myPeptides
Polski

Wszystkie treści mają wyłącznie charakter ogólnoinformacyjny – to nie jest porada medyczna, zalecenie dotyczące dawkowania ani stosowania, ani deklaracja skuteczności. Wiele substancji nie jest dopuszczonych jako leki albo jest dostępnych wyłącznie na receptę; to, czy posiadanie i stosowanie są legalne, zależy od prawa kraju, w którym mieszkasz, i jest twoją własną odpowiedzialnością. myPeptides nie sprzedaje ani nie dostarcza żadnych substancji – to narzędzie informacyjne i organizacyjne. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Mazdutyd: badania, status i bezpieczeństwo

Status w skrócie

RynekStatusData
Stany ZjednoczoneW fazie badań—
Unia EuropejskaW fazie badań—
NiemcyW fazie badań—
Wielka BrytaniaW fazie badań—
AustraliaNiedopuszczony—
KanadaNiedopuszczony—
SzwajcariaNiedopuszczony—
Etap rozwoju
Dopuszczony
Najmocniejsze dowody
Badanie randomizowane fazy 3
Status WADA
Nie figuruje na liście
Ostatnia weryfikacja
2026-09-10
Wersja
1.0

Ta strona nie podaje żadnych dawek.

Mazdutyd: badania, status i bezpieczeństwo

Podsumowanie

Mazdutyd to peptyd wstrzykiwany raz w tygodniu, który pobudza receptory dwóch hormonów: GLP-1 i glukagonu. W 60-tygodniowym badaniu z udziałem 461 dorosłych z Chin uczestnicy stracili 16,65% masy ciała, wobec 1,50% w grupie placebo. Chiny dopuściły go do obrotu w 2025 roku do kontroli masy ciała i do leczenia cukrzycy typu 2; wszędzie indziej pozostaje lekiem eksperymentalnym. W tym badaniu wymioty wystąpiły u 53,1% osób w grupie leczonej.

Najważniejsze ustalenia w skrócie

  • Spadek masy ciała o 11,00% i 14,01% po 48 tygodniach. Tyle straciły dwie leczone grupy w GLORY-1, badaniu późnej fazy z udziałem 610 dorosłych z Chin, podczas gdy masa ciała w grupie placebo wzrosła o 0,30% [1].
  • Spadek o 16,65% po 60 tygodniach w najdłuższym badaniu. GLORY-2 objęło 461 dorosłych z otyłością z Chin; grupa placebo straciła 1,50%, więc różnica wyniosła 15,15 punktu procentowego [2].
  • Spadek o 18,1% po 32 tygodniach w jedynym badaniu amerykańskim, ale jedna piąta tej grupy zrezygnowała. W badaniu średniej fazy z udziałem 179 dorosłych grupa z najwyższą dawką straciła 18,1% wobec 0,9% w grupie placebo, a 20% jej uczestników przerwało udział z powodu skutków ubocznych [3].
  • Długoterminowy wskaźnik cukru we krwi niższy nawet o 2,15 punktu procentowego. W DREAMS-1 z udziałem 320 dorosłych z cukrzycą typu 2 wyższa dawka przewyższyła placebo o 2,02 punktu w ciągu 24 tygodni [4]. W DREAMS-2 z udziałem 731 dorosłych obie dawki okazały się lepsze od sprawdzonego leku dulaglutydu [5].
  • Dopuszczony do obrotu tylko w jednym kraju. Chiński urząd ds. leków dopuścił go w czerwcu 2025 roku do kontroli masy ciała, a we wrześniu 2025 roku do leczenia cukrzycy typu 2 [6].
  • W GLORY-2 wymiotowała ponad połowa leczonej grupy. Wymioty wystąpiły u 53,1% osób wobec 1,3% w grupie placebo, a we wczesnym badaniu z wysokimi dawkami tętno wzrosło średnio nawet o 17,4 uderzenia na minutę [2], [7].
  • Niewymieniony z nazwy na liście zabronionej WADA na 2026 rok. Przeszukanie pełnego tekstu nie wykazało wzmianki o mazdutydzie ani o żadnym leku działającym na GLP-1 lub glukagon [8].

Czym jest mazdutyd

Mazdutyd to peptyd wytwarzany w laboratorium, czyli łańcuch 34 aminokwasów, elementów budulcowych białek. Jego szkielet naśladuje oksyntomodulinę, hormon wydzielany przez jelita po posiłku. Jedna cząsteczka pobudza naraz miejsca przyłączania, czyli receptory, dwóch hormonów: GLP-1 i glukagonu [9].

Od naturalnego hormonu odróżniają go trzy zmiany chemiczne. W pozycji 2 znajduje się nietypowy element budulcowy, a do lizyny w pozycji 20 przyłączony jest łańcuch kwasu tłuszczowego o dwudziestu atomach węgla. Koniec łańcucha zamyka grupa glicynamidowa [9].

Ten tłuszczowy łańcuch sprawia, że peptyd wiąże się z albuminą, białkiem transportującym we krwi. Organizm usuwa go więc powoli i dlatego w badaniach wstrzykuje się go raz w tygodniu [7].

Najważniejsze dane

CechaWartośćŹródło
Kody rozwojoweLY3305677 firmy Eli Lilly, IBI362 firmy Innovent Biologics[9]
KlasaPodwójny agonista receptorów GLP-1 i glukagonu, analog oksyntomoduliny[9]
Budowa34 aminokwasy, dikwas tłuszczowy C20 na lizynie 20, zakończenie glicynamidowe[9]
SekwencjaHGQGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG[9]
Wzór i masa, PubChemC207H317N45O65, 4476 g/mol[10]
Wzór, rejestr substancji FDAC210H328O69N46[9]
Masa szkieletu peptydowego, obliczona3790,0 Da[9]
Okres półtrwaniaOd 174,8 do 1075,7 godziny, czyli od 7,3 do 44,8 dnia[7]
Czas do najwyższego stężeniaMediana około 72 godzin; wartości indywidualne od 12,1 do 170,2 godziny[7]
Droga podania w badaniachPodskórnie, raz w tygodniu[7]
StatusLek na receptę w Chinach, gdzie indziej w fazie badań klinicznych[6]
TwórcyEli Lilly and Company; Innovent Biologics na rynek chiński[9]
Numer CAS2259884-03-0[10]
UNIIMB76Z4IBZ5[9]
PubChem CID167312357[10]
Ligand IUPHAR/BPS13924[11]
ChEMBLCHEMBL5095358[12]
Kod ATC WHONie nadano[13]

Dwa opublikowane wzory się różnią, a przyczyna jest udokumentowana. PubChem przedstawia łańcuch boczny wiążący albuminę z jednym ogniwem łącznika, a amerykański rejestr substancji z dwoma [9], [10]. Oba wpisy opisują tę samą substancję pod tym samym numerem rejestrowym.

