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VK2735：试验结果、监管状态与安全性

状态概览

市场状态日期
美国临床研究中—
欧盟未获批准—
德国未获批准—
英国未获批准—
澳大利亚未获批准—
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
3 期
最高证据等级
2 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-26
版本
1.0

本页不列出任何剂量。

VK2735：试验结果、监管状态与安全性

摘要

VK2735 是一种实验性肽，能同时打开两种肠道激素的受体：GLP-1 受体和 GIP 受体。试验中它每周注射一次，另有一种含同一分子、每天服用的片剂也在测试。在唯一一项完整发表的试验里，平均体重在 13 周内下降了 9.1% 到 14.7%，安慰剂组为 1.7%。恶心和呕吐很常见，而最长的对照数据只覆盖 33 周。没有任何国家批准过它，两项三期试验预计在 2027 年下半年公布结果。

要点速览

  • 唯一完整发表的试验只做了 13 周。 在纳入 176 名无糖尿病成年人的 VENTURE 中，四个剂量档的平均体重下降了 9.1% 到 14.7%，安慰剂组为 1.7%（p < 0.0001）[1]。
  • 含同一分子的片剂有二期结果，但没有期刊论文。 在 280 名成年人中，平均体重 13 周内最多下降 12.2%，安慰剂组为 1.3%；最低剂量档没有达到统计学显著 [2], [3]。
  • 恶心和呕吐很常见。 在 VENTURE 的最高剂量组，恶心达到 63%；片剂试验的最高剂量组有 38% 的人停止了治疗 [1], [2]。
  • 最新数据是公司在一项小型试验里公布的数字。 改为减少注射次数之后，到第 33 周，减掉的体重仍有 85% 到 90% 没有反弹，安慰剂组为 61% [4]。
  • 它在任何地方都没有获批。 2026 年 9 月 26 日核查了七个市场；三期结果预计在 2027 年下半年公布 [5], [6]。
  • 它在体育比赛中一律被禁，因为它属于未获批物质；司美格鲁肽和替尔泊肽则不同，只处于监控之下 [7], [8]。

VK2735 是什么

VK2735 是一种实验性肽，也就是一条较短的氨基酸链。它能激活 GLP-1 和 GIP 这两种肠道激素的受体；这两种激素在进食后分泌，统称肠促胰素。肽上连着一条侧链，让它在体内停留得更久 [1]。

美国公司 Viking Therapeutics 从自己研发的一系列双受体激动剂里挑中了 VK2735，至今仍独家拥有它。它没有商品名，也没有国际非专利药名 [9], [6], [10]。

对一种已进入三期的药物来说，有一点很少见：没有任何论文、年报或物质登记库公开过它的氨基酸序列 [1], [11], [12]。

基本信息

项目内容来源
名称VK2735，开发方的研发代号；没有查到国际非专利药名[10]
类别GLP-1 和 GIP 双受体激动剂[1]
结构带有一条延长半衰期侧链的肽；序列未公开[1]
分子式与分子量未公开[11]
半衰期一期单次注射后约 170 到 250 小时，大约 7 到 10.4 天[13]
达峰时间单次注射后约 75 到 90 小时[13]
研究中的给药方式皮下注射，多数组每周一次；另有含同一分子、每天服用的片剂[14], [15]
状态任何市场都未获批；处于三期[5]
开发方Viking Therapeutics，美国圣迭戈[9]
CAS 登记号没有经过核实的编号；一家化学品贸易商列出的号码属于另一种肽[16]
PubChem CID无[16]
UNII无[11]
ChEMBL无[12]
WikidataQ125102011，没有结构数据[17]
ATC 编码目前没有；通常要到获批前后才会分配—

