Cardiogen：研究结果、研发状态与安全性
摘要
Cardiogen 是一条人工合成的四氨基酸短肽，出自圣彼得堡的一家研究所，被当作心脏肽出售。凡是关于活体心脏的发现，都来自一份 2004 年的专利申请，从未在任何期刊上发表过，人体研究也一项都没有。它在任何地方都不是获批药品。那个叫 CardioGen-82 的获批产品，是心脏显像用的放射性发生器，完全是另一回事。
要点速览
- 从来没有做过人体试验。 2026 年 9 月 20 日查询 ClinicalTrials.gov 登记库，没有这条肽的任何一项研究。唯一一条包含 “cardiogen” 字样的记录属于另一种产品 [1]。
- 人们拿来当证据的那个批准，属于别的东西。 CardioGen-82 是 Bracco Diagnostics 生产的心脏显像用铷-82 发生器，在美国以 NDA 019414 获批，在瑞士的许可号为 62332。这条肽本身在任何地方都没有获批 [2], [3], [4]。
- 心脏方面的证据躺在一份专利里。 到处被引用的那个数字，也就是人为造成心肌梗死后大鼠死亡率从 45% 降到 15%，出自美国专利 7,662,789 B2 的实例 2。发明人自己的综述引用的正是这份专利，在一篇里是第 164 号参考文献，在另一篇里是第 123 号 [5], [6], [7]。
- 一共五篇论文，最近的一篇是 2012 年的。 PubMed 里针对这种物质的论文正好五篇，其中三篇发表在一本俄文期刊上，而只有两篇是把这条肽当作唯一受试物的。作为对照，用同样的方式检索它的姊妹肽 Epitalon，返回约 160 条记录 [8]。
- 俄罗斯把它当食品卖，西方把它当注射剂卖。 俄罗斯的胶囊每份含 100 微克肽复合物，口服。西方的小瓶装着 20 毫克注射用粉末，一瓶大约相当于单次动物用量的四十万倍 [9], [10]。
- 没有任何官方标准可以拿来核对。 这条肽既没有药典条目，也没有对照标准品，所以一瓶 20 mg 的东西究竟是什么、纯不纯，全凭卖家一句话 [10]。
- 在体育运动中全天候禁用。 S0 类网住的是每一种没有任何卫生主管部门批准用于人体的类药物物质，它的处境正是如此 [11]。
它是什么
Cardiogen 是一条人工合成的四氨基酸短肽，在俄罗斯以 Кардиоген 的名字出售，在西方则作为研究用化学品流通。它出自圣彼得堡生物调节与老年学研究所，也就是 Vladimir Khavinson 周围的那个课题组，被介绍为一条用于心肌的肽 [5]。
起点是幼年动物的心脏组织提取物。该课题组报告说，他们用质谱在这种混合物里检出了这条四氨基酸短肽，随后人工合成了它 [7]。支撑这个说法的那次测量，从来没有单独发表过。
“生物调节剂”和“细胞肽”（cytogen）这两个标签同样来自这个课题组。它们是自家用语，而不是药理学分类，任何药典和监管机构的分类体系里都找不到 [12], [13]。
它的化学身份是清楚的，但围绕它的文献记录相当单薄。美国的物质数据库里没有它的条目，化学数据库 ChEMBL 里没有，医学主题词表里没有，Wikidata 里也没有 [12], [13], [14], [15]。
公开化学数据库 PubChem 在整个核查期间都无法访问，因此任何登记号都取不到 [16]。
基本信息
| 项目 | 内容 | 来源 |
|---|---|---|
| 链 | Ala-Glu-Asp-Arg，四个氨基酸 | [5] |
| 分子式与分子量 | C18H31N7O9，489.48 g/mol | [5] |
| 文献中的代号 | AEDR | [5], [6] |
| 所描述的外观 | 白色无味粉末，与乙酸盐成对 | [5] |
| 化学数据库条目 | 取不到，数据库无法访问 | [16] |
| 美国监管机构编码 | 无；检索返回的是一种铷化合物 | [12] |
| 药品分类编码 | 无 | [12] |
| 在体内能维持多久 | 任何给药途径、任何物种都没有发表过数值 | [8] |
| 登记在案的人体研究 | 无 | [1] |
| 获批状态 | 任何地方、任何适应证都未获批 | [4], [12] |
| 出售形式 | 俄罗斯为胶囊和片剂，西方为 20 mg 一瓶的粉末 | [9], [10] |
| 来源课题组 | 圣彼得堡生物调节与老年学研究所 | [5] |
| 专利 | US 7,662,789 B2，优先权日 2004 年 6 月 22 日，2010 年 2 月 16 日授权；欧洲同族为 EP 1758923 A1 | [5], [17] |
作用机制
没人知道。没有找到过受体，也没有测过它与人体内任何靶点的结合。现有的每一种机制说法，要么来自计算机模型，要么来自一种植物蛋白，要么来自培养皿里的细胞。
该课题组自己的解释是这样的：这条肽会通过一种转运蛋白进入细胞，抵达细胞核，在那里附着到 DNA 上，或者附着到缠绕 DNA 的那些包装蛋白的尾巴上，从而改变哪些基因被读取。每一步都值得分开来看。
