TB-500：研究都说了什么、状态与安全性
摘要
本页将 TB-500 定义为 Ac-LKKTETQ，即胸腺素 β4 的人工合成 N 端乙酰化七氨基酸片段。TB-4 是含 43 个氨基酸的完整肽；未乙酰化的 LKKTETQ 是第三种物质。商品和论文对 TB-500 名称的使用并不一致。TB-4 的人体试验不能证明该片段的疗效、安全性或剂量。FDA 在 2026 年评估中未找到该片段的临床研究。
要点速览
- 人体证据仍有缺口。 FDA 在 2026 年评估中未找到可用于确立 Ac-LKKTETQ 疗效和安全性的临床研究 [35]。
- 具体分子决定证据归属。 完整 TB-4 的人体试验不是 Ac-LKKTETQ 的试验；未乙酰化片段的结果也必须单独归类 [10]、[35]。
- 完整蛋白的两项大型 3 期试验都失败了。 ARISE-2 有 601 名受试者，ARISE-3 有 700 名，两项试验预设的目标全部落空 [3], [4]。
- 大鼠肌腱研究未能确认其 TB-500 材料是 Ac-LKKTETQ 还是完整 TB-4 [5]。
- 在细胞实验里让伤口合拢的，是它的分解产物，不是它本身。 2024 年的一项研究中，只有其中一种分解产物表现出明显活性 [6]。
- 多数送检样品里根本没有肽。 一家大学的赛马实验室报告，多数贴着 TB-500 标签的样品里，蛋白质、肽和氨基酸都测不出来 [7]。
- 体育运动中始终禁用。 2026 年清单 S2.3 节写的是 "Thymosin-β4 and its derivatives e.g. TB-500"（胸腺素 β4 及其衍生物，例如 TB-500），属于非特定物质 [8]。
它是什么
本页的 TB-500 指 Ac-LKKTETQ，依据其分析鉴定及 FDA 2026 年定义 [10]、[35]。商品名不能证明产品的化学身份。TB-4（胸腺素 β4）含 43 个氨基酸；未乙酰化 LKKTETQ／fequesetide含七个，但结构不同。TB-500 vs. TB-4 对比分别说明各自证据。
2012 年，根特的一家兴奋剂检测实验室分析了一款标为 TB-500 的产品，通过质谱鉴定出 Ac-LKKTETQ，并重新合成该肽进行比对 [10]。这确认的是该样品的成分，不能代表所有同名产品。
监管机构把这一片段和完整蛋白当作两种不同的物质。澳大利亚为它们分别列了毒物条目 [11]，美国食品药品监督管理局也把片段单独列出，与胸腺素 β4 的研发项目分开 [1]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 常见名称 | TB-500、TB500、Ac-LKKTETQ | [9] |
| 监管名称 | 胸腺素 β4 片段（LKKTETQ） | [1] |
| 类别 | 人工合成七肽，人体蛋白的一段片段 | [9], [10] |
| 序列 | Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln | [9] |
| 分子式与分子量 | C38H68N10O14，889.0 g/mol | [9] |
| 母体蛋白 | 胸腺素 β4，43 个氨基酸，约 4.9 kDa | [12] |
| 人体半衰期 | 未见发表 | [6] |
| 状态 | FDA 所核查市场未发现获批药品 | [1], [11] |
| 研发方 | 未确认有开展临床开发的研发方 | [1] |
| CAS 登记号 | 885340-08-9 | [9] |
| UNII | QHK6Z47GTG | [9] |
| PubChem CID | 62707662 | [9] |
作用机制
下面这些作用没有一条在人体里测量过，都只是从细胞和动物实验推出来的假设 [1]。
- 抓住细胞的骨架蛋白。 这一段序列正是胸腺素 β4 上负责结合肌动蛋白的部位，而肌动蛋白是细胞内部的骨架材料，含有这段序列的肽可能与它结合，从而影响细胞的移动 [12]。不过结合的牢固程度很依赖前后序列，单独一段七肽未必表现得像整条蛋白 [13]。
- 可能促进长新血管和修复。 在完整蛋白里，正是这一段被认为与新血管生成、伤口愈合和细胞迁移有关 [12]。
- 在一次比较里能顶替完整蛋白。 在老年小鼠身上，没有经过化学修饰的这段序列，修复皮肤的效果与完整蛋白相当 [14]。2003 年的这一次比较，撑起了后来的大半推论。
- 真正起作用的也许是分解产物。 2024 年的一项研究提示，被算在它头上的伤口愈合作用，也许属于它在体内的分解产物，而不属于注射进去的那条肽 [6]。
