VK2735: Was die Studien zeigen, Zulassungsstatus und Sicherheit

Zusammenfassung

VK2735 ist ein experimentelles Peptid, das gleichzeitig zwei Andockstellen für Darmhormone anschaltet, die Rezeptoren für GLP-1 und GIP. In den Studien wird es einmal pro Woche gespritzt, daneben wird eine täglich eingenommene Tablette mit demselben Molekül geprüft. In der einzigen vollständig veröffentlichten Studie sank das Gewicht in 13 Wochen im Schnitt um 9,1 bis 14,7 Prozent, unter Placebo um 1,7 Prozent. Übelkeit und Erbrechen waren häufig, und die längsten kontrollierten Daten reichen nur über 33 Wochen. Kein Land hat den Wirkstoff zugelassen, und die beiden Phase-3-Studien sollen in der zweiten Jahreshälfte 2027 Ergebnisse liefern.

Das Wichtigste in Kürze

• Die einzige vollständig veröffentlichte Studie lief 13 Wochen. In VENTURE mit 176 Erwachsenen ohne Diabetes sank das Gewicht in den vier Dosisstufen im Schnitt um 9,1 bis 14,7 Prozent, unter Placebo um 1,7 Prozent (p < 0,0001) ^[1].
• Zu einer Tablette mit demselben Molekül gibt es Ergebnisse aus Phase 2, aber keinen Fachartikel. Bei 280 Erwachsenen sank das Gewicht in 13 Wochen im Schnitt um bis zu 12,2 Prozent, unter Placebo um 1,3 Prozent. Die niedrigste Stufe unterschied sich nicht sicher von Placebo ^[2], ^[3].
• Übelkeit und Erbrechen waren häufig. In der höchsten VENTURE-Gruppe litten 63 Prozent unter Übelkeit, und in der höchsten Tablettengruppe brachen 38 Prozent die Behandlung ab ^[1], ^[2].
• Die neuesten Daten sind Firmenangaben aus einer kleinen Studie. Nach dem Wechsel auf seltenere Spritzen hielten die Teilnehmer bis Woche 33 noch 85 bis 90 Prozent ihres Gewichtsverlusts, unter Placebo 61 Prozent ^[4].
• Zugelassen ist VK2735 nirgends. Sieben Märkte wurden am 26. September 2026 geprüft, und Ergebnisse aus Phase 3 werden für die zweite Jahreshälfte 2027 erwartet ^[5], ^[6].
• Im Sport ist VK2735 jederzeit verboten, weil es nicht zugelassen ist. Semaglutid und Tirzepatid werden dagegen nur beobachtet ^[7], ^[8].

Was VK2735 ist

VK2735 ist ein experimentelles Peptid, also eine kurze Kette aus Aminosäuren. Es schaltet die Rezeptoren für GLP-1 und GIP an. Das sind zwei Darmhormone, die der Körper nach dem Essen ausschüttet (Inkretine). Eine angehängte Seitenkette sorgt dafür, dass das Peptid länger im Körper bleibt ^[1].

Die amerikanische Firma Viking Therapeutics hat VK2735 aus einer eigenen Reihe von Wirkstoffen ausgewählt, die jeweils zwei Rezeptoren zugleich anschalten (duale Agonisten). Sie besitzt die Rechte bis heute allein. Einen Markennamen oder einen internationalen Freinamen (INN) hat VK2735 nicht ^[9], ^[6], ^[10].

Für einen Wirkstoff in Phase 3 ist das ungewöhnlich: Weder ein Fachartikel noch ein Jahresbericht noch ein Substanzregister legt seine Aminosäuresequenz offen ^[1], ^[11], ^[12].

Steckbrief

Wie es wirkt

VK2735 soll zwei Signale nachahmen, die der Körper nach einer Mahlzeit aussendet, und zwar mit einem einzigen, lange wirksamen Molekül.

