PEG-MGF: qué muestran las pruebas, situación regulatoria y seguridad
Resumen
El PEG-MGF se vende como un factor de crecimiento mecánico de acción más larga, pero ningún estudio publicado ha fabricado, medido ni ensayado nunca una molécula así. El único trabajo revisado por pares que la nombra es una revisión de 2026, que la coloca en el nivel más bajo de su escala de pruebas. Todos los análisis publicados de material MGF incautado encontraron en su lugar una variante sin pegilar. Está prohibida en el deporte y no está autorizada en ningún país.
Lo esencial de un vistazo
- Un solo trabajo revisado por pares lo nombra, y es una revisión. Una revisión narrativa de 2026 coloca al PEG-MGF en el nivel D junto a otros dos péptidos del mercado gris. De los compuestos de ese nivel escribe que "have no peer-reviewed human studies and are supported only by preclinical extrapolation and grey-literature user narratives" (no tienen estudios humanos revisados por pares y se sostienen solo en extrapolaciones preclínicas y relatos de usuarios de la literatura gris) [1].
- La semivida no se ha medido nunca. Esa misma revisión resume toda la farmacología del PEG-MGF en una línea: "pegylation extends stability, t½ not reported" (la pegilación aumenta la estabilidad, semivida no comunicada) [1].
- Buscarlo no devuelve casi nada. Una consulta a PubMed por PEG-MGF encontró un único registro el 16 de septiembre de 2026, la propia revisión. La consulta de control por factor de crecimiento mecánico devolvió 2.386, de modo que la búsqueda funcionaba [2].
- No consta ninguna identidad química. No hay ficha en la base de datos química estadounidense, ni número de registro, ni fórmula molecular, ni una posición declarada para la cadena de polietilenglicol [3].
- Nunca se ha registrado ningún ensayo. Una consulta al registro estadounidense de ensayos con el PEG-MGF como intervención devolvió cero estudios [4].
- Tres laboratorios abrieron viales de MGF incautados y no encontraron ninguna molécula pegilada. Gante en 2012, Colonia en 2014 y Salt Lake City en 2017 hallaron cada uno una variante distinta, y todas sin pegilar [5], [6], [7].
- Los reguladores usan el nombre aunque la ciencia no lo use. Un comité asesor estadounidense tiene previsto debatir sobre "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)" antes de que acabe febrero de 2027 [8].
- Está prohibido en el deporte en todo momento dentro de la clase que cubre los factores de crecimiento, que nombra los factores de crecimiento mecánicos en plural [9].
Qué es
El PEG-MGF es un nombre comercial, no una sustancia caracterizada. Lo que se vende con él se describe como un péptido con una cadena de polietilenglicol enganchada, y llega en forma de polvo liofilizado dentro de un vial.
La mitad peptídica sí es real y está bien descrita. El factor de crecimiento mecánico es la cola de 24 piezas de una variante de lectura del gen del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1. Su secuencia es YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, traducida a partir de los exones 4 a 6 del gen humano [10], [6].
En la otra mitad es donde se acaba lo documentado. Ninguna fuente dice qué tamaño tiene la cadena de polietilenglicol, si está ramificada o en qué punto del péptido se engancha. Sin esos tres datos no hay fórmula ni masa [3].
La idea tiene un origen documentado. Una solicitud de patente de 2005 del University College de Londres y la Universidad de Illinois describía la pegilación del péptido MGF como una forma de estabilizarlo. Esa familia de patentes caducó, y ninguna posterior reivindica un MGF pegilado como principio activo [11], [12].
Datos rápidos
| Campo | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Nombre | PEG-MGF; sin denominación común internacional | [1] |
| Otros nombres | Factor de crecimiento mecánico pegilado; PEG MGF; "Mechano Growth Factor, Pegylated" en la terminología reguladora estadounidense | [1], [8] |
| Clase | Supuesto conjugado de péptido y polímero; no clasificable con certeza, porque la parte polimérica no está especificada | [1], [3] |
| Parte peptídica declarada | El péptido de 24 piezas del dominio E de la variante IGF-1Ec, de unos 2,8 kDa | [10] |
| Fórmula y masa | No definibles; ninguna fuente indica la masa del polímero ni su punto de unión | [3] |
| Semivida | Nunca comunicada, en ninguna especie | [1] |
| Vía de administración en estudios | No existe ningún estudio, así que no se ha comunicado ninguna vía | [1], [4] |
| Situación | Sin autorización en ningún país; nunca entró en desarrollo | [4], [8] |
| Origen de la idea | Una solicitud de patente de 2005 ya caducada, que no aporta datos de semivida de la forma pegilada | [11], [13] |
| CAS, PubChem, UNII, InChIKey | No se encontró ninguno el 16 de septiembre de 2026 | [3] |
Cómo actúa
Ningún estudio publicado ha examinado cómo actúa el PEG-MGF. Todo lo que se afirma sobre su mecanismo está tomado prestado de los trabajos hechos con el péptido sin pegilar, y la revisión que cataloga la sustancia dice que ese préstamo no es admisible.
