مازدوتيد: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
مازدوتيد ببتيد يُحقن أسبوعياً وينشّط مرسيي هرمونين اثنين، هما GLP-1 والغلوكاغون. في تجربة استمرت 60 أسبوعاً وضمّت 461 بالغاً صينياً، خسر المشاركون 16.65% من وزن أجسامهم مقابل 1.50% تحت الدواء الوهمي. رخّصته الصين عام 2025 لإدارة الوزن ولسكري النمط الثاني، وهو في ما عداها دواء تجريبي. وأصاب القيء 53.1% من المجموعة المعالَجة في تلك التجربة.
أبرز النتائج في لمحة
- خسارة 11.00% و14.01% من وزن الجسم بعد 48 أسبوعاً. هاتان نتيجتا المجموعتين المعالَجتين في GLORY-1، وهي تجربة متأخرة المرحلة ضمّت 610 بالغين صينيين، بينما زاد وزن مجموعة الدواء الوهمي 0.30% [1].
- خسارة 16.65% بعد 60 أسبوعاً في أطول التجارب. ضمّت تجربة GLORY-2 ما مجموعه 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة؛ وخسرت مجموعة الدواء الوهمي 1.50%، فبقيت بينهما فجوة قدرها 15.15 نقطة مئوية [2].
- خسارة 18.1% عند 32 أسبوعاً في التجربة الأمريكية الوحيدة، لكن خُمس تلك المجموعة انسحب. في تجربة متوسطة المرحلة ضمّت 179 بالغاً، خسرت مجموعة الجرعة الأعلى 18.1% مقابل 0.9% تحت الدواء الوهمي، وأوقف 20% منها المشاركة بسبب الآثار الجانبية [3].
- انخفاض سكر الدم التراكمي بما يصل إلى 2.15 نقطة مئوية. في DREAMS-1، وقد ضمّت 320 بالغاً يعانون سكري النمط الثاني، تفوّقت الجرعة الأعلى على الدواء الوهمي بمقدار 2.02 نقطة خلال 24 أسبوعاً [4]. وفي DREAMS-2، وقد ضمّت 731 بالغاً، تفوّقت الجرعتان كلتاهما على دولاغلوتيد، وهو دواء راسخ [5].
- مرخَّص في بلد واحد لا غير. رخّصته هيئة الدواء الصينية في يونيو 2025 لإدارة الوزن، وفي سبتمبر 2025 لسكري النمط الثاني [6].
- أكثر من نصف المجموعة المعالَجة أصابها القيء في GLORY-2. بلغت نسبة القيء 53.1% مقابل 1.3% تحت الدواء الوهمي، وارتفع النبض بما يصل إلى 17.4 نبضة في الدقيقة وسطياً في دراسة مبكرة بجرعة عالية [2]، [7].
- غير مذكور بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026 في الرياضة. لم يعثر بحث في النص الكامل على أي ذكر لمازدوتيد ولا لأي دواء يعمل على GLP-1 أو الغلوكاغون [8].
ما هو مازدوتيد
مازدوتيد ببتيد يُصنَّع في المختبر، أي سلسلة من 34 لبنة من الأحماض الأمينية. ويستنسخ هيكله هرمون أوكسينتومودولين الذي تفرزه الأمعاء بعد الوجبة. والجزيء الواحد منه ينشّط دفعة واحدة مرسيي هرمونين، أي مواضع الالتحام التي يعمل عندها الهرمون: GLP-1 والغلوكاغون [9].
وتفصله عن الهرمون الطبيعي ثلاثة تغييرات كيميائية. فثمة لبنة غير معتادة في الموضع 2، ويتدلى ذيل من حمض دهني فيه عشرون ذرة كربون من الليسين في الموضع 20. أما الطرف الأخير فيحمل غطاء غليسيناميد [9].
وهذا الذيل الدهني هو ما يجعل الببتيد يتشبث بالألبومين، وهو بروتين ناقل في الدم. ولذلك يتخلص منه الجسم ببطء، وهو سبب حقنه في التجارب مرة واحدة أسبوعياً [7].
بطاقة تعريف سريعة
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| رموز التطوير | LY3305677 لدى Eli Lilly، وIBI362 لدى Innovent Biologics | [9] |
| التصنيف | ناهض مزدوج لمرسيي GLP-1 والغلوكاغون، ونظير لأوكسينتومودولين | [9] |
| البنية | 34 حمضاً أمينياً، وحمض دهني ثنائي بعشرين ذرة كربون على الليسين 20، وغطاء غليسيناميد | [9] |
| التسلسل | HGQGTFTSDYSKYLDEKKAKEFVEWLLEGGPSSG | [9] |
| الصيغة والكتلة حسب PubChem | C207H317N45O65، أي 4,476 غراماً لكل مول | [10] |
| الصيغة في سجل المواد الأمريكي | C210H328O69N46 | [9] |
| كتلة الهيكل الببتيدي، محسوبة | 3,790.0 دالتون | [9] |
| عمر النصف | من 174.8 إلى 1,075.7 ساعة، أي من 7.3 إلى 44.8 يوماً | [7] |
| زمن بلوغ الذروة | القيمة الوسيطة نحو 72 ساعة؛ والقيم الفردية من 12.1 إلى 170.2 ساعة | [7] |
| طريق الإعطاء في التجارب | تحت الجلد، مرة كل أسبوع | [7] |
| الوضع التنظيمي | دواء بوصفة طبية في الصين، وقيد البحث في ما عداها | [6] |
| المطوِّرون | Eli Lilly and Company؛ وInnovent Biologics في الصين | [9] |
| رقم سجل CAS | 2259884-03-0 | [10] |
| رمز UNII | MB76Z4IBZ5 | [9] |
| رقم PubChem CID | 167312357 | [10] |
| رابطة IUPHAR/BPS | 13924 | [11] |
| رمز ChEMBL | CHEMBL5095358 | [12] |
| رمز ATC لدى منظمة الصحة العالمية | لا رمز مخصص له | [13] |
والصيغتان المنشورتان لا تتطابقان، والسبب موثَّق. فـPubChem يمثّل السلسلة الجانبية الرابطة للألبومين بوحدة وصل واحدة، بينما يمثّلها سجل المواد الأمريكي بوحدتين [9]، [10]. والسجلان يصفان المادة نفسها تحت رقم التسجيل نفسه.