• Der GLP-1-Anteil. Laut Entwickler senken Wirkstoffe, die den GLP-1-Rezeptor anschalten, Blutzucker, Appetit und Körpergewicht und verbessern die Reaktion des Körpers auf Insulin ^[9].
• Der GIP-Anteil. GIP ist das zweite Inkretinhormon. Was der GIP-Anteil beim Menschen zusätzlich bewirkt, wurde nicht gesondert gemessen ^[1].
• Wie fest es bindet. Im Labor band VK2735 an den GLP-1-Rezeptor mit einem IC50 von 188 nM und an den GIP-Rezeptor mit 325 nM. Der IC50 ist die Konzentration, bei der die Hälfte der Rezeptoren besetzt ist; je niedriger er liegt, desto fester die Bindung. Beide Werte sind unveröffentlichte Firmendaten ^[1].
• Warum es so lange wirkt. Die Seitenkette verlangsamt den Abbau. In Phase 1 war nach etwa 170 bis 250 Stunden die Hälfte verschwunden, und der Blutspiegel erreichte nach 75 bis 90 Stunden seinen Höchstwert ^[1], ^[13].

VK2735 spricht dasselbe Rezeptorpaar an wie Tirzepatid und lässt den Glukagonrezeptor unberührt. Darin unterscheidet es sich von Retatrutid, Survodutid und Mazdutid ^[1].

Was die Studien zeigen

Registriert sind sechs Studien, alle von Viking durchgeführt: eine in Australien und fünf in den USA und in Puerto Rico. Nur VENTURE ist in einer Fachzeitschrift erschienen ^[18], ^[19].

Gewicht mit der wöchentlichen Spritze

Phase-2-RCT VENTURE teilte an 20 amerikanischen Studienzentren 176 Erwachsene ohne Diabetes nach dem Zufallsprinzip auf und behandelte sie 13 Wochen lang. Ihr Body-Mass-Index lag bei mindestens 30, oder bei mindestens 27, wenn eine gewichtsbedingte Erkrankung hinzukam. Alle erhielten Ratschläge zu Ernährung und Bewegung ^[1].

Phase-2-RCT In den vier Dosisstufen sank das Gewicht im Schnitt um 9,1, 10,9, 12,9 und 14,7 Prozent, unter Placebo um 1,7 Prozent. Zieht man den Placeboeffekt ab, bleiben 7,43 bis 13,08 Prozentpunkte, und zwar bei jeder Stufe mit p < 0,0001 ^[1].

Phase-2-RCT Mindestens 10 Prozent ihres Körpergewichts verloren 40,1, 65,1, 70,4 und 89,1 Prozent der vier Dosisgruppen, unter Placebo 3,0 Prozent. Mindestens 15 Prozent schafften 12,8 bis 41,5 Prozent, unter Placebo niemand. In den beiden unteren Gruppen war dieser Unterschied allerdings zu klein, um Zufall auszuschließen (p = 0,1163 und 0,1533) ^[1].

Phase-2-RCT Die Autoren nennen die Grenzen selbst: 13 Wochen sind kurz, das Gewicht hatte sich noch nicht eingependelt, und für einen Vergleich der Dosisstufen untereinander war die Studie zu klein. Einige Autoren sind bei Viking angestellt ^[1]. In einer Untergruppe von 75 Personen, die nach der letzten Spritze weiter beobachtet wurden, war vier Wochen später noch 94 Prozent des Gewichtsverlusts erhalten, nach sieben Wochen 83 Prozent ^[20].

Blutzucker und Werte für das Herz-Kreislauf-Risiko

Phase-2-RCT Zu Beginn von VENTURE hatten 74 Teilnehmer der VK2735-Gruppen einen Prädiabetes, also einen Blutzucker über dem Normalwert, aber noch unterhalb des Diabetesbereichs. Bis Woche 13 lagen 58 von ihnen (78 Prozent) wieder im Normalbereich, unter Placebo 4 von 14 (29 Prozent; p = 0,0008). Diese Auswertung war explorativ, also nicht als Hauptfrage der Studie geplant ^[1], ^[21].

Phase-2-RCT Das metabolische Syndrom bezeichnet ein Bündel aus erhöhtem Blutdruck, Blutzucker, Blutfetten und Taillenumfang. Am Ende lag es bei 68 Prozent der Betroffenen nicht mehr vor, unter Placebo bei 38 Prozent (p = 0,02). Bei den Blutfetten unterschied sich nur das Gesamtcholesterin von Placebo (p = 0,0396). Der obere (systolische) Blutdruck sank um 6,87 bis 10,97 mmHg, unter Placebo um 4,20 mmHg ^[1], ^[21].

