Bronchogen：研究结果、监管状态与安全性
摘要
Bronchogen 是人工合成的四个氨基酸串成的链，序列为 Ala-Glu-Asp-Leu，出自圣彼得堡的一家研究所，市面上按肺肽来卖。在这一系列里少见的是，肺这个标签经得起核查：发明者的专利在 336 只大鼠身上做了三种肺损伤模型，一家外部肺病研究所也报告了大鼠气道方面的发现。至今没有任何人体研究被登记或发表过。它在任何地方都没有作为药品获批，在俄罗斯只作为口服食品补充剂出售。
要点速览
- 肺这个标签经得起核查。 专利报告了三种大鼠肺损伤模型，共用了 336 只动物。另一家独立的肺病研究所发表的两篇论文描述了大鼠气道的变化，作者里没有任何一位发明者 [1], [2], [3]。
- 从来没有任何人体试验被登记过。 2026 年 9 月 23 日查询试验登记库，关于这种肽什么也没查到，而作为对照的查询返回了 757 项研究。唯一与名字对得上的结果，是一个毫不相干的同名项目 [4]。
- 记录最完整的动物数据来自专利。 在药物诱发肺纤维化的大鼠身上，衡量右心负担的一项指标在用肽组为 46.6%，不用肽组为 66.2% [1]。
- 那篇关键实验室论文把分子写成了另一种。 2014 年关于人支气管细胞的研究写的是 Ala-Asp-Glu-Leu，这是另一种分子。很可能是笔误，但仅凭摘要无法证实 [5], [6]。
- 所有关于患者的说法，追到底不是卖家就是一句没有依据的话。 一个销售页面讲了 2007 年一次未发表的观察。一篇 2020 年的综述声称它对人有益，引用的却只有细胞研究 [7], [8]。
- 俄罗斯把它登记为补充剂，而不是药品。 2026 年 9 月 24 日检索俄罗斯国家药品登记册，没有找到相应条目，而三个对照产品都能查到 [9]。
- 它在体育比赛中任何时候都被禁用，依据是针对未获批物质的兜底类别，更严格的解读也有可能 [10]。
Bronchogen 是什么
Bronchogen 是一种人工合成的四肽，也就是由四个氨基酸连成的链：丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸和亮氨酸。它的分子量为 446.5 g/mol，是个非常小的分子。它没有经过任何化学修饰，也没有已知的受体 [11], [1]。
它来自圣彼得堡生物调节与老年学研究所。Vladimir Khavinson 和同事从 2004 年起为它申请专利，称它是一种能恢复呼吸器官功能的肽。这个研究组把这类分子叫做生物调节剂，这只是该所自用的说法，在任何分类体系里都没有地位 [12], [1]。
发明者对它来历的交代分成两部分。专利把一种取自动物肺和气管的肽复合物当作原型，同时写明这个四肽本身是用化学方法合成的。一篇 2020 年的文章补充说，它是在支气管肽制剂 Langopept 里检测到的，但给出的依据只有专利 [1], [13]。
同一篇文章还提到在这种制剂里找到的第二种分子：Chonluten，一条由三个氨基酸组成的链。两者来历相同，化学结构却不一样，而这批文献里的肺部实验全是用 Bronchogen 做的 [13], [14]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 名称 | Bronchogen；在俄罗斯以 Бронхоген 的名义销售；没有国际通用药名 | [15], [16] |
| 其他名称 | Ala-Glu-Asp-Leu、AEDL、H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH；俄罗斯胶囊里的肽复合物标为 АКС-Б | [1], [15] |
| 类别 | 人工合成四肽；生物调节剂和支气管保护剂都是开发者自用的说法 | [14] |
| 结构 | 四个 L 型氨基酸，两端游离，没有修饰 | [1], [11] |
| 分子式与分子量 | C18H30N4O9，游离酸形式为 446.5 g/mol | [11] |
| 亲水亲脂性质 | 计算得到的 XLogP 为 −3.8，极性表面积 225 Ų，因此非常亲水 | [11] |
| 半衰期 | 任何给药途径、任何物种都没有公布过 | [17] |
| 研究中的给药途径 | 动物腹腔注射和肌肉注射；加入培养液 | [1], [18] |
| 监管状态 | 在任何地方都没有作为药品获批；在俄罗斯是口服食品补充剂；在西方作为实验室化学品出售 | [15], [9], [19] |
| 开发者 | Vladimir Khavinson 及同事，圣彼得堡生物调节与老年学研究所 | [12] |
| CAS 登记号 | 857267-12-0，只出现在 PubChem 的同义名列表里 | [11] |
| PubChem CID | 11690869 | [11] |
| InChIKey | OFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N | [11] |
| 其他标识符 | 截至 2026 年 9 月 23 日，没有找到 UNII 编码、ChEMBL 记录或 MeSH 主题词 | [16], [17] |
它是怎么起作用的
没有人确切知道。至今没有找到受体，下面每一种设想都来自细胞、试管或计算机模型，而且几乎都出自开发者团队及其合作者。
- 它可能直接和 DNA 结合。 在试管实验里，这个肽偏爱含有 CTG 字母组合的 DNA 片段，还让 DNA 的解链温度升高了 3.1 °C [20], [21]。
- 它可能开启或关闭气道相关的基因。 在培养的人支气管细胞里，它改变了一些塑造气道内壁的基因的活性，比如 NKX2-1、SCGB1A1 和 MUC5AC [5]。
- 所提出的开关机制只有一部分能对上。 基因启动子上的化学标记，也就是甲基化，只在两个基因上发生了变化。另外三个基因“unaffected by peptides”（未受肽的影响），作者因此认为一定还有别的机制在起作用 [22]。
