Ara-290 (cibinetide) ARA-290
源自促红细胞生成素的先天修复受体激动剂,曾进行 2 期研究;在任何地方均未获批。
专论编写中所有内容仅供一般信息参考:不是医疗建议,不是剂量或使用建议,也不是疗效声明。许多物质未被批准为药品,或属于处方药;持有和使用是否合法取决于你居住国的法律,并由你自己负责。myPeptides 不销售也不提供任何物质,它只是一个信息与管理工具。有健康方面的问题,请咨询有执业资格的医师或药师。
本登记册收录的每一种肽,均标注作用机制类别、法律状态与世界反兴奋剂机构(WADA)状态。这是一份状态登记册,不是商店:不提供货源、不提供剂量、不作疗效承诺。
73 条中的 73 条
烟酰胺 N-甲基转移酶抑制剂小分子,仅有临床前研究;无已登记的人体试验,未获批。
专论Semax 肽系列的合成类似物;无已登记的人体试验,未获批。
专论促凋亡拟肽;早期试验工作已终止,未获批,也无在研项目。
专论AMP 活化蛋白激酶激活剂,20 世纪 90 年代进入试验;在任何市场均未获批。
专论生长激素片段 176-191;药物研发已终止,未获批为药品。
Holds a food-ingredient status in the US, not a medicine approval
专论源自促红细胞生成素的先天修复受体激动剂,曾进行 2 期研究;在任何地方均未获批。
专论编写中人工合成的十五氨基酸肽,研究主要在动物模型中进行;在任何地方均未获批。
Australia: Schedule 4
专论长效胰淀素类似物,处于 3 期研发中;在任何地方均未获批。
专论Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论由猪脑组织制备的多肽制剂;在奥地利和俄罗斯为获批处方药。
Not approved in the US; national approvals only
专论编写中Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中不含药物亲和复合物的生长激素释放激素类似物;在任何地方均未获批。
专论长效生长激素释放激素类似物;在任何市场均未获批。
专论Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中20 世纪 70 年代首次描述的九肽;在任何市场均无上市许可。
专论源自血管紧张素 IV 的拟肽;仅有临床前研究,在任何市场均未获批。
专论编写中长效 GLP-1 受体激动剂融合蛋白;为获批处方药。
专论出自 Khavinson 生物调节剂系列的人工合成四肽;在任何市场均未获批。
专论首个获得许可的 GLP-1 受体激动剂;自 2005 年起为获批处方药。
Originator products discontinued in the US
专论以科研用途销售的重组卵泡抑素亚型;在任何市场均未获批。
专论编写中在啮齿动物衰老模型中研究的 D-逆反肽;在任何市场均未获批。
专论用作化妆品原料的铜结合三肽;未获批为注射用药品。
No approval as an injectable medicine
专论生长激素释放肽;1990 年代仅有单次给药研究,一项注册试验于 2007 年中止,未在任何市场获批。
专论生长激素释放肽;在日本仅作为诊断用药获得许可。
Japan only, diagnostic use
专论生长激素释放肽;在任何市场均未获批为药品。
专论作为口服膳食补充剂销售的内源性三肽抗氧化剂;注射剂型未获批。
Injectable forms hold no marketing authorisation
专论促性腺激素释放激素;在多个欧洲市场为获批处方药。
EU approvals only; US products discontinued
专论20 世纪 90 年代研究过的生长激素释放肽;在任何市场均未获批。
专论重组人生长激素;在许多市场为获批处方药。
专论编写中糖蛋白激素;为获批处方药,用于生育治疗与内分泌诊疗。
专论含 FSH 与 LH 活性的促性腺激素制剂;为获批处方药。
专论编写中以科研用途销售的经修饰胰岛素样生长因子 1 类似物;在任何地方均未获批。
专论编写中选择性胃饥饿素受体激动剂;研发已终止,在任何市场均未获批。
专论Kisspeptin 的十肽片段,曾在生殖医学试验中研究;在任何地方均未获批。
专论α-促黑素细胞激素的三肽片段;仅有临床前研究,未获批。
专论作为膳食补充剂销售的氨基酸衍生物;针对肉碱缺乏症存在处方剂型。
