myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

بينيالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
ما قبل السريرية
أقوى دليل متاح
دراسة رصدية
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-10
الإصدار
1.0

بينيالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

بينيالون سلسلة صناعية من ثلاثة أحماض أمينية خرجت من معهد في سان بطرسبورغ. ويشير اسمه إلى الغدة الصنوبرية، لكن الببتيد يأتي من مستخلص قشرة الدماغ، ولم يفعل شيئاً على الإطلاق في زرع نسيج الغدة الصنوبرية. ولم تُسجَّل عنه ولا تجربة واحدة على البشر. أما أفضل دراسة حيوانية عنه فأخفقت في قياسها الرئيسي، وتفوّق عليها ببتيد منافس، وصدر لها تصحيح رسمي في عام 2025.

أبرز النتائج في لمحة

  • لا توجد تجربة مسجَّلة، في أي مكان. لم يعد سجل الدراسات السريرية ClinicalTrials.gov بأي نتيجة عن بينيالون، لا بالبحث الحر ولا برمز الببتيد EDR، يوم 10 سبتمبر 2026 [1].
  • سُمّي على العضو الخطأ. ففي نسيج صنوبري من جرذان لم يغيّر الببتيد علامة النمو Ki-67 ولا علامة موت الخلية AIF. ولم ينشّط تلك الخلايا الصنوبرية سوى ببتيد آخر هو إيبيتالون [2].
  • دراسة فئران ألزهايمر أخفقت في قياسها الرئيسي. فلم يظهر نقل الإشارة في الحُصين أي فرق معتدّ به (p = 0.057)، ولم تتغيّر الأشواك الفطرية المهمّة للذاكرة (p = 0.053) [3].
  • وقد صدر تصحيح رسمي لتلك الدراسة في عام 2025. فقد سجّلت المجلة أن "a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently" (خطأ في الشكلين 5 و8 كما نُشرا، وهو أن الشكلين متطابقان مع أنهما وُصفا وصفين مختلفين) [4].
  • أول اختبار حيواني مستقل لم يجد شيئاً معتدّاً به. أعطت مسوّدة بحث من عام 2026 الببتيد لخمسة فئران في كل مجموعة على مدى ثمانية أسابيع، وبقي الاتجاه الملحوظ في اختبار متاهة دون العتبة الإحصائية [5].
  • التقرير البشري الوحيد الذي حمل قياسات مخبرية وجد عكس ما يقوله التسويق. ففي 32 شخصاً مسنّاً قاس المؤلفون نشاطاً مؤكسِداً وانخفاضاً في الخلايا المكوِّنة للدم الحاملة لعلامة CD34، أي "significant inhibition of hemopoiesis" (تثبيط معتدّ به لتكوين الدم) [6].
  • رقم الـ 72 مريضاً لا تقف خلفه ورقة أصلية. فهو يرد في مقدمة مراجعة، تستند بدورها إلى مراجعة ثانية وإلى براءة اختراع يملكها المخترعون [7]، [8]، [9].
  • محظور في الرياضة على مدار الساعة. فالفئة S0 تشمل أي مادة شبيهة بالدواء لم ترخّصها أي سلطة صحية للبشر، وهي تلتقط بينيالون من دون أن تذكر اسمه [10].

ما هو بينيالون

بينيالون ببتيد يُصنع في المختبر من ثلاثة أحماض أمينية، هي حمض الغلوتاميك وحمض الأسبارتيك والأرجينين، وتُكتب Glu-Asp-Arg أو EDR. ويحمل الرمز المخبري T-33، وقد خرج من معهد سان بطرسبورغ للتنظيم الحيوي وعلوم الشيخوخة، أي المجموعة التي يقودها فلاديمير خافينسون [11]، [12].

ولم تكن مادته الأولى الغدة الصنوبرية. فالمجموعة تصف EDR بأنه قطعة من كورتيكسين، وهو مستحضر عديد الببتيد يُصنع من قشرة دماغ العجول. وتذكر الكبسولة الروسية بدورها أن محتواها مركّب ببتيدي من قشرة الدماغ [11]، [13]، [14].

وتتردّد في تلك الأدبيات كلمتا «منظِّم حيوي» و«سيتوجين». وهما مصطلحان من صنع المعهد نفسه. ولا يستعملهما أي دستور أدوية ولا أي جهة تنظيمية، ولا يقولان شيئاً عن ترخيص أو اختبار أو أثر [15].

حقائق سريعة

البندالقيمةالمرجع
السلسلةGlu-Asp-Arg، ثلاثة أحماض أمينية[16]، [12]
الصيغة والكتلةC15H26N6O8، ‏418.40 g/mol[16]
مفتاح البنيةInChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N[16]
الرمز في الأدبياتT-33، ويُكتب أيضاً EDR[12]
السجل الكيميائيPubChem CID 10273502[16]
رقم التسجيل CAS175175-23-2[16]، [17]
رمز لدى الجهة التنظيمية الأمريكيةلا يوجد[18]
رمز التصنيف الدوائيلا يوجد[18]
ميله إلى الماءXLogP محسوب ‏−6.1، ومساحة قطبية 261 Ų[16]
مدة بقائه في الجسملا توجد قيمة منشورة، بأي طريق إعطاء[19]
دراسات مسجَّلة على البشرلا توجد[1]
حالة الترخيصغير مرخَّص في أي مكان لأي دواعٍ[18]، [14]
يُباع بوصفهكبسولات وقطرات في روسيا، وقوارير مسحوق سعة 20 mg في الغرب[14]، [20]
المجموعة صاحبة الفكرةمعهد سان بطرسبورغ للتنظيم الحيوي وعلوم الشيخوخة[11]

بينيالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يُفترض أن يعمل

لا أحد يعرف. فلم يُعثر على أي مستقبِل، ولا يوجد أي قياس داخل إنسان حي. وكل خطوة من الآلية المقترحة تقوم على خلايا في طبق، أو على قوارض، أو على نموذج حاسوبي [19].

وتسير رواية المجموعة نفسها على النحو التالي. يدخل الببتيد إلى الخلية، ثم يبلغ النواة، ثم يستقرّ على مقاطع بعينها من الحمض النووي فيغيّر أي الجينات تُقرأ. وكل خطوة من هذه الخطوات تستحق أن تُوزن على أدلتها وحدها.