- 它也许借助转运蛋白进入细胞，但只停留在纸面上。 分子对接计算给了它在氨基酸转运蛋白 LAT1 上的评分，可是这个研究组的两篇论文对同一组配对给出了不同的数值：−17.26 和 −25.11 [14], [23]。
- 它可能还会结合组蛋白，也就是 DNA 缠绕在上面的那种蛋白。这个说法来自同一研究组的一项试管研究 [24]。
拿 Chonluten 来对照，界线就很清楚。Chonluten 被当作肺肽出售，却没有做过一次肺部实验。Bronchogen 的肺部标签则建立在气道细胞和肺组织的实验之上 [14], [5]。
研究发现了什么
现有的证据包括专利里的三种大鼠模型、一家外部研究所的两项大鼠研究、若干细胞和组织研究，以及零项人体研究。下面每一项结果都来自动物或细胞。
检索于 2026 年 9 月 23 日进行。PubMed 里用这个名字搜到的结果，有一半讲的是一个无关的医学术语“支气管源性”（bronchogenic），而不是这种肽。登记库里唯一与名字相符的记录是一项同名检测，也不是这种肽。来源 [17], [4]。
核查肺这个标签
这一系列的大多数肽，标签上写的器官都经不起核查，例如 Testagen、Ovagen 和 Pinealon。这一次不一样，证据链是连得上的，这一点应该如实说出来。
开发者的总览表把 “Bronchogen (AEDL)” 列为支气管保护剂。不过这张表自己引用的也是一篇综述，单凭它证明不了什么 [14], [25]。这个标签真正依靠的是三条彼此独立的研究线：
- 专利描述了 336 只大鼠身上的三种肺损伤模型，以及大鼠肺组织培养 [1]。
- 人支气管细胞培养的研究，由开发者的研究组发表了几篇论文 [5], [26], [22]。
- 两项大鼠研究来自圣彼得堡巴甫洛夫医科大学的肺病学研究所，作者中没有任何一位发明者 [2], [3]。
局限也是实打实的。2014 年那篇关键的细胞论文，序列多半写错了。外部研究所用的剂量、肽的来源和统计方法，从摘要里都看不到。还有，这个研究组 2021 年的一篇综述在 Bronchogen 的参考文献里，列了一篇关于另外两种肽的小鼠心脏研究 [5], [2], [27]。
大鼠肺纤维化
专利文件 120 只大鼠经气管三次注入博来霉素，每次间隔两周，这种药物会让肺部形成瘢痕。每次注入后，一组大鼠连续 7 天腹腔注射 0.2 µg/kg 的这种肽，对照组注射生理盐水 [1]。
专利文件 实验结束时，专利用心室指数衡量右心承受的负担。第 60 天，用肽组为 46.6 ± 1.4%，不用肽组为 66.2 ± 2.3%，专利的表格把这个差异标为不太可能出于偶然（p < 0.05）。第 60 天时，用肽组肺内的淋巴细胞为 1.11 ± 0.15 百万个，对照组为 4.16 ± 0.45 百万个 [1]。
专利实例，120 只大鼠，博来霉素诱发肺纤维化，腹腔注射肽 0.2 µg/kg。数值越低，右心负担越轻。专利表格把与对照组的差异标为不太可能出于偶然（p < 0.05）。大鼠为随机分组，没有提到是否设盲。来源 [1]。
肺里负责清理的细胞，也就是肺泡巨噬细胞，在第 60 天吞下了更多颗粒：吞噬指数为 78.6 ± 3.2，对照组为 57.6 ± 4.8。正文说这些差异 “reliable”（可靠），却没有给出对应的 p 值。大鼠是随机分组的，至于是否设盲，文中只字未提 [1]。
大鼠氧损伤
专利文件 96 只大鼠吸入纯氧 60 小时，这会损伤肺部。随后其中 40 只每隔一天腹腔注射 0.2 µg/kg，共注射 10 次；对照组有 48 只，另有 8 只未作任何处理 [1]。
专利文件 用肽组的吞噬指数为 50.8 ± 2.3，对照组为 27.3 ± 2.7；在较晚的一个时间点，分别为 45.5 ± 2.6 和 26.4 ± 2.8。两处差异都不太可能出于偶然（p < 0.05）。专利给第二个数值标的时间，和它列出的测量日对不上 [1]。
大鼠细菌性肺部感染
专利文件 120 只大鼠的肺部被接种了金黄色葡萄球菌，其中 50 只随后每天注射 0.2 µg/kg，连续 7 天。专利在文字里说，炎症消退得更早，肺内积液也清除得更快。它的表格每组每个时间点有 7 到 10 只大鼠，显示用肽组的吞噬指数在早期更高：第 10 天为 49.2 ± 2.8，对照组为 17.3 ± 1.3（p < 0.05）。到第 20 天，两组已经没有明显差别，分别为 49.3 ± 3.6 和 42.1 ± 2.8 [1]。
二氧化氮造成的气道损伤：来自外部研究所
动物数据 这家肺病研究组让大鼠接触二氧化氮 60 天，以此模拟慢性阻塞性肺病。据报告，用 Bronchogen 一个月后，这种模型里常见的气道变化出现了逆转，包括分泌黏液的细胞过多、纤毛细胞丢失 [2]。
动物数据 2017 年的后续研究报告炎症减轻，表面活性蛋白 B 增多；这种物质能让肺泡保持张开。两篇摘要都没有给出剂量、给药途径、每组动物数或 p 值，也没有说明肽从哪里来 [3]。
培养皿里的人支气管细胞
细胞培养 在人胚胎支气管细胞里，这个肽改变了细胞生长和成熟的标志物，在较老的培养物里变化更明显。2012 年的一篇论文报告，两个与成熟有关的基因 CXCL12 和 Hoxa3 活性增强 [5], [26]。
细胞培养 摘要里既没有浓度，也没有效应大小，而且这些工作全部出自开发者的研究组。这些结果都不能套用到活人的气道上 [5], [26]。
培养中的肺组织
动物组织 在 0.01 到 20.0 ng/ml 的测试范围内培养 3 天，加入 1.0 到 10.0 ng/ml 时，大鼠肺切片生长得更多。2006 年的一项研究报告，0.05 ng/ml 对幼年和老年大鼠的肺组织都有刺激作用 [1], [18]。
烟草植株
