SLU-PP-332：研究结果、研发状态与安全性
摘要
SLU-PP-332 不是肽。它是一种人工合成的小分子，作用是打开雌激素相关受体，这组受体管着细胞怎么烧燃料。它之所以出现在这本登记册里，是因为它被当作肽来卖。人体研究一项都没有。在小鼠身上，它提高了耐力、几乎止住了脂肪增长，但前提是注射给药，因为研发者写明，吞下去它进不了血液。
要点速览
- 它不是肽，而且差得不是一星半点。 分子式是 C18H14N2O2，分子量 290.32 g/mol，里面一个氨基酸都没有 [1]。它是在化学实验台上，由一个叫 GSK4716 的老化合物改造出来的 [2]。
- 人体数据为零。 2026 年 9 月 7 日查询登记库，既没有查到 SLU-PP-332 的试验，也没有查到它的后续化合物或任何其他 ERR 激动剂的试验 [3]。
- 研发者自己写明，口服不管用。 两篇论文都说这种物质缺乏口服生物利用度，意思是它没法从肠道进入血液 [4], [5]。
- 注射之后，小鼠跑得更久。 每天两次腹腔注射，做满一周之后，用药组跑到力竭的时间长了大约 70%，距离远了大约 45%。每组 6 只动物 [2]。
- 小鼠的脂肪增长几乎停住。 在 28 天里，对照组增加了大约 5 克脂肪，用药组不到 0.5 克。两组吃得一样多 [6]。
- 心脏模型既显出好处，也显出界限。 心脏承受压力负荷之后，存活率上升了，心脏每跳一次射出去的血液比例（射血分数）也变好了。但心肌变厚这件事没能被拦住 [7]。
- 体育运动中全天候禁用。 2026 年禁用清单的 S0 类是靠措辞把它涵盖进去的，而不是点名 [8]。2026 年有两家实验室发表了检测方法研究 [9], [10]。
它是什么
SLU-PP-332 是一种人工合成的小分子，作用是打开 ERR alpha、ERR beta 和 ERR gamma 这三种受体。从化学上说它属于酰腙：一个萘环和一个酚环，中间由一小段含氮的桥连起来。人体里没有任何与它类似的东西 [1], [2]。
它是把 GSK4716 这个更老的受体激活剂改造出来的。把其中一个侧基换成萘环之后，它在 ERR alpha 上的作用强度提高了五十倍以上 [2]。这项工作出自 Thomas Burris 和 John Walker 周围的学术课题组，名字里那几个字母就是圣路易斯大学的缩写 [2]。
几篇核心论文的多位作者声明，他们参与创办了开发 ERR 化合物的公司，或者持有这些公司的股份。这是论文自己写在上面的 [2], [4]。这不是指控，而是他们自己的声明；之所以要紧，是因为几乎全部动物实验证据都出自这一个圈子。
它在市面上使用的这个名字，其实是一个实验室代号。它没有获批的药品名，没有国际非专利药名，任何药品物质登记册里也都没有它的条目 [1], [11]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 常用名 | SLU-PP-332，也写作 SR9861 或 ERR 泛激动剂 332 | [1] |
| 类别 | 人工合成小分子，属酰腙；一种受体激活剂 | [1], [2] |
| 氨基酸序列 | 没有。它不是肽 | [1] |
| 分子式与分子量 | C18H14N2O2，290.32 g/mol | [1], [11] |
| 作用靶点 | ERR alpha、ERR beta 和 ERR gamma 这三种受体 | [2] |
| 在靶点上的作用强度 | 达到一半最大效应所需的浓度：ERR alpha 98 纳摩尔每升，ERR beta 230，ERR gamma 430，均在细胞里测得 | [2] |
| 在体内存留多久 | 从未在人身上测量过；血浆半衰期一个数据都没有发表 | [5] |
| 水溶性 | 很差。脂溶性数值 3.7；全部动物实验都用溶剂混合液 | [1], [2] |
| 状态 | 科研用化学品，任何地方都未获批准 | [11] |
| 研发方 | 圣路易斯大学和华盛顿大学的学术课题组 | [2] |
| CAS 登记号 | 303760-60-3 | [1] |
