myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

IGF-1 LR3: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияКонтролируемое вещество2026-05-27
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Исследование на животных
Статус WADA
Запрещено (S2.3, 2026)
Последняя проверка
2026-09-15
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

IGF-1 LR3: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

IGF-1 LR3 — лабораторный реагент, а не лекарство. Это перестроенная версия человеческого фактора роста IGF-1, собранная в Аделаиде в 1992 году, чтобы обойти белки крови, которые обычно держат IGF-1 под контролем. Ни одна страна его не зарегистрировала, и ни одного клинического испытания с ним никогда не заявляли. Лучше всего у животных задокументировано длительное и глубокое падение сахара в крови, а та же самая инфузия, которая сберегала мышечный белок у крыс, замедляла рост у свиней.

Главное вкратце

  • На людях его не изучали ни разу. Поиск в международном реестре испытаний не нашёл ни одного заявленного исследования IGF-1 LR3. Такой же поиск по зарегистрированному родственнику мекасермину дал 37 записей, так что пустой результат означает отсутствие, а не сломанный запрос [1]. Химики антидопинговых лабораторий пишут прямо: вещество и его родня «were never approved for use in humans» («никогда не допускались к применению у людей») [2].
  • Компания, которая им торгует, исключает применение у людей. Её формулировка не оставляет места толкованию: реагент «is not approved or permitted for use in any human application» («не разрешён и не допущен ни к какому применению у людей») [3].
  • Разговоры о длинном периоде полувыведения указывают в обратную сторону. Страницы серого рынка называют 20–30 часов [4]. Единственные измерения говорят противоположное. У крыс скорость выведения IGF-1 LR3 составила 9,84 ± 0,28 мл/мин на кг против 0,90 ± 0,05 у природного IGF-1, то есть примерно в десять раз быстрее [5].
  • У свиней он замедлял рост. Четырёхдневная инфузия у свиней на откорме уменьшила суточный привес и потребление корма. Средний уровень гормона роста упал на 23 %, а площадь под его пиками — на 60 % [6].
  • У крыс всё было наоборот. Там то же вещество примерно в 2,5 раза сильнее природного IGF-1 разворачивало потерю веса, так что находки на животных противоречат друг другу от вида к виду [7].
  • Сахар в крови падал глубже и держался низким дольше. У свиней и у обезьян-мармозеток суммарное падение за четыре часа было в четыре–восемь раз больше, чем от природного IGF-1 [8].
  • И спортивное, и уголовное право называют этот класс. Класс S2.3 запрещённого списка на 2026 год охватывает «Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues» («инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1, мекасермин) и его аналоги») и запрещает их всегда [9]. Немецкий закон выделяет «IGF-1 Analoga» («аналоги IGF-1») отдельной строкой [10] и задаёт для этой группы уголовно значимое количество в 3 мг [11].
  • Флаконы, которые продавали как рецептурную инъекцию, отозвали. В 2019 году американское ведомство по лекарствам отнесло отзыв двух партий IGF-1 LR3 аптечного изготовления ко второму классу. Причиной назвали «Lack of sterility assurance» («отсутствие гарантии стерильности») [12].

Что такое IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 — одна цепь из 83 аминокислотных звеньев, выращенная в бактериях, и состоит она из двух частей. Впереди сидит хвост из 13 звеньев, первые одиннадцать из которых — начальный отрезок свиного гормона роста; за ними идёт связка из двух звеньев. Дальше следует полная последовательность человеческого IGF-1 с одной правкой: звено на третьей позиции — аргинин вместо глутаминовой кислоты [13], [14].

Название хранит память об обеих правках. Long — это добавленный хвост, R3 — замена на третьей позиции. Ни та, ни другая часть не задумывались с мыслью о человеке. В исходной статье сказано, что хвост помогал белку правильно сложиться в бактериях и давал высокий выход активного материала [13], а связка позади него — след производства, то место, по которому разрезали более крупный сшитый белок [15].

В этом и был весь смысл. Группа из отделения питания человека организации CSIRO в Аделаиде хотела получать пригодные количества активных вариантов IGF-1, чтобы изучать IGF-связывающие белки [13], [15]. Молекула вышла из лаборатории как добавка к клеточным культурам и на путь разработки лекарства так и не встала.

Краткая справка

ПолеЗначениеИсточник
Употребляемые названияLong R3 IGF-I, LongR3 IGF-I, LongR3IGF-I, LR3IGF-I, Long-(Arg3)insulin-like growth factor-I[14]
КлассРекомбинантный белок, а не короткий пептид; агонист рецептора IGF первого типа[14], [13]
Строение83 звена в одной цепи, три дисульфидных мостика, получен в Escherichia coli[14], [15]
Формула и массаC400H623N111O115S9, 9120 г/моль как расчётная величина[14]
Период полувыведения у людейНикогда не измеряли. У крыс уходил из плазмы примерно в десять раз быстрее природного IGF-1[5]
СтатусРеагент для клеточных культур и лабораторий; как лекарство не зарегистрирован нигде[3], [1]
Кто описалФрэнсис с соавторами, CSIRO и совместный исследовательский центр по росту и восстановлению тканей, Аделаида, 1992 год[13]
Номер CAS143045-27-6 в реестре субстанций FDA, 946870-92-4 в Wikidata[14], [16]
UNIIM9L22Y19H9[14]
Код RxNorm1809244 — понятие ингредиента, к которому не привязан ни один продукт[17]
PubChemЗаписи о соединении нет; есть две записи о субстанции, поданные торговцами реагентами[18]
Код ATCНет. H01AC03 принадлежит мекасермину, а это другое вещество[19]

Ни одна фармакопея не содержит на него монографии, поэтому нет и официальных требований к чистоте и хранению. В США у этого отсутствия есть юридическое следствие, о котором говорит раздел с объяснением, почему на этой странице нет количеств [20].

