CJC-1295 DAC：研究结果、研发状态与安全性
摘要
CJC-1295 DAC 是人工仿制的一段激素片段，模仿的是那种告诉脑垂体释放生长激素的天然激素。一个化学挂钩把它拴在血液蛋白上，所以打一针能起好几天作用，而不是几分钟。三项小规模的人体研究只测了两个血液指标，别的什么都没测。唯一一项本来要检验真实健康结果的试验，在 2006 年因一名受试者死亡而中止，数据从未分析过。它在任何国家都没有获批，世界反兴奋剂清单上点了它的名。
要点速览
- 打一针管的是几天，不是几分钟。 在健康成年人体内，它的半衰期为 5.8 至 8.1 天，10 至 14 天后血里仍能测得出来 [1]。
- 唯一一项检验真实健康结果的试验，因一起死亡事件而中止。 阿根廷的一名受试者在 2006 年 7 月 13 日死于心梗，距离他打完第十一次每周注射大约两小时。公司叫停了研究，数据从未发表 [2], [3]。
- 已发表的全部人体证据，只建立在 66 个人和最多 49 天之上。 两项剂量摸索研究覆盖了这 66 人。第三项研究考察的是天然激素脉冲，连有多少名男性参加都没有报告。三项研究测的都是生长激素和生长因子 IGF-1，没有一项测过体重、肌肉、睡眠或修复 [1], [4]。
- 出现不良反应是常态，不是例外。 在单次给药研究里，用药的 35 人中有 33 人报告了至少一项，也就是 94%。安慰剂组是 7 人里的 2 人，即 29% [1]。
- 在小鼠身上，连用八周让脑垂体重了 47%。 同一项工作还发现这些细胞里的遗传物质出现了可测量的损伤。这两点都没有人在人身上找过 [5]。
- 在体育运动中始终禁用。 2026 年禁用清单第 S2.2.4 条直接点了 CJC-1295 的名，归入两个类别中更严格的那一类 [6]。
- 在澳大利亚，没有处方就持有属于违法。 毒物标准把它列进了那个专门收录未经授权即不得持有的物质的附录 [7]。
它是什么
CJC-1295 DAC 是一条 30 个氨基酸的链，取自人生长激素释放激素起作用的那一段。加拿大蒙特利尔 ConjuChem 公司的研究人员在 2005 年描述了它，是从三个候选分子里挑出来的 [8]。它没有商品名，因为含这个成分的产品从来没有在任何地方获得过许可。
有四个组件被替换掉了，目的是拖慢那些本来会把它拆开的酶。真正关键的改动在分子的末端：一个叫马来酰亚胺的小型活性基团，也就是药物亲和复合物（Drug Affinity Complex，简称 DAC）。进入血液后，它会把自己牢牢挂在白蛋白上，那是血里含量最多的蛋白质 [1], [8]。
正是这一个挂钩，把它和同名却不带挂钩的那种物质区分开来。商家把两者都叫 CJC-1295，混淆之深，连官方数据库都受了影响。不带 DAC 的那一种有单独的页面，那种形式至今没有任何人体研究 [9]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 别名 | CJC-1295 with DAC，DAC:GRF | [10] |
| 类别 | 生长激素释放激素的仿制品，外加一个白蛋白挂钩 | [8] |
| 结构 | 30 个氨基酸，其中四个被替换，最后一个上带马来酰亚胺基团 | [8], [10] |
| 分子式与分子量 | C165H269N47O46，3647.2 g/mol | [10] |
| 在人体内能持续多久 | 单次给药后半衰期 5.8 至 8.1 天 | [1] |
| 研究中的给药途径 | 只有皮下注射 | [1], [4] |
| 状态 | 2006 年后再无研发，任何国家均未获批 | [2], [3] |
| 研发方 | ConjuChem Inc.，后为 ConjuChem Biotechnologies Inc.，蒙特利尔 | [2], [8] |
| CAS 登记号 | 446262-90-4 | [10] |
| PubChem CID | 91971820 | [10] |
| UNII | 62RC32V9N7 | [10] |