- 附着到包装蛋白上。 在试管里，这条肽结合到了组蛋白的尾巴上，也就是 DNA 缠绕其上的那种蛋白。那些组蛋白取自小麦，而这条肽是一起受试的六条之一。作者自己在下结论时用的也是“提示”这样的措辞 [18]。
- 进入细胞。 计算机对接给出的分值是：载体 LAT1 上 −35.35，LAT2 上 −27.54，PEPT1 上 −27.50，在其中两个载体上排在 26 条受试肽的第三位。同一课题组更早的一张表给出的是 −29.81。转运过程从来没有被实际测量过 [6], [19]。
- 搭建细胞骨架。 在培养皿里的小鼠胚胎细胞中，这条肽让骨架蛋白肌动蛋白、微管蛋白和波形蛋白升高到原来的 2 至 5 倍，核内蛋白核纤层蛋白 A 和 C 升高到原来的 2 至 3 倍 [20]。那些细胞是成纤维细胞，不是心肌细胞。
- 减缓细胞死亡。 在培养皿里保存的幼年和老年大鼠心脏组织中，组织产生的 p53 蛋白变少了，而 p53 正是把受损细胞送上自毁之路的开关之一 [21]。那篇论文只报告了方向，没有给出数值。
所有这些说法底下还压着一个更根本的问题：分子太小。四个氨基酸串成的链所携带的信息极少，少到根本不足以在整个基因组里挑出某一个基因。丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸和精氨酸本身也都是血液里自由流动的普通氨基酸。
组织特异性的说法同样站不住。在用来支持它的那项实验里，每一条肽都只在各自被指定的组织上试过，因此谁也不能排除它在别处也起作用 [22]。另外两篇论文在一种肿瘤和前列腺细胞里看到了效果，而这两者都不是心脏 [23], [24]。
研究发现了什么
一份专利里有七项动物和组织实验，期刊上有五篇论文，人身上则一片空白。每一项都出自最初那家研究所或它的合作者，没有任何外部实验室重复过其中任何一项 [8]。
在这一页上，最需要分清的是两类来源的区别。期刊论文在发表之前会被其他科学家阅读和挑刺，而专利申请是一份法律文件，审查的是新颖性，不是方法是否可靠。这一份确实写明了用了多少动物，也说明动物是随机分组的，但它没有描述任何盲法，而且二十多年过去，里面的实验没有一项在期刊上发表过 [5]。
人为造成心肌梗死后的死亡率
动物数据，专利实例 40 只体重 180 到 200 g 的大鼠被随机分成两组，每组 20 只，然后结扎一条冠状动脉。在第 1、3、5 小时分别向腹腔注射 0.05 µg，每只共三次。24 小时内的死亡率从对照组的 45% 降到了 15% [5]。
出自美国专利 7,662,789 B2 的实例 2，这是一份从未经过其他科学家评议的法律文件：每组 20 只大鼠，随机分组，没有描述盲法。来源 [5]。
同一个实例还报告说，坏死组织的面积更小，血糖降到了原来的 1/1.5。线粒体这个细胞发电厂的能量效率数值为 93.2 ± 2.3，对照组为 41.5 ± 2.4（p < 0.05）[5]。这就是关于活体动物心脏的全部证据。
断血流之后的离体心脏
离体数据，专利实例 60 只豚鼠的心脏被取出并灌流，每组 6 只，先停止血流 30 分钟。灌流液中加入 0.005 µg/ml 时，恢复灌流后的泵血力量回到了起始值的 75 ± 12%，不加这条肽时只回到 43 ± 7%。心脏自身血管里的流量为 10.8 ± 1.6，对照为 8.5 ± 0.4 ml/min（p < 0.05）[5]。
专利给出的一般有效范围是 0.002 至 0.05 µg/ml，而上面那个结果只属于 0.005 µg/ml 这一个浓度 [5]。
肾上腺素造成的心脏损伤
动物数据，专利实例 30 只大鼠分成三组，每组 10 只，先向腹腔注射 2 mg/kg 肾上腺素，再在第 1 和第 5 小时分别给每只 0.05 µg 的肽。24 小时时组织中脂质损伤标志物为 110 ± 17，对照为 176 ± 24 mmol/g（p < 0.05）。储备糖以光密度计为 0.168 ± 0.021，对照为 0.112 ± 0.017 [5]。
心律失常
动物数据，专利实例 60 只麻醉大鼠分成六组，每组 10 只，给予 220 mg/kg 氯化钙。0.05 至 1.0 µg/kg 的用量降低了心脏陷入紊乱搏动的频次，也让心律恢复正常的可能性变大。在 0.2 和 0.5 µg/kg 时，心率在搏动偏慢的动物身上升高了 12.3% 到 48.6%，在搏动偏快的动物身上则降了下来。发明人称 0.2 µg/kg 是最佳用量 [5]。频次和 p 值都没有给出。
培养皿里的心脏组织
细胞数据 大鼠心肌的组织块在这条肽的作用下长得更多，有效浓度跨度很大，从 0.01 到 20.0 ng/ml，历时三天 [5]。另有一篇论文报告说，在 10⁻¹² M 浓度下，来自幼年和老年大鼠的组织都出现了明显的生长效应，同时伴随 p53 下降 [21]。
那篇论文里有一处比较很尴尬。在幼年组织中，20 种单一氨基酸里有 7 种也提高了生长；在老年组织中，20 种里有 2 种 [21]。也就是说，这条肽的效果并没有清楚地和游离氨基酸的作用区分开。
结果指向心脏之外的地方
