TB-500：研究都说了什么、状态与安全性
摘要
TB-500 是人工合成的一小段肽，只有七个氨基酸，抄自人体蛋白胸腺素 β4。没有哪个监管机构批准过它，美国食品药品监督管理局也说，查不到任何人用过这一片段的数据。已发表的效果全部来自动物和细胞实验。这个领域里几乎所有临床试验测的都是那条完整的 43 个氨基酸的蛋白，而其中规模最大的两项都没有达到预设的目标。
要点速览
- 人体数据一份都没有。 美国食品药品监督管理局表示，含这一片段的药品，它查不到任何人用过的数据 [1]。真正的人体试验也一项都没有登记 [2]。
- 20 项登记在案的试验里，有 19 项测的是另一个分子。 它们测的是完整的胸腺素 β4。唯一写了 TB-500 名字的那条记录，自己声明是一份虚构的示例 [2]。
- 完整蛋白的两项大型 3 期试验都失败了。 ARISE-2 有 601 名受试者，ARISE-3 有 700 名，两项试验预设的目标全部落空 [3], [4]。
- 在大鼠身上，它让肌腱更结实。 32 只大鼠按每公斤体重每天 60 µg 用药四周，肌腱拉断所需的力明显变大。再加上 BPC-157 并没有更好 [5]。
- 在细胞实验里让伤口合拢的，是它的分解产物，不是它本身。 2024 年的一项研究中，只有其中一种分解产物表现出明显活性 [6]。
- 多数送检样品里根本没有肽。 一家大学的赛马实验室报告，多数贴着 TB-500 标签的样品里，蛋白质、肽和氨基酸都测不出来 [7]。
- 体育运动中始终禁用。 2026 年清单 S2.3 节写的是 "Thymosin-β4 and its derivatives e.g. TB-500"（胸腺素 β4 及其衍生物，例如 TB-500），属于非特定物质 [8]。
它是什么
TB-500 是人工合成的七肽，也就是由七个氨基酸串成的短链，序列为 Ac-LKKTETQ。它复制的是人体胸腺素 β4 里的第 17 到 23 位，并在前端多接了一个小的化学基团 [9]。它既不是天然分子，也不是药品。这个名字来自兽用市场和灰色市场，而不是哪家药企。
那些印着这个名字的小瓶里到底装了什么，是靠法庭化学分析查清的。2012 年，根特的兴奋剂检测实验室用高精度的质量分析仪认出了这段片段，还重新合成了一份用来比对 [10]。
监管机构把这一片段和完整蛋白当作两种不同的物质。澳大利亚为它们分别列了毒物条目 [11]，美国食品药品监督管理局也把片段单独列出，与胸腺素 β4 的研发项目分开 [1]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 常见名称 | TB-500、TB500、Ac-LKKTETQ | [9] |
| 监管名称 | 胸腺素 β4 片段（LKKTETQ） | [1] |
| 类别 | 人工合成七肽，人体蛋白的一段片段 | [9], [10] |
| 序列 | Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln | [9] |
| 分子式与分子量 | C38H68N10O14，889.0 g/mol | [9] |
| 母体蛋白 | 胸腺素 β4，43 个氨基酸，约 4.9 kDa | [12] |
| 人体半衰期 | 未见发表 | [6] |
| 状态 | 任何国家、任何物种均未获批 | [1], [11] |
| 研发方 | 无；没有任何药物研发履历 | [1] |
| CAS 登记号 | 885340-08-9 | [9] |
| UNII | QHK6Z47GTG | [9] |
| PubChem CID | 62707662 | [9] |
作用机制
下面这些作用没有一条在人体里测量过，都只是从细胞和动物实验推出来的假设 [1]。
- 抓住细胞的骨架蛋白。 这一段序列正是胸腺素 β4 上负责结合肌动蛋白的部位，而肌动蛋白是细胞内部的骨架材料，含有这段序列的肽可能与它结合，从而影响细胞的移动 [12]。不过结合的牢固程度很依赖前后序列，单独一段七肽未必表现得像整条蛋白 [13]。
- 可能促进长新血管和修复。 在完整蛋白里，正是这一段被认为与新血管生成、伤口愈合和细胞迁移有关 [12]。
- 在一次比较里能顶替完整蛋白。 在老年小鼠身上，没有经过化学修饰的这段序列，修复皮肤的效果与完整蛋白相当 [14]。2003 年的这一次比较，撑起了后来的大半推论。
- 真正起作用的也许是分解产物。 2024 年的一项研究提示，被算在它头上的伤口愈合作用，也许属于它在体内的分解产物，而不属于注射进去的那条肽 [6]。
- 管消炎的那一段并不在里面。 胸腺素 β4 的消炎作用被归给它的另一段片段，而 TB-500 并不包含那一段 [12], [7]。
- 与心脏修复有关的那条通路也不在里面。 那条通路是在小鼠身上就完整蛋白描述出来的，不是这一片段 [15]。
