myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

VK2735: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
المرحلة 3
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 2
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-26
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

VK2735: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

VK2735 ببتيد تجريبي يشغّل في وقت واحد مستقبلين لهرمونين معويين هما GLP-1 وGIP. ويُعطى في التجارب حقنةً مرة في الأسبوع، ويُختبر أيضاً قرص يومي يحتوي الجزيء نفسه. وفي التجربة الوحيدة المنشورة كاملةً انخفض متوسط الوزن بين 9.1 و14.7 بالمئة خلال 13 أسبوعاً، مقابل 1.7 بالمئة مع الدواء الوهمي. وكان الغثيان والقيء شائعين، ولا تغطي أطول البيانات المضبوطة سوى 33 أسبوعاً. ولم ترخّصه أي دولة، ويُنتظر أن تعلن تجربتا المرحلة 3 نتائجهما في النصف الثاني من عام 2027.

أبرز النتائج في لمحة

  • التجربة الوحيدة المنشورة كاملةً استمرت 13 أسبوعاً. ففي VENTURE، التي شملت 176 بالغاً بلا سكري، انخفض متوسط الوزن بين 9.1 و14.7 بالمئة عبر أربعة مستويات جرعة، مقابل 1.7 بالمئة مع الدواء الوهمي (p < 0.0001) [1].
  • لقرص يحتوي الجزيء نفسه نتائج من المرحلة 2، لكن بلا ورقة في مجلة علمية. فلدى 280 بالغاً انخفض متوسط الوزن بما يصل إلى 12.2 بالمئة خلال 13 أسبوعاً، مقابل 1.3 بالمئة مع الدواء الوهمي؛ ولم يبلغ المستوى الأدنى الدلالة الإحصائية [2]، [3].
  • كان الغثيان والقيء شائعين. فقد بلغ الغثيان 63 بالمئة في أعلى مجموعات VENTURE، وأوقف 38 بالمئة من أعلى مجموعات القرص العلاج [1]، [2].
  • أحدث البيانات أرقام للشركة من تجربة صغيرة. فبعد الانتقال إلى حقن أقل تواتراً ظل 85 إلى 90 بالمئة من الوزن المفقود بعيداً حتى الأسبوع 33، مقابل 61 بالمئة مع الدواء الوهمي [4].
  • لم يُرخَّص في أي مكان. فُحصت سبع أسواق في 26 سبتمبر 2026، ويُنتظر صدور نتائج المرحلة 3 في النصف الثاني من عام 2027 [5]، [6].
  • وهو ممنوع في الرياضة في كل الأوقات بوصفه مادة غير مرخَّصة، خلافاً لسيماغلوتيد وتيرزيباتيد اللذين يخضعان للرصد فقط [7]، [8].

ما هو VK2735

VK2735 ببتيد تجريبي، أي سلسلة قصيرة من الأحماض الأمينية، يشغّل مستقبلي هرمونين معويين يُفرزان بعد الوجبات هما GLP-1 وGIP (ويُسمَّيان الإنكريتينات). وتتصل بالببتيد سلسلة جانبية تُبقيه في الجسم مدة أطول [1].

اختارت شركة Viking Therapeutics الأمريكية VK2735 من سلسلة ناهضات مزدوجة طوّرتها بنفسها، وما زالت تملكه بالكامل. وليس له اسم تجاري ولا اسم دولي غير مسجَّل الملكية [9]، [6]، [10].

ومن غير المعتاد لدواء بلغ المرحلة 3 ألا تكشف أي ورقة علمية أو تقرير سنوي أو سجل للمواد عن تسلسل أحماضه الأمينية [1]، [11]، [12].

بطاقة سريعة

الحقلالقيمةالمرجع
الاسمVK2735، رمز الشركة المطوِّرة؛ لم يُعثر على اسم دولي غير مسجَّل الملكية[10]
الصنفناهض مزدوج لمستقبلي GLP-1 وGIP[1]
البنيةببتيد بسلسلة جانبية تطيل عمر نصفه؛ التسلسل غير منشور[1]
الصيغة والكتلةغير منشورتين[11]
عمر النصفنحو 170 إلى 250 ساعة، أي قرابة 7 إلى 10.4 أيام، بعد حقنة مفردة في المرحلة 1[13]
زمن بلوغ الذروةنحو 75 إلى 90 ساعة بعد حقنة مفردة[13]
الأشكال في التجاربحقن تحت الجلد، مرة في الأسبوع في معظم المجموعات؛ وقرص يومي بالجزيء نفسه[14]، [15]
الوضعغير مرخَّص في أي سوق؛ في المرحلة 3[5]
المطوِّرViking Therapeutics، سان دييغو، الولايات المتحدة[9]
رقم سجل CASلا رقم موثَّقاً؛ والرقم الذي يذكره تاجر مواد كيميائية يعود إلى ببتيد آخر[16]
PubChem CIDلا يوجد[16]
UNIIلا يوجد[11]
ChEMBLلا يوجد[12]
WikidataQ125102011، بلا بيانات عن البنية[17]
رمز ATCغير معروف؛ ولا يُسنَد عادةً إلا قرب الترخيص—

VK2735: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

صُمّم VK2735 ليحاكي في جزيء واحد طويل المفعول إشارتين يطلقهما الجسم عند تناول الطعام.

  • شطر GLP-1. بحسب الشركة المطوِّرة، تخفض ناهضات مستقبل GLP-1 سكر الدم والشهية ووزن الجسم، وتحسّن استجابة الجسم للإنسولين [9].
  • شطر GIP. GIP هو الهرمون الإنكريتيني الثاني. ولم يُقَس بشكل منفصل ما يضيفه جزء GIP لدى البشر [1].
  • مدى قوة ارتباطه. في اختبارات المختبر ارتبط VK2735 بمستقبل GLP-1 بقيمة IC50 قدرها 188 نانومولار، وبمستقبل GIP بقيمة 325 نانومولار. وIC50 هو التركيز الذي يشغل نصف المستقبلات، فكلما انخفض كان الارتباط أشد. والقيمتان بيانات غير منشورة للشركة [1].
  • لماذا يدوم طويلاً. تبطئ السلسلة الجانبية إزالته من الجسم: ففي المرحلة 1 كان نصفه قد زال بعد نحو 170 إلى 250 ساعة، وبلغ مستواه في الدم ذروته بعد 75 إلى 90 ساعة [1]، [13].

