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VK2735: qué muestran los ensayos, situación regulatoria y seguridad

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosEn investigación—
Unión EuropeaNo autorizado—
AlemaniaNo autorizado—
Reino UnidoNo autorizado—
AustraliaNo autorizado—
CanadáNo autorizado—
SuizaNo autorizado—
Fase de desarrollo
Fase 3
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 2
Estado AMA
Prohibida (S0, 2026)
Última verificación
2026-09-26
Versión
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VK2735: qué muestran los ensayos, situación regulatoria y seguridad

Resumen

VK2735 es un péptido experimental que activa a la vez dos receptores de hormonas intestinales, el de GLP-1 y el de GIP. En los ensayos se administra en una inyección semanal, y también se está probando un comprimido diario con la misma molécula. En el único ensayo publicado íntegramente, el peso medio bajó entre un 9,1 y un 14,7 por ciento en 13 semanas, frente al 1,7 por ciento con placebo. Las náuseas y los vómitos fueron frecuentes, y los datos controlados más largos abarcan solo 33 semanas. Ningún país lo ha autorizado, y los resultados de los dos ensayos de fase 3 se esperan para el segundo semestre de 2027.

Lo esencial de un vistazo

  • El único ensayo publicado íntegramente duró 13 semanas. En VENTURE, con 176 adultos sin diabetes, el peso medio bajó entre un 9,1 y un 14,7 por ciento en los cuatro niveles de dosis, frente al 1,7 por ciento con placebo (p < 0,0001) [1].
  • Un comprimido con la misma molécula tiene resultados de fase 2, pero ningún artículo en una revista. En 280 adultos, el peso medio bajó hasta un 12,2 por ciento en 13 semanas, frente al 1,3 por ciento con placebo; el nivel más bajo no alcanzó significación estadística [2], [3].
  • Las náuseas y los vómitos fueron frecuentes. Las náuseas llegaron al 63 por ciento en el grupo más alto de VENTURE, y el 38 por ciento del grupo más alto del comprimido dejó el tratamiento [1], [2].
  • Los datos más recientes son cifras de la empresa procedentes de un ensayo pequeño. Tras pasar a inyecciones más espaciadas, en la semana 33 seguía sin recuperarse entre el 85 y el 90 por ciento del peso perdido, frente al 61 por ciento con placebo [4].
  • No está autorizado en ningún sitio. Se consultaron siete mercados el 26 de septiembre de 2026; los resultados de fase 3 se esperan para el segundo semestre de 2027 [5], [6].
  • En el deporte está prohibido en todo momento por ser una sustancia sin autorización, a diferencia de la semaglutida y la tirzepatida, que solo se vigilan [7], [8].

Qué es VK2735

VK2735 es un péptido experimental, una cadena corta de aminoácidos, que activa los receptores de GLP-1 y de GIP, dos hormonas que el intestino libera después de comer (las incretinas). Una cadena lateral unida al péptido hace que permanezca más tiempo en el organismo [1].

La empresa estadounidense Viking Therapeutics eligió VK2735 dentro de su propia serie de agonistas duales y sigue siendo su única propietaria. No tiene nombre comercial ni denominación común internacional [9], [6], [10].

Algo poco habitual en un fármaco que ya está en fase 3: ningún artículo, informe anual ni registro de sustancias da a conocer su secuencia de aminoácidos [1], [11], [12].

Ficha rápida

CampoValorFuente
NombreVK2735, el código del promotor; no se ha encontrado denominación común internacional[10]
ClaseAgonista dual de los receptores de GLP-1 y GIP[1]
EstructuraPéptido con una cadena lateral que prolonga su semivida; la secuencia no está publicada[1]
Fórmula y masaNo publicadas[11]
SemividaEntre unas 170 y 250 horas, es decir, de 7 a 10,4 días aproximadamente, tras una sola inyección en fase 1[13]
Tiempo hasta el nivel máximoEntre unas 75 y 90 horas tras una sola inyección[13]
Formas en los ensayosInyección bajo la piel, una vez por semana en la mayoría de los grupos; un comprimido diario con la misma molécula[14], [15]
SituaciónSin autorización en ningún mercado; fase 3[5]
PromotorViking Therapeutics, San Diego, Estados Unidos[9]
Número de registro CASNinguno verificado; el número que da un comerciante de productos químicos pertenece a otro péptido[16]
PubChem CIDNinguno[16]
UNIINinguno[11]
ChEMBLNinguno[12]
WikidataQ125102011, sin datos de estructura[17]
Código ATCNo se conoce ninguno; suele asignarse solo en torno a la autorización—

VK2735: qué muestran los ensayos, situación regulatoria y seguridad

Cómo actúa

VK2735 pretende imitar en una sola molécula de larga duración dos de las señales que el cuerpo emite al comer.

