CJC-1295 (sin DAC): qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad
Resumen
CJC-1295 sin DAC, que también se vende como Mod GRF 1-29, nunca se ha estudiado. En la literatura científica no hay ningún ensayo en personas, ningún experimento con animales y ningún trabajo con células. Todas las cifras publicadas bajo el nombre CJC-1295 corresponden a otra molécula, la forma con DAC. Ningún país lo ha autorizado, Australia prohíbe su tenencia y el deporte lo prohíbe a todas horas.
Los hallazgos, de un vistazo
- Ni un solo estudio de esta sustancia. No hay ensayo en personas, ni trabajo con animales, ni trabajo con células. Una revisión de 2026 la coloca en su grado de evidencia más bajo, el D, definido como no tener ningún estudio en personas revisado por pares [1], [2].
- Dos moléculas comparten un mismo nombre. La forma sin DAC tiene 29 aminoácidos y pesa 3.367,9 g/mol. La forma con DAC tiene 30 y pesa 3.647,2 g/mol, es decir, 279,3 más [3], [4].
- Las cifras famosas son de la forma con DAC. En personas se le midió una semivida de 5,8 a 8,1 días, el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad, y la hormona del crecimiento se mantuvo entre dos y diez veces más alta durante seis días o más. Nada de eso se puede trasladar [5].
- De la forma sin DAC nunca se ha medido la semivida. El dato humano más cercano cubre solo uno de sus cuatro cambios. Ese cambio, por sí solo, alargó la semivida de 4,3 a 6,7 minutos [6], [1].
- Australia prohíbe tenerlo y nombra esta molécula. La norma sobre venenos incluye CJC-1295 con el número de registro 863288-34-0, y ese número corresponde a la estructura sin DAC [7], [3].
- Prohibido en el deporte las veinticuatro horas. La Lista de Prohibiciones de 2026 nombra CJC-1295 en el apartado S2.2.4 y cubre como grupo a los análogos de la hormona que libera la hormona del crecimiento [8].
- La agencia estadounidense enumera efectos adversos graves. Menciona aceleración del pulso y una dilatación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo, sin decir cuál de las dos formas estaba implicada [9].
Qué es CJC-1295 sin DAC
CJC-1295 sin DAC es una copia fabricada en el laboratorio de las 29 primeras piezas de una hormona humana, con cuatro de esas piezas cambiadas. La hormona se llama hormona liberadora de la hormona del crecimiento, se produce en el cerebro y es la que ordena a la hipófisis, una glándula del tamaño de un guisante situada bajo el cerebro, que libere hormona del crecimiento [1].
Los cuatro cambios se diseñaron para que la molécula durase más, no para que fuese más potente. Protegen la cadena frente a una enzima de la sangre y eliminan un punto que se estropea durante el almacenamiento. Además hacen más rígida la parte central de la molécula y retiran una pieza que se oxida con facilidad [3], [6], [10].
El nombre viene de otro sitio muy distinto. CJC-1295 lo describió en 2005 la empresa canadiense ConjuChem, y lo que describió llevaba una pieza número 30: un gancho químico que se engancha a una proteína de la sangre. La secuencia sin ese gancho no la desarrolló nunca nadie como medicamento [10], [1].
Datos rápidos
| Campo | Valor | Ref. |
|---|---|---|
| También se vende como | Mod GRF 1-29, GRF modificado (1-29), CJC-1295 no DAC | [1] |
| Clase | Análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento | [1] |
| Estructura | 29 aminoácidos, amida en el extremo final, sin gancho para la proteína de la sangre | [3] |
| Nombre químico completo | D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27-hGRF(1-29)-NH2 | [3], [11] |
| Sustituciones | D-Ala en la posición 2, Gln en la 8, Ala en la 15, Leu en la 27 | [3], [11] |
| Fórmula y masa | C152H252N44O42, 3.367,9 g/mol | [3] |
| Número de registro (CAS) | 863288-34-0 | [3] |
| Ficha en PubChem | CID 56841945 | [3] |
| Código de la agencia estadounidense (UNII) | Ninguno. Solo lo tienen los dos conjugados con DAC | [3], [4] |
| Cuánto dura en el cuerpo | Nunca se ha medido en personas | [1] |
| Cómo se administra | Ningún estudio revisado por pares lo recoge | [1] |
| Ensayos registrados | Ninguno, en ningún sitio, nunca | [2] |
| Situación regulatoria | Sin autorización en ningún país y para nada | [9], [1] |
Cómo actuaría
De esta molécula no se ha medido ningún comportamiento, así que todo lo que sigue es un razonamiento por parecido a partir de otras dos sustancias. La revisión de 2026 lo dice sin rodeos: el efecto se deduce de un estudio hecho con la secuencia original sin modificar [1].