植物数据 2017 年到 2026 年间的五篇论文，把这种肽以 10⁻⁷ M 的浓度加到烟草植株上，观察到根长得更快。这属于植物生理学，对人说明不了任何问题 [28], [29], [30], [31], [32]。
关于人的说法
卖家说法 一个俄罗斯销售页面描述了 2007 年在开发者自家诊所针对慢性支气管炎做的一次未发表观察。页面称，服用胶囊的患者里有 73% 的人气短和咳嗽发作得少了。页面提到有一个只接受标准治疗的对照组，但没有给出各组人数，没有这一组的数字，也没有统计。没有找到这项观察的任何发表 [7], [17]。
综述中的说法 开发者 2020 年的一篇综述称，口服 Bronchogen 对阻塞性肺病有效。这句话没有标注任何参考文献，它周围的参考文献是一项细胞研究和一篇综述，两者都没有患者 [8]。
登记库里唯一的命中：一个同名项目
ClinicalTrials.gov 上唯一与这个名字相符的记录是 NCT00746759，一项始于 2010 年、涉及 1,331 人的观察性研究。那里的 “BronchoGen” 是一项基因检测的别名，检测对象是从气道刷取的细胞。研究中没有给任何人用过肽 [4]。
仍然未知的问题
- 身体如何处理它。 没有找到任何物种的半衰期、吸收或分解数据，吞下胶囊之后的情况也一样 [17]。
- 那篇关键细胞论文用的到底是哪种分子。 2014 年的论文通篇写的都是 Ala-Asp-Glu-Leu，却把专利里的三种肺损伤模型归到这个分子名下，这说明多半是笔误。只有完整的方法部分才能给出定论 [5], [1]。
- 外部大鼠研究的细节。 剂量、给药途径、动物数量和肽的来源都在付费墙后面 [2], [3]。
- 任何关于人的数据。 没有登记过任何试验，也没有发表过任何人体研究 [4]。
- 网上卖的西林瓶里装的是什么。 没有找到对市售产品的独立分析 [19]。
不良反应与安全性
没有任何人体安全性记录。没有找到在人身上做过安全性测量的研究，所以也就没有可报告的内容 [4]。
- 动物毒理数据来自专利本身。 60 只小鼠单次肌肉注射 1 到 5 mg/kg，没有出现毒性反应，专利称这相当于治疗用量的 5,000 倍 [1]。
- 较长时间的测试报告了一项变化。 100 只豚鼠每天接受 1 µg/kg、0.1 mg/kg 或 1 mg/kg，连续 6 个月后白细胞升高。专利表格显示，6 个月时白细胞为每升 11.4 ± 0.4 × 10⁹ 个，对照组为 8.9 ± 0.4 × 10⁹ 个（p < 0.05），每组 25 只，但表头没有说清这是哪个剂量组 [1]。
- 一项为期 90 天的大鼠测试用了同样三个剂量水平，共 60 只大鼠，报告没有副作用 [1]。
- 销售页面声称没有副作用。 没有找到支持这一说法的发表文献，因为副作用从来没有被系统地收集过 [7]。
- 注射剂型最缺乏管控。 冻干粉西林瓶在任何药品质量体系之外销售，无菌性和实际含量都不清楚 [19]。
俄罗斯补充剂的标签把妊娠、哺乳以及对成分不耐受列为不宜服用的情况 [15]。一款名为 Bronchogen Plus 的产品是另一种补充剂，成分不同，它的警示不适用于这里 [33]。
最大的空白在遗传安全性。既没有找到遗传毒性测试（检验它会不会损伤基因），也没有找到在动物身上做的长期安全性试验，而这一点很要紧，因为所提出的作用机制恰恰是直接与 DNA 结合 [20], [17]。
研究中使用的剂量
下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。表中唯一一行涉及人的数据，来自卖家对一次未发表观察的转述，而不是来自研究。
| 研究 | 模型 | 剂量 | 途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| 专利，三种肺损伤模型 | 肺纤维化、氧损伤或感染的大鼠 | 0.2 µg/kg | 腹腔注射 | 7 天，或隔天注射共 10 次 | [1] |
| 专利，毒性测试 | 小鼠、大鼠、豚鼠 | 单次 1 到 5 mg/kg；每天 1 µg/kg、0.1 mg/kg 或 1 mg/kg | 肌肉注射 | 单次；90 天；6 个月 | [1] |
| 专利，组织培养 | 大鼠肺切片 | 测试 0.01 到 20.0 ng/ml；1.0 到 10.0 ng/ml 时有作用 | 加入培养液 | 3 天 | [1] |
| Zakutskiĭ 2006 | 幼年和老年大鼠的肺切片 | 0.05 ng/ml | 加入培养液 | 未说明 | [18] |
| Kuzubova 2015，Titova 2017 | 接触二氧化氮的大鼠 | 摘要中未说明 | 未说明 | 1 个月 | [2], [3] |
| 2007 年未发表观察，仅有卖家的说法 | 慢性支气管炎患者，人数未说明 | 每次 1 到 2 粒 100 µg 胶囊，每天两次 | 口服 | 20 到 30 天 | [7], [15] |
唯一有结果的活体剂量是大鼠的 0.2 µg/kg，它无法换算到人身上。也从来没有研究检验过这种肽被吞下后能否完整保留下来 [1], [17]。
市面上的剂型差别很大。俄罗斯胶囊标明含 100 µg 肽复合物，而西方的西林瓶装有 20 mg，是胶囊的 200 倍，用于注射。西方的指南类网页给出 0.5 到 2 mg 的用量，同时也承认 “no validated human dose”（没有经过验证的人用剂量）[15], [19], [34]。
研发与获批状态
这种物质没有研发项目。没有登记过任何试验，也没有任何监管机构把它列为药品 [4], [9]。
从专利到补充剂
- 2004在俄罗斯提交专利一种恢复呼吸器官功能的肽，附三种大鼠肺损伤模型，来源 [12], [1]
- 2008 和 2009欧洲和美国专利获得授权两者后来都已失效，来源 [35], [1]
