Pancragen：研究结果、监管状态与安全性
摘要
Pancragen 是一种人工合成的四氨基酸短链，出自圣彼得堡的一家研究所，被该所划归胰腺，作为调节血糖的产品出售。它从未在任何地方登记过临床试验。有记录的人体使用一共三次，都没有登记、没有设盲，也没有经过独立审阅；其中记录最完整的那一次，十二名参与者里只有一半出现了所报告的变化。它在任何国家都没有被批准为药物，在体育比赛中则任何时候都被禁用。
要点速览
- 从来没有一项人体试验被登记过。 2026 年 9 月 20 日查询登记库，Pancragen、Pankragen 和 KEDW 三种写法，无论按干预措施还是按自由文本检索，结果都是零。同一时刻检索司美格鲁肽，返回 755 项研究，说明检索接口本身是正常的 [1]。
- 全部文献加起来大约只有十来篇。 PubMed 以该名称返回 9 条记录，Europe PMC 有 6 条与这种物质有关。几乎每一篇都出自原研组或其合作者，圈子之外没有任何实验室重复出过其中任何一条结论 [2]。
- 有记录的人体使用共三次，无一登记。 一篇是 2011 年关于老年 2 型糖尿病患者的报告，一篇是 2013 年关于十二名糖耐量受损老年人的报告，第三次是发明人专利里的一个示例，涉及 36 名患者 [3], [4], [5]。
- 在记录最完整的那一次里，所报告的变化只出现在一半人身上。 十二人每天两次、每次 500 微克，连服四周。作者写道，在 75 克葡萄糖耐量试验中，血糖显著下降出现在其中 50% 的人身上，既没有对照组，也没有效应量 [4]。
- 2011 年那篇报告没有给出这个肽的任何数字。 它只写空腹血糖、糖耐量、胰岛素和一个胰岛素抵抗指数都有改善，却不写剂量、不写给药途径、不写疗程、不写组的人数，连一个数值都没有。全文唯一给出的数字与褪黑素有关：糖尿病组比同龄健康人低 70% [3]。
- 在老年猴子身上，已上市的片剂比它更管用。 五只动物每只每天肌肉注射 50 微克，连续十天；四只动物口服格列美脲。两者都降低了空腹血糖，而已获批的那种药作用更强、也更持久 [6]。
- 所有权威化学数据库里都查不到它。 没有 PubChem 条目，没有 CAS 号，没有监管机构的物质代码，开放知识库里也没有条目。用同系列的另一种肽做对照检索，每一个库都能查到 [7], [8], [9]。
- 研究过的分子和市面上流通的粉末，标注的不是一回事。 所有论文和专利写的都是酰胺形式 Lys-Glu-Asp-Trp-NH2，西方卖家标注的却是游离酸。游离酸形式从未有论文测试过 [5], [10], [11]。
- 在俄罗斯它是食品，不是药品。 胶囊和片剂每粒含 100 微克肽复合物，条目里用自己的措辞写明，该产品不是药品 [12]。
- 流传的注射方案高出 200 到 500 倍。 销售页面给出的是每天 2 到 5 毫克、连续 20 到 30 天，而专利示例里是每天 10 微克、连续十天 [5], [13]。
- 在体育比赛中全天候禁用，依据是那条涵盖所有未获卫生主管部门批准物质的兜底条款 [14]。
Pancragen 是什么
Pancragen 是实验室做出来的四肽：赖氨酸、谷氨酸、天冬氨酸和色氨酸按这个顺序接在一起，通常写作 KEDW。四个氨基酸、分子量 575.62，意味着它是个很小的分子，化学上跟蛋白质消化后剩下的普通碎片相差不远。美国的医学图书馆给它编目时用的是序列，而不是商品名 [5], [10]。
它出自圣彼得堡生物调节与老年学研究所，也就是 Khavinson 所在的那个团队。他和三位同事从 2003 年 12 月起为它申请了专利。国际申请后来失效，这个专利族如今的状态是“已终止”。此后关于这种物质的每一篇论文，作者栏里都有 Khavinson 或他的某位合作者 [5], [15], [2]。
“生物调节剂”和“细胞肽”这两个词属于那家研究所和它的经销商。在这套自家词汇里，细胞肽指人工合成的短肽，与从动物组织里提取出来的混合物相对。这两个词在任何药典、任何药品分类和任何监管机构的定义里都找不到 [16], [17]。
有两个身份上的问题值得一开始就说清楚。论文描述的是一端带帽的酰胺形式，西方卖家标注的却是没有帽的游离酸。而俄罗斯那个胶囊只标了一个“肽复合物”，成分写成那四个氨基酸 [5], [11], [12]。
速查表
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 名称 | Pancragen；在俄罗斯写作 Панкраген；没有国际非专利药名 | [12], [10] |
| 其他名称 | Lys-Glu-Asp-Trp、KEDW、KEDW-NH2、pancragene；500 微克规格叫“Pankragen forte” | [10], [4] |
| 类别 | 人工合成四肽；“生物调节剂”和“细胞肽”是厂商自家的说法 | [16] |
| 链结构 | Lys-Glu-Asp-Trp，四个氨基酸，色氨酸一端带酰胺帽 | [5], [10] |
| 分子式与分子量 | C26H37N7O8，专利所述酰胺形式为 575.62 | [5] |
| 化学数据库记录 | 没有；PubChem 里无论按哪个名称或哪个分子式都查不到 | [7] |
| CAS 登记号 | 未查到 | [7] |
| 美国监管机构的物质代码 | 没有；同一数据库里的对照检索能查到结果 | [8] |
| 开放知识库条目 | 两种拼法都没有 | [9] |
| 半衰期 | 从未发表过，任何给药途径、任何物种都没有 | [18] |
| 已登记的人体研究 | 没有 | [1] |
| 批准状态 | 任何国家、任何用途都没有批准 | [8], [12] |
| 销售形式 | 俄罗斯卖胶囊和片剂；西方卖 10 到 50 mg 的粉末西林瓶 | [12], [11] |
| 原研单位 | 圣彼得堡生物调节与老年学研究所 | [5] |
它是怎么起作用的
没有人知道。没有人为它找到受体，从来没有人测过它的结合，拿得出来的机制说法，要么是电脑算出来的，要么只是在描述培养皿里看到的变化。
原研组给出的说法是这样的：这个肽先靠一种转运蛋白进入细胞，再走到细胞核里；在那里它会落在 DNA 的某一小段上，或者落在包装 DNA 的蛋白尾巴上，从而改变哪些基因被读取。这条链上的每一步，依据都不一样，而且大多是间接的。
- 进入细胞这一步。 2023 年的一项计算给带帽的肽在两种转运蛋白模型上打了分，分别是 −21.78 和 −20.57。同一组的另一篇论文把它列为某种氨基酸转运蛋白较强的候选阻断剂之一。两者都是对接打分，这个分子的转运过程从未被实测过 [18], [16]。
- 落在 DNA 上这一步。 该组的一篇论文说它落在写作“acct”的一段序列上。同一个组的另一篇论文却说，同一个分子落在双螺旋大沟里的“GGCAG”上。两个答案互相矛盾，而且都来自计算 [19], [20]。
- 落在包装蛋白上这一步。 荧光测定显示它能结合所测的全部四类组蛋白。不过这些组蛋白取自小麦，是植物模型而不是人的染色质，而且它只是被考察的六种肽之一 [21]。
