CJC-1295（不含 DAC）：研究发现了什么、研发状态与安全性
摘要
不含 DAC 的 CJC-1295 也叫 Mod GRF 1-29，从来没有被研究过。科学文献里没有人体试验，没有动物实验，也没有细胞实验。所有已发表的、挂着 CJC-1295 这个名字的数字，讲的都是另一个分子，也就是 DAC 版本。没有任何国家批准过它，澳大利亚禁止持有它，体育运动中它任何时候都属于禁药。
要点速览
- 关于这种物质，一项研究也没有。 没有人体试验，没有动物实验，也没有细胞实验。2026 年的一篇综述把它归入最低的 D 档，这一档的定义就是没有任何同行评议的人体研究 [1], [2]。
- 两个分子共用一个名字。 不含 DAC 的版本由 29 个氨基酸组成，分子量 3,367.9 g/mol；DAC 版本有 30 个，分子量 3,647.2 g/mol，两者相差 279.3 [3], [4]。
- 那些出名的数字属于 DAC 版本。 它在人体内实测的半衰期是 5.8 到 8.1 天，生长激素水平在六天以上的时间里维持在二到十倍的高位。这些都搬不到不含 DAC 的版本头上 [5]。
- 不含 DAC 的版本，半衰期从来没有被测过。 最接近的人体数据只覆盖它四处改动中的一处。单单这一处替换，就把半衰期从 4.3 分钟拉长到 6.7 分钟 [6], [1]。
- 澳大利亚禁止持有，而且点的就是这个分子。 毒物标准用 CAS 登记号 863288-34-0 来列出 CJC-1295，而这个号对应的是不含 DAC 的结构 [7], [3]。
- 体育运动中全天候禁用。 2026 年禁用清单在 S2.2.4 节点了 CJC-1295 的名字，并把生长激素释放激素类似物作为一整类都管了起来 [8]。
- 美国监管机构列出了严重不良事件。 它点出了心率加快和全身性的血管扩张，但没有说涉及的是两种版本中的哪一种 [9]。
它是什么
不含 DAC 的 CJC-1295，是人在实验室里仿造出来的一段链条：它照抄了一种人体激素开头的 29 个组件，又把其中四个换掉了。这种激素叫生长激素释放激素，在大脑里生成，任务是通知脑垂体放出生长激素 [1]。
这四处替换的目的是让分子更耐久，而不是更有劲。它们让链条不容易被血液里的一种酶剪断，也去掉了一个在储存时会变质的位点，此外还把分子中段变得更硬，并换走了一个容易被氧化的组件 [3], [6], [10]。
这个名字则完全来自别处。CJC-1295 是加拿大公司 ConjuChem 在 2005 年描述的，而他们描述的那个分子带着第 30 个组件，也就是一个能挂住血液蛋白的化学钩子。不带这个钩子的序列，从来没有被任何人开发成药物 [10], [1]。
基本信息
| 字段 | 值 | 来源 |
|---|---|---|
| 还以什么名义出售 | Mod GRF 1-29、modified GRF (1-29)、CJC-1295 no DAC | [1] |
| 类别 | 生长激素释放激素类似物 | [1] |
| 结构 | 29 个氨基酸，尾端为酰胺，不带挂住血液蛋白的钩子 | [3] |
| 完整写法 | D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27-hGRF(1-29)-NH2 | [3], [11] |
| 替换位点 | 第 2 位 D-Ala，第 8 位 Gln，第 15 位 Ala，第 27 位 Leu | [3], [11] |
| 分子式与分子量 | C152H252N44O42，3,367.9 g/mol | [3] |
| CAS 登记号 | 863288-34-0 | [3] |
| PubChem 条目 | CID 56841945 | [3] |
| 在美国监管机构的代码（UNII） | 没有。只有两种 DAC 偶联物才有 | [3], [4] |
| 在体内能停留多久 | 从来没有在人身上测过 | [1] |
| 怎么给药 | 任何同行评议的研究里都没有记载 | [1] |
| 登记在案的试验 | 没有，任何地方、任何时候都没有 | [2] |
| 获批状态 | 任何地方、任何适应症都没批 | [9], [1] |
它是怎么起作用的
这个分子的行为没有一项被测量过，所以下面的每一条，都是从另外两种物质那里类比推出来的。2026 年那篇综述把话说得很直白：它的作用是从一项关于未改动原始序列的研究推断出来的 [1]。
- 按设想，它作用在脑垂体上。 像天然激素一样，它会结合脑垂体上的生长激素释放激素受体，促使生长激素放出来。用这个分子做的结合实验并不存在 [1]。
- 接下来，IGF-1 理论上会升高。 生长激素会促使肝脏生成胰岛素样生长因子 1。这一步在整个类别里有清楚的描述，但在这种物质身上没有 [1]。
- 那几处替换据信会减慢它的分解。 四处里只有一处在人身上试过。在十名男性中，它把清除率从 39.7 ± 3.9 降到 21 ± 1.2 ml/kg/min，半衰期从 4.3 ± 1.4 分钟升到 6.7 ± 0.5 分钟 [6]。