作用机制
这种物质结合的，是脑垂体上那个本来由身体自己的释放激素使用的受体，其余作用都从这一步引出 [8]。
- 分泌生长激素的那些细胞。 一旦结合上去，这些细胞就释放生长激素，肝脏随之多造一些生长因子 IGF-1。这一点先后在培养的大鼠细胞、活体大鼠和人身上得到验证 [1], [8]。
- 那个白蛋白挂钩。 马来酰亚胺基团会和白蛋白上唯一一个空着的含硫位点反应，那个位点叫半胱氨酸 34。公司报告说，注射进去的剂量至少有 90% 是这样结合的，另有微量挂在另外两种血液蛋白上 [1]。
- 这为什么重要。 没有改造过的母体肽舍莫瑞林，在血里被清除的半衰期大约只有 7 分钟，做药并不现实。这个挂钩把几分钟拉成了好几天 [1]。
- 它做不到什么。 它不能替代生长激素。它只是催促一个功能还正常的脑垂体，把已经存好的激素放出来 [1], [4]。
- 在小鼠身上看到的可能代价。 持续刺激这个受体，会让脑垂体细胞里的信使分子 cAMP 升高；在生长激素增多的同时，这些细胞的遗传物质损伤也增多了 [5]。
有一点把这种物质和伊帕瑞林等同类肽区分开来。后者启动的是饥饿激素（胃饥饿素）的受体，那是另一个结合位点，后果也不一样 [6]。
试验发现了什么
单次给药后的生长激素与 IGF-1
1 期 共有 42 名 21 至 61 岁的健康成年人参加，其中 35 人用药、7 人打安慰剂，分四个剂量组。生长激素升到原来的两倍至十倍，至少维持 6 天；IGF-1 升到 1.5 倍至三倍，维持 9 至 11 天 [1]。
升幅取决于剂量。四个组的 IGF-1 平均峰值分别是每毫升 232、319、328 和 435 纳克。只有最高剂量把 IGF-1 推到了受试者同年龄同性别的正常范围之上 [1]。
生长激素的走势相同，平均峰值分别是每毫升 6.6、9.6、9.9 和 13.3 纳克。7 天内生长激素的总量，只有较高的三个组超过了安慰剂 [1]。
反复给药会怎样
1 期 24 名健康成年人接受两次或三次注射，间隔一周或两周，整项研究持续 49 天。血中浓度会累积：第 7 天那针之后的峰值已经比第 0 天高出 11% 至 32%，第 14 天那针之后的峰值高出 29% 至 70%。这里测得的半衰期为 5.4 至 9.2 天 [1]。
IGF-1 一直到第 28 天都高于起始值。作者还描述了一种预激效应，也就是每多打一针，IGF-1 的峰值都更高、来得更早。有一名受试者在单次注射 6 天后退出了这项研究，原因是出现了几种轻度不良反应 [1]。
天然脉冲之间那条抬高的底线
观察性研究 20 至 40 岁的健康男性在夜间 12 小时里每 20 分钟测一次生长激素，一次在单针注射之前，一次在一周之后。论文始终没有报告有多少名男性参加。天然的节律保住了，因为脉冲的频率和高度都没有变 [4]。
变的是脉冲之间那条底线。基线水平升到原来的 7.5 倍（P < 0.0001），整体平均值升高 46%（P < 0.01），IGF-1 升高 45%（P < 0.001）。试过的两个剂量对这些结果都没有造成可测量的差别 [4]。
作者认为，IGF-1 的升高来自这条被长期抬高的底线，而不是来自更强的脉冲。IGF-1 的升幅与脉冲本身的任何一项指标都对不上 [4]。
那项被叫停的试验
2 期（已终止） 有一项试验本来打算回答一个人们真正关心的问题：这种物质能不能减少感染 HIV 的患者腹腔深处的脂肪。试验在多个中心进行，分低剂量、高剂量和安慰剂三组，每周给药一次，共 12 周 [3]。
它没能做完。2006 年 7 月 13 日，阿根廷一个中心的一名受试者接受了第十一次每周注射。大约两小时后他自述胸部不适，心电图确认为心梗，再过大约一小时他去世了 [2]。
公司叫停了试验，并在 2006 年 7 月 14 日报告了这起死亡。登记库里没有录入任何结果，也从未有过发表。登记库记载的受试者为 120 人，而公司声明提到停止招募时为 192 人 [2], [3]。
动物研究的发现
