myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

VK2735: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-26
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

VK2735: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

VK2735 — экспериментальный пептид, который включает сразу два рецептора кишечных гормонов: ГПП-1 и ГИП. В испытаниях его вводят уколом раз в неделю, а параллельно проверяют ежедневную таблетку с той же молекулой. В единственном полностью опубликованном испытании средний вес за 13 недель снизился на 9,1–14,7 % против 1,7 % на плацебо. Тошнота и рвота встречались часто, а самые долгие контролируемые данные охватывают лишь 33 недели. Ни одна страна его не зарегистрировала, а результаты двух испытаний фазы 3 ожидаются во второй половине 2027 года.

Главное вкратце

  • Единственное полностью опубликованное испытание длилось 13 недель. В VENTURE со 176 взрослыми без диабета средний вес на четырёх ступенях дозы снизился на 9,1–14,7 % против 1,7 % на плацебо (p < 0,0001) [1].
  • У таблетки с той же молекулой есть результаты фазы 2, но нет журнальной статьи. У 280 взрослых средний вес за 13 недель снизился максимум на 12,2 % против 1,3 % на плацебо. Самая низкая ступень статистической значимости не достигла [2], [3].
  • Тошнота и рвота встречались часто. В самой высокой группе VENTURE тошнота была у 63 %, а в самой высокой группе испытания таблетки лечение прекратили 38 % [1], [2].
  • Самые свежие данные — цифры компании из небольшого испытания. После перехода на более редкие уколы к 33-й неделе сохранялось 85–90 % потерянного веса против 61 % на плацебо [4].
  • Нигде не зарегистрирован. 26 сентября 2026 года проверили семь рынков; результаты фазы 3 ожидаются во второй половине 2027 года [5], [6].
  • В спорте запрещён всегда как незарегистрированное вещество — в отличие от семаглутида и тирзепатида, которые лишь находятся под наблюдением [7], [8].

Что такое VK2735

VK2735 — экспериментальный пептид, то есть короткая цепочка аминокислот. Он включает рецепторы двух кишечных гормонов, ГПП-1 и ГИП, которые выделяются после еды (их называют инкретинами). Присоединённая к пептиду боковая цепь дольше удерживает его в организме [1].

Американская компания Viking Therapeutics выбрала VK2735 из собственной серии двойных агонистов и до сих пор единолично им владеет. Торгового названия у него нет, международного непатентованного наименования тоже [9], [6], [10].

Для препарата в фазе 3 это необычно: ни одна статья, ни один годовой отчёт и ни один реестр веществ не раскрывают его аминокислотную последовательность [1], [11], [12].

Краткая справка

ПолеЗначениеИсточник
НазваниеVK2735, код разработчика; международное непатентованное наименование не найдено[10]
КлассДвойной агонист рецепторов ГПП-1 и ГИП[1]
СтроениеПептид с боковой цепью, продлевающей период полувыведения; последовательность не опубликована[1]
Формула и массаНе опубликованы[11]
Период полувыведенияОколо 170–250 часов, то есть примерно 7–10,4 дня, после однократного укола в фазе 1[13]
Время до пиковой концентрацииОколо 75–90 часов после однократного укола[13]
Формы в испытанияхПодкожный укол, в большинстве групп раз в неделю; ежедневная таблетка с той же молекулой[14], [15]
СтатусНи на одном рынке не зарегистрирован; фаза 3[5]
РазработчикViking Therapeutics, Сан-Диего, США[9]
Номер CASПодтверждённого нет; номер, который указывает торговец химикатами, принадлежит другому пептиду[16]
PubChem CIDНет[16]
UNIIНет[11]
ChEMBLНет[12]
WikidataQ125102011, без данных о строении[17]
Код ATCНе известен; обычно его присваивают лишь ближе к регистрации—

VK2735: что показали исследования, статус и безопасность

Как это работает

Замысел VK2735 в том, чтобы одна долгоживущая молекула повторяла сразу два сигнала, которые организм подаёт после еды.

  • Половина ГПП-1. По данным разработчика, агонисты рецептора ГПП-1 снижают сахар крови, аппетит и массу тела и улучшают отклик тканей на инсулин [9].
  • Половина ГИП. ГИП — второй инкретиновый гормон. Что именно добавляет ГИП-часть у людей, отдельно не измеряли [1].
  • Насколько прочно он связывается. В лабораторных опытах VK2735 связывался с рецептором ГПП-1 при IC50, равном 188 нМ, а с рецептором ГИП — при 325 нМ. IC50 — это концентрация, при которой занята половина рецепторов, и чем она ниже, тем прочнее связь. Оба значения — неопубликованные данные компании [1].
  • Почему он действует так долго. Боковая цепь замедляет выведение. В фазе 1 половина вещества уходила из организма примерно за 170–250 часов, а пик концентрации в крови наступал через 75–90 часов [1], [13].