ويتقاسم VK2735 زوج المستقبلات نفسه مع تيرزيباتيد، ولا يمسّ مستقبل الغلوكاغون، خلافاً لريتاتروتيد وسورفودوتيد ومازدوتيد [1].

ما وجدته الدراسات

سُجّلت ست تجارب، كلها تديرها Viking: واحدة في أستراليا وخمس في الولايات المتحدة وبورتوريكو. ولم تُنشر في مجلة علمية سوى VENTURE [18]، [19].

الوزن مع الحقنة الأسبوعية

تجربة عشوائية من المرحلة 2 وزّعت VENTURE عشوائياً 176 بالغاً بلا سكري، مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 على الأقل، أو 27 على الأقل مع مرض مرتبط بالوزن، في 20 مركزاً أمريكياً مدة 13 أسبوعاً. وتلقى الجميع نصائح في الغذاء والنشاط البدني [1].

تجربة عشوائية من المرحلة 2 انخفض متوسط الوزن بمقدار 9.1 و10.9 و12.9 و14.7 بالمئة عبر مستويات الجرعة الأربعة، مقابل 1.7 بالمئة مع الدواء الوهمي. وبعد طرح أثر الدواء الوهمي يبلغ الفرق ما بين 7.43 و13.08 نقطة مئوية (p < 0.0001 لكل مستوى) [1].

متوسط تغير الوزن بعد 13 أسبوعاً في VENTURE
دواء وهمي
−1.7%
مستوى الجرعة الأدنى
−9.1%
مستوى الجرعة الثاني
−10.9%
مستوى الجرعة الثالث
−12.9%
مستوى الجرعة الأعلى
−14.7%

تجربة من المرحلة 2 حُلّلت فيها بيانات 174 بالغاً مصابين بالسمنة أو بزيادة الوزن وبلا سكري، مع حقنة أسبوعية مدة 13 أسبوعاً. متوسطات بطريقة المربعات الصغرى. المصدر [1].

تجربة عشوائية من المرحلة 2 فقد 10 بالمئة على الأقل من وزن الجسم 40.1 و65.1 و70.4 و89.1 بالمئة من مجموعات الجرعة الأربع، مقابل 3.0 بالمئة مع الدواء الوهمي. أما خسارة 15 بالمئة على الأقل فبلغها ما بين 12.8 و41.5 بالمئة من المجموعات، مقابل لا أحد مع الدواء الوهمي؛ وفي المجموعتين الأدنى كان هذا الفرق أصغر من أن يستبعد الصدفة (p = 0.1163 و0.1533) [1].

تجربة عشوائية من المرحلة 2 وتذكر الورقة حدودها بنفسها: 13 أسبوعاً مدة قصيرة، والوزن لم يكن قد استقر بعد، والتجربة أصغر من أن تقارن بين مستويات الجرعة؛ وبعض المؤلفين موظفون لدى Viking [1]. وفي مجموعة فرعية من 75 شخصاً تُوبعوا بعد الحقنة الأخيرة، لم يعد 94 بالمئة من الوزن المفقود بعد أربعة أسابيع، و83 بالمئة بعد سبعة أسابيع [20].

سكر الدم ومؤشرات خطر القلب

تجربة عشوائية من المرحلة 2 في بداية VENTURE كان لدى 74 مشاركاً على VK2735 مقدمات السكري، أي سكر دم أعلى من الطبيعي لكنه دون حد السكري. وبحلول الأسبوع 13 عاد 58 منهم (78 بالمئة) إلى المعدل الطبيعي، مقابل 4 من 14 (29 بالمئة) مع الدواء الوهمي (p = 0.0008). وكان هذا تحليلاً استكشافياً [1]، [21].

تجربة عشوائية من المرحلة 2 والمتلازمة الأيضية مزيج من ارتفاع ضغط الدم وسكر الدم ودهون الدم ومحيط الخصر، وقد زالت لدى 68 بالمئة مقابل 38 بالمئة (p = 0.02). ومن بين دهون الدم لم يختلف عن الدواء الوهمي سوى الكوليسترول الكلي (p = 0.0396). وانخفض ضغط الدم الانقباضي بمقدار 6.87 إلى 10.97 ملم زئبق، مقابل 4.20 ملم زئبق مع الدواء الوهمي [1]، [21].

الوزن مع القرص اليومي

المرحلة 2 (بيانات الشركة فقط) اختبرت VENTURE-Oral قرصاً يومياً لدى 280 بالغاً بلا سكري (متوسط مؤشر كتلة الجسم 37، ومتوسط العمر 51). وبعد 13 أسبوعاً انخفض متوسط الوزن بمقدار 2.3 و7.0 و8.7 و11.1 و12.2 بالمئة عبر خمسة مستويات جرعة، مقابل 1.3 بالمئة مع الدواء الوهمي [2]، [3].

المرحلة 2 (بيانات الشركة فقط) وبعد طرح أثر الدواء الوهمي يبلغ الفرق ما بين 1.0 و10.9 نقطة مئوية. ولم يختلف المستوى الأدنى إحصائياً عن الدواء الوهمي، أما كل المستويات الأعلى فاختلفت (p < 0.0001). وفقد 10 بالمئة على الأقل 8 و35 و40 و59 و80 بالمئة من المجموعات، مقابل 5 بالمئة مع الدواء الوهمي [2].

المرحلة 2 (بيانات الشركة فقط) وفقدت مجموعة سابعة استكشافية، خُفّض مستوى جرعتها في منتصف التجربة، 9.2 بالمئة. ولم يظهر أي من هذه الأرقام في مجلة علمية محكَّمة [2]، [3].

الحفاظ على الوزن بعدد أقل من الحقن

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) ضمّت دراسة VK2735-102 نحو 180 بالغاً مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 على الأقل، ولا يعانون مرضاً مرتبطاً بالوزن. وبعد 21 أسبوعاً من الحقن الأسبوعية انخفض الوزن بمقدار 16.3 إلى 18.7 بالمئة عبر أربعة مستويات مستهدفة، مقابل 0.1 بالمئة مع الدواء الوهمي (p < 0.0001) [4]، [22].