动物数据 在天生没有自身释放激素的小鼠身上，每天注射能在 5 周内把体重和体长拉回正常。所有用药组的瘦体重和皮下脂肪都属正常。注射间隔拉长，追赶就不完全 [11]。
动物数据 在四月龄的健康小鼠身上，8 周内打 24 针，脑垂体比 15 只对照动物重了 47%（P ≤ 0.001）。体重、体长、肝脏和心脏都没有变化 [5]。
在培养皿里的垂体细胞中，一项 DNA 损伤指标从 16.1 ± 0.7 升到 23.6 ± 0.6。再加上另一种刺激药物，这个值升到 32.1 ± 0.7（P ≤ 0.001）。而抑制生长激素释放的药物奥曲肽，把这个效应抵消掉了 [5]。
第二项损伤指标与 IGF-1 水平（r = 0.67，P = 0.01）和垂体大小（r = 0.64，P = 0.02）都相关。作者报告，用药动物身上看不到明显的不适 [5]。
培养皿里的细胞，16 小时，每组六份。数值越高，遗传物质损伤越重。所有差异 P ≤ 0.001。来源 [5]。
这项工作并不是安全性研究。研究团队想弄清垂体肿瘤是怎么长出来的，只是把这种物质当成工具用。恰恰因为如此，这个结果才不好轻易放过 [5]。
还没搞清楚的部分
- 人能感觉到的每一项结果。 关于身体成分、肌肉、脂肪、恢复、睡眠、伤口愈合和衰老，没有任何人体研究 [12], [13]。
- 超过七周的任何情况。 有记录的最长人体暴露，就是那位去世的受试者打的十一次每周注射 [2]。
- 生长激素缺乏症。 没有任何研究把它用在真正缺这种激素的患者身上 [1]。
- 在人身上的垂体表现。 垂体大小和 DNA 损伤，从来没有在人体研究里查过 [5]。
- 与伊帕瑞林搭配销售的组合。 没有任何人体临床研究 [14]。
不良反应与安全性
关于人体安全性的全部已知内容，来自两项在健康志愿者身上做的短期研究，以及一项从未分析过的试验里的一起死亡事件。没有任何主管部门权衡过它的利与弊，所以既没有说明书，也没有人盯着市场。
早期研究里各类事件的发生率 [1]：
| 事件 | 用药组发生率 | 安慰剂组 |
|---|---|---|
| 任何不良事件，单次给药研究 | 94%（35 人中 33 人） | 29%（7 人中 2 人） |
| 注射部位反应 | 约 70% | 少见 |
| 头痛 | 63% | 14% |
| 腹泻或大便变稀 | 43% | 未出现 |
| 脸红发热、血压短暂下降 | 30% | 未出现 |
| 注射部位风团 | 将近 30% | 未报告 |
| 恶心与腹痛，反复给药研究 | 20% | 未报告 |
剂量越高，注射部位反应越重、持续越久，硬结最长可达 5 天。没有一处直径超过 10 厘米，而且都自行消退。有两人因此退出了单次给药研究，分别在注射后 5 天和 22 天 [1]。
脸红发热在 30 分钟内出现，1 至 2 小时内消退。在反复给药研究里，它与剂量高度相关：低剂量后有 40% 的人出现，高剂量后是 100% [1]。这正是美国 FDA 在自己的风险评估里点名的那项事件 [15]。
反复给药研究里有两人在第一针后出现头晕并伴血压下降，后面几针没有再犯。还有一人在第二针后短暂出现腿部不自主收缩和一些协调障碍。所有情况都在一天之内自行缓解 [1]。
那些让人安心的结果是真的，但范围很窄。血液和尿液指标、血糖、肝功能和心电图都没有出现一致的变化，也没有出现有意义的抗体反应。而这些只覆盖健康人在 49 天里最多打三针的情形 [1]。
然后是那起死亡。一名试验受试者在第十一次每周注射两小时后死于心梗。公司表示，此前任何一项研究里都没有出现过心脏毒性的迹象。主治医生认为最可能的解释是无症状冠心病加上斑块破裂 [2]。
这让问题在两个方向上都悬着。因果关系既没有被证实，也没有被排除，往任何一边推测都超出了记录本身。有据可查的是：试验停了，此后再没有做过任何研究 [3], [16]。
还有一重风险与分子本身无关。一项分析覆盖了直接卖给消费者的十四种研究用肽的 6,441 份样品，CJC-1295 也在其中。按不同标准衡量，不合格率在 41.6% 至 71.1% 之间，另有 15% 的样品含有可测量的细菌毒素 [17]。
