GHRP-6: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
GHRP-6 — созданный в лаборатории пептид из шести звеньев, который заставляет гипофиз выбросить в кровь порцию гормона роста. Сирил Бауэрс и Фрэнк Момани описали его в 1984 году, и он самый старый в своём семействе. За этим последовали примерно две дюжины небольших исследований на людях, и почти во всех давали одну пробную дозу и измеряли уровень гормона. Ни одна страна его не зарегистрировала, а всемирный антидопинговый список называет его поимённо. Американское лекарственное агентство в 2023 году отнесло вещество к своей категории риска для аптечного изготовления — после тринадцати отзывов аптечных инъекций.
Главное вкратце
- Он появился первым, в 1984 году. Бауэрс и Момани собрали его из пятизвенного предшественника и описали как гексапептид, который выбрасывает гормон роста в пробирке и у животных [1].
- Через него нашли систему грелина. Рецептор, на который он действует, клонировали в 1996 году, и авторы написали, что такие пептиды подражают гормону, который ещё никто не открыл. Этот гормон, грелин, выделили тремя годами позже [2], [3].
- Организм выводит его в два этапа. У девяти здоровых мужчин, получивших 100, 200 или 400 мкг/кг в вену, период полураспределения составил 7,6 ± 1,9 минуты, а период полувыведения — 2,5 ± 1,1 часа [4].
- Проглотить его почти бесполезно. Доза 300 мкг/кг внутрь выбросила примерно столько же гормона роста, сколько 1 мкг/кг в вену, то есть около 0,3 процента активности инъекции [5].
- Единственное крупное исследование цели не достигло. В работе COURAGE-2 сочетание фактора роста EGF и GHRP-6 получили 188 пациентов с инсультом, и разницы в инвалидности и выживаемости не нашлось [6].
- Аптечные инъекции отзывали тринадцать раз. С 2013 по 2018 год с американского рынка отозвали тринадцать аптечных продуктов с GHRP-6: два по высшему классу опасности, один — из-за бактерии, найденной во флаконах [7].
- Он запрещён в спорте и ограничен законом. Запрещённый список 2026 года печатает «GHRP-6» полностью в разделе S2.2.4, а австралийский закон запрещает хранить вещество без разрешения [8], [9].
Что это такое
GHRP-6 — синтетический пептид из шести звеньев, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Это не гормон и не обломок чего-то, что вырабатывает тело. Сирил Бауэрс из Тулейнского университета в Новом Орлеане и химик-теоретик Фрэнк Момани сначала спроектировали молекулу на бумаге, а потом проверили её [1], [10].
За этим стояла цепочка работ, начавшаяся с производных природного опиоида — мет-энкефалина. Расчёты формы молекулы дали пептид из пяти звеньев, который выбрасывал гормон роста в культуре клеток [11]. Добавление лизинамида к хвосту превратило его в GHRP-6, опубликованный в 1984 году в двух парных статьях [1], [10].
Цифра в названии сбивает с толку. Она означает не шестое поколение, а место в пронумерованной серии синтеза. GHRP-6 первым в семействе дошёл до исследований на людях, а GHRP-1 и GHRP-2 появились позже [3].
Два из шести звеньев — зеркальные отражения природной формы, а хвост закрыт. Ферменты, которые режут обычные белки, справляются с такой цепочкой гораздо хуже [12]. Ещё молекулы слипаются в структуры вроде трубочек, и именно это свойство американское лекарственное агентство позже назвало поводом для тревоги [13], [14].
Коротко о веществе
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Международное название | Нет. Официального международного названия он так и не получил | [12] |
| Коды разработки | SKF-110679 и U-75799E; кубинский исследуемый препарат — CIGB-500 | [12], [15] |
| Класс | Пептид, вызывающий выброс гормона роста; действует на рецептор грелина и на CD36 | [2], [16] |
| Последовательность | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 | [1] |
| Строение | Шесть звеньев, закрытый хвост, два зеркальных звена | [12] |
| Формула и масса | C46H56N12O6, 873,0 г/моль; кубинская группа считает по 872,44 Да | [12], [17] |
| Как долго держится у людей | 7,6 ± 1,9 минуты, затем 2,5 ± 1,1 часа после укола в вену | [4] |
| Статус | Нигде не зарегистрирован; с 2023 года в американской категории риска для аптечного изготовления | [14] |
| Первооткрыватели | Сирил Й. Бауэрс и Фрэнк А. Момани | [1], [10] |
| Номер CAS | 87616-84-0; PubChem приводит также 145177-42-0 для свободного основания | [12] |
| PubChem CID | 9919153 | [12] |
| UNII | 4H7N4I6X6A, под предпочтительным названием Hexapeptide-2 | [18] |
| Косметическое название той же последовательности | Hexapeptide-2 | [18], [19] |
Как это работает
GHRP-6 садится на рецептор гормона голода грелина, и гипофиз отвечает выбросом гормона роста [2].
- У него собственный рецептор, а не рецептор GHRH. У пяти здоровых мужчин, чей гипофиз притупили шестичасовым вливанием природного рилизинг-гормона GHRH, ответ на новую порцию GHRH исчез. Ответ на 1 мкг/кг GHRP-6 сохранился [20].
- И всё же ему нужен GHRH на заднем плане. У девяти здоровых мужчин блокада рецептора GHRH снизила пик ответа на 1 мкг/кг GHRP-6 с 33,8 ± 4,8 до 6,2 ± 1,8 мкг/л (p < 0,0001). Общая нагрузка гормоном упала с 1701 ± 278 до 376 ± 113 мкг·мин/л (p < 0,001) [21].
- Вместе они дают больше, чем каждый по отдельности. Малые дозы 0,1 и 0,3 мкг/кг вместе с 1 мкг/кг GHRH выбросили больше гормона роста, чем два раздельных ответа в сумме [22].
- Второй рецептор, вдали от гипофиза. Защитное действие на ткани связывают со связыванием на рецепторе-мусорщике CD36: он включает внутри клеток сигналы выживания и гасит активные формы кислорода [16].
- Голод идёт отдельной дорогой. У сытых крыс введение прямо в желудочки мозга от 0 до 1000 пмоль тем сильнее подталкивало их к еде, чем больше была доза (p < 0,01). А гормон роста в плазме за дозой не следовал (p > 0,2 на 15-й минуте, p > 0,1 на 30-й и 60-й) [23].
Здесь уместны две оговорки. Работы про CD36 идут почти целиком из одной исследовательской линии в Гаване и построены на моделях у животных [16]. А называть GHRP-6 копией грелина — значит переворачивать историю: сначала появился пептид, вторым нашли рецептор и лишь третьим — природный гормон [3].
Что нашли исследования
Гормон роста после укола в вену
Человек, одна доза Восемнадцать здоровых мужчин получили 0,1, 0,3 или 1,0 мкг/кг, а также пустышку. Пик гормона роста круто рос вместе с дозой: 1,2 ± 0,3 мкг/л на пустышке, затем 7,6 ± 2,5, 16,5 ± 4,1 и 68,7 ± 15,5 мкг/л [22].
