myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Элоралинтид: что показали испытания, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество—
Европейский союзИсследуемое вещество—
ГерманияИсследуемое вещество—
ВеликобританияИсследуемое вещество—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-20
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Элоралинтид: что показали испытания, статус и безопасность

Кратко

Элоралинтид — экспериментальная копия амилина, гормона поджелудочной железы, который управляет чувством голода; в испытаниях его вводили под кожу раз в неделю. Ни одна страна его не зарегистрировала, а результаты третьей фазы ждут с 2028 года. В 48-недельном испытании на 263 взрослых вес снизился на 9—20 % против 0,4 % на плацебо. В одной группе тошноту отметили 64 % участников.

Главное вкратце

  • За 48 недель средние изменения веса составили от минус 9 до минус 20 %. Это испытание второй фазы прошло на 263 взрослых без диабета второго типа в 46 американских центрах. В шести группах, получавших вещество, средние значения оказались равны минус 9, 12, 18, 20, 20 и 16 %, а на плацебо — минус 0,4 % [1].
  • Цифры из реестра испытаний совпадают со статьёй. По группам они читаются как минус 9,4, 12,4, 17,6, 20,1, 19,9 и 16,5 %. Не меньше 5 % своего веса потеряли от 71,55 до 97,50 % участников, получавших вещество, против 31,21 % на плацебо [2].
  • Сильнее всего тошнота проявлялась в середине дозового диапазона. На третьей из четырёх фиксированных ступеней её отметили 64 % участников, а в одной из групп с наращиванием — 54 %, тогда как на плацебо — 14 % [1].
  • Более раннее 12-недельное исследование выглядело гораздо мягче. У 100 взрослых чаще всего сообщали о снижении аппетита (19 %), головной боли (12 %) и тошноте (8 %). Вес снизился на 2,6—11,3 % [3].
  • Один рецептор он предпочитает намеренно. В клетках вещество включало человеческий рецептор AMY1 в 12 раз сильнее кальцитонинового и в 11 раз сильнее рецептора AMY3 [4].
  • Двадцать два зарегистрированных испытания, один спонсор, ни одной регистрации. Пять испытаний относятся к третьей фазе, их плановое завершение приходится на период с февраля 2028 года по июль 2030 года. Спонсором каждого выступает Eli Lilly [5].
  • В спорте вещество запрещено всегда — по обобщающему классу для субстанций, которые не разрешил ни один орган здравоохранения [6].

Что такое элоралинтид

Элоралинтид — синтетический аналог амилина, то есть перестроенная версия природного гормона. Амилин выделяют те же клетки поджелудочной железы, что выделяют инсулин. Он замедляет работу желудка, приглушает выброс глюкагона и посылает стволу мозга сигнал о насыщении [7], [4].

У природного амилина два неудобных свойства: он работает считаные минуты и легко слипается в волокна. Перестроенная версия решает обе задачи. К молекуле подвешен жирнокислотный хвост из двадцати атомов углерода, который обратимо цепляется за альбумин, главный транспортный белок крови. Это и растягивает действие примерно на неделю [7], [8].

Разработала вещество компания Eli Lilly под кодом LY3841136. Торгового названия у него нет, потому что ни один рынок его не зарегистрировал. Все 22 зарегистрированных испытания и все три основные публикации происходят из одной и той же компании [5], [7].

Краткая справка

ПолеЗначениеИсточник
НазваниеЭлоралинтид; предложенное международное непатентованное наименование, список 131 за 2024 год[7]
Коды разработкиLY3841136, AMY-1176, AT53786[9], [10]
КлассИзбирательный агонист амилиновых рецепторов длительного действия; изменённый пептид, а не точная копия гормона[4], [11]
Строение37 звеньев; кольцо замкнуто метиленовым тиоэфиром, а не обычным дисульфидным мостиком; один лизин заменён орнитином; два звена метилированы; конец амидирован[7], [9]
ПоследовательностьXCNTATCATG XLAEFLVRSS NNFGPKLPPT EVGSNTY, где первый X — остаток гамма-глутаминовой кислоты, а одиннадцатый — орнитин[11]
Формула и массаC201H319N49O65S2, около 4526 г/моль; точная масса — 4523,2604[8], [11]
Период полувыведенияНе публиковался. В статьях сказано лишь, что измеренный профиль допускает еженедельное введение[3]
Путь введения в испытанияхПодкожная инъекция раз в неделю — во всех зарегистрированных испытаниях[5]
СтатусНи на одном рынке не зарегистрирован; третья фаза[5], [12]
РазработчикEli Lilly and Company, Индианаполис[5]
Номер CAS2883634-40-8[7]
PubChem CID175663130[8]
UNII73G3354J8W[9]
InChIKeyRLBIFQNAUXZCQB-UHFFFAOYSA-N[8]
ChEMBL, KEGG, WikidataCHEMBL6068462, D12886, Q141202873. Записи в DrugBank не нашлось[10], [11], [13]
Код ATCОтсутствует. Такие коды обычно присваивают ближе к регистрации[10]

Элоралинтид: что показали испытания, статус и безопасность

Как это работает

Амилиновый рецептор — это не один белок, а пара, и именно в этой паре вся суть молекулы.

