Ретатрутид: что показали испытания, статус и безопасность
Кратко
Ретатрутид — исследуемое вещество, которое действует сразу на три гормональных рецептора, управляющих аппетитом, сахаром крови и расходом энергии. В испытании второй фазы участники за 48 недель теряли в среднем 24,2 % веса. Третья фаза сообщает о ещё большем снижении, но пока только через пресс-релизы разработчика. Ни одно государство не разрешило этот препарат, и ни одно завершённое испытание не показало, что он предотвращает инфаркты или инсульты.
Главное в цифрах
- Минус 24,2 % массы тела за 48 недель. Столько потеряли 338 взрослых с ожирением на самой высокой дозе во второй фазе испытаний, где группы набирали жребием; на пустышке вес снизился на 2,1 % [1].
- Минус 28,3 % за 80 недель в третьей фазе. В испытание TRIUMPH-1 вошли 2 339 взрослых. Эту цифру мы знаем из пресс-релиза разработчика, а не из научного журнала [2].
- Сахар крови: минус 2,02 процентного пункта за 24 недели. Речь о гликированном гемоглобине — показателе среднего уровня сахара за последние месяцы. Его измеряли у 281 взрослого с диабетом второго типа; на пустышке он снизился всего на 0,01 пункта [3].
- Минус 82,4 % жира в печени за 24 недели. Отдельная часть испытания фазы 2a охватила 98 взрослых с жировой болезнью печени; на пустышке количество жира даже выросло на 0,3 % [4].
- Польза для сердца не доказана. В TRIUMPH-3 риск крупных сердечных событий на препарате оказался на 12 % выше (отношение рисков 1,12), но разброс возможных значений тянулся от 0,64 до 1,96, а значит, не исключал ни пользы, ни вреда [5].
- Ни одна страна его не зарегистрировала. Заявку в США разработчик обещал подать в первом квартале 2027 года; к сентябрю 2026 года она подана не была [6], [5].
- В спорте запрещён постоянно. Категория S0 запрещённого списка на 2026 год охватывает все вещества, которых не разрешил ни один орган здравоохранения [7].
Что такое ретатрутид
Ретатрутид — искусственно созданный пептид, то есть цепочка из 39 аминокислот, собранная в лаборатории. Его разработала компания Eli Lilly and Company, где он числится под рабочим кодом LY3437943 [8], [9]. Одна его молекула включает сразу три рецептора: GIP, GLP-1 и глюкагона. Торгового названия у вещества нет, потому что ни один препарат с ним ни разу не допускали до продажи.
К лизину на 17-м месте цепочки подвешен жирный хвост из 20 атомов углерода, благодаря которому пептид цепляется за белок крови альбумин [8], [10]. Из-за этого организм расстаётся с ним медленно: половина дозы уходит примерно за шесть суток, поэтому в испытаниях укол делают раз в неделю [11]. В интернете вещество часто зовут «ретой». В официальных реестрах такого названия нет, и никакого веса оно не имеет.
Краткая справка
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Код разработки | LY3437943, также пишут LY-3437943 | [8], [12] |
| Класс | Действует сразу на три рецептора: GIP, GLP-1 и глюкагона | [9] |
| Строение | 39 аминокислот, жирный хвост из 20 атомов углерода на лизине 17 | [8], [10] |
| Последовательность | YAQGTFTSDYSILLDKKAQAAFIEYLLEGGPSSGAPPPS | [8] |
| Формула и масса, натриевая соль | C221H342N46O68, 4 731 г/моль | [13] |
| Формула и масса, пептидный остов, оценка | C187H281N43O60, 4 091,5 Да | [8] |
| Время выведения половины дозы | Около 6 суток | [11] |
| Как вводили в испытаниях | Укол под кожу, раз в неделю | [11] |
| Статус | Исследуемое вещество, фаза 3, нигде не зарегистрировано | [6], [10] |
| Разработчик | Eli Lilly and Company | [9] |
| Номер CAS | 2381089-83-2 | [8] |
| UNII | NOP2Y096GV — свободная кислота; LQ42M82ZU6 — натриевая соль | [8], [14] |
| PubChem CID | 171934787, только натриевая соль; записи о свободной кислоте нет | [13] |
| ChEMBL | CHEMBL5095485 | [15] |
| Лиганд IUPHAR/BPS | 13769 | [10] |
Как он работает
Ретатрутид садится на три рецептора сразу, а они управляют аппетитом, выбросом инсулина и расходом энергии [9].
