myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Лираглутид: что показали испытания, статус регистрации и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАОдобрено, по рецепту2010-01-25
Европейский союзОдобрено, по рецепту2009-06-30
ГерманияОдобрено, по рецепту2009-06-30
ВеликобританияОдобрено, по рецепту—
АвстралияОдобрено, по рецепту2026-05-28
КанадаОдобрено, по рецепту2010-05-27
ШвейцарияОдобрено, по рецепту2009-12-11
Стадия разработки
Одобрено
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 3
Статус WADA
Не включено в список
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Лираглутид: что показали испытания, статус регистрации и безопасность

Кратко

Лираглутид — сделанная в лаборатории копия природного кишечного гормона, изменённая так, чтобы держаться в организме около полусуток, а не считаные минуты. С 2009 года это зарегистрированный рецептурный препарат: сначала при диабете 2 типа, позже — для снижения веса. В самом крупном весовом испытании взрослые за 56 недель теряли в среднем 8,4 кг против 2,8 кг на пустышке. В сердечном испытании у людей с диабетом тяжёлых сердечных событий стало примерно на 13 процентов меньше. Более молодой родственник, семаглутид, обошёл его с заметным отрывом в единственном испытании, где их сравнивали напрямую.

Главное в цифрах

  • Зарегистрирован с 2009 года и всюду отпускается по рецепту. Европа разрешила его 30 июня 2009 года. США последовали 25 января 2010 года, признав его совершенно новым действующим веществом [1], [2].
  • Тяжёлых сердечных событий примерно на 13 процентов меньше. У 9 340 взрослых с диабетом 2 типа и высоким риском для сердца такое событие случилось у 13,0 процента против 14,9. Наблюдали за ними 3,8 года — это середина срока наблюдения, медиана [3].
  • Вес за 56 недель снизился на 8,4 кг. Эта цифра получена у 3 731 взрослого с ожирением и без диабета. На пустышке вес снизился на 2,8 кг, то есть разрыв составил 5,6 кг [4].
  • В прямом сравнении семаглутид снизил вес более чем вдвое сильнее. За 68 недель вес упал на 15,8 процента против 6,4, а разрыв составил 9,4 процентного пункта [5].
  • У подростков показатель индекса массы тела снизился на 0,22 балла сильнее. Это испытание с участием 251 подростка и легло в основу американского разрешения с 12 лет [6], [7].
  • Предупреждение в рамке есть в США, а в Европе его нет. Американские инструкции предупреждают об опухолях щитовидной железы у грызунов. В европейских текстах такой рамки нет вовсе, и единственным запретом там названа аллергия [8], [1].
  • Дженерики есть с декабря 2024 года, а дефицит в США до сих пор не закрыт. С 23 декабря 2024 года одобрено одиннадцать заявок на дженерики. В американском списке дефицита вещество числится с 18 июля 2023 года [9], [10].

Что такое лираглутид

Лираглутид — пептид из 31 звена, который повторяет человеческий кишечный гормон GLP-1 на 97 процентов по последовательности. Компания Novo Nordisk разрабатывала его под кодом NN2211, а саму цепочку выращивают в пекарских дрожжах, после чего химическим путём подвешивают к ней жирный хвост [8], [11].

Продают его под тремя названиями. Victoza предназначена для лечения диабета 2 типа, Saxenda — для снижения веса, а Xultophy представляет собой готовую смесь с долгодействующим инсулином. Действующее вещество во всех трёх одно и то же [8], [12], [9].

Весь фокус как раз в жирном хвосте. Он приклеивает пептид к белку-переносчику в крови, и после этого организму нужно около 13 часов, чтобы вывести препарат. Природному гормону тот же организм отпускает считаные минуты [8].

Краткая справка

ПолеЗначениеИсточник
Международное непатентованное наименованиелираглутид[8]
Коды разработкиNN2211, NNC 90-1170; весовые испытания шли под кодом NN8022[11], [13]
КлассАктивирует рецептор кишечного гормона GLP-1[8]
Структура31 звено, одно из них заменено в положении 34, к положению 26 через связку подвешена жирная цепочка из 16 атомов углерода[8]
Формула и массаC172H265N43O51, 3 751,2 Да[8], [11]
Как долго держится в организмеОколо 13 часов — столько времени нужно крови, чтобы вывести половину препарата (период полувыведения)[8]
Как принимаютУкол под кожу[8]
Сколько попадает в кровьОколо 55 процентов; более 98 процентов молекул путешествуют связанными с белком-переносчиком[8]
СтатусЗарегистрирован и рецептурен во всех семи странах и регионах на этой странице[1], [2]
РазработчикNovo Nordisk A/S[1]
Код ATCA10BJ02; встречается и старая запись A10BX07[1], [14]
Номер CAS204656-20-2[11]
UNII839I73S42A[11]
PubChem CID16134956[11]
InChIKeyYSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N[11]
DrugBankDB06655[14]
ChEMBLCHEMBL1201866; в списке синонимов PubChem указан CHEMBL4084119[14], [11]
MeSHD000069450[14]
KEGGD06404[14]

Лираглутид: что показали испытания, статус регистрации и безопасность

Как он работает

Механизм описан в утверждённой инструкции, потому что его оценивали вместе с испытаниями [8].

  • Рецептор GLP-1. Лираглутид садится на рецептор кишечного гормона GLP-1 и включает его так же, как это делает сам гормон [8].
  • Инсулин, но только когда он нужен. Внутри клеток, вырабатывающих инсулин, включённый рецептор поднимает уровень вещества-посредника, и инсулин выделяется лишь пока сахар в крови действительно высок [8].
  • Меньше гормона-противовеса. Глюкагона, который поднимает сахар в крови, выделяется меньше [8].
  • Желудок опорожняется медленнее, и подъём сахара после еды получается более пологим [8].
  • Аппетитом распоряжается мозг. Европейский текст связывает действие на вес с сигналами голода и насыщения в головном мозге [15].
  • Что организм делает с препаратом. Он распадается так же, как любой крупный белок, и никакой отдельный орган за это не отвечает. В моче и кале целого вещества не находят [8].