- 打开胰腺相关基因这一步。 在衰老的人胰腺细胞培养物里，它提高了若干基因的读出水平，这些基因负责调控胰腺细胞如何成熟，其中包括 PDX1、PAX4、PAX6、FOXA2 和 NKX2.2 [22], [23]。
- 改变 DNA 标记这一步。 一项后续研究测了这些基因启动子上的化学标记。三个基因的标记与读出同向变化；PAX4 的标记完全没动；FOXA2 的标记变了，却跟读出对不上。作者自己的结论是，一定还有“其他机制”在起作用 [24]。
专利还提出了一个更大的说法：这种物质能提高胰岛素分泌，并提高组织对胰岛素的敏感性。该组后来的一篇论文把它称作促胰岛素肽的模拟物，意思是替代那些促使胰岛素释放的肠道信号。这个说法描述的是一种假设，不是实测出来的受体效应 [5], [20]。
KEDW-NH2 对模型 7B00
−21.78对接打分KEDW-NH2 对模型 7PN1
−20.57对接打分出自 2023 年一篇论文的对接打分，是计算值而非实测值：数值越负，表示算出来的贴合越好。这个分子的转运从未被实测过。来源 [18]。
这些说法还绕不开一个分子大小的问题。四个氨基酸串起来的短链携带的信息极少，少到根本不足以在整个基因组里挑出某一个基因。它的四个组成单元本身就以普通氨基酸的形式在血里到处游走，而短链在血液和肠道里会被酶很快切断 [16]。
还有一条界线要和同门的另一类产品划清。同一家研究所还用另一个牌子卖组织提取的混合物，那些根本不是单一分子。Pancragen 是结构明确的合成短链，这两类东西不能互相拿来当证据 [17]。
研究都发现了什么
全部记录只有几篇出自同一个研究学派的论文，其中两篇做的是猴子，两篇涉及人，另外还有一份专利，而最详细的数字恰恰在专利里。其中没有任何一项是登记在案的、设盲的，也没有任何一项在别处被重复过 [1], [2]。
PubMed 中以该名称检索到的记录
9条Europe PMC 中与该物质有关的记录
6条有记录的人体使用次数
3条独立重复验证
0条已登记的人体试验
0条文献检索与登记库查询于 2026 年 9 月 20 日进行。三次人体记录指基辅的两篇论文和那个专利示例，没有一次是登记在案的。来源 [1], [2]。
基辅的两篇报告，是仅有的已发表人体记录
未登记的观察 2011 年那篇报告涉及 30 名健康老年人和 33 名患 2 型糖尿病的老年患者。它唯一具体的数字跟这个肽毫无关系：糖尿病组夜间褪黑素的分泌量比同龄健康人低 70% [3]。
未登记的观察 作者接着写道，糖尿病患者的空腹血糖、标准耐量试验期间的血糖、血浆胰岛素和一个胰岛素抵抗指数全都下降了，而什么都没用的参与者没有变化。摘要里既没有剂量、给药途径和疗程，也没有数值，更没有交代各组是怎么分出来的 [3]。
未登记的观察 2013 年那篇报告筛查了 150 人，其中年轻人 39 名、中年人 42 名、老年人 69 名。老年组里有十二名糖耐量受损者，每天两次、每次 500 微克，连服四周。血糖在摄入 75 克葡萄糖后的第 0、30、60 和 120 分钟各测一次 [4]。
未登记的观察 结果被写成，这十二人里有“50 percent”（50%）在该试验中血浆血糖显著下降，也就是六个人。研究没有对照组、没有随机化、没有设盲，效应量、离散程度和 p 值一个都没给 [4]。
这两篇报告都说明不了这种物质是否有效。两篇的作者里都有发明人，两篇都不在任何试验登记库里，也都没有写出伦理批准编号。它们记录的是“发生了什么”，却没有附上能让别人核对的数字 [1], [3], [4]。
专利里的那个示例，并不是一项试验
专利示例，不是研究 专利描述了 36 名患者，其中男性 7 人、女性 29 人，年龄 16 到 83 岁；23 人是 1 型糖尿病，13 人是 2 型，其中 32 人在用胰岛素。有 16 人每天肌肉注射 10 微克、连续十天，对照组也是 16 人 [5]。
专利示例，不是研究 文件写道，用药组里有 8 人胰岛素用量减少、6 人不变、2 人增加，而对照组 16 人里有 14 人用量增加。另有四名患者口服 100 微克、每天两次、连续十天 [5]。
这些数字不能当作临床证据，原因是结构性的。专利申请审查的是新颖性，不是医学结果。这里没有随机化、没有设盲、没有登记、没有伦理记录、没有样本量估算，也没有任何统计检验 [1], [5]。
它们同样不该被当成可以指望的结果。文件里没有记录血糖监测、没有安全性观察指标，也没有说明那些胰岛素用量是依据什么规则改动的。胰岛素和其他降糖治疗由医生处方和调整，本页面上的任何内容都不构成改动它们的理由。
动物实验，绝大部分工作都在这里
动物数据 在年老的雌性恒河猴身上，每只每天肌肉注射 50 微克、连续十天，提高了血糖从血里清除的速度，并让胰岛素和 C 肽的变化模式向年轻动物靠拢。据报告，三周之后仍能看到部分效果 [25]。
动物数据 2015 年那项猴子对比研究是这批工作里信息量最大的一项，而结论对这种物质并不有利。五只动物接受肌肉注射，四只动物口服已上市的片剂格列美脲，都是十天。两者都降低了空腹血糖，但格列美脲的效果更强、也更持久 [6]。
动物数据 在化学诱导糖尿病的大鼠身上，口服这种物质在用药期间降低了血糖。改成肌肉注射，它让细胞在小血管内壁上的黏附恢复正常，却没有改变这些血管的渗漏程度。两篇摘要都没有写剂量和组的规模 [26]。
用药大鼠的血糖下降幅度
38.4百分比用药大鼠的死亡率
36.4百分比未用药大鼠的死亡率
70百分比四氧嘧啶糖尿病大鼠，每只每天向腹腔给药 3 微克、连续 11 天，共 21 只动物。这些数字只出现在专利 US7491703B2 里，从未在期刊上发表，也没有任何人重复出来。来源 [5]。
培养皿里的细胞
细胞培养 在衰老的人胰腺细胞培养物里，这种物质提高了若干调控胰腺细胞成熟的基因的读出水平。作者据此推断它可能成为治疗糖尿病和胰腺炎的有效手段，而这离一个培养皿能说明的事情已经很远了 [22]。
细胞培养 同一个组的一篇俄文论文报告说，MMP2 和 MMP9 两种酶的水平升高，细胞分裂标志物 PCNA 和 Ki67 也升高，p53 则下降。这两种酶的升高在这里被解读为好事，而同一个组在谈别的肽时，却把抑制 MMP-9 当作好事 [27]。
动物组织 最早的一篇论文发表于 2006 年，研究者把 0.05 纳克每毫升的浓度加进取自 3 周龄和 18 月龄大鼠的胰腺、心脏、肺和前列腺器官培养物里。据报告，四种肽各自只对与自己对应的那种组织起作用。摘要里没有任何数值 [28]。
阴性结果和缺失的结果
- 血管渗漏这个观察指标没有变化。 在那项大鼠研究里，对糖尿病并发症最要紧的那个指标被明确写成没有改变 [26]。
- 基因标记这条线索自己对不上。 PAX4 的读出变了，标记却没变；FOXA2 的标记变了，却跟读出没有关系 [24]。
- 已上市的对照药赢了。 在唯一一次把它和已获批药物摆在一起比较的实验里，获批的那种药效果更强 [6]。
- 两篇论文给同一个分子指了两个不同的 DNA 靶点，而且都来自同一个组的计算 [19], [20]。
- 有一篇摘要根本没给结果。 2010 年一篇关于这种物质生物活性的论文，把方法描述完就停住了 [29]。
