PEG-MGF : ce que montrent les études, statut et sécurité
Résumé
Le PEG-MGF est vendu comme un facteur de croissance mécano à action prolongée, mais aucune étude publiée n'a jamais fabriqué, mesuré ni testé une telle molécule. Le seul article évalué par des pairs qui le nomme est une revue de 2026, qui le range dans sa catégorie de preuve la plus basse. Chaque analyse publiée de matériel MGF saisi y a trouvé à la place une variante non pégylée. Il est interdit dans le sport et autorisé nulle part.
L'essentiel en bref
- Un seul article évalué par des pairs le nomme, et c'est une revue. Une revue narrative de 2026 range le PEG-MGF en catégorie D, avec deux autres peptides du marché gris. Les composés de cette catégorie, écrit-elle, « have no peer-reviewed human studies and are supported only by preclinical extrapolation and grey-literature user narratives » (« n'ont aucune étude humaine évaluée par des pairs et ne reposent que sur des extrapolations précliniques et des récits d'utilisateurs venus de la littérature grise ») [1].
- La demi-vie n'a jamais été mesurée. La même revue résume la pharmacologie du PEG-MGF en une ligne : « pegylation extends stability, t½ not reported » (« la pégylation prolonge la stabilité, demi-vie non rapportée ») [1].
- Une recherche dans la littérature ne renvoie presque rien. Une interrogation de PubMed pour PEG-MGF a renvoyé un seul enregistrement le 16 septembre 2026, la revue elle-même. La requête témoin pour le facteur de croissance mécano en a renvoyé 2 386, la recherche fonctionnait donc [2].
- Aucune identité chimique n'est enregistrée. Aucune entrée dans la base chimique américaine, aucun numéro de registre, aucune formule moléculaire et aucune position indiquée pour la chaîne de polyéthylène glycol [3].
- Aucun essai n'a jamais été enregistré. Une interrogation du registre américain des essais cliniques pour le PEG-MGF comme intervention a renvoyé zéro étude [4].
- Trois laboratoires ont ouvert des flacons de MGF saisis et n'y ont trouvé aucune molécule pégylée. Gand en 2012, Cologne en 2014 et Salt Lake City en 2017 ont chaque fois mis au jour une variante non pégylée différente [5], [6], [7].
- Les autorités emploient le nom là où la science ne l'emploie pas. Un comité consultatif américain doit examiner « Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF) » avant la fin de février 2027 [8].
- Il est interdit dans le sport en permanence, au titre de la classe qui couvre les facteurs de croissance et qui nomme les facteurs de croissance mécano au pluriel [9].
Ce qu'est le PEG-MGF
Le PEG-MGF est un nom commercial, pas une substance caractérisée. Ce qui se vend sous ce nom est décrit comme un peptide auquel une chaîne de polyéthylène glycol serait accrochée, livré en flacon sous forme de poudre lyophilisée.
La moitié peptidique est réelle et bien décrite. Le facteur de croissance mécano, ou MGF, est l'extrémité de 24 unités d'une variante d'épissage du facteur de croissance analogue à l'insuline 1. Sa séquence est YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, traduite à partir des exons 4 à 6 du transcrit humain [10], [6].
C'est sur l'autre moitié que le dossier s'arrête. Aucune source n'indique la taille de la chaîne de polyéthylène glycol, ni si elle est ramifiée, ni où elle se fixe sur le peptide. Sans ces trois nombres, il n'y a ni formule ni masse [3].
L'idée a une origine documentée. Une demande de brevet déposée en 2005 par l'University College de Londres et l'université de l'Illinois décrivait la pégylation du peptide MGF comme un moyen de le stabiliser. Cette famille de brevets est éteinte, et aucun brevet ultérieur ne revendique un MGF pégylé comme substance active [11], [12].
Faits en bref
| Champ | Valeur | Réf |
|---|---|---|
| Nom | PEG-MGF ; aucune dénomination commune internationale | [1] |
| Autres noms | Facteur de croissance mécano pégylé ; PEG MGF ; « Mechano Growth Factor, Pegylated » dans la formulation réglementaire américaine | [1], [8] |
| Classe | Conjugué peptide-polymère revendiqué ; non classable avec certitude, puisque la partie polymère reste non spécifiée | [1], [3] |
| Partie peptidique revendiquée | Le peptide du domaine E de 24 unités de la variante d'épissage IGF-1Ec, environ 2,8 kDa | [10] |
| Formule et masse | Non définissables ; aucune source n'indique la masse du polymère ni son point d'accrochage | [3] |
| Demi-vie | Jamais rapportée, dans aucune espèce | [1] |
| Voie d'administration dans les études | Aucune étude n'existe, donc aucune voie n'a été rapportée | [1], [4] |
| Statut | Autorisé nulle part ; jamais entré en développement | [4], [8] |
| Origine du concept | Une demande de brevet de 2005, aujourd'hui éteinte, qui ne donne aucune demi-vie pour la forme pégylée | [11], [13] |
| CAS, PubChem, UNII, InChIKey | Aucun trouvé le 16 septembre 2026 | [3] |
Comment il agit
Aucune étude publiée n'a examiné le mécanisme du PEG-MGF. Toute affirmation sur son mode d'action est empruntée aux travaux menés sur le peptide non pégylé, et la revue qui recense la substance dit que cet emprunt n'est pas permis.
- La pégylation est une technique réelle. Accrocher du polyéthylène glycol à une protéine ralentit son élimination, ce qui explique que plusieurs médicaments autorisés y recourent [14].
