myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Элоралинтид или кагрилинтид: в чём разница, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

Элоралинтид или кагрилинтид: в чём разница, данные и безопасность

Коротко о главном

Элоралинтид и кагрилинтид — долгодействующие копии амилина, гормона сытости из поджелудочной железы. Оба — исследуемые препараты, нигде не зарегистрированные. Элоралинтид компании Eli Lilly предпочитает рецептор амилина, а кагрилинтид компании Novo Nordisk включает ещё и рецептор кальцитонина. Помимо одного опыта на крысах, прямого сравнения найти не удалось, поэтому цифры их испытаний нельзя расставить по местам.

Сравнение в таблице

ПоказательEloralintideCagrilintide
Класс веществаИнкретины и метаболизмИнкретины и метаболизм
Правовая категорияВ клинической разработкеВ клинической разработке
Статус регистрации по рынкам
СШАИсследуемое веществоИсследуемое вещество
Европейский союзИсследуемое веществоИсследуемое вещество
ГерманияИсследуемое веществоИсследуемое вещество
ВеликобританияИсследуемое веществоИсследуемое вещество
АвстралияНе одобреноИсследуемое вещество
КанадаНе одобреноИсследуемое вещество
ШвейцарияНе одобреноИсследуемое вещество
Статус WADAЗапрещено (S0, 2026)Запрещено (S0, 2026)
Стадия разработкиФаза 3Фаза 3
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 2Рандомизированное исследование фазы 3
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)15+15+
Длина последовательностиНет подтверждённых данныхНет подтверждённых данных
Молекулярная масса4526 g/mol4409 g/mol
Последняя проверка2026-09-202026-09-06

Как они действуют

Оба вещества копируют амилин — гормон, который поджелудочная железа выделяет вместе с инсулином. Амилин замедляет опорожнение желудка, приглушает выброс глюкагона и посылает в ствол мозга сигнал сытости [1], [2]. Его рецептор — это пара белков: рецептор кальцитонина, соединённый с одним из трёх белков-помощников. Так получаются три варианта, которые называются AMY1, AMY2 и AMY3 [2], [3].

Природный амилин действует считаные минуты и легко слипается в волокна. Оба препарата перестроили, чтобы этого избежать. У обоих есть цепочка жирной кислоты, которая заставляет их цепляться за альбумин — белок-переносчик в крови [1], [4].

Элоралинтид

  • Он предпочитает AMY1. В клетках, которым специально оставили по одному рецептору, он включал человеческий рецептор AMY1 в 12 раз сильнее, чем рецептор кальцитонина. Перевес над рецептором AMY3 составил 11 раз [2].
  • Это предпочтение задумано. Ради него молекулу и строили. Обзоры относят элоралинтид к избирательным агонистам рецептора амилина, то есть к веществам, которые включают именно этот рецептор [2], [5].
  • Химия. Это цепочка из 37 звеньев, кольцо которой замкнуто метиленовым тиоэфирным мостиком, а не обычным дисульфидным. Цепочка жирной кислоты из двадцати атомов углерода продлевает действие примерно на неделю [1], [6].
  • Разработчик. Eli Lilly, код LY3841136. Измеренный период полувыведения в опубликованных статьях найти не удалось [1], [7].

Кагрилинтид

  • Он включает оба типа рецепторов. Он действует на все три рецептора амилина и отдельно на рецептор кальцитонина. Поэтому в научной литературе его называют двойным агонистом рецепторов амилина и кальцитонина, сокращённо DACRA [8], [3].
  • Как он снижает вес. Мыши, у которых не было двух белков-помощников, отзывались на него гораздо слабее. Это указывает на рецепторы AMY1 и AMY3 [9].
  • Химия. Это цепочка из 37 аминокислот — кирпичиков, из которых состоят белки. В ней есть один внутренний дисульфидный мостик, а на первом звене закреплена цепочка жирной дикислоты [10].
  • Разработчик и длительность действия. Novo Nordisk, код NNC0174-0833. Чтобы вывести половину дозы, организму нужно от 159 до 195 часов, то есть примерно семь-восемь дней [4], [11].

