CJC-1295 DAC: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

CJC-1295 DAC — сделанная в лаборатории копия части природного гормона, который командует гипофизу выбросить гормон роста. Химический крючок цепляет её к белку крови, поэтому один укол работает не минуты, а несколько суток. Три небольшие работы на здоровых людях измеряли два показателя крови и больше ничего. Единственное испытание, которое проверило бы настоящий результат для здоровья, остановили в 2006 году после смерти участника, и его так и не разобрали. Ни одна страна вещество не зарегистрировала, а всемирный антидопинговый список называет его прямо.

Главное в цифрах

• Один укол работает сутками, а не минутами. У здоровых взрослых половина введённого количества уходила из крови за 5,8–8,1 суток. Обнаружить вещество удавалось и через 10–14 суток ^[1].
• Единственное испытание с настоящим результатом для здоровья остановили после смерти. Участник в Аргентине умер от инфаркта 13 июля 2006 года, примерно через два часа после одиннадцатой еженедельной дозы. Компания прекратила исследование, и ничего из него так и не опубликовали ^[2], ^[3].
• Все опубликованные данные о людях держатся на 66 участниках и сроке не длиннее 49 суток. Этих 66 человек охватили две работы по подбору дозы. Третья работа, о природных всплесках гормона, так и не сообщила, сколько мужчин в ней участвовало. Все три измеряли гормон роста и фактор роста IGF-1, и ни одна не измеряла вес, мышцы, сон или заживление ^[1], ^[4].
• Побочные эффекты были правилом, а не исключением. В работе с однократным уколом хотя бы об одном сообщили 33 человека из 35 получавших вещество, то есть 94 %. На пустышке — 2 из 7, то есть 29 % ^[1].
• У мышей восемь недель уколов сделали гипофиз тяжелее на 47 %. В той же работе нашли измеримые повреждения наследственного вещества внутри этих клеток. У людей ни того ни другого никто не искал ^[5].
• Запрещён в спорте круглый год. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года называет CJC-1295 прямо, причём в более строгой из двух категорий ^[6].
• В Австралии хранение без рецепта противозаконно. Стандарт по ядовитым веществам вносит вещество в приложение, отведённое для тех, которые нельзя держать у себя без разрешения ^[7].

Что такое CJC-1295 DAC

CJC-1295 DAC — цепочка из 30 аминокислот, построенная на основе рабочего конца человеческого гормона, который командует выбросом гормона роста. Учёные компании ConjuChem Inc. в Монреале описали её в 2005 году, выбрав из трёх кандидатов ^[8]. Торгового названия у вещества нет, потому что ни один препарат с ним нигде не получал разрешения.

Четыре звена цепочки заменили, чтобы замедлить ферменты, которые иначе быстро разобрали бы молекулу. Главное дополнение сидит на дальнем конце: небольшая активная группа, малеимид, — тот самый Drug Affinity Complex, или DAC. Попав в кровь, она намертво цепляется к альбумину, самому распространённому белку крови ^[1], ^[8].

Именно этот крючок отличает вещество от версии, которую продают под тем же названием без него. В магазинах оба зовутся CJC-1295, и путаница зашла так далеко, что добралась до официальных баз данных. О форме без DAC рассказывает отдельная страница; исследований на людях по ней нет вообще ^[9].

Коротко о веществе

Как это работает

Вещество садится в гипофизе на тот же приёмник, которым пользуется собственный командующий гормон организма, и всё остальное следует уже из этого ^[8].

• Клетки, выпускающие гормон роста. Как только вещество село на приёмник, эти клетки выбрасывают гормон роста, а печень в ответ производит больше фактора роста IGF-1. Это показали сначала на культуре крысиных клеток, потом на живых крысах и затем на людях ^[1], ^[8].
• Крючок к альбумину. Малеимидная группа вступает в реакцию с единственным свободным серосодержащим участком альбумина, который называют цистеином 34. Компания сообщила, что так связывается не меньше 90 % введённой дозы, а следы обнаруживаются ещё на двух белках крови ^[1].
• Почему это важно. Исходный пептид без переделок, серморелин, покидает кровь наполовину примерно за 7 минут, и как лекарство он оказался непрактичен. Крючок растягивает минуты до суток ^[1].
• Чего вещество не делает. Оно не заменяет гормон роста. Оно лишь подталкивает работающий гипофиз выпустить то, что у него уже запасено ^[1], ^[4].
• Возможная плата, увиденная у мышей. Постоянное раздражение этого приёмника поднимало внутри клеток гипофиза уровень вещества-посредника цАМФ и вместе с прибавкой гормона роста давало больше повреждений их наследственного вещества ^[5].