| PubChem CID | E 型是 5338394；5404083 是与它互为镜像的 Z 型 | [1], [12] |
| ChEMBL | CHEMBL4208749；没有临床阶段记录，也没有获批日期 | [11] |
| 货品目录情况 | 有 33 家实验室化学品经销商在售，标注为仅供科研使用 | [13] |
它是不是肽，这不是咬文嚼字。抑菌注射用水能溶开肽，是因为肽带着带电的侧链，而这个分子一条都没有。这正是另一篇指南SLU-PP-332 的复溶要讲的事。
作用机制
人们设想的作用方式，走的是一小组受体。ERR alpha、ERR beta 和 ERR gamma 坐在 DNA 上，不需要激素来点火，本身就一直处在打开的状态。它们管着建造线粒体和燃烧脂肪的那些基因 [5]。
- 它结合上去，把旋钮往上拧。 在细胞里，它激活了全部三种受体，其中对 ERR alpha 最强，浓度为 98 纳摩尔每升。对经典的雌激素受体，它什么也没做 [2]。
- 这些并不是雌激素受体。 尽管名字像亲戚，ERR 受体根本不结合任何天然雌激素。所以人们设想的作用路径里，并不包含雌激素样作用 [5]。
- 肌肉也许把它读成一次短跑，只是更轻。 在小鼠肌肉里，注射之后 Ddit4 这个基因升高了大约三倍。跑步机上跑四十分钟让它升高大约六倍，两样加在一起大约十一倍。另一个基因 Slc25a25 在两种情况下都升高了大约十一倍。三小时后两者都回到了原来的水平 [2]。
- 燃料的选择可能偏向脂肪。 在小鼠身上，呼吸商这个反映当下在烧哪种燃料的指标，在第一针之后两小时内就下降了 [6]。
- 心脏用的是这一家族里的另一个成员。 在心脏模型里，缺少 ERR gamma 的动物身上，保护作用消失了。相比之下，肌肉方面的效果需要的是 ERR alpha [2], [7]。
- 细胞的回收系统可能也牵涉在内。 在心肌细胞和肌肉细胞里，ERR 被激活之后 TFEB 升高了，它是细胞垃圾处理系统的总开关 [14]。
上面每一步，都来自细胞或啮齿动物。第一篇论文的作者还补充说，这个化合物的选择性不够好，没法把单个受体分开来看 [2]。
“运动模拟物”这个说法需要小心对待。它描述的是复制单个分子层面的反应，而不是替代训练。2026 年的一篇综述直接论证说，运动药丸没法重现运动在全身造出来的那整套状态 [15]。
在 HEK293 细胞里做的报告基因实验，不是在动物或人身上的测量。来源 [2]。
研究发现了什么
下面每一项结果，都来自小鼠、大鼠细胞或培养皿里的细胞。没有人在任何一项研究里把这种物质给过人，无论规模多大、目的为何 [3]。
小鼠的耐力
动物实验 平时不运动的小鼠接受了六到七天、每天两次的腹腔注射，然后在跑步机上跑到力竭。用药组比对照组多跑了大约 70% 的时间、多跑了大约 45% 的距离，每组 6 只动物 [2]。
动物实验 这个效果被追到了一种受体身上。在肌肉里缺少 ERR alpha 的转基因小鼠身上，用药组的表现和不用药的一模一样，每组 5 只动物 [2]。
平时不运动的 C57BL/6J 小鼠，六到七天里每天两次腹腔注射，每组 6 只动物。这是注射给药的小鼠数据，不能套用到人身上。来源 [2]。
肌肉组织
动物实验 处理 15 天之后，大腿肌肉里那种耐疲劳、靠氧气烧燃料的纤维（IIa 型纤维）变多了。在电子显微镜下，线粒体也更多，线粒体 DNA 同样更多，每组 8 只动物。两周里握力上升了 [2]。
体脂与血糖
动物实验 在正常喂养、处理 28 天的小鼠身上，总体重和对照组没有差别。脂肪增长有差别：对照组大约 5 克，用药组不到 0.5 克，每组 8 只动物。进食量和活动量都没有变化 [6]。
动物实验 在两个肥胖模型里，用药动物的体重持续下降，脂肪细胞变小，空腹血糖和空腹胰岛素也更低。这些肥胖小鼠全程照旧吃高脂饲料，每组 7 至 8 只动物 [6]。
心脏
动物实验 小鼠先经手术把主动脉缩窄，之后每天两次注射，持续六周。从第四周起泵血比例变好，瘢痕减少，存活率上升 [7]。
衰老的肾脏
动物实验 在 21 月龄小鼠身上每天给药、连续八周，与年龄相关的尿蛋白流失减少了，线粒体功能也变好了。作者把这个变化模式与终生限制热量相比 [16]。
