PEG-MGF: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
PEG-MGF продают как механический фактор роста продлённого действия, но ни одно опубликованное исследование такую молекулу не получало, не измеряло и не испытывало. Единственная рецензируемая работа, которая её называет, — обзор 2026 года, относящий вещество к низшей ступени доказательности. Все опубликованные анализы изъятого материала MGF находили вместо неё непегилированный вариант. В спорте вещество запрещено, и ни в одной стране оно не зарегистрировано.
Главное вкратце
- Единственная рецензируемая работа, которая его называет, — обзор. Повествовательный обзор 2026 года помещает PEG-MGF в ступень D вместе с двумя другими пептидами серого рынка. Вещества ступени D, пишут авторы, «have no peer-reviewed human studies and are supported only by preclinical extrapolation and grey-literature user narratives» (не имеют рецензируемых исследований на людях и держатся только на переносе доклинических данных и рассказах потребителей) [1].
- Период полувыведения не измеряли ни разу. Тот же обзор укладывает всю фармакологию PEG-MGF — то, как организм его усваивает и выводит — в одну строку: «pegylation extends stability, t½ not reported» (пегилирование повышает стабильность, период полувыведения не сообщается) [1].
- Поиск по названию почти ничего не находит. Запрос по PEG-MGF в базе PubMed 16 сентября 2026 года вернул одну запись — сам этот обзор. Контрольный запрос по механическому фактору роста вернул 2386 записей, значит, поиск работал [2].
- Химического описания нет нигде. Ни записи в американской химической базе, ни регистрационного номера, ни молекулярной формулы, ни указания, в каком месте пептида сидит цепочка полиэтиленгликоля [3].
- Ни одного испытания не зарегистрировано. Запрос в американском реестре клинических испытаний по PEG-MGF как вмешательству вернул ноль исследований [4].
- Три лаборатории вскрыли изъятые флаконы с MGF и пегилированной молекулы не нашли. Гент в 2012 году, Кёльн в 2014-м и Солт-Лейк-Сити в 2017-м — каждый раз находили свой непегилированный вариант [5], [6], [7].
- Регуляторы пользуются названием, которого нет в науке. Американский консультативный комитет должен до конца февраля 2027 года обсудить «Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)» [8].
- В спорте вещество запрещено всегда — по классу, который охватывает факторы роста и называет механические факторы роста во множественном числе [9].
Что такое PEG-MGF
PEG-MGF — это торговое название, а не описанное вещество. То, что под ним продают, называют пептидом с присоединённой цепочкой полиэтиленгликоля и поставляют в виде лиофилизированного порошка во флаконах.
Пептидная половина существует и хорошо описана. Механический фактор роста — это хвост из 24 звеньев, отрезанный от одного из вариантов инсулиноподобного фактора роста 1. Его последовательность — YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, она считывается с участков (экзонов) с четвёртого по шестой человеческого транскрипта [10], [6].
На второй половине запись обрывается. Ни один источник не говорит, насколько велика цепочка полиэтиленгликоля, разветвлена ли она и в каком месте пептида закреплена. Без этих трёх величин нет ни формулы, ни массы [3].
У самой идеи есть задокументированное начало. Патентная заявка 2005 года от Университетского колледжа Лондона и Университета Иллинойса описывала пегилирование пептида MGF как способ сделать его устойчивее. Это патентное семейство утратило силу, и ни один более поздний патент не заявляет пегилированный MGF как действующее вещество [11], [12].
Коротко о веществе
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Название | PEG-MGF; международного непатентованного названия нет | [1] |
| Другие названия | Пегилированный механический фактор роста; PEG MGF; «Mechano Growth Factor, Pegylated» в формулировке американского регулятора | [1], [8] |
| Класс | Заявлен как соединение пептида с полимером; надёжно отнести его к классу нельзя, потому что полимерная часть не описана | [1], [3] |
| Заявленная пептидная часть | Пептид E-домена из 24 звеньев варианта IGF-1Ec, около 2,8 кДа | [10] |
| Формула и масса | Не определяются: ни один источник не называет ни массу полимера, ни место его присоединения | [3] |
| Период полувыведения | Не сообщался ни для одного вида | [1] |
| Путь введения в исследованиях | Исследований нет, поэтому и путь введения нигде не указан | [1], [4] |
| Статус | Нигде не зарегистрировано; в разработку не поступало | [4], [8] |
| Откуда взялась идея | Утратившая силу патентная заявка 2005 года, в которой нет данных о периоде полувыведения пегилированной формы | [11], [13] |
| CAS, PubChem, UNII, InChIKey | 16 сентября 2026 года не найдено ничего | [3] |
Как это работает
Механизм действия PEG-MGF не изучало ни одно опубликованное исследование. Всё, что о нём рассказывают, заимствовано из работ по непегилированному пептиду, а обзор, который и внёс вещество в каталог, прямо говорит, что так заимствовать нельзя.
- Пегилирование — реальный приём. Присоединение полиэтиленгликоля к белку замедляет его выведение, и именно поэтому его используют в нескольких зарегистрированных лекарствах [14].
- Добавка не безобидна. У инсулиноподобного фактора роста 1 она снижала сродство к рецептору. Активация рецептора падала примерно вдвое при двух точках присоединения, а при трёх — более чем в десять раз в одной клеточной линии и примерно втрое в другой. Скорость связывания молекулы с её транспортными белками упала в десять раз [15], [16].