- 另一篇大鼠论文只有一句话。 它写的是发现了对胰腺组织的作用，没有剂量、没有组的规模、也没有数值 [30]。
仍然不清楚的事
- 身体如何处理它，一切都不清楚。 没有半衰期，没有吸收、分布、代谢和排泄的数据，任何给药途径、任何物种都没有 [18]。
- 口服这条路到底通不通。 俄罗斯那个产品是吞服的，专利和猴子实验用的是注射，而到底有没有东西被吸收，没有人测过 [12], [5]。
- 这些结果能不能被重复出来。 原研圈子之外没有任何实验室重复出过其中任何一条结论；近年唯一一次来自外部的提及，只是引用了该组的工作 [2], [31]。
- 超过四周会怎样。 有记录的最长人体使用时间是 28 天 [4]。
- 卖的那些材料里到底是什么。 既没有药典标准，也没有官方对照品，流通的一瓶粉末根本无从比对 [11]。
副作用与安全性
它没有安全性记录。这跟“耐受良好”完全不是一回事：意思是从来没有人系统收集过任何可以报告的东西 [1], [2]。
- 不存在不良事件报告。 2026 年 9 月 20 日查询美国的药物警戒数据库，该名称没有任何记录，文献里也找不到病例报告 [8], [2]。
- 唯一一句让人放心的话出自发明人自己。 一篇猴子论文的结论说这种物质有效且安全。这句话建立在五只用药动物、十天的基础上，既没有安慰剂组，也没有报告任何安全性测量 [6]。
- 没有发表过毒理学研究。 没有急性或慢性毒性试验，没有剂量递增，也没有确定过无作用剂量，任何物种都没有 [2]。
- 最该查的风险从来没人查。 这种物质被描述成能降血糖。它会不会把血糖压得过低，在已发表的所有工作里都没有被考察过，任何地方也找不到监测方案 [5], [20]。
- 相互作用同样一无所知。 这个空白很要紧，因为专利示例和俄罗斯的销售材料都写到有人一边用降糖药一边用它 [5], [32]。
- 注射形式是其中最缺乏把关的。 10 到 50 毫克的西林瓶在任何制药质量体系之外出售，无菌性、内毒素含量和实际肽含量都是未知数 [11]。
数据空白贯穿整份档案。关于人体对这种物质本身的免疫反应、关于致癌风险、关于生殖影响，以及关于孕期、哺乳期、儿童和肝肾功能减退者的情况，全都一无所知 [2]。
有一处数量级的错位本身就是隐患。一瓶装着 10 到 50 毫克，而唯一给过人的注射量是每天 10 微克。也就是说，一瓶的量是它的一千到五千倍，在这种情况下量错反而成了大概率事件 [5], [11]。
糖尿病和糖耐量受损都是需要正规医疗照护的状况。本页面描述的不是任何治疗方案，血糖管理方面的问题应当交给医生。
研究中使用的剂量
下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是为了便于理解那些结果。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。
这张表里有四行涉及人，它们来自三个出处：两行出自一份专利申请里的同一个示例，另外两行各来自基辅的一篇未登记观察报告。没有一行来自登记在案或经过审阅的试验。列出它们，是因为它们存在，而不是因为它们说明了什么。
| 研究 | 模型 | 用量 | 给药途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| 器官培养，2006 | 取自 3 周龄和 18 月龄大鼠的胰腺及其他组织 | 0.05 ng/ml | 加入培养液 | 未说明 | [28] |
| 专利示例 2 | 四氧嘧啶糖尿病大鼠，21 只 | 每只 3 µg | 腹腔内 | 11 天 | [5] |
| 专利示例 4 | 四氧嘧啶糖尿病大鼠，23 只 | 每只 1 µg 对比 10 µg | 腹腔内 | 7 天 | [5] |
| 猴子研究，2014 | 年老雌性恒河猴 | 每只每天 50 µg | 肌肉注射 | 10 天 | [25] |
| 猴子研究，2015 | 5 只年老雌性恒河猴 | 每只每天 0.05 mg | 肌肉注射 | 10 天 | [6] |
| 专利示例 8 第一组，用在人身上但不是研究 | 16 名糖尿病患者对比 16 名对照 | 10 µg | 肌肉注射 | 10 天，每天一次 | [5] |
| 专利示例 8 第二组，用在人身上但不是研究 | 4 名 2 型糖尿病患者 | 100 µg，一片 | 口服，餐前 | 10 天，每天两次 | [5] |
| 基辅 2013 年报告，用在人身上的未登记观察 | 12 名糖耐量受损的老年人 | 500 µg | 口服 | 4 周，每天两次 | [4] |
| 基辅 2011 年报告，用在人身上的未登记观察 | 患 2 型糖尿病的老年人 | 摘要未说明 | 未说明 | 未说明 | [3] |
| 专利说明书中的措辞，而非测试过的用量 | 与任何实验都不对应 | 每公斤体重 0.1 到 30 µg | 胃肠外或口服 | 未指明 | [5] |
| 俄罗斯零售补充剂，不是研究 | 没有研究模型；厂商自己标注的产品数值 | 每粒 100 µg 肽复合物 | 口服 | 不是研究数据 | [12] |
培养皿里的浓度换算不成给身体用的量，给大鼠或猴子用的量同样换算不过来。这张表里最小和最大的数字之间隔着好几千倍，而没有任何一项剂量探索研究解释过其中的任何一段 [2]。
专利那最后一行尤其需要小心。那里引用的是专利说明书的措辞，它从未作为剂量被测试过。同一份文件的权利要求里，把同样的范围印成了大一千倍的单位。光凭这一点就足以说明，这份文件不能当作用量方面的依据 [5]。
销售页面上流传的方案完全在这些之外。俄罗斯的一个交易页面给出的是每天注射 2 到 5 毫克、连续 20 到 30 天 [13]。
那是唯一给过人的注射量的 200 到 500 倍，也是猴子用量的 40 到 100 倍。它没有任何研究作为依据，因为那类研究根本不存在 [5], [13]。
研发与获批状态
它没有研发计划。从来没有向任何药品监管机构提交过材料，任何一期临床试验都没有开始过，而当初那个专利族也已经失效 [1], [15]。
2003 年一份专利，此后没有临床研发
- 2003圣彼得堡的团队提交专利12 月 10 日提交优先权申请，声称这种四肽能调节血糖，来源 [5]
- 2005国际申请公布在 15 个国家和地区提交；该专利族后来失效，如今状态为已终止，来源 [15]
- 2006 至 2007最早的组织培养与大鼠论文先是 0.05 ng/ml 的器官培养，随后是化学诱导糖尿病的大鼠，来源 [28], [26]
- 2009美国专利获得授权2 月 17 日授权；这是一项财产权，不是批准上市，来源 [5]
- 2011第一篇人体使用报告基辅的 30 名健康老年人和 33 名糖尿病老年人，没有给出剂量、疗程和数值，来源 [3]
- 2012 至 2015细胞培养、基因标记与猴子实验先是胰腺细胞培养，后来是年老恒河猴，而已上市的片剂效果更强，来源 [22], [24], [6]
- 2013第二篇也是最后一篇人体报告12 名糖耐量受损的老年人，四周，所报告的变化出现在其中一半人身上，来源 [4]