- La pegilación es una técnica real. Enganchar polietilenglicol a una proteína hace que el cuerpo la elimine más despacio, y por eso varios medicamentos autorizados la usan [14].
- No es un añadido neutro. En el factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 rebajó la afinidad por el receptor. La activación del receptor se redujo unas dos veces con dos puntos de unión y, al añadir un tercero, más de diez veces en una línea celular y unas tres veces en la otra. La velocidad a la que la molécula se unía a sus proteínas transportadoras se redujo diez veces [15], [16].
- Puede eliminar una función entera. Todas las variantes pegiladas de esa molécula perdieron la capacidad de poner en marcha la migración de las células, mientras que la supervivencia celular no se vio afectada [16].
- Las afirmaciones prestadas están descartadas de forma expresa. La pegilación "fundamentally alters pharmacokinetics and tissue exposure" (altera de raíz la forma en que el cuerpo maneja la sustancia y cuánta llega a los tejidos), dice la revisión de 2026, de modo que los efectos nativos "cannot be assumed to apply to PEG-conjugated constructs" (no pueden darse por supuestos en construcciones unidas a polietilenglicol) [1].
- El péptido de partida tampoco tiene un mecanismo establecido. Bloquear con un anticuerpo el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 dejó intacto su efecto sobre las células precursoras del músculo. Actúa por otra vía [17].
- Una de las afirmaciones se contradice a sí misma. Los relatos de los foros describen una acción local sin efectos en el resto del cuerpo, cuando la pegilación existe precisamente para prolongar la exposición general del organismo. La revisión trata esos relatos como anecdóticos [1].
El trabajo de base sobre la sustancia sin pegilar, con su biología y las preguntas que sigue dejando abiertas, está en su propia página, MGF. Esta trata de qué cambia el polímero añadido y de la ausencia de cualquier respuesta a esa pregunta.
Qué encontraron los estudios
Sobre el PEG-MGF en sí no hay nada que contar. Lo que sigue es el resultado de las búsquedas, la molécula comparable más cercana y los análisis de laboratorio del material que circula de verdad.
Estudios con PEG-MGF
Sin evidencia Ni uno. El registro de ensayos devolvió cero estudios con el PEG-MGF como intervención. La consulta de control por factor de crecimiento mecánico devolvió 105 registros, todos ellos coincidencias de palabras procedentes de investigaciones sobre el factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 y la hormona del crecimiento [4].
Sin evidencia En la literatura el panorama es igual de vacío. Una búsqueda en texto completo devolvió tres resultados, dos de ellos casuales. Uno era un artículo de metodología que usaba el MGF como molécula de prueba, y el otro un estudio de nanopartículas que lo empleaba como etiqueta para dirigirlas a su destino [18], [19], [20].
Sin evidencia El único resultado con contenido era la revisión de 2026. Sobre la eficacia concluye que "claims that PEG-MGF reliably accelerates recovery or improves body composition in humans remain unproven, and robust RCTs in human populations are lacking" (las afirmaciones de que el PEG-MGF acelera de forma fiable la recuperación o mejora la composición corporal en personas siguen sin demostrarse, y faltan ensayos aleatorizados sólidos en población humana) [1].
El IGF-1 pegilado, la molécula que sí se desarrolló
Fase 1 Este es el caso de referencia, y es una molécula distinta. Roche fabricó un factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 humano recombinante, pegilado en un punto definido, y lo ensayó en 62 voluntarios sanos dentro de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo [14].
Fase 1 La semivida resultó ser de 140 a 200 horas, con una exposición más o menos proporcional a la cantidad administrada. El efecto adverso más frecuente fue el enrojecimiento en el punto de inyección, y no hubo ningún episodio de azúcar bajo en sangre [14].
Datos en animales En ratones, esa molécula inyectada dentro de un músculo lesionado mejoró la recuperación temprana de la fuerza un 27 por ciento frente al suero salino (p < 0,05). La sección de las fibras musculares quedó un 13 por ciento más grande que con la versión sin pegilar (p < 0,05). Administrada por vía general, ninguna de las dos funcionó [21].
Así se ve la evidencia cuando un miembro pegilado de esta familia se desarrolla de verdad. Para el PEG-MGF no existe nada de eso.
Qué encontraron los laboratorios dentro de los viales incautados
Análisis de laboratorio Gante, 2012. Un laboratorio de control del dopaje caracterizó dos preparados del mercado negro e identificó un análogo del MGF amidado en un extremo, distinguible de la molécula natural por la transición m/z 717,8 a 431,1 [5].
Análisis de laboratorio Colonia, 2014. Un MGF de longitud completa ofrecido por canales ilegales se secuenció con una masa monoisotópica de 12.264,9 Da, sin la lisina terminal y con un cambio de arginina por histidina en la posición 109. Los métodos de rutina, una vez adaptados, lo detectaron a partir de 0,25 ng/ml [6].