- Функция может пропасть совсем. Все пегилированные варианты этой молекулы потеряли способность запускать движение клеток, тогда как выживаемость клеток не изменилась [16].
- Заимствование запрещено прямым текстом. Пегилирование «fundamentally alters pharmacokinetics and tissue exposure» (коренным образом меняет судьбу вещества в организме и то, сколько его достаётся тканям), пишет обзор 2026 года, поэтому эффекты природной молекулы «cannot be assumed to apply to PEG-conjugated constructs» (нельзя без проверки переносить на конструкции с полиэтиленгликолем) [1].
- У исходного пептида механизм тоже не установлен. Когда рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 блокировали антителом, действие пептида на предшественники мышечных клеток сохранялось. Значит, он работает через какой-то другой путь [17].
- Одно из утверждений противоречит само себе. На форумах пишут о местном действии без влияния на весь организм, но пегилирование для того и придумано, чтобы продлить именно общее, системное пребывание вещества в крови. Обзор считает такие рассказы единичными свидетельствами, а не данными [1].
Основа по непегилированному веществу — его биология и открытые вопросы — изложена на отдельной странице MGF. Эта страница о том, что меняет добавленный полимер, и о том, что ответа на этот вопрос нет.
Что показали исследования
О самом PEG-MGF сообщать нечего. Дальше идёт то, что удалось найти: результат поиска, ближайшая сопоставимая молекула и лабораторные анализы того вещества, которое реально находится в обороте.
Исследования PEG-MGF
Данных нет Ни одного. Реестр клинических испытаний по запросу PEG-MGF как вмешательству вернул ноль исследований. Контрольный запрос по механическому фактору роста вернул 105 записей, и все они оказались совпадениями по словам из работ по инсулиноподобному фактору роста 1 и гормону роста [4].
Данных нет В научной литературе так же пусто. Полнотекстовый поиск дал три попадания, два из которых — случайные совпадения. Одно было методической статьёй, где MGF служил лишь модельным веществом, другое — работой по наночастицам, где MGF использовали как адресную метку [18], [19], [20].
Данных нет Единственным содержательным попаданием оказался обзор 2026 года. О действенности он заключает, что «claims that PEG-MGF reliably accelerates recovery or improves body composition in humans remain unproven, and robust RCTs in human populations are lacking» (утверждения, будто PEG-MGF надёжно ускоряет восстановление или улучшает состав тела у человека, остаются недоказанными, а надёжных рандомизированных исследований на людях нет) [1].
Пегилированный IGF-1 — молекула, которую действительно разработали
Фаза 1 Вот образец для сравнения, и это другая молекула. Компания Roche получила рекомбинантный человеческий инсулиноподобный фактор роста 1, пегилированный в точно известном месте, и проверила его на 62 здоровых добровольцах в рандомизированном двойном слепом исследовании с плацебо [14].
Фаза 1 Период полувыведения составил от 140 до 200 часов, а содержание вещества в крови росло примерно пропорционально введённому количеству. Чаще всего встречалось покраснение в месте укола, случаев низкого сахара в крови не было [14].
Данные на животных У мышей та же молекула, введённая прямо в повреждённую мышцу, улучшала раннее восстановление силы на 27 % по сравнению с физиологическим раствором (p < 0,05). Площадь поперечного сечения волокон была на 13 % больше, чем при непегилированном варианте (p < 0,05). При введении в кровь не работал ни тот, ни другой [21].
Вот так выглядят данные, когда пегилированного представителя этого семейства разрабатывают всерьёз. Для PEG-MGF нет ничего из этого.
Что лаборатории нашли внутри изъятых флаконов
Аналитическое исследование Гент, 2012 год. Антидопинговая лаборатория описала два препарата с чёрного рынка и определила в них аналог MGF с амидированным концом, который отличался от природной молекулы по переходу m/z с 717,8 на 431,1 [5].
Аналитическое исследование Кёльн, 2014 год. У полноразмерного MGF, который предлагали по нелегальным каналам, прочитали последовательность: моноизотопная масса 12 264,9 Да, отсутствующий концевой лизин и замена аргинина на гистидин в положении 109. Доработанные рабочие методики обнаруживали его начиная с 0,25 нг/мл [6].
Аналитическое исследование Солт-Лейк-Сити, 2017 год. В конфискованных ампулах оказался вариант MGF R23H, устойчивый в плазме крови [7].
Три антидопинговые лаборатории вскрыли и описали материал MGF, изъятый с серого рынка между 2012 и 2017 годами: Гент — амидированный аналог, Кёльн — полноразмерный вариант с заменой аргинина на гистидин, Солт-Лейк-Сити — вариант MGF R23H. Эти три опубликованных анализа и составляют всю картину, поэтому ноль означает, что пегилированной молекулы не нашли, а не что её не бывает. Источники [5], [6], [7].
Что остаётся неизвестным
- Что это за вещество. Ни массы полимера, ни сведений о ветвлении, ни точки присоединения, и ни одного опубликованного анализа продаваемого продукта, который подтвердил бы, что полиэтиленгликоль там вообще есть [3].