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) ثم انتقلت المجموعات مدة 12 أسبوعاً إلى حقنة كل أسبوعين، أو حقنة شهرية، أو دواء وهمي، وعند الأسبوع 33 كانت قد حافظت على 90 و85 و61 بالمئة من الوزن المفقود [4].

نسبة الوزن المفقود التي لم تعد حتى الأسبوع 33
انتقلوا إلى الدواء الوهمي
61%
كل أسبوعين
90%
مرة في الشهر
85%

الجزء 1 من دراسة الحفاظ على الوزن VK2735-102 من المرحلة 1: 21 أسبوعاً من الحقن الأسبوعية، ثم 12 أسبوعاً بجدول أقل تواتراً أو بدواء وهمي. مجموعات الحفاظ من 10 إلى 16 شخصاً، مجمّعة بحسب الجدول؛ وانتقل 27 شخصاً إلى الدواء الوهمي. وكان الوزن مقياساً استكشافياً. بيانات الشركة فقط. المصدر [4].

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) وداخل ذراع الحقن كل أسبوعين حافظت المجموعات المفردة على 83 و90 و97 بالمئة (p < 0.0001 للمجموع)، وحافظت المجموعات الشهرية على 82 إلى 90 بالمئة (p بين 0.0002 و0.0024). واستبعدت إحدى المجموعات الشهرية قيمة شاذة؛ ولو حُسب ذلك الشخص لكانت النسبة 99 بالمئة [4].

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) وكانت مجموعة من 13 شخصاً بقيت على الحقن الأسبوعية دون وزنها البدئي بـ21.7 بالمئة عند الأسبوع 33، مقابل زيادة قدرها 0.3 بالمئة مع الدواء الوهمي (p < 0.0001). ولم يكن الوزن السؤال الرئيسي لهذه الدراسة [4]، [22].

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) وثمة تحفظات. فقد ظهر قيد السجل في 24 سبتمبر 2026، أي بعد النتائج بيومين، وفيه 270 مشاركاً مخططاً مقابل نحو 180 بحسب الشركة؛ ووصفت الإعلانات المبكرة 19 أسبوعاً من الحقن الأسبوعية، بينما تذكر النتائج 21 [23]، [24]، [15]. وتصف الشرائح خسارتي نحو 18 وحتى 22 بالمئة بأنهما "placebo-adjusted" (مصححتان بالدواء الوهمي)، أما البيان الصحفي فيعرضهما تغيراً عن الوزن البدئي، دون أي قيمة مصححة بالدواء الوهمي للأسبوع 33 [4]، [22].

أولى الدراسات على البشر

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) في الدراسة الأولى تلقى بالغون مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 على الأقل أربع حقن أسبوعية؛ وبعد 28 يوماً كان الوزن دون خط الأساس بما يصل إلى 7.8 بالمئة، أو 6.0 بالمئة بعد طرح أثر الدواء الوهمي. ولم تبلغ الدلالة الإحصائية سوى المجموعة الأعلى (p = 0.0002)، أما المجموعات الثلاث الأدنى فلم تبلغها (p = 0.64 و0.17 و0.09) [13]. وانخفض دهن الكبد، مقيساً بالتصوير بالرنين المغناطيسي، بما يصل إلى 47.2 بالمئة (p = 0.002)، لكنه لم ينخفض إلا 8.4 بالمئة في مجموعة الجرعة الأعلى المؤلفة من أربعة أشخاص (p = 0.62). وضمّ هذا الجزء 41 مشاركاً [13]، [25].

المرحلة 1 (بيانات الشركة فقط) واختُبر القرص أول مرة مدة 28 يوماً في مجموعات من ستة إلى تسعة أشخاص. وفي المجموعة الأعلى انخفض الوزن بما يصل إلى 8.2 بالمئة، أو 6.8 بالمئة بعد طرح أثر الدواء الوهمي (p < 0.0001). أما عند أدنى المستويات فانتهى الوزن أعلى بـ0.3 إلى 1.0 بالمئة مما كان عليه مع الدواء الوهمي [26].

الدراسات على الحيوانات

بيانات حيوانية قبل أول دراسة على البشر اختبرت Viking سلسلة من ناهضاتها المزدوجة على فئران مصابة بالسمنة. فانخفض الوزن بما يصل إلى 27 بالمئة في دراسة من 21 يوماً، و28 بالمئة في دراسة من 14 يوماً، مقارنةً بحيوانات لم تُعالَج؛ وبلغ تيرزيباتيد، وهو دواء المقارنة في الدراسة الثانية، 29 بالمئة. ولم يُذكر أن المركب المختبَر هو VK2735 [27].

ما لا يزال مجهولاً

  • أي نتيجة من المرحلة 3. يُنتظر أن تعلن VANQUISH-1 وVANQUISH-2 نتائجهما في النصف الثاني من عام 2027 [6].
  • الآثار على المدى الأطول. تغطي البيانات المضبوطة المنشورة 13 أسبوعاً؛ أما بيانات الأسابيع الـ33 فأرقام للشركة [1]، [4].
  • السكري من النمط 2. استبعدته التجارب المنشورة، وما زالت VANQUISH-2 جارية [28].
  • نتائج القلب والأوعية. لم تُسجَّل أي تجربة تقيس نتائج القلب والأوعية الدموية [18].
  • امتصاص القرص. لم يُكشف عن تركيبته ولا عن مقدار ما يصل منه إلى الدم [15].
  • فئات أخرى من الناس. لا توجد بيانات من خارج الولايات المتحدة وأستراليا، ولا عن الأطفال [18].

الآثار الجانبية والسلامة

لم تراجع أي جهة رقابية VK2735. والبيانات مصدرها تجارب لم تتجاوز 33 أسبوعاً، وتُظهر نمطاً ثابتاً: أعراض في المعدة والأمعاء، يقع معظمها في الفترة التي يُرفع فيها مستوى الجرعة [1].