Главное различие — в рецепторе кальцитонина. Кагрилинтид включает его так же охотно, как рецепторы амилина, а элоралинтид почти не трогает [2], [5]. Важно ли это для людей, пока неясно. Два обзора 2026 года задаются вопросом, что стоит за уменьшением еды: настоящая сытость или лёгкое недомогание. Ответ может зависеть именно от того, какой рецептор предпочитает препарат [5], [12].

Что показали исследования

Прямое сравнение на крысах: отвращение к вкусу

Прямое сравнение, животные В одном опубликованном опыте оба вещества давали в рамках одного исследования. У худых крыс на элоралинтиде условное отвращение к вкусу было заметно слабее, чем у крыс на кагрилинтиде, и разница оказалась статистически значимой (p < 0,05). Так называют ситуацию, когда животное учится избегать вкуса, который связывает с недомоганием [2].

Опыт поставил разработчик элоралинтида: все авторы работают в Eli Lilly. Это данные на животных, и на людей они не переносятся [2].

Исследование, где элоралинтид и кагрилинтид напрямую сравнивали бы у людей, в изученной для этой страницы опубликованной литературе найти не удалось.

Непрямое сравнение

Сетевой метаанализ Анализ 2026 года объединил шесть рандомизированных испытаний, в которых участвовали 4642 взрослых с избыточным весом или ожирением и без диабета. Средства на основе амилина в нём сравнивали косвенно, по отдельным испытаниям длительностью от 12 до 68 недель [13].

Элоралинтид в высокой дозе дал минус 18,01 % относительно плацебо. Кагрилинтид в опубликованных цифрах представлен только в виде CagriSema, его комбинации с семаглутидом: минус 17,18 % для высокой дозы [13]. Авторы называют свои данные скудными, а уверенность в них — низкой. Непрямое сравнение не заменяет испытания, где препараты сравнивают напрямую [13].

Всё, что идёт дальше, взято из отдельных испытаний. В них участвовали разные люди, они получали разные дозы, измеряли разные результаты (конечные точки), и длились испытания разное время. Их цифры нельзя сопоставлять друг с другом.

Вес: только элоралинтид

РКИ фазы 2 В главное испытание вошли 263 взрослых без диабета 2 типа из 46 американских центров, и оно длилось 48 недель в сравнении с плацебо. Проверяли четыре фиксированные дозовые ступени и две группы с постепенным наращиванием дозы [14].

От самой низкой фиксированной ступени к самой высокой вес в среднем снизился на 9 %, 12 %, 18 % и 20 %. Две группы с наращиванием дошли до 20 % и 16 %, а на плацебо — до 0,4 % [14]. От 71,55 % до 97,50 % получавших препарат потеряли не меньше 5 % веса против 31,21 % на плацебо [15].

РКИ фазы 1 Более раннее 12-недельное исследование на 100 взрослых с избыточным весом или ожирением зафиксировало снижение веса на 2,6–11,3 % в разных дозовых группах [7].

Вес: только кагрилинтид

РКИ фазы 2 В самое крупное опубликованное испытание одного кагрилинтида вошли 706 взрослых без диабета. Через 26 недель вес снизился на 6,0–10,8 % на пяти дозовых ступенях против 3,0 % на плацебо [16]. На самой высокой ступени эти 10,8 % превзошли 9,0 % зарегистрированного препарата лираглутида [16].

РКИ фазы 2 В гораздо меньшем испытании один кагрилинтид 32 недели получали 30 взрослых с диабетом 2 типа. Вес снизился на 8,1 % [17].

Метаанализ В четырёх испытаниях с 5023 участниками один кагрилинтид снизил вес на 6,08 % сильнее, чем плацебо [18].

Часто цитируемые 20,4 % за 68 недель из испытания REDEFINE 1 относятся к комбинации с семаглутидом, а не к одному кагрилинтиду [19]. Поздние испытания одного кагрилинтида, серия RENEW, в сентябре 2026 года ещё шли [20].

