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VK2735 : ce que montrent les essais, statut et sécurité

Le statut en bref

MarchéStatutDate
États-UnisEn essai clinique—
Union européenneNon autorisé—
AllemagneNon autorisé—
Royaume-UniNon autorisé—
AustralieNon autorisé—
CanadaNon autorisé—
SuisseNon autorisé—
Stade de développement
Phase 3
Meilleur niveau de preuve
Essai randomisé de phase 2
Statut AMA
Interdit (S0, 2026)
Dernière vérification
2026-09-26
Version
1.0

Cette page n'indique aucune dose.

VK2735 : ce que montrent les essais, statut et sécurité

Résumé

Le VK2735 est un peptide expérimental qui active à la fois deux récepteurs d'hormones intestinales, ceux du GLP-1 et du GIP. Dans les essais, il est administré en injection une fois par semaine, et un comprimé quotidien contenant la même molécule est également à l'étude. Dans le seul essai publié en entier, le poids moyen a baissé de 9,1 à 14,7 pour cent en 13 semaines, contre 1,7 pour cent sous placebo. Les nausées et les vomissements ont été fréquents, et les données contrôlées les plus longues ne couvrent que 33 semaines. Aucun pays ne l'a autorisé, et les résultats des deux essais de phase 3 sont attendus au second semestre 2027.

L'essentiel en un coup d'œil

  • Le seul essai publié en entier a duré 13 semaines. Dans VENTURE, chez 176 adultes non diabétiques, le poids moyen a baissé de 9,1 à 14,7 pour cent selon les quatre paliers de dose, contre 1,7 pour cent sous placebo (p < 0,0001) [1].
  • Un comprimé contenant la même molécule a des résultats de phase 2, mais aucun article publié. Chez 280 adultes, le poids moyen a baissé jusqu'à 12,2 pour cent en 13 semaines, contre 1,3 pour cent sous placebo ; le palier le plus bas n'a pas atteint la significativité statistique [2], [3].
  • Les nausées et les vomissements ont été fréquents. Les nausées ont touché 63 pour cent du groupe le plus dosé de VENTURE, et 38 pour cent du groupe le plus dosé de l'essai du comprimé ont arrêté le traitement [1], [2].
  • Les données les plus récentes sont des chiffres de l'entreprise, issus d'un petit essai. Après le passage à des injections plus espacées, 85 à 90 pour cent du poids perdu n'avaient toujours pas été repris à la semaine 33, contre 61 pour cent sous placebo [4].
  • Il n'est autorisé nulle part. Sept marchés ont été vérifiés le 26 septembre 2026 ; les résultats de phase 3 sont attendus au second semestre 2027 [5], [6].
  • Il est interdit dans le sport à tout moment en tant que substance non autorisée, contrairement au sémaglutide et au tirzépatide, qui sont seulement surveillés [7], [8].

Ce qu'est le VK2735

Le VK2735 est un peptide expérimental, c'est-à-dire une courte chaîne d'acides aminés, qui active les récepteurs du GLP-1 et du GIP. Ces deux hormones intestinales, appelées incrétines, sont libérées après les repas. Une chaîne latérale greffée sur le peptide le fait rester plus longtemps dans l'organisme [1].

L'entreprise américaine Viking Therapeutics a choisi le VK2735 dans sa propre série d'agonistes doubles, des molécules qui activent deux récepteurs, et en reste l'unique propriétaire. Il n'a ni nom commercial ni dénomination commune internationale [9], [6], [10].

Fait inhabituel pour un produit en phase 3 : aucun article, aucun rapport annuel et aucun registre de substances ne dévoile sa séquence d'acides aminés [1], [11], [12].

Fiche express

ChampValeurSource
NomVK2735, le code du développeur ; aucune dénomination commune internationale trouvée[10]
ClasseAgoniste double des récepteurs du GLP-1 et du GIP[1]
StructurePeptide portant une chaîne latérale qui allonge sa demi-vie ; la séquence n'est pas publiée[1]
Formule et masseNon publiées[11]
Demi-vieEnviron 170 à 250 heures, soit à peu près 7 à 10,4 jours, après une injection unique en phase 1[13]
Délai jusqu'au pic sanguinEnviron 75 à 90 heures après une injection unique[13]
Formes dans les essaisInjection sous la peau, une fois par semaine dans la plupart des groupes ; un comprimé quotidien contenant la même molécule[14], [15]
StatutAutorisé sur aucun marché ; phase 3[5]
DéveloppeurViking Therapeutics, San Diego, États-Unis[9]
Numéro de registre CASAucun vérifié ; le numéro affiché par un négociant en produits chimiques appartient à un autre peptide[16]
PubChem CIDAucun[16]
UNIIAucun[11]
ChEMBLAucun[12]
WikidataQ125102011, sans données de structure[17]
Code ATCAucun connu ; il n'est en général attribué qu'autour de l'autorisation—

VK2735 : ce que montrent les essais, statut et sécurité

Comment il agit

Le VK2735 doit imiter, en une seule molécule à longue durée d'action, deux des signaux que le corps émet au moment des repas.