- 2012补充剂说明获得认可俄罗斯胶囊，含 100 µg 肽复合物，作为食品补充剂出售，来源 [15]
- 2014关键的支气管细胞论文人气道细胞中的基因活性，序列写法不同，来源 [5]
- 2015 和 2017外部大鼠研究一家肺病研究所在二氧化氮模型中报告气道变化，来源 [2], [3]
- 2020自称已提交卫生部开发者写道 Bronchogen 已提交药品注册申请，来源 [13]
- 2026 年 9 月 24 日核查登记库所查市场均未找到药品批准，来源 [9], [4]
- 2004 年，俄罗斯专利申请提交，2005 年公开 [12]。
- 2008 年和 2009 年，欧洲和美国专利获得授权，两者后来都已失效 [35], [1]。
- 2012 年，俄罗斯补充剂的说明与生产商商定 [15]。
- 2014 年，关于人支气管细胞的关键论文发表 [5]。
- 2015 年和 2017 年，外部研究所发表了两项大鼠研究 [2], [3]。
- 2020 年，开发者写道，Bronchogen 已提交俄罗斯卫生部申请注册为药品 [13]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 没有物质编码，没有说明书，没有不良事件档案，从未被提名用于药房配制；对照查询正常 | [16], [36], [37] |
| 欧盟 | 未获批 | 没有名称或编码；欧洲药品管理局的检索无法读取 | [38] |
| 德国 | 未获批 | 由欧盟层面的结果推断；注射剂型属于未获批药品 | [38] |
| 英国 | 未获批 | 推断得出；未查询该登记库 | [38] |
| 澳大利亚 | 未获批 | 推断得出；登记库没有响应 | [38] |
| 加拿大 | 未获批 | 没有药品许可，也没有天然健康产品许可；对照查询正常 | [39] |
| 瑞士 | 未获批 | 不在获准包装的完整清单里；对照能查到 | [40] |
| 俄罗斯 | 仅为补充剂 | 口服胶囊和片剂；国家药品登记册里没有药品条目 | [15], [9] |
有两行需要小心看待。欧盟、英国和澳大利亚这几行，依据的是其他各处都查不到它，因为这几个登记库本身读不出来 [38]。
俄罗斯这一行最要紧。开发者在 2020 年写道，Bronchogen 已经提交药品注册。可是 2026 年 9 月 24 日查询国家药品登记册的检索索引，用名称和序列都查不到任何结果，而三个对照产品都能找到。药品参考网站 Vidal 上也没有条目。至今没有在任何地方找到批准文号，所以 2020 年那句话仍然只是开发者自己的、没有佐证的说法 [13], [9], [41]。
反兴奋剂
Bronchogen 任何时候都被禁用，赛内赛外都算。2026 年的清单没有点它的名。它属于 S0 类，这一类涵盖任何目前没有获得政府卫生主管部门批准用于人体治疗的药理物质 [10]。
更严格的解读也说得通。S2.3 类末尾有一条开放条款，涉及影响 “regenerative capacity”（再生能力）的生长因子调节剂，而开发者把这种肽描述为能促进气道内壁再生。S0 类物质属于特定物质，S2 类不属于，这会影响处罚轻重 [10], [13]。
德国反兴奋剂法的附件没有列出这种物质，而且其中的生长因子一节是封闭式清单 [42]。在俄罗斯，它作为补充剂可以随意买到，所以运动员可能在没有任何警示的情况下买来使用，照样违规 [15]。完整情况见 体育比赛禁用的肽类。
与相关肽的比较
| 肽 | 与 Bronchogen 的关系 | 本页核查发现了什么 |
|---|---|---|
| Bronchogen | — | Ala-Glu-Asp-Leu，446.5 g/mol；肺部标签有专利大鼠实验和外部研究所的支持；没有登记的试验 [11], [2] |
| Chonluten | 据称来自同一种支气管制剂 | Glu-Asp-Gly，三个氨基酸；开发者把它列为胃和抗应激的肽，而不是肺肽 [13], [14] |
| Ovagen | 同一序列去掉第一个氨基酸 | Glu-Asp-Leu；在一篇计算论文里与同一段 DNA 做过对接 [43] |
| 依匹他龙 | 前三个氨基酸相同，最后一个不同 | Ala-Glu-Asp-Gly；是同一篇转运论文里的肽之一 [23] |
| Vesugen | 这一系列里另一个器官标签站得住的肽 | 被归到血管，有论文在血管细胞上做过测量 |
至今没有任何直接比较效果的研究，所以这张表讲的是它们各是什么，而不是谁更强。Bronchogen 和 Vesugen 在这一系列里显得突出，是因为它们的器官标签建立在对相应组织的实际测量之上。
对买家来说，最要紧的是 Chonluten 那一行。产品页面常把两者都当作肺肽来卖，但这批文献里所有关于气道的发现都属于 Bronchogen [5], [2]。
依匹他龙和 Ovagen 说明化学上的差别可以小到什么程度。换掉一个氨基酸，就是另一种分子，研究记录也完全不同 [23], [43]。
常见误解
- “Bronchogen 和 Chonluten 是一回事。” 一个有四个氨基酸，另一个有三个。两者来历相同，但肺和气道方面的发现只属于 Bronchogen [13], [14]。
- “Bronchogen 就是 Ala-Asp-Glu-Leu。” 这种写法出现在 2014 年的细胞论文和两篇 DNA 论文里。专利保护的是 Ala-Glu-Asp-Leu，而顺序颠倒后是另一种分子，在酵母里作为一种蛋白分拣信号为人所知 [1], [5], [6]。
- “俄罗斯已有获批药品含有 Bronchogen。” 一种已获批、用于神经系统的五肽混合物，药典标准编号 FS.2.1.0221.22，含有顺序颠倒的 Ala-Asp-Glu-Leu。它并不含 Bronchogen [9]。
- “已经有登记在案的临床试验。” 登记库里唯一的命中是一个同名项目，一项叫 BronchoGen 的气道基因检测，其中没有给任何人用过肽 [4]。