  • الصورة العامة. في VENTURE أبلغ 71 إلى 91 بالمئة من المجموعات المعالَجة عن حدث ضائر، أي عارض غير مرغوب فيه، مقابل 69 بالمئة مع الدواء الوهمي [1].
  • ازداد الغثيان والقيء مع مستوى الجرعة. أصاب الغثيان 26 و46 و37 و63 بالمئة من مجموعات الجرعة الأربع، مقابل 20 بالمئة مع الدواء الوهمي؛ وأصاب القيء 9 إلى 29 بالمئة، مقابل لا أحد. وعبر كل المجموعات بلغ الغثيان المرتبط بالدواء 36.6 بالمئة، والإمساك 21.1، والقيء 12.6 [1].
  • التوقف بسبب الآثار الجانبية. في VENTURE توقف لهذا السبب 3 و11 و11 و20 بالمئة من مجموعات الجرعة الأربع، مقابل لا أحد مع الدواء الوهمي: أي 16 من 175 شخصاً، أو 9.1 بالمئة. وأصابت أحداث شديدة مرتبطة بالدواء 4.6 بالمئة [1].
  • تجربة القرص. في أعلى مجموعات الجرعة توقف 38 بالمئة، وأصيب شخصان (5 بالمئة) بغثيان شديد. وإجمالاً توقف 28 بالمئة على VK2735 مقابل 18 مع الدواء الوهمي، و20 مقابل 13 بسبب الآثار الجانبية؛ وأصاب الغثيان 58 مقابل 48 بالمئة، والقيء 26 مقابل 10 [2].
  • دراسة الحفاظ على الوزن. في أول 21 أسبوعاً توقف مبكراً 13 بالمئة (22 من 166)، مقابل لا أحد من 15 مع الدواء الوهمي، و27 بالمئة في أعلى مجموعة مستهدفة. وأصاب الغثيان الخفيف 40 بالمئة، والقيء 27، والإسهال 20، والإمساك 11، مقابل 7 و7 و20 و7 مع الدواء الوهمي [22].
  • بعد الانتقال إلى حقن أقل. أصابت الأحداث الضائرة 38 بالمئة (كل أسبوعين) و49 بالمئة (شهرياً)، مقابل 52 بالمئة مع الدواء الوهمي؛ والقيء 3 و8 مقابل 7 بالمئة؛ والتوقف 3 و5 بالمئة مقابل لا أحد [4]، [22].
  • معدل ضربات القلب. في VENTURE ارتفع متوسط النبض بمقدار 3.3 إلى 9.3 نبضة في الدقيقة، مقابل 1.4 مع الدواء الوهمي [1].
  • الأحداث الخطيرة. في VENTURE وقع 12 حدثاً خطيراً لدى 8 من 175 شخصاً (4.6 بالمئة)، منها لدى شخص واحد رجفان أذيني، وهو اضطراب في انتظام ضربات القلب (ربما مرتبط بالدواء)، وجفاف (مرتبط به على الأرجح). أما وفاة بإصابة في الرأس بعد سقطة فعُدّت غير مرتبطة بالدواء [1].
  • المرارة. أصيب اثنان من 140 شخصاً تلقوا VK2735 في VENTURE بالتهاب المرارة أو بحصى المرارة؛ وفي الدراسة الأولى أصيب شخص سبق أن عانى حصى المرارة بانسداد خطير في القناة الصفراوية. ولم يُبلَّغ عن أي التهاب في البنكرياس [1]، [13].
  • الأجسام المضادة. بعد 13 أسبوعاً كانت لدى 9 إلى 23 بالمئة من مجموعات الجرعة في VENTURE أجسام مضادة لـVK2735، ولم تُذكر أهميتها [1].

ومن المخاطر المعروفة لصنف أدوية GLP-1 وGIP التهاب البنكرياس وأمراض المرارة والجفاف المصحوب بضرر في الكلى، وكذلك أورام خلايا C في الغدة الدرقية لدى القوارض؛ ولم يُثبت أي منها ولم يُستبعد بالنسبة إلى VK2735 [14]، [29].

واستبعدت التجارب المصابين بالتهاب البنكرياس المزمن، ومن لديهم ارتفاع في الكالسيتونين، وهو مؤشر يتعلق بالغدة الدرقية، ومن تناولوا أحد أدوية GLP-1 خلال الأشهر الستة السابقة. ولا توجد بيانات عن الحمل أو الإرضاع أو الأطفال أو قصور الكلى أو الكبد أو التداخلات الدوائية [14]، [29]، [30].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات

لا تذكر هذه الصفحة أي كميات من VK2735 بأي وحدة، ولا أي خطط لرفع الجرعة أو للمداومة عليها. فالمادة قيد البحث، وغير مرخَّصة في أي مكان، ولا استعمال قانونياً لها خارج تجربة سريرية؛ ولم تراجع أي جهة قط الكمية التي يتحملها الإنسان [5]. وذكر رقم سيكون مضلِّلاً أيضاً: ففي تجربة القرص لم يختلف المستوى الأدنى اختلافاً ذا دلالة عن الدواء الوهمي، بينما توقف 38 بالمئة من المجموعة الأعلى [2].

والاسم متداول فعلاً: فتاجر مواد كيميائية يُدرج VK2735 في PubChem تحت رقم CAS يعود إلى ببتيد آخر. وهذا يثبت أن الاسم يُتاجَر به، لكنه لا يقول شيئاً عما يحتويه مثل هذا المنتج [16].

ولا تذكر وكالة الدواء الأمريكية VK2735 في صفحتها عن أدوية GLP-1 غير المرخَّصة التي تُباع على أنها «لأغراض البحث»، ولا تذكره ثماني رسائل إنذار جرى فحصها. لكن ذلك لا يعني أنه بريء من الشبهة: فالصفحة تسمي خمس مواد قريبة، وتحذّر من أن مثل هذه المنتجات مجهولة الجودة [31]، [32].

وقد تعاقدت الشركة المطوِّرة مع مصنِّع خارجي لإنتاج المادة الفعالة والحقن والأقراص؛ وكل ما يُباع خارج ذلك تحت هذا الاسم غير موثَّق الهوية والمحتوى والعقامة [33].

التطوير والوضع التنظيمي

VK2735 غير مرخَّص في أي سوق. والحقنة الأسبوعية في المرحلة 3، ومن المخطط أن تبدأ المرحلة 3 للقرص في الربع الرابع من عام 2026 [6]، [5].