  • Рецептор собирается из двух белков. Кальцитониновый рецептор соединяется с одним из трёх белков-помощников, которые называются RAMP1, RAMP2 и RAMP3. Сочетание с RAMP1 и есть рецептор AMY1 [4].
  • Элоралинтид предпочитает AMY1. В клетках, которым специально оставили по одному рецептору, он включал человеческий рецептор AMY1 в 12 раз сильнее, чем кальцитониновый. Перевес над рецептором AMY3 составил 11 раз [4].
  • Ради этого предпочтения молекулу и строили. Оно отделяет вещество от двойных агонистов амилиновых и кальцитониновых рецепторов вроде кагрилинтида, которые включают оба рецептора без разбора [4], [14].
  • У крыс избирательность обернулась меньшим отвращением. У нежирных крыс, получавших элоралинтид, условное отвращение к вкусу было заметно слабее, чем у крыс на кагрилинтиде, и разница оказалась статистически значимой (p < 0,05). Это данные на животных, и на людей они не переносятся [4].
  • Жирный хвост и даёт ту самую неделю. За 12 недель еженедельных инъекций содержание вещества в крови росло вровень с дозой: пересчитанные на дозу отношения составили 1,1 для общего количества вещества, попавшего в кровь, и 1,0 для пиковой концентрации [3].
  • Справочные базы описывают мишень грубее. KEGG указывает среди мишеней кальцитониновый рецептор и похожий на него по строению родственный рецептор, а это шире, чем измеренная в опытах избирательность [11].

Два обзора 2026 года ставят один и тот же открытый вопрос обо всём этом классе веществ. Пока не решено, что стоит за уменьшением еды — настоящее насыщение или лёгкое недомогание, и предпочтение того или иного рецептора вполне может оказаться здесь решающим [14], [15].

Что показали испытания

Все данные о людях содержатся в трёх рецензируемых статьях и одном наборе результатов из реестра испытаний. Поиск по научной литературе 20 сентября 2026 года выдал на это название всего девять записей [16].

Вес за 48 недель

РКИ фазы 2 В главном испытании 263 взрослых без диабета второго типа из 46 американских центров случайным образом распределили по группам, а само оно длилось 48 недель и сравнивалось с плацебо. Средний возраст участников был 49,0 года (стандартное отклонение 12,6), средний вес — 109,1 кг (22,8), индекс массы тела — 39,1 (6,8). Четверо из пяти были женщинами, и четверо из пяти — белыми [1].

Четыре дозовые ступени были фиксированными, ещё в двух группах дозу наращивали. На самой низкой ступени вес в среднем изменился на минус 9 % при 95-процентном доверительном интервале от минус 12,6 до минус 6,3. С каждой следующей ступенью значения составили минус 12 % (от минус 14,9 до минус 9,8), минус 18 % (от минус 20,7 до минус 14,5) и минус 20 % (от минус 22,7 до минус 17,5). Две группы с наращиванием дошли до минус 20 % (от минус 22,7 до минус 17,0) и минус 16 % (от минус 18,6 до минус 14,1), а на плацебо вес изменился на минус 0,4 % (от минус 2,2 до плюс 1,4) [1].

Среднее изменение веса за 48 недель по группам испытания
Плацебо
−0.4%
Ступень 1
−9%
Ступень 2
−12%
Ступень 3
−18%
Ступень 4
−20%
Наращивание с 3 до 4
−20%
Наращивание со 2 до 4
−16%

Испытание фазы 2 NCT06230523, 263 взрослых без диабета второго типа в 46 американских центрах, 48 недель. Ступени с 1 по 4 — четыре фиксированные дозовые ступени от низшей к высшей; в двух группах с наращиванием дозу поднимали с третьей и со второй ступени. Цифры взяты из основного подсчёта публикации. Источники [1], [2].

РКИ фазы 2 В реестре лежит второй набор цифр, посчитанный иначе. Они читаются как минус 9,4, 12,4, 17,6, 20,1, 19,9 и 16,5 % против минус 0,4 %. В килограммах это от минус 10,2 до минус 21,3 против минус 0,2 [2].

РКИ фазы 2 Доля тех, кто потерял не меньше 5 % веса, составила от 71,55 до 97,50 % в группах, получавших вещество. На плацебо она была равна 31,21 %. Два набора оценок расходятся потому, что в одном считают только оставшихся на лечении, а в другом — всех, кого распределили в группы [1], [2].

Вес и переносимость за 12 недель

РКИ фазы 1 До этого было 12-недельное исследование на 100 взрослых с избыточным весом или ожирением в трёх американских центрах: еженедельные инъекции и никакого наращивания дозы. Средний возраст составлял 44 года, женщин было 29 %, а средний индекс массы тела — 32,6 [3].

РКИ фазы 1 К 12-й неделе вес в разных дозовых группах снизился на 2,6—11,3 %. Жалобы со стороны желудка и кишечника встречались нечасто: понос у 10 %, тошнота у 8 %, рвота у 4 %. COVID-19 записали у 11 % — это проходящая инфекция того периода с 2022 по 2024 год, когда шло исследование, а не действие вещества. Большинство случаев были лёгкими, смертей не было [3].

Первое исследование на людях

РКИ фазы 1 Первое исследование на людях шло с марта 2022 года по январь 2024 года и включило в общей сложности 148 человек. В той части, где вводили одну дозу, 48 здоровых взрослых со средним индексом массы тела 27,5 получили по одной инъекции, и за ними наблюдали четыре недели [4], [17].

РКИ фазы 1 К четвёртой неделе вес снизился на 2,5 % на одной из больших разовых доз (p < 0,01). На самой большой разовой дозе он упал на 4,4 % (p < 0,001), тогда как на плацебо вырос на 0,6 %. Девять участников сообщили в сумме о 16 нежелательных явлениях, 15 из которых были лёгкими. На двоих из них пришлись четыре явления со стороны желудка и кишечника, среди которых один приступ рвоты средней тяжести [4].

