PEG-MGF: dane naukowe, status i bezpieczeństwo
Podsumowanie
PEG-MGF jest sprzedawany jako dłużej działająca postać mechano growth factor (MGF), ale żadne opublikowane badanie nigdy takiej cząsteczki nie wytworzyło, nie zmierzyło ani nie przetestowało. Jedyna recenzowana praca, która wymienia tę nazwę, to przegląd z 2026 roku, który zalicza substancję do najniższej kategorii dowodów. Każda opublikowana analiza zatrzymanego materiału z MGF wykryła zamiast tego wariant bez łańcucha PEG. Substancja jest zakazana w sporcie i nigdzie nie została dopuszczona do obrotu.
Najważniejsze ustalenia w skrócie
- Wymienia go tylko jedna recenzowana praca, i jest to przegląd. Przegląd narracyjny z 2026 roku umieszcza PEG-MGF w kategorii D, najniższej, razem z dwoma innymi peptydami z szarego rynku. Substancje z tej kategorii, jak piszą autorzy, „have no peer-reviewed human studies and are supported only by preclinical extrapolation and grey-literature user narratives” (nie mają recenzowanych badań u ludzi i opierają się wyłącznie na przenoszeniu wniosków z badań przedklinicznych oraz na relacjach użytkowników z tzw. szarej literatury) [1].
- Okresu półtrwania nigdy nie zmierzono. Ten sam przegląd streszcza farmakologię PEG-MGF w jednym wierszu: „pegylation extends stability, t½ not reported” (pegylacja zwiększa stabilność, okresu półtrwania nie podano) [1].
- Wyszukiwanie nie daje prawie nic. Zapytanie o PEG-MGF w bazie PubMed zwróciło 16 września 2026 roku jeden rekord, czyli sam ten przegląd. Zapytanie kontrolne o mechano growth factor zwróciło 2386 rekordów, więc wyszukiwarka działała [2].
- Tożsamość chemiczna nie jest nigdzie zapisana. Brak wpisu w amerykańskiej bazie związków chemicznych, numeru rejestrowego, wzoru sumarycznego i informacji, w którym miejscu przyłączony jest łańcuch glikolu polietylenowego [3].
- Nigdy nie zarejestrowano żadnego badania. Przeszukanie amerykańskiego rejestru badań klinicznych pod kątem PEG-MGF jako badanej interwencji dało zero wyników [4].
- Trzy laboratoria otworzyły zatrzymane fiolki z MGF i nie znalazły cząsteczki pegylowanej. W Gandawie w 2012 roku, w Kolonii w 2014 roku i w Salt Lake City w 2017 roku za każdym razem był to inny wariant bez łańcucha PEG [5], [6], [7].
- Urzędy posługują się tą nazwą, choć nauka jej nie używa. Amerykański komitet doradczy ma przed końcem lutego 2027 roku omówić substancję „Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)” [8].
- W sporcie jest zakazany przez cały czas na podstawie klasy obejmującej czynniki wzrostu, która wymienia mechano growth factors w liczbie mnogiej [9].
Czym jest PEG-MGF
PEG-MGF to nazwa handlowa, a nie scharakteryzowana substancja. To, co się pod nią sprzedaje, ma być peptydem z przyłączonym łańcuchem glikolu polietylenowego, dostarczanym jako liofilizowany proszek w fiolkach.
Część peptydowa istnieje naprawdę i jest dobrze opisana. Mechano growth factor to końcowy odcinek o długości 24 aminokwasów, pochodzący z wariantu splicingowego insulinopodobnego czynnika wzrostu 1. Jego sekwencja to YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK i jest kodowana przez eksony 4 do 6 ludzkiego transkryptu [10], [6].
Na drugiej części dostępne informacje się urywają. Żadne źródło nie podaje, jak duży jest łańcuch glikolu polietylenowego, czy jest rozgałęziony ani w którym miejscu peptydu jest przyłączony. Bez tych trzech danych nie da się ustalić ani wzoru, ani masy [3].
Pochodzenie samego pomysłu jest natomiast udokumentowane. Zgłoszenie patentowe University College London i University of Illinois z 2005 roku opisywało pegylację peptydu MGF jako sposób na zwiększenie jego trwałości. Ta rodzina patentowa wygasła, a żaden późniejszy patent nie zastrzega pegylowanego MGF jako substancji czynnej [11], [12].
Najważniejsze dane
| Cecha | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| Nazwa | PEG-MGF; brak międzynarodowej nazwy niezastrzeżonej | [1] |
| Inne nazwy | Pegylowany mechano growth factor; PEG MGF; w amerykańskich tekstach urzędowych „Mechano Growth Factor, Pegylated” | [1], [8] |
| Klasa | Deklarowany koniugat peptydu z polimerem; nie da się go pewnie sklasyfikować, bo część polimerowa nie jest określona | [1], [3] |
| Deklarowana część peptydowa | Peptyd domeny E o długości 24 aminokwasów z wariantu splicingowego IGF-1Ec, około 2,8 kDa | [10] |
| Wzór i masa | Nie do ustalenia; żadne źródło nie podaje masy polimeru ani miejsca jego przyłączenia | [3] |
| Okres półtrwania | Nigdy nie podano, u żadnego gatunku | [1] |
| Droga podania w badaniach | Nie ma żadnego badania, więc nie podano też drogi podania | [1], [4] |
| Status | Nigdzie niedopuszczony do obrotu; nigdy nie był rozwijany jako lek | [4], [8] |
| Pochodzenie pomysłu | Wygasłe zgłoszenie patentowe z 2005 roku, które nie zawiera danych o okresie półtrwania postaci pegylowanej | [11], [13] |
| CAS, PubChem, UNII, InChIKey | Nie znaleziono 16 września 2026 roku | [3] |
Jak działa
Żadne opublikowane badanie nie zajmowało się mechanizmem działania PEG-MGF. Każde twierdzenie na ten temat jest zapożyczone z prac nad peptydem bez łańcucha PEG, a właśnie przegląd, który ujmuje tę substancję w swoim zestawieniu, stwierdza, że takie zapożyczenie jest niedopuszczalne.
