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Eloralintide 与卡格列肽对比：区别、研究证据与安全性

更新于 2026年9月25日12 分钟

Eloralintide 与卡格列肽对比：区别、研究证据与安全性

先说结论

Eloralintide 和卡格列肽都是长效胰淀素类似物，胰淀素是胰腺分泌的一种让人觉得吃饱了的激素；两者都是在研药物，在任何地方都没有获批。礼来公司的 Eloralintide 偏向胰淀素受体，诺和诺德公司的卡格列肽还会打开降钙素受体。除了一项大鼠研究，未能检索到直接比较两者的研究，所以它们的试验数字排不出高下。

一览表

项目EloralintideCagrilintide
物质类别肠促胰素与代谢肠促胰素与代谢
法律类别临床在研临床在研
各市场批准状态
美国临床研究中临床研究中
欧盟临床研究中临床研究中
德国临床研究中临床研究中
英国临床研究中临床研究中
澳大利亚未获批准临床研究中
加拿大未获批准临床研究中
瑞士未获批准临床研究中
WADA 状态禁用 (S0, 2026)禁用 (S0, 2026)
研发阶段3 期3 期
最高证据等级2 期随机对照试验3 期随机对照试验
已登记试验（ClinicalTrials.gov）15+15+
序列长度尚无确证尚无确证
分子量4526 g/mol4409 g/mol
最后核验2026-09-202026-09-06

它们怎样起作用

两种物质仿造的都是胰淀素，这种激素由胰腺和胰岛素一起释放。胰淀素让胃排空变慢，压住胰高血糖素的释放，并向脑干发出吃饱了的信号 [1], [2]。它的受体是一对蛋白：一个降钙素受体，加上三种辅助蛋白中的一种。这样就有了三种组合，分别叫 AMY1、AMY2 和 AMY3 [2], [3]。

天然的胰淀素只能作用几分钟，而且很容易结成纤维状的团块。两种药都经过改造，避开了这个问题。两者都挂着一条脂肪酸链，能让分子附着在白蛋白上，白蛋白是血液里负责运载物质的一种蛋白 [1], [4]。

Eloralintide

  • 它偏爱 AMY1。 在每种只带一个受体的细胞里，它激活人 AMY1 受体的强度是降钙素受体的 12 倍，比 AMY3 受体强 11 倍 [2]。
  • 这种偏好是刻意设计的。 这正是它的设计初衷，综述也把 Eloralintide 归入选择性胰淀素受体激动剂 [2], [5]。
  • 它的化学结构。 它由 37 个结构单元串成，成环用的是亚甲基硫醚，而不是常见的二硫键。一条二十个碳的脂肪酸链，把作用时间拉长到一周左右 [1], [6]。
  • 它的研发方。 礼来公司，研发代号 LY3841136。在已发表的论文里，未能检索到测得的半衰期 [1], [7]。

卡格列肽

  • 两类受体它都打开。 它能激活全部三种胰淀素受体，还会单独激活降钙素受体。因此文献把它称为胰淀素与降钙素受体双重激动剂，缩写 DACRA [8], [3]。
  • 减重作用走的是哪条路。 缺少其中两种辅助蛋白的小鼠，对它的反应弱得多，这说明起作用的是 AMY1 和 AMY3 受体 [9]。
  • 它的化学结构。 它由 37 个氨基酸串成，分子内部有一个二硫键，第一个结构单元上挂着一条脂肪二酸链 [10]。
  • 研发方和作用时长。 诺和诺德公司，研发代号 NNC0174-0833。身体清除一半剂量需要 159 到 195 小时，大约七到八天 [4], [11]。

两者最核心的区别在于降钙素受体。卡格列肽打开它就像打开胰淀素受体一样容易，Eloralintide 则基本不碰它 [2], [5]。这一点在人身上有没有影响，还没有定论。2026 年的两篇综述提出疑问：吃得少究竟是真的吃饱了，还是出于轻微的不适感？受体偏好也许正是答案所在 [5], [12]。

研究结果

大鼠身上的头对头比较：味觉厌恶

头对头比较，动物实验 已发表的文献中，有一项实验在同一研究里同时用了这两种物质。用 Eloralintide 的瘦大鼠，出现的条件性味觉厌恶显著少于用卡格列肽的大鼠（p < 0.05）。味觉厌恶是指动物学会躲开一种它和身体不适联系在一起的味道 [2]。

