Бронхоген: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
Бронхоген — синтетическая цепочка из четырёх аминокислот, Ala-Glu-Asp-Leu, созданная в санкт-петербургском институте и продаваемая как пептид для лёгких. Для этой серии случай редкий: связь с лёгкими выдерживает проверку. Патент изобретателей описывает три модели повреждения лёгких на 336 крысах, а сторонний институт пульмонологии сообщил об изменениях в дыхательных путях крыс. Ни одного исследования на людях не зарегистрировано и не опубликовано. Как лекарство он не зарегистрирован нигде, а в России продаётся только как биологически активная добавка для приёма внутрь.
Главное вкратце
- Связь с лёгкими выдерживает проверку. Патент описывает три модели повреждения лёгких у крыс, всего на 336 животных. Две статьи отдельного института пульмонологии, среди авторов которых нет ни одного из изобретателей, сообщают об изменениях в дыхательных путях крыс [1], [2], [3].
- Ни одного испытания на людях никогда не регистрировали. Запросы к реестру испытаний 23 сентября 2026 года ничего не дали по пептиду, хотя контрольный запрос вернул 757 исследований. Единственное совпадение по названию — тёзка, не имеющий отношения к пептиду [4].
- Самые подробные данные на животных взяты из патента. У крыс, у которых рубцевание лёгких вызывали препаратом, показатель нагрузки на правые отделы сердца составил 46,6 % с пептидом и 66,2 % без него [1].
- Ключевая лабораторная статья записывает молекулу иначе. В работе 2014 года о бронхиальных клетках человека стоит Ala-Asp-Glu-Leu, а это другая молекула. Скорее всего, это описка, но по одной аннотации доказать это нельзя [5], [6].
- Все утверждения о пользе для больных ведут к продавцам или к ничем не подкреплённой фразе. Торговая страница описывает неопубликованное наблюдение 2007 года. Обзор 2020 года утверждает, что пептид помогает людям, и ссылается при этом только на работы с клетками [7], [8].
- В России он зарегистрирован как БАД, а не как лекарство. Поиск в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) 24 сентября 2026 года записи не нашёл, хотя три контрольных препарата нашлись [9].
- В спорте он запрещён всегда — по обобщающему классу для незарегистрированных веществ, причём возможно и более строгое прочтение [10].
Что такое Бронхоген
Бронхоген — синтетический тетрапептид, то есть цепочка из четырёх аминокислот: аланина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты и лейцина. Его молекулярная масса — 446,5 г/моль, так что молекула очень маленькая. Химических модификаций у неё нет, и известного рецептора тоже нет [11], [1].
Создан он в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии. Владимир Хавинсон с коллегами патентовали его начиная с 2004 года как пептид, восстанавливающий функцию органов дыхания. Группа называет такие молекулы биорегуляторами — это внутренний термин института, которого нет ни в одной классификации [12], [1].
О происхождении пептида изобретатели рассказывают двояко. Патент называет образцом пептидный комплекс из лёгких и трахей животных, а сам тетрапептид описывает как полученный химическим синтезом. Статья 2020 года добавляет, что его обнаружили в Лангопепте, бронхиальном пептидном препарате, но в подтверждение ссылается только на патенты [1], [13].
В той же статье названа вторая молекула из того же препарата — хонлутен, цепочка из трёх аминокислот. Происхождение у них общее, а химия разная, и все опыты на лёгких в этой литературе сделаны именно с Бронхогеном [13], [14].
Коротко о веществе
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Название | Бронхоген, латиницей Bronchogen; под этим названием продаётся в России; международного непатентованного названия нет | [15], [16] |
| Другие названия | Ala-Glu-Asp-Leu, AEDL, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH; АКС-Б — так обозначен пептидный комплекс в российских капсулах | [1], [15] |
| Класс | Синтетический тетрапептид; «биорегулятор» и «бронхопротектор» — собственные термины разработчика | [14] |
| Строение | Четыре L-аминокислоты, свободные концы, без модификаций | [1], [11] |
| Формула и масса | C18H30N4O9, 446,5 г/моль для свободной кислоты | [11] |
| Поведение в воде и жирах | Расчётный XLogP −3,8 и полярная площадь поверхности 225 Ų, то есть молекула сильно водолюбива | [11] |
| Период полувыведения | Не публиковался — ни для одного способа введения, ни для одного вида | [17] |
| Способы введения в исследованиях | В брюшную полость и в мышцу у животных; добавление в культуральную среду | [1], [18] |
| Статус | Как лекарство не зарегистрирован нигде; в России — БАД для приёма внутрь; на Западе — лабораторный реагент | [15], [9], [19] |
| Кто разработал | Владимир Хавинсон с коллегами, Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии | [12] |
| Номер CAS | 857267-12-0, встречается только в списке синонимов PubChem | [11] |
| PubChem CID | 11690869 | [11] |
| InChIKey | OFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N | [11] |
| Другие идентификаторы | На 23 сентября 2026 года не нашлось ни кода UNII, ни записи в ChEMBL, ни рубрики MeSH | [16], [17] |
Как это работает
Наверняка этого не знает никто. Рецептор не найден, а каждая из идей ниже взята из опытов на клетках, в пробирке или из компьютерных моделей, почти всегда из круга разработчика.
- Возможно, он связывается прямо с ДНК. В пробирке пептид предпочитал участки ДНК с буквами CTG и повышал температуру плавления ДНК на 3,1 °C [20], [21].