- 前提是脑垂体本身完好。 DAC 版本让缺少天然激素的小鼠恢复了正常发育，还提高了脑垂体里生长激素的信使 RNA，这说明起作用的地方就是这个腺体 [12]。
- 这一类物质带着一个理论上的肿瘤顾虑。 在人群研究里，血液中较高的 IGF-1 与肿瘤风险相伴出现。综述作者称之为理论上的担忧，并指出没有确立的临床信号 [1], [13]。
有一种市场说法值得单独拿出来讲。卖家称，去掉那个钩子能让生长激素按身体本来的节奏释放。而唯一一项与此有关的测量指向相反的方向：即便在长效的 DAC 版本之下，脉冲的频率和幅度也没有变化 [14]。
这一点之所以重要，是因为那两个被拿来参照的分子，恰恰在决定作用能持续多久的那个特征上不一样。DAC 版本能在血液里循环好几天，而未改动的原始序列几分钟就没了 [5], [6]。
试验发现了什么
没有试验。关于不含 DAC 的 CJC-1295，人体、动物和细胞层面都没有发表过任何一项研究，任何地方也都没有登记在案的试验 [1], [2], [15]。
按检索词统计的、名字里出现这种物质的记录数。CJC-1295 那 33 条讲的是实验室检测方法、综述和市场研究，以及关于 DAC 版本的工作。Europe PMC 的那两条都不含原始数据。来源 [15]。
生长激素的释放
没有证据 这个分子在人、动物或培养皿里的细胞身上对生长激素做了什么，没有人测过。反应有多大、什么时候出现，都不知道。2026 年那篇综述在表格的每一栏里，记的都是没有同行评议的人体研究 [1], [15]。
身体成分与运动表现
没有证据 关于 CJC-1295 的任何一种版本，都没有针对肌肉、脂肪或运动表现的对照研究。综述作者写道，没有同行评议的证据支持它对身体成分或运动表现产生有临床意义的作用 [1]。
肌肉、肌腱与骨骼的恢复
没有证据 2026 年一篇范围综述把 CJC-1295 与骨骼、骨折、肌肉、肌腱、韧带、半月板和软骨等词一起检索。在它覆盖的那些肽里，查到的资料有 67% 是动物实验。结论是，这些被宣称的好处在现有人体试验中仍然得不到支撑 [16]。
DAC 版本显示了什么
1 期试验 在两项随机、安慰剂对照的剂量递增研究中，观察期分别为 28 天和 49 天：注射一次之后，平均生长激素水平在六天以上的时间里升到二到十倍；IGF-1 在九到十一天里升到 1.5 到 3 倍。估算的半衰期为 5.8 到 8.1 天 [5]。
1 期试验 在 20 到 40 岁的健康男性中，研究者在注射前和注射一周后各做了一次整夜 12 小时的采血，每 20 分钟取一次样。谷值升高到 7.5 倍（P < 0.0001），平均值升高 46%（P < 0.01），IGF-1 升高 45%（P < 0.001）[14]。
观察性研究 一项蛋白质图谱研究，比较了 11 名健康年轻男性在注射前和注射一周后的血液。两个蛋白点变弱，三个变强。它找的是生长激素起作用的标志物，而不是在检验这种物质有没有效 [17]。
那唯一一项登记在案的试验，以及它的结局
2 期试验（已终止） 一项随机、安慰剂对照的试验原计划纳入 120 名伴有 HIV 相关腹部脂肪堆积的成年人，治疗 12 周。它从 2005 年 12 月做到 2006 年 9 月后被中止，没有记录中止的原因。没有提交结果，也没有发表任何东西 [2]。
动物实验，全都是 DAC 版本
动物实验 在天生缺少那种天然激素的小鼠身上，连续五周每天注射，让它们的体重和体长恢复正常；把注射间隔拉长，效果就变差。在另一个模型里，脑内受体被敲除的小鼠经过治疗，脑垂体大小、生长激素和 IGF-1 都恢复了 [12], [18]。
这种物质本身确实出现的地方
不含 DAC 的这个分子是真实存在的，它在血液里循环，实验室也把它当作一个独立的检测目标。2021 年的一项研究把 sermorelin、tesamorelin、CJC-1295 和带药物亲和复合物的 CJC-1295 放在一起考察，鉴定并合成了 19 种分解产物 [19]。
查获的材料也说明同样的事。2009 年一份为挪威警方检验的制剂，含有一条带酰胺尾端的 29 个氨基酸的肽，这正是不含 DAC 的结构，而不是 30 个氨基酸的 DAC 版本 [20]。
丹麦海关查获的材料里，含有 Mod GRF 1-29 及另外三种相关肽的变体，每一种都在头端多加了一个甘氨酸。这种改动看上去是为了躲开现有的实验室检测。它同时也意味着，买家拿到的分子和标签上写的并不是同一个 [21]。
还有什么是不知道的
- 这种物质在人体内到底会不会起任何作用。
- 有多少能进入血液，能在里面停留多久，又是怎么被分解掉的。
- 反复使用会怎么样，包括受体会不会渐渐不再响应。
- 关于怀孕、儿童、老年、糖尿病或脑垂体疾病的任何情况。
- 以这个名字卖出去的东西，是不是这里描述的这个分子。
不良反应与安全性
不含 DAC 的 CJC-1295 没有副作用记录，而这跟耐受良好不是一回事。没有人在观察之下用过它，所以从来没有什么被统计过 [1]。