- Pegylacja to technika stosowana w praktyce. Przyłączenie glikolu polietylenowego do białka spowalnia jego klirens i dlatego korzysta z niej kilka dopuszczonych do obrotu leków [14].
- Nie jest to jednak obojętny dodatek. W przypadku insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 obniżała powinowactwo do receptora. Przy dwóch miejscach przyłączenia aktywacja receptora spadła mniej więcej dwukrotnie, a przy trzecim ponad dziesięciokrotnie w jednej linii komórkowej i około trzykrotnie w drugiej. Szybkość, z jaką cząsteczka łączyła się ze swoimi białkami wiążącymi, zmalała dziesięciokrotnie [15], [16].
- Może całkowicie znieść jedną z funkcji. Każdy pegylowany wariant tej cząsteczki utracił zdolność pobudzania komórek do migracji, przy czym żywotność komórek pozostała nienaruszona [16].
- Zapożyczanie twierdzeń jest wprost wykluczone. Pegylacja „fundamentally alters pharmacokinetics and tissue exposure” (zasadniczo zmienia farmakokinetykę i narażenie tkanek na substancję), pisze przegląd z 2026 roku, więc efekty naturalnej cząsteczki „cannot be assumed to apply to PEG-conjugated constructs” (nie można zakładać, że dotyczą konstruktów sprzężonych z PEG) [1].
- Także peptyd wyjściowy nie ma ustalonego mechanizmu. Zablokowanie receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 przeciwciałem nie znosiło jego działania na komórki prekursorowe mięśni. Peptyd działa więc inną drogą [17].
- Jedno z twierdzeń przeczy samemu sobie. Na forach opisuje się działanie miejscowe bez efektów ogólnoustrojowych, tymczasem pegylację stosuje się właśnie po to, by wydłużyć obecność substancji w całym organizmie. Przegląd traktuje te relacje jako anegdotyczne [1].
Podstawowe informacje o substancji bez łańcucha PEG, w tym o jej biologii i otwartych pytaniach, znajdują się na osobnej stronie o MGF. Ta strona dotyczy tego, co zmienia dołączony polimer, oraz tego, że na to pytanie nie ma żadnej odpowiedzi.
Co wykazały badania
O samym PEG-MGF nie ma o czym informować. Poniżej przedstawiono wyniki przeszukania piśmiennictwa i rejestrów, najbliższą porównywalną cząsteczkę oraz laboratoryjne analizy materiału, który faktycznie jest w sprzedaży.
Badania PEG-MGF
Brak danych z badań Nie ma ani jednego. Rejestr badań klinicznych zwrócił zero badań, w których PEG-MGF byłby badaną interwencją. Zapytanie kontrolne o mechano growth factor dało 105 wyników, ale wszystkie trafiły tam wyłącznie dzięki zbieżności słów i pochodziły z badań nad insulinopodobnym czynnikiem wzrostu 1 i hormonem wzrostu [4].
Brak danych z badań W piśmiennictwie jest równie pusto. Wyszukiwanie pełnotekstowe dało trzy trafienia, z których dwa były przypadkowe. Jednym była praca metodologiczna, w której MGF posłużył jedynie jako modelowa substancja do pomiarów, drugim badanie nanocząstek, w którym MGF pełnił funkcję znacznika naprowadzającego na cel [18], [19], [20].
Brak danych z badań Jedynym merytorycznym trafieniem był przegląd z 2026 roku. Co do skuteczności dochodzi on do wniosku, że „claims that PEG-MGF reliably accelerates recovery or improves body composition in humans remain unproven, and robust RCTs in human populations are lacking” (twierdzenia, że PEG-MGF niezawodnie przyspiesza regenerację lub poprawia skład ciała u ludzi, pozostają niepotwierdzone, a rzetelnych randomizowanych badań kontrolowanych u ludzi brakuje) [1].
Pegylowany IGF-1, czyli cząsteczka, którą naprawdę rozwijano
Faza 1 To przypadek wzorcowy, ale dotyczy innej cząsteczki. Firma Roche wytworzyła rekombinowany ludzki insulinopodobny czynnik wzrostu 1, pegylowany w ściśle określonym miejscu, i przebadała go u 62 zdrowych ochotników w randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu z grupą placebo [14].
Faza 1 Okres półtrwania wyniósł od 140 do 200 godzin, a ilość substancji we krwi rosła mniej więcej proporcjonalnie do podanej dawki. Najczęstszym działaniem niepożądanym było zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia; do hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru we krwi) nie doszło [14].
Dane z badań na zwierzętach U myszy ta cząsteczka wstrzyknięta do uszkodzonego mięśnia poprawiła wczesny powrót siły o 27 procent w porównaniu z solą fizjologiczną (p < 0,05). Pole przekroju włókien mięśniowych było o 13 procent większe niż przy wersji bez łańcucha PEG (p < 0,05). Podana ogólnoustrojowo, czyli do krwiobiegu, żadna z tych postaci nie działała [21].
Tak wyglądają dane, gdy pegylowany przedstawiciel tej rodziny jest rzeczywiście rozwijany. W przypadku PEG-MGF nic z tego nie istnieje.
Co laboratoria znalazły w zatrzymanych fiolkach
Analiza laboratoryjna Gandawa, 2012. Laboratorium kontroli antydopingowej zbadało dwa preparaty z czarnego rynku i zidentyfikowało w nich analog MGF amidowany na jednym końcu, który od naturalnej cząsteczki odróżniało przejście m/z 717,8 do 431,1 [5].
Analiza laboratoryjna Kolonia, 2014. Ustalono sekwencję MGF pełnej długości oferowanego nielegalnymi kanałami: masa monoizotopowa 12 264,9 Da, brak końcowej lizyny i histydyna zamiast argininy w pozycji 109. Po dostosowaniu rutynowych metod był wykrywalny od stężenia 0,25 ng/ml [6].
Analiza laboratoryjna Salt Lake City, 2017. Skonfiskowane ampułki zawierały wariant MGF R23H, który okazał się trwały w osoczu krwi [7].
Trzy laboratoria kontroli antydopingowej otworzyły w latach 2012–2017 materiał z MGF przejęty na szarym rynku i zbadały jego skład: w Gandawie był to amidowany analog, w Kolonii wariant pełnej długości z histydyną zamiast argininy, w Salt Lake City wariant MGF R23H. Te trzy opublikowane analizy to wszystkie dostępne dane, więc zero oznacza, że niczego nie znaleziono, a nie że coś takiego nie istnieje. Źródła [5], [6], [7].
Czego wciąż nie wiadomo
- Czym w ogóle jest ta substancja. Brak masy polimeru, informacji o rozgałęzieniu i miejsca przyłączenia, a także brak jakiejkolwiek opublikowanej analizy produktu dostępnego w sprzedaży, która potwierdzałaby, że glikol polietylenowy w ogóle jest w nim obecny [3].
- Co organizm z nią robi. Brak okresu półtrwania, biodostępności i danych o dystrybucji, u żadnego gatunku [1].
- Czy w ogóle działa. Nie istnieje żadne opublikowane badanie postaci pegylowanej na zwierzętach ani żadne badanie u ludzi [1], [4].
- Czy układ odpornościowy na nią reaguje. W przypadku leków pegylowanych w trakcie rozwoju rutynowo sprawdza się obecność przeciwciał przeciwko PEG. Ta substancja nigdy nie była rozwijana [22].
- Czy sygnał nowotworowy dotyczy także postaci pegylowanej. Obawy związane z pobudzaniem wzrostu komórek, udokumentowane dla peptydu bez łańcucha PEG, nigdy nie zostały sprawdzone dla konstruktu pegylowanego [1], [23].
Skutki uboczne i bezpieczeństwo
Dla PEG-MGF nie ma żadnych danych o bezpieczeństwie, ponieważ nigdy nie przeprowadzono badania, które mogłoby je dostarczyć. Przegląd z 2026 roku wpisuje w każdą kolumnę swojej tabeli dotyczącą bezpieczeństwa te same słowa: brak recenzowanych badań u ludzi [1].
- Przeciwciała przeciwko PEG to znany problem leków pegylowanych. Pojawiają się regularnie po podaniu do krwiobiegu. Występują też u osób, które nigdy takiego leku nie otrzymały, ponieważ glikol polietylenowy jest powszechny w żywności i kosmetykach [22], [24].
- Wywołują dwa skutki. Lek jest szybciej usuwany z organizmu i przestaje działać, a aktywacja dopełniacza, czyli części układu odpornościowego, może wywołać reakcje nadwrażliwości, aż po wstrząs anafilaktyczny, który w rzadkich przypadkach kończy się śmiercią [22].
- Ryzyka nie da się z góry oszacować. Poziom tych przeciwciał różni się między ludźmi i, jak wykazano, wzrastał po szczepionkach zawierających pegylowane nanocząstki lipidowe. Badanie w tym kierunku wykonuje się w ramach badań klinicznych, a poza nimi nie jest dostępne [25], [24].
- Z peptydem wyjściowym wiąże się sygnał pobudzania wzrostu komórek. W ludzkiej tkance prostaty MGF wykazywał nadekspresję w tkance nowotworowej, a w zdrowym nabłonku był niewykrywalny. Syntetyczny peptyd pobudzał wzrost linii komórek nowotworowych [23].
- Ten sygnał przebiega nieznaną drogą. Wyciszenie receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 i receptora insuliny nie zniosło tego efektu [23].
- Z całą tą grupą wiążą się typowe obawy hormonalne. Dla peptydów działających na tę oś przegląd z 2026 roku wymienia zatrzymywanie wody, bóle stawów i mięśni oraz zmienioną gospodarkę glukozą. Stwierdza też wprost, że dla PEG-MGF nie ma danych u ludzi [1].
- Zawartości fiolki nie można ufać. Spośród 1190 preparatów dopingowych zatrzymanych na granicy szwajcarskiej mniej niż 20 procent zawierało deklarowaną substancję w deklarowanej ilości. Spośród nich 146, czyli 12 procent, miało na etykiecie hormony peptydowe lub czynniki wzrostu [26].
Przeciwwskazań nie da się wymienić, bo wymagałoby to profilu bezpieczeństwa, który nie istnieje. Nie opublikowano żadnych wymagań dotyczących czystości, jałowości ani zawartości endotoksyn i nie ma monografii farmakopealnej [1], [3].
Dlaczego ta strona nie podaje dawek
Ta strona nie podaje żadnych ilości PEG-MGF, w żadnej jednostce. Powód nie jest przede wszystkim prawny. Chodzi o to, że nie ma czego przytoczyć. Żadne opublikowane badanie nie podało pegylowanego MGF człowiekowi ani zwierzęciu, więc w piśmiennictwie nie istnieje żadna dawka z badań [1], [4].
Krążące wartości pochodzą z forów kulturystycznych i z bloga sprzedawcy. Przegląd z 2026 roku, który zestawia je w tabeli, mówi to we własnym przypisie: opisuje je jako pochodzące z materiałów internetowych, które nie są recenzowane i często są wewnętrznie sprzeczne [1].
Sytuacja prawna tylko wzmacnia ten wniosek. W Australii ta grupa substancji jest dostępna wyłącznie na receptę, a posiadanie bez upoważnienia jest zabronione; w Niemczech jest wymieniona w załączniku do ustawy antydopingowej [27], [28].
Stan rozwoju i dopuszczenie do obrotu
PEG-MGF nigdzie nie został dopuszczony do obrotu i nigdy nie był rozwijany jako lek. Nie ma sponsora, wniosku o rozpoczęcie badań klinicznych ani programu badań przedklinicznych. Sprawdzenie siedmiu rynków 16 września 2026 roku nie pozwoliło niczego znaleźć [4], [29], [30], [31], [32].
