Peptid-Register

Niedermolekularer NNMT-Hemmer, präklinisch untersucht; keine registrierten Humanstudien, keine Zulassung.

Synthetisches Analogon des Parathormon-verwandten Proteins (1-34); zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel bei Osteoporose.

Prescription-only in the US, EU, UK, Switzerland, Australia and Japan; not approved in Canada; approved for men only in the US

Körpereigenes Tetrapeptid aus Thymosin beta-4, Marker einer ACE-Hemmung; in den 1990ern als Goralatid geprüft, nie zugelassen.

Early clinical development in the 1990s, not continued; not approved in any market

Synthetisches Analogon der Semax-Peptidfamilie; keine registrierten Humanstudien und keine Zulassung.

Proapoptotisches Peptidomimetikum; frühe Studien eingestellt, keine Zulassung und keine aktive Entwicklung.

Kupferkomplex des Tripeptids Ala-His-Lys, als kosmetischer Inhaltsstoff verwendet; nicht als Arzneimittel zugelassen.

Sold as a cosmetic ingredient under a name the binding EU ingredient glossary does not carry; no expert safety assessment and no approval as a medicine

Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase, in den 1990er-Jahren erprobt; in keinem Markt zugelassen.

Wachstumshormon-Fragment 176-191; Arzneimittelentwicklung eingestellt, keine Zulassung.

Holds a food-ingredient status in the US, not a medicine approval

Von Erythropoetin abgeleiteter Agonist am Innate Repair Receptor, in Phase 2 untersucht; nirgends zugelassen.

Synthetisches Pentadekapeptid, überwiegend im Tiermodell untersucht; nirgends zugelassen.

Australia: Schedule 4

Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist in Phase 3 gegen Sucht, Depression und andere nicht-metabolische Leiden; nirgends zugelassen.

Khavinson-Tetrapeptid Ala-Glu-Asp-Leu, in Russland Nahrungsergänzung, kein Arzneimittel; keine registrierte Studie, Lungenbezug nur im Tier.

Registered in Russia as a dietary supplement; the Russian medicines register shows no registration

Langwirksames Amylin-Analogon in Phase-3-Entwicklung; nirgends zugelassen.

Kurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe (Ala-Glu-Asp-Arg); keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.

Kurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.

Peptidpräparat aus Schweinehirngewebe; in einigen Ländern verschreibungspflichtiges Arzneimittel, in den USA und der EU nicht zugelassen.

Not approved in the US; national approvals only

Khavinson-Bioregulator (Glu-Asp-Gly); laut Entwicklern Magen- und Stresspeptid, kein Lungenpeptid; keine Studien, keine Zulassung.

Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons ohne Drug-Affinity-Complex; nirgends zugelassen.

Langwirksames Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; keine Zulassung in irgendeinem Markt.

Kurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.

Kurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe (Glu-Asp-Pro); keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.

Nonapeptid, erstmals in den 1970er-Jahren beschrieben; keine Zulassung in irgendeinem Markt.

Von Angiotensin IV abgeleitetes Peptidomimetikum; nie am Menschen geprüft, die Arbeit zum Wirkmechanismus ist zurückgezogen.

Langwirksames Fusionsprotein als GLP-1-Rezeptoragonist; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Selektiver Amylin-Rezeptoragonist in Phase-3-Entwicklung gegen Adipositas; in keinem Markt zugelassen.

Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist in Phase-3-Entwicklung gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes; in keinem Markt zugelassen.

Synthetisches Tetrapeptid aus der Khavinson-Bioregulator-Reihe; keine Zulassung in irgendeinem Markt.

Erster zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist; verschreibungspflichtiges Arzneimittel seit 2005.

Originator products discontinued in the US

Rekombinante Follistatin-Isoform, als Laborsubstanz vertrieben; Humandaten gibt es nur aus Gentherapie, nicht zum Eiweiß.

D-retro-inverso-Peptid, in Seneszenzmodellen an Nagern untersucht; keine Zulassung in irgendeinem Markt.

Kupferfreies menschliches Tripeptid, Kosmetik-Inhaltsstoff, nirgends Arzneimittel; alle Humanstudien nutzten den Kupferkomplex.

Listed as a cosmetic ingredient in the EU; no approval as a medicine

Kupferbindendes Tripeptid, als kosmetischer Inhaltsstoff verwendet; nicht als injizierbares Arzneimittel zugelassen.

No approval as an injectable medicine

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid; Einzeldosis-Studien der 1990er, eine registrierte Studie 2007 abgebrochen, keine Zulassung.

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid; in Japan ausschließlich als Diagnostikum zugelassen.

Japan only, diagnostic use

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid; in keinem Markt als Arzneimittel zugelassen.

Körpereigenes Tripeptid-Antioxidans, als orales Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; injizierbare Formen sind nicht zugelassen.