有记录的内容来自另外三个地方，每一处都有必须说明的前提。
- 美国监管机构点出了严重不良事件。 它为 CJC-1295 列出了心率加快和全身性的血管扩张，并补充说现有临床数据有限。它没有说涉及的是哪一种版本 [9]。
- 它还提示了生产环节的风险。 同一条目警告说，某些给药途径可能引起免疫反应，并且在肽类杂质和活性成分的表征上存在难点 [9]。
- 这些反应来自同类的其他肽。 综述作者列出了注射部位疼痛、短暂潮红、恶心、头晕、头痛、罕见的过敏反应，以及有人报告过的催乳素一过性升高。这些数据来自 sermorelin 和 tesamorelin [1]。
- 体液潴留、关节和肌肉酸痛，连同食欲变化和血糖紊乱，都是就作用于这条激素通路的一整类物质描述出来的 [1]。
- 灰色市场的质量问题有据可查。 查获的产品带着被改动过的结构，2026 年的一篇综述也指出，这类产品经常标错或被污染 [21], [22]。
- 那唯一一次有对照的安全性考察从未完成。 唯一登记在案的试验做了九个月就停了，没有说明原因，没有提交结果，也没有发表 [2]。
- 人们很少单独使用这类物质。 综述作者指出，它常常与合成代谢类固醇、甲状腺激素、兴奋剂和其他药物一起使用，所以出现的症状没法归到某一种肽头上 [1]。
缺的是什么
- 关于这种物质本身，没有任何安全性数据：没有不良事件，没有可耐受剂量，没有实验室监测指标。
- 没有测过身体是怎么处理它的：没有半衰期，没有清除率，没有生物利用度。
- 没有免疫反应数据，而美国监管机构正是把这一点列为悬而未决的问题 [9]。
- 没有反复使用或长期使用的数据，任何特殊人群的数据也没有。
- 没有相互作用数据，尽管按论坛来源的报告，它常常与 ipamorelin 一起使用 [1]。
这个页面为什么不列剂量
本登记册里的每一个剂量都来自一项已发表的研究，并附上研究人群、给药途径和治疗时长。关于不含 DAC 的 CJC-1295 没有这样的研究，所以没有东西可写。同行评议的文献里甚至没有记载这种物质是怎么给药的 [1], [2]。
邻近的那几个分子确实有剂量，但它们属于各自的页面。每一个数字都是在另一种物质身上测出来的：可能是能在体内停留好几天的 DAC 版本，可能是未改动的原始序列，也可能是只带四处替换中一处的变体 [5], [14], [6]。
论坛里也流传着一些数字。2026 年那篇综述把它们转载了下来，并把整张表标注为使用者行为数据，而不是临床建议，来源是未经同行评议、常常自相矛盾的网络内容。这里只把它们当作一种市场现象来说明，不把那些数字复述出来 [1]。
研发与审批状态
一个比研发项目活得更久的名字
- 1994 年其中一个组件在人身上试过单单 D-Ala 这一处替换，就把半衰期从 4.3 分钟拉长到 6.7 分钟，来源 [6]
- 2005 年ConjuChem 描述了 CJC-1295那篇论文里的分子带着挂住白蛋白的钩子，不含 DAC 的序列不是它的主题，来源 [10]
- 2006 年两项早期研究发表都是 DAC 版本，半衰期 5.8 到 8.1 天，来源 [5], [14]
- 2005 至 2006 年唯一登记在案的试验被中止原计划 120 名参与者，做了九个月后停掉，没有结果，也没有发表，来源 [2]
- 2009 年查获的制剂被鉴定出来一条以 CJC-1295 名义出售的 29 个氨基酸的肽，也就是不含 DAC 的那个版本，来源 [20]
- 2025 和 2026 年被写进禁用清单两年的 S2.2.4 节措辞完全一样，来源 [8]
- 2026 年 5 月澳大利亚禁止持有以不含 DAC 分子的 CAS 登记号写进附录 D，来源 [7]
- 2026 年 9 月 7 日再次检索各登记库没有登记在案的试验，任何地方也都没有批准，来源 [2], [23]
没有研发项目，这个分子也从来没有过研发项目。以 CJC-1295 之名存在过的那个项目属于 DAC 版本，而 ConjuChem 在 2006 年之后就没有再继续 [2], [10]。
| 市场 | 状态 | 时间或说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 提名被撤回；风险评估仍然挂在网上 | [9] |
| 欧盟 | 未获批 | 两种版本都没有上市许可 | [1] |
| 德国 | 未获批 | 走欧盟这条路 | [1] |
| 英国 | 未获批 | 没有上市许可 | [24] |
| 澳大利亚 | 处方药，且禁止持有 | 2026 年 6 月的毒物标准 | [7] |
| 加拿大 | 未获批 | 成分数据库里是空的 | [23] |
| 瑞士 | 未获批 | 无许可供应属于违法 | [25] |
有两项需要留心。美国那次提名是提名方自己撤回的，不是监管机构放行的，而那份安全性评估仍然留在页面上 [9]。
澳大利亚走得最远。CJC-1295 是那个“未经许可不得持有的毒物”附录里的第 7 项，与它并列的还有 BPC-157、hexarelin、ibutamoren 和 ipamorelin。同一张表里另有两条一般性条目，把 DAC 版本也一并罩住了 [7]。