IGF-1 LR3: что показали исследования, статус и безопасность

Как это работает

IGF-1 LR3 действует на тот же рецептор, что и природный IGF-1. Отличает его не рецептор, а белки крови, с которыми он больше не встречается.

  • Он включает рецептор IGF первого типа. Этот рецептор подталкивает клетки расти, строить белок и захватывать глюкозу. В одной линии клеток печени факторы IGF работали вместо него через рецептор инсулина, и относительная сила вариантов там сохранилась [13].
  • Дополнительная сила берётся из бегства от связывающих белков. В клеточных линиях, которые эти белки выделяют, сила действия шла в таком порядке: сначала LongArg3-IGF-I и Des(1-3)IGF-I, затем LongGly3-IGF-I, затем Long-IGF-I, затем природный IGF-I [13].
  • Без этих белков преимущество исчезает. В фибробластах куриного эмбриона, которые не выделяют определяемых количеств связывающих белков, LongArg3-IGF-I оказался слабее природного IGF-1 [13].
  • На самом рецепторе он слабее. Параллельная работа той же аделаидской группы нашла, что варианты связывались «slightly less well than IGF-I to the type-1 receptor» («чуть хуже, чем IGF-I, с рецептором первого типа») [15]. У крыс IGF-1 LR3 связывался с этим рецептором втрое хуже и всё же действовал примерно в 2,5 раза сильнее [7].
  • Насколько это важно, зависит от вида животного. Связывание вариантов с белками плазмы убывало в порядке: овца, человек, свинья и курица, затем крыса [21]. Именно у крысы, где измерили самые сильные эффекты со стороны мышц, это связывание слабее всего.

Одну границу стоит провести сразу. Мекасермин — неизменённый человеческий IGF-1, поэтому он сохраняет ту самую регуляцию связывающими белками, от которой IGF-1 LR3 и был построен уходить [22].

Что показали исследования

Испытаний нет. Всё изложенное ниже получено на животных или на клетках в чашке, и опубликовано в основном в 1990-х годах.

Данных у людей по IGF-1 LR3 нет

Данных у людей нет В реестре испытаний нет ничего. Поиски по «Long R3 IGF-I», «IGF-1 LR3» и «LongR3» дали по нулю исследований, тогда как контрольный поиск по мекасермину дал 37 [1]. Целенаправленные поиски по литературе о здоровых добровольцах и пациентах тоже не дали ничего.

Французская антидопинговая лаборатория пишет то же самое во введении к своему методу выявления: IGF-I и аналоги LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I и R3-IGF-I «were never approved for use in humans» («никогда не допускались к применению у людей») [2].

Мышечный белок и азот у крыс

Данные на животных Крысы, у которых дексаметазоном вызвали распад собственных тканей, за семь дней потеряли 19 г, а контрольные животные на таком же рационе прибавили 18 г. На самом высоком изученном уровне дозы природного IGF-1 потеря обернулась прибавкой в 6 г, а IGF-1 LR3 был примерно в 2,5 раза мощнее IGF-1 [7].

Распад мышц тоже уменьшился. На том же самом высоком изученном уровне дозы природного IGF-1 выделение 3-метилгистидина, показателя распада мышечного белка, снизилось за семь дней с 83,5 ± 4,2 до 65,1 ± 2,2 микромоля на килограмм. У контрольных животных на таком же рационе оно составляло 54,9 ± 1,2 [7].

Две подробности осложняют картину роста мышц. Вес кишечника вырос на величину до 45 %, а доля тушки в массе тела осталась низкой, так что прибавка пришлась на азот, а не на жир [7].

Данные на животных Нормально растущих крыс-самок лечили 14 дней. На самом высоком изученном уровне дозы природного IGF-1 привес, удержание азота и эффективность использования корма выросли на 18–26 %. IGF-1 LR3 добился того же при количестве вещества в шесть раз меньшем, чем у природного IGF-1 [23].

Механизм за этим не последовал. И синтез мышечного белка, и распад мышечных волокон выросли лишь слегка, поэтому измеренные скорости обмена не объясняли, почему азот удерживался лучше. Человеческий гормон роста в этой модели рост не стимулировал вовсе [23].

Кишечник вырос сильнее самого животного

Данные на животных За три дня IGF-1 LR3, но не природный IGF-1, повысил массу тела и сырой вес тонкой и толстой кишки на 20 %. Происходило это независимо от того, сколько животные ели [24].

Изменилась вместе с этим и сама ткань. Крипты, мелкие железы, вставленные в выстилку кишки, удлинились на 13 % в двенадцатиперстной кишке и на 22 % в подвздошной. Показатель того, сколько клеток делилось, — тимидиновый индекс мечения — вырос под действием обоих пептидов на величину до 14 %, хотя в толстой кишке этот рост был слишком мал, чтобы отделить его от случайности [24].

Очевидное объяснение, что до кишечника просто доходит больше вещества, не работает. Доставка в ткань кишки складывалась в пользу IGF-1 LR3 лишь примерно вдвое [25], а в изолированном кишечнике ягнёнка перенос всех трёх пептидов был почти одинаковым, хотя свободного пептида предлагалось до девяти раз больше [26].

Рост у свиней пошёл в другую сторону

Данные на животных Это та единственная находка, которая наиболее явно противоречит рассказу о росте мышц. Четырёхдневная инфузия у свиней на откорме уменьшила средний суточный привес и потребление корма, а также снизила инсулин, собственный IGF-1 животных и IGFBP-3 — белок-носитель, который удерживает в крови большую часть IGF-1 [6].

Вместе с этим вниз пошла и собственная гормональная ось животных. Средний уровень гормона роста упал на 23 %, а площадь под его пиками — на 60 %, и введение свиного гормона роста рядом этого не отменило. Глюкоза плазмы не изменилась [6].