وقد صمّمت شركة Eli Lilly الجزيء ورخّصته لشركة Innovent Biologics في الصين. ولهذا تحمل مادة واحدة رمزي تطوير اثنين [14].
كيف يعمل
يلتحم مازدوتيد بمرسيي هرمونين يشتركان في تنظيم الشهية وإفراز الأنسولين ومقدار الطاقة التي يحرقها الجسم [15]، [16].
- مرسى GLP-1. تنشيطه يحفّز إفراز الأنسولين حين يرتفع سكر الدم، ويبطّئ عمل المعدة، ويخفّف الشهية. وهذه آثار معروفة سلفاً من أدوية هذه الفئة التي تعمل على هرمون واحد [16].
- مرسى الغلوكاغون. والفكرة أن تنشيطه يرفع مقدار الطاقة التي يحرقها الجسم ويدفع الكبد إلى أكسدة مزيد من الدهون [15]. غير أن هذا الشق لم يُقس مباشرة في البشر قط.
وفي حيوانات المختبر ظل الدواء يخفض الوزن حتى عند تعطيل أحد المرسيين، وهو ما يرجّح إسهام الطريقين معاً [15]، [16]. أما مقدار ما يضيفه كل منهما في البشر فيبقى افتراضاً، لأن أي تجربة لم تُصمَّم للتمييز بينهما.
والمرسى الثاني هو ما يميّز مازدوتيد عن أقربائه. فسيماغلوتيد يعمل على GLP-1 وحده، وتيرزيباتيد على GIP وGLP-1، وريتاتروتيد على الثلاثة جميعاً.
ما وجدته التجارب
الوزن
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وزّعت GLORY-1 بالقرعة 610 بالغين صينيين على مستويين من الجرعة أو على حقنة وهمية طوال 48 أسبوعاً. وكان متوسط الوزن الأساسي 87.2 كجم، ومتوسط مؤشر كتلة الجسم 31.1 [1].
عند الأسبوع 32 خسرت مجموعة الجرعة الأدنى 10.09% من وزن الجسم (فاصل ثقة 95% من −11.15 إلى −9.04)، وخسرت مجموعة الجرعة الأعلى 12.55% (من −13.64 إلى −11.45). أما مجموعة الدواء الوهمي فزاد وزنها 0.45% (من −0.61 إلى 1.52) [1].
وبحلول الأسبوع 48 بلغت الخسارتان 11.00% (من −12.27 إلى −9.73) و14.01% (من −15.36 إلى −12.66)، بينما كان وزن مجموعة الدواء الوهمي قد زاد 0.30% (من −0.98 إلى 1.58) [1].
وعند الأسبوع 32 فقد ما لا يقل عن 5% من وزن الجسم 73.9% من المجموعة الأولى و82.0% من الثانية و10.5% من مجموعة الدواء الوهمي. وعند الأسبوع 48 فقد ما لا يقل عن 15% منه 35.7% و49.5% و2.0% منها على التوالي. وجاءت كل المقارنات عند p أقل من 0.001، أي إن الصدفة تفسير بعيد [1].
تجربة عشوائية متأخرة المرحلة على 610 بالغين صينيين، طوال 48 أسبوعاً. المصدر [1].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 أما GLORY-2 فاستمرت أطول واستعملت مستوى واحداً أعلى من الجرعة. وقد وزّعت بالقرعة 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة بنسبة اثنين إلى واحد مقابل الدواء الوهمي، في 27 عيادة، من ديسمبر 2023 إلى نوفمبر 2025 [2].
وكانت المجموعة فتيّة. فمتوسط العمر 33.9 عاماً (بانحراف معياري 8.4)، ومتوسط الوزن 94.0 كجم (13.8)، ومتوسط مؤشر كتلة الجسم 34.3 (3.2). وشكّلت النساء 64.0%، وكان 16.1% مصابين كذلك بسكري النمط الثاني [2].
عند الأسبوع 60 خسرت المجموعة المعالَجة 16.65% من وزن الجسم (فاصل ثقة 95% من −18.19 إلى −15.12) مقابل 1.50% تحت الدواء الوهمي (من −3.43 إلى 0.43). وبلغت الفجوة بينهما 15.15 نقطة مئوية (من −17.22 إلى −13.09؛ p أقل من 0.001) [2].
وفقد ما لا يقل عن 5% من وزن الجسم 84.3% من المجموعة المعالَجة مقابل 33.1% من مجموعة الدواء الوهمي، أي بفارق 51.6 نقطة مئوية (من 43.0 إلى 60.1؛ p أقل من 0.001) [2].
تجربة عشوائية متأخرة المرحلة على 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة، طوال 60 أسبوعاً. المصدر [2].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 التجربة المنشورة الوحيدة خارج الصين ضمّت 179 بالغاً أمريكياً في 24 مركزاً. وكان جميعهم يعانون السِّمنة، أو زيادة الوزن مع حالة مرافقة. وبلغ متوسط العمر 47.7 عاماً (بانحراف معياري 12.3)، وكانت 66% منهم نساء [3].
عند الأسبوع 32 خسرت المجموعات المعالَجة الثلاث 7.3% (بخطأ معياري 0.9) و15.6% (0.7) و18.1% (1.0) من وزن الجسم، بينما خسرت مجموعة الدواء الوهمي 0.9% (0.8). وتراوحت الفجوات المقدَّرة بين 6.5 و17.2 نقطة مئوية، كلها عند p أقل من 0.0001 [3].
وظل الوزن ينخفض حتى الأسبوع 48. لكن الثمن ظهر عند القمة: فقد أوقف 20% من مجموعة الجرعة الأعلى المشاركة بسبب الآثار الجانبية، ومعظمها اضطرابات في المعدة والأمعاء [3].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 واختبرت تجربة صينية أبكر ثلاثة مستويات أدنى من الجرعة على 248 بالغاً طوال 24 أسبوعاً. وبلغت الخسائر 6.7% (بخطأ معياري 0.7) و10.4% (0.7) و11.3% (0.7)، مقابل زيادة 1.0% (0.7) تحت الدواء الوهمي. وامتدت الفجوات من 7.7 إلى 12.3 نقطة مئوية، كلها عند p أقل من 0.0001 [17].