Сахар крови

РКИ фазы 2 Испытание у 92 взрослых с диабетом 2 типа длилось 32 недели. Долгосрочный показатель сахара крови снизился на 2,2 процентного пункта на комбинации, на 1,8 на одном семаглутиде и на 0,9 на одном кагрилинтиде [17]. Объединённый анализ не нашёл надёжного влияния одного кагрилинтида на этот показатель [18].

Результатов нет Для элоралинтида опубликованных данных о сахаре крови найти не удалось. ENLIGHTEN-2, испытание третьей фазы у 1035 взрослых с диабетом 2 типа, по плану завершится в феврале 2028 года [21]. Испытание второй фазы вместе с тирзепатидом у 367 взрослых с диабетом 2 типа результатов не опубликовало [22].

Сердце и кровообращение

Обзорная статья Обзор ранних исследований элоралинтида описывает снижение пульса, артериального давления, показателей воспаления и жиров крови. Урежение пульса в нём противопоставлено препаратам GLP-1, которые учащают сердцебиение. Исходных цифр в доступных кратких изложениях нет [23].

Фаза 1, отдельное исследование Одно исследование кагрилинтида поставили специально, чтобы проверить, как сердце электрически восстанавливается между ударами. На самой высокой проверенной дозе клинически значимого влияния оно не нашло [24]. Для элоралинтида такое отдельное исследование в реестре испытаний найти не удалось [25].

Законченное испытание, где считали бы инфаркты и инсульты, не удалось найти ни для одного из препаратов [23]. Для кагрилинтида такие события у 7101 человека считает испытание комбинации REDEFINE 3, и завершится оно не раньше октября 2027 года [20].

Как далеко продвинулась разработка

Реестр У элоралинтида 22 зарегистрированных испытания, и во всех главный спонсор — Eli Lilly. Пять из них — испытания третьей фазы программы ENLIGHTEN с плановым завершением между февралём 2028 года и июлем 2030 года [25].

Реестр Кагрилинтид впервые ввели людям в 2014 году, и с тех пор он прошёл больше пятидесяти зарегистрированных испытаний [20]. Производитель указывает, что один кагрилинтид находится в третьей фазе, а заявка на CagriSema для лечения ожирения подана [26].

Что остаётся открытым для обоих

  • Долгосрочное действие каждого препарата по отдельности. Опубликованные результаты элоралинтида охватывают 48 недель. Для одного кагрилинтида результаты поздних испытаний RENEW ещё не опубликованы [14], [20].
  • Вес после отмены. Для элоралинтида опубликованных данных найти не удалось. Для кагрилинтида испытание третьей фазы о том, как меняется вес после прекращения лечения, ещё шло [20].
  • Беременность, грудное вскармливание и дети. Данных не удалось найти ни для одного из препаратов. Испытание кагрилинтида у детей и подростков должно завершиться в 2033 году. Исследование взаимодействия элоралинтида с противозачаточными таблетками ещё не началось [20], [27].
  • Сытость или недомогание. Что стоит за уменьшением еды у людей — обычная сытость или отвращение, — для всего класса пока не выяснено [5].

Безопасность

Все цифры ниже получены в испытаниях, которые проводил сам производитель. Ни один орган здравоохранения эти препараты не зарегистрировал, поэтому ни у одного нет проверенной инструкции, официальных предупреждений или противопоказаний [28], [29]. Два списка ниже — не рейтинг.

Элоралинтид

  • Тошнота не выстраивалась по дозам. За 48 недель в шести группах её отмечали 11 %, 13 %, 64 %, 33 %, 54 % и 25 % участников против 14 % на плацебо. Всплеск на третьей фиксированной ступени статья не объясняет [14].
  • Утомляемость выстраивалась по дозам куда стройнее. Её отмечали 0 %, 13 %, 29 %, 43 %, 46 % и 21 % участников против 12 % на плацебо [14].
  • 12-недельное исследование выглядело мягче. На первом месте было снижение аппетита (19 %), затем головная боль (12 %) и утомляемость (11 %). Дальше шли понос (10 %), тошнота (8 %) и рвота (4 %) [7].
  • Серьёзные нежелательные явления. На плацебо они случились у 3 человек из 53, а в группах, получавших препарат, связи с дозой не было. Смертей не было ни в одном из двух испытаний [15], [7].
  • Нарушение функции почек и печени. Два исследования с 28 и 36 участниками на 20 сентября 2026 года ещё шли [30].