- Возможно, он включает и выключает гены дыхательных путей. В культуре бронхиальных клеток человека он менял активность генов, от которых зависит выстилка дыхательных путей, например NKX2-1, SCGB1A1 и MUC5AC [5].
- Предложенный переключатель работает так, как описано, лишь отчасти. Химические метки на промоторах генов, так называемое метилирование, изменились у двух генов. Три других остались «unaffected by peptides» (не затронуты пептидами), и авторы заключили, что здесь должны участвовать и другие механизмы [22].
- Возможно, он попадает в клетки через переносчики, но пока только на бумаге. Компьютерный докинг, то есть расчёт того, насколько молекула подходит к белку, даёт ему оценку для переносчика аминокислот LAT1, однако две статьи группы приводят для одной и той же пары разные значения: −17,26 и −25,11 [14], [23].
- Он может связываться и с гистонами — белками, на которые намотана ДНК. Об этом сообщает работа той же группы, выполненная в пробирке [24].
Разницу хорошо видно на примере хонлутена. Хонлутен продают как пептид для лёгких, хотя ни одного опыта на лёгких с ним не ставили. Связь же Бронхогена с лёгкими опирается на работу с клетками дыхательных путей и лёгочной тканью [14], [5].
Что показали исследования
В патенте есть три модели на крысах, сторонний институт выполнил две работы на крысах, есть несколько исследований на клетках и тканях — и ни одного исследования на людях. Все результаты ниже получены на животных или клетках.
Поиск выполнен 23 сентября 2026 года. Половина записей PubMed по этому названию касается постороннего медицинского термина «бронхогенный», а не пептида. Единственное совпадение в реестре испытаний — тест-тёзка, а не пептид. Источники [17], [4].
Связь с лёгкими под проверкой
У большинства пептидов этой серии орган, указанный в названии, проверки не выдерживал — см. тестаген, оваген или пинеалон. С Бронхогеном дело обстоит иначе, и это стоит честно признать.
Обзорная таблица разработчика относит «Bronchogen (AEDL)» к бронхопротекторам. Но сама таблица ссылается лишь на другой обзор, так что в одиночку она ничего не доказывает [14], [25]. Связь с лёгкими держится на трёх независимых линиях работ:
- Патент описывает три модели повреждения лёгких на 336 крысах и культуру лёгочной ткани крыс [1].
- Культуры бронхиальных клеток человека изучала группа разработчика в нескольких статьях [5], [26], [22].
- Две работы на крысах выполнил НИИ пульмонологии Первого Санкт-Петербургского медицинского университета имени Павлова, и среди авторов нет ни одного из изобретателей [2], [3].
Но и ограничения здесь вполне реальные. Ключевая клеточная статья 2014 года, вероятно, записывает последовательность с ошибкой. Дозу, происхождение пептида и статистику стороннего института по аннотациям не увидеть. А обзор группы 2021 года среди ссылок на Бронхоген приводит работу о сердце мышей, в которой изучали два других пептида [5], [2], [27].
Рубцевание лёгких у крыс
Патентный документ 120 крысам трижды, с промежутком в две недели, вводили в трахею препарат блеомицин, от которого в лёгких образуются рубцы. После каждого введения одна группа 7 дней получала 0,2 мкг/кг пептида в брюшную полость, контрольная — физиологический раствор [1].
Патентный документ В конце опыта нагрузку на правые отделы сердца оценивали по желудочковому индексу. На 60-й день он составил 46,6 ± 1,4 % с пептидом и 66,2 ± 2,3 % без него, и в таблице патента эта разница отмечена как вряд ли случайная (p < 0,05). Лимфоцитов в лёгких на 60-й день было 1,11 ± 0,15 млн против 4,16 ± 0,45 млн [1].
Пример из патента: 120 крыс, рубцевание лёгких от блеомицина, пептид 0,2 мкг/кг в брюшную полость. Чем ниже значение, тем меньше нагрузка на правые отделы сердца. В таблице патента отличие от контроля отмечено как вряд ли случайное (p < 0,05). Крыс распределяли по группам случайно, об ослеплении не сказано. Источник [1].
Клетки-уборщики лёгких, альвеолярные макрофаги, на 60-й день поглощали больше частиц: фагоцитарный индекс составил 78,6 ± 3,2 против 57,6 ± 4,8. Текст называет эти различия «reliable» (достоверными), но p-значений для них не приводит. Крыс распределяли по группам случайным образом, а об ослеплении не сказано ничего [1].
Повреждение кислородом у крыс
Патентный документ 96 крыс 60 часов дышали чистым кислородом, что повреждает лёгкие. Затем 40 из них получали 0,2 мкг/кг в брюшную полость через день, всего 10 инъекций; для сравнения служили 48 контрольных и 8 нелеченых животных [1].
Патентный документ Фагоцитарный индекс составил 50,8 ± 2,3 с пептидом против 27,3 ± 2,7 в контроле, а в более поздней точке — 45,5 ± 2,6 против 26,4 ± 2,8. Оба различия вряд ли случайны (p < 0,05). Срок, который патент указывает для второго значения, не совпадает с перечисленными в нём днями измерений [1].