Всё остальное сдвинула только самая большая доза. При 1 мкг/кг пролактин и кортизол примерно удвоились, а ЛГ и ТТГ за первый час не изменились. Покраснение лица появилось у 16 из 18 мужчин, но его вызвал GHRH, который давали вместе [22].
По одному пробному дню на каждый уровень дозы, плюс пустышка для сравнения. Ответ круто растёт, и только самый высокий уровень поднял ещё и пролактин с кортизолом. Источник [22].
Внутрь, в нос и под язык
Человек, одна доза Пять здоровых мужчин выпили 100 или 300 мкг/кг. Гормон роста стал заметен через 30 минут, достиг пика между 60-й и 75-й минутой и вернулся к исходному уровню через 150–180 минут. Пик превысил исходный уровень в 63 раза при меньшей дозе и в 202 раза при большей [5].
Поскольку 300 мкг/кг внутрь сравнялись с 1 мкг/кг в вену, авторы оценили путь через рот примерно в 0,3 процента активности укола. В той же статье проверили девять низкорослых детей с разной нехваткой гормона роста: четверо ответили нормально, трое слабо, а двое не ответили вовсе [5].
Человек, одна доза Более поздняя работа противоречит результату с приёмом внутрь. Доза 300 мкг/кг, данная на ночь в капсулах, устойчивых к желудочному соку, оставила гормон роста, АКТГ и кортизол без движения. Зато та же работа нашла отчётливый ночной подъём всего от 30 мкг/кг через нос и лишь намёк на подъём от 30 мкг/кг под язык [24].
Человек, одна доза Шести здоровым мужчинам пептид вводили через нос и в вену. Пик после 1 мкг/кг в вену составил 54,9 ± 4,2 мкг/л. Через нос дозы 30, 15 и 5 мкг/кг дали 39,6 ± 15,3, 14,1 ± 5,0 и 7,5 ± 5,7 мкг/л [25].
Повторные дозы, счёт идёт на дни, а не на недели
Человек, повторные дозы Те же шестеро мужчин затем принимали 15 мкг/кг через нос каждые восемь часов, семь раз подряд. Все перенесли это хорошо, ответ не ослабел, а фактор роста IGF-1 поднялся с 94,5 ± 5,8 до 125,8 ± 6,0 мкг/л [25].
Человек, повторные дозы Вливание длиной 34 часа у девяти здоровых молодых мужчин подняло общую выработку гормона роста с 1374 ± 160 до 2908 ± 450 мкг·мин/л. Самый крупный выброс вырос с 8,4 ± 1,7 до 15,2 ± 2,8 мкг/л, а средний — с 3,8 ± 1,5 до 7,0 ± 1,1 мкг/л. IGF-1 поднялся с 252 ± 23 до 312 ± 23 мкг/л [26].
Человек, повторные дозы Семь здоровых женщин от 65 до 82 лет принимали 300 мкг/кг внутрь дважды в день четыре дня. Ответ гормона роста удержался: пик 10,7 ± 3,3 мкг/л до курса и 16,8 ± 2,9 мкг/л после. А вот IGF-1 значимо не вырос — 77,1 ± 8,4 против 84,1 ± 12,2 мкг/л [27].
Этими тремя работами человеческий опыт повторного применения и исчерпывается: два дня, тридцать четыре часа и четыре дня.
Возраст, ожирение и аргинин
Человек, одна доза У девяти молодых и девяти пожилых здоровых людей ответ на GHRH оказался слабее в старшей группе (F = 3,45, p = 0,03). А ответы на один GHRP-6 и на сочетание от возраста не зависели вовсе (F = 0,71 и F = 0,68, оба незначимы) [28].
Человек, одна доза Восемь молодых и восемь пожилых людей приняли 300 мкг/кг внутрь — с 8 г аргинина и без него. У старшей группы аргинин поднял ответ с 9,9 ± 2,0 до 22,1 ± 3,3 мкг/л (p < 0,01). У молодых он не дал ничего: 16,2 ± 5,4 мкг/л без аргинина против 13,5 ± 3,4 мкг/л с ним [29].
Человек, одна доза У мужчин с тяжёлым ожирением совместная проба с GHRH и GHRP-6 провалилась. Пик составил 13,2 против 53,4 мкг/л в контроле (p = 0,001), а общая нагрузка гормоном — 707 против 3250 мкг/л × 120 мин (p = 0,001). У пожилых мужчин ответ тоже был ниже контроля — пик 35,0 мкг/л и нагрузка 2274 мкг/л × 120 мин, — но эта разница значимой не была. Семеро из девяти мужчин с ожирением опустились ниже порога 15,0 мкг/л, которым помечают тяжёлую нехватку гормона, хотя её у них не было [30].
Как диагностическая проба
Человек, проверка диагностической пробы Это самая надёжная работа на людях за всю историю вещества. У 49 взрослых с подозрением на болезнь гипофиза и у 20 здоровых доза 1 мкг/кг в вену сравнивалась с инсулиновой пробой [31].
Пик в среднем составил 3,0 мкг/л (± 0,8, разброс от 0,5 до 20,9) у людей с нехваткой гормона и 14,8 мкг/л (± 4,7, разброс от 1,8 до 95,3) у остальных. Порог 3,5 мкг/л дал чувствительность 80 процентов при специфичности 95 процентов. Если добавить верхний порог 11,3 мкг/л, вопрос решался примерно в двух третях случаев. Побочных эффектов не было [31].
В сравнении с самим грелином
Человек, одна доза У шести человек гормон роста после одного грелина достиг 39,9 ± 2,8 мкг/л. Если грелин давали через два часа после GHRP-6, его пик падал до 19,8 ± 2,9 мкг/л, а сам GHRP-6 доходил до 18,4 ± 5,9 мкг/л. После GHRH, который сам по себе дал лишь 9,4 ± 2,8 мкг/л, ответ на грелин оставался на 26,8 ± 4,7 мкг/л [32].
Человек, одна доза У девяти человек с диабетом первого типа и девяти здоровых грелин выбросил больше гормона роста, чем GHRP-6 или GHRH, в обеих группах. Натощак гормон роста при диабете был выше: 3,5 ± 1,2 против 0,6 ± 0,3 мкг/л. Исходный кортизол тоже склонялся к более высоким значениям — 11,7 ± 1,5 против 8,2 ± 0,8 мкг/дл (p = 0,055) [33].
