myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

إيبيتالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
ما قبل السريرية
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 2
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-07
الإصدار
1.0

إيبيتالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

إيبيتالون سلسلة مُصنَّعة من أربعة أحماض أمينية، وُضعت في سانت بطرسبرغ انطلاقاً من مستخلص من الغدة الصنوبرية لدى الأبقار. ولا يوجد سوى ثلاثة تقارير منشورة تلقى فيها إنسان هذه المادة. أما الدراسة المعشّاة الوحيدة فقد دامت 20 يوماً ولم تقس النوم ولا السلامة. وفي يوليو 2026 اقترحت إدارة الغذاء والدواء إبقاءها خارج قائمة التركيب الصيدلي.

أبرز النتائج في لمحة

  • ثلاثة تقارير منشورة في المجمل تلقى فيها إنسان إيبيتالون. بحثت إدارة الغذاء والدواء في قواعد PubMed وEmbase وCochrane وفي سجل التجارب. فوجدت دراستين على بخاخ لدى عاملين في المناوبات الليلية، وحقنة واحدة خلف العين في مرض شبكي [1].
  • لا توجد أي تجربة مسجَّلة. فالاستعلامات الموجهة إلى واجهة ClinicalTrials.gov يوم 7 سبتمبر 2026 لم تُرجع شيئاً عن epitalon ولا epithalon ولا epithalamin ولا AEDG [2].
  • الدراسة المعشّاة الوحيدة دامت 20 يوماً وشملت 20 امرأة. استعملن بخاخاً تحت اللسان. وارتفع مؤشر بولي للميلاتونين بمقدار 1.7 ضعف. ولم يُقَس النوم قط ولم تُسجَّل أي بيانات سلامة [1]، [3].
  • إدارة الغذاء والدواء اقترحت الرفض. ففي 24 يوليو 2026 طلبت الوكالة من لجنتها الاستشارية إبقاء إيبيتالون بصورته الحرة وخلاته معاً خارج قائمة التركيب 503A. وكان الترشيحان قد سُحبا من قبل [1]، [4].
  • إطالة التيلوميرات حقيقية في طبق المختبر، وهناك وحدها. فقد كررت جامعة برونيل بلندن عام 2025 ما وجده المبتكرون عام 2003. أما في خطين من خلايا سرطان الثدي فقد نمت التيلوميرات بمسار مختلف تماماً [5]، [6].
  • دراسات البقاء الشهيرة تخص مادة أخرى. فالعمل على 266 شخصاً من كبار السن، والمتابعتان اللتان دامتا 12 و15 عاماً، استعملت كلها الإبيتالامين، أي مستخلص الأبقار. ولهذا السبب بالذات استبعدت إدارة الغذاء والدواء سبع مقالات مقدَّمة إليها [1]، [7].
  • محظور في الرياضة على مدار الساعة. فالفئة S0 تشمل المواد التي لم ترخّصها أي هيئة صحية، ولهذا يقع إيبيتالون تحتها من دون أن يُذكر بالاسم [8].

ما هو إيبيتالون

إيبيتالون ببتيد رباعي مُصنَّع بالكامل، أي سلسلة من أربع لبنات أمينية لا غير: الألانين وحمض الغلوتاميك وحمض الأسبارتيك والغليسين [9]. وهو ليس هرموناً، ولا يُعرف له مستقبل خاص به، ولا يحمل ترخيصاً دوائياً في أي مكان. أما في السوق فيتداول بوصفه مادة بحثية.

وقد استخلص فلاديمير خافينسون وزملاؤه في معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم البيولوجي وطب الشيخوخة هذه الصيغة من الإبيتالامين، وهو مستخلص من غدد صنوبرية لأبقار [1]. أي إن الجزيء بُني على طاولة المختبر ولم يُعزل من نسيج.

ولم تُبلّغ المجموعة نفسها بأنها وجدت هذه الصيغة داخل خليط ببتيدات الغدة الصنوبرية إلا عام 2017، بعد التخليق بزمن طويل. ولم يؤكد ذلك أحد غيرها [10].

وإيبيتالون وإبيثالون وإبيثالونه ثلاث صور لكتابة المادة نفسها، تدرجها قاعدة PubChem كلها تحت مدخل واحد [9]. وهذا التضارب ليس بلا ضرر. فهو أحد سببين اثنين يجعلان إدارة الغذاء والدواء تصنّف المادة ضعيفة التوصيف، إلى جانب غياب بيانات الجودة اللازمة لصيغة تُحقن [1].

بطاقة تعريف

الحقلالقيمةالمرجع
الفئةببتيد رباعي مُصنَّع، يُباع مادةً بحثية[1]، [9]
التسلسلH-Ala-Glu-Asp-Gly-OH، أربعة أحماض أمينية، كلها بالصيغة L الطبيعية[1]، [9]
الصيغة والكتلةC14H22N4O9، 390.35 غ/مول للقاعدة الحرة[9]
رقم سجل CAS307297-39-8 للقاعدة الحرة؛ و307297-40-1 للخلات[1]
معرّف PubChem CID219042[9]
UNIIO65P17785G[9]
ويكي بياناتQ27285389[11]
درجة الانصهارمن 198.0 إلى 202.0 درجة مئوية[1]
مدة بقائه في الجسملا قيمة منشورة في أي نوع حي[1]
الوضعغير مرخَّص في أي مكان؛ ولا يرد في أي دستور أدوية؛ ولا تجربة مسجَّلة[1]، [2]
من أين جاءمعهد سانت بطرسبرغ للتنظيم البيولوجي وطب الشيخوخة[1]، [12]

إيبيتالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

لم تُثبَت أي آلية داخل جسم إنسان حي، ولذلك فكل ما يلي مكتوب بوصفه فرضية لا نتيجة.