  • La moitié GLP-1. Selon le développeur, les agonistes du récepteur du GLP-1 font baisser le sucre sanguin, l'appétit et le poids, et améliorent la réponse à l'insuline [9].
  • La moitié GIP. Le GIP est la seconde hormone incrétine. Ce que la partie GIP apporte chez l'humain n'a pas été mesuré séparément [1].
  • La force de liaison. En laboratoire, le VK2735 s'est lié au récepteur du GLP-1 avec une IC50 de 188 nM et au récepteur du GIP avec une IC50 de 325 nM. L'IC50 est la concentration qui occupe la moitié des récepteurs : plus elle est basse, plus la liaison est forte. Les deux valeurs sont des données non publiées de l'entreprise [1].
  • Pourquoi il dure si longtemps. La chaîne latérale ralentit son élimination : en phase 1, la moitié du produit avait disparu au bout d'environ 170 à 250 heures, et le taux sanguin culminait après 75 à 90 heures [1], [13].

Le VK2735 cible la même paire de récepteurs que le tirzépatide et laisse de côté le récepteur du glucagon, contrairement au rétatrutide, au survodutide et au mazdutide [1].

Ce que montrent les essais

Six essais sont enregistrés, tous menés par Viking : un en Australie, cinq aux États-Unis et à Porto Rico. Seul VENTURE a été publié dans une revue [18], [19].

Le poids avec l'injection hebdomadaire

Essai randomisé de phase 2 VENTURE a réparti au sort 176 adultes non diabétiques, dans 20 centres américains, pendant 13 semaines. Il fallait un indice de masse corporelle d'au moins 30, ou d'au moins 27 avec une maladie liée au poids. Tous ont reçu des conseils d'alimentation et d'activité physique [1].

Essai randomisé de phase 2 Le poids moyen a baissé de 9,1, 10,9, 12,9 et 14,7 pour cent selon les quatre paliers de dose, contre 1,7 pour cent sous placebo. Une fois l'effet du placebo retranché, l'écart va de 7,43 à 13,08 points de pourcentage (p < 0,0001 pour chaque palier) [1].

Variation moyenne du poids après 13 semaines dans VENTURE
Placebo
−1.7%
Palier de dose le plus bas
−9.1%
Deuxième palier de dose
−10.9%
Troisième palier de dose
−12.9%
Palier de dose le plus élevé
−14.7%

Essai de phase 2, 174 adultes analysés, obèses ou en surpoids et non diabétiques, injection hebdomadaire pendant 13 semaines. Moyennes des moindres carrés. Source [1].

Essai randomisé de phase 2 Au moins 10 pour cent du poids ont été perdus par 40,1, 65,1, 70,4 et 89,1 pour cent des quatre groupes traités, contre 3,0 pour cent sous placebo. Le seuil de 15 pour cent a été atteint par 12,8 à 41,5 pour cent, contre personne sous placebo ; dans les deux groupes les moins dosés, cet écart était trop faible pour exclure le hasard (p = 0,1163 et 0,1533) [1].

Essai randomisé de phase 2 L'article reconnaît ses limites : 13 semaines, c'est court, le poids n'avait pas encore atteint de plateau, et l'essai était trop petit pour comparer les paliers entre eux ; certains auteurs sont salariés de Viking [1]. Dans un sous-groupe de 75 personnes suivies après la dernière injection, 94 pour cent du poids perdu n'avaient pas été repris quatre semaines plus tard, et 83 pour cent après sept semaines [20].

Sucre sanguin et marqueurs du risque cardiaque

Essai randomisé de phase 2 Au début de VENTURE, 74 participants sous VK2735 avaient un prédiabète, c'est-à-dire un sucre sanguin au-dessus de la normale mais sous le seuil du diabète. À la semaine 13, 58 d'entre eux (78 pour cent) étaient revenus dans la zone normale, contre 4 sur 14 (29 pour cent) sous placebo (p = 0,0008). Il s'agissait d'une analyse exploratoire [1], [21].

Essai randomisé de phase 2 Le syndrome métabolique, qui associe tension artérielle, sucre sanguin et graisses du sang élevés à un tour de taille important, avait disparu chez 68 pour cent des participants concernés, contre 38 pour cent sous placebo (p = 0,02). Parmi les graisses du sang, seul le cholestérol total différait du placebo (p = 0,0396). La tension systolique (le chiffre le plus haut) a baissé de 6,87 à 10,97 mmHg, contre 4,20 mmHg sous placebo [1], [21].

Le poids avec le comprimé quotidien

Phase 2 (données de l'entreprise uniquement) VENTURE-Oral a testé un comprimé quotidien chez 280 adultes non diabétiques, d'un indice de masse corporelle moyen de 37 et d'un âge moyen de 51 ans. Après 13 semaines, le poids moyen avait baissé de 2,3, 7,0, 8,7, 11,1 et 12,2 pour cent selon les cinq paliers de dose, contre 1,3 pour cent sous placebo [2], [3].

Phase 2 (données de l'entreprise uniquement) Une fois le placebo retranché, l'écart va de 1,0 à 10,9 points de pourcentage. Le palier le plus bas ne se distinguait pas statistiquement du placebo, tous les paliers supérieurs si (p < 0,0001). Au moins 10 pour cent du poids ont été perdus par 8, 35, 40, 59 et 80 pour cent des groupes, contre 5 pour cent sous placebo [2].

Phase 2 (données de l'entreprise uniquement) Un septième groupe exploratoire, dont le palier a été abaissé en cours de route, a perdu 9,2 pour cent. Aucun de ces chiffres n'a paru dans une revue à comité de lecture [2], [3].