研究中使用的剂量
下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。
| 研究 | 模型或人群 | 剂量 | 途径 | 频次 | 时长 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006，研究一 | 42 名 21 至 61 岁健康成年人 | 30、60、125、250 µg/kg | 皮下 | 单次 | 随访 28 天 | [1] |
| Teichman 2006，研究二 | 24 名健康成年人 | 20、30、60 µg/kg | 皮下 | 两次或三次，间隔一周或两周 | 研究持续 49 天 | [1] |
| Ionescu 2006，脉冲研究 | 20 至 40 岁健康男性，人数未发表 | 60 或 90 µg/kg | 皮下 | 单次 | 一周后测量 | [4] |
| NCT00267527，2 期 | 感染 HIV 且腹腔深处脂肪堆积的成年人 | 未发表，登记库只写了低剂量和高剂量 | 登记库未注明 | 每周一次 | 12 周，提前终止 | [2], [3] |
| Alba 2006 | 天生没有自身释放激素的小鼠，一周龄 | 每只 2 µg | 注射，途径未注明 | 每 24、48 或 72 小时 | 5 周 | [11] |
| Ben-Shlomo 2020，活体动物 | 四月龄雄性小鼠，16 只用药对 15 只对照 | 10 µg/kg | 皮下 | 每周三次 | 8 周，共 24 针 | [5] |
| Ben-Shlomo 2020，细胞 | 培养的小鼠垂体细胞 | 10 ng/ml | 加入培养基 | 一次 | 16 小时 | [5] |
42 名健康成年人的早期研究，皮下注射。只有最高剂量组升到了同年龄同性别正常范围之上。来源 [1]。
上表中每一个已发表的人体剂量，都是在医疗监护下、在健康志愿者的早期研究里给的，只给了一次或几次。那项中期试验从未公布它的两个剂量水平。动物身上按每公斤多少微克算的剂量，不能换算到人。超过 49 天的人体数据，一点也没有 [1]。
研发与获批状态
从发现到一项被叫停的试验
- 2005 年蒙特利尔 ConjuChem 首次描述做了三个候选分子，CJC-1295 因作用最持久被选中，来源 [8]
- 2006 年66 名健康成年人的两项早期研究发表半衰期 5.8 至 8.1 天，生长激素与 IGF-1 上升，来源 [1]
- 2006 年针对 HIV 相关腹部脂肪的 2 期试验启动每周给药，共 12 周，登记号 NCT00267527，来源 [3]
- 2006 年7 月 13 日一名受试者死亡，试验中止第十一次每周注射两小时后发生心梗，来源 [2]
- 2006 年脉冲研究显示基线升到原来的 7.5 倍脉冲节律未变，脉冲之间的底线被抬高，来源 [4]
- 2020 年小鼠研究发现垂体变重并有 DNA 损伤8 周后重了 47%，来源 [5]
- 2026 年被反兴奋剂清单和澳大利亚毒物标准点名始终禁用，持有即属违法，来源 [6], [7]
- 2026 年二十年间再无新试验这个物质只有一条登记记录，就是那条已终止的，来源 [3]
- 2005 年 — 第一份描述发表，来自蒙特利尔的 ConjuChem Inc. [8]。
- 2006 年 — 两项健康成年人的早期研究在 3 月发表 [1]。
- 2006 年 — 患者身上的中期试验启动，7 月因一起死亡事件中止 [2], [3]。
- 2020 年 — 一项与它无关的小鼠研究报告了垂体变重和 DNA 损伤 [5]。
- 2026 年 — 这个物质在反兴奋剂清单和澳大利亚毒物标准上都被点了名 [6], [7]。
| 市场 | 状态 | 备注 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 被归入存在严重安全风险的物质 | [15] |