  • تشغيل إنزيم التيلوميراز. التيلوميرات أغطية على أطراف الصبغيات تقصر مع كل انقسام للخلية. وقد يرفع إيبيتالون مستوى التيلوميراز، وهو الإنزيم الذي يعيد بناءها، فيطيل تلك الأغطية [5]، [6].
  • تنبيه الغدة الصنوبرية. قد ترفع المادة الميلاتونين الليلي وتضبط الإيقاع اليومي لدى الحيوانات المسنّة. غير أن مختبراً مستقلاً في باريس أرْوى غدداً صنوبرية معزولة من جرذان فلم يجد أي أثر إطلاقاً [13]، [14].
  • الارتباط بالحمض النووي مباشرةً. يقترح المبتكرون أن الببتيد يرسو على مقاطع من اللولب المزدوج فيشغّل جينات. ولم يُحلَّل تركيب أي معقّد من هذا النوع قط، ولم يؤكده أحد من خارج المجموعة [15].
  • الدخول إلى داخل الخلية. جرت نمذجة النقل عبر ناقلات الأحماض الأمينية والببتيدات على الحاسوب، مع رصد ببتيد متألق يتجمع في أنوية الخلايا. ولم تُجرَ أي تجربة نقل فعلية [16].
  • التقاط الجذور الحرة. تتناقض ورقتان من المختبر نفسه. فإحداهما تصف خصائص مضادة للأكسدة، والأخرى تنص صراحةً على أن الببتيد لا يحمل أي نشاط مباشر مضاد للأكسدة [17].

وتعرض إدارة الغذاء والدواء الموقف بلا مواربة. فهي تكتب أن الآليات التي ينظّم بها إيبيتالون الميلاتونين داخل الجسم الحي تبقى مجهولة [1].

كما لا توجد أي قياسات لكيفية امتصاص الجسم للمادة أو توزيعها أو التخلص منها، في أي نوع حي. يضاف إلى ذلك أن سلسلة قصيرة من أحماض أمينية عادية فريسة سهلة للإنزيمات التي تقطّع الببتيدات.

ما وجدته الدراسات

يأتي هذا السجل كله تقريباً من مزارع الخلايا وذباب الفاكهة والفئران والجرذان والقرود. أما الجزء البشري فثلاثة منشورات، واحد منها فقط كان معشّى.

إيبيتالون لدى البشر بالأرقام
تجارب سريرية مسجَّلة
0عدد الدراسات
دراسات عن مصير المادة في الجسم
0عدد الدراسات
دراسات معشّاة أمام دواء وهمي
1عدد الدراسات
تقارير منشورة تلقى فيها أشخاص المادة
3عدد الدراسات

الأعداد بتاريخ 7 سبتمبر 2026. المصدران [1]، [2].

التيلوميرات والتيلوميراز

زراعة خلوية أضاف المبتكرون عام 2003 الببتيد إلى خلايا ليفية من رئة جنين بشري مدة أربعة أيام. وذكروا نشاطاً للتيلوميراز وتيلوميرات أطول في خلايا لم يكن لديها أي منهما من قبل [6]. ووصفت متابعة لاحقة انقسام الخلايا المعالَجة 44 مرة بدل 34 [18]. وكلتاهما ملاحظة قصيرة جداً بلا عدد تكرارات ولا إحصاء.

زراعة خلوية أما الاختبار المهم فجاء عام 2025 من جامعة برونيل بلندن، من دون أي مشاركة للمجموعة الأصلية. فأربعة تراكيز متصاعدة على مدى أربعة أيام أطالت التيلوميرات في خلايا ثدي بشرية طبيعية وفي خلايا ليفية، بالتوازي مع التركيز، عبر التيلوميراز [5]. وهذا يؤكد نتيجة 2003.

زراعة خلوية وتحمل الورقة نفسها نتيجة قلما تُقتبس. ففي خطي سرطان الثدي 21NT وBT474 نمت التيلوميرات عبر مسار منفصل يسمى الإطالة البديلة. وهذا المسار سمة مميزة للخلايا السرطانية.

زراعة خلوية ويسمّي الباحثون قيدهم الرئيسي بأنفسهم: مزارع خلوية مسطحة لا غير، بلا حيوانات [5]. ونُشر تصحيح لاحقاً، لأن أشكالاً خاطئة كانت قد طُبعت [5].

السجل البشري

معشّاة، صغيرة ضمّت الدراسة المعشّاة الوحيدة أمام دواء وهمي 75 امرأة سليمة تتراوح أعمارهن بين 40 و50 عاماً، وأغلبهن يعملن في المناوبات الليلية [3]. وخدمت الـ35 اللواتي كان إطراحهن لأحد نواتج تكسير الميلاتونين طبيعياً مرجعاً غير معالَج؛ أما الـ40 اللواتي كان إطراحهن منخفضاً فقُسّمن ذراعين من 20 لكل منهما. وأُعطي البخاخ تحت اللسان مرتين يومياً مدة 20 يوماً.

معشّاة، صغيرة وفي الذراع المعالَجة ارتفع المؤشر البولي بمقدار 1.7 ضعف، وبقي مستوياً مع الماء المالح [3]. وذكر الباحثون أيضاً تغيّراً في نشاط جينات الساعة البيولوجية داخل خلايا الدم. وأشاروا إلى تغيّر إيجابي في المزاج والحالة العامة لدى 83 في المئة من المجموعة المعالَجة، مقابل 25 في المئة في مجموعة الدواء الوهمي. أما كيف قُيّم ذلك فغير موصوف.

معشّاة، صغيرة وتعدد إدارة الغذاء والدواء نقاط الضعف بالتفصيل. فالتعمية غير محددة إطلاقاً، وكل ذراع تضم 20 شخصاً، والدراسة تدوم 20 يوماً. كما تغيب المجالات المرجعية، ولم تُقَس أي نقطة نهاية تخص النوم، ولم تُذكر أي بيانات سلامة [1].

معشّاة، صغيرة وكان طريق الإعطاء تحت اللسان لا الحقن الذي تبيعه السوق. وثمة ورقة ثانية من المجموعة نفسها، في مجلة لا تفهرسها PubMed، يبدو أنها تعرض النساء أنفسهن مرة أخرى [19].

غير مضبوطة أما التقرير الثالث، وهو من عام 2002، فقد حقن الببتيد خلف العين لدى أشخاص مصابين بتنكس الشبكية. وادّعى أثراً سريرياً إيجابياً في 90 في المئة من الحالات [20]. وهو لا يذكر عدد المرضى ولا الجرعة ولا تعريف نقطة النهاية ولا مجموعة ضابطة. وعلى هذا العمل قام تصنيف الدواء اليتيم عام 2010.