Garder le poids perdu avec moins d'injections

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) L'étude VK2735-102 a recruté environ 180 adultes d'un indice de masse corporelle d'au moins 30, sans maladie liée au poids. Après 21 semaines d'injections hebdomadaires, le poids avait baissé de 16,3 à 18,7 pour cent selon les quatre paliers visés, contre 0,1 pour cent sous placebo (p < 0,0001) [4], [22].

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) Les groupes sont ensuite passés, pendant 12 semaines, à une injection toutes les deux semaines, à une injection mensuelle ou au placebo. À la semaine 33, ils avaient conservé respectivement 90, 85 et 61 pour cent du poids perdu [4].

Part du poids perdu encore maintenue à la semaine 33
Passage au placebo
61%
Toutes les deux semaines
90%
Une fois par mois
85%

Étude de maintien de phase 1 VK2735-102, partie 1 : 21 semaines d’injections hebdomadaires, puis 12 semaines à un rythme plus espacé ou sous placebo. Groupes de maintien de 10 à 16 personnes, regroupés par rythme ; 27 personnes sont passées au placebo. Le poids était un critère exploratoire. Données de l’entreprise uniquement. Source [4].

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) Dans le bras à une injection toutes les deux semaines, les différents groupes ont conservé 83, 90 et 97 pour cent (p < 0,0001 pour l'ensemble) ; les groupes mensuels ont conservé 82 à 90 pour cent (p compris entre 0,0002 et 0,0024). Un groupe mensuel a écarté une valeur aberrante ; en comptant cette personne, il atteignait 99 pour cent [4].

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) Un groupe de 13 personnes resté aux injections hebdomadaires pesait, à la semaine 33, 21,7 pour cent de moins qu'au départ, contre une prise de 0,3 pour cent sous placebo (p < 0,0001). Le poids n'était pas la question principale de cette étude [4], [22].

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) Plusieurs réserves s'imposent. La fiche du registre a été publiée le 24 septembre 2026, deux jours après les résultats, et prévoit 270 participants, contre environ 180 selon l'entreprise. Les premières annonces parlaient de 19 semaines d'injections hebdomadaires, les résultats de 21 [23], [24], [15]. Les diapositives qualifient les pertes d'environ 18 et jusqu'à 22 pour cent de « placebo-adjusted » (corrigées du placebo) ; le communiqué les présente comme une variation par rapport au poids de départ, sans valeur corrigée du placebo pour la semaine 33 [4], [22].

Les premières études chez l'humain

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) Dans la première étude, des adultes d'un indice de masse corporelle d'au moins 30 ont reçu quatre injections hebdomadaires. Au bout de 28 jours, leur poids était jusqu'à 7,8 pour cent sous la valeur de départ, soit 6,0 pour cent une fois le placebo retranché. Seul le groupe le plus dosé a atteint la significativité (p = 0,0002), pas les trois autres (p = 0,64, 0,17 et 0,09) [13]. La graisse du foie, mesurée par imagerie par résonance magnétique, a baissé jusqu'à 47,2 pour cent (p = 0,002), mais de 8,4 pour cent seulement dans le groupe le plus dosé, qui comptait quatre personnes (p = 0,62). Cette partie de l'étude réunissait 41 participants [13], [25].

Phase 1 (données de l'entreprise uniquement) Le comprimé a d'abord été testé pendant 28 jours sur des groupes de six à neuf personnes. Dans le groupe le plus dosé, le poids a baissé jusqu'à 8,2 pour cent, soit 6,8 pour cent une fois le placebo retranché (p < 0,0001). Aux paliers les plus bas, le poids a au contraire fini 0,3 à 1,0 pour cent plus haut que sous placebo [26].

Études chez l'animal

Données animales Avant la première étude chez l'humain, Viking a testé une série de ses agonistes doubles chez des souris obèses. Le poids a baissé jusqu'à 27 pour cent dans une étude de 21 jours et jusqu'à 28 pour cent dans une étude de 14 jours, par rapport à des animaux non traités ; le tirzépatide, comparateur de la seconde étude, a atteint 29 pour cent. Le composé testé n'était pas désigné comme le VK2735 [27].

Ce qui reste inconnu

  • Tout résultat de phase 3. Les résultats de VANQUISH-1 et VANQUISH-2 sont attendus au second semestre 2027 [6].
  • Les effets à plus long terme. Les données contrôlées publiées couvrent 13 semaines ; celles à 33 semaines sont des chiffres de l'entreprise [1], [4].
  • Le diabète de type 2. Les essais publiés l'excluaient ; VANQUISH-2 est en cours [28].
  • Les effets sur le cœur et les vaisseaux. Aucun essai de morbidité cardiovasculaire n'est enregistré [18].
  • L'absorption du comprimé. La formulation et le passage dans le sang ne sont pas communiqués [15].
  • Les autres populations. Il n'existe aucune donnée hors des États-Unis et de l'Australie, ni chez l'enfant [18].

Effets indésirables et sécurité

Aucune autorité sanitaire n'a évalué le VK2735. Les données proviennent d'essais de 33 semaines au plus et dessinent un schéma constant : des troubles de l'estomac et de l'intestin, surtout pendant la phase où le palier de dose augmente [1].