Бактериальная инфекция лёгких у крыс
Патентный документ 120 крысам вводили в лёгкие золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), и 50 из них затем 7 дней ежедневно получали 0,2 мкг/кг. На словах патент сообщает, что воспаление стихало раньше, а жидкость из лёгких уходила быстрее. Его таблицы, где на группу и день приходится от 7 до 10 крыс, показывают вначале более высокий фагоцитарный индекс с пептидом: 49,2 ± 2,8 против 17,3 ± 1,3 на 10-й день (p < 0,05). К 20-му дню явной разницы уже не было: 49,3 ± 3,6 против 42,1 ± 2,8 [1].
Повреждение дыхательных путей диоксидом азота — данные стороннего института
Данные на животных Группа пульмонологов 60 дней держала крыс под действием диоксида азота — это модель хронической обструктивной болезни лёгких. По сообщению авторов, месячный курс Бронхогена обратил вспять характерные для этой модели изменения в дыхательных путях, в том числе избыток слизистых клеток и потерю реснитчатых [2].
Данные на животных В продолжении этой работы, опубликованном в 2017 году, сообщается о более слабом воспалении и большем количестве сурфактантного белка B — вещества, которое не даёт спадаться альвеолам. Ни одна из аннотаций не называет дозу, способ введения, размер групп или p-значение, и откуда взят пептид, тоже не сказано [3].
Бронхиальные клетки человека в чашке Петри
Культура клеток В эмбриональных бронхиальных клетках человека пептид менял маркеры роста и созревания клеток, причём в старых культурах сильнее. Статья 2012 года сообщает о повышенной активности двух генов созревания, CXCL12 и Hoxa3 [5], [26].
Культура клеток Ни концентраций, ни величины эффекта в аннотациях нет, и вся эта работа выполнена группой разработчика. Переносить эти результаты на дыхательные пути живого человека нельзя [5], [26].
Лёгочная ткань в культуре
Ткань животных Срезы лёгкого крысы росли активнее при добавлении 1,0–10,0 нг/мл, а проверяли диапазон от 0,01 до 20,0 нг/мл в течение 3 дней. Работа 2006 года сообщила о стимулирующем действии 0,05 нг/мл на лёгочную ткань молодых и старых крыс [1], [18].
Растения табака
Данные на растениях В пяти статьях с 2017 по 2026 год пептид добавляли к растениям табака в концентрации 10⁻⁷ М, и корни росли быстрее. Это физиология растений, и о людях она ничего не говорит [28], [29], [30], [31], [32].
Утверждения о людях
Утверждение продавца Российская торговая страница описывает неопубликованное наблюдение 2007 года в клинике самого разработчика у больных хроническим бронхитом. По её словам, одышка и кашель стали беспокоить реже у 73 % больных, принимавших капсулы. Упомянута и группа сравнения только на стандартном лечении, но нет ни размеров групп, ни цифр по этой группе, ни статистики. Публикацию этого наблюдения найти не удалось [7], [17].
Утверждение из обзора Обзор разработчика 2020 года утверждает, что Бронхоген при приёме внутрь эффективен при обструктивной болезни лёгких. У этой фразы нет ссылки, а соседние ссылки ведут на клеточное исследование и на обзор, и пациентов нет ни там, ни там [8].
Единственное совпадение в реестре — тёзка
Единственная запись в ClinicalTrials.gov, совпадающая по названию, — NCT00746759, наблюдательное исследование 2010 года с участием 1331 человека. «BronchoGen» там — другое название генетического теста, который выполняют на клетках, взятых щёточкой из дыхательных путей. Никакого пептида участникам не вводили [4].
Что до сих пор неизвестно
- Как организм с ним обходится. Данных о периоде полувыведения, всасывании и распаде не найдено ни для одного вида, в том числе после проглатывания капсулы [17].
- С какой молекулой работала ключевая клеточная статья. Работа 2014 года везде пишет Ala-Asp-Glu-Leu, но приписывает этой молекуле три модели повреждения лёгких из патента, а это указывает на описку. Решить вопрос могли бы только полные методы [5], [1].
- Подробности сторонних работ на крысах. Доза, способ введения, число животных и происхождение пептида скрыты за платным доступом [2], [3].
- Хоть что-нибудь о людях. Ни одно испытание не зарегистрировано, и ни одно исследование на людях не опубликовано [4].
- Что лежит во флаконах, которые продают в интернете. Независимого анализа продаваемого материала найти не удалось [19].
Побочные эффекты и безопасность
Данных о безопасности у людей нет. Исследований на людях, в которых измеряли бы безопасность, найти не удалось, поэтому и сообщать не о чем [4].
- Токсикология на животных взята из самого патента. Однократные дозы 1–5 мг/кг в мышцу не вызвали токсических реакций у 60 мышей, и патент называет это 5000-кратным превышением лечебной дозы [1].
- Более длительные опыты выявили одно изменение. У 100 морских свинок, получавших 1 мкг/кг, 0,1 мг/кг или 1 мг/кг ежедневно в течение 6 месяцев, выросло число лейкоцитов. Таблица патента показывает через 6 месяцев 11,4 ± 0,4 против 8,9 ± 0,4 млрд на литр в контроле (p < 0,05) при 25 животных в группе, но из её заголовка неясно, к какой дозе это относится [1].
- 90-дневный опыт на крысах с теми же тремя дозами побочных эффектов не выявил; в нём участвовали 60 крыс [1].
- Торговые страницы утверждают, что побочных эффектов нет. Публикаций, которые бы это подтверждали, найти не удалось, ведь побочные эффекты никто систематически не собирал [7].