动物数据 在移植了肉瘤的老年大鼠身上，注射减慢了肿瘤生长，用量越大，减慢得越明显。作者说，起作用的途径是肿瘤血管出血和血管细胞死亡，而不是作用在肿瘤细胞本身 [23]。能做到这一点的物质，不会是一串惰性的氨基酸。
细胞数据 在培养中衰老的人前列腺细胞里，三条肽都提高了同样三种信号因子。作者点名的最强者是另一条肽 T-38 [24]。Cardiogen 不是最强的那一条，而且这里的组织也不是心脏。
人身上一片空白
没有一项试验登记过，也没有一项发表过 [1], [8]。最初那个课题组写的几篇综述，同样没有为这条肽提出任何用于人的说法，它们描述的只有动物实验和细胞实验 [7]。
于是整个心脏结局领域都是空的：心肌梗死、心衰、胸痛、运动能力、血压和生存期，在人身上一项都没有测过。
仍然不清楚的问题
- 在人的心脏里究竟会不会发生什么。
- 口服或注射后有多少进入血液，又分解得多快。
- 那个关于 DNA 和组蛋白的设想，走出装着小麦蛋白的试管之后还成不成立。
- 肿瘤血管那个发现，对健康组织意味着什么。
- 连续用上几个月会怎样，无论用多大的量。
不良反应与安全性
不存在不良反应资料。这不等于耐受性良好，而是说从来没有人收集过。既没有人体研究，也没有病例报告。美国数据库里以这个名字提交的 127 份不良事件报告，全都属于那种放射性显像产品 [2]。
唯一的安全性数字来自发明人自己，写在他们专利的毒性一节里。向 66 只小鼠肌肉内单次给予 1 至 5 mg/kg 没有引起任何反应，申请人称这相当于他们为人拟定用量的 5,000 倍。60 只大鼠每天肌肉内接受 1 µg/kg、0.1 mg/kg 和 1 mg/kg，连续 90 天，也没有出现影响 [5]。
同一节里有一句话并不让人安心。在接受这些剂量长达六个月的 96 只豚鼠中，用药组在三个月和六个月时白细胞升高，其他指标大体没变 [5]。没有人给出解释，也没有人继续追查。
该课题组自己综述里的一句话，不能当成证据看。那句话说，这么小的肽“不引起过敏反应，也没有副作用”[7]。整篇论文没有为这句话引用任何一项安全性研究。
缺什么
- 任何形式的独立毒性研究都没有，专利之外也没有任何人定过安全上限。
- 任何给药途径、任何物种的吸收、分布、分解和清除都没有测量过。
- 没有关于免疫反应、致癌风险和生殖影响的数据。
- 没有关于怀孕、哺乳、儿童以及肝肾功能下降者的数据。
- 没有相互作用数据，而这一点很要紧，因为它面向的人群通常每天要吃好几种心脏药。
- 没有官方对照标准，因此市面上流通的原料的身份和纯度无从核对 [12], [16]。
注射剂型还带来与物质本身无关的风险。作为研究材料出售的小瓶，生产过程不受任何药品质量体系约束，因此无菌程度、内毒素含量和实际含肽量都是未知数 [10]。配制和注射非无菌材料，会带来脓肿、静脉炎和血源性感染这些常见风险。
最大的风险还是另一个。它面向的是心脏病患者，在俄罗斯更是明确指向长期心肌供血不足 [9]。用它代替经过检验的治疗，意味着一种真实的疾病被耽误了。
研究中使用的剂量
以下剂量出自所引用的研究，仅作为科学参考列出。它们不构成任何推荐，也不能套用到人体使用上。
下表没有关于人的那一行，因为人体研究根本不存在。每一行要么是给动物的用量，要么是加进离体器官里的量，要么是加进培养皿液体里的量。其中大多数出自一份专利，而不是经过评议的论文。
| 研究 | 模型 | 用量 | 给药途径 | 持续时间 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| 专利实例 2，人为心肌梗死 | 大鼠，180–200 g | 每只 0.05 µg | 腹腔内 | 三次，分别在第 1、3、5 小时 | [5] |
| 专利实例 3，离体心脏 | 豚鼠心脏，灌流 | 0.002–0.05 µg/ml；上文引用的结果出自 0.005 µg/ml | 加入灌流液 | 停流 30 分钟后恢复灌流 | [5] |
| 专利实例 4，肾上腺素损伤 | 大鼠 | 每只 0.05 µg | 进入体内，途径未说明 | 两次，分别在第 1 和第 5 小时 | [5] |
| 专利实例 5，化学性心脏损伤 | 大鼠 | 每只 0.05 µg | 肌肉内 | 每天一次，20 天疗程的最后 10 天 | [5] |
| 专利实例 6，心律失常 | 大鼠，麻醉 | 0.05–1.0 µg/kg；称 0.2 µg/kg 为最佳 | 腹腔内 | 一次 | [5] |
| 专利实例 7，心脏组织 | 大鼠心脏组织块 | 0.01–20.0 ng/ml | 加入培养液 | 37 °C 下 3 天 | [5] |
| 专利实例 8，耗氧量 | 离体大鼠心脏细胞 | 10 ng/ml | 加入测量液 | 30 °C 下单次测量 | [5] |
| Zakutskiĭ 2006，组织特异性 | 大鼠心脏、肺、前列腺、胰腺组织块 | 0.05 ng/ml | 加入培养液 | 摘要未给出 | [22] |
| Chalisova 2009，心脏组织 | 大鼠心脏组织块，幼年与老年 | 10⁻¹² M，即 1 pM | 加入培养液 | 摘要未给出 | [21] |