مختبرية لا سريرية وتُعرض الدراسات التي تحضّن خلايا دم بشرية في أنبوب بانتظام بوصفها دليلاً بشرياً. ففي إحداها تغيّر طول التيلوميرات تغيّراً ذا دلالة في لمفاويات 7 رجال من أصل 11. فطالت لدى خمسة منهم بنسب 41 و55 و156 و18 و76 في المئة؛ وقصرت لدى اثنين بنسبتَي 37 و15 في المئة [21]. أما الرجال أنفسهم فلم يتلقوا شيئاً.

تغيّر طول التيلوميرات في خلايا دم عولجت داخل أنبوب
لمفاويات، المتبرع 1
156نسبة التغير بالمئة
لمفاويات، المتبرع 2
76نسبة التغير بالمئة
لمفاويات، المتبرع 3
55نسبة التغير بالمئة
لمفاويات، المتبرع 4
41نسبة التغير بالمئة
لمفاويات، المتبرع 5
18نسبة التغير بالمئة
لمفاويات، المتبرع 6
−15نسبة التغير بالمئة
لمفاويات، المتبرع 7
−37نسبة التغير بالمئة

لمفاويات بشرية من 11 متبرعاً من الرجال، حُضّنت مع الببتيد خارج الجسم؛ ولا يظهر هنا سوى المتبرعين السبعة الذين طرأ عليهم تغير ذو دلالة. المصدر [21].

الميلاتونين والساعة البيولوجية

بيانات حيوانية لدى قرود الريسوس المسنّة رفع حقن يومي في العضل على مدى 10 أيام الميلاتونين المسائي بأكثر من أربعة أضعاف. وانخفض الكورتيزول المسائي بنحو 30 في المئة [14]. ولم يظهر أي تغيّر في الميلاتونين لدى الحيوانات الصغيرة. وسُحب الدم في اليوم الأخير وحده، ولم يُسجَّل النوم قط [1].

بيانات حيوانية ويقع التناقض داخل الأدبيات نفسها. فقد أرْوى مختبر باريسي غدداً صنوبرية معزولة من جرذان صغيرة ومسنّة. فلم يرَ أي أثر على إفراز الميلاتونين، ولا على الإفراز المدفوع بدواء منبّه [13]. وخافينسون وأنيسيموف مشاركان في تأليف تلك الورقة السلبية.

العمر والأورام في الحيوانات

بيانات حيوانية في إناث فئران CBA ارتفع متوسط البقاء بنسبة 5.3 في المئة، بقيمة p دون 0.05 [22]. أما في فئران SHR فلم يظهر أي أثر على متوسط العمر إطلاقاً. ولم يعش أطول إلا العُشر الأخير من الناجيات، بنسبة 13.3 في المئة، بقيمة p دون 0.01، وارتفع العمر الأقصى بنسبة 12.3 في المئة [23].

بيانات حيوانية وتعرض دراسة SHR نفسها نتائج تُحذف عادةً. فمجموع حدوث الأورام العفوية لم يتغير، ولم يصبح أندر سوى ابيضاض الدم، بمعامل قدره 6.0. وانخفض تلف الصبغيات في نقي العظم بنسبة 17.1 في المئة، بقيمة p دون 0.05 [23].

بيانات حيوانية وفي ذباب الفاكهة تراوح المكسب بين 11 و16 في المئة. ويشدد الباحثون على أنه لم يتوقف على الجرعة عبر أربع مراتب عشرية [12].

بيانات حيوانية أما نتائج الأورام فتسير في اتجاهات عدة. ففي فئران مربّاة كي تصاب بأورام الثدي خفّض الببتيد عدد الأورام وحجمها، بقيمة p دون 0.05 [24]. وذكرت ورقة رفيقة إطالة الحياة الخالية من الأورام بنسبة 34.2 في المئة [25].

بيانات حيوانية وفي نموذج لسرطان الأمعاء مُحدَث كيميائياً أصيبت 90 إلى 100 في المئة من الحيوانات بأورام رغم ذلك. ولم ينخفض سوى عددها لكل جرذ، من 4.1 إلى 2.7 [26]. أما في نموذج للمثانة فلم يظهر أي أثر إطلاقاً [27].

بيانات حيوانية وثمة نتيجتان ضابطتان تستحقان من الانتباه قدر ما تستحقه النتائج نفسها. ففي نموذج أورام الثدي رفع الببتيد المقارن فيلون حدوث الأورام وقصّر زمن ظهورها [24]. وفي جرذان معرَّضة للإشعاع كبح إيبيتالون تكوين خلايا الدم واللمفاويات في الطحال [28].

ما لا يزال مجهولاً

  • كل ما يخص تعامل الجسم البشري معه. لا عمر نصف، ولا توافر حيوي، ولا تصفية، ولا نواتج أيضية، في أي نوع حي [1].
  • هل يحدث أثر التيلوميرات لدى إنسان أصلاً. فهو لم يُرَ إلا في أطباق المختبر، ولم يُرَ قط داخل إنسان حي [5]، [6].
  • السمّية بما يتجاوز الجرعات المفردة. فلا توجد دراسة سمّية حادة، ولا دراسة جرعات متكررة، ولا سمّية إنجابية، ولا دراسة سرطنة تدوم سنتين [1].
  • طريق الحقن. فلم تستعمل ولا دراسة بشرية واحدة الطريق تحت الجلد الذي تبيعه السوق [1].
  • تقييم سليم للسمّية الجينية. فالعمل المتاح استعمل جرعة ثابتة واحدة، وإناثاً فقط، وأربعة حيوانات لكل مجموعة، وأعاد استعمال بيانات المجموعة الضابطة نفسها لببتيد آخر [1]، [29].
  • التفاعلات المناعية والتكتل. فلم يُفحصا قط، مع أن كليهما مهم لأي مادة تُحقن [1].

الآثار الجانبية والسلامة

لا يوجد ملف للآثار الجانبية، لأن أي دراسة لم تبحث عنها قط. وتنص إدارة الغذاء والدواء على أن بحثها في الأدبيات المنشورة لم يجد أي دراسة سريرية تقيّم سلامة إيبيتالون في الإنسان [1].