واختبر شق ثانٍ من التجربة نفسها مستوى أعلى على 80 بالغاً. فخسروا 12.78% بينما زاد وزن مجموعة الدواء الوهمي 1.80%، أي بفجوة قدرها 14.58 نقطة مئوية (فاصل ثقة 95% من −18.00 إلى −11.16؛ p أقل من 0.0001) [18].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 1 ودفعت دراسة أمريكية صغيرة جداً الجرعة إلى ما هو أعلى. فخلال 20 أسبوعاً خسرت مجموعتاها، وفي كل منهما اثنا عشر شخصاً، 20.0% (بخطأ معياري 1.9) و21.0% (1.2) من وزن الجسم، مقابل 0.1% (1.5) تحت الدواء الوهمي (p أقل من 0.001) [19].
وانخفض محيط الخصر 12.0% (1.7) و17.0% (1.7)، مقابل 0.8% (2.1) تحت الدواء الوهمي [19]. وبثمانية أشخاص فقط على الدواء الوهمي، تصف هذه الأرقام دراسة استطلاعية لا نتيجة مستقرة.
سكر الدم
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 ضمّت تجربة DREAMS-1 ما مجموعه 320 بالغاً صينياً لم يكفِ الحِمية والحركة وحدهما لضبط سكري النمط الثاني لديهم. وبدأت قراءة سكر الدم التراكمي لديهم، وهي القراءة التي تعكس الشهرين أو الثلاثة الماضية، عند 8.24%. وخلال 24 أسبوعاً هبطت 1.57 نقطة مئوية تحت الجرعة الأدنى و2.15 نقطة تحت الأعلى، مقابل 0.14 نقطة تحت الدواء الوهمي. وبلغت الفجوتان 1.43 و2.02 نقطة، كلتاهما عند p أقل من 0.0001 [4].
وانخفض الوزن معها 5.61% و7.81% مقابل 1.26% تحت الدواء الوهمي، عند p أقل من 0.0001 كذلك. وبلغ عددٌ أكبر من المشاركين الهدفين معاً، أي قراءة دون 7.0% مع فقدان 5% على الأقل من وزن الجسم. وصمد ذلك عند p يساوي 0.0006 للجرعة الأدنى وp أقل من 0.0001 للأعلى [4].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وقارنت DREAMS-2 مازدوتيد بدولاغلوتيد، وهو حقنة أسبوعية راسخة. وضمّت 731 بالغاً يتناولون أقراص السكري سلفاً. وخلال 28 أسبوعاً لم تكن جرعتا مازدوتيد جيدتين بالقدر نفسه فحسب، بل تفوّقتا بمقدار 0.24 نقطة مئوية (p يساوي 0.0032) و0.30 نقطة (p يساوي 0.0003) [5].
وكانت الفوارق أوسع في الوزن، إذ بلغت 3.78% و5.76% (كلتاهما عند p أقل من 0.0001). وكانت اضطرابات المعدة والأمعاء أكثر شيوعاً مع مازدوتيد منها مع دولاغلوتيد [5].
تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 وأشارت تجربة أبكر على 250 بالغاً صينياً إلى الاتجاه نفسه خلال 20 أسبوعاً. وقد ضمّت ذراعاً للدواء الوهمي وذراعاً لدولاغلوتيد. فهبطت قراءات سكر الدم بين 1.41 و1.67 نقطة مئوية مع مازدوتيد، و1.35 نقطة مع دولاغلوتيد، وارتفعت 0.03 نقطة تحت الدواء الوهمي [20].
وتفوّقت كل أذرع مازدوتيد على الدواء الوهمي عند p أقل من 0.0001. وانخفض الوزن بما يصل إلى 7.1% مع مازدوتيد، مقابل 2.7% مع دولاغلوتيد و1.4% تحت الدواء الوهمي [20].
المقارنة المباشرة بسيماغلوتيد
لا نتائج بعد تضع DREAMS-3 مازدوتيد وجهاً لوجه أمام سيماغلوتيد لدى 349 بالغاً صينياً يجمعون بين سكري النمط الثاني والسِّمنة. وتسأل كم منهم يبلغ قراءة سكر دون 7.0% ويخسر 10% على الأقل من وزن جسمه عند الأسبوع 32. وقد مرّ تاريخ قياسها الرئيسي في 17 سبتمبر 2025، ويصنّفها السجل مكتملة، غير أنه حتى 10 سبتمبر 2026 لم يصدر منها سوى ورقة التصميم والبيانات الأساسية [21].
الأدلة المجمّعة
تحليل تجميعي جمعت مراجعة نُشرت عام 2026 تسع تجارب عشوائية ضمّت 2,292 مشاركاً، وصنّفت درجة اليقين في كل نتيجة. ففي المصابين بالسِّمنة دون سكري، تفوّقت ثلاثة مستويات من الجرعة على الدواء الوهمي في الوزن بمقدار 6.56 و9.92 و11.1 نقطة مئوية. وقد قوّم المؤلفون يقين هذا الدليل بأنه ضعيف جداً، لأن التجارب متباينة وقليلة. أما في سكري النمط الثاني فصُنّف الدليل متوسطاً [22].
وتحسّن محيط الخصر ودهون الدم وإنزيمات الكبد وحمض البول جميعاً. وتساوت الآثار الجانبية الخطيرة ومعدلات الانسحاب مع مجموعات المقارنة. ويدعو المؤلفون إلى تجارب أطول في أكثر من مجموعة عرقية، تغطي دوام الأثر وسلامة القلب [22].