Пара рецепторов у VK2735 та же, что у тирзепатида, а рецептор глюкагона он не трогает — в отличие от ретатрутида, сурводутида и маздутида [1].

Что показали исследования

В реестрах числятся шесть испытаний, и все ведёт Viking: одно в Австралии, пять — в США и Пуэрто-Рико. В научном журнале опубликовано только VENTURE [18], [19].

Вес при еженедельных уколах

РКИ фазы 2 В VENTURE участвовали 176 взрослых без диабета, которых случайным образом распределили по группам. Индекс массы тела у них был не ниже 30 либо не ниже 27 при связанной с весом болезни. Испытание шло 13 недель в 20 американских центрах, и все участники получали советы по питанию и физической нагрузке [1].

РКИ фазы 2 На четырёх ступенях дозы средний вес снизился на 9,1, 10,9, 12,9 и 14,7 % против 1,7 % на плацебо. Если вычесть эффект плацебо, разница составляет от 7,43 до 13,08 процентного пункта (p < 0,0001 для каждой ступени) [1].

Среднее изменение веса за 13 недель в VENTURE
Плацебо
−1.7%
Низшая ступень
−9.1%
Вторая ступень
−10.9%
Третья ступень
−12.9%
Высшая ступень
−14.7%

Испытание фазы 2, в анализ вошли 174 взрослых с ожирением или избыточным весом и без диабета, укол раз в неделю в течение 13 недель. Средние по методу наименьших квадратов. Источник [1].

РКИ фазы 2 Не менее 10 % массы тела потеряли 40,1, 65,1, 70,4 и 89,1 % участников четырёх групп против 3,0 % на плацебо. Отметки в 15 % достигли от 12,8 до 41,5 % участников, а на плацебо — никто. В двух младших группах эта разница оказалась слишком мала, чтобы исключить случайность (p = 0,1163 и 0,1533) [1].

РКИ фазы 2 Авторы статьи сами называют её ограничения. Срок в 13 недель короток, и вес ещё не вышел на плато. Кроме того, испытание было слишком маленьким, чтобы сравнивать ступени дозы между собой. Часть авторов — сотрудники Viking [1]. За подгруппой из 75 человек наблюдали и после последнего укола. Через четыре недели у них сохранялось 94 % потерянного веса, через семь недель — 83 % [20].

Сахар крови и факторы риска для сердца

РКИ фазы 2 В начале VENTURE у 74 участников, получавших VK2735, был предиабет — сахар крови выше нормы, но ниже диабетического уровня. К 13-й неделе у 58 из них (78 %) он вернулся в норму против 4 из 14 (29 %) на плацебо (p = 0,0008). Это был поисковый анализ, то есть дополнительный разбор, а не главный вопрос испытания [1], [21].

РКИ фазы 2 Метаболический синдром — это сочетание повышенного давления, сахара крови, жиров крови и объёма талии. Он перестал выявляться у 68 % участников против 38 % на плацебо (p = 0,02). Из показателей жиров крови от плацебо отличался только общий холестерин (p = 0,0396). Верхнее давление снизилось на 6,87–10,97 мм рт. ст. против 4,20 мм рт. ст. на плацебо [1], [21].

Вес при ежедневной таблетке

Фаза 2 (только данные компании) В испытании VENTURE-Oral ежедневную таблетку проверили у 280 взрослых без диабета (средний индекс массы тела 37, средний возраст 51 год). Через 13 недель средний вес на пяти ступенях дозы снизился на 2,3, 7,0, 8,7, 11,1 и 12,2 % против 1,3 % на плацебо [2], [3].

Фаза 2 (только данные компании) За вычетом плацебо это от 1,0 до 10,9 процентного пункта. Самая низкая ступень статистически от плацебо не отличалась, все более высокие — отличались (p < 0,0001). Не менее 10 % веса потеряли 8, 35, 40, 59 и 80 % участников групп против 5 % на плацебо [2].

Фаза 2 (только данные компании) Дополнительная седьмая группа, которой дозу снизили по ходу испытания, потеряла 9,2 %; её рассматривали как поисковую. Ни одна из этих цифр не выходила в рецензируемом журнале [2], [3].

Как удержать вес при более редких уколах

Фаза 1 (только данные компании) В исследование VK2735-102 включили около 180 взрослых с индексом массы тела не ниже 30 и без связанных с весом болезней. После 21 недели еженедельных уколов вес на четырёх целевых ступенях снизился на 16,3–18,7 % против 0,1 % на плацебо (p < 0,0001) [4], [22].

Фаза 1 (только данные компании) Затем группы на 12 недель перевели на уколы раз в две недели, раз в месяц или на плацебо. К 33-й неделе они сохранили соответственно 90, 85 и 61 % потерянного веса [4].