- 2026 年 9 月 20 日各类登记库查询任何市场都没有批准，没有登记的试验，任何地方都没有物质代码，来源 [1], [8]
- 2003 年 圣彼得堡的团队提交专利族，声称这种四肽能调节血糖 [5]。
- 2005 年 国际申请公布，覆盖 15 个国家和地区，后来失效 [15]。
- 2006 和 2007 年 最早的组织培养与大鼠论文出现，全都出自同一个圈子 [28], [26], [30]。
- 2009 年 美国专利获得授权，距提交已过去六年 [5]。
- 2011 年 第一篇关于人使用这种物质的报告在基辅发表，没有给出数值 [3]。
- 2013 年 第二篇也是最后一篇人体报告发表，写的是十二个人用了四周 [4]。
- 2014 和 2015 年 两项小型猴子研究出现，第二项把它和一种已上市的片剂做了比较 [25], [6]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 没有物质代码，没有药品标签，没有不良事件档案；也从未被提名用于药房配制 | [8], [33] |
| 欧盟 | 未获批 | 没有评估报告，也没有试验；查询当天该机构自己的检索页打不开 | [1], [34] |
| 德国 | 未获批 | 未经许可的注射用制剂不得投放市场 | [34] |
| 英国 | 未获批 | 登记库只返回了一个页面外壳，因此这一结论依据的是其他所有登记库 | [34] |
| 澳大利亚 | 未获批 | 不在《毒物标准》之内，而这并不等于允许供应 | [35] |
| 加拿大 | 未获批 | 药品数据库查不到条目，而对照检索能查到 | [36] |
| 瑞士 | 未获批 | 没有查到任何许可，也无法完成登记库查询 | [34] |
| 俄罗斯 | 未获批 | 胶囊和片剂作为食品补充剂出售，这不是药品许可 | [12] |
有三行需要小心理解。澳大利亚那一行的意思是这种物质从未被列入管制附表，而不是可以供应；在当地的实际做法中，未获批的研究用肽按处方材料对待。欧盟、英国和瑞士那三行依据的是它在其他所有能查到的地方都不存在，因为这三个登记库当天读不出来 [35], [34]。
俄罗斯那一行最常被人误读。食品补充剂是按食品放行的，完全不经过“是否有效”的检验。那条条目写明了生产商，给出了胶囊和片剂的规格，并且直白地写着该产品不是药品 [12]。
还有一项销售说法，为完整起见也放在这里。俄罗斯的一个交易页面描述了 2007 年对 42 名患者的一次检查，称他们的血糖在五到十天内全都恢复正常，并对这些患者的降糖药作出了进一步说法。这些内容既没有任何出版物，也没有任何登记库条目作为支撑 [32]。
所有登记库均于 2026 年 9 月 20 日查询。更完整的法律背景见肽类是否合法和FDA 批准的肽类药物。
反兴奋剂
Pancragen 在任何时候都被禁用，赛内赛外都算。它没有被写进 2026 年的清单。S0 类的定义是“Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use”（任何未被清单后续各节涵盖、且目前没有任何政府卫生主管部门批准用于人体治疗的药理物质）[14]。
把它归到这一类是一次判断，但这个判断并不难做，因为根本不存在哪一国的批准可以拿来争论。S0 类里的物质属于特定物质，这影响的是处罚如何量定，而不是禁令是否适用 [14]。
有一条界线值得点明。2026 年的清单在另一个类别里还禁用了“Insulins and insulin-mimetics”（胰岛素及胰岛素模拟物）。Pancragen 被描述成促使胰岛素释放的肠道信号的模拟物，而不是胰岛素本身的模拟物，所以那一类管不到它。目前没有哪个反兴奋剂机构就这一点作过裁决 [14], [20]。
德国的反兴奋剂法写法不同。它的附录把禁用物质一条一条列出来，其中没有任何一种胰腺四肽，因此在德国持有它并不构成违法。那是一份封闭清单上的空档，不是许可 [37]。
目前还没有发表过检出它的有效方法，而要在样本里查出一条由普通氨基酸组成的四肽短链，难度相当大 [2]。完整情况见体育比赛中被禁用的肽类。
与相关肽类的比较
| 肽 | 与 Pancragen 的关系 | 本页背后的核查发现了什么 |
|---|---|---|
| Pancragen | — | Lys-Glu-Asp-Trp，575.62；PubMed 有 9 条记录，没有登记的试验，任何国家都没有批准 [1], [2], [5] |
| Vesugen | 同一系列的三肽同胞，在同一个实验里被一起测试 | Lys-Glu-Asp；在那次比较里，它作用于结缔组织细胞，而 Pancragen 作用于胰腺细胞 [23] |
| Bronchogen | 被划归肺的同胞，同一个实验的第三条臂 | Ala-Glu-Asp-Leu；该组用它来做对照，以支撑组织特异性的说法 [23] |
| Cortagen | 同一实验室的另一种四肽细胞肽，被划归大脑皮层 | Ala-Glu-Asp-Pro；同样的命名套路，同样的证据问题，只是划归的器官不同 [16] |
| Epitalon | 该组最有名的肽，也是衡量这份档案有多薄的尺子 | Ala-Glu-Asp-Gly；那边有数百篇论文和数据库条目，这边只有寥寥数条 [7], [2] |
| Semaglutide | 一种已获批的肽类药物，管的是身体同一块地方 | 同一次登记库查询里，它有 755 项已登记研究，而 Pancragen 是零 [1] |
这张表比的不是强弱，因为它跟其中任何一种都没有做过头对头的效果比较。真正起作用的是两行：司美格鲁肽让人看清一款成熟的降糖药在登记库里是什么样子；依匹他龙则显示，哪怕在同一家研究所内部，这个分子得到的关注也只是零头 [1], [2]。
Vesugen 和 Bronchogen 那两行解释了一个反复出现的论证。该组关于组织特异性的说法，靠的是三种肽在一次实验里作用于三种不同组织，这是一个没有被重复过的单次结果，而不是一条原理 [23]。
常见误解
- “有人体研究，所以它在人身上试过。” 有记录的是三次，没有一次登记、没有一次设盲、没有一次写出伦理批准，也没有一次报告效应量。其中两次是观察，还有一次躺在专利申请里 [1], [3], [4], [5]。
- “专利里那 36 名患者就是临床证据。” 专利审查的是新颖性和创造性，不是医学结果。那个示例既不在任何登记库里，也不在任何期刊上，而且这个专利族此后已经失效 [5], [15]。
- “它在俄罗斯是注册过的。” 它在那里注册的是食品，形式是胶囊和片剂，条目里写明它不是药品。食品注册完全不检验产品是否有效 [12]。
- “胶囊和注射剂是一回事。” 俄罗斯的补充剂每粒含 100 微克肽复合物加辅料，西方的西林瓶装的是 10 到 50 毫克注射用粉末。没有任何数据把这两者联系起来 [12], [11]。
- “西方卖的粉末就是被研究过的那个分子。” 所有论文和专利描述的都是酰胺形式。卖家标注的是游离酸，它在带电情况和被酶切断的速度上都不一样，而且从未被测试过 [5], [10], [11]。