Gewicht mit der täglichen Tablette

Phase 2 (nur Firmenangaben) VENTURE-Oral prüfte eine tägliche Tablette an 280 Erwachsenen ohne Diabetes, die im Schnitt 51 Jahre alt waren und einen Body-Mass-Index von 37 hatten. Nach 13 Wochen sank das Gewicht in den fünf Dosisstufen im Schnitt um 2,3, 7,0, 8,7, 11,1 und 12,2 Prozent, unter Placebo um 1,3 Prozent ^[2], ^[3].

Phase 2 (nur Firmenangaben) Nach Abzug des Placeboeffekts sind das 1,0 bis 10,9 Prozentpunkte. Die niedrigste Stufe unterschied sich statistisch nicht von Placebo, alle höheren dagegen schon (p < 0,0001). Mindestens 10 Prozent ihres Gewichts verloren 8, 35, 40, 59 und 80 Prozent der Gruppen, unter Placebo 5 Prozent ^[2].

Phase 2 (nur Firmenangaben) Eine zusätzliche, explorative siebte Gruppe, deren Dosis im Lauf der Studie gesenkt wurde, verlor 9,2 Prozent. Keine dieser Zahlen ist bisher in einer begutachteten Fachzeitschrift erschienen ^[2], ^[3].

Gewicht halten mit selteneren Spritzen

Phase 1 (nur Firmenangaben) In die Studie VK2735-102 wurden etwa 180 Erwachsene mit einem Body-Mass-Index von mindestens 30 und ohne gewichtsbedingte Erkrankung aufgenommen. Nach 21 Wochen mit wöchentlichen Spritzen war ihr Gewicht in vier Zielstufen um 16,3 bis 18,7 Prozent gesunken, unter Placebo um 0,1 Prozent (p < 0,0001) ^[4], ^[22].

Phase 1 (nur Firmenangaben) Danach wechselten die Gruppen für 12 Wochen auf Spritzen alle zwei Wochen, auf eine Spritze im Monat oder auf Placebo. In Woche 33 hatten sie 90, 85 und 61 Prozent des verlorenen Gewichts gehalten ^[4].

Phase 1 (nur Firmenangaben) Im Arm mit Spritzen alle zwei Wochen hielten die einzelnen Gruppen 83, 90 und 97 Prozent (zusammen p < 0,0001), die Monatsgruppen 82 bis 90 Prozent (p zwischen 0,0002 und 0,0024). Eine Monatsgruppe nahm einen Ausreißer aus der Auswertung; mit dieser Person waren es 99 Prozent ^[4].

Phase 1 (nur Firmenangaben) Eine Gruppe von 13 Personen, die bei den wöchentlichen Spritzen blieb, lag in Woche 33 um 21,7 Prozent unter ihrem Ausgangsgewicht, während unter Placebo das Gewicht um 0,3 Prozent zunahm (p < 0,0001). Das Gewicht war allerdings nicht die Hauptfrage dieser Studie ^[4], ^[22].

Phase 1 (nur Firmenangaben) Es gibt Vorbehalte. Der Registereintrag erschien erst am 24. September 2026, zwei Tage nach den Ergebnissen, und nennt 270 geplante Teilnehmer statt der rund 180 aus den Firmenangaben. Frühe Mitteilungen sprachen von 19 Wochen mit wöchentlichen Spritzen, die Ergebnisse von 21 ^[23], ^[24], ^[15]. Die Folien bezeichnen die Verluste von etwa 18 und bis zu 22 Prozent als „placebo-adjusted“ (um Placebo bereinigt). Die Pressemitteilung gibt sie dagegen als Veränderung gegenüber dem Ausgangsgewicht an und nennt für Woche 33 keinen placebobereinigten Wert ^[4], ^[22].