Исследование при инсульте, которое не удалось
Рандомизированное исследование фазы 3 В работе COURAGE-2 случайным образом распределили 188 человек с острым ишемическим инсультом, начав лечение в первые 12 часов после появления симптомов. Одна группа получала 75 мкг EGF и 5 мг GHRP-6 в вену дважды в день семь дней, другая — обычный уход. Исследование было открытым. Средний возраст участников составил 63,5 ± 11,3 года, мужчин было 110, а средняя тяжесть инсульта по шкале — 9,5 балла (95-процентный доверительный интервал от 8,9 до 10) [6].
Главная цель не была достигнута. Ни оценки инвалидности, ни индекс Бартел, ни выживаемость через три и шесть месяцев не различались. Серьёзные нежелательные события случились у 48 из 188 пациентов, 30 из них — среди 95 получавших лечение (отношение шансов 1,92 при 95-процентном доверительном интервале от 0,981 до 3,767). Ни одно из них не сочли связанным с лечением [6].
Подгруппе из 27 пациентов с самыми тяжёлыми инсультами стало лучше. Инвалидность через полгода составила 2,6 (95-процентный доверительный интервал от 1,3 до 3,8) против 4,7 (от 2,6 до 6), p = 0,03. Риск умереть тоже был ниже — отношение рисков 0,18 (от 0,03 до 0,96), p = 0,045. Но подгруппа была маленькой, исследование открытым, а сравнений делали много. К тому же проверяли сочетание, поэтому вклад самого GHRP-6 выделить нельзя [6].
Работы на животных
Данные на животных Бигли получали 300, 1000 или 2000 мкг/кг в вену ежедневно 28 дней. На двух верхних уровнях у отдельных собак появлялись слюнотечение, вялость, замедление пульса, изменённое дыхание, бледные дёсны и покраснение морды. Всё это было преходящим и вредным его не сочли, повреждений органов не нашли, а уровень без вредного действия установили на 2000 мкг/кг в сутки. Частота сердечных сокращений снижалась на всех уровнях доз [15].
Данные на животных У песчанок на 15 минут перекрывали приток крови к мозгу. Затем 600 мкг/кг GHRP-6 вместе со 100 мкг/кг EGF в брюшную полость улучшали выживаемость, неврологический исход и размер очага. Это работало даже спустя четыре часа после повреждения [34].
Данные на животных У крыс после постоянной перевязки коронарной артерии семь дней GHRP-6 уменьшили потерю ткани и рубцевание и улучшили работу левого желудочка. Наименьшую действующую дозу для заметного прироста сократимости у здоровых крыс заранее определили как 0,4 мг/кг [35].
Данные на животных Дальнейшие работы на крысах и кроликах охватывают ещё три ситуации. Гель с 400 мкг/мл проверяли на коже для заживления ран, а уколы — против повреждения сердца доксорубицином [36], [37]. В модели отказа многих органов после ишемии печени миграция клеток в чашке утроилась (p < 0,01), причём делиться чаще они не стали [38].
Что до сих пор неизвестно
- Всё, что дольше семи дней. Ни одно контролируемое исследование на людях не давало GHRP-6 повторно дольше недели [25], [26], [27], [6].
- Мышцы и жир. То, ради чего пептидом торгуют на сером рынке, у человека не измеряли ни разу — ни в ту, ни в другую сторону [39].
- Держится ли подъём IGF-1. Два коротких исследования нашли рост, а четырёхдневное — нет [25], [26], [27].
- Сахар крови и чувствительность к инсулину при повторном применении, хотя это одна из двух тревог, которые называет американское агентство [14].
- Уколы под кожу. Опубликованные пути у людей — вена, рот, нос и язык. Путь серого рынка не изучал никто [39].
- Беременность, кормление грудью, дети за пределами одиночных проб, иммунные реакции и взаимодействия — с одним исключением: кубинской работой о взаимодействии с бета-блокатором метопрололом [16].
Побочные эффекты и безопасность
Ни одно ведомство ни разу не взвешивало пользу и риск GHRP-6, потому что заявку на регистрацию никто не подавал. Всё, что есть, — это измерения гормонов при одиночных пробных дозах, одно исследование на собаках и одно исследование сочетания.
Что измерили у людей:
- Пролактин и кортизол примерно удвоились при 1 мкг/кг в вену и не сдвинулись при 0,1 и 0,3 мкг/кг. Через нос подъём был небольшим, но настоящим [22], [25].
- АКТГ склонялся к росту в первой половине ночи после вечерней дозы в нос, а в сравнении при диабете разницы между группами не было [24], [33].
- Сон немного сдвинулся. После вечерней дозы в нос вторая стадия сна склонялась к удлинению, а дельта-активность — к снижению во второй половине ночи, но ни то, ни другое значимости не достигло [24].
- О нежелательных эффектах не сообщали сразу в нескольких работах. Их не было у 18 мужчин ни при одной дозе и не было у 69 человек при диагностической пробе. Шестеро мужчин хорошо перенесли семь доз в нос [22], [31], [25].
Последнюю строчку легко прочитать слишком широко. Восемьдесят семь человек, перенёсших по одной дозе, ничего не говорят о повторном применении — и американское лекарственное агентство читает ту же литературу иначе.
Его запись во второй категории, добавленная 29 сентября 2023 года, гласит: «Compounded drugs containing GHRP-6 may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. FDA has identified limited safety-related information, but the available data reveal safety concerns including potential effect on cortisol and increase in blood glucose due to decreases in insulin sensitivity.» (аптечные препараты с GHRP-6 при некоторых путях введения могут нести риск иммунного ответа из-за склонности вещества слипаться и из-за примесей пептидной природы; агентство нашло мало сведений о безопасности, но имеющиеся данные указывают на опасения, включая возможное влияние на кортизол и рост сахара крови из-за снижения чувствительности к инсулину) [14].
Формулировка необычно конкретна. О большинстве пептидов того же списка агентство пишет, что ему не хватает сведений для суждения. Здесь оно говорит, что имеющиеся данные указывают на опасения, и называет два [14].
Самый осязаемый вред в этой истории связан не с молекулой. С 2013 по 2018 год в США отозвали тринадцать аптечных лекарств с GHRP-6, и в каждом он был вместе с серморелином, а в семи — ещё и с GHRP-2. Двенадцать отозвали из-за неподтверждённой стерильности, одно — из-за найденной бактерии [7].
Два отзыва прошли по высшему классу опасности. Аптека в Далласе в 2013 году забрала 122 флакона после того, как проверка усомнилась в её контроле качества. Аптека в Нью-Джерси в 2016 году забрала 12 флаконов, в которых нашли Bacillus circulans; эти флаконы успели уехать в Массачусетс, Нью-Йорк, Нью-Джерси, Флориду и Канаду [7].
Всего тринадцать отзывов, все добровольные, все — продукты, где GHRP-6 сочетался с серморелином. Двенадцать касались неподтверждённой стерильности, один — бактерии, найденной во флаконах. Источник [7].
Другие отзывы были крупнее по объёму. Одна аптека во Флориде забрала 2752 флакона по четырём продуктам, другая — 1338 наборов. Лаборатория в Далласе забрала 287 флаконов, уехавших в Австралию, Бразилию, на Багамы, в Швейцарию, Францию, Колумбию, Гонконг и Индонезию [7].