Семаглутид и тирзепатид — родственники, но не одно и то же. У семаглутида жирная цепочка длиннее, и держится он около недели; тирзепатид вдобавок включает второй рецептор [16], [17].

Что показали испытания

Сердце

RCT фазы 3, рассчитанное на выявление разницы В сердечное испытание набрали 9 340 взрослых с диабетом 2 типа и высоким риском для сердца. Средний возраст участников — 64 года, диабетом они болели в среднем 12,8 года, а наблюдали за ними 3,8 года — это медиана, то есть середина срока наблюдения [3].

Тяжёлое сердечное событие случилось у 13,0 процента лечившихся, у 608 человек из 4 668, против 14,9 процента на пустышке, 694 из 4 672. Это на 13 процентов меньший риск (отношение рисков 0,87), а истинная величина лежит где-то между 3 и 22 процентами (от 0,78 до 0,97, p = 0,01) [3].

Смертей тоже стало меньше. От болезни сердца умерли 4,7 процента против 6,0 (отношение рисков 0,78, от 0,66 до 0,93, p = 0,007). От любой причины умерли 8,2 процента против 9,6 (0,85, от 0,74 до 0,97, p = 0,02) [3].

Сдвинулось при этом не всё. По инфарктам, которые люди пережили (отношение рисков 0,88, от 0,75 до 1,03), по инсультам, которые люди пережили (0,89, от 0,72 до 1,11), и по госпитализациям из-за сердечной недостаточности внятной разницы не вышло. Чаще всего лечение бросали из-за жалоб на желудок и кишечник [3].

Этот результат вписали в американскую инструкцию в августе 2017 года [18].

Вес

RCT фазы 3 В самое крупное весовое испытание жеребьёвкой распределили 3 731 взрослого с ожирением или с избыточным весом и сопутствующей болезнью, но без диабета. В среднем им было 45 лет, весили они 106,2 кг, индекс массы тела равнялся 38,3, а женщин среди них было 78,5 процента [4].

За 56 недель лечившиеся потеряли в среднем 8,4 кг при разбросе 7,3 кг против 2,8 кг при разбросе 6,5 кг. Разрыв составил 5,6 кг, и с 95-процентной вероятностью истинное значение лежит между 5,1 и 6,0 кг (p < 0,001) [4].

SCALE Obesity and Prediabetes: вес тела через 56 недель
Пустышка
−2.8кг
Лираглутид
−8.4кг

Позднее испытание с жеребьёвкой: 3 731 взрослый с ожирением и без диабета, 56 недель. Разница составила 5,6 кг, истинное значение с 95-процентной вероятностью лежит между 5,1 и 6,0 кг, p < 0,001. Источник [4].

Минимум двадцатую часть веса сбросили 63,2 процента из них против 27,1. Больше десятой части сбросили 33,1 процента против 10,6 (p < 0,001 в обоих случаях). Тяжёлые нежелательные события случились у 6,2 процента против 5,0 [4].

Американская инструкция приводит то же испытание в процентах. Вес снизился на 7,4 процента против 3,0, разница — 4,5 процентного пункта (от 3,8 до 5,2, p < 0,0001). Расхождение между двумя наборами цифр объясняется тем, что пропущенные данные дополняли по-разному [12].

RCT фазы 3 Во второе испытание вошли 846 взрослых, у которых был ещё и диабет 2 типа. За 56 недель вес снизился на 6,0 процента в группе с более высокой ступенью дозы и на 4,7 процента в группе с более низкой против 2,0 процента на пустышке. У таких людей действие слабее, поэтому два набора цифр не взаимозаменяемы [19].

RCT фазы 3, схема удержания веса В третье испытание взяли 422 взрослых, которые уже сбросили не меньше двадцатой части веса на низкокалорийной диете. За следующие 56 недель лечившиеся потеряли ещё 6,2 процента против 0,2, разрыв — 6,1 процентного пункта (от 4,6 до 7,5, p < 0,0001) [20].

Поскольку такое условие отбора оставило в испытании людей, уже откликнувшихся на диету, американская инструкция прямо оговаривает: на всех подряд этот результат не переносится [20], [12].

В сравнении с семаглутидом

RCT фазы 3b, сравнение препаратов открытое Одно испытание поставило два вещества рядом: 338 взрослых с ожирением и без диабета, 68 недель, 19 американских центров. Каждый препарат сравнивали со своей пустышкой вслепую, но участники знали, какой из двух препаратов им достался [5].

Вес снизился на 15,8 процента на семаглутиде против 6,4 процента на лираглутиде, разрыв — 9,4 процентного пункта (от 6,8 до 12,0, p < 0,001). На пустышке он снизился на 1,9 процента [5].

STEP 8: вес тела через 68 недель
Лираглутид
−6.4%
Семаглутид
−15.8%

Позднее испытание с жеребьёвкой: 338 взрослых с ожирением и без диабета, 68 недель. Разница составила 9,4 процентного пункта, истинное значение с 95-процентной вероятностью лежит между 6,8 и 12,0, p < 0,001. Все участники знали, какой из двух препаратов принимают. Источник [5].

Минимум десятую часть веса сбросили 70,9 процента против 25,6, а минимум пятую — 38,5 процента против 6,0. Лечение на лираглутиде бросили вдвое чаще: 27,6 процента против 13,5 [5].

Диабет, появившийся позже

RCT фазы 3 Весовое испытание продлили до 160 недель у 2 254 участников, у которых сахар в крови был повышен уже на входе. Диабет 2 типа обнаружили у 2 процентов лечившихся, у 26 человек из 1 472, против 6 процентов на пустышке, 46 из 738 [21].