  • Dans l'ensemble. Dans VENTURE, 71 à 91 pour cent des groupes traités ont signalé un effet indésirable, contre 69 pour cent sous placebo [1].
  • Les nausées et les vomissements augmentaient avec le palier de dose. Les nausées ont touché 26, 46, 37 et 63 pour cent des quatre groupes traités, contre 20 pour cent sous placebo, et les vomissements 9 à 29 pour cent, contre personne. Tous groupes confondus, les nausées liées au produit ont atteint 36,6 pour cent, la constipation 21,1 et les vomissements 12,6 [1].
  • Les arrêts pour effets indésirables. Dans VENTURE, 3, 11, 11 et 20 pour cent des quatre groupes traités ont arrêté pour cette raison, contre personne sous placebo, soit 16 personnes sur 175, ou 9,1 pour cent. Des événements sévères liés au produit ont touché 4,6 pour cent [1].
  • L'essai du comprimé. Dans le groupe le plus dosé, 38 pour cent ont arrêté et deux personnes (5 pour cent) ont eu des nausées sévères. Au total, 28 pour cent ont arrêté sous VK2735 contre 18 sous placebo, dont 20 contre 13 à cause d'effets indésirables ; les nausées ont touché 58 contre 48 pour cent, les vomissements 26 contre 10 [2].
  • L'étude de maintien. Pendant les 21 premières semaines, 13 pour cent (22 sur 166) ont arrêté prématurément, contre aucune des 15 personnes sous placebo, et 27 pour cent dans le groupe au palier visé le plus élevé. Des nausées légères ont touché 40 pour cent, des vomissements 27, une diarrhée 20 et une constipation 11, contre 7, 7, 20 et 7 sous placebo [22].
  • Après le passage à des injections plus espacées. Des effets indésirables ont touché 38 pour cent (toutes les deux semaines) et 49 pour cent (une fois par mois), contre 52 pour cent sous placebo ; les vomissements 3 et 8 contre 7 pour cent ; les arrêts 3 et 5 pour cent contre aucun [4], [22].
  • La fréquence cardiaque. Dans VENTURE, le pouls moyen a augmenté de 3,3 à 9,3 battements par minute, contre 1,4 sous placebo [1].
  • Les événements graves. Dans VENTURE, 8 personnes sur 175 (4,6 pour cent) ont eu 12 événements graves, dont, chez une même personne, une fibrillation auriculaire, c'est-à-dire un trouble du rythme cardiaque (peut-être liée au produit), et une déshydratation (probablement liée). Un décès dû à un traumatisme crânien après une chute a été jugé sans lien [1].
  • La vésicule biliaire. Deux des 140 personnes sous VK2735 dans VENTURE ont eu une inflammation de la vésicule ou des calculs biliaires ; dans la première étude, une personne ayant déjà eu des calculs a présenté une obstruction grave des voies biliaires. Aucune pancréatite n'a été signalée [1], [13].
  • Les anticorps. Après 13 semaines, 9 à 23 pour cent des groupes traités de VENTURE avaient des anticorps contre le VK2735, sans que leur portée soit rapportée [1].

Les risques connus des médicaments GLP-1 et GIP comprennent la pancréatite, les maladies de la vésicule biliaire, la déshydratation avec atteinte des reins et, chez le rongeur, des tumeurs des cellules C de la thyroïde ; pour le VK2735, aucun n'a été ni confirmé ni écarté [14], [29].

Les essais excluaient les personnes atteintes de pancréatite chronique, celles dont la calcitonine, un marqueur de la thyroïde, était élevée, et celles qui avaient pris un médicament GLP-1 dans les six mois précédents. Il n'existe aucune donnée sur la grossesse, l'allaitement, l'enfant, l'insuffisance rénale ou hépatique, ni sur les interactions médicamenteuses [14], [29], [30].

Pourquoi cette page n'indique aucune dose

Cette page ne donne aucune quantité de VK2735, dans aucune unité, ni schéma de montée progressive ou d'entretien. La substance est en développement, autorisée nulle part, et il n'existe aucun cadre légal pour l'utiliser en dehors d'un essai clinique ; aucune autorité n'a examiné quelle quantité une personne tolère [5]. Un chiffre induirait d'ailleurs en erreur : dans l'essai du comprimé, le palier le plus bas ne différait pas de façon significative du placebo, alors que 38 pour cent ont arrêté au palier le plus élevé [2].

Le nom circule pourtant. Un négociant en produits chimiques référence le VK2735 dans PubChem sous le numéro CAS d'un autre peptide. Cela prouve que le nom fait l'objet d'un commerce, pas ce que contient un tel produit [16].

L'agence américaine du médicament ne cite pas le VK2735 sur sa page consacrée aux médicaments GLP-1 non autorisés vendus sous une étiquette de recherche, et aucune des huit lettres d'avertissement examinées ne le mentionne. Ce n'est pas un blanc-seing : la page nomme cinq substances apparentées et prévient que ces produits sont de qualité inconnue [31], [32].

Le développeur a confié à un fabricant extérieur la production de la substance active, des injections et des comprimés ; tout ce qui se vend ailleurs sous ce nom a une identité, une teneur et une stérilité non vérifiées [33].

Développement et statut réglementaire

Le VK2735 n'est autorisé sur aucun marché. L'injection hebdomadaire est en phase 3 ; la phase 3 du comprimé est prévue pour le quatrième trimestre 2026 [6], [5].