培养皿里的人体细胞
体外实验 二十名接受髋关节置换手术的女性在术中提供了肌肉样本。研究者取其中最不活动的十位的样本培养出细胞，在培养皿里按剂量表所列的浓度处理 48 小时。衰老标志物下降，肌肉合成标志物上升 [17]。
没有任何一位受试者用过这种物质。这是一项用人体材料做的细胞研究，作者自己称之为预试验 [17]。
阴性结果与不受欢迎的发现
动物实验 在心脏模型里，心肌变厚没能被拦住。室壁厚度和心肌细胞大小都和不用药的动物一样 [7]。
动物实验 在因基因缺陷而肥胖的小鼠（ob/ob 品系）身上，原定的 28 天被缩短到 12 天。这些动物对每天两次的腹腔注射耐受得很差 [6]。
动物实验 在同一项代谢研究里，胰岛素耐量试验没有变好，作者自己把他们关于胰岛素敏感性的数据描述为互相矛盾 [6]。
仍然没搞清楚的部分
- 小鼠身上看到的一切，在人身上会不会同样发生。任何形式的人体研究都不存在 [3]。
- 多少算是安全的量。根本没有毒理学研究计划可以拿来论证 [18]。
- 吞下去之后，这种物质究竟能不能进入血液。两篇论文说不能 [4], [5]。
- 长期打开 ERR alpha 会不会带来癌症风险。肿瘤学里针对的是同一组受体，但方向是把它关掉，而致癌性研究一项都没有 [19]。
- 卖出去的东西是不是标签上写的那样。市售样品的独立分析一份都没有发表 [13]。
不良反应与安全性
SLU-PP-332 没有不良反应清单，因为根本没有有记录的人体使用可以用来整理出这样一份清单。数据库里的沉默，不等于一张健康证明。
- 任何地方都没有出现伤害报告。 2026 年 9 月 7 日，FDA 的不良事件数据库对两种写法都没有返回任何匹配 [20]。在药品体系之外流通的物质，本来就很少产生报告。
- “未见明显毒性”是一次短暂观察，不是一项研究。 每天两次注射、连续 10 天的小鼠，血细胞计数、电解质和一项肌肉酶都正常 [2]。十天里测三样东西，算不上毒理学。
- 有一次耐受性问题被记录在案。 被缩短的 ob/ob 研究是文献里最明确的一条与安全性有关的记录，作者把原因归到注射途径上 [6]。
- 正式的检验一项都没做过。 没有反复给药毒性研究，没有遗传物质损伤检测，没有生育或发育研究，没有致癌性研究，也没有心律安全性筛查 [18]。
- 最长的暴露时间是八周。 那是小鼠的衰老肾脏研究。心脏研究做了六周 [7], [16]。
- 它在人体内的代谢产物还没有被摸清。 实验室在人肝制剂里分别找到了 22 种和 9 种代谢产物，但都只在试管里。活人体内到底会生成哪些，无人知晓 [9], [10]。
有一点尤其需要小心。SLU-PP-332 没有出现在 FDA 那份“配制中可能带来重大安全风险的物质”名单上 [21]。这不是放行。那些名单收录的是被人提名、进而需要评估的物质，而这一种从来没有被提名过。
化学结构还带来又一个悬而未决的问题。一篇出自研发者自己圈子的综述称这个分子代谢上不稳定，若不再做工作，还不够格当药物候选物 [5]。
围绕它的数字也指向同样的弱点。它由之改造而来的原料 GSK4716，在人肝制剂里只挺过了 6.4 分钟。为解决这个问题而做出来的后续化合物，挺过了 60 分钟以上 [5], [22]。
研究中使用的剂量
以下剂量出自所引用的研究，仅作为科学参考列出。它们不构成任何推荐，也不能套用到人体使用上。
下表每一行都来自小鼠或培养皿里的细胞。在这一页上，给药途径比在本登记册的几乎任何一处都更要紧。凡是显出效果的实验，都是把它溶在以实验室溶剂 DMSO 为基础的混合液里，注射进腹腔。
| 研究 | 模型 | 剂量 | 给药途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| Billon 2023，吸收与组织浓度 | 小鼠，3 月龄，3 只 | 单次 30 mg/kg | 腹腔注射，DMSO 混合液 | 测量至 6 小时 | [2] |
| Billon 2023，肌肉生理 | 小鼠，3 月龄，每组 8 只 | 50 mg/kg，每日两次 | 腹腔注射 | 15 天 | [2] |