  • لا بلاغات أحداث ضائرة في السجلات. فقاعدة الأحداث الضائرة لدى إدارة الغذاء والدواء كانت خالية بتاريخ 8 ديسمبر 2025، ونظام شكاوى الأغذية خالياً بتاريخ 5 ديسمبر 2025 [1]. غير أن الإبلاغ طوعي وصيدليات التركيب نادراً ما تبلّغ، فهذا صمت لا طمأنة.
  • الدراسة المعشّاة الوحيدة لم تسجّل أي بيانات سلامة. عشرون شخصاً، وعشرون يوماً، ولا شيء جُمِع [1]، [3].
  • قلق سرطاني مبني على الآلية نفسها. ترى إدارة الغذاء والدواء أن إبقاء التيلوميراز مشتغلاً قد يتيح للخلايا تجاوز النقطة التي تتوقف عندها عادةً عن الانقسام. والتيلوميرات الطويلة مرتبطة عموماً بارتفاع خطر السرطان [1].
  • الخلايا السرطانية أطالت تيلوميراتها بالمسار الذي تستعمله السرطانات. ففي تكرار عام 2025 فعل خطا سرطان الثدي ذلك عبر الإطالة البديلة [5].
  • أثر كابح لتكوين الدم في الجرذان. فقد كبح إيبيتالون إنتاج خلايا الدم واللمفاويات في الطحال، بخلاف الببتيد الشقيق له الذي عزّز التعافي [28].
  • الاستمناع لم يُختبر. فالببتيد المحقون قد يستثير أجساماً مضادة، والشوائب أو التكتلات تزيد ذلك احتمالاً. ولا توجد دراسة عن أي منهما لهذه المادة [1].
  • شهادات التحليل ناقصة. فتلك التي وجدتها إدارة الغذاء والدواء تذكر النقاء وحده، بلا حدود للشوائب المرتبطة بالببتيد ولا للتكتلات ولا للحمل الجرثومي ولا للذيفانات الداخلية ولا للمذيبات المتبقية [1].

ويشيع الادعاء بأن المادة بلا آثار جانبية. ومصدره ملخص بالروسية تعذّر على إدارة الغذاء والدواء الحصول على نصه الكامل، ولا يذكر طريق إعطاء ولا جرعة ولا مدة ولا عدد مشاركين ولا طريقة لتسجيل الضرر [1]، [30].

الجرعات المستخدمة في الدراسات

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي.

وكل سطر تقريباً في الجدول التالي يخص زراعة خلوية أو ذبابة أو فأراً أو جرذاً أو أرنباً أو قرداً. أما السطر الذي يصف أشخاصاً فواحد لا غير، وتلك الدراسة لم تقس النوم ولا السلامة.

الدراسةالنموذجالجرعةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
Ivko 2021، الدراسة المعشّاة الوحيدة20 امرأة بين 40 و50 عاماً، مناوبات ليلية0.5 mg يومياًبخاخ تحت اللسان20 يوماً[3]
Khavinson 2002، مرض الشبكيةأشخاص مصابون بتنكس الشبكيةغير مذكورةحقن خلف العينغير مذكورة[20]
Khavinson 2003، أول تقرير عن التيلوميرازخلايا ليفية من رئة جنين بشري50 ng/mlفي وسط الزراعة4 أيام[6]
Al-Dulaimi 2025، تكرار مستقلخطوط خلايا بشرية 21NT وBT474 وHMEC وIBR.30.1 و0.2 و0.5 و1 µg/mlفي وسط الزراعة4 أيام، و3 أسابيع عند 1 µg/ml[5]
Djeridane 2003، نتيجة سلبيةغدد صنوبرية معزولة من جرذانمن 1 إلى 100 µMفي سائل الإرواءتعريض واحد[13]
Goncharova 2001، القرودإناث قرود ريسوس، مسنّة وصغيرة2 µg/kgفي العضل10 أيام[14]
Anisimov 2001، طول العمرإناث فئران CBA، 50 لكل مجموعة0.1 µg للحيوانتحت الجلد5 أيام شهرياً، من عمر 6 أشهر[22]
Anisimov 2003، طول العمرإناث فئران SHR، 54 لكل مجموعة1.0 µg للحيوانتحت الجلد5 أيام شهرياً، من عمر 3 أشهر[23]
Anisimov 2002، نموذج سرطان الأمعاءذكور جرذان LIO، 80 حيواناً1 µg للحيوانتحت الجلد5 أيام أسبوعياً[26]
Yue 2022، البويضاتبويضات فأرية بعد الإباضة0.1 mM، أي نحو 39 µg/mlفي وسط الزراعة6 و12 و24 ساعة[31]
Lapina 2005، التوزع في الأنسجةأرنبة حامل، اليوم 2930 µg/kg، جرعة واحدةفي الوريدالقراءة بعد ساعة واحدة[32]
الترشيحان إلى إدارة الغذاء والدواء، وكلاهما مسحوباستعمال بشري مقترح في الأرق10 mg/ml و3,000 µg/mlتحت الجلد، مقترحاًغير محددة[1]

ويسري تحفظان. فالأرقام لا تصلح حتى للمقارنة بعضها ببعض على نحو موثوق. إذ تطبع ورقة من المجموعة نفسها في نموذج الفأر نفسه القيمة 1 mg حيث تطبع كل الأوراق الأخرى 1 µg، والأرجح أنه خطأ ترجمة بمقدار ألف ضعف [25]. ومن دون أي بيانات عن تعامل الجسم مع المادة، فإن تحويل جرعة حيوانية إلى جرعة بشرية غير ممكن.

أما ما يعلن عنه الباعة فيقع بعيداً خارج هذا كله. ففي ديسمبر 2025 سجّلت إدارة الغذاء والدواء 5 إلى 10 mg يومياً على صفحات البائعين. وكانت البضاعة قوارير بسعات 10 و20 و25 و50 mg، وكبسولات بـ3 و3.3 mg، وبخاخاً فموياً [1].

وهذا يعادل عشرة إلى عشرين ضعف الكمية اليومية الوحيدة التي أُعطيت يوماً في دراسة مضبوطة. وهو يُعطى فوق ذلك بطريق لم تستعمله أي دراسة بشرية.

التطوير والوضع التنظيمي

من مستخلص بقري إلى اقتراح إدارة الغذاء والدواء عام 2026

  1. 1980-1990الإبيتالامين، مستخلص الغدة الصنوبرية البقرية، يُستعمل ويُدرَس في روسياومنه استُخلص إيبيتالون لاحقاً انطلاقاً من تركيبه الأميني، المرجعان [1] و[7]
  2. 2000ظهور أول ورقة عن إيبيتالون في PubMedطول عمر ذباب الفاكهة، بمكسب يتراوح بين 11 و16 في المئة، غير متوقف على الجرعة، المرجع [12]
  3. 2003الإبلاغ عن التيلوميراز وتيلوميرات أطول في خلايا بشرية داخل طبقأربعة أيام في الزراعة، مذكورة في ملاحظة من ثلاث صفحات، المرجع [6]
  4. 2010منح صفة الدواء اليتيم لالتهاب الشبكية الصباغيمُنحت في 2 سبتمبر 2010 استناداً إلى سلسلة حالات غير مضبوطة، المرجع [1]
  5. 2016سحب تلك الصفةأُلغيت في 6 يناير 2016، ولم يحل محلها شيء، المرجع [1]
  6. 2025مختبر مستقل يكرر نتيجة التيلوميرات خارج الجسم الحيجامعة برونيل بلندن، مع إطالة بديلة في خطوط سرطانية، المرجع [5]
  7. 2026إدارة الغذاء والدواء تقترح استبعاد إيبيتالون من قائمة التركيب 503Aتقييم بتاريخ 12 مايو، واجتماع استشاري في 24 يوليو، المرجعان [1] و[4]

عرضت الوكالة اقتراحين على لجنتها الاستشارية للتركيب الصيدلي يوم 24 يوليو 2026، أحدهما للقاعدة الحرة والآخر للخلات. وكان الاقتراحان معاً ضد الإدراج [4].

أما الاستعمال الذي جرى تقييمه فهو الأرق، والصيغة المقترحة حقنة تحت الجلد [33]. وكان الترشيحان قد سُحبا من قبل، ومضت الوكالة في المسألة رغم ذلك [1].

وقامت هذا الاقتراح على أربعة أسباب. فالمادة ضعيفة التوصيف. ولم يُعثر على صيدلية تركّبها فعلاً. ولا يوجد دليل على منفعة في الأرق، ولا توجد أي بيانات سلامة بشرية إطلاقاً [1].

وتعذّر التحقق من تصويت اللجنة لأجل هذه الصفحة، لأن محاضر الاجتماع لم تكن متاحة يوم 7 سبتمبر 2026 [34]. والاقتراح ليس قراراً نهائياً.

السوقالوضعملاحظةالمرجع
الولايات المتحدةغير مرخَّصاقتُرح استبعاده من قائمة التركيب[1]، [4]
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا مدخل له ولا صفة دواء يتيم[1]
ألمانياغير مرخَّصلا ترخيص وطني ولا أوروبي[1]
المملكة المتحدةغير مرخَّصجرى التحقق منه بوصفه نتيجة سلبية[1]
أسترالياغير مرخَّصوالغياب ليس إذناً[1]
كنداغير مرخَّصجرى التحقق منه بوصفه نتيجة سلبية[1]
اليابانغير مرخَّصلا يرد في دستور الأدوية[1]

وروسيا هي الموضع الوحيد الذي تتركه هذه الصفحة مفتوحاً. فالأدبيات تصف الإبيتالامين، أي المستخلص، بأنه دواء روسي، وتسمّي إيبيتالون نظيراً مُصنَّعاً لذلك الدواء، وهذا ليس ادعاءً بتسجيله هو نفسه [35]. أما استعلام مباشر في السجل الحكومي الروسي يوم 7 سبتمبر 2026 فلم يُرجع نتيجة صالحة للاستعمال، ولذلك لا يُؤكَّد هنا شيء [1].

كما تظهر المادة حيث لا ينبغي للأدوية أن تظهر. فقد تعرّف معهد صحة عامة بلجيكي على إيبيتالون في مستحضرين غير قانونيين مصادرَين عام 2015 [36]. واعترفت صيدلية تركيب في كنتاكي وصاحبها بالذنب في قضية توزيع غير قانوني لمنتجات تحتوي عليه بين 25 أكتوبر 2018 و1 أبريل 2020 [37].

مكافحة المنشطات

إيبيتالون محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل، بنصها، "any pharmacological substance… with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية… لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي هيئة تنظيمية صحية حكومية للاستعمال العلاجي في الإنسان) [8]. وبعبارة أبسط، هذا يشمل كل ما يشبه الدواء ولا تسمح أي هيئة صحية في أي مكان للأطباء باستعماله.

ولا يرد اسم المادة مطبوعاً في القائمة. فالبحث في قائمتَي 2025 و2026 عن epitalon وepithalon وAEDG لا يُرجع شيئاً [8]. والحظر ينبع من وضعها، فالغياب إذن ليس ثغرة.

وكل ما يقع في الفئة S0 يُعدّ كذلك مادة محددة. ولم تُنشر أي طريقة مُعتمَدة للكشف عن إيبيتالون في الدم أو البول. والصورة الأوسع في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

يُباع إيبيتالون عادةً إلى جانب ببتيدات أخرى تَعِد بشيء عن الشيخوخة أو النوم. وما يفرق بينها هو المسافة التي قطعها كل منها فعلاً.