Доля потерянного веса, сохранённая к 33-й неделе
Перевели на плацебо
61%
Раз в две недели
90%
Раз в месяц
85%

Исследование поддерживающих схем фазы 1 VK2735-102, часть 1: 21 неделя еженедельных уколов, затем 12 недель по более редкой схеме или на плацебо. Поддерживающие группы по 10–16 человек, объединены по схеме; на плацебо перевели 27 человек. Вес был поисковым показателем. Только данные компании. Источник [4].

Фаза 1 (только данные компании) Внутри схемы «раз в две недели» отдельные группы сохранили 83, 90 и 97 % (в совокупности p < 0,0001). Группы с уколом раз в месяц сохранили от 82 до 90 % (p от 0,0002 до 0,0024). В одной месячной группе исключили человека с выпадающим результатом; с ним цифра составила бы 99 % [4].

Фаза 1 (только данные компании) Группа из 13 человек продолжала еженедельные уколы. К 33-й неделе её вес был на 21,7 % ниже исходного, а на плацебо вес вырос на 0,3 % (p < 0,0001). Вес в этом исследовании не был главным вопросом [4], [22].

Фаза 1 (только данные компании) Есть оговорки. Запись в реестре появилась 24 сентября 2026 года, через два дня после результатов. В ней заявлено 270 участников, тогда как компания говорила примерно о 180. В ранних сообщениях еженедельные уколы длились 19 недель, в результатах — 21 [23], [24], [15]. На слайдах потери около 18 и до 22 % названы «с поправкой на плацебо». Пресс-релиз же даёт их как изменение от исходного веса, а значения с поправкой на плацебо для 33-й недели не приводит [4], [22].

Первые исследования на людях

Фаза 1 (только данные компании) В первом исследовании взрослые с индексом массы тела не ниже 30 получили четыре еженедельных укола. Через 28 дней вес был максимум на 7,8 % ниже исходного, или на 6,0 % за вычетом плацебо. Значимости достигла лишь самая высокая группа (p = 0,0002), три младшие — нет (p = 0,64, 0,17 и 0,09) [13]. Жир в печени измеряли с помощью магнитно-резонансной томографии. Он снизился максимум на 47,2 % (p = 0,002), однако в самой высокой группе из четырёх человек — лишь на 8,4 % (p = 0,62). В этой части участвовал 41 человек [13], [25].

Фаза 1 (только данные компании) Таблетку впервые проверили в течение 28 дней в группах по шесть–девять человек. В самой высокой группе вес снизился максимум на 8,2 %, или на 6,8 % за вычетом плацебо (p < 0,0001). На самых низких ступенях он в итоге оказался на 0,3–1,0 % выше, чем на плацебо [26].

Исследования на животных

Данные на животных До первого исследования на людях Viking проверила серию своих двойных агонистов на мышах с ожирением. По сравнению с нелечеными животными вес снизился максимум на 27 % в 21-дневном опыте и на 28 % в 14-дневном. Тирзепатид, с которым сравнивали во втором опыте, дал 29 %. Было ли испытанное соединение именно VK2735, не сообщалось [27].

Чего мы пока не знаем

  • Никаких результатов фазы 3. Данные VANQUISH-1 и VANQUISH-2 ожидаются во второй половине 2027 года [6].
  • Долгосрочных эффектов. Опубликованные контролируемые данные охватывают 13 недель; данные за 33 недели — цифры компании [1], [4].
  • Действия при диабете 2 типа. Опубликованные испытания таких людей не включали; VANQUISH-2 ещё идёт [28].
  • Влияния на сердце и сосуды. Испытание сердечно-сосудистых исходов не зарегистрировано [18].
  • Всасывания таблетки. Состав и то, сколько вещества попадает в кровь, не раскрыты [15].
  • Данных по другим группам населения. Сведений за пределами США и Австралии нет, как нет и данных по детям [18].

Побочные эффекты и безопасность

Ни один регулятор VK2735 не оценивал. Данные взяты из испытаний длительностью не более 33 недель. Картина в них устойчивая: жалобы со стороны желудка и кишечника, в основном в период, когда ступень дозы повышают [1].