Die ersten Studien am Menschen

Phase 1 (nur Firmenangaben) In der ersten Studie erhielten Erwachsene mit einem Body-Mass-Index von mindestens 30 vier wöchentliche Spritzen. Nach 28 Tagen lag ihr Gewicht um bis zu 7,8 Prozent unter dem Ausgangswert, nach Abzug von Placebo um 6,0 Prozent. Nur die höchste Gruppe erreichte statistische Signifikanz (p = 0,0002), die drei niedrigeren nicht (p = 0,64, 0,17 und 0,09) ^[13]. Das Leberfett, gemessen per Magnetresonanztomografie, sank um bis zu 47,2 Prozent (p = 0,002). In der höchsten Dosisgruppe mit vier Personen waren es jedoch nur 8,4 Prozent (p = 0,62). An diesem Studienteil nahmen 41 Personen teil ^[13], ^[25].

Phase 1 (nur Firmenangaben) Die Tablette wurde zuerst 28 Tage lang in Gruppen von sechs bis neun Personen geprüft. In der höchsten Gruppe sank das Gewicht um bis zu 8,2 Prozent, nach Abzug von Placebo um 6,8 Prozent (p < 0,0001). In den niedrigsten Stufen lag es am Ende sogar 0,3 bis 1,0 Prozent höher als unter Placebo ^[26].

Tierversuche

Tierdaten Vor der ersten Studie am Menschen prüfte Viking eine Reihe seiner dualen Agonisten an stark übergewichtigen Mäusen. Gegenüber unbehandelten Tieren sank das Gewicht um bis zu 27 Prozent in einer Studie über 21 Tage und um 28 Prozent in einer über 14 Tage. Tirzepatid, das Vergleichsmittel der zweiten Studie, erreichte 29 Prozent. Ob die geprüfte Substanz VK2735 war, geht aus den Angaben nicht hervor ^[27].

Was noch unbekannt ist

• Ergebnisse aus Phase 3. VANQUISH-1 und VANQUISH-2 sollen in der zweiten Jahreshälfte 2027 berichten ^[6].
• Wirkungen über längere Zeit. Veröffentlichte kontrollierte Daten reichen über 13 Wochen; die Daten über 33 Wochen sind Firmenangaben ^[1], ^[4].
• Typ-2-Diabetes. Die veröffentlichten Studien schlossen Menschen mit Typ-2-Diabetes aus; VANQUISH-2 läuft noch ^[28].
• Folgen für Herz und Gefäße. Eine Studie zu Herzinfarkten, Schlaganfällen und ähnlichen Ereignissen ist nicht registriert ^[18].
• Aufnahme der Tablette. Wie die Tablette zusammengesetzt ist und wie viel Wirkstoff ins Blut gelangt, ist nicht offengelegt ^[15].
• Andere Bevölkerungsgruppen. Es gibt keine Daten außerhalb der USA und Australiens und keine zu Kindern ^[18].

Nebenwirkungen und Sicherheit

Keine Arzneimittelbehörde hat VK2735 bisher geprüft. Die Daten stammen aus Studien von höchstens 33 Wochen und zeigen ein einheitliches Muster: Beschwerden von Magen und Darm, vor allem in der Zeit, in der die Dosis schrittweise erhöht wird ^[1].

