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Wirkspiegel- & Halbwertszeit-Plotter

Zeichne den vorhergesagten Wirkspiegel über die Zeit für eine von dir gewählte Dosis und ein Dosierungsintervall. Ein-Kompartiment-Modell, Elimination 1. Ordnung, Mehrfachdosen-Akkumulation bis zum Steady State.

Ein neutrales Lernwerkzeug. Es zeigt den vorhergesagten Verlauf der Wirkspiegel-Akkumulation für deine Eingaben, nicht echte Plasmaspiegel und keine Dosierungsempfehlung. Es ersetzt keine ärztliche Beratung.

Publizierte Halbwertszeit ≈ 6,875 Tage (165 h) · FDA label, Ozempic®

mg
Tage
Dosen
Vorhergesagter Wirkspiegel über die ZeitLiniendiagramm des relativen Wirkspiegels über die Zeit. Steady-State-Peak (Cmax) ≈ 1,975 mg-Äquivalent, Trough (Cmin) ≈ 0,975 mg-Äquivalent, Akkumulationsfaktor ≈ 1,975×.0.551.111.66011.723.33546.758.370Steady-State-Peak (Cmax)Steady-State-Trough (Cmin)Tagemg-Äquivalent
Steady-State-Peak (Cmax)1,975 mg
Steady-State-Trough (Cmin)0,975 mg
Akkumulationsfaktor (R)1,975×

Gestrichelte senkrechte Linien markieren jede Dosis. Die waagerechten gestrichelten Linien zeigen Steady-State-Peak und -Trough. Die Werte sind relative mg-Äquivalente — das Diagramm zeigt den Verlauf der Akkumulation, keine echten Plasmakonzentrationen.

Titrationsschema

Statt einer konstanten Dosis ein stufenweises Eskalationsschema anwenden und sehen, wie der vorhergesagte Wirkspiegel während der Aufdosierung ansteigt.

Quellen der Halbwertszeiten

  • Semaglutid ≈ 7 Tage (~165 h) — FDA-Label, Ozempic®.
  • Tirzepatid ≈ 5 Tage (~120 h) — FDA-Label, Mounjaro®.
  • Retatrutid ≈ 6 Tage (~144 h) — Jastreboff et al., NEJM 2023 (Phase 2).

Vereinfachtes Ein-Kompartiment-Modell mit Elimination 1. Ordnung und Mehrfachdosen-Superposition (k = ln2 / Halbwertszeit, Akkumulation R = 1 / (1 − exp(−k·τ))). Resorption, Bioverfügbarkeit und Verteilungsvolumen werden ignoriert — ein Lehrmodell, kein klinisches Vorhersagewerkzeug.

Die Halbwertszeiten geben publizierte Studien und Fachinformationen wieder. Das ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung.