CJC-1295 (без DAC): что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
CJC-1295 без DAC, известный также как Mod GRF 1-29, никогда не изучали. В научной литературе нет ни испытания на людях, ни опыта на животных, ни работы на клетках. Каждая опубликованная цифра, стоящая рядом с названием CJC-1295, относится к другой молекуле — форме с DAC. Ни одна страна вещество не разрешила, в Австралии запрещено его хранение, а в спорте оно под запретом постоянно.
Главное в цифрах
- Об этом веществе нет ни одного исследования. Ни испытания на людях, ни опыта на животных, ни работы на клетках. Обзор 2026 года ставит его на низшую ступень доказательности D, которая означает отсутствие рецензируемых исследований на людях [1], [2].
- Одно название на две молекулы. В форме без DAC 29 аминокислот и масса 3367,9 г/моль. В форме с DAC их 30, а масса 3647,2 г/моль, то есть разница составляет 279,3 [3], [4].
- Известные цифры относятся к форме с DAC. У неё период полувыведения, измеренный у людей, составляет от 5,8 до 8,1 суток, а гормон роста оставался выше в два–десять раз шесть суток и дольше. Ничего из этого на вторую форму не переносится [5].
- Период полувыведения формы без DAC никто не измерял. Ближайшая точка опоры у человека касается лишь одного из четырёх изменённых блоков. Сама по себе эта замена удлинила период полувыведения с 4,3 до 6,7 минуты [6], [1].
- Австралия запрещает хранение и называет именно эту молекулу. Стандарт по ядовитым веществам вносит CJC-1295 под регистрационным номером 863288-34-0, а этот номер соответствует структуре без DAC [7], [3].
- В спорте запрещён круглый год. Запрещённый список 2026 года называет CJC-1295 в разделе S2.2.4 и охватывает аналоги рилизинг-гормона гормона роста как целую группу [8].
- Американский регулятор перечисляет серьёзные нежелательные явления. Он называет учащение сердцебиения и расширение сосудов по всему телу, не уточняя, какая из двух форм при этом использовалась [9].
Что такое CJC-1295 без DAC
CJC-1295 без DAC — это сделанная в лаборатории копия первых 29 строительных блоков человеческого гормона, в которой четыре блока заменены. Речь о рилизинг-гормоне гормона роста: он вырабатывается в мозге и даёт гипофизу команду выбросить гормон роста [1].
Четыре замены задумывались ради устойчивости, а не ради силы действия. Они защищают цепочку от одного из ферментов крови и убирают участок, который разрушается при хранении. Кроме того, они делают середину молекулы жёстче и убирают блок, который легко окисляется [3], [6], [10].
Само название пришло совсем из другой истории. CJC-1295 описала в 2005 году канадская компания ConjuChem, и у описанной ею молекулы был 30-й строительный блок — химический крючок, цепляющийся за белок крови. Последовательность без этого крючка как лекарство не разрабатывал никто и никогда [10], [1].
Коротко о веществе
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Также продаётся как | Mod GRF 1-29, modified GRF (1-29), CJC-1295 no DAC | [1] |
| Класс | Аналог рилизинг-гормона гормона роста | [1] |
| Строение | 29 аминокислот, амид на конце цепи, без крючка к белку крови | [3] |
| Полное обозначение | D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27-hGRF(1-29)-NH2 | [3], [11] |
| Замены | D-Ala в положении 2, Gln в 8, Ala в 15, Leu в 27 | [3], [11] |
| Формула и масса | C152H252N44O42, 3367,9 г/моль | [3] |
| Регистрационный номер (CAS) | 863288-34-0 | [3] |
| Карточка в PubChem | CID 56841945 | [3] |
| Код американского регулятора (UNII) | Нет. Он есть только у двух конъюгатов с DAC | [3], [4] |
| Как долго держится в организме | У людей ни разу не измеряли | [1] |
| Как вводится | Ни в одной рецензируемой работе не описано | [1] |
| Зарегистрированные испытания | Ни одного, нигде и никогда | [2] |
| Статус разрешения | Нигде и ни по какому показанию не разрешён | [9], [1] |

Как это работает
Поведение этой молекулы не измеряли ни разу, поэтому всё описанное ниже — рассуждение по аналогии с двумя другими веществами. Обзор 2026 года говорит об этом прямо: действие выводят из работы, посвящённой исходной неизменённой последовательности [1].
- Мишенью был бы гипофиз. Как и природный гормон, вещество должно связываться с рецептором рилизинг-гормона гормона роста в гипофизе и вызывать выброс гормона роста. Исследования связывания именно этой молекулы не существует [1].
- Следом поднялся бы ИФР-1. Гормон роста заставляет печень производить инсулиноподобный фактор роста 1. Этот шаг хорошо описан для всего класса веществ, но не для данного соединения [1].