| Billon 2023，跑步机试验 | 小鼠，12 周龄，每组 6 只 | 50 mg/kg，每日两次 | 腹腔注射 | 6 至 7 天 | [2] |
| Billon 2023，基因的急性反应 | 小鼠，3 月龄，每组 6 只 | 单次 50 mg/kg | 腹腔注射 | 在第 1、3、6 小时取组织 | [2] |
| Billon 2023，受体敲除对照 | 小鼠，20 至 24 周龄，每组 5 只 | 每天 25 mg/kg | 腹腔注射，DMSO 混合液 | 15 天 | [2] |
| Billon 2024，代谢 | 小鼠，12 周龄，每组 8 至 10 只 | 50 mg/kg，每日两次 | 腹腔注射 | 28 天 | [6] |
| Billon 2024，ob/ob 肥胖模型 | 小鼠，3 月龄，8 只 | 50 mg/kg，每日两次 | 腹腔注射 | 12 天，由 28 天缩短而来 | [6] |
| Xu 2024，心力衰竭 | 小鼠，8 周龄，主动脉缩窄 | 25 mg/kg，每日两次 | 腹腔注射，DMSO 混合液 | 6 周 | [7] |
| Wang 2023，衰老肾脏 | 小鼠，21 月龄，雄性 | 每天 25 mg/kg | 腹腔注射，3% DMSO | 8 周 | [16] |
| Bonanni 2025，人肌肉细胞 | 培养皿里的人体细胞 | 10 µmol/l | 加入培养基 | 48 小时 | [17] |
| Billon 2023，小鼠肌肉细胞系 | 培养皿里的小鼠细胞 | 1 至 10 µmol/l | 加入培养基 | 2 至 24 小时 | [2] |
有三件事，让这些数字没法搬到人身上。每一个有效剂量都是注射进腹腔的，而这条给药途径在人类医学里几乎见不到。
另外，这种物质被写明缺乏口服生物利用度，所以吞服的剂型根本重现不了这些条件 [4], [5]。而且人体内的血药浓度一次都没测过，所以任何从“每公斤小鼠多少毫克”换算过来的数字都只能靠猜。
唯一一处暴露量测量，就是表格的第一行。单次注射后两小时，小鼠肌肉里大约有 0.6 µmol/l，血液里大约 0.2 µmol/l，也就是说这种物质会在它作用的组织里聚集。3 只动物 [2]。
研发与获批状态
从一个老的受体激活剂到 2026 年的兴奋剂检测实验室
- 2023 年之前起点是 GSK4716一个更老的 ERR 激活剂，被改造成这个分子，来源 [2]
- 2023 年首次描述，以及耐力结果注射之后小鼠多跑了大约 70% 的时间，来源 [2]
- 2023 年后续系列发表，确定了 SLU-PP-915为补上母体化合物缺的稳定性而做，来源 [22]
- 2024 年肥胖模型与心力衰竭模型发表脂肪增长几乎停住；泵血比例变好，来源 [6], [7]
- 2026 年两家反兴奋剂实验室摸清它的代谢产物加州大学洛杉矶分校 22 种，科隆 9 种，来源 [9], [10]
- 2026 年登记库查询仍然查不到任何人体试验2026 年 9 月 7 日，六个检索词，来源 [3]
- 2023 年 —— 首次描述发表，带来了小鼠的耐力结果和肌肉结果 [2]。
- 2023 年 —— 一个后续系列发表，SLU-PP-915 被确定为稳定且口服有效的候选物 [22]。
- 2023 年 —— 衰老肾脏研究发表，把效果与限制热量相比 [16]。
- 2024 年 —— 肥胖研究和心力衰竭研究发表 [6], [7]。
- 2025 年 —— 一个意大利课题组报告了在培养皿里对人肌肉细胞的作用。这是创始圈子之外唯一一项自己做了实验的工作 [17]。
- 2026 年 —— 一项构效关系研究仍然把这个分子当作科研工具，而不是候选药物 [23]。
- 2026 年 —— 两家反兴奋剂实验室发表了检测方法研究，而登记库查询依旧一无所获 [3], [9], [10]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批准 | 从未被提名进入配制原料评估，因此从未被评估 | [11], [21] |
