myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

برونكوجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
ما قبل السريرية
أقوى دليل متاح
دراسة على الحيوان
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-24
الإصدار
1.0

برونكوجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

برونكوجين سلسلة صناعية من أربعة أحماض أمينية، Ala-Glu-Asp-Leu، خرجت من معهد في سان بطرسبورغ وتُباع ببتيداً للرئة. والنادر في هذه السلسلة أن تسمية الرئة تصمد هنا أمام التدقيق: فبراءة اختراع المخترعين تصف ثلاثة نماذج لإصابة الرئة على 336 جرذاً، وأفاد معهد خارجي لأمراض الرئة بنتائج في المسالك الهوائية عند الجرذان. ولم تُسجَّل أي دراسة على البشر ولم تُنشر. وهو غير مرخَّص دواءً في أي مكان، ولا يُباع في روسيا إلا مكمّلاً غذائياً يؤخذ بالفم.

أبرز النتائج في لمحة

  • تسمية الرئة تصمد أمام التدقيق. تذكر براءة الاختراع ثلاثة نماذج لإصابة الرئة عند الجرذان شملت 336 حيواناً. وتصف ورقتان من معهد مستقل لأمراض الرئة، ليس بين مؤلفيهما أحد من المخترعين، تغيّرات في المسالك الهوائية عند الجرذان [1]، [2]، [3].
  • لم تُسجَّل أي تجربة على البشر قط. فاستعلامات سجل التجارب في 23 سبتمبر 2026 لم تعد بشيء عن الببتيد، بينما أعاد استعلام الضبط 757 دراسة. والنتيجة الوحيدة المطابقة للاسم مشروع آخر يحمل الاسم نفسه ولا صلة له بالببتيد [4].
  • أفضل رقم موثَّق من التجارب الحيوانية مصدره براءة الاختراع. فعند جرذان أصيبت رئاتها بتندّب ناجم عن دواء، بلغ مقياس لإجهاد القلب الأيمن 46.6 في المئة مع الببتيد و66.2 في المئة من دونه [1].
  • الورقة المختبرية الأساسية تكتب الجزيء بصيغة أخرى. فدراسة عام 2014 عن خلايا الشعب الهوائية البشرية تكتب Ala-Asp-Glu-Leu، وهذا جزيء مختلف. والأرجح أنه خطأ في الكتابة، لكن الملخص وحده لا يثبت ذلك [5]، [6].
  • كل ادعاء عن المرضى يعود إلى الباعة أو إلى جملة بلا سند. فصفحة تجارية تروي ملاحظة غير منشورة من عام 2007، ومراجعة من عام 2020 تؤكد فائدته للبشر ولا تستشهد إلا بأعمال على الخلايا [7]، [8].
  • روسيا تسجّله مكمّلاً غذائياً لا دواءً. فالبحث في سجل الأدوية الحكومي في 24 سبتمبر 2026 لم يجد أي مدخل له، بينما ظهرت ثلاثة منتجات ضبط [9].
  • وهو محظور في الرياضة في كل الأوقات تحت الفئة الجامعة للمواد غير المرخَّصة، مع إمكان قراءة أشد [10].

ما هو برونكوجين

برونكوجين ببتيد رباعي صناعي، أي سلسلة من أربعة أحماض أمينية: الألانين وحمض الغلوتاميك وحمض الأسبارتيك واللوسين. وتبلغ كتلته 446.5 g/mol، وهذا ما يجعله جزيئاً صغيراً جداً. ولا يحمل أي تعديل كيميائي، ولا يُعرف له مستقبِل [11]، [1].

وهو يأتي من معهد سان بطرسبورغ للتنظيم الحيوي وعلوم الشيخوخة، حيث سجّل فلاديمير خافينسون وزملاؤه براءة اختراعه من عام 2004 وما بعده، بوصفه ببتيداً يعيد وظيفة أعضاء التنفس. وتسمّي المجموعة مثل هذه الجزيئات منظِّمات حيوية، وهي تسمية داخلية لا مكان لها في أي تصنيف [12]، [1].

ويروي المخترعون أصله على مستويين. فبراءة الاختراع تذكر مركّباً ببتيدياً من رئات الحيوانات وقصباتها الهوائية نموذجاً له، وتصف الببتيد الرباعي نفسه بأنه مصنوع بالتخليق الكيميائي. ثم تضيف مقالة من عام 2020 أنه اكتُشف في لانغوبيبت، وهو مستحضر ببتيدي من الشعب الهوائية، لكنها لا تسند ذلك إلا إلى البراءات [1]، [13].

وتذكر المقالة نفسها جزيئاً ثانياً وُجد في المستحضر ذاته: شونلوتين، وهو سلسلة من ثلاثة أحماض أمينية. ويشترك الاثنان في المنشأ لا في التركيب الكيميائي، وتجارب الرئة في هذه الأدبيات أُجريت كلها ببرونكوجين [13]، [14].

معلومات سريعة

البندالقيمةالمرجع
الاسمبرونكوجين (Bronchogen)؛ ويُباع في روسيا باسم Бронхоген؛ ولا يوجد له اسم دولي غير مسجَّل الملكية[15]، [16]
أسماء أخرىAla-Glu-Asp-Leu، AEDL، H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH؛ و АКС-Б اسم المركّب الببتيدي في الكبسولات الروسية[1]، [15]
الفئةببتيد رباعي صناعي؛ و«المنظِّم الحيوي» و«الواقي للشعب الهوائية» تسميتان من المطوِّر نفسه[14]
البنيةأربعة أحماض أمينية من النوع L، بطرفين حرّين، بلا تعديل[1]، [11]
الصيغة والكتلةC18H30N4O9، و446.5 g/mol للحمض الحر[11]
السلوك في الماء والدهنXLogP محسوب ‏−3.8 ومساحة سطحية قطبية 225 Ų، أي أنه محبّ للماء بشدة[11]
مدة بقائه في الجسملم تُنشر قط، لأي طريق إعطاء ولأي نوع حي[17]
طرق الإعطاء في الدراساتداخل البطن وفي العضل عند الحيوان؛ ومُضاف إلى سائل الزرع[1]، [18]
الحالةغير مرخَّص دواءً في أي مكان؛ ومكمّل غذائي يؤخذ بالفم في روسيا؛ ومادة كيميائية للمختبر في الغرب[15]، [9]، [19]
جهة التطويرفلاديمير خافينسون وزملاؤه، معهد سان بطرسبورغ للتنظيم الحيوي وعلوم الشيخوخة[12]
رقم سجل CAS857267-12-0، ولا يرد إلا في قائمة المرادفات في PubChem[11]
رقم PubChem CID11690869[11]
InChIKeyOFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N[11]
معرّفات أخرىلم يُعثر حتى 23 سبتمبر 2026 على رمز UNII ولا سجل في ChEMBL ولا مدخل في MeSH[16]، [17]

برونكوجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

لا أحد يعرف على وجه اليقين. فلم يُعثر على أي مستقبِل، وكل فكرة أدناه مصدرها الخلايا أو أنابيب الاختبار أو النماذج الحاسوبية، ومعظمها من فريق المطوِّر والمقرّبين منه.