- Рецептор GLP-1. Когда он включён, человек ест меньше, а желудок опорожняется медленнее. Отдельное испытание первой фазы подтвердило это замедление у людей [16].
- Рецептор GIP. Его включение усиливает выброс инсулина и, возможно, помогает работать первому рецептору. В пробирке ретатрутид действует на него сильнее, чем на два остальных [9].
- Рецептор глюкагона. Считается, что через него растёт расход энергии и меняется то, как печень обходится с жиром [9]. У людей эту часть механизма напрямую никто не измерял.
В итоге сахар крови снижается, хотя сам гормон глюкагон его, наоборот, повышает. Опубликованное объяснение такое: два первых рецептора перевешивают третий [9]. Какой вклад вносит каждый из них у человека, остаётся догадкой: ни одно испытание не ставило задачу их разделить.
От ближайших родственников ретатрутид отличает именно третий рецептор. Семаглутид работает только на GLP-1, тирзепатид — на GIP и GLP-1.
Что показали испытания
Ниже собраны результаты испытаний. Сокращение «РКИ» означает рандомизированное клиническое испытание: участников распределяют по группам жребием, чтобы сравнение вышло честным. Фаза 1 — самая ранняя проверка на небольшой группе, фаза 2 крупнее, фаза 3 — последняя ступень перед подачей заявки на регистрацию.
Вес
РКИ фазы 2 У 338 взрослых с ожирением вес за 48 недель снизился на 8,7, 17,1, 22,8 и 24,2 % в группах, получавших 1, 4, 8 и 12 мг, а на пустышке — на 2,1 %. В группе 12 мг не меньше 5, 10 и 15 % своего веса потеряли соответственно 100, 93 и 83 % участников, на пустышке — 27, 9 и 2 % [1].
Рандомизированное испытание фазы 2, n = 338 взрослых с ожирением, 48 недель. Источник [1].
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытание TRIUMPH-1 на 80 недель включили 2 339 взрослых без диабета. Разработчик сообщил, что вес изменился на −19,0, −25,9 и −28,3 % на дозах 4, 9 и 12 мг против −2,2 % на пустышке. Не меньше 30 % массы тела потеряли 45,3 % участников из группы 12 мг против 0,5 % на пустышке [2].
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытание TRIUMPH-3 набрали 1 949 взрослых с тяжёлым ожирением и подтверждённой болезнью сердца и сосудов. Через 80 недель разработчик сообщил о −21,6 % на дозе 9 мг и −22,6 % на 12 мг против −3,2 % на пустышке [5]. В TRIUMPH-4, где участвовали 445 взрослых с износом коленного сустава, сообщили о −26,4 и −28,7 % [17].
Сахар крови
РКИ фазы 2 У 281 взрослого с диабетом второго типа гликированный гемоглобин за 24 недели снизился на 0,43 процентного пункта при дозе 0,5 мг и на 2,02 пункта при 12 мг. На пустышке он упал на 0,01 пункта, а в группе, получавшей другое лекарство, дулаглутид, — на 1,41 пункта. Все группы, кроме самой низкой дозы, обошли пустышку так, что случайностью это уже не объяснить [3].
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытание TRIUMPH-2 вошли 1 152 взрослых с диабетом второго типа. Через 80 недель разработчик сообщил об изменении веса на −12,7, −19,1 и −20,8 % на дозах 4, 9 и 12 мг против −4,0 % на пустышке. Гликированный гемоглобин снизился на 1,4–1,6 процентного пункта от исходных 7,7 % [5].