| Khavinson 2012，骨架蛋白 | 小鼠胚胎细胞 | 摘要未给出 | 加入培养液 | 摘要未给出 | [20] |
| Levdik 2009，肉瘤 | 移植了肿瘤的老年大鼠 | 摘要未给出 | 注射，途径未说明 | 摘要未给出 | [23] |
| 俄罗斯膳食补充剂，不是研究 | 人，口服 | 每粒含 100 µg 肽复合物；厂商称每次 1–2 粒，每天一到两次 | 口服 | 1 个月 | [9] |
最后一行是厂商对一种膳食补充剂的说明，不是任何研究的结果，文献里也没有任何东西支持它。培养皿里或大鼠身上的用量换算不成给人的用量，而且任何给药途径的吸收都从来没有被测量过 [5], [8]。
量级上的落差值得直说。表里每一个动物用量都在 0.05 到 1.0 µg/kg 之间，或者说整只大鼠 0.05 µg，而西方市场上卖的一瓶装着 20 mg [5], [10]。
研发与获批状态
一份专利，五篇论文，没有研发项目
- 2004为一条心脏用肽提交专利优先权日 6 月 22 日，四位发明人来自圣彼得堡那家研究所，参考 [5]
- 2006首次出现在期刊上培养皿里的心脏、肺、前列腺和胰腺组织，浓度 0.05 ng/ml，参考 [22]
- 2009-2010三篇论文，其中两篇与心脏无关心脏组织与 p53、一项肿瘤实验、前列腺细胞，参考 [21], [23], [24]
- 2010专利在美国获得授权US 7,662,789 B2，2 月 16 日授权；欧洲同族早在 2008 年就已授权，参考 [5], [17]
- 2012最后一篇针对这种物质的论文小鼠胚胎细胞，骨架蛋白，仍然不是心肌，参考 [20]
- 2026年9月20日登记库查询任何地方都没有获批，没有登记在案的试验，没有物质编码，参考 [1], [12]
Cardiogen 背后没有任何研发项目。没有申办方递交过任何材料，没有任何一期试验开始过，也没有什么正在审批中。存在的只有一份 2004 年的专利，如今已经失效，以及一家研究所发表的五篇实验室论文 [5], [8]。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未获批 | 没有物质条目，也没有说明书；从未被提名用于药房配制 | [12], [25] |
| 欧盟 | 未获批 | 既无上市许可也无试验；查询当天该机构自己的检索拒绝了请求 | [26] |
| 德国 | 未获批 | 未获许可的注射用制剂不得在市场上流通 | [26] |
| 英国 | 未获批 | 登记库只返回了一个空页面，因此这一结论靠的是其他所有登记库 | [26] |
| 澳大利亚 | 未获批 | 不在毒物标准名录中，而这并不等于允许使用 | [27] |
| 加拿大 | 未获批 | 药品数据库查不到；对照检索可以正常返回结果 | [28] |
| 瑞士 | 未获批 | 官方名录里唯一对得上的是那种放射性显像产品，许可号 62332 | [4] |
| 俄罗斯 | 未获批 | 以胶囊和片剂形式的膳食补充剂出售，这不是药品许可 | [9], [29] |
有两行需要留心。澳大利亚那一行的意思是这种物质从未被列管，而不是可以使用。
俄罗斯那一行最常被误读。它的依据是一本药品参考书，而不是官方登记库，因为查询当天俄罗斯的两个登记库都没有给出答复 [29]。膳食补充剂无论如何都不需要通过有效性检验，而注射剂型在那里同样没有许可。
这些核查都在 2026 年 9 月 20 日完成。
反兴奋剂
Cardiogen 在体育运动中始终禁用，赛内赛外都一样。2026 年禁用清单的 S0 类涵盖 "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use"（任何未被本清单后续各节涵盖、且目前未获任何政府卫生监管主管部门批准用于人类治疗用途的药理学物质）[11]。
清单上任何地方都没有出现这个名字，本页也把这一点讲明白。这个归类是从那条概括性条款推出来的结论，而不是印在某个小标题下面的条目。
不过结论依然是站得住的。世界上没有任何卫生主管部门批准过这条肽，清单的其他各节也都不涵盖它。清单还写明，这一类里的所有物质都算作特定物质，这影响的是处罚幅度，而不是禁不禁用 [11]。
德国的反兴奋剂法读起来不一样。它的附件逐个点名列出被禁物质，并没有概括性条款，所以在德国持有这条肽并不构成犯罪 [30]。
俄罗斯那种胶囊和别的东西一样被 S0 网住。目前没有已发表的检测方法可以在样本中查出它。更多内容见体育运动中被禁用的肽。
与相关肽的比较
截至 2026 年 9 月 20 日的计数。那五篇论文里有三篇发表在一本俄文期刊上，其中三篇只把这条肽当作若干受试物之一。来源 [1], [8], [20]。
| 肽 | 与 Cardiogen 的关系 | 本页背后的核查发现了什么 |
|---|---|---|
| Cardiogen | — | Ala-Glu-Asp-Arg，489.48 g/mol；五篇论文，没有人体试验，没有物质编码 [1], [5], [8] |
| Epitalon | 前三个氨基酸相同，末端是甘氨酸而不是精氨酸；被安在松果体上 | 约 160 条 PubMed 记录，而这里只有五条 [8] |