- Ce n'est pas un ajout neutre. Sur le facteur de croissance analogue à l'insuline 1, elle a réduit l'affinité pour le récepteur. L'activation du récepteur a baissé d'un facteur deux environ avec deux points d'accrochage, et avec un troisième elle a chuté de plus d'un facteur dix dans une lignée cellulaire et d'environ un facteur trois dans l'autre. La vitesse à laquelle la molécule se liait à ses protéines porteuses a été divisée par dix [15], [16].
- Elle peut supprimer complètement une fonction. Toutes les variantes pégylées de cette molécule ont perdu la capacité de déclencher la migration des cellules, alors que la survie des cellules restait intacte [16].
- Les affirmations empruntées sont explicitement écartées. La pégylation « fundamentally alters pharmacokinetics and tissue exposure » (« modifie fondamentalement la pharmacocinétique et l'exposition des tissus »), écrit la revue de 2026, de sorte que les effets de la molécule naturelle « cannot be assumed to apply to PEG-conjugated constructs » (« ne peuvent pas être supposés valables pour des constructions conjuguées au PEG ») [1].
- Le peptide d'origine n'a pas non plus de mécanisme établi. Bloquer le récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 avec un anticorps a laissé intact son effet sur les cellules précurseurs du muscle. Il agit donc ailleurs [17].
- Une affirmation se contredit elle-même. Les récits de forums décrivent une action locale sans effets sur le reste du corps, alors que la pégylation existe précisément pour prolonger l'exposition de tout l'organisme. La revue traite ces récits comme anecdotiques [1].
Le travail de fond sur la substance non pégylée, sa biologie et les questions qui restent ouvertes, est exposé sur sa propre page, MGF. La présente page porte sur ce que le polymère ajouté change, et sur l'absence de toute réponse à cette question.
Ce que les études ont montré
Il n'y a rien à rapporter pour le PEG-MGF lui-même. Ce qui suit est le relevé des recherches menées, la molécule comparable la plus proche et les analyses de laboratoire du matériel réellement en circulation.
Les études portant sur le PEG-MGF
Aucune preuve Pas une seule. Le registre des essais cliniques a renvoyé zéro étude pour le PEG-MGF comme intervention. La requête témoin pour le facteur de croissance mécano en a renvoyé 105, toutes des correspondances de mots issues de travaux sur le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 et sur l'hormone de croissance [4].
Aucune preuve Le relevé de la littérature est tout aussi vide. Une recherche en texte intégral a renvoyé trois résultats, dont deux coïncidences. L'un était un article de méthode qui utilise le MGF comme molécule test, l'autre une étude de nanoparticules qui s'en sert comme étiquette de ciblage [18], [19], [20].
Aucune preuve Le seul résultat de fond était la revue de 2026. Sur l'efficacité, elle conclut que « claims that PEG-MGF reliably accelerates recovery or improves body composition in humans remain unproven, and robust RCTs in human populations are lacking » (« les affirmations selon lesquelles le PEG-MGF accélérerait de façon fiable la récupération ou améliorerait la composition corporelle chez l'humain restent non démontrées, et les essais randomisés solides chez l'humain font défaut ») [1].
L'IGF-1 pégylé, la molécule qui a réellement été développée
Phase 1 C'est le cas de référence, et c'est une autre molécule. Roche a fabriqué un facteur de croissance analogue à l'insuline 1 humain recombinant, pégylé en un site défini, puis l'a testé chez 62 volontaires sains dans un essai randomisé, c'est-à-dire avec répartition par tirage au sort, en double aveugle et contre placebo [14].
Phase 1 La demi-vie s'est établie entre 140 et 200 heures, avec une exposition à peu près proportionnelle à la dose. L'effet indésirable le plus fréquent était une rougeur au point d'injection, et aucune hypoglycémie n'est survenue [14].
Données animales Chez la souris, cette molécule injectée dans un muscle lésé a amélioré la récupération précoce de la force de 27 pour cent par rapport à du sérum physiologique (p < 0,05). La surface de section des fibres était supérieure de 13 pour cent à celle obtenue avec la version non pégylée (p < 0,05). Administrées par voie générale, ni l'une ni l'autre n'a fonctionné [21].
Voilà à quoi ressemblent les données lorsqu'un membre pégylé de cette famille est réellement développé. Pour le PEG-MGF, rien de tout cela n'existe.
Ce que les laboratoires ont trouvé dans les flacons saisis
Analyse de laboratoire Gand, 2012. Un laboratoire antidopage a caractérisé deux préparations du marché noir et identifié un analogue du MGF amidé à une extrémité, que la transition m/z 717,8 vers 431,1 distingue de la molécule naturelle [5].
Analyse de laboratoire Cologne, 2014. Un MGF entier proposé par des circuits illégaux a été séquencé à une masse monoisotopique de 12 264,9 Da, avec une lysine terminale manquante et un remplacement d'arginine par une histidine en position 109. Des méthodes de routine adaptées l'ont détecté dès 0,25 ng/mL [6].
Analyse de laboratoire Salt Lake City, 2017. Des ampoules confisquées contenaient la variante MGF R23H, qui s'est révélée stable dans le plasma [7].
Trois laboratoires antidopage ont ouvert et caractérisé du matériel MGF saisi sur le marché gris entre 2012 et 2017 : Gand, un analogue amidé ; Cologne, une variante entière portant un remplacement d'arginine par une histidine ; Salt Lake City, la variante MGF R23H. Ces trois analyses publiées sont tout le dossier, donc le zéro dit que rien n'a été trouvé, pas que rien n'existe. Sources [5], [6], [7].
Ce que l'on ignore encore
- Ce qu'est la substance. Aucune masse de polymère, aucune ramification, aucun point d'accrochage, et aucune analyse publiée d'un produit vendu confirmant que du polyéthylène glycol s'y trouve [3].