  • قد يرتبط بالحمض النووي مباشرة. ففي تجارب أنابيب الاختبار فضّل الببتيد مقاطع من الحمض النووي تحتوي على الأحرف CTG، ورفع درجة انصهار الحمض النووي بمقدار 3.1 °C [20]، [21].
  • قد يشغّل جينات المسالك الهوائية أو يطفئها. ففي خلايا شُعبية بشرية مزروعة غيّر نشاط جينات تشكّل بطانة المسالك الهوائية، مثل NKX2-1 وSCGB1A1 وMUC5AC [5].
  • آلية التشغيل المقترحة لا تعمل كما وُصفت إلا جزئياً. فالعلامات الكيميائية على محفِّزات الجينات، أي ما يُسمّى المثيلة، تغيّرت في جينين. أما ثلاثة جينات أخرى فكانت "unaffected by peptides" (لم تتأثر بالببتيدات)، فاستنتج المؤلفون أن آليات أخرى لا بد أن تكون مشاركة [22].
  • قد يدخل الخلايا عبر نواقل، لكن على الورق فقط. فحسابات الالتحام تمنحه درجة عند ناقل الأحماض الأمينية LAT1، غير أن ورقتي المجموعة تعطيان قيمتين مختلفتين للزوج نفسه: ‏−17.26 و‏−25.11 [14]، [23].
  • وقد يرتبط أيضاً بالهستونات، وهي البروتينات التي يلتف حولها الحمض النووي، بحسب دراسة في أنبوب اختبار من المجموعة نفسها [24].

وتتضح الصورة بالمقارنة مع شونلوتين. فشونلوتين يُباع ببتيداً للرئة من دون تجربة واحدة على الرئة. أما تسمية برونكوجين فتقوم على عمل بخلايا المسالك الهوائية ونسيج الرئة [14]، [5].

ما وجدته الدراسات

لدينا ثلاثة نماذج على الجرذان في براءة اختراع، ودراستان على الجرذان من معهد خارجي، وعدة دراسات على الخلايا والأنسجة، ولا دراسة واحدة على البشر. وكل نتيجة أدناه مصدرها الحيوان أو الخلايا.

سجل برونكوجين بالأرقام
سجلات PubMed للاسم
12 سجلات
منها عن الببتيد
6 سجلات
دراسات على الجرذان من معهد خارجي
2 سجلات
تجارب مسجَّلة على الببتيد
0 سجلات
دراسات منشورة على البشر
0 سجلات

أُجري البحث في 23 سبتمبر 2026. نصف نتائج PubMed لهذا الاسم تخص المصطلح الطبي «قصبي المنشأ» (bronchogenic) الذي لا علاقة له بالببتيد. والنتيجة الوحيدة في سجل التجارب اختبار يحمل الاسم نفسه، لا الببتيد. المصادر [17]، [4].

تسمية الرئة تحت التدقيق

في معظم ببتيدات هذه السلسلة لم يصمد العضو المذكور في الاسم أمام التدقيق، كما في تيستاجين وأوفاجين وبينيالون. أما هنا فسلسلة الأدلة متماسكة، ومن الإنصاف قول ذلك صراحة.

يضع الجدول العام للمطوِّر "Bronchogen (AEDL)" بين الواقيات للشعب الهوائية. لكن مرجع ذلك الجدول نفسه مراجعة أخرى، فهو وحده لا يثبت شيئاً [14]، [25]. وتقوم التسمية بدلاً من ذلك على ثلاثة خطوط عمل منفصلة:

  • براءة الاختراع تصف ثلاثة نماذج لإصابة الرئة على 336 جرذاً، ونسيج رئة جرذان مزروعاً [1].
  • مزارع الخلايا الشُّعبية البشرية درستها مجموعة المطوِّر في عدة أوراق [5]، [26]، [22].
  • دراستان على الجرذان أجراهما معهد أبحاث أمراض الرئة في جامعة بافلوف الطبية في سان بطرسبورغ، وليس بين مؤلفيهما أحد من المخترعين [2]، [3].

ومع ذلك فللأدلة حدود حقيقية. فالورقة الخلوية الأساسية من عام 2014 تخطئ على الأرجح في كتابة التسلسل. وجرعة المعهد الخارجي ومصدر الببتيد والإحصاء لا تظهر في الملخصات. ثم إن مراجعة للمجموعة من عام 2021 تُدرج بين مراجعها عن برونكوجين دراسة عن قلب الفئران تناولت ببتيدين آخرين [5]، [2]، [27].

تندّب الرئة عند الجرذان

وثيقة براءة اختراع تلقّى 120 جرذاً دواء البليومايسين في القصبة الهوائية ثلاث مرات بفاصل أسبوعين، وهو دواء يسبب تندّب الرئتين. وبعد كل جرعة تلقّت مجموعة 0.2 µg/kg من الببتيد داخل البطن لمدة 7 أيام، وتلقّت مجموعة الضبط محلولاً ملحياً [1].

وثيقة براءة اختراع وفي النهاية قاست البراءة إجهاد القلب الأيمن بمؤشر البطين. ففي اليوم 60 بلغ 46.6 ± 1.4 في المئة مع الببتيد و66.2 ± 2.3 في المئة من دونه، ويَسِم جدول البراءة هذا الفرق بأنه يُستبعد أن يكون مصادفة (p < 0.05). وفي اليوم 60 احتوت الرئتان على 1.11 ± 0.15 مليون خلية لمفاوية مقابل 4.16 ± 0.45 مليون [1].

إجهاد القلب الأيمن عند جرذان مصابة بتندّب الرئة
جرذان الضبط
66.2% مؤشر البطين
جرذان تلقّت الببتيد
46.6% مؤشر البطين

مثال من براءة الاختراع: 120 جرذاً، تندّب رئوي بالبليومايسين، والببتيد 0.2 µg/kg داخل البطن. والقيمة الأدنى تعني إجهاداً أقل على القلب الأيمن. ويَسِم جدول البراءة الفرق عن مجموعة الضبط بأنه يُستبعد أن يكون مصادفة (p < 0.05). وُزِّعت الجرذان عشوائياً، ولا ذكر للتعمية. المصدر [1].

