N-乙酰依匹他龙酰胺：研究显示了什么、监管状态与安全性
摘要
N-乙酰依匹他龙酰胺是一个商品名，指的是在两端各加了一个小小化学“封端”的依匹他龙。依匹他龙是一种由四个氨基酸组成的研究用肽。在七个文献、物质和临床试验数据库中检索，都没有查到关于这种改造形式的任何研究，而对照检索依匹他龙时立刻就有结果。一篇 2025 年的综述明确指出，这类封端在依匹他龙上还没有被评估过。在查过的所有市场中都没有查到获批记录，依匹他龙的剂量不得套用到它身上；在体育领域，它任何时候都被禁用。
要点速览
- 没有查到任何细胞、动物或人体研究。 2026 年 9 月 23 日检索了七个数据库。同一轮 PubMed 检索中，依匹他龙有 120 条记录，说明检索本身是有效的 [1], [2], [3]。
- 研究人员认为这个思路还没被验证过。 一篇 2025 年的综述提到，乙酰化和酰胺化“can sometimes be employed”（有时可以用来），让短肽更稳定。但作者写道，就依匹他龙而言，“this idea has not been evaluated yet”（这个思路还没有被评估过）[4]。
- 没有查到它自己的数据库条目。 以“N-acetyl Epitalon”名义登记的 PubChem 条目和 FDA 代码，描述的是另一个分子，它只在前端有封端 [5], [6]。
- 至少从 2015 年起就在销售。 一个存档于 2015 年 9 月 11 日的网店页面在卖酰胺化的形式。页面上的产品介绍写的是依匹他龙，而不是这个改造后的分子 [7]。
- 有卖家自己给出的数据，其实属于普通依匹他龙。 一家网店给它的“酰胺”产品标注的登记号和分子式，都是未经改造的依匹他龙的 [8]。
- 相关研究显示，封端有得有失。 在其他肽上，酰胺封端几乎没有减慢它们在人血清中的降解；乙酰基封端则让这些肽的活性变弱 [9]。
- 在体育领域任何时候都禁用。 没有在任何地方查到获批记录，因此适用 2026 年禁用清单的 S0 类。德国《反兴奋剂法》附件没有点名提到它 [10], [11]。
它是什么
N-乙酰依匹他龙酰胺是一个商品名，不是科学名称，也不是官方药名。它指的是做了两处小小化学改动的依匹他龙。依匹他龙是由四个氨基酸（构成蛋白质的基本单元）连成的一条链，它本身的来龙去脉请看依匹他龙页面。
第一处改动是在肽链开头接上一个乙酰基，把链的起始端封住。第二处改动是把链末端的酸基变成酰胺。卖家把这两处改动说成是防止它在体内被分解的保护措施 [12]。
没有查到任何大学、研究所或公司声称研发了这个分子，也没有查到首次介绍它的论文 [1], [2]。2002 年的依匹他龙专利涵盖了这种肽及其盐类，但两种封端都没有提到 [13]。下面列出的结构来自卖家的描述，查到的独立分析中没有一项证实过它。
基本信息
| 字段 | 值 | 来源 |
|---|---|---|
| 销售名称 | N-Acetyl Epitalon Amidate、NA-Epitalon Amidate、Ac-Epithalon-NH2 | [7], [14] |
| 卖家给出的序列 | Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2，简写为 Ac-AEDG-NH2 | [14] |
| 母体物质 | 依匹他龙，Ala-Glu-Asp-Gly，PubChem CID 219042 | [15] |
| 分子式 | C16H25N5O9，根据序列计算 | [14], [15] |
| 分子量 | 431.40 g/mol，为计算值；查到的数据库中都没有登记 | [15] |
| PubChem 条目 | 未查到；按化学结构检索也没有返回条目 | [15] |
| FDA 物质代码（UNII） | 未查到；代码 UXR7AF6R4F 属于末端为游离酸的形式 | [6] |
| CAS 登记号 | 未查到 | [16] |
| 在体内维持多久 | 未查到已发表的数值 | [1] |
| 登记在案的人体研究 | 未查到 | [3] |
| 获批状态 | 在查过的所有市场中均未查到获批记录 | [17], [18] |
| 查到的最早痕迹 | 一家美国网店的页面，2015 年 9 月 11 日 | [7] |
五个容易混淆的分子
| 形式 | 序列 | 分子式 | 摩尔质量 | 数据库条目 |
|---|---|---|---|---|
| 依匹他龙 | H-AEDG-OH | C14H22N4O9 | 390.35 g/mol | PubChem CID 219042，UNII O65P17785G [15], [6] |