الببتيدما يستهدفهالوضعأقوى نتيجة في سجله الخاصالمرجع
إيبيتالونالتيلوميراز، على سبيل الفرض؛ ولا مستقبل محددغير مرخَّص في أي مكان؛ ولا تجربة مسجَّلةتيلوميرات أطول في خلايا بشرية طبيعية داخل طبق، بالتوازي مع الجرعة[2]، [5]
FOXO4-DRIالتماس بين بروتينَي FOXO4 وp53مرحلة مختبرية؛ وبحث السجل أعاد صفراً يوم 7 سبتمبر 2026لا تغطيه مصادر هذه الصفحة[2]
MOTS-cإشارات الطاقة الصادرة عن معامل الطاقة في الخليةلا تجربة بشرية يمكن التحقق منهالا نتائج[38]
DSIP، المدرج باسم إميدلتيدالنوم، على سبيل الفرضقيّمته اللجنة نفسها في 24 يوليو 2026، وللأرق أيضاًلا تغطيه مصادر هذه الصفحة[4]، [33]

ويبرز أمران. فإيبيتالون وFOXO4-DRI يتقاسمان قصة تسويقية عن الشيخوخة، ويتقاسمان مشكلة الأدلة نفسها: فالقضية كلها قائمة على خلايا في أطباق، ولا شيء مسجَّل في أي مكان [2]، [5]. وMOTS-c ليس أبعد منهما: فلا يمكن التحقق من أي تجربة عليه لدى البشر [38].

أما المقارنة الأقرب فهي مع DSIP. فهو يرد على جدول أعمال إدارة الغذاء والدواء باسمه الدولي إميدلتيد، وقد ذهبت المادتان معاً إلى اللجنة الاستشارية نفسها في اليوم نفسه، وللاستعمال المقترح نفسه في الأرق [4]، [33]. وفي حالة إيبيتالون لم تجد الوكالة أي دراسة قبل سريرية عن سلوك النوم ولا أي دراسة سريرية لدى مصابين بالأرق، ولذلك لم يبدأ سؤال الفعالية أصلاً [1].

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «إيبيتالون والإبيتالامين شيء واحد». بل ليسا كذلك. فالإبيتالامين مستخلص من غدد صنوبرية لأبقار؛ أما إيبيتالون فببتيد مُصنَّع واحد مشتق من تركيبه. وتكتب إدارة الغذاء والدواء أن المادتين مختلفتان، وقد استبعدت سبع مقالات مقدَّمة إليها بسبب هذا الخلط [1]. ومع ذلك تدرج قاعدة PubChem الإبيتالامين مرادفاً تحت مدخل إيبيتالون، وهو ما يبقي الالتباس حياً في قواعد البيانات [9].
  • «ثبتت إطالة العمر لدى البشر». بل تأتي تلك النتائج من الإبيتالامين. وهي تغطي 266 شخصاً من كبار السن على مدى 6 إلى 8 سنوات، بوفيات ذُكر أنها أقل بمقدار 1.6 إلى 1.8 ضعف [7]. وذكرت دراسة دامت 12 عاماً انخفاضاً في الوفيات بنسبة 28 في المئة [39]، وقارنت متابعة دامت 15 عاماً 39 مريضاً بـ40 شخصاً في مجموعة ضابطة [40]. ولم تكن أي منهما معمّاة ولا مكررة على نحو مستقل.
  • «إيبيتالون يطيل التيلوميرات لدى البشر». بل يطيلها في مزارع الخلايا [5]، [6]. أما الدراسة التي تُساق أكثر من غيرها بوصفها دليلاً بشرياً فقد حضّنت خلايا دم من 11 رجلاً في أنبوب. وقد قصرت التيلوميرات لدى اثنين منهم ولم تتغير إطلاقاً لدى أربعة [21].
  • «منحته إدارة الغذاء والدواء صفة الدواء اليتيم، إذن فهو سليم». بل مُنحت تلك الصفة في 2 سبتمبر 2010 وسُحبت في 6 يناير 2016 [1]. وهي حافز تطويري، لا ترخيص ولا حكم على نجاعة شيء. وقد قامت على سلسلة حالات بلا مجموعة ضابطة [20].
  • «ببتيدات خافينسون فئة مدروسة جيداً». فمن أصل 244 سجلاً في PubMed جرى مسحها لأجل هذه الصفحة، تحمل الغالبية العظمى اسم خافينسون أو أنيسيموف مؤلفاً [41]. وأغلبها يقع في حفنة من المجلات وثيقة الصلة ببعضها. أما العمل المستقل حقاً فنحيل، وقد أعطى مثال واضح منه نتيجة سلبية [13].
  • «إيبيتالون ببتيد موجود في الطبيعة». بل بُني بالتصميم ولم يُعزل من نسيج. والادعاء بأن هذه الصيغة توجد في المركّب الصنوبري يستند إلى ورقة واحدة من المجموعة نفسها عام 2017 [10]. بل إن دراسة 2025 المستقلة تكرر هذا الادعاء، وهو ما يبيّن كيف ينتشر ادعاء غير مؤكد [5].

الأسئلة الشائعة

هل خضع إيبيتالون يوماً لتجربة سريرية مسجَّلة؟

لا. فالبحث في سجل ClinicalTrials.gov يوم 7 سبتمبر 2026 لم يُرجع أي سجل عن epitalon ولا epithalon ولا epithalamin ولا AEDG. كما بحثت إدارة الغذاء والدواء في قواعد PubMed وEmbase وCochrane أيضاً، فوجدت ثلاثة تقارير منشورة لا غير تلقى فيها إنسان هذا الببتيد.

هل يطيل إيبيتالون التيلوميرات لدى الإنسان؟

لا يوجد دليل على أنه يفعل. فإطالة التيلوميرات لم تظهر إلا في خلايا تنمو في طبق مختبر، أولاً على يد مبتكري المادة عام 2003، ثم على نحو مستقل في جامعة برونيل بلندن عام 2025. أما الدراسة التي تُساق أكثر من غيرها بوصفها دليلاً بشرياً فقد أخذت دماً من 11 رجلاً وعالجت الخلايا في أنبوب. أما الرجال أنفسهم فلم يتلقوا شيئاً.

ما الفرق بين إيبيتالون والإبيتالامين؟

الإبيتالامين مستخلص من غدد صنوبرية لأبقار، وهو خليط من ببتيدات كثيرة. أما إيبيتالون فببتيد رباعي مُصنَّع واحد استُخلصت صيغته من ذلك الخليط. وتنص إدارة الغذاء والدواء صراحةً على أن المادتين مختلفتان، وقد استبعدت سبع مقالات من المقدَّمة إليها لأنها كانت عن الإبيتالامين.

