Cartalax：研究结果、研发状态与安全性
摘要
Cartalax 是一条人工合成的三氨基酸短肽，由圣彼得堡的研究者从动物软骨提取物里找出来。人体研究一项都没有，既没登记也没发表。软骨这个说法靠的是 2008 年的一项专利和 2023 年的三篇论文，即两项细胞实验加一篇综述，全部来自持有专利的那个课题组。它在任何地方都没有获批，在体育运动中则始终禁用。
要点速览
- 任何地方都没有人体研究。 2026 年 9 月 10 日，ClinicalTrials.gov 登记库里既没有 Cartalax 也没有 Kartalax 的条目，也没有任何临床报告发表过 [1], [2]。
- 文献里一共六篇。 用这个物质名检索 PubMed，返回六条记录。把检索词扩大到肽的代号和课题组的名字，条数增加到十一条 [2]。
- 它有三个氨基酸，不是四个。 化学数据库记录的是 Ala-Glu-Asp，分子式 C12H19N3O8，分子量 333.29 g/mol。常被安在 Cartalax 头上的那个四氨基酸序列，其实属于 Epitalon [3], [4]。
- 一项针对成软骨细胞的实验。 培养皿里的干细胞在 200 ng/ml 时有反应，而动物提取物要到 2,000 ng/ml 才达到同样的效果。这就是活细胞层面全部的软骨证据，而且从没走出过培养皿 [5]。
- 有两项实验里它没有起作用。 在衰老的胸腺细胞中，起作用的是另一条肽；在一项神经发育研究中，效果来自一种混合物和另一条肽 [6], [7]。
- 大部分研究其实是关于肾脏的。 在老年大鼠身上，它把尿量提高到 1.2 至 1.4 倍，让尿里的蛋白丢失降到原来的 1/1.5 至 1/2.8。这个器官和关节的说法没有关系 [8]。
- 没有任何监管机构为它建过档。 美国的物质数据库查不到它，所以既没有编码，也没有说明书和不良事件档案 [9]。
- 体育运动中全天候禁用。 S0 类管的是没有任何卫生主管部门批准用于人体的物质，Cartalax 不用被点名也落在里面 [10]。
它是什么
Cartalax 是一条人工合成的三氨基酸短肽，在俄罗斯以 Kartalax 的商品名出售，在西方则作为研究用化学品流通。它出自圣彼得堡生物调节与老年学研究所，也就是 Vladimir Khavinson 周围的那个课题组，被介绍为一条用于软骨和骨的肽 [11]。
起点是幼年动物软骨和骨的提取物。该课题组报告说，他们在这种混合物里找到了这条三氨基酸短肽，随后人工合成了它，并在 2008 年拿到专利 [11], [12]。
“生物调节剂”和“细胞肽”（cytogen）这两个标签同样来自这个课题组。它们是自家用语，而不是药理学分类，任何药典和监管机构的分类体系里都找不到 [9]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 链 | Ala-Glu-Asp，三个氨基酸 | [3], [13] |
| 分子式与分子量 | C12H19N3O8，333.29 g/mol | [3] |
| 结构标识 | InChIKey KXEVYGKATAMXJJ-ACZMJKKPSA-N | [3] |
| 文献中的代号 | T-31，也写作 AED | [13] |
| 化学数据库条目 | PubChem CID 87815447 | [3] |
| CAS 登记号 | 85806-95-7 | [3] |
| 美国监管机构编码 | 无 | [9] |
| 药品分类编码 | 无 | [9] |
| 在体内能维持多久 | 任何给药途径都没有发表过数值 | [2] |
| 登记在案的人体研究 | 无 | [1] |
| 获批状态 | 任何地方、任何适应证都未获批 | [9], [14] |
| 出售形式 | 俄罗斯为胶囊和滴剂，西方为 20 mg 一瓶的粉末 | [14], [15] |
| 来源课题组 | 圣彼得堡生物调节与老年学研究所 | [11] |
作用机制
没人知道。没有找到过受体，没有测过结合，现有的每一种机制说法要么来自计算机模型，要么来自培养皿里的细胞。
该课题组自己的解释是这样的：这条肽会通过一种转运蛋白进入细胞，抵达细胞核，附着在 DNA 的特定片段上，相关基因随之被打开。每一步的证据都值得分开来看。
- 附着到 DNA 上。 计算机对接提示它偏好一段写作 “acct” 的序列 [16]。同一课题组的另一篇论文却认为它偏好 A 和 T 交替排列的片段 [17]。既没有结构数据，也没有结合实验支持其中任何一种说法。
- 进入细胞。 一个转运模型算出它在载体蛋白上的对接分值为 −26.65。同一张表里既把这条肽列为软骨保护剂，又列为皮肤细胞的调节因子，而软骨这个标签所引用的依据是那项专利，不是研究 [18]。
- 让衰老的软骨细胞安静下来。 在培养皿里，细胞衰老的标志物下降，一种修复蛋白上升 [19]。这是在描述什么变了，不是在证明它怎么起作用。
- 作用于皮肤细胞和干细胞。 另外两项培养皿实验报告了去乙酰化酶和胶原蛋白的升高，以及生长因子基因 IGF1 上升到原来的 3.5 至 5.6 倍 [20], [21]。