Жир в печени
РКИ фазы 2a Заранее задуманная часть испытания охватила 98 человек, у которых жир занимал не меньше 10 % печени и при этом не было диабета. По снимкам томографа за 24 недели жира стало меньше на 42,9, 57,0, 81,4 и 82,4 % в четырёх дозовых группах, тогда как на пустышке его стало на 0,3 % больше. В двух группах с самыми высокими дозами жир опустился ниже безопасной отметки в 5 % у 79 и 86 % участников [4].
Боль в колене
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-4 боль в колене, которую участники сами оценивали по общепринятой шкале WOMAC, за 68 недель уменьшилась на 4,5 и 4,4 пункта от исходных 6,0, а на пустышке — на 2,4 пункта. Дополнительный подсчёт, задуманный уже после испытания, нашёл к 68-й неделе 14,1 и 12,0 % участников без боли в колене против 4,2 % на пустышке [17]. Ни разброса значений, ни полных таблиц с результатами не опубликовали.
Сердечно-сосудистые события
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-3 заранее решили посчитать крупные неприятности со стороны сердца и сосудов. Если считать вместе пять видов таких событий, на ретатрутиде их было 44, а на пустышке 52: риск ниже на 18 % (отношение рисков 0,82), но разброс возможных значений тянулся от 0,55 до 1,22. Если считать только три вида, счёт вышел 27 против 23: риск выше на 12 % (отношение рисков 1,12), разброс от 0,64 до 1,96 [5]. Оба разброса включают единицу, то есть полное отсутствие разницы, поэтому ни пользы, ни вреда эти цифры не доказывают.
Что остаётся неизвестным
- Продлевает ли препарат жизнь и бережёт ли органы. В испытание TRIUMPH-Outcomes набирают 10 000 человек, и первых результатов оно достигнет не раньше февраля 2029 года [18].
- Независимая проверка третьей фазы. К 6 сентября 2026 года ни по одному испытанию третьей фазы полной публикации не вышло. Всё, что прошло проверку независимыми специалистами, обрывается на второй фазе [19].
- Надолго ли хватает эффекта. Самое долгое наблюдение длилось 104 недели — в продлении, куда брали только участников с индексом массы тела от 35 [2].
- Кто из препаратов сильнее. Прямое сравнение с тирзепатидом, испытание TRIUMPH-5, результатов пока не опубликовало [19].
- Как он уживается с другими лекарствами. Замедленное опорожнение желудка касается всего, что человек глотает в это же время, а отдельного исследования на эту тему в проверенной литературе нет [16].
Побочные эффекты и безопасность
Все цифры ниже получены в испытаниях, которые вёл сам разработчик. Вещество не изучало ни одно ведомство, поэтому нет ни официальной инструкции, ни независимого взвешивания пользы и риска, ни присмотра за безопасностью за пределами испытаний.
Больше всего страдает пищеварение, и чем выше доза, тем чаще жалобы. Частоты взяты из TRIUMPH-1, доза 12 мг против пустышки [2]:
| Явление | 12 мг | Плацебо |
|---|---|---|
| Тошнота | 42,4 % | 14,8 % |
| Диарея | 32,0 % | 13,5 % |
| Запор | 26,1 % | 10,9 % |
| Рвота | 25,3 % | 4,8 % |
| Странные ощущения в коже: покалывание, онемение | 12,5 % | 0,9 % |
| Инфекция мочевых путей | 8,4 % | 5,3 % |
Что ещё известно по всей программе испытаний:
- Странные ощущения в коже усиливаются с дозой. В TRIUMPH-4 о них сообщили 8,8 % участников на дозе 9 мг и 20,9 % на 12 мг против 0,7 % на пустышке. Описаны они в основном как лёгкие [17].
- Чем выше доза, тем больше людей бросает лечение. В TRIUMPH-1 его прекратили 4,1, 6,9 и 11,3 % участников трёх групп против 4,9 % на пустышке [2].