هل تنطبق دراسات انخفاض الوفيات لدى كبار السن على إيبيتالون؟

لا. فدراسات المتابعة الطويلة على 266 شخصاً من كبار السن، والمتابعتان اللتان دامتا 12 و15 عاماً لدى مرضى القلب، استعملت كلها الإبيتالامين، أي مستخلص الأبقار. كما أنها تصدر عن شراكة بحثية واحدة، ولا تذكر أي تعمية، ولم يكررها أحد من خارجها قط.

هل إيبيتالون مرخَّص دواءً في أي مكان؟

لم يُعثر على أي ترخيص في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا ألمانيا ولا المملكة المتحدة ولا أستراليا ولا كندا ولا اليابان. ولا توجد له مونوغرافيا في أي من دساتير الأدوية الكبرى الثلاثة. أما هل المادتان مسجَّلتان في روسيا فأمر تعذّر التحقق منه، ولذلك لا تدّعي هذه الصفحة شيئاً في أي من الاتجاهين.

ماذا قررت إدارة الغذاء والدواء بشأن إيبيتالون عام 2026؟

في 24 يوليو 2026 اقترحت الوكالة على لجنتها الاستشارية للتركيب الصيدلي ألا يُدرج إيبيتالون بصورته الحرة ولا خلاته على قائمة 503A. وكان مقدّمو الترشيحين قد سحبوهما من قبل. أما تصويت اللجنة نفسه فتعذّر التحقق منه، والاقتراح ليس قراراً نهائياً.

ماذا يُعرف عن سلامة إيبيتالون؟

لا شيء تقريباً. فلم تفحصها أي دراسة سريرية، ولا توجد بيانات عن كيفية امتصاص الجسم للمادة أو تخلصه منها في أي نوع حي. ولا يوجد عمل عن سمّية الجرعات المتكررة، ولا دراسة سرطنة تدوم سنتين. كما أثارت إدارة الغذاء والدواء قلقاً سرطانياً مبنياً على الآلية، لأن إبقاء إنزيم التيلوميراز مشتغلاً مدداً طويلة قد يتيح للخلايا تجاوز حدها الطبيعي.

هل إيبيتالون محظور في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فهو يقع تحت الفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026، وهي تشمل أي مادة شبيهة بالدواء لا ترخّصها أي هيئة صحية للاستعمال البشري حالياً. ولا يرد اسم إيبيتالون مطبوعاً في القائمة، وهذا الغياب ليس ثغرة.

لماذا يُكتب إيبيتالون أحياناً إبيثالون؟

إيبيتالون وإبيثالون وإبيثالونه ثلاث صور لنقل الاسم الروسي نفسه للببتيد الرباعي نفسه، وتدرجها قاعدة PubChem تحت مدخل واحد. وتتعامل إدارة الغذاء والدواء مع هذا التضارب في التسمية بوصفه مشكلة حقيقية لا طرفة، وهو أحد سببين اثنين يجعلان الوكالة تصف المادة بأنها ضعيفة التوصيف.