这项实验来自 Eloralintide 的研发方，所有作者都是礼来公司的员工。这是动物数据，不能搬到人身上 [2]。

在为本页审阅的已发表文献中，未能检索到在人身上直接比较 Eloralintide 和卡格列肽的研究。

一项间接比较

网状 meta 分析 2026 年的一项分析汇总了六项随机试验，纳入 4,642 名超重或肥胖、没有糖尿病的成人。它把几种基于胰淀素的治疗放在一起做间接比较，这些试验各自独立，时长从 12 周到 68 周不等 [13]。

高剂量 Eloralintide 与安慰剂相比，体重相差 -18.01%。卡格列肽在报告的数字里是以 CagriSema 的形式出现的，也就是它和司美格鲁肽的复方，高剂量为 -17.18% [13]。作者自己认为，这些证据稀少、确定性低。间接比较并不等于头对头试验 [13]。

下面的内容全部来自彼此独立的试验。这些试验招募的人群不同，给的剂量不同，测量的终点（也就是试验要看的结果）不同，持续时间也不同。它们的数字不能拿来互相比较。

体重：Eloralintide 单用

2 期随机对照试验 这项核心试验在美国 46 家中心纳入 263 名没有 2 型糖尿病的成人，对照安慰剂进行了 48 周。它测试了四个固定剂量水平和两个递增组 [14]。

从最低到最高的固定剂量水平，平均体重分别下降 9%、12%、18% 和 20%。两个递增组达到 20% 和 16%，安慰剂组为 0.4% [14]。用药各组里，体重至少掉了 5% 的人占 71.55% 到 97.50%，安慰剂组是 31.21% [15]。

1 期随机对照试验 更早的一项 12 周研究纳入 100 名超重或肥胖的成人，各剂量组的体重下降了 2.6% 到 11.3% [7]。

体重：卡格列肽单用

2 期随机对照试验 卡格列肽单用的最大一项已发表试验，纳入 706 名没有糖尿病的成人。26 周后，五个剂量水平的体重下降了 6.0% 到 10.8%，安慰剂组下降 3.0% [16]。在最高剂量水平，10.8% 超过了已获批药物利拉鲁肽的 9.0% [16]。

2 期随机对照试验 另一项规模小得多的试验，给 30 名 2 型糖尿病成人单用卡格列肽 32 周，记录到的降幅是 8.1% [17]。

荟萃分析 把四项试验、5,023 名参加者的数据合在一起算，卡格列肽单用比安慰剂多降了 6.08% 的体重 [18]。

外界广为引用的 68 周下降 20.4%，出自 REDEFINE 1，属于它和司美格鲁肽的复方，而不是卡格列肽单用 [19]。卡格列肽单用的后期试验，也就是 RENEW 系列，在 2026 年 9 月时还在进行中 [20]。

血糖

2 期随机对照试验 一项试验纳入 92 名 2 型糖尿病成人，为期 32 周。反映长期血糖的指标，在复方组下降 2.2 个百分点，司美格鲁肽单药组下降 1.8 个百分点，卡格列肽单药组下降 0.9 个百分点 [17]。一项汇总分析发现，卡格列肽单用对长期血糖没有可靠的作用 [18]。

暂无结果 Eloralintide 方面，未能检索到已发表的血糖结果。ENLIGHTEN-2 是一项在 1,035 名 2 型糖尿病成人中进行的 3 期试验，计划在 2028 年 2 月结束 [21]。一项与替尔泊肽合用、纳入 367 名 2 型糖尿病成人的 2 期试验，也还没有公布结果 [22]。

心脏与血液循环

叙述性综述 一篇梳理 Eloralintide 早期研究的综述，描述了脉搏、血压、炎症标志物和血脂的下降。它特别把脉搏下降和 GLP-1 类药物对比，后者会让心率加快。支撑这些描述的原始数字，在可获取的摘要里并没有给出 [23]。

1 期专项研究 卡格列肽有一项研究，专门用来检查心脏电活动的恢复过程。在测试过的最高剂量下，没有发现临床上要紧的影响 [24]。在试验登记库里，未能检索到 Eloralintide 的这类专项研究 [25]。

两种药都未能检索到已经完成、统计心肌梗死和中风的试验 [23]。卡格列肽方面，REDEFINE 3 正在 7,101 人身上为复方统计这类事件，2027 年 10 月之前不会结束 [20]。

研发走到了哪一步

试验登记库 Eloralintide 有 22 项登记试验，每一项的主要申办方都是礼来公司。其中五项是 ENLIGHTEN 项目的 3 期试验，计划在 2028 年 2 月到 2030 年 7 月之间完成 [25]。