Análisis de laboratorio Salt Lake City, 2017. Unas ampollas confiscadas contenían la variante MGF R23H, que resultó estable en plasma [7].
Tres laboratorios de control del dopaje abrieron y caracterizaron material MGF incautado en el mercado gris entre 2012 y 2017: Gante, un análogo amidado; Colonia, una variante de longitud completa con un cambio de arginina por histidina; Salt Lake City, la variante MGF R23H. Estos tres análisis publicados son todo lo que hay, de modo que el cero significa que no se encontró nada, no que nada exista. Fuentes [5], [6], [7].
Qué sigue sin saberse
- Qué es la sustancia. No hay masa del polímero, ni ramificación, ni punto de unión, ni un solo análisis publicado de un producto del comercio que confirme que el polietilenglicol está siquiera presente [3].
- Qué hace el cuerpo con ella. No hay semivida, ni biodisponibilidad, ni datos de distribución, en ninguna especie [1].
- Si hace algo. No existe ningún estudio animal publicado de la forma pegilada, ni ningún estudio humano de ninguna clase [1], [4].
- Si el sistema inmunitario reacciona. En los fármacos pegilados se buscan de forma sistemática anticuerpos contra el polietilenglicol durante el desarrollo. Este nunca estuvo en desarrollo [22].
- Si la señal de cáncer se traslada. La preocupación por el crecimiento celular documentada con el péptido sin pegilar no se ha examinado nunca en una construcción pegilada [1], [23].
Efectos adversos y seguridad
No existe ningún registro de seguridad del PEG-MGF, porque nunca ha habido un estudio capaz de generarlo. La revisión de 2026 anota lo mismo en todas las casillas de seguridad de su tabla: no hay estudios humanos revisados por pares [1].
- Los anticuerpos contra el polietilenglicol son el problema conocido de los fármacos pegilados. Aparecen con regularidad después de administrarlos por vía general. También existen de antemano en personas que nunca han recibido ninguno, porque el polietilenglicol es habitual en alimentos y cosméticos [22], [24].
- Provocan dos cosas. El cuerpo elimina el fármaco más deprisa y este deja de funcionar, y la activación del complemento, una parte del sistema inmunitario, puede producir reacciones de hipersensibilidad que llegan hasta una anafilaxia de desenlace ocasionalmente mortal [22].
- El riesgo no puede calcularse de antemano. Las cantidades de anticuerpos varían de una persona a otra, y se vio que subían después de las vacunas basadas en nanopartículas lipídicas pegiladas. Medirlas es un procedimiento propio de los ensayos, no algo disponible fuera de ellos [25], [24].
- Con el péptido de partida hay una señal de crecimiento celular. En tejido prostático humano, el MGF estaba muy presente en el tejido canceroso e indetectable en el epitelio normal. El péptido sintético estimuló el crecimiento de líneas celulares de cáncer [23].
- Esa señal viaja por una ruta desconocida. Silenciar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 y el receptor de la insulina no eliminó el efecto [23].
- El grupo arrastra las preocupaciones hormonales habituales. Para los péptidos que actúan sobre este eje, la revisión de 2026 enumera retención de líquidos, dolor articular y muscular y alteraciones en el manejo del azúcar. Y añade sin rodeos que no hay datos humanos del PEG-MGF [1].
- El vial no es de fiar. De 1.190 productos de dopaje incautados en la frontera suiza, menos del 20 por ciento contenía la sustancia declarada en la cantidad declarada. De ellos, 146, el 12 por ciento, venían etiquetados como hormonas peptídicas o factores de crecimiento [26].
No se pueden enumerar contraindicaciones, porque hacerlo exigiría un perfil de seguridad que no existe. No se ha publicado ninguna especificación de pureza, esterilidad o endotoxinas, y no hay monografía de farmacopea [1], [3].
Por qué esta página no indica dosis
Esta página no da ninguna cantidad de PEG-MGF, en ninguna unidad. La razón no es sobre todo legal: es que no hay nada que citar. Ningún estudio publicado ha administrado un MGF pegilado a una persona ni a un animal, de modo que en la literatura no existe ninguna dosis de estudio [1], [4].
Las cifras que circulan proceden de foros de culturismo y del blog de un vendedor. La propia revisión de 2026 que las recoge en una tabla lo dice en su nota al pie, donde las describe como material sacado de internet, no revisado por pares y a menudo contradictorio consigo mismo [1].
El panorama legal apunta en la misma dirección. En Australia el grupo de sustancias exige receta y tenerlo sin autorización está prohibido; en Alemania aparece con nombre propio en el anexo de la ley antidopaje [27], [28].
Desarrollo y situación regulatoria
El PEG-MGF no se ha autorizado nunca en ningún país y nunca entró en desarrollo. No hay promotor, ni solicitud de investigación clínica, ni programa preclínico. Las comprobaciones en siete mercados el 16 de septiembre de 2026 no encontraron nada [4], [29], [30], [31], [32].