Одно отличие отделяет это вещество от ипаморелина и похожих пептидов. Те включают приёмник гормона голода грелина, а это другая посадочная площадка с другими последствиями ^[6].

Что нашли исследования

Гормон роста и IGF-1 после одного укола

Первая фаза В работе участвовали 42 здоровых взрослых от 21 года до 61 года: 35 получали вещество, 7 — пустышку, при четырёх уровнях дозы. Гормон роста поднялся в 2–10 раз минимум на 6 суток, а IGF-1 — в 1,5–3 раза на 9–11 суток ^[1].

Подъём зависел от дозы. Средние пиковые значения IGF-1 в четырёх группах составили 232, 319, 328 и 435 нанограмма на миллилитр. Только самая высокая доза вывела IGF-1 за пределы нормы для возраста и пола участников ^[1].

Гормон роста вёл себя так же: средние пики 6,6; 9,6; 9,9 и 13,3 нанограмма на миллилитр. По суммарному количеству гормона роста за 7 суток пустышку обошли только три группы с более высокими дозами ^[1].

Что дали повторные уколы

Первая фаза Двадцать четыре здоровых взрослых получили два или три укола с промежутком в неделю или две; исследование длилось 49 суток. Вещество в крови накапливалось. Пик после укола на 7-й день уже был на 11–32 % выше пика в нулевой день, а пик после укола на 14-й день — на 29–70 % выше него. Половина введённого уходила из крови здесь за 5,4–9,2 суток ^[1].

IGF-1 держался выше исходного значения до 28-го дня. Авторы описывают и разгонный эффект: каждый следующий укол давал более высокий и более ранний пик IGF-1. Один участник вышел из этой работы через 6 суток после единственного укола из-за нескольких лёгких побочных эффектов ^[1].

Ровный подъём между природными всплесками

Наблюдательное исследование У здоровых мужчин от 20 до 40 лет гормон роста измеряли каждые 20 минут в течение 12 ночных часов: один раз до единственного укола и один раз неделю спустя. Сколько мужчин участвовало, в статье не указано. Природный ритм сохранился, потому что частота и высота всплесков не изменились ^[4].

Изменился уровень между всплесками. Фоновое значение выросло в 7,5 раза (P < 0,0001), общее среднее — на 46 % (P < 0,01), а IGF-1 — на 45 % (P < 0,001). Два проверенных уровня дозы ни на что из этого заметно не повлияли ^[4].

Подъём IGF-1 авторы объясняют именно поднятым фоном, а не более сильными всплесками. С показателями самих всплесков подъём IGF-1 не совпадал ^[4].

Испытание, которое остановили

Вторая фаза (остановлена) Одно испытание задумали так, чтобы ответить на вопрос, который людям действительно важен: уменьшает ли вещество глубинный жир живота у пациентов, живущих с ВИЧ. Оно шло в нескольких центрах: низкая доза, высокая доза и пустышка еженедельно в течение 12 недель ^[3].

Оно так и не завершилось. 13 июля 2006 года участник в центре в Аргентине получил одиннадцатую еженедельную дозу. Примерно через два часа он пожаловался на боль в груди, электрокардиограмма подтвердила инфаркт, и ещё примерно через час он умер ^[2].

Компания остановила испытание и сообщила о смерти 14 июля 2006 года. Никаких результатов в реестр не внесли и нигде не опубликовали. Реестр называет 120 участников, а в заявлении компании упоминаются 192 на момент закрытия набора ^[2], ^[3].

Что нашли у животных

Данные на животных У мышей, выведенных без собственного командующего гормона, ежедневные уколы за 5 недель вернули вес и длину тела к норме. Безжировая масса и подкожный жир были нормальными во всех группах, получавших вещество. Чем длиннее становились промежутки между уколами, тем менее полным было наверстывание ^[11].

Данные на животных У здоровых четырёхмесячных мышей 24 укола за 8 недель оставили гипофиз тяжелее на 47 %, чем у 15 контрольных животных (P ≤ 0,001). Вес и длина тела, печень и сердце не изменились ^[5].

В культуре клеток гипофиза показатель повреждения ДНК вырос с 16,1 ± 0,7 до 23,6 ± 0,6. Добавление второго раздражающего препарата довело его до 32,1 ± 0,7 (P ≤ 0,001). Препарат, подавляющий выброс гормона роста, октреотид, эффект снимал ^[5].