Как он выглядит в непрямом сравнении

Сетевой метаанализ Анализ 2026 года собрал шесть рандомизированных испытаний с 4642 участниками и сравнил средства на основе амилина между собой косвенно. Элоралинтид в высокой дозе занял второе место по снижению веса — минус 18,01 % относительно плацебо (ранговая оценка 0,89), уступив подкожному амикретину в высокой дозе с минус 23,95 % (1,00) [18].

Сетевой метаанализ Авторы сами называют свою доказательную базу скудной, уверенность в ней низкой, а выводы предварительными. Непрямое сравнение — не то же самое, что прямое сопоставление в одном испытании, а ни один аналог амилина ни разу не проверяли против другого в такой работе [18].

Показатели сердца и обмена веществ

Обзорная статья Один обзор ранних исследований описывает снижение частоты пульса, артериального давления, показателей воспаления и жиров крови, а также потерю веса преимущественно за счёт жировой массы. Отдельно подчёркнуто урежение пульса — в отличие от препаратов ГПП-1, которые частоту сердечных сокращений повышают [19].

Обзорная статья Те же авторы прямо пишут, что ни один агонист амилиновых рецепторов не прошёл испытания, в котором считали бы инфаркты и инсульты. Свои цифры они называют контекстом, а не прогнозом, и исходных значений в доступных кратких изложениях нет [19].

У комбинированных испытаний результатов пока нет

Результатов нет Элоралинтид вводили вместе с тирзепатидом в четырёх завершённых исследованиях первой фазы и в одном испытании второй фазы при диабете второго типа с 367 участниками. Ничего из этого не опубликовано. К тому же результаты комбинированных групп ничего не говорят о самом веществе по отдельности [20], [21].

Результатов нет Ещё три испытания сочетают его с макупатидом — отдельной молекулой той же компании со своей записью в базе данных. Читать такие результаты как результаты элоралинтида значило бы приписать веществу больше, чем оно делает в одиночку [22], [23].

Что до сих пор неизвестно

  • Что происходит после 48 недель. Это самый долгий из опубликованных периодов лечения. Испытания третьей фазы идут до 2028 и 2030 года [1], [5].
  • Защищает ли вещество сердце. Ни одно испытание, где считали бы инфаркты и инсульты, не зарегистрировано, а найденные показатели сердца и обмена веществ — лишь косвенные измерения [19], [5].
  • Как отзывается сердечный ритм. Отдельного исследования восстановления электрического заряда в сердце для этого вещества нет. Это отсутствие данных, а не чистый результат [5].
  • Что происходит при больных почках или печени. Два исследования первой фазы с 28 и 36 участниками на 20 сентября 2026 года ещё шли [24].
  • Беременность, грудное вскармливание, способность к зачатию и дети. Данных нет вообще. Исследование взаимодействия с противозачаточными таблетками к тому дню не началось [25].
  • Вернётся ли вес. О том, что происходит после отмены, опубликованных данных нет.
  • Работает ли вещество за пределами той группы, на которой его проверяли. В испытании второй фазы 78 % участников были женщинами и 78 % — белыми, и набирали их только в США [1].

Побочные эффекты и безопасность

Все данные о безопасности получены в испытаниях самой компании под врачебным наблюдением. Ни утверждённой инструкции, ни вкладыша, ни системы слежения за безопасностью вне испытания не существует — просто потому, что нет регистрации [12], [5].

  • Тошнота — главная жалоба, и по дозам она не выстраивается. В группах 48-недельного испытания её отмечали 11, 13, 64, 33, 54 и 25 % участников против 14 % на плацебо. На третьей фиксированной ступени она встречалась чаще, чем на четвёртой, и статья этого не объясняет [1].
  • Утомляемость выстраивается по дозам куда стройнее. В тех же группах она встречалась у 0, 13, 29, 43, 46 и 21 % участников против 12 % на плацебо [1].
  • За 12 недель чаще всего сообщали о снижении аппетита — 19 %, затем шли головная боль (12 %) и утомляемость (11 %). Это одновременно и задуманное действие вещества, и записанный побочный эффект [3].
  • Серьёзных явлений было не больше, чем на плацебо. За 48 недель на плацебо они случились у 3 участников из 53. В группах, получавших вещество, где было 28, 24, 28, 54, 24 и 52 человека, их насчитали 3, 1, 1, 3, 2 и 1, без какой-либо связи с дозой [2].
  • Смертей не было ни в одном из двух испытаний. За 12 недель произошло одно серьёзное явление, и исследователь счёл его не связанным с веществом [2], [3].
  • Противопоказаний и официальных предупреждений не существует — потому что нет оценённой инструкции к препарату. Условия отбора в испытание, например болезни щитовидной железы или перенесённая операция по снижению веса, — это правила допуска, а не противопоказания [12].
Тошнота за 48 недель по группам испытания
Плацебо
14% участников
Ступень 1
11% участников
Ступень 2
13% участников
Ступень 3
64% участников
Ступень 4
33% участников
Наращивание с 3 до 4
54% участников
Наращивание со 2 до 4
25% участников

Испытание фазы 2 NCT06230523, 263 взрослых, 48 недель. Ступени с 1 по 4 — четыре фиксированные дозовые ступени от низшей к высшей. На ступени 3 тошноту отмечали чаще, чем на более высокой ступени 4, и публикация этого не объясняет. Источник [1].

Одно утверждение об этом веществе требует осторожности. Данные за 12 недель, где тошноту отметили 8 % участников, прочитали как доказательство того, что желудок и кишечник переносят его мягче, чем соперничающие соединения. Данные за 48 недель такого утверждения в общем виде не подтверждают [3], [1].