Veintiún años desde una frase en una patente hasta un comité asesor
- 2002Se describe el péptidoEl dominio E del MGF actúa sobre las células precursoras del músculo, al parecer sin pasar por el receptor del IGF-1, fuente [17]
- 2005Se propone la pegilaciónUna solicitud de patente describe la pegilación del péptido MGF como estrategia de estabilización, sin datos de semivida; la familia caduca después, fuente [11]
- 2012Gante abre los vialesSe identifica un análogo amidado del MGF en dos preparados del mercado negro, fuente [5]
- 2014Colonia secuencia una varianteUn MGF de longitud completa procedente de canales ilegales se caracteriza con 12.264,9 Da y un cambio R109H, fuente [6]
- 2017Salt Lake City confirma el patrónUnas ampollas confiscadas contienen MGF R23H; tampoco aquí aparece nada pegilado, fuente [7]
- 2026El primer y único trabajoUna revisión nombra el PEG-MGF y lo coloca en el nivel D, con la semivida sin comunicar, fuente [1]
- 2027Un comité asesor tiene fechaUn comité estadounidense debe debatir la sustancia para la lista de materias primas de formulación magistral antes de que acabe febrero, fuente [8]
- 2002 — el péptido del dominio E del factor de crecimiento mecánico se caracteriza en células precursoras del músculo [17].
- 2005 — una solicitud de patente describe la pegilación de ese péptido, sin medirla; la familia caduca [11], [13].
- De 2012 a 2017 — tres laboratorios de control del dopaje caracterizan material MGF incautado y encuentran cada vez variantes sin pegilar [5], [6], [7].
- Mayo de 2026 — la lista estadounidense de sustancias a granel propuestas para la formulación magistral recoge el factor de crecimiento mecánico en la categoría 3, la de las propuestas sin respaldo suficiente. La palabra pegilado no aparece en el documento [29].
- 2026 — una revisión narrativa se convierte en la primera y única publicación revisada por pares que nombra el PEG-MGF [1].
- Antes de que acabe febrero de 2027 — un comité asesor tiene previsto debatir la sustancia bajo el nombre "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)" [8].
| Mercado | Situación | Desde o nota |
|---|---|---|
| Estados Unidos | Sin autorización | Propuesto para formulación magistral |
| Unión Europea | Sin autorización | Sin informe de evaluación |
| Alemania | Sin autorización | Nombrado en el anexo antidopaje |
| Reino Unido | Sin autorización | Sin licencia |
| Australia | Solo con receta, por deducción | Schedule 4 y apéndice D como factor de crecimiento similar a la insulina; el nombre PEG-MGF no figura |
| Canadá | Sin autorización | Sin ficha de producto |
| Suiza | Sin autorización | No se encontró ninguna |
La entrada australiana es la más estricta, y es una deducción y no una mención directa. La norma sobre venenos no nombra el PEG-MGF. Coloca los "insulin-like growth factors" (factores de crecimiento similares a la insulina) como grupo en el Schedule 4 y en el punto 5 del apéndice D, donde tenerlos sin autorización está prohibido, y el péptido declarado es un fragmento de uno de ellos [27].
La importación está restringida por separado. Las hormonas del crecimiento y los factores de crecimiento similares a la insulina requieren permiso según la normativa aduanera, y un documento australiano de transparencia nombra el PEG MGF dentro de ese punto. Ese documento no se pudo recuperar directamente, así que esa mención consta como comunicada y no como verificada [27], [33].
Dos entradas son más débiles que el resto. Los registros europeo y británico no se pudieron consultar por medios automáticos. Esos resultados se deducen de la ausencia de la sustancia en todos los demás sitios, y no de una coincidencia encontrada en un registro [30].
El panorama legal más amplio está en son legales los péptidos y péptidos aprobados por la FDA.
Antidopaje
El PEG-MGF está prohibido en todo momento, dentro y fuera de competición. No figura por su nombre en la lista de 2026, y no le hace falta [9].
El apartado S2.3 recoge "Mechano growth factors (MGFs)" (factores de crecimiento mecánicos) en plural e "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues" (factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 y sus análogos). El encabezado de la clase añade "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)" (otras sustancias de estructura química parecida o de efecto biológico parecido) [9].
Todo lo que hay en la clase S2 es una sustancia no específica, que es la categoría más severa a la hora de sancionar. El MGF se considera prohibido desde 2005 [9], [6].
La ley alemana nombra el grupo de sustancias directamente. El anexo de la ley antidopaje recoge "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" (factor de crecimiento mecánico y variantes del MGF), y la cláusula final de ese anexo extiende la lista a complejos y derivados [28].
El reglamento alemán sobre cantidades fija el umbral a partir del cual adquirir, poseer, comerciar y fabricar con fines de dopaje se convierte en delito. Para el factor de crecimiento mecánico y sus variantes ese umbral penal es de 3 mg, veinte veces más bajo que el de la mecasermina [34].