这条界线很重要：挂在 TB-500 名下的说法，有很大一部分在原始文献里其实归属于胸腺素 β4 上这一片段并不包含的部位。
试验发现了什么
TB-500 没有做过人体试验。下面先列针对这一片段的动物和细胞研究，然后是完整蛋白在人身上的记录，而后者是另一个分子。
ClinicalTrials.gov，九种检索词变体，2026 年 9 月 6 日。唯一点名 TB-500 的那条记录自称虚构范例，未计入。来源 [2]。
肌腱
动物数据 研究者切断 32 只大鼠的跟腱再缝合，之后连续四周每天按每公斤体重 60 µg 注射到腹腔。把肌腱拉断所需的力明显高于对照组（p < 0.05）。两项在显微镜下评估组织质量的评分也都变好，分别为 p = 0.016 和 p = 0.017。单用 BPC-157 这两项都没做到，而两者合用并没有带来额外好处。作者说明这只是一项探索性研究 [5]。
皮肤创面
动物数据 在 26 月龄的老年小鼠身上，未经化学修饰的那条七氨基酸肽，修复皮肤的效果与完整的胸腺素 β4 相当 [14]。要注意，它与市面上叫 TB-500 的那种修饰过的片段并不是同一样东西。至于完整蛋白，在大鼠身上第 4 天新生表皮的覆盖比生理盐水组多 42%，第 7 天最多多 61%，伤口收缩也至少多 11% [16]。
起作用的到底是哪个分子
体外研究 2024 年的一项研究在人的血清、酶反应体系和大鼠体内追踪了 TB-500 及其分解产物。头六个小时里，最主要的是一种两氨基酸的碎片，另一种三氨基酸的碎片到 72 小时仍能检出。在伤口愈合实验里，只有其中一种较长的分解产物表现出明显活性，注射进去的那条肽本身反而没有 [6]。
角膜与大脑
动物数据 一种含有该肽的凝胶敷料，让碱烧伤后的角膜表面细胞长得更快 [17]。这条肽是以化学键固定在凝胶上的，所以这个结果说的是那种剂型，而不是游离的物质本身。在一种阿尔茨海默病模型小鼠身上，胸腺素 β4 的衍生肽改善了走迷宫和辨认物体的表现，也减轻了脑内免疫细胞的活化，但大脑记忆区的斑块沉积没有变化 [18]。
母体蛋白在人身上
1 期 40 名健康志愿者接受了完整胸腺素 β4 的静脉给药，剂量分别为 42、140、420 或 1260 mg，之后按同样的日剂量连用 14 天。不良反应很少，程度为轻到中度，没有出现因毒性而必须减量的情况 [19]。
2 期 两项各 72 人的试验测的是一种外用凝胶，主要考察的是安全性。到第 84 天愈合的伤口数，褥疮是 8 例对 3 例，静脉性溃疡是 12 例对 4 例 [20]。
研发方团队的一篇综述称愈合时间快了将近一个月，但这只是在最终愈合的那部分人当中计算的 [21]。这两条路线都没有推进到 3 期。
3 期 SEER-1 测的是浓度 0.1% 的滴眼液，用于一种因角膜神经受损而难以愈合的眼病。四周时完全愈合的，用药组 10 例中有 6 例，安慰剂组 8 例中有 1 例，但这个差别还没到统计上算数的程度（p = 0.0656）。试验只入组了 18 人就停了 [22]。
落空的终点
ARISE-2 随机入组 601 名干眼症患者，预设的两项目标都没有达到 [3]。ARISE-3 随机入组 700 人，同样两项都没达到：反映角膜表面损伤的评分，用药组改善 0.41，安慰剂组改善 0.46 [4]。
两项共同主要终点均未达到。3 期，n = 601，用的是完整胸腺素 β4 滴眼液，不是 TB-500 片段。来源 [3]。
一篇独立的系统综述评估了 SEER-1，算出愈合的可能性提高到 9.00 倍，但这个数字的不确定范围极大，从 0.57 一直到 141.88，因此证据等级被定为低 [23]。欧洲的 3 期试验 SEER-3，据行业媒体报道也没有达到主要目标 [24]。SEER-2 在 2026 年 9 月 6 日仍在招募受试者 [25]。
还没搞清楚的部分
- 关于人的一切。 这一片段既没有安全性研究，也没有吸收代谢和疗效数据，连一组病例报告都没有 [1], [2]。
- 完整蛋白的证据能不能挪过来。 胸腺素 β4 的好几项作用，位置恰好在这一片段之外 [12], [15]。
- 如果真有效果，究竟是哪个分子带来的。 分解产物的那项发现，让这个问题悬而未决 [6]。
- 对肿瘤和血管的影响。 促进长新血管、促进细胞迁移的作用，会引出一个问题：身体里如果有尚未发现的肿瘤怎么办。没有研究处理过这一点 [12], [26]。
- 长期后果。 针对这一片段，既没有致癌性研究，也没有发表过检查遗传物质损伤的标准试验。
不良反应与安全性
TB-500 没有不良反应清单可言，因为没有人在人身上研究过它。没有人报告，和确实没有发现，完全是两回事 [1]。
- 免疫反应和杂质。 美国食品药品监督管理局把这两点列为该片段配制品的风险，因为其中可能出现结成团块的肽和相关杂质 [1]。