| 欧盟 | 未获批准 | 药典里没有条目；也不是获准使用的食品原料 | [11] |
| 德国 | 未获批准 | 没有任何针对该物质的具体规定提到它 | [11] |
| 英国 | 未获批准 | 未单独核查 | [11] |
| 澳大利亚 | 未列入分类 | 毒物标准里没有点它的名字 | [24] |
| 加拿大 | 未获批准 | 未单独核查 | [11] |
| 瑞士 | 未获批准 | 未单独核查 | [11] |
以上全部核实于 2026 年 9 月 7 日。表中写着未单独核查的地方，依据的是全世界都不存在任何批准这一事实，而不是对该国登记库的逐一检索 [11]。
反兴奋剂
SLU-PP-332 在体育运动中始终禁用，赛内赛外都禁。2026 年禁用清单上并没有点它的名字。
它落在 S0 类里，这一类管的是“any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use”（任何未被本清单后续各节涵盖、且目前没有得到任何政府卫生监管部门批准供人类治疗使用的药理学物质）。该类别把处于临床前研发阶段的化合物举为例子 [8]。
归在哪一类是有讲究的。代谢调节剂 S4.4.1 类点名的是 AMPK 激活剂、PPAR delta 激动剂和 Rev-erb alpha 激动剂，而 ERR 激动剂哪一样都不是 [25]。
被 S0 类涵盖的物质算作特定物质，S4.4 类里的则不算。所谓特定物质，是指运动员更有余地去论证自己服用时并无作弊意图，这可能让禁赛期变短 [8], [25]。
美国大学体育协会的清单同样没有提到它，而且该清单自己写明它既不完整也不穷尽 [26]。检测手段已经准备好了，因为 2026 年有两家实验室发表了代谢产物图谱 [9], [10]。更多细节见体育运动中的违禁肽。
与相关肽的比较
| 物质 | 是什么 | 作用靶点 | 人体研究 | 反兴奋剂状态 |
|---|---|---|---|---|
| SLU-PP-332 | 人工合成小分子，290.32 g/mol [1] | 打开 ERR alpha、beta 和 gamma [2] | 一项都没有 [3] | 被 S0 类作为兜底条款涵盖 [8] |
| 5-Amino-1MQ | 人工合成小分子，同样不是肽 [27] | 拦住 NNMT 这种酶 [27] | 一项都没有 [27] | 被 S0 类作为兜底条款涵盖 [27] |
| MOTS-c | 编码在线粒体 DNA 里的一种肽 [25] | 激活 AMPK [25] | 本页不作评估 | 在 S4.4.1 类里被点名 [25] |
| Cardarine，GW501516 | 人工合成小分子 [25] | PPAR delta 激动剂 [25] | 本页不作评估 | 在 S4.4.1 类里被点名 [25] |
最有参考价值的对照是 5-Amino-1MQ，因为这两者共有的不是机制，而是处境。两个都是通过肽类渠道出售的实验台化学品，两个都没有人体数据，两个都不是被点名、而是被措辞禁掉的。
MOTS-c 才是真正意义上的肽，它恰好说明货架上那个标签值多少钱：它被写在禁用清单上，SLU-PP-332 没有，可两个都是禁用的 [8], [25]。
Cardarine 是 SLU-PP-332 最常被认错的对象。两者都以耐力化合物的名义流通，但作用的受体不同，而且只有 Cardarine 被点名写在清单上 [25]。
还有一个名字值得提醒。SLU-PP-1072 出自同一个实验室系列，做的事却正好相反：它把同样这组受体关掉，当初是为研究前列腺癌细胞而做的 [19]。系列里的编号只是一套计数方式，并不说明某个化合物是干什么的。
常见误解
- “SLU-PP-332 是一种肽。” 它没有氨基酸，也没有序列。它是一个分子量 290.32 g/mol 的三环分子，之所以进了肽类货品目录，是因为它走的是同一批渠道 [1], [2]。
- “它就是药丸版的运动。” 运动模拟物这个词描述的是复制单个分子层面的反应。2026 年的一篇综述说明了为什么药丸重现不了训练在全身造出来的那套状态 [15]。