  • الاستقرار على الحمض النووي. تشير قياسات فيزيائية إلى أن الببتيد يستطيع أن يدفع جزءاً منه داخل الأخدود الواسع للولب المزدوج فيلامس ذرّتي الغوانين N7 وO6. وتساعده أيونات المغنيسيوم بحجب الشحنة السالبة للحمض النووي [21]. ثم يضعه الالتحام الحاسوبي عند مناطق التحكّم في جينات مثل CASP3 وSOD2 وGAP43 [3].
  • الالتصاق ببروتينات التغليف. أظهر عمل بالتألق ارتباطاً بالهيستونات، وهي البكرات التي يلتفّ عليها الحمض النووي. لكن تلك الهيستونات جاءت من القمح، أي من نظام نموذجي لا من كروماتين بشري، وسلسلة النتائج المستخلصة منها افتراضية بالكامل [22]، [13].
  • الدخول إلى الخلية. في خلايا HeLa ظهرت نسخة متألقة من الببتيد في السيتوبلازم والنواة والنوية [23]. لكن ما جرى تتبّعه هو المقترن الموسوم لا الببتيد الثلاثي وحده؛ والواسم يغيّر الحجم والميل إلى الماء معاً.
  • الركوب على بروتينات النقل. لا وجود لهذا إلا في النمذجة الحاسوبية. ففي جدول ضمّ 26 ببتيداً قصيراً، سجّل بينيالون ‏−30.29 عند الناقل LAT1، أي في المنتصف بين فيزيلوت عند ‏−34.32 وكارتالاكس عند ‏−26.65 [11]، [24]. ولم يُجرَ ولا قياس نقل واحد.
  • تحريك إنتاج السيروتونين. في زروع قشرة دماغ شائخة رفع الببتيد السيروتونين، ووُجد في جين الإنزيم الذي يصنعه مقطع مطابق من الحمض النووي هو CCTGCC [25]. لكن تطابق التسلسلات شيء وسلسلة سبب ونتيجة عاملة شيء آخر.

وثمة أمران يصعب التوفيق بينهما وبين هذه الرواية كلها. فمع XLogP محسوب قدره ‏−6.1 ومساحة قطبية قدرها 261 Ų، يبدو الجزيء أميل إلى الماء من أن يعبر أغشية الخلايا وحده [16].

والأمر الثاني مشكلة معلومات. فثلاثة أحماض أمينية لا تحمل من التسلسل إلا قدراً ضئيلاً، يصعب أن يكفي لانتقاء جين واحد من جينوم كامل. بل إن أحماضاً أمينية مفردة غيّرت نمو الخلايا في أنظمة الزرع نفسها [26].

ما وجدته الدراسات

تجارب على خلايا، وتجارب على قوارض، وخمسة تقارير بشرية بلا مجموعة مقارنة. ويأتي هذا كله تقريباً من معهد واحد ومن مجموعتين روسيتين وثيقتي الصلة به. ولم يختبر الببتيد في حيوان حي أي مختبر خارج تلك الدائرة حتى عام 2026 [19].

الخلايا العصبية في طبق

بيانات خلوية في زروع حُصين فئران سُمِّمت بالأميلويد، رفع الببتيد عند تركيز 200 ng/ml عدد الأشواك الفطرية بنسبة 71 بالمئة وأعادها إلى مستواها الطبيعي. أما ببتيد المقارنة KED فبلغ 20 بالمئة [27]. وهذا أكبر أثر منشور لهذه المادة، ولم يغادر الطبق قط.

بيانات خلوية وفي خلايا عصبية نُمِّيت من خلايا جلد متبرعين مسنّين، شجّع الببتيد التفرّع وخفّض الضرر التأكسدي في الحمض النووي. وتذكر الورقة نفسها نتيجتين سلبيتين صريحتين: لا أثر في الميتوكوندريا ولا في الجسيمات الحالّة، ولا أثر في بروتين الشيخوخة p16. ويصف المؤلفون الحماية بأنها جزئية [28].

دراسة فئران ألزهايمر

بيانات حيوانية تلقّت عشرة فئران في كل مجموعة، خمسة ذكور وخمس إناث، 400 µg لكل كيلوغرام من وزن الجسم داخل البطن مرة واحدة يومياً على مدى شهرين. وارتفعت كثافة الأشواك بنسبة 11 بالمئة، من 11.31 ± 0.36 إلى 12.64 ± 0.31 شوكة لكل 10 µm ‏(p = 0.039). وأعاد ذلك المستوى إلى ما هو عليه في السلالة السليمة (12.89 ± 0.32؛ ‏p = 0.509). وانخفضت الأشواك الرفيعة بنسبة 10 بالمئة (p = 0.024) [3].

بيانات حيوانية وتذكر الورقة نفسها ما لم ينجح. فالأشواك الفطرية، وهي الشكل الذي يهمّ الذاكرة، لم تتغيّر (p = 0.053)، وكذلك الأشواك المكتنزة (p = 0.162). وعند الفصل حسب الجنس، كسبت الحيوانات الذكور أشواكاً فطرية أكثر بنسبة 25 بالمئة (p = 0.004).

ويكتب المؤلفون أن أثر ببتيد المقارنة KED كان الأوضح بين الاثنين [3].

حيث أخفق القياس الرئيسي

بيانات حيوانية لم تُسفر تقوية الإشارة الكهربائية في الحُصين عن أي جواب صالح للاستعمال، وهي البديل المخبري المعتاد عن التعلّم في المختبر. فالفارق بين الحيوانات المريضة والسليمة نفسه لم يبلغ العتبة الإحصائية (p = 0.057)، أي لم يبقَ عجز يمكن إصلاحه. ولا تذكر الورقة عن الببتيدين معاً سوى "a positive trend … although it has not reached the statistical significance level" (اتجاه إيجابي، وإن لم يبلغ مستوى الدلالة الإحصائية) [3].

تصحيح رسمي في عام 2025

في يناير 2025 نشرت المجلة تصحيحاً لورقة الفئران تلك. ونصّه: "there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently" (كان هناك خطأ في الشكلين 5 و8 كما نُشرا، وهو أن الشكلين متطابقان مع أنهما وُصفا وصفين مختلفين) [4]. فقد وُسمت صور المجهر نفسها مرة على أنها حيوانات ذكور ومرة على أنها إناث. ويذكر المؤلفون أن الاستنتاجات لم تتأثّر. وتلك الصور تنتمي إلى التحليل المفصول حسب الجنس، وهو الذي أنتج أقوى نتيجة مذكورة.

أول اختبار خارج المجموعة صاحبة الفكرة

بيانات حيوانية فحصت مسوّدة بحث من عام 2026 خمسة مرشّحين لإطالة العمر في فئران شائخة، بخمسة حيوانات في كل مجموعة، بمقدار 30 mg لكل كيلوغرام داخل البطن مرتين أسبوعياً على مدى ثمانية أسابيع. وكان بينيالون الذراع الوحيدة التي أظهرت اتجاهاً نحو ذاكرة عمل أفضل في متاهة، ولم يبلغ ذلك الاتجاه العتبة الإحصائية [5]. أما قوة القبضة والحركة والوزن ودرجة الحرارة وكمية الطعام فلم تتغيّر. ولم يخضع هذا العمل لتحكيم الأقران.

الجرذان

بيانات حيوانية في نسل جرذان أُطعمت الميثيونين أثناء الحمل، قصّرت جرعة 10 µg لكل كيلوغرام يومياً داخل البطن زمن البحث في متاهة مائية من 170 إلى 137 ثانية. أما الحيوانات الضابطة السليمة فاحتاجت إلى 112 ثانية (p < 0.01 للضرر، وp < 0.05 للببتيد مقابل المجموعتين الأخريين) [29]. وهذا تصحيح جزئي لا عودة إلى الحالة الطبيعية.