وفي اليوم 60 ابتلعت خلايا التنظيف في الرئة، أي البلاعم السنخية، جسيمات أكثر: مؤشر بلعمة قدره 78.6 ± 3.2 مقابل 57.6 ± 4.8. ويصف النص هذه الفروق بأنها "reliable" (موثوقة)، لكنه لا يعطي لها قيم p. ووُزِّعت الجرذان على المجموعات عشوائياً، ولا يُذكر شيء عن التعمية [1].

ضرر الأكسجين عند الجرذان

وثيقة براءة اختراع تنفّس 96 جرذاً أكسجيناً نقياً لمدة 60 ساعة، وهذا يؤذي الرئتين. ثم تلقّى 40 منها 0.2 µg/kg داخل البطن يوماً بعد يوم، بمجموع 10 حقن، مقابل 48 جرذاً للضبط و8 حيوانات لم تُعالَج [1].

وثيقة براءة اختراع بلغ مؤشر البلعمة 50.8 ± 2.3 مع الببتيد مقابل 27.3 ± 2.7 في مجموعة الضبط، و45.5 ± 2.6 مقابل 26.4 ± 2.8 في نقطة لاحقة. ويُستبعد أن يكون أيٌّ من الفرقين مصادفة (p < 0.05). ولا يتطابق التوقيت الذي تذكره البراءة للقيمة الثانية مع أيام القياس المدرجة فيها [1].

عدوى بكتيرية في رئات الجرذان

وثيقة براءة اختراع أُصيبت رئات 120 جرذاً بالمكوّرات العنقودية الذهبية (Staphylococcus aureus)، ثم تلقّى 50 منها 0.2 µg/kg يومياً لمدة 7 أيام. وتقول البراءة في نصها إن الالتهاب هدأ أبكر وإن السوائل زالت أسرع. أما جداولها، وفيها من 7 إلى 10 جرذان لكل مجموعة ويوم، فتُظهر مؤشر بلعمة أعلى مع الببتيد في البداية: 49.2 ± 2.8 مقابل 17.3 ± 1.3 في اليوم 10 (p < 0.05). وبحلول اليوم 20 لم يعد الفرق بين المجموعتين واضحاً، إذ بلغ 49.3 ± 3.6 مقابل 42.1 ± 2.8 [1].

ضرر المسالك الهوائية بثاني أكسيد النيتروجين، من معهد خارجي

بيانات حيوانية عرّضت مجموعة أمراض الرئة الجرذان لثاني أكسيد النيتروجين مدة 60 يوماً، وهو نموذج لمرض الرئة الانسدادي المزمن. وأفادت بأن شهراً من برونكوجين عكس التغيّرات التي تظهر في المسالك الهوائية في هذا النموذج، ومنها زيادة الخلايا المفرزة للمخاط وفقدان الخلايا الهدبية [2].

بيانات حيوانية وأفادت متابعة من عام 2017 بالتهاب أقل وبزيادة في بروتين الفاعل بالسطح B، وهو مادة تُبقي الأسناخ الهوائية مفتوحة. ولا يذكر أي من الملخصين جرعة أو طريق إعطاء أو حجم مجموعة أو قيمة p، ولا يُذكر مصدر الببتيد [3].

خلايا شُعبية بشرية في طبق مختبر

زرع خلوي في خلايا شُعبية جنينية بشرية غيّر الببتيد مؤشرات نمو الخلايا ونضجها، وكان التغيّر أوضح في المزارع الأقدم. وتفيد ورقة من عام 2012 بنشاط أقوى لجينين من جينات النضج، هما CXCL12 وHoxa3 [5]، [26].

زرع خلوي ولا ترد في الملخصات أي تراكيز ولا أحجام تأثير، وكل هذا العمل صادر عن مجموعة المطوِّر. ولا يمكن نقل شيء منه إلى المسالك الهوائية عند إنسان حي [5]، [26].

نسيج رئة في المزرعة

نسيج حيواني نمت شرائح من رئة الجرذ أكثر عند إضافة 1.0 إلى 10.0 ng/ml، من مدى مختبَر يمتد من 0.01 إلى 20.0 ng/ml على مدى 3 أيام. وأفادت دراسة من عام 2006 بأثر منشّط عند 0.05 ng/ml في نسيج رئة من جرذان صغيرة ومسنّة [1]، [18].

نباتات التبغ

بيانات نباتية أضافت خمس أوراق بين عامي 2017 و2026 الببتيد إلى نباتات التبغ بتركيز 10⁻⁷ M، ولاحظت نمواً أسرع للجذور. وهذا من علم وظائف النبات، ولا يقول شيئاً عن البشر [28]، [29]، [30]، [31]، [32].

ادعاءات عن البشر

ادعاء بائع تصف صفحة تجارية روسية ملاحظة غير منشورة من عام 2007 في عيادة المطوِّر نفسه عند مرضى التهاب الشعب المزمن. وتقول إن ضيق النفس والسعال صارا أقل تكراراً عند 73 في المئة من المرضى الذين تناولوا الكبسولات. وتذكر مجموعة مقارنة تلقّت العلاج المعتاد وحده، لكنها لا تعطي أحجام المجموعات ولا أرقام تلك المجموعة ولا أي إحصاء. ولم يُعثر على أي نشر لهذه الملاحظة [7]، [17].

ادعاء في مراجعة تقول مراجعة للمطوِّر من عام 2020 إن برونكوجين المأخوذ بالفم فعّال في مرض الرئة الانسدادي. ولا تحمل الجملة أي مرجع، والمراجع المحيطة بها دراسة على الخلايا ومراجعة، وليس في أي منهما مرضى [8].

النتيجة الوحيدة في السجل: سَمِيّ لا علاقة له

السجل الوحيد في ClinicalTrials.gov الذي يطابق الاسم هو NCT00746759، وهو دراسة رصدية من عام 2010 شملت 1,331 شخصاً. و"BronchoGen" هناك اسم بديل لاختبار جيني يُجرى على خلايا تُؤخذ بفرشاة من المسالك الهوائية. ولم يُعطَ فيها أي ببتيد [4].

ما يزال مجهولاً

  • كيف يتعامل الجسم معه. لم يُعثر على بيانات عن مدة بقائه أو امتصاصه أو تفككه في أي نوع حي، ولا بعد ابتلاع كبسولة [17].
  • أي جزيء استخدمته الورقة الخلوية الأساسية. فورقة عام 2014 تكتب Ala-Asp-Glu-Leu في كل موضع، لكنها تنسب إلى هذا الجزيء نماذج البراءة الثلاثة لإصابة الرئة، وهذا يشير إلى خطأ في الكتابة. ولا يحسم الأمر إلا قسم الطرائق الكامل [5]، [1].
  • تفاصيل الدراستين الخارجيتين على الجرذان. فالجرعة وطريق الإعطاء وعدد الحيوانات ومصدر الببتيد كلها خلف جدار اشتراك مدفوع [2]، [3].
  • أي شيء عن البشر. لم تُسجَّل أي تجربة، ولم تُنشر أي دراسة على البشر [4].
  • ما في القوارير التي تُباع على الإنترنت. لم يُعثر على أي تحليل مستقل للمادة المتداولة [19].