- “它是胰岛素的模拟物。” 文献里的说法是促胰岛素肽的模拟物，指的是促使胰岛素释放的那些肠道信号。这是一篇计算论文提出的假设，而且没有人找到过受体 [20]。
- “表观遗传机制已经搞清楚了。” 同一个组的两篇论文指出了两个不同的 DNA 靶点，而该组自己的标记研究里，有两个基因的表现恰恰相反 [19], [20], [24]。
- “生物调节剂和细胞肽是官方分类。” 它们是一家研究所及其经销商的自家词汇，在所有药典、分类和监管机构定义里都找不到 [16], [17]。
- “它不在禁药清单上，所以可以用。” 它确实没被点名，但 S0 类涵盖所有没拿到卫生主管部门批准的物质，而它的情况正是如此 [14]。
- “搜 KEDW 能搜出一大堆研究。” 在 PubMed 上用这个字符串搜到的六条里，有两条是误命中：一条来自作者的电子邮件地址，一条来自不相干的心脏病学论文里的作者姓名缩写 [38]。
- “那篇胰岛类器官论文讲的就是这个肽。” 2023 年那篇论文测试的是另一种取自胶原蛋白的肽，只是顺带引用了这一个 [39]。
常见问题
Pancragen 是什么？
它是一条人工合成的四氨基酸链，由赖氨酸、谷氨酸、天冬氨酸和色氨酸组成，写作 Lys-Glu-Asp-Trp，简称 KEDW。已发表的论文和专利描述的都是一端带酰胺帽的形式，分子式 C26H37N7O8，分子量 575.62。它来自圣彼得堡的一家研究所，那里把这类分子叫作生物调节剂和细胞肽，这两个词是自家说法，在任何官方分类里都找不到。
Pancragen 在人身上试过吗？
没有做过登记在案的试验。2026 年 9 月 20 日查询试验登记库，无论用哪种拼法都查不到条目。有记录的人体使用一共三次：基辅一个研究组的两篇报告，以及发明人专利里的一个示例。三次都没有登记、没有设盲，也没有经过独立审阅，而且都没有给出效应量。
Pancragen 的人体报告到底看到了什么？
能核对的东西非常少。2011 年那篇报告没有写剂量、没有写给药途径、没有写疗程，关于这个肽本身连一个数字都没有。2013 年那篇写的是十二名糖耐量受损的老年人服用四周，所报告的变化出现在其中一半人身上。两篇都不是对照试验，都说明不了这种物质是否有效。
有国家批准 Pancragen 上市吗？
没有，一个也没有。2026 年 9 月 20 日查询各国登记库，美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大、瑞士和俄罗斯都查不到批准记录。在俄罗斯它以胶囊和片剂的形式作为食品补充剂出售，条目里用自己的措辞写明，该产品不是药品。
Pancragen 有专利，是不是就说明它被批准或被证实了？
不是。已授权的专利是对一项发明的财产权，审查的是新颖性和创造性，而不是效果、安全性或销售资格。授权过程中没有任何药品监管机构参与，而且这个专利族的国际申请早已失效。
西方卖的 Pancragen 和研究过的分子是同一种吗？
按标注来看不是。论文和专利描述的都是酰胺形式，即 Lys-Glu-Asp-Trp-NH2。西方卖家在标签上写的却是游离酸形式，H-Lys-Glu-Asp-Trp-OH。这个末端帽会改变分子带电情况，也会改变酶切断这条链的速度，而游离酸形式从未有论文测试过。
有人用过的 Pancragen 最大用量是多少？
被描述过的用量只有三种：肌肉注射 10 微克、连续十天，口服 100 微克、每天两次、连续十天，这两种都出自专利示例；还有 2013 年报告里的口服 500 微克、每天两次、连续四周。三者都不是来自登记或经过审阅的试验。销售页面上流传的注射方案高达每天 2 到 5 毫克，是上述注射用量的几百倍，并且没有任何研究作为来源。
Pancragen 在体育比赛中被禁用吗？
是，任何时候都禁，赛内赛外都算。2026 年的禁用清单上并没有印出这个名字。S0 类涵盖任何目前没有拿到政府卫生主管部门人用许可的药理物质，而它的情况正好如此。
Pancragen 有什么副作用？
没有人知道，因为从来没有研究系统收集过。没有发表过毒理学研究，美国的不良事件数据库里没有记录，文献里也没有病例报告。对于一种号称能降血糖的物质，最该问的问题是它会不会把血糖压得过低，而这一点从未被考察过。
俄罗斯的 Pancragen 胶囊和注射用粉末是一回事吗？
不是。俄罗斯那个产品是食品补充剂，每粒含 100 微克肽复合物外加辅料，做成胶囊或片剂吞服。西方那个产品是装着 10 到 50 毫克粉末的注射用西林瓶。两者相差好几个数量级，而且无论哪条给药途径都没有吸收数据。
来源
- ClinicalTrials.gov, API v2, queried 20 September 2026. query.intr for "Pancragen", "Pankragen" and "KEDW" each returned a total count of zero, as did query.term for "pancragen". query.intr for "Lys-Glu-Asp-Trp" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). The control query for semaglutide returned 755 studies, so the interface was working. No entry with the sponsor "Hudson Biotech" was found. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- PubMed via NCBI E-utilities and Europe PMC REST search, queried 20 September 2026. "Pancragen" returns nine PubMed records through the MeSH mapping, "Lys-Glu-Asp-Trp" seven, "Lys-Glu-Asp-Trp-NH2" eight, "KEDW" six of which two are false hits, and "pancragene" one. Europe PMC returns 23 records for "pancragen", six of which concern the substance. All relevant abstracts were read in full. No pharmacokinetic study, no toxicology study, no case report and no doping-control detection method was found. Authorship of the entire body of work rests with the St Petersburg institute and its co-authors.
- Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyk-Sheglova IA, Bondarenko EV (2011). Prospects of using pancragen for correction of metabolic disorders in elderly people. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(4):454-456. PMID 22448364. DOI 10.1007/s10517-011-1354-4. Abstract read 20 September 2026: 30 healthy older people and 33 older patients with type 2 diabetes; nocturnal melatonin production "significantly reduced by 70%" in the diabetic group against healthy people of the same age; reported falls in fasting glucose, glucose during a standard tolerance test, plasma insulin and an insulin resistance index, with "no changes in carbohydrate metabolism indices" in participants receiving nothing. The abstract states no dose, no route, no duration, no treated group size, no randomisation, no blinding and no figures. The study appears in no trial registry.
- Korkushko OV, Chizhova VP, Shatilo VB, Khavinson VK (2013). The tetrapeptide pankragen forte efficiency in elderly people with prediabetic state. Advances in Gerontology 26(2):297-308. In Russian with English abstract. PMID 28976155. Abstract read in both languages 20 September 2026: 150 people screened, 39 young, 42 middle-aged and 69 older; twelve of the older group with impaired glucose tolerance received "500 mkg 2 times a day (morning and evening) for 4 weeks"; a 75 gram oral glucose tolerance test was measured fasting and at 30, 60 and 120 minutes alongside HbA1c, proinsulin, HOMA-IR, the Matsuda index and HOMA-%; the reported result is a significant fall in plasma glucose "in 50 percent" of the twelve. No control group, no randomisation, no blinding, no effect sizes and no registration.
- Khavinson VKh, Malinin VV, Grigoriev EI, Ryzhak GA. Tetrapeptide regulating blood glucose level in diabetes mellitus. US 7,491,703 B2; priority 10 December 2003, granted 17 February 2009; applicants Access Bioscience CJSC and "peptid Products" LLC. Full text read 20 September 2026: the sequence "Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 SEQ ID NO:1", formula C26H37N7O8 and "molecular weight 575.62"; the synthesis through protected intermediates; examples 2 to 7 in alloxan-diabetic rats, including 3 micrograms per animal into the abdomen for 11 days in 21 animals with a reported 38.4 per cent fall in blood glucose and 36.4 per cent mortality against 70 per cent in controls; and example 8 in 36 patients, seven men and 29 women aged 16 to 83, of whom 16 received 10 micrograms in 1 ml of saline into the muscle once daily for ten days against 16 controls, and four with type 2 diabetes received 100 micrograms as one tablet twice daily before meals for ten days. The description states a range of "0.1-30 μg/kg of the body weight at least once a day", while claim 8 of the same document prints the same range in milligrams per kilogram. A patent application is examined for novelty and inventiveness, not for medical results, and none of these experiments has been published in a journal or entered in any registry. https://patents.google.com/patent/US7491703B2/en
- Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, Vengerin AA, Khavinson VK (2015). Correction of impaired glucose tolerance using tetrapeptide (Pancragen) in old female rhesus monkeys. Advances in Gerontology 28(3):579-585. In Russian with English abstract. PMID 28509500. Abstract read 20 September 2026: nine clinically healthy old female rhesus monkeys aged 20 to 25 years; five received 0.05 mg per animal per day into the muscle for ten days and four received glimepiride 4 mg per animal per day by mouth for ten days. Both lowered basal blood glucose; glimepiride had "the more expressed and delayed hypoglycemic effect". The authors conclude the tetrapeptide is "effective and safe", a conclusion five treated animals without a dummy-treated group cannot carry. No p-values or group statistics appear in the abstract.
- PubChem, checked through the NCBI E-utilities index on 20 September 2026 because the PUG-REST interface returned server-busy faults for every query including the control. esearch db=pccompound for "Pancragen", "KEDW", "Lys-Glu-Asp-Trp" and "lysyl-glutamyl-aspartyl-tryptophanamide" each returned zero, while the control query "epitalon" returned four compound records. A formula search for C26H37N7O8, the amide form, returned zero; C26H36N6O9, the free acid, returned exactly one record, CID 73356311, which is the unrelated chymotrypsin substrate Suc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA. esearch db=pcsubstance returned zero for the name and the sequence against 55 substance records for the control. No CAS registry number could be found in any of these routes or by search. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi?db=pccompound
- United States register checks, 20 September 2026. FDA Global Substance Registration System: "pancragen" and "KEDW" each returned zero records, while the control query "epitalon" returned two, so the substance has no regulator code and no UNII. openFDA drug label, adverse event and NSDE endpoints: not found for the name, against 18 control label hits for semaglutide. DailyMed web services v2: zero entries, database state 18 September 2026, against a control hit for Ozempic. https://gsrs.ncats.nih.gov and https://api.fda.gov
- Wikidata, wbsearchentities in English for "Pancragen" and "Pankragen", queried 20 September 2026: no entity exists under either spelling. "KEDW" returns only surnames and place names. The control query "epitalon" returns Q126487100 and Q27285389. https://www.wikidata.org/w/api.php
- United States National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67531938, "lysyl-glutamyl-aspartyl-tryptophanamide", retrieved through E-utilities 20 September 2026. Entry terms Lys-Glu-Asp-Trp-NH2, KEDW-NH2 and pancragen; heading mapped to Oligopeptides; described as having "homeostatic and endothelioprotective activities". The record is for the amide form. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=mesh&id=67531938
- Western research-chemical listings for the substance, retrieved 20 September 2026 from sellers in the United States, the United Kingdom and Canada. Vial sizes of 10, 20 and 50 mg of freeze-dried powder; the sequence is declared as "H-Lys-Glu-Asp-Trp-OH (KEDW)", that is the free acid rather than the amide described in the literature; purity is stated as at or above 99 per cent by the seller without independent testing; the material is labelled for research use only. Trade records, cited only as evidence of what is sold and how it is declared. Not linked.