بيانات حيوانية وفي خلايا مخيخية من تلك الجرذان الصغيرة، بعد تعريضها لبيروكسيد الهيدروجين، انخفضت علامة جذور الأكسجين من 158.7 ± 3.8 إلى 108.6 ± 4.1. وانخفضت الخلايا الميتة من 17.7 ± 2.1 بالمئة إلى 7.0 ± 0.9 بالمئة (كلاهما p < 0.05) [29].

بيانات حيوانية وفي تجارب نقص الأكسجين جاء الببتيد الأفضل بين أربعة ببتيدات قصيرة مختبَرة [30]. وتذكر أوراق أخرى على الجرذان انخفاض إشارات الالتهاب وانخفاض الكاسباز-3 في الدماغ [31]، وتعلّماً في المتاهة أفضل مما كان تحت كورتيكسين [32].

نتائج تشير إلى الاتجاه المعاكس

بيانات حيوانية بعد إغلاق شرايين العنق في جرذان مسنّة، تحسّن البقاء تحت الببتيدات القصيرة، لكن الحيوانات تحت بينيالون نامت أكثر بينما تراجع الاستكشاف والدافعية والحركة. وارتفع نشاط الكاسباز-3، وهو علامة على موت الخلية المبرمج، ارتفاعاً معتدلاً، بما في ذلك في الحيوانات التي خضعت لعملية صورية [33]. وهذا عكس الآلية الوقائية المقترحة.

بيانات خلوية وفي اختبارات مخبرية أجرتها المجموعة نفسها على بروتينات دهنية بشرية وكريات دم حمراء، لم تُظهر الببتيدات القصيرة أي نشاط مضاد للأكسدة مباشر إطلاقاً. بل رفعت المستوى المستقرّ لأنواع الأكسجين التفاعلية داخل الخلايا، مع خفضها في الوقت نفسه نسبة الخلايا العصبية الميتة [34].

بيانات خلوية وفي نسيج صنوبري من جرذان عمرها ثلاثة أشهر لم يمسّ الببتيد Ki-67 ولا AIF، بينما نشّط إيبيتالون الخلايا نفسها [2]. وفي شرائح جلد من جرذان مسنّة لم يبرز سوى KED؛ أما هذا الببتيد فلم يبرز [35].

بيانات حيوانية ووضعت مقارنتان المستخلص الأصلي في المقدمة. فقد أثّر كورتيكسين تأثيراً أقوى في العمليات الجذرية وفي الكاسباز-3 في الدماغ [36]، ولزم تركيز أعلى بكثير من الببتيد ليضاهيه في زروع الدماغ [37].

ما ذُكر عن البشر

دراسة رصدية تصف خمسة تقارير روسية أشخاصاً تناولوا الببتيد، وكلها بلا مجموعة مقارنة، ولم يُسجَّل أي منها، ونُشرت كلها في مجلات روسية بلا معرّف رقمي. وقد أُعطي في كل واحد منها إلى جانب فيزوغين أو ببتيدات أخرى، فلا يمكن نسبة أي شيء إليه وحده [6]، [38]، [39]، [40]، [41].

دراسة رصدية وأكثرها تفصيلاً تابع 32 شخصاً تتراوح أعمارهم بين 41 و83 عاماً، ثمانية عشر رجلاً واثنتي عشرة امرأة، يعانون عدة أمراض مزمنة. ويذكر المؤلفون أثراً بنائياً وتباطؤاً في الشيخوخة البيولوجية، من دون أحجام أثر، ويلاحظون أن فيزوغين أظهر الأثر الأوضح بين الاثنين [6].

دراسة رصدية وذكر مسح شمل 150 سائق شاحنة من الرجال، بمتوسط عمر 43.3 ± 0.9 سنة، قُورنوا بـ150 عاملاً في المعادن، نتائج نفسية أفضل بقيم p تتراوح بين 0.001 و0.05 [39]. لكن تلك القراءات أُخذت قبل وبعد، بلا ذراع مقارنة.

ادعاء الـ 72 مريضاً

تدور على الإنترنت جملة تقول إن بينيالون بالفم حسّن الذاكرة وقلّل الصداع عند 72 مريضاً بعد إصابة في الرأس. وهي ترد في مقدمة مراجعة من عام 2020، ومرجعها المؤيِّد مراجعة ثانية من المجموعة نفسها [7]، [8].

أما ادعاء موازٍ في تلك المراجعة، عن أخطاء الاختبارات وقياسات موجات الدماغ، فيستند إلى براءة اختراع يملكها المخترعون [9]. ولا توجد ولا ورقة أصلية لأي من مجموعتَي المرضى، لا في PubMed ولا في Europe PMC ولا في أي سجل [19]، [1].

ما لا يزال مجهولاً

  • هل تبلغ المادة الدماغ أصلاً بعد أي طريق إعطاء.
  • كم يبقى منها بعد الهضم، والمنتج الروسي يُبلع.
  • ماذا يحدث بعد ثمانية أسابيع في حيوان، بأي كمية.
  • هل تصحّ فكرة الارتباط بالحمض النووي خارج نموذج حاسوبي وبروتين قمح.

الآثار الجانبية والسلامة

لا يوجد أي ملف سلامة. وهذا ليس شهادة بالسلامة: بل يعني أن أحداً لم يجمع مثل هذا الملف. فلا توجد دراسات سمّية في أي نوع حي، ولا مدخل في قاعدة بلاغات الضرر الأمريكية [18].

ما لوحظ فعلاً

  • نشاط مؤكسِد عند البشر. ففي تقرير الـ 32 شخصاً قاس المؤلفون نشاطاً مؤكسِداً لا مضاداً للأكسدة. ويصفون هذه الببتيدات بأنها واقيات من الشيخوخة من نوع "anabolic neuroprotective and no antioxidant type" (بنائي واقٍ للأعصاب لا مضاد للأكسدة) [6].
  • انخفاض في الخلايا المكوِّنة للدم. وجد التقرير نفسه عدداً أقل من الخلايا الجذعية الحاملة لعلامة CD34 في الدم، وسمّاه المؤلفون "significant inhibition of hemopoiesis" (تثبيطاً معتدّاً به لتكوين الدم). أما تغليف الكروماتين فلم يتغيّر، واستنتجوا من ذلك سلامة على مستوى النواة [6].
  • خمول سلوكي في الجرذان. فبعد إغلاق شرايين العنق نامت الحيوانات أكثر، وتراجع استكشافها ودافعيتها وحركتها. وارتفع نشاط الكاسباز-3 ارتفاعاً معتدلاً في الوقت نفسه، في الحيوانات التي خضعت لعملية حقيقية وصورية على السواء [33].
  • لا إشارة سمّية في الفحص المستقل. فعلى مدى ثمانية أسابيع بمقدار 30 mg لكل كيلوغرام مرتين أسبوعياً، لم تُظهر خمسة فئران شيئاً غير معتاد في الوزن أو الحرارة أو كمية الطعام أو تعداد الدم أو البول. وفي الفحص نفسه سبّب مزيج مختلف فقر دم في اثنين من خمسة حيوانات، أي أن الطريقة تكشف الضرر فعلاً [5].
  • لا بلاغات في نظام اليقظة الدوائية. فقاعدة بلاغات الضرر الأمريكية لا تحمل شيئاً، بينما يعيد استعلام الضبط عشرات الآلاف من السجلات [18]. والمادة التي لا تُرخَّص ولا تُوصف لا تولّد بلاغات تلقائية.