Второй показатель повреждения шёл рука об руку и с уровнем IGF-1 (r = 0,67, P = 0,01), и с размером железы (r = 0,64, P = 0,02). Видимых признаков нездоровья у получавших вещество животных авторы не отмечают ^[5].

Эта работа не была исследованием безопасности. Группа изучала, как возникают опухоли гипофиза, и вещество служило ей инструментом. Именно поэтому от находки трудно отмахнуться ^[5].

Что остаётся неизвестным

• Всё, что человек заметил бы на себе. У людей нет ни одной работы о составе тела, мышцах, жире, восстановлении, сне, заживлении ран или старении ^[12], ^[13].
• Всё, что дольше семи недель. Самый долгий задокументированный приём у человека — те одиннадцать еженедельных доз, которые получил умерший участник ^[2].
• Нехватка гормона роста. Ни одна работа не проверяла вещество у пациентов, которым этого гормона действительно не хватает ^[1].
• Находки о гипофизе у людей. Ни размер железы, ни повреждения ДНК в исследованиях на людях никто не искал ^[5].
• Смесь с ипаморелином, которую продают. Клинических исследований на людях не существует ^[14].

Побочные эффекты и безопасность

Всё, что известно о безопасности у людей, взято из двух коротких работ на здоровых добровольцах и из одной смерти в испытании, которое так и не разобрали. Ни одно ведомство никогда не взвешивало пользу против риска, поэтому нет ни инструкции по применению, ни надзора за рынком.

Как часто нежелательные явления встречались в работах ранней фазы ^[1]:

Реакции в месте укола были сильнее и держались дольше при более высоких дозах, а уплотнение сохранялось до 5 суток. Ни одна не превысила 10 сантиметров в поперечнике, и все прошли сами. Двое участников вышли из работы с одним уколом из-за них — через 5 и через 22 суток после укола ^[1].

Покраснение появлялось в течение 30 минут и проходило за 1–2 часа. В работе с повторными уколами оно чётко следовало за дозой: после низкой его отметили у 40 % участников, после высокой — у 100 % ^[1]. Именно это явление FDA называет в собственной оценке риска ^[15].

Двое участников работы с повторными уколами испытали головокружение с падением давления после первого укола, и после следующих оно не возвращалось. У одного после второго укола были короткие непроизвольные сокращения мышц ног и некоторая потеря координации. Всё прошло само в течение суток ^[1].

Успокаивающие находки настоящие, но узкие. Показатели крови и мочи, сахар крови, работа печени и электрокардиограмма стабильных изменений не показали, заметного ответа антител не возникло. Речь при этом идёт максимум о трёх дозах за 49 суток у здоровых людей ^[1].

И есть смерть. Участник испытания умер от инфаркта через два часа после одиннадцатой еженедельной дозы. Компания заявила, что признаков вреда для сердца ни в одной более ранней работе не было. Лечивший врач считал самым вероятным объяснением скрытую болезнь сердечных сосудов с разрывом бляшки ^[2].

Вопрос остаётся открытым в обе стороны. Причинная связь не доказана и не опровергнута, а рассуждать в любую сторону — значит выходить за пределы задокументированного. Задокументировано же то, что испытание остановили и с тех пор ни одного нового не провели ^[3], ^[16].

Есть и риск, к самой молекуле отношения не имеющий. Один разбор охватил 6441 образец четырнадцати исследовательских пептидов, которые продают прямо потребителям, и CJC-1295 среди них. Доля образцов, не прошедших проверку, составила от 41,6 до 71,1 % в зависимости от применённого норматива, а в 15 % нашли измеримое количество бактериального токсина ^[17].

Дозы, применявшиеся в исследованиях

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.

Каждую опубликованную дозу человеку вводили один или несколько раз, под наблюдением врачей, в исследовании ранней фазы на здоровых добровольцах. Испытание второй фазы свои два уровня дозы так и не опубликовало. Дозы для животных в микрограммах на килограмм на человека напрямую не пересчитываются. Дольше 49 суток данных о людях нет никаких ^[1].

Разработка и регистрационный статус

• 2005 — появляется первое описание, из ConjuChem Inc. в Монреале ^[8].
• 2006 — в марте выходят две работы ранней фазы на здоровых взрослых ^[1].
• 2006 — начинается испытание второй фазы на пациентах и в июле останавливается после смерти ^[2], ^[3].
• 2020 — не связанная с разработчиком работа на мышах сообщает о более тяжёлых гипофизах и повреждении ДНК ^[5].
• 2026 — вещество названо в антидопинговом списке и в австралийском Стандарте по ядовитым веществам ^[6], ^[7].