Кагрилинтид

  • Лидировали жалобы со стороны желудка и кишечника. В 26-недельном испытании они были у 41–63 % получавших кагрилинтид против 32 % на плацебо. Одна только тошнота встречалась у 20–47 % против 18 %. Большинство случаев были лёгкими или умеренными и проходили сами [16].
  • Вторыми шли реакции в месте укола в том же испытании [16].
  • Прекращение лечения. В этом испытании лечение прекратили 10 % участников, из них 4 % — из-за побочных эффектов [16].
  • Серьёзные побочные эффекты. Объединённый анализ трёх испытаний с 3545 участниками показал, что на одном кагрилинтиде они возникали примерно в 1,8 раза чаще, чем на семаглутиде (отношение рисков 1,83) [31].
  • Низкий сахар крови. В испытании второй фазы у людей с диабетом ни одного умеренного или тяжёлого эпизода не зафиксировали [17].
  • Работа почек и печени. После одной дозы уровень препарата в крови мало отличался от нормы. В группах было от четырёх до четырнадцати человек, и для ответа на вопросы безопасности этого слишком мало [32].

Рецептор кальцитонина работает в костях, и исследование того, как кагрилинтид влияет на обновление костной ткани, в 2026 году ещё продолжалось [20]. Природный амилин слипается в волокна. Кагрилинтид сконструировали так, чтобы этого избежать, но долгосрочных данных на людях, которые бы это подтвердили, найти не удалось [4], [33]. Для элоралинтида данных именно по этому вопросу найти не удалось [12].

Почему на этой странице нет доз. Ни один орган здравоохранения не оценивал ни одно из этих веществ. Поэтому ни одно количество не признано допустимым вне испытания под наблюдением. По этой же причине группы испытаний названы здесь только ступенями, от самой низкой к самой высокой, а не количествами.

Ни одно из веществ не зарегистрировано как лекарство в США, Евросоюзе, Германии, Великобритании, Австралии, Канаде и Швейцарии. Оба находятся в третьей фазе испытаний [28], [29]. Производитель кагрилинтида указывает, что заявка на CagriSema для лечения ожирения подана, но не называет ни регулятора, ни даты. Поданная заявка — ещё не регистрация [26]. В спорте оба запрещены всегда по разделу S0 запрещённого списка на 2026 год, который охватывает вещества без регистрации. По имени там нет ни одного из них [34]. Метод обнаружения кагрилинтида описали в 2026 году [35]. Монографии отражают положение на 20 сентября 2026 года для элоралинтида и на 6 сентября 2026 года для кагрилинтида.

Eloralintide

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество—
Европейский союзИсследуемое вещество—
ГерманияИсследуемое вещество—
ВеликобританияИсследуемое вещество—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-20
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Cagrilintide

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество—
Европейский союзИсследуемое вещество—
ГерманияИсследуемое вещество—
ВеликобританияИсследуемое вещество—
АвстралияИсследуемое вещество—
КанадаИсследуемое вещество—
ШвейцарияИсследуемое вещество—
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 3
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-06
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Совместное применение

В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы элоралинтид и кагрилинтид. Каждый из них входит в одну запись со своим напарником. Loretta объединяет элоралинтид с ретатрутидом, который действует на рецепторы трёх гормонов обмена веществ. CagriSema, внесённая в каталог как «Cagrilintide + Semaglutide», объединяет кагрилинтид с семаглутидом, препаратом из группы GLP-1. Ни одна из этих смесей не зарегистрирована.

Исследование, где элоралинтид и кагрилинтид давали бы вместе, в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось. Оба действуют на одно и то же семейство рецепторов амилина [2], [3]. Разработчики проверяют их вместе с другими препаратами: элоралинтид — с тирзепатидом и с макупатидом, кагрилинтид — с семаглутидом [22], [36], [19].

К 20 сентября 2026 года комбинированные испытания элоралинтида результатов не опубликовали [22], [36]. Исследование самой смеси Loretta в изученных источниках найти не удалось. Результаты CagriSema относятся к комбинации и ничего не говорят об одном кагрилинтиде [19].

