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Eloralintide：试验结果、研发状态与安全性

状态概览

市场状态日期
美国临床研究中—
欧盟临床研究中—
德国临床研究中—
英国临床研究中—
澳大利亚未获批准—
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
3 期
最高证据等级
2 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-20
版本
1.0

本页不列出任何剂量。

Eloralintide：试验结果、研发状态与安全性

摘要

Eloralintide 是实验室仿造的胰淀素，胰腺分泌的这种激素负责调节饥饿感；在试验里它以皮下注射的方式每周给药一次。没有任何国家批准过它，3 期试验要到 2028 年才开始出结果。在一项为期 48 周、纳入 263 名成人的试验里，体重下降了 9% 到 20%，安慰剂组是 0.4%。其中一组的恶心发生率达到 64%。

要点速览

  • 48 周试验测到的平均体重变化在 -9% 到 -20% 之间。 这项 2 期试验在美国 46 家中心纳入了 263 名没有 2 型糖尿病的成人。六个用药组的平均降幅依次为 9、12、18、20、20 和 16%，安慰剂组下降 0.4% [1]。
  • 登记库里的数字和论文对得上。 按组来看是 9.4、12.4、17.6、20.1、19.9 和 16.5%。用药组里体重至少掉了 5% 的人占 71.55% 到 97.50%，安慰剂组是 31.21% [2]。
  • 恶心在剂量范围的中段最重。 在四个固定剂量水平里，第三档的恶心发生率达到 64%，一个递增组是 54%，而安慰剂组为 14% [1]。
  • 更早那项 12 周研究看起来温和得多。 在 100 名成人里，最常见的报告是食欲下降 19%、头痛 12%、恶心 8%。体重下降了 2.6% 到 11.3% [3]。
  • 它偏爱其中一个受体，这是设计出来的。 在细胞实验里，它激活人 AMY1 受体的强度是降钙素受体的 12 倍，是 AMY3 受体的 11 倍 [4]。
  • 22 项登记试验，一家申办方，没有任何批准。 其中五项是 3 期，计划完成时间在 2028 年 2 月到 2030 年 7 月之间。每一项的申办方都是礼来公司 [5]。
  • 它在体育比赛中任何时候都被禁用，依据是针对未获卫生主管部门批准物质的兜底条款 [6]。

Eloralintide 是什么

Eloralintide 是人工合成的胰淀素类似物，也就是把一种天然激素重新造了一遍。胰淀素由胰腺中分泌胰岛素的那些细胞一起释放。它让胃排空变慢，压住胰高血糖素的释放，并向脑干发出吃饱了的信号 [7], [4]。

天然的胰淀素只能作用几分钟，而且很容易抱成团、结成纤维。改造版把这两个毛病都处理掉了。分子上挂着一条二十个碳的脂肪酸链，能可逆地扣住血液里的主要运输蛋白白蛋白，把作用时间拉长到一周左右 [7], [8]。

礼来公司研发它时用的代号是 LY3841136。它没有商品名，因为没有任何市场批准过它。全部 22 项登记试验和三篇主要论文，都出自这一家公司 [5], [7]。

基本信息

项目内容来源
名称Eloralintide；2024 年第 131 号建议国际通用药名[7]
研发代号LY3841136、AMY-1176、AT53786[9], [10]
类别长效的选择性胰淀素受体激动剂；严格说是一种经过改造的肽，而不是激素的翻版[4], [11]
结构37 个氨基酸残基；成环用的是亚甲基硫醚，而不是常见的二硫键；一个赖氨酸被鸟氨酸替换；两个残基带甲基；末端酰胺化[7], [9]
序列XCNTATCATG XLAEFLVRSS NNFGPKLPPT EVGSNTY，其中第一个 X 是 γ-谷氨酰残基，第十一个是鸟氨酸[11]
分子式与分子量C201H319N49O65S2，约 4526 g/mol；精确质量为 4523.2604[8], [11]
半衰期从未公布过。论文只写到它的特征支持每周给药一次[3]
研究中的给药方式皮下注射，每周一次，所有登记试验都是如此[5]
状态任何市场都未获批；处于 3 期[5], [12]
研发方礼来公司，印第安纳波利斯[5]
CAS 登记号2883634-40-8[7]
PubChem CID175663130[8]
UNII73G3354J8W[9]
InChIKeyRLBIFQNAUXZCQB-UHFFFAOYSA-N[8]
ChEMBL、KEGG、WikidataCHEMBL6068462、D12886、Q141202873。未查到 DrugBank 条目[10], [11], [13]
ATC 编码没有。这类编码通常在获批前后才发放[10]