所有这些说法背后还有一个更根本的问题：分子太小。三个氨基酸串成的链所携带的信息极少，少到根本不足以在整个基因组里挑出某一个基因。丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸本身也是血液里自由流动的普通氨基酸。
该课题组自己的一项发现和抗衰老的故事对不上。在测试过的两种衰老模型中，这条肽都提高了 NF-kB 的表达，而 NF-kB 是推动炎症的因子 [21]。同一批作者后来的一篇综述承认，这可能加快而不是减慢细胞衰老 [22]。
研究发现了什么
两项软骨细胞实验，若干项肾细胞和皮肤细胞实验，两项大鼠实验，人身上则一片空白。每一项都出自最初那个课题组或它的合作者，没有任何外部实验室重复过其中任何一项 [2]。
软骨细胞
细胞实验 培养皿里的人干细胞被诱导向软骨方向分化。在 200 ng/ml 浓度下，这条肽提高了四种软骨标志物的基因和蛋白水平，其中包括 SOX9 和 II 型胶原。动物提取物要到 2,000 ng/ml，也就是高出十倍的浓度，才达到同一水平 [5]。摘要里没有给出效应大小、离散程度和 p 值。
细胞实验 在 2023 年的第二项实验中，软骨细胞释放的衰老相关信号发生了变化。标志物 p16、p21、p53、TNF-alpha 和 IL-1alpha 下降，去乙酰化酶 1 上升 [19]。论文只报告了变化的方向，没有给出任何数值。
这两项都发表在 2023 年同一本俄文期刊上，来自同一家研究所，同年的一篇综述又把它们复述了一遍 [23]。这三篇就是全部的软骨文献。两项实验都没有把细胞带进动物体内，更不用说关节了。“软骨保护剂”这个标签本身靠的是 2008 年那项专利，而不是研究 [18]。
肾脏
动物实验 在老年大鼠身上，这条肽把尿量提高到 1.2 至 1.4 倍，减少了尿中的蛋白，把蛋白丢失降到原来的 1/1.5 至 1/2.8，把钠的转运提高到 1.2 至 1.3 倍，把钠的排出提高到 1.3 倍 [8]。摘要里没有各组动物数，也没有统计结果。
动物实验 在用抗癌药顺铂造成肾衰竭的大鼠身上，它降低了蛋白丢失和尿中的盐浓度。更大范围的恢复来自动物提取物和另外两条肽。作者点名的强效者是另一条肽 EDL [24]。
细胞实验 在衰老的肾细胞中，它和动物提取物一起提高了细胞更新的标志物 [25]。在取自幼年和老年大鼠的肾组织中，用作者自己的话说，它起作用的程度不如那种提取物 [26]。
皮肤细胞
细胞实验 在培养中衰老的人皮肤细胞里，它提高了去乙酰化酶 1、去乙酰化酶 6 和 I 型胶原 [20]。那篇论文中抗炎的部分属于另一条肽 KE。在更早的一项实验中，它和另外三条肽一起降低了 MMP-9 这种酶，并提高了两种更新标志物 [27]。
干细胞基因
细胞实验 在培养中衰老的人骨髓干细胞里，所测试的这些短肽让生长因子基因 IGF1 的表达上升到原来的 3.5 至 5.6 倍 [21]。至于论文测量的其他衰老相关基因，它没有单独给出这条肽的数据，那些数据属于两条用作比较的肽。
没有起作用的地方
细胞实验 在衰老的胸腺细胞里，三条肽被放在一起比较，只有 AB-9 显示出保护作用。关于这一条，论文什么也没报告 [6]。
细胞实验 在一项关于神经发育的干细胞研究中，两种神经标志物在四条肽的混合物下和单独使用 KED 时上升。Cartalax 单独使用时没有报告出任何效果 [7]。
人身上一片空白
没有一项试验登记过，也没有一项发表过。该课题组 2023 年的一篇综述称，提取物和这条肽在口服治疗关节磨损的老年患者中显示出很高的有效性 [23]。这一句话既没有病人数量，也没有研究设计、对照组和任何数字。
它背后的研究在 PubMed、Europe PMC 和任何登记库里都找不到 [1], [2]。它不能被当作人体证据。另一篇综述里还有一句话，说一种软骨制剂正在俄罗斯做第二阶段试验，那指的是动物提取物，不是这条肽 [22]。
仍然不清楚的问题
- 在任何物种的活体关节里，究竟会不会发生什么。
- 口服或注射后有多少进入血液，又分解得多快。
- 长期服用几个月会怎样，无论用多大的量。
- 那个与 DNA 结合的设想究竟成不成立。
不良反应与安全性
不存在不良反应资料。这不等于耐受性良好，而是说从来没有人收集过。既没有带安全性观察指标的研究，也没有病例报告，美国的不良事件数据库里同样没有条目 [9], [2]。
唯一一条与安全性沾边的观察来自动物实验。在那项老年大鼠研究中，肾组织没有出现可见的损伤迹象，同时抗氧化酶的活性有所升高 [8]。那是一个器官，一项啮齿动物实验，说明不了人的情况。
缺什么
- 任何形式的毒性研究都没有：没有急性研究，没有长期研究，任何物种里都没有确定过上限。
- 任何给药途径的吸收、分布、分解和清除都没有测量过。
- 没有关于免疫反应、致癌风险和生殖影响的数据。
- 没有关于怀孕、哺乳、儿童以及肝肾功能下降者的数据。
- 没有相互作用数据，也完全没有长期数据。
- 没有官方对照标准。既没有药典条目也没有监管机构编码，市面上流通的原料的身份和纯度就无从核对 [9]。