Dwadzieścia jeden lat od jednego zdania w patencie do komitetu doradczego
- 2002Opisano peptydWykazano, że domena E peptydu MGF działa na komórki prekursorowe mięśni, jak się wydaje, nie przez receptor IGF-1, źródło [17]
- 2005Pojawia się pomysł pegylacjiZgłoszenie patentowe opisuje pegylację peptydu MGF jako sposób na zwiększenie trwałości, bez danych o okresie półtrwania; rodzina patentowa później wygasa, źródło [11]
- 2012Gandawa otwiera fiolkiW dwóch preparatach z czarnego rynku zidentyfikowano amidowany analog MGF, źródło [5]
- 2014Kolonia ustala sekwencję wariantuMGF pełnej długości z nielegalnych kanałów opisano z masą 12 264,9 Da i zamianą R109H, źródło [6]
- 2017Salt Lake City potwierdza ten obrazSkonfiskowane ampułki zawierają MGF R23H; znowu nic pegylowanego, źródło [7]
- 2026Pierwsza i jedyna pracaPrzegląd wymienia PEG-MGF i zalicza go do kategorii D, okresu półtrwania nie podano, źródło [1]
- 2027Zaplanowane posiedzenie komitetu doradczegoAmerykański komitet ma przed końcem lutego omówić wpisanie substancji na listę surowców do sporządzania leków recepturowych, źródło [8]
- 2002 – peptyd domeny E mechano growth factor zostaje scharakteryzowany w badaniach na komórkach prekursorowych mięśni [17].
- 2005 – zgłoszenie patentowe opisuje pegylację tego peptydu, nie podając żadnych pomiarów; rodzina patentowa wygasa [11], [13].
- 2012–2017 – trzy laboratoria kontroli antydopingowej badają zatrzymany materiał z MGF i za każdym razem znajdują warianty bez łańcucha PEG [5], [6], [7].
- Maj 2026 – amerykańska lista substancji zgłoszonych jako surowce do sporządzania leków recepturowych wymienia mechano growth factor w kategorii 3, czyli wśród substancji zgłoszonych bez wystarczającego uzasadnienia. Słowo „pegylowany” w dokumencie nie występuje [29].
- 2026 – przegląd narracyjny staje się pierwszą i jedyną recenzowaną publikacją, która wymienia PEG-MGF [1].
- Przed końcem lutego 2027 – komitet doradczy ma omówić substancję pod nazwą „Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)” [8].
| Rynek | Status | Od kiedy lub uwaga |
|---|---|---|
| Stany Zjednoczone | Niedopuszczony do obrotu | Zgłoszony do sporządzania leków recepturowych |
| Unia Europejska | Niedopuszczony do obrotu | Brak sprawozdania z oceny |
| Niemcy | Niedopuszczony do obrotu | Wymieniony w załączniku antydopingowym |
| Wielka Brytania | Niedopuszczony do obrotu | Bez pozwolenia |
| Australia | Lek na receptę, przez wnioskowanie | Schedule 4 i Appendix D jako insulinopodobny czynnik wzrostu; nazwa PEG-MGF nie jest wymieniona |
| Kanada | Niedopuszczony do obrotu | Brak wpisu produktu |
| Szwajcaria | Niedopuszczony do obrotu | Nie znaleziono |
Wpis australijski jest najsurowszy, a przy tym wynika z wnioskowania, a nie z bezpośredniego wymienienia. Australijski Poisons Standard nie wymienia PEG-MGF. Umieszcza „insulin-like growth factors” (insulinopodobne czynniki wzrostu) jako grupę w Schedule 4 oraz w Appendix D w punkcie 5, gdzie posiadanie bez upoważnienia jest zabronione, a deklarowany peptyd jest fragmentem jednego z nich [27].
Przywóz podlega odrębnemu ograniczeniu. Hormony wzrostu i insulinopodobne czynniki wzrostu wymagają zezwolenia na mocy przepisów celnych, a australijski dokument udostępniony w trybie dostępu do informacji publicznej wymienia PEG MGF w tej pozycji. Samego dokumentu nie udało się pobrać bezpośrednio, więc tę wzmiankę należy traktować jako informację z drugiej ręki, a nie zweryfikowaną [27], [33].
Dwa wpisy są słabiej udokumentowane niż pozostałe. Rejestrów europejskiego i brytyjskiego nie dało się przeszukać automatycznie. Te wyniki wywnioskowano z braku substancji we wszystkich innych miejscach, a nie z trafienia w rejestrze [30].
Szerszy obraz prawny przedstawiają strony czy peptydy są legalne i peptydy dopuszczone przez FDA.
Antydoping
PEG-MGF jest zakazany przez cały czas, w zawodach i poza zawodami. Nie jest wymieniony z nazwy na liście z 2026 roku i nie musi być [9].
Sekcja S2.3 wymienia „Mechano growth factors (MGFs)” (mechano growth factors, MGF) w liczbie mnogiej oraz „Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues” (insulinopodobny czynnik wzrostu 1 – IGF-1, mekasermina – i jego analogi). Nagłówek klasy dodaje „other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)” (inne substancje o podobnej budowie chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym) [9].
Wszystko w klasie S2 należy do substancji nieokreślonych, czyli do surowszej kategorii z punktu widzenia sankcji. MGF jest traktowany jako substancja zabroniona od 2005 roku [9], [6].
Prawo niemieckie wymienia tę grupę substancji wprost. Załącznik do ustawy antydopingowej wymienia „Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten” (mechano growth factor i warianty MGF), a końcowa klauzula tego załącznika rozszerza wykaz na kompleksy i pochodne [28].
Rozporządzenie o ilościach określa próg, powyżej którego nabycie, posiadanie, handel i wytwarzanie w celach dopingowych stają się karalne. Dla mechano growth factor i jego wariantów wynosi on 3 mg, czyli jest dwadzieścia razy niższy niż dla mekaserminy [34].
Każdy słupek to próg ustawowy, a nie dawka ani ilość użyta w jakimkolwiek badaniu. Jest to ilość, powyżej której nabycie, posiadanie, handel i wytwarzanie w celach dopingowych stają się karalne zgodnie z niemieckim rozporządzeniem o ilościach środków dopingowych. Dla PEG-MGF nie istnieje żadna ilość z badań, w żadnej jednostce. Źródło [34].
Jedno twierdzenie wymaga sprostowania. Nie opublikowano dotąd osobnej metody wykrywania pegylowanego MGF, ale to luka w piśmiennictwie metodycznym, a nie dowód czegokolwiek. Opublikowane metody opierają się na sekwencji peptydu, a laboratoria dodawały każdy nowy wariant, gdy tylko się pojawiał [6], [7].
Pełny obraz przedstawia strona peptydy zakazane w sporcie.