Данные на животных У новорождённых поросят на искусственном выращивании эффект целиком зависел от кормления. При ограниченном молоке не менялись ни суточный привес, ни вес при убое [27].

При свободном доступе к молоку привес вырос только во вторые девять дней: 457 против 386 г в сутки (p < 0,01). Природный IGF-1 такого не добился — 413 против 386 г в сутки, и эта разница была слишком мала, чтобы отделить её от случайности (p = 0,15). Молока поросята стали выпивать больше: с 2905 до 3407 г в сутки (p < 0,01) [27].

Сахар в крови падал глубже и держался низким дольше

Данные на животных Это лучше всего задокументированный эффект вещества и одновременно его главный риск. Наибольшее падение глюкозы в крови составило 4,8 ммоль/л у свиней, 3,7 ммоль/л у бодрствующих обезьян-мармозеток и 2,5 ммоль/л у находившихся под наркозом [8].

Наибольшее падение сахара в крови после однократной инъекции
Свинья
4.8 ммоль/л
Мармозетка, без наркоза
3.7 ммоль/л
Мармозетка, под наркозом
2.5 ммоль/л

Максимальное падение глюкозы плазмы под действием вариантов IGF-1, измеренное за четыре часа у свиней и у обезьян-мармозеток. Источник [8].

Длительность значила больше, чем глубина. Варианты действовали в два-три раза сильнее природного IGF-1, а суммарное падение за четыре часа было в четыре–восемь раз больше. Даже при уровнях дозы, подобранных так, чтобы нижняя точка совпадала, суммарный эффект оставался примерно вдвое больше [8].

Из всех проверенных вариантов только IGF-1 LR3 снижал ещё и аминокислоты плазмы сильнее природного IGF-1, и на более высоком уровне дозы этот эффект усиливался [8].

Кожа овец: эффект, который испарился

Данные на животных Шесть кастрированных овец породы ромни получили вещество в кожу одного бока и солевой раствор в кожу другого, ещё шесть животных служили контролем. Через четыре часа кровоток и потребление кислорода выросли (в обоих случаях p < 0,05), а вместе с ними и поглощение аминокислот валина и фенилаланина [28].

В пределах того же первого дня вещество потянуло другие показатели вниз. Аминокислоты плазмы снизились, а через 24 часа значимо упали и кислород крови, и сахар крови (в обоих случаях p < 0,05). К 48 часам все эти измерения вернулись к исходным значениям. После 21 дня инфузии не изменились ни скорость деления клеток в луковицах волосяных фолликулов, ни диаметр луковиц, ни выработка шерсти. Авторы истолковали это как снижение чувствительности рецептора [28].

Сдвинулись и собственные гормоны животных. IGF-1 плазмы значимо падал до седьмого дня и значимо рос снова между седьмым и двадцать первым днём, а инсулин плазмы следовал тому же рисунку [28].

Рост органов без роста тела у морских свинок

Данные на животных После семидневной инфузии ни одно из воздействий значимо не изменило ни привес, ни потребление корма, ни эффективность использования корма, ни состав тушки, если считать порогом p < 0,05. При этом IGF-1 LR3 значимо увеличил вес надпочечников, кишечника, почек и селезёнки в пересчёте на массу тела, тогда как животное в целом не выросло [29].

Гормональные показатели двинулись в обратную сторону. Та же инфузия снизила в плазме IGF-1, IGF-II и IGF-связывающие белки, а природный IGF-1 увеличил вес надпочечников только на более высоком изученном уровне дозы [29].

Как долго он держится в крови

Данные на животных Единственное количественное измерение как раз и закрывает вопрос о периоде полувыведения. В нём приведена скорость метаболического клиренса — объём крови, очищаемый от вещества за минуту, — поэтому чем цифра больше, тем быстрее вещество уходит. У небеременных крыс она составила 9,84 ± 0,28 мл/мин на кг для IGF-1 LR3 против 0,90 ± 0,05 для природного IGF-1. У беременных — 9,19 ± 0,15 против 2,88 ± 0,12 [5].

Как быстро оба вещества уходят из плазмы крысы
IGF-1 LR3± 0,28
9.84 мл/мин на кг
Природный IGF-1± 0,05
0.9 мл/мин на кг

Скорость метаболического клиренса после инъекции в вену у небеременных крыс. Чем значение больше, тем быстрее вещество уходит из крови. Источник [5].

Причина та же, что заставляет его работать в чашке. Он ходил по крови в основном как свободный пептид, а не связанный с белками-носителями, и в его плазме была выше доля мелких обломков распада [5]. У крыс с хронической почечной недостаточностью общий клиренс значимо вырос ещё больше [30].

После однократной инъекции в мышцу у крыс неизменённый LongR3-IGF-I перестал обнаруживаться через четыре часа, тогда как родственные аналоги Des(1-3)-IGF-I и R3-IGF-I оставались измеримыми ещё 24 часа [2].

Для чего вещество на самом деле продают

Клеточная культура Две линии клеток яичника хомяка, растущие без сыворотки, сравнили в производственных условиях. Одна из них вообще не росла без инсулина или LongR3, и обеим для хорошей работы нужен был фактор роста. LongR3 сохранял жизнеспособность обеих линий лучше, чем инсулин [31].

Вот для этого рынка его и строили. Продающая компания заявляет, что он «200 times more potent and two times more stable in cell culture than insulin» («в 200 раз мощнее и вдвое устойчивее в клеточной культуре, чем инсулин»), и описывает его как рекомбинантный белок класса cGMP, полученный в E. coli [32], [3].