| Chonluten | 前三个相同，末端是亮氨酸；被安在肺上 | 由同一批发明人在一份并行申请中申请了专利，US 7,625,870 B2 [31] |
| Cortagen | 前三个相同，末端是脯氨酸；被安在大脑皮层上 | 同一系列，同一家研究所，主要说法同样压在一份专利上 |
| Cartalax | 就是去掉第四个氨基酸之后的那条链；被安在软骨上 | 三个氨基酸，333.29 g/mol；同样没有人体试验 |
这张表比的不是强弱。它显示的是 Cardiogen 所处的位置：一个确定下来的化学身份，一个由发明人指派给它的器官，除此之外几乎一无所有。这一系列里每一条和下一条只差一个氨基酸，正因为如此，各种销售条目才会把它们换来换去。
按名字检索只会让事情更糟。“Cardiogen” 这个词返回的大多是那种放射性显像产品，或者 “cardiogenic” 这类词 [2], [15]。代号 AEDR 是唯一一个能稳定找到这条肽的检索词。
常见误解
- “Cardiogen 是获批的，因为 CardioGen-82 获批了。” 这是两种不同的产品。CardioGen-82 是 Bracco Diagnostics 生产的心脏显像用铷-82 发生器，在美国以 NDA 019414 获批，在瑞士的许可号为 62332，而且自带黑框警告 [2], [3], [4]。
- “有一项临床试验，编号 NCT01424774。” 那项研究测的是 155 名先前做过 CardioGen-82 检查的患者所受到的锶辐射暴露。记录里明确写着，研究期间没有给任何人使用该产品。它和这条肽毫无关系 [32]。
- “心脏方面的结果是研究结果。” 那些是专利实例。最初那个课题组的综述在给它贴上心脏保护剂标签时，引用的依据正是那份专利，一篇里是第 164 号参考文献，另一篇里是第 123 号 [5], [6], [7]。
- “它在俄罗斯有卖，所以在那里获批了。” 它在那里是以胶囊和片剂形式的膳食补充剂出售的，每份含 100 微克。补充剂不需要通过任何有效性检验，注射剂型在俄罗斯同样没有许可 [9]。
- “Cardiogen 就是心脏肽复合物 A-14。” A-14 是从动物心脏组织里提取出来的混合物，Cardiogen 是单一的人工合成肽。在俄罗斯，它们是作为两种不同的产品出售的 [33]。
- “生物调节剂是一个公认的药物类别。” 它是最初那个课题组的自家用语，就像“细胞肽”一样。任何药典、任何分类体系和任何监管机构都不用这个词 [12], [13]。
- “最近两篇论文显示它作用于神经细胞。” 2024 年和 2025 年的两篇论文在方法部分写的是 AEDR，而它们的标题、摘要和结果描述的却是 AEDG，也就是 Epitalon。这几乎肯定是笔误，两篇都不能当作这里的证据 [34]。
- “它不在兴奋剂清单上，所以是允许的。” 它确实没被点名，但 S0 类网住的是每一种没有任何主管部门批准过的物质。它的处境正是如此 [11]。
常见问题
Cardiogen 在人身上试过吗？
没有。截至 2026 年 9 月 20 日，ClinicalTrials.gov 登记库里查不到这条肽的任何一项试验，PubMed 和 Europe PMC 里也没有任何临床报告。就连发明它的那个课题组自己写的综述，描述的也只有动物实验和细胞实验。这种物质在人体内到底会怎样，从来没有人发表过任何测量结果。
Cardiogen 和 CardioGen-82 是一回事吗？
不是，而这正是这个名字最常引发的混淆。CardioGen-82 是 Bracco Diagnostics 生产的铷-82 发生器，用于心脏显像，在美国以 NDA 019414 获批，在瑞士的许可号为 62332。那是一种放射性显像产品。这条肽在任何地方都没有获批，两者除了名字之外毫无共同之处。
Cardiogen 的序列是什么？
四个氨基酸：丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸和精氨酸，写作 Ala-Glu-Asp-Arg 或 AEDR。专利里给出的分子式是 C18H31N7O9，分子量 489.48 g/mol。这四个都是普通氨基酸，本来就在血液里自由流动。
说 Cardiogen 能保护心脏，这个说法是从哪来的？
来自一份专利申请，而不是一项研究。被引用得最多的那些数字，出现在美国专利 7,662,789 B2 的实例里。其中一个是：人为造成心肌梗死后，大鼠的死亡率从 45% 降到 15%。发明人自己写的综述，引用的依据也正是这份专利。它从未经过其他科学家的评议，也从未在期刊上发表。
Cardiogen 在哪个国家获批为药品了吗？
没有，任何国家都没有。它在美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大、瑞士和俄罗斯都没有上市许可。美国的物质数据库里查不到它，既没有药典条目，也没有药品分类编码。
在俄罗斯以 Cardiogen 名义卖的是什么？