- Что с ним делает организм. Ни периода полувыведения, ни данных о том, какая доля попадает в кровь и как вещество расходится по тканям, ни у одного вида [1].
- Действует ли оно вообще. Опубликованных исследований пегилированной формы на животных нет, а на людях нет никаких [1], [4].
- Реагирует ли на него иммунная система. Пегилированные препараты во время разработки обязательно проверяют на антитела к полиэтиленгликолю. Это вещество в разработке никогда не было [22].
- Переносится ли на него онкологический сигнал. Настораживающие данные о росте клеток, полученные с непегилированным пептидом, на пегилированной конструкции никто не проверял [1], [23].
Побочные эффекты и безопасность
Сведений о безопасности PEG-MGF нет, потому что не было исследования, которое могло бы их дать. Обзор 2026 года во всех столбцах своей таблицы, где речь о безопасности, повторяет одно и то же: рецензируемых исследований на людях нет [1].
- Антитела к полиэтиленгликолю — известная беда пегилированных препаратов. Они регулярно появляются после введения таких лекарств в кровь. Но они бывают и у людей, которые ничего подобного не получали, потому что полиэтиленгликоль широко используется в пище и косметике [22], [24].
- Последствий два. Препарат быстрее выводится и перестаёт действовать, а запуск системы комплемента — части врождённого иммунитета — может вызвать реакции повышенной чувствительности вплоть до анафилаксии, изредка смертельной [22].
- Заранее оценить риск нельзя. Уровень антител у разных людей разный, и, как было показано, он повышается после вакцин на пегилированных липидных наночастицах. Такой анализ делают внутри клинических исследований, а за их пределами он недоступен [25], [24].
- С исходным пептидом связан сигнал о росте клеток. В ткани простаты человека MGF был в избытке в опухоли и не определялся в нормальном эпителии. Синтетический пептид ускорял рост линий раковых клеток [23].
- Каким путём идёт этот сигнал, неизвестно. Выключение рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 и рецептора инсулина эффект не отменяло [23].
- У всей этой группы веществ есть обычные гормональные опасения. Для пептидов, действующих на эту ось, обзор 2026 года перечисляет задержку жидкости, боли в суставах и мышцах и нарушение переработки сахара. И тут же прямо пишет, что данных по PEG-MGF у людей нет [1].
- Содержимому флакона верить нельзя. Из 1190 допинговых продуктов, изъятых на швейцарской границе, менее 20 % содержали заявленное вещество в заявленном количестве. Из них 146, то есть 12 %, были помечены как пептидные гормоны или факторы роста [26].
Противопоказания перечислить невозможно: для этого нужен профиль безопасности, которого не существует. Не опубликовано ни требований к чистоте, ни требований к стерильности и содержанию бактериальных токсинов (эндотоксинов), и фармакопейной статьи тоже нет [1], [3].
Почему на этой странице нет дозировок
На этой странице нет ни одного количества PEG-MGF, ни в каких единицах. Причина в первую очередь не юридическая. Дело в том, что приводить попросту нечего: ни одно опубликованное исследование не вводило пегилированный MGF ни человеку, ни животному, поэтому исследовательской дозы в литературе не существует [1], [4].
Цифры, которые ходят по интернету, взяты с культуристских форумов и из блога продавца. Обзор 2026 года, который свёл их в таблицу, сам говорит об этом в сноске: источник не рецензируется и часто противоречит сам себе [1].
Правовая картина ведёт к тому же выводу. В Австралии этот класс веществ отпускается только по рецепту, а хранение без разрешения запрещено; в Германии вещество названо в приложении к антидопинговому закону [27], [28].
Разработка и статус регистрации
PEG-MGF нигде не зарегистрирован и в разработку никогда не поступал. Нет ни спонсора, ни заявки на исследование, ни доклинической программы. Проверка по семи рынкам 16 сентября 2026 года не нашла ничего [4], [29], [30], [31], [32].
Двадцать один год от строчки в патенте до консультативного комитета
- 2002Пептид описанПоказано, что E-домен MGF действует на предшественники мышечных клеток, судя по всему, не через рецептор IGF-1, источник [17]
- 2005Предложено пегилированиеПатентная заявка описывает пегилирование пептида MGF как способ повысить устойчивость, без данных о периоде полувыведения; позже семейство утрачивает силу, источник [11]
- 2012Гент вскрывает флаконыВ двух препаратах с чёрного рынка определён амидированный аналог MGF, источник [5]
- 2014Кёльн читает вариантПолноразмерный MGF из нелегальных каналов описан с массой 12 264,9 Да и заменой R109H, источник [6]
- 2017Солт-Лейк-Сити подтверждает картинуВ конфискованных ампулах найден MGF R23H; и снова ничего пегилированного, источник [7]
- 2026Первая и единственная работаОбзор называет PEG-MGF и относит его к ступени D, период полувыведения не сообщается, источник [1]
- 2027Ожидается консультативный комитетАмериканский комитет должен до конца февраля обсудить вещество для перечня сырья для аптечного изготовления, источник [8]
- 2002 год — пептид E-домена механического фактора роста описан на предшественниках мышечных клеток [17].
- 2005 год — патентная заявка описывает пегилирование этого пептида, ничего при этом не измеряя; семейство утрачивает силу [11], [13].