- Ce que le corps en fait. Aucune demi-vie, aucune biodisponibilité, aucune donnée sur la répartition dans les tissus, dans aucune espèce [1].
- S'il fait quoi que ce soit. Aucune étude animale publiée de la forme pégylée n'existe, et aucune étude humaine d'aucune sorte [1], [4].
- Si le système immunitaire y réagit. Les médicaments pégylés font l'objet d'une recherche systématique d'anticorps anti-PEG pendant leur développement. Celui-ci n'a jamais été en développement [22].
- Si le signal lié au cancer se transmet. L'inquiétude documentée pour le peptide non pégylé, qui a stimulé la multiplication de cellules cancéreuses en culture, n'a jamais été examinée dans une construction pégylée [1], [23].
Effets indésirables et sécurité
Il n'existe aucun relevé de sécurité pour le PEG-MGF, parce qu'aucune étude n'a jamais pu en produire un. La revue de 2026 inscrit la même mention dans chaque colonne de sécurité de son tableau : aucune étude humaine évaluée par des pairs [1].
- Les anticorps anti-PEG sont le problème connu des médicaments pégylés. Ils apparaissent régulièrement après une administration par voie générale. Ils préexistent aussi chez des personnes qui n'en ont jamais reçu, parce que le polyéthylène glycol est courant dans l'alimentation et les cosmétiques [22], [24].
- Ils provoquent deux choses. Le médicament est éliminé plus vite et cesse d'agir, et l'activation du complément, une cascade de défense du sang, peut produire des réactions d'hypersensibilité pouvant aller jusqu'à une anaphylaxie parfois mortelle [22].
- Le risque ne peut pas être estimé à l'avance. Les taux d'anticorps varient d'une personne à l'autre, et il a été montré qu'ils augmentaient après les vaccins à nanoparticules lipidiques pégylées. Le test existe dans le cadre des essais, pas en dehors [25], [24].
- Un signal de multiplication cellulaire accompagne le peptide d'origine. Dans du tissu de prostate humaine, le MGF était surexprimé dans le cancer et indétectable dans l'épithélium normal. Le peptide de synthèse a stimulé la croissance de lignées de cellules cancéreuses [23].
- Ce signal passe par une voie inconnue. Éteindre le gène du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 et celui du récepteur de l'insuline n'a pas supprimé l'effet [23].
- La classe s'accompagne des inquiétudes hormonales habituelles. Pour les peptides qui agissent sur cet axe, la revue de 2026 cite la rétention d'eau, les douleurs articulaires et musculaires et une régulation du sucre dans le sang perturbée. Elle précise aussi clairement qu'il n'existe aucune donnée humaine pour le PEG-MGF [1].
- Le flacon n'est pas fiable. Sur 1 190 produits dopants saisis à la frontière suisse, moins de 20 pour cent contenaient la substance annoncée dans la quantité annoncée. Sur l'ensemble de ces produits, 146, soit 12 pour cent, étaient étiquetés comme hormones peptidiques ou facteurs de croissance [26].
Les contre-indications ne peuvent pas être listées, parce que les lister supposerait un profil de sécurité qui n'existe pas. Aucune spécification de pureté, de stérilité ou de teneur en endotoxines n'a été publiée, et il n'existe aucune monographie de pharmacopée [1], [3].
Pourquoi cette page n'indique aucune dose
Cette page ne porte aucune quantité de PEG-MGF, dans aucune unité. La raison n'est pas d'abord juridique. C'est qu'il n'y a rien à citer : aucune étude publiée n'a administré un MGF pégylé à une personne ni à un animal, aucune dose d'étude n'existe donc dans la littérature [1], [4].
Les chiffres qui circulent viennent de forums de culturisme et du blog d'un vendeur. La revue de 2026 qui les met en tableau le dit elle-même en note : ils proviennent de contenus en ligne qui ne sont pas évalués par des pairs et qui se contredisent souvent entre eux [1].
Le cadre juridique va dans le même sens. En Australie, la classe de substances est soumise à prescription et la détention sans autorisation est interdite ; en Allemagne, elle est nommée à l'annexe de la loi contre le dopage [27], [28].
Développement et statut réglementaire
Le PEG-MGF n'a jamais été autorisé nulle part et n'est jamais entré en développement. Il n'y a ni promoteur, ni demande d'essai clinique, ni programme préclinique. Les vérifications menées sur sept marchés le 16 septembre 2026 n'ont rien trouvé [4], [29], [30], [31], [32].
Vingt et un ans, d'une phrase de brevet à un comité consultatif
- 2002Le peptide est décritLe domaine E du MGF agit sur les cellules précurseurs du muscle, apparemment sans passer par le récepteur IGF-1, réf. [17]
- 2005La pégylation est proposéeUne demande de brevet décrit la pégylation du peptide MGF comme stratégie de stabilisation, sans aucune donnée de demi-vie ; la famille sera ensuite éteinte, réf. [11]
- 2012Gand ouvre les flaconsUn analogue du MGF amidé est identifié dans deux préparations du marché noir, réf. [5]
- 2014Cologne séquence une varianteUn MGF entier issu de circuits illégaux est caractérisé à 12 264,9 Da avec un changement R109H, réf. [6]
- 2017Salt Lake City confirme le schémaDes ampoules confisquées contiennent le MGF R23H ; là encore, rien de pégylé, réf. [7]
- 2026Le premier et seul articleUne revue nomme le PEG-MGF et le range en catégorie D, avec la demi-vie non rapportée, réf. [1]
- 2027Un comité consultatif est annoncéUn comité américain doit examiner la substance pour la liste des substances en vrac destinées aux préparations magistrales, avant la fin de février, réf. [8]
- 2002 le peptide du domaine E du facteur de croissance mécano est caractérisé dans des cellules précurseurs du muscle [17].