Cada barra es un umbral legal, no una dosis ni una cantidad usada en ningún estudio. Es la cantidad por encima de la cual adquirir, poseer, comerciar y fabricar con fines de dopaje se convierte en delito según el reglamento alemán sobre cantidades. Del PEG-MGF no existe ninguna cantidad de estudio en ninguna unidad. Fuente [34].
Hay una afirmación que conviene corregir. No se ha publicado ningún método de detección específico para un MGF pegilado, pero eso es una laguna de la literatura metodológica y no la prueba de nada. Los métodos publicados parten de la secuencia del péptido, y los laboratorios han ido añadiendo cada variante nueva a medida que aparecía [6], [7].
El panorama completo está en péptidos prohibidos en el deporte.
Comparación con péptidos afines
| Sustancia | Qué es | Pruebas en personas | Fuente |
|---|---|---|---|
| PEG-MGF | Supuesta forma pegilada de un péptido derivado del IGF-1 | Ninguna; ningún ensayo registrado | [1], [4] |
| MGF | El péptido sin pegilar en sí | Véase su propia página | — |
| IGF-1 LR3 | Análogo modificado del IGF-1, del mismo grupo del mercado gris | Colocado en el mismo nivel D por la misma revisión | [1] |
| HGH 191aa | Hormona del crecimiento recombinante, medicamento autorizado | Amplio programa clínico; véase su propia página | — |
| Follistatin-344 | Construcción proteica que se une a la miostatina | Véase su propia página | — |
La tabla muestra la gradación. La hormona del crecimiento es un medicamento autorizado con un expediente regulador detrás, mientras que las otras cuatro se sitúan en grados de documentación cada vez menores [1].
El PEG-MGF ocupa el último escalón de esa gradación junto al IGF-1 LR3. La misma revisión asigna ambos al nivel D y afirma que, en los compuestos de ese nivel, la plausibilidad del mecanismo no equivale a una prueba clínica [1].
El contraste con el IGF-1 pegilado es todavía más marcado. Aquella molécula se pegiló en un punto conocido, se midió en 62 voluntarios y se publicó. Con el PEG-MGF solo comparte la palabra pegilado [14].
Ideas equivocadas frecuentes
- "El PEG-MGF es una versión caracterizada y de acción más larga del MGF." Ningún trabajo ha fabricado ni medido una molécula así. No hay ficha en ninguna base de datos, ni número de registro, ni fórmula [1], [2], [3].
- "La pegilación alarga el efecto de minutos a días." Eso es un argumento de venta. La revisión anota la semivida como no comunicada, y la patente de 2005 da objetivos en lugar de mediciones [1], [11].
- "Comprar PEG-MGF te da MGF pegilado." Tres análisis publicados de material MGF incautado encontraron variantes sin pegilar. Menos del 20 por ciento de los productos de dopaje incautados contiene lo que indica la etiqueta [5], [6], [7], [26].
- "El que se ensayó en personas fue el IGF-1 pegilado." Es otra molécula. Aquella es IGF-1 recombinante pegilado en una lisina concreta, con un estudio de fase 1 publicado [14], [15].
- "Una ficha en el registro demuestra que se está ensayando." El único resultado que aparece con una búsqueda amplia es NCT02375620, un estudio de fase 2 con hormona del crecimiento pegilada en 96 niños nacidos pequeños para su edad gestacional, promovido por Changchun GeneScience. Una consulta precisa devuelve cero [4].
- "No está en la lista de dopaje, así que está permitido." La lista define clases. Nombra los factores de crecimiento mecánicos en plural y añade una cláusula de cierre para estructuras y efectos parecidos [9].
- "La pegilación lo hace invisible a los controles." Sin demostrar. No se ha publicado ningún método específico, lo que no es lo mismo que ser indetectable [6], [7].
- "La FDA lo está revisando, así que la autorización está cerca." El comité debate su uso como materia prima de formulación magistral, que no es una vía de autorización. Su consejo no obliga a la agencia [8], [29].
- "Lo investigado sobre el MGF vale para el PEG-MGF." La revisión afirma justo lo contrario: los efectos observados con el péptido nativo no pueden darse por supuestos en construcciones pegiladas [1].
Preguntas frecuentes
¿Qué es el PEG-MGF?
Es el nombre comercial de un producto inyectable del que se dice que es factor de crecimiento mecánico con una cadena de polietilenglicol enganchada. El factor de crecimiento mecánico es un péptido de 24 piezas recortado de una variante de lectura del gen del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1. Que el material vendido con ese nombre lleve de verdad polietilenglicol no lo ha confirmado nunca ningún análisis publicado.
¿Existe algún estudio en personas con PEG-MGF?
Ninguno. Una consulta al registro estadounidense de ensayos con el PEG-MGF como intervención devolvió cero estudios en septiembre de 2026. Una revisión de 2026 sitúa la sustancia en el nivel más bajo de su escala, el de los compuestos sin estudios humanos revisados por pares, sostenidos solo por extrapolaciones preclínicas y relatos de usuarios.
¿La pegilación alarga de verdad la duración del PEG-MGF?