  • La mitad GLP-1. Según el promotor, los agonistas del receptor de GLP-1 reducen el azúcar en sangre, el apetito y el peso corporal y mejoran la respuesta a la insulina [9].
  • La mitad GIP. El GIP es la segunda hormona incretina. Qué aporta la parte GIP en las personas no se ha medido por separado [1].
  • Con qué fuerza se une. En pruebas de laboratorio, VK2735 se unió al receptor de GLP-1 con una IC50 de 188 nM y al receptor de GIP con una de 325 nM. La IC50 es la concentración que ocupa la mitad de los receptores, así que cuanto más baja, más firme es la unión. Ambos valores son datos no publicados de la empresa [1].
  • Por qué dura tanto. La cadena lateral frena su eliminación: en fase 1, la mitad había desaparecido al cabo de unas 170 a 250 horas, y el nivel en sangre alcanzó su máximo entre las 75 y las 90 horas [1], [13].

VK2735 comparte su pareja de receptores con la tirzepatida y deja de lado el receptor de glucagón, a diferencia de la retatrutida, la survodutida y la mazdutida [1].

Qué muestran los ensayos

Hay seis ensayos registrados, todos a cargo de Viking: uno en Australia y cinco en Estados Unidos y Puerto Rico. Solo VENTURE se ha publicado en una revista [18], [19].

Peso con la inyección semanal

ECA de fase 2 VENTURE asignó al azar a 176 adultos sin diabetes, con un índice de masa corporal de al menos 30, o de al menos 27 si tenían una enfermedad relacionada con el peso, en 20 centros de Estados Unidos y durante 13 semanas. Todos recibieron consejos sobre alimentación y ejercicio [1].

ECA de fase 2 El peso medio bajó un 9,1, un 10,9, un 12,9 y un 14,7 por ciento en los cuatro niveles de dosis, frente al 1,7 por ciento con placebo. Descontado el efecto del placebo, eso supone entre 7,43 y 13,08 puntos porcentuales (p < 0,0001 en todos los niveles) [1].

Cambio medio de peso tras 13 semanas en VENTURE
Placebo
−1.7%
Nivel de dosis más bajo
−9.1%
Segundo nivel de dosis
−10.9%
Tercer nivel de dosis
−12.9%
Nivel de dosis más alto
−14.7%

Ensayo de fase 2, 174 adultos analizados con obesidad o sobrepeso y sin diabetes, inyección semanal durante 13 semanas. Medias por mínimos cuadrados. Fuente [1].

ECA de fase 2 Perdieron al menos el 10 por ciento del peso corporal el 40,1, el 65,1, el 70,4 y el 89,1 por ciento de los cuatro grupos de dosis, frente al 3,0 por ciento con placebo. Una pérdida de al menos el 15 por ciento la lograron entre el 12,8 y el 41,5 por ciento de los participantes, frente a nadie con placebo; en los dos grupos más bajos esa diferencia era demasiado pequeña para descartar el azar (p = 0,1163 y 0,1533) [1].

ECA de fase 2 El propio artículo señala sus límites: 13 semanas es poco tiempo, el peso aún no se había estabilizado y el ensayo era demasiado pequeño para comparar los niveles de dosis entre sí; además, algunos autores son empleados de Viking [1]. En un subgrupo de 75 personas seguidas después de la última inyección, cuatro semanas más tarde seguía sin recuperarse el 94 por ciento del peso perdido, y a las siete semanas el 83 por ciento [20].

Azúcar en sangre y marcadores de riesgo cardiaco

ECA de fase 2 Al empezar VENTURE, 74 participantes tratados con VK2735 tenían prediabetes (azúcar en sangre por encima de lo normal, pero por debajo del rango de la diabetes). En la semana 13, 58 de ellos (el 78 por ciento) habían vuelto al rango normal, frente a 4 de 14 (el 29 por ciento) con placebo (p = 0,0008). Se trató de un análisis exploratorio [1], [21].

ECA de fase 2 El síndrome metabólico, un conjunto de tensión arterial, azúcar en sangre, grasas en sangre y perímetro de cintura elevados, desapareció en el 68 por ciento de los participantes, frente al 38 por ciento (p = 0,02). Entre las grasas en sangre, solo el colesterol total se diferenció del placebo (p = 0,0396). La tensión arterial sistólica bajó entre 6,87 y 10,97 mmHg, frente a 4,20 mmHg con placebo [1], [21].

Peso con el comprimido diario

Fase 2 (solo datos de la empresa) VENTURE-Oral probó un comprimido diario en 280 adultos sin diabetes (índice de masa corporal medio de 37, edad media de 51 años). Tras 13 semanas, el peso medio bajó un 2,3, un 7,0, un 8,7, un 11,1 y un 12,2 por ciento en cinco niveles de dosis, frente al 1,3 por ciento con placebo [2], [3].