- 2005 une demande de brevet décrit la pégylation de ce peptide, sans la mesurer ; la famille de brevets s'éteint [11], [13].
- 2012 à 2017 trois laboratoires antidopage caractérisent du matériel MGF saisi et y trouvent chaque fois des variantes non pégylées [5], [6], [7].
- Mai 2026 la liste américaine de nomination des substances en vrac pour préparations magistrales porte le facteur de croissance mécano en catégorie 3, celle des substances proposées sans appui suffisant. Le mot pégylé n'apparaît nulle part dans le document [29].
- 2026 une revue narrative devient la première et unique publication évaluée par des pairs à nommer le PEG-MGF [1].
- Avant la fin de février 2027 un comité consultatif doit examiner la substance sous le nom « Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF) » [8].
| Marché | Statut | Depuis ou remarque |
|---|---|---|
| États-Unis | Non autorisé | Proposé pour les préparations magistrales |
| Union européenne | Non autorisé | Aucun rapport d'évaluation |
| Allemagne | Non autorisé | Nommé à l'annexe antidopage |
| Royaume-Uni | Non autorisé | Sans licence |
| Australie | Soumis à prescription, par déduction | Annexe 4 et appendice D comme facteur de croissance analogue à l'insuline ; le nom PEG-MGF n'y est pas inscrit |
| Canada | Non autorisé | Aucune fiche de produit |
| Suisse | Non autorisé | Aucune trouvée |
La ligne australienne est la plus stricte, et elle relève d'une déduction plutôt que d'une inscription directe. Le référentiel australien des poisons ne nomme pas le PEG-MGF. Il place « insulin-like growth factors » (« les facteurs de croissance analogues à l'insuline ») comme classe à l'annexe 4 et à l'appendice D, point 5, où la détention sans autorisation est interdite, et le peptide revendiqué est un fragment de l'un d'eux [27].
L'importation est restreinte séparément. Les hormones de croissance et les facteurs de croissance analogues à l'insuline exigent une permission au titre de la réglementation douanière, et un document australien de communication publique nomme le PEG MGF sous ce point. Ce document n'a pas pu être consulté directement, cette mention est donc rapportée et non vérifiée à la source [27], [33].
Deux lignes sont plus faibles que les autres. Les registres européen et britannique n'ont pas pu être interrogés par machine. Ces résultats sont déduits de l'absence de la substance partout ailleurs, et non d'une correspondance de registre [30].
Le cadre juridique d'ensemble est traité sous les peptides sont-ils légaux et peptides autorisés par la FDA.
Antidopage
Le PEG-MGF est interdit en permanence, en compétition comme hors compétition. Il n'est pas nommé sur la liste 2026, et il n'a pas besoin de l'être [9].
La section S2.3 liste « Mechano growth factors (MGFs) » (« les facteurs de croissance mécano ») au pluriel et « Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues » (« le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1, mécasermine) et ses analogues »). L'en-tête de la classe ajoute « other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s) » (« d'autres substances de structure chimique semblable ou d'effet biologique semblable ») [9].
Tout ce que contient la classe S2 est une substance non spécifiée, la plus stricte des deux catégories prévues au moment de sanctionner. Le MGF est traité comme interdit depuis 2005 [9], [6].
Le droit allemand nomme directement le groupe de substances. L'annexe de la loi contre le dopage liste « Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten » (« le facteur de croissance mécano et ses variantes »), et la clause finale de cette annexe étend la liste aux complexes et aux dérivés [28].
Le règlement allemand sur les quantités fixe le seuil à partir duquel l'acquisition, la détention, le commerce et la fabrication à des fins de dopage deviennent punissables. Pour le facteur de croissance mécano et ses variantes, ce seuil est de 3 mg, vingt fois plus bas que pour la mécasermine [34].
Chaque barre est un seuil légal, ni une dose ni une quantité employée dans une étude. C'est la quantité au-delà de laquelle l'acquisition, la détention, le commerce et la fabrication à des fins de dopage deviennent punissables au titre du règlement allemand sur les quantités. Aucune quantité d'étude n'existe pour le PEG-MGF, dans aucune unité. Source [34].
Une affirmation mérite d'être corrigée. Aucune méthode de détection dédiée à un MGF pégylé n'a été publiée, mais c'est une lacune de la littérature méthodologique, et non la preuve de quoi que ce soit. Les méthodes publiées partent de la séquence du peptide, et les laboratoires ont ajouté chaque nouvelle variante à mesure qu'elle apparaissait [6], [7].
Le tableau complet se trouve sous peptides interdits dans le sport.
Comparé aux peptides voisins
| Substance | Ce que c'est | Données humaines | Réf |
|---|---|---|---|
| PEG-MGF | Forme pégylée revendiquée d'un peptide issu de l'épissage de l'IGF-1 | Aucune ; aucun essai enregistré | [1], [4] |
| MGF | Le peptide non pégylé lui-même | Voir sa propre page | — |
| IGF-1 LR3 | Analogue modifié de l'IGF-1, même groupe du marché gris | Rangé dans la même catégorie D par la même revue | [1] |
| HGH 191aa | Hormone de croissance recombinante, médicament autorisé | Vaste programme clinique ; voir sa propre page | — |
| Follistatine-344 | Construction protéique qui fixe la myostatine | Voir sa propre page | — |
Le tableau montre la gradation des niveaux de preuve. L'hormone de croissance est un médicament autorisé avec un dossier réglementaire derrière elle, tandis que les quatre autres se situent à des niveaux de documentation décroissants [1].