Что до сих пор неизвестно об IGF-1 LR3

  • Нет никаких данных у людей: ни того, как организм его принимает и выводит, ни его действия, ни безопасности, ни иммунного ответа [1].
  • Нет исследований того способа введения, который используют вне лабораторий. В работах на животных вещество вводили непрерывной инфузией через вшитые насосы или инъекцией в вену, плюс одна инъекция в мышцу для аналитических целей [5], [2].
  • Нет ни одного измерения иммунного ответа. Этот пробел бросается в глаза, потому что хвост молекулы — свиная последовательность и для человеческой иммунной системы она чужая [13].
  • Нет исследований канцерогенности, влияния на потомство и длительной токсичности по нормам регуляторов [1].
  • Нет данных о взаимодействии с инсулином и с препаратами, снижающими сахар, хотя падение сахара в крови — ведущий эффект [8].
  • Нет данных о стабильности и хранении из первоисточника. Такие цифры есть в каталогах торговцев; эта страница их не повторяет [14].
  • Два зарегистрированных номера CAS противоречат друг другу, и согласовать их не удалось [14], [16].

Побочные эффекты и безопасность

Данных о безопасности IGF-1 LR3 у людей нет. Не нашлось ни исследований на людях, ни записей в системах отслеживания побочных эффектов, ни опубликованных описаний случаев [1], [2]. Поэтому дальше идут три отдельных источника: фармакология на животных, инструкция зарегистрированного родственника и состояние того материала, который реально ходит по рынку.

Из работ на животных выходят четыре сигнала.

  • Падение сахара в крови, которое переживает само вещество. Оно было в два-три раза глубже, чем от природного IGF-1, и за четыре часа в четыре–восемь раз больше по сумме. Поскольку вещество уходит из плазмы примерно в десять раз быстрее, его уровень в крови ничего не говорит о том, как долго держится эффект [8], [5].
  • Подавление собственной оси гормона роста. Площадь под пиками гормона роста у свиней упала на 60 %. Собственный IGF-1 животных снижался у овец до седьмого дня и у новорождённых поросят [6], [28], [27].
  • Потеря эффекта в течение двух суток. В модели на овцах все измеримые обменные эффекты через 48 часов вернулись к исходному уровню. Через 21 день в целевой ткани не изменилось ничего [28].
  • Избирательный рост органов. У морских свинок выросли надпочечники, кишечник, почки и селезёнка, а само животное — нет. Вес кишечника у крыс вырос на величину до 45 %, с удлинением крипт [29], [7], [24].

Следующие три пункта относятся к мекасермину, зарегистрированному родственнику, а не к этому веществу. Они приведены потому, что показывают, что обычно известно о лекарстве на основе IGF-1 прежде, чем оно попадёт к человеку.

  • Противопоказание при опухолях. Американская инструкция гласит, что «INCRELEX is contraindicated in pediatric patients with malignant neoplasia or a history of malignancy» («INCRELEX противопоказан детям со злокачественной опухолью или перенесённой злокачественной опухолью»). Там же записано: «Several cases of malignant neoplasia have been observed in pediatric patients treated with INCRELEX» («у детей, получавших INCRELEX, наблюдали несколько случаев злокачественных опухолей») [33].
  • Тяжёлое падение сахара в крови. Инструкция предупреждает, что «Severe hypoglycemia leading to hypoglycemic seizures has been observed with INCRELEX treatment» («при лечении INCRELEX наблюдали тяжёлую гипогликемию, доходившую до судорог»). Среди 71 пациента, за которыми следили в среднем 3,9 года, что в сумме дало 274 пациенто-года, низкий сахар случался у 30 человек, то есть у 42 %. У пяти был хотя бы один тяжёлый приступ, потребовавший помощи и лечения, а у четырёх дело дошло до судорог или потери сознания [33].
  • Длинный список предостережений. Инструкция говорит также об анафилаксии с госпитализацией, о повышенном давлении внутри черепа и об увеличении миндалин и аденоидов. Перечислены и соскальзывание головки бедренной кости по зоне роста, и усугубление уже имеющегося искривления позвоночника, и увеличение тимуса [33].

У вопроса об опухолях есть более широкий фон. Он касается собственного уровня IGF-1 в организме, а не приёма аналога, и это связь, а не доказанная причина.

Объединённые данные отдельных участников из 17 проспективных и двух одномоментных исследований охватили до 10 554 случаев рака предстательной железы и 13 618 человек сравнения. У мужчин из верхней пятой части по уровню природного IGF-1 шансы на этот рак были примерно на 29 % выше, чем у мужчин из нижней пятой части (отношение шансов 1,29, 95-процентный доверительный интервал от 1,16 до 1,43), и ход показателя по пятым частям вряд ли объяснялся случайностью (Ptrend не выше 0,005). Когда учли остальные измеренные белки, IGF-1 остался единственным, у кого связь с риском сохранилась [34].

Материал, который ходит по рынку, — отдельная проблема. Аналитики французского антидопингового агентства исследовали товары с чёрного рынка и сообщили: «abundant signs of lower quality, oxidized peptide forms were found in black market products» («в товарах с чёрного рынка нашлось множество признаков низкого качества и окисленных форм пептида») [2].

Этих продуктов окисления оказалось столько, что метод выявления вынужден измерять их наряду с целым веществом [2]. Причиной американского отзыва 2019 года у инъекционного продукта назвали «Lack of sterility assurance» («отсутствие гарантии стерильности») [12].

Почему на этой странице нет дозировок

Эта страница не называет никаких количеств, и причина в том, что IGF-1 LR3 ходил по рынку как рецептурная инъекция. Две записи об отзыве 2019 года приводят надписи на отозванном товаре. Эти дословные строки — текст этикетки из надзорного дела, а не указание вводимого количества: «IGF-1 LR3, 620 mcg injection, Rx Only» («IGF-1 LR3, инъекция 620 мкг, только по рецепту») и «IGF-1-LR3, 3 mg injection, Rx Only» («IGF-1-LR3, инъекция 3 мг, только по рецепту»), по 59 флаконов в партии, разошедшихся по США [12].