Porównanie z pokrewnymi peptydami
| Substancja | Czym jest | Dane z badań u ludzi | Źródło |
|---|---|---|---|
| PEG-MGF | Deklarowana pegylowana postać peptydu z wariantu splicingowego IGF-1 | Brak; żadnego zarejestrowanego badania | [1], [4] |
| MGF | Sam peptyd, bez łańcucha PEG | Zob. osobną stronę | — |
| IGF-1 LR3 | Zmodyfikowany analog IGF-1, ta sama grupa z szarego rynku | Zaliczony przez ten sam przegląd do tej samej kategorii D | [1] |
| HGH 191aa | Rekombinowany hormon wzrostu, dopuszczony do obrotu lek | Duży program badań klinicznych; zob. osobną stronę | — |
| Folistatyna-344 | Konstrukt białka wiążącego miostatynę | Zob. osobną stronę | — |
Tabela pokazuje gradację. Hormon wzrostu jest dopuszczonym do obrotu lekiem, za którym stoi pełna dokumentacja rejestracyjna, a pozostałe cztery substancje plasują się na coraz niższych poziomach udokumentowania [1].
Na samym dole tej skali PEG-MGF znajduje się razem z IGF-1 LR3. Ten sam przegląd zalicza oba do kategorii D i stwierdza, że wiarygodny mechanizm działania nie stanowi w przypadku substancji z tej kategorii dowodu klinicznego [1].
Jeszcze wyraźniejszy jest kontrast z pegylowanym IGF-1. Tę cząsteczkę pegylowano w znanym miejscu, zbadano u 62 ochotników i opisano w publikacji. Z PEG-MGF łączy ją tylko słowo „pegylowany” [14].
Częste nieporozumienia
- „PEG-MGF to scharakteryzowana, dłużej działająca wersja MGF”. Żadna praca nie wytworzyła ani nie zmierzyła takiej cząsteczki. Nie ma wpisu w rejestrze, numeru rejestrowego ani wzoru [1], [2], [3].
- „Pegylacja wydłuża działanie z minut do dni”. To hasło sprzedażowe. Przegląd odnotowuje, że okresu półtrwania nie podano, a patent z 2005 roku podaje wartości docelowe, a nie wyniki pomiarów [1], [11].
- „Kupując PEG-MGF, dostaje się pegylowany MGF”. Trzy opublikowane analizy zatrzymanego materiału z MGF wykryły warianty bez łańcucha PEG. Mniej niż 20 procent zatrzymanych preparatów dopingowych zawiera to, co podaje etykieta [5], [6], [7], [26].
- „To przecież pegylowany IGF-1, który badano u ludzi”. To inna cząsteczka: rekombinowany IGF-1 pegylowany przy określonej lizynie, z opublikowanym badaniem fazy 1 [14], [15].
- „Wpis w rejestrze dowodzi, że trwają badania”. Jedynym trafieniem przy luźnym wyszukiwaniu jest NCT02375620, badanie fazy 2 pegylowanego hormonu wzrostu u 96 dzieci urodzonych jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego, sponsorowane przez Changchun GeneScience. Precyzyjne zapytanie daje zero wyników [4].
- „Nie ma go na liście dopingowej, więc jest dozwolony”. Lista definiuje klasy. Wymienia mechano growth factors w liczbie mnogiej i dodaje klauzulę zbiorczą dla substancji o podobnej budowie i działaniu [9].
- „Pegylacja sprawia, że substancja jest niewykrywalna w testach”. Nie zostało to udowodnione. Nie opublikowano osobnej metody wykrywania, a to nie to samo co niewykrywalność [6], [7].
- „FDA ocenia tę substancję, więc dopuszczenie do obrotu jest kwestią czasu”. Komitet omawia jej użycie jako surowca do sporządzania leków recepturowych, co nie jest drogą do dopuszczenia do obrotu. Jego opinia nie wiąże agencji [8], [29].
- „Badania nad MGF dotyczą także PEG-MGF”. Przegląd stwierdza wprost coś przeciwnego: nie można zakładać, że efekty obserwowane dla naturalnego peptydu dotyczą także konstruktów pegylowanych [1].
Najczęściej zadawane pytania
Czym jest PEG-MGF?
To nazwa handlowa preparatu do wstrzykiwań, który ma być mechano growth factor (MGF) z dołączonym łańcuchem glikolu polietylenowego. MGF to peptyd z 24 aminokwasów, wycięty z wariantu splicingowego insulinopodobnego czynnika wzrostu 1. Żadna opublikowana analiza nie potwierdziła, że preparat sprzedawany pod tą nazwą rzeczywiście zawiera glikol polietylenowy.
Czy istnieją badania PEG-MGF u ludzi?
Nie ma ani jednego. Przeszukanie amerykańskiego rejestru badań klinicznych pod kątem PEG-MGF jako badanej interwencji dało we wrześniu 2026 roku zero wyników. Przegląd z 2026 roku zalicza substancję do najniższej kategorii dowodów i opisuje ją jako taką, dla której nie ma recenzowanych badań u ludzi i która opiera się wyłącznie na przenoszeniu wniosków z badań przedklinicznych oraz na relacjach użytkowników.
Czy pegylacja naprawdę wydłuża działanie PEG-MGF?
Nikt tego nie zmierzył. Przegląd z 2026 roku podsumowuje stan wiedzy w pięciu słowach: half-life not reported (okresu półtrwania nie podano). Pegylacja rzeczywiście wydłuża czas utrzymywania się innych cząsteczek w organizmie, ale zmienia też sposób, w jaki wiążą się one ze swoimi receptorami, niekiedy bardzo mocno. W przypadku tego produktu żadnego z tych efektów nigdy nie sprawdzono.
Czy PEG-MGF to to samo co MGF?
Nie, a traktowanie ich jako jednej substancji to najpoważniejszy w skutkach błąd w tym temacie. Całe piśmiennictwo przedkliniczne powstało z użyciem peptydu bez łańcucha PEG, który ma własną stronę pod adresem /peptides/mgf. Przegląd z 2026 roku stwierdza, że nie można zakładać, że efekty obserwowane dla naturalnej cząsteczki dotyczą także konstruktów pegylowanych.