Fase 2 (solo datos de la empresa) Descontado el placebo, eso supone entre 1,0 y 10,9 puntos porcentuales. El nivel más bajo no se diferenció estadísticamente del placebo; todos los superiores sí (p < 0,0001). Perdieron al menos el 10 por ciento el 8, el 35, el 40, el 59 y el 80 por ciento de los grupos, frente al 5 por ciento con placebo [2].

Fase 2 (solo datos de la empresa) Un séptimo grupo exploratorio, cuyo nivel se redujo a mitad del ensayo, perdió un 9,2 por ciento. Ninguna de estas cifras ha aparecido en una revista con revisión por pares [2], [3].

Mantener el peso con menos inyecciones

Fase 1 (solo datos de la empresa) VK2735-102 incluyó a unos 180 adultos con un índice de masa corporal de al menos 30 y sin enfermedades relacionadas con el peso. Tras 21 semanas de inyecciones semanales, el peso había bajado entre un 16,3 y un 18,7 por ciento en cuatro niveles objetivo, frente al 0,1 por ciento con placebo (p < 0,0001) [4], [22].

Fase 1 (solo datos de la empresa) Después, los grupos pasaron durante 12 semanas a inyecciones cada dos semanas, a una inyección mensual o a placebo, y en la semana 33 conservaban respectivamente el 90, el 85 y el 61 por ciento del peso perdido [4].

Parte del peso perdido que seguía sin recuperarse en la semana 33
Paso a placebo
61%
Cada dos semanas
90%
Una vez al mes
85%

Estudio de mantenimiento de fase 1 VK2735-102, parte 1: 21 semanas de inyecciones semanales y después 12 semanas con una pauta más espaciada o con placebo. Grupos de mantenimiento de 10 a 16 personas, agrupados por pauta; 27 personas pasaron a placebo. El peso era una medida exploratoria. Solo datos de la empresa. Fuente [4].

Fase 1 (solo datos de la empresa) Dentro del brazo de cada dos semanas, los grupos individuales conservaron el 83, el 90 y el 97 por ciento (p combinada < 0,0001); los grupos mensuales, entre el 82 y el 90 por ciento (p entre 0,0002 y 0,0024). En uno de los grupos mensuales se excluyó a una persona con un valor atípico; contándola, la cifra era del 99 por ciento [4].

Fase 1 (solo datos de la empresa) Un grupo de 13 personas que siguió con inyecciones semanales estaba en la semana 33 un 21,7 por ciento por debajo de su peso inicial, frente a un aumento del 0,3 por ciento con placebo (p < 0,0001). El peso no era la pregunta principal de este estudio [4], [22].

Fase 1 (solo datos de la empresa) Hay salvedades: la ficha del registro apareció el 24 de septiembre de 2026, dos días después de los resultados, con 270 participantes previstos frente a los 180 aproximados que cita la empresa; los primeros anuncios hablaban de 19 semanas de inyecciones semanales, y los resultados, de 21 [23], [24], [15]. Las diapositivas califican de «corregidas por placebo» las pérdidas de alrededor del 18 y hasta el 22 por ciento; el comunicado de prensa las presenta como cambio respecto al peso inicial, sin ningún valor corregido por placebo para la semana 33 [4], [22].

Los primeros estudios en personas

Fase 1 (solo datos de la empresa) En el primer estudio, adultos con un índice de masa corporal de al menos 30 recibieron cuatro inyecciones semanales; a los 28 días, el peso estaba hasta un 7,8 por ciento por debajo del inicial, o un 6,0 por ciento una vez descontado el placebo. Solo el grupo más alto alcanzó significación estadística (p = 0,0002); los tres inferiores no (p = 0,64, 0,17 y 0,09) [13]. La grasa del hígado, medida por resonancia magnética, bajó hasta un 47,2 por ciento (p = 0,002), pero solo un 8,4 por ciento en el grupo de dosis más alto, de cuatro personas (p = 0,62). Esta parte tuvo 41 participantes [13], [25].

Fase 1 (solo datos de la empresa) El comprimido se probó por primera vez durante 28 días en grupos de seis a nueve personas. En el grupo más alto, el peso bajó hasta un 8,2 por ciento, o un 6,8 por ciento descontado el placebo (p < 0,0001). En los niveles más bajos terminó entre un 0,3 y un 1,0 por ciento por encima del grupo placebo [26].

Estudios en animales

Datos en animales Antes del primer estudio en personas, Viking probó una serie de sus agonistas duales en ratones obesos. El peso bajó hasta un 27 por ciento en un estudio de 21 días y un 28 por ciento en otro de 14 días, frente a animales sin tratar; la tirzepatida, el fármaco de comparación en el segundo, llegó al 29 por ciento. El compuesto probado no se identificó como VK2735 [27].