| 欧盟 | 未获批 | 无上市许可 | [13] |
| 德国 | 未获批 | 走欧盟路径 | [13] |
| 英国 | 未获批 | 无许可，也无安全提示 | [18] |
| 澳大利亚 | 仅限处方 | 持有构成违法 | [7] |
| 加拿大 | 未获批 | 数据库无条目 | [19] |
| 瑞士 | 未获批 | 转手他人属违法 | [20] |
这张表背后的每一次登记库查询，都完成于 2026 年 9 月 7 日。
美国那一栏值得单说一句。CJC-1295 并不在 FDA 那张第 2 类物质的表里，而是在同一页面的另一张表里，那张表收的是被撤回的提名 [15]。
第二张表收录的，是曾经属于第 2 类、后来又被提名方自己撤回的物质。这一条目写明的风险包括免疫反应、杂质方面的困难，以及包括心率加快和全身血管广泛扩张在内的严重不良事件 [15]。
血管扩张这部分，直接对应早期研究里那 30% 出现脸红发热的受试者 [1]。至于心率加快，该机构没有注明来源，那项研究里也没有这样的发现。这个说法从何而来，靠公开文件已经还原不出来了。
澳大利亚走得最远。2026 年 6 月的毒物标准把 CJC-1295 列为处方药，它还作为第 7 项出现在一份附录里，那份附录开头写明：未经授权持有这些物质即属违法 [7]。
同一份附录的第 18 项，把这一类的所有释放激素一并涵盖进去，没有逐个点名。伊帕瑞林作为第 25 项，也在同一张表里 [7]。
反兴奋剂
CJC-1295 在体育运动中任何时候都禁用，赛内赛外都一样，并归为非特定物质，也就是两个类别里更严格的那一类。它是被白纸黑字写在清单上的，不是靠一条概括性条款捎带进去的 [6]。2025 年清单的措辞完全相同 [21]。
2026 年禁用清单第 S2.2.4 条把它写进 "growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)"（生长激素释放激素及其类似物，例如 CJC-1293、CJC-1295、舍莫瑞林和替莫瑞林）[6]。已获批的药物替莫瑞林也在同一括号里，所以上榜与否说明不了获批状态。
检测做得到，但很难。尽管有使用的迹象，实验室在这一类物质上几乎查不到阳性病例。研究人员为此鉴定出 19 种分解产物，用来补上这个缺口 [22]。
与白蛋白结合的这种形式还有它自己的麻烦。一旦挂在一个大蛋白上，它对某种常用检测手段来说就几乎变成隐形的了 [23]。这一类物质的整体图景，见体育运动中禁用的肽。
与相关肽的比较
| 肽 | 类别 | 获批情况 | 人体证据 | 作用能持续多久 |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 DAC | 带白蛋白挂钩的释放激素仿制品 | 全球均无 | 66 名健康成年人，外加一项脉冲研究；从未测过任何健康结果 [1], [4] | 半衰期 5.8 至 8.1 天 [1] |
| CJC-1295（不带 DAC） | 同样的仿制品，但没有挂钩 | 全球均无 | 完全没有已发表的人体研究 [9] | 几分钟，因为它不与白蛋白结合 [1] |
| 舍莫瑞林 | 未经改造的母体分子，29 个氨基酸 | 被反兴奋剂清单点名 [6] | 本页不涉及 | 半衰期约 7 分钟 [1] |
| 替莫瑞林 | 另一种释放激素仿制品 | 已获批的药物 [22] | 在 CJC-1295 没能走到的那个适应证上研发成功 [22] | 本页不涉及 |
| 伊帕瑞林 | 启动的是胃饥饿素受体 | 全球均无 | 唯一一项中期试验没能达到主要目标 [14] | 本页不涉及 |
最说明问题的是与替莫瑞林的对比。两者针对的是同一个问题，也就是感染 HIV 的人腹腔深处的脂肪。替莫瑞林走完了研发，成了药；CJC-1295 的试验在 2006 年停下，数据从未分析 [3], [22]。
与不带挂钩的那一种作对比，重要之处在另一头。人身上已知的一切都属于带 DAC 的形式，而商家把两者用同一个名字卖 [1], [9]。
常见误解