Австралия строже. Её действующий стандарт по ядам помещает инсулиноподобные факторы роста в перечень 4, то есть отпуск только по рецепту, и вдобавок в пункт 5 приложения D под заголовком «Poisons for which possession without authority is illegal» («яды, хранение которых без разрешения незаконно») [35]. Количествам на этой странице поэтому не место.

У аптечного изготовления, из которого вышли те флаконы, тоже не было законного основания. В США сырьевую субстанцию можно использовать для аптечного изготовления только если у неё есть монография фармакопеи, либо она входит в зарегистрированное лекарство, либо она внесена в соответствующий перечень. IGF-1 LR3 не подходит ни под одно из трёх условий, и его даже ни разу не предлагали внести [20], [36].

Схемы применения в интернете действительно ходят, и они сами признают, на чём стоят. Одна такая страница пишет, что ни одно клиническое испытание на людях не подтвердило для IGF-1 LR3 никакого диапазона количеств, — и тут же его предлагает [4].

Разработка и статус регистрации

История разработки короткая, потому что никакой программы разработки и не было. Реагент описали в 1992 году, около десяти лет испытывали на животных, а потом он обрёл вторую жизнь на сером рынке.

Хроника IGF-1 LR3

  1. 1992Описан в Аделаиде как исследовательский реагентДве статьи одной группы CSIRO, источники [13], [15]
  2. 1992–1997Опыты на животных, на которых держится вся страницаКрысы, свиньи, морские свинки, овцы и мармозетки, источники [7], [6], [8]
  3. 2000Опубликован как добавка к клеточным культурам для биопроизводстваДве бессывороточные линии клеток яичника хомяка, источник [31]
  4. 30 августа 2005В США регистрируют мекасермин — другое веществоIncrelex, источник [22]
  5. 2007Мекасермин зарегистрирован в Евросоюзе; заявка на Iplex отозванаИсточники [19], [37]
  6. 17 декабря 2018Рецептурно-производственная аптека во Флориде начинает отзывать флаконы IGF-1 LR3 с надписью Rx OnlyДве партии по 59 флаконов, разошлись по всей стране, источник [12]
  7. 2019Отзыв относят ко второму классу из-за отсутствия гарантии стерильностиДва номера отзыва, дело закрыто в 2021 году, источник [12]
  8. 2021Опубликован проверенный метод допинг-контроля для аналоговИммуноочистка и масс-спектрометрия высокого разрешения, источник [2]
  9. 2023Немецкий закон называет аналоги IGF-1 и задаёт уголовное количествоПриложение к антидопинговому закону и постановление о количествах, источники [10], [11]
  10. 2026И запрещённый список, и австралийский стандарт по ядам охватывают весь классИсточники [9], [35]

Одна линия этой хроники продолжается и сегодня. Реагент по-прежнему продают под зарегистрированным торговым названием как добавку к клеточным культурам, причём делает это компания, которая письменно заявляет, что применение у людей недопустимо [3], [32]. Никакого пути к регистрации лекарства рядом с этим никогда не существовало: ни одного заявленного исследования и ни одной заявки на регистрацию ни на одном из семи проверенных рынков [1], [38].

РынокСтатусПримечаниеИсточник
СШАНе зарегистрированФлаконы аптечного изготовления отозваны в 2019 году[12], [20]
ЕвросоюзНе зарегистрированТолько запись в словаре субстанций[38]
ГерманияНе зарегистрированНазван в приложении к антидопинговому закону[10], [11]
ВеликобританияНе зарегистрированК контролируемым веществам не отнесён[39]
АвстралияТолько по рецептуХранение без разрешения незаконно[35]
КанадаНе зарегистрированВ базе продуктов отсутствует[40]
ШвейцарияНе зарегистрированВесь класс IGF-1 не зарегистрирован[41]

Статус проверяли 15 сентября 2026 года. По США, Евросоюзу, Канаде, Швейцарии и Австралии вывод опирается на полные тексты или запросы к базам с работающими контрольными запросами [38], [40], [41], [35]. Британский реестр продуктов в тот день опросить не удалось, поэтому запись по Великобритании опирается на общемировое отсутствие регистрации [39].

Три записи в базах выглядят как регистрации, но ими не являются. Один гомеопатический препарат безрецептурной продажи перечисляет вещество среди составных частей в разведениях от 12x до 400x. Только поэтому американская запись о продукте вообще существует [42].

Две другие вытекают из неё. Из этого перечисления и возникло понятие ингредиента в RxNorm, к которому не привязан ни один продукт [17]. Европейская запись — словарная, для опознания субстанции [38].

Стоит знать, как ведомства поступают с исследовательскими пептидами. В предупредительном письме 2026 года американское ведомство прямо отвергло оговорку об исследовательском назначении. Оно написало, что «evidence obtained from your website establishes that your products are intended to be drugs for human use» («материалы вашего сайта показывают, что ваши товары предназначены для применения в качестве лекарств для людей») [43].

Предупредительных писем, где назван сам IGF-1 LR3, найти не удалось. Полнотекстовый поиск по этой базе в день проверки не работал, поэтому это отрицательная находка, а не доказательство [43].

В опубликованной литературе есть свой пробел. Обзор незарегистрированных пептидов в спортивной медицине 2026 года разбирает дюжину веществ и об IGF-1 LR3 не говорит вовсе [44]. Торговцы при этом открыто предлагают его как исследовательский реагент [45], [46].

Антидопинг

IGF-1 LR3 запрещён всегда — и в соревновательный период, и вне его. Класс S2.3 запрещённого списка на 2026 год охватывает «Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues» («инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1, мекасермин) и его аналоги»), а в заголовке класса сказано, что «All prohibited substances in this class are non-Specified Substances» («все запрещённые субстанции этого класса не относятся к особым субстанциям») [9].

Эта классификация и определяет наказание. Поскольку вещество не относится к особым субстанциям, послабления, предусмотренные для них, не действуют, и стандартная санкция по статье 2.1 кодекса — четыре года [9]. Более широкий контекст разобран в материале пептиды, запрещённые в спорте.