| 依匹他龙醋酸盐（一种盐） | H-AEDG-OH 加醋酸 | C14H22N4O9 · C2H4O2 | 450.40 g/mol | FDA 将其作为依匹他龙的一种形式评估 [19] |
| N-乙酰依匹他龙（游离酸） | Ac-AEDG-OH | C16H24N4O10 | 432.38 g/mol | PubChem CID 171390141，UNII UXR7AF6R4F [5], [6] |
| 依匹他龙酰胺 | H-AEDG-NH2 | C14H23N5O8 | 389.36 g/mol | PubChem CID 177780893 [15] |
| N-乙酰依匹他龙酰胺 | Ac-AEDG-NH2 | C16H25N5O9 | 431.40 g/mol，计算值 | 未查到 [15], [6] |
两种乙酰化形式的分子量只差大约一个单位，名字也只差一个词。所以，标签上写着“N-acetyl Epitalon”，并不能说明里面到底是哪个分子。
它是怎么起作用的
不知道。查到的研究中，没有一项测试过这个分子在细胞、动物或人体内有什么作用 [1], [2]。流传的只是卖家的说法，而每一条都能追溯到出处。
- “两端都封住，它就更稳定。” 没有查到针对这个分子的稳定性测量。关于依匹他龙，一篇 2025 年的综述说这个思路“has not been evaluated yet”（还没有被评估过）[4]。
- “它吸收更好、作用更久，所以用量更少。” 这是一个与销售方关系密切的信息网站的说法 [12]。没有查到这个分子的吸收或降解数据；FDA 甚至连依匹他龙本身的这类数据都没有找到，任何物种都没有 [19]。
- “它像依匹他龙一样作用于端粒酶和褪黑素。” 端粒酶是一种维护染色体末端的酶，褪黑素是调节睡眠的激素。这些是关于依匹他龙的报告结果，被搬到了另一个分子身上 [8], [12]。
- “它可以做成鼻喷剂使用。” 有好几家网店以这种形式销售 [8], [20]。没有查到这个分子经鼻使用的任何研究 [1], [2]。
这些说法有一个共同点：都是从依匹他龙那里借来的。在其他肽上，链两端哪怕很小的改动，也会改变肽与什么结合、降解得有多快 [9], [21]。所以，依匹他龙的研究结果不能直接套用过来。同类产品N-乙酰塞马克斯酰胺和N-乙酰塞兰克酰胺的命名方式如出一辙，也存在同样的问题。
试验发现了什么
没有查到任何试验。检索没有发现任何登记或发表的人体研究，也没有发现用这个分子做的动物或细胞实验 [1], [2], [3]。针对这个问题本身，唯一查到的同行评审表述是：还没有人研究过 [4]。
研究人员怎么看给依匹他龙封端
综述 2025 年，来自波兰两所大学的四名研究人员发表了一篇依匹他龙研究综述。他们写道，像依匹他龙这样的短肽“are typically unstable and degrade rapidly in vivo”（通常不稳定，在体内会很快降解）[4]。
他们接着写道：“Chemical modifications like acetylation and amidation can sometimes be employed to enhance the stability of such peptides. However, to the best of our knowledge, in the case of Epitalon, this idea has not been evaluated yet.”（乙酰化、酰胺化等化学修饰有时可以用来提高这类肽的稳定性。但据我们所知，在依匹他龙上，这个思路还没有被评估过。）[4]
下面介绍的检索也得出了同样的结论。
怎样确认“查不到”
每一次检索都同时做了一次对照检索，对象是资料充分的依匹他龙。因此，结果为空意味着这个名称下确实什么都没查到，而不是检索出了故障。不过，这并不能证明世界上任何地方都没有相关研究。
2026 年 9 月 23 日的 PubMed 检索。对照检索词在同一轮检索中分别返回 120 条和 129 条记录，而所有封端形式的检索都是零条。来源 [1]。
- PubMed。 名称和封端序列的各种写法都返回 0 条记录。把依匹他龙和乙酰、酰胺相关的词组合起来检索，只返回 1 条记录，讲的是褪黑素合成中的一种酶，与这个封端分子无关。两个对照检索分别返回 120 条和 129 条 [1]。
- Europe PMC（含全文）。 12 种写法都没有结果。依匹他龙加上“acetylated”或“amidated”一起检索，返回 11 条记录，但没有一条涉及封端形式。对照检索返回 100 条 [2]。
- 专利。 Europe PMC 的专利索引中，封端形式没有任何结果。对照检索查到 2 条，其中包括 2002 年的依匹他龙专利 [2], [13]。