VK2735：试验结果、监管状态与安全性

它是怎么起作用的

VK2735 的设计思路，是把身体在进餐时发出的两种信号装进同一个长效分子里。

  • GLP-1 那一半。 据开发方介绍，GLP-1 受体激动剂能降低血糖、抑制食欲、减轻体重，并改善身体对胰岛素的反应 [9]。
  • GIP 那一半。 GIP 是第二种肠促胰素。GIP 部分在人体内额外起了多大作用，还没有单独测量过 [1]。
  • 它结合得有多牢。 在实验室测试中，VK2735 与 GLP-1 受体结合的 IC50 为 188 nM，与 GIP 受体为 325 nM。IC50 是占据一半受体所需的浓度，数值越低，结合越牢。两个数值都是未发表的公司数据 [1]。
  • 它为什么作用得这么久。 那条侧链减慢了它被清除的速度：在一期研究中，大约 170 到 250 小时后体内的药量减少一半，血药浓度在 75 到 90 小时后达到峰值 [1], [13]。

VK2735 和替尔泊肽作用于同一对受体，不碰胰高血糖素受体，这一点与瑞他鲁肽、苏维度肽和玛仕度肽都不同 [1]。

研究发现了什么

登记在案的试验共有六项，全部由 Viking 主持：一项在澳大利亚，五项在美国和波多黎各。其中只有 VENTURE 在期刊上发表 [18], [19]。

每周注射后的体重

二期随机对照试验 VENTURE 在美国 20 个中心随机纳入 176 名成年人，治疗 13 周。入组条件是体重指数至少 30，或者至少 27 并伴有与体重相关的疾病，而且没有糖尿病。所有人都得到了饮食和运动方面的建议 [1]。

二期随机对照试验 四个剂量档的平均体重分别下降 9.1%、10.9%、12.9% 和 14.7%，安慰剂组为 1.7%。扣除安慰剂效应后，降幅为 7.43 到 13.08 个百分点（每个剂量档都是 p < 0.0001）[1]。

VENTURE 中 13 周后的平均体重变化
安慰剂
−1.7%
最低剂量档
−9.1%
第二剂量档
−10.9%
第三剂量档
−12.9%
最高剂量档
−14.7%

二期试验，174 名纳入分析的肥胖或超重、且没有糖尿病的成年人，每周注射一次，共 13 周。数值为最小二乘均值。来源 [1]。

二期随机对照试验 体重至少减轻 10% 的人，在四个剂量组中分别占 40.1%、65.1%、70.4% 和 89.1%，安慰剂组为 3.0%。至少减轻 15% 的比例为 12.8% 到 41.5%，安慰剂组没有人做到；不过在两个较低的剂量组里，这一差距太小，无法排除偶然因素（p = 0.1163 和 0.1533）[1]。

二期随机对照试验 论文自己点明了局限：13 周太短，体重还没有稳定下来，而且试验规模太小，不足以比较各个剂量档；部分作者是 Viking 的员工 [1]。在一个 75 人的亚组中，研究者在最后一次注射后继续随访：四周后，减掉的体重仍有 94% 没有反弹，七周后为 83% [20]。

血糖和心血管风险指标

二期随机对照试验 VENTURE 开始时，用 VK2735 的参与者中有 74 人处于糖尿病前期，也就是血糖高于正常、但还没到糖尿病的程度。到第 13 周，其中 58 人（78%）回到了正常范围，安慰剂组则是 14 人中的 4 人（29%）（p = 0.0008）。这是一项探索性分析 [1], [21]。

二期随机对照试验 代谢综合征指血压、血糖、血脂和腰围同时偏高的一组状况。治疗后不再符合这一标准的比例为 68% 对 38%（p = 0.02）。血脂中只有总胆固醇与安慰剂组有差别（p = 0.0396）。收缩压下降了 6.87 到 10.97 mmHg，安慰剂组为 4.20 mmHg [1], [21]。

每天服用片剂后的体重

二期（仅有公司数据） VENTURE-Oral 在 280 名没有糖尿病的成年人中测试了每天服用的片剂，他们的平均体重指数为 37，平均年龄 51 岁。13 周后，五个剂量档的平均体重分别下降 2.3%、7.0%、8.7%、11.1% 和 12.2%，安慰剂组为 1.3% [2], [3]。