الآثار الجانبية والسلامة

لا يوجد سجل سلامة عند البشر. فلم يُعثر على أي دراسة قاست السلامة عند البشر، ولذلك لم يُجمع شيء يمكن الإبلاغ عنه [4].

  • دراسات السمّية على الحيوان مصدرها البراءة نفسها. فجرعات مفردة من 1 إلى 5 mg/kg في العضل لم تسبب تفاعلات سامة عند 60 فأراً، وتقول البراءة إن ذلك يعادل 5,000 ضعف الجرعة العلاجية [1].
  • الاختبارات الأطول سجّلت تغيّراً واحداً. فعند 100 من خنازير غينيا تلقّت 1 µg/kg أو 0.1 mg/kg أو 1 mg/kg يومياً لمدة 6 أشهر، ارتفعت خلايا الدم البيضاء. ويُظهر جدول البراءة بعد 6 أشهر 11.4 ± 0.4 مقابل 8.9 ± 0.4 مليار في اللتر عند مجموعة الضبط (p < 0.05)، بواقع 25 حيواناً في كل مجموعة، لكن عنوان الجدول لا يوضح أي مستوى جرعة يقصد [1].
  • واختبار على الجرذان مدته 90 يوماً بمستويات الجرعة الثلاثة نفسها لم يسجّل آثاراً جانبية، وشمل 60 جرذاً [1].
  • الصفحات التجارية تزعم أنه بلا آثار جانبية. ولم يُعثر على أي منشور يدعم ذلك، لأن الآثار الجانبية لم تُجمع قط بصورة منهجية [7].
  • الشكل المحقون هو الأقل خضوعاً للرقابة. فالقوارير المجففة بالتجميد تُباع خارج أي نظام جودة دوائي، ولا يُعرف مدى تعقيمها ولا محتواها الفعلي [19].

وتذكر نشرة المكمّل الروسي الحمل والرضاعة وعدم تحمّل مكوّناته أسباباً لعدم تناوله [15]. أما منتج يُسمّى Bronchogen Plus فهو مكمّل مختلف بمكوّنات مختلفة، وتحذيراته لا تنطبق هنا [33].

وأكبر فجوة هي السلامة الجينية. فلم يُعثر على أي اختبار للسمّية الجينية، أي لقدرته على الإضرار بالجينات، ولا على أي اختبار طويل الأمد لسلامته على الحيوان، وهذا مهم لأن الآلية المقترحة هي الارتباط المباشر بالحمض النووي [20]، [17].

الجرعات المستخدمة في الدراسات

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي. والسطر الوحيد الذي يخص البشر مصدره رواية بائع عن ملاحظة غير منشورة، لا دراسة.

الدراسةالنموذجالكميةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
البراءة، ثلاثة نماذج لإصابة الرئةجرذان مصابة بتندّب الرئة أو بضرر الأكسجين أو بعدوى0.2 µg/kgداخل البطن7 أيام، أو 10 حقن يوماً بعد يوم[1]
البراءة، اختبارات السمّيةفئران وجرذان وخنازير غينيامن 1 إلى 5 mg/kg مرة واحدة؛ و1 µg/kg أو 0.1 mg/kg أو 1 mg/kg يومياًفي العضلمرة واحدة؛ 90 يوماً؛ 6 أشهر[1]
البراءة، زرع النسيجشرائح من رئة الجرذاختُبر من 0.01 إلى 20.0 ng/ml؛ وظهر الأثر عند 1.0 إلى 10.0 ng/mlمُضاف إلى سائل الزرع3 أيام[1]
Zakutskiĭ 2006شرائح رئة من جرذان صغيرة ومسنّة0.05 ng/mlمُضاف إلى سائل الزرعغير مذكورة[18]
Kuzubova 2015، Titova 2017جرذان عُرِّضت لثاني أكسيد النيتروجينغير مذكورة في الملخصاتغير مذكورشهر واحد[2]، [3]
ملاحظة غير منشورة من عام 2007، برواية البائع وحدهامرضى بالتهاب الشعب المزمن، عددهم غير مذكوركبسولة أو كبسولتان من 100 µg مرتين يومياًبالفممن 20 إلى 30 يوماً[7]، [15]

والجرعة الوحيدة التي أُعطيت لحيوانات حية وعُرفت نتائجها، أي 0.2 µg/kg عند الجرذان، لا يمكن تحويلها بالحساب إلى جرعة بشرية. ولم تختبر أي دراسة قط ما إذا كان الببتيد يبقى سليماً بعد ابتلاعه [1]، [17].

والأشكال المتداولة تختلف اختلافاً حاداً. فالكبسولة الروسية تعلن 100 µg من المركّب الببتيدي، بينما تحتوي القارورة الغربية على 20 mg، أي ما يعادل 200 مرة ما في الكبسولة، وهي مخصصة للحقن. وتذكر صفحات إرشادية غربية كميات من 0.5 إلى 2 mg، مع إقرارها بأنه "no validated human dose" (لا توجد جرعة بشرية مثبتة) [15]، [19]، [34].

التطوير والوضع التنظيمي

لا يوجد برنامج تطوير. فلم تُسجَّل أي تجربة، ولا تُدرج أي جهة تنظيمية هذه المادة دواءً [4]، [9].

