PEG-MGF: ما تقوله الأدلة، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
يُباع PEG-MGF على أنه عامل نمو ميكانيكي أطول مفعولاً، لكن لا دراسة منشورة صنعت مثل هذا الجزيء يوماً أو قاسته أو اختبرته. والورقة المحكَّمة الوحيدة التي تذكره مراجعة صدرت عام 2026، وهي تضعه في أدنى مراتب الأدلة لديها. وكل تحليل منشور لمادة MGF مصادرة وجد بدلاً منه متغيراً غير موصول بالبولي إيثيلين غليكول. وهو محظور في الرياضة وغير مرخَّص في أي مكان.
أبرز النتائج في لمحة
- ورقة محكَّمة واحدة تذكره، وهي مراجعة. تضع مراجعة سردية صدرت عام 2026 مادة PEG-MGF في المرتبة D مع ببتيدين آخرين من السوق الرمادية. وتكتب أن مركبات المرتبة D "have no peer-reviewed human studies and are supported only by preclinical extrapolation and grey-literature user narratives" (لا دراسات بشرية محكَّمة لها، ولا يسندها سوى استقراء من أبحاث ما قبل سريرية وروايات مستعملين من الأدبيات الرمادية) [1].
- عمر النصف لم يُقَس قط. تلخص المراجعة نفسها ما يُعرف عن سلوك PEG-MGF في الجسم في سطر واحد: "pegylation extends stability, t½ not reported" (الوصل بالبولي إيثيلين غليكول يزيد الثبات، وعمر النصف غير مذكور) [1].
- البحث عنه لا يكاد يعيد شيئاً. أعاد بحث في قاعدة PubMed عن PEG-MGF سجلاً واحداً في 16 سبتمبر 2026، هو المراجعة نفسها. أما بحث الضبط عن عامل النمو الميكانيكي فأعاد 2,386 سجلاً، فالبحث إذن كان يعمل [2].
- لا هوية كيميائية مسجَّلة. فلا قيد في قاعدة البيانات الكيميائية الأمريكية، ولا رقم تسجيل، ولا صيغة جزيئية، ولا موضع معلن لسلسلة البولي إيثيلين غليكول [3].
- لم تُسجَّل أي تجربة قط. أعاد البحث في سجل التجارب الأمريكي عن PEG-MGF بوصفه تدخلاً صفر دراسات [4].
- ثلاثة مختبرات فتحت قوارير MGF مصادرة ولم تجد فيها جزيئاً موصولاً بالبوليمر. غنت عام 2012، وكولونيا عام 2014، وسولت ليك سيتي عام 2017؛ وجد كلٌّ منها متغيراً مختلفاً غير موصول بالبولي إيثيلين غليكول [5]، [6]، [7].
- الجهات التنظيمية تستعمل الاسم وإن لم يستعمله العلم. فمن المقرر أن تناقش لجنة استشارية أمريكية "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)" قبل نهاية فبراير 2027 [8].
- وهو محظور في الرياضة في كل الأوقات ضمن الفئة التي تغطي عوامل النمو، وهي تسمي عوامل النمو الميكانيكية بصيغة الجمع [9].
ما هو PEG-MGF
PEG-MGF اسم تجاري، لا مادة موصوفة علمياً. وما يُباع تحته يوصف بأنه ببتيد موصول بسلسلة من البولي إيثيلين غليكول، ويُورَّد مسحوقاً مجففاً بالتجميد في قوارير.
الشطر الببتيدي منه حقيقي وموصوف جيداً. فعامل النمو الميكانيكي هو الذيل المكوَّن من 24 لبنة في متغير تضفير لعامل النمو الشبيه بالإنسولين 1. وتسلسله YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK، مترجَماً من الإكسونات 4 إلى 6 في النسخة البشرية [10]، [6].
أما الشطر الآخر فعنده يتوقف السجل. فلا مصدر يذكر حجم سلسلة البولي إيثيلين غليكول، ولا إن كانت متفرعة، ولا في أي موضع من الببتيد ترتبط. وبغياب هذه الأرقام الثلاثة لا توجد صيغة ولا كتلة [3].
وللفكرة أصل موثَّق. ففي عام 2005 كشف طلب براءة من يونيفرسيتي كوليدج لندن وجامعة إلينوي عن وصل البولي إيثيلين غليكول بببتيد MGF وسيلةً لتثبيته. وقد سقطت تلك العائلة، ولا براءة لاحقة تطالب بـ MGF موصول بوصفه مادة فعالة [11]، [12].
حقائق سريعة
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| الاسم | PEG-MGF؛ ولا اسم دولي عام (INN) له | [1] |
| أسماء أخرى | عامل النمو الميكانيكي الموصول بالبولي إيثيلين غليكول؛ PEG MGF؛ "Mechano Growth Factor, Pegylated" في الصياغة التنظيمية الأمريكية | [1]، [8] |
| الصنف | مقترن ببتيدي بوليمري مزعوم؛ لا يمكن تصنيفه بيقين، لأن الشطر البوليمري غير محدد | [1]، [3] |
| الشطر الببتيدي المزعوم | ببتيد النطاق E المكوَّن من 24 لبنة في متغير التضفير IGF-1Ec، نحو 2.8 كيلودالتون | [10] |
| الصيغة والكتلة | غير قابلة للتحديد؛ لا مصدر يذكر كتلة البوليمر ولا موضع وصله | [3] |
| عمر النصف | غير مذكور قط، في أي نوع حي | [1] |
| طريق الإعطاء في الدراسات | لا دراسة أصلاً، فلا طريق مذكور | [1]، [4] |
| الوضع | غير مرخَّص في أي مكان؛ لم يدخل التطوير قط | [4]، [8] |
| أصل الفكرة | طلب براءة ساقط من عام 2005، لا يعطي أي بيانات عمر نصف للصورة الموصولة | [11]، [13] |
| CAS وPubChem وUNII وInChIKey | لم يُعثر على شيء منها في 16 سبتمبر 2026 | [3] |
كيف يُفترض أن يعمل
لم تفحص أي دراسة منشورة آلية عمل PEG-MGF. وكل ادعاء بشأن آلية عمله مستعار من العمل على الببتيد غير الموصول، والمراجعة التي تفهرس المادة تقول إن هذه الاستعارة غير جائزة.