- Замены должны замедлять распад. У людей проверена лишь одна из четырёх. У десяти мужчин она снизила клиренс с 39,7 ± 3,9 до 21 ± 1,2 мл/кг/мин, а период полувыведения вырос с 4,3 ± 1,4 до 6,7 ± 0,5 минуты [6].
- Понадобился бы работающий гипофиз. Форма с DAC нормализовала рост у мышей, лишённых природного гормона. Она же повышала в гипофизе количество матричной РНК гормона роста — рабочей копии гена, по которой клетка строит этот гормон. Это указывает на саму железу как на место действия [12].
- С классом связывают теоретическое онкологическое опасение. В популяционных исследованиях более высокий уровень ИФР-1 в крови связан с повышенным риском рака. Авторы обзоров называют эту связь теоретической и отмечают, что установленного клинического сигнала нет [1], [13].
Одно из торговых утверждений стоит разобрать отдельно. Продавцы уверяют, что без крючка выброс гормона роста сохраняет естественный ритм. Единственное измерение, которое имеет к этому отношение, говорит об обратном: даже под действием длительно работающей формы с DAC частота и величина выбросов не изменились [14].
Это важно потому, что две молекулы сравнения различаются ровно в той черте, от которой зависит длительность эффекта. Форма с DAC держится в крови сутками, а исходная неизменённая последовательность исчезает за минуты [5], [6].
Что показали исследования
Исследований нет. Ни одной работы о CJC-1295 без DAC не опубликовано ни на людях, ни на животных, ни на клетках, и ни одно испытание нигде не зарегистрировано [1], [2], [15].
Записи с упоминанием вещества, по поисковым запросам. 33 записи по запросу CJC-1295 касаются лабораторных методов анализа, обзоров и исследований рынка, а также работ по форме с DAC. Ни одна из двух записей Europe PMC не содержит собственных данных. Источник [15].
Выброс гормона роста
Данных нет Никто не измерял, что эта молекула делает с гормоном роста у человека, у животного или в чашке с клетками. Неизвестны ни величина отклика, ни его сроки. В обзоре 2026 года во всех графах таблицы стоит отметка об отсутствии рецензируемых исследований на людях [1], [15].
Состав тела и физическая работоспособность
Данных нет Ни для одной из двух форм CJC-1295 не существует контролируемого исследования мышц, жира или работоспособности. Авторы обзора пишут, что рецензируемых подтверждений клинически значимого влияния на состав тела и спортивные показатели нет [1].
Восстановление мышц, сухожилий и костей
Данных нет Обзорный поиск 2026 года искал CJC-1295 вместе со словами кость, перелом, мышца, сухожилие, связка, мениск и хрящ. Среди найденного по всем рассмотренным пептидам 67 процентов пришлось на опыты на животных. Вывод авторов: заявленная польза остаётся не подтверждённой имеющимися испытаниями на людях [16].
Что показала форма с DAC
Фаза 1 В двух рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях с наращиванием дозы длительностью 28 и 49 суток одна инъекция поднимала средний уровень гормона роста в два–десять раз на шесть суток и дольше. ИФР-1 вырастал в 1,5–3 раза на срок от девяти до одиннадцати суток. Расчётный период полувыведения составил от 5,8 до 8,1 суток [5].
Фаза 1 У здоровых мужчин от 20 до 40 лет гормон роста измеряли каждые 20 минут в течение 12 ночных часов — до инъекции и через неделю после неё. Нижние значения выросли в 7,5 раза (p < 0,0001), средние — на 46 процентов (p < 0,01), а ИФР-1 — на 45 процентов (p < 0,001) [14].
Наблюдательное исследование В работе по анализу белков сравнили кровь 11 здоровых молодых мужчин до инъекции и через неделю после неё. Два белковых пятна ослабли, три усилились. Целью был поиск признаков действия гормона роста, а не проверка того, работает ли вещество [17].
Единственное зарегистрированное испытание и его судьба
Фаза 2 (прекращено) Рандомизированное плацебо-контролируемое испытание планировало набрать 120 взрослых с накоплением жира в животе на фоне ВИЧ и лечить их 12 недель. Оно шло с декабря 2005 по сентябрь 2006 года и было прекращено без указания причины. Результаты не подавались, публикации не вышло [2].
Опыты на животных, все с формой с DAC
Опыты на животных У мышей, выведенных без природного гормона, ежедневные инъекции в течение пяти недель вернули нормальные вес и длину тела. Более редкие инъекции работали хуже. На второй модели, у мышей с удалённым рецептором в мозге, лечение восстановило размер гипофиза, уровень гормона роста и ИФР-1 [12], [18].
Где вещество всё же появляется
Форма без DAC существует, она попадает в кровь, и лаборатории рассматривают её как отдельную мишень для анализа. В работе 2021 года бок о бок исследовали серморелин, тесаморелин, CJC-1295 и CJC-1295 с комплексом DAC, а также определили и синтезировали 19 продуктов распада [19].