Eli Lilly zaprojektowała cząsteczkę i udzieliła licencji na Chiny firmie Innovent Biologics. Dlatego jedna substancja ma dwa kody rozwojowe [14].

Mazdutyd: badania, status i bezpieczeństwo

Jak działa

Mazdutyd przyłącza się do receptorów dwóch hormonów, które wspólnie regulują apetyt, wydzielanie insuliny i ilość energii spalanej przez organizm [15], [16].

  • Receptor GLP-1. Jego pobudzenie powoduje wydzielanie insuliny, gdy poziom cukru we krwi jest wysoki, spowalnia pracę żołądka i tłumi apetyt. To działania znane już z leków tej klasy, które naśladują jeden hormon [16].
  • Receptor glukagonu. Założenie jest takie, że jego pobudzenie zwiększa ilość energii spalanej przez organizm i sprawia, że wątroba spala więcej tłuszczu [15]. Tej części nigdy nie zmierzono bezpośrednio u ludzi.

U zwierząt laboratoryjnych substancja nadal zmniejszała masę ciała, gdy jeden z receptorów był wyłączony, co wskazuje, że obie drogi mają swój udział [15], [16]. Ile wnosi każda z nich u ludzi, pozostaje założeniem, bo żadnego badania nie zaprojektowano tak, by je rozdzielić.

To drugi receptor odróżnia mazdutyd od pokrewnych leków. Semaglutyd działa tylko na GLP-1, tirzepatyd na GIP i GLP-1, a retatrutyd na wszystkie trzy.

Co wykazały badania

Masa ciała

RCT fazy 3 GLORY-1 objęło 610 dorosłych z Chin, których przydzielono losowo do jednego z dwóch poziomów dawki albo do placebo na 48 tygodni. Średnia masa ciała na początku wynosiła 87,2 kg, a średni wskaźnik masy ciała (BMI) 31,1. W 32. tygodniu grupa niższej dawki straciła 10,09% masy ciała (95-procentowy przedział ufności od −11,15 do −9,04), a grupa wyższej dawki 12,55% (od −13,64 do −11,45). Masa ciała w grupie placebo wzrosła o 0,45% (od −0,61 do 1,52) [1].

Do 48. tygodnia spadki sięgnęły 11,00% (od −12,27 do −9,73) i 14,01% (od −15,36 do −12,66). Masa ciała w grupie placebo wzrosła o 0,30% (od −0,98 do 1,58) [1].

Co najmniej jedną dwudziestą masy ciała straciło w 32. tygodniu odpowiednio 73,9%, 82,0% i 10,5% uczestników poszczególnych grup. Co najmniej 15% masy ciała straciło w 48. tygodniu 35,7%, 49,5% i 2,0%. Każde porównanie dało wynik p < 0,001 [1].

GLORY-1, masa ciała po 48 tygodniach
Placebo
0.3%
Niższa dawka
−11%
Wyższa dawka
−14.01%

Randomizowane badanie późnej fazy z udziałem 610 dorosłych z Chin, 48 tygodni. Źródło [1].

RCT fazy 3 GLORY-2 trwało dłużej i stosowało jeden, wyższy poziom dawki. Objęło 461 dorosłych z otyłością z Chin, przydzielonych losowo w stosunku dwa do jednego do leku lub placebo, w 27 ośrodkach, od grudnia 2023 do listopada 2025 roku [2].

Grupa była młoda. Średni wiek wynosił 33,9 roku (odchylenie standardowe 8,4), średnia masa ciała 94,0 kg (13,8), a średni BMI 34,3 (3,2). Kobiety stanowiły 64,0% uczestników, a 16,1% miało też cukrzycę typu 2 [2].

W 60. tygodniu grupa leczona straciła 16,65% masy ciała (95-procentowy przedział ufności od −18,19 do −15,12), wobec 1,50% w grupie placebo (od −3,43 do 0,43). Różnica wyniosła 15,15 punktu procentowego (od −17,22 do −13,09; p < 0,001) [2].

Co najmniej jedną dwudziestą masy ciała straciło 84,3% wobec 33,1% uczestników. To różnica 51,6 punktu procentowego (od 43,0 do 60,1; p < 0,001) [2].

GLORY-2, masa ciała po 60 tygodniach
Placebo
−1.5%
Mazdutyd
−16.65%

Randomizowane badanie późnej fazy z udziałem 461 dorosłych z otyłością z Chin, 60 tygodni. Źródło [2].

RCT fazy 2 Jedyne opublikowane badanie spoza Chin objęło 179 dorosłych w 24 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych. Wszyscy mieli otyłość albo nadwagę z towarzyszącą jej chorobą. Średni wiek wynosił 47,7 roku (odchylenie standardowe 12,3), a 66% uczestników stanowiły kobiety [3].

W 32. tygodniu trzy leczone grupy straciły 7,3% (błąd standardowy 0,9), 15,6% (0,7) i 18,1% (1,0) masy ciała. Grupa placebo straciła 0,9% (0,8). Szacowane różnice wynosiły od 6,5 do 17,2 punktu procentowego, wszystkie przy p < 0,0001 [3].

Masa ciała spadała dalej aż do 48. tygodnia. Cena tego efektu ujawniła się przy najwyższej dawce: 20% osób z tej grupy przerwało udział z powodu skutków ubocznych, głównie dolegliwości żołądka i jelit [3].

RCT fazy 2 Wcześniejsze chińskie badanie średniej fazy sprawdzało trzy niższe poziomy dawki u 248 dorosłych przez 24 tygodnie. Spadki wyniosły 6,7% (błąd standardowy 0,7), 10,4% (0,7) i 11,3% (0,7), wobec wzrostu o 1,0% (0,7) w grupie placebo. Różnice wynosiły od 7,7 do 12,3 punktu procentowego, wszystkie przy p < 0,0001 [17].