المصادر

  1. FDA. Briefing document for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, meeting of 23 to 24 July 2026: substance review of Epitalon (free base) and Epitalon acetate, dated 12 May 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193345/download
  2. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "epitalon", "epithalon", "epithalamin", "AEDG" and "FOXO4-DRI"; each returned totalCount 0. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  3. Ivko OM, Linkova NS, Ilina AR, Sharova AA, Ryzhak GA (2021). AEDG peptide regulation of the expression of human circadian rhythm genes upon accelerated aging of the pineal gland. Advances in Gerontology 11(1):53-58. Russian original PMID 33280326
  4. FDA. Introductory briefing volume, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026; items 11 and 12 propose that Epitalon free base and Epitalon acetate not be included on the 503A list; the agenda for 24 July lists emideltide, Epitalon and semax. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
  5. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, Roberts T (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology 26(5):178. PMID 40908429. DOI 10.1007/s10522-025-10315-x. Correction: Biogerontology 27(1):1. PMID 41240216. DOI 10.1007/s10522-025-10326-8
  6. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 135(6):590-592. PMID 12937682. DOI 10.1023/a:1025493705728
  7. Khavinson VKh, Morozov VG (2003). Peptides of pineal gland and thymus prolong human life. Neuro Endocrinology Letters 24(3-4):233-240. PMID 14523363
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "epitalon", "epithalon" and "AEDG" returned no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  9. PubChem. Compound CID 219042, "Epitalon". Formula C14H22N4O9, 390.35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  10. Khavinson VK, Kopylov AT, Vaskovsky BV, Ryzhak GA et al. (2017). Identification of peptide AEDG in the polypeptide complex of the pineal gland. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 29124531. DOI 10.1007/s10517-017-3922-8
  11. Wikidata. Item Q27285389, epitalon. Retrieved 7 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q27285389
  12. Khavinson VK, Izmaylov DM, Obukhova LK, Malinin VV (2000). Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development 120(1-3):141-149. PMID 11087911. DOI 10.1016/s0047-6374(00)00217-7
  13. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. Journal of Endocrinological Investigation 26. PMID 12809170. DOI 10.1007/BF03345159
  14. Goncharova ND, Khavinson VKh, Lapin BA (2001). Regulatory effect of epithalon on production of melatonin and cortisol in old monkeys. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11550036. DOI 10.1023/a:1017928925177
  15. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA (2003 onwards). Work on peptide binding to double-stranded DNA. PMID 14666197; PMID 17152370
  16. Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. PMID 36979488
  17. Kozina LS, Arutjunyan AV, Khavinson VKh (2007 and 2008). Antioxidant properties of geroprotective peptides of the pineal gland, and the later statement that these peptides show no direct antioxidant activity. PMID 17317455; PMID 18239817
  18. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA, Smirnova TD (2004). Peptide promotes overcoming of the division limit in human somatic cell. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 137:503-506. PMID 15455129. DOI 10.1023/b:bebm.0000038164.49947.8c
  19. Khavinson V, Linkova N, Ivko O (2021). AEDG peptide regulates the expression of circadian genes Clock, Cry2, Csnk1e in human immune cells. World Heart Journal 13(1):189-191. Not indexed in PubMed; accessed through the FDA reference list.
  20. Khavinson V, Razumovsky M, Trofimova S, Grigorian R, Razumovskaya A (2002). Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa. Neuro Endocrinology Letters 23(4):365-368. PMID 12195242
  21. Khavinson VK, Pendina AA, Efimova OA, Tikhonov AV et al. (2019). Effect of peptide AEDG on telomere length and mitotic index of PHA-stimulated human blood lymphocytes. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 31761987. DOI 10.1007/s10517-019-04664-0
  22. Anisimov VN, Khavinson VK, Mikhalski AI, Yashin AI (2001). Effect of synthetic thymic and pineal peptides on biomarkers of ageing, survival and spontaneous tumour incidence in female CBA mice. Mechanisms of Ageing and Development 122(1):41-68. PMID 11163623. DOI 10.1016/s0047-6374(00)00184-6
  23. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA et al. (2003). Effect of epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology. PMID 14501183. DOI 10.1023/a:1025114230714
  24. Anisimov VN, Khavinson VK, Provinciali M, Alimova IN et al. (2002). Inhibitory effect of the peptide epitalon on the development of spontaneous mammary tumors in HER-2/neu transgenic mice. International Journal of Cancer. PMID 12209581. DOI 10.1002/ijc.10570
  25. Anisimov VN, Khavinson VKh, Alimova IN, Semchenko AV et al. (2002). Epithalon decelerates aging and suppresses development of breast adenocarcinomas in transgenic her-2/neu mice. Biogerontology. PMID 12459848. DOI 10.1023/a:1021104819170
  26. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA (2002). Inhibitory effect of peptide epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Letters. PMID 12049808. DOI 10.1016/s0304-3835(02)00090-3
  27. Pliss GB, Mel'nikov AS, Malinin VV, Khavinson VKh (2001). Effect of vilon and epithalone on induction and growth of induced bladder neoplasms in rats. PMID 11785104
  28. Khavinson VKh, Yuzhakov VV, Kvetnoi IM, Malinin VV (2001). Immunohistochemical and morphometric analysis of effects of vilon and epithalon on functional morphology of radiosensitive organs. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 11427924. DOI 10.1023/a:1017676104877
  29. Rosenfeld SV, Togo EF, Mikheev VS, Popovich IG et al. (2002). Effect of epithalon on the incidence of chromosome aberrations in senescence-accelerated mice. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 12360351. DOI 10.1023/a:1015899003974
  30. Korkushko OV, Lapin BA, Goncharova ND, Khavinson VKh et al. (2007). Normalizing effect of the pineal gland peptides on the daily melatonin rhythm in old monkeys and elderly people. Advances in Gerontology 20(1):74-85, in Russian. PMID 17969590
  31. Yue X, Liu SL, Guo JN, Meng TG et al. (2022). Epitalon protects against post-ovulatory aging-related damage of mouse oocytes in vitro. Aging (Albany NY). PMID 35413689. DOI 10.18632/aging.204007
  32. Lapina EA, Nazarova LA, Petrova OP, Sibarov DA et al. (2005). Fluorescent microscopic study of epithalon binding in maternal and fetal rabbit tissues. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. PMID 16224563. DOI 10.1007/s10517-005-0359-2
  33. FDA. Meeting announcement, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026; uses evaluated for Epitalon: insomnia; considered on 24 July alongside emideltide and semax. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
  34. FDA. Question list for the Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 to 24 July 2026, item 6: separate votes on Epitalon free base and Epitalon acetate. No meeting minutes were available on 7 September 2026. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/media/193711/download
  35. Goncharova ND, Vengerin AA, Khavinson VKh, Lapin BA (2005). Pineal peptides restore the age-related disturbances in hormonal functions of the pineal gland and the pancreas. Experimental Gerontology 40. PMID 15664732. DOI 10.1016/j.exger.2004.10.004
  36. Vanhee C, Moens G, Van Hoeck E, Deconinck E (2015). Identification of the small research tetra peptide epitalon in two illegal pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis. PMID 25535022. DOI 10.1002/dta.1771
  37. United States Attorney's Office, Eastern District of Kentucky. Nicholasville compounding pharmacy and its owner plead guilty to unlawful distribution. Cited by the FDA in footnotes 29 and 89. https://www.justice.gov/usao-edky/pr/nicholasville-compounding-pharmacy-and-its-owner-plead-guilty-unlawful-distribution
  38. ClinicalTrials.gov. NCT07505745, registry entry claiming a phase 2 study of MOTS-c for insulin sensitivity in adults with prediabetes and overweight or obesity; sponsor Hudson Biotech, whose further entries describe themselves as mock, example or fictional records, so the entry is not counted here as a trial. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
  39. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyuk-Shcheglova IA (2006). Geroprotective effect of epithalamine in elderly subjects with accelerated aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 142(3):356-359. PMID 17426848. DOI 10.1007/s10517-006-0365-z
  40. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyk-Sheglova IA (2011). Peptide geroprotector inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(3):366-369. PMID 22451889. DOI 10.1007/s10517-011-1332-x
  41. PubMed E-utilities. Survey of 244 unique records across seven search strategies for epitalon, epithalon, epithalamin, Ala-Glu-Asp-Gly peptide, AEDG peptide, Khavinson peptide telomerase and pineal peptide preparation epithalamin; 160 relate specifically to Epitalon or AEDG. Retrieved 7 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من كل واقعة في هذه الصفحة يوم 7 سبتمبر 2026، وأُجريت في التاريخ نفسه عمليات البحث في السجلات التي يقوم عليها جدول الأوضاع. وحين يتألف سجل مادة ما في معظمه من عمليات بحث عادت خالية، يصبح تاريخ تلك العمليات جزءاً من النتيجة نفسها.

myPeptides Research & Editing. (2026). إيبيتالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 7 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/epitalon

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها مشروحة في المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS307297-39-8
معرّف PubChem219042
UNIIO65P17785G
InChIKeyHGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N
ويكي بياناتQ27285389
الصيغة الجزيئيةC14H22N4O9
الكتلة الجزيئية390.35
التسلسلAEDG

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). إيبيتالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/epitalon

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.