Изъятые препараты говорят о том же. Средство, исследованное в 2009 году по запросу норвежской полиции, содержало пептид из 29 остатков с амидом на конце, то есть структуру без DAC, а не форму с DAC из 30 остатков [20].
В материалах датской таможни нашлись варианты Mod GRF 1-29 и трёх родственных пептидов, у каждого из которых в начало цепи был добавлен лишний глицин. Похоже, такое изменение задумано, чтобы обойти существующие лабораторные тесты. Одновременно оно означает, что покупатель получил молекулу, отличную от указанной на этикетке [21].
Что до сих пор неизвестно
- Делает ли вещество вообще что-нибудь в человеческом организме.
- Сколько его доходит до крови, как долго оно там держится и как распадается.
- Что происходит при повторном приёме, в том числе перестаёт ли рецептор отвечать.
- Хоть что-то о беременности, детском и пожилом возрасте, диабете и болезнях гипофиза.
- Совпадает ли продаваемое под этим названием вещество с описанной здесь молекулой.
Побочные эффекты и безопасность
Профиля побочных эффектов у CJC-1295 без DAC не существует, и это вовсе не то же самое, что хорошая переносимость. Вещество никому не давали под наблюдением, поэтому и считать было нечего [1].
То, что всё-таки задокументировано, приходит из трёх других источников, и у каждого есть оговорка.
- Американский регулятор называет серьёзные нежелательные явления. Он приводит для CJC-1295 учащение сердцебиения и расширение сосудов по всему телу, добавляя, что доступные клинические данные ограничены. О какой из форм речь, не сказано [9].
- Он же указывает на риски производства. В той же записи говорится о возможных иммунных реакциях при некоторых способах введения, а также о трудностях с примесями пептидной природы и с характеристикой действующего вещества [9].
- Эффекты класса приходится брать у соседей. Авторы обзоров перечисляют боль в месте укола, кратковременное покраснение лица, тошноту, головокружение, головную боль, редкие аллергические реакции и описанное однажды временное повышение пролактина. Эти сведения получены на серморелине и тесаморелине [1].
- Задержка жидкости, боли в суставах и мышцах описаны для более широкой группы веществ, действующих на эту гормональную ось, вместе с изменениями аппетита и нарушениями уровня сахара в крови [1].
- Качество товара с серого рынка — задокументированная проблема. В изъятых препаратах находили изменённые структуры, а обзор 2026 года отмечает, что такие товары часто имеют неверную маркировку или загрязнены примесями [21], [22].
- Единственная контролируемая проверка безопасности не была доведена до конца. Одно зарегистрированное испытание остановили через девять месяцев без объяснения причины, без поданных результатов и без публикации [2].
- Такие вещества редко применяют по отдельности. Авторы обзоров отмечают частое совмещение с анаболическими стероидами, гормонами щитовидной железы, стимуляторами и другими препаратами, из-за чего симптомы нельзя отнести к одному пептиду [1].
Чего не хватает
- Никаких данных о безопасности самого вещества: ни нежелательных явлений, ни переносимой дозы, ни лабораторного контроля.
- Никаких измерений того, как организм с ним обходится: ни периода полувыведения, ни клиренса, ни биодоступности.
- Никаких данных об иммунных реакциях, а американский регулятор называет этот вопрос открытым [9].
- Никаких данных о повторном и длительном приёме и никаких данных ни по одной особой группе.
- Никаких данных о взаимодействиях, хотя, судя по сообщениям с форумов, вещество часто сочетают с ипаморелином [1].
Почему на этой странице нет доз
Каждая доза в этом справочнике взята из опубликованного исследования и указана вместе с группой участников, способом введения и длительностью лечения. Для CJC-1295 без DAC такого исследования нет, поэтому и приводить нечего. Рецензируемая литература не фиксирует даже то, как вещество вводят [1], [2].
Дозы существуют для соседних молекул, и место им на их собственных страницах. Каждая из них измерена в другом веществе. Речь идёт либо о форме с DAC, которая держится в организме несколько суток, либо об исходной неизменённой последовательности, либо о варианте с одной из четырёх замен [5], [14], [6].
По форумам ходят и другие цифры. Обзор 2026 года приводит их и помечает всю таблицу как данные о поведении людей, а не клинические рекомендации, собранные из нерецензируемых и часто противоречащих самим себе источников в интернете. Здесь они описаны как явление рынка и в виде чисел не повторяются [1].