欧盟这一项有一处需要说明。2026 年 9 月 7 日，该机构的检索系统拒绝了自动查询，所以这一条依据的是综述里的说法：两种版本都没有被主要监管机构批准 [1]。
这张表背后的登记库检索是 2026 年 9 月 7 日做的。关于法律面貌的总体情况，见总览页肽是否合法。
反兴奋剂
CJC-1295 任何时候都禁用，赛内赛外都一样，属于 S2 类中的非特定物质。2026 年禁用清单 S2.2.4 节管的是“growth hormone releasing factors, including, but not limited to”（生长激素释放因子，包括但不限于），随后点名“growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)”（生长激素释放激素及其类似物，例如 CJC-1293、CJC-1295、sermorelin 和 tesamorelin）[8]。
对不含 DAC 的版本来说，有两点很关键。清单写 CJC-1295 时没有加任何限定，所以两种版本都被涵盖。措辞本身也是开放式的，而不管这个名字怎么理解，Mod GRF 1-29 都是一种生长激素释放激素类似物 [8]。
检测方法是有的。实验室方法在尿液中的检出限约为 1 ng/ml 或更低，其中一种方法能做到 0.2 ng/ml。有几种方法把不含 DAC 的版本单独列为一个检测目标 [19], [26], [27]。
即便如此，2021 年那篇综述报告说，这些类似物在获认可实验室的样本中似乎没有被查出来过。作者把原因归于尿液中浓度偏低，以及对这些物质如何分解了解有限 [19]。更多内容见总览页体育运动中禁用的肽。
与相关肽的比较
美国公开登记库中列出的试验。CJC-1295 那唯一一条在 2006 年被中止，没有结果。来源 [2]。
| 物质 | 作用目标 | 状态 | 自身最强的结果 | 半衰期 |
|---|---|---|---|---|
| 不含 DAC 的 CJC-1295 | 生长激素释放激素受体 | 未获批，没有试验 | 没有。研究并不存在 [1] | 从来没有测过 [1] |
| 含 DAC 的 CJC-1295 | 同一个受体，另加一个挂住血液蛋白的钩子 | 未获批，研发在 2006 年停止 | 生长激素在六天以上的时间里升到二到十倍 [5] | 5.8 到 8.1 天 [5] |
| Sermorelin | 同一个受体，未改动的序列 | 曾在美国获批，后来商业撤市 | 关于生长激素释放，有几十年的人体数据 [1] | 4.3 ± 1.4 分钟 [6] |
| Tesamorelin | 同一个受体，链条更长，有 44 个氨基酸 | 已获批用于 HIV 相关的脂肪重新分布 | 有随机对照的疗效数据，24 项登记在案的试验 [2], [28] | 这里不列出 |
| Ipamorelin | 生长素释放肽受体，是另一个目标 | 未获批，研发已停止 | 在论坛报告里常与 CJC-1295 一起使用 [1] | 这里不列出 |
这张表展示的是，证据基础真的存在时是什么样子。Tesamorelin 背后有 24 项登记在案的试验和一次批准，Sermorelin 背后有几十年的人体测量，DAC 版本有三项已发表的人体研究和一项被放弃的试验。
不含 DAC 的 CJC-1295 什么都没有。它和上面那些同处一个受体家族，这正是同类物质的结果常被借来替它说话的原因，而每一次借用，都至少跨过了一处结构上的差别。
之所以把 ipamorelin 这一行放进来，是因为这两者经常被一起出售、一起讨论。这种搭配是市场上的事实，在论坛来源的报告里有据可查，但它从来没有被研究过相互作用、体内过程或安全性 [1]。
常见误解
- “含 DAC 和不含 DAC 是同一种物质的两个版本。” 它们是不同的化学物质：29 个氨基酸对 30 个，3,367.9 g/mol 对 3,647.2 g/mol，CAS 登记号也不同。DAC 版本带着一个能与血液蛋白结合的活性钩子 [3], [4]。
- “论文里的 CJC-1295 就是标签上的 CJC-1295。” 通常不是。自 2005 年起，这个科学术语指的是带钩子的偶联物，而在售产品经检验是那条 29 个氨基酸的序列 [10], [20], [29]。
- “863288-34-0 这个登记号属于 DAC 版本。” 它对应的是不含 DAC 的结构。这一点有法律后果，因为澳大利亚正是用这个号来指认该物质的 [3], [7]。
- “数据库条目一查就清楚了。” 对这种物质来说并非如此。有一条 PubChem 记录同时挂着互相矛盾的名字，既有含 DAC 也有不含 DAC，序列字符串描述的是 30 个氨基酸的版本，而它的结构描述的却是 29 个氨基酸的版本。Wikidata 把这份混乱又照抄了一遍 [30], [31]。