- PubChem。 按精确的化学结构检索，没有返回任何条目。用同样的方法检索只带酰胺的形式，一下子就查到了 [15]。
- FDA 物质登记系统。 检索依匹他龙返回 2 个条目：依匹他龙本身和末端为游离酸的形式。没有查到酰胺化形式的条目 [6]。
- ClinicalTrials.gov。 检索这个变体和依匹他龙，都是 0 项研究。对照检索司美格鲁肽返回 786 项 [3]。
- Wikidata。 没有查到这个变体的条目；对照检索返回了依匹他龙的条目 [22]。
有些来源无法自动检索，包括 Google Patents、俄罗斯的专利和科学数据库，以及 CAS 登记库。因此，上面的结论只覆盖列出的这七个数据库。
其他肽上的证据
封端这种做法在其他肽上确实测试过。这些研究不能直接说明这个分子的情况，但能说明：封端会带来什么效果，是无法预测的。
实验室研究，其他肽 2010 年，研究人员在人血清中测试了一批短的抗菌肽。酰胺封端让它们对细菌的活性更强，但对降解速度几乎没有影响（“little difference”）。乙酰基封端让它们更耐降解，活性却变弱了 [9]。
细胞研究，另一种肽 2016 年，研究人员比较了塞马克斯和它的乙酰化形式。乙酰基封端改变了这种肽与铜结合的方式。在一种来自人类神经组织、在培养皿中生长的细胞系里，乙酰化的塞马克斯不再能抵御铜造成的损伤，而普通塞马克斯可以 [21]。
实验室研究，另一种肽 1986 年，研究人员用末端封端和氨基酸替换的办法，想让胸腺五肽（一种由五个氨基酸组成的胸腺肽）更耐降解。在人血清中被证明保持活性和稳定的版本，全都替换过氨基酸，所以封端本身并没有被单独测试 [23]。
综述 2006 年的一篇综述梳理了延长肽在血液中停留时间的各种办法，把改动链末端列为选项之一。它同时指出，肾脏的快速清除是半衰期短的常见原因，而这一点封端未必能解决 [24]。
仍然未知的问题
- 这个分子在体内到底有没有任何作用。
- 有多少能进入血液，在血液中能停留多久。
- 身体如何分解它，分解成哪些片段。
- 无论短期还是长期，它是否对某个器官有毒。
- 两个封端会保留、增强还是抹掉依匹他龙被报告的那些特性。
- 以这个名字销售的产品里，到底有没有这个分子。
不良反应与安全性
没有查到任何不良反应资料，但这不等于安全。没有查到任何让人或动物使用这个分子的已发表研究，因此也就没有查到任何有记录的不良反应 [1], [3]。
最明显的风险在于：瓶子里到底装的是什么。卖家自己给出的数据就互相矛盾：
- 有卖家给“酰胺”产品标注的是依匹他龙的数据。 它给出的登记号、分子式和分子量，都属于未经改造的依匹他龙 [8]。
- 另一家把两种封端形式混在一起。 它写的序列没有酰胺封端，给出的分子式和分子量却是酰胺化形式的 [25]。
- 某化学品目录的条目里没有任何数据。 条目没有分子式，摩尔质量写着“0”，却列出了一批卖家 [16]。
以这个名字出售的产品，里面装的是封端分子、普通依匹他龙还是别的东西，靠公开数据无法核实。没有查到任何针对这类产品的官方或同行评审的实验室分析 [1]。
FDA 在依匹他龙上也描述了同样的问题。它写道，自己“has encountered multiple salts, and derivatives, including different active moieties, sold commercially under the same common name”（遇到过以同一个通用名称出售的多种盐和衍生物，其中包括不同的活性成分）[19]。FDA 认为名称混乱本身就是安全隐患，因为患者“may be dosed with a different bulk drug substance than the physician ordered”（可能用上了与医生开具的不同的原料药）[19]。
依匹他龙本身的安全问题，依匹他龙页面有详细介绍。这些问题在这里至少同样适用，因为关于这种封端形式根本没有查到任何数据。至于封端会不会改变其中某些问题，目前不得而知。
没有查到的内容
以下内容在本页介绍的检索中都没有出现：
- 任何类型的毒理学数据，包括对生育、基因和器官长期健康的影响。
- 关于吸收、降解、半衰期或排出的数据。
- 关于免疫反应或药物相互作用的数据。
- 任何来自人体的数据。
- 药典标准或经批准的质量规格，也就是一个公认的检验方法，用来确认一个西林瓶里应当装着什么。
这个页面为什么不列剂量
本资料库中的每一个剂量都来自已发表的研究，并同时注明研究人群、用药时长和出处。关于 N-乙酰依匹他龙酰胺没有查到任何研究，所以没有研究剂量可以报告 [1], [3]。