  • В целом. В VENTURE о нежелательных явлениях сообщили 71–91 % участников групп лечения против 69 % на плацебо [1].
  • Тошнота и рвота росли с дозой. Тошнота была у 26, 46, 37 и 63 % четырёх групп против 20 % на плацебо. Рвота была у 9–29 %, а на плацебо ни у кого. По всем группам вместе тошнота, связанная с препаратом, достигала 36,6 %, запор — 21,1 %, рвота — 12,6 % [1].
  • Прекращение из-за побочных эффектов. В VENTURE по этой причине выбыли 3, 11, 11 и 20 % участников четырёх групп, а на плацебо никто. Всего это 16 из 175 человек, или 9,1 %. Тяжёлые явления, связанные с препаратом, были у 4,6 % [1].
  • Испытание таблетки. В самой высокой группе прекратили приём 38 %, а у двух человек (5 %) была тяжёлая тошнота. В целом на VK2735 выбыли 28 % против 18 % на плацебо, из-за побочных эффектов — 20 % против 13 %. Тошнота была у 58 % против 48 %, рвота — у 26 % против 10 % [2].
  • Исследование поддерживающих схем. За первые 21 неделю досрочно выбыли 13 % (22 из 166), а в самой высокой целевой группе — 27 %; из 15 человек на плацебо не выбыл никто. Лёгкая тошнота была у 40 %, рвота — у 27 %, понос — у 20 %, запор — у 11 %. На плацебо эти цифры составили 7, 7, 20 и 7 % [22].
  • После перехода на более редкие уколы. Нежелательные явления были у 38 % (раз в две недели) и 49 % (раз в месяц) против 52 % на плацебо. Рвота была у 3 и 8 против 7 %, выбыли 3 и 5 % против никого [4], [22].
  • Пульс. В VENTURE средний пульс вырос на 3,3–9,3 удара в минуту против 1,4 на плацебо [1].
  • Серьёзные явления. В VENTURE у 8 из 175 человек (4,6 %) было 12 серьёзных явлений. Среди них у одного участника были фибрилляция предсердий, то есть нерегулярное сердцебиение (возможно, связана с препаратом), и обезвоживание (вероятно, связано). Смерть от травмы головы после падения признали не связанной с препаратом [1].
  • Желчный пузырь. У двух из 140 человек на VK2735 в VENTURE было воспаление желчного пузыря или камни в нём. В первом исследовании у человека, у которого прежде уже находили камни, возникла серьёзная закупорка желчного протока. Панкреатита не отмечено [1], [13].
  • Антитела. Через 13 недель у 9–23 % участников групп VENTURE появились антитела к VK2735; что они значат, не сообщается [1].

У препаратов класса ГПП-1 и ГИП есть известные риски: воспаление поджелудочной железы (панкреатит), болезни желчного пузыря, обезвоживание с повреждением почек. Кроме того, у грызунов находили опухоли из C-клеток щитовидной железы. Для VK2735 ни один из них не подтверждён и не исключён [14], [29].

В испытания не брали людей с хроническим панкреатитом, повышенным уровнем кальцитонина — маркера щитовидной железы — или принимавших препарат ГПП-1 в предыдущие шесть месяцев. Данных о беременности, кормлении грудью, детях, нарушенной работе почек или печени и о взаимодействии с другими лекарствами нет [14], [29], [30].

Почему здесь нет доз

На этой странице нет ни количеств VK2735 в каких-либо единицах, ни схем повышения, ни поддерживающих схем. Вещество исследуемое, нигде не зарегистрировано, и законного применения вне клинического испытания у него нет; ни одно ведомство не проверяло, какое количество вещества переносит человек [5]. Любая цифра к тому же вводила бы в заблуждение. В испытании таблетки самая низкая ступень значимо не отличалась от плацебо, а на самой высокой 38 % участников прекратили приём [2].

При этом название в обороте есть: один торговец химикатами внёс VK2735 в PubChem под номером CAS другого пептида. Это доказывает лишь то, что названием торгуют, но не то, что лежит в таком товаре [16].

У американского лекарственного ведомства есть страница о незарегистрированных препаратах ГПП-1, которые продают под видом реактивов для исследований. VK2735 там не назван, как и ни в одном из восьми проверенных предупредительных писем. Но это не значит, что к нему нет претензий: страница называет пять родственных веществ и предупреждает, что качество таких товаров неизвестно [31], [32].

Разработчик заключил договор со сторонним производителем на выпуск действующего вещества, уколов и таблеток. У всего, что продаётся под этим названием в других местах, подлинность, содержимое и стерильность не подтверждены [33].

Разработка и статус регистрации

VK2735 не зарегистрирован ни на одном рынке. Еженедельный укол находится в фазе 3; фаза 3 для таблетки запланирована на четвёртый квартал 2026 года [6], [5].

От опыта на мышах до фазы 3

  1. 2021Представлены данные на животныхСерию двойных агонистов Viking проверяют на мышах с ожирением, источник [27]
  2. 2022Первое исследование на людяхВ январе объявлено о начале фазы 1 в Австралии, источник [9]
  3. 2023Результаты фазы 1 для уколаВ марте сообщено о периоде полувыведения 170–250 часов; в сентябре стартует VENTURE, источники [13], [14]
  4. 2024Основные итоги VENTURE и первые данные по таблеткеВ феврале сообщено о потере веса до 14,7 % за 13 недель, источники [34], [26]
  5. 2025Начинается фаза 3В июне стартуют VANQUISH-1 и -2; в августе приходят итоги фазы 2 для таблетки, источники [35], [2]
  6. 2026VENTURE опубликовано, данные о поддерживающих схемахЖурнальная статья в январе; основные итоги по поддерживающим схемам 22 сентября, источники [36], [4]
  7. 2027Ожидаются результаты фазы 3Данные VANQUISH обещаны во второй половине года, источник [6]
  • 2021 — Viking представляет данные на мышах по серии своих двойных агонистов [27].
  • 2022 — в Австралии начинается первое исследование на людях [9].
  • 2023 — в марте результаты фазы 1 для укола; в сентябре стартует VENTURE [13], [14].
  • 2024 — в феврале результаты VENTURE, в марте первые данные по таблетке [34], [26].
  • 2025 — в июне начинается фаза 3, в августе приходят итоги фазы 2 для таблетки, в октябре стартует исследование поддерживающих схем [35], [2], [24].
  • 2026 — в январе VENTURE опубликовано; 22 сентября — результаты по поддерживающим схемам [36], [4].