Диабет появлялся в 2,7 раза позже (от 1,9 до 3,9, p < 0,0001), что соответствует отношению рисков 0,21 (от 0,13 до 0,34). К 160-й неделе вес был ниже на 6,1 процента против 1,9, то есть разница составила 4,3 процентного пункта [21].

Половина участников до конца не дошла. Из 2 254 человек 160-й недели достигли только 1 128, и за выбывшими никто больше не следил — это ограничение авторы отмечают сами [21].

Подростки

RCT фазы 3 Испытание у 251 подростка 12–17 лет с ожирением измеряло не сам вес, а показатель индекса массы тела. Оно длилось 56 недель плюс ещё 26 недель наблюдения. Показатель снизился на 0,22 балла сильнее, чем на пустышке (от 0,08 до 0,37, p = 0,002) [6].

Снижения индекса массы тела хотя бы на двадцатую часть добились 43,3 процента против 18,7. Снижения хотя бы на десятую часть — 26,1 процента против 8,1. В абсолютных цифрах разница в весе тела составила 4,50 кг [6].

После отмены эффект не удержался. Показатель индекса массы тела возвращался быстрее именно у тех, кто лечился: на 0,15 балла больше (от 0,07 до 0,23) [6].

Слабым местом оказалась переносимость. Жалобы на желудок и кишечник были у 64,8 процента против 36,5, а 13 подростков, то есть 10,4 процента, бросили лечение из-за побочного эффекта — на пустышке таких не оказалось ни одного [6].

Сахар крови

RCT фазы 3 со сравнением с действующим препаратом В одном испытании 746 взрослых получали только лираглутид. Долгосрочный показатель сахара крови снизился на 1,1 процентного пункта на более высокой ступени дозы и на 0,8 на более низкой против 0,5 на препарате сравнения глимепириде. Цели ниже 7 процентов достигли 51, 43 и 28 процентов участников соответственно [8].

RCT фазы 3, все знали, кто что получает Другое испытание сравнивало лираглутид с эксенатидом у 464 взрослых на протяжении 26 недель. Показатель снизился на 1,12 балла против 0,79, то есть разница составила 0,33 (от 0,18 до 0,47, p < 0,0001). Вес снизился примерно одинаково: на 3,24 кг против 2,87 кг [22].

То же испытание нашло и слабое место. Сахар крови после завтрака и после ужина на лираглутиде держался хуже. Зато тошнота проходила быстрее, а лёгкие эпизоды падения сахара случались реже: 1,93 против 2,60 случая на человека в год [22].

Как долго люди оставались на лечении

Наблюдательное исследование За 2 005 жителями Франции, Германии и Италии следили 24 месяца с того момента, как они начали колоть препарат от диабета. Заметная смена лечения произошла у 45,2 процента в группе лираглутида, у 448 человек из 991, против 28,2 процента в группе дулаглутида, 286 из 1 014 [23].

После статистической поправки оказалось, что на еженедельном препарате сравнения люди чаще оставались на лечении (отношение рисков 0,69, от 0,56 до 0,86). Сахар крови и вес изменились примерно одинаково: на 1,09 против 1,08 процентного пункта и на 3,3 против 3,5 кг [23].

Исследование наблюдательное, поэтому оно не исключает, что группы различались чем-то, чего никто не измерял [23].

Вопрос о щитовидной железе у людей

Наблюдательное исследование, косвенный показатель Кальцитонин — это гормон, который вырабатывают те самые клетки щитовидной железы, где у грызунов возникают опухоли. Его измеряли каждые три месяца, вплоть до двух лет подряд, более чем у 5 000 участников [24].

Значения с самого начала держались у нижней границы нормы и там и остались. Через два года расчётные средние не превышали 1,0 нг/л, то есть были намного ниже верхней границы нормы. Никакой закономерности ни по ступени дозы, ни по времени, ни по группе лечения не проявилось [24].

Авторы заключают, что эти данные не дают повода говорить о таком же эффекте у человека и что находки у грызунов могут на людей не переноситься. Но показатель в крови — это не подсчёт опухолей, а два года — не вся жизнь [24].

Что до сих пор неизвестно

  • Опухоли щитовидной железы у грызунов. Значат ли они что-нибудь для человека, не решено, и инструкции говорят об этом прямо [8].
  • Твёрдые сердечные исходы при ожирении без диабета. Длительного испытания на этот вопрос у лираглутида нет: сердечное испытание шло у людей с диабетом [3].
  • Что происходит после 160-й недели. Половина трёхлетних участников выбыла, и никто за ними не следил [21].
  • Чего стоит прямое сравнение. В нём участвовали 338 человек в 19 центрах, и все знали, какой препарат получают [5].
  • Вопрос о зрении. Разбор внезапного поражения зрительного нерва регуляторы вели только по семаглутиду, и его авторы прямо пишут, что другие препараты этой группы не рассматривали. Про лираглутид из этого не следует ничего — ни в одну сторону, ни в другую [25].

Побочные эффекты и безопасность

Чаще всего страдают желудок и кишечник, и именно из-за этого люди обычно бросают лечение. Цифры ниже сведены из весовых испытаний у взрослых так, как их печатает американская инструкция: 3 384 человека на препарате против 1 941 на пустышке [12].

Что случилосьЛираглутидПустышка
Тошнота39,3 %13,8 %
Понос20,9 %9,9 %
Запор19,4 %8,5 %
Рвота15,7 %3,9 %
Реакция в месте укола13,9 %10,5 %
Головная боль13,6 %12,6 %
Несварение9,6 %2,7 %
Повышенный пищеварительный фермент в крови5,3 %2,2 %
Любые жалобы на желудок и кишечник68 %39 %

У подростков те же жалобы встречались ещё чаще: тошнота была у 42,4 процента против 14,3, а рвота у 34,4 процента против 4 [12].

Что ещё следует из инструкций и документов надзорных органов.