依匹他龙研究中用过的剂量也不得套用过来。FDA 写道，“different active moieties are not interchangeable because they can have different safety and efficacy profiles”（不同的活性成分不能互换，因为它们的安全性和有效性可能不同）[19]。封端形式是另一个分子，而且没有查到比较两者的研究。
卖家的说法恰恰相反：据称这个变体更稳定，所以用量更小就够了 [12]。没有查到支持这一说法的测量。销售页面上的用量来自广告文案而不是研究，因此本页不予转载。
研发与审批状态
从一个有专利的四肽，到网店里的变体
- 2002依匹他龙专利申请公布涵盖这种肽及其盐类；两种封端都没有提到，来源 [13]
- 2015年8月乙酰化依匹他龙在网上开卖一家美国网店最早的存档页面，来源 [7]
- 2015年9月酰胺化形式出现同一家网店；产品介绍写的是依匹他龙，来源 [7]
- 2019至2025年更多网店上架多家卖家存档的产品页面和产品图片，来源 [20]
- 2024年5月游离酸形式有了数据库条目来自 FDA 登记系统的 PubChem 条目；并非酰胺化形式，来源 [5]
- 2025综述：依匹他龙封端尚未验证依匹他龙的乙酰化和酰胺化被描述为尚未评估，来源 [4]
- 2026年7月FDA 就依匹他龙召开咨询会议只评估了依匹他龙和依匹他龙醋酸盐，来源 [19]
- 2026年9月23日检索登记系统和数据库没有查到获批记录、研究或它自己的条目，来源 [1], [17]
没有查到 N-乙酰依匹他龙酰胺的任何研发活动。检索没有发现任何申办方、研究机构或研发项目，也没有发现任何类型的已发表实验 [1], [3]。
- 2002 年： 依匹他龙的专利申请要求保护这种肽及其盐类，例如醋酸盐。两种封端都没有描述 [13]。
- 2015 年 8 月： 根据最早的存档页面，一家美国网店开始出售乙酰化的依匹他龙 [7]。
- 2015 年 9 月： 同一家网店上架了酰胺化形式。两份产品介绍逐字逐句描述的都是依匹他龙，没有补充任何自己的数据 [7]。
- 2019 至 2025 年： 根据存档页面，更多网店开始销售这种产品 [20]。一家俄罗斯卖家把这类封端肽称为“новые перспективные структуры”（新的、有前景的结构）[14]。
- 2026 年 7 月： FDA 的一个咨询委员会审议了依匹他龙和依匹他龙醋酸盐。封端形式既没有被提名，也没有被评估 [19]。
同一家网店在 2015 年也卖过塞马克斯和塞兰克的封端版本 [7]。这个名字遵循的是一种套路，卖家把它一个接一个地套到不同的肽上。
| 市场 | 状态 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 美国 | 未查到获批记录 | 没有产品或原料药登记；未被提名用于药房配制 | [18], [26] |
| 欧盟 | 未查到获批记录 | 欧洲药品数据集中没有条目 | [17] |
| 德国 | 未查到获批记录 | 没有欧盟批准；未查询德国本国数据库 | [17] |
| 英国 | 未查到获批记录 | 数据库无法查询；FDA 没有查到依匹他龙在当地获批 | [19] |
| 澳大利亚 | 未查到获批记录 | 数据库无法查询；FDA 没有查到依匹他龙在当地获批 | [19] |
| 加拿大 | 未查到获批记录 | 药品数据库没有返回任何条目 | [27] |
| 瑞士 | 未查到获批记录 | 不在已批准药品清单中 | [28] |
| 俄罗斯 | 未查到注册记录 | 登记系统无法机读 | [29] |
以上条目于 2026 年 9 月 23 日核查，凡是能够查询的数据库都做了对照检索。对照检索查到司美格鲁肽在欧洲有 10 个条目、Ozempic 在瑞士有 5 个条目，加拿大数据库也返回了 Ozempic 的条目 [17], [28], [27]。
有三个条目依据的核查范围较窄。英国和澳大利亚的结论是推断出来的，因为这两国的数据库无法自动查询。FDA 在这两个国家都没有查到依匹他龙本身获批 [19]。德国方面，没有查到欧盟批准，也没有查询本国数据库 [17]。
俄罗斯需要单独说明。俄罗斯的国家药品登记系统无法自动读取，所以本页对此不作任何断言 [29]。就连依匹他龙本身在俄罗斯的注册也无法核实，依匹他龙页面对此有说明。没有迹象表明这种封端形式在俄罗斯有过作为药品的历史 [14]。
在美国，FDA 的数据库收录了 8 条依匹他龙或依匹他龙醋酸盐的原料药登记，封端形式则一条都没有 [18]。总体情况请看肽类合法吗。