- “Bronchogen 和医学术语‘支气管源性’有关。” 没有关系。“支气管源性”是一个医学术语，指起源于气道的囊肿和其他异常增生，用这个名字检索时有一半结果都是它 [17]。
- “73% 的患者病情好转。” 这个数字来自卖家页面上一次未发表的观察。它没有给出各组人数，没有对照组的结果，也没有统计，所以算不上研究结果 [7]。
- “俄罗斯胶囊和西方西林瓶是同一种产品。” 胶囊标明含 100 µg，用于口服；西林瓶装有 20 mg，按注射用途出售 [15], [19]。
常见问题
Bronchogen 是什么？
它是人工合成的四个氨基酸串成的链，序列为 Ala-Glu-Asp-Leu，也写作 AEDL。它的分子量是 446.5 g/mol，属于非常小的分子。圣彼得堡的一家研究所从 2004 年起为它申请专利，那里把这类肽叫做生物调节剂。
Bronchogen 真的是肺肽吗？
就这一个而言，是的，至少在动物和细胞研究的范围内是这样。发明者的专利报告了三种大鼠肺损伤模型，一家外部肺病研究所也描述了大鼠气道的变化。这些都没有在人身上验证过。
Bronchogen 在人身上试过吗？
没有任何登记过或发表过的研究。一家卖家的页面描述了 2007 年在开发者自家诊所做的一次未发表观察，既没有各组人数，也没有统计。一篇 2020 年的综述声称它对患者有益，但没有引用任何患者研究。
Bronchogen 在哪里作为药品获批了吗？
没有。2026 年 9 月 23 日和 24 日查询登记库，在所查的市场里都没有找到药品批准。在俄罗斯，它只登记为口服食品补充剂，而这种登记并不检验产品是否有效。
Bronchogen 和 Chonluten 是同一种东西吗？
不是。Chonluten 有三个氨基酸，Bronchogen 有四个。开发者说两者都是在同一种支气管制剂里发现的，但肺和气道方面的实验全都是用 Bronchogen 做的。
为什么有些论文把 Bronchogen 写成 Ala-Asp-Glu-Leu？
多半是笔误。专利保护的是 Ala-Glu-Asp-Leu，但 2014 年那篇关键的细胞论文和两篇 DNA 论文把中间两个氨基酸的顺序写反了。顺序颠倒后就是另一种分子，而仅凭摘要看不出实际用的是哪一种。
Bronchogen 有临床试验吗？
没有。登记库里唯一与这个名字对得上的记录，是一项同样叫 BronchoGen 的诊断性基因检测。那是一项观察性研究，没有给任何人用过这种肽。
Bronchogen 在体育比赛中被禁用吗？
是，任何时候都禁，赛内赛外都算。2026 年的禁用清单没有点它的名，但 S0 类涵盖任何没有被卫生主管部门批准用于人体的物质。按 S2.3 类作更严格的解读，也说得通。
Bronchogen 安全吗？
没人知道。唯一的毒理学资料来自发明者的专利，其中豚鼠用药 6 个月后白细胞升高。没有人体安全性数据，没有关于身体如何处理它的数据，也没有找到遗传损伤方面的检测。
参考来源
- Khavinson VKh, Ryzhak GA, Grigoriev EI, Ryadnova IYu. Peptide substance restoring respiratory organs function. US 7,625,870 B2; priority 22 June 2004, filed 7 December 2004, granted 1 December 2009, since expired. Full text read: sequence Ala-Glu-Asp-Leu (SEQ ID NO:1), synthesis with a yield of 4.10 g (66 per cent), examples 2 to 6 with bacterial lung injury (120 rats), bleomycin lung scarring (120 rats) and oxygen damage (96 rats) at 0.2 µg/kg into the abdomen, rat lung tissue culture, and toxicity tests in mice, rats and guinea pigs. Rats in the scarring model were "divided at random"; tables mark comparisons with controls at p < 0.05. https://patents.google.com/patent/US7625870B2/en
- Kuzubova NA, Lebedeva ES, Dvorakovskaya IV, Surkova EA, Platonova IS, Titova ON (2015). Modulating Effect of Peptide Therapy on the Morphofunctional State of Bronchial Epithelium in Rats with Obstructive Lung Pathology. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 159(5):685-688. PMID 26468022. DOI 10.1007/s10517-015-3047-x. Abstract read; Research Institute of Pulmonology, Pavlov First St Petersburg State Medical University; nitrogen dioxide model over 60 days, one month of Bronchogen; dose, route, group sizes and peptide supply not stated.