من براءة الاختراع إلى المكمّل الغذائي

  1. 2004إيداع براءة الاختراع في روسياببتيد يعيد وظيفة أعضاء التنفس، مع ثلاثة نماذج لإصابة الرئة عند الجرذان، المراجع [12]، [1]
  2. 2008 و2009منح البراءتين الأوروبية والأمريكيةسقطت كلتاهما منذ ذلك الحين، المراجع [35]، [1]
  3. 2012اعتماد وصف المكمّلكبسولات روسية فيها 100 µg من المركّب الببتيدي، تُباع مكمّلاً غذائياً، المرجع [15]
  4. 2014الورقة الأساسية عن الخلايا الشُّعبيةنشاط الجينات في خلايا المسالك الهوائية البشرية، مع كتابة مختلفة للتسلسل، المرجع [5]
  5. 2015 و2017دراستان خارجيتان على الجرذانمعهد لأمراض الرئة يفيد بتغيّرات في المسالك الهوائية في نموذج ثاني أكسيد النيتروجين، المراجع [2]، [3]
  6. 2020ادعاء تقديم طلب إلى الوزارةيكتب المطوِّر أن برونكوجين قُدِّم للتسجيل دواءً، المرجع [13]
  7. 24 سبتمبر 2026فحص السجلاتلم يُعثر على ترخيص دواء في أي سوق شملها الفحص، المراجع [9]، [4]
  • 2004 أُودعت براءة الاختراع الروسية، ونُشرت في عام 2005 [12].
  • 2008 و2009 مُنحت البراءتان الأوروبية والأمريكية، وسقطت كلتاهما منذ ذلك الحين [35]، [1].
  • 2012 اعتُمد وصف المكمّل الروسي بالاتفاق مع الشركة المصنّعة [15].
  • 2014 صدرت الورقة الأساسية عن الخلايا الشُّعبية البشرية [5].
  • 2015 و2017 نشر المعهد الخارجي دراستيه على الجرذان [2]، [3].
  • 2020 كتب المطوِّر أن برونكوجين قُدِّم إلى وزارة الصحة الروسية لتسجيله دواءً [13].
السوقالحالةملاحظةالمرجع
الولايات المتحدةغير مرخَّصلا رمز للمادة ولا نشرة ولا ملف للأحداث الضارة، ولم يُرشَّح قط للتحضير الصيدلاني؛ واستعلامات الضبط نجحت[16]، [36]، [37]
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا اسم ولا رمز؛ وتعذّرت قراءة بحث الوكالة[38]
ألمانياغير مرخَّصاستنتاج من النتيجة الأوروبية؛ والشكل المحقون دواء غير مرخَّص[38]
المملكة المتحدةغير مرخَّصاستنتاج؛ ولم يُستعلم من السجل[38]
أسترالياغير مرخَّصاستنتاج؛ والسجل لم يستجب[38]
كنداغير مرخَّصلا ترخيص دواء ولا ترخيص منتج صحي طبيعي؛ واستعلام الضبط نجح[39]
سويسراغير مرخَّصغائب عن القائمة الكاملة للعبوات المرخَّصة؛ ومنتج الضبط موجود[40]
روسيامكمّل غذائي فقطكبسولات وأقراص تؤخذ بالفم؛ ولا مدخل دواء في سجل الدولة[15]، [9]

وسطران يحتاجان إلى حذر. فمداخل الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة وأستراليا تستند إلى غياب المادة في كل مكان آخر، لأن تلك السجلات لم يتيسّر قراءتها [38].

وسطر روسيا هو الأهم. فقد كتب المطوِّر في عام 2020 أن برونكوجين قُدِّم للتسجيل دواءً. لكن فهرس سجل الأدوية الحكومي الروسي (GRLS) لم يُعِد في 24 سبتمبر 2026 أي نتيجة للاسم ولا للتسلسل، بينما ظهرت فيه ثلاثة منتجات ضبط. ولم يكن له مدخل كذلك في موقع فيدال المرجعي للأدوية. ولم يظهر رقم ترخيص في أي مكان، فتبقى جملة عام 2020 قولاً للمطوِّر نفسه بلا سند [13]، [9]، [41].

وتسجيل المكمّل الغذائي لا يتضمن أي اختبار لما إذا كان المنتج ينفع. والصورة القانونية الأوسع في هل الببتيدات قانونية والببتيدات المعتمدة من FDA.

مكافحة المنشطات

برونكوجين محظور في كل الأوقات، داخل المنافسات وخارجها. وهو غير مذكور بالاسم في قائمة عام 2026. لكنه يندرج تحت الفئة S0، التي تشمل أي مادة دوائية لا تحمل حالياً موافقة أي سلطة صحية حكومية على استعمالها العلاجي عند البشر [10].

ويمكن الدفاع عن قراءة أشد. فالفئة S2.3 تنتهي بعبارة مفتوحة عن معدِّلات عوامل النمو التي تؤثر في "regenerative capacity" (القدرة على التجدد)، والمطوِّر يصف الببتيد بأنه يعزّز تجدد بطانة المسالك الهوائية. ومواد الفئة S0 مواد محدَّدة (specified)، أما مواد الفئة S2 فليست كذلك، وهذا يؤثر في العقوبة [10]، [13].

ولا يذكر ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني هذه المادة، وقسم عوامل النمو فيه قائمة مغلقة [42]. وفي روسيا يُباع برونكوجين بحرية مكمّلاً غذائياً، فقد يشتريه الرياضي من دون أي تحذير ويخالف القواعد مع ذلك [15]. والصورة الكاملة في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

الببتيدعلاقته ببرونكوجينما وجده الفحص وراء هذه الصفحة
برونكوجين—Ala-Glu-Asp-Leu، و446.5 g/mol؛ تسمية الرئة تدعمها جرذان البراءة ومعهد خارجي؛ ولا تجربة مسجَّلة [11]، [2]
شونلوتينيُقال إنه من المستحضر الشُّعبي نفسهGlu-Asp-Gly، ثلاثة أحماض أمينية؛ ويدرجه مطوِّروه ببتيداً للمعدة والإجهاد لا للرئة [13]، [14]
أوفاجينالتسلسل نفسه من دون الحمض الأميني الأولGlu-Asp-Leu؛ التحم بمقطع الحمض النووي نفسه في ورقة حسابية واحدة [43]
إيبيتالونالأحماض الأمينية الثلاثة الأولى نفسها، والأخير مختلفAla-Glu-Asp-Gly؛ أحد الببتيدات في ورقة النقل نفسها [23]
فيسوجينببتيد آخر من هذه السلسلة صمدت تسمية عضوهيُنسب إلى الأوعية الدموية، وله أوراق تقيس خلايا الأوعية

لا توجد مقارنة مباشرة للتأثيرات، فالجدول يتحدث عن هوية الجزيئات لا عن قوتها. ويبرز برونكوجين وفيسوجين في هذه السلسلة لأن تسمية العضو عندهما تقوم على قياسات في النسيج المذكور.

وأهم سطر للمشترين هو سطر شونلوتين. فصفحات المنتجات تبيع الاثنين كثيراً على أنهما ببتيدان للرئة، لكن كل نتيجة عن المسالك الهوائية في هذه الأدبيات تعود إلى برونكوجين [5]، [2].

ويُظهر إيبيتالون وأوفاجين كم هي صغيرة الفروق الكيميائية. فتغيير حمض أميني واحد يصنع جزيئاً آخر بسجل مختلف [23]، [43].