- Меньше всего контроля у инъекционной формы. Флаконы с лиофилизированным, то есть высушенным замораживанием, порошком продаются вне всякой фармацевтической системы качества, так что стерильность и содержимое неизвестны [19].
Этикетка российской БАД называет противопоказаниями беременность, кормление грудью и непереносимость компонентов [15]. Продукт «Бронхоген Плюс» — другая добавка с другим составом, и его предупреждения сюда не относятся [33].
Самый большой пробел — генетическая безопасность. Не удалось найти ни проверок на генотоксичность, то есть на способность повреждать гены, ни долгосрочных проверок безопасности на животных, а это важно, потому что предполагаемый механизм — прямое связывание с ДНК [20], [17].
Дозы из исследований
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний. Единственная строка о людях взята из рассказа продавца о неопубликованном наблюдении, а не из исследования.
| Исследование | Модель | Количество | Введение | Длительность | Источник |
|---|---|---|---|---|---|
| Патент, три модели повреждения лёгких | Крысы с рубцеванием лёгких, повреждением кислородом или инфекцией | 0,2 мкг/кг | В брюшную полость | 7 дней или 10 инъекций через день | [1] |
| Патент, испытания токсичности | Мыши, крысы, морские свинки | 1–5 мг/кг однократно; 1 мкг/кг, 0,1 мг/кг или 1 мг/кг ежедневно | В мышцу | Однократно; 90 дней; 6 месяцев | [1] |
| Патент, культура ткани | Срезы лёгкого крысы | Проверено от 0,01 до 20,0 нг/мл; действие при 1,0–10,0 нг/мл | Добавление в культуральную среду | 3 дня | [1] |
| Zakutskiĭ 2006 | Срезы лёгкого молодых и старых крыс | 0,05 нг/мл | Добавление в культуральную среду | Не указано | [18] |
| Kuzubova 2015, Titova 2017 | Крысы под действием диоксида азота | В аннотациях не указано | Не указано | 1 месяц | [2], [3] |
| Неопубликованное наблюдение 2007 года, только в изложении продавца | Больные хроническим бронхитом, число не указано | 1–2 капсулы по 100 мкг два раза в день | Внутрь | 20–30 дней | [7], [15] |
Единственная доза, для которой есть результаты на живых животных, — 0,2 мкг/кг у крыс, и пересчитать её на человека нельзя. Ни одно исследование не проверяло, выдерживает ли пептид проглатывание в неизменном виде [1], [17].
Продаваемые формы резко различаются. В российской капсуле заявлено 100 мкг пептидного комплекса, а западный флакон содержит 20 мг, то есть в 200 раз больше, и предназначен для инъекций. Западные сайты-справочники называют 0,5–2 мг, признавая при этом, что «no validated human dose» (проверенной дозы для человека нет) [15], [19], [34].
Разработка и статус регистрации
Программы разработки нет. Ни одно испытание не зарегистрировано, и ни один регулятор не числит вещество среди лекарств [4], [9].
От патента до БАД
- 2004Патентная заявка в РоссииПептид, восстанавливающий функцию органов дыхания, с тремя моделями повреждения лёгких у крыс, источники [12], [1]
- 2008 и 2009Выданы европейский и американский патентыОба с тех пор утратили силу, источники [35], [1]
- 2012Согласовано описание БАДРоссийские капсулы со 100 мкг пептидного комплекса продаются как биологически активная добавка, источник [15]
- 2014Ключевая статья о бронхиальных клеткахАктивность генов в клетках дыхательных путей человека, последовательность записана иначе, источник [5]
- 2015 и 2017Сторонние работы на крысахИнститут пульмонологии сообщает об изменениях в дыхательных путях в модели с диоксидом азота, источники [2], [3]
- 2020Заявлено о подаче в министерствоРазработчик пишет, что Бронхоген подан на регистрацию как лекарство, источник [13]
- 24 сентября 2026Проверка реестровНи на одном проверенном рынке лекарственной регистрации не найдено, источники [9], [4]
- 2004 — подана российская патентная заявка, опубликована она в 2005 году [12].
- 2008 и 2009 — выданы европейский и американский патенты, оба с тех пор утратили силу [35], [1].
- 2012 — описание российской БАД согласовано с производителем [15].
- 2014 — выходит ключевая статья о бронхиальных клетках человека [5].
- 2015 и 2017 — сторонний институт публикует две работы на крысах [2], [3].
- 2020 — разработчик пишет, что Бронхоген подан в Минздрав России на регистрацию как лекарственный препарат [13].
| Рынок | Статус | Примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрирован | Нет ни кода субстанции, ни инструкции, ни записей о нежелательных явлениях; для аптечного изготовления его никогда не предлагали; контрольные запросы сработали | [16], [36], [37] |
| Евросоюз | Не зарегистрирован | Нет ни названия, ни кода; поиск агентства прочитать не удалось | [38] |
| Германия | Не зарегистрирован | Выведено из европейского результата; инъекционная форма — незарегистрированное лекарственное средство | [38] |
| Великобритания | Не зарегистрирован | Выведено косвенно; реестр не запрашивали | [38] |
| Австралия | Не зарегистрирован | Выведено косвенно; реестр не ответил | [38] |
| Канада | Не зарегистрирован | Нет лицензии ни как лекарства, ни как натурального продукта для здоровья; контрольный запрос сработал | [39] |
| Швейцария | Не зарегистрирован | Отсутствует в полном списке разрешённых упаковок; контроль найден | [40] |
| Россия | Только БАД | Капсулы и таблетки для приёма внутрь; в ГРЛС записи о лекарстве нет | [15], [9] |
Две строки требуют осторожности. Записи по Евросоюзу, Великобритании и Австралии опираются на то, что вещества нет во всех остальных реестрах, потому что сами эти реестры прочитать не удалось [38].