二期（仅有公司数据） 扣除安慰剂后，降幅为 1.0 到 10.9 个百分点。最低剂量档与安慰剂没有统计学差异，其余各档都有（p < 0.0001）。体重至少减轻 10% 的比例在各组分别为 8%、35%、40%、59% 和 80%，安慰剂组为 5% [2]。

二期（仅有公司数据） 另有一个探索性的第七组，剂量在中途调低，体重下降了 9.2%。这些数字都没有在同行评审期刊上发表 [2], [3]。

减少注射次数后能否保住减重

一期（仅有公司数据） VK2735-102 纳入了约 180 名成年人，他们的体重指数至少 30，没有与体重相关的疾病。每周注射 21 周后，四个目标剂量档的体重下降了 16.3% 到 18.7%，安慰剂组为 0.1%（p < 0.0001）[4], [22]。

一期（仅有公司数据） 随后，各组改为每两周注射一次、每月一次或安慰剂，持续 12 周；到第 33 周，他们分别保住了减掉体重的 90%、85% 和 61% [4]。

到第 33 周仍保住的减重比例
改用安慰剂
61%
每两周一次
90%
每月一次
85%

一期维持研究 VK2735-102 第一部分：先每周注射 21 周，再按较低频率注射或改用安慰剂 12 周。维持组每组 10 到 16 人，按注射频率合并；27 人改用了安慰剂。体重是探索性指标。仅有公司数据。来源 [4]。

一期（仅有公司数据） 在每两周一次的组别里，各小组分别保住了 83%、90% 和 97%（合并 p < 0.0001）；每月一次的各小组保住了 82% 到 90%（p 在 0.0002 到 0.0024 之间）。有一个每月组排除了一个离群值；把这个人算进去，结果是 99% [4]。

一期（仅有公司数据） 有 13 人继续每周注射，到第 33 周体重比起始时低 21.7%，而安慰剂组增加了 0.3%（p < 0.0001）。体重并不是这项研究要回答的主要问题 [4], [22]。

一期（仅有公司数据） 有几点需要留意。这项研究的登记条目在 2026 年 9 月 24 日才出现，比结果公布晚了两天，登记的计划人数是 270 人，而公司说的是 180 人左右；早期公告说先每周注射 19 周，结果公告写的却是 21 周 [23], [24], [15]。幻灯片把约 18% 和最高 22% 的减重称为「经安慰剂校正」的数字；新闻稿却把它们写成相对起始体重的变化，也没有给出第 33 周经安慰剂校正的数值 [4], [22]。

最早的人体研究

一期（仅有公司数据） 在第一项研究中，体重指数至少 30 的成年人接受了四次每周注射；28 天后，体重最多比基线低 7.8%，扣除安慰剂后为 6.0%。只有最高剂量组达到统计学显著（p = 0.0002），三个较低的组都没有（p = 0.64、0.17 和 0.09）[13]。用磁共振成像测得的肝脏脂肪最多减少了 47.2%（p = 0.002），但在只有四个人的最高剂量组里只减少了 8.4%（p = 0.62）。这一部分共有 41 名参与者 [13], [25]。

一期（仅有公司数据） 片剂最早在每组六到九人的小组中测试了 28 天。在最高剂量组，体重最多下降 8.2%，扣除安慰剂后为 6.8%（p < 0.0001）。在最低的几个剂量档，体重最后反而比安慰剂组高 0.3% 到 1.0% [26]。

动物研究

动物数据 在首次人体研究之前，Viking 在肥胖小鼠身上测试了自己的一系列双受体激动剂。与未治疗的动物相比，体重在一项 21 天的研究中最多下降 27%，在一项 14 天的研究中最多下降 28%；第二项研究拿替尔泊肽作对照，它达到了 29%。受测的化合物并没有被标明是 VK2735 [27]。