- الوصل بالبولي إيثيلين غليكول تقنية حقيقية. فربط البولي إيثيلين غليكول ببروتين يبطئ إزالته من الجسم، ولهذا تستعمله عدة أدوية مرخَّصة [14].
- لكنه ليس إضافة محايدة. فعلى عامل النمو الشبيه بالإنسولين 1 خفض الألفة للمستقبل. وتراجع تنشيط المستقبل نحو الضعف بموضعي وصل، ومع موضع ثالث تراجع أكثر من عشرة أضعاف في خط خلوي وقرابة ثلاثة أضعاف في الآخر. كما هبطت سرعة ارتباط الجزيء ببروتيناته الرابطة عشرة أضعاف [15]، [16].
- وقد يزيل وظيفة بأكملها. ففقد كل متغير موصول من ذلك الجزيء القدرة على تحريك الخلايا، بينما بقيت حيوية الخلايا سليمة [16].
- والادعاءات المستعارة محجوبة صراحةً. فالوصل بالبولي إيثيلين غليكول "fundamentally alters pharmacokinetics and tissue exposure" (يغيّر جذرياً حركية الدواء وتعرّض الأنسجة)، كما تقول مراجعة 2026، ولذلك فالآثار الطبيعية "cannot be assumed to apply to PEG-conjugated constructs" (لا يصح افتراض انطباقها على البنى الموصولة بالبولي إيثيلين غليكول) [1].
- والببتيد الأصل نفسه بلا آلية مستقرة. فحجب مستقبل عامل النمو الشبيه بالإنسولين 1 بجسم مضاد ترك أثره في خلايا العضلة السليفة كما هو. فهو يعمل في مكان آخر [17].
- وادعاء واحد يناقض نفسه. إذ تصف روايات المنتديات فعلاً موضعياً بلا آثار جهازية، بينما الوصل بالبولي إيثيلين غليكول موجود تحديداً لإطالة التعرّض الجهازي. وتعامل المراجعة تلك الروايات بوصفها شهادات فردية [1].
أما الأساس المتعلق بالمادة غير الموصولة، بما فيه بيولوجيتها والأسئلة المفتوحة حولها، فمعروض في صفحتها الخاصة MGF. وهذه الصفحة تدور حول ما يغيّره البوليمر المضاف، وحول غياب أي جواب عن ذلك السؤال.
ما وجدته الدراسات
لا شيء يُروى عن PEG-MGF نفسه. وما يلي هو سجل البحث، وأقرب جزيء يمكن أن يقارن به، والتحاليل المخبرية للمادة المتداولة فعلاً.
دراسات PEG-MGF
لا دليل ولا واحدة. أعاد سجل التجارب صفر دراسات عن PEG-MGF بوصفه تدخلاً. وأعاد بحث الضبط عن عامل النمو الميكانيكي 105 سجلات، كلها تطابقات لفظية من أبحاث عن عامل النمو الشبيه بالإنسولين 1 وهرمون النمو [4].
لا دليل وسجل الأدبيات فارغ بالقدر نفسه. فقد أعاد بحث في النص الكامل ثلاث نتائج، اثنتان منها مصادفة: واحدة ورقة طرائق تستعمل MGF نموذجاً للتحليل، والأخرى دراسة جسيمات نانوية تستعمل MGF علامةَ توجيه [18]، [19]، [20].
لا دليل والنتيجة الجوهرية الوحيدة كانت مراجعة 2026. وهي تخلص في باب الفاعلية إلى أن "claims that PEG-MGF reliably accelerates recovery or improves body composition in humans remain unproven, and robust RCTs in human populations are lacking" (تبقى الادعاءات بأن PEG-MGF يسرّع التعافي أو يحسّن تكوين الجسم لدى البشر بلا إثبات، وتنقص التجارب المعشّاة المتينة في البشر) [1].
IGF-1 الموصول بالبولي إيثيلين غليكول، الجزيء الذي طُوِّر فعلاً
المرحلة 1 هذه هي الحالة المرجعية، وهي جزيء آخر. فقد صنعت شركة روش عامل نمو شبيهاً بالإنسولين 1 بشرياً مأشوباً، موصولاً بالبولي إيثيلين غليكول في موضع محدد، واختبرته في 62 متطوعاً سليماً في دراسة معشّاة مزدوجة التعمية مضبوطة بدواء وهمي [14].
المرحلة 1 وجاء عمر النصف بين 140 و200 ساعة، مع تعرّض يتناسب تقريباً مع الجرعة. وكان أكثر الأحداث الضائرة شيوعاً احمراراً في موضع الحقن، ولم يحدث أي هبوط لسكر الدم [14].
بيانات حيوانية وفي الفئران، حسّن ذلك الجزيء محقوناً في عضلة مصابة التعافي المبكر للقوة بنسبة 27 في المئة مقارنةً بالمحلول الملحي (p < 0.05). وكانت مساحة مقطع الألياف أكبر بنسبة 13 في المئة منها مع الصورة غير الموصولة (p < 0.05). أما حين أُعطي الجزيئان جهازياً فلم ينفع أي منهما [21].
هكذا تبدو الأدلة حين يُطوَّر فعلاً عضو موصول بالبولي إيثيلين غليكول من هذه العائلة. أما PEG-MGF فلا شيء من ذلك موجود له.
ما وجدته المختبرات داخل القوارير المصادرة
تحليل مخبري غنت، 2012. وصف مختبر لمراقبة المنشطات مستحضرين من السوق السوداء، وتعرّف على نظير لـ MGF يحمل مجموعة أميدية في أحد طرفيه، يمكن تمييزه عن الجزيء الطبيعي بالانتقال m/z من 717.8 إلى 431.1 [5].
تحليل مخبري كولونيا، 2014. جرى تسلسل جزيء MGF كامل الطول عُرض عبر قنوات غير قانونية، عند كتلة أحادية النظير قدرها 12,264.9 دالتون، مع غياب ليسين طرفي واستبدال أرجينين بهستيدين في الموضع 109. واكتشفته طرائق روتينية مكيَّفة ابتداءً من 0.25 نانوغرام في المليلتر [6].