دهون الكبد ونتائج الدماغ، في الحيوان وحده
بيانات حيوانية أُطعم اثنان وأربعون فأراً ذكراً حِمية عالية الدهون طوال 13 أسبوعاً، ثم عولجوا أربعة أسابيع وخضعوا للتصوير. فانخفضت دهون الكبد، مقيسة كنسبة دهنية في الصورة، انخفاضاً أكبر مع الدواء المزدوج منه مع مقارن يعمل على هرمون واحد. وبلغت القيمة الوسيطة للانخفاض، أي القيمة التي تتوسط القيم، 5.59% مقابل 3.30% (المدى الربيعي من −6.80 إلى −3.84 ومن −3.80 إلى −2.82؛ p يساوي 0.02). وبعد أسبوع واحد لم يختلف الدواءان (p يساوي 0.19)، ولم يختلف حديد الكبد قط (p يساوي 0.50 بعد أسبوع وp يساوي 0.41 بعد أربعة) [23]. ولم تُنشر أي نتائج بشرية عن دهون الكبد.
بيانات حيوانية وفي فئران مصابة بالسكري، حسّن مازدوتيد الأداء في اختبارات سلوكية وبنية الخلايا العصبية مقارنةً بدولاغلوتيد، وأشارت تحليلات جزيئية إلى حماية عصبية وإلى استقلاب الطاقة. ويشدّد المؤلفون على أن الدراسة اقتصرت على فئران ذكور [24]. وتجري حالياً تجربة بشرية في الاختلال المعرفي.
ما يزال مجهولاً
- هل يقي من شيء؟ لم تُنشر أي تجربة نتائج قلبية أو كلوية، ولم تبدأ أصلاً بحسب ما يظهره السجل [22]، [25].
- كم يدوم الأثر؟ لم تتجاوز أي تجربة منشورة 60 أسبوعاً، ولا تذكر أي منها ما يحدث للوزن بعد التوقف عن الحقن [2].
- هل تنتقل النتائج إلى غير الصينيين؟ فكل المشاركين تقريباً حتى الآن صينيون، والتجربة الأمريكية الوحيدة ضمّت 179 شخصاً [3].
- كيف يقارَن بسيماغلوتيد؟ بلغت التجربة المباشرة بينهما تاريخ قياسها الرئيسي في 17 سبتمبر 2025 ولم تبلّغ بنتائجها [21].
- الحالات الخاصة. تجارب في قصور الكلى والكبد، وأخرى في التداخل مع أدوية أخرى، مكتملة أو جارية، ولم تبلّغ أي منها بنتائجها حتى 10 سبتمبر 2026 [25].
- الحمل والرضاعة والخصوبة. لم يُنشر عنها شيء.
الآثار الجانبية والسلامة
تغلب اضطرابات المعدة والأمعاء، وتزداد شيوعاً كلما ارتفعت الجرعة، وهي سبب انسحاب المشاركين من التجارب. وهذه النسب مأخوذة من GLORY-2، أطول التجارب [2]:
| العَرَض | مازدوتيد | الدواء الوهمي |
|---|---|---|
| القيء | 53.1% | 1.3% |
| الغثيان | 46.9% | 3.2% |
| الإسهال | 39.4% | 6.5% |
ونتائج أخرى عبر البرنامج كله:
- الانسحاب يتصاعد بحدة مع الجرعة. أنهت الآثار الجانبية مشاركة 1.5% و0.5% من مجموعتي GLORY-1، مقابل 1.0% تحت الدواء الوهمي. وبلغت النسبة 2.9% في GLORY-2 مقابل لا أحد، و20% في مجموعة الجرعة الأعلى بالتجربة الأمريكية [1]، [2]، [3].
- القلب ينبض أسرع. في التجربة الصينية متوسطة المرحلة ارتفع النبض وسطياً 5.82 و5.38 و8.75 نبضة في الدقيقة عبر مستويات الجرعة الثلاثة، مقابل 4.81 تحت الدواء الوهمي. ثم عاد إلى ما كان عليه بعد وقف العلاج. وفي دراسة مبكرة بجرعة عالية بلغ متوسط الارتفاع 17.4 و11.6 نبضة في الدقيقة [7]، [17].
- تغيّرات النظم سُجّلت لكنها لم تكن في اتجاه واحد. وقعت أحداث قلبية لدى 3.2% و14.3% و6.6% من مجموعات الجرعة متوسطة المرحلة مقابل 14.5% تحت الدواء الوهمي، وتسرّع القلب الجيبي لدى 1.6% و7.9% و1.6% مقابل 3.2%. وظهرت لدى ثلاثة مشاركين في تجربة مبكرة تغيّرات خفيفة بلا أعراض في تخطيط القلب [15]، [17].
- انخفاض سكر الدم كان غير شائع. ظهرت قراءات عند 3.9 ملّي مول لكل لتر أو دونها لدى 1.6% إلى 3.3% من المعالَجين، مقابل 1.6% تحت الدواء الوهمي، في تجربة السِّمنة. وفي تجربة السكري كانت النسب 10% مقابل 8%، من دون أي نوبة شديدة في أي منهما [17]، [20].
- إشارة كبدية واحدة، لدى شخص واحد. ارتفع إنزيم كبدي لدى مشارك في دراسة الجرعة العالية إلى أكثر من ثلاثة أضعاف الحد الطبيعي الأعلى، ثم عاد إلى طبيعته وحده بعد أسبوع من التوقف [19]. وعبر التجارب كلها، وجد التحليل المجمّع أن إنزيمات الكبد تحسّنت إجمالاً [22].
- الجسم قد يتعلم مقاومة الدواء. طوّر مشارك واحد في دراسة مبكرة أجساماً مضادة أضعفت إشارة الدواء عند مرسى الغلوكاغون في خلايا مختبرية. ولم تُنشر أرقام منهجية من التجارب المتأخرة [7].
- مقاييس المزاج لم تُظهر شيئاً. لم يجد استبيان اكتئاب معياري أي صلة بالدواء في تجربة السِّمنة متوسطة المرحلة، ولم يُبلَّغ عن أي أفكار انتحارية [17].