Qué sigue sin saberse

  • Cualquier resultado de fase 3. Se espera que VANQUISH-1 y VANQUISH-2 comuniquen sus datos en el segundo semestre de 2027 [6].
  • Los efectos a más largo plazo. Los datos controlados publicados abarcan 13 semanas; los de 33 semanas son cifras de la empresa [1], [4].
  • La diabetes tipo 2. Los ensayos publicados la excluyeron; VANQUISH-2 está en marcha [28].
  • Los resultados sobre el corazón y los vasos. No hay registrado ningún ensayo de resultados cardiovasculares [18].
  • La absorción del comprimido. La formulación y el paso a la sangre no se han dado a conocer [15].
  • Otras poblaciones. No existen datos de fuera de Estados Unidos y Australia, ni en niños [18].

Efectos adversos y seguridad

Ninguna autoridad reguladora ha evaluado VK2735. Los datos proceden de ensayos de 33 semanas como máximo y dibujan un patrón constante: molestias de estómago e intestino, sobre todo mientras se va subiendo el nivel de dosis [1].

  • En conjunto. En VENTURE, entre el 71 y el 91 por ciento de los grupos tratados comunicó algún efecto adverso, frente al 69 por ciento con placebo [1].
  • Las náuseas y los vómitos aumentaron con el nivel de dosis. Las náuseas afectaron al 26, al 46, al 37 y al 63 por ciento de los cuatro grupos de dosis, frente al 20 por ciento con placebo; los vómitos, a entre el 9 y el 29 por ciento, frente a nadie. Sumando todos los grupos, las náuseas atribuidas al fármaco llegaron al 36,6 por ciento, el estreñimiento al 21,1 y los vómitos al 12,6 [1].
  • Abandonos por efectos adversos. En VENTURE lo dejaron por ese motivo el 3, el 11, el 11 y el 20 por ciento de los cuatro grupos de dosis, frente a nadie con placebo: 16 de 175 personas, el 9,1 por ciento. Los acontecimientos graves atribuidos al fármaco afectaron al 4,6 por ciento [1].
  • El ensayo del comprimido. En el grupo de dosis más alto abandonó el 38 por ciento y dos personas (el 5 por ciento) tuvieron náuseas intensas. En total, lo dejó el 28 por ciento con VK2735 frente al 18 con placebo, y el 20 frente al 13 por efectos adversos; las náuseas afectaron al 58 frente al 48 por ciento, y los vómitos al 26 frente al 10 [2].
  • El estudio de mantenimiento. En las primeras 21 semanas abandonó antes de tiempo el 13 por ciento (22 de 166), frente a ninguno de los 15 con placebo, y el 27 por ciento en el grupo objetivo más alto. Hubo náuseas leves en el 40 por ciento, vómitos en el 27, diarrea en el 20 y estreñimiento en el 11, frente al 7, el 7, el 20 y el 7 con placebo [22].
  • Tras pasar a menos inyecciones. Hubo efectos adversos en el 38 por ciento (cada dos semanas) y el 49 por ciento (mensual), frente al 52 por ciento con placebo; vómitos en el 3 y el 8 frente al 7 por ciento; abandonos del 3 y el 5 por ciento frente a ninguno [4], [22].
  • Frecuencia cardiaca. En VENTURE, el pulso medio subió entre 3,3 y 9,3 latidos por minuto, frente a 1,4 con placebo [1].
  • Acontecimientos graves. En VENTURE, 8 de 175 personas (el 4,6 por ciento) tuvieron 12 acontecimientos graves, entre ellos una fibrilación auricular, es decir, un ritmo cardiaco irregular (posiblemente relacionada con el fármaco), y, en una persona, una deshidratación (probablemente relacionada). Una muerte por traumatismo craneal tras una caída se consideró no relacionada [1].
  • Vesícula biliar. Dos de las 140 personas tratadas con VK2735 en VENTURE tuvieron inflamación de la vesícula o cálculos biliares; en el primer estudio, una persona con cálculos previos sufrió una obstrucción grave de las vías biliares. No se notificó ninguna pancreatitis [1], [13].
  • Anticuerpos. Tras 13 semanas, entre el 9 y el 23 por ciento de los grupos de dosis de VENTURE tenía anticuerpos contra VK2735, sin que se haya comunicado qué consecuencias tienen [1].

Entre los riesgos conocidos de los fármacos de GLP-1 y GIP como clase figuran la pancreatitis, las enfermedades de la vesícula biliar, la deshidratación con daño renal y, en roedores, los tumores de células C del tiroides; en el caso de VK2735, ninguno se ha confirmado ni descartado [14], [29].

Los ensayos excluyeron a personas con pancreatitis crónica, con un nivel elevado de calcitonina, un marcador del tiroides, o que hubieran tomado un fármaco de GLP-1 en los seis meses anteriores. No hay datos sobre embarazo, lactancia, niños, insuficiencia renal o hepática ni interacciones con otros medicamentos [14], [29], [30].