反兴奋剂
N-乙酰依匹他龙酰胺任何时候都被禁用，赛内赛外都一样。2026 年禁用清单的 S0 类涵盖“any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use”（任何未被清单后续各类涵盖、且目前未获任何政府卫生监管机构批准用于人体治疗的药理学物质）[10]。
清单上没有点名这个变体，也没有查到其他类别涵盖它。在查过的所有市场中都没有查到获批记录，因此这一条款适用。S0 类的所有物质都属于特定物质，这是一个技术分类，会影响处罚的处理方式 [10]。
在德国，这个变体没有出现在《反兴奋剂法》附件中。附件把条目的适用范围扩展到“衍生物”，但仅限于附件所列物质的衍生物，而依匹他龙及其任何变体都不在其中 [11]。
没有查到任何已发表的、可在血液或尿液中检出这种封端形式的检测方法 [1], [2]。更全面的情况请看体育运动中禁用的肽。
与相关肽的比较
依匹他龙、它的盐和三种封端形式。两种乙酰化形式只差 0.98 g/mol。酰胺化形式的数值是计算得出的，因为没有查到它的数据库条目。来源 [15], [5], [19]。
| 物质 | 是什么 | 查到的生物学研究 | 是否列入 2020 年比利时检测方法 | 反兴奋剂 |
|---|---|---|---|---|
| 依匹他龙 | 由四个氨基酸组成的母体肽 | 细胞和动物研究，以及三份人体报告 [19] | 否 [30] | S0 [10] |
| N-乙酰依匹他龙（游离酸） | 只带乙酰基封端的依匹他龙 | 未查到 [1] | 否 [30] | S0 [10] |
| N-乙酰依匹他龙酰胺 | 两端都封端的依匹他龙 | 未查到 [1] | 否 [30] | S0 [10] |
| N-乙酰塞马克斯酰胺 | 两端都封端的塞马克斯 | 未查到 | 是 [30] | S0 [10] |
| N-乙酰塞兰克酰胺 | 两端都封端的塞兰克 | 未查到 | 是 [30] | S0 [10] |
这里比的不是药效强弱，而是一个商品能离它借用名字的那种肽有多远。依匹他龙有数据库条目、有 FDA 的评估，还有任何人都能查证的研究记录。而这个酰胺化变体，这些一样都没有查到。
在三个封端的“兄弟”产品中，它的资料最少。比利时一家药品检验实验室在 2020 年的一种检测方法中，把塞马克斯和塞兰克的变体收作参比样品，却没有收录这一个 [30]。依匹他龙的这个变体，连分析化学数据都没有查到。
常见误解
- “N-乙酰依匹他龙就是依匹他龙醋酸盐。” 不是。依匹他龙醋酸盐是未经改造的依匹他龙的一种盐。而乙酰基封端是牢牢接在肽链上的，会变成另一个分子 [19], [5]。
- “依匹他龙的研究也适用于它。” 没有查到关于这种封端形式的研究。一篇 2025 年的综述指出，给依匹他龙封端“has not been evaluated yet”（还没有被评估过）[4]。
- “封端总能让肽更稳定、更强效。” 并非普遍如此。在一项研究中，酰胺封端几乎没有减慢降解，乙酰基封端还削弱了活性；在另一项研究中，乙酰化让一种保护作用消失了 [9], [21]。
- “PubChem 条目和 FDA 代码说明它已经登记在案。” 这两者都属于末端为游离酸、没有酰胺封端的形式。UNII 只是物质登记系统里的一个识别码，并不代表获批 [5], [6]。
- “卖家给的登记号就能确定它的身份。” 至少有一家卖家给自己的“酰胺”产品标注的是未经改造的依匹他龙的登记号和分子式 [8]。
- “它是研发依匹他龙的那个实验室推出的研究变体。” 没有查到任何科研源头。依匹他龙的专利涵盖的是它的盐类，而不是封端形式；查到的最早痕迹是一个网店页面 [13], [7]。
常见问题
N-乙酰依匹他龙酰胺有研究吗？
没有查到。2026 年 9 月 23 日在七个数据库中检索，没有查到任何细胞、动物或人体研究，而同一轮 PubMed 检索中，依匹他龙有 120 条记录。一篇 2025 年的综述指出，给依匹他龙封端这件事“has not been evaluated yet”（还没有被评估过）。
N-乙酰依匹他龙酰胺和依匹他龙是同一种东西吗？
不是。它是两端各加了一个化学封端的依匹他龙，因此分子式和分子量都不一样。关于依匹他龙的研究结果，对这个变体说明不了什么可靠的结论；FDA 也认为，不同的活性分子不能互换。
N-乙酰依匹他龙酰胺比依匹他龙更稳定吗？
没有查到能证明这一点的测量数据。这种说法依据的是其他肽的研究：在那些研究里，封端有时能减慢降解，有时几乎没有作用。其中一项研究还发现，乙酰基封端让肽的活性变弱了。
N-乙酰依匹他龙和 N-乙酰依匹他龙酰胺有什么区别？