- Actuaría sobre la hipófisis. Igual que la hormona natural, debería unirse en la hipófisis al receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y provocar una liberación de hormona del crecimiento. No existe ningún estudio de unión hecho con esta molécula [1].
- Después subiría la IGF-1. La hormona del crecimiento empuja al hígado a fabricar el factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1, abreviado IGF-1. Este paso está bien descrito para la familia de sustancias, no para esta [1].
- Los cambios deberían frenar su destrucción. Solo uno de los cuatro se ha probado en personas. En diez hombres, la velocidad con la que la sangre lo eliminaba bajó de 39,7 ± 3,9 a 21 ± 1,2 ml/kg/min (aclaramiento), y la semivida subió de 4,3 ± 1,4 a 6,7 ± 0,5 minutos [6].
- Haría falta una hipófisis sana. La forma con DAC devolvió el crecimiento a la normalidad en ratones que no fabricaban la hormona natural. También aumentó en la glándula el mensajero que ordena producir hormona del crecimiento, lo que señala a la hipófisis como el lugar donde actúa [12].
- A la familia entera se le atribuye una preocupación teórica sobre el cáncer. En estudios de población, tener más IGF-1 en sangre va acompañado de más riesgo de cáncer. Quienes revisan el tema lo llaman teórico y subrayan que no hay ninguna señal clínica establecida [1], [13].
Hay un argumento comercial que merece tratarse aparte. Los vendedores sostienen que quitar el gancho conserva el ritmo natural con el que se libera la hormona del crecimiento. La única medición que toca este punto apunta justo al revés: incluso con la forma con DAC, que dura días, ni el número de picos ni su tamaño cambiaron [14].
Eso importa porque las dos moléculas de referencia se diferencian precisamente en lo que decide cuánto dura un efecto. La forma con DAC circula durante días, mientras que la secuencia original sin modificar desaparece en minutos [5], [6].
Qué encontraron los ensayos
No hay ensayos. Ni un solo estudio de CJC-1295 sin DAC se ha publicado en personas, en animales o en células, y no hay ninguno registrado en ninguna parte [1], [2], [15].
Registros que nombran la sustancia, según el término buscado. Los 33 registros de CJC-1295 tratan de métodos de laboratorio, revisiones y estudios de mercado, además de trabajos sobre la forma con DAC. Ninguno de los dos registros de Europe PMC contiene datos propios. Fuente [15].
Liberación de hormona del crecimiento
Sin evidencia Nadie ha medido qué hace esta molécula con la hormona del crecimiento, ni en una persona, ni en un animal, ni en una placa de células. No se conoce el tamaño de la respuesta ni el momento en que se produciría. La revisión de 2026 anota que no hay estudios en personas revisados por pares en todas las columnas de su tabla [1], [15].
Composición corporal y rendimiento
Sin evidencia No existe ningún estudio controlado sobre músculo, grasa o rendimiento para ninguna de las dos formas de CJC-1295. Quienes firman la revisión escriben que no hay respaldo revisado por pares para efectos clínicamente relevantes sobre la composición del cuerpo o el rendimiento [1].
Recuperación de músculo, tendón y hueso
Sin evidencia Una revisión exploratoria de 2026 buscó CJC-1295 junto a las palabras hueso, fractura, músculo, tendón, ligamento, menisco y cartílago. De todo lo que encontró para los péptidos que cubría, el 67 por ciento eran trabajos con animales. Concluyó que los beneficios que se les atribuyen siguen sin sustento en los ensayos disponibles en personas [16].
Qué mostró la forma con DAC
Fase 1 En dos estudios aleatorizados y con placebo, con dosis crecientes a lo largo de 28 y 49 días, una sola inyección multiplicó por dos a diez la hormona del crecimiento media durante seis días o más. La IGF-1 subió entre 1,5 y 3 veces durante nueve a once días. La semivida estimada fue de 5,8 a 8,1 días [5].