Ещё один пробел лежит в химии. Природный человеческий амилин легко собирается в амилоидные волокна, и подавить эту склонность — главная конструкторская задача всего класса. Данных, которые касались бы именно элоралинтида, на этот счёт нет [15].

Почему здесь нет доз

Эта страница не называет для элоралинтида никаких количеств ни в каких единицах. Вещество остаётся исследуемым препаратом, которого не оценивал ни один орган здравоохранения, а значит, ни одно количество никогда не признавали приемлемым вне испытания под наблюдением врачей [12], [5].

Там, где выше упомянуты группы испытания, они названы ступенями от низшей к высшей, потому что эти цифры принадлежат результатам, которые они поясняют. Таблица количеств, шагов и промежутков читалась бы как указание к действию, а не как ссылка на источник [1].

Разработка и статус регистрации

Элоралинтид не зарегистрирован ни на одном рынке и никогда зарегистрирован не был. Проверка реестров 20 сентября 2026 года не нашла нигде ничего, а пять испытаний третьей фазы к тому дню уже шли [12], [5].

От первой инъекции в 2022 году до третьей фазы

  1. 2022Первое исследование на людяхИсследование с разовыми и повторными дозами открывается 30 марта и идёт до января 2024 года со 148 участниками, источник [17]
  2. 2024Начинается вторая фаза48-недельное испытание по подбору дозы стартует 5 февраля в 46 американских центрах, источник [2]
  3. 2025Две статьи и завершённое испытаниеВыходит доклиническое описание, в августе завершается испытание второй фазы, и его результаты попадают в The Lancet, источники [4], [1]
  4. Дек. 2025Открывается третья фазаENLIGHTEN-2 начинается у взрослых с диабетом второго типа, запланировано 1035 участников, источник [26]
  5. Фев. 2026Ещё четыре испытания третьей фазыENLIGHTEN-1, -3, -4 и -6 стартуют в течение пяти дней и охватывают ожирение, ночное апноэ и боль в колене, источники [27], [28], [29], [30]
  6. 2028Ждут первых результатов третьей фазыПлановая дата завершения ENLIGHTEN-2 — февраль 2028 года, источник [26]
  7. 2030Последнее плановое завершениеENLIGHTEN-1 должно закончиться в июле 2030 года, источник [27]
  • Март 2022 года — открывается первое исследование на людях с разовыми и повторными дозами у 148 здоровых участников и участников с избыточным весом [17].
  • Февраль 2024 года — в 46 американских центрах стартует 48-недельное испытание второй фазы по подбору дозы [2].
  • 2025 год — выходит доклиническое описание, а в августе завершается испытание второй фазы [4], [2].
  • Ноябрь 2025 года — результаты второй фазы появляются на сайте The Lancet, до печатного выпуска от 6 декабря [1].
  • Декабрь 2025 года — открывается ENLIGHTEN-2, первое испытание третьей фазы, у взрослых с диабетом второго типа [26].
  • Февраль 2026 года — открываются ещё четыре испытания третьей фазы. Они охватывают ожирение без диабета, ночные остановки дыхания во сне, боль при износе коленного сустава и ожирение, сохраняющееся на еженедельном инкретиновом лечении [27], [28], [29], [30].
  • С 2028 по 2030 год — по плану испытания третьей фазы должны отчитаться [26], [27].
РынокСтатусС какого времени или примечание
СШАНе зарегистрированТолько в исследовательском обороте
ЕвросоюзНе зарегистрированОтчёта об оценке нет
ГерманияНе зарегистрированИдёт по европейскому пути
ВеликобританияНе зарегистрированБез лицензии
АвстралияВ реестр не внесёнВ списках нет
КанадаНе зарегистрированНомера продукта нет
ШвейцарияНе зарегистрированНичего не найдено

Две записи опираются на машинные запросы, которые выполняли вместе с контрольным веществом в той же базе, — американская и канадская. Пустой ответ там означает отсутствие, а не сломанный запрос [12], [31].

Записи по Евросоюзу, Великобритании, Австралии и Швейцарии слабее. Эти реестры либо показывают результаты только в окне браузера, либо оказались недоступны, поэтому статус там выведен из общемировой картины [32], [33], [34], [35].

Японии и Китая в таблице нет, но обе страны участвуют в программе. Там уже закончились 12-недельное исследование на 128 японских участниках и исследование с одной дозой на 30 китайских. Значит, и там вещество пока проходит испытания, а не продаётся [20].

Независимая перекрёстная проверка подтверждает картину. Химическая база ChEMBL не содержит ни даты первой регистрации, ни классификационного кода, хотя её запись о стадии разработки отстаёт от реестра испытаний [10].

Более широкая правовая картина разобрана в материалах законны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.

Антидопинг

Элоралинтид запрещён всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в запрещённом списке на 2026 год его нет. Он попадает в класс S0, который охватывает любое фармакологическое вещество без действующего разрешения государственного органа здравоохранения на лечебное применение у людей [6].

В самой формулировке как пример названы препараты на доклинической или клинической стадии разработки, так что толковать здесь нечего. Всё, что относится к S0, считается особой субстанцией, и это влияет на размер санкции, но не на сам запрет [6].

Класс, куда входят пептидные гормоны и факторы роста, к веществу не относится: в нём нет ни одного агониста амилиновых или кальцитониновых рецепторов. Не подходит и запись об инсулинах и их имитаторах, потому что амилин — отдельный гормон со своей рецепторной системой [6].