Стоит назвать ещё два риска. Материал с серого рынка не всегда то, что написано на этикетке. Две независимые лаборатории нашли в изъятом допинге Gly-GHRP-6 — вариант с лишним звеном. О нём у людей не известно вообще ничего [40], [41]. И вещества, выбрасывающие гормон роста, поднимают IGF-1, из-за чего тревога о росте клеток выглядит биологически правдоподобной, хотя ничего такого не показано [39].
Перечислить противопоказания как положено невозможно, потому что инструкции к препарату не существует. Критерии исключения из COURAGE-2 сюда не переносятся: там проверяли сочетание у пациентов с инсультом [6]. Нет и системы сообщений о вреде, на которую можно опереться: американская база нежелательных явлений не содержит ни одной записи под этим названием [42].
Дозы, применявшиеся в исследованиях
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний. Большинство строк про людей — это однократные пробные дозы, введённые в больнице под наблюдением врачей, а дозы для животных на человека не пересчитываются.
| Исследование | Модель или группа | Доза | Путь | Частота | Длительность | Источник |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Bowers 1990, доза и отклик | 18 здоровых мужчин | 0,1, 0,3, 1,0 мкг/кг и пустышка | В вену | По разу на каждый уровень | Однократно | [22] |
| Bowers 1990, сочетание | Здоровые мужчины | 0,1 или 0,3 мкг/кг вместе с 1 мкг/кг GHRH | В вену | Один раз | Однократно | [22] |
| Hayashi 1991, через нос | 6 здоровых мужчин | 5, 15, 30 мкг/кг | В нос | По разу на уровень, затем 15 мкг/кг каждые 8 часов | Однократно, затем 7 доз примерно за 2 дня | [25] |
| Bowers 1992, внутрь | 5 здоровых мужчин, 9 низкорослых детей | 100 и 300 мкг/кг; детям 300 мкг/кг | Внутрь | Один раз | Однократно | [5] |
| Robinson 1992, механизм | 5 здоровых мужчин | 1 мкг/кг | В вену, на фоне вливания GHRH | Один раз | В пределах 6-часового вливания | [20] |
| Jaffe 1993, длительное вливание | 9 здоровых молодых мужчин | 1 мкг/кг, затем 1 мкг/кг в час | В вену | Непрерывно | 34 часа | [26] |
| Ghigo 1994, с аргинином | 8 молодых и 8 пожилых людей | 300 мкг/кг, с 8 г аргинина и без него | Внутрь | Один раз | Однократно | [29] |
| Ghigo 1994, предварительный курс | 7 женщин от 65 до 82 лет | 300 мкг/кг | Внутрь | Дважды в день | 4 дня | [27] |
| Micic 1995, сравнение возрастов | 9 молодых и 9 пожилых людей | 90 мкг всего, отдельно или со 100 мкг GHRH | В вену | По разу в пробный день | 3 пробных дня с интервалом в неделю | [28] |
| Bellone 1995, низкорослые дети | 13 детей от 6,2 до 10,5 года | 300 мкг/кг, с 4 г аргинина и без него | Внутрь | Один раз | Однократно | [43] |
| Frieboes 1999, три пути | Здоровые молодые мужчины | 300 мкг/кг; 30 мкг/кг; 30 мкг/кг | Рот, нос, язык | Один раз, вечером | Однократно | [24] |
| Micic 2002, перед грелином | 6 здоровых людей | 1 мкг/кг | В вену | Один раз, за 120 минут до грелина | Однократно | [32] |
| Haijma 2005, ожирение и возраст | 10 пожилых, 9 мужчин с ожирением, 7 в контроле | 93 мкг всего вместе со 100 мкг GHRH | В вену | Один раз | Однократно | [30] |
| Spiliotis 2008, дети | 70 детей | 1 мкг/кг вместе с 1 мкг/кг GHRH | В вену | Один раз | Однократно | [44] |
| Alaioubi 2009, диагностическая проба | 49 пациентов, 20 в контроле | 1 мкг/кг | В вену | Один раз | Однократно | [31] |
| Cabrales 2013, кубинская фаза 1 | 9 здоровых мужчин | 100, 200, 400 мкг/кг | В вену | Один раз | Заборы крови в течение 12 часов | [4] |
| COURAGE-2 2026, инсульт | 95 пролеченных пациентов | 5 мг вместе с 75 мкг EGF | В вену | Дважды в день | 7 дней | [6] |
| Bowers 1984, первое описание | Крысы, обезьяны, ягнята, телята, цыплята | От 1 до 10 нг/мл в чашке; у животных единицы микрограммов | Вена, кожа, брюшная полость | Один или два раза в день | 9 и 25 дней | [1] |
| Locke 1995, приём пищи у крыс | Сытые взрослые самцы крыс | От 0 до 1000 пмоль в 5 мкл | В желудочки мозга | Один раз | Наблюдение 1 час | [23] |
| Subiros 2016, песчанки | Общая ишемия мозга | 600 мкг/кг вместе со 100 мкг/кг EGF | В брюшную полость | Один раз, с разными задержками | Наблюдение 3 дня | [34] |
| Berlanga-Acosta 2016, раны | Крысы и кролики | 400 мкг/мл в геле | На кожу | Дважды в день у крыс, один раз у кроликов | 5 и 30 дней | [36] |
| Castro 2025, токсикология на собаках | Бигли | 300, 1000, 2000 мкг/кг в сутки | В вену | Ежедневно | 28 дней плюс восстановление | [15] |
| Wang 2026, инфаркт у крыс | Постоянная перевязка коронарной артерии | 0,4 мг/кг как наименьшая действующая доза | Не уточнён, сказано лишь, что не через рот | Ежедневно с момента операции | 7 дней | [35] |
Одну особенность этой таблицы стоит назвать прямо. Между эндокринной пробной дозой 1 мкг/кг в вену и кубинской дозой фазы 1 в 400 мкг/кг лежит разница до 400 раз. Обе взяты из опубликованных исследований, но отвечали они на совершенно разные вопросы и при совершенно разном уровне врачебного наблюдения. Обычной дозы GHRP-6 попросту не существует, потому что не существует разрешённого применения [22], [4].