Все запросы к реестрам, стоящие за этой таблицей, сделаны 7 сентября 2026 года.

Американская запись заслуживает отдельной фразы. CJC-1295 стоит не в таблице FDA для веществ второй категории, а во второй таблице на той же странице — для заявок, которые отозвали ^[15].

Во второй таблице собраны вещества, когда-то входившие во вторую категорию, заявки на которые подавшие их люди позже отозвали. Запись называет риски иммунной реакции, сложности с примесями и серьёзные нежелательные явления, включая учащённое сердцебиение и обширное расширение сосудов ^[15].

Часть про расширение сосудов напрямую восходит к тем 30 % участников, у которых в работе ранней фазы возникало покраснение ^[1]. Для учащённого сердцебиения ведомство источника не называет, и та работа ничего подобного не сообщает. Откуда взялось это утверждение, по открытым документам восстановить нельзя.

Дальше всех идёт Австралия. Стандарт по ядовитым веществам в редакции июня 2026 года относит CJC-1295 к рецептурным веществам. Оно появляется там ещё раз, под номером 7 приложения, озаглавленного правилом о том, что хранить эти вещества без разрешения незаконно ^[7].

То же приложение под номером 18 захватывает вообще все командующие гормоны такого рода, не называя имён. Ипаморелин стоит в той же таблице под номером 25 ^[7].

Допинг

CJC-1295 запрещён в спорте круглый год, и в соревновательный период, и вне его, и относится к неспецифическим субстанциям — более строгой из двух категорий. В списке он напечатан по имени, а не просто попадает под общую формулировку ^[6]. В списке 2025 года формулировка была той же ^[21].

Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года называет его среди "growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)" («гормон, командующий выбросом гормона роста (GHRH), и его аналоги, например CJC-1293, CJC-1295, серморелин и тесаморелин») ^[6]. Тесаморелин, зарегистрированное лекарство, стоит в той же скобке, так что упоминание в списке ничего не говорит о статусе регистрации.

Проверить спортсмена возможно, но трудно. Лаборатории почти не находили положительных проб по этому семейству, хотя признаки применения были. Чтобы закрыть пробел, исследователи определили 19 продуктов распада ^[22].

Связанная с альбумином форма создаёт отдельную сложность. Прицепившись к крупному белку, она становится практически невидимой для одного распространённого способа измерения ^[23]. Более широкую картину даёт страница пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

Красноречивее всего сравнение с тесаморелином. Оба разрабатывали против одной и той же проблемы — глубинного жира живота у людей, живущих с ВИЧ. Тесаморелин прошёл разработку до конца и стал лекарством, а испытание CJC-1295 остановили в 2006 году и так и не разобрали ^[3], ^[22].

Сравнение с формой без крючка важно по другой причине. Всё, что известно о людях, относится к форме с DAC, а магазины продают обе под одним названием ^[1], ^[9].

Частые заблуждения

• «С DAC и без DAC — это одно и то же». Это два вещества. У формы с DAC 30 аминокислот и масса 3647,2 г/моль, у второй — 29 и 3367,9 г/моль. Одна держится в крови сутками, другая минуты, и только первую в опубликованных работах вводили людям ^[1], ^[9], ^[10].
• «Вещество опознаётся по номеру CAS 863288-34-0». Этот номер принадлежит форме без крючка. У формы с DAC номер 446262-90-4. Путаница добралась и до официальных текстов: австралийский Стандарт по ядовитым веществам приводит CJC-1295 с номером формы без DAC ^[7], ^[9], ^[10].
• «Исследования показывают, что вещество сжигает жир и растит мышцы». Ни одна работа не измеряла у человека ни того ни другого. Три опубликованные работы на людях измеряли гормон роста и IGF-1 в крови, и ничего больше. Единственное испытание, задуманное измерять жир, остановили и так и не разобрали ^[1], ^[3], ^[4].
• «Смерть доказывает, что вещество опасно». Она не доказывает ни того ни другого. Лечивший врач считал самой вероятной причиной скрытую болезнь сердечных сосудов, а компания сообщила, что признаков вреда для сердца в более ранних работах не было. Связь не показана и не исключена ^[2].
• «Сочетать его с ипаморелином — проверенный подход». Клинических исследований на людях не существует. Обзоры нашли только опыт на мышах о потере мышц из-за стероидов и отметили, что ни состояние, при котором это применяют, ни количества, ни длительность неизвестны ^[14].
• «Гормон роста остаётся естественным, ведь всплески сохраняются». Всплески действительно сохраняются, но уровень между ними через неделю после одного укола вырос в 7,5 раза. Это изменённая картина, а не сохранённая, и желательна ли она, никто не проверял ^[4].