Le PEG-MGF occupe le bas de cette échelle avec l'IGF-1 LR3. La même revue les range tous deux en catégorie D et indique que la plausibilité d'un mécanisme ne constitue pas, pour ces composés, une preuve clinique [1].
Le contraste avec l'IGF-1 pégylé est plus net encore. Cette molécule a été pégylée sur un site connu, mesurée chez 62 volontaires et publiée. Le PEG-MGF ne partage avec elle que le mot pégylé [14].
Idées reçues
- « Le PEG-MGF est une version caractérisée et à action prolongée du MGF. » Aucun article n'en a fabriqué ni mesuré un seul. Il n'existe ni entrée de registre, ni numéro de registre, ni formule [1], [2], [3].
- « La pégylation fait passer l'effet de quelques minutes à plusieurs jours. » C'est un argument de vente. La revue note la demi-vie comme non rapportée, et le brevet de 2005 donne des objectifs, pas des mesures [1], [11].
- « Acheter du PEG-MGF, c'est obtenir du MGF pégylé. » Trois analyses publiées de matériel MGF saisi y ont trouvé des variantes non pégylées. Moins de 20 pour cent des produits dopants saisis contiennent ce que leur étiquette annonce [5], [6], [7], [26].
- « C'est l'IGF-1 pégylé qui a été testé chez l'humain. » C'est une autre molécule. Celle-là est un IGF-1 recombinant pégylé sur une lysine précise, avec une étude de phase 1 publiée [14], [15].
- « Une entrée de registre prouve qu'il fait l'objet d'essais. » Le seul résultat que renvoie une recherche large est NCT02375620, une étude de phase 2 portant sur une hormone de croissance pégylée chez 96 enfants nés petits pour leur âge gestationnel, promue par Changchun GeneScience. Une requête précise renvoie zéro [4].
- « Il n'est pas sur la liste antidopage, donc il est autorisé. » La liste définit des classes. Elle nomme les facteurs de croissance mécano au pluriel et ajoute une clause fourre-tout pour les structures et les effets semblables [9].
- « La pégylation le rend invisible aux contrôles. » Non démontré. Aucune méthode dédiée n'a été publiée, ce qui n'est pas la même chose qu'être indétectable [6], [7].
- « La FDA l'examine, donc l'autorisation approche. » Le comité discute d'un usage comme ingrédient de préparation magistrale, ce qui n'est pas une voie d'autorisation. Son avis ne lie pas l'agence [8], [29].
- « La recherche sur le MGF s'applique au PEG-MGF. » La revue dit l'inverse en toutes lettres : les effets observés avec le peptide naturel ne peuvent pas être supposés valables pour des constructions pégylées [1].
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le PEG-MGF ?
C'est un nom commercial donné à un produit injectable présenté comme du facteur de croissance mécano portant une chaîne de polyéthylène glycol. Le facteur de croissance mécano, ou MGF, est un peptide de 24 unités découpé dans une variante d'épissage du facteur de croissance analogue à l'insuline 1. Que le produit vendu sous ce nom porte réellement du polyéthylène glycol n'a jamais été confirmé par la moindre analyse publiée.
Existe-t-il des études humaines du PEG-MGF ?
Aucune. Une interrogation du registre américain des essais cliniques portant sur le PEG-MGF comme intervention a renvoyé zéro étude en septembre 2026. Une revue de 2026 place la substance dans son niveau de preuve le plus bas, décrit comme dépourvu d'études humaines évaluées par des pairs et appuyé seulement sur des extrapolations précliniques et des récits d'utilisateurs.
La pégylation prolonge-t-elle vraiment l'action du PEG-MGF ?
Personne ne l'a mesuré. La revue de 2026 le dit en quelques mots : demi-vie non rapportée. La pégylation prolonge bel et bien la vie d'autres molécules, mais elle modifie aussi la façon dont elles se fixent sur leurs récepteurs, parfois lourdement. Pour ce produit, ni l'un ni l'autre effet n'a jamais été testé.
Le PEG-MGF est-il la même chose que le MGF ?
Non, et confondre les deux est l'erreur la plus lourde de conséquences sur ce sujet. Toute la littérature préclinique a été produite avec le peptide non pégylé, qui dispose de sa propre page sur /peptides/mgf. La revue de 2026 indique que les effets observés avec la molécule naturelle ne peuvent pas être supposés valables pour des constructions pégylées.
Qu'ont trouvé les laboratoires dans les flacons de PEG-MGF et de MGF saisis ?
Rien de pégylé. Un laboratoire belge a identifié en 2012 un analogue du MGF amidé à une extrémité dans deux préparations du marché noir. Un laboratoire allemand a séquencé en 2014 un MGF entier portant un remplacement d'arginine par une histidine. Un laboratoire américain a trouvé en 2017 la variante MGF R23H dans des ampoules confisquées. Aucune molécule pégylée n'est apparue dans l'un ou l'autre de ces produits.
Le PEG-MGF est-il légal ?
Ce n'est un médicament autorisé dans aucun des pays vérifiés. En Australie, les facteurs de croissance analogues à l'insuline figurent comme classe à l'annexe 4 et à l'appendice D, où la détention sans autorisation est interdite et l'importation soumise à permis ; le nom PEG-MGF lui-même n'y est pas inscrit, ce statut relève donc d'une déduction. En Allemagne, la loi contre le dopage nomme directement le facteur de croissance mécano et ses variantes, avec un seuil pénal de 3 mg.
Le PEG-MGF est-il interdit dans le sport ?
Oui, en permanence, en compétition comme hors compétition. La liste des interdictions 2026 nomme les facteurs de croissance mécano au pluriel dans sa section S2.3, à côté du facteur de croissance analogue à l'insuline 1 et de ses analogues. Elle y ajoute une clause fourre-tout visant les substances de structure ou d'effet semblables. Tout ce que contient la classe S2 compte comme substance non spécifiée.