- С 2012 по 2017 год — три антидопинговые лаборатории описывают изъятый материал MGF и каждый раз находят непегилированные варианты [5], [6], [7].
- Май 2026 года — в американском перечне субстанций, выдвинутых для аптечного изготовления, механический фактор роста стоит в категории 3, то есть выдвинут без достаточных оснований. Слова «pegylated» (пегилированный) в документе нет [29].
- 2026 год — повествовательный обзор становится первой и единственной рецензируемой публикацией, называющей PEG-MGF [1].
- До конца февраля 2027 года — консультативный комитет должен обсудить вещество под названием «Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)» [8].
| Рынок | Статус | С какого времени или примечание |
|---|---|---|
| США | Не зарегистрировано | Выдвинуто для аптечного изготовления |
| Евросоюз | Не зарегистрировано | Отчёта об оценке нет |
| Германия | Не зарегистрировано | Названо в допинговом приложении |
| Великобритания | Не зарегистрировано | Разрешения нет |
| Австралия | Только по рецепту, по аналогии | Список 4 и Приложение D как инсулиноподобный фактор роста; самого названия PEG-MGF в перечне нет |
| Канада | Не зарегистрировано | Записи о продукте нет |
| Швейцария | Не зарегистрировано | Ничего не найдено |
Австралийская запись самая строгая, и получена она выводом по аналогии, а не прямым указанием. В австралийском перечне ядов названия PEG-MGF нет. Там «инсулиноподобные факторы роста» внесены как класс в Список 4 и в пункт 5 Приложения D, где хранение без разрешения запрещено, а заявленный пептид — часть одного из них [27].
Ввоз ограничен отдельно. Гормоны роста и инсулиноподобные факторы роста требуют разрешения по таможенным правилам, и в одном австралийском документе, раскрытом по запросу о свободе информации, PEG MGF назван именно по этому пункту. Сам документ получить не удалось, поэтому это упоминание следует считать сообщённым, а не проверенным в оригинале [27], [33].
Две записи слабее остальных. Европейский и британский реестры не удалось опросить автоматически. Эти записи выведены из того, что вещества не нашлось больше нигде, а не из совпадения в реестре [30].
Более широкая правовая картина — в разделах законны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.
Антидопинг
PEG-MGF запрещён всегда — и в соревновательный период, и вне его. В списке на 2026 год он по имени не назван, и этого не требуется [9].
В разделе S2.3 перечислены «Mechano growth factors (MGFs)» (механические факторы роста) во множественном числе и «Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues» (инсулиноподобный фактор роста 1, мекасермин, и его аналоги). В заголовке класса добавлено: «other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)» (иные вещества сходной химической структуры или сходного биологического действия) [9].
Всё, что входит в класс S2, относится к неспецифическим веществам, а это более строгая категория при назначении санкций. MGF считается запрещённым с 2005 года [9], [6].
Немецкий закон называет эту группу веществ напрямую. В приложении к антидопинговому закону значится «Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten» (механический фактор роста и варианты MGF), а заключительная оговорка приложения распространяет перечень на комплексы и производные [28].
Постановление о количествах устанавливает границу, начиная с которой приобретение, хранение, сбыт и изготовление ради допинга становятся уголовно наказуемыми. Для механического фактора роста и его вариантов эта граница — 3 мг, в двадцать раз ниже, чем для мекасермина [34].
Каждый столбец — правовой порог, а не доза и не количество из какого-либо исследования. Это то количество, начиная с которого приобретение, хранение, сбыт и изготовление ради допинга становятся наказуемыми по немецкому постановлению о количествах. Исследовательского количества для PEG-MGF не существует ни в каких единицах. Источник [34].
Одно утверждение стоит поправить. Отдельной методики обнаружения пегилированного MGF не опубликовано, но это пробел в литературе по методам, а не доказательство чего бы то ни было. Опубликованные методики работают от последовательности пептида, и лаборатории добавляли каждый новый вариант по мере его появления [6], [7].
Полная картина — в разделе пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Вещество | Что это | Данные на людях | Источник |
|---|---|---|---|
| PEG-MGF | Заявленная пегилированная форма пептида из варианта IGF-1 | Нет; зарегистрированных испытаний нет | [1], [4] |
| MGF | Сам непегилированный пептид | См. отдельную страницу | — |
| IGF-1 LR3 | Изменённый аналог IGF-1, та же группа серого рынка | Отнесён тем же обзором к той же ступени D | [1] |
| HGH 191aa | Рекомбинантный гормон роста, зарегистрированное лекарство | Большая клиническая программа; см. отдельную страницу | — |
| Follistatin-344 | Белковая конструкция, связывающая миостатин | См. отдельную страницу | — |
Таблица показывает перепад. Гормон роста — зарегистрированное лекарство с регистрационным досье за спиной, а остальные четыре стоят на убывающих уровнях изученности [1].
PEG-MGF занимает нижнюю точку этого перепада вместе с IGF-1 LR3. Тот же обзор относит оба к ступени D и пишет, что правдоподобие механизма для веществ ступени D клиническим доказательством не является [1].
С пегилированным IGF-1 разница ещё резче. Ту молекулу пегилировали в известном месте, измерили на 62 добровольцах и опубликовали. У PEG-MGF с ней общее только слово «пегилированный» [14].