- “CJC-1293 就是不含 DAC 的那个变体。” 不是。CJC-1293 是未改动的原始序列加上同样那个钩子，所以它同样是偶联物 [32], [33]。
- “Mod GRF 1-29 就是 sermorelin。” Sermorelin 是未改动的序列，分子量 3,357.9 g/mol。Mod GRF 1-29 在四个位点上与它不同，而 sermorelin 那份长长的人体记录并不能跟着搬过来 [11], [3]。
- “Teichman 和 Ionescu 证明了它有效。” 两项研究做的都是 DAC 版本。以天计的半衰期，以及注射一周后仍然存在的效应，只有靠那个血液蛋白的锚定才可能出现 [5], [14]。
- “不含 DAC 就意味着更温和、更自然。” 没有任何测量支持这一点，而这个说法背后的节奏论，在 DAC 版本自己身上就已经被推翻了 [14], [1]。
- “美国那次撤回的提名等于放行。” 是提名方自己撤回的。监管机构那份包含已点名不良事件的风险评估，至今仍然公开挂着 [9]。
常见问题
有关于不含 DAC 的 CJC-1295 的研究吗？
一项都没有，任何类型都没有。没有人体试验，没有动物实验，也没有细胞实验。2026 年的一篇综述把这种物质放在它最低的一档证据等级里，那一档的定义就是没有任何同行评议的人体研究，并且写明它基本上仍未被刻画清楚。
含 DAC 和不含 DAC 的 CJC-1295 有什么区别？
它们是两种不同的化学物质。DAC 版本多出第 30 个组件，那是一个钩子，会牢牢挂在血液里的一种蛋白上，让它在血液中停留好几天。不带这个钩子的分子由 29 个组件组成，分子量少 279.3。
不含 DAC 的 CJC-1295 在体内能停留多久？
没有人知道，因为从来没有在人身上测过。未经改动的原始序列大约四分钟就消失了，而四处改动中的一处把这个时间拉长到不足七分钟。经常被引用的 30 分钟左右这个说法，找不到任何已发表的依据。
CJC-1295 和 Mod GRF 1-29 是同一种东西吗？
在店铺里通常是，在期刊里通常不是。法医实验室检验过的在售产品，是那条 29 个氨基酸、不含 DAC 的肽；而科学文献自 2005 年起，一直用 CJC-1295 指那个带钩子的偶联物。引用任何数字之前，都要先弄清它讲的是哪个分子。
有国家批准不含 DAC 的 CJC-1295 作为药物吗？
没有，任何国家、任何适应症都没有。两种版本都没有被任何主要监管机构批准。在美国，它曾被提名为药房配制用的原料，评估认为存在安全风险，随后提名方自己把提名撤了回去。
CJC-1295 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单在 S2.2.4 节点了它的名字，归在生长激素释放激素类似物里，而这一节的写法是开放式的。治疗用药豁免并不现实，因为它没有任何获批的医疗用途。
在澳大利亚持有 CJC-1295 违法吗？
在没有有效处方的情况下，违法。2026 年 6 月的毒物标准把它列进了那个“未经许可不得持有”的附录。它是用 CAS 登记号来指认这种物质的，而那个号对应的正是不含 DAC 的分子。
不含 DAC 的 CJC-1295 有哪些副作用？
一条也没有记录在案，因为没有人在观察之下用过它。这是数据的缺席，不是安全记录良好。美国监管机构另外为 CJC-1295 点出了心率加快和全身性血管扩张，但没有说是哪一种版本。
CJC-1295 和 ipamorelin 一起用，有研究吗？
没有。这种组合出现在论坛来源的报告里，2026 年那篇综述把它们转载了下来，并注明这属于使用者行为数据，不是临床建议。关于这一对组合，没有发表过相互作用研究，没有共同的体内过程数据，也没有安全性评估。
这个页面为什么不列 CJC-1295 的剂量？
因为没有研究剂量可写。本登记册里的剂量都来自已发表的研究，而关于这种物质的研究一项也没有。科学文献里甚至没有记载它是怎么给药的，所以任何数字都只会来自销售文案或论坛帖子。
来源
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
- ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. The four substitutions were derived in this session by comparison with CID 16132413; the mass balance of +C3H6 and −S is consistent. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- PubChem. Compound CID 91971820, CJC-1295 with DAC. C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol, UNII 62RC32V9N7, CAS 446262-90-4. The structure ends in a lysine bearing an N-ε-3-maleimidopropionamide group, the 30th residue that defines the DAC form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Concerns the DAC form only. Two randomised, placebo-controlled, double-blind dose-escalation studies over 28 and 49 days in healthy adults aged 21 to 61, given under the skin. Estimated half-life 5.8 to 8.1 days. "No serious adverse reactions were reported." Full text behind a paywall; figures taken from the abstract.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. Metabolic clearance fell from 39.7 ± 3.9 to 21 ± 1.2 ml/kg/min and the disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
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- US Food and Drug Administration. "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks", page content current as of 22 April 2026, checked 7 September 2026. CJC-1295 appears in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn", introduced as substances "previously in category 2 of the interim policies" that "were withdrawn by the nominators". The risk entry reads: "Compounded drugs containing CJC-1295 may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to for peptide-related impurities and API characterization. FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. Available clinical data are limited." No form is specified and no source for the events is given. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
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- Literature searches run on 7 September 2026. PubMed via NCBI E-utilities: "CJC-1295" 33 records, none of which studies the DAC-free form as a pharmacological test substance; "Mod GRF 1-29" 0 records. Europe PMC REST: "CJC-1295 without DAC" and "CJC-1295 no DAC" 2 records each, both reviews without original data; "non-DAC" combined with "CJC" 0 records. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=CJC-1295
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- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009 by liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295." Twenty-nine residues with an amide tail excludes the 30-residue DAC form.