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «برونكوجين وشونلوتين شيء واحد». في أحدهما أربعة أحماض أمينية وفي الآخر ثلاثة. ويشتركان في المنشأ، لكن نتائج الرئة والمسالك الهوائية تعود إلى برونكوجين وحده [13]، [14].
  • «برونكوجين هو Ala-Asp-Glu-Leu». تظهر هذه الكتابة في الورقة الخلوية من عام 2014 وفي ورقتين عن الحمض النووي. أما البراءات فتحمي Ala-Glu-Asp-Leu، والترتيب المبدَّل جزيء مختلف معروف في الخميرة إشارةً لفرز البروتينات [1]، [5]، [6].
  • «دواء روسي مرخَّص يحتوي أصلاً على برونكوجين». يحتوي خليط مرخَّص من خمسة ببتيدات للجهاز العصبي، بدستور الأدوية رقم FS.2.1.0221.22، على التسلسل المبدَّل Ala-Asp-Glu-Leu. وهو لا يحتوي على برونكوجين [9].
  • «توجد تجربة سريرية مسجَّلة». النتيجة الوحيدة في السجل سَمِيّ لا علاقة له، اختبار جيني للمسالك الهوائية اسمه BronchoGen، ولم يُعطَ فيه أي ببتيد [4].
  • «لبرونكوجين علاقة بالمصطلح الطبي "قصبي المنشأ"». لا. فـ«قصبي المنشأ» مصطلح طبي للكيسات وغيرها من الزوائد التي تنشأ في المسالك الهوائية، وهو مصدر نصف نتائج البحث عن الاسم [17].
  • «تحسّن 73 في المئة من المرضى». مصدر هذا الرقم صفحة بائع عن ملاحظة غير منشورة. وهي لا تعطي أحجام المجموعات ولا نتيجة مجموعة المقارنة ولا أي إحصاء، فهو ليس نتيجة دراسة [7].
  • «الكبسولة الروسية والقارورة الغربية منتج واحد». تعلن الكبسولة 100 µg تؤخذ بالفم، بينما تحتوي القارورة على 20 mg تُباع للحقن [15]، [19].

الأسئلة الشائعة

ما هو برونكوجين؟

هو سلسلة صناعية من أربعة أحماض أمينية، Ala-Glu-Asp-Leu، وتُكتب أيضاً AEDL. وتبلغ كتلته 446.5 g/mol، وهذا ما يجعله جزيئاً صغيراً جداً. وقد سجّل براءة اختراعه منذ عام 2004 معهدٌ في سان بطرسبورغ يسمّي مثل هذه الببتيدات منظِّمات حيوية.

هل برونكوجين ببتيد للرئة فعلاً؟

في هذه الحالة نعم، في حدود التجارب على الحيوان والخلايا. فبراءة اختراع المخترعين تذكر ثلاثة نماذج لإصابة الرئة عند الجرذان، ووصف معهد خارجي لأمراض الرئة تغيّرات في المسالك الهوائية عند الجرذان. ولم يُختبر شيء من ذلك على البشر.

هل جُرِّب برونكوجين على البشر؟

ليس في أي دراسة مسجَّلة أو منشورة. فصفحة أحد الباعة تصف ملاحظة غير منشورة من عام 2007 في عيادة المطوِّر نفسه، بلا أحجام مجموعات وبلا إحصاء. ومراجعة من عام 2020 تؤكد فائدته للمرضى، لكنها لا تستشهد بأي دراسة على مرضى.

هل برونكوجين مرخَّص دواءً في أي مكان؟

لا. ففحص السجلات في 23 و24 سبتمبر 2026 لم يجد ترخيص دواء في أي سوق شملها الفحص. وفي روسيا هو مسجَّل مكمّلاً غذائياً يؤخذ بالفم فقط، وهذا التسجيل لا يتضمن أي اختبار لما إذا كان المنتج ينفع.

هل برونكوجين هو نفسه شونلوتين؟

لا. فشونلوتين فيه ثلاثة أحماض أمينية، وبرونكوجين فيه أربعة. ويقول المطوِّر إن الاثنين وُجدا في المستحضر الشُّعبي نفسه، لكن تجارب الرئة والمسالك الهوائية أُجريت كلها ببرونكوجين.

لماذا تكتب بعض الأوراق برونكوجين بالصيغة Ala-Asp-Glu-Leu؟

على الأرجح هو خطأ في الكتابة. فبراءات الاختراع تحمي Ala-Glu-Asp-Leu، لكن الورقة الخلوية الأساسية من عام 2014 وورقتين عن الحمض النووي تبدّل ترتيب الحمضين الأمينيين في الوسط. والترتيب المبدَّل جزيء مختلف، والملخصات لا تسمح بمعرفة أيهما استُخدم فعلاً.

هل توجد تجربة سريرية على برونكوجين؟

لا. فالسجل الوحيد الذي يطابق الاسم يخصّ اختباراً جينياً تشخيصياً يحمل هو أيضاً اسم BronchoGen. وهي دراسة رصدية لم يُعطَ فيها أي ببتيد.

هل برونكوجين محظور في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسات وخارجها. وهو غير مذكور بالاسم في قائمة عام 2026، لكن الفئة S0 تشمل أي مادة لم ترخّصها أي سلطة صحية للاستعمال عند البشر. ويمكن الدفاع أيضاً عن قراءة أشد تحت الفئة S2.3.

هل برونكوجين آمن؟

لا أحد يعرف. فدراسات السمّية الوحيدة تأتي من براءة اختراع المخترعين، وفيها ارتفعت خلايا الدم البيضاء عند خنازير غينيا بعد 6 أشهر. ولا توجد بيانات سلامة عند البشر، ولا بيانات عن تعامل الجسم معه، ولم يُعثر على أي اختبار للضرر الجيني.