D’une étude chez la souris à la phase 3

  1. 2021Présentation des données animalesUne série d’agonistes doubles de Viking est testée chez des souris obèses, source [27]
  2. 2022Première étude chez l’humainLe lancement de la phase 1 en Australie est annoncé en janvier, source [9]
  3. 2023Résultats de phase 1 de l’injectionDemi-vie de 170 à 250 heures annoncée en mars ; VENTURE démarre en septembre, sources [13], [14]
  4. 2024Premiers résultats de VENTURE et du compriméPerte de poids jusqu’à 14,7 pour cent en 13 semaines annoncée en février, sources [34], [26]
  5. 2025Début de la phase 3VANQUISH-1 et -2 démarrent en juin ; résultats de phase 2 du comprimé en août, sources [35], [2]
  6. 2026VENTURE publié, données de maintienArticle en janvier ; premiers résultats de l’étude de maintien le 22 septembre, sources [36], [4]
  7. 2027Résultats de phase 3 attendusDonnées de VANQUISH annoncées pour le second semestre, source [6]
  • 2021 — Viking présente des données chez la souris sur une série de ses agonistes doubles [27].
  • 2022 — la première étude chez l'humain démarre en Australie [9].
  • 2023 — résultats de phase 1 de l'injection en mars ; VENTURE démarre en septembre [13], [14].
  • 2024 — résultats de VENTURE en février, premières données du comprimé en mars [34], [26].
  • 2025 — la phase 3 démarre en juin, les résultats de phase 2 du comprimé tombent en août, l'étude de maintien commence en octobre [35], [2], [24].
  • 2026 — VENTURE est publié en janvier ; les résultats de l'étude de maintien paraissent le 22 septembre [36], [4].

Phase 3 · VANQUISH-1 a recruté environ 4 500 adultes sans diabète de type 2, obèses ou en surpoids avec une maladie associée ; l'entreprise avançait auparavant environ 4 650. VANQUISH-2 a recruté environ 1 000 adultes atteints de diabète de type 2. Les deux durent 78 semaines, plus une prolongation de 52 semaines, et doivent s'achever vers juillet 2027 [30], [28], [37], [38].

MarchéStatutDepuis ou remarque
États-UnisNon autoriséRecherche uniquement
Union européenneNon autoriséAucun rapport d'évaluation
AllemagneNon autoriséAucun centre d'essai
Royaume-UniNon autoriséNon répertorié
AustralieNon autoriséNon classé
CanadaNon autoriséAucune fiche produit
SuisseNon autoriséRien trouvé

Six de ces lignes reposent sur des interrogations de registres menées le 26 septembre 2026, chacune avec le tirzépatide comme substance témoin, qui a bien été trouvée : un résultat vide signifie donc une absence et non une requête défaillante. La ligne allemande découle de la ligne européenne, puisque cette famille de médicaments est autorisée de façon centralisée [39], [40], [41], [42], [43], [44].

Le développeur a tenu avec l'agence américaine du médicament des réunions de fin de phase 2 pour l'injection et pour le comprimé ; une telle réunion n'est pas une autorisation. Aucune désignation d'accélération du développement n'est recensée, et le rapport annuel précise qu'aucun candidat-médicament de l'entreprise n'a encore obtenu d'autorisation de mise sur le marché [6], [5].

Le tableau juridique d'ensemble est présenté dans les peptides sont-ils légaux et les peptides autorisés par la FDA.

Antidopage

Le VK2735 est interdit à tout moment, en compétition comme hors compétition. Il n'est pas nommé sur la liste 2026, mais relève de la classe S0, qui couvre toute substance sans autorisation publique en vigueur et cite en exemple les produits en développement clinique [7].

Les médicaments autorisés de la même famille sont traités autrement : le programme de surveillance 2026 ne cite que le sémaglutide et le tirzépatide, qui sont surveillés, pas interdits. Une autorisation pourrait modifier le classement du VK2735 [8].

Les substances de la classe S0 comptent comme substances spécifiées, ce qui joue sur la sanction, pas sur l'interdiction. L'annexe de la loi antidopage allemande ne mentionne ni le VK2735 ni aucun agoniste du GLP-1 ou du GIP : l'interdiction relève donc des règles sportives, pas du droit pénal [7], [45].

Le tableau complet se trouve dans les peptides interdits dans le sport.

Comparaison avec des peptides voisins

SubstanceRécepteursStatutMeilleur résultat de poids publiéSource
VK2735GLP-1 et GIPPhase 3, autorisé nulle part14,7 pour cent sur 13 semaines, phase 2, palier de dose le plus élevé[1]
TirzépatideGIP et GLP-1Médicament autoriséVoir sa propre page—
ÉnicépatideGIP et GLP-1Dénomination internationale proposéeNon traité ici[10]
RétatrutideGIP, GLP-1 et glucagonPhase 3, autorisé nulle partVoir sa propre page—
SurvodutideGlucagon et GLP-1Phase 3, autorisé nulle partVoir sa propre page—
SémaglutideGLP-1 seulementMédicament autoriséVoir sa propre page—

Le VK2735 partage sa paire de récepteurs avec le tirzépatide, le premier agoniste double autorisé. D'autres entreprises développent des produits de ce type ; l'énicépatide et le brénipatide portent déjà une dénomination commune internationale en -patide, le VK2735 n'en a aucune [10].