Nadie lo ha medido. La revisión de 2026 resume la cuestión en cinco palabras: semivida no comunicada. La pegilación sí alarga la vida de otras moléculas, pero también cambia la forma en que se unen a sus receptores, a veces de manera drástica. En este producto no se ha ensayado nunca ninguno de los dos efectos.
¿Son lo mismo el PEG-MGF y el MGF?
No, y tratarlos como una sola sustancia es el error de más consecuencias en este asunto. Toda la literatura preclínica se hizo con el péptido sin pegilar, que tiene su propia página en /peptides/mgf. La revisión de 2026 afirma que los efectos observados con la molécula nativa no pueden darse por supuestos en construcciones pegiladas.
¿Qué encontraron los laboratorios dentro de los viales incautados de PEG-MGF y de MGF?
Material sin pegilar. Un laboratorio belga identificó en 2012 un análogo del MGF amidado en un extremo dentro de dos preparados del mercado negro. Un laboratorio alemán secuenció en 2014 un MGF de longitud completa con un cambio de arginina por histidina. Un laboratorio estadounidense halló en 2017 la variante MGF R23H en ampollas confiscadas. En ninguno de los tres análisis apareció una molécula pegilada.
¿Es legal el PEG-MGF?
No es un medicamento autorizado en ninguno de los países consultados. En Australia los factores de crecimiento similares a la insulina figuran como grupo en el Schedule 4 y en el apéndice D, donde tener la sustancia sin autorización está prohibido y su importación exige permiso; el nombre PEG-MGF no aparece como tal, así que esa situación es una deducción. En Alemania la ley antidopaje nombra directamente el factor de crecimiento mecánico y sus variantes, con un umbral penal de 3 mg.
¿Está prohibido el PEG-MGF en el deporte?
Sí, en todo momento, dentro y fuera de competición. La lista de prohibiciones de 2026 nombra los factores de crecimiento mecánicos en plural en su apartado S2.3, junto al factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 y sus análogos. Añade además una cláusula de cierre para sustancias de estructura o efecto parecidos. Todo lo que hay en la clase S2 cuenta como sustancia no específica.
¿Por qué se está ocupando la FDA del PEG-MGF?
Un comité asesor tiene previsto debatir antes de que acabe febrero de 2027 si la sustancia puede usarse como materia prima en la formulación magistral de farmacia. Eso no es un procedimiento de autorización, y el comité no puede obligar a la agencia. La lista de propuestas sigue recogiendo solo el factor de crecimiento mecánico, en la categoría de las sustancias propuestas sin respaldo suficiente.
¿Qué problemas de seguridad plantea el PEG-MGF?
Tres, y ninguno se ha medido en este producto. Los fármacos pegilados provocan con frecuencia anticuerpos contra el polietilenglicol, que pueden anular el efecto o desencadenar reacciones de hipersensibilidad graves. El propio péptido MGF estimuló el crecimiento de células de cáncer de próstata en cultivo. Y los productos de dopaje incautados rara vez contienen lo que dice su etiqueta.
¿Por qué esta página no da dosis de PEG-MGF?
Porque no existe ninguna. Ningún estudio publicado ha administrado un MGF pegilado a una persona ni a un animal, así que no hay ninguna cifra que citar. Las que circulan por internet proceden de foros de culturismo, que la revisión de 2026 describe como material no revisado por pares y a menudo contradictorio consigo mismo.
Fuentes
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Full text read. The only peer-reviewed publication naming PEG-MGF; tier D classification, table 1 entry "pegylation extends stability, t½ not reported", section 3.4.4.1 on the limits of extrapolation, and the footnote identifying the tabulated protocols as forum and seller material.
- NCBI PubMed E-utilities, https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF": 1 record, the review above. "pegylated mechano growth factor": 5 records, none about a pegylated MGF. "PEG-MGF muscle": 0. "MGF peptide half-life serum stability": 0. Control queries: "mechano growth factor" 2,386; "mechano growth factor doping detection" 19; "anti-PEG antibodies" 409.
- PubChem PUG-REST and autocomplete APIs, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/, queried 16 September 2026. Compound lookups for "PEG-MGF", "pegylated mechano growth factor" and "mechano growth factor" each returned HTTP 404, "No CID found that matches the given name"; autocomplete returned a total of zero for the first term. No CAS registry number, UNII, InChIKey, DrugBank or ChEMBL record was found for PEG-MGF on the same day.
- ClinicalTrials.gov API v2, https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies, queried 16 September 2026. Intervention query "PEG-MGF": 0 studies. Control query "mechano growth factor": 105 studies, all word matches from insulin-like growth factor 1 and growth hormone research, none testing MGF or PEG-MGF. A looser term query returned three studies of pegylated growth hormone, including NCT02375620 in children born small for gestational age, sponsor Changchun GeneScience, phase 2, n = 96.