Por qué esta página no indica dosis

Esta página no da ninguna cantidad de VK2735 en ninguna unidad, ni pautas de subida o de mantenimiento. La sustancia está en investigación, no está autorizada en ningún sitio y no tiene ningún uso legal fuera de un ensayo clínico; ninguna autoridad ha revisado qué cantidad tolera una persona [5]. Una cifra, además, llevaría a engaño: en el ensayo del comprimido, el nivel más bajo no se diferenció de forma significativa del placebo, mientras que el 38 por ciento abandonó el más alto [2].

El nombre, eso sí, circula: un comerciante de productos químicos registra VK2735 en PubChem con el número CAS de otro péptido. Eso demuestra que el nombre se comercia, no lo que contiene ese producto [16].

La agencia estadounidense del medicamento no menciona VK2735 en su página sobre los fármacos GLP-1 sin autorización que se venden con una etiqueta de investigación, y tampoco lo hacen las ocho cartas de advertencia revisadas. Eso no equivale a ningún visto bueno: la página cita cinco sustancias afines y advierte de que esos productos son de calidad desconocida [31], [32].

El promotor ha encargado a un fabricante externo el principio activo, las inyecciones y los comprimidos; todo lo que se venda por otras vías con ese nombre tiene sin verificar la identidad, el contenido y la esterilidad [33].

Desarrollo y situación regulatoria

VK2735 no está autorizado en ningún mercado. La inyección semanal está en fase 3; la fase 3 del comprimido está prevista para el cuarto trimestre de 2026 [6], [5].

De un estudio en ratones a la fase 3

  1. 2021Se presentan datos en animalesUna serie de agonistas duales de Viking se prueba en ratones obesos, fuente [27]
  2. 2022Primer estudio en personasEn enero se anuncia el inicio de la fase 1 en Australia, fuente [9]
  3. 2023Resultados de la inyección en fase 1En marzo se comunica una semivida de 170 a 250 horas; VENTURE arranca en septiembre, fuentes [13], [14]
  4. 2024Primeros resultados de VENTURE y del comprimidoEn febrero se comunica una pérdida de peso de hasta el 14,7 por ciento en 13 semanas, fuentes [34], [26]
  5. 2025Arranca la fase 3VANQUISH-1 y -2 empiezan en junio; en agosto llegan los resultados de fase 2 del comprimido, fuentes [35], [2]
  6. 2026VENTURE publicado, datos de mantenimientoArtículo en la revista en enero; primeros resultados de mantenimiento el 22 de septiembre, fuentes [36], [4]
  7. 2027Se esperan los resultados de fase 3Los datos de VANQUISH están anunciados para el segundo semestre del año, fuente [6]
  • 2021 — Viking presenta datos en ratones de una serie de sus agonistas duales [27].
  • 2022 — arranca en Australia el primer estudio en personas [9].
  • 2023 — resultados de la inyección en fase 1 en marzo; VENTURE empieza en septiembre [13], [14].
  • 2024 — resultados de VENTURE en febrero y primeros datos del comprimido en marzo [34], [26].
  • 2025 — la fase 3 empieza en junio, los resultados de fase 2 del comprimido llegan en agosto y el estudio de mantenimiento arranca en octubre [35], [2], [24].
  • 2026 — VENTURE se publica en enero; resultados de mantenimiento el 22 de septiembre [36], [4].

Fase 3 · VANQUISH-1 incluyó a unos 4.500 adultos sin diabetes tipo 2 con obesidad, o con sobrepeso y una enfermedad relacionada; la empresa había hablado antes de unos 4.650. VANQUISH-2 incluyó a unos 1.000 adultos con diabetes tipo 2. Ambos duran 78 semanas más una prolongación de 52 semanas y deberían terminar hacia julio de 2027 [30], [28], [37], [38].

MercadoSituaciónDesde o nota
Estados UnidosSin autorizaciónSolo en investigación
Unión EuropeaSin autorizaciónSin informe de evaluación
AlemaniaSin autorizaciónSin centros de ensayo
Reino UnidoSin autorizaciónNo figura
AustraliaSin autorizaciónNo clasificado
CanadáSin autorizaciónSin ficha de producto
SuizaSin autorizaciónNada encontrado

Seis de las entradas se basan en consultas de registros del 26 de septiembre de 2026, cada una con la tirzepatida como control, que sí apareció; así, un hueco significa ausencia y no una consulta fallida. La entrada de Alemania se deduce de la europea, porque los fármacos de esta clase se autorizan de forma centralizada [39], [40], [41], [42], [43], [44].

El promotor ha mantenido con la agencia estadounidense del medicamento las reuniones de final de fase 2 para la inyección y para el comprimido; una reunión no es una autorización. No consta ninguna designación de desarrollo acelerado, y el informe anual afirma que ningún candidato a fármaco ha obtenido todavía la autorización de comercialización [6], [5].

El marco legal general se explica en ¿son legales los péptidos? y en péptidos autorizados por la FDA.