تحليل مخبري سولت ليك سيتي، 2017. احتوت أمبولات مصادرة على المتغير MGF R23H، الذي ثبت استقراره في البلازما [7].
فتحت ثلاثة مختبرات لمراقبة المنشطات مادة MGF مصادرة من السوق الرمادية بين 2012 و2017 ووصفتها: غنت نظيراً يحمل مجموعة أميدية، وكولونيا متغيراً كامل الطول باستبدال أرجينين بهستيدين، وسولت ليك سيتي المتغير MGF R23H. وهذه التحاليل الثلاثة المنشورة هي السجل كله، فالصفر يعني أن شيئاً لم يُكتشف، لا أن شيئاً غير موجود. المصادر [5]، [6]، [7].
ما يبقى مجهولاً
- ما هي المادة أصلاً. لا كتلة بوليمر، ولا تفرّع، ولا موضع وصل، ولا تحليل منشور لمنتج متداول يؤكد وجود البولي إيثيلين غليكول فيه [3].
- ماذا يفعل به الجسم. لا عمر نصف، ولا توافر حيوي، ولا بيانات توزّع، في أي نوع حي [1].
- هل يفعل شيئاً. لا دراسة حيوانية منشورة عن الصورة الموصولة، ولا دراسة بشرية من أي نوع [1]، [4].
- هل يتفاعل معه الجهاز المناعي. تُفحص الأدوية الموصولة بالبولي إيثيلين غليكول روتينياً بحثاً عن أجسام مضادة له أثناء التطوير. وهذا المنتج لم يدخل التطوير قط [22].
- هل تنتقل إشارة السرطان. فالقلق التكاثري الموثَّق للببتيد غير الموصول لم يُفحص قط في بنية موصولة [1]، [23].
الآثار الجانبية والسلامة
لا سجل سلامة لـ PEG-MGF، لأنه لم توجد قط دراسة يمكن أن تنتج واحداً. وتسجل مراجعة 2026 الموقف بالكلمات نفسها في كل خانة سلامة في جدولها: لا دراسات بشرية محكَّمة [1].
- الأجسام المضادة للبولي إيثيلين غليكول هي المشكلة المعروفة لهذه الأدوية. فهي تظهر بانتظام بعد الإعطاء الجهازي. وهي موجودة سلفاً أيضاً لدى أشخاص لم يتلقوا أياً منها، لأن البولي إيثيلين غليكول شائع في الطعام ومستحضرات التجميل [22]، [24].
- وهي تسبب أمرين. فالدواء يُزال أسرع ويتوقف عن العمل، وتنشيط المتمم قد ينتج تفاعلات فرط حساسية تصل إلى صدمة تأقية مميتة أحياناً [22].
- ولا يمكن تقدير الخطر سلفاً. فمستويات الأجسام المضادة تتفاوت بين شخص وآخر، وتبيّن أنها ترتفع بعد لقاحات الجسيمات النانوية الشحمية الموصولة بالبوليمر. والفحص إجراء داخل تجربة بحثية، لا خدمة متاحة خارجها [25]، [24].
- والإشارة التكاثرية إنما وُثّقت مع الببتيد الأصل. ففي نسيج البروستاتا البشري كان MGF مفرط التعبير في السرطان، وغير قابل للكشف في الظهارة الطبيعية. وحفّز الببتيد الصناعي نمو خطوط خلايا سرطانية [23].
- وتلك الإشارة تمر بطريق مجهول. فإسكات مستقبل عامل النمو الشبيه بالإنسولين 1 ومستقبل الإنسولين لم يُلغِ الأثر [23].
- والصنف يحمل مخاوف الغدد الصماء المعتادة. فللببتيدات العاملة على هذا المحور تعدد مراجعة 2026 احتباس السوائل وألم المفاصل والعضلات واختلال التعامل مع الغلوكوز. وتذكر صراحةً أنه لا بيانات بشرية عن PEG-MGF [1].
- والقارورة نفسها غير موثوقة. فمن بين 1,190 منتج منشطات صودرت على الحدود السويسرية، احتوى أقل من 20 في المئة المادة المعلنة بالمقدار المعلن. ومن تلك المنتجات 146، أي 12 في المئة، كانت موسومة بأنها هرمونات ببتيدية أو عوامل نمو [26].
ولا يمكن سرد موانع الاستعمال، لأن سردها يفترض ملف سلامة غير موجود. ولم تُنشر أي مواصفة نقاء أو عقامة أو ذيفان داخلي، ولا توجد مونوغرافيا في أي دستور أدوية [1]، [3].
لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات
هذه الصفحة لا تحمل أي مقادير لـ PEG-MGF، بأي وحدة. والسبب في المقام الأول ليس قانونياً، بل هو أنه لا يوجد ما يُستشهد به. فلا دراسة منشورة أعطت MGF موصولاً بالبولي إيثيلين غليكول لإنسان ولا لحيوان، فلا جرعة من دراسة له في الأدبيات أصلاً [1]، [4].
والأرقام المتداولة تأتي من منتديات كمال الأجسام ومن مدونة بائع. ومراجعة 2026 التي تجدولها تقول ذلك في حاشيتها، واصفةً إياها بأنها مأخوذة من مواد على الإنترنت غير محكَّمة ومتناقضة داخلياً في أحيان كثيرة [1].
والصورة القانونية تعزز الخلاصة نفسها. ففي أستراليا صنف المادة لا يُصرف إلا بوصفة طبية، وتُحظر حيازته بلا إذن؛ وفي ألمانيا هو مسمى في ملحق قانون مكافحة المنشطات [27]، [28].
التطوير والوضع التنظيمي
لم يُرخَّص PEG-MGF في أي مكان قط، ولم يدخل التطوير قط. فلا راعٍ للتطوير، ولا طلب دواء بحثي، ولا برنامج ما قبل سريري. ولم تجد فحوص السجلات في سبع أسواق يوم 16 سبتمبر 2026 شيئاً [4]، [29]، [30]، [31]، [32].
