Ara-290 (cibinetide) ARA-290
Von Erythropoetin abgeleiteter Agonist am Innate Repair Receptor, in Phase 2 untersucht; nirgends zugelassen.
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Niedermolekularer NNMT-Hemmer, präklinisch untersucht; keine registrierten Humanstudien, keine Zulassung.
MonographieSynthetisches Analogon der Semax-Peptidfamilie; keine registrierten Humanstudien und keine Zulassung.
MonographieProapoptotisches Peptidomimetikum; frühe Studien eingestellt, keine Zulassung und keine aktive Entwicklung.
MonographieAktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase, in den 1990er-Jahren erprobt; in keinem Markt zugelassen.
MonographieWachstumshormon-Fragment 176-191; Arzneimittelentwicklung eingestellt, keine Zulassung.
Holds a food-ingredient status in the US, not a medicine approval
MonographieVon Erythropoetin abgeleiteter Agonist am Innate Repair Receptor, in Phase 2 untersucht; nirgends zugelassen.
Monographie geplantSynthetisches Pentadekapeptid, überwiegend im Tiermodell untersucht; nirgends zugelassen.
Australia: Schedule 4
MonographieLangwirksames Amylin-Analogon in Phase-3-Entwicklung; nirgends zugelassen.
MonographieKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
MonographiePeptidpräparat aus Schweinehirngewebe; in Österreich und Russland zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Not approved in the US; national approvals only
Monographie geplantKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantAnalogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons ohne Drug-Affinity-Complex; nirgends zugelassen.
MonographieLangwirksames Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
MonographieKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantNonapeptid, erstmals in den 1970er-Jahren beschrieben; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
MonographieVon Angiotensin IV abgeleitetes Peptidomimetikum; nur präklinische Arbeiten, keine Zulassung.
Monographie geplantLangwirksames Fusionsprotein als GLP-1-Rezeptoragonist; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
MonographieSynthetisches Tetrapeptid aus der Khavinson-Bioregulator-Reihe; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
MonographieErster zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist; verschreibungspflichtiges Arzneimittel seit 2005.
Originator products discontinued in the US
MonographieRekombinante Follistatin-Isoform, als Laborsubstanz vertrieben; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
Monographie geplantD-retro-inverso-Peptid, in Seneszenzmodellen an Nagern untersucht; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
MonographieKupferbindendes Tripeptid, als kosmetischer Inhaltsstoff verwendet; nicht als injizierbares Arzneimittel zugelassen.
No approval as an injectable medicine
MonographieWachstumshormon-freisetzendes Peptid; Einzeldosis-Studien der 1990er, eine registrierte Studie 2007 abgebrochen, keine Zulassung.
MonographieWachstumshormon-freisetzendes Peptid; in Japan ausschließlich als Diagnostikum zugelassen.
Japan only, diagnostic use
MonographieWachstumshormon-freisetzendes Peptid; in keinem Markt als Arzneimittel zugelassen.
MonographieKörpereigenes Tripeptid-Antioxidans, als orales Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; injizierbare Formen sind nicht zugelassen.
Injectable forms hold no marketing authorisation
MonographieGonadotropin-Releasing-Hormon; in mehreren europäischen Märkten zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
EU approvals only; US products discontinued
MonographieWachstumshormon-freisetzendes Peptid, in den 1990er-Jahren untersucht; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
MonographieRekombinantes menschliches Wachstumshormon; in vielen Märkten zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Monographie geplantGlykoproteinhormon; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel in der Fertilitäts- und Hormonbehandlung.
MonographieGonadotropin-Präparat mit FSH- und LH-Aktivität; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Monographie geplantModifiziertes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1, als Laborsubstanz vertrieben; nirgends zugelassen.
Monographie geplantSelektiver Ghrelin-Rezeptoragonist; Entwicklung eingestellt, in keinem Markt zugelassen.
MonographieDekapeptid-Fragment des Kisspeptins, in reproduktionsmedizinischen Studien untersucht; nirgends zugelassen.
MonographieTripeptid-Fragment des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons; nur präklinisch, keine Zulassung.