A prescription levocarnitine medicine exists for carnitine deficiency
专论GLP-1 受体激动剂;自 2009 年起为获批处方药。
专论Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中人 cathelicidin 抗菌肽,曾在 2 期伤口试验中研究;在任何地方均未获批。
专论胰高血糖素与 GLP-1 双受体激动剂;2025 年在中国获批为处方药。
China only
专论胰岛素样生长因子 1 的剪接变体;无已登记的人体试验,未获批。
专论编写中黑皮质素 1 受体激动剂;在美国和欧盟为获批处方药。
Approved for a rare photodermatosis only
专论非选择性黑皮质素受体激动剂;从未在任何市场提交过上市申请。
专论线粒体源性的 16 氨基酸多肽;已登记一项干预性人体试验,未获批。
专论作为口服膳食补充剂销售的辅酶;注射剂型不持有上市许可。
Injectable forms hold no marketing authorisation
专论Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中垂体后叶肽类激素;为长期沿用的获批处方药。
专论源自睫状神经营养因子的多肽,在啮齿动物中研究;在任何市场均未获批。
专论编写中源自 spadin 的 TREK-1 通道阻断肽;仅有临床前研究,在任何地方均未获批。
专论机械生长因子肽的聚乙二醇化形式;在任何市场均未获批。
专论编写中Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论源自 p53 的多肽,仅在细胞和动物模型中研究;在任何市场均未获批。
专论编写中Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中黑皮质素受体激动剂;自 2019 年起在美国为获批处方药。
US only
专论编写中GIP、GLP-1 与胰高血糖素三重受体激动剂,处于 3 期;在任何地方均未获批。
专论人工合成的促吞噬素类似肽;在俄罗斯注册为处方药。
Russia only
专论GLP-1 受体激动剂;在美国和欧盟为获批处方药。
专论人工合成的 ACTH(4-10) 片段类似物;在俄罗斯注册为处方药。
Russia only
专论生长激素释放激素片段;曾是美国处方药(2009 年撤市),如今仅凭处方由药房配制。
Former US prescription medicine, withdrawn 2009 for non-safety reasons; today only compounded on prescription; named in the German prescription-only schedule
专论雌激素相关受体激动剂小分子;仅有临床前研究,在任何地方均未获批。
专论作为外用化妆品原料销售的乙酰化八肽;不是药品。
专论编写中心磷脂结合四肽;自 2025 年起为 FDA 批准用于 Barth 综合征的处方药。
US only (Barth syndrome)
专论胰高血糖素与 GLP-1 双受体激动剂,处于 3 期研发中;在任何地方均未获批。
专论编写中与胸腺素 β4 序列相关的合成肽;在任何市场均未获批。
专论生长激素释放激素类似物;为获批处方药,适应症仅一项。
专论Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中由小牛胸腺制备的多肽制剂;在俄罗斯注册为处方药。
Russia only
专论编写中源自胸腺的 28 氨基酸多肽;在意大利、中国等国为获批处方药。
Not approved in the US
专论编写中GIP 与 GLP-1 双受体激动剂;为获批处方药。
专论促性腺激素释放激素激动剂类似物;为获批处方药。
专论编写中Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中Khavinson 短肽生物调节剂;无已登记的人体试验,未获批为药品。
专论编写中血管活性肠肽;其合成形式阿维普肽已有研究,但本身没有单独的获批适应症。
Approved in some European countries only as part of a combination product
专论编写中在手机上追踪剂量、计划和进展 — 端到端加密。
本文仅供参考,不能替代医疗建议。myPeptides 不提供任何剂量建议。