Частые вопросы

Зарегистрирован ли CJC-1295 DAC хоть где-нибудь?

Нет. Ни одна страна не разрешила его как лекарство, ни при одной болезни. Реестры США, Евросоюза, Великобритании, Канады, Австралии и Швейцарии проверили 7 сентября 2026 года: ни одной записи.

Что такое CJC-1295 DAC?

Это сделанная в лаборатории цепочка из 30 аминокислот, скопированная с рабочего конца человеческого гормона, который командует выбросом гормона роста; четыре звена в ней заменены. Маленький химический крючок на последнем звене цепляет её к белку крови альбумину, и именно поэтому вещество держится сутками.

Чем CJC-1295 DAC отличается от CJC-1295 без DAC?

Это два разных вещества, которые магазины продают под одним названием. У формы с DAC 30 аминокислот, и половина введённого уходит из крови за 5,8–8,1 суток. У формы без него 29 аминокислот, она не цепляется к альбумину и держится минуты. Все опубликованные работы на людях сделаны с формой DAC.

Что на самом деле показали исследования CJC-1295 DAC?

Они показали рост двух показателей крови. У 42 взрослых из работы с однократным уколом гормон роста поднялся в 2–10 раз минимум на 6 суток, а IGF-1 — в 1,5–3 раза на 9–11 суток. Ничего, что человек заметил бы на себе, никто не измерял.

Почему испытание CJC-1295 DAC остановили?

Участник исследовательского центра в Аргентине умер от инфаркта 13 июля 2006 года, примерно через два часа после одиннадцатой еженедельной дозы. Компания остановила испытание. Сыграло ли вещество здесь роль, не доказано и не опровергнуто, а лечивший врач считал самым вероятным объяснением скрытую болезнь сердечных сосудов.

Какие побочные эффекты CJC-1295 DAC известны?

В работе с однократным уколом хотя бы об одном сообщили 94 % получавших вещество против 29 % на пустышке. Реакции в месте укола были примерно у 70 %, головная боль — у 63 %, понос — у 43 %, а покраснение с кратким падением давления — у 30 %.

Сколько CJC-1295 DAC держится в организме?

После одного укола у здоровых взрослых половина введённого количества уходила из крови за 5,8–8,1 суток, а обнаружить вещество удавалось ещё 10–14 суток. При повторных уколах оно накапливалось: пик на 14-й день был на 29–70 % выше пика в нулевой день.

Запрещён ли CJC-1295 DAC в спорте?

Да, круглый год — и в соревновательный период, и вне его. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года называет CJC-1295 среди копий гормона, командующего выбросом гормона роста, и относит его к неспецифическим субстанциям. В списке 2025 года формулировка была той же.

Почему на этой странице приведены дозы CJC-1295 DAC?

Потому что это факты из процитированных здесь работ, а без них результаты теряют смысл. Каждую дозу человеку вводили под наблюдением врачей в исследовании ранней фазы на здоровых добровольцах. Они описывают лишь то, что вводили, и ничем большим не являются.

Что остаётся неизвестным о CJC-1295 DAC?

Почти всё, что выходит за пределы тех двух показателей крови. У людей нет данных дольше 49 суток, нет ничего о составе тела, сне, заживлении и старении, нет ничего о смеси с ипаморелином, которую продают. У мышей восемь недель уколов оставили гипофиз тяжелее на 47 %, и у людей этого никто не искал.

Как сослаться на эту страницу

Факты на этой странице проверены 7 сентября 2026 года, и все запросы к реестрам, стоящие за таблицей статуса, сделаны в тот же день. CJC-1295 DAC больше никто не разрабатывает, поэтому меняться будут прежде всего записи ведомств и антидопинговых списков.

myPeptides Research & Editing. (2026). CJC-1295 DAC: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 7 сентября 2026. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/cjc-1295-dac

О том, как составляются и оцениваются страницы этого реестра, рассказывает методика; весь реестр — на странице пептиды.

Последняя проверка: 7 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при появлении любого нового клинического исследования CJC-1295, при изменении списков FDA по аптечному изготовлению или при изменении антидопинговой классификации либо Стандарта ядов.