Важнее всего строка о России. В 2020 году разработчик написал, что Бронхоген подан на регистрацию как лекарственный препарат. Однако 24 сентября 2026 года поисковый индекс ГРЛС не выдал ничего ни по названию, ни по последовательности, хотя три контрольных препарата в нём нашлись. В справочнике «Видаль» записи тоже не оказалось. Номер регистрационного удостоверения нигде не обнаружился, так что фраза 2020 года остаётся собственным, ничем не подтверждённым утверждением разработчика [13], [9], [41].
Регистрация БАД не предполагает проверки того, действует ли продукт. Общая правовая картина описана в разделах законны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.
Антидопинг
Бронхоген запрещён всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в списке на 2026 год он не назван. Он подпадает под класс S0, который охватывает любую фармакологическую субстанцию без действующего разрешения государственного органа здравоохранения на лечебное применение у человека [10].
Можно отстаивать и более строгое прочтение. Класс S2.3 заканчивается открытой формулировкой о модуляторах факторов роста, влияющих на «regenerative capacity» (способность к регенерации), а разработчик описывает пептид как стимулятор регенерации выстилки дыхательных путей. Субстанции S0 относятся к особым (specified), субстанции S2 — нет, и от этого зависит санкция [10], [13].
Приложение к немецкому закону о борьбе с допингом это вещество не называет, а раздел о факторах роста там представляет собой закрытый перечень [42]. В России Бронхоген свободно продаётся как БАД, поэтому спортсмен может купить его без всякого предупреждения и всё равно нарушить правила [15]. Полная картина — на странице пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Пептид | Связь с Бронхогеном | Что показали проверки для этой страницы |
|---|---|---|
| Бронхоген | — | Ala-Glu-Asp-Leu, 446,5 г/моль; связь с лёгкими подкрепляют крысы из патента и сторонний институт; зарегистрированных испытаний нет [11], [2] |
| Хонлутен | По словам разработчика, найден в том же бронхиальном препарате | Glu-Asp-Gly, три аминокислоты; сами разработчики относят его к пептидам желудка и стресса, а не лёгких [13], [14] |
| Оваген | Та же последовательность без первой аминокислоты | Glu-Asp-Leu; в одной расчётной статье состыкован с тем же участком ДНК [43] |
| Эпиталон | Те же первые три аминокислоты, другая последняя | Ala-Glu-Asp-Gly; один из пептидов той же статьи о переносчиках [23] |
| Везуген | Ещё один пептид серии, чья связь с органом подтвердилась | Отнесён к кровеносным сосудам, и есть статьи с измерениями на клетках сосудов |
Прямых сравнений действия нет, поэтому таблица говорит о том, что это за молекулы, а не о том, какая сильнее. Бронхоген и везуген выделяются в этой серии тем, что связь с органом у них опирается на измерения в названной ткани.
Для покупателей важнее всего строка о хонлутене. На торговых страницах оба часто продают как пептиды для лёгких, но все находки по дыхательным путям в этой литературе относятся к Бронхогену [5], [2].
Эпиталон и оваген показывают, насколько малы химические различия. Одна заменённая аминокислота даёт другую молекулу с другой историей исследований [23], [43].
Частые заблуждения
- «Бронхоген и хонлутен — одно и то же». В одном четыре аминокислоты, в другом три. История происхождения у них общая, но находки по лёгким и дыхательным путям принадлежат только Бронхогену [13], [14].
- «Бронхоген — это Ala-Asp-Glu-Leu». Такое написание встречается в клеточной статье 2014 года и в двух работах о ДНК. Патенты защищают Ala-Glu-Asp-Leu, а переставленный порядок даёт другую молекулу, известную у дрожжей как сигнал сортировки белков [1], [5], [6].
- «Бронхоген уже входит в зарегистрированное российское лекарство». Зарегистрированная смесь пяти пептидов для нервной системы, фармакопейная статья ФС.2.1.0221.22, содержит переставленную последовательность Ala-Asp-Glu-Leu. Бронхогена в ней нет [9].
- «Есть зарегистрированное клиническое испытание». Единственное совпадение в реестре — тёзка, генетический тест для дыхательных путей под названием BronchoGen, и никакого пептида в нём не вводили [4].
- «Бронхоген как-то связан с медицинским термином „бронхогенный“». Нет. «Бронхогенный» — медицинский термин для кист и других разрастаний, которые исходят из дыхательных путей, и на него приходится половина всех результатов поиска по названию [17].
- «У 73 % больных наступило улучшение». Эта цифра взята со страницы продавца о неопубликованном наблюдении. Там нет ни размеров групп, ни результата группы сравнения, ни статистики, так что результатом исследования она не является [7].
- «Российская капсула и западный флакон — один и тот же продукт». В капсуле заявлено 100 мкг для приёма внутрь, а во флаконе 20 мг, которые продают для инъекций [15], [19].
Частые вопросы
Что такое Бронхоген?