Druga część tego samego badania sprawdzała wyższy poziom dawki u 80 dorosłych. Stracili oni 12,78% masy ciała, podczas gdy masa ciała w grupie placebo wzrosła o 1,80%, co daje różnicę 14,58 punktu procentowego (95-procentowy przedział ufności od −18,00 do −11,16; p < 0,0001) [18].

RCT fazy 1 Bardzo małe badanie amerykańskie sprawdzało jeszcze wyższe dawki. W ciągu 20 tygodni jego dwie grupy, po dwanaście osób każda, straciły 20,0% (błąd standardowy 1,9) i 21,0% (1,2) masy ciała, wobec 0,1% (1,5) w grupie placebo (p < 0,001) [19].

Obwód talii zmniejszył się o 12,0% (1,7) i 17,0% (1,7), wobec 0,8% (2,1) w grupie placebo [19]. Przy ośmiu osobach w grupie placebo liczby te opisują badanie pilotażowe, a nie rozstrzygający wynik.

Cukier we krwi

RCT fazy 3 DREAMS-1 objęło 320 dorosłych z Chin z cukrzycą typu 2, której nie udawało się opanować samą dietą i ruchem. Ich średni długoterminowy wskaźnik cukru we krwi (hemoglobina glikowana), odzwierciedlający ostatnie dwa–trzy miesiące, wynosił na początku 8,24%. W ciągu 24 tygodni spadł o 1,57 punktu procentowego przy niższej dawce i o 2,15 punktu przy wyższej, wobec 0,14 punktu w grupie placebo. Różnice wyniosły 1,43 i 2,02 punktu, obie przy p < 0,0001 [4].

Jednocześnie spadała masa ciała – o 5,61% i 7,81% wobec 1,26% w grupie placebo, również przy p < 0,0001. Więcej uczestników osiągnęło oba cele naraz, czyli wynik poniżej 7,0% i utratę co najmniej jednej dwudziestej masy ciała. Przewaga była istotna przy p = 0,0006 dla niższej dawki i p < 0,0001 dla wyższej [4].

RCT fazy 3 DREAMS-2 porównało mazdutyd z dulaglutydem, sprawdzonym lekiem wstrzykiwanym raz w tygodniu. Objęło 731 dorosłych, którzy już przyjmowali tabletki na cukrzycę. W ciągu 28 tygodni obie dawki mazdutydu okazały się nie tylko równie dobre, ale lepsze – o 0,24 punktu procentowego (p = 0,0032) i o 0,30 punktu (p = 0,0003) [5].

W przypadku masy ciała przewaga była większa: 3,78% i 5,76% (obie p < 0,0001). Dolegliwości żołądka i jelit były częstsze przy mazdutydzie niż przy dulaglutydzie [5].

RCT fazy 2 Wcześniejsze, 20-tygodniowe badanie z udziałem 250 dorosłych z Chin dało wyniki w tym samym kierunku. Miało zarówno grupę placebo, jak i grupę dulaglutydu. Wskaźnik cukru we krwi spadł o 1,41 do 1,67 punktu procentowego przy mazdutydzie i o 1,35 punktu przy dulaglutydzie, a w grupie placebo wzrósł o 0,03 punktu [20].

Każda grupa otrzymująca mazdutyd przewyższyła placebo przy p < 0,0001. Masa ciała spadła nawet o 7,1% przy mazdutydzie, wobec 2,7% przy dulaglutydzie i 1,4% w grupie placebo [20].

Bezpośrednie porównanie z semaglutydem

Jeszcze brak wyników DREAMS-3 porównuje bezpośrednio mazdutyd z semaglutydem u 349 dorosłych z Chin, którzy mają jednocześnie cukrzycę typu 2 i otyłość. Sprawdza, ilu z nich do 32. tygodnia osiągnie wskaźnik cukru we krwi poniżej 7,0% i straci co najmniej jedną dziesiątą masy ciała. Termin głównego pomiaru minął 17 września 2025 roku, a rejestr podaje, że badanie jest zakończone, ale do 10 września 2026 roku ukazała się jedynie publikacja o jego założeniach i danych wyjściowych [21].

Dane zbiorcze

Metaanaliza Przegląd opublikowany w 2026 roku połączył dziewięć badań z randomizacją z udziałem 2292 uczestników i ocenił pewność każdego wyniku. U osób z otyłością, ale bez cukrzycy, trzy poziomy dawki przewyższyły placebo pod względem spadku masy ciała o 6,56, 9,92 i 11,1 punktu procentowego. Autorzy ocenili pewność tych dowodów jako bardzo niską, bo badań było niewiele i bardzo się od siebie różniły. W cukrzycy typu 2 pewność dowodów oceniono jako umiarkowaną [22].

Poprawiły się obwód talii, poziom tłuszczów we krwi, enzymy wątrobowe i kwas moczowy. Poważne skutki uboczne i odsetek rezygnacji były takie same jak w grupach porównawczych. Autorzy postulują dłuższe badania obejmujące więcej niż jedną grupę etniczną, które sprawdzą trwałość efektu i bezpieczeństwo dla serca [22].

Tłuszcz w wątrobie i mózg – tylko u zwierząt

Dane z badań na zwierzętach Czterdzieści dwie myszy samce karmiono przez 13 tygodni dietą wysokotłuszczową, następnie leczono przez cztery tygodnie i badano obrazowo. Tłuszcz w wątrobie, mierzony jako frakcja tłuszczu w obrazowaniu, zmniejszył się bardziej przy leku o podwójnym działaniu niż przy leku porównawczym działającym na jeden hormon. Mediana (wartość środkowa) spadku wyniosła 5,59% wobec 3,30% (rozstępy międzykwartylowe od −6,80 do −3,84 i od −3,80 do −2,82; p = 0,02). Po tygodniu oba leki się nie różniły (p = 0,19), a zawartość żelaza w wątrobie nie różniła się nigdy (p = 0,50 po tygodniu i p = 0,41 po czterech) [23]. Nie opublikowano żadnych wyników dotyczących tłuszczu w wątrobie u ludzi.