Pourquoi la FDA se penche-t-elle sur le PEG-MGF ?
Un comité consultatif doit examiner, avant la fin de février 2027, si la substance peut servir d'ingrédient en vrac pour les préparations magistrales. Ce n'est pas une procédure d'autorisation, et le comité ne peut pas lier l'agence. La liste de nomination, elle, ne porte toujours que le facteur de croissance mécano, dans la catégorie des substances proposées sans appui suffisant.
Quels problèmes de sécurité pose le PEG-MGF ?
Trois, dont aucun n'a été mesuré pour ce produit. Les médicaments pégylés provoquent régulièrement des anticorps dirigés contre le polyéthylène glycol, qui peuvent annuler l'effet ou déclencher une réaction d'hypersensibilité grave. Le peptide MGF lui-même a stimulé la croissance de cellules de cancer de la prostate en culture. Et les produits dopants saisis contiennent rarement ce que leur étiquette annonce.
Pourquoi cette page n'indique-t-elle aucune dose de PEG-MGF ?
Parce qu'il n'en existe aucune. Aucune étude publiée n'a administré un MGF pégylé à un être humain ni à un animal, il n'y a donc aucun chiffre à citer. Les nombres qui circulent en ligne viennent de forums de culturisme, que la revue de 2026 décrit comme non évalués par des pairs et souvent incohérents entre eux.
Sources
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Full text read. The only peer-reviewed publication naming PEG-MGF; tier D classification, table 1 entry "pegylation extends stability, t½ not reported", section 3.4.4.1 on the limits of extrapolation, and the footnote identifying the tabulated protocols as forum and seller material.
- NCBI PubMed E-utilities, https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF": 1 record, the review above. "pegylated mechano growth factor": 5 records, none about a pegylated MGF. "PEG-MGF muscle": 0. "MGF peptide half-life serum stability": 0. Control queries: "mechano growth factor" 2,386; "mechano growth factor doping detection" 19; "anti-PEG antibodies" 409.
- PubChem PUG-REST and autocomplete APIs, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/, queried 16 September 2026. Compound lookups for "PEG-MGF", "pegylated mechano growth factor" and "mechano growth factor" each returned HTTP 404, "No CID found that matches the given name"; autocomplete returned a total of zero for the first term. No CAS registry number, UNII, InChIKey, DrugBank or ChEMBL record was found for PEG-MGF on the same day.
- ClinicalTrials.gov API v2, https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies, queried 16 September 2026. Intervention query "PEG-MGF": 0 studies. Control query "mechano growth factor": 105 studies, all word matches from insulin-like growth factor 1 and growth hormone research, none testing MGF or PEG-MGF. A looser term query returned three studies of pegylated growth hormone, including NCT02375620 in children born small for gestational age, sponsor Changchun GeneScience, phase 2, n = 96.
- Esposito S, Deventer K, Van Eenoo P (2012). Characterization and identification of a C-terminal amidated mechano growth factor (MGF) analogue in black market products. Rapid Communications in Mass Spectrometry 26(6):686-692. PMID 22328223. DOI 10.1002/rcm.6144. Doping-control laboratory, Ghent University. Two black-market preparations; the analogue differed from the reference standard by one mass unit because of a C-terminal amidation; diagnostic transition m/z 717.8 to 431.1. No pegylated molecule found.
- Thevis M, Thomas A, Geyer H, Schänzer W (2014). Mass spectrometric characterization of a biotechnologically produced full-length mechano growth factor (MGF) relevant for doping controls. Growth Hormone & IGF Research 24(6):276-280. PMID 25466910. DOI 10.1016/j.ghir.2014.10.004. Centre for Preventive Doping Research, Cologne. Monoisotopic mass 12,264.9 Da, terminal lysine absent, R109H substitution; detectable from 0.25 ng/mL after adapting routine methods. Records that MGF has been considered prohibited under the anti-doping rules since 2005, and that the synthetic 24-unit peptide derives from exons 4 to 6 of IGF-1Ec. No pegylated molecule found.
- Cox HD, Miller GD, Eichner D (2017). Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Testing and Analysis 9(10):1490-1498. PMID 28035768. DOI 10.1002/dta.2152. Sports Medicine Research and Testing Laboratory, Salt Lake City. Confiscated ampoules contained BPC 157 and MGF R23H; the latter was stable in plasma in vitro. No pegylated molecule found.
- US Food and Drug Administration. Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee, https://www.fda.gov/advisory-committees/pharmacy-compounding-advisory-committee/meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee, content current as of 15 April 2026, retrieved 16 September 2026. States that a meeting will be held before the end of February 2027 and that the committee will discuss substances for inclusion on the 503A bulks list, listing "Mechano Growth Factor, Pegylated (PEG-MGF)". The only regulatory document found that uses the name.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard, Prohibited List 2026, in force 1 January 2026. Full text checked 16 September 2026. Section S2.3 lists "Mechano growth factors (MGFs)" and "Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues"; the class heading reads "PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)", "All prohibited substances in this class are non-Specified Substances" and covers "other substances with similar chemical structure or similar biological effect(s)". A full-text search for "PEG" and "pegylat" returned no match.