是胶囊和片剂形式的膳食补充剂，每份含 100 微克肽复合物，口服。膳食补充剂不需要通过任何有效性检验。俄罗斯的产品条目把一种心脏病列为适用范围，但那是销售方的说法，不是监管机构的结论。
Cardiogen 在体育运动中禁用吗？
禁用，而且赛内赛外任何时候都禁。2026 年禁用清单的 S0 类管的是任何没有被卫生主管部门批准用于人体的类药物物质，这条肽的处境正是如此。清单上并没有印出它的名字，而这种缺席不是空子。俄罗斯那种胶囊同样落在这条规则里。
Cardiogen 有哪些不良反应？
没人知道，因为没人收集过。既没有人体研究，也没有病例报告和独立的毒性研究。唯一的安全性数字来自发明人自己的专利。那里报告说小鼠、大鼠和豚鼠都没有出现损害，但同时也写着豚鼠在三个月和六个月时白细胞升高。
一瓶 Cardiogen 的量，和动物实验里用的量差多少？
差得极远。动物实验用的是每只大鼠 0.05 微克，发明人称之为最佳用量的是每公斤 0.2 微克。而西方市场上卖的一瓶装着 20 毫克，也就是说一瓶大约相当于单次动物用量的四十万倍。流传的那些给药方案，没有一个能追溯到任何被真正测试过的东西。
Cardiogen 和 Epitalon 以及其他 Khavinson 系列短肽有关系吗？
关系很近，这也正是它们经常被搞混的原因。Epitalon、Chonluten 和 Cortagen 的前三个氨基酸和它相同，只在第四个上不一样，而 Cartalax 就是去掉第四个之后的那条链。每一条都被单独申请了专利，各自被安在不同的器官上。用代号 AEDR 检索能找到这一条；用商品名检索，找到的大多是那种放射性显像产品。
参考来源
- ClinicalTrials.gov, API v2. Queries of 20 September 2026: "cardiogen" as intervention returns one record, NCT01424774, which concerns a radiopharmaceutical; "AEDR", "Kardiogen" and "peptide bioregulator" return nothing; "Ala-Glu-Asp-Arg" returns 25 unrelated nutrition studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- US Food and Drug Administration, openFDA drug label, adverse event and Drugs@FDA interfaces, queried 20 September 2026. A search for "cardiogen" returns a single label, CardioGen-82, active substance rubidium chloride Rb-82, Bracco Diagnostics Inc., NDA 019414, substance code F0Z746KRKQ. The adverse event database holds 127 reports, all for that product. A search for the substance name "CARDIOGEN" returns nothing. https://api.fda.gov
- DailyMed, National Library of Medicine, product label ee95aa18-9f2f-40eb-9b4c-583bea6f36bf, retrieved 20 September 2026. "CARDIOGEN-82 (rubidium chloride Rb-82) injection, solution Bracco Diagnostics Inc", for heart perfusion imaging, with a boxed warning about strontium leaking from the generator. https://dailymed.nlm.nih.gov
- Swissmedic, list of authorised human medicines with indication, state of 31 August 2026, downloaded and searched in full on 20 September 2026. One match: authorisation 62332, "Cardiogen-82, generatore di radionuclidi", Bracco Suisse SA, category radiopharmaceuticals. Searches for "alanyl" and "kardiogen" return nothing. Controls: Ozempic 5 entries, Wegovy 10.