ولأن الببتيد لم يُعطَ قط لإنسان وحده، لا يمكن نسبة أي من النتائج البشرية أعلاه إليه بدلاً من فيزوغين [6].

ما هو غائب

  • لا توجد دراسات سمّية بأي معيار تنظيمي: لا شيء عن الجرعة الحادة ولا المتكرّرة ولا الطويلة الأمد، ولا عن الضرر الجيني، ولا عن خطر السرطان، ولا عن الإنجاب.
  • لا يوجد قياس للامتصاص ولا للتوزّع ولا للتكسّر ولا للإطراح، في أي نوع حي، بأي طريق إعطاء.
  • لا يوجد دليل على أن المادة تعبر من الدم إلى الدماغ، وهذا أبعد ما يكون عن البداهة في جزيء بهذا الميل إلى الماء.
  • لا يوجد عمل لتحديد الجرعة. فالكميات الحيوانية المنشورة تمتدّ بمعامل 3,000، من 10 µg إلى 30 mg لكل كيلوغرام، بلا ما يفسّر هذا المدى.
  • لا توجد بيانات عن ردود الفعل المناعية ولا عن التداخلات الدوائية ولا عن الحمل والرضاعة عند البشر.
  • لا يوجد معيار مرجعي رسمي. فمن دون باب في دستور أدوية، لا يمكن قياس المادة المتداولة على أي شيء [18].

ويحمل الشكل الحقني مخاطر خاصة به منفصلة عن المادة نفسها. فالقوارير التي تُباع للبحث تُصنع خارج أي نظام جودة دوائي، ولذلك تبقى العقامة ومحتوى الذيفانات الداخلية والمحتوى الفعلي من الببتيد مجهولة [20]. وحقن مادة غير معقّمة يجلب المخاطر المعتادة: الخُرّاج والتهاب الوريد والعدوى المنقولة بالدم.

الجرعات المستخدمة في الدراسات

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُذكر للتوثيق العلمي فقط. وهي ليست توصية، ولا يمكن نقلها إلى البشر.

وكل سطر في الجدول أدناه إما كمية أُضيفت إلى سائل في طبق وإما كمية أُعطيت لحيوان. ولا يوجد سطر واحد يخصّ البشر، لأنه لا توجد أي دراسة بشرية حدّدت كمية.

الدراسةالنموذجالكميةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
Kraskovskaya 2017، ضرر الأميلويدخلايا حُصين فئران200 ng/mlمُضاف إلى سائل الزرعغير مذكورة في الملخص[27]
Khavinson 2021، مراجعة للسلسلةمدى عام لهذه الببتيدات القصيرة2 إلى 200 ng/mlخلايا في طبق—[15]
Arutjunyan 2012، نموذج الحملجرذان حوامل، والقياس في النسل10 µg/kgداخل البطنيومياً، بدءاً من 5 أيام قبل التحميل[29]
Khavinson 2021، نموذج ألزهايمرفئران 5xFAD400 µg/kgداخل البطنمرة يومياً، شهران[3]
Marín-Jerez 2026، فحص إطالة العمرفئران شائخة30 mg/kg في كل إعطاءداخل البطنمرتين أسبوعياً، 8 أسابيع[5]

ولا يمكن تحويل تركيز في طبق إلى كمية تُعطى لجسم. وبين أدنى كمية حيوانية أعلاه وأعلاها يقع معامل قدره 3,000، ولا توجد دراسة لتحديد الجرعة تفسّره.

وتذكر ورقة روسية واحدة كمية تخصّ البشر، وهي سجل دراسة لا خطة استعمال. ففي ملاحظة بلا مجموعة مقارنة على عاملين في السكك الحديدية، احتوت الكبسولات المستعملة على 100 µg من الببتيد، على مدى أسبوعين [38]. ولا يذكر التقرير عدد المشاركين ولا أي حجم أثر. أما عدد مرات التناول فلا يُعاد ذكره هنا.

وتتداول أوساط المستعملين جداول حقن تعطي كميات ثابتة بالميكروغرام تحت الجلد مساءً. وهي لا تستند إلى أي دراسة [42]. بل تظهر الأرقام نفسها حرفياً على ذلك الموقع لببتيدات أخرى من هذه السلسلة، ولا يصف أي منشور فُحص لأجل هذه الصفحة حقناً تحت الجلد.

التطوير والوضع التنظيمي

براءة اختراع، وخيط رفيع من الأوراق، وبلا برنامج تطوير

  1. 2008أول تجارب في نماذج نقص الأكسجينالأفضل بين أربعة ببتيدات قصيرة مختبَرة، إلى جانب نتيجة أنها ليست مضادات أكسدة مباشرة، المرجعان [30]، [34]
  2. 2011لا أثر في العضو الذي سُمّي عليهزرع صنوبري من جرذان: لم يتغيّر Ki-67 ولا AIF، المرجع [2]
  3. 2013استعمال براءة اختراع دليلاً على أثر عند البشربراءة إسرائيلية رقم 194346، استُشهد بها لاحقاً لادعاء بشري، المرجع [9]
  4. 2021دراسة فئران ألزهايمرالقياس الرئيسي أخفق، وكثافة الأشواك تحسّنت، المرجع [3]
  5. 2025تصحيح رسمي لتلك الدراسةالشكلان 5 و8 متطابقان مع أنهما وُصفا وصفين مختلفين، المرجع [4]
  6. 2026أول اختبار خارج المجموعة صاحبة الفكرةمسوّدة بحث، خمسة فئران في كل مجموعة، واتجاه غير معتدّ به، المرجع [5]
  7. 10 سبتمبر 2026فحص السجلاتلا ترخيص في أي مكان، ولا تجربة مسجَّلة، ولا رمز تنظيمي، المرجعان [1]، [18]

لا يوجد أي برنامج تطوير وراء بينيالون. فلم تتقدّم أي جهة راعية بأي ملف، ولم تبدأ أي مرحلة اختبار [1]. وما هو موجود براءة اختراع، وأوراق مختبرية من معهد واحد، ومكمّل غذائي يُباع في روسيا.