- Russian medicines directory RLS, entry for Панкраген® in the food supplement section rather than the medicines section, read 20 September 2026. Contents given as "peptide complex AKS-P (lysine, glutamic acid, aspartic acid, tryptophan)", 100 micrograms per capsule, with microcrystalline cellulose, beet sugar, lactose, starch and Tween-80 as fillers; capsules of 0.2 g and 0.275 g and tablets of 0.16 g and 0.3 g; manufacturer named; intake given as one to two capsules once or twice a day for one month, repeated after four to six months; and the explicit statement that the product is not a medicinal product. A validity date of 17 October 2012 is noted. No injectable form is registered there. https://www.rlsnet.ru/baa/pankragen-32632
- Russian trade page for 20 mg vials of the substance, retrieved 20 September 2026. Gives an injection schedule of 2 to 5 mg once daily for 20 to 30 days, under the skin or into the muscle, repeated up to twice a year, names Taiwan as the origin of the material and states on the same page that the product is not a medicine. Trade record, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026, full text checked 20 September 2026. Class S0 Non-Approved Substances: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times", and all substances in that class are specified substances. Section S4.4.2 reads "Insulins and insulin-mimetics, e.g. S519, S597". A full-text search for "pancrag", "KEDW" and "Lys-Glu-Asp" returned no match, while BPC-157 appears in the same text as a control. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Khavinson VKh, Malinin VV, Grigoriev EI, Ryzhak GA. Tetrapeptide regulating blood glucose level in diabetes mellitus. International application WO 2005/056580 A1, filed 9 August 2004, published 23 June 2005, filed in 15 countries and regions. Family status read 20 September 2026: "Ceased". The description states the intended effect as "insulin secretion increase and increase of tissue sensitivity to insulin". https://patents.google.com/patent/WO2005056580A1/en
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Full text read 20 September 2026: the cytogen and cytomax tables that define the group's own vocabulary, KEDW among the stronger candidate LAT2 inhibitors by calculation, and a reference to a hydrolysis study of AEDG, KE, KEDW and KEDA in saline, Ringer solution, hydrochloric acid and homogenates of stomach, small and large intestine, liver, kidney and spleen, for which no figures for KEDW are reproduced. The original hydrolysis paper was not accessible.
- Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2021). Peptides Regulate Cognitive Functions and Gene Expression: A Systematic Review. Molecules 26(23):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. Full text read 20 September 2026: places KEDW in the cytogen series of synthesised short peptides as against the cytomax series of tissue-extracted polypeptide complexes, and states that "the KEDW peptide stimulates the maturation of various types of human pancreatic cells". A review by the originating group, cited here for how the group classifies its own products rather than as independent evidence.
- Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. DOI 10.3390/biom13030552. Full text read 20 September 2026: KEDW-NH2 carries calculated ICM docking scores of −21.78 against the model 7B00 and −20.57 against 7PN1. These are calculations, not measurements; no transport assay and no competition experiment for this peptide appears here or anywhere else searched, and no pharmacokinetic data exists for any route or species.
- Khavinson VK, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short Peptides Regulate Gene Expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(2):288-292. PMID 27909961. DOI 10.1007/s10517-016-3596-7. Abstract read 20 September 2026: molecular docking of short peptides to DNA, reporting that "peptides KEDW and AED" bind the "acct" sequence. This differs from the binding site proposed by the same group in the molecular mechanics paper above for the same molecule.
- Tarnovskaya SI, Yakutseni PP, Khavinson VKh (2014). Study of interactions between DNA and tetrapeptides using methods of molecular mechanics. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 156(5):689-693. PMID 24770759. DOI 10.1007/s10517-014-2426-z. Abstract read 20 September 2026: a molecular mechanics calculation proposing that the tetrapeptide can interact with the major as well as the minor groove of DNA, with "Sequence GGCAG is the putative binding site". The same abstract contains the sentence "Tetrapeptide Lys-Glu-Asp-Trp is a mimetic of insulinotropic peptides and reduces the blood glucose level". No structural determination and no binding assay accompanies it.
- Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2):166-175. PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Abstract read 20 September 2026: Lys-Glu-Asp-Trp binds all four histone types tested, judged by fluorescence quenching, with binding depending on histone type, peptide sequence and oligonucleotide. The histones come from wheat, a plant model rather than human chromatin, and the peptide is one of six examined.
- Khavinson VKh, Durnova AO, Polyakova VO, Tolibova GH, Linkova NS, Kvetnoy IM, Kvetnaia TV, Tarnovskaya SI (2013). Effects of pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 154(4):501-504. PMID 23486591. DOI 10.1007/s10517-013-1987-6. Abstract read 20 September 2026: raised expression of Pdx1 and Ptf1a in acinar cells and of Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 and Nkx2.2 in islet cells, in young and aged human pancreatic cultures. No concentrations, effect sizes, group sizes or p-values are given. The authors conclude the peptide may be "an effective tool in the treatment of diabetes mellitus and pancreatitis", which the experiment cannot support.
- Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Abstract read 20 September 2026: in human embryonic pancreatic cells the tetrapeptide stimulated CXCL12 and Hoxa3, while Bronchogen (Ala-Glu-Asp-Leu) acted on bronchial epithelium and Vesugen (Lys-Glu-Asp) on prostate fibroblasts. The effect is reported as more pronounced in aged cultures. No concentrations or figures are given, and the experiment has not been repeated elsewhere.
- Ashapkin VV, Linkova NS, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2015). Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells. Biochemistry (Moscow) 80(3):310-322. PMID 25761685. DOI 10.1134/S0006297915030062. Abstract read 20 September 2026: in ageing human pancreatic cultures, promoter methylation of PDX1, PAX6 and NGN3 changed in line with expression; PAX4 methylation changed neither with culture age nor under the peptide although expression changed; FOXA2 promoter methylation was affected "though without any correlation with gene expression levels". The authors conclude that PAX4 and FOXA2 are governed "by some other mechanisms".
- Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TÉ, Vengerin AA, Khavinson VKh (2014). Impact of tetrapeptide pancragen on endocrine function of the pancreas in old monkeys. Advances in Gerontology 27(4):662-667. In Russian with English abstract. PMID 25946840. Abstract read 20 September 2026: 50 micrograms per animal per day into the muscle for ten days in old female rhesus monkeys raised the glucose disappearance rate and normalised insulin and C-peptide dynamics after a glucose load, with part of the effect still present three weeks after stopping. No group sizes and no p-values are given.
- Khavinson VKh, Gavrisheva NA, Malinin VV, Chefu SG, Trofimov EL (2007). Effect of pancragen on blood glucose level, capillary permeability and adhesion in rats with experimental diabetes mellitus. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 144(4):559-562. PMID 18642713. DOI 10.1007/s10517-007-0377-3. Abstract read 20 September 2026: oral administration produced a "pronounced hypoglycemic effect" during treatment, while administration into the muscle normalised endothelial adhesion in mesenteric capillaries but did not change capillary permeability. No dose, group size or statistics appear in the abstract.