- Esposito S, Deventer K, Van Eenoo P (2012). Characterization and identification of a C-terminal amidated mechano growth factor (MGF) analogue in black market products. Rapid Communications in Mass Spectrometry 26(6):686-692. PMID 22328223. DOI 10.1002/rcm.6144. Doping-control laboratory, Ghent University. Two black-market preparations; the analogue differed from the reference standard by one mass unit because of a C-terminal amidation; diagnostic transition m/z 717.8 to 431.1. No pegylated molecule found.
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- US Food and Drug Administration. Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee, https://www.fda.gov/advisory-committees/pharmacy-compounding-advisory-committee/meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee, content current as of 15 April 2026, retrieved 16 September 2026. States that a meeting will be held before the end of February 2027 and that the committee will discuss substances for inclusion on the 503A bulks list, listing "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)". The only regulatory document found that uses the name.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard, Prohibited List 2026, in force 1 January 2026. Full text checked 16 September 2026. Section S2.3 lists "Mechano growth factors (MGFs)" and "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; the class heading reads "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", "All prohibited substances in this class are non-Specified Substances" and covers "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)". A full-text search for "PEG" and "pegylat" returned no match.
- Zabłocka B, Goldspink PH, Goldspink G, Górecki DC (2012). Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Frontiers in Endocrinology 3:131. PMID 23125840. PMCID PMC3485521. DOI 10.3389/fendo.2012.00131. Full text read. Critical review by the group that first described the peptide. Gives the sequence YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, records that the endogenous existence of free E-domain peptides is unconfirmed, that the mechanism is unknown, and that synthetic E-domains benefit from chemical stabilisation, with no numerical half-life given anywhere.
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- Google Patents search interface, queried 16 September 2026. The phrase "pegylated mechano growth factor" matched 3 documents and "PEG-MGF" matched 4. None of them claims a pegylated MGF as an active substance; the mentions occur in lists of candidate agents within drug-delivery patents.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business PLC and Board of Trustees of the University of Illinois. Mechano Growth Factor Peptides and Uses thereof. KR20080021588A, priority 18 March 2005, published 7 March 2008. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Family member of the same application; claims the natural 24-unit E-peptide and a variant carrying an arginine-to-histidine substitution, the same change later found in seized material.
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- Metzger F, Sajid W, Saenger S, Staudenmaier C, van der Poel C, Sobottka B, et al. (2011). Separation of fast from slow anabolism by site-specific PEGylation of insulin-like growth factor I (IGF-I). Journal of Biological Chemistry 286(22):19501-19510. PMID 21460230. PMCID PMC3103329. DOI 10.1074/jbc.M110.172189. Pegylation at lysine 68 lowered affinity for the IGF-1 and insulin receptors and slowed association with binding proteins, while extending half-life and reducing hypoglycaemia risk in vivo.
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- Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Letters 522(1-3):156-160. PMID 12095637. DOI 10.1016/s0014-5793(02)02918-6. The E-domain inhibited terminal differentiation and increased proliferation of muscle precursor cells; blocking the IGF-1 receptor with a specific antibody showed that the effect runs through a different route.
- Europe PMC REST full-text search, https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search, queried 16 September 2026. Phrase search "PEG-MGF" returned 3 hits, "pegylated MGF" 1 and "pegylated mechano growth factor" 2. Two of the three hits are the false positives listed above.
- Peng Z, Bu J, McLuckey SA (2017). The Generation of Dehydroalanine Residues in Protonated Polypeptides: Ion/Ion Reactions for Introducing Selective Cleavages. Journal of the American Society for Mass Spectrometry 28(9):1765-1774. PMID 28497355. PMCID PMC5681889. DOI 10.1007/s13361-017-1672-5. Control source, false positive. Returned by a full-text search for "pegylated MGF"; a methods paper that uses MGF only as a model analyte. No pegylated MGF.
- Malhotra M, Tomaro-Duchesneau C, Saha S, Prakash S (2013). Intranasal, siRNA Delivery to the Brain by TAT/MGF Tagged PEGylated Chitosan Nanoparticles. Journal of Pharmaceutics 2013:812387. PMID 26555995. PMCID PMC4590831. DOI 10.1155/2013/812387. Control source, false positive. The pegylated component is the chitosan nanoparticle; MGF serves only as a targeting tag. No pegylated MGF.
- Martins KJ, Gehrig SM, Naim T, Saenger S, Baum D, Metzger F, Lynch GS (2013). Intramuscular administration of PEGylated IGF-I improves skeletal muscle regeneration after myotoxic injury. Growth Hormone & IGF Research 23(4):128-133. PMID 23608055. DOI 10.1016/j.ghir.2013.03.002. Mouse tibialis anterior. Local pegylated IGF-I on day 4 after injury improved normalised force by 27 per cent against saline (p < 0.05); unpegylated IGF-I given locally had no effect and systemic administration of either was ineffective. Fibre cross-sectional area was 13 per cent larger than with the unpegylated form (p < 0.05).