Eloralintide：试验结果、研发状态与安全性

它是怎么起作用的

胰淀素受体不是单独一个蛋白，而是一对搭档，这个分子的关键正在于此。

  • 受体由两个蛋白拼成。 一个降钙素受体和 RAMP1、RAMP2、RAMP3 这三种辅助蛋白之一结合起来。与 RAMP1 的组合就是 AMY1 受体 [4]。
  • Eloralintide 偏向 AMY1。 在每种只带一个受体的细胞里，它激活人 AMY1 受体的强度是降钙素受体的 12 倍，比 AMY3 受体强 11 倍 [4]。
  • 这种偏好正是设计的目的。 它把这种物质和卡格列肽那样的胰淀素与降钙素双重受体激动剂区分开来，后者对两个受体一视同仁 [4], [14]。
  • 在大鼠身上，这种选择性表现为厌恶感更轻。 用了 Eloralintide 的瘦大鼠，出现的条件性味觉厌恶明显少于用卡格列肽的大鼠（p < 0.05）。这是动物数据，不能搬到人身上 [4]。
  • 那条脂肪链换来了一周的作用时间。 在 12 周的每周注射里，暴露量随剂量同步上升：按剂量校正后的比值，总暴露量为 1.1，峰浓度为 1.0 [3]。
  • 参考数据库对靶点的描述要粗一些。 KEGG 把降钙素受体和降钙素受体样受体都列为靶点，这比已发表的选择性实测结果宽泛 [11]。

2026 年的两篇综述对整个这一类药物提出了同一个未解的问题。吃得更少到底是真的吃饱了，还是轻微的不适感在起作用，目前并没有定论，而受体偏好可能正是决定因素 [14], [15]。

试验发现了什么

人体证据全部来自三篇同行评议论文，外加一套登记库结果。2026 年 9 月 20 日的文献检索，用这个名字一共查到九条记录 [16]。

48 周的体重变化

2 期随机对照试验 这项核心试验在美国 46 家中心随机纳入 263 名没有 2 型糖尿病的成人，对照安慰剂进行了 48 周。受试者的平均年龄为 49.0 岁（标准差 12.6），平均体重 109.1 公斤（22.8），体质指数 39.1（6.8）。五分之四是女性，五分之四是白人 [1]。

试验设了四个固定剂量水平和两个递增组。最低一档的平均体重变化为 -9%，95% 置信区间是 -12.6 到 -6.3。随着剂量升高，数字依次是 -12%（-14.9 到 -9.8）、-18%（-20.7 到 -14.5）和 -20%（-22.7 到 -17.5）。两个递增组达到 -20%（-22.7 到 -17.0）和 -16%（-18.6 到 -14.1），安慰剂组为 -0.4%（-2.2 到 +1.4）[1]。

48 周后各试验组的平均体重变化
安慰剂
−0.4%
剂量 1
−9%
剂量 2
−12%
剂量 3
−18%
剂量 4
−20%
递增 3 到 4
−20%
递增 2 到 4
−16%

2 期试验 NCT06230523，263 名没有 2 型糖尿病的成人，分布在美国 46 家中心，为期 48 周。剂量 1 到 4 是从低到高的四个固定剂量水平；两个递增组分别从剂量 3 和剂量 2 往上加。数字取自论文中的疗效估计量。来源 [1], [2]。

2 期随机对照试验 登记库里还有另一套数字，算法不同。它们是 9.4、12.4、17.6、20.1、19.9 和 16.5%，安慰剂组为 0.4%。换成公斤是下降 10.2 到 21.3 公斤，安慰剂组 0.2 公斤 [2]。

2 期随机对照试验 用药各组里体重至少掉了 5% 的人，占比从 71.55% 到 97.50%。安慰剂组是 31.21%。两套估计值之所以不同，是因为一套只算坚持治疗的人，另一套算上了所有随机分组的人 [1], [2]。

12 周的体重与耐受性

1 期随机对照试验 在那之前还有一项 12 周研究，在美国三家中心纳入 100 名超重或肥胖的成人，每周注射一次，不做剂量递增。平均年龄 44 岁，女性占 29%，平均体质指数为 32.6 [3]。

1 期随机对照试验 到第 12 周，各剂量组的体重下降了 2.6% 到 11.3%。胃肠道不适并不多见：腹泻 10%，恶心 8%，呕吐 4%。有 11% 的人记录到新冠感染（COVID-19），那是 2022 到 2024 年研究期间流行的一种感染，而不是药物作用。多数事件程度轻微，没有出现死亡 [3]。

首次人体研究

1 期随机对照试验 首次人体研究从 2022 年 3 月做到 2024 年 1 月，一共入组 148 人。在单次给药那一部分，48 名平均体质指数为 27.5 的健康成人接受了一次注射，随访四周 [4], [17]。

1 期随机对照试验 到第四周，较高的一个单次剂量让体重下降了 2.5%（p < 0.01）。最高单次剂量下降 4.4%（p < 0.001），而安慰剂组上升 0.6%。九名受试者一共报告了 16 起事件，其中 15 起程度轻微。其中两人合计贡献了四起胃肠道事件，包括一次中度呕吐 [4]。

间接比较的结果

网状 meta 分析 2026 年的一项分析汇总了六项随机试验、4642 名受试者，对几种基于胰淀素的治疗做了间接比较。高剂量 Eloralintide 在减重上排名第二，与安慰剂相差 -18.01%（排序分 0.89），排在高剂量皮下注射 amycretin 的 -23.95%（1.00）之后 [18]。