واحد وعشرون عاماً من جملة في براءة إلى لجنة استشارية
- 2002وصف الببتيديظهر أن النطاق E من MGF يؤثر في خلايا العضلة السليفة، وعلى ما يبدو ليس عبر مستقبل IGF-1، المرجع [17]
- 2005اقتراح الوصل بالبوليمرطلب براءة يكشف عن وصل البولي إيثيلين غليكول بببتيد MGF استراتيجيةَ تثبيت، بلا بيانات عمر نصف؛ وتسقط العائلة لاحقاً، المرجع [11]
- 2012غنت تفتح القواريريُتعرَّف على نظير لـ MGF يحمل مجموعة أميدية في مستحضرين من السوق السوداء، المرجع [5]
- 2014كولونيا تتسلسل متغيراًيوصف MGF كامل الطول من قنوات غير قانونية عند 12,264.9 دالتون مع استبدال R109H، المرجع [6]
- 2017سولت ليك سيتي تؤكد النمطأمبولات مصادرة تحتوي المتغير MGF R23H؛ ولا شيء موصول بالبوليمر مجدداً، المرجع [7]
- 2026الورقة الأولى والوحيدةمراجعة تسمي PEG-MGF وتضعه في المرتبة D، وعمر النصف غير مذكور، المرجع [1]
- 2027لجنة استشارية مرتقبةلجنة أمريكية ستناقش المادة لقائمة المواد الخام للتركيب الصيدلاني قبل نهاية فبراير، المرجع [8]
- 2002 يُوصف ببتيد النطاق E من عامل النمو الميكانيكي في خلايا العضلة السليفة [17].
- 2005 يكشف طلب براءة عن وصل البولي إيثيلين غليكول بذلك الببتيد، دون قياس النتيجة؛ وتسقط العائلة [11]، [13].
- من 2012 إلى 2017 تصف ثلاثة مختبرات لمراقبة المنشطات مادة MGF مصادرة، وتجد في كل مرة متغيرات غير موصولة بالبوليمر [5]، [6]، [7].
- مايو 2026 تحمل قائمة الترشيحات الأمريكية للمواد الخام المخصصة للتركيب الصيدلاني عامل النمو الميكانيكي في الفئة 3، مرشحاً دون سند كافٍ. ولا ترد كلمة pegylated في الوثيقة [29].
- 2026 تصبح مراجعة سردية أول وآخر منشور محكَّم يذكر PEG-MGF [1].
- قبل نهاية فبراير 2027 من المقرر أن تناقش لجنة استشارية المادة تحت اسم "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)" [8].
| السوق | الوضع | منذ أو ملاحظة |
|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | مرشَّح للتركيب الصيدلاني |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا تقرير تقييم |
| ألمانيا | غير مرخَّص | مسمى في ملحق المنشطات |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | غير مجاز |
| أستراليا | بوصفة طبية، بالاستنتاج | الجدول 4 والملحق D بوصفه عامل نمو شبيهاً بالإنسولين؛ واسم PEG-MGF غير مدرج |
| كندا | غير مرخَّص | لا قيد لمنتج |
| سويسرا | غير مرخَّص | لم يُعثر على شيء |
والقيد الأسترالي أشد ما في الجدول، وهو استنتاج لا إدراج مباشر. فمعيار السموم لا يسمي PEG-MGF. بل يضع "insulin-like growth factors" (عوامل النمو الشبيهة بالإنسولين) صنفاً في الجدول 4 وفي البند 5 من الملحق D، حيث تُحظر الحيازة بلا إذن، والببتيد المزعوم شظية من أحدها [27].
والاستيراد مقيَّد على حدة. فهرمونات النمو وعوامل النمو الشبيهة بالإنسولين تحتاج إلى تصريح بموجب لوائح الجمارك، ووثيقة إفصاح أسترالية تسمي PEG MGF تحت ذلك البند. ولم يتيسر جلب تلك الوثيقة مباشرةً، فلتُقرأ التسمية على أنها منقولة لا مُتحقَّقاً منها [27]، [33].
وقيدان في الجدول أضعف من البقية. فالسجلان الأوروبي والبريطاني تعذّر استعلامهما آلياً. وهاتان النتيجتان مستنتجتان من غياب المادة في كل مكان آخر، لا من مطابقة في سجل [30].
والصورة القانونية الأوسع تحت هل الببتيدات قانونية والببتيدات المرخَّصة من إدارة الغذاء والدواء.
مكافحة المنشطات
PEG-MGF محظور في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو غير مسمى في قائمة 2026، ولا حاجة إلى أن يكون مسمى فيها [9].
وتدرج الفئة S2.3 عبارة "Mechano growth factors (MGFs)" (عوامل النمو الميكانيكية) بصيغة الجمع، وعبارة "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues" (عامل النمو الشبيه بالإنسولين 1، الميكاسيرمين، ونظائره). ويضيف عنوان الفئة "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)" (مواد أخرى ذات بنية كيميائية مشابهة أو أثر بيولوجي مشابه) [9].
وكل ما في الفئة S2 يُعد مادة غير محددة، وهي الخانة الأشد عند تقدير العقوبة. وقد عومل MGF على أنه محظور منذ عام 2005 [9]، [6].
والقانون الألماني يسمي مجموعة المادة مباشرةً. فملحق قانون مكافحة المنشطات يدرج "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" (عامل النمو الميكانيكي ومتغيرات MGF)، والبند الختامي في ذلك الملحق يمد القائمة إلى المعقدات والمشتقات [28].
ولائحة الكميات تحدد العتبة التي يصبح عندها الاقتناء والحيازة والاتجار والتصنيع لأغراض المنشطات فعلاً معاقباً عليه. وهذه عتبة قانونية لا جرعة: فهي لعامل النمو الميكانيكي ومتغيراته 3 ملغ، أي أقل عشرين ضعفاً منها للميكاسيرمين [34].
كل عمود هنا عتبة قانونية، لا جرعة ولا مقدار استُعمل في أي دراسة. وهي الكمية التي يصبح فوقها الاقتناء والحيازة والاتجار والتصنيع لأغراض المنشطات معاقباً عليه بموجب لائحة الكميات الألمانية. ولا يوجد لـ PEG-MGF مقدار من دراسة بأي وحدة. المصدر [34].
وثمة ادعاء يستحق التصحيح. فلم تُنشر طريقة كشف مخصصة لـ MGF موصول بالبولي إيثيلين غليكول، لكن تلك ثغرة في أدبيات الطرائق، لا دليل على شيء. فالطرائق المنشورة تعمل انطلاقاً من تسلسل الببتيد، والمختبرات أضافت كل متغير جديد حين ظهر [6]، [7].