Фаза 3 · В VANQUISH-1 включили около 4500 взрослых без диабета 2 типа с ожирением либо с избыточным весом и связанной с ним болезнью. Раньше компания называла цифру около 4650. В VANQUISH-2 включили около 1000 взрослых с диабетом 2 типа. Оба испытания длятся 78 недель плюс 52-недельное продление и должны завершиться примерно в июле 2027 года [30], [28], [37], [38].

РынокСтатусС какого времени или примечание
СШАНе зарегистрированТолько как исследуемый препарат
Европейский союзНе зарегистрированОтчёта об оценке нет
ГерманияНе зарегистрированЦентров испытаний нет
ВеликобританияНе зарегистрированВ перечнях нет
АвстралияНе зарегистрированВ списки не внесён
КанадаНе зарегистрированЗаписи о продукте нет
ШвейцарияНе зарегистрированНичего не найдено

Шесть записей опираются на запросы к реестрам от 26 сентября 2026 года. В каждый запрос для контроля включали тирзепатид, и он находился. Поэтому пустой ответ означает, что вещества в реестре нет, а не что запрос не сработал. Запись по Германии следует из европейской, потому что этот класс препаратов регистрируют централизованно [39], [40], [41], [42], [43], [44].

Разработчик провёл с американским лекарственным ведомством встречи по итогам фазы 2 и для укола, и для таблетки; такая встреча — не регистрация. Статуса ускоренной разработки не зафиксировано, а годовой отчёт прямо говорит, что ни один кандидат компании пока не получил разрешения на продажу [6], [5].

Более широкая правовая картина разобрана в материалах законны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.

Антидопинг

VK2735 запрещён всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в списке на 2026 год его нет, но он попадает в класс S0. Этот класс охватывает любое вещество без действующего государственного разрешения и в качестве примера прямо называет препараты на стадии клинической разработки [7].

У зарегистрированных препаратов этого класса положение иное: программа мониторинга на 2026 год упоминает только семаглутид и тирзепатид, и за ними лишь наблюдают, а не запрещают. Регистрация могла бы изменить классификацию VK2735 [8].

Вещества класса S0 относятся к особым субстанциям, и это влияет на размер санкции, но не на сам запрет. В приложении к немецкому антидопинговому закону нет ни VK2735, ни какого-либо агониста ГПП-1 или ГИП. Поэтому запрет действует по спортивным правилам, а не по уголовному праву [7], [45].

Полная картина — в материале пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

ВеществоРецепторыСтатусСамый сильный опубликованный результат по весуИсточник
VK2735ГПП-1 и ГИПФаза 3, нигде не зарегистрирован14,7 % за 13 недель, фаза 2, высшая ступень дозы[1]
ТирзепатидГИП и ГПП-1Зарегистрированный препаратСм. отдельную страницу—
ЭницепатидГИП и ГПП-1Международное название предложеноЗдесь не рассматривается[10]
РетатрутидГИП, ГПП-1 и глюкагонФаза 3, нигде не зарегистрированСм. отдельную страницу—
СурводутидГлюкагон и ГПП-1Фаза 3, нигде не зарегистрированСм. отдельную страницу—
СемаглутидТолько ГПП-1Зарегистрированный препаратСм. отдельную страницу—

Пара рецепторов у VK2735 та же, что у тирзепатида — первого зарегистрированного двойного агониста. Подобные препараты разрабатывают и другие компании; эницепатид и бренипатид уже получили международные непатентованные наименования с окончанием -патид, у VK2735 такого наименования нет [10].

Напрямую сравнивать эти цифры нельзя. Опубликованное испытание VK2735 длилось 13 недель, а зарегистрированные препараты оценивали в испытаниях длиной больше года. Прямых сравнительных испытаний с ними нет [1], [18].

Программа у него необычная: одну и ту же молекулу проверяют и в уколе, и в таблетке, а вдобавок изучают более редкие уколы [15], [4].