ونشرت تجربة السِّمنة متوسطة المرحلة أرقاماً أوفى. ويعطي كل صف أدناه مستويات الجرعة الثلاثة ثم الدواء الوهمي [17].
| العَرَض | الأدنى | الأوسط | الأعلى | الدواء الوهمي |
|---|---|---|---|---|
| الغثيان | 21.0% | 23.8% | 41.0% | 4.8% |
| الإسهال | 19.4% | 30.2% | 31.1% | 14.5% |
| القيء | 12.9% | 20.6% | 27.9% | 3.2% |
| نقص الشهية | 9.7% | 15.9% | 29.5% | 8.1% |
| التهاب الجهاز التنفسي العلوي | 19.4% | 17.5% | 31.1% | 17.7% |
| التهاب المسالك البولية | 9.7% | 20.6% | 11.5% | 6.5% |
| الانتفاخ | 9.7% | 11.1% | 11.5% | 3.2% |
| تفاعل موضع الحقن | 4.8% | 1.6% | 3.3% | 6.5% |
وثمة ثلاث ثغرات لا تقل أهمية عن الأرقام. فلم تصدر بعد نتائج أي تجربة تقيس أحداث القلب، ولذلك يبقى معنى تسارع النبض على مدى سنوات مجهولاً [22]. ولا يمكن اقتباس قائمة موانع استعمال، لأن معلومات المنتج المعتمدة الوحيدة صينية ولم يتيسر الوصول إليها علناً في 10 سبتمبر 2026. ولا يتابع أي بحث منشور أحداً إلى ما بعد 60 أسبوعاً [2].
لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات
مازدوتيد دواء بوصفة طبية في البلد الوحيد الذي رخّصه، ودواء تجريبي غير مرخَّص في ما عداه. ففي الحالة الأولى تعود الجرعة إلى معلومات المنتج المعتمدة وإلى الطبيب الواصف. وفي الثانية تعود إلى تجربة تحت إشراف طبي، مع متابعة وقواعد واضحة للإيقاف.
ولذلك تسمّي هذه الصفحة مستويات الجرعة بوصفها الأدنى أو الأعلى أو الأعلى المختبَر لا غير، وتنقل ما قيس عند كل منها. وينطبق ذلك على الجداول كما ينطبق على النص.
التطوير والوضع التنظيمي
الخط الزمني للتطوير والترخيص
- 2016أول إعطاء للبشر، في المملكة المتحدةدراسة جرعة واحدة على 66 بالغاً سليماً، المرجع [25]
- 2020-2021نشر أولى نتائج التجارب المبكرةتجربتا المرحلة 1ب في زيادة الوزن وفي سكري النمط الثاني، المرجعان [15] و[16]
- 2022-2025إجراء GLORY-1 ونشر نتائجها610 بالغين، 48 أسبوعاً، نُشرت في مايو 2025، المرجعان [1] و[25]
- يونيو 2025الصين ترخّصه لإدارة الوزنإدارة الوزن على المدى الطويل لدى البالغين، المرجع [6]
- سبتمبر 2025الصين ترخّصه لسكري النمط الثانيضبط سكر الدم لدى البالغين، المرجع [6]
- 2026نشر GLORY-2 وتجربتي DREAMSبيانات الوزن عند 60 أسبوعاً وتجربتان في السكري، المراجع [2] و[4] و[5]
- 2026-2027تجارب مستمرة في الكبد الدهني وانقطاع النفس النومي والمراهقينكلها في الصين، ونتائجها متوقعة من أواخر 2026، المرجع [25]
- 2016 — يُعطى الدواء للبشر أول مرة، في دراسة جرعة واحدة على 66 بالغاً سليماً في المملكة المتحدة [25].
- 2020 إلى 2021 — تبلّغ أولى تجارب المراحل المبكرة في الصين بنتائجها، لدى من يعانون زيادة الوزن ولدى المصابين بسكري النمط الثاني [15]، [16].
- 2022 — تبدأ GLORY-1، وتصدر نتائجها في مايو 2025 [1]، [25].
- يونيو 2025 — ترخّص هيئة الدواء الصينية الدواء لإدارة الوزن على المدى الطويل [6].
- سبتمبر 2025 — تضيف الهيئة نفسها ضبط سكر الدم في سكري النمط الثاني [6].
- 2026 — تصدر GLORY-2 في فبراير، وتصدر تجربتا DREAMS في العام نفسه [2]، [4]، [5].
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الصين | مرخَّص | الوزن في يونيو 2025، والسكري في سبتمبر 2025 | [6] |
| الولايات المتحدة | قيد البحث | لا قيد في السجل | [26] |
| الاتحاد الأوروبي | قيد البحث | لا قيد في السجل | [27] |
| ألمانيا | قيد البحث | تتبع المسار الأوروبي | [27] |
| المملكة المتحدة | قيد البحث | لا قيد في السجل | [28] |
| كندا | قيد البحث | لا قيد في السجل | [29] |
| أستراليا | قيد البحث | السجل غير قابل للقراءة الآلية | [30] |
| سويسرا | قيد البحث | السجل غير قابل للقراءة الآلية | [31] |
وقد استُعلم كل سجل من سجلات هذا الجدول في 10 سبتمبر 2026، وفي كل مرة إلى جانب استعلام ضابط عن سيماغلوتيد عاد بنتائج. أما السجلان الأسترالي والسويسري فلم يجيبا عن أي من الاستعلامين، ولذلك يقوم صفّاهما على غياب أي دليل آخر لا على إجابة مباشرة [30]، [31].
وثمة تفصيلان يتكرران في مواضع أخرى ولم يتيسر تأكيدهما. فرقم الترخيص الصيني وتواريخ الترخيص الدقيقة غير موثقة في أي مصدر استُعمل هنا، ولا تُعرف منها إلا الأشهر. ولم يُعلن عن أي طلب ترخيص خارج الصين [6].
مكافحة المنشطات
مازدوتيد غير مذكور بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026. فبحث في النص الكامل للقائمة الرسمية لم يعثر على أي ورود لكلمة «مازدوتيد» ولا «الغلوكاغون» ولا «GLP-1» ولا «الإنكريتين». والفئة S2، وهي التي تغطي الهرمونات الببتيدية، لا تُدرج سوى الببتيدات المحفّزة للتستوستيرون والكورتيكوتروفينات وهرمون النمو وأقربائه. أما الفئة S4.4، الخاصة بالمواد التي تغيّر الاستقلاب، فتُدرج ثلاث مجموعات تحت S4.4.1، هي منشّطات AMPK وناهضات PPAR-دلتا وناهضات Rev-erb-ألفا. ثم تأتي الأنسولينات ومحاكياتها تحت S4.4.2، وميلدونيوم تحت S4.4.3، وتريميتازيدين تحت S4.4.4. ولا يظهر بينها أي دواء من فئة مازدوتيد [8].