والصورة الكاملة تحت الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة بالببتيدات القريبة
| المادة | ما هي | الأدلة البشرية | المرجع |
|---|---|---|---|
| PEG-MGF | صورة مزعومة من ببتيد تضفير IGF-1، موصولة بالبولي إيثيلين غليكول | لا شيء؛ ولا تجربة مسجَّلة | [1]، [4] |
| MGF | الببتيد نفسه، غير موصول | انظر صفحته الخاصة | — |
| IGF-1 LR3 | نظير معدَّل من IGF-1، من مجموعة السوق الرمادية نفسها | وُضع في المرتبة D نفسها بالمراجعة نفسها | [1] |
| HGH 191aa | هرمون نمو مأشوب، ودواء مرخَّص | برنامج سريري كبير؛ انظر صفحته الخاصة | — |
| فوليستاتين-344 | بنية بروتينية ترتبط بالميوستاتين | انظر صفحته الخاصة | — |
ويظهر الجدول تدرجاً واضحاً. فهرمون النمو دواء مرخَّص يقف خلفه ملف تنظيمي، بينما تتدرج المواد الأربع الأخرى نزولاً في مستوى التوثيق [1].
ويحتل PEG-MGF قاع ذلك التدرج مع IGF-1 LR3. فالمراجعة نفسها تسند الاثنين إلى المرتبة D، وتقول إن معقولية آلية العمل وحدها لا تصنع، في مركبات هذه المرتبة، دليلاً سريرياً [1].
والتباين مع IGF-1 الموصول أحدّ من ذلك. فذلك الجزيء وُصل في موضع معروف، وقيس في 62 متطوعاً، ونُشرت نتائجه. أما PEG-MGF فلا يشاركه إلا صفة الوصل بالبولي إيثيلين غليكول [14].
مفاهيم خاطئة شائعة
- "PEG-MGF صورة موصوفة علمياً وأطول مفعولاً من MGF." لا ورقة صنعت مثل هذا الجزيء أو قاسته. فلا قيد في سجل، ولا رقم تسجيل، ولا صيغة [1]، [2]، [3].
- "الوصل بالبوليمر يمد المفعول من دقائق إلى أيام." هذا ادعاء بيع. فالمراجعة تسجل أن عمر النصف غير مذكور، وبراءة 2005 تعطي قيماً مستهدفة لا قياسات [1]، [11].
- "شراء PEG-MGF يعطيك MGF موصولاً بالبوليمر." ثلاثة تحاليل منشورة لمادة MGF مصادرة وجدت متغيرات غير موصولة بالبوليمر. وأقل من 20 في المئة من منتجات المنشطات المصادرة تحتوي ما يعلنه الملصق [5]، [6]، [7]، [26].
- "هذا هو IGF-1 الموصول الذي اختُبر في البشر." جزيء آخر تماماً. فذاك IGF-1 مأشوب موصول عند ليسين محدد، وله دراسة منشورة من المرحلة 1 [14]، [15].
- "وجود قيد في سجل التجارب يثبت أنه يُجرَّب." فالنتيجة الوحيدة تحت بحث فضفاض هي NCT02375620، وهي دراسة من المرحلة 2 لهرمون نمو موصول بالبوليمر في 96 طفلاً وُلدوا صغاراً بالنسبة لعمر الحمل، وراعيها شركة تشانغتشون جين ساينس. أما البحث الدقيق فيعيد صفراً [4].
- "ليس على قائمة المنشطات، إذن فهو مسموح." القائمة تعرّف أصنافاً. وهي تسمي عوامل النمو الميكانيكية بصيغة الجمع، وتضيف بنداً جامعاً للبنى والآثار المشابهة [9].
- "الوصل بالبوليمر يجعله غير مرئي للفحص." غير مثبت. فلم تُنشر طريقة مخصصة، وهذا شيء آخر غير أن يكون غير قابل للكشف [6]، [7].
- "إدارة الغذاء والدواء تراجعه، إذن الترخيص قادم." فاللجنة تناقش استعماله مكوناً في التركيب الصيدلاني، وهذا ليس مسار ترخيص. ومشورتها لا تلزم الإدارة [8]، [29].
- "أبحاث MGF تنطبق على PEG-MGF." تقول المراجعة العكس بالحرف: الآثار المرصودة بالببتيد الطبيعي لا يصح افتراض انتقالها إلى البنى الموصولة بالبوليمر [1].
الأسئلة الشائعة
ما هو PEG-MGF؟
هو اسم تجاري لمنتج حقني يُقال إنه عامل النمو الميكانيكي موصولاً بسلسلة من البولي إيثيلين غليكول. وعامل النمو الميكانيكي ببتيد من 24 لبنة، مقطوع من متغير تضفير لعامل النمو الشبيه بالإنسولين 1. أما كون المادة المباعة تحت هذا الاسم تحمل بولي إيثيلين غليكول فعلاً، فلم يؤكده أي تحليل منشور قط.
هل توجد دراسات بشرية عن PEG-MGF؟
لا توجد. فالبحث في سجل التجارب الأمريكي عن PEG-MGF بوصفه تدخلاً أعاد صفر دراسات في سبتمبر 2026. وتضع مراجعة صدرت عام 2026 المادة في أدنى مراتب الأدلة لديها، ووصفتها بأنها بلا دراسات بشرية محكَّمة، ولا يسندها سوى استقراء من أبحاث ما قبل سريرية وروايات مستعملين.
هل يطيل الوصل بالبوليمر مفعول PEG-MGF فعلاً؟
لم يقس ذلك أحد. فمراجعة 2026 تسجل الموقف بعبارة واحدة: عمر النصف غير مذكور. والوصل بالبولي إيثيلين غليكول يطيل بقاء جزيئات أخرى، لكنه يغيّر أيضاً طريقة ارتباطها بمستقبلاتها، وأحياناً بشدة. ولم يُختبر أي من الأثرين في هذا المنتج.