من دراسة على الفئران إلى المرحلة 3

  1. 2021عرض البيانات الحيوانيةاختبار سلسلة من الناهضات المزدوجة لدى Viking على فئران مصابة بالسمنة، المصدر [27]
  2. 2022أول دراسة على البشرالإعلان في يناير عن بدء المرحلة 1 في أستراليا، المصدر [9]
  3. 2023نتائج الحقنة من المرحلة 1عمر نصف من 170 إلى 250 ساعة أُعلن في مارس، وانطلاق VENTURE في سبتمبر، المصدران [13]، [14]
  4. 2024النتائج الأولية لـVENTURE وأولى بيانات القرصخسارة وزن تصل إلى 14.7 بالمئة خلال 13 أسبوعاً أُعلنت في فبراير، المصدران [34]، [26]
  5. 2025بدء المرحلة 3انطلاق VANQUISH-1 و-2 في يونيو، ونتائج المرحلة 2 للقرص في أغسطس، المصدران [35]، [2]
  6. 2026نشر VENTURE وبيانات الحفاظ على الوزنالورقة العلمية في يناير، والنتائج الأولية للحفاظ على الوزن في 22 سبتمبر، المصدران [36]، [4]
  7. 2027نتائج المرحلة 3 المنتظرةبيانات VANQUISH معلنة للنصف الثاني من العام، المصدر [6]
  • 2021 — تعرض Viking بيانات من الفئران عن سلسلة من ناهضاتها المزدوجة [27].
  • 2022 — تنطلق أول دراسة على البشر في أستراليا [9].
  • 2023 — نتائج الحقنة من المرحلة 1 في مارس، وانطلاق VENTURE في سبتمبر [13]، [14].
  • 2024 — نتائج VENTURE في فبراير، وأولى بيانات القرص في مارس [34]، [26].
  • 2025 — انطلاق المرحلة 3 في يونيو، ونتائج المرحلة 2 للقرص في أغسطس، وبدء دراسة الحفاظ على الوزن في أكتوبر [35]، [2]، [24].
  • 2026 — نشر VENTURE في يناير، ونتائج الحفاظ على الوزن في 22 سبتمبر [36]، [4].

المرحلة 3 · ضمّت VANQUISH-1 نحو 4500 بالغ بلا سكري من النمط 2، مصابين بالسمنة أو بزيادة الوزن مع مرض مرتبط بها؛ وكانت الشركة قد ذكرت سابقاً نحو 4650. وضمّت VANQUISH-2 نحو 1000 بالغ مصابين بالسكري من النمط 2. وتمتد كلتاهما 78 أسبوعاً يضاف إليها تمديد من 52 أسبوعاً، ويُنتظر أن تنتهيا قرابة يوليو 2027 [30]، [28]، [37]، [38].

السوقالوضعمنذ أو ملاحظة
الولايات المتحدةغير مرخَّصقيد البحث فقط
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا تقرير تقييم
ألمانياغير مرخَّصلا مواقع تجارب
المملكة المتحدةغير مرخَّصغير مدرج
أسترالياغير مرخَّصغير مجدول
كنداغير مرخَّصلا قيد منتج
سويسراغير مرخَّصلم يُعثر على شيء

وتستند ستة من هذه القيود إلى استعلامات في السجلات جرت في 26 سبتمبر 2026، كلٌّ منها إلى جانب تيرزيباتيد مادةً ضابطة عُثر عليها فعلاً، فالخانة الفارغة تعني الغياب لا عطلاً في الاستعلام. أما قيد ألمانيا فيتبع القيد الأوروبي، لأن هذا الصنف من الأدوية يُرخَّص مركزياً [39]، [40]، [41]، [42]، [43]، [44].

وقد عقدت الشركة المطوِّرة مع وكالة الدواء الأمريكية اجتماعات نهاية المرحلة 2 بشأن الحقنة والقرص، والاجتماع ليس ترخيصاً. ولا توجد أي صفة مسجَّلة لتسريع التطوير، ويذكر التقرير السنوي أن الشركة لم تحصل بعد على ترخيص تسويق لأي دواء مرشَّح [6]، [5].

والصورة القانونية الأوسع في هل الببتيدات قانونية والببتيدات المرخَّصة من FDA.

مكافحة المنشطات

VK2735 ممنوع في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو غير مذكور بالاسم في قائمة 2026، لكنه يقع ضمن الفئة S0 التي تشمل أي مادة لا تملك ترخيصاً حكومياً سارياً، وتضرب مثالاً بالأدوية قيد التطوير السريري [7].

أما الأدوية المرخَّصة من صنفه فوضعها مختلف: فبرنامج الرصد لعام 2026 لا يذكر سوى سيماغلوتيد وتيرزيباتيد، وهما يخضعان للمراقبة لا للمنع. ولو رُخّص VK2735 يوماً لتغيّر تصنيفه [8].

ومواد الفئة S0 تُعدّ مواد محددة، وهو ما يؤثر في تقدير العقوبة لا في المنع نفسه. ولا يذكر ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني VK2735 ولا أي ناهض لمستقبلي GLP-1 أو GIP، فالمنع يسري بموجب قواعد الرياضة لا القانون الجنائي [7]، [45].

والصورة كاملة في الببتيدات الممنوعة في الرياضة.

مقارنة مع ببتيدات قريبة

المادةالمستقبلاتالوضعأقوى نتيجة وزن منشورةالمرجع
VK2735GLP-1 وGIPالمرحلة 3، غير مرخَّص في أي مكان14.7 بالمئة خلال 13 أسبوعاً، المرحلة 2، أعلى مستوى جرعة[1]
تيرزيباتيدGIP وGLP-1دواء مرخَّصانظر صفحته—
إنيسيباتيدGIP وGLP-1اسم دولي مقترحلا تتناوله هذه الصفحة[10]
ريتاتروتيدGIP وGLP-1 والغلوكاغونالمرحلة 3، غير مرخَّص في أي مكانانظر صفحته—
سورفودوتيدالغلوكاغون وGLP-1المرحلة 3، غير مرخَّص في أي مكانانظر صفحته—
سيماغلوتيدGLP-1 وحدهدواء مرخَّصانظر صفحته—

يتقاسم VK2735 زوج المستقبلات نفسه مع تيرزيباتيد، أول ناهض مزدوج نال الترخيص. وتطوّر شركات أخرى أدوية من هذا النوع، فلإنيسيباتيد وبرينيباتيد اسمان دوليان غير مسجَّلي الملكية ينتهيان بالمقطع ‎-patide، أما VK2735 فبلا اسم من هذا النوع [10].