- 管消炎的那一段并不在里面。 胸腺素 β4 的消炎作用被归给它的另一段片段，而 TB-500 并不包含那一段 [12], [7]。
- 与心脏修复有关的那条通路也不在里面。 那条通路是在小鼠身上就完整蛋白描述出来的，不是这一片段 [15]。
这条界线很重要：挂在 TB-500 名下的说法，有很大一部分在原始文献里其实归属于胸腺素 β4 上这一片段并不包含的部位。
试验发现了什么
FDA 在 2026 年评估中未找到 Ac-LKKTETQ 的临床研究。以下区分片段本身、成分尚未明确的材料，以及完整 TB-4 的研究结果 [35]。
肌腱
动物数据；化学身份未明 Biçer 等研究了四组共 32 只大鼠，每组每项评估仅分配四条肌腱。称为 TB-500 的材料与较高的断裂负荷（p < 0.05）及较低的 Bonar、Movin 评分相关（p = 0.016、p = 0.017），联用未见额外益处 [5]。方法部分只给出目录编号，没有序列、CAS 编号或分析鉴定，因此不能将结果明确归于 Ac-LKKTETQ 或完整 TB-4。
皮肤创面
动物数据 在 26 月龄的老年小鼠身上，未经化学修饰的那条七氨基酸肽，修复皮肤的效果与完整的胸腺素 β4 相当 [14]。要注意，它与市面上叫 TB-500 的那种修饰过的片段并不是同一样东西。至于完整蛋白，在大鼠身上第 4 天新生表皮的覆盖比生理盐水组多 42%，第 7 天最多多 61%，伤口收缩也至少多 11% [16]。
起作用的到底是哪个分子
体外研究 2024 年的一项研究在人的血清、酶反应体系和大鼠体内追踪了 TB-500 及其分解产物。头六个小时里，最主要的是一种两氨基酸的碎片，另一种三氨基酸的碎片到 72 小时仍能检出。在伤口愈合实验里，只有其中一种较长的分解产物表现出明显活性，注射进去的那条肽本身反而没有 [6]。
角膜与大脑
其他分子与制剂 角膜水凝胶论文将一种经过修饰的肽制剂称为 TB500 [17]；脑部研究考察胸腺素 β4 衍生肽 [18]。两者均不能证明普通 Ac-LKKTETQ 有相同效果。将结果归于 TB-500 前，需要核对具体制剂和化学身份。
母体蛋白在人身上
完整 TB-4，1 期 一项安慰剂对照研究纳入 40 名健康志愿者，未报告剂量限制性毒性 [19]。这是另一种分子，其结果和人体剂量不能确定 Ac-LKKTETQ 的安全性或用量，详见 TB-4 专论。
2 期 两项各 72 人的试验测的是一种外用凝胶，主要考察的是安全性。到第 84 天，压疮试验中创面闭合的比例为 8/54 对 3/18，静脉性溃疡试验为 12/55 对 4/17 [20]。
研发方团队的一篇综述称愈合时间快了将近一个月，但这只是在最终愈合的那部分人当中计算的 [21]。这两条路线都没有推进到 3 期。
3 期 SEER-1 测的是浓度 0.1% 的滴眼液，用于一种因角膜神经受损而难以愈合的眼病。四周时完全愈合的，用药组 10 例中有 6 例，安慰剂组 8 例中有 1 例，但这一差异未达到统计学显著性（p = 0.0656）。试验只入组了 18 人就停了 [22]。
未达到的主要研究目标
ARISE-2 随机入组 601 名干眼症患者，预设的两项目标都没有达到 [3]。ARISE-3 随机入组 700 人，同样两项都没达到：反映角膜表面损伤的评分，用药组改善 0.41，安慰剂组改善 0.46 [4]。
两项共同主要终点均未达到。3 期，n = 601，用的是完整胸腺素 β4 滴眼液，不是 TB-500 片段。来源 [3]。
一篇独立的系统综述评估了 SEER-1，算出愈合的可能性提高到 9.00 倍，但这个数字的不确定范围极大，从 0.57 一直到 141.88，因此证据等级被定为低 [23]。欧洲的 3 期试验 SEER-3，据行业媒体报道也没有达到主要目标 [24]。截至 2026 年 9 月 6 日，注册记录仍将 SEER-2 标为招募中；其实际招募状态尚未另行确认 [25]。
尚未解决的问题
- 人体内会怎样。 FDA 在 2026 年评估中仍未能确立 Ac-LKKTETQ 的临床安全性、体内代谢规律或疗效 [35]。
- 完整肽的数据能否适用于片段。 胸腺素 β4 的好几项作用，位置恰好在这一片段之外 [12], [15]。
- 如果真有效果，究竟是哪个分子带来的。 分解产物的那项发现，让这个问题悬而未决 [6]。
- 对肿瘤和血管的影响。 促进长新血管、促进细胞迁移的作用，会引出一个问题：身体里如果有尚未发现的肿瘤怎么办。没有研究处理过这一点 [12], [26]。