Co laboratoria znalazły w zatrzymanych fiolkach z PEG-MGF i MGF?
Nie znalazły materiału pegylowanego. Belgijskie laboratorium zidentyfikowało w 2012 roku w dwóch preparatach z czarnego rynku analog MGF amidowany na końcu C. Niemieckie laboratorium ustaliło w 2014 roku sekwencję MGF pełnej długości, w którym arginina była zastąpiona histydyną. Amerykańskie laboratorium znalazło w 2017 roku w skonfiskowanych ampułkach wariant MGF R23H. W żadnym z tych przypadków nie pojawiła się cząsteczka pegylowana.
Czy PEG-MGF jest legalny?
W żadnym ze sprawdzonych krajów nie jest dopuszczonym do obrotu lekiem. W Australii insulinopodobne czynniki wzrostu figurują jako grupa w Schedule 4 i w Appendix D, gdzie posiadanie bez upoważnienia jest zabronione, a przywóz wymaga zezwolenia; sama nazwa PEG-MGF nie jest tam wymieniona, więc ten status wynika z wnioskowania. W Niemczech ustawa antydopingowa wymienia wprost mechano growth factor i warianty MGF, z progiem odpowiedzialności karnej wynoszącym 3 mg.
Czy PEG-MGF jest zakazany w sporcie?
Tak, przez cały czas, w zawodach i poza zawodami. Lista zabroniona WADA na 2026 rok wymienia w sekcji S2.3 mechano growth factors w liczbie mnogiej, obok insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 i jego analogów. Dodaje też klauzulę zbiorczą dla substancji o podobnej budowie lub podobnym działaniu. Wszystko w klasie S2 należy do substancji nieokreślonych.
Dlaczego FDA zajmuje się PEG-MGF?
Komitet doradczy ma przed końcem lutego 2027 roku omówić, czy substancja może być używana jako surowiec do sporządzania leków recepturowych w aptekach. Nie jest to procedura dopuszczenia do obrotu, a komitet nie może związać agencji swoim stanowiskiem. Sama lista zgłoszonych substancji nadal wymienia tylko mechano growth factor, w kategorii substancji zgłoszonych bez wystarczającego uzasadnienia.
Jakie zagrożenia dla bezpieczeństwa wiążą się z PEG-MGF?
Są trzy, przy czym żadnego nie zmierzono dla tego produktu. Leki pegylowane regularnie wywołują przeciwciała przeciwko glikolowi polietylenowemu, które mogą znieść działanie leku albo wywołać ciężką reakcję nadwrażliwości. Sam peptyd MGF pobudzał w hodowli komórkowej wzrost komórek raka prostaty. Do tego zatrzymane preparaty dopingowe rzadko zawierają to, co podaje etykieta.
Dlaczego ta strona nie podaje dawek PEG-MGF?
Bo żadne nie istnieją. Żadne opublikowane badanie nie podało pegylowanego MGF człowiekowi ani zwierzęciu, więc nie ma liczby, którą można by przytoczyć. Wartości krążące w internecie pochodzą z forów kulturystycznych, które przegląd z 2026 roku opisuje jako nierecenzowane i często wewnętrznie sprzeczne.
Źródła
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Full text read. The only peer-reviewed publication naming PEG-MGF; tier D classification, table 1 entry "pegylation extends stability, t½ not reported", section 3.4.4.1 on the limits of extrapolation, and the footnote identifying the tabulated protocols as forum and seller material.
- NCBI PubMed E-utilities, https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF": 1 record, the review above. "pegylated mechano growth factor": 5 records, none about a pegylated MGF. "PEG-MGF muscle": 0. "MGF peptide half-life serum stability": 0. Control queries: "mechano growth factor" 2,386; "mechano growth factor doping detection" 19; "anti-PEG antibodies" 409.
- PubChem PUG-REST and autocomplete APIs, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/, queried 16 September 2026. Compound lookups for "PEG-MGF", "pegylated mechano growth factor" and "mechano growth factor" each returned HTTP 404, "No CID found that matches the given name"; autocomplete returned a total of zero for the first term. No CAS registry number, UNII, InChIKey, DrugBank or ChEMBL record was found for PEG-MGF on the same day.
- ClinicalTrials.gov API v2, https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies, queried 16 September 2026. Intervention query "PEG-MGF": 0 studies. Control query "mechano growth factor": 105 studies, all word matches from insulin-like growth factor 1 and growth hormone research, none testing MGF or PEG-MGF. A looser term query returned three studies of pegylated growth hormone, including NCT02375620 in children born small for gestational age, sponsor Changchun GeneScience, phase 2, n = 96.
- Esposito S, Deventer K, Van Eenoo P (2012). Characterization and identification of a C-terminal amidated mechano growth factor (MGF) analogue in black market products. Rapid Communications in Mass Spectrometry 26(6):686-692. PMID 22328223. DOI 10.1002/rcm.6144. Doping-control laboratory, Ghent University. Two black-market preparations; the analogue differed from the reference standard by one mass unit because of a C-terminal amidation; diagnostic transition m/z 717.8 to 431.1. No pegylated molecule found.
- Thevis M, Thomas A, Geyer H, Schänzer W (2014). Mass spectrometric characterization of a biotechnologically produced full-length mechano growth factor (MGF) relevant for doping controls. Growth Hormone & IGF Research 24(6):276-280. PMID 25466910. DOI 10.1016/j.ghir.2014.10.004. Centre for Preventive Doping Research, Cologne. Monoisotopic mass 12,264.9 Da, terminal lysine absent, R109H substitution; detectable from 0.25 ng/mL after adapting routine methods. Records that MGF has been considered prohibited under the anti-doping rules since 2005, and that the synthetic 24-unit peptide derives from exons 4 to 6 of IGF-1Ec. No pegylated molecule found.
- Cox HD, Miller GD, Eichner D (2017). Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Testing and Analysis 9(10):1490-1498. PMID 28035768. DOI 10.1002/dta.2152. Sports Medicine Research and Testing Laboratory, Salt Lake City. Confiscated ampoules contained BPC 157 and MGF R23H; the latter was stable in plasma in vitro. No pegylated molecule found.