• Insgesamt. In VENTURE meldeten 71 bis 91 Prozent der behandelten Gruppen ein unerwünschtes Ereignis, unter Placebo 69 Prozent ^[1].
• Übelkeit und Erbrechen nahmen mit der Dosis zu. Übelkeit trat bei 26, 46, 37 und 63 Prozent der vier Dosisgruppen auf, unter Placebo bei 20 Prozent. Erbrechen betraf 9 bis 29 Prozent, unter Placebo niemanden. Über alle Gruppen hinweg kam Übelkeit, die auf das Mittel zurückgeführt wurde, auf 36,6 Prozent, Verstopfung auf 21,1 und Erbrechen auf 12,6 Prozent ^[1].
• Abbruch wegen Nebenwirkungen. In VENTURE hörten aus diesem Grund 3, 11, 11 und 20 Prozent der vier Dosisgruppen auf, unter Placebo niemand; insgesamt waren es 16 von 175 Personen oder 9,1 Prozent. Schwere Ereignisse, die mit dem Mittel zusammenhingen, betrafen 4,6 Prozent ^[1].
• Die Tablettenstudie. In der höchsten Dosisgruppe brachen 38 Prozent ab, und zwei Personen (5 Prozent) hatten schwere Übelkeit. Insgesamt brachen unter VK2735 28 Prozent ab, unter Placebo 18 Prozent, wegen Nebenwirkungen 20 gegenüber 13 Prozent. Übelkeit trat bei 58 gegenüber 48 Prozent auf, Erbrechen bei 26 gegenüber 10 Prozent ^[2].
• Die Erhaltungsstudie. In den ersten 21 Wochen brachen 13 Prozent (22 von 166) vorzeitig ab, in der höchsten Zielstufe 27 Prozent, unter Placebo keiner von 15. Leichte Übelkeit betraf 40 Prozent, Erbrechen 27, Durchfall 20 und Verstopfung 11 Prozent, unter Placebo 7, 7, 20 und 7 Prozent ^[22].
• Nach dem Wechsel auf seltenere Spritzen. Unerwünschte Ereignisse traten bei 38 Prozent (alle zwei Wochen) und 49 Prozent (monatlich) auf, unter Placebo bei 52 Prozent. Erbrechen betraf 3 und 8 gegenüber 7 Prozent. Abgebrochen haben 3 und 5 Prozent, unter Placebo niemand ^[4], ^[22].
• Herzfrequenz. In VENTURE stieg der Puls im Schnitt um 3,3 bis 9,3 Schläge pro Minute, unter Placebo um 1,4 ^[1].
• Schwerwiegende Ereignisse. In VENTURE hatten 8 von 175 Personen (4,6 Prozent) insgesamt 12 schwerwiegende Ereignisse. Darunter waren Vorhofflimmern, eine Herzrhythmusstörung (möglicherweise durch das Mittel), und bei einer Person ein Flüssigkeitsmangel (wahrscheinlich durch das Mittel). Ein Todesfall durch eine Kopfverletzung nach einem Sturz wurde als unabhängig vom Mittel eingestuft ^[1].
• Gallenblase. Zwei von 140 Personen unter VK2735 hatten in VENTURE eine Gallenblasenentzündung oder Gallensteine. In der ersten Studie erlitt eine Person, die früher schon Gallensteine gehabt hatte, einen schweren Verschluss der Gallenwege. Eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) wurde nicht gemeldet ^[1], ^[13].
• Antikörper. Nach 13 Wochen hatten 9 bis 23 Prozent der VENTURE-Dosisgruppen Antikörper gegen VK2735 gebildet; welche Bedeutung das hat, wurde nicht berichtet ^[1].

Zu den bekannten Risiken der Mittel, die auf GLP-1 und GIP wirken, gehören Pankreatitis, Erkrankungen der Gallenblase, Flüssigkeitsmangel mit Nierenschäden und, bei Nagetieren, Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse. Für VK2735 ist keines dieser Risiken bestätigt, aber auch keines ausgeschlossen ^[14], ^[29].

Nicht teilnehmen durften Menschen mit chronischer Pankreatitis, mit erhöhtem Calcitonin, einem Laborwert der Schilddrüse, oder mit einem GLP-1-Mittel in den vorangegangenen sechs Monaten. Zu Schwangerschaft, Stillzeit, Kindern, eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten gibt es keine Daten ^[14], ^[29], ^[30].

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt

Diese Seite nennt für VK2735 keine Mengen, in keiner Einheit, und auch keine Schemata zum Steigern oder Halten der Dosis. Der Stoff ist ein Prüfpräparat, nirgends zugelassen und außerhalb einer klinischen Studie nicht legal anwendbar. Keine Behörde hat geprüft, welche Menge ein Mensch verträgt ^[5]. Eine Zahl würde zudem in die Irre führen: In der Tablettenstudie unterschied sich die niedrigste Stufe nicht sicher von Placebo, während in der höchsten Stufe 38 Prozent abbrachen ^[2].

Im Umlauf ist der Name trotzdem. Ein Chemikalienhändler führt VK2735 in der Datenbank PubChem unter der CAS-Nummer eines anderen Peptids. Das beweist nur, dass mit dem Namen gehandelt wird, nicht aber, was in einem solchen Produkt steckt ^[16].

