myPeptides
Polski
Za darmo i bez logowania

Wykres stężenia i okresu półtrwania

Narysuj przewidywany poziom leku w czasie dla wybranej dawki i odstępu między dawkami. Model jednokompartmentowy, eliminacja pierwszego rzędu, kumulacja wielu dawek aż do stanu stacjonarnego.

Neutralne narzędzie edukacyjne. Pokazuje przewidywany przebieg kumulacji leku dla wpisanych wartości, a nie rzeczywiste stężenia w osoczu ani zalecenie dawkowania. Nie zastępuje porady lekarskiej.

Opublikowany okres półtrwania ≈ 6,875 dni (165 h) · FDA label, Ozempic®

mg
dni
dawki
Przewidywany poziom leku w czasieWykres liniowy względnego poziomu leku w czasie. Szczyt w stanie stacjonarnym (Cmax) ≈ 1,975 ekwiwalentu mg, minimum (Cmin) ≈ 0,975 ekwiwalentu mg, współczynnik kumulacji ≈ 1,975×.0.551.111.66011.723.33546.758.370Szczyt w stanie stacjonarnym (Cmax)Minimum w stanie stacjonarnym (Cmin)Dniekwiwalent mg
Szczyt w stanie stacjonarnym (Cmax)1,975 mg
Minimum w stanie stacjonarnym (Cmin)0,975 mg
Współczynnik kumulacji (R)1,975×

Przerywane linie pionowe oznaczają kolejne dawki. Przerywane linie poziome pokazują szczyt i minimum w stanie stacjonarnym. Wartości to względne ekwiwalenty mg – wykres pokazuje przebieg kumulacji, a nie rzeczywiste stężenia w osoczu.

Schemat zwiększania dawki

Zastosuj stopniowy schemat zwiększania dawki zamiast stałej dawki i zobacz, jak narasta przewidywany poziom w trakcie eskalacji.

Źródła okresów półtrwania

  • Semaglutyd ≈ 7 dni (~165 h) – etykieta FDA, Ozempic®.
  • Tirzepatyd ≈ 5 dni (~120 h) – etykieta FDA, Mounjaro®.
  • Retatrutyd ≈ 6 dni (~144 h) – Jastreboff i wsp., NEJM 2023 (faza 2).

Uproszczony model jednokompartmentowy z eliminacją pierwszego rzędu i superpozycją wielu dawek (k = ln2 / okres półtrwania, kumulacja R = 1 / (1 − exp(−k·τ))). Pomija wchłanianie, biodostępność i objętość dystrybucji – to narzędzie edukacyjne, a nie kliniczne narzędzie prognostyczne.

Okresy półtrwania pochodzą z opublikowanych badań i charakterystyk produktów. To nie jest porada medyczna ani zalecenie dawkowania.