Alle Inhalte dienen ausschließlich der allgemeinen Information — keine medizinische Beratung, keine Dosier- oder Anwendungsempfehlung, keine Wirkversprechen. Viele Substanzen sind nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig; ob Besitz und Anwendung erlaubt sind, richtet sich nach dem Recht deines Wohnsitzlandes und liegt in deiner Verantwortung. myPeptides verkauft oder liefert keine Substanzen, sondern ist ein Informations- und Organisations-Werkzeug — bei Gesundheitsfragen wende dich an zugelassenes ärztliches oder pharmazeutisches Fachpersonal.

Liste der Peptide und ihr Zulassungsstatus (nach Kategorie)

Liste der Peptide und ihr Zulassungsstatus

Wer „Liste der Peptide“ in ein Suchfeld tippt, bekommt eine Wand aus Namen – und keinerlei Einordnung. Hier ist die Einordnung. Zu jedem Peptid weiter unten steht in einer Zeile, um was für ein Molekül es sich handelt, und dazu der Teil, den die meisten Listen weglassen: der regulatorische Status. Zugelassenes Arzneimittel, in klinischer Erprobung, nicht zugelassene Forschungschemikalie, Nahrungsergänzung, Kosmetik.

Ein Peptid ist eine kurze Kette aus Aminosäuren, ein Signalmolekül zwischen Zellen; die ausführliche Fassung steht hier: was Peptide sind. Die Namen weiter unten gehören zu Welten, die kaum Berührungspunkte haben. Manche sind zugelassene Arzneimittel mit einer behördlich genehmigten Fachinformation dahinter. Andere stecken in Vials mit dem Aufdruck „nicht für den menschlichen Gebrauch“.

Peptide nach Zulassungsstatus eingeordnet

Stoffwechsel- und Inkretin-Peptide

Diese Gruppe hat „Peptid“ überhaupt erst zum Alltagswort gemacht. Chemisch sind es Analoga der Inkretin-Hormone, also jener Signalmoleküle des Darms, die in der Fachliteratur als Teil des Regelkreises zwischen Verdauungstrakt, Bauchspeicheldrüse und Gehirn beschrieben werden.

PeptidWas es istStatus
SemaglutidGLP-1-Rezeptoragonist, ein Inkretin-Analogon.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
TirzepatidDualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
LiraglutidGLP-1-Rezeptoragonist, je nach Markt 2009–2010 zugelassen; der erste zugelassene Vertreter dieser Klasse war Exenatid im Jahr 2005.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
RetatrutidDreifach-Agonist am GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor, in Phase-3-Studien untersucht.In klinischer Erprobung, nirgends zugelassen

Drei der vier sind zugelassene Arzneimittel, die auf Rezept und unter einer genehmigten Fachinformation abgegeben werden. Retatrutid fällt aus der Reihe: Stand 2026 läuft es noch in Phase-3-Studien, keine Behörde hat es für irgendeine Anwendung freigegeben – was in Foren zirkuliert, ändert daran nichts.

Forschungspeptide ohne Zulassung

Ab hier wechselt die Liste die Welt. „Peptid“ bedeutet jetzt nicht mehr „Arzneimittel“, sondern „Ware, die online verkauft wird“. Keine der folgenden Substanzen ist in einem der großen Märkte für den menschlichen Gebrauch zugelassen. Auf dem Etikett steht meist „Forschungschemikalie“ oder „nur für Laborzwecke“, und das ist keine Marketing-Floskel, sondern die Rechtslage.

PeptidWas es istStatus
BPC-157Synthetisches Peptid, abgeleitet aus einer Magenprotein-Sequenz; in Tiermodellen untersucht.Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen; wird als Forschungschemikalie verkauft
TB-500Synthetisches Fragment, das der Thymosin-beta-4-Sequenz zugeordnet wird; nur präklinische Daten.Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen; wird als Forschungschemikalie verkauft
GHK-CuKupferbindendes Tripeptid; in Laborarbeiten untersucht, in kosmetischen Rezepturen eingesetzt.Nicht als injizierbares Arzneimittel zugelassen; eine kosmetische Qualität existiert

Ein Punkt zur Benennung, weil Listen ihn regelmäßig verwischen. Thymosin beta-4 ist ein natürlich vorkommendes Protein menschlicher Zellen; TB-500 ist eine Handelsbezeichnung für ein synthetisches Fragment, und diese Bezeichnung ist nicht standardisiert: Kein Arzneibuch legt fest, was darin enthalten sein muss. Als Arzneimittel zugelassen ist keines von beiden; in den Sportregelwerken tauchen beide auf – darum geht es unter sind Peptide im Sport verboten.