Одну частую ошибку стоит назвать. Класс S0 охватывает вещества, не зарегистрированные ни одним ведомством, но применяется он только там, где их не описывает более поздний раздел, а S2.3 описывает аналоги IGF-1 прямо [9].

Немецкий закон в одном отношении идёт дальше списка. Приложение к антидопинговому закону выделяет «IGF-1 Analoga» («аналоги IGF-1») отдельной строкой. Заканчивается оно оговоркой, охватывающей соли, эфиры, изомеры, комплексы и производные [10].

Постановление о количествах задаёт затем уголовно значимое количество для этой группы в 3 мг против 60 мг для самого мекасермина. Это одна из самых низких цифр во всём приложении [11].

Практический масштаб мал. Размер флакона, задокументированный на сером рынке, вмещает около трети этого количества, так что порога достигают три флакона [45], [46].

Выявление работает, но недолго. Проверенный метод использует очистку антителами, а затем масс-спектрометрию высокого разрешения, и он опознал Des(1)-LongR3-IGF-I как новый продукт распада наряду с двумя другими [2]. Более ранние методы доходили до пределов обнаружения от 5 до 100 пикограмм в моче и от 0,1 до 2 нанограмм в плазме [47], а упрощённый метод 2024 года включает аналоги прямо [48].

Практическое следствие — короткое окно. Неизменённое вещество у крыс исчезало в пределах четырёх часов, а один продукт распада оставался обнаружимым около 16 часов [2]. Швейцарский допинг-список перенимает запрещённый список, и это вывод, а не проверенная норма [9].

Сравнение с родственными пептидами

Честное сравнение здесь получается правовым и регуляторным, потому что клинических результатов, которые можно было бы с чем-то сопоставить, у IGF-1 LR3 нет. Таблица опирается на приложение к немецкому антидопинговому закону, где эти вещества стоят рядом со своими уголовными порогами.

ВеществоЧто этоЗарегистрирован как лекарствоНемецкий уголовный порогИсточник
IGF-1 LR3Аналог IGF-1 с хвостом от свиного гормона ростаНигде3 мг — как аналог IGF-1[14], [11]
МекасерминНеизменённый человеческий IGF-1, 70 звеньевСША 2005, Евросоюз 2007, Канада 202160 мг[22], [19], [40], [11]
Мекасермин ринфабатЧеловеческий IGF-1 в комплексе со своим связывающим белком 3США 2005, сейчас снят с продажи; европейская заявка отозванаОхвачен как аналог IGF-1[49], [37], [11]
Механо-фактор роста (MGF)Вариант сплайсинга человеческого IGF-1Нигде3 мг[11], [20]
TB-500Синтетический фрагмент тимозина бета-4Нигде100 мг[11]

Из этой таблицы вытекают две вещи. Порог для аналогов IGF-1 составляет двадцатую часть от порога для неизменённого IGF-1, и это ставит молекулу в число самых строго трактуемых записей приложения [11].

Оба зарегистрированных представителя класса — неизменённый человеческий IGF-1: один раз сам по себе, другой раз в комплексе. Ни та, ни другая регистрация ничего не говорит об аналоге [22], [49].

Клинический багаж всего класса тоже тоньше, чем кажется. Рекомбинантный человеческий IGF-1 проверяли в трёх рандомизированных испытаниях при болезни двигательного нейрона, всего с 779 участниками [50].

Два из них вместе дали разницу в −4,75 балла по шкале Аппеля через девять месяцев (95-процентный доверительный интервал от −8,41 до −1,09). Взятое отдельно европейское испытание на 183 участниках такого результата не получило: −3,30 при интервале от −8,68 до 2,08, который включает и полное отсутствие разницы. Третье испытание, на 330 участниках, не нашло ничего. Ни одно не показало выигрыша в выживании, реакции в месте инъекции на лечении встречались чаще (отношение рисков 1,26, от 1,04 до 1,54), и у всех трёх был высокий риск систематической ошибки [50].

Соседние страницы разбирают гормональную сторону той же оси: HGH 191AA, тесаморелин и ипаморелин. Фоллистатин-344 и MOTS-c стоят в реестре в других разделах.

Частые заблуждения

  • «Это по сути Increlex». Это два разных вещества. Мекасермин — неизменённый человеческий IGF-1 из 70 звеньев, с международным названием и кодом ATC. У IGF-1 LR3 83 звена, чужеродная свиная последовательность, нет международного названия и нигде нет регистрации [22], [14].
  • «Период полувыведения 20–30 часов, значит, хватит одного раза в сутки». Эта цифра не встречается ни в одном первоисточнике. Измерения говорят обратное. Из плазмы крысы вещество уходило примерно в десять раз быстрее природного IGF-1, а после инъекции в мышцу исчезало в пределах четырёх часов. Длинный эффект — это не длинный период полувыведения [4], [5], [2].
  • «LR3, R3, Long-IGF-I и Des(1-3)IGF-I — одно и то же». Это четыре разные молекулы, сделанные одной и той же аделаидской группой в 1992 году, и ведут они себя по-разному. После инъекции в мышцу Des(1-3)-IGF-I и R3-IGF-I оставались измеримыми 24 часа, а LongR3-IGF-I — четыре [13], [2].
  • «Из него делают зарегистрированные лекарства, значит, ведомства его признают». Обе половины верны и между собой не связаны. Он кормит клеточные культуры, которые производят совсем другое лекарство, и в готовый продукт не попадает. Та же компания пишет, что он «is not approved or permitted for use in any human application» («не разрешён и не допущен ни к какому применению у людей») [3], [31].
  • «У FDA есть запись о нём, значит, что-то зарегистрировано». Единственная американская запись о продукте с этим веществом — гомеопатическая формула от стресса в разведениях от 12x до 400x. На этой точке от вещества практически ничего не остаётся. Гомеопатические препараты перечисляют, а не регистрируют, и именно из этого перечисления взялся код RxNorm [42], [17].
  • «Аптека продавала его как рецептурный, значит, это было законное рецептурное лекарство». Текст этикетки настоящий, и именно поэтому он важен. Само изготовление было незаконным. У вещества нет монографии фармакопеи, оно не входит в зарегистрированное лекарство и не внесено в перечень, который позволил бы его использовать. Партии в итоге отозвали [12], [20].
  • «Опыты на животных доказывают, что он наращивает мышцы». Опыты на животных расходятся между собой. Крысы прибавляли в весе; у свиней падал суточный привес, а площадь под пиками гормона роста снижалась на 60 %; у морских свинок росли органы, но не тело; овцы же через 21 день не показали ничего. Связывание с белками плазмы слабее всего у крысы и сильнее у человека, ближе к овце [7], [6], [29], [28], [21].
  • «Номер CAS однозначен». В ходу два номера. Реестр субстанций FDA держит 143045-27-6 как основной, и тот же номер используют два торговца реагентами, тогда как Wikidata даёт для того же объекта 946870-92-4. Более надёжный опознавательный код — UNII M9L22Y19H9 [14], [18], [16].