- 对一种皮肤细胞没有毒性。 在一项细胞实验里，这条肽和它的分解产物都没有杀死细胞 [6]。但单一细胞系的结果远远算不上毒性研究。
- 完整蛋白在 40 人身上耐受良好。 静脉给予胸腺素 β4，每天最高 1260 mg 连用 14 天，没有出现因毒性而必须减量的情况 [19]。但那是另一个分子，只有 40 个人，只用了两周。
- 瓶子里装的是什么，没人核实。 一家大学的赛马实验室报告，许多贴着标签的样品里，既没有胸腺素 β4，也没有它的衍生肽；多数样品连蛋白质、肽和氨基酸都测不出来，只有一份样品含有那段修饰过的片段 [7]。
- 另一家实验室独立证实了标签不实。 法国的一家赛马实验室 2023 年把 TB500 和 TB1000 当作标签不实、掺入他物的产品来分析，结论是成分与说明常常对不上 [27]。
- 综述作者的看法一致。 2026 年的一篇运动医学综述提到，动物实验结果不错，但人体安全性数据很少，而且有造成严重伤害的可能 [26]。另一篇系统梳理文献的综述发现，其中 67% 属于动物和细胞研究，并建议不要把它与骨科的标准治疗一起使用 [28]。
这些空白，就是它安全性的全部面貌。反复注射会怎样，孕期能不能用，儿童能不能用，肝肾功能不好的人怎么办，全都无从谈起，因为根本没人研究过 [1]。
研究中使用的剂量
下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。请注意“物质”那一栏：只有前四行说的是市面上叫 TB-500 的那一片段。
| 研究 | 物质 | 模型 | 剂量 | 给药途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Biçer 2026，跟腱 | 片段 | 大鼠 | 每天 60 µg/kg | 腹腔注射 | 4 周 | [5] |
| Ho 2012，检测方法 | 片段 | 马 | 单次给予一份含 10 mg 的制剂 | 未说明 | 单次 | [29] |
| Philp 2003，真皮修复 | 片段（未乙酰化） | 年老小鼠 | 摘要中未给出定量 | 创面局部 | 至第 8 天 | [14] |
| Rahaman 2024，代谢 | 片段 | 大鼠与体外 | 摘要中未给出定量 | 未说明 | 取样至 72 小时 | [6] |
| Ruff 2010，1 期 | 完整 Tβ4 | 人 | 42、140、420 或 1260 mg | 静脉 | 14 天 | [19] |
| SEER-1，角膜病变 | 完整 Tβ4 | 人 | 0.1% 溶液 | 眼部局部 | 28 天 | [22] |
| 溃疡试验，2 期 | 完整 Tβ4 | 人 | 三个递增水平，登记库未给出定量 | 外用凝胶 | 至 84 天 | [20] |
这个领域里唯一发表过的人用剂量，属于完整蛋白 [19]。营销材料里流传的那些用法背后没有任何研究支撑，本页不予转述。
研发与获批状态
这个领域是怎么长起来的
- 1999完整胸腺素 β4 在大鼠身上加快创面愈合第 4 天再上皮化 +42%，参考 [16]
- 2003LKKTETQ 片段在年老小鼠身上追平母体蛋白TB-500 背后的那次比较，参考 [14]
- 2004《自然》论文报道完整蛋白促进心脏修复小鼠中的 PINCH、ILK 与 Akt，参考 [15]
- 2010各项活性被定位到蛋白内部不同的基序上Ac-SDKP 抗炎，LKKTETQ 促血管新生，参考 [12]
- 2012兴奋剂检测实验室查明 TB-500 里究竟是什么根特与香港，参考 [10], [29]
- 2013赛马通报称多数贴标样品里没有肽建议按 ARCI 第 1 类处理，参考 [7]
- 2016国际体育仲裁院因胸腺素 β4 禁赛 34 名澳大利亚足球运动员没有一例阳性检测，参考 [30]
- 2018-2021ARISE-2 与 ARISE-3 的共同主要终点全部落空n = 601 与 n = 700，参考 [3], [4]
- 2022SEER-1 发表：10 例中 6 例愈合，对 8 例中 1 例，p = 0.0656入组 18 人时终止，参考 [22]
- 2024澳大利亚把 TB-500 与胸腺素 β4 分开列管附表 4 加附录 D，参考 [11]
- 2025-2026世界反兴奋剂机构清单点名 TB-500；Cochrane 把证据等级定为低参考 [8], [23]
- 1999 到 2004 年 —— 母体蛋白在动物身上做出创面和心脏方面的结果 [16], [15]。
- 2003 年 —— 那条七氨基酸片段在一个小鼠模型里追平了它 [14]。
- 2012 年 —— 兴奋剂检测实验室查明市售 TB-500 的身份 [10], [29]。
- 2013 年 —— 赛马通报记录下贴错标签的产品，并建议按最严的处罚类别处理 [7]。