ولا تصح مقارنة أرقامه بأرقامها مباشرة: فتجربة VK2735 المنشورة استمرت 13 أسبوعاً، بينما قُيّمت الأدوية المرخَّصة بتجارب تجاوزت السنة، ولا توجد أي تجربة تقارن بينها وجهاً لوجه [1]، [18].

وبرنامجه غير معتاد: جزيء واحد يُختبر حقنةً وقرصاً، ومعه دراسة لحقن أقل تواتراً [15]، [4].

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «VK2735 هو تيرزيباتيد بسلسلة جانبية مختلفة». التسلسل غير منشور، وبراءات Viking تصف فئة من الناهضات المزدوجة دون أن تسمي VK2735؛ ولا يُظهر أي مصدر أولي أنه مطابق لتيرزيباتيد [46]، [47].
  • «VK2735 ناهض ثلاثي مثل ريتاتروتيد». إنه يشغّل مستقبلي GLP-1 وGIP، لا مستقبل الغلوكاغون [1].
  • «القرص دواء مختلف». بحسب الشركة المطوِّرة يحتوي القرص والحقنة الببتيد نفسه [15].
  • «رقم CAS 94948-82-0 هو رقم VK2735». هذا الرقم الذي يذكره التاجر يعود إلى عامل مطلِق لهرمون النمو مأخوذ من الأغنام والماعز؛ وليس لـVK2735 رقم CAS موثَّق [16].
  • «الحقن الشهرية لا تكاد تسبب آثاراً جانبية». في مرحلة الحفاظ على الوزن أصابت الأحداث الضائرة 38 إلى 49 بالمئة (الدواء الوهمي 52 بالمئة)؛ وفي الأسابيع الـ21 التي سبقتها أصاب القيء 27 بالمئة، وتوقف 13 بالمئة مبكراً [4]، [22].
  • «مثل سيماغلوتيد، يخضع للرصد فقط في الرياضة». سيماغلوتيد وتيرزيباتيد وحدهما يخضعان للرصد؛ أما VK2735 غير المرخَّص فممنوع منعاً تاماً [7]، [8].
  • «VENTURE-2 تجربة ثانية للحقن». هذا الاسم يظهر على ملصق علمي من عام 2026 عن تجربة القرص VENTURE-Oral [3].

أسئلة متكررة

ما هو VK2735؟

ببتيد تجريبي يشغّل في وقت واحد مستقبلين لهرمونين معويين هما GLP-1 وGIP. وتختبره شركة Viking Therapeutics الأمريكية حقنةً أسبوعية وقرصاً يومياً. ولم تُنشر بنيته الدقيقة، ولم ترخّصه أي دولة.

كم من الوزن فقد المشاركون مع VK2735 في التجارب؟

في تجربة المرحلة 2 المنشورة، واسمها VENTURE، عولج 176 بالغاً بلا سكري مدة 13 أسبوعاً. وذكرت التجربة متوسط تغير في الوزن بين 9.1 و14.7 بالمئة عبر أربعة مستويات جرعة، مقابل 1.7 بالمئة مع الدواء الوهمي. ولم تُنشر أي تجربة مضبوطة أطول.

هل VK2735 مرخَّص في أي مكان؟

لا. ففحص السجلات في 26 سبتمبر 2026 لم يجد أي ترخيص في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا ألمانيا ولا المملكة المتحدة ولا أستراليا ولا كندا ولا سويسرا، ويؤكد ذلك التقرير السنوي للشركة المطوِّرة.

ما الآثار الجانبية لـVK2735 في التجارب؟

أغلبها أعراض في المعدة والأمعاء، وتزداد شيوعاً مع مستويات الجرعة الأعلى. ففي VENTURE أصاب الغثيان ما يصل إلى 63 بالمئة من إحدى مجموعات الجرعة (الدواء الوهمي 20 بالمئة)، والقيء ما يصل إلى 29 بالمئة (ولا أحد مع الدواء الوهمي). وارتفع النبض بمقدار 3.3 إلى 9.3 نبضة في الدقيقة، وكوّن ما بين 9 و23 بالمئة أجساماً مضادة للدواء.

كم عدد من توقفوا عن تناول VK2735؟

توقف ذلك على مستوى الجرعة. ففي VENTURE توقف ما بين 3 و20 بالمئة من مجموعات الجرعة بسبب الآثار الجانبية، مقابل لا أحد مع الدواء الوهمي؛ وفي تجربة القرص توقف 38 بالمئة من المجموعة الأعلى، وفي دراسة الحفاظ على الوزن 13 بالمئة خلال أول 21 أسبوعاً.

ماذا أظهرت دراسة الحفاظ على الوزن الخاصة بـVK2735؟

بعد 21 أسبوعاً من الحقن الأسبوعية، حافظ من انتقلوا إلى حقنة كل أسبوعين على 90 بالمئة من الوزن الذي فقدوه عند الأسبوع 33، ومن انتقلوا إلى حقنة شهرية على 85 بالمئة، ومن انتقلوا إلى الدواء الوهمي على 61 بالمئة. وهذه أرقام الشركة من مجموعات تضم 10 إلى 16 شخصاً.

هل قرص VK2735 دواء مختلف عن الحقنة؟

لا. فبحسب الشركة المطوِّرة يحتوي الاثنان الببتيد نفسه. ولم يُكشف عن مقدار ما يصل إلى الدم من القرص، ولم تظهر نتائج المرحلة 2 الخاصة به في مجلة علمية محكَّمة.

هل VK2735 هو نفسه تيرزيباتيد؟

لا يُظهر ذلك أي مصدر أولي. فكلاهما يعمل على مستقبلي GLP-1 وGIP، لكن تسلسل VK2735 غير منشور، وبراءات اختراع Viking تصف فئة من هذه الببتيدات دون أن تسميه. أما القول إنه تيرزيباتيد بسلسلة جانبية أخرى فمجرد تخمين.