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus. The authors call for detection methods to be adapted.
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- Swiss Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity. Joint enforcement operation "Peptide 2026", statement of 22 June 2026. Forty-six consignments were checked and 23 held back, 21 classed as doping products and 2 as medicines. States that distributing or drop-shipping medicines not authorised in Switzerland is illegal. https://www.bazg.admin.ch
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- PubChem, PUG-View, heading "Depositor-Supplied Synonyms" for CID 56841945. The same record simultaneously carries the mutually exclusive names "CJC 1295 with DAC", "DAC:GRF acetate" and "CJC-1295-no DAC acetate", together with a sequence string describing 30 residues and a maleimide group, while its stored structure and IUPAC name describe the 29-residue form. Retrieved 7 September 2026.
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- PubChem. Compound CID 139593405, CJC-1293. C162H263N47O46S, 3,637.2 g/mol, UNII ZZM61DP6TS, CAS 446262-89-1. The structure contains Gly15, Asn8 and Met27, that is, the unmodified parent sequence, plus the same lysine-maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/139593405
- Uçaktürk E, Nemutlu E (2026). Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 268:117207. PMID 41138283. DOI 10.1016/j.jpba.2025.117207. Covers "sermorelin/CJC-1293, tesamorelin, and CJC-1295". The shorthand "sermorelin/CJC-1293" is itself an example of the blurring described on this page, since CJC-1293 is the conjugate of sermorelin.
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这个页面是 2026 年 9 月 7 日根据一手资料整理的。对于一种核心结论就是“什么都没有”的物质来说，这些检索是在哪一天返回空结果的，本身就是结论的一部分。
myPeptides Research & Editing.（2026）。CJC-1295（不含 DAC）：研究发现了什么、研发状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 7 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/cjc-1295
本登记册的页面是怎么编写和分级的，见方法说明；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-07 | 首次发布 |
最后核实： 2026 年 9 月 7 日。下次复核： 一旦出现任何点名这种物质的研究，或者它的法律或反兴奋剂状态发生变化。