- 长期后果。 针对这一片段，既没有致癌性研究，也没有发表过检查遗传物质损伤的标准试验。
不良反应与安全性
根据 FDA 的 2026 年评估，现有资料不足以确定 Ac-LKKTETQ 的可靠不良事件发生率或临床安全性 [35]。
FDA 2026 年评估还提到，食品投诉系统中有两份关于标为 TB-500/BPC-157 混合产品的报告，但都没有安全性评估。这些报告无法确定是哪种成分导致了相关情况，也不能证明疗效、安全性或不良事件发生率 [35]。
- 免疫反应和杂质。 美国食品药品监督管理局把这两点列为该片段配制品的风险，因为其中可能出现结成团块的肽和相关杂质 [1]。
- 对一种皮肤细胞没有毒性。 在一项细胞实验里，这条肽和它的分解产物都没有杀死细胞 [6]。但单一细胞系的结果远远算不上毒性研究。
- 完整 TB-4，1 期 · 一项安慰剂对照研究纳入 40 名健康志愿者，未报告剂量限制性毒性 [19]。这是另一种分子，其结果和人体剂量不能确定 Ac-LKKTETQ 的安全性或用量，详见 TB-4 专论。
- 瓶子里装的是什么，没人核实。 一家大学的赛马实验室报告，许多贴着标签的样品里，既没有胸腺素 β4，也没有它的衍生肽；多数样品连蛋白质、肽和氨基酸都测不出来，只有一份样品含有那段修饰过的片段 [7]。
- 另一家实验室独立证实了标签不实。 法国的一家赛马实验室 2023 年把 TB500 和 TB1000 当作标签不实、掺入他物的产品来分析，结论是成分与说明常常对不上 [27]。
- 综述作者的看法一致。 2026 年的一篇运动医学综述提到，动物实验结果不错，但人体安全性数据很少，而且有造成严重伤害的可能 [26]。另一篇系统梳理文献的综述发现，其中 67% 属于动物和细胞研究，并建议不要把它与骨科的标准治疗一起使用 [28]。
现有资料不足以判断反复注射、妊娠、儿童使用或肝肾功能受损情况下的安全性 [1]。
研究中使用的剂量
这些数据仅描述研究条件，不是人体使用建议。这里只列入明确鉴定为 Ac-LKKTETQ 的研究。完整 TB-4 的人体剂量以及未乙酰化 LKKTETQ 的实验都不能确定 TB-500 剂量。
| 研究 | 物质 | 模型 | 剂量 | 给药途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ho 2012，检测方法 | 片段 | 马 | 单次给予一份含 10 mg 的制剂 | 未说明 | 单次 | [29] |
| Rahaman 2024，代谢 | 片段 | 大鼠与体外 | 摘要中未给出定量 | 未说明 | 取样至 72 小时 | [6] |
完整胸腺素 β4 的临床项目研究的是另一种分子，结果与剂量不能归到 Ac-LKKTETQ 名下。未乙酰化 LKKTETQ 的结果也不能直接移用于乙酰化片段 [19], [35]。
研发与获批状态
研究与监管进展
- 1999完整胸腺素 β4 在大鼠身上加快创面愈合第 4 天再上皮化 +42%，参考 [16]
- 2003LKKTETQ (847 g/mol)未乙酰化 LKKTETQ 用于老年小鼠皮肤创面研究；不能据此证明 Ac-LKKTETQ 的作用 [14], [35]。
- 2004《自然》论文报道完整蛋白促进心脏修复小鼠中的 PINCH、ILK 与 Akt，参考 [15]
- 2010各项活性被定位到蛋白内部不同的基序上Ac-SDKP 抗炎，LKKTETQ 促血管新生，参考 [12]
- 2012一款标为 TB-500 的产品经鉴定含 Ac-LKKTETQ根特与香港，参考 [10], [29]
- 2013赛马通报称多数贴标样品里没有肽建议按 ARCI 第 1 类处理，参考 [7]
- 2016国际体育仲裁院因胸腺素 β4 禁赛 34 名澳大利亚足球运动员没有一例阳性检测，参考 [30]
- 2018-2021ARISE-2 与 ARISE-3 的共同主要终点全部落空n = 601 与 n = 700，参考 [3], [4]
- 2022SEER-1 发表：10 例中 6 例愈合，对 8 例中 1 例，p = 0.0656入组 18 人时终止，参考 [22]
- 2024澳大利亚把 TB-500 与胸腺素 β4 分开列管附表 4 加附录 D，参考 [11]
- 2025-2026世界反兴奋剂机构清单点名 TB-500；Cochrane 把证据等级定为低参考 [8], [23]
- 1999 到 2004 年 —— 母体蛋白在动物身上做出创面和心脏方面的结果 [16], [15]。