- Khavinson VKh, Sevost'ianova NN, Durnova AO, Lin'kova NS, Tarnovskaia SI, Dudkov AV, Kvetnaia TV (2012). Tetrapeptide stimulates functional activity of the pancreatic cells in aging. Advances in Gerontology 25(4):680-684. In Russian. PMID 23734516. Abstract read 20 September 2026: H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 raised MMP2, MMP9, serotonin, CD79alpha, Mcl1, PCNA and Ki67 and lowered p53 in aged human pancreatic cell cultures. The rise in the two matrix metalloproteinases is presented as favourable here, while the same group presents inhibition of MMP-9 as favourable for other peptides.
- Zakutskiĭ AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, Aniskina AI, Filippov SV, Zeziulin PN (2006). The tissue-specific effect of synthetic peptides-biologic regulators in organotypic tissues culture in young and old rats. Advances in Gerontology 19:93-96. In Russian. PMID 17152728. Abstract read 20 September 2026: organotypic cultures of pancreas, heart, lung and prostate from rats aged three weeks and 18 months, with an effective peptide concentration of 0.05 ng/ml; each of four peptides is reported to stimulate its own assigned tissue against control explants. No figures are given.
- Khavinson VKh, Gapparov MM, Sharanova NE, Vasilyev AV, Ryzhak GA (2010). Study of biological activity of Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 endogenous tetrapeptide. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 149(3):351-353. PMID 21246099. DOI 10.1007/s10517-010-0944-x. Abstract read 20 September 2026: two sentences describing rat ontogenesis and streptozotocin diabetes as a model of accelerated ageing and an assessment through apoptosis-related metabolic parameters, with no result, no direction of effect and no figure stated. The title describes the tetrapeptide as endogenous; no independent confirmation that it occurs naturally in the human pancreas was found.
- Kvetnoi IM, Ryzhak AP, Kostyuchek IN, Tafeev YA (2007). Effect of tetrapeptide pancragene on functional morphology of the pancreas in rats with experimental diabetes mellitus. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 143(3):368-371. PMID 18225766. DOI 10.1007/s10517-007-0114-y. Abstract read 20 September 2026: a single sentence reporting a regulating effect on the morphology and function of pancreatic tissue, with no dose, no group sizes and no figures.
- Vishwanath R, Biswas A, Modi U, Gupta S, Bhatia D, Solanki R (2025). Programmable short peptides for modulating stem cell fate in tissue engineering and regenerative medicine. Journal of Materials Chemistry B 13(8):2573-2591. PMID 39871657. DOI 10.1039/d4tb02102a. Abstract read 20 September 2026: the only recent mention of KEDW from outside the originating circle, referring to the group's published work without contributing any data of its own.
- Russian trade article claiming clinical results for the product, retrieved 20 September 2026. It describes an examination said to have taken place at a medical centre of the St Petersburg institute in September and October 2007, covering 42 treated patients, 18 with chronic pancreatitis and 24 with type 2 diabetes, against 25 controls, with blood sugar said to normalise in all treated patients within five to ten days. The same page makes claims about patients reducing and stopping their glucose-lowering medicines; those claims are not reproduced here, because no examination behind them exists in PubMed, in Europe PMC or in any registry, and decisions about prescribed treatment belong with a doctor. Trade record, cited only as evidence of an unsupported marketing claim. Not linked.
- United States Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Downloaded and checked in full text 20 September 2026: no match for "pancrag", "lys-glu", "KEDW" or "tryptophan" in any of the three categories, while the dipeptide alanyl-L-glutamine appears as a control showing that short peptides are listed there when nominated. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Registers that could not be read on 20 September 2026, documented here rather than treated as confirmed negative findings: the European Medicines Agency search returned HTTP 403 directly and HTTP 401 through a fetching tool; the British medicines register returned only the JavaScript shell of its search page, with the control query for semaglutide returning an identical response of exactly 122,696 bytes; the Swiss page returned HTTP 404; the Australian goods register returned HTTP 500; and the Russian state medicines register and the Russian register of supplement certificates could not be queried successfully. The findings for those markets therefore rest on the absence of any entry in every register that could be read and on the absence of any clinical development. Under German and European law, an unlicensed preparation for injection may not be placed on the market in any case.
- Commonwealth of Australia. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, authorised version registered 27 and 28 May 2026, full text checked 20 September 2026: no entry for "Pancragen", "KEDW", "Lys-Glu" or "tryptophanamide", and no general heading covering peptides. The control term "alanylglutamine" appears twice in the same text, so short peptides are indeed listed there by name when they are scheduled at all. Absence from the standard means the substance was never scheduled, not that it may be supplied.
- Health Canada, Drug Product Database API, brand-name query for "pancragen" on 20 September 2026: empty result, while the control query for Ozempic returns DIN 02471469. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- Germany, annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act, official text as published in the Federal Law Gazette 2023 I no. 67, read in full 20 September 2026: no entry for "pancrag", "KEDW" or "Lys-Glu-Asp". Section II on peptide hormones, growth factors, related substances and mimetics lists erythropoiesis-stimulating agents and HIF activators, chorionic gonadotrophin and luteinising hormone with their releasing factors, corticotrophins, growth hormone with its analogues and fragments, growth hormone releasing hormone, secretagogues and releasing peptides, and growth factors including IGF-1, MGF and TB-500, all by name. The metabolic modulators position lists insulins, PPAR-delta agonists and AMPK axis agonists. No catch-all position covers a pancreatic tetrapeptide.
- False hits on the string "KEDW" in PubMed, checked 20 September 2026. Niaz S et al. (2021), CJEM 23(3):325-329, PMID 33959927, matches through an author email address; Chew DS et al. (2020), Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes 13(12):e007094, PMID 33280436, matches through the author initials "K.E.D.W.". Both are cardiology papers with no connection to the substance.
- Kim J et al. (2023). Extracellular matrix-derived peptide stimulates the generation of endocrine progenitors and islet organoids from iPSCs. Journal of Tissue Engineering 14. PMID 37435573. PMCID PMC10331343. Full text checked 20 September 2026: the peptide tested is WWASKS, derived from collagen type V, and not KEDW, which appears only as a literature citation. It is not an independent confirmation of anything on this page.
如何引用本页
本页背后的检索和登记库核查于 2026 年 9 月 20 日进行。对于一种科学记录几乎为空的物质，这些检索几乎一无所获的日期本身就是发现的一部分。有三件事还可能改变这个局面：一项登记在案的试验、任何一条结果被独立重复出来，或者反兴奋剂分类发生变化。
myPeptides Research & Editing. (2026). Pancragen: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 20 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/pancragen
本登记册中的页面是如何编写和分级的，见方法说明；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-20 | 首次发布 |
最后核实： 2026 年 9 月 20 日。下次复核： 出现任何登记在案的试验时，任何人独立重复出猴子或人体报告的结果时，或反兴奋剂分类发生变化时。