Injectable forms hold no marketing authorisation

Gonadotropin-Releasing-Hormon; in mehreren europäischen Märkten zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

EU approvals only; US products discontinued

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid, in den 1990er-Jahren untersucht; keine Zulassung in irgendeinem Markt.

Rekombinantes menschliches Wachstumshormon; in allen geführten Märkten rezeptpflichtig, „191AA“ ist ein Graumarkt-Etikett.

Glykoproteinhormon; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel in der Fertilitäts- und Hormonbehandlung.

Gonadotropin-Präparat mit FSH- und LH-Aktivität; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Peptid aus 24 Aminosäuren, kodiert in der mitochondrialen DNA; präklinisch untersucht, in keinem Markt zugelassen.

Modifiziertes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1, als Laborsubstanz vertrieben; nie klinisch geprüft.

Selektiver Ghrelin-Rezeptoragonist; Entwicklung eingestellt, in keinem Markt zugelassen.

Dekapeptid-Fragment des Kisspeptins, in reproduktionsmedizinischen Studien untersucht; nirgends zugelassen.

Tripeptid-Fragment des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons; nur präklinisch, keine Zulassung.

Aminosäurederivat, als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; für Carnitinmangel existiert eine verschreibungspflichtige Form.

A prescription levocarnitine medicine exists for carnitine deficiency

GLP-1-Rezeptoragonist; verschreibungspflichtiges Arzneimittel, zugelassen seit 2009.

Khavinson-Bioregulator (Lys-Glu-Asp-Ala); keine registrierten Studien, keine Zulassung, einzige Humanangabe aus einem Patent.

Humanes antimikrobielles Cathelicidin-Peptid, in Phase-2-Studien zur Wundheilung untersucht; nirgends zugelassen.

Synthetisches Lipopeptid (Palmitoyl-Pentapeptid-4), in der EU als kosmetischer Inhaltsstoff geführt; nicht als Arzneimittel zugelassen.

No approval as a medicine; listed as a cosmetic ingredient only

Dualer Glukagon- und GLP-1-Rezeptoragonist; 2025 in China als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen.

China only

Spleißvariante des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1; das unter diesem Namen verkaufte Peptid wurde nie einem Menschen gegeben.

Melanocortin-1-Rezeptoragonist; in den USA und der EU zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Approved for a rare photodermatosis only

Nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist; nie in einem Markt zur Zulassung eingereicht.

Zirbeldrüsen-Hormon: in EU, UK, Schweiz und Kanada verschreibungspflichtig, in den USA nicht zugelassenes Supplement, injizierbar nirgends.

Status differs by country and form: a prescription medicine in the EU, UK, Switzerland and Canada, a dietary supplement without FDA approval in the US; injectable forms hold no marketing authorisation anywhere

Mitochondrial kodiertes Peptid aus 16 Aminosäuren; eine registrierte interventionelle Humanstudie, keine Zulassung.

Acetylierte und amidierte Epitalon-Variante aus dem Handel; keine eigenen Studien, in keiner Datenbank auffindbar, keine Zulassung.

This variant appears in no database, has no studies and no registration; the parent peptide epitalon is not a medicine anywhere

Acetylierte, amidierte Selank-Variante aus dem Handel; keine eigenen Studien, eine analytische Arbeit, nicht in PubChem, keine Zulassung.

The parent peptide Selank is registered as a medicine in Russia only; this modified form is not, as the registration covers only the exact sequence. The manufacturer confirmed non-prescription supply in 2017

Acetylierte und amidierte Semax-Variante aus dem Handel; keine eigenen Studien, nur eine analytische Arbeit, keine Zulassung.

The unmodified parent peptide is registered as a medicine in Russia; this variant is not, as the registration covers only the exact Semax sequence

Coenzym, als orales Nahrungsergänzungsmittel erhältlich; eine injizierbare Form ist nur in China zugelassen.

Injectable form approved only in China (prescription); unauthorised elsewhere

Kurzpeptid-Bioregulator der Khavinson-Reihe (Glu-Asp-Leu); die begutachtete Evidenz betrifft die Niere, registrierte Studien fehlen.

Peptidhormon des Hypophysenhinterlappens; seit Langem zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Vom ciliären neurotrophen Faktor abgeleitetes Peptid, an Nagern untersucht; nicht das gleichnamige Zellzyklusprotein, nie am Menschen.

Kurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe (Lys-Glu-Asp-Trp); keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.

Von Spadin abgeleitetes Peptid als TREK-1-Kanalblocker; nur präklinisch, nirgends zugelassen.

Pegylierte Form eines Mechano-Growth-Factor-Peptids; keine veröffentlichte Studie, keine bestätigte chemische Identität.

Kurzpeptid-Bioregulator aus der Khavinson-Reihe; keine registrierten Humanstudien und keine Arzneimittelzulassung.

Von p53 abgeleitetes Peptid, nur in Zell- und Tiermodellen untersucht; nie in einer klinischen Studie; Gegenstand einer FDA-Warnung.