- 2003 年 —— 未乙酰化 LKKTETQ（847 g/mol）在老年小鼠皮肤创面模型中接受研究；该结果不能证明 Ac-LKKTETQ 的作用 [14]。
- 2012 年 —— 在一款标为 TB-500 的产品中鉴定出 Ac-LKKTETQ [10], [29]。
- 2013 年 —— 赛马通报记录下贴错标签的产品，并建议按最严的处罚类别处理 [7]。
- 2018 到 2022 年 —— 完整肽的眼科试验出现阴性或未达到统计显著性的结果 [3], [4], [22]。
- 2024 年 —— 澳大利亚点名列管 TB-500，与胸腺素 β4 分开 [11]。
| 市场 | 状态 | 备注 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 在配制监管中被点名 | [1] |
| 欧盟 | 未获批 | 无上市许可 | [35] |
| 德国 | 未获批 | 沿用欧盟立场 | [35] |
| 英国 | 未获批 | 无许可的药品 | [35] |
| 澳大利亚 | 受限 | 附表 4 加附录 D | [11] |
| 加拿大 | 未获批 | 无药品识别号 | [35] |
| 瑞士 | 未确认 | 尚未独立核实上市状态 | — |
其中两行背后有原始文件。美国那一行出自美国食品药品监督管理局的配制专页，内容截至 2026 年 4 月 22 日 [1]。澳大利亚那一行出自 2026 年 6 月 1 日起生效的毒物标准，相关条目最早写于 2024 年 6 月 [11]。
FDA 的 2026 年评估未在美国、欧盟、德国、英国和加拿大找到获批的 TB-500 药品 [35]。该结论不涵盖瑞士，本页尚未独立核实其状态。澳大利亚除处方管制外，还对未经许可的持有设有单独限制 [11]。
反兴奋剂
TB-500 始终禁用，赛内赛外都一样。2026 年禁用清单 S2.3 节写的是 "Thymosin-β4 and its derivatives e.g. TB-500"（胸腺素 β4 及其衍生物，例如 TB-500），而 S2 类的类目说明写明，其中所有物质均为非特定物质 [8]。这比 BPC-157 更严，后者落在 S0 类，属于特定物质。美国大学体育协会也点了 TB-500 的名，归在第 6 类 [31]。
检测并不像外界说的那样困难。方法从 2012 年起就有了，这条肽属于短肽常规筛查的范围，用干燥的血斑同样查得出来 [10], [32]。
在马体内，报告的最低可测浓度是血浆每毫升 0.02 ng、尿液每毫升 0.01 ng [29]。赛马联合组织建议在比赛之外也进行检测，因为能查到的时间窗很短 [7]。更大的图景见体育运动中被禁用的肽。
有一个案例说明，并不是非要有阳性样品不可。2016 年 1 月，国际体育仲裁院因为一项使用胸腺素 β4 的补充计划，禁赛了 34 名澳大利亚足球运动员，而他们当中没有一个人检测呈阳性 [30]。
与相关肽的比较
本页的 TB-500 指 Ac-LKKTETQ，依据其分析鉴定及 FDA 2026 年定义 [10]、[35]。商品名不能证明产品的化学身份。TB-4（胸腺素 β4）含 43 个氨基酸；未乙酰化 LKKTETQ／fequesetide含七个，但结构不同。TB-500 vs. TB-4 对比分别说明各自证据。
| 肽 | 它是什么 | 人体证据 | 体育运动中的状态 | 各自研究的主要结果 |
|---|---|---|---|---|
| TB-500 | 人工合成的 7 氨基酸片段 | 未找到临床研究 | 禁用，S2.3，非特定 [8] | 分析及代谢研究；一项划痕试验中原肽未显示显著作用 [6]、[10] |
| 胸腺素 β4 | 人体蛋白，43 个氨基酸 | 已有 1 期到 3 期试验；研发阶段不等于获批 | 禁用，S2.3，点名 [8] | 10 例中 6 例愈合对 8 例中 1 例，p = 0.0656，n = 18 [22] |
| BPC-157 | 人工合成的 15 氨基酸序列 | 人体观察小而弱 | 禁用，S0，特定 [8] | 在同一项大鼠研究里总分无显著变化 [5] |
| GHK-Cu | 一种三肽的铜络合物 | 用于化妆品，无获批药品 | 2026 年清单未点名 [33] | 作为化妆品活性成分被综述，不是试验结果 [34] |
完整胸腺素 β4 的临床项目研究的是另一种分子，结果与剂量不能归到 Ac-LKKTETQ 名下。未乙酰化 LKKTETQ 的结果也不能直接移用于乙酰化片段 [3], [4], [35]。