MonographieAminosäurederivat, als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; für Carnitinmangel existiert eine verschreibungspflichtige Form.
A prescription levocarnitine medicine exists for carnitine deficiency
MonographieGLP-1-Rezeptoragonist; verschreibungspflichtiges Arzneimittel, zugelassen seit 2009.
MonographieKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantHumanes antimikrobielles Cathelicidin-Peptid, in Phase-2-Studien zur Wundheilung untersucht; nirgends zugelassen.
MonographieDualer Glukagon- und GLP-1-Rezeptoragonist; 2025 in China als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen.
China only
MonographieSpleißvariante des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1; keine registrierten Humanstudien und keine Zulassung.
Monographie geplantMelanocortin-1-Rezeptoragonist; in den USA und der EU zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Approved for a rare photodermatosis only
MonographieNicht-selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist; nie in einem Markt zur Zulassung eingereicht.
MonographieMitochondrial kodiertes Peptid aus 16 Aminosäuren; eine registrierte interventionelle Humanstudie, keine Zulassung.
MonographieCoenzym, als orales Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; injizierbare Formen haben keine Zulassung.
Injectable forms hold no marketing authorisation
MonographieKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantPeptidhormon des Hypophysenhinterlappens; seit Langem zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
MonographieVom ciliären neurotrophen Faktor abgeleitetes Peptid, an Nagern untersucht; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
Monographie geplantVon Spadin abgeleitetes Peptid als TREK-1-Kanalblocker; nur präklinisch, nirgends zugelassen.
MonographiePegylierte Form eines Mechano-Growth-Factor-Peptids; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
Monographie geplantKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
MonographieVon p53 abgeleitetes Peptid, ausschließlich in Zell- und Tiermodellen untersucht; keine Zulassung.
Monographie geplantKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantMelanocortin-Rezeptoragonist; in den USA seit 2019 zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
US only
Monographie geplantDreifacher Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren in Phase 3; nirgends zugelassen.
MonographieSynthetisches Tuftsin-Analogon; in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel registriert.
Russia only
MonographieGLP-1-Rezeptoragonist; in den USA und der EU zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
MonographieSynthetisches Analogon des ACTH-(4-10)-Fragments; in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel registriert.
Russia only
MonographieFragment des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; ehemaliges US-Rezeptarzneimittel (2009 zurückgenommen), heute nur als Rezeptur auf Rezept.
Former US prescription medicine, withdrawn 2009 for non-safety reasons; today only compounded on prescription; named in the German prescription-only schedule
MonographieNiedermolekularer Agonist am Estrogen-related Receptor; nur präklinisch, nirgends zugelassen.
MonographieAcetyliertes Oktapeptid, vermarktet als kosmetischer Inhaltsstoff zur äußerlichen Anwendung; kein Arzneimittel.
Monographie geplantCardiolipin-bindendes Tetrapeptid; seit 2025 FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel beim Barth-Syndrom.
US only (Barth syndrome)
MonographieDualer Glukagon- und GLP-1-Rezeptoragonist in Phase-3-Entwicklung; nirgends zugelassen.
Monographie geplantSynthetisches Peptid mit Bezug zur Sequenz von Thymosin beta-4; keine Zulassung in irgendeinem Markt.
MonographieAnalogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; für eine Indikation zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
MonographieKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantPeptidpräparat aus Kälberthymus; in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel registriert.
Russia only
Monographie geplantAus dem Thymus stammendes Peptid aus 28 Aminosäuren; u. a. in Italien und China zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Not approved in the US
Monographie geplantDualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
MonographieAgonistisches Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Monographie geplantKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantKurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.
Monographie geplantVasoaktives intestinales Peptid; die synthetische Form Aviptadil wird untersucht, hat aber keine eigenständige Zulassung.
Approved in some European countries only as part of a combination product
Monographie geplantDosen, Pläne und Fortschritt am Handy verfolgen — Ende-zu-Ende verschlüsselt.
Dieser Beitrag dient ausschließlich Informationszwecken und ersetzt keine medizinische Beratung. myPeptides gibt keine Dosierungsempfehlungen.