Liste der Peptide und ihr Zulassungsstatus
Wer „Liste der Peptide“ in ein Suchfeld tippt, bekommt eine Wand aus Namen – und keinerlei Einordnung. Hier ist die Einordnung. Zu jedem Peptid weiter unten steht in einer Zeile, um was für ein Molekül es sich handelt, und dazu der Teil, den die meisten Listen weglassen: der regulatorische Status. Zugelassenes Arzneimittel, in klinischer Erprobung, nicht zugelassene Forschungschemikalie, Nahrungsergänzung, Kosmetik.
Ein Peptid ist eine kurze Kette aus Aminosäuren, ein Signalmolekül zwischen Zellen; die ausführliche Fassung steht hier: was Peptide sind. Die Namen weiter unten gehören zu Welten, die kaum Berührungspunkte haben. Manche sind zugelassene Arzneimittel mit einer behördlich genehmigten Fachinformation dahinter. Andere stecken in Vials mit dem Aufdruck „nicht für den menschlichen Gebrauch“.

Stoffwechsel- und Inkretin-Peptide
Diese Gruppe hat „Peptid“ überhaupt erst zum Alltagswort gemacht. Chemisch sind es Analoga der Inkretin-Hormone, also jener Signalmoleküle des Darms, die in der Fachliteratur als Teil des Regelkreises zwischen Verdauungstrakt, Bauchspeicheldrüse und Gehirn beschrieben werden.
| Peptid | Was es ist | Status |
|---|---|---|
| Semaglutid | GLP-1-Rezeptoragonist, ein Inkretin-Analogon. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Tirzepatid | Dualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Liraglutid | GLP-1-Rezeptoragonist, je nach Markt 2009–2010 zugelassen; der erste zugelassene Vertreter dieser Klasse war Exenatid im Jahr 2005. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Retatrutid | Dreifach-Agonist am GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor, in Phase-3-Studien untersucht. | In klinischer Erprobung, nirgends zugelassen |
Drei der vier sind zugelassene Arzneimittel, die auf Rezept und unter einer genehmigten Fachinformation abgegeben werden. Retatrutid fällt aus der Reihe: Stand 2026 läuft es noch in Phase-3-Studien, keine Behörde hat es für irgendeine Anwendung freigegeben – was in Foren zirkuliert, ändert daran nichts.
Forschungspeptide ohne Zulassung
Ab hier wechselt die Liste die Welt. „Peptid“ bedeutet jetzt nicht mehr „Arzneimittel“, sondern „Ware, die online verkauft wird“. Keine der folgenden Substanzen ist in einem der großen Märkte für den menschlichen Gebrauch zugelassen. Auf dem Etikett steht meist „Forschungschemikalie“ oder „nur für Laborzwecke“, und das ist keine Marketing-Floskel, sondern die Rechtslage.
| Peptid | Was es ist | Status |
|---|---|---|
| BPC-157 | Synthetisches Peptid, abgeleitet aus einer Magenprotein-Sequenz; in Tiermodellen untersucht. | Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen; wird als Forschungschemikalie verkauft |
| TB-500 | Synthetisches Fragment, das der Thymosin-beta-4-Sequenz zugeordnet wird; nur präklinische Daten. | Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen; wird als Forschungschemikalie verkauft |
| GHK-Cu | Kupferbindendes Tripeptid; in Laborarbeiten untersucht, in kosmetischen Rezepturen eingesetzt. | Nicht als injizierbares Arzneimittel zugelassen; eine kosmetische Qualität existiert |
Ein Punkt zur Benennung, weil Listen ihn regelmäßig verwischen. Thymosin beta-4 ist ein natürlich vorkommendes Protein menschlicher Zellen; TB-500 ist eine Handelsbezeichnung für ein synthetisches Fragment, und diese Bezeichnung ist nicht standardisiert: Kein Arzneibuch legt fest, was darin enthalten sein muss. Als Arzneimittel zugelassen ist keines von beiden; in den Sportregelwerken tauchen beide auf – darum geht es unter sind Peptide im Sport verboten.