注射剂型还带来它自身的风险，这与物质本身无关。作为研究材料出售的小瓶，生产过程不受任何药品质量体系约束，因此无菌程度、内毒素含量和实际含肽量都是未知数 [15]。配制和注射非无菌材料，会带来脓肿、静脉炎和血源性感染这些常见风险。
研究中使用的剂量
以下剂量出自所引用的研究，仅作为科学参考列出。它们不构成任何推荐，也不能套用到人体使用上。
下表的每一行要么是加进培养皿液体里的量，要么出自一项从未公布过用量的动物实验。没有一行是关于人的，因为人体研究根本不存在。
| 研究 | 模型 | 用量 | 给药途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| Myakisheva 2023，软骨分化 | 人干细胞 | 200 ng/ml | 加入培养液 | 摘要未给出 | [5] |
| Caputi 2019，神经发育 | 取自牙周韧带的人干细胞 | 0.01 µg/ml，即缓冲液中 10 ng/ml | 加入培养液 | 10 天，每 3 天换液一次 | [7] |
| Ashapkin 2020，基因表达 | 人骨髓干细胞 | 纳摩尔范围，摘要未给出具体数值 | 加入培养液 | 摘要未给出 | [21] |
| Khavinson 2021，该系列的综述 | 针对这些短肽的一般性说明 | 起作用的浓度范围为 2 至 200 ng/ml | 培养皿中的细胞 | — | [28] |
| Zamorskii 2018，肾功能 | 老年大鼠 | 摘要未给出 | 进入体内，途径未说明 | 摘要未给出 | [8] |
| Zamorskii 2015，肾衰竭 | 大鼠 | 摘要未给出 | 摘要未给出 | 摘要未给出 | [24] |
培养皿里的浓度换算不成给身体用的量。它说明不了会有多少到达某个组织，也说明不了能在那里停留多久。
使用者之间流传着一些给药方案，比如每天注射固定的微克量、连打十天。它们没有任何研究依据 [29]。其中一个这样的页面自己也写明，没有任何已发表的试验证据能证明它可以逆转关节磨损。
研发与获批状态
一项专利，几篇论文，没有研发项目
- 2008一项关于软骨和骨用肽的专利获得授权欧亚专利，持有者为圣彼得堡的课题组，参考 [11]
- 2011首次出现在文献中，而且是阴性结果衰老的胸腺细胞；只有另一条肽起了作用，参考 [6]
- 2014-2018细胞和大鼠上的肾脏与皮肤研究自始至终都是同一课题组及其合作者，参考 [8], [24], [25], [27]
- 2023第一次也是唯一一次软骨细胞实验两篇论文，一本期刊，一家研究所，参考 [5], [19]
- 2026年9月10日登记库查询任何地方都没有获批，没有登记在案的试验，没有监管编码，参考 [1], [9]
Cartalax 背后没有任何研发项目。没有申办方递交过任何材料，没有任何一期试验开始过，也没有什么正在审批中。存在的只有一项 2008 年的专利，以及同一家研究所陆续发表的几篇分量单薄的实验室论文 [11], [2]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 没有物质条目，没有说明书，没有不良事件档案；也从未被提名用于药房配制 | [9], [30] |
| 欧盟 | 未获批 | 既无上市许可也无试验；查询当天该机构自己的登记库无法访问 | [31] |
| 德国 | 未获批 | 未获许可的注射用制剂不得在市场上流通 | [31] |
| 英国 | 未获批 | 登记库只返回了一个空页面，因此这一结论靠的是其他所有登记库 | [32] |
| 澳大利亚 | 未获批 | 不在毒物标准名录中，而这并不等于允许使用 | [33] |
| 加拿大 | 未获批 | 药品数据库查不到；对照检索可以正常返回结果 | [34] |
| 瑞士 | 未获批 | 没有查到任何上市许可 | [31] |
| 俄罗斯 | 未获批 | 商品页面把胶囊和滴剂当作膳食补充剂出售，这不是药品许可 | [14] |
有两行需要留心。澳大利亚那一行的意思是这种物质从未被列管，而不是可以使用；未被列入名录的药品同样需要获批 [33]。俄罗斯那一行最常被误读。关于它的已知信息来自商品页面，而不是官方登记库：这些页面给出的是胶囊和滴剂形式的膳食补充剂，没有注册号，而本页也没有查询俄罗斯的膳食补充剂登记库。膳食补充剂无论如何都不需要通过有效性检验，注射剂型在那里同样没有许可 [14]。
反兴奋剂
Cartalax 在体育运动中始终禁用，赛内赛外都一样。2026 年禁用清单的 S0 类涵盖 "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use"（任何未被本清单后续各节涵盖、且目前未获任何政府卫生监管主管部门批准用于人类治疗用途的药理学物质）[10]。
清单上没有出现它的名字，而这不是漏洞。这一类的写法本来就是敞开的，为的正是网住那些没有任何主管部门批准过的物质。既然 Cartalax 在任何地方都没有许可，它就正好落在里面。清单还写明，这一类里的所有物质都算作特定物质，这影响的是处罚幅度，而不是禁不禁用 [10]。