试验登记库 卡格列肽在 2014 年首次用于人体，至今已经做了五十多项登记试验 [20]。药厂把卡格列肽单药列为处于 3 期，把 CagriSema 列为已递交肥胖症适应症的申请 [26]。

两者都还没有答案的问题

  • 单用时的长期效果。 已发表的 Eloralintide 结果最长到 48 周。卡格列肽单用的后期 RENEW 结果还没有发表 [14], [20]。
  • 停药后的体重。 Eloralintide 方面未能检索到已发表的数据。卡格列肽方面，一项观察停药后体重变化的 3 期试验还在进行中 [20]。
  • 怀孕、哺乳和儿童。 两者都未能检索到数据。卡格列肽在儿童和青少年中的试验，预计 2033 年结束。Eloralintide 与口服避孕药的相互作用研究还没有启动 [20], [27]。
  • 是吃饱了，还是不舒服。 吃得少到底是正常的饱腹感，还是出于厌恶，这个问题对整类药物来说在人身上都还没有答案 [5]。

安全性

下面的每一个数字，都来自各自药厂主持的试验。没有任何主管部门批准过这两种药，所以两者都没有经过审评的说明书，也没有官方警示或禁忌证 [28], [29]。下面两份清单不是排名。

Eloralintide

  • 恶心并不随剂量整齐上升。 在 48 周里，六个组的恶心发生率依次为 11%、13%、64%、33%、54% 和 25%，安慰剂组为 14%。论文没有解释为什么第三个固定剂量水平最高 [14]。
  • 乏力跟着剂量走得整齐一些。 依次为 0%、13%、29%、43%、46% 和 21%，安慰剂组为 12% [14]。
  • 12 周研究看起来温和一些。 最常见的是食欲下降，占 19%，其后是头痛 12%、乏力 11%、腹泻 10%、恶心 8% 和呕吐 4% [7]。
  • 严重事件。 安慰剂组 53 人中出现 3 例，用药各组看不出随剂量变化的趋势。两项试验都没有出现死亡 [15], [7]。
  • 肾功能和肝功能不全。 两项分别纳入 28 人和 36 人的研究，到 2026 年 9 月 20 日还在进行中 [30]。

卡格列肽

  • 胃肠道不适排在首位。 在那项 26 周试验里，用卡格列肽的人有 41% 到 63% 出现这类反应，安慰剂组是 32%。光是恶心就占 20% 到 47%，安慰剂组是 18%。大多数反应程度轻到中等，而且会自行消退 [16]。
  • 注射部位的反应排在第二位，数据来自同一项试验 [16]。
  • 停药。 在那项试验里，有 10% 的人停了药，其中 4% 是因为不良反应 [16]。
  • 严重不良反应。 一项分析汇总了三项试验、3,545 人的数据，发现卡格列肽单用时严重不良反应的发生频率大约是司美格鲁肽的 1.8 倍（风险比 1.83）[31]。
  • 低血糖。 在那项糖尿病 2 期试验里，没有报告中度或重度低血糖 [17]。
  • 肾功能和肝功能。 单次给药后，血药浓度与肾功能和肝功能正常的人相差不大。每组只有四到十四人，这些研究规模太小，回答不了安全性问题 [32]。

降钙素受体在骨骼里是有活性的，而一项观察卡格列肽对骨代谢影响的研究，2026 年时还在进行 [20]。天然胰淀素会结成纤维。卡格列肽在设计上避开了这一点，但未能检索到能证实这一点的长期人体数据 [4], [33]。Eloralintide 方面，未能检索到专门针对这个问题的数据 [12]。

本页为什么不列剂量。 两种物质都没有经过任何卫生主管部门的审评。因此，在有监护的试验之外，没有哪个用量被认定为可以接受。所以本页提到试验分组时，只按从低到高的剂量水平来称呼，不写具体用量。

在美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大和瑞士，两种物质都没有作为药品获批。两者都处在 3 期 [28], [29]。卡格列肽的药厂把 CagriSema 列为已递交肥胖症适应症的申请，但没有写明是哪个药监部门，也没有写日期。递交申请并不等于获批 [26]。在体育方面，两者都依据 2026 年禁用清单的 S0 类在任何时候都被禁用，这一类管的是未获批的物质。清单上没有点它们的名字 [34]。2026 年有人发表了一种检测卡格列肽的方法 [35]。药物专页反映的是 Eloralintide 在 2026 年 9 月 20 日、卡格列肽在 2026 年 9 月 6 日的情况。