Dane z badań na zwierzętach U myszy z cukrzycą mazdutyd poprawił wyniki testów behawioralnych i strukturę komórek nerwowych w porównaniu z dulaglutydem, a analizy molekularne wskazywały na ochronę nerwów i wpływ na metabolizm energetyczny. Autorzy podkreślają, że badano wyłącznie samce [24]. Trwa badanie u ludzi z zaburzeniami funkcji poznawczych.

Czego wciąż nie wiadomo

  • Czy lek czemukolwiek zapobiega. Nie opublikowano żadnego badania sprawdzającego wpływ leku na choroby serca lub nerek, a sądząc po rejestrze, żadne takie badanie się nie rozpoczęło [22], [25].
  • Jak długo utrzymuje się efekt. Żadne opublikowane badanie nie trwało dłużej niż 60 tygodni i żadne nie podaje, co dzieje się z masą ciała po odstawieniu zastrzyków [2].
  • Czy wyniki da się przenieść na inne populacje. Niemal wszyscy dotychczasowi uczestnicy pochodzili z Chin. Jedyne badanie amerykańskie objęło 179 osób [3].
  • Jak wypada w porównaniu z semaglutydem. Badanie bezpośrednio porównujące oba leki osiągnęło termin głównego pomiaru 17 września 2025 roku i nie przedstawiło wyników [21].
  • Sytuacje szczególne. Badania u osób z upośledzoną czynnością nerek i wątroby oraz jedno badanie interakcji z innymi lekami zakończyły się lub trwają, a do 10 września 2026 roku żadne nie przedstawiło wyników [25].
  • Ciąża, karmienie piersią i płodność. Nic nie opublikowano.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Przeważają dolegliwości żołądka i jelit; są tym częstsze, im wyższa dawka, i to z ich powodu ludzie rezygnują z udziału w badaniach. Poniższe częstości pochodzą z GLORY-2, najdłuższego badania [2]:

ZdarzenieMazdutydPlacebo
Wymioty53,1%1,3%
Nudności46,9%3,2%
Biegunka39,4%6,5%

Inne ustalenia z całego programu:

  • Odsetek rezygnacji gwałtownie rośnie wraz z dawką. Z powodu skutków ubocznych udział zakończyło 1,5% i 0,5% osób w dwóch grupach GLORY-1, wobec 1,0% w grupie placebo. W GLORY-2 było to 2,9%, przy braku takich przypadków w grupie placebo, a w grupie z najwyższą dawką w badaniu amerykańskim 20% [1], [2], [3].
  • Serce bije szybciej. W chińskim badaniu średniej fazy tętno wzrosło średnio o 5,82, 5,38 i 8,75 uderzenia na minutę przy trzech poziomach dawki, wobec 4,81 w grupie placebo. Po zakończeniu leczenia wróciło do wcześniejszych wartości. We wczesnym badaniu z wysokimi dawkami średni wzrost sięgnął 17,4 i 11,6 uderzenia na minutę [7], [17].
  • Odnotowano zmiany rytmu serca, ale nie tylko w grupach leczonych. Zdarzenia sercowe wystąpiły u 3,2%, 14,3% i 6,6% osób w grupach z poszczególnymi dawkami w badaniu średniej fazy, wobec 14,5% w grupie placebo, a tachykardia zatokowa (przyspieszony rytm serca) u 1,6%, 7,9% i 1,6% wobec 3,2%. U trzech uczestników wczesnego badania zapis EKG wykazał łagodne zmiany bez objawów [15], [17].
  • Niski poziom cukru we krwi występował rzadko. W badaniu dotyczącym otyłości wartości 3,9 mmol/l lub niższe wystąpiły u 1,6% do 3,3% leczonych uczestników, wobec 1,6% w grupie placebo. W badaniu dotyczącym cukrzycy odsetki wyniosły 10% wobec 8%, bez żadnego ciężkiego epizodu w żadnej z grup [17], [20].
  • Jeden sygnał dotyczący wątroby, u jednej osoby. U uczestnika badania z wysokimi dawkami poziom enzymu wątrobowego wzrósł powyżej trzykrotności górnej granicy normy i sam się unormował po tygodniowej przerwie [19]. W analizie zbiorczej wszystkich badań enzymy wątrobowe ogólnie się poprawiły [22].
  • Organizm może nauczyć się zwalczać lek. U jednego uczestnika wczesnego badania pojawiły się przeciwciała, które w hodowlach komórkowych osłabiały sygnał leku przy receptorze glukagonu. Nie opublikowano systematycznych danych na ten temat z badań późnej fazy [7].
  • Pomiary nastroju niczego nie wykazały. Standardowy kwestionariusz depresji nie wykazał związku z lekiem w badaniu średniej fazy dotyczącym otyłości i nie zgłoszono myśli samobójczych [17].

Badanie średniej fazy dotyczące otyłości opublikowało pełniejsze dane. Każdy wiersz poniżej podaje wyniki dla trzech poziomów dawki, a następnie dla placebo [17].

ZdarzenieNajniższaŚredniaWyższaPlacebo
Nudności21,0%23,8%41,0%4,8%
Biegunka19,4%30,2%31,1%14,5%
Wymioty12,9%20,6%27,9%3,2%
Zmniejszony apetyt9,7%15,9%29,5%8,1%
Zakażenie górnych dróg oddechowych19,4%17,5%31,1%17,7%
Zakażenie układu moczowego9,7%20,6%11,5%6,5%
Wzdęcia9,7%11,1%11,5%3,2%
Reakcja w miejscu wstrzyknięcia4,8%1,6%3,3%6,5%

Trzy luki są równie ważne jak liczby. Żadne badanie sprawdzające wpływ leku na choroby serca nie przedstawiło wyników, więc nie wiadomo, co szybsze tętno oznacza w perspektywie lat [22]. Nie da się przytoczyć listy przeciwwskazań, bo jedyna zatwierdzona informacja o leku jest chińska i 10 września 2026 roku nie była publicznie dostępna. Żadna publikacja nie obserwuje też nikogo dłużej niż przez 60 tygodni [2].