Ses chiffres ne se comparent pas directement : l'essai publié du VK2735 a duré 13 semaines, les médicaments autorisés ont été jugés sur des essais de plus d'un an, et aucun essai ne les a opposés directement [1], [18].

Son programme sort de l'ordinaire : une même molécule testée en injection et en comprimé, plus une étude d'injections plus espacées [15], [4].

Idées reçues fréquentes

  • « Le VK2735, c'est du tirzépatide avec une autre chaîne latérale. » La séquence n'est pas publiée, et les brevets de Viking décrivent une famille d'agonistes doubles sans nommer le VK2735 ; aucune source primaire ne montre qu'il serait identique au tirzépatide [46], [47].
  • « Le VK2735 est un triple agoniste comme le rétatrutide. » Il active les récepteurs du GLP-1 et du GIP, pas celui du glucagon [1].
  • « Le comprimé est un autre médicament. » Selon le développeur, le comprimé et l'injection contiennent le même peptide [15].
  • « Le CAS 94948-82-0 est le numéro du VK2735. » Ce numéro affiché par un négociant appartient à un facteur de libération de l'hormone de croissance du mouton et de la chèvre ; le VK2735 n'a aucun numéro CAS vérifié [16].
  • « Les injections mensuelles ne provoquent presque pas d'effets indésirables. » Pendant la phase de maintien, 38 à 49 pour cent ont eu des effets indésirables (placebo : 52 pour cent), et les 21 semaines précédentes avaient entraîné des vomissements chez 27 pour cent et des arrêts prématurés chez 13 pour cent [4], [22].
  • « Comme le sémaglutide, il est seulement surveillé dans le sport. » Seuls le sémaglutide et le tirzépatide sont surveillés ; le VK2735, non autorisé, est purement et simplement interdit [7], [8].
  • « VENTURE-2 est un second essai de l'injection. » Ce nom figure sur un poster de 2026 consacré à l'essai du comprimé, VENTURE-Oral [3].

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le VK2735 ?

Un peptide expérimental qui active à la fois deux récepteurs d'hormones intestinales, ceux du GLP-1 et du GIP. L'entreprise américaine Viking Therapeutics le teste en injection hebdomadaire et en comprimé quotidien. Sa structure exacte n'a pas été publiée, et aucun pays ne l'a autorisé.

Combien de poids les participants ont-ils perdu avec le VK2735 dans les essais ?

Dans VENTURE, l'essai de phase 2 publié, 176 adultes non diabétiques ont été traités pendant 13 semaines. L'essai fait état d'une variation moyenne du poids de 9,1 à 14,7 pour cent selon les quatre paliers de dose, contre 1,7 pour cent sous placebo. Aucun essai contrôlé plus long n'a été publié.

Le VK2735 est-il autorisé quelque part ?

Non. Les vérifications de registres menées le 26 septembre 2026 n'ont trouvé aucune autorisation aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada ni en Suisse, et le rapport annuel du développeur le confirme.

Quels effets indésirables le VK2735 a-t-il provoqués dans les essais ?

Surtout des troubles de l'estomac et de l'intestin, plus fréquents aux paliers de dose élevés. Dans VENTURE, les nausées ont touché jusqu'à 63 pour cent d'un groupe (placebo : 20 pour cent) et les vomissements jusqu'à 29 pour cent (placebo : aucun). Le pouls a augmenté de 3,3 à 9,3 battements par minute, et 9 à 23 pour cent des participants ont formé des anticorps contre le produit.

Combien de personnes ont arrêté le VK2735 ?

Cela dépendait du palier de dose. Dans VENTURE, 3 à 20 pour cent des groupes traités ont arrêté à cause des effets indésirables, contre personne sous placebo ; dans l'essai du comprimé, 38 pour cent du groupe le plus dosé ont arrêté, et dans l'étude de maintien 13 pour cent pendant les 21 premières semaines.

Qu'a montré l'étude de maintien du VK2735 ?

Après 21 semaines d'injections hebdomadaires, les personnes passées à une injection toutes les deux semaines avaient conservé 90 pour cent du poids perdu à la semaine 33, celles passées à une injection mensuelle 85 pour cent et celles passées au placebo 61 pour cent. Ce sont des chiffres de l'entreprise, issus de groupes de 10 à 16 personnes.

Le comprimé de VK2735 est-il un autre médicament que l'injection ?

Non. Selon le développeur, les deux contiennent le même peptide. La part du comprimé qui passe dans le sang n'a pas été communiquée, et ses résultats de phase 2 n'ont paru dans aucune revue à comité de lecture.

Le VK2735 est-il la même chose que le tirzépatide ?

Aucune source primaire ne le montre. Les deux agissent sur les récepteurs du GLP-1 et du GIP, mais la séquence du VK2735 n'est pas publiée, et les brevets de Viking décrivent une famille de peptides de ce type sans le nommer. Dire qu'il s'agit du tirzépatide avec une autre chaîne latérale relève de la supposition.

Le VK2735 est-il interdit dans le sport ?

Oui, à tout moment, en compétition comme hors compétition. Il n'est pas nommé sur la liste des interdictions 2026, mais relève de la classe S0, qui couvre les substances sans autorisation en vigueur d'une autorité sanitaire publique. Le sémaglutide et le tirzépatide, eux, sont autorisés et seulement surveillés.