هل PEG-MGF هو نفسه MGF؟
لا، ومعاملتهما مادةً واحدة أفدح خطأ في هذا الموضوع. فكل أدبيات ما قبل السريرية أُنتجت بالببتيد غير الموصول، وله صفحته الخاصة على /peptides/mgf. وتنص مراجعة 2026 على أن الآثار المرصودة بالجزيء الطبيعي لا يصح افتراض انطباقها على البنى الموصولة بالبولي إيثيلين غليكول.
ماذا وجدت المختبرات داخل قوارير PEG-MGF وMGF المصادرة؟
لم تجد مادة موصولة بالبولي إيثيلين غليكول. فقد تعرّف مختبر بلجيكي عام 2012 على نظير لـ MGF يحمل مجموعة أميدية في أحد طرفيه، في مستحضرين من السوق السوداء. وتسلسل مختبر ألماني عام 2014 جزيء MGF كامل الطول باستبدال أرجينين بهستيدين. ووجد مختبر أمريكي عام 2017 المتغير MGF R23H في أمبولات مصادرة. ولم يظهر في أي منها جزيء موصول بالبوليمر.
هل PEG-MGF قانوني؟
ليس دواءً مرخَّصاً في أي بلد جرى فحصه. ففي أستراليا تقع عوامل النمو الشبيهة بالإنسولين صنفاً في الجدول 4 وفي الملحق D، حيث تُحظر الحيازة بلا إذن ويحتاج الاستيراد إلى تصريح؛ واسم PEG-MGF نفسه غير مدرج، فذلك الوضع استنتاج لا قيد مباشر. وفي ألمانيا يسمي قانون مكافحة المنشطات عامل النمو الميكانيكي ومتغيراته صراحةً، بعتبة جزائية قدرها 3 ملغ.
هل PEG-MGF محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فقائمة المحظورات لعام 2026 تسمي عوامل النمو الميكانيكية بصيغة الجمع في الفئة S2.3، إلى جانب عامل النمو الشبيه بالإنسولين 1 ونظائره. وتضيف بنداً جامعاً للمواد المشابهة في البنية أو الأثر. وكل ما في الفئة S2 يُعد مادة غير محددة.
لماذا تنظر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في PEG-MGF؟
من المقرر أن تناقش لجنة استشارية ما إذا كان يجوز استعمال المادة مكوناً خاماً في التركيب الصيدلاني، قبل نهاية فبراير 2027. وهذا ليس مسار ترخيص، ولا تملك اللجنة إلزام الإدارة. أما قائمة الترشيحات نفسها فما زالت تحمل عامل النمو الميكانيكي وحده، في خانة المواد المرشحة دون سند كافٍ.
ما مخاوف السلامة المتعلقة بـ PEG-MGF؟
ثلاثة، ولم يُقَس أي منها لهذا المنتج. فالأدوية الموصولة بالبولي إيثيلين غليكول تستثير بانتظام أجساماً مضادة له، قد تلغي المفعول أو تطلق فرط حساسية شديداً. وببتيد MGF نفسه حفّز نمو خلايا سرطان البروستاتا في المزرعة. ومنتجات المنشطات المصادرة نادراً ما تحتوي ما يعلنه الملصق.
لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات لـ PEG-MGF؟
لأنها غير موجودة. فلا دراسة منشورة أعطت MGF موصولاً بالبولي إيثيلين غليكول لإنسان ولا لحيوان، فلا رقم يمكن الاستشهاد به. والأرقام المتداولة على الإنترنت تأتي من منتديات كمال الأجسام، وتصفها مراجعة 2026 بأنها غير محكَّمة ومتناقضة داخلياً في أحيان كثيرة.
المصادر
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Full text read. The only peer-reviewed publication naming PEG-MGF; tier D classification, table 1 entry "pegylation extends stability, t½ not reported", section 3.4.4.1 on the limits of extrapolation, and the footnote identifying the tabulated protocols as forum and seller material.
- NCBI PubMed E-utilities, https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF": 1 record, the review above. "pegylated mechano growth factor": 5 records, none about a pegylated MGF. "PEG-MGF muscle": 0. "MGF peptide half-life serum stability": 0. Control queries: "mechano growth factor" 2,386; "mechano growth factor doping detection" 19; "anti-PEG antibodies" 409.
- PubChem PUG-REST and autocomplete APIs, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/, queried 16 September 2026. Compound lookups for "PEG-MGF", "pegylated mechano growth factor" and "mechano growth factor" each returned HTTP 404, "No CID found that matches the given name"; autocomplete returned a total of zero for the first term. No CAS registry number, UNII, InChIKey, DrugBank or ChEMBL record was found for PEG-MGF on the same day.
- ClinicalTrials.gov API v2, https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies, queried 16 September 2026. Intervention query "PEG-MGF": 0 studies. Control query "mechano growth factor": 105 studies, all word matches from insulin-like growth factor 1 and growth hormone research, none testing MGF or PEG-MGF. A looser term query returned three studies of pegylated growth hormone, including NCT02375620 in children born small for gestational age, sponsor Changchun GeneScience, phase 2, n = 96.
- Esposito S, Deventer K, Van Eenoo P (2012). Characterization and identification of a C-terminal amidated mechano growth factor (MGF) analogue in black market products. Rapid Communications in Mass Spectrometry 26(6):686-692. PMID 22328223. DOI 10.1002/rcm.6144. Doping-control laboratory, Ghent University. Two black-market preparations; the analogue differed from the reference standard by one mass unit because of a C-terminal amidation; diagnostic transition m/z 717.8 to 431.1. No pegylated molecule found.
- Thevis M, Thomas A, Geyer H, Schänzer W (2014). Mass spectrometric characterization of a biotechnologically produced full-length mechano growth factor (MGF) relevant for doping controls. Growth Hormone & IGF Research 24(6):276-280. PMID 25466910. DOI 10.1016/j.ghir.2014.10.004. Centre for Preventive Doping Research, Cologne. Monoisotopic mass 12,264.9 Da, terminal lysine absent, R109H substitution; detectable from 0.25 ng/mL after adapting routine methods. Records that MGF has been considered prohibited under the anti-doping rules since 2005, and that the synthetic 24-unit peptide derives from exons 4 to 6 of IGF-1Ec. No pegylated molecule found.