网状 meta 分析 作者自己认为，手上的证据稀少、确定性低，结论只能算初步。间接比较不等于头对头试验，而这些胰淀素类似物之间，从来没有做过任何一项直接对照 [18]。

心血管与代谢指标

叙述性综述 有一篇综述梳理了早期研究，描述了脉搏、血压、炎症标志物和血脂的下降，以及体重减少中脂肪占了更大比重。它特别点出脉搏下降这一点，认为这与会让心率加快的 GLP-1 类药物形成反差 [19]。

叙述性综述 同一批作者也直说：还没有任何一种胰淀素受体激动剂做过以心梗或卒中为观察目标的试验。他们把这些数字称为背景信息，而不是预测，而且支撑它们的原始数值在可获取的摘要里并没有给出 [19]。

联合用药试验还没有结果

暂无结果 Eloralintide 已经和替尔泊肽联合用于四项完成的 1 期研究，以及一项在 2 型糖尿病患者中进行、纳入 367 人的 2 期试验。没有一项发表过。联合用药组的结果，说明不了这种物质单独使用时会怎样 [20], [21]。

暂无结果 另有三项试验把它和 macupatide 配在一起，那是礼来公司另一个分子，有自己独立的数据库条目。把那些结果当成 Eloralintide 的结果，会高估它单独能做到什么 [22], [23]。

还不知道的事

  • 48 周之后会怎样。 这是已发表的最长治疗期。3 期试验要到 2028 年和 2030 年才结束 [1], [5]。
  • 它保不保护心脏。 没有登记过以心梗或卒中为观察目标的试验，而那些心血管代谢发现都是替代指标 [19], [5]。
  • 心脏节律怎么反应。 这种物质没有专门研究过心脏复极。这是数据缺失，而不是已经查过并排除了问题 [5]。
  • 肾功能或肝功能不全时会怎样。 两项分别纳入 28 人和 36 人的 1 期研究，到 2026 年 9 月 20 日还在进行中 [24]。
  • 怀孕、哺乳、生育能力和儿童。 完全没有数据。一项与口服避孕药的相互作用研究还没有启动 [25]。
  • 停药后体重会不会反弹。 停药之后会发生什么，没有已发表的数据。
  • 在试验人群之外还灵不灵。 2 期那组人里 78% 是女性、78% 是白人，而且只在美国招募 [1]。

不良反应与安全性

全部安全性数据都来自公司主持、有医疗监护的试验。由于没有获批，也就没有经过审评的说明书、没有用药须知，更没有针对试验之外使用的安全监测体系 [12], [5]。

  • 恶心是最突出的问题，而且并不随剂量整齐上升。 在 48 周试验的各组里，它依次为 11、13、64、33、54 和 25%，安慰剂组为 14%。第三个固定剂量水平的发生率高于第四个，论文没有解释这一点 [1]。
  • 乏力跟着剂量走得整齐一些。 在同样这几组里，它依次为 0、13、29、43、46 和 21%，安慰剂组为 12% [1]。
  • 12 周研究里报告最多的是食欲下降，为 19%，其次是头痛 12% 和乏力 11%。这既是它本来要达到的药理作用，也被记录为一项不良反应 [3]。
  • 严重事件没有超过安慰剂。 在 48 周里，安慰剂组 53 人中出现 3 例。用药各组的人数为 28、24、28、54、24 和 52，分别出现 3、1、1、3、2 和 1 例，看不出随剂量变化的趋势 [2]。
  • 两项试验都没有出现死亡。 12 周研究里有一起严重事件，研究者判断与药物无关 [2], [3]。
  • 没有禁忌证，也没有官方警示，因为根本不存在经过审评的产品说明书。试验的排除标准，比如甲状腺疾病或做过减重手术，属于入组规则，而不是禁忌证 [12]。
48 周内各试验组的恶心发生率
安慰剂
14% 的受试者
剂量 1
11% 的受试者
剂量 2
13% 的受试者
剂量 3
64% 的受试者
剂量 4
33% 的受试者
递增 3 到 4
54% 的受试者
递增 2 到 4
25% 的受试者

2 期试验 NCT06230523，263 名成人，为期 48 周。剂量 1 到 4 是从低到高的四个固定剂量水平。剂量 3 的发生率超过了更高的剂量 4，而论文没有给出解释。来源 [1]。

关于这种物质，有一种说法需要小心对待。12 周的数据里恶心只有 8%，于是被当成它比同类化合物更不伤胃的证据。48 周的数据并不支持这种一概而论的说法 [3], [1]。

化学层面还留着一个缺口。人体天然的胰淀素很容易形成淀粉样纤维，而压住这种倾向正是整个这一类药物在设计上的核心难题。针对 Eloralintide 本身，目前没有任何数据回答这个问题 [15]。

本页为什么不列出剂量

本页不给出 Eloralintide 的任何用量，任何单位都不给。这种物质是一种在研药物，世界上没有任何卫生主管部门审评过它，因此在有监护的试验之外，从来没有哪个用量被认定为可以接受 [12], [5]。

上文提到试验分组时，只按从低到高的剂量水平来称呼，因为那些数字属于它们所解释的结果。一张写着用量、加量步骤和间隔时间的表格，读起来就不再像引用，而像一份操作说明 [1]。