Частые вопросы

Зарегистрирован ли IGF-1 LR3 как лекарство хоть где-нибудь?

Нет. Ни на одном из семи рынков, проверенных для этой страницы, IGF-1 LR3 не зарегистрирован, у вещества нет ни международного непатентованного названия, ни кода ATC. Австралия идёт дальше и относит инсулиноподобные факторы роста к веществам, которые отпускают только по рецепту и хранение которых без разрешения незаконно. В США две партии, продававшиеся как рецептурная инъекция аптечного изготовления, отозвали в 2019 году.

Что такое IGF-1 LR3?

Это одна цепь из 83 аминокислотных звеньев, полученная в бактериях. Впереди сидит хвост из 13 звеньев, и одиннадцать из них — начальный отрезок свиного гормона роста, за которым идёт связка из двух звеньев. Дальше следует полная последовательность человеческого IGF-1, в которой звено на третьей позиции заменено с глутаминовой кислоты на аргинин. Название хранит память об обеих правках: Long — про хвост, R3 — про замену.

Испытывали ли IGF-1 LR3 на людях?

Нет. Поиск в международном реестре испытаний не нашёл ни одного заявленного исследования IGF-1 LR3, тогда как такой же поиск по зарегистрированному родственнику мекасермину дал 37 записей. Ни в одной публикации не описано его введение здоровым добровольцам или пациентам. Химики антидопинговых лабораторий прямо пишут, что ни вещество, ни его родня никогда не допускались к применению у людей.

Чем IGF-1 LR3 отличается от мекасермина?

Это два разных вещества. Мекасермин — неизменённый человеческий IGF-1 длиной 70 звеньев, он продаётся как рецептурный препарат Increlex в США, Евросоюзе и Канаде. У IGF-1 LR3 83 звена, на одном конце чужеродная свиная последовательность, нигде нет регистрации и нет ни одного клинического исследования.

Как долго IGF-1 LR3 держится в организме?

У человека это никто не измерял. У крыс он уходил из плазмы примерно в десять раз быстрее природного IGF-1, а после однократной инъекции в мышцу неизменённое вещество перестало обнаруживаться уже через четыре часа. Цифра в 20–30 часов, которая ходит по интернету, не встречается ни в одном первоисточнике и указывает в противоположную сторону.

Сильнее ли IGF-1 LR3 природного IGF-1?

Только там, где присутствуют IGF-связывающие белки, и причина не в лучшей хватке за рецептор. В клетках, которые не выделяют связывающих белков, он был слабее природного IGF-1, а у крыс связывался с рецептором первого типа втрое хуже. Дополнительный эффект даёт бегство от белков, которые обычно сдерживают IGF-1.

Показали ли опыты на животных, что IGF-1 LR3 наращивает мышцы?

У крыс он сберегал мышечный белок и улучшал удержание азота, а по силе действия был примерно в 2,5 раза мощнее природного IGF-1. Та же инфузия у свиней на откорме уменьшала суточный привес и потребление корма. У морских свинок росли только отдельные органы, а у овец через 21 день в целевой ткани не изменилось ничего.

Запрещён ли IGF-1 LR3 в спорте?

Да, всегда — и в соревновательный период, и вне его. Класс S2.3 запрещённого списка на 2026 год охватывает инсулиноподобный фактор роста 1 и его аналоги, и ничто в этом классе не считается особой субстанцией, поэтому стандартная санкция — четыре года. Проверенные методы выявления существуют, хотя само неизменённое вещество видно лишь несколько часов.

Законно ли хранить IGF-1 LR3?

Это зависит от страны, и два из проверенных рынков относятся к нему строго. В Австралии хранение инсулиноподобных факторов роста без разрешения незаконно. В Германии антидопинговый закон называет аналоги IGF-1, а сопутствующее постановление задаёт уголовно значимое количество в 3 мг — двадцатую часть от цифры для самого мекасермина.

Что до сих пор неизвестно об IGF-1 LR3?

Всё, что имело бы значение для человека. Нет ни одного измерения у людей: ни того, как организм его принимает и выводит, ни действия, ни безопасности, ни иммунного ответа. Нет исследований канцерогенности и влияния на потомство, нет данных о взаимодействии с инсулином. Особенно бросается в глаза пробел по иммунному ответу: хвост молекулы — чужеродная последовательность, взятая от свиного гормона роста.