- Kozma GT, Shimizu T, Ishida T, Szebeni J (2020). Anti-PEG antibodies: Properties, formation, testing and role in adverse immune reactions to PEGylated nano-biopharmaceuticals. Advanced Drug Delivery Reviews 154-155:163-175. PMID 32745496. DOI 10.1016/j.addr.2020.07.024. Anti-PEG IgG and IgM cause loss of effect through accelerated blood clearance and hypersensitivity reactions up to occasionally fatal anaphylaxis, both driven by complement activation.
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- Gaballa SA, Shimizu T, Ando H, Takata H, Emam SE, Ramadan E, et al. (2024). Treatment-induced and Pre-existing Anti-PEG Antibodies: Prevalence, Clinical Implications, and Future Perspectives. Journal of Pharmaceutical Sciences 113(3):555-578. PMID 37931786. DOI 10.1016/j.xphs.2023.11.001. Anti-PEG antibodies are reported regularly after systemic administration of pegylated therapeutics and pre-exist in healthy people never treated with one; American industry guidance recommends screening for them in clinical trials of pegylated proteins.
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- Weber C, Krug O, Kamber M, Thevis M (2017). Qualitative and Semiquantitative Analysis of Doping Products Seized at the Swiss Border. Substance Use & Misuse 52(6):742-753. PMID 28156209. DOI 10.1080/10826084.2016.1263665. 1,190 seized products; 146 (12 per cent) labelled as peptide hormones or growth factors. Fewer than 20 per cent of all products contained the stated substance in the stated amount, and unapproved substances were detected. The authors describe the pharmaceutical quality as substandard.
- Poisons Standard February 2020 (Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons; legislative instrument F2020L00017), Australia, dated 23 December 2019. Full PDF read on 16 September 2026. Schedule 4 contains "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule."; the substance index records "Schedule 4 / Appendix D, Item 5"; paragraph 3.5(1)(b) reads "A person must not … knowingly have in his or her possession a poison listed in Appendix D paragraph 5 without authority." A newer compilation could not be retrieved by machine.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), official citation BGBl. 2023 I no. 67, 1-5. Full text read on 16 September 2026. Section II.3 lists "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" alongside mecasermin, IGF-1 analogues and thymosin beta-4. The closing clause reads "Die Aufzählung schließt die verschiedenen Salze, Ester, Ether, Isomere, Mischungen von Isomeren, Komplexe oder Derivate mit ein."
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, version updated 14 May 2026, https://www.fda.gov/media/94155/download, read on 16 September 2026. "Mechano growth factor (MGF)" appears in category 3, bulk drug substances nominated without adequate support. A full-text search for "pegylat", "PEG-" and "polyethylene" returned no match anywhere in the document.
- Register checks of 16 September 2026 across the remaining markets. The European and British registers could not be queried by machine, returning HTTP 401, 403 and 404 respectively, so those entries are inferred rather than matched; no Swissmedic authorisation was found. Details and limitations are recorded in the verification notes for this page.
- Health Canada Drug Product Database API, https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF" and "MECHANO GROWTH FACTOR" each returned an empty result; the control query "MECASERMIN" returned a record, so the interface was working.
- openFDA APIs, https://api.fda.gov/, queried 16 September 2026. The approvals, labelling and enforcement endpoints each returned no record for "PEG-MGF" or for "mechano growth factor"; a control query for mecasermin returned records. No American labelling document and no recall exists for either name.
- Therapeutic Goods Administration, Australia, freedom-of-information release document foi-1103-1819-01. Names PEG MGF as an import prohibited under Schedule 7A item 3 of the Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956, which covers natural and manufactured growth hormones including insulin-like growth factors. The regulation text was read from a 2007 compilation on 16 September 2026; direct retrieval of the release document was blocked by the server, so its wording is reported from the search index rather than verified in the original.
- Regulation on the determination of the non-minor quantity of doping agents (Dopingmittel-Mengen-Verordnung, DmMV), Germany, https://www.gesetze-im-internet.de/dmmv_2023/DmMV.pdf, read on 16 September 2026. Section II.3 sets the threshold for "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" at 3 mg, against 60 mg for mecasermin, 3 mg for IGF-1 analogues and 100 mg for thymosin beta-4 and its derivatives.
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Los datos de esta página se comprobaron el 16 de septiembre de 2026. Quedan dos puntos abiertos: las entradas de los registros europeo y británico se apoyan en una deducción y no en una coincidencia hallada en una base de datos, y la mención australiana en materia de importación procede de un documento que no se pudo recuperar directamente.
myPeptides Research & Editing. (2026). PEG-MGF: qué muestran las pruebas, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 16 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Consultado en https://mypep.app/peptides/peg-mgf
Cómo se elaboran y se califican las páginas de este registro se explica en metodología; el registro completo está en péptidos.
| Versión | Fecha | Cambio |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | Publicación inicial |
Última verificación: 16 de septiembre de 2026. Próxima revisión: ante la publicación de cualquier estudio de un MGF pegilado, ante el resultado de la reunión anunciada del comité asesor o ante cualquier cambio en la clasificación antidopaje.