المصادر

  1. Khavinson VKh, Ryzhak GA, Grigoriev EI, Ryadnova IYu. Peptide substance restoring respiratory organs function. US 7,625,870 B2; priority 22 June 2004, filed 7 December 2004, granted 1 December 2009, since expired. Full text read: sequence Ala-Glu-Asp-Leu (SEQ ID NO:1), synthesis with a yield of 4.10 g (66 per cent), examples 2 to 6 with bacterial lung injury (120 rats), bleomycin lung scarring (120 rats) and oxygen damage (96 rats) at 0.2 µg/kg into the abdomen, rat lung tissue culture, and toxicity tests in mice, rats and guinea pigs. Rats in the scarring model were "divided at random"; tables mark comparisons with controls at p < 0.05. https://patents.google.com/patent/US7625870B2/en
  2. Kuzubova NA, Lebedeva ES, Dvorakovskaya IV, Surkova EA, Platonova IS, Titova ON (2015). Modulating Effect of Peptide Therapy on the Morphofunctional State of Bronchial Epithelium in Rats with Obstructive Lung Pathology. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 159(5):685-688. PMID 26468022. DOI 10.1007/s10517-015-3047-x. Abstract read; Research Institute of Pulmonology, Pavlov First St Petersburg State Medical University; nitrogen dioxide model over 60 days, one month of Bronchogen; dose, route, group sizes and peptide supply not stated.
  3. Titova ON, Kuzubova NA, Lebedeva ES, Preobrazhenskaya TN, Surkova EA, Dvorakovskaya IV (2017). Antiinflammatory and regenerative effect of peptide therapy in the model of obstructive lung pathology in Russian. Rossiiskii Fiziologicheskii Zhurnal imeni I.M. Sechenova 103(2):201-208. PMID 30199201. Abstract read; less neutrophil inflammation, more secretory IgA and surfactant protein B; no figures in the abstract.
  4. ClinicalTrials.gov API v2, queried 23 September 2026: the trade name returned 1 study, NCT00746759 (Allegro Diagnostics, observational, 1,331 participants, start February 2010), in which "BronchoGen" is an alternative name for a biomarker test and no intervention was given; the sequence returned 1 unrelated study on amino acid mixtures (NCT05400733); "AEDL" and the inventor's name returned 0; the control query for semaglutide returned 757. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  5. Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, et al. (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung 192(5):781-791. PMID 25015171. DOI 10.1007/s00408-014-9620-7. Abstract read; the peptide is written throughout as "Ala-Asp-Glu-Leu (ADEL)". No concentrations or effect sizes in the abstract.
  6. Pidoux AL, Armstrong J (1992). Analysis of the BiP gene and identification of an ER retention signal in Schizosaccharomyces pombe. EMBO Journal 11(4):1583-1591. PMID 1373379. Abstract read; ADEL as a protein-retention signal in yeast.
  7. Russian trade page of the PeptideBio trading house on "clinical studies" of the product, read 23 September 2026, used only as evidence of what sellers claim, never as a scientific reference. It describes an unpublished observation from September to October 2007 at the medical centre of the developer's institute in chronic bronchitis with an asthmatic component, 1 to 2 capsules twice a day for 20 to 30 days, and says attacks of breathlessness and cough became less frequent "in 73 per cent of cases" among patients taking the product. It mentions a control group on standard treatment, but gives no group sizes, no control-group result and no statistics. https://peptidebio.ru/informaciya/stati/rezultaty-klinicheskih-issledovaniy-bronhogen/
  8. Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: Prospects for Use in the Treatment of COVID-19. Molecules 25(19):4389. PMID 32987757. PMCID PMC7583759. Full text read; the sentence on oral effectiveness in lung disease carries no reference, and the references attached for AEDL are a cell study and a review.
  9. Russian State Register of Medicines (GRLS), grls.rosminzdrav.ru. The search form was locked by a captcha, so the search index behind it was queried on 24 September 2026 for trade names and non-proprietary names of finished medicines and substances. The trade name, its Latin spelling and the sequence returned 0 entries; the prefix list for "Бронхо" held 29 trade names, none of them this product. Control products Cortexin, Retinalamin and Thymogen were found. The index also lists a five-peptide mixture with pharmacopoeia monograph FS.2.1.0221.22 (Ministry of Health order no. 246 of 11 April 2022) whose first component is alanyl-aspartyl-glutamyl-leucine, the swapped sequence, not Bronchogen.
  10. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, classes S0, S2.3 and S3. Full text checked 23 September 2026 with no match for the trade name, the sequence, "bioregul" or "khavinson", while BPC-157 was found as a control. S0 covers "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use". S2.3 ends with "other growth factors or growth factor modulators affecting … regenerative capacity or fibre type switching". https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  11. PubChem compound CID 11690869, "Bronchogen", queried 23 September 2026: formula C18H30N4O9, mass 446.5 g/mol, InChIKey OFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N, calculated XLogP −3.8, polar surface area 225 Ų, and a synonym list containing CAS 857267-12-0. A name search for Ala-Asp-Glu-Leu returned no compound. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11690869
  12. Khavinson VKh, Grigoriev EI, Ryzhak GA, Ryadnova IYu. Peptide compound restoring the function of the respiratory organs. RU 2255757 C1; filed 22 June 2004, published 10 July 2005; holder St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Read. https://patents.google.com/patent/RU2255757C1/en
  13. Khavinson VKh (2020). Medicinal peptide preparations: past, present, future in Russian. Klinicheskaya Meditsina 98(3):165-177. DOI 10.30629/0023-2149-2020-98-3-165-177. PDF read: AEDL and EDG reported in the bronchial preparation Langopept, supported only by patents; "After the necessary preclinical studies, Bronchogen was submitted to the Ministry of Health for registration as a medicinal product"; regeneration of the bronchial epithelium. https://khavinson.info/assets/files/russ/2020-khavinson.pdf
  14. Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. Full text read; Table 2 row "Bronchogen (AEDL) −17.26 Bronchoprotector [170]".
  15. Russian drug reference rlsnet.ru, entry for the product in the dietary supplement section, read 23 September 2026: capsules of 0.2 g with 100 µg of the peptide complex АКС-Б (alanine, glutamic acid, aspartic acid, leucine), further capsule and tablet forms, manufacturer Firma-Vita, description agreed 17 October 2012, contraindications pregnancy, breastfeeding and intolerance. No entry in the medicines section. https://www.rlsnet.ru/baa/bronxogen-32631
  16. United States Food and Drug Administration and NCATS. Global Substance Registration System, queried 23 September 2026: the trade name returned 0 records; "ALA-GLU-ASP-LEU" returned only human C-peptide (UNII O2J76Y002M), which contains the sequence; the control query for semaglutide returned 5. https://gsrs.ncats.nih.gov
  17. PubMed E-utilities and Europe PMC REST, queried 23 September 2026: the trade name returned 12 PubMed records, 6 about the peptide and 6 about bronchogenic cysts and other airway growths; Europe PMC returned 29. No pharmacokinetic study, no genotoxicity study, no long-term animal safety study and no published study in people was found. The control query for semaglutide returned 5,710 PubMed records.