  • Предупреждение в рамке об опухолях щитовидной железы. У крыс и мышей лираглутид вызывает опухоли определённых клеток щитовидной железы. Чем больше животные получают и чем дольше, тем чаще это случается, причём уже в количествах, сопоставимых с лечебными у людей. Значит ли это что-нибудь для человека, неизвестно [8].
  • Кому нельзя в США. Тем, у кого такой рак щитовидной железы был у самих или у близких родственников. А ещё тем, у кого есть определённый наследственный гормональный синдром, и тем, у кого уже была тяжёлая реакция на препарат [8].
  • Внезапное воспаление поджелудочной железы. В весовых испытаниях у взрослых его подтвердили у 9 человек из 3 291 против 2 из 1 843. Британский регулятор 29 января 2026 года усилил предупреждение для всей этой группы препаратов, назвав случаи с омертвением ткани и случаи со смертельным исходом [12], [26].
  • Неприятности с жёлчным пузырём. Камни встречались у 2,2 процента против 0,8, а воспаление жёлчного пузыря у 0,8 процента против 0,4, и чаще всего дело кончалось операцией. Этот избыток сохранился и после поправки на то, сколько веса люди сбросили [12].
  • Более частый пульс. Пульс в покое поднимался в среднем на 2–3 удара в минуту. Подъём больше чем на 10 ударов на двух визитах подряд отметили у 34 процентов против 19 [12].
  • Слишком низкий сахар в крови. Риск растёт, когда препарат сочетают с инсулином или с лекарствами, выжимающими инсулин. У детей и подростков с диабетом сахар в крови опускался ниже 54 мг на децилитр у 21,2 процента. Тяжёлым ни один такой эпизод не был [8].
  • Поражение почек после потери жидкости. Сообщали о внезапном поражении почек, в основном у тех, кто обезводился из-за рвоты или поноса; в отдельных случаях требовался диализ [8].
  • Содержимое желудка в лёгких. Редкие сообщения описывают еду, оставшуюся в желудке во время наркоза, несмотря на обычное голодание перед ним. Инструкция отмечает, что данных слишком мало, чтобы делать из них практические выводы [8], [15].
  • Находка по щитовидной железе в диабетических испытаниях. Папиллярный рак щитовидной железы отметили у 7 лечившихся взрослых против 1 на препарате сравнения — это 1,5 против 0,5 случая на 1 000 человеко-лет. Большинство опухолей были меньше сантиметра, и нашли их во время обследований, которых требовало само испытание [8].
  • Одна ручка — один человек. Инструкция прямо запрещает передавать многодозовую шприц-ручку другому человеку даже с новой иглой: так передаются инфекции, которые распространяются через кровь [8].

Европейская таблица частот раскладывает ту же картину иначе. Головную боль, тошноту, рвоту, понос и запор она относит к очень частым, то есть встречающимся чаще чем у 1 человека из 10. Воспаление поджелудочной железы и замедленное опорожнение желудка попали в нечастые, а тяжёлые аллергические реакции и отказ почек — в редкие [15].

Почему на этой странице нет дозировок

Везде, где лираглутид зарегистрирован, он отпускается только по рецепту. Какое количество назначить, решают официальная инструкция и лечащий врач. Поэтому страница говорит о ступенях дозы только в общем виде — более низкая или более высокая из изученных — и сообщает, что на каждой из них измерили.

Разработка и статус регистрации

Хронология регистраций и доказательств

  1. 2009Европа разрешает препарат при диабете 2 типа 30 июняШвейцария следом, 11 декабря, источник [1]
  2. 2010США разрешают его 25 января как совершенно новое действующее веществоВ Канаде продажи начинаются 27 мая, источник [2]
  3. 2014-2015Отдельная заявка охватывает снижение весаСША 23 декабря 2014 года, Евросоюз 23 марта 2015 года, источники [27], [15]
  4. 2016Сердечное испытание показывает меньше тяжёлых событийВ американскую инструкцию это вписали в августе 2017 года, источники [3], [18]
  5. 2019-2020Разрешения распространяют на детей и подростковДиабет с 10 лет в 2019 году, вес с 12 лет в 2020 году, источники [28], [7]
  6. 202318 июля вещество попадает в американский список дефицитаДевять из одиннадцати записей ещё действовали 10 сентября 2026 года, источник [10]
  7. 202423 декабря разрешают первый дженерикК 2026 году одобрено одиннадцать заявок на дженерики, источник [9]
  8. 2026Британия усиливает предупреждения о панкреатите для всей группыОбновление по безопасности лекарств от 29 января, источник [26]
  • 2009 — 30 июня Европа разрешает препарат при диабете, а 11 декабря то же делает Швейцария [1], [29].
  • 2010 — 25 января FDA разрешает его как совершенно новое действующее вещество, а 27 мая начинаются продажи в Канаде [2], [30].
  • 2014 и 2015 — снижение веса охватывает отдельная заявка: 23 декабря 2014 года в США и 23 марта 2015 года в Евросоюзе [27], [15].
  • 2017 — сердечный результат вписывают в американскую инструкцию в августе. Дополнение одобрили 25 августа, а письмо об одобрении датировано 28 августа [2], [18].
  • 2019 и 2020 — разрешённый возраст опускается до 10 лет при диабете и до 12 лет при снижении веса [28], [7].
  • 2023 — 18 июля вещество появляется в американском списке дефицита [10].
  • 2024 — 23 декабря разрешают первый дженерик [9].
  • 2026 — 29 января британский регулятор усиливает предупреждения о панкреатите для всей группы препаратов [26].
СтранаСтатусСамая ранняя проверенная датаПравовой статус
СШАЗарегистрирован2010-01-25По рецепту
ЕвросоюзЗарегистрирован2009-06-30По рецепту
ГерманияЗарегистрирован2009-06-30По рецепту
ВеликобританияЗарегистрированЗдесь не датируетсяПо рецепту
АвстралияВнесён в перечень ядов2026-05-28По рецепту
КанадаВ продаже2010-05-27По рецепту
ШвейцарияЗарегистрирован2009-12-11По рецепту

Три записи в таблице нуждаются в пояснении. Британской даты нет, потому что в реестровой выписке дата первой регистрации не указана. 10 сентября 2026 года там числилось восемь препаратов, все рецептурные [31].