还不知道的部分

  • 任何三期结果。 VANQUISH-1 和 VANQUISH-2 预计在 2027 年下半年公布结果 [6]。
  • 更长期的效果。 已发表的对照数据只覆盖 13 周；33 周的数据是公司自己公布的数字 [1], [4]。
  • 2 型糖尿病。 已发表的试验都排除了糖尿病患者；VANQUISH-2 正在进行 [28]。
  • 心脏和血管方面的结局。 没有登记任何心血管结局试验 [18]。
  • 片剂的吸收。 配方以及有多少药进入血液，都没有公开 [15]。
  • 其他人群。 美国和澳大利亚以外的人群没有数据，儿童也没有 [18]。

不良反应与安全性

没有任何监管机构审查过 VK2735。现有数据来自最长 33 周的试验，呈现出一致的模式：以胃肠道症状为主，大多出现在剂量逐步往上加的阶段 [1]。

  • 总体情况。 在 VENTURE 中，各治疗组有 71% 到 91% 的人报告了不良事件，安慰剂组为 69% [1]。
  • 恶心和呕吐随剂量档升高而增加。 四个剂量组的恶心发生率分别为 26%、46%、37% 和 63%，安慰剂组为 20%；呕吐为 9% 到 29%，安慰剂组没有。把所有组合在一起看，与药物相关的恶心达到 36.6%，便秘 21.1%，呕吐 12.6% [1]。
  • 因不良反应停药。 在 VENTURE 中，四个剂量组分别有 3%、11%、11% 和 20% 的人因此停药，安慰剂组没有人停药；合计是 175 人中的 16 人，即 9.1%。与药物相关的严重事件影响了 4.6% 的人 [1]。
  • 片剂试验。 最高剂量组有 38% 的人停药，两人（5%）出现严重恶心。总体来看，用 VK2735 的人有 28% 停药，安慰剂组为 18%；因不良反应停药的比例为 20% 对 13%。恶心为 58% 对 48%，呕吐为 26% 对 10% [2]。
  • 维持研究。 在前 21 周里，13%（166 人中的 22 人）提前停药，安慰剂组 15 人中无一人停药；最高目标剂量组的停药比例为 27%。轻度恶心见于 40% 的人，呕吐 27%，腹泻 20%，便秘 11%；安慰剂组分别为 7%、7%、20% 和 7% [22]。
  • 改为减少注射次数之后。 不良事件发生率为 38%（每两周一次）和 49%（每月一次），安慰剂组为 52%；呕吐为 3% 和 8%，安慰剂组为 7%；停药为 3% 和 5%，安慰剂组没有 [4], [22]。
  • 心率。 在 VENTURE 中，平均脉搏每分钟加快 3.3 到 9.3 次，安慰剂组为 1.4 次 [1]。
  • 严重事件。 在 VENTURE 中，175 人里有 8 人（4.6%）共发生 12 起严重事件。其中包括一种心律不齐，即心房颤动（可能与药物有关），以及一人出现的脱水（很可能与药物有关）。一人跌倒后因头部受伤死亡，被判定与药物无关 [1]。
  • 胆囊。 VENTURE 中用 VK2735 的 140 人里，有两人出现胆囊炎或胆结石；在第一项研究中，一名以前有过胆结石的人出现了严重的胆管阻塞。没有胰腺炎的报告 [1], [13]。
  • 抗体。 13 周后，VENTURE 各剂量组有 9% 到 23% 的人产生了针对 VK2735 的抗体，这意味着什么，没有报告 [1]。

GLP-1 和 GIP 类药物已知的类别风险包括胰腺炎、胆囊疾病、脱水引起的肾损伤，以及在啮齿动物身上出现的甲状腺 C 细胞肿瘤；对 VK2735 来说，这些风险没有一项得到证实，也没有一项被排除 [14], [29]。

试验排除了患有慢性胰腺炎的人、甲状腺标志物降钙素偏高的人，以及过去六个月内用过 GLP-1 类药物的人。关于妊娠、哺乳、儿童、肾功能或肝功能受损以及药物相互作用，都没有数据 [14], [29], [30]。