  18. Zakutskiĭ AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, Aniskina AI, Filippov SV, Zeziulin PN (2006). Tissue-specific effect of synthetic peptides-biologic regulators in organotypic tissue culture in young and old rats. Advances in Gerontology 19:93-96. PMID 17152728. Abstract read; 0.05 ng/ml, tissue from rats aged 3 weeks and 18 months.
  19. Western research-chemical listing for the substance in 20 mg vials, read 23 September 2026, used only as evidence of how the material is traded, never as a scientific reference. It is labelled "for laboratory research use only" and gives no independent analysis.
  20. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11):1210-1219. PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022. Abstract read; preference for CNG- and CTG-containing sequences.
  21. Monaselidze JR, Khavinson VKh, Gorgoshidze MZ, Khachidze DG, Lomidze EM, Jokhadze TA, Lezhava TA (2011). Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 150(3):375-377. PMID 21240358. DOI 10.1007/s10517-011-1146-x. Abstract read; melting temperature raised by 3.1 °C at peptide-to-base-pair ratios of 0.01 to 0.055.
  22. Ashapkin VV, Linkova NS, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2015). Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells. Biochemistry (Moscow) 80(3):310-322. PMID 25761685. DOI 10.1134/S0006297915030062. Abstract read: promoter methylation changed for NKX2-1 and SCGB1A1; FOXA1, SCGB3A2 and SFTPA1 "unaffected by peptides"; other mechanisms proposed.
  23. Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. Full text read; AEDL docking scores −25.11 at LAT1 (rank 20 of 26), −25.35 at PEPT1 (rank 6), +12.13 at PEPT2 (rank 22). No transport experiment.
  24. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2):166-175. PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Abstract read.
  25. Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide Regulation of Cell Differentiation. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):118-125. PMID 31808038. DOI 10.1007/s12015-019-09938-8. Abstract read; a review, cited as reference 170 in the 2022 table.
  26. Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Abstract read: "bronchogen (Ala-Glu-Asp-Leu)", CXCL12 and Hoxa3 in bronchial epithelial cells.
  27. Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review. Molecules 26(22):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. Full text read; the table row for AEDL cites reference 35, a 2002 study of two other peptides in the mouse heart (PMID 12360356).
  28. Fedoreyeva LI, Dilovarova TA, Ashapkin VV, Martirosyan YT, Khavinson VK, Kharchenko PN, Vanyushin BF (2017). Short Exogenous Peptides Regulate Expression of CLE, KNOX1, and GRF Family Genes in Nicotiana tabacum. Biochemistry (Moscow) 82(4):521-528. PMID 28371610. Abstract read.
  29. Fedoreyeva LI, Baranova EN, Chaban IA, Dilovarova TA, Vanyushin BF, Kononenko NV (2022). Elongating Effect of the Peptide AEDL on the Root of Nicotiana tabacum under Salinity. Plants 11(10):1352. PMID 35631778. Abstract read.
  30. Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2024). Peptide AEDL and Glutathione Stimulates Root Development Nicotiana tabacum. International Journal of Molecular Sciences 26(1):289. PMID 39796141. Abstract read.
  31. Lazareva EM, Kazakov EP, Dilovarova TA, Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2025). Peptide AEDL Activates Metabolism and Autophagy in Root Cells of Nicotiana tabacum. International Journal of Molecular Sciences 26(22):11028. PMID 41303518. Abstract read.
  32. Lazareva EM, Kazakov EP, Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2026). Structural Features of Root Cells of Nicotiana tabacum Grown in the Presence of Short Peptides AEDL and Its Methylated Analog AED(OMe)L. International Journal of Molecular Sciences 27(15):6768. PMID 42589425. Abstract read.
  33. Russian drug reference rlsnet.ru, entry for the separate supplement "Bronchogen Plus", read 23 September 2026: a source of hydroxycinnamic acids with peptides and piperine, no declared AEDL content, different contraindications. https://www.rlsnet.ru/baa/bronxogen-plius-66901
  34. Western guide page on the substance, read 23 September 2026, used only as evidence of what circulates online. It quotes 0.5 to 2 mg with the words "self-reported; no validated human dose".
  35. Khavinson VKh et al. Peptide substance restoring function of respiratory organs. EP 1758922; published 7 March 2007, granted 13 February 2008, since lapsed. Read. https://patents.google.com/patent/EP1758922A1/en
  36. United States Food and Drug Administration. openFDA drug label, drugs@FDA and adverse event endpoints, and the DailyMed API version 2, queried 23 September 2026: no record for the trade name, against control results for semaglutide (5 labels in openFDA, 9 in DailyMed).
  37. United States Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A. Downloaded and searched 23 September 2026: no entry for the trade name, the sequence or AEDL, while GHK returned 6 hits as a control. https://www.fda.gov/media/94155/download
  38. Registers that could not be read on 23 September 2026, documented here rather than treated as negative findings: the European Medicines Agency search returned HTTP 403; the Australian ARTG did not respond; the British register was not queried. The European, German, British and Australian entries therefore rest on the absence of any name, code or approval elsewhere, and on the lapse of the only European patent.
  39. Health Canada Drug Product Database and Licensed Natural Health Products Database APIs, queried 23 September 2026: empty results for the trade name, while the control query for Ozempic returned DIN 02471469. https://health-products.canada.ca/api/
  40. Swissmedic. List of authorised human medicine packs (xlsx), downloaded and searched 23 September 2026: no entry for the trade name, while Ozempic and semaglutide were found as controls.
  41. Drug reference vidal.ru, searched 24 September 2026: "not found" for the trade name, while the control query for Cortexin returned two product pages.
  42. Germany, annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act, BGBl. 2023 I no. 67, read in full 23 September 2026: no entry for the trade name or the sequence; section II.3 on growth factors is a closed list.
  43. Khavinson VK, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short Peptides Regulate Gene Expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(2):288-292. PMID 27909961. DOI 10.1007/s10517-016-3596-7. Abstract read; docking of AEDL and EDL to the DNA sequence "ctcc".

كيف تستشهد بهذه الصفحة

فُحصت وقائع هذه الصفحة في 23 و24 سبتمبر 2026. وثلاثة أمور قد تغيّر الصورة: تسجيل برونكوجين دواءً في روسيا، أو نشر الطرائق الكاملة للدراستين الخارجيتين على الجرذان، أو اتضاح التسلسل الذي استُخدم في الورقة الخلوية من عام 2014.

myPeptides Research & Editing. (2026). Bronchogen: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 24 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/bronchogen

وتجد طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في المنهجية، والسجل الكامل في الببتيدات.

الإصدارالتاريخالتغيير
1.02026-09-24النشر الأول

آخر تحقّق: 24 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي تسجيل دواء في روسيا، أو أي تجربة مسجَّلة، أو أي تغيّر في التصنيف الخاص بمكافحة المنشطات.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS857267-12-0
معرّف PubChem11690869
InChIKeyOFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N
الصيغة الجزيئيةC18H30N4O9
الكتلة الجزيئية446.5
التسلسلAEDL

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). برونكوجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/bronchogen

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.