- Пульс учащается. Во второй фазе при ожирении прирост зависел от дозы, был самым большим на 24-й неделе и потом спадал [1]. Независимые эксперты оценивают этот максимум в 6,7 удара в минуту и считают его тревожным сигналом [20].
- Отмечены сбои сердечного ритма. Второй независимый обзор упоминает рядом с учащением пульса лёгкие и умеренные нарушения ритма и настаивает на долгих испытаниях с настоящими клиническими исходами [21].
- Во второй фазе не было ни тяжёлых падений сахара, ни смертей. В печёночной части испытания серьёзное осложнение перенесли 2 участника из 98, а признаков вреда для печени не нашли [3], [4].
Один описанный в литературе случай касается вещества, купленного не в испытании. Отчёт 2026 года рассказывает о мужчине лет тридцати с диабетом первого типа. После самостоятельного укола продукта, который продавали под этим названием, у него началась тяжёлая рвота, обмен веществ дал сбой и отказали почки [22]. Авторы подчёркивают: состав, чистоту и точность дозы такого товара никто не проверял.
Пробелы здесь весят не меньше цифр. Проверенных данных о долгой безопасности нет, полных таблиц по третьей фазе не опубликовано ни по одному испытанию, а история с пульсом до сих пор без объяснения.
Дозы в испытаниях
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.
| Исследование | Группы | Введение | Длительность | n | Источник |
|---|---|---|---|---|---|
| Фаза 1b, диабет второго типа (NCT04143802) | 0,5, 1,5, 3, 3/6 и 3/6/9/12 мг в неделю | Подкожно | 12 недель | 72 | [11] |
| Фаза 2, ожирение (NCT04881760) | 1, 4, 8 и 12 мг в неделю, старт с 2 или 4 мг | Подкожно | 48 недель | 338 | [1] |
| Фаза 2, диабет второго типа (NCT04867785) | 0,5, 4, 8 и 12 мг в неделю; группа сравнения — дулаглутид 1,5 мг | Подкожно | 36 недель | 281 | [3] |
| Фаза 2a, подысследование жира в печени (NCT04881760) | 1, 4, 8 и 12 мг в неделю | Подкожно | Оценка через 24 недели | 98 | [4] |
| TRIUMPH-1 (NCT05929066) | 4, 9 и 12 мг в неделю, повышение с 2 мг каждые четыре недели | Подкожно | 80 недель плюс продление на 24 недели | 2 339 | [2] |
| TRIUMPH-2 (NCT05929079) | 4, 9 и 12 мг в неделю | Подкожно | 80 недель | 1 152 | [5] |
| TRIUMPH-3 (NCT05882045) | 9 и 12 мг в неделю | Подкожно | 80 недель | 1 949 | [5] |
| TRIUMPH-4 (NCT05931367) | 9 и 12 мг в неделю | Подкожно | 68 недель | 445 | [17] |
Дозы третьей фазы известны публично только потому, что разработчик назвал их в своих сообщениях [2], [5], [17]. В самом реестре исследований они значатся безлико: доза 1, доза 2 и доза 3 [19].
Стадия разработки и регистрация
Хронология программы
- 2022Опубликованы результаты фазы 1b при диабете второго типаИсточник [11]
- 2023Опубликованы оба испытания фазы 2; стартует программа третьей фазы TRIUMPHNEJM и The Lancet, источники [1], [3], [19]
- 2024Опубликовано подысследование фазы 2a о жире в печениИсточник [4]
- 2025TRIUMPH-4 отчитывается пресс-релизом в декабреИсточник [17]
- 2026TRIUMPH-1 отчитывается в мае, TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3 в июлеТолько пресс-релизы, источники [2], [5]
- I квартал 2027Анонсирована заявка в СШААнонсирована, на 6 сентября 2026 года не подана, источники [5], [23]
- 2029Первичное завершение TRIUMPH-Outcomes, февральn = 10 000, источник [18]
- 2019 — вещество впервые вводят человеку: одну дозу получают 45 здоровых взрослых [9].