本页为什么不列出剂量

本页不以任何单位给出 VK2735 的用量，也不列出加量或维持方案。这一物质仍在研究阶段，各国都未获批，在临床试验之外没有合法用途；也从来没有哪个主管部门审查过人能耐受多少 [5]。写出一个数字还会误导人：在片剂试验中，最低剂量档与安慰剂没有显著差别，而最高剂量档有 38% 的人停了药 [2]。

不过，这个名字确实在流通：一家化学品贸易商在 PubChem 上登记了 VK2735，用的却是另一种肽的 CAS 号。这只能说明市面上有人以这个名字售卖，并不能说明这类产品里究竟装的是什么 [16]。

美国药品监管机构有一个页面，专门讲以研究用名义出售的未获批 GLP-1 药物，上面没有点名 VK2735；核查过的八封警告信里也没有。但这并不等于放行：那个页面点名了五种相关物质，并警告这类产品质量不明 [31], [32]。

开发方已委托一家外部生产商制造原料药、注射剂和片剂；在别处以这个名字出售的任何东西，身份、含量和无菌性都未经核实 [33]。

研发与获批状态

VK2735 在任何市场都未获批。每周注射的剂型处于三期；片剂的三期计划在 2026 年第四季度启动 [6], [5]。

从小鼠研究到三期

  1. 2021公布动物数据Viking 在肥胖小鼠身上测试一系列双受体激动剂，来源 [27]
  2. 2022首次人体研究1 月宣布在澳大利亚启动一期，来源 [9]
  3. 2023一期注射结果3 月报告半衰期为 170 到 250 小时；VENTURE 于 9 月启动，来源 [13], [14]
  4. 2024VENTURE 初步结果与首批片剂数据2 月报告 13 周内体重最多下降 14.7%，来源 [34], [26]
  5. 2025三期启动VANQUISH-1 和 -2 于 6 月启动；片剂二期在 8 月公布结果，来源 [35], [2]
  6. 2026VENTURE 发表，维持研究数据公布1 月发表期刊论文；9 月 22 日公布维持研究的初步结果，来源 [36], [4]
  7. 2027预计公布三期结果VANQUISH 数据预计在下半年公布，来源 [6]
  • 2021 —— Viking 公布了自家一系列双受体激动剂的小鼠数据 [27]。
  • 2022 —— 首次人体研究在澳大利亚启动 [9]。
  • 2023 —— 3 月公布一期注射结果；VENTURE 于 9 月启动 [13], [14]。
  • 2024 —— 2 月公布 VENTURE 结果，3 月公布首批片剂数据 [34], [26]。
  • 2025 —— 6 月启动三期，8 月公布片剂二期结果，10 月启动维持研究 [35], [2], [24]。
  • 2026 —— 1 月发表 VENTURE 论文；9 月 22 日公布维持研究结果 [36], [4]。

三期 · VANQUISH-1 纳入了约 4500 名没有 2 型糖尿病的成年人，他们患有肥胖，或者超重并伴有相关疾病；公司此前给出的数字约为 4650。VANQUISH-2 纳入了约 1000 名 2 型糖尿病成年患者。两项试验都为期 78 周，外加 52 周的延长期，预计在 2027 年 7 月前后结束 [30], [28], [37], [38]。

市场状态起始时间或说明
美国未获批仅处于研究阶段
欧盟未获批没有评估报告
德国未获批没有试验中心
英国未获批未收录
澳大利亚未获批未列入管制目录
加拿大未获批没有产品条目
瑞士未获批未查到任何记录

其中六条依据的是 2026 年 9 月 26 日执行的登记库查询，每次都同时查了替尔泊肽作为对照，而且都查到了，所以空白结果意味着确实没有，而不是查询出了问题。德国那一条是从欧盟那一条推出来的，因为这一类药物走的是欧盟集中审批 [39], [40], [41], [42], [43], [44]。

开发方已就注射剂和片剂与美国药品监管机构开过二期结束会议，但开会并不等于获批。没有记录显示它获得过任何加速开发资格，年报也写明，公司至今没有任何候选药物获得上市批准 [6], [5]。