Частые вопросы

Что лучше — элоралинтид или кагрилинтид?

Данные ответа не дают. В 48-недельном испытании на 263 взрослых без диабета 2 типа вес на элоралинтиде снизился в среднем максимум на 20 %. Кагрилинтид в этом испытании не участвовал. В его собственном испытании на 706 взрослых, длившемся 26 недель, один кагрилинтид снизил вес на 6,0–10,8 %. Исследование, где их напрямую сравнивали бы у людей, найти не удалось.

Что безопаснее — элоралинтид или кагрилинтид?

Испытание, в котором их безопасность сравнивали бы напрямую, найти не удалось. У обоих среди побочных эффектов лидируют жалобы со стороны желудка, например тошнота. В испытании элоралинтида тошнота в одной группе достигла 64 % против 14 % на плацебо. В испытании кагрилинтида она встречалась у 20–47 % против 18 %. Ни у одного из препаратов нет утверждённой инструкции с официальными предупреждениями.

Чем элоралинтид отличается от кагрилинтида?

Оба копируют гормон амилин и несут цепочку жирной кислоты, благодаря которой действуют около недели. Элоралинтид компании Eli Lilly включает рецептор AMY1 в 12 раз сильнее, чем рецептор кальцитонина. Кагрилинтид компании Novo Nordisk одинаково включает и рецепторы амилина, и рецептор кальцитонина. Различается и химия — вплоть до того, чем замкнуто кольцо молекулы.

Можно ли принимать элоралинтид и кагрилинтид вместе?

Исследование, где их давали бы вместе, найти не удалось, а в каталоге смесей myPeptides нет продукта, который их сочетает. Элоралинтид есть там в смеси Loretta вместе с ретатрутидом. Кагрилинтид есть в CagriSema вместе с семаглутидом. Ни одна из этих смесей нигде не зарегистрирована.

Элоралинтид избирательнее кагрилинтида?

На уровне рецепторов — да. В опытах на клетках элоралинтид включал человеческий рецептор AMY1 в 12 раз сильнее, чем рецептор кальцитонина, а кагрилинтид включает оба вида. У худых крыс элоралинтид вызывал статистически значимо меньше условного отвращения к вкусу, чем кагрилинтид; так называют выученное избегание определённого вкуса. Меняет ли эта избирательность что-нибудь у людей, пока неизвестно.

Зарегистрированы ли где-нибудь элоралинтид и кагрилинтид?

Нет. Проверка реестров в сентябре 2026 года не нашла регистрации ни одного из них. Проверяли США, Евросоюз, Германию, Великобританию, Австралию, Канаду и Швейцарию. Оба находятся в третьей фазе испытаний. Производитель кагрилинтида указывает, что заявка на комбинацию CagriSema для лечения ожирения подана, но поданная заявка — ещё не регистрация.

Запрещены ли элоралинтид и кагрилинтид в спорте?

Да, оба и всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в запрещённом списке на 2026 год нет ни одного из них. Оба попадают в раздел S0, который охватывает любое вещество без действующего разрешения государственного органа здравоохранения. Лабораторный метод обнаружения кагрилинтида описали в 2026 году.

CagriSema — это то же самое, что кагрилинтид?

Нет. Кагрилинтид — одно вещество, а CagriSema — его комбинация с семаглутидом, препаратом из группы GLP-1. Часто цитируемое снижение веса на 20,4 % за 68 недель относится к CagriSema. Один кагрилинтид на самой высокой дозовой ступени достиг 10,8 % за 26 недель.

Сколько элоралинтид и кагрилинтид остаются в организме?

Чтобы вывести половину дозы кагрилинтида, организму нужно от 159 до 195 часов, то есть примерно семь-восемь дней. Для элоралинтида измеренный период полувыведения в опубликованных статьях найти не удалось; его жирнокислотная цепочка продлевает действие примерно на неделю. У обоих эта цепочка заставляет препарат цепляться за альбумин — белок-переносчик в крови.