Fase 1 En hombres sanos de 20 a 40 años se midió la hormona del crecimiento cada 20 minutos durante una noche de 12 horas, antes de una inyección y una semana después. Los valores más bajos de la noche se multiplicaron por 7,5 (p < 0,0001), la media subió un 46 por ciento (p < 0,01) y la IGF-1 un 45 por ciento (p < 0,001) [14].
Observacional Un estudio de perfil de proteínas comparó la sangre de 11 hombres jóvenes sanos antes de una inyección y una semana después. Dos manchas de proteína se debilitaron y tres se reforzaron. Buscaba señales de que la hormona del crecimiento había actuado, no comprobaba si la sustancia funcionaba [17].
El único ensayo registrado y cómo terminó
Fase 2 (interrumpido) Un ensayo aleatorizado y con placebo preveía 120 adultos con grasa abdominal asociada al VIH y 12 semanas de tratamiento. Se desarrolló entre diciembre de 2005 y septiembre de 2006, se interrumpió y no consta ningún motivo. No se presentaron resultados y no se publicó nada [2].
Los trabajos con animales, todos con la forma con DAC
Datos en animales En ratones criados sin la hormona natural, inyecciones diarias durante cinco semanas devolvieron a la normalidad el peso y la longitud del cuerpo. Espaciar más las inyecciones funcionó peor. En un segundo modelo, ratones a los que se había quitado un receptor del cerebro, el tratamiento recuperó el tamaño de la hipófisis, la hormona del crecimiento y la IGF-1 [12], [18].
Dónde sí aparece la sustancia
La forma sin DAC existe, circula por el mercado y los laboratorios la tratan como un objetivo aparte. Un estudio de 2021 analizó en paralelo sermorelina, tesamorelina, CJC-1295 y CJC-1295 con el complejo de afinidad, e identificó y fabricó 19 productos de degradación [19].
El material incautado cuenta lo mismo. Un preparado analizado en 2009 para la policía noruega contenía un péptido de 29 piezas con una amida en la cola, es decir, la estructura sin DAC y no la forma con DAC de 30 piezas [20].
Un material retenido por la aduana danesa contenía versiones de Mod GRF 1-29 y de otros tres péptidos emparentados, cada uno con una glicina de más en la cabeza. Ese cambio parece pensado para burlar los análisis de laboratorio existentes. También significa que los compradores recibieron una molécula distinta de la de la etiqueta [21].
Qué sigue sin saberse
- Si la sustancia hace algo, lo que sea, dentro de un cuerpo humano.
- Cuánta llega a la sangre, cuánto tiempo permanece y cómo se destruye.
- Qué ocurre con el uso repetido, incluido si el receptor deja de responder.
- Cualquier cosa sobre el embarazo, la infancia, la edad avanzada, la diabetes o las enfermedades de la hipófisis.
- Si lo que se vende con ese nombre es realmente la molécula descrita aquí.
Efectos secundarios y seguridad
De CJC-1295 sin DAC no existe ningún perfil de efectos secundarios, y eso no equivale a estar bien tolerado. Nadie lo ha recibido bajo observación, así que nunca se ha contado nada [1].
Lo que consta viene de otros tres sitios, y cada uno tiene su matiz.
- La agencia estadounidense menciona efectos adversos graves. Cita para CJC-1295 aceleración del pulso y una dilatación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo, y añade que los datos clínicos disponibles son limitados. No dice de qué forma habla [9].
- También advierte de un riesgo de fabricación. La misma ficha alerta de posibles reacciones del sistema inmunitario según la vía de administración, y de dificultades con las impurezas propias de los péptidos y con la caracterización del principio activo [9].
- Los efectos de familia vienen de los vecinos. Quienes revisan el tema enumeran dolor en el punto de la inyección, sofocos pasajeros, náuseas, mareo, dolor de cabeza, reacciones alérgicas raras y una subida temporal de prolactina de la que se ha informado. Todo eso procede de los datos de sermorelina y tesamorelina [1].
- La retención de líquidos y los dolores de articulaciones o músculos se describen para el grupo más amplio de sustancias que actúan sobre este eje hormonal, junto con cambios en el apetito y alteraciones del azúcar en sangre [1].
- La calidad del mercado gris es un problema documentado. Los productos incautados llevaban estructuras alteradas, y una revisión de 2026 señala que esos productos suelen estar mal etiquetados o contaminados [21], [22].
- La única comprobación controlada de seguridad nunca se terminó. El único ensayo registrado se detuvo a los nueve meses sin motivo declarado, sin resultados presentados y sin publicación [2].