Eloralintide

状态概览

市场状态日期
美国临床研究中—
欧盟临床研究中—
德国临床研究中—
英国临床研究中—
澳大利亚未获批准—
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
3 期
最高证据等级
2 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-20
版本
1.0

本页不列出任何剂量。

Cagrilintide

状态概览

市场状态日期
美国临床研究中—
欧盟临床研究中—
德国临床研究中—
英国临床研究中—
澳大利亚临床研究中—
加拿大临床研究中—
瑞士临床研究中—
研发阶段
3 期
最高证据等级
3 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-06
版本
1.0

本页不列出任何剂量。

能一起用吗？

myPeptides 的复配与组合目录里，没有同时含 Eloralintide 和卡格列肽的产品。两者各出现在一个条目里，搭档各不相同。Loretta 把 Eloralintide 和瑞他鲁肽配在一起，瑞他鲁肽作用于三种代谢激素的受体。CagriSema 在目录里的名称是“Cagrilintide + Semaglutide”，它把卡格列肽和 GLP-1 类药物司美格鲁肽配在一起。这两种混合物都没有获批。

在为本页审阅的资料中，未能检索到 Eloralintide 和卡格列肽同时使用的研究。两者作用于同一个胰淀素受体家族 [2], [3]。研发方都在把它们和别的药物一起测试：Eloralintide 配替尔泊肽，也配 macupatide；卡格列肽配司美格鲁肽 [22], [36], [19]。

到 2026 年 9 月 20 日，Eloralintide 的联合用药试验都还没有公布结果 [22], [36]。在审阅的资料中，也未能检索到针对 Loretta 这一混合物本身的研究。CagriSema 的结果属于复方，说明不了卡格列肽单用时会怎样 [19]。

常见问题

Eloralintide 和卡格列肽哪个更好？

现有证据回答不了这个问题。在一项为期 48 周、纳入 263 名没有 2 型糖尿病成人的试验里，用 Eloralintide 的人平均体重最多下降 20%。卡格列肽没有参加这项试验；在它自己一项为期 26 周、纳入 706 名成人的试验里，卡格列肽单用让体重下降了 6.0% 到 10.8%。未能检索到在人身上直接比较两者的研究。

Eloralintide 和卡格列肽哪个更安全？

未能检索到直接比较两者安全性的试验。两种药排在最前面的不良反应，都是恶心之类的胃肠道不适。在 Eloralintide 的试验里，恶心在其中一组最高达到 64%，安慰剂组为 14%。在卡格列肽的试验里，恶心为 20% 到 47%，安慰剂组为 18%。两种药都没有获批的说明书，也就没有官方警示。

Eloralintide 和卡格列肽有什么区别？

两者都仿造胰淀素这种激素，都带着一条脂肪酸链，让作用能维持一周左右。礼来公司的 Eloralintide 激活 AMY1 受体的强度是降钙素受体的 12 倍。诺和诺德公司的卡格列肽对胰淀素受体和降钙素受体一视同仁。两者的化学结构也不一样，连分子成环的那一处都不同。

Eloralintide 和卡格列肽能一起用吗？

未能检索到两者同时使用的研究，myPeptides 的复配与组合目录里也没有把它们合在一起的产品。Eloralintide 在目录里出现在 Loretta 中，搭档是瑞他鲁肽。卡格列肽出现在 CagriSema 中，搭档是司美格鲁肽。这两种混合物在任何地方都没有获批。

Eloralintide 比卡格列肽的选择性更强吗？

在受体层面是的。在细胞实验里，Eloralintide 激活人 AMY1 受体的强度是降钙素受体的 12 倍，而卡格列肽两类受体都激活。在瘦大鼠身上，Eloralintide 引起的条件性味觉厌恶显著少于卡格列肽；味觉厌恶是指动物学会躲开某种味道。这种选择性在人身上会不会带来什么不同，目前还没有答案。

Eloralintide 和卡格列肽在哪个国家获批了吗？

没有。2026 年 9 月查询登记库时，美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大和瑞士都查不到两者的上市许可。两者都处在 3 期。卡格列肽的药厂把复方 CagriSema 列为已递交肥胖症适应症的申请，而递交申请并不等于获批。

Eloralintide 和卡格列肽在体育比赛中被禁用吗？

禁用，两者都是任何时候都禁，赛内赛外都一样。2026 年的禁用清单没有点它们的名字。它们都落在 S0 类里，这一类涵盖目前没有拿到政府卫生主管部门批准的所有物质。2026 年有人发表了一种在实验室里检测卡格列肽的方法。