- “吞下去也能做到研究里做到的事。” 每一项显出效果的研究都是注射进腹腔的。两篇论文写明这种物质缺乏口服生物利用度，这也正是研发者给出的、要做后续化合物的理由 [4], [5]。
- “它基本上就是 Cardarine。” 受体不同，清单归类也不同。Cardarine 是被点名写在禁用清单上的 PPAR delta 激动剂；这一种是 ERR 激动剂，靠兜底条款被涵盖 [25]。
- “世界反兴奋剂机构的清单上没有它，就说明可以用。” 恰恰相反。S0 类存在的意义，就是把没有获批的物质兜住，而且它举的例子正是临床前阶段的化合物 [8]。
- “可以像复溶肽那样复溶它。” 抑菌注射用水溶不开它。这个分子是油性的，脂溶性数值 3.7，也不带带电的侧链，每一项研究都用了溶剂混合液 [1], [2]。
- “有一项研究用了人的细胞，所以是有人体证据的。” 二十名女性在髋关节手术中捐出了肌肉组织。细胞是在培养皿里处理的，没有任何一位受试者用过任何东西 [17]。
常见问题
SLU-PP-332 是肽吗？
不是。肽是氨基酸串成的链，而 SLU-PP-332 里一个氨基酸都没有。它是一种由三个环组成的人工合成小分子，分子量 290.32 g/mol，它和肽摆在一起卖，只是因为走的是同一批店铺。这个区别很实际：抑菌注射用水溶不开它，反兴奋剂规则也把它归在肽类之外。
SLU-PP-332 在人身上试过吗？
没有。2026 年 9 月 7 日查询 ClinicalTrials.gov 登记库，既没有查到 SLU-PP-332 的注册研究，也没有查到它的后续化合物 SLU-PP-915 或任何其他 ERR 激动剂的注册研究。公开发表的个案报告一份都没有，也没有人测量过它在人体里究竟做了什么。
SLU-PP-332 在体内到底起什么作用？
在小鼠和细胞里，它打开了 ERR alpha、ERR beta 和 ERR gamma 这三种受体，它们管着线粒体的建造和脂肪的燃烧。肌肉随后在某些方面表现得像刚做过有氧运动一样。这些都没有在人体内测量过。
把 SLU-PP-332 吞下去有用吗？
已经发表的记录说没用。两篇论文都用大白话写明，SLU-PP-332 缺乏口服生物利用度，也就是说它无法从肠道进入血液。正是这个发现，成了研发者自己给出的理由，去做一个能挺过这段旅程的后续化合物 SLU-PP-915。
SLU-PP-332 的动物实验得出了什么？
接受腹腔注射一周的小鼠，跑到力竭的时间长了大约 70%，距离远了大约 45%。在 28 天里，它们增加的脂肪不到 0.5 克，而对照组增加了大约 5 克。在一个心力衰竭模型里，心脏的泵血比例变好了，存活率也上升了。
SLU-PP-332 安全吗？
没有人知道，因为回答这个问题所需要的工作从来没有做过。反复给药的毒性研究没有，遗传物质损伤检测没有，生育研究没有，致癌性研究也没有。整个文献里最长的暴露时间是八周，而且是在小鼠身上。
SLU-PP-332 在哪个国家获批了吗？
没有。截至 2026 年 9 月 7 日，全世界没有任何一家药品主管部门批准过它，ChEMBL 数据库里既没有记录它到达过哪个临床阶段，也没有首次获批日期。它是以实验室化学品的身份、按货号在流通，走的是科研供应渠道，不是医疗渠道。
SLU-PP-332 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且任何时候都禁。2026 年禁用清单的 S0 类管的是任何没有得到卫生主管部门批准供人使用的药物类物质，并且明确把处于临床前研发阶段的物质举为例子。2026 年有两家反兴奋剂实验室发表了针对 SLU-PP-332 的检测方法研究。
SLU-PP-332 和 Cardarine 是一回事吗？
不是。两者都以耐力物质的名义流通，但作用的受体不同。Cardarine 又叫 GW501516，它是 PPAR delta 激动剂，名字被明写在禁用清单上。SLU-PP-332 作用于 ERR 受体，是被那条兜底条款涵盖进去的。
为什么 SLU-PP-332 在抑菌注射用水里溶不开？