更完整的法律图景见 肽类是否合法 和 FDA 批准的肽。

反兴奋剂

VK2735 一律被禁，赛内赛外都算。它没有被 2026 年禁用清单逐名列出，但落入 S0 类；这一类涵盖任何目前未获政府批准的物质，并明确把处于临床开发阶段的药物举为例子 [7]。

同类中已获批的药物情况不同：2026 年监控计划只列出司美格鲁肽和替尔泊肽，它们受到监控，但没有被禁。如果 VK2735 将来获批，它的归类也可能随之改变 [8]。

S0 类物质属于特定物质，这影响的是处罚的轻重，而不是禁令本身。德国反兴奋剂法的附件既没有列出 VK2735，也没有列出任何 GLP-1 或 GIP 受体激动剂，所以这项禁令依据的是体育规则，而不是刑法 [7], [45]。

完整情况见 体育中被禁用的肽。

与相关肽的比较

物质受体状态已发表的最强减重结果来源
VK2735GLP-1 和 GIP三期，各国均未获批二期最高剂量档，13 周下降 14.7%[1]
替尔泊肽GIP 和 GLP-1已获批的药物见它自己的页面—
EnicepatideGIP 和 GLP-1已有拟定的国际非专利药名本页不涉及[10]
瑞他鲁肽GIP、GLP-1 和胰高血糖素三期，各国均未获批见它自己的页面—
苏维度肽胰高血糖素和 GLP-1三期，各国均未获批见它自己的页面—
司美格鲁肽只有 GLP-1已获批的药物见它自己的页面—

VK2735 与替尔泊肽作用于同一对受体，而替尔泊肽是第一个获批的双受体激动剂。其他公司也在开发这类药物；enicepatide 和 brenipatide 已经有了以 -patide 结尾的国际非专利药名，VK2735 还没有 [10]。

它的数字不能直接拿来比较：已发表的 VK2735 试验只有 13 周，已获批的药物依据的是一年以上的试验，而且彼此之间没有头对头试验 [1], [18]。

它的开发项目也有不寻常之处：同一个分子既做成注射剂、又做成片剂来测试，另外还有一项研究专门考察减少注射次数的效果 [15], [4]。

常见误解

  • 「VK2735 就是换了一条侧链的替尔泊肽。」 它的序列没有公开，Viking 的专利描述的是一类双受体激动剂，并没有点出 VK2735；没有任何原始资料表明它和替尔泊肽是同一种物质 [46], [47]。
  • 「VK2735 和瑞他鲁肽一样是三受体激动剂。」 它激活的是 GLP-1 和 GIP 受体，不作用于胰高血糖素受体 [1]。
  • 「片剂是另一种药。」 据开发方说，片剂和注射剂含有同一种肽 [15]。
  • 「CAS 94948-82-0 就是 VK2735 的编号。」 贸易商给的这个号码，属于绵羊和山羊的一种生长激素释放因子；VK2735 没有经过核实的 CAS 号 [16]。
  • 「每月注射一次几乎没有不良反应。」 在维持阶段，出现不良事件的比例为 38% 到 49%（安慰剂组 52%）；而在此之前的 21 周里，有 27% 的人呕吐，13% 的人提前停药 [4], [22]。
  • 「它和司美格鲁肽一样，在体育比赛中只受监控。」 只受监控的是司美格鲁肽和替尔泊肽；未获批的 VK2735 是被直接禁用的 [7], [8]。
  • 「VENTURE-2 是第二项注射剂试验。」 这个名字出现在 2026 年的一张海报上，指的其实是片剂试验 VENTURE-Oral [3]。

常见问题

VK2735 是什么？

一种实验性肽，能同时激活两种肠道激素的受体：GLP-1 和 GIP。美国公司 Viking Therapeutics 正把它做成每周一次的注射剂和每天服用的片剂进行测试。它的确切结构没有公开，也没有任何国家批准过它。

在试验中，用 VK2735 的人体重减了多少？

在已发表的二期试验 VENTURE 中，176 名没有糖尿病的成年人接受了 13 周治疗。试验报告，四个剂量档的平均体重下降了 9.1% 到 14.7%，安慰剂组为 1.7%。目前没有更长的对照试验发表。