كذلك لا يذكر ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني المادة ولا فئتها [32]. وليس في ذلك كله تصريح باستعماله. فالقائمة تُكتب من جديد كل عام، والدواء يبقى مقصوراً على الوصفة الطبية في الصين وغير مرخَّص في ما عداها. والصورة الأوسع في الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة بالببتيدات القريبة
| الببتيد | المرسيات | الوضع | أقوى نتيجة وزن في تجربته الخاصة | عمر النصف |
|---|---|---|---|---|
| مازدوتيد | GLP-1 والغلوكاغون | مرخَّص في الصين، وقيد البحث في ما عداها | خسارة 16.65% عند 60 أسبوعاً، GLORY-2، n = 461 [2] | من 7.3 إلى 44.8 يوماً [7] |
| ريتاتروتيد | GIP وGLP-1 والغلوكاغون | غير مرخَّص في أي مكان | خسارة 24.2% عند 48 أسبوعاً، المرحلة 2، n = 338 [33] | غير مذكور هنا |
| تيرزيباتيد | GIP وGLP-1 | مرخَّص في أسواق كثيرة | خسارة 20.9% عند 72 أسبوعاً، SURMOUNT-1، n = 2,539 [34] | غير مذكور هنا |
| سيماغلوتيد | GLP-1 | مرخَّص في أسواق كثيرة | خسارة 14.9% عند 68 أسبوعاً، STEP 1 [35] | غير مذكور هنا |
| ليراغلوتيد | GLP-1 | مرخَّص في أسواق كثيرة | خسارة 8.4 كجم عند 56 أسبوعاً، SCALE، من 106.2 كجم [36] | غير مذكور هنا |
| سورفودوتيد | GLP-1 والغلوكاغون | غير مرخَّص في أي مكان | خسارة 14.9% عند 46 أسبوعاً، المرحلة 2، n = 387 [37] | غير مذكور هنا |
وتأتي هذه الأرقام من ست تجارب مختلفة [2]، [33]، [34]، [35]، [36]، [37]. فالمشاركون فيها ومدد العلاج والأوزان الأساسية وطريقة حساب كل نتيجة تتباين جميعاً، ولذلك يرتّب العمود التجارب لا الأدوية. وقد جرت تجارب مازدوتيد نفسها في الصين كلها تقريباً، بينما جنّدت الأخرى مشاركين من بلدان كثيرة.
ولا توجد في البرنامج كله سوى مقارنة مباشرة واحدة، أمام سيماغلوتيد، ولم تبلّغ بنتائجها بعد [21]. وإلى أن تفعل، يبقى أي زعم بتفوق دواء على آخر قائماً على حساب يجري بين تجارب منفصلة.
وسورفودوتيد أقرب الأقرباء من حيث الآلية، إذ يعمل على المرسيين نفسيهما. لكنه يأتي من شركة أخرى ولم يرخّصه أي بلد، وهو ما يجعل مازدوتيد الدواء المرخَّص الوحيد من هذا النوع المزدوج [37]، [38].
مفاهيم خاطئة شائعة
- «الترخيص في الصين يعني أن الحصول عليه قانوني في غيرها». الترخيص لا يسري إلا في البلد الذي منحته هيئته. وفي ما عداه يبقى مازدوتيد دواءً تجريبياً غير مرخَّص، وتسمّيه الجهة الرقابية الأمريكية بين مواد تُباع بصورة غير قانونية تحت لافتة البحث [39]. والإطار الأوسع في هل الببتيدات قانونية.
- «مازدوتيد وريتاتروتيد نوع واحد من الدواء». كلاهما ببتيد أسبوعي يحمل ذيلاً دهنياً، لكن مازدوتيد يعمل على مرسيين اثنين ويستنسخ أوكسينتومودولين، بينما يعمل ريتاتروتيد على ثلاثة وهو جزيء مختلف من 39 لبنة. ووضعهما القانوني مختلف كذلك [33].
- «مازدوتيد صيغة من سيماغلوتيد». سيماغلوتيد يعمل على GLP-1 وحده ويستنسخ ذلك الهرمون. أما مازدوتيد فيستنسخ هرموناً آخر ويضيف مرسى الغلوكاغون. والاثنان تجري مقارنتهما مباشرة في الصين، ولم تصدر أي نتائج [21]، [35].
- «IBI362 وLY3305677 مادتان مختلفتان». بل هما مادة واحدة تحت رمزي تطوير اثنين، أحدهما للشركة صاحبة الأصل والآخر لمرخَّص لها صيني. والرمزان يشيران إلى القيد نفسه في سجل المواد الأمريكي [9]، [14].
- «سورفودوتيد اسم آخر لمازدوتيد». بل هما مادتان منفصلتان من شركتين منفصلتين. وتفحصهما المختبرات التحليلية جنباً إلى جنب بوصفهما مركبين متمايزين [38].
- «يمكن صفّ أرقام الوزن من تجارب مختلفة بعضها إلى جانب بعض ومقارنتها». لا يصحّ ذلك. فقد استمرت GLORY-1 48 أسبوعاً وGLORY-2 ستين، واستمرت التجارب متوسطة المرحلة 24 أسبوعاً، وحسبت التجارب الأمريكية والصينية نتائجها بقواعد مختلفة [1]، [2]، [3].
الأسئلة الشائعة
هل مازدوتيد مرخَّص في أي مكان؟
في الصين وحدها. رخّصته الهيئة الوطنية للدواء هناك في يونيو 2025 لإدارة الوزن على المدى الطويل، وفي سبتمبر 2025 لضبط سكر الدم في سكري النمط الثاني. أما سجلات الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وألمانيا والمملكة المتحدة وكندا وأستراليا وسويسرا فلم تتضمن له أي قيد يوم مراجعتها في 10 سبتمبر 2026.