Это синтетическая цепочка из четырёх аминокислот, Ala-Glu-Asp-Leu, которую записывают ещё как AEDL. Её молекулярная масса — 446,5 г/моль, то есть молекула очень маленькая. Патентовать её начал в 2004 году санкт-петербургский институт, который называет такие пептиды биорегуляторами.
Бронхоген действительно пептид для лёгких?
В этом случае да, насколько можно судить по опытам на животных и клетках. Патент изобретателей описывает три модели повреждения лёгких у крыс, а сторонний институт пульмонологии нашёл изменения в дыхательных путях крыс. На людях ничего из этого не проверяли.
Испытывали ли Бронхоген на людях?
Ни в одном зарегистрированном или опубликованном исследовании. Страница продавца описывает неопубликованное наблюдение 2007 года в клинике самого разработчика, без размеров групп и без статистики. Обзор 2020 года утверждает, что пептид помогает больным, но не ссылается ни на одно исследование с пациентами.
Зарегистрирован ли Бронхоген где-нибудь как лекарство?
Нет. Проверка реестров 23 и 24 сентября 2026 года не нашла лекарственной регистрации ни на одном из проверенных рынков. В России он зарегистрирован только как биологически активная добавка для приёма внутрь, а такая регистрация не предполагает проверки того, действует ли средство.
Бронхоген и хонлутен — одно и то же?
Нет. В хонлутене три аминокислоты, в Бронхогене четыре. Разработчик пишет, что обе молекулы нашли в одном и том же бронхиальном препарате, но все опыты на лёгких и дыхательных путях проводили с Бронхогеном.
Почему в некоторых статьях Бронхоген записан как Ala-Asp-Glu-Leu?
Скорее всего, это описка. Патенты защищают последовательность Ala-Glu-Asp-Leu, а ключевая клеточная статья 2014 года и две работы о ДНК меняют местами две средние аминокислоты. Переставленный порядок — это уже другая молекула, и по аннотациям нельзя понять, с какой из двух работали.
Есть ли клиническое испытание Бронхогена?
Нет. Единственная запись в реестре, совпадающая по названию, относится к диагностическому генетическому тесту, который тоже называется BronchoGen. Это наблюдательное исследование, в котором никакого пептида не вводили.
Запрещён ли Бронхоген в спорте?
Да, всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в списке на 2026 год его нет, но класс S0 охватывает любое вещество, которое ни один орган здравоохранения не разрешил применять у человека. Можно отстаивать и более строгое прочтение — по классу S2.3.
Безопасен ли Бронхоген?
Этого никто не знает. Вся токсикология взята из патента изобретателей, и в ней у морских свинок через 6 месяцев выросло число лейкоцитов. Данных о безопасности у людей нет, сведений о том, как организм обходится с веществом, тоже, а проверок на повреждение генов найти не удалось.
Источники
- Khavinson VKh, Ryzhak GA, Grigoriev EI, Ryadnova IYu. Peptide substance restoring respiratory organs function. US 7,625,870 B2; priority 22 June 2004, filed 7 December 2004, granted 1 December 2009, since expired. Full text read: sequence Ala-Glu-Asp-Leu (SEQ ID NO:1), synthesis with a yield of 4.10 g (66 per cent), examples 2 to 6 with bacterial lung injury (120 rats), bleomycin lung scarring (120 rats) and oxygen damage (96 rats) at 0.2 µg/kg into the abdomen, rat lung tissue culture, and toxicity tests in mice, rats and guinea pigs. Rats in the scarring model were "divided at random"; tables mark comparisons with controls at p < 0.05. https://patents.google.com/patent/US7625870B2/en
- Kuzubova NA, Lebedeva ES, Dvorakovskaya IV, Surkova EA, Platonova IS, Titova ON (2015). Modulating Effect of Peptide Therapy on the Morphofunctional State of Bronchial Epithelium in Rats with Obstructive Lung Pathology. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 159(5):685-688. PMID 26468022. DOI 10.1007/s10517-015-3047-x. Abstract read; Research Institute of Pulmonology, Pavlov First St Petersburg State Medical University; nitrogen dioxide model over 60 days, one month of Bronchogen; dose, route, group sizes and peptide supply not stated.
- Titova ON, Kuzubova NA, Lebedeva ES, Preobrazhenskaya TN, Surkova EA, Dvorakovskaya IV (2017). Antiinflammatory and regenerative effect of peptide therapy in the model of obstructive lung pathology in Russian. Rossiiskii Fiziologicheskii Zhurnal imeni I.M. Sechenova 103(2):201-208. PMID 30199201. Abstract read; less neutrophil inflammation, more secretory IgA and surfactant protein B; no figures in the abstract.
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 23 September 2026: the trade name returned 1 study, NCT00746759 (Allegro Diagnostics, observational, 1,331 participants, start February 2010), in which "BronchoGen" is an alternative name for a biomarker test and no intervention was given; the sequence returned 1 unrelated study on amino acid mixtures (NCT05400733); "AEDL" and the inventor's name returned 0; the control query for semaglutide returned 757. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, et al. (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung 192(5):781-791. PMID 25015171. DOI 10.1007/s00408-014-9620-7. Abstract read; the peptide is written throughout as "Ala-Asp-Glu-Leu (ADEL)". No concentrations or effect sizes in the abstract.
- Pidoux AL, Armstrong J (1992). Analysis of the BiP gene and identification of an ER retention signal in Schizosaccharomyces pombe. EMBO Journal 11(4):1583-1591. PMID 1373379. Abstract read; ADEL as a protein-retention signal in yeast.