- 2018 到 2022 年 —— 母体蛋白的三项大型眼科试验拿到阴性或不显著的结果 [3], [4], [22]。
- 2024 年 —— 澳大利亚点名列管 TB-500，与胸腺素 β4 分开 [11]。
| 市场 | 状态 | 备注 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 在配制监管中被点名 | [1] |
| 欧盟 | 未获批 | 无上市许可 | — |
| 德国 | 未获批 | 沿用欧盟立场 | — |
| 英国 | 未获批 | 无许可的药品 | — |
| 澳大利亚 | 受限 | 附表 4 加附录 D | [11] |
| 加拿大 | 未获批 | 无药品识别号 | — |
| 瑞士 | 未获批 | 无上市许可 | — |
其中两行背后有原始文件。美国那一行出自美国食品药品监督管理局的配制专页，内容截至 2026 年 4 月 22 日 [1]。澳大利亚那一行出自 2026 年 6 月 1 日起生效的毒物标准，相关条目最早写于 2024 年 6 月 [11]。
其余市场在 2026 年 9 月 6 日查不到监管机构的文件。那几行记录的是“找不到任何上市许可”，而不是官方核实过的表态。在澳大利亚，附录 D 第 5 条让未经许可的持有本身就构成违法，这比“凭处方使用”还要严 [11]。
反兴奋剂
TB-500 始终禁用，赛内赛外都一样。2026 年禁用清单 S2.3 节写的是 "Thymosin-β4 and its derivatives e.g. TB-500"（胸腺素 β4 及其衍生物，例如 TB-500），而 S2 类的类目说明写明，其中所有物质均为非特定物质 [8]。这比 BPC-157 更严，后者落在 S0 类，属于特定物质。美国大学体育协会也点了 TB-500 的名，归在第 6 类 [31]。
检测并不像外界说的那样困难。方法从 2012 年起就有了，这条肽属于短肽常规筛查的范围，用干燥的血斑同样查得出来 [10], [32]。
在马体内，报告的最低可测浓度是血浆每毫升 0.02 ng、尿液每毫升 0.01 ng [29]。赛马联合组织建议在比赛之外也进行检测，因为能查到的时间窗很短 [7]。更大的图景见体育运动中被禁用的肽。
有一个案例说明，并不是非要有阳性样品不可。2016 年 1 月，国际体育仲裁院因为一项使用胸腺素 β4 的补充计划，禁赛了 34 名澳大利亚足球运动员，而他们当中没有一个人检测呈阳性 [30]。
与相关肽的比较
| 肽 | 它是什么 | 人体证据 | 体育运动中的状态 | 自家研究里最强的结果 |
|---|---|---|---|---|
| TB-500 | 人工合成的 7 氨基酸片段 | 完全没有 | 禁用，S2.3，非特定 [8] | 32 只大鼠的肌腱断裂载荷，p < 0.05 [5] |
| 胸腺素 β4 | 人体蛋白，43 个氨基酸 | 1 期到 3 期，未获批 | 禁用，S2.3，点名 [8] | 10 例中 6 例愈合对 8 例中 1 例，p = 0.0656，n = 18 [22] |
| BPC-157 | 人工合成的 15 氨基酸序列 | 人体观察小而弱 | 禁用，S0，特定 [8] | 在同一项大鼠研究里总分无显著变化 [5] |
| GHK-Cu | 一种三肽的铜络合物 | 用于化妆品，无获批药品 | 2026 年清单未点名 [33] | 作为化妆品活性成分被综述，不是试验结果 [34] |
把这四种物质摆在一起的是营销，不是证据。只有胸腺素 β4 做过设了对照的人体试验，而其中规模最大的两项，每一个预设目标都落空了 [3], [4]。
唯一一项把 TB-500 和 BPC-157 直接对比、并且也测了两者合用的研究，没有发现合用带来任何好处 [5]。GHK-Cu 则处在完全不同的监管框架里，身份是化妆品原料，而不是在研药物 [34]。
常见误解
- “TB-500 就是胸腺素 β4。” 这是两种物质：一个 7 个氨基酸、889 g/mol，一个 43 个氨基酸、约 4.9 kDa。澳大利亚和美国食品药品监督管理局也把它们分开登记 [11], [1], [9]。
- “胸腺素 β4 的研究就是 TB-500 的研究。” 20 项登记在案的试验里，有 19 项测的是那条完整蛋白 [2]。消炎作用归属于它的另一段片段，而 TB-500 并不含那一段 [7], [12]。
- “TB-500 有临床试验在做。” 确实有一条登记记录写了 TB-500 的名字，可它自己的摘要开头就说明，这是一份虚构的示例记录。除掉它，就什么都不剩了 [2]。
- “美国食品药品监督管理局放行了。” 该局把这一片段列入存在明确安全风险的物质，并表示查不到任何人用过的数据。一份被撤回的提名，不等于放行 [1]。