Источники

Два оригинальных названия ниже содержат цифры доз. Они приведены без этих цифр и помечены соответствующим образом; авторы, год, журнал, том, страницы и идентификаторы не изменены.

  1. World Health Organization (2024). Proposed INN: list 131, eloralintide / eloralintidum. WHO Drug Information vol. 38 no. 2, pages 322 f. Gives the systematic chemical name, the class description "amylin analogue", the molecular formula and the CAS number. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl131.pdf
  2. Briere DA, Qu H, Lansu K, He MM, Moyers JS, Coskun T, Long A, Allen D, O'Farrell L, Bowen B, Pratt E, Tidemann-Miller B, Tham LS, Ibriga H, Alsina-Fernandez J, Mather KJ, Haupt A, Bhattachar SN (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: from discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism 102:102271. PMID 41109426. DOI 10.1016/j.molmet.2025.102271. Preclinical characterisation plus the single-dose part of the first-in-human study. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  3. Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors (2025). Nature Communications. PMID 40204768. DOI 10.1038/s41467-025-58680-y
  4. Kruse T et al. (2021). Development of cagrilintide, a long-acting amylin analogue. Journal of Medicinal Chemistry. PMID 34288673. DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565
  5. Fischer SL, Borner T (2026). Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research 232:108382. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382. Places eloralintide among the selective amylin receptor agonists, against the dual amylin and calcitonin receptor agonists, and raises the question whether reduced food intake reflects fullness or aversion.
  6. FDA Global Substance Registration System, substance "Eloralintide", UNII 73G3354J8W, UUID 12c3f8b0-e128-4930-bc67-85de2a39756f, queried 20 September 2026. Records the amino acid substitutions and the thioether ring closure. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  7. Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, Ibriga H, Qu H, Briere DA, Haupt A, Mather KJ, Pratt E (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(4):2651-2660. PMID 41559929. DOI 10.1111/dom.70439. The 12-week multiple-dose part of NCT05295940, 100 participants, three American centres. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  8. Gingell JJ et al. (2021). AM833 is a novel agonist of calcitonin family G protein-coupled receptors: pharmacological comparison with six selective and nonselective agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PMID 33727283. DOI 10.1124/jpet.121.000567
  9. Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3 (2025). EBioMedicine. PMID 40609154. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105836
  10. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Cagrilintide", UUID 524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925, UNII AO43BIF1U8; protein subtype amylin analog. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925)?view=full
  11. Enebo LB et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial (название приведено без указания дозы). The Lancet 397(10286):1736-1748. PMID 33894838. DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X
  12. Bailey CJ, Flatt PR, Conlon JM (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides 196:171480. PMID 41747885. DOI 10.1016/j.peptides.2026.171480.
  13. Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, Dutta D, Banerjee M, Pappachan JM (2026). Novel amylin-based therapies for weight management in adults with overweight or obesity without diabetes: a network meta-analysis. Endocrinology, Diabetes & Metabolism 9(3):e70247. PMID 42175595. DOI 10.1002/edm2.70247. Six randomised trials, 4642 participants, 12 to 68 weeks. The authors describe the data as sparse and of low certainty.
  14. Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, Butler A, Kazda C, Mather KJ, Coskun T (2025). Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet 406(10520):2631-2643, issue of 6 December 2025, published online 6 November 2025. PMID 41207310. DOI 10.1016/S0140-6736(25)02155-5. Funded by Eli Lilly; six authors are employees and shareholders.
  15. ClinicalTrials.gov, NCT06230523, with posted results. Phase 2 dose-finding trial, 263 participants, completed 14 August 2025, 46 American centres. Share with at least 5 per cent loss 31.21, 71.55, 87.12, 84.99, 92.72, 97.50, 90.80 per cent. Serious events 3/53, 3/28, 1/24, 1/28, 3/54, 2/24, 1/52; deaths 0 in all arms. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230523
  16. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
  17. Frias JP et al. (2023). Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide with once-weekly semaglutide in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial (название приведено без указания доз). The Lancet 402(10403):720-730. PMID 37364590. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01163-7