研发与获批状态

Eloralintide 在任何市场都没有获批，从来没有过。2026 年 9 月 20 日的登记库查询在任何地方都查不到它，当时有五项 3 期试验正在进行 [12], [5]。

从 2022 年的第一针到 3 期试验

  1. 2022 年首次人体研究单次与多次给药研究在 3 月 30 日启动，一直做到 2024 年 1 月，共 148 名受试者，来源 [17]
  2. 2024 年2 期开始为期 48 周的剂量探索试验在 2 月 5 日启动，覆盖美国 46 家中心，来源 [2]
  3. 2025 年两篇论文和一项完成的试验临床前研究发表，2 期试验在 8 月完成，结果登上柳叶刀，来源 [4], [1]
  4. 2025 年 12 月3 期启动ENLIGHTEN-2 在 2 型糖尿病成人中开始，计划纳入 1035 人，来源 [26]
  5. 2026 年 2 月又有四项 3 期试验ENLIGHTEN-1、-3、-4 和 -6 在五天之内相继启动，涵盖肥胖、睡眠呼吸暂停和膝痛，来源 [27], [28], [29], [30]
  6. 2028 年首批 3 期结果到期ENLIGHTEN-2 的计划完成时间是 2028 年 2 月，来源 [26]
  7. 2030 年最后一项计划完成ENLIGHTEN-1 预定在 2030 年 7 月结束，来源 [27]
  • 2022 年 3 月 首次人体研究启动，在 148 名健康和超重的受试者中做单次与多次给药 [17]。
  • 2024 年 2 月 为期 48 周的 2 期剂量探索试验在美国 46 家中心启动 [2]。
  • 2025 年 临床前研究发表，2 期试验在 8 月完成 [4], [2]。
  • 2025 年 11 月 2 期结果在《柳叶刀》网络版发表，早于 12 月 6 日的印刷刊 [1]。
  • 2025 年 12 月 第一项 3 期试验 ENLIGHTEN-2 在 2 型糖尿病成人中启动 [26]。
  • 2026 年 2 月 又有四项 3 期试验启动，分别针对不合并糖尿病的肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛，以及在每周一次肠促胰素治疗下仍然持续的肥胖 [27], [28], [29], [30]。
  • 2028 年到 2030 年 3 期试验按计划陆续报告结果 [26], [27]。
市场状态起始时间或说明
美国未获批仅处于研究阶段
欧盟未获批没有评估报告
德国未获批沿用欧盟的审批路径
英国未获批无许可
澳大利亚未注册未收录
加拿大未获批没有产品编号
瑞士未获批什么都没查到

表里有两条依据的是机器查询，即美国和加拿大；查询时在同一个数据库里还一并查了一个对照物质。因此那里的空白结果意味着确实没有，而不是查询出了问题 [12], [31]。

欧盟、英国、澳大利亚和瑞士这四条要弱一些。那些登记库要么只在浏览器里动态显示结果，要么根本打不开，所以那里的状态是从全球情况推出来的 [32], [33], [34], [35]。

日本和中国没有出现在表格里，但它们都在研发计划之内。一项纳入 128 名日本受试者的 12 周研究，和一项纳入 30 名中国受试者的单次给药研究，都已经结束。这说明这种物质在那里处于试验阶段，而不是已经上市 [20]。

一项独立的交叉核对也支持同样的图景。化学数据库 ChEMBL 里没有首次批准记录，也没有分类编码，不过它标注的研发阶段落后于试验登记库 [10]。

更完整的法律图景见肽类是否合法和FDA 批准的肽。

反兴奋剂

Eloralintide 在任何时候都被禁用，赛内赛外都一样。它没有被 2026 年的禁用清单点名。它落在 S0 类之内，这一类涵盖任何目前没有拿到政府卫生主管部门人用治疗批准的药理物质 [6]。

条文把处于临床前或临床研发阶段的药物作为例子写了进去，所以这里不需要任何解释。S0 类里的全部物质都属于特定物质，这影响的是处罚如何计算，而不是禁令本身 [6]。

收录肽类激素和生长因子的那一类不适用，因为它没有列入任何胰淀素或降钙素受体激动剂。胰岛素及胰岛素模拟物那一条也不适用，因为胰淀素是另一种激素，有自己的受体系统 [6]。

德国反兴奋剂法的附录里同样没有 Eloralintide，那份附录根本没有收录任何胰淀素类似物。那是一份封闭清单上的空缺，不是许可，何况药事法无论如何都适用 [36]。