Разработка и статус разрешения
Название, пережившее программу разработки
- 1994У людей проверен один строительный блокОдна замена D-Ala удлиняет период полувыведения с 4,3 до 6,7 минуты, источник [6]
- 2005ConjuChem описывает CJC-1295У молекулы в той статье есть крючок к альбумину; последовательность без DAC там не рассматривается, источник [10]
- 2006Опубликованы два ранних исследованияОба на форме с DAC, период полувыведения от 5,8 до 8,1 суток, источники [5], [14]
- 2005–2006Единственное зарегистрированное испытание прекращеноПланировали 120 участников, остановлено через девять месяцев, без результатов и без публикации, источник [2]
- 2009Опознан изъятый препаратПептид из 29 остатков, продававшийся как CJC-1295, то есть форма без DAC, источник [20]
- 2025 и 2026Назван в Запрещённом спискеОдинаковая формулировка в разделе S2.2.4 обоих годов, источник [8]
- Май 2026Австралия запрещает хранениеВнесён в приложение D по регистрационному номеру молекулы без DAC, источник [7]
- 7 сентября 2026Реестры проверены зановоНи одного зарегистрированного испытания и ни одного разрешения нигде, источники [2], [23]
Программы разработки нет, и для этой молекулы её никогда не было. Программа, существовавшая под названием CJC-1295, относилась к форме с DAC, и после 2006 года компания ConjuChem её не продолжила [2], [10].
| Рынок | Статус | С какого времени или примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Не разрешён | Заявка отозвана, оценка рисков остаётся опубликованной | [9] |
| Европейский союз | Не разрешён | Ни для одной из двух форм регистрации нет | [1] |
| Германия | Не разрешён | Следует общеевропейскому порядку | [1] |
| Великобритания | Не разрешён | Регистрационного удостоверения нет | [24] |
| Австралия | Только по рецепту, хранение запрещено | Стандарт по ядовитым веществам, июнь 2026 года | [7] |
| Канада | Не разрешён | В базе действующих веществ ничего нет | [23] |
| Швейцария | Не разрешён | Поставка без разрешения незаконна | [25] |
Две строки требуют осторожности. Американскую заявку отозвал сам подавший её, а не отклонил регулятор, и оценка безопасности осталась на странице ведомства [9].
Дальше всех идёт Австралия. CJC-1295 стоит под номером 7 в приложении, перечисляющем яды, которые нельзя хранить без разрешения, рядом с BPC-157, гексарелином, ибутамореном и ипаморелином. Две общие строки той же таблицы захватывают и форму с DAC [7].
У европейского вывода есть оговорка, о которой стоит сказать. Автоматический запрос к агентству 7 сентября 2026 года был отклонён, поэтому вывод опирается на утверждение обзора, что ни один из вариантов не разрешён крупными регуляторами [1].
Поиски по реестрам, лежащие в основе этой таблицы, выполнены 7 сентября 2026 года. Общая правовая картина разобрана в обзоре законны ли пептиды.
Антидопинг
CJC-1295 запрещён постоянно, и в соревновательный период, и вне его, как неспецифическое вещество категории S2. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года охватывает "growth hormone releasing factors, including, but not limited to" («факторы, высвобождающие гормон роста, включая, но не ограничиваясь») и далее называет "growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)" («рилизинг-гормон гормона роста (GHRH) и его аналоги, например CJC-1293, CJC-1295, серморелин и тесаморелин») [8].
Для формы без DAC важны два момента. Список пишет CJC-1295 без всяких уточнений, поэтому под него подпадают обе формы. Формулировка к тому же открытая, а Mod GRF 1-29 остаётся аналогом рилизинг-гормона гормона роста при любом толковании названия [8].
Тесты существуют. Лабораторные методы достигают в моче предела обнаружения около 1 нг/мл и ниже, а один метод доходит до 0,2 нг/мл. В нескольких из них форма без DAC указана как отдельная мишень [19], [26], [27].
Несмотря на это, обзор 2021 года сообщал, что в пробах аккредитованных лабораторий эти аналоги, судя по всему, не обнаруживались. Авторы объясняют это низкими концентрациями в моче и скудными знаниями о том, как эти вещества распадаются [19]. Подробнее — в обзоре пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
Испытания в американском публичном реестре. Единственная запись по CJC-1295 была прекращена в 2006 году без результатов. Источник [2].
| Вещество | Мишень | Статус | Самая сильная собственная находка | Период полувыведения |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 без DAC | Рецептор рилизинг-гормона гормона роста | Не разрешён, испытаний нет | Нет ни одной. Исследований не существует [1] | Ни разу не измеряли [1] |
| CJC-1295 с DAC | Тот же рецептор плюс крючок к белку крови | Не разрешён, разработка остановлена в 2006 году | Гормон роста выше в два–десять раз шесть суток и дольше [5] | От 5,8 до 8,1 суток [5] |
| Серморелин | Тот же рецептор, неизменённая последовательность | Прежде был разрешён в США, снят с продажи | Десятилетия наблюдений у людей по выбросу гормона роста [1] | 4,3 ± 1,4 минуты [6] |
| Тесаморелин | Тот же рецептор, более длинная цепь из 44 остатков | Разрешён при перераспределении жира на фоне ВИЧ | Данные рандомизированных контролируемых исследований, 24 зарегистрированных испытания [2], [28] | Здесь не приводится |
| Ипаморелин | Рецептор грелина, то есть другая мишень | Не разрешён, разработка остановлена | Часто сочетается с CJC-1295 в сообщениях с форумов [1] | Здесь не приводится |
Таблица показывает, как выглядит доказательная база, когда она есть. За тесаморелином стоят 24 зарегистрированных испытания и разрешение. За серморелином — десятилетия измерений у людей. У формы с DAC есть три опубликованные работы на людях и одно брошенное испытание.