卡格列肽和 CagriSema 是一回事吗？

不是。卡格列肽是单独一种物质；CagriSema 是它和 GLP-1 类药物司美格鲁肽组成的复方。外界广为引用的 68 周体重下降 20.4%，属于 CagriSema。卡格列肽单用时，在 26 周里最高剂量水平达到 10.8%。

Eloralintide 和卡格列肽在体内能留多久？

身体清除一半卡格列肽需要 159 到 195 小时，大约七到八天。Eloralintide 方面，已发表的论文里未能检索到测得的半衰期；它的脂肪酸链把作用时间拉长到一周左右。在两种药里，这条链都让药物附着在白蛋白上，白蛋白是血液里负责运载物质的一种蛋白。

参考来源

下列来源中，有两篇的原始标题含有剂量数字。这里列出时去掉了这些数字，并加注说明；作者、年份、期刊、卷、页码和各类标识符均保持不变。

  1. World Health Organization (2024). Proposed INN: list 131, eloralintide / eloralintidum. WHO Drug Information vol. 38 no. 2, pages 322 f. Gives the systematic chemical name, the class description "amylin analogue", the molecular formula and the CAS number. https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/pl131.pdf
  2. Briere DA, Qu H, Lansu K, He MM, Moyers JS, Coskun T, Long A, Allen D, O'Farrell L, Bowen B, Pratt E, Tidemann-Miller B, Tham LS, Ibriga H, Alsina-Fernandez J, Mather KJ, Haupt A, Bhattachar SN (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: from discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism 102:102271. PMID 41109426. DOI 10.1016/j.molmet.2025.102271. Preclinical characterisation plus the single-dose part of the first-in-human study. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  3. Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors (2025). Nature Communications. PMID 40204768. DOI 10.1038/s41467-025-58680-y
  4. Kruse T et al. (2021). Development of cagrilintide, a long-acting amylin analogue. Journal of Medicinal Chemistry. PMID 34288673. DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565
  5. Fischer SL, Borner T (2026). Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research 232:108382. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382. Places eloralintide among the selective amylin receptor agonists, against the dual amylin and calcitonin receptor agonists, and raises the question whether reduced food intake reflects fullness or aversion.
  6. FDA Global Substance Registration System, substance "Eloralintide", UNII 73G3354J8W, UUID 12c3f8b0-e128-4930-bc67-85de2a39756f, queried 20 September 2026. Records the amino acid substitutions and the thioether ring closure. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  7. Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, Ibriga H, Qu H, Briere DA, Haupt A, Mather KJ, Pratt E (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(4):2651-2660. PMID 41559929. DOI 10.1111/dom.70439. The 12-week multiple-dose part of NCT05295940, 100 participants, three American centres. All authors are employees and shareholders of Eli Lilly.
  8. Gingell JJ et al. (2021). AM833 is a novel agonist of calcitonin family G protein-coupled receptors: pharmacological comparison with six selective and nonselective agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PMID 33727283. DOI 10.1124/jpet.121.000567
  9. Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3 (2025). EBioMedicine. PMID 40609154. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105836
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  11. Enebo LB et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial（原标题中的剂量数字已略去）. The Lancet 397(10286):1736-1748. PMID 33894838. DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X
  12. Bailey CJ, Flatt PR, Conlon JM (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides 196:171480. PMID 41747885. DOI 10.1016/j.peptides.2026.171480.
  13. Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, Dutta D, Banerjee M, Pappachan JM (2026). Novel amylin-based therapies for weight management in adults with overweight or obesity without diabetes: a network meta-analysis. Endocrinology, Diabetes & Metabolism 9(3):e70247. PMID 42175595. DOI 10.1002/edm2.70247. Six randomised trials, 4642 participants, 12 to 68 weeks. The authors describe the data as sparse and of low certainty.
  14. Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, Butler A, Kazda C, Mather KJ, Coskun T (2025). Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet 406(10520):2631-2643, issue of 6 December 2025, published online 6 November 2025. PMID 41207310. DOI 10.1016/S0140-6736(25)02155-5. Funded by Eli Lilly; six authors are employees and shareholders.
  15. ClinicalTrials.gov, NCT06230523, with posted results. Phase 2 dose-finding trial, 263 participants, completed 14 August 2025, 46 American centres. Share with at least 5 per cent loss 31.21, 71.55, 87.12, 84.99, 92.72, 97.50, 90.80 per cent. Serious events 3/53, 3/28, 1/24, 1/28, 3/54, 2/24, 1/52; deaths 0 in all arms. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230523
  16. Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
  17. Frias JP et al. (2023). Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide with once-weekly semaglutide in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial（原标题中的剂量数字已略去）. The Lancet 402(10403):720-730. PMID 37364590. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01163-7