- Russian trade page of the PeptideBio trading house on "clinical studies" of the product, read 23 September 2026, used only as evidence of what sellers claim, never as a scientific reference. It describes an unpublished observation from September to October 2007 at the medical centre of the developer's institute in chronic bronchitis with an asthmatic component, 1 to 2 capsules twice a day for 20 to 30 days, and says attacks of breathlessness and cough became less frequent "in 73 per cent of cases" among patients taking the product. It mentions a control group on standard treatment, but gives no group sizes, no control-group result and no statistics. https://peptidebio.ru/informaciya/stati/rezultaty-klinicheskih-issledovaniy-bronhogen/
- Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: Prospects for Use in the Treatment of COVID-19. Molecules 25(19):4389. PMID 32987757. PMCID PMC7583759. Full text read; the sentence on oral effectiveness in lung disease carries no reference, and the references attached for AEDL are a cell study and a review.
- Russian State Register of Medicines (GRLS), grls.rosminzdrav.ru. The search form was locked by a captcha, so the search index behind it was queried on 24 September 2026 for trade names and non-proprietary names of finished medicines and substances. The trade name, its Latin spelling and the sequence returned 0 entries; the prefix list for "Бронхо" held 29 trade names, none of them this product. Control products Cortexin, Retinalamin and Thymogen were found. The index also lists a five-peptide mixture with pharmacopoeia monograph FS.2.1.0221.22 (Ministry of Health order no. 246 of 11 April 2022) whose first component is alanyl-aspartyl-glutamyl-leucine, the swapped sequence, not Bronchogen.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, classes S0, S2.3 and S3. Full text checked 23 September 2026 with no match for the trade name, the sequence, "bioregul" or "khavinson", while BPC-157 was found as a control. S0 covers "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use". S2.3 ends with "other growth factors or growth factor modulators affecting … regenerative capacity or fibre type switching". https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- PubChem compound CID 11690869, "Bronchogen", queried 23 September 2026: formula C18H30N4O9, mass 446.5 g/mol, InChIKey OFZRHTIWKZWPQF-BJDJZHNGSA-N, calculated XLogP −3.8, polar surface area 225 Ų, and a synonym list containing CAS 857267-12-0. A name search for Ala-Asp-Glu-Leu returned no compound. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11690869
- Khavinson VKh, Grigoriev EI, Ryzhak GA, Ryadnova IYu. Peptide compound restoring the function of the respiratory organs. RU 2255757 C1; filed 22 June 2004, published 10 July 2005; holder St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Read. https://patents.google.com/patent/RU2255757C1/en
- Khavinson VKh (2020). Medicinal peptide preparations: past, present, future in Russian. Klinicheskaya Meditsina 98(3):165-177. DOI 10.30629/0023-2149-2020-98-3-165-177. PDF read: AEDL and EDG reported in the bronchial preparation Langopept, supported only by patents; "After the necessary preclinical studies, Bronchogen was submitted to the Ministry of Health for registration as a medicinal product"; regeneration of the bronchial epithelium. https://khavinson.info/assets/files/russ/2020-khavinson.pdf
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. Full text read; Table 2 row "Bronchogen (AEDL) −17.26 Bronchoprotector [170]".
- Russian drug reference rlsnet.ru, entry for the product in the dietary supplement section, read 23 September 2026: capsules of 0.2 g with 100 µg of the peptide complex АКС-Б (alanine, glutamic acid, aspartic acid, leucine), further capsule and tablet forms, manufacturer Firma-Vita, description agreed 17 October 2012, contraindications pregnancy, breastfeeding and intolerance. No entry in the medicines section. https://www.rlsnet.ru/baa/bronxogen-32631
- United States Food and Drug Administration and NCATS. Global Substance Registration System, queried 23 September 2026: the trade name returned 0 records; "ALA-GLU-ASP-LEU" returned only human C-peptide (UNII O2J76Y002M), which contains the sequence; the control query for semaglutide returned 5. https://gsrs.ncats.nih.gov
- PubMed E-utilities and Europe PMC REST, queried 23 September 2026: the trade name returned 12 PubMed records, 6 about the peptide and 6 about bronchogenic cysts and other airway growths; Europe PMC returned 29. No pharmacokinetic study, no genotoxicity study, no long-term animal safety study and no published study in people was found. The control query for semaglutide returned 5,710 PubMed records.
- Zakutskiĭ AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, Aniskina AI, Filippov SV, Zeziulin PN (2006). Tissue-specific effect of synthetic peptides-biologic regulators in organotypic tissue culture in young and old rats. Advances in Gerontology 19:93-96. PMID 17152728. Abstract read; 0.05 ng/ml, tissue from rats aged 3 weeks and 18 months.
- Western research-chemical listing for the substance in 20 mg vials, read 23 September 2026, used only as evidence of how the material is traded, never as a scientific reference. It is labelled "for laboratory research use only" and gives no independent analysis.
- Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11):1210-1219. PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022. Abstract read; preference for CNG- and CTG-containing sequences.
- Monaselidze JR, Khavinson VKh, Gorgoshidze MZ, Khachidze DG, Lomidze EM, Jokhadze TA, Lezhava TA (2011). Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 150(3):375-377. PMID 21240358. DOI 10.1007/s10517-011-1146-x. Abstract read; melting temperature raised by 3.1 °C at peptide-to-base-pair ratios of 0.01 to 0.055.