Die amerikanische Arzneimittelbehörde nennt VK2735 nicht auf ihrer Seite über nicht zugelassene GLP-1-Mittel, die mit dem Hinweis „nur für Forschungszwecke“ verkauft werden, und auch keiner von acht geprüften Warnbriefen erwähnt es. Eine Entwarnung ist das nicht: Die Seite nennt fünf verwandte Stoffe und warnt, dass die Qualität solcher Produkte unbekannt ist ^[31], ^[32].

Der Entwickler hat einen externen Hersteller mit der Produktion des Wirkstoffs, der Spritzen und der Tabletten beauftragt. Bei allem, was anderswo unter diesem Namen verkauft wird, sind Identität, Gehalt und Sterilität ungeprüft ^[33].

Entwicklungsstand und Zulassung

VK2735 ist in keinem Markt zugelassen. Die wöchentliche Spritze befindet sich in Phase 3, für die Tablette ist der Beginn von Phase 3 im vierten Quartal 2026 geplant ^[6], ^[5].

• 2021 — Viking stellt Mausdaten zu einer Reihe seiner dualen Agonisten vor ^[27].
• 2022 — Die erste Studie am Menschen beginnt in Australien ^[9].
• 2023 — Im März erscheinen die Ergebnisse der Phase 1 zur Spritze, im September beginnt VENTURE ^[13], ^[14].
• 2024 — Im Februar folgen die VENTURE-Ergebnisse, im März die ersten Tablettendaten ^[34], ^[26].
• 2025 — Im Juni beginnt Phase 3, im August kommen die Ergebnisse der Tabletten-Phase 2, im Oktober startet die Erhaltungsstudie ^[35], ^[2], ^[24].
• 2026 — Im Januar erscheint VENTURE als Fachartikel, am 22. September folgen die Ergebnisse der Erhaltungsstudie ^[36], ^[4].

Phase 3 · In VANQUISH-1 wurden etwa 4.500 Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes aufgenommen, die eine Adipositas hatten oder Übergewicht mit einer Begleiterkrankung; die Firma hatte zuvor etwa 4.650 genannt. VANQUISH-2 nahm etwa 1.000 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes auf. Beide laufen 78 Wochen, gefolgt von einer Verlängerung um 52 Wochen, und sollen um Juli 2027 abgeschlossen sein ^[30], ^[28], ^[37], ^[38].

Sechs Einträge beruhen auf Registerabfragen vom 26. September 2026. Bei jeder wurde Tirzepatid als Kontrolle mitgesucht und auch gefunden; ein leeres Ergebnis bedeutet also, dass es keinen Eintrag gibt, und nicht, dass die Abfrage gescheitert ist. Der deutsche Eintrag folgt aus dem europäischen, weil Mittel dieser Klasse zentral für die ganze EU zugelassen werden ^[39], ^[40], ^[41], ^[42], ^[43], ^[44].

Der Entwickler hat mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde für die Spritze wie für die Tablette Gespräche zum Abschluss der Phase 2 geführt; ein solches Gespräch ist keine Zulassung. Ein beschleunigtes Entwicklungsverfahren ist nicht verzeichnet, und laut Jahresbericht hat bisher kein Wirkstoffkandidat der Firma eine Marktzulassung erhalten ^[6], ^[5].

Die rechtliche Lage insgesamt beschreiben die Seiten Sind Peptide legal? und Von der FDA zugelassene Peptide.

Anti-Doping

VK2735 ist jederzeit verboten, im Wettkampf wie außerhalb. Auf der Liste 2026 steht es nicht namentlich, fällt aber unter die Klasse S0. Sie erfasst jeden Stoff ohne aktuelle staatliche Zulassung und nennt Wirkstoffe in klinischer Entwicklung ausdrücklich als Beispiel ^[7].

Anders sieht es bei den zugelassenen Mitteln dieser Klasse aus. Das Überwachungsprogramm 2026 führt nur Semaglutid und Tirzepatid, und diese beiden werden beobachtet, nicht verboten. Eine Zulassung könnte die Einstufung von VK2735 also ändern ^[8].