目前没有公布过专门针对 Eloralintide 的检测方法。完整情况见体育禁用肽。

与相关肽的比较

物质它怎么起作用已发表的最强减重结果来源
Eloralintide偏向 AMY1 受体，而不是降钙素受体48 周 -20%，2 期，263 名成人[1]
卡格列肽对胰淀素受体和降钙素受体一视同仁26 周 -6.0% 到 -10.8%，706 名成人[37]
司美格鲁肽GLP-1 受体；已获批的药物68 周 -14.9%，1961 名成人[38]
替尔泊肽GIP 和 GLP-1 受体；已获批的药物72 周 -15.0% 到 -20.9%，2539 名成人[39]
瑞他鲁肽三个代谢受体；在研48 周 -8.7% 到 -24.2%，338 名成人[40]
普兰林肽第一个获批的胰淀素类似物，短效见它自己的页面—
胰淀素类药物的间接比较
Amycretin，高剂量
−23.95% 与安慰剂之差
Eloralintide，高剂量
−18.01% 与安慰剂之差
CagriSema，高剂量
−17.18% 与安慰剂之差
司美格鲁肽，高剂量
−11.45% 与安慰剂之差
利拉鲁肽，高剂量
−6.4% 与安慰剂之差

对六项随机试验的网状 meta 分析，4642 名超重或肥胖且没有糖尿病的成人，试验时长 12 到 68 周。这些都是间接比较，不是头对头结果，作者自己也认为证据稀少、确定性低。来源 [18]。

表里的数字不能直接拿来对齐。它们出自各自独立的试验，人群不同，时长不同，统计方法也不同 [41]。

卡格列肽是它最近的亲戚，也是最鲜明的对照。两者都是带脂肪链的长效胰淀素仿制物，在各自的试验里都每周注射一次。但卡格列肽来自另一家公司，用的是真正的二硫键，而且它激活降钙素受体和激活胰淀素受体一样容易 [4], [37]。

普兰林肽让人看到这一类药物在脂肪酸链出现之前是什么样子。它已经获批，作用时间短，需要频繁注射，对体重的影响也有限 [42]。

在这些在研化合物当中，Eloralintide 身处一个拥挤的领域。综述把它和 petrelintide、MET-233i、ABBV-295、AZD6234 以及多受体分子 amycretin 列在一起 [42], [15]。

常见误解

  • “Eloralintide 基本上就是卡格列肽。” 不是。公司不同，化学结构不同，最重要的是受体特征不同：卡格列肽两个受体都激活，Eloralintide 对 AMY1 的偏好是 12 倍 [4], [7]。
  • “它就是合成的胰淀素，所以很温和。” 不是。天然胰淀素只维持几分钟，而且会结成纤维。这个版本换掉了若干残基，改了成环的方式，还挂上一条能让它工作一周的脂肪链。针一旦打下去就收不回来 [7], [9]。
  • “进入 3 期就等于快批下来了。” 不是。3 期的意思是规模最大的试验正在进行。查过的登记库里看不到任何申请，而试验要到 2028 年至 2030 年才出结果 [5], [10]。
  • “那个 20% 可以和已获批的药物相提并论。” 不能。它来自一项 48 周的剂量探索试验，263 人，其中 78% 是女性，全部在美国招募。已获批的药物是在数千人里做了 68 到 72 周 [1], [39]。
  • “它对胃很温和。” 12 周的数字是 8% 的恶心，48 周的数字最高到 64%。后面这一套覆盖的暴露时间更长 [3], [1]。
  • “它不在禁药清单上，所以可以用。” 不对。S0 类涵盖所有未获批准的物质，并且明确点出研发中的药物。清单上的例子并不是全部 [6]。
  • “德国反兴奋剂附录里没有它，所以交易它是合法的。” 那是两套不同的法律。附录里没有它，所以兴奋剂罪名不成立。但药事法依然禁止把未获批的药品投放市场 [36]。

常见问题

Eloralintide 是什么？

它是实验室仿造的胰淀素。胰腺在释放胰岛素的同时也会释放这种激素，它让胃排空变慢，压住胰高血糖素，并向脑干发出吃饱了的信号。天然的胰淀素只能维持几分钟；Eloralintide 带着一条脂肪酸链，能扣在血液里的白蛋白上，把作用时间拉长到一周左右。礼来公司研发它时用的代号是 LY3841136。

有国家批准 Eloralintide 上市吗？

没有。2026 年 9 月 20 日查询各国登记库，美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大和瑞士都查不到任何批准记录。日本和中国同样没有。它是一种处于 3 期的在研药物，没有商品名，没有说明书，也没有任何获批的剂型。

在 Eloralintide 的试验里，受试者的体重掉了多少？

那项试验为期 48 周，纳入 263 名没有 2 型糖尿病的成人。四个固定剂量水平的平均体重降幅依次为 9、12、18 和 20%。两个递增组达到 20% 和 16%，安慰剂组则是 0.4%。

Eloralintide 有哪些不良反应？

最突出的是恶心和乏力。在那项 48 周试验里，各剂量组的恶心发生率从 11% 到 64% 不等，安慰剂组为 14%。乏力从 0 到 46%，安慰剂组为 12%。更早那项 12 周研究里恶心只有 8%。两项试验都没有出现死亡。

Eloralintide 和卡格列肽有什么不一样？

两者都是长效的胰淀素仿制物，在各自的试验里都是每周注射一次，但它们撬动的受体组合不同。卡格列肽对胰淀素受体和降钙素受体一视同仁，所以被称为双重激动剂。Eloralintide 激活人 AMY1 受体的强度是降钙素受体的 12 倍。它们在化学结构上也不同，连分子成环的那一处都不一样。