Le VK2735 est-il vendu légalement en ligne ?

Non. En dehors des essais, il n'existe aucune voie légale pour se procurer du VK2735, et rien de ce qui se vend sous ce nom n'a d'identité, de teneur ou de stérilité vérifiées.

Sources

  1. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. (2026). Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring) 34(3):537-549. PMID 41508550. PMC12933218. DOI 10.1002/oby.70106.
  2. Viking Therapeutics. Announcement of 19 August 2025: top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral Dosing trial, including discontinuation and side-effect rates. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-08-19-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-Tablet-Formulation-in-Patients-with-Obesity
  3. Viking Therapeutics. Announcement of 12 May 2026: VENTURE-Oral data presented at the European Congress on Obesity 2026 (posters PO4.260 and PO4.278). https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-05-12-Viking-Therapeutics-Presents-Data-from-its-13-Week-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-at-European-Congress-on-Obesity-ECO-2026
  4. Viking Therapeutics. Announcement of 22 September 2026: top-line results from part 1 of the VK2735-102 maintenance study. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-09-22-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Topline-Results-from-Maintenance-Study-of-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735-Demonstrating-the-Promise-of-Multiple-Maintenance-Dosing-Regimens
  5. Viking Therapeutics. Form 10-K for the fiscal year 2025, filed 11 February 2026, SEC EDGAR accession 0001193125-26-046876. States that the company has not yet obtained marketing approval for any drug candidate. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1607678/000119312526046876/vktx-20251231.htm
  6. Viking Therapeutics. Announcement of 29 July 2026: second-quarter 2026 results and corporate update, including meetings with the American medicines agency, the planned tablet phase 3 start and the expected timing of VANQUISH data. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-07-29-Viking-Therapeutics-Reports-Second-Quarter-2026-Financial-Results-and-Provides-Corporate-Update
  7. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 26 September 2026; no match for VK2735, and classes S2 and S4.4 checked individually. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program, item 6: markers of semaglutide and tirzepatide; VK2735 not listed. Retrieved 26 September 2026. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf
  9. Viking Therapeutics. Announcement of 10 January 2022: initiation of the phase 1 trial of VK2735, selected from a series of internally developed dual GLP-1/GIP receptor agonists. https://ir.vikingtherapeutics.com/2022-01-10-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Trial-of-VK2735,-Companys-Lead-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist
  10. World Health Organization. Proposed International Nonproprietary Names, lists 127 to 135, WHO Drug Information 2022 to 2026, searched in full text: no entry for VK2735; enicepatide on list 133 and brenipatide on list 134. https://www.who.int/publications/m/item/inn-pl-135
  11. FDA/NCATS Global Substance Registration System, search for VK2735 on 26 September 2026: no record, against a record for the control substance semaglutide. https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/api/v1/substances/search?q=VK2735
  12. ChEMBL, molecule search for VK2735 on 26 September 2026: no record. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search.json?q=VK2735
  13. Viking Therapeutics. Announcement of 28 March 2023: results from the phase 1 trial of VK2735, including half-life of 170 to 250 hours and peak levels after 75 to 90 hours. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-03-28-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  14. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06068946 (VENTURE, VK2735-201), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06068946
  15. Viking Therapeutics. Announcement of 8 January 2026: completion of enrolment in the maintenance dosing trial; states that the same molecule is used in the injection and the tablet. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-08-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-of-VK2735-in-Obesity
  16. PubChem, queried 26 September 2026: no compound record for VK2735; substance record SID 496148246 from a chemicals trader, giving CAS 94948-82-0, which PubChem assigns to CID 16157887, a 44-amino-acid growth-hormone-releasing factor from sheep and goats. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/496148246
  17. Wikidata, item Q125102011, VK2735, experimental drug, without identifiers or structure data. Retrieved 26 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q125102011
  18. ClinicalTrials.gov, API v2, search for the intervention VK2735 and the spellings VK-2735 and VK 2735, 26 September 2026: six trials, all sponsored by Viking Therapeutics, sites in the United States, Puerto Rico and Australia only. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=VK2735
  19. PubMed, search for VK2735 and its spelling variants on 26 September 2026: seven results, of which only PMID 41508550 reports trial data on VK2735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=VK2735
  20. Viking Therapeutics. Announcement of 4 November 2024: new data from the VK2735 programme at ObesityWeek 2024 (posters 017 and 018), including weight after the last dose in a subgroup of 75. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-11-04-Viking-Therapeutics-Reports-New-Data-from-VK2735-Obesity-Program-at-ObesityWeek-R-2024
  21. Viking Therapeutics. Announcement of 6 November 2025: clinical data presented at ObesityWeek 2025 on prediabetes and the metabolic syndrome. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-11-06-Viking-Therapeutics-Highlights-Clinical-Data-from-VK2735-Obesity-Program-in-Presentation-at-ObesityWeek-R-2025
  22. Viking Therapeutics. VK2735-102 Maintenance Study: Topline Results, investor presentation of September 2026, 13 slides. https://filecache.investorroom.com/mr5ir_vikingtherapeutics/313/Maintenance%20Study%20Presentation.pdf
  23. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07838740 (VK2735-102 maintenance study), first posted 24 September 2026; estimated enrolment 270 including a planned oral part 2. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07838740
  24. Viking Therapeutics. Announcement of 21 October 2025: initiation of the VK2735 maintenance dosing trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-10-21-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-VK2735-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-in-Patients-with-Obesity