Частые заблуждения
- «PEG-MGF — это описанная, дольше действующая версия MGF». Ни одна работа такую молекулу не получала и не измеряла. Нет ни записи в химической базе, ни регистрационного номера, ни формулы [1], [2], [3].
- «Пегилирование продлевает действие с минут до суток». Это утверждение из рекламы. Обзор фиксирует, что период полувыведения не сообщается, а патент 2005 года приводит желаемые величины, а не измерения [1], [11].
- «Купив PEG-MGF, получаешь пегилированный MGF». Три опубликованных анализа изъятого материала MGF нашли непегилированные варианты. А заявленное вещество в заявленном количестве содержится менее чем в 20 % изъятых допинговых продуктов [5], [6], [7], [26].
- «Это тот самый пегилированный IGF-1, который испытывали на людях». Это другая молекула. Та — рекомбинантный IGF-1, пегилированный по определённому лизину, с опубликованным исследованием фазы 1 [14], [15].
- «Запись в реестре испытаний доказывает, что его изучают». Единственное попадание при нестрогом поиске — NCT02375620, исследование фазы 2 с пегилированным гормоном роста у 96 детей, родившихся слишком маленькими для своего срока беременности, спонсор Changchun GeneScience. Точный запрос возвращает ноль [4].
- «В допинговом списке его нет, значит, можно». Список описывает классы. В нём механические факторы роста названы во множественном числе, и добавлена оговорка о сходных структурах и сходном действии [9].
- «Пегилирование делает его невидимым для допинг-контроля». Не доказано. Отдельной методики не опубликовано, но это не то же самое, что необнаружимость [6], [7].
- «FDA его рассматривает, значит, скоро зарегистрируют». Комитет обсуждает использование вещества как сырья для аптечного изготовления, а это не путь к регистрации. Его совет ведомство ни к чему не обязывает [8], [29].
- «Исследования MGF относятся и к PEG-MGF». Обзор утверждает прямо обратное: эффекты природного пептида нельзя без проверки переносить на пегилированные конструкции [1].
Частые вопросы
Что такое PEG-MGF?
Это торговое название инъекционного продукта, который выдают за механический фактор роста с присоединённой цепочкой полиэтиленгликоля. Механический фактор роста — пептид из 24 звеньев, отрезанный от одного из вариантов инсулиноподобного фактора роста 1. Несёт ли продаваемое вещество полиэтиленгликоль на самом деле, ни один опубликованный анализ не подтвердил.
Есть ли исследования PEG-MGF на людях?
Ни одного. Запрос в американском реестре клинических испытаний по PEG-MGF как вмешательству в сентябре 2026 года вернул ноль исследований. Обзор 2026 года относит вещество к низшей ступени доказательности: рецензируемых исследований на людях нет, а держится всё на переносе доклинических данных и рассказах самих потребителей.
Правда ли, что пегилирование продлевает действие PEG-MGF?
Этого никто не измерял. Обзор 2026 года описывает положение дел одной строкой: период полувыведения не сообщается. У других молекул присоединение полиэтиленгликоля действительно продлевает жизнь в организме, но одновременно меняет то, как они связываются со своими рецепторами, иногда очень сильно. Для этого продукта не проверяли ни то, ни другое.
PEG-MGF и MGF — это одно и то же?
Нет, и смешивать их — самая тяжёлая по последствиям ошибка в этой теме. Вся доклиническая литература получена с непегилированным пептидом, у которого есть отдельная страница /peptides/mgf. Обзор 2026 года прямо пишет, что эффекты природной молекулы нельзя без проверки переносить на пегилированные конструкции.
Что лаборатории нашли внутри изъятых флаконов с PEG-MGF и MGF?
Не пегилированное вещество. Бельгийская лаборатория в 2012 году определила в двух препаратах с чёрного рынка аналог MGF с амидированным концом. Немецкая лаборатория в 2014 году прочитала последовательность полноразмерного MGF с заменой аргинина на гистидин. Американская лаборатория в 2017 году нашла в конфискованных ампулах вариант MGF R23H. Пегилированной молекулы не оказалось ни в одном из них.
Законен ли PEG-MGF?
Ни в одной из проверенных стран это не зарегистрированное лекарство. В Австралии инсулиноподобные факторы роста внесены как класс в Список 4 («Schedule 4») и в Приложение D, где хранение без разрешения запрещено, а ввоз требует разрешения; самого названия PEG-MGF в перечне нет, так что этот статус выведен по аналогии. В Германии антидопинговый закон прямо называет механический фактор роста и его варианты, а уголовный порог установлен на 3 мг.
Запрещён ли PEG-MGF в спорте?
Да, всегда — и в соревновательный период, и вне его. В запрещённом списке на 2026 год механические факторы роста названы во множественном числе в разделе S2.3, рядом с инсулиноподобным фактором роста 1 и его аналогами. Там же есть оговорка о веществах сходной структуры или сходного действия. Всё, что входит в класс S2, считается неспецифическим веществом.
Почему FDA занимается PEG-MGF?
Консультативный комитет должен до конца февраля 2027 года обсудить, можно ли использовать вещество как исходное сырьё при аптечном изготовлении. Это не процедура регистрации, и мнение комитета ведомство ни к чему не обязывает. В самом перечне выдвинутых субстанций по-прежнему значится только механический фактор роста — в категории для веществ, предложенных без достаточных оснований.