唯一一项把 TB-500 和 BPC-157 直接对比、并且也测了两者合用的研究，未发现合用有额外效果 [5]。GHK-Cu 则处在完全不同的监管框架里，身份是化妆品原料，而不是在研药物 [34]。
常见误解
- “TB-500 就是完整 TB-4。” Ac-LKKTETQ 含七个氨基酸，约 889 g/mol；TB-4 含 43 个，约 4.9 kDa。不过市场也将完整 TB-4 称为 TB-500，单靠标签无法确定分子身份 [10], [35]。
- “完整肽的试验能够证明片段的效果。” 完整胸腺素 β4 的临床项目研究的是另一种分子，结果与剂量不能归到 Ac-LKKTETQ 名下。未乙酰化 LKKTETQ 的结果也不能直接移用于乙酰化片段 [12], [35]。
- “有注册记录就说明已开展临床试验。” 在核查的来源中，未找到已核实且正在进行的 Ac-LKKTETQ 临床试验。注册条目本身不能证明试验实际进行，也不等于临床结果 [2], [35]。
- “FDA 讨论过，就是批准了。” FDA 的 2026 年评估未在美国及所查询的其他市场发现已获批的 TB-500 药品，包括欧盟、英国、澳大利亚和加拿大。讨论药房配制不等于药品获批，也未找到 FDA 批准的马用适应证 [1], [35]。
- “标签上写什么，瓶里就是什么。” 两个大洲的两家专业实验室都得出了相反的结论：多数样品里根本没有肽 [7], [27]。
- “它是给马用的，所以合法。” 给马用同样没有获批，而赛马联合组织把任何使用都视为违规 [7]。
常见问题
TB-500 和胸腺素 β4 是一回事吗？
从化学结构看不是。Ac-LKKTETQ 含七个氨基酸，约 889 g/mol；TB-4 含 43 个，约 4.9 kDa。不过市场也将完整 TB-4 称为 TB-500，单靠标签无法确定分子身份。
TB-500 在人身上试过吗？
尚未找到可核实的 Ac-LKKTETQ 临床研究。FDA 在 2026 年未发现可评估疗效及安全性的人体临床数据。这是证据检索结果，不能证明从来没有人使用过标为 TB-500 的产品。
TB-500 在哪里获批了吗？
FDA 的 2026 年评估未在美国及所查询的其他市场发现已获批的 TB-500 药品，包括欧盟、英国、澳大利亚和加拿大。讨论药房配制不等于药品获批，也未找到 FDA 批准的马用适应证。
TB-500 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单第 S2.3 节点名列出胸腺素 β4 及其衍生物，所举的例子就是 TB-500。整个 S2 类都属于非特定物质。
兴奋剂检测查得出 TB-500 吗？
查得出。检测方法从 2012 年起就有了，这条肽也在短肽常规筛查的范围内，用干燥的血斑同样能查。在马体内，报告的最低可测浓度是血浆每毫升 0.02 ng、尿液每毫升 0.01 ng。
胸腺素 β4 的试验能算到 TB-500 头上吗？
不能。完整胸腺素 β4 的临床项目研究的是另一种分子，结果与剂量不能归到 Ac-LKKTETQ 名下。未乙酰化 LKKTETQ 的结果也不能直接移用于乙酰化片段。
现在有在做 TB-500 的临床试验吗？
在核查的来源中，未找到已核实且正在进行的 Ac-LKKTETQ 临床试验。注册条目本身不能证明试验实际进行，也不等于临床结果。
以 TB-500 名义卖的产品里到底装的是什么？
常常不是标签上写的东西。一家大学实验室报告，许多贴着这个标签的样品里既没有胸腺素 β4，也没有它的衍生肽，多数样品连蛋白质、肽和氨基酸都测不出来。法国的一家赛马实验室 2023 年也得出了同样的结论。
TB-500 和 BPC-157 一起用效果更好吗？
没有可靠的人体证据证明 Ac-LKKTETQ 与 BPC-157 联用有额外益处。2026 年的一项大鼠研究未发现额外益处，但未报告其 TB-500 材料的序列或分析鉴定。
参考来源
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; entry "Thymosin beta-4, fragment (LKKTETQ), also known as TB-500", listed under bulk drug substances nominated but withdrawn. Content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