  25. Viking Therapeutics. Announcement of 17 October 2023: new phase 1 data on liver fat presented at ObesityWeek 2023. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-10-17-Viking-Therapeutics-Presents-New-Data-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Oral-Presentation-at-ObesityWeek-2023
  26. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2024: results from the 28-day phase 1 trial of the tablet formulation. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Oral-Tablet-Formulation-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  27. Viking Therapeutics. Announcement of 1 November 2021: preclinical data on novel dual GLP-1/GIP agonists presented at ObesityWeek 2021 (posters 206 and 207). https://ir.vikingtherapeutics.com/2021-11-01-Viking-Therapeutics-Presents-Preclinical-Data-on-Novel-Dual-GLP-1-GIP-Agonists-at-ObesityWeek-R-2021
  28. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104383 (VANQUISH-2, VK2735-302), phase 3 in type 2 diabetes, 78 weeks plus a 52-week extension. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104383
  29. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06828055 (VENTURE-Oral Dosing, VK2735-202), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06828055
  30. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104500 (VANQUISH-1, VK2735-301), phase 3, 78 weeks plus a 52-week extension, estimated primary completion 1 July 2027. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104500
  31. US Food and Drug Administration. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 1 September 2026, retrieved 26 September 2026. Names semaglutide, tirzepatide, retatrutide, survodutide and mazdutide; VK2735 is not named. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  32. US Food and Drug Administration. Warning letters 695607, 696885, 721806, 729447, 733652, 734884, 735063 and 735127 (December 2024 to August 2026) read in full on 26 September 2026; none mentions VK2735. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters
  33. Viking Therapeutics. Announcement of 11 March 2025: manufacturing agreement covering the active substance and finished injections and tablets. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-03-11-Viking-Therapeutics-Signs-Broad-Manufacturing-Agreement-With-CordenPharma-to-Support-Commercialization-of-VK2735
  34. Viking Therapeutics. Announcement of 27 February 2024: top-line results from the phase 2 VENTURE trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-02-27-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Patients-with-Obesity
  35. Viking Therapeutics. Announcement of 25 June 2025: initiation of the phase 3 VANQUISH programme. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-06-25-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-3-Obesity-Clinical-Program-with-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735
  36. Viking Therapeutics. Announcement of 12 January 2026: publication of the VENTURE results in the journal Obesity. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-12-Viking-Therapeutics-Announces-Publication-of-Results-from-Phase-2-VENTURE-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-the-Journal-Obesity
  37. Viking Therapeutics. Announcement of 19 November 2025: completion of enrolment in VANQUISH-1, approximately 4,650 participants. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-11-19-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Phase-3-VANQUISH-1-Trial-of-VK2735
  38. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2026: completion of enrolment in VANQUISH-2, approximately 1,000 participants. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Phase-3-VANQUISH-2-Trial-of-VK2735
  39. openFDA, approvals and label endpoints, queried 26 September 2026: no record for VK2735, against records for the control substance tirzepatide. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:VK2735
  40. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 26 September 2026: no entry for VK2735 or the developer, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.ema.europa.eu/system/files/documents/other/medicines_output_european_public_assessment_reports_en.xlsx
  41. Electronic Medicines Compendium, United Kingdom, queried 26 September 2026: no result for VK2735, against 6 results for tirzepatide. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=VK2735
  42. Federal Register of Legislation, Australia. Therapeutic Goods (Poisons Standard, June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, full text searched 26 September 2026: no match for VK2735, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade/2026-05-28/text/original/epub/OEBPS/document_1/document_1.html
  43. Health Canada, Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 26 September 2026: empty result for VK2735, against 24 records for tirzepatide. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=VK2735&type=json
  44. Swissmedic, extended list of authorised human medicines, searched 26 September 2026: no match for VK2735 or the developer, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/internetlisten/erweiterte_ham_ind.xlsx.download.xlsx/Erweiterte_Arzneimittelliste%20HAM.xlsx
  45. Annex to section 2(3) of the German anti-doping act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, read in full on 26 September 2026: no entry for VK2735 or for GLP-1 or GIP receptor agonists. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  46. Viking Therapeutics Inc. Patent AU2022210988B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 20 January 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/AU2022210988B2/en
  47. Viking Therapeutics Inc. Patent US12421282B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 15 September 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/US12421282B2/en

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Les informations de cette page, y compris chacun des registres qui sous-tendent le tableau des statuts, ont été vérifiées le 26 septembre 2026. Deux éléments pourraient bientôt changer la donne : un article à comité de lecture sur le comprimé ou sur les données de maintien, et les résultats de phase 3 attendus en 2027.

myPeptides Research & Editing. (2026). VK2735 : ce que montrent les essais, statut et sécurité. Version 1.0, 26 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/vk2735

La façon dont les pages de ce registre sont établies et notées est décrite dans méthodologie ; le registre complet se trouve dans peptides.

VersionDateModification
1.02026-09-26Première publication

Dernière vérification : 26 septembre 2026. Prochaine revue : à la publication de tout résultat de phase 3, d'un article à comité de lecture sur le comprimé ou le maintien, d'une décision d'autorisation, ou à tout changement du classement antidopage.

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