- 2022 — выходят результаты фазы 1b при диабете второго типа [11].
- 2023 — выходят оба испытания второй фазы; с программой TRIUMPH начинается третья [1], [3], [19].
- 2024 — выходит отдельная работа о жире в печени [4].
- 2025 — в декабре разработчик отчитывается пресс-релизом по TRIUMPH-4 [17].
- 2026 — TRIUMPH-1 отчитывается в мае, TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3 в июле; на первый квартал 2027 года разработчик обещает подать заявку в США [2], [5], [23].
| Рынок | Статус | Примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Исследуемое вещество | Заявка обещана на I квартал 2027 | [6], [5] |
| Евросоюз | Исследуемое вещество | Регистрации нет | [24] |
| Германия | Исследуемое вещество | Идёт по общему пути ЕС | [24] |
| Великобритания | Исследуемое вещество | Регистрации нет | [25] |
| Австралия | Исследуемое вещество | В реестре отсутствует | [26] |
| Канада | Исследуемое вещество | Лекарственного номера нет | [27] |
| Швейцария | Исследуемое вещество | Регистрации нет | [28] |
Все запросы к реестрам, на которых держится эта таблица, отправлены 6 сентября 2026 года.
Один способ получить вещество до регистрации всё же есть, и его регулярно принимают за разрешение. С августа 2026 года в США работает официально зарегистрированная программа расширенного доступа под номером NCT07629401 [29]. Это путь для отдельных тяжёлых случаев, когда других вариантов не осталось; никакое ведомство при этом пользу против риска не взвешивает [30].
Антидопинг
В спорте ретатрутид запрещён постоянно — и во время соревнований, и вне их. Категория S0 запрещённого списка на 2026 год охватывает «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» (любое фармакологическое вещество, которое не рассматривается ни в одном из последующих разделов Списка и которое не имеет действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения на применение у человека) [7]. Поимённо вещества в списке нет: оно попадает под запрет из-за своего статуса, а категория S2 препараты этой группы не перечисляет. Общую картину по таким веществам смотрите в материале пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Пептид | Рецепторы | Статус | Лучший результат по весу в собственном испытании | Время выведения половины дозы |
|---|---|---|---|---|
| Ретатрутид | GIP, GLP-1, глюкагон | Фаза 3, нигде не зарегистрирован | −24,2 % за 48 недель, фаза 2, n = 338 [1] | ~6 суток [11] |
| Тирзепатид | GIP, GLP-1 | Зарегистрирован на многих рынках | −20,9 % за 72 недели, SURMOUNT-1, n = 2 539 [31] | ~5 суток [32] |
| Семаглутид | GLP-1 | Зарегистрирован на многих рынках | −14,9 % за 68 недель, STEP 1, n = 1 961 [33] | Здесь не приводится |
| Сурводутид | GLP-1, глюкагон | Фаза 3 | −14,9 % за 46 недель, фаза 2, n = 387 [34] | Здесь не приводится |
| Маздутид | GLP-1, глюкагон | Зарегистрирован в Китае (2025), больше нигде | −14,0 % за 48 недель, GLORY-1, n = 610 [35] | Здесь не приводится |
Эти пять чисел получены в пяти разных испытаниях. Участники, длительность, исходный вес и способы подсчёта везде свои, так что колонка сравнивает испытания, а не сами препараты. К тому же ретатрутид — единственный из пяти, у кого нет регистрации нигде.
Разные испытания, прямое сравнение невозможно: участники, длительность, исходный вес и способы подсчёта везде свои. Источники [1], [31], [33], [34], [35].
Прямое сравнение в программе всего одно. Испытание TRIUMPH-5 проверяет ретатрутид против тирзепатида и результатов пока не опубликовало [19]. Пока это так, любое утверждение, что один сильнее другого, держится на арифметике поверх разных испытаний, а не на доказательствах.