- Khavinson VK, Ryzhak GA, Grigoriev EI, Ryadnova IY. Peptide substance restoring myocardium function. US patent 7,662,789 B2, priority 22 June 2004, granted 16 February 2010, later held by Peptid Products LLC, now expired. Full text read 20 September 2026. Contains the sequence, formula and mass, the seven experiments of examples 2 to 8, and the toxicity study of example 9, with animal numbers and group sizes given for each. https://patents.google.com/patent/US7662789B2/en
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Lists "Cardiogen (AEDR) −29.81 Cardioprotector" with reference 164, which resolves to the patent above.
- Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kantemirova R, Kozlov K (2022). Senescence-associated secretory phenotype of cardiovascular system cells and inflammaging. Cells 12(1):106. PMID 36611900. PMCID PMC9818427. DOI 10.3390/cells12010106. Reports the detection of AEDR in the heart peptide complex, cites the patent as reference 123, and contains the unsupported statement about allergic reactions and side effects.
- PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, both queried 20 September 2026. Five substance-specific records exist: PMID 17152728, 20210190, 20396706, 20586252 and 22977870. Of those five, the peptide is the sole substance tested in two (PMID 20396706 and 22977870). Europe PMC returns six records for the name in combination with the group's authors, and 24 for the sequence, five of which are patent family entries. The comparison figure for Epitalon comes from the same interface: a survey of seven search strategies returned 160 records specific to that peptide.
- РЛС, Russian drug reference, monograph "Кардиоген", retrieved 20 September 2026. Listed under food supplements, proteins and amino acids. Composition: peptide complex AKS-K (alanine, glutamic acid, aspartic acid, arginine), 100 µg. Capsules of 0.2 g and 0.275 g, tablets of 0.16 g and 0.3 g. Field of use given as chronic ischaemic heart disease; intake by mouth with food, 1 to 2 capsules once or twice daily for one month. A reference work, not an official register extract. https://www.rlsnet.ru/baa/kardiogen-32633
- Western research-chemical listing for Cardiogen, retrieved 20 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Ala-Glu-Asp-Arg, mass 489.49 g/mol, purity stated by the seller as 99 per cent or better, marked "For Research Use Only … not intended for human or animal consumption". No schedule of use given. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks for "cardiogen", "kardiogen", "Ala-Glu", "AEDR" and "bioregulator" returned no match, and the section S2 catalogue was checked and does not cover this substance. Retrieved 20 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration, Global Substance Registration System, queried 20 September 2026. A search for "cardiogen" returns one record, rubidium chloride Rb-82, code F0Z746KRKQ. An exact name search for "alanyl-glutamyl-aspartyl-arginine" returns nothing, so the peptide has no substance code. https://gsrs.ncats.nih.gov
- ChEMBL, molecule name search for "cardiogen", queried 20 September 2026. Two matches, CHEMBL2110557 and CHEMBL1200727, both rubidium chloride. No peptide entry exists.
- US National Library of Medicine, MeSH, E-utilities search of 20 September 2026. "cardiogen" and "alanyl-glutamyl-aspartyl-arginine" both return nothing. Unlike its sister peptide Cartalax, this substance has no supplementary concept record.
- Wikidata, entity search in English, 20 September 2026. "Cardiogen" returns only cardiogenic shock, Cardiogenetics, cardiogenic plate morphogenesis, scillarenin and the CARDIOGENICS Consortium. "alanyl-glutamyl-aspartyl-arginine" returns an empty result.