Eloralintide 算不算司美格鲁肽那样的 GLP-1 药物？

不算。它完全不碰 GLP-1 受体。它作用的是胰淀素受体系统，这套系统由降钙素受体搭配一个辅助蛋白组成，而且它进入大脑的路径也不同。有一篇综述提到一个值得知道的反差：GLP-1 类药物会让脉搏加快，而 Eloralintide 的早期研究描述的是脉搏下降。

Eloralintide 在体育比赛中被禁用吗？

是，任何时候都禁，赛内赛外都一样。它没有被 2026 年的禁用清单点名。S0 类涵盖任何目前没有拿到政府卫生主管部门批准的药理物质，并把处于临床研发阶段的药物明确写成例子。德国反兴奋剂法附录里没有它，但这改变不了什么。

Eloralintide 什么时候可能获批？

给不出日期，查过的登记库里也看不到任何申请。五项 3 期试验的计划完成时间在 2028 年 2 月到 2030 年 7 月之间，之后监管机构还需要时间审评材料。谁要是给 Eloralintide 报出一个获批年份，那都是在猜。

能合法买到 Eloralintide 吗？

在任何地方都没有合法的人用途径。除了获得批准的临床试验之外，没有任何合法渠道，因为没有市场批准过这种物质。网上以研究用肽名义交易的材料不是药品。没有人核对过它的身份、纯度和含量，背后也没有任何批次放行。