Частые заблуждения

  • «VK2735 — это тирзепатид с другой боковой цепью». Последовательность не опубликована, а патенты Viking описывают класс двойных агонистов, не называя VK2735. Ни один первичный источник не показывает, что это тирзепатид [46], [47].
  • «VK2735 — тройной агонист, как ретатрутид». Он включает рецепторы ГПП-1 и ГИП, но не рецептор глюкагона [1].
  • «Таблетка — это другой препарат». По словам разработчика, в таблетке и в уколе один и тот же пептид [15].
  • «CAS 94948-82-0 — номер VK2735». Номер, который указал торговец, принадлежит рилизинг-фактору гормона роста овец и коз. Подтверждённого номера CAS у VK2735 нет [16].
  • «При уколах раз в месяц побочных эффектов почти нет». В поддерживающей фазе нежелательные явления были у 38–49 % (на плацебо у 52 %). За предшествующую 21 неделю рвота была у 27 %, а досрочно выбыли 13 % [4], [22].
  • «Как и семаглутид, в спорте он лишь под наблюдением». Под наблюдением только семаглутид и тирзепатид; незарегистрированный VK2735 запрещён полностью [7], [8].
  • «VENTURE-2 — второе испытание укола». Это название встречается на постере 2026 года об испытании таблетки VENTURE-Oral [3].

Частые вопросы

Что такое VK2735?

Это экспериментальный пептид, который включает сразу два рецептора кишечных гормонов: ГПП-1 и ГИП. Американская компания Viking Therapeutics испытывает его в виде еженедельного укола и ежедневной таблетки. Точное строение молекулы не опубликовано, и ни одна страна его не зарегистрировала.

Сколько веса теряли люди на VK2735 в испытаниях?

В опубликованном испытании фазы 2 VENTURE 176 взрослых без диабета получали лечение 13 недель. Среднее изменение веса на четырёх ступенях дозы составило от 9,1 до 14,7 % против 1,7 % на плацебо. Более длительного контролируемого испытания в печати нет.

Зарегистрирован ли VK2735 хоть где-нибудь?

Нет. 26 сентября 2026 года были проверены реестры семи рынков: США, Евросоюза, Германии, Великобритании, Австралии, Канады и Швейцарии. Ни в одном из них регистрации нет, и годовой отчёт разработчика это подтверждает.

Какие побочные эффекты были у VK2735 в испытаниях?

В основном жалобы со стороны желудка и кишечника, причём на высоких ступенях дозы чаще. В VENTURE тошнота была максимум у 63 % группы (на плацебо у 20 %), рвота — максимум у 29 % (на плацебо ни у кого). Пульс учащался на 3,3–9,3 удара в минуту, а у 9–23 % участников появлялись антитела к препарату.

Сколько людей прекратили приём VK2735?

Это зависело от ступени дозы. В VENTURE из-за побочных эффектов выбыли от 3 до 20 % участников групп лечения, а на плацебо никто. В испытании таблетки прекратили приём 38 % самой высокой группы, в исследовании поддерживающей схемы — 13 % за первые 21 неделю.

Что показало исследование поддерживающих схем VK2735?

После 21 недели еженедельных уколов часть участников перевели на уколы раз в две недели: к 33-й неделе они сохранили 90 % потерянного веса. При уколах раз в месяц сохранилось 85 %, на плацебо — 61 %. Это данные компании по группам из 10–16 человек.

Таблетка VK2735 — это другой препарат, чем укол?

Нет. По словам разработчика, в обеих формах один и тот же пептид. Сколько вещества из таблетки попадает в кровь, не раскрыто, а результаты фазы 2 для неё не выходили в рецензируемом журнале.

VK2735 — это то же самое, что тирзепатид?

Ни один первичный источник этого не подтверждает. Оба вещества действуют на рецепторы ГПП-1 и ГИП, но последовательность VK2735 не опубликована, а патенты Viking описывают целый класс таких пептидов, не называя его. Утверждения, будто это тирзепатид с другой боковой цепью, — догадки.

Запрещён ли VK2735 в спорте?

Да, всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в запрещённом списке на 2026 год его нет, но он попадает в класс S0, который охватывает вещества без действующего разрешения государственного органа здравоохранения. Семаглутид и тирзепатид, напротив, зарегистрированы и находятся лишь под наблюдением.

Законно ли продают VK2735 в интернете?

Нет. Вне испытаний законного пути к VK2735 не существует, и ни у одного товара под этим названием не подтверждены ни подлинность, ни содержимое, ни стерильность.