السوقالحالةملاحظةالمرجع
الولايات المتحدةغير مرخَّصلا سجل للمادة، ولا نشرة دواء، ولا ملف بلاغات ضرر؛ ولم يُرشَّح قط للتحضير الصيدلاني[18]، [43]
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا ترخيص ولا تجربة؛ ولم يتيسّر قراءة سجل الوكالة نفسه يوم الفحص[44]
ألمانياغير مرخَّصليس دواءً مرخَّصاً ولا غذاءً مسموحاً؛ والمستحضر المستورد يقع تحت قواعد الأغذية الجديدة[44]، [45]
المملكة المتحدةغير مرخَّصلم يعد السجل سوى هيكل صفحة، فاستند الفحص إلى كل السجلات الأخرى[44]
أسترالياغير مرخَّصغائب عن معيار السموم، وهذا ليس إذناً[46]
كنداغير مرخَّصلا تعيد قاعدة بيانات الأدوية شيئاً؛ واستعلام الضبط يعمل[47]
سويسراغير مرخَّصلم يُعثر على أي ترخيص، ولم يتيسّر الاستعلام من السجل[44]
روسياغير مرخَّصتُباع الكبسولات والقطرات مكمّلاً غذائياً، وهذا ليس رخصة دواء[14]

وثلاثة سطور تحتاج إلى انتباه. فالمدخل الأسترالي يعني أن المادة لم تُدرَج في جداول السموم أصلاً، لا أنه يجوز استعمالها. أما المدخلان الأوروبي والبريطاني فيستندان إلى الغياب في كل مكان آخر، لأن السجلّين لم يعيدا سوى هيكل صفحة [44].

والمدخل الروسي هو الأكثر عرضة لسوء الفهم. فالمكمّل الغذائي لا يخضع لأي اختبار فاعلية، ولا يُباع هناك أي شكل حقني أصلاً [14]. وقد فُحصت السجلات كلها يوم 10 سبتمبر 2026.

مكافحة المنشطات

بينيالون محظور في كل الأوقات، داخل المنافسات وخارجها. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا يتناولها أي قسم لاحق من القائمة ولا تحمل ترخيصاً سارياً من أي سلطة صحية حكومية للاستعمال العلاجي عند البشر) [10].

ولا يظهر الاسم مطبوعاً في القائمة، وهذه ليست ثغرة. فالفئة مكتوبة صراحةً لتلتقط المواد التي لم ترخّصها أي سلطة، وهذه حال بينيالون بالضبط. وتسجيل مكمّل غذائي في روسيا ليس ترخيصاً للاستعمال العلاجي عند البشر [14]، [10].

أما قانون مكافحة المنشطات الألماني فيعمل على نحو آخر. إذ يسمّي ملحقه المواد المحظورة واحدة واحدة، ولا يشمل هذا الببتيد، فحيازته ليست جريمة هناك [45].

ولا يوجد اختبار منشور للكشف عنه في عيّنة. فثلاثة أحماض أمينية عادية يصعب تمييزها عن نواتج هضم البروتين الطبيعي. وتجد تفاصيل أوفى في العرض العام لـالببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

دراسة الفئران لعام 2021، قياساً بقياس
الأشواك الفطرية، الذكور فقط
0.004قيمة p
الأشواك الرفيعة، كل الحيوانات
0.024قيمة p
كثافة الأشواك، كل الحيوانات
0.039قيمة p
الأشواك الفطرية، كل الحيوانات
0.053قيمة p
تقوية الإشارة في الحُصين
0.057قيمة p
الأشواك المكتنزة، كل الحيوانات
0.162قيمة p

تُعدّ قيمة p دون 0.05 معتدّاً بها اصطلاحاً. واثنان من القياسات التي تُسوَّق المادة لأجلها، تقوية الإشارة والأشواك الفطرية، يقعان فوق ذلك الخط بقليل. المصدر [3].

قاعدة أدلة بينيالون، معدودة
سجلات Europe PMC
29منشور
سجلات PubMed
22منشور
تقارير بشرية بلا مجموعة مقارنة
5منشور
دراسات حيوانية من خارج المجموعة
1منشور
تجارب مسجَّلة على البشر
0منشور

أعداد حتى 10 سبتمبر 2026. وتشمل سجلات الأدبيات مراجعات وأوراقاً كان الببتيد فيها واحداً من عدة مواد مختبَرة. المصادر [19]، [1]، [5].

الببتيدعلاقته ببينيالونما وجدته الفحوص وراء هذه الصفحة
بينيالون—Glu-Asp-Arg، ‏418.40 g/mol؛ ولا تجربة مسجَّلة، وغير مرخَّص في أي مكان [16]، [1]
كارتالاكسببتيد ثلاثي آخر من السلسلة نفسها، ويُنسب إلى الغضروفAla-Glu-Asp، ‏333.29 g/mol؛ وسجّل ‏−26.65 في جدول النقل الخاص بالمجموعة، مقابل ‏−30.29 لبينيالون [11]
إيبيتالونببتيد الغدة الصنوبرية من المختبر نفسه، وأطول بحمض أميني واحدAla-Glu-Asp-Gly، ‏390.35 g/mol؛ وهو الببتيد الوحيد الذي حرّك الخلايا الصنوبرية حيث لم يفعل بينيالون شيئاً [48]، [2]
سيماكسببتيد قصير من أبحاث المعاهد الروسيةموسوم بأنه «دواء» في جدول المجموعة نفسها، حيث لا يحمل بينيالون هذا الوصف [15]
سيلانكببتيد روسي قصير آخر يُباع على الرفوف نفسهاوهو أيضاً دواء مسجَّل في روسيا، بخلاف بينيالون الذي يُباع هناك مكمّلاً غذائياً [15]، [14]
كورتيكسينمستخلص القشرة الذي اقتُطع منه بينيالوندواء مرخَّص في روسيا؛ وتفوّق على بينيالون في الجذور الحرة والكاسباز-3، وعمل عند تركيز أدنى بكثير [13]، [36]، [37]

ولا تدور هذه المقارنة حول قوة الأثر. بل تبيّن أين يقف بينيالون بين جيرانه: هوية كيميائية مستقرّة، ولا يكاد يقف خلفه شيء غيرها.

واثنان منها يهمّان بوجه خاص. فإيبيتالون هو الببتيد الذي يعمل فعلاً على الغدة الصنوبرية، ومن هنا يبدأ الالتباس حول الاسم. أما كورتيكسين فهو المستحضر المرخَّص الذي اقتُطع منه هذا الببتيد، وقد خرج المستخلص أفضل حالاً في المقارنات المباشرة.