Чем может быть опасен PEG-MGF?
Есть три опасения, и ни одно из них для этого продукта не измеряли. Пегилированные препараты регулярно вызывают появление антител к полиэтиленгликолю, а те способны свести действие на нет или запустить тяжёлую аллергическую реакцию. Сам пептид MGF в пробирке ускорял рост клеток рака простаты. И в изъятых допинговых продуктах редко оказывается то, что написано на этикетке.
Почему на этой странице нет дозировок PEG-MGF?
Потому что их не существует. Ни одно опубликованное исследование не вводило пегилированный MGF ни человеку, ни животному, поэтому приводить нечего. Цифры, которые ходят по интернету, взяты с культуристских форумов; обзор 2026 года называет этот источник нерецензируемым и часто противоречащим самому себе.
Источники
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Full text read. The only peer-reviewed publication naming PEG-MGF; tier D classification, table 1 entry "pegylation extends stability, t½ not reported", section 3.4.4.1 on the limits of extrapolation, and the footnote identifying the tabulated protocols as forum and seller material.
- NCBI PubMed E-utilities, https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF": 1 record, the review above. "pegylated mechano growth factor": 5 records, none about a pegylated MGF. "PEG-MGF muscle": 0. "MGF peptide half-life serum stability": 0. Control queries: "mechano growth factor" 2,386; "mechano growth factor doping detection" 19; "anti-PEG antibodies" 409.
- PubChem PUG-REST and autocomplete APIs, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/, queried 16 September 2026. Compound lookups for "PEG-MGF", "pegylated mechano growth factor" and "mechano growth factor" each returned HTTP 404, "No CID found that matches the given name"; autocomplete returned a total of zero for the first term. No CAS registry number, UNII, InChIKey, DrugBank or ChEMBL record was found for PEG-MGF on the same day.
- ClinicalTrials.gov API v2, https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies, queried 16 September 2026. Intervention query "PEG-MGF": 0 studies. Control query "mechano growth factor": 105 studies, all word matches from insulin-like growth factor 1 and growth hormone research, none testing MGF or PEG-MGF. A looser term query returned three studies of pegylated growth hormone, including NCT02375620 in children born small for gestational age, sponsor Changchun GeneScience, phase 2, n = 96.
- Esposito S, Deventer K, Van Eenoo P (2012). Characterization and identification of a C-terminal amidated mechano growth factor (MGF) analogue in black market products. Rapid Communications in Mass Spectrometry 26(6):686-692. PMID 22328223. DOI 10.1002/rcm.6144. Doping-control laboratory, Ghent University. Two black-market preparations; the analogue differed from the reference standard by one mass unit because of a C-terminal amidation; diagnostic transition m/z 717.8 to 431.1. No pegylated molecule found.
- Thevis M, Thomas A, Geyer H, Schänzer W (2014). Mass spectrometric characterization of a biotechnologically produced full-length mechano growth factor (MGF) relevant for doping controls. Growth Hormone & IGF Research 24(6):276-280. PMID 25466910. DOI 10.1016/j.ghir.2014.10.004. Centre for Preventive Doping Research, Cologne. Monoisotopic mass 12,264.9 Da, terminal lysine absent, R109H substitution; detectable from 0.25 ng/mL after adapting routine methods. Records that MGF has been considered prohibited under the anti-doping rules since 2005, and that the synthetic 24-unit peptide derives from exons 4 to 6 of IGF-1Ec. No pegylated molecule found.
- Cox HD, Miller GD, Eichner D (2017). Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Testing and Analysis 9(10):1490-1498. PMID 28035768. DOI 10.1002/dta.2152. Sports Medicine Research and Testing Laboratory, Salt Lake City. Confiscated ampoules contained BPC 157 and MGF R23H; the latter was stable in plasma in vitro. No pegylated molecule found.
- US Food and Drug Administration. Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee, https://www.fda.gov/advisory-committees/pharmacy-compounding-advisory-committee/meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee, content current as of 15 April 2026, retrieved 16 September 2026. States that a meeting will be held before the end of February 2027 and that the committee will discuss substances for inclusion on the 503A bulks list, listing "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)". The only regulatory document found that uses the name.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard, Prohibited List 2026, in force 1 January 2026. Full text checked 16 September 2026. Section S2.3 lists "Mechano growth factors (MGFs)" and "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; the class heading reads "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", "All prohibited substances in this class are non-Specified Substances" and covers "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)". A full-text search for "PEG" and "pegylat" returned no match.
- Zabłocka B, Goldspink PH, Goldspink G, Górecki DC (2012). Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Frontiers in Endocrinology 3:131. PMID 23125840. PMCID PMC3485521. DOI 10.3389/fendo.2012.00131. Full text read. Critical review by the group that first described the peptide. Gives the sequence YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, records that the endogenous existence of free E-domain peptides is unconfirmed, that the mechanism is unknown, and that synthetic E-domains benefit from chemical stabilisation, with no numerical half-life given anywhere.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business Ltd and University of Illinois System. Mechano growth factor peptides and their use. WO2006097682A1, priority 18 March 2005, status ceased. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Description read. Discloses pegylation of the MGF peptide, preferably at one terminus, with any suitable polymer mass. Contains no quantitative half-life data for a pegylated MGF, only target values and plasma-stability blots at 0 and 30 minutes and 2 and 24 hours.