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  19. Garvey WT et al. (2025). Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine 393(7):635-647. PMID 40544433. DOI 10.1056/NEJMoa2502081
  20. ClinicalTrials.gov API v2. Study records retrieved for the intervention terms cagrilintide, AM833, NNC0174-0833 and CagriSema, 53 entries in total, including NCT02300844, NCT05669755 (REDEFINE 3), NCT07220642 (RENEW 1), NCT07253285 and NCT07010432. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=cagrilintide
  21. ClinicalTrials.gov, NCT07282600, ENLIGHTEN-2. Phase 3, 1035 participants with type 2 diabetes and a body mass index of at least 27, recruiting, started 15 December 2025, planned completion February 2028. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07282600
  22. ClinicalTrials.gov, NCT06603571. Phase 2 trial of eloralintide and tirzepatide, alone or together, in 367 adults with type 2 diabetes; ten arms, active and not recruiting on 20 September 2026, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06603571
  23. Sigalov A, Frishman WH (2026). Cardiometabolic risk reduction through selective amylin receptor agonism: emerging cardiovascular implications of eloralintide. Cardiology in Review, published online 16 September 2026. PMID 42745233. DOI 10.1097/CRD.0000000000001468. Narrative review without its own data.
  24. Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: a thorough QT study in healthy participants (2024). Diabetes, Obesity and Metabolism 26:5919-5926. PMID 39279639. DOI 10.1111/dom.15951
  25. ClinicalTrials.gov API v2, query for the intervention "eloralintide OR LY3841136", run on 20 September 2026: 22 studies, 12 in phase 1, 5 in phase 2 and 5 in phase 3, with Eli Lilly and Company as lead sponsor of every one. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=eloralintide+OR+LY3841136
  26. Novo Nordisk. Research and development pipeline; entries for CagriSema in obesity (filed), CagriSema in type 2 diabetes (phase 3) and cagrilintide in obesity (phase 3). Manufacturer communication, retrieved 6 September 2026. https://www.novonordisk.com/science-and-technology/r-d-pipeline.html
  27. ClinicalTrials.gov, NCT07701083, NCT07738614 and NCT07808060. Phase 1 studies comparing two formulations, 58 participants, measuring gastric emptying, 56 participants, and testing interaction with a combined oral contraceptive, 34 participants and not yet recruiting. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07808060
  28. openFDA, Drugs@FDA and label endpoints, queried 20 September 2026 for the generic name eloralintide: both returned "No matches found". A control query for semaglutide in the same endpoint returned a record. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:eloralintide
  29. openFDA. Drugs@FDA and label API queries for generic name "cagrilintide" and brand name "cagrisema"; all responses NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:cagrilintide
  30. ClinicalTrials.gov, NCT07426380 and NCT07401862. Phase 1 pharmacokinetic studies in kidney impairment, 28 participants, and in liver impairment, 36 participants. Both were still running on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07426380
  31. Efficacy and safety of cagrilintide and cagrisema versus semaglutide as anti-obesity medications: a systematic review, meta-analysis and meta-regression (2026). Diabetes, Obesity and Metabolism. PMID 41834765. DOI 10.1111/dom.70667
  32. Renal or hepatic impairment does not affect pharmacokinetics, safety, or tolerability of subcutaneous cagrilintide (2026). Clinical Pharmacokinetics. PMID 42228334. DOI 10.1007/s40262-026-01654-0
  33. Amyloidogenicity of peptides targeting diabetes and obesity (2022). Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. PMID 34715595
  34. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 Non-Approved Substances, read in full on 20 September 2026: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is prohibited at all times." A full-text search for "eloralintid", "amylin" and "calcitonin" returned nothing. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  35. In vitro metabolic profiling of weight-loss-inducing amylin receptor agonists in the context of preventive doping research (2026). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. PMID 41702251. DOI 10.1016/j.jpba.2026.117418
  36. ClinicalTrials.gov, NCT07215559, NCT07589608 and NCT07765511. A phase 2 and a phase 2b trial of macupatide and eloralintide, alone or in combination, with 200 and 400 participants, plus a phase 1 study of the pair. No results posted on 20 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07215559

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最后审核：2026年9月

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