- Zabłocka B, Goldspink PH, Goldspink G, Górecki DC (2012). Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Frontiers in Endocrinology 3:131. PMID 23125840. PMCID PMC3485521. DOI 10.3389/fendo.2012.00131. Full text read. Critical review by the group that first described the peptide. Gives the sequence YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, records that the endogenous existence of free E-domain peptides is unconfirmed, that the mechanism is unknown, and that synthetic E-domains benefit from chemical stabilisation, with no numerical half-life given anywhere.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business Ltd and University of Illinois System. Mechano growth factor peptides and their use. WO2006097682A1, priority 18 March 2005, status ceased. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Description read. Discloses pegylation of the MGF peptide, preferably at one terminus, with any suitable polymer mass. Contains no quantitative half-life data for a pegylated MGF, only target values and plasma-stability blots at 0 and 30 minutes and 2 and 24 hours.
- Google Patents search interface, queried 16 September 2026. The phrase "pegylated mechano growth factor" matched 3 documents and "PEG-MGF" matched 4. None of them claims a pegylated MGF as an active substance; the mentions occur in lists of candidate agents within drug-delivery patents.
- Goldspink G, Yang SY, Goldspink P; UCL Business PLC and Board of Trustees of the University of Illinois. Mechano Growth Factor Peptides and Uses thereof. KR20080021588A, priority 18 March 2005, published 7 March 2008. Retrieved from patents.google.com on 16 September 2026. Family member of the same application; claims the natural 24-unit E-peptide and a variant carrying an arginine-to-histidine substitution, the same change later found in seized material.
- Kletzl H, Guenther A, Höflich A, Höflich C, Frystyk J, Staack RF, et al. (2017). First-in-man study with a novel PEGylated recombinant human insulin-like growth factor-I. Growth Hormone & IGF Research 33:9-16. PMID 28110155. DOI 10.1016/j.ghir.2017.01.001. RO5046013, pegylated at lysine 68. Single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, ascending single dose, parallel groups, 62 healthy volunteers in France. Half-life 140 to 200 hours, approximately dose-proportional exposure, injection-site erythema as the commonest adverse event, no hypoglycaemia.
- Metzger F, Sajid W, Saenger S, Staudenmaier C, van der Poel C, Sobottka B, et al. (2011). Separation of fast from slow anabolism by site-specific PEGylation of insulin-like growth factor I (IGF-I). Journal of Biological Chemistry 286(22):19501-19510. PMID 21460230. PMCID PMC3103329. DOI 10.1074/jbc.M110.172189. Pegylation at lysine 68 lowered affinity for the IGF-1 and insulin receptors and slowed association with binding proteins, while extending half-life and reducing hypoglycaemia risk in vivo.
- Sivaramakrishnan M, Kashyap AS, Amrein B, Saenger S, Meier S, Staudenmaier C, et al. (2013). PEGylation of lysine residues reduces the pro-migratory activity of IGF-I. Biochimica et Biophysica Acta 1830(10):4734-4742. PMID 23800578. DOI 10.1016/j.bbagen.2013.06.012. Receptor phosphorylation was reduced about two-fold with two pegylation sites and more than ten-fold in one cell line with a third; association with binding proteins fell ten-fold; all variants lost the ability to trigger migration in the presence of IGFBP-3 and vitronectin complexes, with cell viability unchanged.
- Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Letters 522(1-3):156-160. PMID 12095637. DOI 10.1016/s0014-5793(02)02918-6. The E-domain inhibited terminal differentiation and increased proliferation of muscle precursor cells; blocking the IGF-1 receptor with a specific antibody showed that the effect runs through a different route.
- Europe PMC REST full-text search, https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search, queried 16 September 2026. Phrase search "PEG-MGF" returned 3 hits, "pegylated MGF" 1 and "pegylated mechano growth factor" 2. Two of the three hits are the false positives listed above.
- Peng Z, Bu J, McLuckey SA (2017). The Generation of Dehydroalanine Residues in Protonated Polypeptides: Ion/Ion Reactions for Introducing Selective Cleavages. Journal of the American Society for Mass Spectrometry 28(9):1765-1774. PMID 28497355. PMCID PMC5681889. DOI 10.1007/s13361-017-1672-5. Control source, false positive. Returned by a full-text search for "pegylated MGF"; a methods paper that uses MGF only as a model analyte. No pegylated MGF.
- Malhotra M, Tomaro-Duchesneau C, Saha S, Prakash S (2013). Intranasal, siRNA Delivery to the Brain by TAT/MGF Tagged PEGylated Chitosan Nanoparticles. Journal of Pharmaceutics 2013:812387. PMID 26555995. PMCID PMC4590831. DOI 10.1155/2013/812387. Control source, false positive. The pegylated component is the chitosan nanoparticle; MGF serves only as a targeting tag. No pegylated MGF.
- Martins KJ, Gehrig SM, Naim T, Saenger S, Baum D, Metzger F, Lynch GS (2013). Intramuscular administration of PEGylated IGF-I improves skeletal muscle regeneration after myotoxic injury. Growth Hormone & IGF Research 23(4):128-133. PMID 23608055. DOI 10.1016/j.ghir.2013.03.002. Mouse tibialis anterior. Local pegylated IGF-I on day 4 after injury improved normalised force by 27 per cent against saline (p < 0.05); unpegylated IGF-I given locally had no effect and systemic administration of either was ineffective. Fibre cross-sectional area was 13 per cent larger than with the unpegylated form (p < 0.05).
- Kozma GT, Shimizu T, Ishida T, Szebeni J (2020). Anti-PEG antibodies: Properties, formation, testing and role in adverse immune reactions to PEGylated nano-biopharmaceuticals. Advanced Drug Delivery Reviews 154-155:163-175. PMID 32745496. DOI 10.1016/j.addr.2020.07.024. Anti-PEG IgG and IgM cause loss of effect through accelerated blood clearance and hypersensitivity reactions up to occasionally fatal anaphylaxis, both driven by complement activation.