因为它是一个油性的环状分子，身上没有能让水抓住的地方。它的脂溶性数值是 3.7，也不带任何带电的侧链。每一项动物实验都改用含 DMSO 的溶剂混合液把它溶开。本站的复溶指南因此把它当成一个特例来处理。
参考来源
- PubChem. Compound CID 5338394, 4-hydroxy-N-(E)-naphthalen-2-ylmethylideneaminobenzamide. Formula C18H14N2O2, 290.3 g/mol, CAS 303760-60-3, XLogP 3.7, InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5338394
- Billon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R et al. (2023). Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chemical Biology 18(4):756-771. PMID 36988910. DOI 10.1021/acschembio.2c00720
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "SLU-PP-332", "SLU PP 332", "SLU-PP-915", "pan-ERR agonist", "estrogen-related receptor agonist" and "exercise mimetic"; no study of the substance or of any ERR agonist identified. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
- Billon C, Appourchaux K, Côté I, Burris TP (2026). An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 393(1):103787. PMID 41421047. DOI 10.1016/j.jpet.2025.103787
- Radwan MO, Guin S, Burris TP (2026). Pharmacology of estrogen-related receptors (ERRs) agonists. RSC Chemical Biology 7(7):1265-1277. PMID 42256350. DOI 10.1039/d6cb00077k
- Billon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A et al. (2024). A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 388(2):232-240. PMID 37739806. DOI 10.1124/jpet.123.001733
- Xu W, Billon C, Li H, Wilderman A et al. (2024). Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism and mitochondrial function. Circulation 149(3):227-250. PMID 37961903. DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S0. Full text searched for "SLU", "estrogen-related", "exercise mimetic", "naphthalen" and "hydrazide" with no match; the class is prohibited at all times and its substances are specified substances. Retrieved 7 September 2026.