ما هو مازدوتيد؟
ببتيد يُصنَّع في المختبر، أي سلسلة من 34 لبنة من الأحماض الأمينية منسوخة عن هرمون معوي اسمه أوكسينتومودولين. ويبقيه ذيل من حمض دهني معلّق به في الدم أسابيع، ولذلك تحقنه التجارب مرة واحدة في الأسبوع. صمّمت شركة Eli Lilly الجزيء تحت الرمز LY3305677 ورخّصته لشركة Innovent Biologics في الصين، حيث يحمل الرمز IBI362.
كم خسر المشاركون من أوزانهم في تجارب مازدوتيد؟
في GLORY-2، التي استمرت 60 أسبوعاً وضمّت 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة، بلغ متوسط الخسارة 16.65% من وزن الجسم مقابل 1.50% تحت حقنة وهمية. وفي GLORY-1، التي استمرت 48 أسبوعاً وضمّت 610 بالغين، خسرت المجموعتان المعالَجتان 11.00% و14.01% بينما زاد وزن مجموعة الدواء الوهمي 0.30%. وأبلغت تجربة أمريكية أصغر عن 18.1% عند 32 أسبوعاً في مجموعة جرعتها الأعلى.
هل مازدوتيد هو نفسه ريتاتروتيد أو سورفودوتيد؟
لا. يعمل ريتاتروتيد على ثلاثة مرسيات، هي GIP وGLP-1 والغلوكاغون، ولم يرخّصه أي بلد. أما سورفودوتيد فيعمل على المرسيين نفسيهما اللذين يعمل عليهما مازدوتيد، لكنه يأتي من شركة أخرى وهو كذلك غير مرخَّص. ومازدوتيد وحده من بين الثلاثة نال ترخيص هيئة دواء.
ما أكثر الآثار الجانبية شيوعاً مع مازدوتيد؟
اضطرابات المعدة والأمعاء، وهي تزداد شيوعاً كلما ارتفعت الجرعة. ففي GLORY-2 أصاب القيء 53.1% من المجموعة المعالَجة مقابل 1.3% تحت الدواء الوهمي، والغثيان 46.9% مقابل 3.2%، والإسهال 39.4% مقابل 6.5%. ووُصف معظمها بأنه خفيف أو متوسط. ويرتفع النبض كذلك، بما يصل إلى 17.4 نبضة في الدقيقة وسطياً في دراسة مبكرة بجرعة عالية.
لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات من مازدوتيد؟
لأن مازدوتيد دواء بوصفة طبية في البلد الوحيد الذي رخّصه، ودواء تجريبي في ما عداه. وفي الحالتين تعود الجرعة إلى معلومات المنتج المعتمدة أو إلى خطة تجربة تجري تحت إشراف طبي، لا إلى صفحة مرجعية. ولذلك تسمّي هذه الصفحة مستويات الجرعة بوصفها الأدنى أو الأعلى أو الأعلى المختبَر لا غير.
هل مازدوتيد محظور في الرياضة؟
ليس بالاسم. لم يعثر بحث في النص الكامل لقائمة المحظورات لعام 2026 على أي ذكر لمازدوتيد أو الغلوكاغون أو أدوية GLP-1 أو الإنكريتينات، ولا يذكرها ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني. وليس في ذلك تصريح باستعماله: فالقائمة تُكتب من جديد كل عام، والدواء يبقى مقصوراً على الوصفة الطبية أو غير مرخَّص أصلاً تبعاً للبلد.
هل ينفع مازدوتيد خارج الصين؟
الدليل الوحيد المنشور خارج الصين تجربة أمريكية متوسطة المرحلة ضمّت 179 بالغاً. خسرت مجموعة جرعتها الأعلى 18.1% من وزن الجسم عند 32 أسبوعاً مقابل 0.9% تحت الدواء الوهمي، لكن 20% من تلك المجموعة أوقفوا المشاركة بسبب الآثار الجانبية. وما عدا ذلك، بما فيه تجربتا الوزن المتأخرتان، جرى كله في الصين.
كم يبقى مازدوتيد في الجسم؟
وقتاً طويلاً، وبتفاوت واسع بين شخص وآخر. ففي دراسة مبكرة على 24 مشاركاً تراوح الزمن اللازم للتخلص من نصف الجرعة بين 174.8 و1,075.7 ساعة، أي بين 7.3 و44.8 يوماً. وبلغ الدواء ذروته في الدم بعد نحو 72 ساعة من الحقنة الأولى كقيمة وسيطة، فيما تراوحت القيم الفردية بين 12.1 و170.2 ساعة.
ما الذي ما يزال مجهولاً عن مازدوتيد؟
هل يقي من النوبات القلبية أو السكتات أو تلف الكلى، إذ لم تُصمَّم أي تجربة للإجابة عن ذلك. ولم تتجاوز أي تجربة 60 أسبوعاً، ولم تُنشر نتائج تخص الحمل أو قصور الكلى أو الكبد، ولم يبلّغ أحد بما يحدث للوزن بعد التوقف عن الحقن.
المصادر
- Ji L et al.; GLORY-1 Investigators (2025). Once-weekly mazdutide in Chinese adults with obesity or overweight. New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
- Gao L et al.; GLORY-2 Trial Investigators (2026). Treatment with mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA 336(5):377-388. PMID 42251595. DOI 10.1001/jama.2026.8142
- Hsia SH et al. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology, online 21 August 2026. PMID 42628555. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9
- Zhu D et al. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):174-180. PMID 41407859. DOI 10.1038/s41586-025-10026-w
- Guo L et al.; DREAMS-2 investigators (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):181-188. PMID 41407860. DOI 10.1038/s41586-025-10031-z
- Shirley M (2025). Mazdutide: first approval. Drugs 85(12):1621-1627. PMID 41028652. DOI 10.1007/s40265-025-02249-y
- Ji L et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine 54:101691. PMID 36247927. PMCID PMC9561728. DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text published as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Sections S2 and S4.4 reviewed in full; full-text search for "mazdutide", "glucagon", "GLP-1" and "incretin" returned no hits. Retrieved 10 September 2026.