Das sind keine Arzneimittel. Sie haben keine Prüfung auf Sicherheit und Wirksamkeit am Menschen abgeschlossen, und kein Register führt sie als zugelassen. Die FDA hat den Vermerk „research use only“ bei Peptiden, die sich faktisch an Menschen richten, als Vorwand bezeichnet; in Australien fallen mehrere davon unter Schedule 4 des Poisons Standard, was Verschreibungspflicht bedeutet, ganz gleich was auf dem Vial steht.

Peptide der Wachstumshormon-Achse

Hier geht es um Analoga des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) und um Agonisten am Ghrelin-Rezeptor; beide Gruppen werden im Zusammenhang mit der Wachstumshormon-Ausschüttung der Hypophyse untersucht. In Bodybuilding-Foren wird ausgiebig über sie geschrieben. Die Behörden haben sie, mit der einen Ausnahme weiter unten, nicht zugelassen.

PeptidWas es istStatus
SermorelinGHRH-Analogon (Fragment 1–29).In den meisten Märkten nicht als Arzneimittel zugelassen; WADA-gelistete Klasse
CJC-1295Langwirksames GHRH-Analogon.Nicht zugelassen; Forschungschemikalie; WADA-gelistete Klasse
IpamorelinSelektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R).Nicht zugelassen; Forschungschemikalie; WADA-gelistete Klasse
GHRP-2 / GHRP-6Ghrelin-mimetische Wachstumshormon-Sekretagoga.Nicht zugelassen; Forschungschemikalien; WADA-gelistete Klasse
TesamorelinGHRH-Analogon; der einzige Vertreter dieser Familie mit einer zugelassenen Indikation.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig

Das Muster ist eine eigene Zeile wert. Tesamorelin gehört zur selben chemischen Familie wie Sermorelin und CJC-1295, hat aber das vollständige Studien- und Bewertungsverfahren durchlaufen und besitzt eine Zulassung für eine eng umrissene Indikation. Den übrigen fehlt sie. Gleiche Nachbarschaft, völlig andere rechtliche Adresse. Der größte Teil dieser Tabelle steht zudem auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, unabhängig von jeder Zulassung.

Weitere zugelassene hormonelle und klinische Peptide

Das ist der Teil der Liste, von dem niemand einen Screenshot macht, und mit Abstand der größte. Stille, unspektakuläre Rezeptarzneimittel, teilweise seit Jahrzehnten im Gebrauch.

PeptidWas es istStatus
InsulinPeptidhormon, das an der Glukoseregulation beteiligt ist; seit 1922 in klinischem Gebrauch.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
TeriparatidRekombinantes Fragment des Parathormons (Aminosäuren 1–34).Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
OctreotidSomatostatin-Analogon.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
DesmopressinVasopressin-Analogon.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
OxytocinSynthetische Form eines Hormons des Hypophysenhinterlappens; seit Langem im Klinikalltag.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig
LeuprorelinAgonist am GnRH-Rezeptor.Zugelassenes Arzneimittel, verschreibungspflichtig

Jeder Eintrag hier bringt dieselben Papiere mit: eine Zulassung, eine genehmigte Fachinformation, einen benannten Hersteller und eine ärztliche Verordnung, die zwischen Substanz und Patient steht. Genau das meint „zugelassen“ in der Statusspalte.

Peptide in Kosmetik und Nahrungsergänzung

Hier liegt eine ganz andere rechtliche Schublade vor. Arzneimittel sind das nicht, und als solche treten sie auch nicht auf.

PeptidWas es istStatus
KollagenpeptideHydrolysiertes Kollagenprotein, als Pulver im Handel.Nahrungsergänzungsmittel
KupferpeptideGHK-Cu in kosmetischer Qualität, in topischen Rezepturen.Kosmetischer Inhaltsstoff

Rechtlich ist die Lage hier wenigstens eindeutig: Kollagenpulver ist ein Lebensmittel, ein Kupferpeptid-Serum ein kosmetisches Mittel, jedes an seine eigenen Werberegeln gebunden. Als Mittel gegen eine Verletzung oder eine Erkrankung darf keines von beiden dargestellt werden.