- “带 DAC 和不带 DAC 是同一个东西。” 它们是两种物质。带 DAC 的有 30 个氨基酸，分子量 3647.2 g/mol；另一种有 29 个，分子量 3367.9 g/mol。一种在血里能待好几天，另一种只有几分钟，而且只有前者在已发表的研究里给人用过 [1], [9], [10]。
- “CAS 号 863288-34-0 指的就是它。” 那个号码属于不带挂钩的那一种。带 DAC 的是 446262-90-4。这个张冠李戴已经进了官方文本，因为澳大利亚毒物标准给 CJC-1295 标注的正是不带 DAC 那种形式的号码 [7], [9], [10]。
- “研究表明它能燃脂增肌。” 没有任何研究在人身上测过这两件事。三项已发表的人体研究测的是血里的生长激素和 IGF-1，仅此而已。唯一一项本来要测脂肪的试验被叫停了，数据也从未分析 [1], [3], [4]。
- “那起死亡证明这种物质危险。” 它两头都证明不了。主治医生认为最可能的原因是无症状冠心病，公司也报告说此前工作里没有心脏毒性的迹象。关联既没有被显示，也没有被排除 [2]。
- “配伊帕瑞林用是有研究支持的做法。” 没有任何人体临床研究。综述作者只找到一项关于激素引起肌肉流失的小鼠实验，并指出治的是什么病、用多少、用多久都仍然不清楚 [14]。
- “它让生长激素保持天然状态，因为脉冲没有被破坏。” 脉冲确实还在，但单针注射一周后，脉冲之间的水平升到了原来的 7.5 倍。那是被改变的模式，不是被保留的模式，而这样好不好，没有任何研究问过 [4]。
常见问题
CJC-1295 DAC 在哪个国家获批了吗？
没有。没有任何国家把它作为药品批准用于任何适应证。2026 年 9 月 7 日查询美国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚和瑞士的登记库，结果都是空的。
CJC-1295 DAC 是什么？
它是一条人工合成的 30 个氨基酸的链，仿照人生长激素释放激素起作用的那一段，其中四个组件被替换过。最后一个组件上带着一个小小的化学挂钩，能把它拴在血液蛋白白蛋白上，作用因此能持续好几天。
CJC-1295 DAC 和不带 DAC 的 CJC-1295 有什么区别？
它们是两种不同的物质，商家却用同一个名字卖。带 DAC 的这一种有 30 个氨基酸，半衰期为 5.8 至 8.1 天。不带的那一种有 29 个氨基酸，不与白蛋白结合，作用只有几分钟。已发表的人体研究用的全是带 DAC 的形式。
CJC-1295 DAC 的研究究竟看到了什么？
看到的是两个血液指标上升。在单次给药研究的 42 名成年人里，生长激素升高到原来的两倍至十倍，至少维持 6 天；IGF-1 升高到 1.5 倍至三倍，维持 9 至 11 天。人自己能感觉到的任何变化，从来没有被测过。
CJC-1295 DAC 的试验为什么中止了？
阿根廷一个研究中心的一名受试者在 2006 年 7 月 13 日死于心梗，时间是他打完第十一次每周注射之后大约两小时。公司随即叫停了试验。这种物质是否起了作用，既没有被证实也没有被排除，主治医生认为最可能的解释是原本无症状的冠心病。
CJC-1295 DAC 已知的不良反应有哪些？
在单次给药研究里，用药组有 94% 的人报告了至少一项不良反应，安慰剂组是 29%。注射部位反应约占 70%，头痛占 63%，腹泻占 43%，脸红发热并伴随血压短暂下降占 30%。
CJC-1295 DAC 在体内能留多久？
健康成年人单次给药后的半衰期为 5.8 至 8.1 天，血液里还能测出它的时间为 10 至 14 天。反复给药会累积，第 14 天的峰值比第 0 天的峰值高出 29% 至 70%。
CJC-1295 DAC 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单第 S2.2.4 条把 CJC-1295 列在释放激素类似物当中，并归为非特定物质。2025 年清单的措辞完全一样。