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Mazdutide", UNII MB76Z4IBZ5, UUID f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab)?view=full
- PubChem. Compound CID 167312357, "Mazdutide". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/167312357
- IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY. Ligand 13924, mazdutide; approved true, approval source empty. Retrieved 10 September 2026. https://www.guidetopharmacology.org/services/ligands/13924
- ChEMBL. Molecule CHEMBL5095358, MAZDUTIDE, max phase 3. Retrieved 10 September 2026.
- WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC/DDD Index, query "mazdutide": no entry. Control queries in the same run returned A10BJ06 for semaglutide and A10BX16 for tirzepatide. Retrieved 10 September 2026. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?name=mazdutide
- Abdul Fasi M (2026). Patent landscape and therapeutic evolution of mazdutide: a dual GLP-1/glucagon receptor agonist for obesity and type 2 diabetes. Expert Opinion on Therapeutic Patents 36(5):459-469. PMID 41820018. DOI 10.1080/13543776.2026.2645812
- Ji L et al. (2021). IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39:101088. PMID 34430840. PMCID PMC8374649. DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088
- Jiang H et al. (2022). A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nature Communications 13:3613. PMID 35750681. PMCID PMC9232612. DOI 10.1038/s41467-022-31328-x
- Ji L et al. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nature Communications 14:8289. PMID 38092790. PMCID PMC10719339. DOI 10.1038/s41467-023-44067-4
- Ji L et al. (2026). Mazdutide in Chinese adults with a body mass index of 30 kg/m2 or above but without diabetes: a phase 2 randomized controlled trial. Med 7(5):101063. PMID 41875890. DOI 10.1016/j.medj.2026.101063
- Bhattachar SN et al. (2025). Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a high-dose phase 1 trial. Diabetes, Obesity and Metabolism 27(11):6460-6469. PMID 40832785. PMCID PMC12515780. DOI 10.1111/dom.70040
- Zhang B et al. (2024). Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Diabetes Care 47(1):160-168. PMID 37943529. PMCID PMC10733643. DOI 10.2337/dc23-1287
- Luo Y et al. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of the DREAMS-3 phase 3 trial. Contemporary Clinical Trials 160:108150. PMID 41260459. DOI 10.1016/j.cct.2025.108150
- Kamrul-Hasan ABM et al. (2026). Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(10):8777-8794. PMID 42410325. PMCID PMC13538747. DOI 10.1111/dom.71058
- Xia H et al. (2025). Multiparametric MRI evaluation of liver fat and iron after glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor dual-agonist treatment in a high-fat diet-induced mouse model. Radiology 316(2):e243780. PMID 40828048. DOI 10.1148/radiol.243780
- Dong W et al. (2025). Mazdutide, a dual agonist targeting GLP-1R and GCGR, mitigates diabetes-associated cognitive dysfunction: mechanistic insights from multi-omics analysis. EBioMedicine 117:105791. PMID 40479843. PMCID PMC12205698. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105791
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "mazdutide", "IBI362" and "LY3305677" returned 43 study records; individual entries retrieved for NCT02972645, NCT03325387, NCT03928379, NCT04440345, NCT04466904, NCT04904913, NCT04965506, NCT05606913, NCT05607680, NCT05623839, NCT05628311, NCT05793450, NCT05815680, NCT06124807, NCT06143956, NCT06164873, NCT06184568, NCT06817356, NCT06884293, NCT06931028, NCT06937749, NCT07083154 and NCT07255209. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=mazdutide
- openFDA. Drugs@FDA, drug label and enforcement queries for "mazdutide"; each returned no match. Control query for semaglutide in the same run returned results. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:mazdutide
- European Commission. Community Register of medicinal products for human use; no entry for "mazdutide", against five for semaglutide in the same document. Retrieved 10 September 2026. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
- electronic medicines compendium. Search "mazdutide" returned "No search results"; control search for semaglutide returned 20 results. Retrieved 10 September 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=mazdutide
- Health Canada. Drug Product Database API, active ingredient query "mazdutide"; empty result. Control query for semaglutide returned entries. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=mazdutide
- Therapeutic Goods Administration. Australian Register of Therapeutic Goods; search not machine-readable on the day of checking, control query also returned nothing. Retrieved 10 September 2026. https://www.tga.gov.au/resources/artg
- Swissmedic. Swiss medicinal product information; the register was not machine-readable on the day of checking and no evidence of an authorisation was found. Retrieved 10 September 2026. https://www.swissmedicinfo.ch/
- Annex to the German Act against Doping in Sport (Anti-Doping-Gesetz). Reviewed 10 September 2026; neither mazdutide nor GLP-1 or glucagon receptor agonists are listed.
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Jastreboff AM et al.; SURMOUNT-1 Investigators (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
- Wilding JPH et al.; STEP 1 Study Group (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. New England Journal of Medicine 384(11):989-1002. PMID 33567185. DOI 10.1056/NEJMoa2032183
- Pi-Sunyer X et al.; SCALE Obesity and Prediabetes Study Group (2015). A randomized, controlled trial of liraglutide in weight management. New England Journal of Medicine 373(1):11-22. PMID 26132939. DOI 10.1056/NEJMoa1411892
- le Roux CW et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X
- Tong LH, Leung KK, Hung CT (2026). Development and validation of a multiplexed LC-HRMS method for nine GLP-1 receptor agonists and its pharmaceutical application. Journal of Chromatography A 1786:467288. PMID 42603384. DOI 10.1016/j.chroma.2026.467288
- U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Page current as of 1 September 2026, retrieved 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 10 سبتمبر 2026، ونُفِّذت في التاريخ نفسه كل استعلامات السجلات التي يقوم عليها جدول الوضع. وصفحات المواد التي ما تزال قيد التطوير النشط تشيخ سريعاً، ولذلك لا تقل النسخة والتاريخ أهمية عن المحتوى.
myPeptides Research & Editing. (2026). مازدوتيد: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 10 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/mazdutide
وتصف المنهجية كيف تُعد صفحات هذا السجل وكيف تُصنَّف، والسجل الكامل في الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-10 | النشر الأول |
آخر تحقق: 10 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند نشر نتائج المقارنة المباشرة في DREAMS-3، أو عند تقديم أي طلب ترخيص خارج الصين، أو عند أي تغيّر في تصنيف مكافحة المنشطات.