Разработка и статус регистрации
От расчёта формы молекулы до поимённого запрета
- 1984Бауэрс и Момани публикуют GHRP-6Собран из пятизвенного предшественника; активен у крыс, обезьян, ягнят и телят, источник [1]
- 1990Первое исследование доза-отклик у людей18 здоровых мужчин; пик от 7,6 до 68,7 мкг/л, источник [22]
- 1996Клонирован его рецепторАвторы пишут, что такие пептиды подражают ещё не открытому гормону, источник [2]
- 1999Этот гормон выделен и назван грелиномИменно GHRP-6 стал инструментом, который вывел на систему, источник [3]
- 2000-еКубинские работы возрождают его как средство защиты тканейИсследуемый препарат CIGB-500, источники [16], [15]
- 2013–2018Тринадцать отзывов аптечных инъекцийДва по высшему классу опасности, в одном нашли бактерию, источник [7]
- 2023Отнесён к американской категории риска для аптечного изготовленияВторая категория, запись добавлена 29 сентября 2023 года, источник [14]
- 2026Исследование фазы 3 при инсульте не достигает цели; запрет в спорте остаётся188 пациентов, разницы в инвалидности и выживаемости нет, источники [6], [8]
Разработка шла двумя отдельными дорогами. Первая — GHRP-6 как лекарство, действующее через гормон роста, — заглохла в 1990-е и оставила после себя нишу эндокринного реактива для диагностических проб [3].
Причину остановки нигде не объявили. Но из статей виден технический тупик: около 0,3 процента активности при приёме внутрь, короткое действие и отсутствие надёжного подъёма IGF-1 при повторных дозах. А тем временем промышленность выпустила MK-677 — непептидный заменитель, который работает при приёме внутрь [5], [27], [3].
Вторая дорога идёт на Кубе, где GHRP-6 — действующее вещество исследуемого препарата CIGB-500. За ним стоят исследование фазы 1 о поведении вещества в организме, 28-дневная токсикология на собаках по правилам надлежащей лабораторной практики и испытание COURAGE-2 [4], [15], [6].
Ни одно исследование GHRP-6 не зарегистрировано на ClinicalTrials.gov. Запросы по названию, по расшифровке и по коду CIGB-500 вернули ноль, тогда как контрольные запросы в том же прогоне дали 776 исследований для семаглутида и 24 для тесаморелина. Кубинские работы идут через национальный реестр, который в день проверки был недоступен [45], [46].
| Рынок | Статус | Примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрирован | Вторая категория риска для аптечного изготовления с 29 сентября 2023 года | [14] |
| Европейский союз | Не зарегистрирован | Реестр недоступен; о регистрации не известно | [47] |
| Германия | Не зарегистрирован | Назван в приложении к антидопинговому закону | [48] |
| Великобритания | Не зарегистрирован | Реестр не вернул пригодного списка результатов | [49] |
| Австралия | По рецепту | Назван отдельно; хранение без разрешения противозаконно | [9] |
| Канада | Не зарегистрирован | Записи в базе нет | [50] |
| Куба | Исследуемый препарат | Действующее вещество CIGB-500; разрешения на продажу не показано | [15], [46] |
Все запросы, стоящие за этой таблицей, выполнены 10 сентября 2026 года. Три строки идут с оговоркой: европейский, британский и кубинский реестры в тот день нормально обыскать не удалось [47], [49], [46].
Одна строка выбивается из общей картины совсем. Та же последовательность законно продаётся в средствах для ухода за кожей под косметическим названием Hexapeptide-2, и американская база этикеток выдаёт 20 таких продуктов. Молекула одна и та же, а путь введения и доза — нет [18], [19].
Не прерывалось и снабжение сырьём. В американском справочнике лекарств стоят три регистрации сырьевого ингредиента под названием GHRP-6 Acetate. Две из трёх поданы в 2026 году, через три года после отнесения вещества к категории риска [51].
Антидопинг
GHRP-6 запрещён в спорте круглый год — и в соревновательный период, и вне его, — причём он назван поимённо, а не подпадает под запрет по общей формулировке.
Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года гласит: «GH-releasing peptides (GHRPs) e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6» (пептиды, вызывающие выброс гормона роста, среди них алексаморелин, экзаморелин, он же гексарелин, GHRP-1, GHRP-2, он же пралморелин, GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 и GHRP-6) [8]. Германия идёт дальше и называет в приложении к своему антидопинговому закону и GHRP-6, и его вариант с серого рынка GHRP-6-Gly [48].
Австралия строже всех. Стандарт ядов в редакции июня 2026 года содержит отдельную запись о GHRP-6 в списке рецептурных веществ (Schedule 4). Кроме того, пептид стоит под номером 20 в приложении Appendix D, озаглавленном правилом: хранить такие вещества без разрешения противозаконно [9].
По части выявления GHRP-6 — белая ворона в своём семействе. После дозы в нос его находили в моче в основном в неизменном виде, до 23 часов, тогда как обломки держались лишь 12 часов. GHRP-1 в виде исходного пептида не удалось найти вовсе, а GHRP-2 держался 47 часов [52]. Обычные проверочные анализы охватывают восемь таких пептидов сразу, с порогом обнаружения от 0,2 до 1 нг/мл [53]. Лаборатория в Солт-Лейк-Сити опубликовала работу о находках GHRP-2 и GHRP-6 в пробах спортсменов [54]. Общая картина разобрана в материале пептиды, запрещённые в спорте.
В сравнении с родственными пептидами
| Пептид | Класс | Регистрация | Антидопинг | Отличительная находка |
|---|---|---|---|---|
| GHRP-6 | Шесть звеньев, рецептор грелина и CD36 | Нигде | Назван, S2.2.4 [8] | Выводится в основном в неизменном виде, заметен 23 часа [52]; период полураспределения 7,6 минуты и полувыведения 2,5 часа [4] |
| GHRP-1 | Семь звеньев | Нигде | Назван, S2.2.4 [8] | В виде исходного пептида в моче не обнаруживается вовсе [52] |
| GHRP-2 | Шесть звеньев | Разрешён в Японии как диагностическое средство | Назван, S2.2.4 [8] | Единственный в семействе с официальным международным названием — пралморелин [8]; заметен 47 часов [52] |
| Гексарелин | Шесть звеньев | Нигде | Назван, S2.2.4 [8] | Это GHRP-6 с одним метилированным звеном; сильно распадается в организме, а не выводится в неизменном виде [52] |
| Ипаморелин | Пять звеньев | Нигде | Назван, S2.2.4 [8] | Представлен в 1998 году как первый избирательный: не трогает АКТГ и кортизол [55] |
| Серморелин | Копия природного рилизинг-гормона GHRH | Был разрешён, затем отозван | Назван, S2.2.4 [8] | Другой рецептор — потому вдвоём они дают больше, чем каждый по отдельности [22] |
Через эту таблицу проходят две линии. Первая отделяет копии природного рилизинг-гормона GHRH, такие как серморелин, от пептидов, работающих через рецептор грелина. Всё остальное здесь — сторона грелина.
Вторая линия про избирательность, а не про силу. Ипаморелин представили именно как первый избирательный, потому что он не трогает гормоны стресса [55]. GHRP-6 поднимает пролактин и кортизол начиная примерно с 1 мкг/кг, и это одна из двух причин, по которым американское агентство отнесло его к категории риска [22], [14].