Австралийская дата — это дата действующего документа о ядах, а не первой регистрации: сам реестр в тот день оказался недоступен [32]. В Швейцарии же бренда для снижения веса в списке разрешённых упаковок нет вовсе [29].

У дженериков показания совпадают с оригиналами не полностью. Две из проверенных здесь американских инструкций к дженерикам охватывают диабет 2 типа с 10 лет без сердечного показания, а третья вместо этого несёт весовое показание [33].

Кто за всё это платит — вопрос отдельный. В Германии государственные страховые кассы оплачивают применение при диабете, но не для снижения веса: закон относит его к средствам для образа жизни [34].

Дефицит и что из него следует. Пока лекарство числится дефицитным, американский закон разрешает аптекам и специализированным производствам готовить его копии. Соответствующие положения записаны в разделах 503A и 503B федерального закона о продуктах и лекарствах. Лираглутид числится в списке с 18 июля 2023 года, и на 10 сентября 2026 года девять из одиннадцати записей всё ещё имели статус действующих [10].

С семаглутидом вышло наоборот: его дефицит объявили исчерпанным 21 февраля 2025 года [35]. Исключение для лираглутида отпадёт, как только агентство объявит исчерпанным и его дефицит [10]. В отдельном перечне субстанций для аптечного изготовления, куда попадают вещества без собственной регистрации, лираглутида нет [36].

Две записи в том списке помечены как снимаемые с производства: американский бренд для снижения веса, внесённый 25 августа 2026 года, и один дженерик, внесённый 14 мая 2026 года [10]. Более широкую рамку описывают страницы о том, легальны ли пептиды и какие пептиды одобрены FDA.

Все записи этого раздела описывают положение дел на 10 сентября 2026 года.

Антидопинг

В спорте лираглутид не запрещён. В запрещённом списке на 2026 год его нет ни для соревнований, ни вне их, и особое разрешение на лечение для самого вещества не требуется [37].

За ним даже не наблюдают. В отличие от семаглутида и тирзепатида, чьи маркеры названы в программе наблюдения на 2026 год, лираглутида нет и там. Немецкое антидопинговое приложение его тоже не перечисляет [37], [38].

Из этого не следует ничего ни про безопасность, ни про закон о лекарствах: они действуют независимо. Более широкую картину описывает страница о том, какие пептиды запрещены в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

ПептидРецепторыСтатусСамый сильный весовой результат в собственном испытанииКак долго держится
ЛираглутидGLP-1Зарегистрирован в семи странах и регионах−7,4 % за 56 недель, SCALE, n = 3 731 [12]около 13 часов [8]
СемаглутидGLP-1Зарегистрирован на многих рынках−14,9 % за 68 недель, STEP 1, n = 1 961 [39]около 1 недели [16]
ТирзепатидGIP и GLP-1Зарегистрирован на многих рынках−20,9 % за 72 недели, SURMOUNT-1, n = 2 539 [40]около 5 суток [17]
РетатрутидGIP, GLP-1 и глюкагонПоздние испытания, нигде не зарегистрирован−24,2 % за 48 недель, фаза 2, n = 338 [41]около 6 суток [42]
КагрилинтидРецепторы амилина и кальцитонинаПоздние испытания, нигде не зарегистрирован−10,8 % за 26 недель, фаза 2, n = 706 [43]от 159 до 195 часов [44]
МаздутидGLP-1 и глюкагонЗарегистрирован в Китае, больше нигде−14,0 % за 48 недель, GLORY-1, n = 610 [45]здесь не указано

Эти шесть чисел пришли из шести разных испытаний. Участники, длительность лечения, исходный вес и статистический метод везде разные, поэтому колонка выстраивает в ряд испытания, а не препараты.

Напрямую сравнивали только одну пару — с семаглутидом, — и сравнение вышло явно не в пользу лираглутида [5]. Отличает лираглутид не сила действия, а возраст.

Он появился первым и остаётся здесь единственным, у кого есть завершённое собственное испытание с сердечными исходами [3]. И единственным, у кого на рынке есть дженерики [9].

Суточный ритм следует из химии. Жирная цепочка из 16 атомов углерода удерживает пептид на белке-переносчике около 13 часов, тогда как более длинные цепочки новых веществ держат свои по несколько суток [8], [16].

Распространённые заблуждения

  • «Лираглутид и семаглутид взаимозаменяемы». Это два разных вещества одного производителя с собственными регистрациями. В единственном прямом весовом испытании семаглутид дал 15,8 процента против 6,4 [5], [16].
  • «В двух брендах разные лекарства». Действующее вещество в них одно, а различаются они зарегистрированным показанием и набором разрешённых дозировок. Обе инструкции не советуют сочетать несколько препаратов этой группы [8], [12].
  • «Предупреждения везде одинаковые». Нет. В США есть предупреждение в рамке об опухолях щитовидной железы и два состояния, при которых препарат запрещён; в Европе нет ни того ни другого, а единственным запретом там названа аллергия [8], [1].
  • «Это природный GLP-1». Это намеренно изменённая копия, выращенная в дрожжах: одно звено заменено, жирная цепочка подвешена химическим путём. Из-за неё препарат и держится около 13 часов, а не минуты [8].
  • «Дженерик и товар с серого рынка — просто дешёвый вариант». Дженерик перед регистрацией проверяют на подлинность, чистоту, эквивалентность и качество производства [9], [31]. А исследование рынка по этой группе препаратов насчитало 134 незаконные интернет-аптеки из 317 и проверило закупленные образцы на стерильность, загрязнение и содержание вещества [46].
  • «Раз он в списке дефицита, копии — то же самое лекарство». Запись о дефиците снимает юридический запрет для лицензированных изготовителей. О том, что содержится в конкретном препарате, она не говорит ничего. Сообщения о случайной передозировке разбирают по всей этой группе, включая лираглутид [10], [47], [48].
  • «В спорте он запрещён, потому что убирает вес». Его нет ни в одном запрещённом списке и ни в одной программе наблюдения [37], [38].