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «بينيالون يعمل على الغدة الصنوبرية، إذن يساعد على النوم أو الميلاتونين». الاسم مضلِّل. فالببتيد يأتي من مستخلص قشرة الدماغ، ولم يغيّر شيئاً في زرع نسيج الغدة الصنوبرية. ولا يُظهر أي عمل منشور أي أثر في الميلاتونين أو النوم [2]، [14].
  • «بينيالون وإيبيتالون وإيبيثالامين الشيء نفسه». بل ثلاثة أشياء مختلفة. فبينيالون هو Glu-Asp-Arg بكتلة 418.40 g/mol، وإيبيتالون هو Ala-Glu-Asp-Gly بكتلة 390.35 g/mol، ولا يشتركان في مقطع أطول من حمض أميني واحد [16]، [48]. أما إيبيثالامين فخليط يُستخلص من الغدد الصنوبرية للعجول، وأعمال إطالة العمر عليه لا تقول شيئاً عن ببتيد ثلاثي صناعي [49].
  • «كورتيكسين مرخَّص في روسيا، إذن بينيالون مرخَّص أيضاً». كورتيكسين مادة أخرى، وهو مركّب عديد الببتيد. وترخيص المستخلص لا ينتقل إلى قطعة صُنعت في مختبر [13]، [14].
  • «إنه مثل سيماكس أو سيلانك». هذان دواءان مسجَّلان في روسيا، وموسومان بذلك في جدول المجموعة نفسها. أما بينيالون فلا. وهذا فرق في النوع لا في الدرجة [15].
  • «إنه مضاد أكسدة». المجموعة صاحبة الفكرة دحضت ذلك بنفسها. ففي اختباراتها المخبرية لم تُظهر الببتيدات القصيرة أي نشاط مضاد للأكسدة مباشر بل رفعت أنواع الأكسجين التفاعلية، وقاس المؤلفون أنفسهم عند البشر نشاطاً مؤكسِداً [34]، [6].
  • «جرى علاج 72 مريضاً بعد إصابة في الرأس بنجاح». لا توجد ورقة أصلية. فالأثر يقود من مراجعة إلى مراجعة أخرى، ثم إلى براءة اختراع يملكها المخترعون [7]، [8]، [9].
  • «دراسة الفئران لعام 2021 تثبت أنه يعمل في مرض ألزهايمر». قياسها الرئيسي لم يبلغ العتبة الإحصائية، والأشواك الفطرية لم تتغيّر. وقد كان الببتيد المنافس أفضل، وتعيّن تصحيح الأشكال في عام 2025 [3]، [4].
  • «ثلاثة أحماض أمينية فقط، إذن لا ضرر منه». هذه حجة تقطع في الاتجاهين، ولا تُستعمل عادةً إلا في اتجاه واحد. فإن كان الجزيء عادياً إلى حدّ أن يشبه ناتج هضم، فمن الصعب تفسير أن يفعل بضع مئات من الميكروغرامات شيئاً محدّداً [26].
  • «ليس على قائمة المنشطات، إذن هو مسموح». اسمه غير مذكور، لكن الفئة S0 تلتقط كل مادة لم ترخّصها أي سلطة للبشر [10].

الأسئلة الشائعة

هل جُرِّب بينيالون يوماً في تجربة سريرية؟

لا. لم يعد سجل الدراسات السريرية ClinicalTrials.gov بأي نتيجة يوم 10 سبتمبر 2026، لا للاسم ولا للبحث الحر ولا لرمز الببتيد EDR. وتصف خمسة تقارير روسية أشخاصاً تناولوه، لكنها كلها بلا مجموعة مقارنة، ولم يُسجَّل أي منها، وأُعطي في كل واحد منها مع ببتيدات أخرى.

هل يعمل بينيالون على الغدة الصنوبرية؟

لا، رغم الاسم. ففي نسيج صنوبري من جرذان لم يغيّر علامة النمو Ki-67 ولا علامة موت الخلية AIF، بينما نشّط إيبيتالون الخلايا نفسها. وتصف مواد الشركة الصانعة نفسها المركّب الببتيدي بأنه يأتي من قشرة الدماغ لا من الغدة الصنوبرية.

مِمَّ يتكوّن بينيالون؟

من ثلاثة أحماض أمينية: حمض الغلوتاميك وحمض الأسبارتيك والأرجينين، وتُكتب Glu-Asp-Arg أو EDR. ويعطي السجل الكيميائي الصيغة C15H26N6O8 وكتلة قدرها 418.40 g/mol، برقم تسجيل 175175-23-2. ويحمل في الأدبيات أيضاً الرمز المخبري T-33.

هل بينيالون هو نفسه إيبيتالون؟

لا. يتكوّن إيبيتالون من أربعة أحماض أمينية، Ala-Glu-Asp-Gly، وكتلته 390.35 g/mol، وله سجله الكيميائي الخاص. وكلاهما من مجموعة سان بطرسبورغ نفسها، لكنهما لا يشتركان في أي مقطع تسلسلي أطول من حمض أميني واحد، ويُنسب كل منهما إلى عضو مختلف.

ماذا أظهرت دراسة فئران ألزهايمر عن بينيالون فعلاً؟

نتيجة مختلطة. فقد ارتفعت كثافة الأشواك في الحُصين بنسبة 11 بالمئة (p = 0.039)، وانخفضت الأشواك الرفيعة بنسبة 10 بالمئة (p = 0.024). أما الأشواك الفطرية التي تهمّ الذاكرة فلم تتغيّر (p = 0.053)، ولم تبلغ تقوية الإشارة العتبة الإحصائية (p = 0.057). وتبع ذلك تصحيح رسمي في عام 2025.

لماذا صدر تصحيح لدراسة الفئران عن بينيالون؟

سجّلت المجلة أن شكلين كانا متطابقين مع أنهما وُصفا وصفين مختلفين، مرة على أنهما حيوانات ذكور ومرة على أنها إناث. ويذكر المؤلفون أن الاستنتاجات تبقى قائمة. وتنتمي هاتان الصورتان إلى التحليل المفصول حسب الجنس، وهو التحليل الذي جاء منه أقوى أثر مذكور.

هل بينيالون مرخَّص دواءً في أي مكان؟

لا، ولا في أي بلد. فليس له ترخيص في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا ألمانيا ولا المملكة المتحدة ولا أستراليا ولا كندا ولا سويسرا ولا روسيا. وهو يُباع في روسيا مكمّلاً غذائياً في كبسولات وقطرات، وهذا لا يتضمن أي اختبار لفاعليته.

هل الشكل الحقني من بينيالون قانوني؟

لا رخصة له في أي مكان، ولا يوجد في روسيا شكل حقني من المنتج أصلاً. وما يُباع في الغرب قوارير سعة 20 mg من مسحوق مجفَّد موسومة بأنها للاستعمال البحثي فقط. ولا يوجد له باب في أي دستور أدوية، أي لا يمكن قياس الهوية أو النقاء على أي معيار رسمي.

ما الآثار الجانبية لبينيالون؟

مجهولة إلى حد بعيد، لأن أحداً لم يبحث فيها تقريباً. فلا توجد دراسات سمّية في أي نوع حي. والتقرير البشري الوحيد الذي حمل قياسات مخبرية وجد نشاطاً مؤكسِداً وانخفاضاً في الخلايا المكوِّنة للدم الحاملة لعلامة CD34، وهو ما سمّاه مؤلفوه تثبيطاً معتدّاً به لتكوين الدم.

هل بينيالون محظور في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسات وخارجها. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل أي مادة شبيهة بالدواء لم ترخّصها أي سلطة صحية للاستعمال عند البشر. ولا يرد اسم بينيالون مطبوعاً في القائمة، وهذا الغياب ليس ثغرة.