Гексарелин заслуживает отдельной оговорки. От GHRP-6 он отличается одной метильной группой, и это звучит мелочью, но ею не является. У гексарелина есть собственное международное название, и распадается он в организме совсем иначе. В австралийском законе у него тоже своя строка, под номером 22 [52], [9].
Распространённые заблуждения
- «GHRP-6 вызывает голод, а GHRP-2 нет». Сам эффект описан, но только у крыс, которым вводили вещество прямо в мозг [23]. Аппетит после этих двух пептидов не сравнивало ни одно исследование на людях.
- «Это копия грелина». Порядок обратный. GHRP-6 появился в 1984 году, его рецептор — в 1996-м, а грелин — в 1999-м. Он был инструментом, который открыл систему, а не копией её гормона [1], [2], [3].
- «Шестёрка значит, что он шестой». Цифры означают место в серии синтеза, а не поколение. GHRP-6 первым в семействе дошёл до людей [3].
- «Он самый старый, значит лучше всех изучен и потому безопаснее». Литературы о людях у него действительно больше, чем у других незарегистрированных пептидов, но почти вся она спрашивает, сколько гормона роста выбрасывает одна доза. Ничего дольше семи дней не существует [22], [6].
- «Сочетать его с GHRH бессмысленно, ведь он действует напрямую». Измерено обратное. Блокада рецептора GHRH убирает примерно 80 процентов ответа, а малые дозы обоих вместе дают больше, чем сумма по отдельности [21], [22].
- «Внутрь он работает, ведь есть исследования». Исследования есть, и они спорят друг с другом. В одном нашли сильный подъём при 300 мкг/кг, но насчитали лишь 0,3 процента активности укола. В другом та же доза вечером не сдвинула гормоны вовсе [5], [24].
- «Он надёжно поднимает IGF-1 и потому наращивает мышцы». Два коротких исследования нашли подъём, четырёхдневное — нет, а мышцы и жир у человека не измеряло ни одно [25], [26], [27].
- «Он есть в косметике, значит опасным быть не может». Запись в реестре одна, а миры разные. На коже это Hexapeptide-2 в 20 перечисленных продуктах, в инъекции — незарегистрированное вещество из категории риска [18], [19], [14].
- «Кубинское исследование фазы 3 доказало пользу при инсульте». Оно показало обратное тому, на что надеялись. Главная цель провалена, а хорошие числа получены у 27 пациентов в открытом исследовании со множеством сравнений [6].
- «Купленный GHRP-6 — это GHRP-6». Не обязательно. Две судебные лаборатории нашли вместо него Gly-GHRP-6, судя по всему, чтобы обойти тогдашние методы контроля [40], [41].
Частые вопросы
Зарегистрирован ли GHRP-6 хоть где-нибудь?
Нет. Ни одна страна не разрешила GHRP-6 как лекарство — ни при одной болезни, ни в одной лекарственной форме. Официального международного названия он так и не получил, торгового у него нет. На Кубе это исследуемый препарат под кодом CIGB-500, а это не то же самое, что регистрация.
Что такое GHRP-6?
Это созданный в лаборатории пептид из шести звеньев, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Он включает рецептор гормона голода грелина, и гипофиз отвечает выбросом гормона роста. Сирил Бауэрс и Фрэнк Момани опубликовали его в 1984 году.
Как долго GHRP-6 держится в организме?
Он уходит в два этапа. У девяти здоровых мужчин, получивших от 100 до 400 мкг/кг в вену, период полураспределения составил 7,6 ± 1,9 минуты, а период полувыведения — 2,5 ± 1,1 часа. Более раннее измерение другим методом дало период полувыведения из сыворотки в 20 минут. Сам подъём гормона тоже короткий: после приёма внутрь он достигал пика через 60–75 минут и возвращался к исходному уровню через 150–180 минут.
Что нашли исследования GHRP-6?
В основном то, что одна доза выбрасывает гормон роста тем сильнее, чем она больше. У 18 здоровых мужчин пик поднялся с 1,2 ± 0,3 мкг/л на пустышке до 68,7 ± 15,5 мкг/л при дозе 1 мкг/кг. Единственное крупное исследование, у 188 пациентов с инсультом, своей главной цели не достигло.
Какие побочные эффекты GHRP-6 известны?
Измеренные — гормональные. Пролактин и кортизол примерно удваивались при дозе 1 мкг/кг в вену и не двигались при меньших дозах. У собак, получавших вещество ежедневно 28 дней, частота сердечных сокращений снижалась на всех уровнях доз. Побочные эффекты при повторном применении у людей никто не собирал, потому что таких исследований нет.
Вызывает ли GHRP-6 голод?
Такой эффект описан у крыс: дозы от 0 до 1000 пмоль, введённые прямо в желудочки мозга, тем сильнее подталкивали их к еде, чем были больше (p < 0,01). Это не то же самое, что укол под кожу у человека. Аппетит после GHRP-6 не измеряло ни одно исследование на людях.
Запрещён ли GHRP-6 в спорте?
Да, круглый год — и в соревновательный период, и вне его. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года печатает его название полностью. В отличие от родственных пептидов, он выводится в основном в неизменном виде, поэтому лаборатории находят в моче сам пептид — до 23 часов.
Тот же ли это GHRP-6, что косметический ингредиент Hexapeptide-2?
Молекула одна и та же, зарегистрированная под одним кодом. Американское лекарственное агентство ведёт её под предпочтительным названием Hexapeptide-2, и её содержат 20 косметических продуктов. На коже это косметический ингредиент, а в инъекции — незарегистрированное вещество из категории риска для аптечного изготовления.
Почему GHRP-6 тринадцать раз отзывали в США?
Из-за того, как его изготавливали, а не из-за того, что это за вещество. С 2013 по 2018 год с рынка отозвали тринадцать аптечных инъекций, содержавших GHRP-6 и серморелин. В двенадцати случаях не была подтверждена стерильность, в одном во флаконах нашли бактерию Bacillus circulans. Два отзыва прошли по высшему классу опасности.
Что о GHRP-6 до сих пор неизвестно?
Как раз то, что люди хотят знать больше всего. Данных о мышцах, жире и составе тела у человека нет, как нет и данных о повторном применении дольше семи дней. Ничего не опубликовано об уколах под кожу и о сахаре крови при повторных дозах. Последнее — одна из двух тревог, которые называет американское агентство.