  18. Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis (2026). Journal of Diabetes and Metabolic Disorders. PMID 42180166. DOI 10.1007/s40200-026-01942-3
  19. Garvey WT et al. (2025). Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine 393(7):635-647. PMID 40544433. DOI 10.1056/NEJMoa2502081
  20. ClinicalTrials.gov API v2. Study records retrieved for the intervention terms cagrilintide, AM833, NNC0174-0833 and CagriSema, 53 entries in total, including NCT02300844, NCT05669755 (REDEFINE 3), NCT07220642 (RENEW 1), NCT07253285 and NCT07010432. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=cagrilintide
  21. ClinicalTrials.gov, NCT07282600, ENLIGHTEN-2. Phase 3, 1035 participants with type 2 diabetes and a body mass index of at least 27, recruiting, started 15 December 2025, planned completion February 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07282600
  22. ClinicalTrials.gov, NCT06603571. Phase 2 trial of eloralintide and tirzepatide, alone or together, in 367 adults with type 2 diabetes; ten arms, active and not recruiting on 20 September 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06603571
  23. Sigalov A, Frishman WH (2026). Cardiometabolic risk reduction through selective amylin receptor agonism: emerging cardiovascular implications of eloralintide. Cardiology in Review, published online 16 September 2026. PMID 42745233. DOI 10.1097/CRD.0000000000001468. Narrative review without its own data.
  24. Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: a thorough QT study in healthy participants (2024). Diabetes, Obesity and Metabolism 26:5919-5926. PMID 39279639. DOI 10.1111/dom.15951
  25. ClinicalTrials.gov API v2, query for the intervention "eloralintide OR LY3841136", run on 20 September 2026: 22 studies, 12 in phase 1, 5 in phase 2 and 5 in phase 3, with Eli Lilly and Company as lead sponsor of every one. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=eloralintide+OR+LY3841136
  26. Novo Nordisk. Research and development pipeline; entries for CagriSema in obesity (filed), CagriSema in type 2 diabetes (phase 3) and cagrilintide in obesity (phase 3). Manufacturer communication, retrieved 6 September 2026. https://www.novonordisk.com/science-and-technology/r-d-pipeline.html
  27. ClinicalTrials.gov, NCT07701083, NCT07738614 and NCT07808060. Phase 1 studies comparing two formulations, 58 participants, measuring gastric emptying, 56 participants, and testing interaction with a combined oral contraceptive, 34 participants and not yet recruiting. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07808060
  28. openFDA, Drugs@FDA and label endpoints, queried 20 September 2026 for the generic name eloralintide: both returned "No matches found". A control query for semaglutide in the same endpoint returned a record. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:eloralintide
  29. openFDA. Drugs@FDA and label API queries for generic name "cagrilintide" and brand name "cagrisema"; all responses NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:cagrilintide
  30. ClinicalTrials.gov, NCT07426380 and NCT07401862. Phase 1 pharmacokinetic studies in kidney impairment, 28 participants, and in liver impairment, 36 participants. Both were still running on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07426380
  31. Efficacy and safety of cagrilintide and cagrisema versus semaglutide as anti-obesity medications: a systematic review, meta-analysis and meta-regression (2026). Diabetes, Obesity and Metabolism. PMID 41834765. DOI 10.1111/dom.70667
  32. Renal or hepatic impairment does not affect pharmacokinetics, safety, or tolerability of subcutaneous cagrilintide (2026). Clinical Pharmacokinetics. PMID 42228334. DOI 10.1007/s40262-026-01654-0
  33. Amyloidogenicity of peptides targeting diabetes and obesity (2022). Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. PMID 34715595
  34. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 Non-Approved Substances, read in full on 20 September 2026: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times." A full-text search for "eloralintid", "amylin" and "calcitonin" returned nothing. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  35. In vitro metabolic profiling of weight-loss-inducing amylin receptor agonists in the context of preventive doping research (2026). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. PMID 41702251. DOI 10.1016/j.jpba.2026.117418
  36. ClinicalTrials.gov, NCT07215559, NCT07589608 and NCT07765511. A phase 2 and a phase 2b trial of macupatide and eloralintide, alone or in combination, with 200 and 400 participants, plus a phase 1 study of the pair. No results posted on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215559

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.