- US Food and Drug Administration. Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee, https://www.fda.gov/advisory-committees/pharmacy-compounding-advisory-committee/meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee, content current as of 15 April 2026, retrieved 16 September 2026. States that a meeting will be held before the end of February 2027 and that the committee will discuss substances for inclusion on the 503A bulks list, listing "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)". The only regulatory document found that uses the name.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard, Prohibited List 2026, in force 1 January 2026. Full text checked 16 September 2026. Section S2.3 lists "Mechano growth factors (MGFs)" and "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; the class heading reads "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", "All prohibited substances in this class are non-Specified Substances" and covers "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)". A full-text search for "PEG" and "pegylat" returned no match.
- Zabłocka B, Goldspink PH, Goldspink G, Górecki DC (2012). Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Frontiers in Endocrinology 3:131. PMID 23125840. PMCID PMC3485521. DOI 10.3389/fendo.2012.00131. Full text read. Critical review by the group that first described the peptide. Gives the sequence YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, records that the endogenous existence of free E-domain peptides is unconfirmed, that the mechanism is unknown, and that synthetic E-domains benefit from chemical stabilisation, with no numerical half-life given anywhere.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business Ltd and University of Illinois System. Mechano growth factor peptides and their use. WO2006097682A1, priority 18 March 2005, status ceased. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Description read. Discloses pegylation of the MGF peptide, preferably at one terminus, with any suitable polymer mass. Contains no quantitative half-life data for a pegylated MGF, only target values and plasma-stability blots at 0 and 30 minutes and 2 and 24 hours.
- Google Patents search interface, queried 16 September 2026. The phrase "pegylated mechano growth factor" matched 3 documents and "PEG-MGF" matched 4. None of them claims a pegylated MGF as an active substance; the mentions occur in lists of candidate agents within drug-delivery patents.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business PLC and Board of Trustees of the University of Illinois. Mechano Growth Factor Peptides and Uses thereof. KR20080021588A, priority 18 March 2005, published 7 March 2008. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Family member of the same application; claims the natural 24-unit E-peptide and a variant carrying an arginine-to-histidine substitution, the same change later found in seized material.
- Kletzl H, Guenther A, Höflich A, Höflich C, Frystyk J, Staack RF, et al. (2017). First-in-man study with a novel PEGylated recombinant human insulin-like growth factor-I. Growth Hormone & IGF Research 33:9-16. PMID 28110155. DOI 10.1016/j.ghir.2017.01.001. RO5046013, pegylated at lysine 68. Single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, ascending single dose, parallel groups, 62 healthy volunteers in France. Half-life 140 to 200 hours, approximately dose-proportional exposure, injection-site erythema as the commonest adverse event, no hypoglycaemia.
- Metzger F, Sajid W, Saenger S, Staudenmaier C, van der Poel C, Sobottka B, et al. (2011). Separation of fast from slow anabolism by site-specific PEGylation of insulin-like growth factor I (IGF-I). Journal of Biological Chemistry 286(22):19501-19510. PMID 21460230. PMCID PMC3103329. DOI 10.1074/jbc.M110.172189. Pegylation at lysine 68 lowered affinity for the IGF-1 and insulin receptors and slowed association with binding proteins, while extending half-life and reducing hypoglycaemia risk in vivo.
- Sivaramakrishnan M, Kashyap AS, Amrein B, Saenger S, Meier S, Staudenmaier C, et al. (2013). PEGylation of lysine residues reduces the pro-migratory activity of IGF-I. Biochimica et Biophysica Acta 1830(10):4734-4742. PMID 23800578. DOI 10.1016/j.bbagen.2013.06.012. Receptor phosphorylation was reduced about two-fold with two pegylation sites and more than ten-fold in one cell line with a third; association with binding proteins fell ten-fold; all variants lost the ability to trigger migration in the presence of IGFBP-3 and vitronectin complexes, with cell viability unchanged.
- Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Letters 522(1-3):156-160. PMID 12095637. DOI 10.1016/s0014-5793(02)02918-6. The E-domain inhibited terminal differentiation and increased proliferation of muscle precursor cells; blocking the IGF-1 receptor with a specific antibody showed that the effect runs through a different route.
- Europe PMC REST full-text search, https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search, queried 16 September 2026. Phrase search "PEG-MGF" returned 3 hits, "pegylated MGF" 1 and "pegylated mechano growth factor" 2. Two of the three hits are the false positives listed above.
- Peng Z, Bu J, McLuckey SA (2017). The Generation of Dehydroalanine Residues in Protonated Polypeptides: Ion/Ion Reactions for Introducing Selective Cleavages. Journal of the American Society for Mass Spectrometry 28(9):1765-1774. PMID 28497355. PMCID PMC5681889. DOI 10.1007/s13361-017-1672-5. Control source, false positive. Returned by a full-text search for "pegylated MGF"; a methods paper that uses MGF only as a model analyte. No pegylated MGF.
- Malhotra M, Tomaro-Duchesneau C, Saha S, Prakash S (2013). Intranasal, siRNA Delivery to the Brain by TAT/MGF Tagged PEGylated Chitosan Nanoparticles. Journal of Pharmaceutics 2013:812387. PMID 26555995. PMCID PMC4590831. DOI 10.1155/2013/812387. Control source, false positive. The pegylated component is the chitosan nanoparticle; MGF serves only as a targeting tag. No pegylated MGF.
- Martins KJ, Gehrig SM, Naim T, Saenger S, Baum D, Metzger F, Lynch GS (2013). Intramuscular administration of PEGylated IGF-I improves skeletal muscle regeneration after myotoxic injury. Growth Hormone & IGF Research 23(4):128-133. PMID 23608055. DOI 10.1016/j.ghir.2013.03.002. Mouse tibialis anterior. Local pegylated IGF-I on day 4 after injury improved normalised force by 27 per cent against saline (p < 0.05); unpegylated IGF-I given locally had no effect and systemic administration of either was ineffective. Fibre cross-sectional area was 13 per cent larger than with the unpegylated form (p < 0.05).
- Kozma GT, Shimizu T, Ishida T, Szebeni J (2020). Anti-PEG antibodies: Properties, formation, testing and role in adverse immune reactions to PEGylated nano-biopharmaceuticals. Advanced Drug Delivery Reviews 154-155:163-175. PMID 32745496. DOI 10.1016/j.addr.2020.07.024. Anti-PEG IgG and IgM cause loss of effect through accelerated blood clearance and hypersensitivity reactions up to occasionally fatal anaphylaxis, both driven by complement activation.