Источники
- Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology 114(5):1537-1545. PMID 6714155. DOI 10.1210/endo-114-5-1537
- Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science 273(5277):974-977. PMID 8688086. DOI 10.1126/science.273.5277.974
- Bowers CY (2012). History to the discovery of ghrelin. Methods in Enzymology 514:3-32. PMID 22975043. DOI 10.1016/B978-0-12-381272-8.00001-5
- Cabrales A, Gil J, Fernandez E, et al. (2013). Pharmacokinetic study of growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers. European Journal of Pharmaceutical Sciences 48(1-2):40-46. PMID 23099431. DOI 10.1016/j.ejps.2012.10.006
- Bowers CY, Alster DK, Frentz JM (1992). The growth hormone-releasing activity of a synthetic hexapeptide in normal men and short statured children after oral administration. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 74(2):292-298. PMID 1730807. DOI 10.1210/jcem.74.2.1730807
- Hernandez-Bernal F, Subiros-Martinez N, Gutierrez-Ronquillo JH, et al., COURAGE Research Group (2026). Phase III open-label, randomized clinical trial of epidermal growth factor and growth hormone releasing hexapeptide in acute ischemic stroke. Journal of Clinical Neuroscience 152:112195. PMID 42462342. DOI 10.1016/j.jocn.2026.112195
- openFDA drug enforcement API. Query for "GHRP-6" on 10 September 2026 returned 13 records, all read individually: D-1052-2014, D-0120 to D-0122-2016, D-0364-2016, D-0228-2017, D-0290 to D-0293-2017, D-0396 and D-0397-2017, D-0184-2019. https://api.fda.gov/drug/enforcement.json
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, section S2.2.4, third bullet, naming GHRP-6 among the growth hormone releasing peptides. Full text read 10 September 2026.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard - June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entries "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDES (GHRPs)." and "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDE-6 (GHRP-6)."; Appendix D, clause 5, items 19, 20 and 22. Text extract read 10 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
- Momany FA, Bowers CY, Reynolds GA, Hong A, Newlander K (1984). Conformational energy studies and in vitro and in vivo activity data on growth hormone-releasing peptides. Endocrinology 114(5):1531-1536. PMID 6425039. DOI 10.1210/endo-114-5-1531
- Bowers CY, Momany F, Reynolds GA, Chang D, Hong A, Chang K (1980). Structure-activity relationships of a synthetic pentapeptide that specifically releases growth hormone in vitro. Endocrinology 106(3):663-667. PMID 7353536. DOI 10.1210/endo-106-3-663
- PubChem. Compound CID 9919153; formula C46H56N12O6, 873.0 g/mol, CAS 87616-84-0 and 145177-42-0 for the free base, UNII 4H7N4I6X6A, ChEMBL105462, InChIKey WZHKXNSOCOQYQX-FUAFALNISA-N, synonyms SKF-110679, U-75799E and Hexapeptide-2. Property and synonym queries run 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9919153
- Silva ER, et al. (2014). How does growth hormone releasing hexapeptide self-assemble in nanotubes? Soft Matter 10(48). PMID 25325399. DOI 10.1039/c4sm01693a - checked at title level only.
- U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Category 2 table, row "Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6)", section 503B, added 29 September 2023; page last modified 22 April 2026. Full text read 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Castro J, Shaikh I, Silo S, et al. (2025). Subchronic safety assessment of CIGB-500 in beagle dog after repeated daily dose administration over 28 days. Regulatory Toxicology and Pharmacology 158:105798. PMID 40024561. DOI 10.1016/j.yrtph.2025.105798
- Berlanga-Acosta J, Abreu-Cruz A, Garcia Del Barco Herrera D, et al. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): a historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology 11:1179546817694558. PMID 28469491, PMCID PMC5392015. DOI 10.1177/1179546817694558
- Gil J, Cabrales A, Reyes O, et al. (2012). Development and validation of a bioanalytical LC-MS method for the quantification of GHRP-6 in human plasma. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 60:19-25. PMID 22154075. DOI 10.1016/j.jpba.2011.11.007
- FDA Global Substance Registration System. Substance UNII 4H7N4I6X6A, preferred name Hexapeptide-2, substance class chemical, status approved. API query run 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances
- openFDA drug label API. Query for "GHRP-6" on 10 September 2026 returned HTTP 404 with no matches; the control query for "hexapeptide-2" returned 20 records, all cosmetic or dermatological products. https://api.fda.gov/drug/label.json
- Robinson BM, Friberg RD, Bowers CY, Barkan AL (1992). Acute growth hormone (GH) response to GH-releasing hexapeptide in humans is independent of endogenous GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 75(4):1121-1124. PMID 1400881. DOI 10.1210/jcem.75.4.1400881
- Pandya N, DeMott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL, Jaffe CA (1998). Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(4):1186-1189. PMID 9543138. DOI 10.1210/jcem.83.4.4711
- Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, Barrera CM, Pezzoli SS, Thorner MO (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 70(4):975-982. PMID 2108187. DOI 10.1210/jcem-70-4-975
- Locke W, Kirgis HD, Bowers CY, Abdoh AA (1995). Intracerebroventricular growth-hormone-releasing peptide-6 stimulates eating without affecting plasma growth hormone responses in rats. Life Sciences 56(16):1347-1352. PMID 8614257. DOI 10.1016/0024-3205(95)00087-9
- Frieboes RM, Murck H, Antonijevic IA, Steiger A (1999). Effects of growth hormone-releasing peptide-6 on the nocturnal secretion of GH, ACTH and cortisol and on the sleep EEG in man: role of routes of administration. Journal of Neuroendocrinology 11(6):473-478. PMID 10336729. DOI 10.1046/j.1365-2826.1999.00364.x
- Hayashi S, Okimura Y, Yagi H, et al. (1991). Intranasal administration of His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-LysNH2 (growth hormone releasing peptide) increased plasma growth hormone and insulin-like growth factor-I levels in normal men. Endocrinologia Japonica 38(1):15-21. PMID 1915110. DOI 10.1507/endocrj1954.38.15
- Jaffe CA, Ho PJ, Demott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL (1993). Effects of a prolonged growth hormone (GH)-releasing peptide infusion on pulsatile GH secretion in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 77(6):1641-1647. PMID 7903313. DOI 10.1210/jcem.77.6.7903313
- Ghigo E, Arvat E, Rizzi G, et al. (1994). Growth hormone-releasing activity of growth hormone-releasing peptide-6 is maintained after short-term oral pretreatment with the hexapeptide in normal aging. European Journal of Endocrinology 131(5):499-503. PMID 7952160. DOI 10.1530/eje.0.1310499
- Micic D, Popovic V, Kendereski A, Macut D, Casanueva FF, Dieguez C (1995). Growth hormone secretion after the administration of GHRP-6 or GHRH combined with GHRP-6 does not decline in late adulthood. Clinical Endocrinology 42(2):191-194. PMID 7734029. DOI 10.1111/j.1365-2265.1995.tb01861.x
- Ghigo E, Arvat E, Rizzi G, et al. (1994). Arginine enhances the growth hormone-releasing activity of a synthetic hexapeptide (GHRP-6) in elderly but not in young subjects after oral administration. Journal of Endocrinological Investigation 17(3):157-162. PMID 8051337. DOI 10.1007/BF03347707