Источники

  1. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. (2026). Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring) 34(3):537-549. PMID 41508550. PMC12933218. DOI 10.1002/oby.70106.
  2. Viking Therapeutics. Announcement of 19 August 2025: top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral Dosing trial, including discontinuation and side-effect rates. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-08-19-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-Tablet-Formulation-in-Patients-with-Obesity
  3. Viking Therapeutics. Announcement of 12 May 2026: VENTURE-Oral data presented at the European Congress on Obesity 2026 (posters PO4.260 and PO4.278). https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-05-12-Viking-Therapeutics-Presents-Data-from-its-13-Week-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-at-European-Congress-on-Obesity-ECO-2026
  4. Viking Therapeutics. Announcement of 22 September 2026: top-line results from part 1 of the VK2735-102 maintenance study. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-09-22-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Topline-Results-from-Maintenance-Study-of-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735-Demonstrating-the-Promise-of-Multiple-Maintenance-Dosing-Regimens
  5. Viking Therapeutics. Form 10-K for the fiscal year 2025, filed 11 February 2026, SEC EDGAR accession 0001193125-26-046876. States that the company has not yet obtained marketing approval for any drug candidate. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1607678/000119312526046876/vktx-20251231.htm
  6. Viking Therapeutics. Announcement of 29 July 2026: second-quarter 2026 results and corporate update, including meetings with the American medicines agency, the planned tablet phase 3 start and the expected timing of VANQUISH data. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-07-29-Viking-Therapeutics-Reports-Second-Quarter-2026-Financial-Results-and-Provides-Corporate-Update
  7. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 26 September 2026; no match for VK2735, and classes S2 and S4.4 checked individually. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program, item 6: markers of semaglutide and tirzepatide; VK2735 not listed. Retrieved 26 September 2026. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf
  9. Viking Therapeutics. Announcement of 10 January 2022: initiation of the phase 1 trial of VK2735, selected from a series of internally developed dual GLP-1/GIP receptor agonists. https://ir.vikingtherapeutics.com/2022-01-10-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Trial-of-VK2735,-Companys-Lead-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist
  10. World Health Organization. Proposed International Nonproprietary Names, lists 127 to 135, WHO Drug Information 2022 to 2026, searched in full text: no entry for VK2735; enicepatide on list 133 and brenipatide on list 134. https://www.who.int/publications/m/item/inn-pl-135
  11. FDA/NCATS Global Substance Registration System, search for VK2735 on 26 September 2026: no record, against a record for the control substance semaglutide. https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/api/v1/substances/search?q=VK2735
  12. ChEMBL, molecule search for VK2735 on 26 September 2026: no record. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search.json?q=VK2735
  13. Viking Therapeutics. Announcement of 28 March 2023: results from the phase 1 trial of VK2735, including half-life of 170 to 250 hours and peak levels after 75 to 90 hours. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-03-28-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  14. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06068946 (VENTURE, VK2735-201), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06068946
  15. Viking Therapeutics. Announcement of 8 January 2026: completion of enrolment in the maintenance dosing trial; states that the same molecule is used in the injection and the tablet. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-08-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-of-VK2735-in-Obesity
  16. PubChem, queried 26 September 2026: no compound record for VK2735; substance record SID 496148246 from a chemicals trader, giving CAS 94948-82-0, which PubChem assigns to CID 16157887, a 44-amino-acid growth-hormone-releasing factor from sheep and goats. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/496148246
  17. Wikidata, item Q125102011, VK2735, experimental drug, without identifiers or structure data. Retrieved 26 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q125102011
  18. ClinicalTrials.gov, API v2, search for the intervention VK2735 and the spellings VK-2735 and VK 2735, 26 September 2026: six trials, all sponsored by Viking Therapeutics, sites in the United States, Puerto Rico and Australia only. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=VK2735
  19. PubMed, search for VK2735 and its spelling variants on 26 September 2026: seven results, of which only PMID 41508550 reports trial data on VK2735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=VK2735
  20. Viking Therapeutics. Announcement of 4 November 2024: new data from the VK2735 programme at ObesityWeek 2024 (posters 017 and 018), including weight after the last dose in a subgroup of 75. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-11-04-Viking-Therapeutics-Reports-New-Data-from-VK2735-Obesity-Program-at-ObesityWeek-R-2024
  21. Viking Therapeutics. Announcement of 6 November 2025: clinical data presented at ObesityWeek 2025 on prediabetes and the metabolic syndrome. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-11-06-Viking-Therapeutics-Highlights-Clinical-Data-from-VK2735-Obesity-Program-in-Presentation-at-ObesityWeek-R-2025
  22. Viking Therapeutics. VK2735-102 Maintenance Study: Topline Results, investor presentation of September 2026, 13 slides. https://filecache.investorroom.com/mr5ir_vikingtherapeutics/313/Maintenance%20Study%20Presentation.pdf
  23. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07838740 (VK2735-102 maintenance study), first posted 24 September 2026; estimated enrolment 270 including a planned oral part 2. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07838740
  24. Viking Therapeutics. Announcement of 21 October 2025: initiation of the VK2735 maintenance dosing trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-10-21-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-VK2735-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-in-Patients-with-Obesity
  25. Viking Therapeutics. Announcement of 17 October 2023: new phase 1 data on liver fat presented at ObesityWeek 2023. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-10-17-Viking-Therapeutics-Presents-New-Data-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Oral-Presentation-at-ObesityWeek-2023