这一页为什么要列 CJC-1295 DAC 的剂量？
因为剂量是所引用研究里的事实，不写出来就读不懂那些结果。每一个人体剂量都是在医疗监护下、在健康志愿者的早期研究里给的。它们只说明当时给了多少，仅此而已。
关于 CJC-1295 DAC 还有哪些没搞清楚？
除了那两个血液指标，几乎全是空白。超过 49 天的人体数据没有，身体成分、睡眠、修复和衰老方面的数据也没有，和伊帕瑞林搭配使用的数据同样没有。在小鼠身上，连用八周会让脑垂体重 47%，而这一点从没有人在人身上找过。
参考来源
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536
- ConjuChem Biotechnologies Inc. (2006). ConjuChem provides findings of DAC(TM):GRF HIV Lipodystrophy trial investigation. Company statement, Montréal, 8 August 2006; original page offline, read in the Internet Archive copy of 30 June 2017 on natap.org. Retrieved 7 September 2026.
- ClinicalTrials.gov. NCT00267527, phase 2 study of CJC-1295 in HIV-infected patients with HIV-associated visceral obesity, study code GH100-013; sponsor ConjuChem; n = 120; December 2005 to September 2006; status terminated; hasResults false. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(12):4792-4797. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702
- Ben-Shlomo A, Deng N, Ding E, Yamamoto M, Mamelak A, Chesnokova V, Labadzhyan A, Melmed S, et al. (2020). DNA damage and growth hormone hypersecretion in pituitary somatotroph adenomas. Journal of Clinical Investigation 130(11):5738-5755. PMID 32673291. DOI 10.1172/JCI138540
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引用本页
本页事实核验于 2026 年 9 月 7 日，状态表背后的每一次登记库查询也做于同一天。已经没有人在研发 CJC-1295 DAC，因此最可能变动的是监管与反兴奋剂方面的条目。
myPeptides Research & Editing.（2026）。CJC-1295 DAC：研究结果、研发状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 7 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/cjc-1295-dac
本登记册的页面如何编纂与分级，见方法学；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-07 | 首次发布 |
最后核验： 2026 年 9 月 7 日。下次复核： 出现任何关于 CJC-1295 的新临床研究时、FDA 调配清单发生任何变化时，或反兴奋剂与毒物标准分类发生任何变化时。