هل VK2735 ممنوع في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو غير مذكور بالاسم في قائمة الممنوعات لعام 2026، لكنه يقع ضمن الفئة S0 التي تشمل المواد التي لا تملك ترخيصاً سارياً من جهة صحية حكومية. أما سيماغلوتيد وتيرزيباتيد فمرخَّصان، ولذلك يخضعان للرصد فقط.

هل يُباع VK2735 على الإنترنت بصورة قانونية؟

لا. فخارج التجارب لا يوجد أي طريق قانوني للحصول على VK2735، ولا شيء مما يُباع تحت هذا الاسم موثَّق الهوية أو المحتوى أو العقامة.

المصادر

  1. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. (2026). Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring) 34(3):537-549. PMID 41508550. PMC12933218. DOI 10.1002/oby.70106.
  2. Viking Therapeutics. Announcement of 19 August 2025: top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral Dosing trial, including discontinuation and side-effect rates. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-08-19-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-Tablet-Formulation-in-Patients-with-Obesity
  3. Viking Therapeutics. Announcement of 12 May 2026: VENTURE-Oral data presented at the European Congress on Obesity 2026 (posters PO4.260 and PO4.278). https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-05-12-Viking-Therapeutics-Presents-Data-from-its-13-Week-Phase-2-VENTURE-Oral-Dosing-Trial-of-VK2735-at-European-Congress-on-Obesity-ECO-2026
  4. Viking Therapeutics. Announcement of 22 September 2026: top-line results from part 1 of the VK2735-102 maintenance study. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-09-22-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Topline-Results-from-Maintenance-Study-of-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735-Demonstrating-the-Promise-of-Multiple-Maintenance-Dosing-Regimens
  5. Viking Therapeutics. Form 10-K for the fiscal year 2025, filed 11 February 2026, SEC EDGAR accession 0001193125-26-046876. States that the company has not yet obtained marketing approval for any drug candidate. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1607678/000119312526046876/vktx-20251231.htm
  6. Viking Therapeutics. Announcement of 29 July 2026: second-quarter 2026 results and corporate update, including meetings with the American medicines agency, the planned tablet phase 3 start and the expected timing of VANQUISH data. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-07-29-Viking-Therapeutics-Reports-Second-Quarter-2026-Financial-Results-and-Provides-Corporate-Update
  7. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 26 September 2026; no match for VK2735, and classes S2 and S4.4 checked individually. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Monitoring Program, item 6: markers of semaglutide and tirzepatide; VK2735 not listed. Retrieved 26 September 2026. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf
  9. Viking Therapeutics. Announcement of 10 January 2022: initiation of the phase 1 trial of VK2735, selected from a series of internally developed dual GLP-1/GIP receptor agonists. https://ir.vikingtherapeutics.com/2022-01-10-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Trial-of-VK2735,-Companys-Lead-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist
  10. World Health Organization. Proposed International Nonproprietary Names, lists 127 to 135, WHO Drug Information 2022 to 2026, searched in full text: no entry for VK2735; enicepatide on list 133 and brenipatide on list 134. https://www.who.int/publications/m/item/inn-pl-135
  11. FDA/NCATS Global Substance Registration System, search for VK2735 on 26 September 2026: no record, against a record for the control substance semaglutide. https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/api/v1/substances/search?q=VK2735
  12. ChEMBL, molecule search for VK2735 on 26 September 2026: no record. https://www.ebi.ac.uk/chembl/api/data/molecule/search.json?q=VK2735
  13. Viking Therapeutics. Announcement of 28 March 2023: results from the phase 1 trial of VK2735, including half-life of 170 to 250 hours and peak levels after 75 to 90 hours. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-03-28-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  14. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06068946 (VENTURE, VK2735-201), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06068946
  15. Viking Therapeutics. Announcement of 8 January 2026: completion of enrolment in the maintenance dosing trial; states that the same molecule is used in the injection and the tablet. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-08-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-of-VK2735-in-Obesity
  16. PubChem, queried 26 September 2026: no compound record for VK2735; substance record SID 496148246 from a chemicals trader, giving CAS 94948-82-0, which PubChem assigns to CID 16157887, a 44-amino-acid growth-hormone-releasing factor from sheep and goats. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/496148246
  17. Wikidata, item Q125102011, VK2735, experimental drug, without identifiers or structure data. Retrieved 26 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q125102011
  18. ClinicalTrials.gov, API v2, search for the intervention VK2735 and the spellings VK-2735 and VK 2735, 26 September 2026: six trials, all sponsored by Viking Therapeutics, sites in the United States, Puerto Rico and Australia only. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=VK2735
  19. PubMed, search for VK2735 and its spelling variants on 26 September 2026: seven results, of which only PMID 41508550 reports trial data on VK2735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=VK2735
  20. Viking Therapeutics. Announcement of 4 November 2024: new data from the VK2735 programme at ObesityWeek 2024 (posters 017 and 018), including weight after the last dose in a subgroup of 75. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-11-04-Viking-Therapeutics-Reports-New-Data-from-VK2735-Obesity-Program-at-ObesityWeek-R-2024
  21. Viking Therapeutics. Announcement of 6 November 2025: clinical data presented at ObesityWeek 2025 on prediabetes and the metabolic syndrome. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-11-06-Viking-Therapeutics-Highlights-Clinical-Data-from-VK2735-Obesity-Program-in-Presentation-at-ObesityWeek-R-2025
  22. Viking Therapeutics. VK2735-102 Maintenance Study: Topline Results, investor presentation of September 2026, 13 slides. https://filecache.investorroom.com/mr5ir_vikingtherapeutics/313/Maintenance%20Study%20Presentation.pdf
  23. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07838740 (VK2735-102 maintenance study), first posted 24 September 2026; estimated enrolment 270 including a planned oral part 2. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07838740
  24. Viking Therapeutics. Announcement of 21 October 2025: initiation of the VK2735 maintenance dosing trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-10-21-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-VK2735-Maintenance-Dosing-Clinical-Trial-in-Patients-with-Obesity
  25. Viking Therapeutics. Announcement of 17 October 2023: new phase 1 data on liver fat presented at ObesityWeek 2023. https://ir.vikingtherapeutics.com/2023-10-17-Viking-Therapeutics-Presents-New-Data-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Oral-Presentation-at-ObesityWeek-2023