У CJC-1295 без DAC нет ничего из этого. Он относится к тому же семейству рецепторов, и именно поэтому результаты соседей приписывают ему, хотя каждое такое заимствование пересекает как минимум одно различие в строении.
Строка с ипаморелином включена потому, что эти два вещества часто продают и обсуждают вместе. Такое сочетание — факт рынка, задокументированный в сообщениях с форумов, и его ни разу не изучали ни на взаимодействия, ни на кинетику, ни на безопасность [1].
Частые заблуждения
- «С DAC и без DAC — это две версии одного вещества». Это разные химические соединения: 29 аминокислот против 30, 3367,9 против 3647,2 г/моль и разные регистрационные номера. У формы с DAC есть активный крючок, связывающий белок крови [3], [4].
- «CJC-1295 в статье и CJC-1295 на этикетке — одно и то же». Обычно нет. С 2005 года научный термин означает конъюгат с крючком, тогда как продаваемый товар при проверке оказывался последовательностью из 29 остатков [10], [20], [29].
- «Регистрационный номер 863288-34-0 принадлежит форме с DAC». Он соответствует структуре без DAC. У этого есть юридические последствия, ведь именно этим номером Австралия обозначила запрещённое вещество [3], [7].
- «Запись в базе данных всё решает». С этим веществом — нет. Одна карточка PubChem несёт противоречащие друг другу названия, в том числе и с DAC, и без DAC, а также строку последовательности для формы из 30 остатков, тогда как её же структура описывает форму из 29. Wikidata повторяет ту же путаницу [30], [31].
- «CJC-1293 — это вариант без DAC». Нет. CJC-1293 — это неизменённая исходная последовательность с тем же крючком, то есть тоже конъюгат [32], [33].
- «Mod GRF 1-29 — это просто серморелин». Серморелин — неизменённая последовательность массой 3357,9 г/моль. Mod GRF 1-29 отличается от неё в четырёх положениях, поэтому долгая история наблюдений за серморелином на него не переносится [11], [3].
- «Тейхман и Ионеску доказали, что это работает». Обе группы изучали форму с DAC. Период полувыведения в несколько суток и эффект через неделю после одной инъекции возможны только благодаря якорю на белке крови [5], [14].
- «Без DAC — значит мягче и естественнее». Никаких измерений в подтверждение этому нет, а довод про ритм был опровергнут на самой форме с DAC [14], [1].
- «Отозванная американская заявка означала, что всё в порядке». Заявку отозвал подавший её. Оценка рисков регулятора вместе с перечисленными нежелательными явлениями остаётся опубликованной [9].
Частые вопросы
Есть ли исследования CJC-1295 без DAC?
Нет, ни одного и никакого. Нет ни испытания на людях, ни опыта на животных, ни эксперимента на клетках. Обзор 2026 года относит вещество к самой низкой ступени доказательности, которая означает отсутствие рецензируемых исследований на людях, и пишет, что оно по сути не охарактеризовано.
Чем CJC-1295 с DAC отличается от CJC-1295 без DAC?
Это два разных химических вещества. У формы с DAC есть ещё один, 30-й строительный блок — крючок, который прочно связывается с белком крови и потому держит молекулу в кровотоке несколько суток. Без него в молекуле 29 блоков, и она легче на 279,3 г/моль.
Как долго CJC-1295 без DAC остаётся в организме?
Этого не знает никто, потому что у человека это ни разу не измеряли. Исходная неизменённая последовательность исчезает примерно за четыре минуты, а одна из четырёх замен удлиняла этот срок до неполных семи минут. У популярной цифры около 30 минут нет опубликованного основания.
CJC-1295 — это то же самое, что Mod GRF 1-29?
В магазинах обычно да, в научных журналах обычно нет. Продаваемый товар, который исследовали криминалистические лаборатории, оказывался пептидом из 29 остатков без DAC, тогда как в научной литературе с 2005 года названием CJC-1295 обозначают конъюгат с крючком. Поэтому любую цифру приходится сверять с тем, о какой молекуле идёт речь.
Разрешён ли CJC-1295 без DAC где-нибудь как лекарство?
Нет, ни в одной стране и ни по одному показанию. Ни одна из двух форм не разрешена ни одним крупным регулятором. В США вещество предлагали как сырьё для аптечного изготовления, оценили как несущее риски для безопасности, а затем сам заявитель отозвал заявку.