- Armakolas A, Philippou A, Panteleakou Z, Nezos A, Sourla A, Petraki C, Koutsilieris M (2010). Preferential expression of IGF-1Ec (MGF) transcript in cancerous tissues of human prostate. The Prostate 70(11):1233-1242. PMID 20564425. DOI 10.1002/pros.21158. MGF was overexpressed in prostate cancer tissue and undetectable in normal prostate epithelial cells; the synthetic E-peptide stimulated growth of PC-3 and LNCaP cells and activated ERK1/2 without affecting Akt. Silencing the IGF-1 receptor and the insulin receptor did not abolish the mitogenic effect.
- Gaballa SA, Shimizu T, Ando H, Takata H, Emam SE, Ramadan E, et al. (2024). Treatment-induced and Pre-existing Anti-PEG Antibodies: Prevalence, Clinical Implications, and Future Perspectives. Journal of Pharmaceutical Sciences 113(3):555-578. PMID 37931786. DOI 10.1016/j.xphs.2023.11.001. Anti-PEG antibodies are reported regularly after systemic administration of pegylated therapeutics and pre-exist in healthy people never treated with one; American industry guidance recommends screening for them in clinical trials of pegylated proteins.
- Ju Y, Lee WS, Pilkington EH, Kelly HG, Li S, Selva KJ, et al. (2022). Anti-PEG Antibodies Boosted in Humans by SARS-CoV-2 Lipid Nanoparticle mRNA Vaccine. ACS Nano 16(8):11769-11780. PMID 35758934. DOI 10.1021/acsnano.2c04543. Demonstrates that anti-PEG antibodies in humans are boosted by pegylated lipid nanoparticles.
- Weber C, Krug O, Kamber M, Thevis M (2017). Qualitative and Semiquantitative Analysis of Doping Products Seized at the Swiss Border. Substance Use & Misuse 52(6):742-753. PMID 28156209. DOI 10.1080/10826084.2016.1263665. 1,190 seized products; 146 (12 per cent) labelled as peptide hormones or growth factors. Fewer than 20 per cent of all products contained the stated substance in the stated amount, and unapproved substances were detected. The authors describe the pharmaceutical quality as substandard.
- Poisons Standard February 2020 (Standard for the Uniform Scheduling of Medicines and Poisons; legislative instrument F2020L00017), Australia, dated 23 December 2019. Full PDF read on 16 September 2026. Schedule 4 contains "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule."; the substance index records "Schedule 4 / Appendix D, Item 5"; paragraph 3.5(1)(b) reads "A person must not … knowingly have in his or her possession a poison listed in Appendix D paragraph 5 without authority." A newer compilation could not be retrieved by machine.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), official citation BGBl. 2023 I no. 67, 1-5. Full text read on 16 September 2026. Section II.3 lists "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" alongside mecasermin, IGF-1 analogues and thymosin beta-4. The closing clause reads "Die Aufzählung schließt die verschiedenen Salze, Ester, Ether, Isomere, Mischungen von Isomeren, Komplexe oder Derivate mit ein."
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, version updated 14 May 2026, https://www.fda.gov/media/94155/download, read on 16 September 2026. "Mechano growth factor (MGF)" appears in category 3, bulk drug substances nominated without adequate support. A full-text search for "pegylat", "PEG-" and "polyethylene" returned no match anywhere in the document.
- Register checks of 16 September 2026 across the remaining markets. The European and British registers could not be queried by machine, returning HTTP 401, 403 and 404 respectively, so those entries are inferred rather than matched; no Swissmedic authorisation was found. Details and limitations are recorded in the verification notes for this page.
- Health Canada Drug Product Database API, https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/, queried 16 September 2026. "PEG-MGF" and "MECHANO GROWTH FACTOR" each returned an empty result; the control query "MECASERMIN" returned a record, so the interface was working.
- openFDA APIs, https://api.fda.gov/, queried 16 September 2026. The approvals, labelling and enforcement endpoints each returned no record for "PEG-MGF" or for "mechano growth factor"; a control query for mecasermin returned records. No American labelling document and no recall exists for either name.
- Therapeutic Goods Administration, Australia, freedom-of-information release document foi-1103-1819-01. Names PEG MGF as an import prohibited under Schedule 7A item 3 of the Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956, which covers natural and manufactured growth hormones including insulin-like growth factors. The regulation text was read from a 2007 compilation on 16 September 2026; direct retrieval of the release document was blocked by the server, so its wording is reported from the search index rather than verified in the original.
- Regulation on the determination of the non-minor quantity of doping agents (Dopingmittel-Mengen-Verordnung, DmMV), Germany, https://www.gesetze-im-internet.de/dmmv_2023/DmMV.pdf, read on 16 September 2026. Section II.3 sets the threshold for "Mechano Growth Factor (MGF) und MGF-Varianten" at 3 mg, against 60 mg for mecasermin, 3 mg for IGF-1 analogues and 100 mg for thymosin beta-4 and its derivatives.
Citer cette page
Les faits de cette page ont été vérifiés le 16 septembre 2026. Deux points restent ouverts : les lignes des registres européen et britannique reposent sur une déduction plutôt que sur une correspondance de base de données, et la mention australienne à l'importation est rapportée d'après un document qui n'a pas pu être consulté directement.
myPeptides Research & Editing. (2026). PEG-MGF : ce que montrent les études, statut et sécurité. Version 1.0, 16 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/peg-mgf
La façon dont les pages de ce registre sont établies et notées est décrite sous méthodologie ; le registre complet se trouve sous peptides.
| Version | Date | Modification |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-16 | Première publication |
Dernière vérification : 16 septembre 2026. Prochaine revue : à la publication de toute étude portant sur un MGF pégylé, au résultat de la réunion annoncée du comité consultatif, ou à tout changement du classement antidopage.