  26. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2024: results from the 28-day phase 1 trial of the tablet formulation. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Results-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-Oral-Tablet-Formulation-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735
  27. Viking Therapeutics. Announcement of 1 November 2021: preclinical data on novel dual GLP-1/GIP agonists presented at ObesityWeek 2021 (posters 206 and 207). https://ir.vikingtherapeutics.com/2021-11-01-Viking-Therapeutics-Presents-Preclinical-Data-on-Novel-Dual-GLP-1-GIP-Agonists-at-ObesityWeek-R-2021
  28. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104383 (VANQUISH-2, VK2735-302), phase 3 in type 2 diabetes, 78 weeks plus a 52-week extension. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104383
  29. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT06828055 (VENTURE-Oral Dosing, VK2735-202), phase 2, including eligibility and exclusion criteria. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06828055
  30. ClinicalTrials.gov, API v2, record NCT07104500 (VANQUISH-1, VK2735-301), phase 3, 78 weeks plus a 52-week extension, estimated primary completion 1 July 2027. Retrieved 26 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07104500
  31. US Food and Drug Administration. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 1 September 2026, retrieved 26 September 2026. Names semaglutide, tirzepatide, retatrutide, survodutide and mazdutide; VK2735 is not named. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  32. US Food and Drug Administration. Warning letters 695607, 696885, 721806, 729447, 733652, 734884, 735063 and 735127 (December 2024 to August 2026) read in full on 26 September 2026; none mentions VK2735. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters
  33. Viking Therapeutics. Announcement of 11 March 2025: manufacturing agreement covering the active substance and finished injections and tablets. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-03-11-Viking-Therapeutics-Signs-Broad-Manufacturing-Agreement-With-CordenPharma-to-Support-Commercialization-of-VK2735
  34. Viking Therapeutics. Announcement of 27 February 2024: top-line results from the phase 2 VENTURE trial. https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-02-27-Viking-Therapeutics-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-VENTURE-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-Patients-with-Obesity
  35. Viking Therapeutics. Announcement of 25 June 2025: initiation of the phase 3 VANQUISH programme. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-06-25-Viking-Therapeutics-Announces-Initiation-of-Phase-3-Obesity-Clinical-Program-with-GLP-1-GIP-Agonist-VK2735
  36. Viking Therapeutics. Announcement of 12 January 2026: publication of the VENTURE results in the journal Obesity. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-01-12-Viking-Therapeutics-Announces-Publication-of-Results-from-Phase-2-VENTURE-Trial-of-Dual-GLP-1-GIP-Receptor-Agonist-VK2735-in-the-Journal-Obesity
  37. Viking Therapeutics. Announcement of 19 November 2025: completion of enrolment in VANQUISH-1, approximately 4,650 participants. https://ir.vikingtherapeutics.com/2025-11-19-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Phase-3-VANQUISH-1-Trial-of-VK2735
  38. Viking Therapeutics. Announcement of 26 March 2026: completion of enrolment in VANQUISH-2, approximately 1,000 participants. https://ir.vikingtherapeutics.com/2026-03-26-Viking-Therapeutics-Announces-Completion-of-Enrollment-in-Phase-3-VANQUISH-2-Trial-of-VK2735
  39. openFDA, approvals and label endpoints, queried 26 September 2026: no record for VK2735, against records for the control substance tirzepatide. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:VK2735
  40. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 26 September 2026: no entry for VK2735 or the developer, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.ema.europa.eu/system/files/documents/other/medicines_output_european_public_assessment_reports_en.xlsx
  41. Electronic Medicines Compendium, United Kingdom, queried 26 September 2026: no result for VK2735, against 6 results for tirzepatide. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=VK2735
  42. Federal Register of Legislation, Australia. Therapeutic Goods (Poisons Standard, June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, full text searched 26 September 2026: no match for VK2735, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade/2026-05-28/text/original/epub/OEBPS/document_1/document_1.html
  43. Health Canada, Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 26 September 2026: empty result for VK2735, against 24 records for tirzepatide. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=VK2735&type=json
  44. Swissmedic, extended list of authorised human medicines, searched 26 September 2026: no match for VK2735 or the developer, against entries for tirzepatide and semaglutide. https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/internetlisten/erweiterte_ham_ind.xlsx.download.xlsx/Erweiterte_Arzneimittelliste%20HAM.xlsx
  45. Annex to section 2(3) of the German anti-doping act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, read in full on 26 September 2026: no entry for VK2735 or for GLP-1 or GIP receptor agonists. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  46. Viking Therapeutics Inc. Patent AU2022210988B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 20 January 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/AU2022210988B2/en
  47. Viking Therapeutics Inc. Patent US12421282B2, Compositions and methods for the treatment of metabolic and liver disorders, priority 15 September 2021. Describes a class of dual GIP/GLP-1 agonists without naming VK2735. https://patents.google.com/patent/US12421282B2/en

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 26 سبتمبر 2026، بما في ذلك كل السجلات التي يقوم عليها جدول الأوضاع. وثمة أمران قد يتغيران قريباً: نشر ورقة محكَّمة عن بيانات القرص أو الحفاظ على الوزن، ونتائج المرحلة 3 المنتظرة في 2027.

myPeptides Research & Editing. (2026). VK2735: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 26 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مأخوذ من https://mypep.app/peptides/vk2735

كيفية إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موضحة في المنهجية؛ والسجل الكامل في الببتيدات.

الإصدارالتاريخالتغيير
1.02026-09-26النشر الأول

آخر تحقق: 26 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند نشر أي نتيجة من المرحلة 3، أو ورقة محكَّمة عن القرص أو الحفاظ على الوزن، أو عند أي قرار ترخيص، أو أي تغيير في تصنيف مكافحة المنشطات.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
ويكي بياناتQ125102011

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). VK2735: ما تقوله التجارب، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/vk2735

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح توقّع الوزن المستهدفاعرف متى يصل بك عجز السعرات أو منحنى دراسة منشورة إلى وزنك المستهدف.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.