参考来源

  1. Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, Butler A, Kazda C, Mather KJ, Coskun T (2025). Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet 406(10520):2631-2643, issue of 6 December 2025, published online 6 November 2025. PMID 41207310. DOI 10.1016/S0140-6736(25)02155-5. Funded by Eli Lilly; six authors are employees and shareholders. Structured abstract read on 20 September 2026; the full text is behind a paywall.
  2. ClinicalTrials.gov, NCT06230523, with posted results. Phase 2 dose-finding trial, 263 participants, completed 14 August 2025, 46 American centres. Primary outcome percent change from baseline in body weight at week 48, per arm: -0.4, -9.4, -12.4, -17.6, -20.1, -19.9, -16.5; in kilograms -0.2, -10.2, -13.3, -18.7, -21.3, -21.0, -18.0. Share with at least 5 per cent loss 31.21, 71.55, 87.12, 84.99, 92.72, 97.50, 90.80 per cent. Serious events 3/53, 3/28, 1/24, 1/28, 3/54, 2/24, 1/52; deaths 0 in all arms. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230523
  3. Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, Ibriga H, Qu H, Briere DA, Haupt A, Mather KJ, Pratt E (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(4):2651-2660. PMID 41559929. DOI 10.1111/dom.70439. The 12-week multiple-dose part of NCT05295940, 100 participants, three American centres. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  4. Briere DA, Qu H, Lansu K, He MM, Moyers JS, Coskun T, Long A, Allen D, O'Farrell L, Bowen B, Pratt E, Tidemann-Miller B, Tham LS, Ibriga H, Alsina-Fernandez J, Mather KJ, Haupt A, Bhattachar SN (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: from discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism 102:102271. PMID 41109426. DOI 10.1016/j.molmet.2025.102271. Preclinical characterisation plus the single-dose part of the first-in-human study. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  5. ClinicalTrials.gov API v2, query for the intervention "eloralintide OR LY3841136", run on 20 September 2026: 22 studies, 12 in phase 1, 5 in phase 2 and 5 in phase 3, with Eli Lilly and Company as lead sponsor of every one. No record names any other sponsor. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=eloralintide+OR+LY3841136
  6. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 Non-Approved Substances, read in full on 20 September 2026: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times."（任何未被清单后续章节收录、且目前没有任何政府卫生主管部门批准用于人体治疗的药理物质，例如处于临床前或临床研发阶段或已停止研发的药物、设计药物、仅批准用于兽医的物质，在任何时候都被禁用。）A full-text search for "eloralintid", "amylin" and "calcitonin" returned nothing; sections S2 and S4.4 were read in full and contain no amylin analogues. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  7. World Health Organization (2024). Proposed INN: list 131, eloralintide / eloralintidum. WHO Drug Information vol. 38 no. 2, pages 322 f. Gives the systematic chemical name, the class description "amylin analogue", the molecular formula C201H319N49O65S2 and the CAS number. Listed as a proposed international non-proprietary name, not yet a confirmed one. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl131.pdf
  8. PubChem, compound CID 175663130, queried 20 September 2026 for formula, mass, InChIKey and synonyms. Title "Eloralintide"; synonyms Eloralintide, AT53786, 2883634-40-8. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/175663130
  9. FDA Global Substance Registration System, substance "Eloralintide", UNII 73G3354J8W, UUID 12c3f8b0-e128-4930-bc67-85de2a39756f, queried 20 September 2026. Records substance class protein, protein type peptide, the two subunits, the amino acid substitutions and the thioether ring closure, plus the codes LM-232, AMY-1176 and NCI Thesaurus C206906. Its own formula estimate, C153H234N41O52S2 at 3546.934 Da, is smaller than the figure in the other three registers and appears not to include the lipid side chain. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  10. ChEMBL, molecule CHEMBL6068462, queried 20 September 2026: first approval null, classification codes empty, dosed ingredient false, black box warning 0. Its recorded maximum phase of 2.0 lags behind the trial registry, where five phase 3 trials were already running. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/CHEMBL6068462
  11. KEGG DRUG, entry D12886 "Eloralintide (USAN)", queried 20 September 2026. Formula C201H319N49O65S2, exact mass 4523.2604, molecular weight 4526.11, sequence XCNTATCATG XLAEFLVRSS NNFGPKLPPT EVGSNTY, type modified peptide, comment "amylin derivative", targets CALCR and CALCRL. https://rest.kegg.jp/get/dr:D12886
  12. openFDA, Drugs@FDA and label endpoints, queried 20 September 2026 for the generic name: both returned "No matches found". A control query for semaglutide in the same endpoint returned a record, so the blank result reflects absence and not a broken query. The enforcement endpoint likewise returned nothing. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:eloralintide
  13. Wikidata, entity Q141202873, retrieved 20 September 2026. Holds the CAS number, the UNII, the KEGG identifier and a PubChem substance identifier, and no DrugBank accession. https://www.wikidata.org/wiki/Q141202873
  14. Fischer SL, Borner T (2026). Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research 232:108382. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382. Places eloralintide among the selective amylin receptor agonists, against the dual amylin and calcitonin receptor agonists, and raises the question whether reduced food intake reflects fullness or aversion.
  15. Bailey CJ, Flatt PR, Conlon JM (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides 196:171480. PMID 41747885. DOI 10.1016/j.peptides.2026.171480. Covers the class, the amyloid problem of natural amylin and the gastrointestinal effects that mark the introduction period.
  16. PubMed, E-utilities query for "eloralintide OR LY3841136" on 20 September 2026: nine records in total, all read in abstract. No publication exists on the combination trials and none on doping detection. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi?db=pubmed&term=eloralintide+OR+LY3841136
  17. ClinicalTrials.gov, NCT05295940. First study in humans, phase 1, 148 participants, healthy and overweight adults with a body mass index of 18.5 to 32, three American centres, single doses in part A and multiple doses in part B. Started 30 March 2022, completed 25 January 2024. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05295940
  18. Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, Dutta D, Banerjee M, Pappachan JM (2026). Novel amylin-based therapies for weight management in adults with overweight or obesity without diabetes: a network meta-analysis. Endocrinology, Diabetes & Metabolism 9(3):e70247. PMID 42175595. DOI 10.1002/edm2.70247. Six randomised trials, 4642 participants, 12 to 68 weeks. Mean differences against placebo: amycretin subcutaneous high dose -23.95 per cent, eloralintide high dose -18.01, CagriSema high dose -17.18, semaglutide -11.45, liraglutide -6.4. The authors describe the data as sparse and of low certainty.
  19. Sigalov A, Frishman WH (2026). Cardiometabolic risk reduction through selective amylin receptor agonism: emerging cardiovascular implications of eloralintide. Cardiology in Review, published online 16 September 2026. PMID 42745233. DOI 10.1097/CRD.0000000000001468. Narrative review without its own data. Describes falls in weight, pulse, blood pressure, high-sensitivity C-reactive protein and lipids, and states that no amylin receptor agonist has been through a cardiovascular outcome trial.