Нет элоралинтида и в приложении к немецкому антидопинговому закону, где аналоги амилина не перечислены вовсе. Это пробел в закрытом перечне, а не разрешение, и закон о лекарственных средствах действует независимо от него [36].

Метода выявления, рассчитанного именно на элоралинтид, не опубликовано. Полная картина — в материале пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

ВеществоКак действуетСамый сильный опубликованный результат по весуИсточник
ЭлоралинтидПредпочитает рецептор AMY1 кальцитониновомуМинус 20 % за 48 недель, вторая фаза, 263 взрослых[1]
КагрилинтидВключает амилиновые и кальцитониновые рецепторы без предпочтенияОт минус 6,0 до минус 10,8 % за 26 недель, 706 взрослых[37]
СемаглутидРецептор ГПП-1; зарегистрированный препаратМинус 14,9 % за 68 недель, 1961 взрослый[38]
ТирзепатидРецепторы ГИП и ГПП-1; зарегистрированный препаратОт минус 15,0 до минус 20,9 % за 72 недели, 2539 взрослых[39]
РетатрутидТри рецептора обмена веществ; исследуемый препаратОт минус 8,7 до минус 24,2 % за 48 недель, 338 взрослых[40]
ПрамлинтидПервый зарегистрированный аналог амилина, короткого действияСм. отдельную страницу—
Непрямое сравнение средств на основе амилина
Амикретин, высокая доза
−23.95% разницы с плацебо
Элоралинтид, высокая доза
−18.01% разницы с плацебо
Кагрисема, высокая доза
−17.18% разницы с плацебо
Семаглутид, высокая доза
−11.45% разницы с плацебо
Лираглутид, высокая доза
−6.4% разницы с плацебо

Сетевой метаанализ шести рандомизированных испытаний, 4642 взрослых с избыточным весом или ожирением без диабета, от 12 до 68 недель. Это непрямые сравнения, а не прямые сопоставления, и сами авторы называют доказательную базу скудной, а уверенность в ней низкой. Источник [18].

Цифры из этой таблицы нельзя ставить в один ряд друг с другом. Они получены в разных испытаниях, на разных группах людей, за разное время и разными статистическими методами [41].

Ближайший родственник и самый резкий контраст — кагрилинтид. Оба вещества представляют собой долгоиграющие копии амилина с жирным хвостом, и в испытаниях их вводили раз в неделю. Но кагрилинтид сделан другой компанией, использует настоящий дисульфидный мостик и включает кальцитониновый рецептор так же охотно, как амилиновый [4], [37].

Прамлинтид показывает, каким класс был до появления жирнокислотного хвоста. Он зарегистрирован, действует недолго, требует частых инъекций, а на вес влияет скромно [42].

Среди исследуемых соединений элоралинтид стоит в довольно плотном ряду. Обзоры называют рядом с ним петрелинтид, MET-233i, ABBV-295, AZD6234 и многорецепторную молекулу амикретин [42], [15].

Частые заблуждения

  • «Элоралинтид — это по сути кагрилинтид». Нет. Другая компания, другая химия и, главное, другой набор рецепторов: кагрилинтид включает оба, а элоралинтид включает AMY1 в 12 раз сильнее кальцитонинового [4], [7].
  • «Это просто синтетический амилин, значит, он мягкий». Нет. Природный амилин живёт считаные минуты и слипается в волокна. В этой версии заменены звенья, изменено замыкающее кольцо и подвешен жирный хвост, благодаря которому вещество работает неделю. А сделанную инъекцию уже не отменить [7], [9].
  • «Третья фаза означает, что регистрация вот-вот». Нет. Третья фаза означает, что идут самые крупные испытания. Ни в одном проверенном реестре не видно поданной заявки, а отчитаться испытания должны между 2028 и 2030 годом [5], [10].
  • «Эти 20 % сопоставимы с зарегистрированными препаратами». Нет. Цифра получена в 48-недельном испытании по подбору дозы с участием 263 человек, из которых 78 % были женщинами и всех набрали в США. Зарегистрированные препараты проверяли по 68—72 недели на тысячах участников [1], [39].
  • «Он щадит желудок». Цифры за 12 недель говорят о тошноте у 8 % участников, а цифры за 48 недель — о 64 %. Второй набор охватывает более долгий приём [3], [1].
  • «Его нет в допинговом списке, значит, он разрешён». Нет. Класс S0 распространяется на любое незарегистрированное вещество и прямо называет разработки на клинической стадии. Примеры в списке не исчерпывающие [6].
  • «Его нет в немецком антидопинговом приложении, значит, торговать им законно». Это два разных свода правил. В приложении вещества нет, поэтому статьи о допинговых преступлениях к нему не применяются. Но закон о лекарственных средствах по-прежнему запрещает выводить незарегистрированное лекарство на рынок [36].

Частые вопросы

Что такое элоралинтид?

Это собранная в лаборатории копия амилина — гормона, который поджелудочная железа выбрасывает вместе с инсулином. Амилин замедляет желудок, приглушает выброс глюкагона и сообщает стволу мозга о насыщении. Природный амилин живёт считаные минуты, а у элоралинтида есть жирнокислотный хвост, который цепляется за белок крови альбумин и растягивает действие примерно на неделю. Разработала его компания Eli Lilly под кодом LY3841136.

Зарегистрирован ли элоралинтид хоть где-нибудь?