Запрещён ли CJC-1295 в спорте?
Да, постоянно — и в соревновательный период, и вне его. Запрещённый список 2026 года называет вещество в разделе S2.2.4 среди аналогов рилизинг-гормона гормона роста, причём формулировка раздела намеренно оставлена открытой. Терапевтическое исключение здесь нереалистично, поскольку разрешённого медицинского применения не существует.
Законно ли хранение CJC-1295 в Австралии?
Без действующего рецепта — нет. Стандарт по ядовитым веществам от июня 2026 года включает вещество в приложение, которое перечисляет то, что нельзя хранить без разрешения. Опознают его там по регистрационному номеру, соответствующему молекуле без DAC.
Какие побочные эффекты у CJC-1295 без DAC?
Ни одного зафиксированного, потому что вещество никто не принимал под наблюдением. Это отсутствие данных, а не чистая история безопасности. Отдельно от этого американский регулятор называет для CJC-1295 учащение сердцебиения и расширение сосудов по всему телу, не уточняя, о какой форме речь.
Изучали ли сочетание CJC-1295 с ипаморелином?
Нет. Такое сочетание встречается в сообщениях с форумов, которые обзор 2026 года приводит с пометкой, что это данные о поведении людей, а не клинические рекомендации. Ни исследования взаимодействия, ни общей кинетики, ни оценки безопасности этой пары не опубликовано.
Почему на этой странице нет доз CJC-1295?
Потому что приводить нечего: доз из исследований не существует. Дозы в этом справочнике берутся из опубликованных работ, а работ об этом веществе нет. Научная литература не фиксирует даже способ введения, так что любая цифра происходила бы из рекламного текста или сообщений на форумах.
Источники
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchała M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475. Treats CJC-1295 with and without DAC as separate substances and grades the DAC-free form tier D, "no peer-reviewed human studies". Table 1 records "t½ not reported in human studies" and no reported route of administration; table 2 is labelled as behavioural rather than clinical data. Retrieved 7 September 2026.
- ClinicalTrials.gov, API v2. Full-text searches for "CJC-1295" (one study, NCT00267527, the DAC form), "CJC-1293", "modified GRF" and "Mod GRF 1-29" (no study of this substance class), and the control search "tesamorelin" (24 studies). NCT00267527: phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, 120 planned participants with HIV-associated visceral obesity, sponsor ConjuChem, December 2005 to September 2006, status terminated with no reason recorded, no results posted. Retrieved 6 and 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527
- PubChem. Compound CID 56841945, the DAC-free form. C152H252N44O42, 3,367.9 g/mol, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, CAS 863288-34-0. The stored structure and IUPAC name describe 29 residues with a C-terminal arginine amide and no maleimide group. The four substitutions were derived in this session by comparison with CID 16132413; the mass balance of +C3H6 and −S is consistent. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56841945
- PubChem. Compound CID 91971820, CJC-1295 with DAC. C165H269N47O46, 3,647.2 g/mol, UNII 62RC32V9N7, CAS 446262-90-4. The structure ends in a lysine bearing an N-ε-3-maleimidopropionamide group, the 30th residue that defines the DAC form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91971820
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(3):799-805. PMID 16352683. DOI 10.1210/jc.2005-1536. Concerns the DAC form only. Two randomised, placebo-controlled, double-blind dose-escalation studies over 28 and 49 days in healthy adults aged 21 to 61, given under the skin. Estimated half-life 5.8 to 8.1 days. "No serious adverse reactions were reported." Full text behind a paywall; figures taken from the abstract.
- Soule S, King JA, Millar RP (1994). Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 79(4):1208-1211. PMID 7962295. DOI 10.1210/jcem.79.4.7962295. Ten healthy men, constant intravenous infusion. Metabolic clearance fell from 39.7 ± 3.9 to 21 ± 1.2 ml/kg/min and the disappearance half-life rose from 4.3 ± 1.4 to 6.7 ± 0.5 minutes. The only direct human evidence for any of the four substitutions.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, Australia. Schedule 4 carries the entry "CJC-1295 (CAS No. 863288-34-0)." and the index lists it under Schedule 4 and Appendix D, clause 5. Appendix D clause 5 is headed "Poisons for which possession without authority is illegal"; CJC-1295 is item 7, alongside BPC-157 (5), capromorelin (6), hexarelin (22), ibutamoren (23), ipamorelin (25) and pralmorelin (30). Items 18 and 21 of the same table cover growth hormone-releasing hormones and growth hormone secretagogues generally. Full text checked 7 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S2.2.4: "Growth hormone releasing factors, including, but not limited to: growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin) ...". Category S2, prohibited at all times, non-specified substance. The 2025 list carries identical wording and indexes both CJC-1293 and CJC-1295 by name. Full texts checked 7 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration. "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks", page content current as of 22 April 2026, checked 7 September 2026. CJC-1295 appears in the table "Bulk drug substances nominated but withdrawn", introduced as substances "previously in category 2 of the interim policies" that "were withdrawn by the nominators". The risk entry reads: "Compounded drugs containing CJC-1295 may pose risk for immunogenicity for certain routes of administration and may have complexities with regard to for peptide-related impurities and API characterization. FDA has identified serious adverse events associated with CJC-1295 including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction. Available clinical data are limited." No form is specified and no source for the events is given. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology 146(7):3052-3058. PMID 15817669. DOI 10.1210/en.2004-1286. First description, and the source of the definition "CJC-1295, a tetrasubstituted form of hGRF(1-29) with an added N epsilon-3-maleimidopropionamide derivative of lysine at the C terminus". Cultured rat pituitary cells and Sprague-Dawley rats. Full text behind a paywall.