Частые вопросы

Лираглутид отпускается по рецепту?

Да, во всех перечисленных здесь странах. Он зарегистрирован в США, Евросоюзе, Германии, Великобритании, Австралии, Канаде и Швейцарии, и всюду отпускается только по рецепту. То, что его продают как реактив для опытов, этого не меняет: это зарегистрированное лекарство, а не исследовательское вещество.

Сколько веса теряли участники испытаний лираглутида?

В самом крупном испытании 3 731 взрослый с ожирением и без диабета за 56 недель терял в среднем 8,4 кг против 2,8 кг на пустышке. Американская инструкция приводит то же испытание в процентах: минус 7,4 процента против 3,0. У взрослых, у которых был ещё и диабет 2 типа, результат оказался скромнее — 6,0 процента.

Снижает ли лираглутид число инфарктов и инсультов?

У одной чётко очерченной группы он снизил число тяжёлых сердечных событий в целом. У 9 340 взрослых с диабетом 2 типа и высоким риском для сердца такое событие случилось у 13,0 процента против 14,9, то есть риск оказался примерно на 13 процентов ниже (отношение рисков 0,87, от 0,78 до 0,97). По инфарктам и инсультам по отдельности внятной разницы не было.

Какие побочные эффекты лираглутида встречаются чаще всего?

Тошнота, понос, запор и рвота. В сведённых вместе весовых испытаниях у взрослых тошнота была у 39,3 процента против 13,8 на пустышке, а жалобы на желудок и кишечник вообще — примерно у 68 процентов против 39. У подростков эти цифры были ещё выше.

О чём предупреждение в рамке у лираглутида?

Американские инструкции несут предупреждение в рамке об опухолях определённых клеток щитовидной железы. У крыс и мышей лираглутид их вызывает, тем чаще, чем больше и чем дольше животные его получают, причём уже в количествах, сопоставимых с лечебными у людей. Происходит ли то же самое с человеком, неизвестно. В европейских текстах такого предупреждения нет вовсе.

Лираглутид и семаглутид — это одно и то же?

Нет. Оба — изменённые копии одного и того же кишечного гормона от одной и той же компании, но это разные вещества с разными регистрациями. Лираглутид совпадает с природным гормоном на 97 процентов по последовательности и держится около 13 часов; семаглутид совпадает на 94 процента и держится около недели.

Почему на этой странице не указаны дозы лираглутида?

Потому что везде, где лираглутид зарегистрирован, он отпускается по рецепту, а количество определяют официальная инструкция и выписывающий рецепт врач. Про ступени дозы страница говорит только в общем виде — более низкая или более высокая из изученных — и сообщает, что на каждой из них измерили.

Запрещён ли лираглутид в спорте?

Нет. В запрещённом списке Всемирного антидопингового агентства на 2026 год его нет ни для соревнований, ни вне их, и особое разрешение на лечение для него не нужно. Нет его и в программе наблюдения, где названы маркеры семаглутида и тирзепатида. Про безопасность из этого ничего не следует.

Есть ли дженерики лираглутида?

Да. Первую американскую заявку на дженерик одобрили 23 декабря 2024 года, а к сентябрю 2026 года их набралось одиннадцать. В британском реестре 10 сентября 2026 года числились шесть дженериковых брендов, все рецептурные. Показания у дженериков совпадают с оригиналами не полностью.

Изучали ли лираглутид у детей и подростков?

Да, в двух разных случаях. В испытании у 251 подростка 12–17 лет с ожирением показатель индекса массы тела снизился на 0,22 балла сильнее, чем на пустышке. Отдельно от этого разрешённый возраст для применения при диабете опустился в 2019 году до 10 лет. В подростковом испытании из-за побочных эффектов лечение бросили 10,4 процента, а на пустышке — никто.