Распространённые заблуждения
- «Ретатрутид — это усиленный тирзепатид». У них общий создатель и общий способ введения, но разный набор рецепторов и совсем разное положение перед законом. Тирзепатид зарегистрирован на многих рынках, ретатрутид — нигде, а прямое сравнение результатов пока не дало [9], [19].
- «Результаты третьей фазы опубликованы». Каждая известная цифра третьей фазы взята из пресс-релиза разработчика. Ни одну не проверяли независимые специалисты, ни к одной не приложили ни разброса значений, ни полных таблиц [2], [5], [17].
- «TRIUMPH-3 доказывает пользу для сердца». В это испытание набирали людей с болезнями сердца и сосудов, и это говорит лишь о том, кого изучали. Разброс возможных значений там в обе стороны захватывает и полное отсутствие разницы [5].
- «Расширенный доступ означает, что препарат доступен». Эта программа предназначена для отдельных тяжёлых случаев, отвечающих узким условиям. Ни регистрации, ни свободной продажи она не создаёт [29], [30].
- «То, что продают под этим названием, и есть вещество из испытаний». Описанный в 2026 году случай показывает тяжёлый срыв обмена веществ после укола товара из интернета с непроверенным составом [22].
- «„Рета“ — это название препарата». Значение имеют только официальное международное название и код разработки [8], [12].
Частые вопросы
Зарегистрирован ли ретатрутид хоть где-нибудь?
Нет. Ни в одном лекарственном реестре — США, Канады, Евросоюза, Великобритании, Австралии и Швейцарии — его нет; проверено 6 сентября 2026 года. Заявку на регистрацию в США разработчик обещал подать в первом квартале 2027 года, но пока не подал.
Что такое ретатрутид?
Искусственно созданный пептид, то есть цепочка из 39 аминокислот, к которой подвешен длинный жирный хвост из 20 атомов углерода. Одна такая молекула включает сразу три рецептора: GIP, GLP-1 и глюкагона. Разработала вещество компания Eli Lilly and Company, у неё оно числится под кодом LY3437943.
Сколько веса теряли участники испытаний ретатрутида?
Во второй фазе испытаний участники на самой высокой дозе за 48 недель теряли в среднем 24,2 % массы тела, а те, кто получал пустышку, — 2,1 %. В испытании TRIUMPH-1 разработчик сообщил уже о 28,3 % за 80 недель, но эта цифра взята из пресс-релиза, а не из научного журнала.
Ретатрутид и тирзепатид — это одно и то же?
Нет. Тирзепатид действует на два рецептора и зарегистрирован во многих странах. Ретатрутид добавляет к ним третий, глюкагоновый, и не зарегистрирован нигде. Испытание, которое сравнивает их напрямую, результатов пока не опубликовало.
Какие побочные эффекты ретатрутида встречаются чаще всего?
Тошнота, понос, запор и рвота, и все они учащаются с ростом дозы. В испытании TRIUMPH-1 тошноту отмечали у 42,4 % участников на самой высокой дозе против 14,8 % на пустышке. Сообщали также о странных ощущениях в коже — покалывании и онемении — и о том, что пульс учащается тем сильнее, чем выше доза.
Предотвращает ли ретатрутид инфаркты и инсульты?
Этого не показало ни одно испытание. В TRIUMPH-3 разброс возможных значений для сердечных событий был настолько широк, что включал и полное отсутствие разницы. Отдельное испытание, которое должно ответить на этот вопрос, набирает 10 000 человек и завершится не раньше февраля 2029 года.
Почему на этой странице приведены дозы ретатрутида?
Потому что дозы — это такой же факт исследований, как и всё остальное: они напечатаны в процитированных работах и названы разработчиком в его собственных сообщениях. Они говорят лишь о том, что вводили внутри испытаний — под наблюдением врачей, с контролем и правилами досрочной остановки. Инструкцией по применению они не являются.
Запрещён ли ретатрутид в спорте?