Antidopaje

VK2735 está prohibido en todo momento, en competición y fuera de ella. No figura por su nombre en la lista de 2026, pero entra en la clase S0, que abarca cualquier sustancia sin autorización estatal vigente y cita como ejemplo los fármacos en desarrollo clínico [7].

Con los fármacos autorizados de su clase ocurre otra cosa: el programa de seguimiento de 2026 recoge solo la semaglutida y la tirzepatida, que se vigilan pero no están prohibidas. Una autorización podría cambiar la clasificación de VK2735 [8].

Las sustancias de la clase S0 cuentan como sustancias específicas, lo que influye en la sanción, pero no en la prohibición. El anexo de la ley antidopaje alemana no recoge VK2735 ni ningún agonista de GLP-1 o de GIP, de modo que la prohibición se aplica por las normas deportivas y no por el derecho penal [7], [45].

El panorama completo está en péptidos prohibidos en el deporte.

Comparación con péptidos afines

SustanciaReceptoresSituaciónMejor resultado de peso publicadoFuente
VK2735GLP-1 y GIPFase 3, sin autorización en ningún sitio14,7 por ciento en 13 semanas, fase 2, nivel de dosis más alto[1]
TirzepatidaGIP y GLP-1Medicamento autorizadoVéase su propia página—
EnicepatidaGIP y GLP-1Denominación internacional propuestaNo se trata aquí[10]
RetatrutidaGIP, GLP-1 y glucagónFase 3, sin autorización en ningún sitioVéase su propia página—
SurvodutidaGlucagón y GLP-1Fase 3, sin autorización en ningún sitioVéase su propia página—
SemaglutidaSolo GLP-1Medicamento autorizadoVéase su propia página—

VK2735 comparte su pareja de receptores con la tirzepatida, el primer agonista dual autorizado. Otras empresas desarrollan fármacos de este tipo; la enicepatida y la brenipatida ya tienen denominaciones comunes internacionales terminadas en -patida, mientras que VK2735 no tiene ninguna [10].

Sus cifras no son comparables sin más: el ensayo publicado de VK2735 duró 13 semanas, los fármacos autorizados se evaluaron en ensayos de más de un año y no existe ningún ensayo que los enfrente directamente [1], [18].

Su programa es poco habitual: una misma molécula probada en inyección y en comprimido, más un estudio de inyecciones más espaciadas [15], [4].

Errores frecuentes

  • «VK2735 es tirzepatida con otra cadena lateral». La secuencia no está publicada, y las patentes de Viking describen una familia de agonistas duales sin nombrar VK2735; ninguna fuente primaria demuestra que sea idéntico a la tirzepatida [46], [47].
  • «VK2735 es un agonista triple, como la retatrutida». Activa los receptores de GLP-1 y GIP, no el de glucagón [1].
  • «El comprimido es otro fármaco». Según el promotor, el comprimido y la inyección contienen el mismo péptido [15].
  • «CAS 94948-82-0 es el número de VK2735». Ese número del comerciante pertenece a un factor liberador de la hormona del crecimiento de ovejas y cabras; VK2735 no tiene ningún número CAS verificado [16].
  • «Las inyecciones mensuales apenas dan efectos adversos». En la fase de mantenimiento, entre el 38 y el 49 por ciento tuvo efectos adversos (placebo, 52 por ciento); en las 21 semanas anteriores hubo vómitos en el 27 por ciento y abandonos tempranos en el 13 [4], [22].
  • «Como la semaglutida, en el deporte solo se vigila». Solo la semaglutida y la tirzepatida están bajo vigilancia; VK2735, que no está autorizado, está prohibido sin más [7], [8].
  • «VENTURE-2 es un segundo ensayo con la inyección». Ese nombre aparece en un póster de 2026 sobre el ensayo del comprimido, VENTURE-Oral [3].

Preguntas frecuentes

¿Qué es VK2735?

Un péptido experimental que activa a la vez dos receptores de hormonas intestinales, el de GLP-1 y el de GIP. La empresa estadounidense Viking Therapeutics lo está probando en inyección semanal y en comprimido diario. Su estructura exacta no se ha publicado y ningún país lo ha autorizado.

¿Cuánto peso perdieron las personas con VK2735 en los ensayos?

En VENTURE, el ensayo de fase 2 publicado, se trató durante 13 semanas a 176 adultos sin diabetes. El ensayo comunicó un cambio medio de peso de entre el 9,1 y el 14,7 por ciento en los cuatro niveles de dosis, frente al 1,7 por ciento con placebo. No se ha publicado ningún ensayo controlado más largo.

¿Está autorizado VK2735 en algún país?

No. Las consultas de registros del 26 de septiembre de 2026 no encontraron ninguna autorización en Estados Unidos, la Unión Europea, Alemania, el Reino Unido, Australia, Canadá ni Suiza, y el informe anual del promotor lo confirma.

¿Qué efectos adversos tuvo VK2735 en los ensayos?