Dlaczego ta strona nie podaje dawek

Mazdutyd jest lekiem na receptę w jedynym kraju, który dopuścił go do obrotu, a wszędzie indziej niedopuszczonym do obrotu lekiem eksperymentalnym. W pierwszym przypadku o dawce decydują zatwierdzona informacja o leku i lekarz, który go przepisuje. W drugim – nadzorowane badanie z opieką medyczną i ustalonymi zasadami jego przerwania.

Dlatego ta strona określa poziomy dawki tylko jako niższy, wyższy lub najwyższy testowany poziom i podaje, co przy każdym z nich zmierzono. Dotyczy to zarówno tabel, jak i tekstu.

Stan rozwoju i dopuszczenie do obrotu

Przebieg rozwoju i dopuszczenia do obrotu

  1. 2016Pierwsze podanie ludziom, w Wielkiej BrytaniiBadanie z pojedynczą dawką u 66 zdrowych dorosłych, źródło [25]
  2. 2020-2021Publikacja pierwszych wyników wczesnych badańBadania fazy 1b u osób z nadwagą i z cukrzycą typu 2, źródła [15], [16]
  3. 2022-2025GLORY-1 trwa i przedstawia wyniki610 dorosłych, 48 tygodni, publikacja w maju 2025, źródła [1], [25]
  4. Czerwiec 2025Chiny dopuszczają lek do kontroli masy ciałaDługoterminowa kontrola masy ciała u dorosłych, źródło [6]
  5. Wrzesień 2025Chiny dopuszczają lek w cukrzycy typu 2Kontrola poziomu cukru we krwi u dorosłych, źródło [6]
  6. 2026Publikacja GLORY-2 i obu badań DREAMSDane o masie ciała z 60 tygodni i dwa badania dotyczące cukrzycy, źródła [2], [4], [5]
  7. 2026-2027Badania w stłuszczeniu wątroby, bezdechu sennym i u nastolatków trwająWszystkie w Chinach, wyniki spodziewane od końca 2026 roku, źródło [25]
  • 2016 – substancja zostaje po raz pierwszy podana ludziom, w badaniu z pojedynczą dawką u 66 zdrowych dorosłych w Wielkiej Brytanii [25].
  • 2020–2021 – w Chinach ukazują się wyniki pierwszych badań wczesnej fazy u osób z nadwagą i u osób z cukrzycą typu 2 [15], [16].
  • 2022 – rozpoczyna się GLORY-1; jego wyniki ukazują się w maju 2025 roku [1], [25].
  • Czerwiec 2025 – chiński urząd ds. leków dopuszcza lek do długoterminowej kontroli masy ciała [6].
  • Wrzesień 2025 – ten sam urząd dodaje kontrolę poziomu cukru we krwi w cukrzycy typu 2 [6].
  • 2026 – w lutym ukazuje się GLORY-2, a w tym samym roku oba badania DREAMS [2], [4], [5].
RynekStatusUwagaŹródło
ChinyDopuszczony do obrotuMasa ciała: czerwiec 2025, cukrzyca: wrzesień 2025[6]
Stany ZjednoczoneW fazie badań klinicznychBrak wpisu[26]
Unia EuropejskaW fazie badań klinicznychBrak wpisu[27]
NiemcyW fazie badań klinicznychObowiązuje procedura unijna[27]
Wielka BrytaniaW fazie badań klinicznychBrak wpisu[28]
KanadaW fazie badań klinicznychBrak wpisu[29]
AustraliaW fazie badań klinicznychRejestru nie da się odczytać automatycznie[30]
SzwajcariaW fazie badań klinicznychRejestru nie da się odczytać automatycznie[31]

Każdy rejestr, na którym opiera się ta tabela, przeszukano 10 września 2026 roku, za każdym razem równolegle z kontrolnym wyszukiwaniem semaglutydu, które dało wyniki. Rejestry australijski i szwajcarski nie odpowiedziały na żadne z zapytań, więc te dwa wiersze opierają się na braku jakichkolwiek innych dowodów, a nie na bezpośredniej odpowiedzi [30], [31].

Dwóch szczegółów często podawanych w innych źródłach nie udało się potwierdzić. Chiński numer pozwolenia i dokładne daty dopuszczenia nie są udokumentowane w żadnym z wykorzystanych tu źródeł – znane są tylko miesiące. Nie podano też do publicznej wiadomości żadnego wniosku o dopuszczenie do obrotu poza Chinami [6].

Antydoping

Mazdutyd nie jest wymieniony z nazwy na liście zabronionej WADA na 2026 rok. Przeszukanie pełnego tekstu oficjalnej listy nie wykazało ani jednego wystąpienia słów „mazdutide”, „glucagon”, „GLP-1” ani „incretin”. Sekcja S2, obejmująca hormony peptydowe, wymienia tylko peptydy pobudzające wydzielanie testosteronu, kortykotropiny oraz hormon wzrostu i substancje pokrewne. Sekcja S4.4, dotycząca substancji zmieniających metabolizm, wymienia w S4.4.1 trzy grupy: aktywatory AMPK, agonistów PPAR-delta i agonistów Rev-erb-alfa. Dalej następują insuliny i substancje naśladujące insulinę w S4.4.2, meldonium w S4.4.3 i trimetazydyna w S4.4.4. Nie ma wśród nich żadnego leku z klasy mazdutydu [8].

Załącznik do niemieckiej ustawy antydopingowej również nie wymienia ani tej substancji, ani jej klasy [32]. Nic z tego nie oznacza przyzwolenia. Lista jest co roku pisana na nowo, a lek pozostaje lekiem na receptę w Chinach i lekiem niedopuszczonym do obrotu w innych krajach. Szerszy obraz przedstawia strona peptydy zakazane w sporcie.