  20. ClinicalTrials.gov, NCT06345066, NCT06297616, NCT06916065 and NCT06916091. Four completed phase 1 studies with 96, 128, 188 and 30 participants: combination with tirzepatide, Japanese participants, relative bioavailability, and Chinese participants. None published. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06297616
  21. ClinicalTrials.gov, NCT06603571. Phase 2 trial of eloralintide and tirzepatide, alone or together, in 367 adults with type 2 diabetes; ten arms, active and not recruiting on 20 September 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06603571
  22. ClinicalTrials.gov, NCT07215559, NCT07589608 and NCT07765511. A phase 2 and a phase 2b trial of macupatide and eloralintide, alone or in combination, with 200 and 400 participants, plus a phase 1 study of the pair. No results posted on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215559
  23. ChEMBL, molecule CHEMBL6068487, macupatide (LY3532226), queried 20 September 2026: a separate entry for a separate molecule from the same company, maximum phase 1.0. https://www.ebi.ac.uk/chembl/
  24. ClinicalTrials.gov, NCT07426380 and NCT07401862. Phase 1 pharmacokinetic studies in kidney impairment, 28 participants, and in liver impairment, 36 participants. Both were still running on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07426380
  25. ClinicalTrials.gov, NCT07701083, NCT07738614 and NCT07808060. Phase 1 studies comparing two formulations, 58 participants, measuring gastric emptying, 56 participants, and testing interaction with a combined oral contraceptive, 34 participants and not yet recruiting. No results in any case. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07808060
  26. ClinicalTrials.gov, NCT07282600, ENLIGHTEN-2. Phase 3, 1035 participants with type 2 diabetes and a body mass index of at least 27, recruiting, started 15 December 2025, planned completion February 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07282600
  27. ClinicalTrials.gov, NCT07321886, ENLIGHTEN-1. Phase 3, 1980 participants with obesity or overweight and no type 2 diabetes, recruiting, started 6 February 2026, planned completion July 2030. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07321886
  28. ClinicalTrials.gov, NCT07369011, ENLIGHTEN-3. Phase 3, 800 participants with moderate to severe obstructive sleep apnoea, co-primary outcomes weight change and apnoea-hypopnoea index, started 10 February 2026, planned completion April 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07369011
  29. ClinicalTrials.gov, NCT07353931, ENLIGHTEN-4. Phase 3, 900 participants with knee osteoarthritis pain, co-primary outcomes weight change and the WOMAC pain subscale, started 9 February 2026, planned completion May 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07353931
  30. ClinicalTrials.gov, NCT07392190, ENLIGHTEN-6. Phase 3, 900 participants with obesity persisting on stable weekly incretin treatment, with and without type 2 diabetes, started 10 February 2026, planned completion July 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07392190
  31. Health Canada Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 20 September 2026 for the substance name: empty array, no drug identification number. A control query for tirzepatide in the same endpoint returned several records. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  32. European Medicines Agency, medicines search, queried 20 September 2026: no medicine entry. The page renders its results in the browser, so neither a hit line nor a "no results" message could be read automatically; there is no JSON interface. The finding is negative evidence of moderate confidence. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
  33. MHRA Products, United Kingdom, queried 20 September 2026: no product entry. The page returned only a loading message, so this is negative evidence of moderate confidence. https://products.mhra.gov.uk/
  34. Therapeutic Goods Administration, Australian Register of Therapeutic Goods. The site could not be reached from the working environment on 20 September 2026, so no control query was possible. The Australian entry rests on the worldwide absence of approval alone. https://www.tga.gov.au/resources/artg
  35. Swissmedic and swissmedicinfo, checked 20 September 2026: the list of authorised medicines returned an error page and the information portal needs JavaScript. The Swiss entry rests on indirect evidence. https://www.swissmedicinfo.ch/
  36. Annex to section 2(3) of the German anti-doping act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, full text searched on 20 September 2026 for eloralintide, amylin, pramlintide and calcitonin: no entry. A control search in the same file finds ipamorelin, tesamorelin, CJC-1295, GHRP-6 and TB-500, so the search works. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  37. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. Cited here only as the comparison figure for the sister compound: 706 participants, 26 weeks, -6.0 to -10.8 per cent against -3.0 per cent on placebo.
  38. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. STEP 1, 1961 participants, 68 weeks, -14.9 per cent against -2.4 per cent on placebo.
  39. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. SURMOUNT-1, 2539 participants, 72 weeks, -15.0, -19.5 and -20.9 per cent by dose group against -3.1 per cent on placebo.
  40. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. 338 participants, 48 weeks, -8.7 to -24.2 per cent by dose level against -2.1 per cent on placebo.
  41. Lempesis IG, Dalamaga M (2026). Obesity pharmacotherapy reimagined: the era of multi-receptor agonists and next-generation metabolic modulators, perspectives and controversies. Metabolism Open 30:100463. PMID 41948476. DOI 10.1016/j.metop.2026.100463. Places the amylin pathway in the wider landscape and names long-term safety monitoring and phenotype-stratified trials as open priorities.
  42. Alhazmi A, le Roux CW (2026). Amylin analogs: the next major class of weight loss therapy. A review of experimental data and early-phase clinical trials. Diabetes, Obesity and Metabolism 28 suppl. 5:42-50. PMID 42452898. DOI 10.1111/dom.71074. Cut-off 30 April 2026. Lists eloralintide alongside cagrilintide, petrelintide, MET-233i, ABBV-295 and AZD6234, and contrasts them with pramlintide, the first approved amylin analogue.

引用本页

本页的事实核对完成于 2026 年 9 月 20 日，状态表背后的每一个登记库都是当天查询的。有两件事可能很快就会变化：首批 3 期结果预定在 2028 年 2 月出来，而与替尔泊肽的联合用药试验至今没有发表。

myPeptides Research & Editing. (2026). Eloralintide：试验结果、研发状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 20 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/eloralintide

本登记册的页面如何编写和分级，见方法论；完整登记册见肽类总览。

版本日期变更
1.02026-09-20首次发布

最后核对： 2026 年 9 月 20 日。下次复核： 任何 3 期或联合用药结果发表时、出现任何监管申报时，或反兴奋剂分类发生变化时。

标识符

标识符数值
CAS 号2883634-40-8
PubChem CID175663130
UNII73G3354J8W
InChIKeyRLBIFQNAUXZCQB-UHFFFAOYSA-N
ChEMBLCHEMBL6068462
WikidataQ141202873
分子式C201H319N49O65S2
分子量4526
序列XCNTATCATG XLAEFLVRSS NNFGPKLPPT EVGSNTY

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myPeptides Research & Editing (2026). Eloralintide：试验结果、研发状态与安全性 (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/zh/peptides/eloralintide

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最后审核：2026年9月

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