Das sind keine Arzneimittel. Sie haben keine Prüfung auf Sicherheit und Wirksamkeit am Menschen abgeschlossen, und kein Register führt sie als zugelassen. Die FDA hat den Vermerk „research use only“ bei Peptiden, die sich faktisch an Menschen richten, als Vorwand bezeichnet; in Australien fallen mehrere davon unter Schedule 4 des Poisons Standard, was Verschreibungspflicht bedeutet, ganz gleich was auf dem Vial steht.
Peptide der Wachstumshormon-Achse
Hier geht es um Analoga des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) und um Agonisten am Ghrelin-Rezeptor; beide Gruppen werden im Zusammenhang mit der Wachstumshormon-Ausschüttung der Hypophyse untersucht. In Bodybuilding-Foren wird ausgiebig über sie geschrieben. Die Behörden haben sie, mit der einen Ausnahme weiter unten, nicht zugelassen.
| Peptid | Was es ist | Status |
|---|---|---|
| Sermorelin | GHRH-Analogon (Fragment 1–29). | In den meisten Märkten nicht als Arzneimittel zugelassen; WADA-gelistete Klasse |
| CJC-1295 | Langwirksames GHRH-Analogon. | Nicht zugelassen; Forschungschemikalie; WADA-gelistete Klasse |
| Ipamorelin | Selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R). | Nicht zugelassen; Forschungschemikalie; WADA-gelistete Klasse |
| GHRP-2 / GHRP-6 | Ghrelin-mimetische Wachstumshormon-Sekretagoga. | Nicht zugelassen; Forschungschemikalien; WADA-gelistete Klasse |
| Tesamorelin | GHRH-Analogon; der einzige Vertreter dieser Familie mit einer zugelassenen Indikation. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
Das Muster ist eine eigene Zeile wert. Tesamorelin gehört zur selben chemischen Familie wie Sermorelin und CJC-1295, hat aber das vollständige Studien- und Bewertungsverfahren durchlaufen und besitzt eine Zulassung für eine eng umrissene Indikation. Den übrigen fehlt sie. Gleiche Nachbarschaft, völlig andere rechtliche Adresse. Der größte Teil dieser Tabelle steht zudem auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, unabhängig von jeder Zulassung.
Weitere zugelassene hormonelle und klinische Peptide
Das ist der Teil der Liste, von dem niemand einen Screenshot macht, und mit Abstand der größte. Stille, unspektakuläre Rezeptarzneimittel, teilweise seit Jahrzehnten im Gebrauch.
| Peptid | Was es ist | Status |
|---|---|---|
| Insulin | Peptidhormon, das an der Glukoseregulation beteiligt ist; seit 1922 in klinischem Gebrauch. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Teriparatid | Rekombinantes Fragment des Parathormons (Aminosäuren 1–34). | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Octreotid | Somatostatin-Analogon. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Desmopressin | Vasopressin-Analogon. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Oxytocin | Synthetische Form eines Hormons des Hypophysenhinterlappens; seit Langem im Klinikalltag. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
| Leuprorelin | Agonist am GnRH-Rezeptor. | Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig |
Jeder Eintrag hier bringt dieselben Papiere mit: eine Zulassung, eine genehmigte Fachinformation, einen benannten Hersteller und eine ärztliche Verordnung, die zwischen Substanz und Patient steht. Genau das meint „zugelassen“ in der Statusspalte.
Peptide in Kosmetik und Nahrungsergänzung
Hier liegt eine ganz andere rechtliche Schublade vor. Arzneimittel sind das nicht, und als solche treten sie auch nicht auf.
| Peptid | Was es ist | Status |
|---|---|---|
| Kollagenpeptide | Hydrolysiertes Kollagenprotein, als Pulver im Handel. | Nahrungsergänzungsmittel |
| Kupferpeptide | GHK-Cu in kosmetischer Qualität, in topischen Rezepturen. | Kosmetischer Inhaltsstoff |
Rechtlich ist die Lage hier wenigstens eindeutig: Kollagenpulver ist ein Lebensmittel, ein Kupferpeptid-Serum ein kosmetisches Mittel, jedes an seine eigenen Werberegeln gebunden. Als Mittel gegen eine Verletzung oder eine Erkrankung darf keines von beiden dargestellt werden.