Porównanie z pokrewnymi peptydami

PeptydReceptoryStatusNajsilniejszy wynik dotyczący masy ciała we własnym badaniuOkres półtrwania
MazdutydGLP-1, glukagonDopuszczony do obrotu w Chinach, gdzie indziej w fazie badań klinicznychSpadek o 16,65% po 60 tygodniach, GLORY-2, n = 461 [2]Od 7,3 do 44,8 dnia [7]
RetatrutydGIP, GLP-1, glukagonNigdzie niedopuszczony do obrotuSpadek o 24,2% po 48 tygodniach, faza 2, n = 338 [33]Nie podano tutaj
TirzepatydGIP, GLP-1Dopuszczony do obrotu na wielu rynkachSpadek o 20,9% po 72 tygodniach, SURMOUNT-1, n = 2539 [34]Nie podano tutaj
SemaglutydGLP-1Dopuszczony do obrotu na wielu rynkachSpadek o 14,9% po 68 tygodniach, STEP 1 [35]Nie podano tutaj
LiraglutydGLP-1Dopuszczony do obrotu na wielu rynkachSpadek o 8,4 kg po 56 tygodniach, SCALE, z 106,2 kg [36]Nie podano tutaj
SurwodutydGLP-1, glukagonNigdzie niedopuszczony do obrotuSpadek o 14,9% po 46 tygodniach, faza 2, n = 387 [37]Nie podano tutaj

Te liczby pochodzą z sześciu różnych badań [2], [33], [34], [35], [36], [37]. Różnią się w nich uczestnicy, czas leczenia, wyjściowa masa ciała i sposób obliczania wyniku, więc kolumna szereguje badania, a nie leki. Badania samego mazdutydu prowadzono niemal wyłącznie w Chinach, podczas gdy pozostałe rekrutowały uczestników w wielu krajach.

W całym programie istnieje tylko jedno bezpośrednie porównanie, z semaglutydem, i nie przedstawiło ono jeszcze wyników [21]. Dopóki to nie nastąpi, każde twierdzenie, że jeden lek jest lepszy od drugiego, opiera się na zestawianiu liczb z osobnych badań.

Najbliżej spokrewniony z mazdutydem pod względem mechanizmu jest surwodutyd, który działa na te same dwa receptory. Pochodzi z innej firmy i żaden kraj nie dopuścił go do obrotu, przez co mazdutyd jest jedynym dopuszczonym lekiem tego podwójnego typu [37], [38].

Częste nieporozumienia

  • „Dopuszczenie w Chinach oznacza, że można go legalnie zdobyć gdzie indziej”. Dopuszczenie do obrotu obowiązuje tylko w kraju, którego urząd go udzielił. Gdzie indziej mazdutyd jest niedopuszczonym do obrotu lekiem eksperymentalnym, a amerykański urząd ds. leków wymienia go wśród substancji sprzedawanych nielegalnie pod etykietą produktu do badań naukowych [39]. Szersze ramy prawne opisuje strona czy peptydy są legalne.
  • „Mazdutyd i retatrutyd to ten sam rodzaj leku”. Oba są peptydami z przyłączonym łańcuchem tłuszczowym, podawanymi raz w tygodniu, ale mazdutyd działa na dwa receptory i naśladuje oksyntomodulinę, a retatrutyd działa na trzy i jest inną cząsteczką, złożoną z 39 elementów budulcowych. Różni je też status prawny [33].
  • „Mazdutyd to odmiana semaglutydu”. Semaglutyd działa tylko na GLP-1 i naśladuje ten hormon. Mazdutyd naśladuje inny hormon i dodatkowo działa na receptor glukagonu. Oba leki są porównywane bezpośrednio w Chinach, a wyniki jeszcze się nie ukazały [21], [35].
  • „IBI362 i LY3305677 to dwie różne substancje”. To jedna substancja pod dwoma kodami rozwojowymi: firmy, która ją stworzyła, i jej chińskiego licencjobiorcy. Oba kody wskazują ten sam wpis w amerykańskim rejestrze substancji [9], [14].
  • „Surwodutyd to po prostu inna nazwa mazdutydu”. To odrębne substancje odrębnych firm. Laboratoria analityczne badają je obok siebie jako różne związki [38].
  • „Wyniki dotyczące masy ciała z różnych badań można bezpośrednio zestawiać”. Nie można. GLORY-1 trwało 48 tygodni, a GLORY-2 sześćdziesiąt, badania średniej fazy trwały 24 tygodnie, a badania amerykańskie i chińskie obliczały wyniki według różnych reguł [1], [2], [3].

Najczęściej zadawane pytania

Czy mazdutyd jest gdziekolwiek dopuszczony do obrotu?

Tylko w Chinach. Tamtejszy krajowy urząd ds. leków dopuścił go w czerwcu 2025 roku do długoterminowej kontroli masy ciała, a we wrześniu 2025 roku do kontroli poziomu cukru we krwi w cukrzycy typu 2. Rejestry Stanów Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Niemiec, Wielkiej Brytanii, Kanady, Australii i Szwajcarii nie zawierały żadnego wpisu na jego temat, gdy sprawdzono je 10 września 2026 roku.

Czym jest mazdutyd?

To peptyd wytwarzany w laboratorium, czyli łańcuch 34 aminokwasów, elementów budulcowych białek, wzorowany na hormonie jelitowym zwanym oksyntomoduliną. Przyłączony do niego łańcuch kwasu tłuszczowego utrzymuje go we krwi przez tygodnie, dlatego w badaniach wstrzykuje się go raz w tygodniu. Firma Eli Lilly zaprojektowała cząsteczkę pod kodem LY3305677 i udzieliła licencji na Chiny firmie Innovent Biologics; tam lek nosi oznaczenie IBI362.

O ile spadła masa ciała uczestników badań mazdutydu?

W GLORY-2, które trwało 60 tygodni i objęło 461 dorosłych z otyłością z Chin, średni spadek wyniósł 16,65% masy ciała, wobec 1,50% po wstrzyknięciach placebo. W GLORY-1, które trwało 48 tygodni i objęło 610 dorosłych, dwie leczone grupy straciły 11,00% i 14,01%, a masa ciała w grupie placebo wzrosła o 0,30%. Mniejsze badanie amerykańskie podało spadek o 18,1% po 32 tygodniach w grupie z najwyższą dawką.

Czy mazdutyd to to samo co retatrutyd lub surwodutyd?

Nie. Retatrutyd działa na trzy receptory, GIP, GLP-1 i glukagonu, i żaden kraj nie dopuścił go do obrotu. Surwodutyd działa na te same dwa receptory co mazdutyd, ale pochodzi z innej firmy i również nie jest dopuszczony. Mazdutyd jest jedynym z tej trójki, którego jakikolwiek urząd ds. leków dopuścił do obrotu.