Kurzpeptid-Bioregulator der Khavinson-Reihe (Lys-Glu-Asp-Pro); keine registrierten Studien, keine Zulassung, FDA-Warnschreiben 2026.

Melanocortin-Rezeptoragonist; seit 2019 in den USA verschreibungspflichtig zugelassen, in keinem anderen Markt.

US only; also dispensed in China's Hainan free trade port without NMPA registration

Zellgängiges Peptid, das die Wechselwirkung von CXXC5 und Dishevelled blockiert; nur präklinisch, nirgends zugelassen.

Dreifacher Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren in Phase 3; nirgends zugelassen.

Synthetisches Tuftsin-Analogon; in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel registriert.

Russia only

GLP-1-Rezeptoragonist; in den USA und der EU zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Synthetisches Analogon des ACTH-(4-10)-Fragments; in Russland als verschreibungspflichtiges Arzneimittel registriert.

Russia only

Fragment des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; ehemaliges US-Rezeptarzneimittel (2009 zurückgenommen), heute nur als Rezeptur auf Rezept.

Former US prescription medicine, withdrawn 2009 for non-safety reasons; today only compounded on prescription; named in the German prescription-only schedule

Niedermolekularer Agonist am Estrogen-related Receptor; nur präklinisch, nirgends zugelassen.

Acetyliertes Oktapeptid aus dem Protein SNAP-25, verkauft als kosmetischer Inhaltsstoff; kein Arzneimittel und kein Kupferpeptid.

Cardiolipin-bindendes Tetrapeptid; seit 2025 FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel beim Barth-Syndrom.

US only (Barth syndrome)

Dualer Glukagon- und GLP-1-Rezeptoragonist in Phase-3-Entwicklung; in keinem Markt zugelassen.

Vollständiges Thymosin beta-4 mit 43 Aminosäuren; klinisch untersucht und vom TB-500-Fragment zu unterscheiden.

Acetyliertes Fragment aus sieben Aminosäuren von Thymosin beta-4 (Ac-LKKTETQ); vom vollständigen TB-4 zu unterscheiden.

Nicht acetyliertes Thymosin-beta-4-Fragment (17-23), Freiname Fequesetid; TB-500 ist die acetylierte Form. Nirgends zugelassen.

Rekombinantes Parathormon-Fragment (1-34); zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel bei Osteoporose.

Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; für eine Indikation zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Khavinson-Bioregulator (Lys-Glu-Asp-Gly); als Hodenpeptid verkauft, doch alle begutachteten Tierstudien betreffen Hypophyse und Schilddrüse.

Polypeptidkomplex aus Kälberthymus, kein definiertes Molekül; in Russland verschreibungspflichtig, in keinem westlichen Markt zugelassen.

Approved in Russia only (Rx since 1982, re-registered 2024); FDA warning letter 2024 over US sales

Synthetisches Dipeptid (Glu-Trp), auch Oglufanid genannt; ausschließlich in Russland als Arzneimittel registriert, in der EU und den USA nicht zugelassen.

Registered in Russia only, where the injection is prescription-only; no approval in the EU or US, and Western development was discontinued after a negative phase 3 trial

Vollsynthetisches Peptid aus 28 Aminosäuren, baugleich mit einem körpereigenen Thymuspeptid; verschreibungspflichtig in Italien und China.

Approved only in Italy and China; not approved in the US, the EU centrally, the UK, Canada, Switzerland, Japan or Australia

Zinkabhängiges Nonapeptidhormon des Thymus, in den 1970er-Jahren beschrieben; nirgends als Arzneimittel zugelassen.

Studied in small clinical series in the 1980s; no marketing authorisation and no active development

Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist; zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonist; verschreibungspflichtiges Arzneimittel, u. a. für Endometriose und Pubertas praecox zugelassen.

Synthetisches Khavinson-Tripeptid (Lys-Glu-Asp); in Russland Nahrungsergänzung, keine Arzneimittelzulassung, kein Rindergefäß-Präparat.

Khavinson-Dipeptid (Lys-Glu); in Russland zur Arzneimittelregistrierung vorgelegt, nie zugelassen; im Handel nur als Nahrungsergänzung.

Vasoaktives intestinales Peptid; Aviptadil ist in mehreren Ländern Europas verschreibungspflichtig zugelassen, nur als fixe Kombination.

Prescription-only and approved solely as a fixed combination with phentolamine, in Germany, Denmark, Finland, France, Norway, Sweden and the UK

Cyanocobalamin, eine synthetische Form von Vitamin B12, kein Peptid; hier geführt, weil man es Rezepturen mit Abnehmwirkstoffen beimischt.

Varies by country and form: injections are prescription-only in the US, Switzerland and the UK, pharmacy-only without prescription in Germany; oral forms are sold as supplements

Dualer GLP-1- und GIP-Rezeptoragonist in Phase 3 als Wochenspritze, auch als tägliche Tablette getestet; in keinem Markt zugelassen.