- PubChem, PUG-REST and SDQ interfaces, attempted repeatedly on 20 September 2026 by several routes. All returned server-busy errors or HTTP 503, so no compound record, registry number, structure key or chemical name could be retrieved. Recorded as a failed retrieval, not as an absence of data.
- Khavinson VK and others. Peptide substance restoring myocardium function. European patent application EP 1758923 A1, published 7 March 2007, granted 13 February 2008, now expired. Read 20 September 2026 to confirm sequence, priority and legal state. https://patents.google.com/patent/EP1758923A1/en
- Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2):166-175. PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053.
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- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Benberin VV, D'yakonov MM, Titkov YS (2012). Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(4):559-562. PMID 22977870. DOI 10.1007/s10517-012-1766-9.
- Chalisova NI, Lesniak VV, Balykina NA, Urt'eva SA, Urt'eva TA, Sukhonos IuA, Zhekalov AN (2009). The effect of amino acids and cardiogen on the development of myocardial tissue culture from young and old rats. Advances in Gerontology 22(3):409-413. PMID 20210190. In Russian.
- Zakutskiĭ AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, Aniskina AI, Filippov SV, Zeziulin PN (2006). The tissue-specific effect of synthetic peptide bioregulators in organotypic tissue culture in young and old rats. Advances in Gerontology 19:93-96. PMID 17152728. In Russian.
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- US Food and Drug Administration, bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026, checked in full text 20 September 2026. Neither the peptide nor its sequence appears in any of the three categories, while the neighbouring dipeptide alanyl-L-glutamine does appear in category 1. https://www.fda.gov/media/94155/download
- European, German and British register checks, 20 September 2026. The European Medicines Agency full-text search refused the request with an authorisation error, and the British products database returned only a page shell, so neither could be read directly; the finding rests on the absence of any entry in every other register checked and on the absence of any registered trial.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, Australia, made 27 May 2026, full text checked 20 September 2026. No match for "cardiogen", "kardiogen", "ala-glu", "alanyl-glutamyl" or "aedr", and the standard has no general heading for peptides. Controls: alanylglutamine 2 matches, GHRP 9, pralmorelin 3.
- Health Canada, Drug Product Database API, brand-name queries for "cardiogen" and "cardiogen-82" on 20 September 2026: both empty. Control query for "ozempic" returns DIN 02471469. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- Russian register attempts, 20 September 2026. The state medicines register returned only a page shell, including for the control query "Семаглутид". The consumer protection register of state-registered products answered the product search with a database error and states its own data as of 24 March 2019. Neither could confirm or deny a registration.
- German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, full text checked 20 September 2026. "Cardiogen", "kardiogen", "Ala-Glu" and "AEDR" do not appear, and the peptide hormone section lists its substances by name with no catch-all heading. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- Khavinson VK, Ryzhak GA, Grigoriev EI, Ryadnova IY. Peptide substance restoring respiratory organs function. US patent 7,625,870 B2, granted 1 December 2009. Read 20 September 2026 as a control: same inventors, same structure of filing, sequence Ala-Glu-Asp-Leu. https://patents.google.com/patent/US7625870B2/en
- ClinicalTrials.gov, record NCT01424774, "A prospective study to estimate inadvertent radiation exposure from strontium isotopes in patients who have undergone CardioGen-82 PET MPI scanning", sponsor Bracco Diagnostics Inc., 155 participants, observational, completed April 2012. The record states that the product is not administered to patients during the study. Retrieved 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT01424774
- Russian trade and reference pages for "Кардиоген" and for the animal heart peptide complex A-14, retrieved 20 September 2026. Separate product listings, the first synthetic and the second extracted from animal tissue. Trade records, cited as evidence of what is sold and to separate the two. Not linked.
- Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E and others (2024). International Journal of Molecular Sciences 25(21):11363. PMID 39518916; and Sakhenberg E, Linkova N, Kraskovskaya N and others (2025). Current Issues in Molecular Biology 47(9):739. PMID 41020860. In both, the methods name AEDR while the title, abstract and results describe AEDG. Compared side by side on 20 September 2026 and not counted as evidence for this substance.
引用本页
本页背后的登记库查询和文献检索，都在 2026 年 9 月 20 日完成。这种物质的全部心脏证据都压在一份二十年前的专利里；正因为如此，这些检索一无所获的日期，本身就是结论的一部分。
myPeptides Research & Editing.（2026）。Cardiogen：研究结果、研发状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 20 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/cardiogen
本登记册的页面怎么编、怎么分级，写在方法论里；完整登记册见肽类总览。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-20 | 首次发布 |
最后核实： 2026 年 9 月 20 日。下次审阅： 出现任何人体研究、对专利结果的任何独立重复，或反兴奋剂分类发生任何变化时。