S0-Stoffe gelten als sogenannte spezifische Substanzen. Das wirkt sich auf die Höhe der Strafe aus, nicht auf das Verbot selbst. Die Anlage zum deutschen Anti-Doping-Gesetz führt weder VK2735 noch irgendeinen Agonisten an GLP-1- oder GIP-Rezeptoren auf. Das Verbot gilt deshalb nach den Regeln des Sports, nicht nach dem Strafrecht ^[7], ^[45].

Den Gesamtüberblick gibt die Seite Im Sport verbotene Peptide.

Vergleich mit verwandten Peptiden

VK2735 teilt sein Rezeptorpaar mit Tirzepatid, dem ersten zugelassenen Wirkstoff, der beide Rezeptoren anschaltet. Auch andere Firmen entwickeln Mittel dieser Art. Enicepatid und Brenipatid tragen bereits internationale Freinamen mit der Endung -patid, VK2735 dagegen hat keinen ^[10].

Direkt vergleichen lassen sich die Zahlen nicht. Die veröffentlichte Studie zu VK2735 lief 13 Wochen, während die zugelassenen Mittel anhand von Studien über mehr als ein Jahr beurteilt wurden, und eine Studie, die VK2735 direkt gegen ein anderes Mittel antreten lässt, gibt es nicht ^[1], ^[18].

Ungewöhnlich ist das Entwicklungsprogramm: Ein und dasselbe Molekül wird als Spritze und als Tablette geprüft, dazu kommt eine Studie zu selteneren Spritzen ^[15], ^[4].

Verbreitete Irrtümer

• „VK2735 ist Tirzepatid mit einer anderen Seitenkette.“ Die Sequenz ist unveröffentlicht, und Vikings Patente beschreiben eine ganze Klasse dualer Agonisten, ohne VK2735 zu nennen. Keine Primärquelle belegt, dass es mit Tirzepatid identisch ist ^[46], ^[47].
• „VK2735 ist ein dreifacher Agonist wie Retatrutid.“ Es schaltet die Rezeptoren für GLP-1 und GIP an, nicht aber den Glukagonrezeptor ^[1].
• „Die Tablette ist ein anderes Mittel.“ Laut Entwickler enthalten Tablette und Spritze dasselbe Peptid ^[15].
• „CAS 94948-82-0 ist die Nummer von VK2735.“ Diese Nummer des Händlers gehört zu einem Faktor, der bei Schafen und Ziegen die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt. Eine bestätigte CAS-Nummer hat VK2735 nicht ^[16].
• „Monatliche Spritzen verursachen kaum Nebenwirkungen.“ In der Erhaltungsphase hatten 38 bis 49 Prozent unerwünschte Ereignisse (Placebo 52 Prozent). In den 21 Wochen davor erbrachen sich 27 Prozent, und 13 Prozent brachen vorzeitig ab ^[4], ^[22].
• „Wie Semaglutid wird VK2735 im Sport nur beobachtet.“ Beobachtet werden nur Semaglutid und Tirzepatid; das nicht zugelassene VK2735 ist uneingeschränkt verboten ^[7], ^[8].
• „VENTURE-2 ist eine zweite Studie mit der Spritze.“ Der Name taucht auf einem Poster von 2026 zur Tablettenstudie VENTURE-Oral auf ^[3].

Häufige Fragen

Was ist VK2735?

Ein experimentelles Peptid, das gleichzeitig zwei Andockstellen für Darmhormone anschaltet, die Rezeptoren für GLP-1 und GIP. Die amerikanische Firma Viking Therapeutics prüft es als Spritze einmal pro Woche und als tägliche Tablette. Seine genaue Struktur ist nicht veröffentlicht, und kein Land hat es zugelassen.

Wie viel Gewicht verloren die Teilnehmer der Studien mit VK2735?

In der veröffentlichten Phase-2-Studie VENTURE wurden 176 Erwachsene ohne Diabetes 13 Wochen lang behandelt. In den vier Dosisstufen sank ihr Gewicht im Schnitt um 9,1 bis 14,7 Prozent, unter Placebo um 1,7 Prozent. Eine längere kontrollierte Studie ist bisher nicht veröffentlicht.

Ist VK2735 irgendwo zugelassen?