德国的反兴奋剂法读起来不一样。它的附件逐个点名列出被禁物质，并没有涵盖这条肽，所以在德国持有它并不构成犯罪 [35]。
目前没有已发表的检测方法可以在样本中查出它。更多内容见体育运动中被禁用的肽。
与相关肽的比较
截至 2026 年 9 月 10 日的计数。六条 PubMed 记录里包含综述，也包含那些只把这条肽当作若干受试物之一的论文。来源 [1], [2], [5], [19]。
| 肽 | 与 Cartalax 的关系 | 本页背后的核查发现了什么 |
|---|---|---|
| Cartalax | — | Ala-Glu-Asp，333.29 g/mol；六条 PubMed 记录，没有人体试验 [1], [2], [3] |
| Epitalon | 多出一个甘氨酸，来自同一实验室，被安在松果体上 | Ala-Glu-Asp-Gly，390.35 g/mol，有自己的化学数据库条目；在各种条目里经常和 Cartalax 张冠李戴 [4] |
| Pinealon | 同一课题组同一系列的另一条短肽 | 在该课题组自己的转运表里和 Cartalax 并列，分值为 −30.29，标签是神经保护剂；本页没有对两者做过比较 [18] |
| BPC-157 | 来源无关，但常与它一起被当作关节用品出售 | 在 2026 年清单的 S0 类中被点名，而 Cartalax 是被那条概括性条款网住的 [10] |
| Semax | 另一条出自俄罗斯研究所的短肽 | 本页的检索没有覆盖它 |
这张表比的不是强弱。它显示的是 Cartalax 所处的位置：它有一个确定的化学身份，除此之外几乎一无所有。与它最接近的那条肽 Epitalon，正是本登记册多年来把序列写错的原因。
同一个货架上卖的这些肽，背后已发表的研究分量差别极大。被摆在一起出售，说明不了它们相像。
常见误解
- “Cartalax 就是 Ala-Glu-Asp-Gly。” 不是，本登记册以前也犯过这个错。四个氨基酸描述的是 Epitalon，分子量 390.35 g/mol。Cartalax 有三个氨基酸，分子量 333.29 g/mol [3], [4]。
- “数据库里把它写成 Asp-Glu-Asp。” 化学数据库和物质数据库的条目里确实都带着 H-Asp-Glu-Asp-OH 这个多余的检索词。而同一条目下登记的结构，无论是分子式还是 IUPAC 名称，描述的都是 Ala-Glu-Asp；那个多余的词是数据库的错漏 [3], [13]。
- “它的代号是 T-33。” 论文里写的是 T-31，物质数据库条目也把 “T-31 peptide” 列为检索词 [13], [25]。
- “Cartalax 和 Sigumir 是一回事。” Sigumir 是从动物软骨和骨里提取的混合物，Cartalax 是单一的人工合成肽。在培养皿里，那种混合物要用十倍的浓度才达到同样的效果 [5], [23]。
- “一种软骨制剂正在俄罗斯做第二阶段试验，所以 Cartalax 在做试验。” 那句话说的是动物提取物。至于这条肽本身，登记库里什么也没有 [1], [22]。
- “它在俄罗斯有卖，所以在那里获批了。” 它在那里是以胶囊和滴剂形式的膳食补充剂出售的。补充剂不需要通过任何有效性检验，注射剂型在俄罗斯同样没有许可 [14]。
- “肾脏的结果说明它对关节有用。” 已发表的工作大多是关于肾脏、皮肤和干细胞的。大鼠尿里蛋白丢失的变化，说明不了人的软骨会怎样 [8], [24]。
- “文献里管它叫软骨保护剂。” 它带着这个标签出现在该课题组自己做的一张表里，而这个标签所引用的依据是一项专利，不是一项研究 [18]。
- “它不在兴奋剂清单上，所以是允许的。” 它确实没被点名，但 S0 类网住的是每一种没有任何主管部门批准过的物质。它的处境正是如此 [10]。
常见问题
Cartalax 在人身上试过吗？
没有。2026 年 9 月 10 日查询 ClinicalTrials.gov 登记库，无论用 Cartalax 还是 Kartalax 这个名字，都查不到任何一项研究。PubMed 和 Europe PMC 里也没有任何临床报告。唯一一处声称用在人身上的说法，出现在一篇综述的摘要里，既没有病人数量，也没有研究设计和结果。
Cartalax 的序列是什么？
三个氨基酸：丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸，写作 Ala-Glu-Asp 或 AED。化学数据库给出的分子式是 C12H19N3O8，分子量 333.29 g/mol。那些把它写成四个氨基酸 Ala-Glu-Asp-Gly 的条目，描述的其实是 Epitalon，来自同一个实验室的另一条肽。
Cartalax 和 Epitalon 是一回事吗？
不是。Epitalon 末端多一个甘氨酸，因此是一条四氨基酸的肽，分子量 390.35 g/mol，在化学数据库里有自己的条目。两者都出自圣彼得堡那个课题组，但被安在了不同的组织上：一个对应软骨和骨，另一个对应松果体。