Jakie są najczęstsze skutki uboczne mazdutydu?

Dolegliwości żołądka i jelit, które są tym częstsze, im wyższa dawka. W GLORY-2 wymioty wystąpiły u 53,1% osób w grupie leczonej wobec 1,3% w grupie placebo, nudności u 46,9% wobec 3,2%, a biegunka u 39,4% wobec 6,5%. Większość opisano jako łagodne lub umiarkowane. Rośnie też tętno – w jednym wczesnym badaniu z wysokimi dawkami średnio nawet o 17,4 uderzenia na minutę.

Dlaczego ta strona nie podaje dawek mazdutydu?

Bo mazdutyd jest lekiem na receptę w jedynym kraju, który dopuścił go do obrotu, a wszędzie indziej lekiem eksperymentalnym. W obu sytuacjach o dawce decyduje zatwierdzona informacja o leku albo plan nadzorowanego badania, a nie strona informacyjna. Ta strona określa poziomy dawki tylko jako niższy, wyższy lub najwyższy testowany poziom.

Czy mazdutyd jest zakazany w sporcie?

Nie z nazwy. Przeszukanie pełnego tekstu listy zabronionej WADA na 2026 rok nie wykazało żadnej wzmianki o mazdutydzie, glukagonie, GLP-1 ani lekach inkretynowych; nie wymienia ich też niemiecki załącznik antydopingowy. Nie oznacza to przyzwolenia: lista jest co roku pisana na nowo, a lek pozostaje, zależnie od kraju, lekiem na receptę albo lekiem niedopuszczonym do obrotu.

Czy mazdutyd działa poza Chinami?

Jedyne opublikowane dane spoza Chin pochodzą z jednego amerykańskiego badania średniej fazy z udziałem 179 dorosłych. Grupa z najwyższą dawką straciła w nim 18,1% masy ciała po 32 tygodniach, wobec 0,9% w grupie placebo, ale 20% osób z tej grupy przerwało udział w badaniu z powodu skutków ubocznych. Wszystkie pozostałe badania, w tym oba badania późnej fazy dotyczące masy ciała, prowadzono wyłącznie w Chinach.

Jak długo mazdutyd pozostaje w organizmie?

Długo i z dużymi różnicami między ludźmi. We wczesnym badaniu z udziałem 24 uczestników czas potrzebny do usunięcia połowy dawki wynosił od 174,8 do 1075,7 godziny, czyli od 7,3 do 44,8 dnia. Najwyższe stężenie we krwi pojawiało się po około 72 godzinach od pierwszego wstrzyknięcia (mediana, czyli wartość środkowa), a u poszczególnych osób po 12,1 do 170,2 godziny.

Czego wciąż nie wiadomo o mazdutydzie?

Czy zapobiega zawałom serca, udarom lub uszkodzeniu nerek, bo żadnego badania nie zaprojektowano tak, by na to odpowiedzieć. Żadne badanie nie trwało dłużej niż 60 tygodni, nie opublikowano wyników dotyczących ciąży ani upośledzonej czynności nerek lub wątroby i nikt nie podał, co dzieje się z masą ciała po odstawieniu zastrzyków.