Да, и постоянно. Категория S0 запрещённого списка на 2026 год охватывает все вещества, которым ни один орган здравоохранения не выдал разрешения, включая те, что ещё проходят клинические испытания. Ретатрутид попадает туда по своему статусу, а не потому, что назван в списке поимённо.
Прошли ли рецензирование результаты третьей фазы по ретатрутиду?
На 6 сентября 2026 года — нет. Испытания с TRIUMPH-1 по TRIUMPH-4 существуют только в виде сообщений разработчика, которые не проверяли независимые специалисты. Всё, что прошло такую проверку, заканчивается на второй фазе и более ранних работах.
Что остаётся неизвестным о ретатрутиде?
Главное: продлевает ли ретатрутид жизнь и бережёт ли органы, насколько он безопасен в долгую и сохраняется ли эффект после окончания испытаний. Ни одно ведомство не взвешивало его пользу против рисков, и за пределами испытаний никто не следит за тем, что с людьми происходит.
Источники
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
- Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
- Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
- openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
- Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. Ligand 13769, retatrutide; approved false, approval source empty. Retrieved 6 September 2026. https://www.guidetopharmacology.org/services/ligands/13769
- Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- Wikidata. Item Q120468350, retatrutide. Retrieved 6 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Special:EntityData/Q120468350.json
- PubChem. Compound CID 171934787, "Retatrutide (sodium salt)"; name searches for the free acid return not-found. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/171934787
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide sodium", UNII LQ42M82ZU6. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances/search?q=retatrutide
- ChEMBL. Molecule CHEMBL5095485, RETATRUTIDE, max phase 3. Retrieved 6 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search?q=retatrutide&format=json
- Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
- Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
- ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
- ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
- Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
- Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
- Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
- CNBC. Eli Lilly will file for approval of retatrutide obesity drug in 2027. 23 July 2026. https://www.cnbc.com/2026/07/23/eli-lilly-will-file-for-approval-of-retatrutide-obesity-drug-in-2027.html
- European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
- MHRA Products. Product search "retatrutide"; no marketing authorisation entry. Retrieved 6 September 2026. https://products.mhra.gov.uk/search/?search=retatrutide
- Therapeutic Goods Administration. Australian Register of Therapeutic Goods; no entry identified. Retrieved 6 September 2026. https://www.tga.gov.au/resources/artg
- Health Canada. Drug Product Database API, active ingredient query "retatrutide"; empty result. Retrieved 6 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=retatrutide
- Swissmedic. Swiss medicinal product information; no entry for retatrutide. Retrieved 6 September 2026. https://www.swissmedicinfo.ch/
- ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943); status AVAILABLE. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
- AJMC. Lilly expands retatrutide access amid doctor pushback. 3 August 2026. https://www.ajmc.com/view/lilly-expands-retatrutide-access-amid-doctor-pushback
- Jastreboff AM et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
- MOUNJARO (tirzepatide) injection, US Prescribing Information, section 12.3 Pharmacokinetics. DailyMed setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
- Wilding JPH et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. DOI 10.1056/NEJMoa2032183
- le Roux CW et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X
- Ji L et al. (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight (GLORY-1). New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
Как цитировать эту страницу
Сведения на этой странице проверили 6 сентября 2026 года, и все запросы к реестрам, на которых держится таблица статусов, отправляли в тот же день. Страницы о веществах, которые прямо сейчас разрабатывают, стареют быстро, поэтому версия и дата здесь значат не меньше, чем сам текст.
myPeptides Research & Editing. (2026). Ретатрутид: что показали испытания, статус и безопасность. Версия 1.0, 6 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Доступно по адресу https://mypep.app/peptides/retatrutide
Как составляются и как оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; полный реестр — в разделе пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | Первая публикация |
Последняя проверка: 6 сентября 2026 года. Следующая проверка: когда выйдет проверенная независимыми специалистами публикация третьей фазы, когда будет подана заявка на регистрацию или когда изменится антидопинговый статус.