Cartalax 能重建软骨吗？
在活体里没有任何证据。2023 年的两项细胞实验报告了培养皿中成软骨细胞的变化，同年的一篇综述又把它们复述了一遍。这三篇都来自持有专利的那个课题组。没有人在动物关节或人身上测过什么，也没有任何独立实验室重复过这些工作。
为什么关于 Cartalax 的研究大多是肾脏？
因为那个课题组就是在肾脏上做的。2014 年到 2018 年的论文研究的是肾细胞和大鼠肾脏，软骨方面的工作到 2023 年才出现。老年大鼠尿里蛋白丢失的变化，说明不了人的膝关节会怎样。
Cartalax 在哪个国家获批为药品了吗？
没有，任何国家都没有。它在美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大、瑞士和俄罗斯都没有上市许可。在俄罗斯，它是作为胶囊形式的膳食补充剂出售的，这类产品根本不需要证明自己有效。
Cartalax 的注射剂型合法吗？
它在任何地方都没有许可。西方市场上卖的是 20 mg 一瓶的冻干粉，标注仅供研究使用。既没有药典条目，也没有监管机构的物质编码，因此不存在任何官方标准，可以用来核对它的身份或纯度。
Cartalax 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单的 S0 类管的是任何没有被卫生主管部门批准用于人体的类药物物质。清单上并没有印出 Cartalax 的名字，但这种缺席不是空子。
Cartalax 有哪些不良反应？
没人知道，因为没人查过。既没有毒性研究，也没有带安全性观察指标的研究，美国的不良事件数据库里也没有一份报告。唯一一条与安全性沾边的发现是：在一项动物实验里，大鼠肾脏没有看到可见的损伤。
这一页为什么列出了 Cartalax 的实验浓度，却没有剂量？
因为现有的数字都是加进细胞培养液里的量，比如培养皿中的 200 ng/ml。它们没法换算成给身体用的量。从来没有任何研究确定过人体剂量，也没有任何给药途径的吸收或代谢数据。
参考来源
- ClinicalTrials.gov, API v2. Queries for "Cartalax" and "Kartalax" as intervention and as free text; total count zero. A free-text query for "cartalax" returns one unrelated nutrition study, and queries for "AED peptide" return only epilepsy studies. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search. "Cartalax" returns six records through the substance-name mapping; "AED peptide Khavinson" returns eleven. Europe PMC returns one record for "Kartalax". Retrieved 10 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=cartalax
- PubChem. Compound CID 87815447, alanyl-glutamyl-aspartic acid, C12H19N3O8, 333.29 g/mol, InChIKey KXEVYGKATAMXJJ-ACZMJKKPSA-N, CAS 85806-95-7, synonyms including "Cartalax" and "T-31 peptide". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/87815447
- PubChem. Compound CID 219042, Epitalon, Ala-Glu-Asp-Gly, C14H22N4O9, 390.35 g/mol. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
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- User-facing page listing injection schedules for Cartalax, retrieved 10 September 2026. Gives fixed microgram amounts daily for ten days and every other day, and states on the same page that no published clinical trial evidence for reversing joint wear exists. Trade record, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Cartalax nor Ala-Glu-Asp appears in any of the three categories; the neighbouring dipeptide alanyl-L-glutamine does appear, at the alphabetical position where an entry would sit. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