- Google Patents search interface, queried 16 September 2026. The phrase "pegylated mechano growth factor" matched 3 documents and "PEG-MGF" matched 4. None of them claims a pegylated MGF as an active substance; the mentions occur in lists of candidate agents within drug-delivery patents.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business PLC and Board of Trustees of the University of Illinois. Mechano Growth Factor Peptides and Uses thereof. KR20080021588A, priority 18 March 2005, published 7 March 2008. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Family member of the same application; claims the natural 24-unit E-peptide and a variant carrying an arginine-to-histidine substitution, the same change later found in seized material.
- Kletzl H, Guenther A, Höflich A, Höflich C, Frystyk J, Staack RF, et al. (2017). First-in-man study with a novel PEGylated recombinant human insulin-like growth factor-I. Growth Hormone & IGF Research 33:9-16. PMID 28110155. DOI 10.1016/j.ghir.2017.01.001. RO5046013, pegylated at lysine 68. Single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, ascending single dose, parallel groups, 62 healthy volunteers in France. Half-life 140 to 200 hours, approximately dose-proportional exposure, injection-site erythema as the commonest adverse event, no hypoglycaemia.
- Metzger F, Sajid W, Saenger S, Staudenmaier C, van der Poel C, Sobottka B, et al. (2011). Separation of fast from slow anabolism by site-specific PEGylation of insulin-like growth factor I (IGF-I). Journal of Biological Chemistry 286(22):19501-19510. PMID 21460230. PMCID PMC3103329. DOI 10.1074/jbc.M110.172189. Pegylation at lysine 68 lowered affinity for the IGF-1 and insulin receptors and slowed association with binding proteins, while extending half-life and reducing hypoglycaemia risk in vivo.
- Sivaramakrishnan M, Kashyap AS, Amrein B, Saenger S, Meier S, Staudenmaier C, et al. (2013). PEGylation of lysine residues reduces the pro-migratory activity of IGF-I. Biochimica et Biophysica Acta 1830(10):4734-4742. PMID 23800578. DOI 10.1016/j.bbagen.2013.06.012. Receptor phosphorylation was reduced about two-fold with two pegylation sites and more than ten-fold in one cell line with a third; association with binding proteins fell ten-fold; all variants lost the ability to trigger migration in the presence of IGFBP-3 and vitronectin complexes, with cell viability unchanged.
- Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Letters 522(1-3):156-160. PMID 12095637. DOI 10.1016/s0014-5793(02)02918-6. The E-domain inhibited terminal differentiation and increased proliferation of muscle precursor cells; blocking the IGF-1 receptor with a specific antibody showed that the effect runs through a different route.
- Europe PMC REST full-text search, https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search, queried 16 September 2026. Phrase search "PEG-MGF" returned 3 hits, "pegylated MGF" 1 and "pegylated mechano growth factor" 2. Two of the three hits are the false positives listed above.
- Peng Z, Bu J, McLuckey SA (2017). The Generation of Dehydroalanine Residues in Protonated Polypeptides: Ion/Ion Reactions for Introducing Selective Cleavages. Journal of the American Society for Mass Spectrometry 28(9):1765-1774. PMID 28497355. PMCID PMC5681889. DOI 10.1007/s13361-017-1672-5. Control source, false positive. Returned by a full-text search for "pegylated MGF"; a methods paper that uses MGF only as a model analyte. No pegylated MGF.
- Malhotra M, Tomaro-Duchesneau C, Saha S, Prakash S (2013). Intranasal, siRNA Delivery to the Brain by TAT/MGF Tagged PEGylated Chitosan Nanoparticles. Journal of Pharmaceutics 2013:812387. PMID 26555995. PMCID PMC4590831. DOI 10.1155/2013/812387. Control source, false positive. The pegylated component is the chitosan nanoparticle; MGF serves only as a targeting tag. No pegylated MGF.
- Martins KJ, Gehrig SM, Naim T, Saenger S, Baum D, Metzger F, Lynch GS (2013). Intramuscular administration of PEGylated IGF-I improves skeletal muscle regeneration after myotoxic injury. Growth Hormone & IGF Research 23(4):128-133. PMID 23608055. DOI 10.1016/j.ghir.2013.03.002. Mouse tibialis anterior. Local pegylated IGF-I on day 4 after injury improved normalised force by 27 per cent against saline (p < 0.05); unpegylated IGF-I given locally had no effect and systemic administration of either was ineffective. Fibre cross-sectional area was 13 per cent larger than with the unpegylated form (p < 0.05).
- Kozma GT, Shimizu T, Ishida T, Szebeni J (2020). Anti-PEG antibodies: Properties, formation, testing and role in adverse immune reactions to PEGylated nano-biopharmaceuticals. Advanced Drug Delivery Reviews 154-155:163-175. PMID 32745496. DOI 10.1016/j.addr.2020.07.024. Anti-PEG IgG and IgM cause loss of effect through accelerated blood clearance and hypersensitivity reactions up to occasionally fatal anaphylaxis, both driven by complement activation.