- Casi nadie usa estas sustancias solas. Quienes revisan el tema observan un uso frecuente junto a esteroides anabolizantes, hormona tiroidea, estimulantes y otros fármacos, de modo que los síntomas no se pueden atribuir a un solo péptido [1].
Qué falta
- Ningún dato de seguridad de la sustancia en sí: ningún efecto adverso, ninguna dosis tolerada, ningún control de laboratorio.
- Ninguna medición de cómo el cuerpo la maneja: ni semivida, ni aclaramiento de la sangre, ni cuánta llega a la circulación.
- Ningún dato sobre reacciones del sistema inmunitario, algo que la agencia estadounidense señala como pregunta abierta [9].
- Ningún dato sobre uso repetido o prolongado, y ninguno en grupos especiales.
- Ningún dato sobre interacciones, pese a que se combina habitualmente con ipamorelina según los relatos recogidos de foros [1].
Por qué esta página no indica dosis
Todas las dosis de este registro proceden de un estudio publicado y se citan junto a la población, la vía y la duración del tratamiento. De CJC-1295 sin DAC no existe ese estudio, así que no hay nada que citar. La literatura revisada por pares ni siquiera recoge cómo se administra la sustancia [1], [2].
Sí hay dosis de las moléculas vecinas, y su sitio son sus propias páginas. Cada una se midió en una sustancia diferente: la forma con DAC, que permanece varios días, la secuencia original sin modificar, o una variante que lleva uno solo de los cuatro cambios [5], [14], [6].
También circulan cifras por los foros. La revisión de 2026 las reproduce y etiqueta toda esa tabla como datos de comportamiento, no como recomendaciones clínicas, sacados de fuentes en línea no revisadas por pares y a menudo contradictorias entre sí. Aquí se mencionan como un fenómeno del mercado y no se repiten como números [1].
Desarrollo y situación regulatoria
Un nombre que sobrevivió a su programa de desarrollo
- 1994Se prueba en personas una sola pieza modificadaEl cambio D-Ala por sí solo alarga la semivida de 4,3 a 6,7 minutos, ref. [6]
- 2005ConjuChem describe CJC-1295La molécula de ese trabajo lleva el gancho a la albúmina; la secuencia sin DAC no es el objeto del estudio, ref. [10]
- 2006Se publican dos estudios de fase tempranaAmbos con la forma con DAC, semivida de 5,8 a 8,1 días, refs. [5], [14]
- 2005 a 2006Se interrumpe el único ensayo registrado120 participantes previstos, detenido a los nueve meses, sin resultados y sin publicación, ref. [2]
- 2009Se identifica un preparado incautadoUn péptido de 29 piezas vendido como CJC-1295, es decir, la forma sin DAC, ref. [20]
- 2025 y 2026Aparece en la Lista de ProhibicionesCon la misma redacción en el apartado S2.2.4 de ambos años, ref. [8]
- mayo de 2026Australia prohíbe la tenenciaLo nombra en el apéndice D por el número de registro de la molécula sin DAC, ref. [7]
- 7 de septiembre de 2026Se consultan de nuevo los registrosNingún ensayo registrado y ninguna autorización en ningún país, refs. [2], [23]
No hay ningún programa de desarrollo, y nunca lo hubo para esta molécula. El programa que existió bajo el nombre CJC-1295 era el de la forma con DAC, y ConjuChem no lo continuó después de 2006 [2], [10].
| Mercado | Situación | Desde o nota | Ref. |
|---|---|---|---|
| Estados Unidos | Sin autorización | Solicitud retirada; la evaluación de riesgo sigue publicada | [9] |
| Unión Europea | Sin autorización | Ninguna de las dos formas está autorizada | [1] |
| Alemania | Sin autorización | Sigue la vía europea | [1] |
| Reino Unido | Sin autorización | Sin autorización de comercialización | [24] |
| Australia | Solo con receta, tenencia prohibida | Norma sobre venenos de junio de 2026 | [7] |
| Canadá | Sin autorización | La base de datos de principios activos está vacía | [23] |
| Suiza | Sin autorización | Suministrarlo sin licencia es ilegal | [25] |
Dos casillas piden cuidado. La solicitud estadounidense la retiró quien la había presentado, no la rechazó la agencia, y la evaluación de seguridad sigue en la página [9].