Источники

  1. European Medicines Agency, EPAR Victoza (liraglutide), EMEA/H/C/001026, authorised 30 June 2009, marketing authorisation holder Novo Nordisk A/S, ATC A10BJ02, revision 25, legal status prescription only; product information sections 4.1, 4.3, 4.4 and 9. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza
  2. Drugs@FDA / openFDA, NDA 022341 (liraglutide injection, diabetes application), approval and supplement history. Original approval 25 January 2010 as a new molecular entity; latest labelling supplement 14 October 2025. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA022341%22
  3. Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K et al. (2016). Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (LEADER). New England Journal of Medicine 375(4):311-322. PMID 27295427. DOI 10.1056/NEJMoa1603827
  4. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K et al. (2015). A randomized, controlled trial of liraglutide in weight management (SCALE Obesity and Prediabetes). New England Journal of Medicine 373(1):11-22. PMID 26132939. DOI 10.1056/NEJMoa1411892
  5. Rubino DM, Greenway FL, Khalid U et al. (2022). Effect of weekly subcutaneous semaglutide vs daily liraglutide on body weight in adults with overweight or obesity without diabetes (STEP 8). JAMA 327(2):138-150. PMID 35015037. DOI 10.1001/jama.2021.23619
  6. Kelly AS, Auerbach P, Barrientos-Perez M et al. (2020). A randomized, controlled trial of liraglutide for adolescents with obesity (SCALE Teens). New England Journal of Medicine 382(22):2117-2128. PMID 32233338. DOI 10.1056/NEJMoa1916038
  7. FDA approval letters, NDA 206321/S-011 (2020) and NDA 206321/S-012, S-013, S-014 (2020); the first removes the limitations-of-use statement, the second adds the paediatric indication from age 12 on the basis of trial NN8022-4180. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2020/206321Orig1s012,%20s013,%20s014ltr.pdf
  8. VICTOZA (liraglutide) injection — US Prescribing Information. Novo Nordisk Inc., SPL version 31, published 17 November 2025. DailyMed setid 5a9ef4ea-c76a-4d34-a604-27c5b505f5a4. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5a9ef4ea-c76a-4d34-a604-27c5b505f5a4
  9. Drugs@FDA / openFDA, active-ingredient search LIRAGLUTIDE, retrieved 10 September 2026. Fourteen applications: NDA 022341, NDA 206321, BLA 208583 (fixed combination with insulin degludec, 21 November 2016) and eleven abbreviated applications, the first of them ANDA 215503 (Hikma) approved 23 December 2024. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:%22LIRAGLUTIDE%22&limit=100
  10. openFDA Drug Shortages, active ingredient liraglutide, retrieved 10 September 2026. Eleven entries; nine were first posted on 18 July 2023 and carried the status Current, while two are marked To Be Discontinued, first posted on 14 May and on 25 August 2026. Reasons on file: delay in shipping of the drug, and discontinuation of the manufacture of the drug. https://api.fda.gov/drug/shortages.json?search=generic_name:%22liraglutide%22&limit=50
  11. PubChem, compound CID 16134956 (Liraglutide), properties and synonym list. Molecular formula C172H265N43O51, molecular weight 3751, InChIKey YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N, CAS 204656-20-2, UNII 839I73S42A, development codes NN2211 and NNC 90-1170, ChEBI 71193. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16134956
  12. SAXENDA (liraglutide) injection — US Prescribing Information. Novo Nordisk Pharmaceutical Industries LP, SPL version 22, published 15 June 2026. DailyMed setid 3946d389-0926-4f77-a708-0acb8153b143. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=3946d389-0926-4f77-a708-0acb8153b143
  13. ClinicalTrials.gov API v2, individual records retrieved 10 September 2026 with the sponsor field checked in each case: NCT01179048, NCT01272219, NCT01272232, NCT00781937, NCT02918279 and NCT04074161, sponsor Novo Nordisk A/S throughout. The registry lists several hundred further studies of this substance. https://clinicaltrials.gov/search?intr=liraglutide
  14. Wikidata, Q2526479 (liraglutide); source of the DrugBank identifier DB06655, ChEMBL CHEMBL1201866, KEGG D06404, MeSH D000069450 and of the historical ATC code A10BX07 alongside A10BJ02. https://www.wikidata.org/wiki/Q2526479
  15. European Medicines Agency, EPAR Saxenda (liraglutide), EMEA/H/C/003780, authorised 23 March 2015, revision 19, product information file dated 31 July 2025; sections 4.1, 4.3, 4.4, 4.8 table 4 and 9. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda
  16. OZEMPIC (semaglutide) injection — US Prescribing Information. Novo Nordisk, revision 01/2025. DailyMed setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79
  17. MOUNJARO (tirzepatide) injection — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
  18. FDA approval letter, NDA 022341/S-027, 28 August 2017; adds the indication to reduce the risk of major adverse cardiovascular events in adults with type 2 diabetes and established cardiovascular disease, on the basis of the LEADER trial. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2017/022341Orig1s027ltr.pdf
  19. Davies MJ, Bergenstal R, Bode B et al. (2015). Efficacy of liraglutide for weight loss among patients with type 2 diabetes (SCALE Diabetes). JAMA 314(7):687-699. PMID 26284720. DOI 10.1001/jama.2015.9676
  20. Wadden TA, Hollander P, Klein S et al. (2013). Weight maintenance and additional weight loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss (SCALE Maintenance). International Journal of Obesity 37(11):1443-1451. PMID 23812094. DOI 10.1038/ijo.2013.120
  21. le Roux CW, Astrup A, Fujioka K et al. (2017). 3 years of liraglutide versus placebo for type 2 diabetes risk reduction and weight management in individuals with prediabetes: a randomised, double-blind trial. The Lancet 389(10077):1399-1409. PMID 28237263. DOI 10.1016/S0140-6736(17)30069-7
  22. Buse JB, Rosenstock J, Sesti G et al. (2009). Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes (LEAD-6). The Lancet 374(9683):39-47. PMID 19515413. DOI 10.1016/S0140-6736(09)60659-0
  23. Giorgino F, Bhattacharya I, Sapin H et al. (2023). The real-world observational prospective study of health outcomes with dulaglutide and liraglutide in patients with type 2 diabetes (TROPHIES): final, 24-month analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(12):3690-3701. PMID 37700627. DOI 10.1111/dom.15244
  24. Hegedüs L, Moses AC, Zdravkovic M et al. (2011). GLP-1 and calcitonin concentration in humans: lack of evidence of calcitonin release from sequential screening in over 5000 subjects treated with liraglutide. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 96(3):853-860. PMID 21209033. DOI 10.1210/jc.2010-2318
  25. MHRA. Semaglutide (Wegovy, Ozempic and Rybelsus): risk of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy. Drug Safety Update, 5 February 2026; states that other GLP-1 agonists were not included in that review. https://www.gov.uk/drug-safety-update/semaglutide-wegovy-ozempic-and-rybelsus-risk-of-non-arteritic-anterior-ischemic-optic-neuropathy-naion
  26. MHRA. GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases. Drug Safety Update, 29 January 2026; the substances named are dulaglutide, exenatide, liraglutide, semaglutide and tirzepatide. https://www.gov.uk/drug-safety-update/glp-1-receptor-agonists-and-dual-glp-1-slash-gip-receptor-agonists-strengthened-warnings-on-acute-pancreatitis-including-necrotising-and-fatal-cases
  27. Drugs@FDA / openFDA, NDA 206321 (liraglutide injection, weight-management application), approval and supplement history. Original approval 23 December 2014; latest labelling supplement 2 June 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA206321%22
  28. FDA approval letter, NDA 022341/S-031, 2019; expands the approved age range for type 2 diabetes to 10 years and older, in fulfilment of a written request. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2019/022341Orig1s031ltr.pdf
  29. Swissmedic, list of authorised packs for human medicines, as at 31 August 2026, evaluated locally. Authorisation number 59329, holder Novo Nordisk Pharma AG, first authorised 11 December 2009, valid until 28 February 2027, ATC A10BJ02, dispensing category B, medicinal-product code biotechnological. The fixed combination is listed under 65041. The weight-management brand is absent from the file; a control query for the two listed entries succeeded. https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/services/listen_neu.html
  30. Health Canada, Drug Product Database, active-ingredient query liraglutide and the product, status and schedule endpoints for drug codes 83627, 92226 and 96506, retrieved 10 September 2026. The diabetes product (DIN 02351064) has been marketed since 27 May 2010 and the weight product (DIN 02437899) since 27 May 2015; both are prescription and schedule D. The fixed combination was cancelled post market on 31 December 2025. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?lang=en&type=json&ingredientname=liraglutide
  31. electronic medicines compendium, product listing for liraglutide, retrieved 10 September 2026. Eight products, all prescription-only medicines, including six generic brands from Biocon Pharma UK, Sun Pharmaceutical, Zentiva and Cipla EU. The diabetes brand did not appear in the result list. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=liraglutide
  32. Therapeutic Goods (Poisons Standard — June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026. Checked in full text: LIRAGLUTIDE appears in schedule 4, prescription-only medicine, without exemption. Australian register numbers could not be verified because the agency's register was unreachable on 10 September 2026.
  33. Liraglutide injection — US prescribing information, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., DailyMed setid 2100ec49-57b2-4330-ab5f-057ce9b7e4d0, and Meitheal Pharmaceuticals Inc., setid 0efc3a89-211a-4496-baab-e8265e07de2b; both carry the type 2 diabetes indication from age 10 without the cardiovascular indication. The Teva label, setid 625ac780-70a9-41e4-a892-bcba0f803f1c, carries the weight-management indication instead.
  34. Section 34(1) sentence 7 of the German Social Code Book V, the statutory exclusion of medicines for weight reduction, appetite suppression and body-weight regulation from statutory health insurance cover.
  35. FDA. FDA clarifies policies for compounders as national GLP-1 supply begins to stabilize. Drug alerts and statements; the semaglutide shortage was declared resolved on 21 February 2025 and the transition periods for compounders lapsed on 22 April and 22 May 2025. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize
  36. FDA, bulk drug substances used in compounding under section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, retrieved 10 September 2026. Liraglutide appears in none of the three categories, which is consistent with its status as an approved active substance. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
  37. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Checked in full text on 10 September 2026: no hit for liraglutide, GLP-1 or glucagon; the nearest entry in class S4 covers insulins and insulin-mimetics, which liraglutide is not. Liraglutide is also absent from the 2026 monitoring programme, which names markers of semaglutide and tirzepatide only. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  38. Annex to section 2(3) of the German Act against Doping in Sport, published at BGBl. 2023 I no. 67, pages 1 to 5. Checked in full text: no hit for liraglutide; neither the section on peptide hormones, growth factors, related substances and mimetics nor the section on metabolic modulators lists a GLP-1 receptor agonist. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  39. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. DOI 10.1056/NEJMoa2032183
  40. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
  41. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  42. Urva S, Coskun T, James Loh M et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b multiple-ascending-dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  43. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a phase 2 dose-finding trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
  44. Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide for weight management: a phase 1b trial. The Lancet 397(10286):1736-1748. PMID 33894838. DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X
  45. Ji L, Jiang H, Bi Y et al. (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight (GLORY-1). New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
  46. Ashraf AR, Mackey TK, Vida RG et al. (2024). Multifactor quality and safety analysis of GLP-1 receptor agonist products sold by online sellers without a prescription: market surveillance, content analysis and product purchase evaluation study. Journal of Medical Internet Research 26:e65440. PMID 39509151. DOI 10.2196/65440
  47. McIntyre RS, Mansur RB, Rosenblat JD et al. (2026). Increased reporting of accidental overdose with glucagon-like peptide-1 receptor agonists: a population-based study. Expert Opinion on Drug Safety. PMID 39552465. DOI 10.1080/14740338.2024.2430306
  48. Sen S, Ramsingh D, Kim J (2025). Navigating the clinical benefits, risks and emerging controversies with glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Current Opinion in Anaesthesiology 38(4):404-412. PMID 40493797. DOI 10.1097/ACO.0000000000001522