- Titova ON, Kuzubova NA, Lebedeva ES, Preobrazhenskaya TN, Surkova EA, Dvorakovskaya IV (2017). Antiinflammatory and regenerative effect of peptide therapy in the model of obstructive lung pathology in Russian. Rossiiskii Fiziologicheskii Zhurnal imeni I.M. Sechenova 103(2):201-208. PMID 30199201. Abstract read; less neutrophil inflammation, more secretory IgA and surfactant protein B; no figures in the abstract.
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 23 September 2026: the trade name returned 1 study, NCT00746759 (Allegro Diagnostics, observational, 1,331 participants, start February 2010), in which "BronchoGen" is an alternative name for a biomarker test and no intervention was given; the sequence returned 1 unrelated study on amino acid mixtures (NCT05400733); "AEDL" and the inventor's name returned 0; the control query for semaglutide returned 757. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, et al. (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung 192(5):781-791. PMID 25015171. DOI 10.1007/s00408-014-9620-7. Abstract read; the peptide is written throughout as "Ala-Asp-Glu-Leu (ADEL)". No concentrations or effect sizes in the abstract.
- Pidoux AL, Armstrong J (1992). Analysis of the BiP gene and identification of an ER retention signal in Schizosaccharomyces pombe. EMBO Journal 11(4):1583-1591. PMID 1373379. Abstract read; ADEL as a protein-retention signal in yeast.
- Russian trade page of the PeptideBio trading house on "clinical studies" of the product, read 23 September 2026, used only as evidence of what sellers claim, never as a scientific reference. It describes an unpublished observation from September to October 2007 at the medical centre of the developer's institute in chronic bronchitis with an asthmatic component, 1 to 2 capsules twice a day for 20 to 30 days, and says attacks of breathlessness and cough became less frequent "in 73 per cent of cases" among patients taking the product. It mentions a control group on standard treatment, but gives no group sizes, no control-group result and no statistics. https://peptidebio.ru/informaciya/stati/rezultaty-klinicheskih-issledovaniy-bronhogen/
- Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: Prospects for Use in the Treatment of COVID-19. Molecules 25(19):4389. PMID 32987757. PMCID PMC7583759. Full text read; the sentence on oral effectiveness in lung disease carries no reference, and the references attached for AEDL are a cell study and a review.