- Ashapkin VV, Linkova NS, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2015). Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells. Biochemistry (Moscow) 80(3):310-322. PMID 25761685. DOI 10.1134/S0006297915030062. Abstract read: promoter methylation changed for NKX2-1 and SCGB1A1; FOXA1, SCGB3A2 and SFTPA1 "unaffected by peptides"; other mechanisms proposed.
- Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. Full text read; AEDL docking scores −25.11 at LAT1 (rank 20 of 26), −25.35 at PEPT1 (rank 6), +12.13 at PEPT2 (rank 22). No transport experiment.
- Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2):166-175. PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Abstract read.
- Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide Regulation of Cell Differentiation. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):118-125. PMID 31808038. DOI 10.1007/s12015-019-09938-8. Abstract read; a review, cited as reference 170 in the 2022 table.
- Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Abstract read: "bronchogen (Ala-Glu-Asp-Leu)", CXCL12 and Hoxa3 in bronchial epithelial cells.
- Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review. Molecules 26(22):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. Full text read; the table row for AEDL cites reference 35, a 2002 study of two other peptides in the mouse heart (PMID 12360356).
- Fedoreyeva LI, Dilovarova TA, Ashapkin VV, Martirosyan YT, Khavinson VK, Kharchenko PN, Vanyushin BF (2017). Short Exogenous Peptides Regulate Expression of CLE, KNOX1, and GRF Family Genes in Nicotiana tabacum. Biochemistry (Moscow) 82(4):521-528. PMID 28371610. Abstract read.
- Fedoreyeva LI, Baranova EN, Chaban IA, Dilovarova TA, Vanyushin BF, Kononenko NV (2022). Elongating Effect of the Peptide AEDL on the Root of Nicotiana tabacum under Salinity. Plants 11(10):1352. PMID 35631778. Abstract read.
- Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2024). Peptide AEDL and Glutathione Stimulates Root Development Nicotiana tabacum. International Journal of Molecular Sciences 26(1):289. PMID 39796141. Abstract read.
- Lazareva EM, Kazakov EP, Dilovarova TA, Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2025). Peptide AEDL Activates Metabolism and Autophagy in Root Cells of Nicotiana tabacum. International Journal of Molecular Sciences 26(22):11028. PMID 41303518. Abstract read.
- Lazareva EM, Kazakov EP, Kononenko NV, Fedoreyeva LI (2026). Structural Features of Root Cells of Nicotiana tabacum Grown in the Presence of Short Peptides AEDL and Its Methylated Analog AED(OMe)L. International Journal of Molecular Sciences 27(15):6768. PMID 42589425. Abstract read.
- Russian drug reference rlsnet.ru, entry for the separate supplement "Bronchogen Plus", read 23 September 2026: a source of hydroxycinnamic acids with peptides and piperine, no declared AEDL content, different contraindications. https://www.rlsnet.ru/baa/bronxogen-plius-66901
- Western guide page on the substance, read 23 September 2026, used only as evidence of what circulates online. It quotes 0.5 to 2 mg with the words "self-reported; no validated human dose".
- Khavinson VKh et al. Peptide substance restoring function of respiratory organs. EP 1758922; published 7 March 2007, granted 13 February 2008, since lapsed. Read. https://patents.google.com/patent/EP1758922A1/en
- United States Food and Drug Administration. openFDA drug label, drugs@FDA and adverse event endpoints, and the DailyMed API version 2, queried 23 September 2026: no record for the trade name, against control results for semaglutide (5 labels in openFDA, 9 in DailyMed).
- United States Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A. Downloaded and searched 23 September 2026: no entry for the trade name, the sequence or AEDL, while GHK returned 6 hits as a control. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Registers that could not be read on 23 September 2026, documented here rather than treated as negative findings: the European Medicines Agency search returned HTTP 403; the Australian ARTG did not respond; the British register was not queried. The European, German, British and Australian entries therefore rest on the absence of any name, code or approval elsewhere, and on the lapse of the only European patent.
- Health Canada Drug Product Database and Licensed Natural Health Products Database APIs, queried 23 September 2026: empty results for the trade name, while the control query for Ozempic returned DIN 02471469. https://health-products.canada.ca/api/
- Swissmedic. List of authorised human medicine packs (xlsx), downloaded and searched 23 September 2026: no entry for the trade name, while Ozempic and semaglutide were found as controls.
- Drug reference vidal.ru, searched 24 September 2026: "not found" for the trade name, while the control query for Cortexin returned two product pages.
- Germany, annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act, BGBl. 2023 I no. 67, read in full 23 September 2026: no entry for the trade name or the sequence; section II.3 on growth factors is a closed list.
- Khavinson VK, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short Peptides Regulate Gene Expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(2):288-292. PMID 27909961. DOI 10.1007/s10517-016-3596-7. Abstract read; docking of AEDL and EDL to the DNA sequence "ctcc".
Как сослаться на эту страницу
Сведения на этой странице проверены 23 и 24 сентября 2026 года. Изменить картину могут три вещи: регистрация в России как лекарства, полные методы сторонних работ на крысах или ясность в том, какую последовательность использовала клеточная статья 2014 года.
myPeptides Research & Editing. (2026). Бронхоген: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 24 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/bronchogen
Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; весь реестр находится в разделе пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-24 | Первая публикация |
Последняя проверка: 24 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при регистрации в России как лекарства, при регистрации любого испытания или при изменении антидопинговой классификации.