Как цитировать эту страницу

Сведения на этой странице проверили 10 сентября 2026 года, и запросы к реестрам, стоящие за таблицей статусов, шли в тот же день. У зарегистрированных лекарств со временем появляются новые показания и новые предупреждения, поэтому версия и дата значат здесь не меньше самого текста [13].

myPeptides Research & Editing. (2026). Лираглутид: что показали испытания, статус регистрации и безопасность. Версия 1.0, 10 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Получено с https://mypep.app/peptides/liraglutide

Как устроены и как оцениваются страницы этого реестра, описывает раздел методика; полный реестр находится в разделе пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-10Первая публикация

Последняя проверка: 10 сентября 2026 года. Следующая проверка: при изменении инструкции на любом из охваченных рынков, при любом изменении американской записи о дефиците или при любом изменении антидопингового статуса.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS204656-20-2
PubChem CID16134956
UNII839I73S42A
InChIKeyYSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N
DrugBankDB06655
ChEMBLCHEMBL1201866
WikidataQ2526479
Молекулярная формулаC172H265N43O51
Молекулярная масса3751.2

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Лираглутид: что показали испытания, статус регистрации и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/liraglutide

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть Прогноз целевого весаПосмотрите, когда дефицит калорий или опубликованная кривая исследования выводит на ваш целевой вес.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.