المصادر

  1. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries on 10 September 2026: intervention "Pinealon" total count 0, free text "pinealon" 0, intervention "EDR peptide" 0. Intervention "Glu-Asp-Arg" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). Control query "semaglutide" returns 749 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  2. Khavinson VKh, Linkova NS, Chalisova NI, Dudkov AV, Koncevaya EA (2011). Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1). PMID 22803060. DOI 10.1007/s10517-011-1473-y. Glu-Asp-Arg changed neither Ki-67 nor AIF in pineal culture; only Ala-Glu-Asp-Gly stimulated the pineal cells.
  3. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515. Full text read. EDR 400 µg/kg into the abdomen once daily for two months, ten animals per group. Long-term potentiation: model difference p = 0.057, peptide effect not significant. Spine density +11 per cent (p = 0.039), thin spines −10 per cent (p = 0.024), mushroom spines unchanged (p = 0.053), stubby spines unchanged (p = 0.162), mushroom spines in males +25 per cent (p = 0.004).
  4. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2025). Correction: Khavinson et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 18(1):111. PMID 39861198. PMCID PMC11769113. DOI 10.3390/ph18010111. Full text read. Wording: "there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently."
  5. Marín-Jerez E, Rueda-Carrasco J, Meléndez-Rodríguez F, Partido-Borge P, Tapia E, Leibowitz BD, Parras A (2026). Short-term performance assay identifies functional benefits and early toxicity of longevity interventions in mice. Preprint, not peer-reviewed. Posted on bioRxiv, DOI 10.64898/2026.02.25.707674, and on Research Square, DOI 10.21203/rs.3.rs-9682683/v1. Europe PMC PPR1222244 and PPR1252867. Full text read. Pinealon 30 mg/kg into the abdomen twice weekly for eight weeks, five animals per group; the only arm with a trend towards higher alternation in the Y-maze, not significant; no changes in grip strength, movement, weight, temperature, food intake, blood counts or urine. Funded through tokenised decentralised science.
  6. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(3). PMID 26390612. In Russian. 32 people, 18 men and 12 women, aged 41 to 83, given Vesugen and Pinealon together; Pinealon described as the weaker of the two. Reports pro-oxidant activity by chemiluminescence and a fall in CD34-positive cells termed "significant inhibition of hemopoiesis", with chromatin condensation unchanged, and recommends the peptides as geroprotectors of an "anabolic neuroprotective and no antioxidant type".
  7. Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S (2020). EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules 26(1):159. PMID 33396470. PMCID PMC7795577. DOI 10.3390/molecules26010159. Full text and reference list read. Carries the claims about 72 patients after head injury and about correction-test errors and the alpha index.
  8. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh (2013). Neuroprotective effects of peptide bioregulators in people of various age. Advances in Gerontology 26(4):671-678. PMID 24738258. In Russian. A review, not a primary study, and the cited support for the 72-patient claim. Distinguishes polypeptide complexes such as Cortexin and Cerebrolysin from short peptides such as Semax and Pinealon.
  9. Khavinson VK, Grigoriev EI, Malinin VV, Ryzhak GA (2013). Tripeptide having a stimulating effect on the regeneration of neurons. Israel patent 194346. Cited as reference 13 in PMC7795577 and used there as evidence for a claim about effects in people. A property right, not a study; the patent text itself was not read.
  10. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  11. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Contains the sentence "the neuroprotective peptide EDR, which is a component of the drug Cortexin" and the docking table with Pinealon (EDR) at −30.29, Vesilut (ED) at −34.32 and Cartalax (AED) at −26.65.
  12. US National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67570174, "pinealon", mapped to oligopeptides. Entry terms include T-33 peptide, Glu-Asp-Arg and glutamyl-aspartyl-arginine. Retrieved 10 September 2026.
  13. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, Lin'kova NS, Kozina LS, Khavinson VK (2019). Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Molekuliarnaia Biologiia 53(2). PMID 31099784. DOI 10.1134/S0026898419020095. States that Cortexin is a clinically approved cerebral cortex polypeptide complex from calves and that EDR was synthesised as one of its derivatives.
  14. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  15. Khavinson V, Popovich I, Linkova N, Mironova E, Ilina A (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules 26(22):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. DOI 10.3390/molecules26227053. Full text read. Table 5 lists "EDR, Pinealon" for neuroprotection and marks Semax and Thymogen, but not Pinealon, with the addition "drug". Gives 2 to 200 ng/ml as the working range for these short peptides in culture.
  16. PubChem. Compound CID 10273502, Glu-Asp-Arg, C15H26N6O8, 418.40 g/mol, InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N, calculated XLogP −6.1 and topological polar surface area 261 Ų, CAS 175175-23-2, synonyms including "pinealon" and "L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginine". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10273502
  17. Wikidata, entity Q106026341 "Glu-Asp-Arg", aliases "pinealon" and "L-alpha-glutamyl-L-alpha-aspartyl-L-arginine". Holds PubChem CID 10273502, CAS 175175-23-2, InChIKey, ChEBI 156374 and the formula. A chemistry record only, with no medicines data. Retrieved 10 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q106026341
  18. United States register checks, 10 September 2026. FDA Global Substance Registration System, exact-name queries for "PINEALON" and "GLUTAMYL-ASPARTYL-ARGININE": zero records each, control query "SEMAGLUTIDE" returns five, so no substance code exists. openFDA drug label API: not found. openFDA adverse event database: not found, while the control query returns 66,161 reports. DailyMed web services v2: zero entries, database state 9 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  19. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  20. Western research-chemical listing for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Glu-Asp-Arg, purity stated by the seller as 99 per cent with no certificate of analysis, marked "Research Use Only". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  21. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, Vorontsov-Velyaminov PN, Kasyanenko NA (2019). Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. Journal of Physical Chemistry B 123(9). PMID 30762356. DOI 10.1021/acs.jpcb.8b10359. Spectroscopy, NMR, viscometry and molecular dynamics; the peptide enters part way into the major groove and acts on guanine atoms N7 and O6, with magnesium ions strengthening the interaction.
  22. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2). PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Binding measured against wheat histones H1, H2B, H3 and H4.
  23. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11). PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022. The labelled peptide was found in cytoplasm, nucleus and nucleolus, with preferred binding to CNG- and CAG-containing oligonucleotides.
  24. Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. Biomolecules 13(3). PMID 36979488. Molecular modelling and docking only, with no experimental transport measurement.
  25. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, Umnov RS, Elashkina EV, Durnova AO (2014). Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1). PMID 24909721. DOI 10.1007/s10517-014-2496-y. Identifies the complementary nucleotide sequence CCTGCC in the tryptophan-5-hydroxylase gene.
  26. Chalisova NI, Kontsevaya NE, Linkova NS, Pronyaeva VE, Chervyakova NA, Umnov RS (2013). Biological activity of amino acids in organotypic tissue cultures. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 156(2). PMID 24143390. DOI 10.1007/s10517-013-2200-7. Shows that single standard amino acids already change cell growth in the same culture systems.
  27. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4). PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. EDR at 200 ng/ml raised mushroom spines by 71 per cent, KED by 20 per cent.