- Avliyakulov NK, Sobolevsky T, Ahrens E (2026). Analysis and identification of in vitro metabolites of exercise mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ agonist for doping-control purposes. Drug Testing and Analysis 18(3):439-450. PMID 41688415. DOI 10.1002/dta.70035
- Möller T, Krug O, Thevis M (2026). In vitro metabolism and analytical characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: novel pan-ERR agonists with doping potential. Rapid Communications in Mass Spectrometry 40(8):e70039. PMID 41588687. DOI 10.1002/rcm.70039
- ChEMBL. Compound report card CHEMBL4208749; molecular weight 290.32, the fields for highest clinical phase reached and first approval are empty, and no ATC classification is recorded. Retrieved via the API on 7 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL4208749/
- PubChem. Compound CID 5404083, the Z form of the same constitution, InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-UNOMPAQXSA-N. The Wikidata item Q122902396 links this identifier while the pharmacological literature uses the E form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5404083
- PubChem PUG-View, chemical dealers category for CID 5338394. Thirty-three commercial listings recorded, each under its own catalogue number and sold as research use only. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug_view/categories/compound/5338394/JSON
- Losby M, Hayes M, Valfort A, Sopariwala DH et al. (2024). The estrogen receptor-related orphan receptors regulate autophagy through TFEB. Molecular Pharmacology 106(4):164-172. PMID 39168657. DOI 10.1124/molpharm.124.000889
- Plaza-Florido A, Lindholm ME, Carrera-Bastos P, Santos-Lozano A et al. (2026). Exercise pills for cardiometabolic health cannot mimic the exercise milieu. Trends in Endocrinology and Metabolism 37(4):356-370. PMID 40784868. DOI 10.1016/j.tem.2025.07.005
- Wang XX, Myakala K, Libby AE, Billon C et al. (2023). Estrogen-related receptor agonism reverses mitochondrial dysfunction and inflammation in the aging kidney. American Journal of Pathology 193(12):1969-1987. PMID 37717940. DOI 10.1016/j.ajpath.2023.07.008
- Bonanni R, Falvino A, Matticari A, Rinaldi AM et al. (2025). Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study. Frontiers in Physiology 16:1616693. PMID 40692696. DOI 10.3389/fphys.2025.1616693
- myPeptides Research & Editing. PubMed and Europe PMC searches of 7 September 2026 across thirty-four strategies, 307 unique papers reviewed, with six full texts read. No study of repeated-dose toxicity, genetic damage, reproductive toxicity, carcinogenicity or cardiac safety pharmacology of SLU-PP-332 was found.
- Schoepke E, Billon C, Haynes KM, Avdagic A et al. (2020). A selective ERRα/γ inverse agonist, SLU-PP-1072, inhibits the Warburg effect and induces apoptosis in prostate cancer cells. ACS Chemical Biology 15(9):2338-2345. PMID 32897058. DOI 10.1021/acschembio.0c00670
- openFDA. Adverse event endpoint queried for "SLU-PP-332" and "SLU PP 332"; both queries returned no matches. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances for use in compounding, including the list of substances that may present significant safety risks. Full texts searched for "SLU", "estrogen-related", "exercise mimetic", "naphthalen" and "hydrazide" with no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Hampton CS, Sitaula S, Billon C, Haynes K et al. (2023). Development and pharmacological evaluation of a new chemical series of potent pan-ERR agonists, identification of SLU-PP-915. European Journal of Medicinal Chemistry 258:115582. PMID 37421886. DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115582
- Okda HE, Zhao P, Hayes M, Duvall C et al. (2026). Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling. International Journal of Biological Macromolecules 355:151450. PMID 41850449. DOI 10.1016/j.ijbiomac.2026.151450
- Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia, 2026 edition. Full text searched for "SLU", "estrogen-related", "naphthalen-2-ylmethyl", "benzohydrazide" and "exercise mimetic" with no match. Retrieved 7 September 2026.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S4.4.1, naming AMPK activators including MOTS-c, PPAR delta agonists including GW1516 and GW501516, and Rev-erbα agonists; the preamble records that substances in class S4.4 are non-specified substances. Retrieved 7 September 2026.
- NCAA. Banned Substances 2026-27. Full text searched for "SLU", "estrogen-related" and "exercise mimetic" with no match; the list states that it is neither complete nor exhaustive. Retrieved 7 September 2026.
- myPeptides Peptide Register. 5-Amino-1MQ: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 6 September 2026. https://mypep.app/peptides/5-amino-1mq
引用本页
本页事实核实于 2026 年 9 月 7 日，状态表背后的每一次登记库查询也都在当天完成。这是一种完全没有人体数据的物质，所以核查的日期和正文一样重要。
myPeptides Research & Editing.（2026）。SLU-PP-332：研究结果、研发状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 7 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/slu-pp-332
本登记册的页面怎么编、怎么分级，写在方法论里；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-07 | 首次发布 |