Australia es el país que va más lejos. CJC-1295 es el punto 7 del apéndice de venenos que no se pueden tener sin autorización, junto a BPC-157, hexarelina, ibutamoreno e ipamorelina. Dos entradas generales de la misma tabla alcanzan también a la forma con DAC [7].
El resultado europeo lleva un matiz que conviene decir. El 7 de septiembre de 2026 la agencia rechazó una consulta automática, así que esto se apoya en lo que afirma la revisión: ninguna de las dos variantes está autorizada por las grandes agencias [1].
Las consultas a los registros que hay detrás de esta tabla se hicieron el 7 de septiembre de 2026. El panorama legal general se explica en el resumen sobre si los péptidos son legales.
Antidopaje
CJC-1295 está prohibido a todas horas, dentro y fuera de competición, como sustancia no específica de la categoría S2. El apartado S2.2.4 de la Lista de Prohibiciones de 2026 cubre "growth hormone releasing factors, including, but not limited to" (factores liberadores de hormona del crecimiento, incluidos, entre otros) y a continuación nombra "growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)" (la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y sus análogos, por ejemplo CJC-1293, CJC-1295, sermorelina y tesamorelina) [8].
Para la forma sin DAC hay dos detalles que cuentan. La lista escribe CJC-1295 sin ningún añadido, de modo que quedan cubiertas las dos formas. Además la redacción está abierta, y Mod GRF 1-29 es un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento, se entienda ese nombre como se entienda [8].
Los análisis existen. Los métodos de laboratorio llegan a detectar alrededor de 1 ng/ml o menos en orina, y uno de ellos baja hasta 0,2 ng/ml. Varios incluyen la forma sin DAC como objetivo aparte [19], [26], [27].
Aun así, la revisión de 2021 informó de que, por lo visto, estos análogos no se habían encontrado en las muestras de los laboratorios acreditados. Los autores lo achacan a lo poco concentrados que aparecen en la orina y a lo poco que se sabe de cómo se descomponen [19]. Hay más detalle en el resumen sobre los péptidos prohibidos en el deporte.
Comparado con péptidos emparentados
Ensayos que figuran en el registro público estadounidense. La única entrada de CJC-1295 se interrumpió en 2006 sin resultados. Fuente [2].
| Sustancia | Diana | Situación | Su mejor hallazgo propio | Semivida |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 sin DAC | Receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento | Sin autorización, sin ensayos | Ninguno. No existe ningún estudio [1] | Nunca medida [1] |
| CJC-1295 con DAC | El mismo receptor, más un gancho a una proteína de la sangre | Sin autorización, desarrollo detenido en 2006 | La hormona del crecimiento subió entre dos y diez veces durante seis días o más [5] | De 5,8 a 8,1 días [5] |
| Sermorelina | El mismo receptor, secuencia sin modificar | Estuvo autorizada en Estados Unidos y se retiró del mercado | Décadas de datos en personas sobre la liberación de hormona del crecimiento [1] | 4,3 ± 1,4 minutos [6] |
| Tesamorelina | El mismo receptor, cadena más larga de 44 piezas | Autorizada para la redistribución de grasa asociada al VIH | Datos de eficacia de ensayos aleatorizados y controlados, 24 ensayos registrados [2], [28] | No se indica aquí |
| Ipamorelina | Receptor de la grelina, una diana distinta | Sin autorización, desarrollo detenido | Se combina a menudo con CJC-1295 según los relatos de foros [1] | No se indica aquí |
La tabla muestra qué aspecto tiene una base de evidencia cuando existe. La tesamorelina se apoya en 24 ensayos registrados y en una autorización. La sermorelina tiene detrás décadas de mediciones en personas. La forma con DAC cuenta con tres estudios publicados en personas y un ensayo abandonado.
CJC-1295 sin DAC no tiene nada de eso. Pertenece a la misma familia de receptores, y por eso se le prestan los resultados de sus vecinos, aunque cada préstamo cruce al menos una diferencia de estructura.
La fila de la ipamorelina está incluida porque ambas sustancias se venden y se comentan juntas muy a menudo. Esa combinación es un hecho del mercado, documentado en relatos recogidos de foros, y nunca se ha estudiado ni en interacciones, ni en su paso por el cuerpo, ni en seguridad [1].
Confusiones frecuentes
- "Con DAC y sin DAC son dos versiones de una misma sustancia". Son productos químicos distintos: 29 frente a 30 aminoácidos, 3.367,9 frente a 3.647,2 g/mol y números de registro diferentes. La forma con DAC lleva un gancho reactivo que se une a una proteína de la sangre [3], [4].