前者只在肽链开头有一个乙酰基封端，后者在链的末端也做了改动。两者的分子量相差大约一个单位。只有前者，也就是末端为游离酸的形式，查到了 PubChem 条目和 FDA 物质代码。
依匹他龙醋酸盐和 N-乙酰依匹他龙是一回事吗？
不是。依匹他龙醋酸盐是未经改造的依匹他龙的一种盐，也就是 FDA 在 2026 年评估过的那种形式。N-乙酰依匹他龙则是经过化学改造的另一个分子。两者名字相近，很容易混淆。
N-乙酰依匹他龙酰胺是谁发明的？
没有查到任何大学或公司声称研发了它。查到的最早痕迹是一家美国网店：它最迟在 2015 年 8 月开始卖乙酰化的形式，最迟在 2015 年 9 月开始卖酰胺化的形式。产品介绍写的都是依匹他龙，没有任何自己的数据。
N-乙酰依匹他龙酰胺在哪里获批为药品了吗？
2026 年 9 月 23 日查过的八个市场中，都没有查到获批记录。FDA 在 2026 年只评估了依匹他龙和依匹他龙醋酸盐，在美国也没有查到这种封端形式的原料药登记。
N-乙酰依匹他龙酰胺在体育运动中禁用吗？
禁用，而且任何时候都禁用，赛内赛外都一样。2026 年禁用清单的 S0 类涵盖没有任何卫生监管机构批准用于人体的物质，而这种物质没有查到任何获批记录。德国《反兴奋剂法》没有点名提到它。
这个页面为什么不列出 N-乙酰依匹他龙酰胺的剂量？
因为没有查到关于它的研究，也就没有任何研究剂量可以报告。依匹他龙的剂量不得套用过来，因为这个变体是另一个分子，而且没有查到比较两者的研究。销售页面上的用量是广告文案，不是测量结果。
来源
- PubMed, NCBI E-utilities. Searches for "N-acetyl epitalon", "N-acetyl epithalon", "acetyl-epitalon", "Ac-AEDG", "AEDG-NH2", "Ac-Ala-Glu-Asp-Gly", "Ala-Glu-Asp-Gly-NH2", "Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2", "epitalon amide", "epithalon amide" and "epitalon amidate" (0 records); Epitalon or its sequence combined with acetyl or amide terms (1 record, PMID 22816096, on an enzyme of melatonin production and unmodified Epitalon); Epitalon combined with analogue, derivative or modification terms (12 records, none on a capped form); Epitalon combined with seized, counterfeit, internet or purity terms (1 record, on unmodified Epitalon); controls "epitalontiab OR epithalontiab OR epithalonetiab" (120) and "Ala-Glu-Asp-Gly" (129). Retrieved 23 September 2026. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi
- Europe PMC, REST search including full texts and the patent index. Twelve spellings of the capped forms, among them "N-acetyl epitalon", "acetyl epitalon", "Ac-AEDG-NH2", "Ala-Glu-Asp-Gly-NH2", "epitalon amide" and "NA-Epitalon" (0 records each); Epitalon combined with "acetylated", "N-acetyl", "amidated" or "amidation" (11 records, none on a capped form); control "epitalon" (100). Patent index: capped forms 0 records; control 2 records, including WO02090380. Retrieved 23 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search