- Armakolas A, Philippou A, Panteleakou Z, Nezos A, Sourla A, Petraki C, Koutsilieris M (2010). Preferential expression of IGF-1Ec (MGF) transcript in cancerous tissues of human prostate. The Prostate 70(11):1233-1242. PMID 20564425. DOI 10.1002/pros.21158. MGF was overexpressed in prostate cancer tissue and undetectable in normal prostate epithelial cells; the synthetic E-peptide stimulated growth of PC-3 and LNCaP cells and activated ERK1/2 without affecting Akt. Silencing the IGF-1 receptor and the insulin receptor did not abolish the mitogenic effect.
- Gaballa SA, Shimizu T, Ando H, Takata H, Emam SE, Ramadan E, et al. (2024). Treatment-induced and Pre-existing Anti-PEG Antibodies: Prevalence, Clinical Implications, and Future Perspectives. Journal of Pharmaceutical Sciences 113(3):555-578. PMID 37931786. DOI 10.1016/j.xphs.2023.11.001. Anti-PEG antibodies are reported regularly after systemic administration of pegylated therapeutics and pre-exist in healthy people never treated with one; American industry guidance recommends screening for them in clinical trials of pegylated proteins.
- Ju Y, Lee WS, Pilkington EH, Kelly HG, Li S, Selva KJ, et al. (2022). Anti-PEG Antibodies Boosted in Humans by SARS-CoV-2 Lipid Nanoparticle mRNA Vaccine. ACS Nano 16(8):11769-11780. PMID 35758934. DOI 10.1021/acsnano.2c04543. Demonstrates that anti-PEG antibodies in humans are boosted by pegylated lipid nanoparticles.
- Weber C, Krug O, Kamber M, Thevis M (2017). Qualitative and Semiquantitative Analysis of Doping Products Seized at the Swiss Border. Substance Use & Misuse 52(6):742-753. PMID 28156209. DOI 10.1080/10826084.2016.1263665. 1,190 seized products; 146 (12 per cent) labelled as peptide hormones or growth factors. Fewer than 20 per cent of all products contained the stated substance in the stated amount, and unapproved substances were detected. The authors describe the pharmaceutical quality as substandard.
- Poisons Standard February 2020 (Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons; legislative instrument F2020L00017), Australia, dated 23 December 2019. Full PDF read on 16 September 2026. Schedule 4 contains "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule."; the substance index records "Schedule 4 / Appendix D, Item 5"; paragraph 3.5(1)(b) reads "A person must not … knowingly have in his or her possession a poison listed in Appendix D paragraph 5 without authority." A newer compilation could not be retrieved by machine.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), official citation BGBl. 2023 I no. 67, 1-5. Full text read on 16 September 2026. Section II.3 lists "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" alongside mecasermin, IGF-1 analogues and thymosin beta-4. The closing clause reads "Die Aufzählung schließt die verschiedenen Salze, Ester, Ether, Isomere, Mischungen von Isomeren, Komplexe oder Derivate mit ein."
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, version updated 14 May 2026, https://www.fda.gov/media/94155/download, read on 16 September 2026. "Mechano growth factor (MGF)" appears in category 3, bulk drug substances nominated without adequate support. A full-text search for "pegylat", "PEG-" and "polyethylene" returned no match anywhere in the document.
- Register checks of 16 September 2026 across the remaining markets. The European and British registers could not be queried by machine, returning HTTP 401, 403 and 404 respectively, so those entries are inferred rather than matched; no Swissmedic authorisation was found. Details and limitations are recorded in the verification notes for this page.
- Health Canada Drug Product Database API, https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF" and "MECHANO GROWTH FACTOR" each returned an empty result; the control query "MECASERMIN" returned a record, so the interface was working.
- openFDA APIs, https://api.fda.gov/, queried 16 September 2026. The approvals, labelling and enforcement endpoints each returned no record for "PEG-MGF" or for "mechano growth factor"; a control query for mecasermin returned records. No American labelling document and no recall exists for either name.
- Therapeutic Goods Administration, Australia, freedom-of-information release document foi-1103-1819-01. Names PEG MGF as an import prohibited under Schedule 7A item 3 of the Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956, which covers natural and manufactured growth hormones including insulin-like growth factors. The regulation text was read from a 2007 compilation on 16 September 2026; direct retrieval of the release document was blocked by the server, so its wording is reported from the search index rather than verified in the original.
- Regulation on the determination of the non-minor quantity of doping agents (Dopingmittel-Mengen-Verordnung, DmMV), Germany, https://www.gesetze-im-internet.de/dmmv_2023/DmMV.pdf, read on 16 September 2026. Section II.3 sets the threshold for "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" at 3 mg, against 60 mg for mecasermin, 3 mg for IGF-1 analogues and 100 mg for thymosin beta-4 and its derivatives.
Jak cytować tę stronę
Informacje na tej stronie sprawdzono 16 września 2026 roku. Dwie kwestie pozostają otwarte: wpisy dotyczące rejestru europejskiego i brytyjskiego opierają się na wnioskowaniu, a nie na trafieniu w bazie danych, a australijskie wymienienie substancji w przepisach o przywozie pochodzi z dokumentu, którego nie udało się pobrać bezpośrednio.
myPeptides Research & Editing. (2026). PEG-MGF: dane naukowe, status i bezpieczeństwo. Wersja 1.0, 16 września 2026. Rejestr peptydów myPeptides. Pobrano z https://mypep.app/peptides/peg-mgf
Sposób opracowywania i oceniania stron tego rejestru opisuje metodologia; cały rejestr znajduje się pod adresem peptydy.
| Wersja | Data | Zmiana |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | Pierwsza publikacja |
Ostatnia weryfikacja: 16 września 2026. Następny przegląd: po opublikowaniu jakiegokolwiek badania pegylowanego MGF, po ogłoszeniu wyniku zapowiedzianego posiedzenia komitetu doradczego lub po każdej zmianie klasyfikacji antydopingowej.