- PubChem. Compound CID 16132413, sermorelin, the unmodified hGRF(1-29)-NH2. C149H246N44O42S, 3,357.9 g/mol. Reference molecule for deriving the four substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16132413
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R (2006). Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 291(6):E1290-E1294. PMID 16822960. DOI 10.1152/ajpendo.00201.2006. DAC form. One-week-old knockout mice, injections every 24, 48 or 72 hours for five weeks. Daily dosing normalised body weight and length; pituitary total RNA and growth hormone messenger RNA rose, confirmed by staining as somatotroph proliferation.
- Qian F, Huo D (2020). Circulating insulin-like growth factor-1 and risk of total and 19 site-specific cancers: cohort study analyses from the UK Biobank. Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention 29(11):2332-2342. DOI 10.1158/1055-9965.EPI-20-0743. The population evidence underlying the theoretical concern that reviewers describe for this class, which they qualify as carrying "no established clinical carcinogenic signal".
- Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91(12):4792-4797. PMID 17018654. DOI 10.1210/jc.2006-1702. DAC form only. Healthy men aged 20 to 40, 12-hour overnight profiles with 20-minute sampling, before and one week after a single injection. Pulse frequency and amplitude unchanged; trough levels rose 7.5-fold (P < 0.0001), mean levels by 46 per cent (P < 0.01), IGF-1 by 45 per cent (P < 0.001); no significant difference between the two dose levels tested.
- Literature searches run on 7 September 2026. PubMed via NCBI E-utilities: "CJC-1295" 33 records, none of which studies the DAC-free form as a pharmacological test substance; "Mod GRF 1-29" 0 records. Europe PMC REST: "CJC-1295 without DAC" and "CJC-1295 no DAC" 2 records each, both reviews without original data; "non-DAC" combined with "CJC" 0 records. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=CJC-1295
- Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, Cheung EC, Kremen TJ (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine. PMID 42578445. DOI 10.1177/03635465261464420. PRISMA-oriented scoping review covering six peptides including CJC-1295, searched against musculoskeletal terms. 67 per cent of the retrieved publications were preclinical animal models. Concludes that "the claimed benefits of emerging peptide supplements for musculoskeletal recovery and performance remain unsubstantiated by current human trials".
- Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, Kopchick JJ (2009). Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone and IGF Research 19(6):471-477. PMID 19386527. DOI 10.1016/j.ghir.2009.03.001. DAC form. Sera from 11 healthy young men before and one week after injection, analysed by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry. A biomarker search rather than an efficacy test.
- Gautam D, Jeon J, Starost MF, Han SJ, Hamdan FF, Cui Y, Parlow AF, Gavrilova O et al. (2009). Neuronal M3 muscarinic acetylcholine receptors are essential for somatotroph proliferation and normal somatic growth. Proceedings of the National Academy of Sciences 106(15):6398-6403. PMID 19332789. DOI 10.1073/pnas.0900977106. DAC form, used as a pharmacological tool. Brain-specific M3 receptor knockout mice were dwarfed with pituitary hypoplasia; treatment restored pituitary size, serum growth hormone and IGF-1.
- Memdouh S, Gavrilović I, Ng K, Cowan D, Abbate V (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183. Studies "sermorelin, tesamorelin, CJC-1295, and CJC-1295 with drug affinity complex" in fortified urine, distinguishing the bare sequence from the conjugate. Nineteen major metabolites identified, synthesised and characterised as reference material; detection limits generally 1 ng/ml or below. Notes that despite evidence of use, these analogues "do not appear to have been found in anti-doping samples by WADA accredited laboratories".
- Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P (2010). Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. Drug Testing and Analysis 2(11-12):647-650. PMID 21204297. DOI 10.1002/dta.233. Examined for Norwegian police and customs in 2009 by liquid chromatography and high-resolution tandem mass spectrometry: "The preparation was found to contain a 29 amino acid peptide with a C-terminal amide function ... The sequence is consistent with a peptide currently marketed under the name CJC-1295." Twenty-nine residues with an amide tail excludes the 30-residue DAC form.
- Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, Rasmussen BS, Dalsgaard PW, Reitzel LA, Linnet K (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489. Powders seized by Danish customs contained analogues of GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin and "modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29)", each carrying an additional glycine at the N-terminus. The authors call for detection methods to be adapted.
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 66:880-885. PMID 41880199. DOI 10.23736/S0022-4707.26.17773-1. On product quality: "The largely unregulated supply chain exacerbates these dangers, as products are often mislabeled or contaminated."
- Health Canada. Drug Product Database, active-ingredient API. Queries for "CJC" and for "sermorelin" each returned zero records. Retrieved 7 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- Register check for the United Kingdom, 7 September 2026. No marketing authorisation for CJC-1295 or Mod GRF 1-29 was identified. Unlicensed peptide products fall under the general rules for unauthorised medicines in the Human Medicines Regulations 2012.
- Swiss Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity. Joint enforcement operation "Peptide 2026", statement of 22 June 2026. Forty-six consignments were checked and 23 held back, 21 classed as doping products and 2 as medicines. States that distributing or drop-shipping medicines not authorised in Switzerland is illegal. https://www.bazg.admin.ch
- Cristea CD, Radu M, Toboc A, Stan C, David V (2023). Cationic exchange SPE combined with triple quadrupole UHPLC-MS/MS for detection of GHRHs in urine samples. Analytical Biochemistry 682:115336. PMID 37806509. DOI 10.1016/j.ab.2023.115336. Covers tesamorelin, CJC-1295, sermorelin and two related peptides. Detection limit 0.2 ng/ml, quantification limit 0.6 ng/ml, validated to anti-doping requirements.
- Knoop A, Thomas A, Fichant E, Delahaut P, Schänzer W, Thevis M (2016). Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. Analytical and Bioanalytical Chemistry 408(12):3145-3153. PMID 26879649. DOI 10.1007/s00216-016-9377-3. Lists sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 and tesamorelin as four separate target analytes, with a detection limit below 50 pg/ml.
- PubChem. Compound CID 16137828, tesamorelin. C221H366N72O67S, 5,136 g/mol. A 44-residue chain stabilised by an N-terminal trans-3-hexenoyl group rather than by amino-acid substitutions. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16137828
- Timms M, Ganio K, Steel R (2019). A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Testing and Analysis 11(8):1248-1257. PMID 30938069. DOI 10.1002/dta.2599. Illustrates the usage in the scientific literature: "CJC-1295 ... incorporates a functional maleimido group at the C-terminus that allows it to covalently bind plasma proteins such as serum albumin." Unqualified, the term means the DAC form.
- PubChem, PUG-View, heading "Depositor-Supplied Synonyms" for CID 56841945. The same record simultaneously carries the mutually exclusive names "CJC 1295 with DAC", "DAC:GRF acetate" and "CJC-1295-no DAC acetate", together with a sequence string describing 30 residues and a maleimide group, while its stored structure and IUPAC name describe the 29-residue form. Retrieved 7 September 2026.
- Wikidata, item Q5012018, labelled simply "CJC-1295". Linked values are CAS 863288-34-0, PubChem CID 56841945, InChIKey XOZMWINMZMMOBR-HRDSVTNWSA-N, formula C152H252N44O42 and monoisotopic mass 3,366.896933, that is, the DAC-free structure under the unqualified name. Retrieved 7 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q5012018
- PubChem. Compound CID 139593405, CJC-1293. C162H263N47O46S, 3,637.2 g/mol, UNII ZZM61DP6TS, CAS 446262-89-1. The structure contains Gly15, Asn8 and Met27, that is, the unmodified parent sequence, plus the same lysine-maleimide group. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/139593405
- Uçaktürk E, Nemutlu E (2026). Analysis of growth hormone releasing hormone and its analogs in urine using nano liquid chromatography coupled with quadrupole/orbitrap mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 268:117207. PMID 41138283. DOI 10.1016/j.jpba.2025.117207. Covers "sermorelin/CJC-1293, tesamorelin, and CJC-1295". The shorthand "sermorelin/CJC-1293" is itself an example of the blurring described on this page, since CJC-1293 is the conjugate of sermorelin.
Как цитировать эту страницу
Эта страница составлена 7 сентября 2026 года по первичным источникам. Для вещества, у которого главная находка — отсутствие данных, дата, когда поиск ничего не дал, сама становится частью результата.
myPeptides Research & Editing. (2026). CJC-1295 (без DAC): что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 7 сентября 2026 года. Справочник пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/cjc-1295
Как составляются и оцениваются страницы этого справочника, описано в разделе методология; полный справочник — на странице пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-07 | Первая публикация |
Последняя проверка: 7 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при появлении любого исследования с упоминанием этого вещества, а также при любом изменении его правового или антидопингового статуса.