- ClinicalTrials.gov, API v2. Searches for "N-acetyl epitalon", "epithalon amidate" and "epitalon" (0 studies each); control "semaglutide" (786). Retrieved 23 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Araj SK, Brzezik J, Mądra-Gackowska K, Szeleszczuk Ł (2025). Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties. International Journal of Molecular Sciences 26(6):2691. PMID 40141333. PMC11943447. DOI 10.3390/ijms26062691. Full text read, including the passage on acetylation and amidation. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11943447/
- PubChem. Compound CID 171390141, "N-Acetyl Epitalon", C16H24N4O10, 432.38 g/mol, notation Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-OH: the acetylated form with a free acid end, not the amidated form. Created 22 May 2024; the only depositor is the FDA Global Substance Registration System. Retrieved 23 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/171390141
- FDA Global Substance Registration System. Search "epitalon": 2 entries, EPITALON (UNII O65P17785G) and N-ACETYL EPITALON (UNII UXR7AF6R4F, structure C16H24N4O10, 432.38, free acid end). No entry for the amidated form. Retrieved 23 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(UXR7AF6R4F)
- Internet Archive captures 20150826204011 of the product page "N-Acetyl Epitalon" (26 August 2015) and 20150911012835 of the product page "N-Acetyl Epitalon Amidate" (11 September 2015) at an American research-chemical shop, the earliest captures of those pages. Both texts describe Epitalon and cite no data of their own; both state that the compound "has not been approved by the FDA and should be used for research purposes only." The same shop's capture index holds an amidated Semax page from 6 February 2015 (capture 20150206051604) and an amidated Selank page from 8 October 2015 (capture 20151008013500). Retrieved 24 September 2026. Seller source, cited as evidence of what was on sale. Not linked.