- "CJC-1295 en un artículo significa CJC-1295 en una etiqueta". Normalmente, no. Desde 2005 el término científico designa el compuesto con gancho, mientras que del producto a la venta se ha demostrado que es la secuencia de 29 piezas [10], [20], [29].
- "El número de registro 863288-34-0 es el de la forma con DAC". Corresponde a la estructura sin DAC. Eso tiene consecuencias legales, porque es el número con el que Australia nombró la sustancia [3], [7].
- "La ficha de la base de datos lo aclara". Para esta sustancia, no. Una ficha de PubChem lleva nombres que se contradicen entre sí, incluidos con DAC y sin DAC a la vez, y una cadena de secuencia que describe la forma de 30 piezas, mientras que su estructura describe la de 29. Wikidata repite la confusión [30], [31].
- "CJC-1293 es la variante sin DAC". No lo es. CJC-1293 es la secuencia original sin modificar con ese mismo gancho, así que también es un compuesto con gancho [32], [33].
- "Mod GRF 1-29 no es más que sermorelina". La sermorelina es la secuencia sin modificar y pesa 3.357,9 g/mol. Mod GRF 1-29 se diferencia en cuatro posiciones, y el largo historial de la sermorelina en personas no se traslada [11], [3].
- "Teichman e Ionescu demostraron que funciona". Los dos estudiaron la forma con DAC. Una semivida de días, y efectos una semana después de una sola inyección, solo son posibles con el anclaje a la proteína de la sangre [5], [14].
- "Sin DAC significa más suave y más natural". No se ha medido nada que respalde esa idea, y el argumento del ritmo en el que se apoya quedó desmentido en la propia forma con DAC [14], [1].
- "La retirada de la solicitud estadounidense fue un visto bueno". La retiró quien la presentó. La evaluación de riesgo de la agencia, con los efectos adversos que nombra, sigue publicada [9].
Preguntas frecuentes
¿Existe algún estudio sobre CJC-1295 sin DAC?
No, ni uno de ningún tipo. No hay ensayo en personas, ni experimento con animales, ni experimento con células. Una revisión de 2026 sitúa la sustancia en su grado de evidencia más bajo, definido como no tener ningún estudio en personas revisado por pares, y escribe que sigue prácticamente sin caracterizar.
¿Qué diferencia hay entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?
Son dos productos químicos distintos. La forma con DAC lleva una pieza número 30, un gancho que se une de forma permanente a una proteína de la sangre y la mantiene circulando durante días. Sin ese gancho la molécula tiene 29 piezas y pesa 279,3 g/mol menos.
¿Cuánto tiempo permanece CJC-1295 sin DAC en el cuerpo?
Nadie lo sabe, porque nunca se ha medido en una persona. La secuencia original sin modificar desaparece en unos cuatro minutos, y uno de los cuatro cambios de estructura alargó ese tiempo hasta menos de siete minutos. La cifra de unos 30 minutos que suele citarse no tiene ninguna base publicada.
¿CJC-1295 es lo mismo que Mod GRF 1-29?
En las tiendas, normalmente sí; en las revistas científicas, normalmente no. El producto a la venta que analizaron los laboratorios forenses era el péptido de 29 piezas sin DAC, mientras que la literatura científica llama CJC-1295 al compuesto con gancho desde 2005. Ante cualquier cifra conviene comprobar de qué molécula habla.
¿CJC-1295 sin DAC está autorizado como medicamento en algún país?
No, en ningún país y para ninguna enfermedad. Ninguna de las dos formas tiene autorización de las grandes agencias del medicamento. En Estados Unidos se propuso como ingrediente para fórmulas magistrales, se evaluó que planteaba riesgos de seguridad y después quien lo había propuesto retiró la solicitud.
¿CJC-1295 está prohibido en el deporte?
Sí, a todas horas, dentro y fuera de competición. La Lista de Prohibiciones de 2026 lo nombra en el apartado S2.2.4, entre los análogos de la hormona que libera la hormona del crecimiento, y ese apartado está redactado en abierto. Una autorización de uso terapéutico no es realista, porque no existe ningún uso médico aprobado.
¿Tener CJC-1295 es ilegal en Australia?
Sí, sin una receta válida. La norma sobre venenos de junio de 2026 lo incluye en el apéndice de sustancias que no se pueden tener sin autorización. Lo identifica por el número de registro que corresponde a la molécula sin DAC.