Die Statusspalte lesen

Wie eine Substanz eingestuft ist, verrät nicht die Chemie, sondern das Register. Zwei Peptide können in der Liste eine Zeile auseinanderliegen und molekular fast deckungsgleich sein, und trotzdem ist das eine ein Arzneimittel aus der Apotheke und das andere ein Vial mit einem Haftungsausschluss darauf.

Der Status ist auch keine einheitliche globale Größe: in einem Land zugelassen, im nächsten nicht, auf der Anti-Doping-Liste unabhängig davon. Es gibt eine Übersicht dazu, welche Peptide FDA-zugelassen sind, und getrennt davon einen Blick darauf, ob Peptide legal sind – dort, wo du lebst. Der Rekonstitutions-Rechner ist ein schlichter Einheiten-Umrechner für mg, ml und Spritzeneinheiten.

Das hier ist eine nach Klasse und Rechtsstatus sortierte Namensliste, kein Einkaufszettel. Die Forschungschemikalien von weiter oben tauchen immer wieder als Nahrungsergänzung verkleidet auf; ihre Datenlage endet bei Tierstudien.

Häufige Fragen

Was bedeutet der Zulassungsstatus in einer Peptid-Liste?

Der Zulassungsstatus beschreibt, wie eine Arzneimittelbehörde eine Substanz einordnet: zugelassen mit genehmigter Fachinformation, in klinischer Erprobung, oder überhaupt nicht zugelassen. Das ist eine rechtliche Einstufung, die in öffentlichen Registern festgehalten ist, und kein Urteil darüber, wie gut etwas funktioniert.

Sind Forschungspeptide dasselbe wie Nahrungsergänzungsmittel?

Nein. Nahrungsergänzungsmittel sind eine regulierte Lebensmittelkategorie. Eine Forschungschemikalie besitzt weder als Arzneimittel noch als Lebensmittel eine Marktzulassung und ist in keinem der großen Märkte für den menschlichen Gebrauch zugelassen.

Warum stehen manche Peptide auf Anti-Doping-Listen?

Die Welt-Anti-Doping-Agentur veröffentlicht jährlich eine Verbotsliste, auf der Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte Klassen genannt sind. Diese Listung ist vom Zulassungsstatus unabhängig: Eine Substanz kann im Sport verboten sein, ganz gleich ob eine Behörde sie zugelassen hat oder nicht.

Ist ein Fragment mit Handelsnamen dasselbe wie das Protein, nach dem es benannt ist?

Das sind zwei verschiedene Dinge. Thymosin beta-4 ist ein natürlich vorkommendes Protein menschlicher Zellen, TB-500 dagegen eine Handelsbezeichnung für ein synthetisches Fragment – und diese Bezeichnung ist nicht standardisiert: Kein Arzneibuch legt fest, was darin enthalten sein muss. Als Arzneimittel zugelassen ist keines von beiden.

Woher diese Statusangaben stammen

Zusammengetragen aus öffentlichen Registern der Behörden, nicht aus Anbieterlisten:

Eine Anmerkung zu dieser Liste

Alle Inhalte hier dienen ausschließlich der allgemeinen Information: keine medizinische Beratung, keine Dosier- oder Anwendungsempfehlung, keine Wirkversprechen. Viele der genannten Substanzen sind nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig; ob Besitz und Anwendung erlaubt sind, richtet sich nach dem Recht deines Wohnsitzlandes und liegt in deiner Verantwortung. Bei Gesundheitsfragen ist zugelassenes ärztliches oder pharmazeutisches Fachpersonal die richtige Adresse.

Der Zulassungsstatus verändert sich: Was heute in Erprobung ist, kann nächstes Jahr eine Zulassung haben – oder sie wieder verlieren. Die Tabellen geben den Registerstand von Mitte 2026 wieder; zuletzt geprüft am 4. September 2026.

Und damit das klar ist: Wir verkaufen, beschaffen und verschicken keine Peptide. Keine Vials, keine Anbieterlinks.

Zuletzt geprüft: September 2026

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