  26. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2024: results from the 28-day phase 1 trial of the tablet formulation. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Oral-Tablet-Formulation-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  27. Viking Therapeutics. Announcement of 1 November 2021: preclinical data on novel dual GLP-1/GIP agonists presented at ObesityWeek 2021 (posters 206 and 207). https://ir.vikingtherapeutics.com/2021-11-01-Viking-Therapeutics-Presents-Preclinical-Data-on-Novel-Dual-GLP-1-GIP-Agonists-at-ObesityWeek-R-2021
  28. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104383 (VANQUISH-2, VK2735-302), phase 3 in type 2 diabetes, 78 weeks plus a 52-week extension. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104383
  29. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06828055 (VENTURE-Oral Dosing, VK2735-202), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06828055
  30. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104500 (VANQUISH-1, VK2735-301), phase 3, 78 weeks plus a 52-week extension, estimated primary completion 1 July 2027. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104500
  31. US Food and Drug Administration. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 1 September 2026, retrieved 26 September 2026. Names semaglutide, tirzepatide, retatrutide, survodutide and mazdutide; VK2735 is not named. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  32. US Food and Drug Administration. Warning letters 695607, 696885, 721806, 729447, 733652, 734884, 735063 and 735127 (December 2024 to August 2026) read in full on 26 September 2026; none mentions VK2735. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters
  33. Viking Therapeutics. Announcement of 11 March 2025: manufacturing agreement covering the active substance and finished injections and tablets. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-03-11-Viking-Therapeutics-Signs-Broad-Manufacturing-Agreement-With-CordenPharma-to-Support-Commercialization-of-VK2735
  34. Viking Therapeutics. Announcement of 27 February 2024: top-line results from the phase 2 VENTURE trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-02-27-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Patients-with-Obesity
  35. Viking Therapeutics. Announcement of 25 June 2025: initiation of the phase 3 VANQUISH programme. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-06-25-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-3-Obesity-Clinical-Program-with-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735
  36. Viking Therapeutics. Announcement of 12 January 2026: publication of the VENTURE results in the journal Obesity. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-12-Viking-Therapeutics-Announces-Publication-of-Results-from-Phase-2-VENTURE-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-the-Journal-Obesity
  37. Viking Therapeutics. Announcement of 19 November 2025: completion of enrolment in VANQUISH-1, approximately 4,650 participants. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-11-19-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Phase-3-VANQUISH-1-Trial-of-VK2735
  38. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2026: completion of enrolment in VANQUISH-2, approximately 1,000 participants. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Phase-3-VANQUISH-2-Trial-of-VK2735
  39. openFDA, approvals and label endpoints, queried 26 September 2026: no record for VK2735, against records for the control substance tirzepatide. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:VK2735
  40. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 26 September 2026: no entry for VK2735 or the developer, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.ema.europa.eu/system/files/documents/other/medicines_output_european_public_assessment_reports_en.xlsx
  41. Electronic Medicines Compendium, United Kingdom, queried 26 September 2026: no result for VK2735, against 6 results for tirzepatide. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=VK2735
  42. Federal Register of Legislation, Australia. Therapeutic Goods (Poisons Standard, June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, full text searched 26 September 2026: no match for VK2735, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade/2026-05-28/text/original/epub/OEBPS/document_1/document_1.html
  43. Health Canada, Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 26 September 2026: empty result for VK2735, against 24 records for tirzepatide. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=VK2735&type=json
  44. Swissmedic, extended list of authorised human medicines, searched 26 September 2026: no match for VK2735 or the developer, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/internetlisten/erweiterte_ham_ind.xlsx.download.xlsx/Erweiterte_Arzneimittelliste%20HAM.xlsx
  45. Annex to section 2(3) of the German anti-doping act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, read in full on 26 September 2026: no entry for VK2735 or for GLP-1 or GIP receptor agonists. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  46. Viking Therapeutics Inc. Patent AU2022210988B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 20 January 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/AU2022210988B2/en
  47. Viking Therapeutics Inc. Patent US12421282B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 15 September 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/US12421282B2/en

Как сослаться на эту страницу

Сведения на этой странице, включая все реестры, стоящие за таблицей статусов, проверены 26 сентября 2026 года. Две вещи могут измениться скоро: может выйти рецензируемая статья о таблетке или о поддерживающих схемах, а в 2027 году ожидаются результаты фазы 3.

myPeptides Research & Editing. (2026). VK2735: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 26 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/vk2735

Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; весь реестр находится в разделе пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-26Первая публикация

Последняя проверка: 26 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при публикации любого результата фазы 3, рецензируемой статьи о таблетке или о поддерживающих схемах, при решении о регистрации или при изменении антидопинговой классификации.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
WikidataQ125102011

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). VK2735: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/vk2735

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть Прогноз целевого весаПосмотрите, когда дефицит калорий или опубликованная кривая исследования выводит на ваш целевой вес.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.