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- ClinicalTrials.gov. NCT02974907, ARISE-2, RGN-259 in dry eye disease, phase 3, n = 601; results section, both co-primary endpoints. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907
- ClinicalTrials.gov. NCT03937882, ARISE-3, RGN-259 in dry eye disease, phase 3, n = 700; results section, both co-primary endpoints. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882
- Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, Balci EC, Dinçel YM, Yenigün MY, Aydin C, Bayrak BY (2026). Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: a histopathological and biomechanical study. Joint Diseases and Related Surgery 37(3):822-837. PMID 42542926. DOI 10.52312/jdrs.2026.2951
- Rahaman KA, Muresan AR, Min H, Son J, Han HS, Kang MJ, Kwon OS (2024). Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. Journal of Chromatography B 1235:124033. PMID 38382158. DOI 10.1016/j.jchromb.2024.124033
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- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, section S2.3 and the S2 class header; official text verified against the Austrian promulgation BGBl. III No. 219/2025 of 30 December 2025; identical entry checked in the 2025 list. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- PubChem. Compound CID 62707662, TB-500; CAS 885340-08-9, UNII QHK6Z47GTG, C38H68N10O14, 889.0 g/mol, InChIKey ADKDNDYYIZUVCZ-ZQNQAVPYSA-N. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62707662
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引用本页
本页于 2026 年 9 月 30 日复核。已核实市场的状态依据 FDA 的 2026 年评估和澳大利亚官方文件；瑞士状态尚未独立确认。
myPeptides Research & Editing.（2026）。TB-500：研究都说了什么、状态与安全性。版本 1.1，2026 年 9 月 30 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/tb-500
本登记册的页面怎么编、怎么分级，写在方法论里；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | 首次发布 |
| 1.1 | 2026-09-30 | 核查化学身份及证据，单列 TB-4，澄清商品名和肌腱材料的不确定性，移除其他分子的剂量行。 |
最后核实： 2026 年 9 月 30 日。下次审阅： 该片段的人体研究发表时、反兴奋剂分类发生变化时，或美国食品药品监督管理局与毒物标准的条目发生变化时。