¿Qué efectos secundarios tiene CJC-1295 sin DAC?
No se ha registrado ninguno, porque nadie lo ha tomado bajo observación. Eso es falta de datos, no un buen historial de seguridad. La agencia estadounidense del medicamento sí menciona, por separado, aceleración del pulso y una dilatación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo para CJC-1295, sin decir de qué forma habla.
¿Se ha estudiado la combinación de CJC-1295 con ipamorelina?
No. La combinación aparece en relatos recogidos de foros que una revisión de 2026 reproduce y etiqueta como datos de comportamiento, no como recomendaciones clínicas. No se ha publicado ningún estudio de interacción, ningún dato conjunto sobre el paso por el cuerpo y ninguna evaluación de seguridad de la pareja.
¿Por qué esta página no indica dosis de CJC-1295?
Porque no hay dosis de estudio que citar. Las dosis de este registro proceden de trabajos publicados, y de esta sustancia no existe ninguno. La literatura científica ni siquiera recoge cómo se administra, así que cualquier cifra saldría de un texto comercial o de un foro.
Fuentes
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
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- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. The four substitutions were derived in this session by comparison with CID 16132413; the mass balance of +C3H6 and −S is consistent. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- PubChem. Compound CID 91971820, CJC-1295 with DAC. C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol, UNII 62RC32V9N7, CAS 446262-90-4. The structure ends in a lysine bearing an N-ε-3-maleimidopropionamide group, the 30th residue that defines the DAC form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Concerns the DAC form only. Two randomised, placebo-controlled, double-blind dose-escalation studies over 28 and 49 days in healthy adults aged 21 to 61, given under the skin. Estimated half-life 5.8 to 8.1 days. "No serious adverse reactions were reported." Full text behind a paywall; figures taken from the abstract.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. Metabolic clearance fell from 39.7 ± 3.9 to 21 ± 1.2 ml/kg/min and the disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. The 2025 list carries identical wording and indexes both CJC-1293 and CJC-1295 by name. Full texts checked 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration. "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks", page content current as of 22 April 2026, checked 7 September 2026. CJC-1295 appears in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn", introduced as substances "previously in category 2 of the interim policies" that "were withdrawn by the nominators". The risk entry reads: "Compounded drugs containing CJC-1295 may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to for peptide-related impurities and API characterization. FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. Available clinical data are limited." No form is specified and no source for the events is given. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats. Full text behind a paywall.
- PubChem. Compound CID 16132413, sermorelin, the unmodified hGRF(1-29)-NH2. C149H246N44O42S, 3,357.9 g/mol. Reference molecule for deriving the four substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16132413
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- Qian F, Huo D (2020). Circulating insulin-like growth factor-1 and risk of total and 19 site-specific cancers: cohort study analyses from the UK Biobank. Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention 29(11):2332-2342. DOI 10.1158/1055-9965.EPI-20-0743. The population evidence underlying the theoretical concern that reviewers describe for this class, which they qualify as carrying "no established clinical carcinogenic signal".
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(12):4792-4797. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702. DAC form only. Healthy men aged 20 to 40, 12-hour overnight profiles with 20-minute sampling, before and one week after a single injection. Pulse frequency and amplitude unchanged; trough levels rose 7.5-fold (P < 0.0001), mean levels by 46 per cent (P < 0.01), IGF-1 by 45 per cent (P < 0.001); no significant difference between the two dose levels tested.
- Literature searches run on 7 September 2026. PubMed via NCBI E-utilities: "CJC-1295" 33 records, none of which studies the DAC-free form as a pharmacological test substance; "Mod GRF 1-29" 0 records. Europe PMC REST: "CJC-1295 without DAC" and "CJC-1295 no DAC" 2 records each, both reviews without original data; "non-DAC" combined with "CJC" 0 records. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=CJC-1295
- Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, Cheung EC, Kremen TJ (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine. PMID 42578445. DOI 10.1177/03635465261464420. PRISMA-oriented scoping review covering six peptides including CJC-1295, searched against musculoskeletal terms. 67 per cent of the retrieved publications were preclinical animal models. Concludes that "the claimed benefits of emerging peptide supplements for musculoskeletal recovery and performance remain unsubstantiated by current human trials".
- Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, Kopchick JJ (2009). Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone and IGF Research 19(6):471-477. PMID 19386527. DOI 10.1016/j.ghir.2009.03.001. DAC form. Sera from 11 healthy young men before and one week after injection, analysed by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry. A biomarker search rather than an efficacy test.
- Gautam D, Jeon J, Starost MF, Han SJ, Hamdan FF, Cui Y, Parlow AF, Gavrilova O et al. (2009). Neuronal M3 muscarinic acetylcholine receptors are essential for somatotroph proliferation and normal somatic growth. Proceedings of the National Academy of Sciences 106(15):6398-6403. PMID 19332789. DOI 10.1073/pnas.0900977106. DAC form, used as a pharmacological tool. Brain-specific M3 receptor knockout mice were dwarfed with pituitary hypoplasia; treatment restored pituitary size, serum growth hormone and IGF-1.
- Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material; detection limits generally 1 ng/ml or below. Notes that despite evidence of use, these analogues "do not appear to have been found in anti-doping samples by WADA accredited laboratories".
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009 by liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295." Twenty-nine residues with an amide tail excludes the 30-residue DAC form.
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus. The authors call for detection methods to be adapted.
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1. On product quality: "The largely unregulated supply chain exacerbates these dangers, as products are often mislabeled or contaminated."
- Health Canada. Drug Product Database, active-ingredient API. Queries for "CJC" and for "sermorelin" each returned zero records. Retrieved 7 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- Register check for the United Kingdom, 7 September 2026. No marketing authorisation for CJC-1295 or Mod GRF 1-29 was identified. Unlicensed peptide products fall under the general rules for unauthorised medicines in the Human Medicines Regulations 2012.
- Swiss Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity. Joint enforcement operation "Peptide 2026", statement of 22 June 2026. Forty-six consignments were checked and 23 held back, 21 classed as doping products and 2 as medicines. States that distributing or drop-shipping medicines not authorised in Switzerland is illegal. https://www.bazg.admin.ch
- Cristea CD, Radu M, Toboc A, Stan C, David V (2023). Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples. Analytical Biochemistry 682:115336. PMID 37806509. DOI 10.1016/j.ab.2023.115336. Covers tesamorelin, CJC-1295, sermorelin and two related peptides. Detection limit 0.2 ng/ml, quantification limit 0.6 ng/ml, validated to anti-doping requirements.
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- PubChem. Compound CID 16137828, tesamorelin. C221H366N72O67S, 5,136 g/mol. A 44-residue chain stabilised by an N-terminal trans-3-hexenoyl group rather than by amino-acid substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16137828
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- PubChem, PUG-View, heading "Depositor-Supplied Synonyms" for CID 56841945. The same record simultaneously carries the mutually exclusive names "CJC 1295 with DAC", "DAC:GRF acetate" and "CJC-1295-no DAC acetate", together with a sequence string describing 30 residues and a maleimide group, while its stored structure and IUPAC name describe the 29-residue form. Retrieved 7 September 2026.
- Wikidata, item Q5012018, labelled simply "CJC-1295". Linked values are CAS 863288-34-0, PubChem CID 56841945, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, formula C152H252N44O42 and monoisotopic mass 3,366.896933, that is, the DAC-free structure under the unqualified name. Retrieved 7 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q5012018
- PubChem. Compound CID 139593405, CJC-1293. C162H263N47O46S, 3,637.2 g/mol, UNII ZZM61DP6TS, CAS 446262-89-1. The structure contains Gly15, Asn8 and Met27, that is, the unmodified parent sequence, plus the same lysine-maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/139593405
- Uçaktürk E, Nemutlu E (2026). Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 268:117207. PMID 41138283. DOI 10.1016/j.jpba.2025.117207. Covers "sermorelin/CJC-1293, tesamorelin, and CJC-1295". The shorthand "sermorelin/CJC-1293" is itself an example of the blurring described on this page, since CJC-1293 is the conjugate of sermorelin.
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myPeptides Research & Editing. (2026). CJC-1295 (sin DAC): qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 7 de septiembre de 2026. Registro de Péptidos myPeptides. Consultado en https://mypep.app/peptides/cjc-1295
Cómo se elaboran y se califican las páginas de este registro se explica en la metodología; el registro completo está en péptidos.
| Versión | Fecha | Cambio |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-07 | Publicación inicial |
Última verificación: 7 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando aparezca cualquier estudio que nombre esta sustancia, o cuando cambie su situación legal o antidopaje.