- Haijma SV, van Dam PS, de Vries WR, et al. (2005). The GHRH/GHRP-6 test for the diagnosis of GH deficiency in elderly or severely obese men. European Journal of Endocrinology 152(4):575-580. PMID 15817913. DOI 10.1530/eje.1.01887
- Alaioubi B, Mann K, Petersenn S (2009). Diagnosis of growth hormone deficiency in adults: provocative testing with GHRP6 in comparison to the insulin tolerance test. Hormone and Metabolic Research 41(3):238-243. PMID 19006049. DOI 10.1055/s-0028-1093350
- Micic D, Macut D, Sumarac-Dumanovic M, et al. (2002). Ghrelin-induced GH secretion in normal subjects is partially resistant to homologous desensitization by GH-releasing peptide-6. European Journal of Endocrinology 147(6):761-766. PMID 12457451. DOI 10.1530/eje.0.1470761
- de Sa LB, Nascif SO, Correa-Silva SR, et al. (2010). Effects of ghrelin, growth hormone-releasing peptide-6, and growth hormone-releasing hormone on growth hormone, adrenocorticotropic hormone, and cortisol release in type 1 diabetes mellitus. Metabolism 59(10):1536-1542. PMID 20189610. DOI 10.1016/j.metabol.2010.01.021
- Subiros N, Perez-Saad HM, Berlanga JA, et al. (2016). Assessment of dose-effect and therapeutic time window in preclinical studies of rhEGF and GHRP-6 coadministration for stroke therapy. Neurological Research 38(3):187-195. PMID 26311576. DOI 10.1179/1743132815Y.0000000089
- Wang L, Rodriguez-Ulloa A, Berlanga-Acosta J, et al. (2026). Growth hormone-releasing peptide-6 (GHRP-6) ameliorates post-infarct ventricular remodeling and systolic dysfunction in a model of permanent coronary ligation. Pharmaceuticals 19(3):468. PMID 41901314, PMCID PMC13029777. DOI 10.3390/ph19030468
- Berlanga-Acosta J, Vazquez-Blomquist D, et al. (2016). Growth hormone-releasing peptide 6 enhances the healing process and improves the esthetic outcome of the wounds. Plastic Surgery International 2016:4361702. PMID 27200188. DOI 10.1155/2016/4361702
- Berlanga-Acosta J, Cibrian D, Valiente-Mustelier J, et al. (2024). Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) prevents doxorubicin-induced myocardial and extra-myocardial damages by activating prosurvival mechanisms. Frontiers in Pharmacology 15:1402138. PMID 38873418. DOI 10.3389/fphar.2024.1402138
- Granado M, Berlanga J, et al. (2006). Use of growth-hormone-releasing peptide-6 (GHRP-6) for the prevention of multiple organ failure. Clinical Science PMID 16417467. DOI 10.1042/CS20050374
- Dominikowski A, Rekos Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchala M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176, PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
- Krug O, Thomas A, Malerod-Fjeld H, et al. (2018). Analysis of new growth promoting black market products. Growth Hormone and IGF Research 41:1-6. PMID 29864719. DOI 10.1016/j.ghir.2018.05.001
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, et al. (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489
- openFDA drug event API. Query for the medicinal product "GHRP-6" on 10 September 2026 returned HTTP 404, with no adverse event report on file. https://api.fda.gov/drug/event.json
- Bellone J, Ghizzoni L, Aimaretti G, et al. (1995). Growth hormone-releasing effect of oral growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) administration in children with short stature. European Journal of Endocrinology 133(4):425-429. PMID 7581965. DOI 10.1530/eje.0.1330425
- Spiliotis BE, Papadimitriou DT, Alexandrides TK, et al. (2008). Combined growth hormone-releasing hormone and growth hormone-releasing peptide-6 test for the evaluation of growth hormone secretion in children with growth hormone deficiency and growth hormone neurosecretory dysfunction. Hormone Research 70(4):215-223. PMID 18772594. DOI 10.1159/000151593
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries on 10 September 2026 for "GHRP-6", "GHRP6", "growth hormone releasing peptide-6" and "CIGB-500", by term and by intervention, all returned zero studies. Control queries in the same run returned 776 studies for semaglutide, 24 for tesamorelin, 3 for ipamorelin and 1 for GHRP-1. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Registro Publico Cubano de Ensayos Clinicos (rpcec.sld.cu). Not reachable on 10 September 2026, with DNS resolution failing, so the registration numbers of the Cuban studies could not be verified and no Cuban marketing approval could be confirmed either way.
- European Medicines Agency. Full-text search and medicines API attempted on 10 September 2026; the site returned HTTP 401 and an anti-bot page, with no server-rendered result list. No European register finding of our own exists.
- Annex to section 2(3) of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), published at BGBl. 2023 I, No. 67, 1-5, section II.2.4. The entry names GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly and hexarelin as examples. Full text read 10 September 2026.
- MHRA. products.mhra.gov.uk returned HTTP 200 on 10 September 2026 but only a client-side search shell without a result list. No British register finding of our own exists.
- Health Canada. Drug Product Database, active ingredient API, query for "growth hormone releasing" on 10 September 2026 returned an empty result list. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- openFDA drug NDC API. Query for "GHRP-6" on 10 September 2026 returned three bulk ingredient registrations of GHRP-6 Acetate: 73212-038 (marketing start 6 February 2023), 83589-152 (25 February 2026) and 87551-140 (1 May 2026). https://api.fda.gov/drug/ndc.json
- Semenistaya E, Zvereva I, Thomas A, Thevis M, Krotov G, Rodchenkov G (2015). Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin, and ipamorelin. Drug Testing and Analysis 7(10):919-925. PMID 25869809. DOI 10.1002/dta.1787
- Thomas A, Hoppner S, Geyer H, et al. (2011). Determination of growth hormone releasing peptides (GHRP) and their major metabolites in human urine for doping controls by means of liquid chromatography mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry 401(2):507-516. PMID 21298258. DOI 10.1007/s00216-011-4702-3
- Cox HD, Hughes CM, Eichner D (2015). Detection of GHRP-2 and GHRP-6 in urine samples from athletes. Drug Testing and Analysis 7(5):439-444. PMID 25809000. DOI 10.1002/dta.1791 - checked at title level only; PubMed carries no abstract.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 139(5):552-561. PMID 9849822. DOI 10.1530/eje.0.1390552 - checked at title level only.
Как сослаться на эту страницу
Факты на этой странице проверены 10 сентября 2026 года, и все запросы к реестрам, стоящие за таблицей статуса, выполнены в тот же день. Быстрее всего устаревают антидопинговые записи, австралийский перечень и американские списки для аптечного изготовления.
myPeptides Research & Editing. (2026). GHRP-6: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 10 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/ghrp-6
Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методология; полный реестр — на странице пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-10 | Первая публикация |
Последняя проверка: 10 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при любом изменении антидопингового списка, австралийского Стандарта ядов или американских списков для аптечного изготовления, а также при появлении нового исследования на людях.