Źródła

  1. Ji L et al.; GLORY-1 Investigators (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
  2. Gao L et al.; GLORY-2 Trial Investigators (2026). Treatment with mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA 336(5):377-388. PMID 42251595. DOI 10.1001/jama.2026.8142
  3. Hsia SH et al. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology, online 21 August 2026. PMID 42628555. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9
  4. Zhu D et al. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):174-180. PMID 41407859. DOI 10.1038/s41586-025-10026-w
  5. Guo L et al.; DREAMS-2 investigators (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):181-188. PMID 41407860. DOI 10.1038/s41586-025-10031-z
  6. Shirley M (2025). Mazdutide: first approval. Drugs 85(12):1621-1627. PMID 41028652. DOI 10.1007/s40265-025-02249-y
  7. Ji L et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine 54:101691. PMID 36247927. PMCID PMC9561728. DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text published as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Sections S2 and S4.4 reviewed in full; full-text search for "mazdutide", "glucagon", "GLP-1" and "incretin" returned no hits. Retrieved 10 September 2026.
  9. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Mazdutide", UNII MB76Z4IBZ5, UUID f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab)?view=full
  10. PubChem. Compound CID 167312357, "Mazdutide". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/167312357
  11. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. Ligand 13924, mazdutide; approved true, approval source empty. Retrieved 10 September 2026. https://www.guidetopharmacology.org/services/ligands/13924
  12. ChEMBL. Molecule CHEMBL5095358, MAZDUTIDE, max phase 3. Retrieved 10 September 2026.
  13. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Index, query "mazdutide": no entry. Control queries in the same run returned A10BJ06 for semaglutide and A10BX16 for tirzepatide. Retrieved 10 September 2026. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?name=mazdutide
  14. Abdul Fasi M (2026). Patent landscape and therapeutic evolution of mazdutide: a dual GLP-1/glucagon receptor agonist for obesity and type 2 diabetes. Expert Opinion on Therapeutic Patents 36(5):459-469. PMID 41820018. DOI 10.1080/13543776.2026.2645812
  15. Ji L et al. (2021). IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39:101088. PMID 34430840. PMCID PMC8374649. DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088
  16. Jiang H et al. (2022). A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nature Communications 13:3613. PMID 35750681. PMCID PMC9232612. DOI 10.1038/s41467-022-31328-x
  17. Ji L et al. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nature Communications 14:8289. PMID 38092790. PMCID PMC10719339. DOI 10.1038/s41467-023-44067-4
  18. Ji L et al. (2026). Mazdutide in Chinese adults with a body mass index of 30 kg/m2 or above but without diabetes: a phase 2 randomized controlled trial. Med 7(5):101063. PMID 41875890. DOI 10.1016/j.medj.2026.101063
  19. Bhattachar SN et al. (2025). Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a high-dose phase 1 trial. Diabetes, Obesity and Metabolism 27(11):6460-6469. PMID 40832785. PMCID PMC12515780. DOI 10.1111/dom.70040
  20. Zhang B et al. (2024). Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Diabetes Care 47(1):160-168. PMID 37943529. PMCID PMC10733643. DOI 10.2337/dc23-1287
  21. Luo Y et al. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of the DREAMS-3 phase 3 trial. Contemporary Clinical Trials 160:108150. PMID 41260459. DOI 10.1016/j.cct.2025.108150
  22. Kamrul-Hasan ABM et al. (2026). Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(10):8777-8794. PMID 42410325. PMCID PMC13538747. DOI 10.1111/dom.71058
  23. Xia H et al. (2025). Multiparametric MRI evaluation of liver fat and iron after glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor dual-agonist treatment in a high-fat diet-induced mouse model. Radiology 316(2):e243780. PMID 40828048. DOI 10.1148/radiol.243780
  24. Dong W et al. (2025). Mazdutide, a dual agonist targeting GLP-1R and GCGR, mitigates diabetes-associated cognitive dysfunction: mechanistic insights from multi-omics analysis. EBioMedicine 117:105791. PMID 40479843. PMCID PMC12205698. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105791
  25. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "mazdutide", "IBI362" and "LY3305677" returned 43 study records; individual entries retrieved for NCT02972645, NCT03325387, NCT03928379, NCT04440345, NCT04466904, NCT04904913, NCT04965506, NCT05606913, NCT05607680, NCT05623839, NCT05628311, NCT05793450, NCT05815680, NCT06124807, NCT06143956, NCT06164873, NCT06184568, NCT06817356, NCT06884293, NCT06931028, NCT06937749, NCT07083154 and NCT07255209. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=mazdutide
  26. openFDA. Drugs@FDA, drug label and enforcement queries for "mazdutide"; each returned no match. Control query for semaglutide in the same run returned results. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:mazdutide
  27. European Commission. Community Register of medicinal products for human use; no entry for "mazdutide", against five for semaglutide in the same document. Retrieved 10 September 2026. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
  28. electronic medicines compendium. Search "mazdutide" returned "No search results"; control search for semaglutide returned 20 results. Retrieved 10 September 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=mazdutide
  29. Health Canada. Drug Product Database API, active ingredient query "mazdutide"; empty result. Control query for semaglutide returned entries. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=mazdutide
  30. Therapeutic Goods Administration. Australian Register of Therapeutic Goods; search not machine-readable on the day of checking, control query also returned nothing. Retrieved 10 September 2026. https://www.tga.gov.au/resources/artg
  31. Swissmedic. Swiss medicinal product information; the register was not machine-readable on the day of checking and no evidence of an authorisation was found. Retrieved 10 September 2026. https://www.swissmedicinfo.ch/
  32. Annex to the German Act against Doping in Sport (Anti-Doping-Gesetz). Reviewed 10 September 2026; neither mazdutide nor GLP-1 or glucagon receptor agonists are listed.
  33. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  34. Jastreboff AM et al.; SURMOUNT-1 Investigators (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
  35. Wilding JPH et al.; STEP 1 Study Group (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. DOI 10.1056/NEJMoa2032183
  36. Pi-Sunyer X et al.; SCALE Obesity and Prediabetes Study Group (2015). A randomized, controlled trial of liraglutide in weight management. New England Journal of Medicine 373(1):11-22. PMID 26132939. DOI 10.1056/NEJMoa1411892
  37. le Roux CW et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X
  38. Tong LH, Leung KK, Hung CT (2026). Development and validation of a multiplexed LC-HRMS method for nine GLP-1 receptor agonists and its pharmaceutical application. Journal of Chromatography A 1786:467288. PMID 42603384. DOI 10.1016/j.chroma.2026.467288
  39. U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Page current as of 1 September 2026, retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss

Jak cytować tę stronę

Informacje na tej stronie sprawdzono 10 września 2026 roku i tego samego dnia wykonano wszystkie zapytania do rejestrów, na których opiera się tabela statusu. Strony o substancjach w trakcie badań szybko się starzeją, dlatego wersja i data są równie ważne jak treść.

myPeptides Research & Editing. (2026). Mazdutyd: badania, status i bezpieczeństwo. Wersja 1.0, 10 września 2026. Rejestr peptydów myPeptides. Pobrano z https://mypep.app/peptides/mazdutide

Sposób opracowywania i oceniania stron tego rejestru opisuje metodologia; pełny rejestr jest dostępny w dziale peptydy.

WersjaDataZmiana
1.02026-09-10Pierwsza publikacja

Ostatnia weryfikacja: 10 września 2026. Następny przegląd: po opublikowaniu wyników bezpośredniego porównania DREAMS-3, po złożeniu jakiegokolwiek wniosku o dopuszczenie do obrotu poza Chinami lub po każdej zmianie klasyfikacji antydopingowej.

Identyfikatory

IdentyfikatorWartość
Numer CAS2259884-03-0
PubChem CID167312357
UNIIMB76Z4IBZ5
InChIKeyXRBYWQZGSZWYEJ-HMQIFOERSA-N
ChEMBLCHEMBL5095358
WikidataQ123248554
Wzór sumarycznyC207H317N45O65
Masa cząsteczkowa4476
SekwencjaHGQGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG

Powiązane peptydy

Porównania

Jak cytować tę stronę

Użyj tego odnośnika, gdy cytujesz stronę, a eksportu JSON, gdy przetwarzasz ją automatycznie.

myPeptides Research & Editing (2026). Mazdutyd: badania, status i bezpieczeństwo (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/pl/peptides/mazdutide

Wersja do odczytu maszynowego (JSON)

Ostatnia weryfikacja: Wrzesień 2026

Narzędzia i materiały

Darmowe narzędzia, które zamieniają opisane wyżej zasady na konkretne liczby – bez rejestracji.

Kalkulator rekonstytucjiMiligramy, zawartość fiolki i woda zamieniają się w jednostki na skali U-100.Otwórz Prognoza celu wagowegoSprawdź, kiedy deficyt kaloryczny albo opublikowana krzywa z badania doprowadzi cię do wagi docelowej.Otwórz

Zabierz myPeptides ze sobą

Śledź dawki, plany i postępy w telefonie – z szyfrowaniem end-to-end.

Otwórz w aplikacji App Store Dołącz do bety

Ten artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. myPeptides nie podaje zaleceń dotyczących dawkowania.