- “标签上写什么，瓶里就是什么。” 两个大洲的两家专业实验室都得出了相反的结论：多数样品里根本没有肽 [7], [27]。
- “它是给马用的，所以合法。” 给马用同样没有获批，而赛马联合组织把任何使用都视为违规 [7]。
常见问题
TB-500 和胸腺素 β4 是一回事吗？
不是。胸腺素 β4 是人体自身的一条蛋白，由 43 个氨基酸组成，分子量约 4.9 kDa。TB-500 是人工合成的七肽，分子量 889 g/mol，只复制了其中第 17 到 23 位，还在前端多接了一个小的化学基团。澳大利亚和美国都把两者当作两种物质分开登记。
TB-500 在人身上试过吗？
没有。既没有发表过人体研究，也没有一项真正登记在案的人体试验。美国食品药品监督管理局表示，含这一片段的药品，它查不到任何人用过的数据。
TB-500 在哪里获批了吗？
没有。任何国家都没有批准过它，用在任何物种身上都没有。给马用同样没有获批。赛马联合组织写明，美国食品药品监督管理局没有评估过这条肽在马体内的安全性和有效性，挂着这个名字的产品都属于自行配制的东西。
TB-500 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单第 S2.3 节点名列出胸腺素 β4 及其衍生物，所举的例子就是 TB-500。整个 S2 类都属于非特定物质。
兴奋剂检测查得出 TB-500 吗？
查得出。检测方法从 2012 年起就有了，这条肽也在短肽常规筛查的范围内，用干燥的血斑同样能查。在马体内，报告的最低可测浓度是血浆每毫升 0.02 ng、尿液每毫升 0.01 ng。
胸腺素 β4 的试验能算到 TB-500 头上吗？
不能直接算。这个领域登记在案的 20 项试验里，有 19 项测的是完整蛋白。人们挂在 TB-500 名下的好几种作用，文献其实把它们归给了这一片段并不包含的部位。
现在有在做 TB-500 的临床试验吗？
没有。ClinicalTrials.gov 上确实有一条记录在标题里写了 TB-500，但它自己的摘要第一句就说明，这是一份虚构的示例记录，算不上研究证据。
以 TB-500 名义卖的产品里到底装的是什么？
常常不是标签上写的东西。一家大学实验室报告，许多贴着这个标签的样品里既没有胸腺素 β4，也没有它的衍生肽，多数样品连蛋白质、肽和氨基酸都测不出来。法国的一家赛马实验室 2023 年也得出了同样的结论。
TB-500 和 BPC-157 一起用效果更好吗？
没有研究支持这个说法。唯一一项把两者单用和合用都测过的实验，是 2026 年那项大鼠跟腱研究，结果是合用并不比单用其中任何一种更好。这种搭配从来没有在人身上考察过。
参考来源
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks; entry "Thymosin beta-4, fragment (LKKTETQ), also known as TB-500", listed under bulk drug substances nominated but withdrawn. Content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- ClinicalTrials.gov API v2. Registry search on 6 September 2026 using nine term variants, returning 20 distinct studies, of which 19 concern full-length thymosin β4; record NCT07487363 ("TBRIDGE-CV") states in its own brief summary: "This fictional study is an example of a ClinicalTrials.gov-style record." https://clinicaltrials.gov/study/NCT07487363
- ClinicalTrials.gov. NCT02974907, ARISE-2, RGN-259 in dry eye disease, phase 3, n = 601; results section, both co-primary endpoints. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907
- ClinicalTrials.gov. NCT03937882, ARISE-3, RGN-259 in dry eye disease, phase 3, n = 700; results section, both co-primary endpoints. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882
- Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, Balci EC, Dinçel YM, Yenigün MY, Aydin C, Bayrak BY (2026). Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: a histopathological and biomechanical study. Joint Diseases and Related Surgery 37(3):822-837. PMID 42542926. DOI 10.52312/jdrs.2026.2951
- Rahaman KA, Muresan AR, Min H, Son J, Han HS, Kang MJ, Kwon OS (2024). Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. Journal of Chromatography B 1235:124033. PMID 38382158. DOI 10.1016/j.jchromb.2024.124033
- Racing Medication and Testing Consortium. Thymosin β4 bulletin, version 2.0 (2013); findings of the Kenneth L. Maddy Equine Analytical Laboratory, University of California-Davis, and ARCI classification advice. Retrieved 6 September 2026. https://rmtcnet.com/wp-content/uploads/2013-07-TB-500-Bulletin-v-2.0-Final.pdf
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, section S2.3 and the S2 class header; official text verified against the Austrian promulgation BGBl. III No. 219/2025 of 30 December 2025; identical entry checked in the 2025 list. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- PubChem. Compound CID 62707662, TB-500; CAS 885340-08-9, UNII QHK6Z47GTG, C38H68N10O14, 889.0 g/mol, InChIKey ADKDNDYYIZUVCZ-ZQNQAVPYSA-N. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62707662
- Esposito S, Deventer K, Goeman J, Van der Eycken J, Van Eenoo P (2012). Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Testing and Analysis 4(9):733-738. PMID 22962027. DOI 10.1002/dta.1402
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引用本页
本页事实核实于 2026 年 9 月 6 日。状态表里有两行背后是监管机构的原始文件，其余各行记录的是查不到许可，并已标明。
myPeptides Research & Editing.（2026）。TB-500：研究都说了什么、状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 6 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/tb-500
本登记册的页面怎么编、怎么分级，写在方法论里；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | 首次发布 |
最后核实： 2026 年 9 月 6 日。下次审阅： 该片段的人体研究发表时、反兴奋剂分类发生变化时，或美国食品药品监督管理局与毒物标准的条目发生变化时。