Нет. Проверка реестров 20 сентября 2026 года не нашла регистрации ни в США, ни в Евросоюзе, ни в Германии, ни в Великобритании, ни в Австралии, ни в Канаде, ни в Швейцарии. В Японии и Китае её тоже нет. Это исследуемый препарат на третьей фазе испытаний. У него нет ни торгового названия, ни инструкции по применению, ни разрешённой лекарственной формы.

Сколько веса теряли участники испытания элоралинтида?

Испытание шло 48 недель и охватило 263 взрослых без диабета второго типа. На четырёх фиксированных дозовых ступенях вес в среднем снизился на 9, 12, 18 и 20 %. Две группы с постепенным наращиванием дошли до 20 и 16 %, тогда как на плацебо вес изменился на минус 0,4 %.

Какие побочные эффекты были у элоралинтида?

Чаще всего это тошнота и утомляемость. В 48-недельном испытании тошноту отмечали от 11 до 64 % участников в разных дозовых группах против 14 % на плацебо. Утомляемость встречалась у 0—46 % против 12 %. В более раннем 12-недельном исследовании тошноту отметили 8 % участников. Смертей не было ни в одном из двух испытаний.

Чем элоралинтид отличается от кагрилинтида?

Оба — долгоиграющие копии амилина, и в испытаниях их вводили раз в неделю, но набор рецепторов у них разный. Кагрилинтид одинаково охотно включает и амилиновый, и кальцитониновый рецептор, поэтому его называют двойным агонистом. Элоралинтид включает человеческий рецептор AMY1 в 12 раз сильнее, чем кальцитониновый. Различается и химия — вплоть до того, чем замкнуто кольцо молекулы.

Элоралинтид — это такой же препарат ГПП-1, как семаглутид?

Нет. Рецептора ГПП-1 он не касается вовсе. Он работает через амилиновую рецепторную систему, которая собрана из кальцитонинового рецептора и белка-помощника, и до мозга добирается другим путём. В одном обзоре отмечен контраст, о котором стоит знать: препараты ГПП-1 учащают пульс, а ранние исследования элоралинтида описывают его урежение.

Запрещён ли элоралинтид в спорте?

Да, и всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в запрещённом списке на 2026 год его нет. Класс S0 охватывает любое фармакологическое вещество, у которого нет действующего разрешения государственного органа здравоохранения, и прямо называет среди примеров препараты на стадии клинической разработки. Отсутствие вещества в приложении к немецкому антидопинговому закону ничего не меняет.

Когда элоралинтид могут зарегистрировать?

Назвать дату невозможно, и ни в одном проверенном реестре не видно поданной заявки. У пяти испытаний третьей фазы плановые даты завершения лежат между февралём 2028 года и июлем 2030 года. После этого регулятору нужно время на оценку досье. Кто называет конкретный год регистрации элоралинтида, тот просто гадает.

Можно ли законно достать элоралинтид?

Для применения у людей — нигде и никак. Вне разрешённого клинического испытания законного пути нет, потому что вещество не зарегистрировано ни на одном рынке. То, чем торгуют в интернете как исследовательским пептидом, лекарством не является. Никто не проверял ни его подлинность, ни чистоту, ни содержание, и никакого выпуска партии за этим не стоит.