Die Statusspalte lesen
Wie eine Substanz eingestuft ist, verrät nicht die Chemie, sondern das Register. Zwei Peptide können in der Liste eine Zeile auseinanderliegen und molekular fast deckungsgleich sein, und trotzdem ist das eine ein Arzneimittel aus der Apotheke und das andere ein Vial mit einem Haftungsausschluss darauf.
Der Status ist auch keine einheitliche globale Größe: in einem Land zugelassen, im nächsten nicht, auf der Anti-Doping-Liste unabhängig davon. Es gibt eine Übersicht dazu, welche Peptide FDA-zugelassen sind, und getrennt davon einen Blick darauf, ob Peptide legal sind – dort, wo du lebst. Der Rekonstitutions-Rechner ist ein schlichter Einheiten-Umrechner für mg, ml und Spritzeneinheiten.
Das hier ist eine nach Klasse und Rechtsstatus sortierte Namensliste, kein Einkaufszettel. Die Forschungschemikalien von weiter oben tauchen immer wieder als Nahrungsergänzung verkleidet auf; ihre Datenlage endet bei Tierstudien.
Häufige Fragen
Was bedeutet der Zulassungsstatus in einer Peptid-Liste?
Der Zulassungsstatus beschreibt, wie eine Arzneimittelbehörde eine Substanz einordnet: zugelassen mit genehmigter Fachinformation, in klinischer Erprobung, oder überhaupt nicht zugelassen. Das ist eine rechtliche Einstufung, die in öffentlichen Registern festgehalten ist, und kein Urteil darüber, wie gut etwas funktioniert.
Sind Forschungspeptide dasselbe wie Nahrungsergänzungsmittel?
Nein. Nahrungsergänzungsmittel sind eine regulierte Lebensmittelkategorie. Eine Forschungschemikalie besitzt weder als Arzneimittel noch als Lebensmittel eine Marktzulassung und ist in keinem der großen Märkte für den menschlichen Gebrauch zugelassen.
Warum stehen manche Peptide auf Anti-Doping-Listen?
Die Welt-Anti-Doping-Agentur veröffentlicht jährlich eine Verbotsliste, auf der Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte Klassen genannt sind. Diese Listung ist vom Zulassungsstatus unabhängig: Eine Substanz kann im Sport verboten sein, ganz gleich ob eine Behörde sie zugelassen hat oder nicht.
Ist ein Fragment mit Handelsnamen dasselbe wie das Protein, nach dem es benannt ist?
Das sind zwei verschiedene Dinge. Thymosin beta-4 ist ein natürlich vorkommendes Protein menschlicher Zellen, TB-500 dagegen eine Handelsbezeichnung für ein synthetisches Fragment – und diese Bezeichnung ist nicht standardisiert: Kein Arzneibuch legt fest, was darin enthalten sein muss. Als Arzneimittel zugelassen ist keines von beiden.
Woher diese Statusangaben stammen
Zusammengetragen aus öffentlichen Registern der Behörden, nicht aus Anbieterlisten:
- Drugs@FDA, das US-Zulassungsregister
- Arzneimitteldatenbank der EMA
- Warnbriefe der FDA, darunter Maßnahmen zu Peptiden, die unter dem Vermerk „research use only“ vertrieben werden
- Der Poisons Standard (SUSMP) der australischen Therapeutic Goods Administration für die Schedule-4-Einstufungen
- WADA-Verbotsliste, Abschnitt S2
Eine Anmerkung zu dieser Liste
Alle Inhalte hier dienen ausschließlich der allgemeinen Information: keine medizinische Beratung, keine Dosier- oder Anwendungsempfehlung, keine Wirkversprechen. Viele der genannten Substanzen sind nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig; ob Besitz und Anwendung erlaubt sind, richtet sich nach dem Recht deines Wohnsitzlandes und liegt in deiner Verantwortung. Bei Gesundheitsfragen ist zugelassenes ärztliches oder pharmazeutisches Fachpersonal die richtige Adresse.
Der Zulassungsstatus verändert sich: Was heute in Erprobung ist, kann nächstes Jahr eine Zulassung haben – oder sie wieder verlieren. Die Tabellen geben den Registerstand von Mitte 2026 wieder; zuletzt geprüft am 4. September 2026.
Und damit das klar ist: Wir verkaufen, beschaffen und verschicken keine Peptide. Keine Vials, keine Anbieterlinks.