- Seller product page for "N-Acetyl Epithalon Amidate" as a nasal spray, retrieved 23 September 2026. Gives CAS 307297-39-8, formula C14H22N4O9 and mass 390.35, which are the data of unmodified Epitalon, and attributes Epitalon's reported effects to the product. Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- Nguyen LT, Chau JK, Perry NA, de Boer L, Zaat SA, Vogel HJ (2010). Serum stabilities of short tryptophan- and arginine-rich antimicrobial peptide analogs. PLoS One 5(9):e12684. PMID 20844765. DOI 10.1371/journal.pone.0012684
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0, including "All prohibited substances in this class are Specified Substances." Full-text search for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 23 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Germany. Annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act (Anti-Doping-Gesetz), Federal Law Gazette 2023 I No. 67, including the closing clause on salts, esters, isomers and derivatives of the listed substances. Epitalon and its variants are not listed. Checked 23 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- Information website close to the trade, article comparing Epitalon, Epitalon amidate and N-acetyl Epitalon amidate, retrieved 23 September 2026. Claims greater stability, better uptake and a much smaller amount needed, and attributes Epitalon's reported effects to the capped forms, without citing a study of them. Seller-related source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- Khavinson VKh (2002). Tetrapeptide stimulating the retinal function and the method of its application. International patent application WO02090380. Claims the tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly and its pharmaceutically acceptable salts, such as the acetate; names no N-terminal acetylation and no C-terminal amidation. Found through the Europe PMC patent index.
- Russian seller pages, retrieved 23 September 2026: product page "Ac-Epithalon-NH2", giving the capped sequence and the formula C16H25N5O9 without a CAS number, and an article on acylation and amidation of peptides that calls such peptides "новые перспективные структуры" (new, promising structures). Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- PubChem, PUG-REST. Identity and connectivity searches for the structure of Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2 returned no record. Controls found by the same kind of search: CID 219042, Epitalon, C14H22N4O9, 390.35 g/mol, and CID 177780893, H-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2, C14H23N5O8, 389.36 g/mol. Formula C16H25N5O9 and molar mass 431.40 g/mol calculated from the sequence with standard atomic weights. Retrieved 23 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
- ChemicalBook, catalogue entry CB38378883 "n-acetyl Epitalon amidate": no formula, molar mass given as 0, no CAS number, offers from several sellers. Retrieved 23 September 2026. Catalogue source, cited as evidence of what is listed. Not linked.
- European Medicines Agency. Medicines output, medicines JSON report, 2,746 records: "epitalon", "epithalon" and "aedg" not found; control "semaglutide" 10 records. Germany was not queried in a national database. Retrieved 23 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines_json-report_en.json
- openFDA, NDC directory. "N-ACETYL EPITALON" as active ingredient and "N-acetyl epitalon" and "acetyl epithalon" as generic names: not found. Control "EPITALON": 8 bulk ingredient listings for Epitalon or Epitalon acetate. Retrieved 23 September 2026. https://api.fda.gov/drug/ndc.json
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- Internet Archive capture index for the domains of several further sellers, queried 23 September 2026: product images in upload folders dated February 2017 and August 2019, captured in 2019 and 2021, and first captures of product pages between December 2023 and April 2025, some of them for nasal sprays. Seller sources, cited as evidence of what was on sale. Not linked.
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- Seller product page "NA Epitalon", retrieved 23 September 2026. Gives the sequence N-Ac-Ala-Glu-Asp-Gly without the amide cap, but the formula C16H25N5O9 and 431.40 Da of the amidated form. Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
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- State Register of Medicines of the Russian Federation (GRLS). The query "эпиталон" on 23 September 2026 returned only the page framework without a result list. A mirror queried on 24 September 2026 returned no result list either, including for the control "семакс". https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: an incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717. Full text searched on 24 September 2026: it lists amidated Semax and amidated Selank as reference samples; "epitalon", "epithalon" and "AEDG" do not occur. https://sciensano.be/sites/default/files/dta_nootropic_peptides.pdf
引用本页
本页依据的检索于 2026 年 9 月 23 日进行，并于 2026 年 9 月 24 日做了部分复核。对于一种几乎只能从“查无结果”中认识的物质来说，日期本身就是结论的一部分。
myPeptides Research & Editing. (2026). N-乙酰依匹他龙酰胺：研究显示了什么、监管状态与安全性. Version 1.0, 2026年9月24日. myPeptides 肽类资料库. 检索自 https://mypep.app/peptides/n-acetyl-epitalon
本资料库各页面的编写和分级方法见方法说明；完整资料库见肽类。
| 版本 | 日期 | 变更 |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-24 | 首次发布 |
最近核查： 2026 年 9 月 24 日。下次复查： 一旦出现关于这个分子的任何研究、任何提到它的数据库或登记条目，或它的反兴奋剂分类发生变化，即行复查。