- Armakolas A, Philippou A, Panteleakou Z, Nezos A, Sourla A, Petraki C, Koutsilieris M (2010). Preferential expression of IGF-1Ec (MGF) transcript in cancerous tissues of human prostate. The Prostate 70(11):1233-1242. PMID 20564425. DOI 10.1002/pros.21158. MGF was overexpressed in prostate cancer tissue and undetectable in normal prostate epithelial cells; the synthetic E-peptide stimulated growth of PC-3 and LNCaP cells and activated ERK1/2 without affecting Akt. Silencing the IGF-1 receptor and the insulin receptor did not abolish the mitogenic effect.
- Gaballa SA, Shimizu T, Ando H, Takata H, Emam SE, Ramadan E, et al. (2024). Treatment-induced and Pre-existing Anti-PEG Antibodies: Prevalence, Clinical Implications, and Future Perspectives. Journal of Pharmaceutical Sciences 113(3):555-578. PMID 37931786. DOI 10.1016/j.xphs.2023.11.001. Anti-PEG antibodies are reported regularly after systemic administration of pegylated therapeutics and pre-exist in healthy people never treated with one; American industry guidance recommends screening for them in clinical trials of pegylated proteins.
- Ju Y, Lee WS, Pilkington EH, Kelly HG, Li S, Selva KJ, et al. (2022). Anti-PEG Antibodies Boosted in Humans by SARS-CoV-2 Lipid Nanoparticle mRNA Vaccine. ACS Nano 16(8):11769-11780. PMID 35758934. DOI 10.1021/acsnano.2c04543. Demonstrates that anti-PEG antibodies in humans are boosted by pegylated lipid nanoparticles.
- Weber C, Krug O, Kamber M, Thevis M (2017). Qualitative and Semiquantitative Analysis of Doping Products Seized at the Swiss Border. Substance Use & Misuse 52(6):742-753. PMID 28156209. DOI 10.1080/10826084.2016.1263665. 1,190 seized products; 146 (12 per cent) labelled as peptide hormones or growth factors. Fewer than 20 per cent of all products contained the stated substance in the stated amount, and unapproved substances were detected. The authors describe the pharmaceutical quality as substandard.
- Poisons Standard February 2020 (Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons; legislative instrument F2020L00017), Australia, dated 23 December 2019. Full PDF read on 16 September 2026. Schedule 4 contains "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule."; the substance index records "Schedule 4 / Appendix D, Item 5"; paragraph 3.5(1)(b) reads "A person must not … knowingly have in his or her possession a poison listed in Appendix D paragraph 5 without authority." A newer compilation could not be retrieved by machine.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), official citation BGBl. 2023 I no. 67, 1-5. Full text read on 16 September 2026. Section II.3 lists "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" alongside mecasermin, IGF-1 analogues and thymosin beta-4. The closing clause reads "Die Aufzählung schließt die verschiedenen Salze, Ester, Ether, Isomere, Mischungen von Isomeren, Komplexe oder Derivate mit ein."
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, version updated 14 May 2026, https://www.fda.gov/media/94155/download, read on 16 September 2026. "Mechano growth factor (MGF)" appears in category 3, bulk drug substances nominated without adequate support. A full-text search for "pegylat", "PEG-" and "polyethylene" returned no match anywhere in the document.
- Register checks of 16 September 2026 across the remaining markets. The European and British registers could not be queried by machine, returning HTTP 401, 403 and 404 respectively, so those entries are inferred rather than matched; no Swissmedic authorisation was found. Details and limitations are recorded in the verification notes for this page.
- Health Canada Drug Product Database API, https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF" and "MECHANO GROWTH FACTOR" each returned an empty result; the control query "MECASERMIN" returned a record, so the interface was working.
- openFDA APIs, https://api.fda.gov/, queried 16 September 2026. The approvals, labelling and enforcement endpoints each returned no record for "PEG-MGF" or for "mechano growth factor"; a control query for mecasermin returned records. No American labelling document and no recall exists for either name.
- Therapeutic Goods Administration, Australia, freedom-of-information release document foi-1103-1819-01. Names PEG MGF as an import prohibited under Schedule 7A item 3 of the Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956, which covers natural and manufactured growth hormones including insulin-like growth factors. The regulation text was read from a 2007 compilation on 16 September 2026; direct retrieval of the release document was blocked by the server, so its wording is reported from the search index rather than verified in the original.
- Regulation on the determination of the non-minor quantity of doping agents (Dopingmittel-Mengen-Verordnung, DmMV), Germany, https://www.gesetze-im-internet.de/dmmv_2023/DmMV.pdf, read on 16 September 2026. Section II.3 sets the threshold for "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" at 3 mg, against 60 mg for mecasermin, 3 mg for IGF-1 analogues and 100 mg for thymosin beta-4 and its derivatives.
Как сослаться на эту страницу
Сведения на этой странице проверены 16 сентября 2026 года. Два вопроса остаются открытыми: записи по европейскому и британскому реестрам держатся на выводе, а не на найденном совпадении в базе, а австралийское упоминание при ввозе взято из документа, который не удалось получить напрямую.
myPeptides Research & Editing. (2026). PEG-MGF: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 16 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/peg-mgf
Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; весь реестр находится в разделе пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | Первая публикация |
Последняя проверка: 16 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при публикации любого исследования пегилированного MGF, по итогам объявленного заседания консультативного комитета или при изменении антидопинговой классификации.