- Cox HD, Miller GD, Eichner D (2017). Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Testing and Analysis 9(10):1490-1498. PMID 28035768. DOI 10.1002/dta.2152. Sports Medicine Research and Testing Laboratory, Salt Lake City. Confiscated ampoules contained BPC 157 and MGF R23H; the latter was stable in plasma in vitro. No pegylated molecule found.
- US Food and Drug Administration. Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee, https://www.fda.gov/advisory-committees/pharmacy-compounding-advisory-committee/meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee, content current as of 15 April 2026, retrieved 16 September 2026. States that a meeting will be held before the end of February 2027 and that the committee will discuss substances for inclusion on the 503A bulks list, listing "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)". The only regulatory document found that uses the name.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard, Prohibited List 2026, in force 1 January 2026. Full text checked 16 September 2026. Section S2.3 lists "Mechano growth factors (MGFs)" and "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; the class heading reads "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", "All prohibited substances in this class are non-Specified Substances" and covers "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)". A full-text search for "PEG" and "pegylat" returned no match.
- Zabłocka B, Goldspink PH, Goldspink G, Górecki DC (2012). Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Frontiers in Endocrinology 3:131. PMID 23125840. PMCID PMC3485521. DOI 10.3389/fendo.2012.00131. Full text read. Critical review by the group that first described the peptide. Gives the sequence YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, records that the endogenous existence of free E-domain peptides is unconfirmed, that the mechanism is unknown, and that synthetic E-domains benefit from chemical stabilisation, with no numerical half-life given anywhere.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business Ltd and University of Illinois System. Mechano growth factor peptides and their use. WO2006097682A1, priority 18 March 2005, status ceased. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Description read. Discloses pegylation of the MGF peptide, preferably at one terminus, with any suitable polymer mass. Contains no quantitative half-life data for a pegylated MGF, only target values and plasma-stability blots at 0 and 30 minutes and 2 and 24 hours.
- Google Patents search interface, queried 16 September 2026. The phrase "pegylated mechano growth factor" matched 3 documents and "PEG-MGF" matched 4. None of them claims a pegylated MGF as an active substance; the mentions occur in lists of candidate agents within drug-delivery patents.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business PLC and Board of Trustees of the University of Illinois. Mechano Growth Factor Peptides and Uses thereof. KR20080021588A, priority 18 March 2005, published 7 March 2008. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Family member of the same application; claims the natural 24-unit E-peptide and a variant carrying an arginine-to-histidine substitution, the same change later found in seized material.
- Kletzl H, Guenther A, Höflich A, Höflich C, Frystyk J, Staack RF, et al. (2017). First-in-man study with a novel PEGylated recombinant human insulin-like growth factor-I. Growth Hormone & IGF Research 33:9-16. PMID 28110155. DOI 10.1016/j.ghir.2017.01.001. RO5046013, pegylated at lysine 68. Single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, ascending single dose, parallel groups, 62 healthy volunteers in France. Half-life 140 to 200 hours, approximately dose-proportional exposure, injection-site erythema as the commonest adverse event, no hypoglycaemia.
- Metzger F, Sajid W, Saenger S, Staudenmaier C, van der Poel C, Sobottka B, et al. (2011). Separation of fast from slow anabolism by site-specific PEGylation of insulin-like growth factor I (IGF-I). Journal of Biological Chemistry 286(22):19501-19510. PMID 21460230. PMCID PMC3103329. DOI 10.1074/jbc.M110.172189. Pegylation at lysine 68 lowered affinity for the IGF-1 and insulin receptors and slowed association with binding proteins, while extending half-life and reducing hypoglycaemia risk in vivo.
- Sivaramakrishnan M, Kashyap AS, Amrein B, Saenger S, Meier S, Staudenmaier C, et al. (2013). PEGylation of lysine residues reduces the pro-migratory activity of IGF-I. Biochimica et Biophysica Acta 1830(10):4734-4742. PMID 23800578. DOI 10.1016/j.bbagen.2013.06.012. Receptor phosphorylation was reduced about two-fold with two pegylation sites and more than ten-fold in one cell line with a third; association with binding proteins fell ten-fold; all variants lost the ability to trigger migration in the presence of IGFBP-3 and vitronectin complexes, with cell viability unchanged.
- Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Letters 522(1-3):156-160. PMID 12095637. DOI 10.1016/s0014-5793(02)02918-6. The E-domain inhibited terminal differentiation and increased proliferation of muscle precursor cells; blocking the IGF-1 receptor with a specific antibody showed that the effect runs through a different route.
- Europe PMC REST full-text search, https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search, queried 16 September 2026. Phrase search "PEG-MGF" returned 3 hits, "pegylated MGF" 1 and "pegylated mechano growth factor" 2. Two of the three hits are the false positives listed above.
- Peng Z, Bu J, McLuckey SA (2017). The Generation of Dehydroalanine Residues in Protonated Polypeptides: Ion/Ion Reactions for Introducing Selective Cleavages. Journal of the American Society for Mass Spectrometry 28(9):1765-1774. PMID 28497355. PMCID PMC5681889. DOI 10.1007/s13361-017-1672-5. Control source, false positive. Returned by a full-text search for "pegylated MGF"; a methods paper that uses MGF only as a model analyte. No pegylated MGF.
- Malhotra M, Tomaro-Duchesneau C, Saha S, Prakash S (2013). Intranasal, siRNA Delivery to the Brain by TAT/MGF Tagged PEGylated Chitosan Nanoparticles. Journal of Pharmaceutics 2013:812387. PMID 26555995. PMCID PMC4590831. DOI 10.1155/2013/812387. Control source, false positive. The pegylated component is the chitosan nanoparticle; MGF serves only as a targeting tag. No pegylated MGF.
- Martins KJ, Gehrig SM, Naim T, Saenger S, Baum D, Metzger F, Lynch GS (2013). Intramuscular administration of PEGylated IGF-I improves skeletal muscle regeneration after myotoxic injury. Growth Hormone & IGF Research 23(4):128-133. PMID 23608055. DOI 10.1016/j.ghir.2013.03.002. Mouse tibialis anterior. Local pegylated IGF-I on day 4 after injury improved normalised force by 27 per cent against saline (p < 0.05); unpegylated IGF-I given locally had no effect and systemic administration of either was ineffective. Fibre cross-sectional area was 13 per cent larger than with the unpegylated form (p < 0.05).