Источники

  1. Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, Butler A, Kazda C, Mather KJ, Coskun T (2025). Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet 406(10520):2631-2643, issue of 6 December 2025, published online 6 November 2025. PMID 41207310. DOI 10.1016/S0140-6736(25)02155-5. Funded by Eli Lilly; six authors are employees and shareholders. Structured abstract read on 20 September 2026; the full text is behind a paywall.
  2. ClinicalTrials.gov, NCT06230523, with posted results. Phase 2 dose-finding trial, 263 participants, completed 14 August 2025, 46 American centres. Primary outcome percent change from baseline in body weight at week 48, per arm: -0.4, -9.4, -12.4, -17.6, -20.1, -19.9, -16.5; in kilograms -0.2, -10.2, -13.3, -18.7, -21.3, -21.0, -18.0. Share with at least 5 per cent loss 31.21, 71.55, 87.12, 84.99, 92.72, 97.50, 90.80 per cent. Serious events 3/53, 3/28, 1/24, 1/28, 3/54, 2/24, 1/52; deaths 0 in all arms. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230523
  3. Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, Ibriga H, Qu H, Briere DA, Haupt A, Mather KJ, Pratt E (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(4):2651-2660. PMID 41559929. DOI 10.1111/dom.70439. The 12-week multiple-dose part of NCT05295940, 100 participants, three American centres. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  4. Briere DA, Qu H, Lansu K, He MM, Moyers JS, Coskun T, Long A, Allen D, O'Farrell L, Bowen B, Pratt E, Tidemann-Miller B, Tham LS, Ibriga H, Alsina-Fernandez J, Mather KJ, Haupt A, Bhattachar SN (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: from discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism 102:102271. PMID 41109426. DOI 10.1016/j.molmet.2025.102271. Preclinical characterisation plus the single-dose part of the first-in-human study. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  5. ClinicalTrials.gov API v2, query for the intervention "eloralintide OR LY3841136", run on 20 September 2026: 22 studies, 12 in phase 1, 5 in phase 2 and 5 in phase 3, with Eli Lilly and Company as lead sponsor of every one. No record names any other sponsor. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=eloralintide+OR+LY3841136
  6. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 Non-Approved Substances, read in full on 20 September 2026: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times." A full-text search for "eloralintid", "amylin" and "calcitonin" returned nothing; sections S2 and S4.4 were read in full and contain no amylin analogues. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  7. World Health Organization (2024). Proposed INN: list 131, eloralintide / eloralintidum. WHO Drug Information vol. 38 no. 2, pages 322 f. Gives the systematic chemical name, the class description "amylin analogue", the molecular formula C201H319N49O65S2 and the CAS number. Listed as a proposed international non-proprietary name, not yet a confirmed one. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl131.pdf
  8. PubChem, compound CID 175663130, queried 20 September 2026 for formula, mass, InChIKey and synonyms. Title "Eloralintide"; synonyms Eloralintide, AT53786, 2883634-40-8. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/175663130
  9. FDA Global Substance Registration System, substance "Eloralintide", UNII 73G3354J8W, UUID 12c3f8b0-e128-4930-bc67-85de2a39756f, queried 20 September 2026. Records substance class protein, protein type peptide, the two subunits, the amino acid substitutions and the thioether ring closure, plus the codes LM-232, AMY-1176 and NCI Thesaurus C206906. Its own formula estimate, C153H234N41O52S2 at 3546.934 Da, is smaller than the figure in the other three registers and appears not to include the lipid side chain. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  10. ChEMBL, molecule CHEMBL6068462, queried 20 September 2026: first approval null, classification codes empty, dosed ingredient false, black box warning 0. Its recorded maximum phase of 2.0 lags behind the trial registry, where five phase 3 trials were already running. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/CHEMBL6068462
  11. KEGG DRUG, entry D12886 "Eloralintide (USAN)", queried 20 September 2026. Formula C201H319N49O65S2, exact mass 4523.2604, molecular weight 4526.11, sequence XCNTATCATG XLAEFLVRSS NNFGPKLPPT EVGSNTY, type modified peptide, comment "amylin derivative", targets CALCR and CALCRL. https://rest.kegg.jp/get/dr:D12886
  12. openFDA, Drugs@FDA and label endpoints, queried 20 September 2026 for the generic name: both returned "No matches found". A control query for semaglutide in the same endpoint returned a record, so the blank result reflects absence and not a broken query. The enforcement endpoint likewise returned nothing. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:eloralintide
  13. Wikidata, entity Q141202873, retrieved 20 September 2026. Holds the CAS number, the UNII, the KEGG identifier and a PubChem substance identifier, and no DrugBank accession. https://www.wikidata.org/wiki/Q141202873
  14. Fischer SL, Borner T (2026). Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research 232:108382. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382. Places eloralintide among the selective amylin receptor agonists, against the dual amylin and calcitonin receptor agonists, and raises the question whether reduced food intake reflects fullness or aversion.
  15. Bailey CJ, Flatt PR, Conlon JM (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides 196:171480. PMID 41747885. DOI 10.1016/j.peptides.2026.171480. Covers the class, the amyloid problem of natural amylin and the gastrointestinal effects that mark the introduction period.
  16. PubMed, E-utilities query for "eloralintide OR LY3841136" on 20 September 2026: nine records in total, all read in abstract. No publication exists on the combination trials and none on doping detection. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi?db=pubmed&term=eloralintide+OR+LY3841136
  17. ClinicalTrials.gov, NCT05295940. First study in humans, phase 1, 148 participants, healthy and overweight adults with a body mass index of 18.5 to 32, three American centres, single doses in part A and multiple doses in part B. Started 30 March 2022, completed 25 January 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05295940
  18. Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, Dutta D, Banerjee M, Pappachan JM (2026). Novel amylin-based therapies for weight management in adults with overweight or obesity without diabetes: a network meta-analysis. Endocrinology, Diabetes & Metabolism 9(3):e70247. PMID 42175595. DOI 10.1002/edm2.70247. Six randomised trials, 4642 participants, 12 to 68 weeks. Mean differences against placebo: amycretin subcutaneous high dose -23.95 per cent, eloralintide high dose -18.01, CagriSema high dose -17.18, semaglutide -11.45, liraglutide -6.4. The authors describe the data as sparse and of low certainty.
  19. Sigalov A, Frishman WH (2026). Cardiometabolic risk reduction through selective amylin receptor agonism: emerging cardiovascular implications of eloralintide. Cardiology in Review, published online 16 September 2026. PMID 42745233. DOI 10.1097/CRD.0000000000001468. Narrative review without its own data. Describes falls in weight, pulse, blood pressure, high-sensitivity C-reactive protein and lipids, and states that no amylin receptor agonist has been through a cardiovascular outcome trial.
  20. ClinicalTrials.gov, NCT06345066, NCT06297616, NCT06916065 and NCT06916091. Four completed phase 1 studies with 96, 128, 188 and 30 participants: combination with tirzepatide, Japanese participants, relative bioavailability, and Chinese participants. None published. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06297616
  21. ClinicalTrials.gov, NCT06603571. Phase 2 trial of eloralintide and tirzepatide, alone or together, in 367 adults with type 2 diabetes; ten arms, active and not recruiting on 20 September 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06603571
  22. ClinicalTrials.gov, NCT07215559, NCT07589608 and NCT07765511. A phase 2 and a phase 2b trial of macupatide and eloralintide, alone or in combination, with 200 and 400 participants, plus a phase 1 study of the pair. No results posted on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215559
  23. ChEMBL, molecule CHEMBL6068487, macupatide (LY3532226), queried 20 September 2026: a separate entry for a separate molecule from the same company, maximum phase 1.0. https://www.ebi.ac.uk/chembl/
  24. ClinicalTrials.gov, NCT07426380 and NCT07401862. Phase 1 pharmacokinetic studies in kidney impairment, 28 participants, and in liver impairment, 36 participants. Both were still running on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07426380
  25. ClinicalTrials.gov, NCT07701083, NCT07738614 and NCT07808060. Phase 1 studies comparing two formulations, 58 participants, measuring gastric emptying, 56 participants, and testing interaction with a combined oral contraceptive, 34 participants and not yet recruiting. No results in any case. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07808060
  26. ClinicalTrials.gov, NCT07282600, ENLIGHTEN-2. Phase 3, 1035 participants with type 2 diabetes and a body mass index of at least 27, recruiting, started 15 December 2025, planned completion February 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07282600
  27. ClinicalTrials.gov, NCT07321886, ENLIGHTEN-1. Phase 3, 1980 participants with obesity or overweight and no type 2 diabetes, recruiting, started 6 February 2026, planned completion July 2030. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07321886
  28. ClinicalTrials.gov, NCT07369011, ENLIGHTEN-3. Phase 3, 800 participants with moderate to severe obstructive sleep apnoea, co-primary outcomes weight change and apnoea-hypopnoea index, started 10 February 2026, planned completion April 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07369011
  29. ClinicalTrials.gov, NCT07353931, ENLIGHTEN-4. Phase 3, 900 participants with knee osteoarthritis pain, co-primary outcomes weight change and the WOMAC pain subscale, started 9 February 2026, planned completion May 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07353931
  30. ClinicalTrials.gov, NCT07392190, ENLIGHTEN-6. Phase 3, 900 participants with obesity persisting on stable weekly incretin treatment, with and without type 2 diabetes, started 10 February 2026, planned completion July 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07392190
  31. Health Canada Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 20 September 2026 for the substance name: empty array, no drug identification number. A control query for tirzepatide in the same endpoint returned several records. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  32. European Medicines Agency, medicines search, queried 20 September 2026: no medicine entry. The page renders its results in the browser, so neither a hit line nor a "no results" message could be read automatically; there is no JSON interface. The finding is negative evidence of moderate confidence. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
  33. MHRA Products, United Kingdom, queried 20 September 2026: no product entry. The page returned only a loading message, so this is negative evidence of moderate confidence. https://products.mhra.gov.uk/
  34. Therapeutic Goods Administration, Australian Register of Therapeutic Goods. The site could not be reached from the working environment on 20 September 2026, so no control query was possible. The Australian entry rests on the worldwide absence of approval alone. https://www.tga.gov.au/resources/artg
  35. Swissmedic and swissmedicinfo, checked 20 September 2026: the list of authorised medicines returned an error page and the information portal needs JavaScript. The Swiss entry rests on indirect evidence. https://www.swissmedicinfo.ch/
  36. Annex to section 2(3) of the German anti-doping act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, full text searched on 20 September 2026 for eloralintide, amylin, pramlintide and calcitonin: no entry. A control search in the same file finds ipamorelin, tesamorelin, CJC-1295, GHRP-6 and TB-500, so the search works. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  37. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. Cited here only as the comparison figure for the sister compound: 706 participants, 26 weeks, -6.0 to -10.8 per cent against -3.0 per cent on placebo.
  38. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. STEP 1, 1961 participants, 68 weeks, -14.9 per cent against -2.4 per cent on placebo.
  39. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. SURMOUNT-1, 2539 participants, 72 weeks, -15.0, -19.5 and -20.9 per cent by dose group against -3.1 per cent on placebo.
  40. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. 338 participants, 48 weeks, -8.7 to -24.2 per cent by dose level against -2.1 per cent on placebo.
  41. Lempesis IG, Dalamaga M (2026). Obesity pharmacotherapy reimagined: the era of multi-receptor agonists and next-generation metabolic modulators, perspectives and controversies. Metabolism Open 30:100463. PMID 41948476. DOI 10.1016/j.metop.2026.100463. Places the amylin pathway in the wider landscape and names long-term safety monitoring and phenotype-stratified trials as open priorities.
  42. Alhazmi A, le Roux CW (2026). Amylin analogs: the next major class of weight loss therapy. A review of experimental data and early-phase clinical trials. Diabetes, Obesity and Metabolism 28 suppl. 5:42-50. PMID 42452898. DOI 10.1111/dom.71074. Cut-off 30 April 2026. Lists eloralintide alongside cagrilintide, petrelintide, MET-233i, ABBV-295 and AZD6234, and contrasts them with pramlintide, the first approved amylin analogue.