Sobre todo molestias de estómago e intestino, más frecuentes en los niveles de dosis altos. En VENTURE, las náuseas afectaron hasta al 63 por ciento de un grupo de dosis (placebo, 20 por ciento) y los vómitos hasta al 29 por ciento (placebo, nadie). El pulso subió entre 3,3 y 9,3 latidos por minuto, y entre el 9 y el 23 por ciento desarrolló anticuerpos contra el fármaco.

¿Cuántas personas dejaron de tomar VK2735?

Dependió del nivel de dosis. En VENTURE, entre el 3 y el 20 por ciento de los grupos de dosis lo dejó por efectos adversos, frente a nadie con placebo; en el ensayo del comprimido abandonó el 38 por ciento del grupo más alto, y en el estudio de mantenimiento el 13 por ciento durante las primeras 21 semanas.

¿Qué mostró el estudio de mantenimiento de VK2735?

Tras 21 semanas de inyecciones semanales, quienes pasaron a inyectarse cada dos semanas conservaban en la semana 33 el 90 por ciento del peso perdido, quienes pasaron a una inyección mensual el 85 por ciento y quienes pasaron a placebo el 61 por ciento. Son cifras de la empresa, de grupos de entre 10 y 16 personas.

¿Es el comprimido de VK2735 un fármaco distinto de la inyección?

No. Según el promotor, ambos contienen el mismo péptido. No se ha dado a conocer qué parte del comprimido llega a la sangre, y sus resultados de fase 2 no han aparecido en una revista con revisión por pares.

¿Es VK2735 lo mismo que la tirzepatida?

Ninguna fuente primaria lo demuestra. Ambos actúan sobre los receptores de GLP-1 y GIP, pero la secuencia de VK2735 no está publicada, y las patentes de Viking describen una familia de péptidos de este tipo sin nombrarlo. Afirmar que es tirzepatida con otra cadena lateral es pura conjetura.

¿Está prohibido VK2735 en el deporte?

Sí, en todo momento, en competición y fuera de ella. No figura por su nombre en la lista de prohibiciones de 2026, pero entra en la clase S0, que abarca las sustancias sin autorización vigente de una autoridad sanitaria estatal. La semaglutida y la tirzepatida, en cambio, están autorizadas y solo se vigilan.

¿Se vende VK2735 legalmente por internet?

No. Fuera de los ensayos no existe ninguna vía legal para obtener VK2735, y nada de lo que se vende con ese nombre tiene verificadas la identidad, el contenido ni la esterilidad.