- Kozma GT, Shimizu T, Ishida T, Szebeni J (2020). Anti-PEG antibodies: Properties, formation, testing and role in adverse immune reactions to PEGylated nano-biopharmaceuticals. Advanced Drug Delivery Reviews 154-155:163-175. PMID 32745496. DOI 10.1016/j.addr.2020.07.024. Anti-PEG IgG and IgM cause loss of effect through accelerated blood clearance and hypersensitivity reactions up to occasionally fatal anaphylaxis, both driven by complement activation.
- Armakolas A, Philippou A, Panteleakou Z, Nezos A, Sourla A, Petraki C, Koutsilieris M (2010). Preferential expression of IGF-1Ec (MGF) transcript in cancerous tissues of human prostate. The Prostate 70(11):1233-1242. PMID 20564425. DOI 10.1002/pros.21158. MGF was overexpressed in prostate cancer tissue and undetectable in normal prostate epithelial cells; the synthetic E-peptide stimulated growth of PC-3 and LNCaP cells and activated ERK1/2 without affecting Akt. Silencing the IGF-1 receptor and the insulin receptor did not abolish the mitogenic effect.
- Gaballa SA, Shimizu T, Ando H, Takata H, Emam SE, Ramadan E, et al. (2024). Treatment-induced and Pre-existing Anti-PEG Antibodies: Prevalence, Clinical Implications, and Future Perspectives. Journal of Pharmaceutical Sciences 113(3):555-578. PMID 37931786. DOI 10.1016/j.xphs.2023.11.001. Anti-PEG antibodies are reported regularly after systemic administration of pegylated therapeutics and pre-exist in healthy people never treated with one; American industry guidance recommends screening for them in clinical trials of pegylated proteins.
- Ju Y, Lee WS, Pilkington EH, Kelly HG, Li S, Selva KJ, et al. (2022). Anti-PEG Antibodies Boosted in Humans by SARS-CoV-2 Lipid Nanoparticle mRNA Vaccine. ACS Nano 16(8):11769-11780. PMID 35758934. DOI 10.1021/acsnano.2c04543. Demonstrates that anti-PEG antibodies in humans are boosted by pegylated lipid nanoparticles.
- Weber C, Krug O, Kamber M, Thevis M (2017). Qualitative and Semiquantitative Analysis of Doping Products Seized at the Swiss Border. Substance Use & Misuse 52(6):742-753. PMID 28156209. DOI 10.1080/10826084.2016.1263665. 1,190 seized products; 146 (12 per cent) labelled as peptide hormones or growth factors. Fewer than 20 per cent of all products contained the stated substance in the stated amount, and unapproved substances were detected. The authors describe the pharmaceutical quality as substandard.
- Poisons Standard February 2020 (Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons; legislative instrument F2020L00017), Australia, dated 23 December 2019. Full PDF read on 16 September 2026. Schedule 4 contains "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule."; the substance index records "Schedule 4 / Appendix D, Item 5"; paragraph 3.5(1)(b) reads "A person must not … knowingly have in his or her possession a poison listed in Appendix D paragraph 5 without authority." A newer compilation could not be retrieved by machine.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), official citation BGBl. 2023 I no. 67, 1-5. Full text read on 16 September 2026. Section II.3 lists "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" alongside mecasermin, IGF-1 analogues and thymosin beta-4. The closing clause reads "Die Aufzählung schließt die verschiedenen Salze, Ester, Ether, Isomere, Mischungen von Isomeren, Komplexe oder Derivate mit ein."
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, version updated 14 May 2026, https://www.fda.gov/media/94155/download, read on 16 September 2026. "Mechano growth factor (MGF)" appears in category 3, bulk drug substances nominated without adequate support. A full-text search for "pegylat", "PEG-" and "polyethylene" returned no match anywhere in the document.
- Register checks of 16 September 2026 across the remaining markets. The European and British registers could not be queried by machine, returning HTTP 401, 403 and 404 respectively, so those entries are inferred rather than matched; no Swissmedic authorisation was found. Details and limitations are recorded in the verification notes for this page.
- Health Canada Drug Product Database API, https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF" and "MECHANO GROWTH FACTOR" each returned an empty result; the control query "MECASERMIN" returned a record, so the interface was working.
- openFDA APIs, https://api.fda.gov/, queried 16 September 2026. The approvals, labelling and enforcement endpoints each returned no record for "PEG-MGF" or for "mechano growth factor"; a control query for mecasermin returned records. No American labelling document and no recall exists for either name.
- Therapeutic Goods Administration, Australia, freedom-of-information release document foi-1103-1819-01. Names PEG MGF as an import prohibited under Schedule 7A item 3 of the Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956, which covers natural and manufactured growth hormones including insulin-like growth factors. The regulation text was read from a 2007 compilation on 16 September 2026; direct retrieval of the release document was blocked by the server, so its wording is reported from the search index rather than verified in the original.
- Regulation on the determination of the non-minor quantity of doping agents (Dopingmittel-Mengen-Verordnung, DmMV), Germany, https://www.gesetze-im-internet.de/dmmv_2023/DmMV.pdf, read on 16 September 2026. Section II.3 sets the threshold for "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" at 3 mg, against 60 mg for mecasermin, 3 mg for IGF-1 analogues and 100 mg for thymosin beta-4 and its derivatives.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 16 سبتمبر 2026. ونقطتان تبقيان مفتوحتين: قيدا السجلين الأوروبي والبريطاني يقومان على استنتاج لا على مطابقة في قاعدة بيانات، والتسمية الأسترالية للاستيراد منقولة عن وثيقة تعذّر جلبها مباشرةً.
myPeptides Research & Editing. (2026). PEG-MGF: what the evidence shows, status and safety. Version 1.0, 16 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/peg-mgf
وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة تحت المنهجية؛ والسجل الكامل موجود تحت الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | النشر الأول |
آخر تحقق: 16 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند نشر أي دراسة عن MGF موصول بالبولي إيثيلين غليكول، أو عند صدور نتيجة اجتماع اللجنة الاستشارية المعلن، أو عند أي تغيير في تصنيف مكافحة المنشطات.