Как сослаться на эту страницу

Сведения на этой странице проверены 20 сентября 2026 года, и все реестры, стоящие за таблицей статусов, опрошены в тот же день. Две вещи могут измениться быстро: первых результатов третьей фазы ждут в феврале 2028 года, а комбинированные испытания с тирзепатидом до сих пор не опубликованы.

myPeptides Research & Editing. (2026). Элоралинтид: что показали испытания, статус и безопасность. Версия 1.0, 20 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/eloralintide

Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; весь реестр находится в разделе пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-20Первая публикация

Последняя проверка: 20 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при публикации любого результата третьей фазы или комбинированного испытания, при подаче заявки на регистрацию или при изменении антидопинговой классификации.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS2883634-40-8
PubChem CID175663130
UNII73G3354J8W
InChIKeyRLBIFQNAUXZCQB-UHFFFAOYSA-N
ChEMBLCHEMBL6068462
WikidataQ141202873
Молекулярная формулаC201H319N49O65S2
Молекулярная масса4526
ПоследовательностьXCNTATCATG XLAEFLVRSS NNFGPKLPPT EVGSNTY

Родственные пептиды

Сравнения

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Элоралинтид: что показали испытания, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/eloralintide

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть Прогноз целевого весаПосмотрите, когда дефицит калорий или опубликованная кривая исследования выводит на ваш целевой вес.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.