有国家批准 VK2735 上市吗？

没有。2026 年 9 月 26 日查询各国登记库，美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大和瑞士都查不到批准记录，开发方的年度报告也证实了这一点。

VK2735 在试验中有哪些不良反应？

以胃肠道症状为主，剂量档越高越常见。在 VENTURE 中，恶心在某个剂量组最高达到 63%（安慰剂组 20%），呕吐最高达到 29%（安慰剂组没有）。脉搏每分钟加快 3.3 到 9.3 次，还有 9% 到 23% 的人产生了针对这种药的抗体。

有多少人停用了 VK2735？

这取决于剂量档。在 VENTURE 中，各剂量组有 3% 到 20% 的人因不良反应停药，安慰剂组没有人停药；在片剂试验中，最高剂量组有 38% 的人停药；在维持研究的前 21 周里，停药的比例是 13%。

VK2735 的维持研究显示了什么？

每周注射 21 周之后，改为每两周注射一次的人到第 33 周保住了减掉体重的 90%，改为每月一次的人保住了 85%，改用安慰剂的人保住了 61%。这些都是公司公布的数字，每组只有 10 到 16 人。

VK2735 片剂和注射剂是两种不同的药吗？

不是。据开发方说，两者含有同一种肽。片剂有多少能进入血液，没有公开；片剂的二期结果也还没有在同行评审期刊上发表。

VK2735 和替尔泊肽是同一种东西吗？

没有任何原始资料能证明这一点。两者都作用于 GLP-1 和 GIP 受体，但 VK2735 的序列没有公开，Viking 的专利描述的是一类这样的肽，并没有点出它的名字。说它是换了一条侧链的替尔泊肽，只是猜测。

VK2735 在体育比赛中被禁用吗？

是的，赛内赛外一律禁用。它没有被 2026 年禁用清单逐名列出，但落入 S0 类；这一类涵盖目前未获任何政府卫生主管部门批准的物质。相比之下，司美格鲁肽和替尔泊肽已经获批，只处于监控之下。

网上卖的 VK2735 合法吗？

不合法。在试验之外，没有任何合法途径能拿到 VK2735；以这个名字出售的东西，身份、含量和无菌性都未经核实。

参考来源

  1. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. (2026). Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring) 34(3):537-549. PMID 41508550. PMC12933218. DOI 10.1002/oby.70106.
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  18. ClinicalTrials.gov, API v2, search for the intervention VK2735 and the spellings VK-2735 and VK 2735, 26 September 2026: six trials, all sponsored by Viking Therapeutics, sites in the United States, Puerto Rico and Australia only. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=VK2735
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  27. Viking Therapeutics. Announcement of 1 November 2021: preclinical data on novel dual GLP-1/GIP agonists presented at ObesityWeek 2021 (posters 206 and 207). https://ir.vikingtherapeutics.com/2021-11-01-Viking-Therapeutics-Presents-Preclinical-Data-on-Novel-Dual-GLP-1-GIP-Agonists-at-ObesityWeek-R-2021
  28. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104383 (VANQUISH-2, VK2735-302), phase 3 in type 2 diabetes, 78 weeks plus a 52-week extension. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104383
  29. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06828055 (VENTURE-Oral Dosing, VK2735-202), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06828055
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本页的事实，包括状态表背后的每一个登记库，都在 2026 年 9 月 26 日核对过。有两件事可能很快就会变化：片剂或维持研究的数据可能发表经同行评审的论文，三期结果也将在 2027 年公布。

myPeptides Research & Editing. (2026). VK2735：试验结果、监管状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 26 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/vk2735

本登记册的页面如何编写与分级，见 方法说明；完整登记册见 肽类总览。

版本日期变更
1.02026-09-26首次发布

最后核实： 2026 年 9 月 26 日。下次复核： 出现任何三期结果、片剂或维持研究的同行评审论文、任何批准决定，或反兴奋剂归类发生变化时。

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