- European, German and Swiss register checks, 10 September 2026. No authorisation, no application and no registered trial was identified. The European Medicines Agency site answered the direct request with an authorisation error and its data interface with an anti-robot page, so the European finding rests on the absence of any entry in every other register checked and on the absence of any clinical trial. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
- MHRA Products, products.mhra.gov.uk, searches for "cartalax" and the control term "semaglutide" on 10 September 2026. Both returned the same page shell, so the register could not be read; recorded as an unverified gap rather than a nil result.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard — June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026. Full text checked 10 September 2026 for "Cartalax", "Kartalax", "Ala-Glu-Asp" and "alanyl-glutamyl": no match, and no general heading for peptides exists. Control: alanylglutamine is listed in schedule 4.
- Health Canada, Drug Product Database API, brand-name queries for "cartalax" and "ala-glu-asp": empty result. Control query for "ozempic" returns DIN 02471469. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 10 September 2026: Cartalax, Ala-Glu-Asp and AED do not appear, and the peptide hormone section lists its substances by name with no catch-all heading. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
引用本页
本页背后的登记库查询和文献检索，都在 2026 年 9 月 10 日完成。对于一种几乎没有科学记录的物质来说，这些检索几乎一无所获的那个日期，本身就是结论的一部分。
myPeptides Research & Editing.（2026）。Cartalax：研究结果、研发状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 10 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/cartalax
本登记册的页面怎么编、怎么分级，写在方法论里；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-10 | 首次发布 |
最后核实： 2026 年 9 月 10 日。下次审阅： 出现任何人体研究、任何对细胞实验的独立重复，或反兴奋剂分类发生任何变化时。