  28. Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, Krieger D, Polyakova V, Medvedev D et al. (2024). Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. International Journal of Molecular Sciences 25(21). PMID 39518916. EDR encouraged dendrite branching and reduced oxidative DNA damage, with explicit nil results for mitochondrial and lysosomal activity and for the p16 protein level.
  29. Arutjunyan A, Kozina L, Stvolinskiy S, Bulygina Y, Mashkina A, Khavinson V (2012). Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. International Journal of Clinical and Experimental Medicine 5(2):179-185. PMID 22567179. PMCID PMC3342713. Full text read. Pinealon 10 µg/kg daily into the abdomen of pregnant rats from five days before the methionine load, 23 animals per group. Water maze first run: 112 s in controls, 170 s with methionine (p < 0.01), 137 s with methionine and peptide (p < 0.05 against both). Cerebellar cells: DCF fluorescence 158.7 ± 3.8 against 108.6 ± 4.1 and necrotic cells 17.7 ± 2.1 per cent against 7.0 ± 0.9 per cent (both p < 0.05).
  30. Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546825. In Russian. Of Vilon, Epitalon, Vesugen and Pinealon, Pinealon showed the strongest effect in low-oxygen models; the authors attribute it to stimulation of the cell's own antioxidant enzymes rather than to radical scavenging.
  31. Mendzheritskiy AM, Karantysh GV, Ryzhak GA, Dem'ianenko SV (2014). Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in a model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon. Advances in Gerontology 27(1). PMID 25051764. In Russian.
  32. Mendzheritski AM, Karantysh GV, Abramchuk VA, Ryzhak GA (2013). Effect of peptide geroprotectors on navigation system learning and caspase-3 in brain structures in rats of different age. Advances in Gerontology 26(2). PMID 28976148. In Russian.
  33. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ivonina KO (2011). Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats. Advances in Gerontology 24(2). PMID 21809624. In Russian. Behavioural sleep rose while exploratory behaviour, motivation and movement fell; caspase-3 activity rose moderately under Pinealon, including in sham-operated animals.
  34. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546826. In Russian. The short peptides showed no direct antioxidant activity and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species, while lowering the share of dead cells except for Epitalon.
  35. Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA (2012). Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(4). PMID 22803085. DOI 10.1007/s10517-012-1527-9. In explants from old rats only T-38 (Lys-Glu-Asp) produced a marked effect; T-33 was among those without one.
  36. Mendzheritsky AM, Karantysh GV, Ryzhak GA, Prokofiev VN (2015). Pinealon and Cortexin influence on behavior and neurochemical processes in 18-month aged rats within hypoxia and hypothermia. Advances in Gerontology 28(2). PMID 28509493. In Russian. States that Cortexin shows a more pronounced effect on free radical processes and caspase-3 activity in the brain than Pinealon.
  37. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh (2014). Peptides stimulate expression of signal molecules in neuronal cultures from animals of different age. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(6). PMID 25257443. DOI 10.1007/s10517-014-2646-2. T-33 and Cortexin raised serotonin, Ki-67 and vimentin; the effective concentration of T-33 considerably exceeded that of Cortexin.
  38. Nazimko VA, Morgul' EV, Petrova OA, Sheĭkhova RG, Kozina LS, Savenko MA (2012). Analysis of some parameters of biological age and adaptation possibilities of workers of locomotive brigades. Advances in Gerontology 25(1). PMID 22708445. In Russian. The only paper giving a figure for people: capsules containing 100 µg of Pinealon, over two weeks, in an uncontrolled observation with no group size and no effect sizes reported.
  39. Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). The peptide correction of neurotic disorders among professional truck drivers. Advances in Gerontology 25(3). PMID 23734521. In Russian. 150 male drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers; the peptides were not randomised or placebo-controlled, and the reported p-values of 0.001 to 0.05 come from before-and-after readings. The best effect is reported for combined use of several peptides.
  40. Bashkireva AS, Kachan EY (2015). Assessment of work ability index in evaluation of small peptides geroprotective effect. Advances in Gerontology 28(4). PMID 28509489. In Russian. A recommendation paper with no reported effect sizes.
  41. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(2). PMID 28539017. In Russian. 110 people; the peptides Vezugen and Pinealon were compared with carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen and massage, with the strongest effect reported for the two peptides used together.
  42. User-facing page listing injection schedules for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Gives fixed microgram amounts under the skin in the evening, daily and then every other day, and concedes on the same page that the Russian experience is not peer-reviewed by Western standards. The same figures appear on that site for other peptides of the series. Trade record, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
  43. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Pinealon nor Glu-Asp-Arg nor EDR appears in any of the three categories, so the substance was never even put forward for review. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  44. European, British, Swiss and Russian register checks, 10 September 2026. The European Medicines Agency search and its control search both returned a JavaScript shell of almost identical size, 76,899 and 77,056 bytes, with no server-rendered results. MHRA Products returned 122,696 bytes for both the search and the control. The Russian state medicines register returned only the search form for both queries, so its nil result is not usable. Swissmedic could not be queried programmatically. Recorded as unverified gaps rather than nil results; the finding of no authorisation rests on every other register checked and on the absence of any registered trial.
  45. German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 10 September 2026: Pinealon, Glu-Asp-Arg and EDR do not appear, and section II lists peptide hormones, releasing factors and growth factors by name with no catch-all heading. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  46. Therapeutic Goods (Poisons Standard, June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026. Full text checked 10 September 2026 for "Pinealon", "Glu-Asp-Arg", "EDR" and "glutamyl-aspartyl": no match, and no general heading for peptides exists. Control: alanylglutamine appears twice.
  47. Health Canada, Drug Product Database API, brand-name query for "pinealon": empty result. Control query for "ozempic" returns six records with DIN 02471469. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
  48. PubChem. Compound CID 219042, Epitalon, Ala-Glu-Asp-Gly, C14H22N4O9, 390.35 g/mol. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  49. Anisimov VN, Myl'nikov SV, Oparina TI, Khavinson VKh (1997). Effect of melatonin and epithalamin on life span and lipid peroxidation in Drosophila melanogaster. Doklady Akademii Nauk 352(5). PMID 9147629. In Russian. Cited to separate the pineal extract Epithalamin from the synthetic tripeptide.

كيف تستشهد بهذه الصفحة

أُجريت فحوص السجلات وعمليات البحث في الأدبيات وراء هذه الصفحة يوم 10 سبتمبر 2026. وفي مادة بهذا القدر الضئيل من السجل العلمي، يصير التاريخ الذي عادت فيه تلك الفحوص شبه فارغة جزءاً من النتيجة نفسها.

myPeptides Research & Editing. (2026). Pinealon: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 10 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/pinealon

وتجد شرح طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها تحت المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.

الإصدارالتاريخالتغيير
1.02026-09-10النشر الأول

آخر تحقّق: 10 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند ظهور أي دراسة مسجَّلة على البشر، أو أي تكرار مستقل للنتائج الحيوانية، أو أي تغيّر في تصنيف مكافحة المنشطات.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS175175-23-2
معرّف PubChem10273502
InChIKeyQPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N
ويكي بياناتQ106026341
الصيغة الجزيئيةC15H26N6O8
الكتلة الجزيئية418.4
التسلسلEDR

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). بينيالون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/pinealon

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.