Fuentes

  1. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. (2026). Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring) 34(3):537-549. PMID 41508550. PMC12933218. DOI 10.1002/oby.70106.
  2. Viking Therapeutics. Announcement of 19 August 2025: top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral Dosing trial, including discontinuation and side-effect rates. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-08-19-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-Tablet-Formulation-in-Patients-with-Obesity
  3. Viking Therapeutics. Announcement of 12 May 2026: VENTURE-Oral data presented at the European Congress on Obesity 2026 (posters PO4.260 and PO4.278). https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-05-12-Viking-Therapeutics-Presents-Data-from-its-13-Week-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-at-European-Congress-on-Obesity-ECO-2026
  4. Viking Therapeutics. Announcement of 22 September 2026: top-line results from part 1 of the VK2735-102 maintenance study. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-09-22-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Topline-Results-from-Maintenance-Study-of-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735-Demonstrating-the-Promise-of-Multiple-Maintenance-Dosing-Regimens
  5. Viking Therapeutics. Form 10-K for the fiscal year 2025, filed 11 February 2026, SEC EDGAR accession 0001193125-26-046876. States that the company has not yet obtained marketing approval for any drug candidate. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1607678/000119312526046876/vktx-20251231.htm
  6. Viking Therapeutics. Announcement of 29 July 2026: second-quarter 2026 results and corporate update, including meetings with the American medicines agency, the planned tablet phase 3 start and the expected timing of VANQUISH data. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-07-29-Viking-Therapeutics-Reports-Second-Quarter-2026-Financial-Results-and-Provides-Corporate-Update
  7. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 26 September 2026; no match for VK2735, and classes S2 and S4.4 checked individually. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program, item 6: markers of semaglutide and tirzepatide; VK2735 not listed. Retrieved 26 September 2026. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf
  9. Viking Therapeutics. Announcement of 10 January 2022: initiation of the phase 1 trial of VK2735, selected from a series of internally developed dual GLP-1/GIP receptor agonists. https://ir.vikingtherapeutics.com/2022-01-10-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Trial-of-VK2735,-Companys-Lead-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist
  10. World Health Organization. Proposed International Nonproprietary Names, lists 127 to 135, WHO Drug Information 2022 to 2026, searched in full text: no entry for VK2735; enicepatide on list 133 and brenipatide on list 134. https://www.who.int/publications/m/item/inn-pl-135
  11. FDA/NCATS Global Substance Registration System, search for VK2735 on 26 September 2026: no record, against a record for the control substance semaglutide. https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/api/v1/substances/search?q=VK2735
  12. ChEMBL, molecule search for VK2735 on 26 September 2026: no record. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search.json?q=VK2735
  13. Viking Therapeutics. Announcement of 28 March 2023: results from the phase 1 trial of VK2735, including half-life of 170 to 250 hours and peak levels after 75 to 90 hours. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-03-28-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  14. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06068946 (VENTURE, VK2735-201), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06068946
  15. Viking Therapeutics. Announcement of 8 January 2026: completion of enrolment in the maintenance dosing trial; states that the same molecule is used in the injection and the tablet. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-08-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-of-VK2735-in-Obesity
  16. PubChem, queried 26 September 2026: no compound record for VK2735; substance record SID 496148246 from a chemicals trader, giving CAS 94948-82-0, which PubChem assigns to CID 16157887, a 44-amino-acid growth-hormone-releasing factor from sheep and goats. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/496148246
  17. Wikidata, item Q125102011, VK2735, experimental drug, without identifiers or structure data. Retrieved 26 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q125102011
  18. ClinicalTrials.gov, API v2, search for the intervention VK2735 and the spellings VK-2735 and VK 2735, 26 September 2026: six trials, all sponsored by Viking Therapeutics, sites in the United States, Puerto Rico and Australia only. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=VK2735
  19. PubMed, search for VK2735 and its spelling variants on 26 September 2026: seven results, of which only PMID 41508550 reports trial data on VK2735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=VK2735
  20. Viking Therapeutics. Announcement of 4 November 2024: new data from the VK2735 programme at ObesityWeek 2024 (posters 017 and 018), including weight after the last dose in a subgroup of 75. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-11-04-Viking-Therapeutics-Reports-New-Data-from-VK2735-Obesity-Program-at-ObesityWeek-R-2024
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  23. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07838740 (VK2735-102 maintenance study), first posted 24 September 2026; estimated enrolment 270 including a planned oral part 2. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07838740
  24. Viking Therapeutics. Announcement of 21 October 2025: initiation of the VK2735 maintenance dosing trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-10-21-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-VK2735-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-in-Patients-with-Obesity
  25. Viking Therapeutics. Announcement of 17 October 2023: new phase 1 data on liver fat presented at ObesityWeek 2023. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-10-17-Viking-Therapeutics-Presents-New-Data-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Oral-Presentation-at-ObesityWeek-2023
  26. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2024: results from the 28-day phase 1 trial of the tablet formulation. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Oral-Tablet-Formulation-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  27. Viking Therapeutics. Announcement of 1 November 2021: preclinical data on novel dual GLP-1/GIP agonists presented at ObesityWeek 2021 (posters 206 and 207). https://ir.vikingtherapeutics.com/2021-11-01-Viking-Therapeutics-Presents-Preclinical-Data-on-Novel-Dual-GLP-1-GIP-Agonists-at-ObesityWeek-R-2021
  28. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104383 (VANQUISH-2, VK2735-302), phase 3 in type 2 diabetes, 78 weeks plus a 52-week extension. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104383
  29. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06828055 (VENTURE-Oral Dosing, VK2735-202), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06828055
  30. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104500 (VANQUISH-1, VK2735-301), phase 3, 78 weeks plus a 52-week extension, estimated primary completion 1 July 2027. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104500
  31. US Food and Drug Administration. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 1 September 2026, retrieved 26 September 2026. Names semaglutide, tirzepatide, retatrutide, survodutide and mazdutide; VK2735 is not named. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  32. US Food and Drug Administration. Warning letters 695607, 696885, 721806, 729447, 733652, 734884, 735063 and 735127 (December 2024 to August 2026) read in full on 26 September 2026; none mentions VK2735. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters
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  46. Viking Therapeutics Inc. Patent AU2022210988B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 20 January 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/AU2022210988B2/en
  47. Viking Therapeutics Inc. Patent US12421282B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 15 September 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/US12421282B2/en

Cómo citar esta página

Los datos de esta página, incluidos todos los registros que hay detrás de la tabla de situación, se comprobaron el 26 de septiembre de 2026. Dos cosas podrían cambiar pronto: la publicación de un artículo con revisión por pares sobre el comprimido o sobre los datos de mantenimiento, y los resultados de fase 3 previstos para 2027.

myPeptides Research & Editing. (2026). VK2735: qué muestran los ensayos, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 26 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Recuperado de https://mypep.app/peptides/vk2735

Cómo se elaboran y se califican las páginas de este registro se explica en metodología; el registro completo está en péptidos.

VersiónFechaCambio
1.02026-09-26Publicación inicial

Última verificación: 26 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando se publique cualquier resultado de fase 3 o un artículo con revisión por pares sobre el comprimido o el mantenimiento, ante cualquier decisión de autorización o ante un cambio en la clasificación antidopaje.

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Última revisión: Septiembre de 2026

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