- Russian State Register of Medicines (GRLS), grls.rosminzdrav.ru. The search form was locked by a captcha, so the search index behind it was queried on 24 September 2026 for trade names and non-proprietary names of finished medicines and substances. The trade name, its Latin spelling and the sequence returned 0 entries; the prefix list for "Бронхо" held 29 trade names, none of them this product. Control products Cortexin, Retinalamin and Thymogen were found. The index also lists a five-peptide mixture with pharmacopoeia monograph FS.2.1.0221.22 (Ministry of Health order no. 246 of 11 April 2022) whose first component is alanyl-aspartyl-glutamyl-leucine, the swapped sequence, not Bronchogen.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, classes S0, S2.3 and S3. Full text checked 23 September 2026 with no match for the trade name, the sequence, "bioregul" or "khavinson", while BPC-157 was found as a control. S0 covers "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use". S2.3 ends with "other growth factors or growth factor modulators affecting … regenerative capacity or fibre type switching". https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- PubChem compound CID 11690869, "Bronchogen", queried 23 September 2026: formula C18H30N4O9, mass 446.5 g/mol, InChIKey OFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N, calculated XLogP −3.8, polar surface area 225 Ų, and a synonym list containing CAS 857267-12-0. A name search for Ala-Asp-Glu-Leu returned no compound. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11690869
- Khavinson VKh, Grigoriev EI, Ryzhak GA, Ryadnova IYu. Peptide compound restoring the function of the respiratory organs. RU 2255757 C1; filed 22 June 2004, published 10 July 2005; holder St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Read. https://patents.google.com/patent/RU2255757C1/en
- Khavinson VKh (2020). Medicinal peptide preparations: past, present, future in Russian. Klinicheskaya Meditsina 98(3):165-177. DOI 10.30629/0023-2149-2020-98-3-165-177. PDF read: AEDL and EDG reported in the bronchial preparation Langopept, supported only by patents; "After the necessary preclinical studies, Bronchogen was submitted to the Ministry of Health for registration as a medicinal product"; regeneration of the bronchial epithelium. https://khavinson.info/assets/files/russ/2020-khavinson.pdf
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. Full text read; Table 2 row "Bronchogen (AEDL) −17.26 Bronchoprotector [170]".
- Russian drug reference rlsnet.ru, entry for the product in the dietary supplement section, read 23 September 2026: capsules of 0.2 g with 100 µg of the peptide complex АКС-Б (alanine, glutamic acid, aspartic acid, leucine), further capsule and tablet forms, manufacturer Firma-Vita, description agreed 17 October 2012, contraindications pregnancy, breastfeeding and intolerance. No entry in the medicines section. https://www.rlsnet.ru/baa/bronxogen-32631
- United States Food and Drug Administration and NCATS. Global Substance Registration System, queried 23 September 2026: the trade name returned 0 records; "ALA-GLU-ASP-LEU" returned only human C-peptide (UNII O2J76Y002M), which contains the sequence; the control query for semaglutide returned 5. https://gsrs.ncats.nih.gov
- PubMed E-utilities and Europe PMC REST, queried 23 September 2026: the trade name returned 12 PubMed records, 6 about the peptide and 6 about bronchogenic cysts and other airway growths; Europe PMC returned 29. No pharmacokinetic study, no genotoxicity study, no long-term animal safety study and no published study in people was found. The control query for semaglutide returned 5,710 PubMed records.
- Zakutskiĭ AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, Aniskina AI, Filippov SV, Zeziulin PN (2006). Tissue-specific effect of synthetic peptides-biologic regulators in organotypic tissue culture in young and old rats. Advances in Gerontology 19:93-96. PMID 17152728. Abstract read; 0.05 ng/ml, tissue from rats aged 3 weeks and 18 months.
- Western research-chemical listing for the substance in 20 mg vials, read 23 September 2026, used only as evidence of how the material is traded, never as a scientific reference. It is labelled "for laboratory research use only" and gives no independent analysis.
- Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11):1210-1219. PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022. Abstract read; preference for CNG- and CTG-containing sequences.
- Monaselidze JR, Khavinson VKh, Gorgoshidze MZ, Khachidze DG, Lomidze EM, Jokhadze TA, Lezhava TA (2011). Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 150(3):375-377. PMID 21240358. DOI 10.1007/s10517-011-1146-x. Abstract read; melting temperature raised by 3.1 °C at peptide-to-base-pair ratios of 0.01 to 0.055.
- Ashapkin VV, Linkova NS, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2015). Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells. Biochemistry (Moscow) 80(3):310-322. PMID 25761685. DOI 10.1134/S0006297915030062. Abstract read: promoter methylation changed for NKX2-1 and SCGB1A1; FOXA1, SCGB3A2 and SFTPA1 "unaffected by peptides"; other mechanisms proposed.
- Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. Full text read; AEDL docking scores −25.11 at LAT1 (rank 20 of 26), −25.35 at PEPT1 (rank 6), +12.13 at PEPT2 (rank 22). No transport experiment.
- Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2):166-175. PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Abstract read.
- Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide Regulation of Cell Differentiation. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):118-125. PMID 31808038. DOI 10.1007/s12015-019-09938-8. Abstract read; a review, cited as reference 170 in the 2022 table.
- Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Abstract read: "bronchogen (Ala-Glu-Asp-Leu)", CXCL12 and Hoxa3 in bronchial epithelial cells.
- Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review. Molecules 26(22):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. Full text read; the table row for AEDL cites reference 35, a 2002 study of two other peptides in the mouse heart (PMID 12360356).
- Fedoreyeva LI, Dilovarova TA, Ashapkin VV, Martirosyan YT, Khavinson VK, Kharchenko PN, Vanyushin BF (2017). Short Exogenous Peptides Regulate Expression of CLE, KNOX1, and GRF Family Genes in Nicotiana tabacum. Biochemistry (Moscow) 82(4):521-528. PMID 28371610. Abstract read.
- Fedoreyeva LI, Baranova EN, Chaban IA, Dilovarova TA, Vanyushin BF, Kononenko NV (2022). Elongating Effect of the Peptide AEDL on the Root of Nicotiana tabacum under Salinity. Plants 11(10):1352. PMID 35631778. Abstract read.
- Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2024). Peptide AEDL and Glutathione Stimulates Root Development Nicotiana tabacum. International Journal of Molecular Sciences 26(1):289. PMID 39796141. Abstract read.
- Lazareva EM, Kazakov EP, Dilovarova TA, Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2025). Peptide AEDL Activates Metabolism and Autophagy in Root Cells of Nicotiana tabacum. International Journal of Molecular Sciences 26(22):11028. PMID 41303518. Abstract read.
- Lazareva EM, Kazakov EP, Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2026). Structural Features of Root Cells of Nicotiana tabacum Grown in the Presence of Short Peptides AEDL and Its Methylated Analog AED(OMe)L. International Journal of Molecular Sciences 27(15):6768. PMID 42589425. Abstract read.
- Russian drug reference rlsnet.ru, entry for the separate supplement "Bronchogen Plus", read 23 September 2026: a source of hydroxycinnamic acids with peptides and piperine, no declared AEDL content, different contraindications. https://www.rlsnet.ru/baa/bronxogen-plius-66901
- Western guide page on the substance, read 23 September 2026, used only as evidence of what circulates online. It quotes 0.5 to 2 mg with the words "self-reported; no validated human dose".
- Khavinson VKh et al. Peptide substance restoring function of respiratory organs. EP 1758922; published 7 March 2007, granted 13 February 2008, since lapsed. Read. https://patents.google.com/patent/EP1758922A1/en
- United States Food and Drug Administration. openFDA drug label, drugs@FDA and adverse event endpoints, and the DailyMed API version 2, queried 23 September 2026: no record for the trade name, against control results for semaglutide (5 labels in openFDA, 9 in DailyMed).
- United States Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A. Downloaded and searched 23 September 2026: no entry for the trade name, the sequence or AEDL, while GHK returned 6 hits as a control. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Registers that could not be read on 23 September 2026, documented here rather than treated as negative findings: the European Medicines Agency search returned HTTP 403; the Australian ARTG did not respond; the British register was not queried. The European, German, British and Australian entries therefore rest on the absence of any name, code or approval elsewhere, and on the lapse of the only European patent.
- Health Canada Drug Product Database and Licensed Natural Health Products Database APIs, queried 23 September 2026: empty results for the trade name, while the control query for Ozempic returned DIN 02471469. https://health-products.canada.ca/api/
- Swissmedic. List of authorised human medicine packs (xlsx), downloaded and searched 23 September 2026: no entry for the trade name, while Ozempic and semaglutide were found as controls.
- Drug reference vidal.ru, searched 24 September 2026: "not found" for the trade name, while the control query for Cortexin returned two product pages.
- Germany, annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act, BGBl. 2023 I no. 67, read in full 23 September 2026: no entry for the trade name or the sequence; section II.3 on growth factors is a closed list.
- Khavinson VK, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short Peptides Regulate Gene Expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(2):288-292. PMID 27909961. DOI 10.1007/s10517-016-3596-7. Abstract read; docking of AEDL and EDL to the DNA sequence "ctcc".
引用本页
本页的事实核对完成于 2026 年 9 月 23 日和 24 日。有三件事可能改变整体判断：俄罗斯批准它作为药品注册、外部大鼠研究的完整方法公开，或者弄清 2014 年那篇细胞论文用的究竟是哪条序列。
myPeptides Research & Editing. (2026). Bronchogen：研究结果、监管状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 24 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/bronchogen
本登记册的页面如何编写和分级，见方法论；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-24 | 首次发布 |
最后核对： 2026 年 9 月 24 日。下次复核： 俄罗斯出现任何药品注册、出现任何登记的试验，或反兴奋剂分类发生变化时。