Nein. Registerabfragen am 26. September 2026 fanden keine Zulassung in den USA, der Europäischen Union, Deutschland, Großbritannien, Australien, Kanada oder der Schweiz, und der Jahresbericht des Entwicklers bestätigt das.

Welche Nebenwirkungen hatte VK2735 in den Studien?

Vor allem Beschwerden von Magen und Darm, die bei höheren Dosisstufen häufiger auftraten. In VENTURE litten bis zu 63 Prozent einer Dosisgruppe unter Übelkeit (Placebo 20 Prozent) und bis zu 29 Prozent unter Erbrechen (Placebo niemand). Der Puls stieg um 3,3 bis 9,3 Schläge pro Minute, und 9 bis 23 Prozent bildeten Antikörper gegen das Mittel.

Wie viele Teilnehmer brachen die Behandlung mit VK2735 ab?

Das hing von der Dosisstufe ab. In VENTURE brachen 3 bis 20 Prozent der Dosisgruppen wegen Nebenwirkungen ab, unter Placebo niemand. In der Tablettenstudie hörten 38 Prozent der höchsten Gruppe auf, in der Erhaltungsstudie 13 Prozent während der ersten 21 Wochen.

Was zeigte die Erhaltungsstudie mit VK2735?

Nach 21 Wochen mit wöchentlichen Spritzen wechselten die Teilnehmer auf seltenere Gaben. Wer nun alle zwei Wochen spritzte, hatte in Woche 33 noch 90 Prozent des verlorenen Gewichts gehalten, bei monatlichen Spritzen waren es 85 Prozent und unter Placebo 61 Prozent. Die Zahlen stammen von der Firma und aus Gruppen mit 10 bis 16 Personen.

Ist die VK2735-Tablette ein anderes Mittel als die Spritze?

Nein. Laut Entwickler enthalten beide dasselbe Peptid. Wie viel Wirkstoff aus der Tablette ins Blut gelangt, wurde nicht offengelegt, und ihre Phase-2-Ergebnisse sind in keiner begutachteten Fachzeitschrift erschienen.

Ist VK2735 dasselbe wie Tirzepatid?

Keine Primärquelle belegt das. Beide wirken auf die Rezeptoren für GLP-1 und GIP, doch die Sequenz von VK2735 ist unveröffentlicht, und Vikings Patente beschreiben eine ganze Klasse solcher Peptide, ohne VK2735 zu nennen. Die Behauptung, es sei Tirzepatid mit einer anderen Seitenkette, ist reine Spekulation.

Ist VK2735 im Sport verboten?

Ja, und zwar jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb. Auf der Verbotsliste 2026 steht es nicht namentlich, fällt aber unter die Klasse S0. Sie erfasst Stoffe, die derzeit von keiner staatlichen Gesundheitsbehörde zugelassen sind. Semaglutid und Tirzepatid sind dagegen zugelassen und werden nur beobachtet.

Wird VK2735 legal im Internet verkauft?

Nein. Außerhalb der Studien gibt es keinen legalen Weg zu VK2735, und bei nichts, was unter diesem Namen verkauft wird, sind Identität, Gehalt oder Sterilität überprüft.

Diese Seite zitieren

Die Angaben auf dieser Seite wurden am 26. September 2026 geprüft, ebenso jedes Register hinter der Statustabelle. Zwei Dinge könnten sich bald ändern: Es könnte ein begutachteter Fachartikel zur Tablette oder zu den Erhaltungsdaten erscheinen, und für 2027 werden die Ergebnisse der Phase 3 erwartet.

myPeptides Research & Editing. (2026). VK2735: Was die Studien zeigen, Zulassungsstatus und Sicherheit. Version 1.0, 26. September 2026. myPeptides Peptid-Register. Abgerufen von https://mypep.app/peptides/vk2735

Wie die Seiten dieses Registers entstehen und bewertet werden, steht unter Methodik; das vollständige Register findet sich unter Peptide.

Zuletzt geprüft: 26. September 2026. Nächste Prüfung: bei Veröffentlichung eines Ergebnisses aus Phase 3 oder eines begutachteten Fachartikels zur Tablette oder zur Erhaltungsstudie, bei einer Zulassungsentscheidung oder bei einer Änderung der Anti-Doping-Einstufung.