Источники

  1. ClinicalTrials.gov API v2. Queries query.intr="Long R3 IGF-I", "IGF-1 LR3" and "LongR3" each returned totalCount 0 on 15 September 2026; control query "mecasermin" returned 37. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  2. Mongongu C, Coudoré F, Domergue V, et al. (2021). Detection of LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I, and R3-IGF-I using immunopurification and high resolution mass spectrometry for antidoping purposes. Drug Testing and Analysis 13(7):1256-1269. PMID 33587816. DOI 10.1002/dta.3016
  3. Repligen, frequently asked questions on LONG R3 IGF-I, read 15 September 2026. Source of "LONG R3 IGF-I is not approved or permitted for use in any human application", of the restriction to cell culture supplementation and research, and of the cGMP grade description. https://www.repligen.com/products/cell-culture-supplements/long-r3-igf-i/long-r3-igf-i-faq
  4. peptidedosingprotocols.com, page on IGF-1 LR3, read 15 September 2026. Cited only as evidence of the claims in circulation, including the half-life figure of approximately 20 to 30 hours and the admission that no human clinical trial has validated a dosing range. Not a source for any statement of fact about the substance.
  5. Bastian SE, Walton PE, Wallace JC, Ballard FJ (1993). Plasma clearance and tissue distribution of labelled insulin-like growth factor-I (IGF-I) and an analogue LR3IGF-I in pregnant rats. Journal of Endocrinology 138(2):327-336. PMID 7693845. DOI 10.1677/joe.0.1380327
  6. Dunaiski V, Dunshea FR, Walton PE, Goddard C (1997). Long R3 insulin-like growth factor-I reduces growth, plasma growth hormone, IGF binding protein-3 and endogenous IGF-I concentrations in pigs. Journal of Endocrinology 155(3):559-565. PMID 9488001. DOI 10.1677/joe.0.1550559
  7. Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal 282(Pt 1):91-97. PMID 1371669. DOI 10.1042/bj2820091
  8. Tomas FM, Walton PE, Dunshea FR, Ballard FJ (1997). IGF-I variants which bind poorly to IGF-binding proteins show more potent and prolonged hypoglycaemic action than native IGF-I in pigs and marmoset monkeys. Journal of Endocrinology 155(2):377-386. PMID 9415072. DOI 10.1677/joe.0.1550377
  9. World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard Prohibited List 2026, in force from 1 January 2026, section S2.3 and the S2 class heading. Full text read 15 September 2026.
  10. Schedule to section 2 subsection 3 of the German Act against Doping in Sport (AntiDopG), BGBl. 2023 I No. 67, pages 1 to 5, section II.3. Full text read 15 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  11. German regulation on the not insignificant quantity of doping substances (Dopingmittel-Mengen-Verordnung), schedule, BGBl. 2023 I No. 67, pages 5 to 10. Retrieved 15 September 2026. Source of the figures of 3 mg for IGF-1 analogues, 60 mg for mecasermin, 3 mg for mechano growth factor and 100 mg for thymosin beta-4 and its derivatives. https://www.gesetze-im-internet.de/dmmv_2023/anlage.html
  12. openFDA drug enforcement reports, recall numbers D-0464-2019 and D-0456-2019, Promise Pharmacy LLC, Palm Harbor, Florida; Class II, reason "Lack of sterility assurance", initiated 17 December 2018, terminated 30 March 2021. Product descriptions quoted verbatim. Retrieved 15 September 2026. https://api.fda.gov/drug/enforcement.json
  13. Francis GL, Ross M, Ballard FJ, et al. (1992). Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency. Journal of Molecular Endocrinology 8(3):213-223. PMID 1378742. DOI 10.1677/jme.0.0080213
  14. FDA Global Substance Registration System, full substance record for UNII M9L22Y19H9, "LONG-(ARG3)INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I". Retrieved 15 September 2026. Source of the 83-residue sequence, formula C400H623N111O115S9, calculated mass 9,120 g/mol, CAS 143045-27-6 as primary, RXCUI 1809244 and the substance dictionary cross-references. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  15. King R, Wells JR, Krieg P, et al. (1992). Production and characterization of recombinant insulin-like growth factor-I (IGF-I) and potent analogues of IGF-I, with Gly or Arg substituted for Glu3, following their expression in Escherichia coli as fusion proteins. Journal of Molecular Endocrinology 8(1):29-41. PMID 1311930. DOI 10.1677/jme.0.0080029
  16. Wikidata, item Q20707573, IGF-1 LR3. Retrieved 15 September 2026. Gives UNII M9L22Y19H9 but CAS 946870-92-4, which contradicts the FDA register. https://www.wikidata.org/wiki/Q20707573
  17. RxNav and RxNorm, RXCUI 1809244, "long-(ARG3)insulin-like growth factor-I", term type IN. Query for all related concepts on 15 September 2026 returned no clinical or branded drug concept. https://rxnav.nlm.nih.gov/
  18. PubChem, substance records SID 476298412 (Creative Peptides, catalogue number 10-101-261) and SID 488289282 (BOC Sciences, catalogue number BAT-010116) for "LONG R3 IGF-1 (human)". Retrieved 15 September 2026; no compound record exists. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
  19. European Medicines Agency, European public assessment report for Increlex (mecasermin). Retrieved 15 September 2026. Status "Authorised", marketing authorisation holder Esteve Pharmaceuticals S.A., authorised 2 August 2007, ATC code H01AC03. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/increlex
  20. US Food and Drug Administration, Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act, version updated 14 May 2026. Full text searched 15 September 2026: no IGF entry; control entries mechano growth factor in category 3, kisspeptin-10 and ibutamoren mesylate in category 2, GHK-Cu in category 1. https://www.fda.gov/media/94155/download
  21. Lord AP, Bastian SE, Read LC, et al. (1994). Differences in the association of insulin-like growth factor-I (IGF-I) and IGF-I variants with rat, sheep, pig, human and chicken plasma-binding proteins. Journal of Endocrinology 140(3):475-482. PMID 7514204. DOI 10.1677/joe.0.1400475
  22. openFDA Drugs@FDA. BLA021839, INCRELEX (mecasermin, Ipsen Inc.), prescription, first approved 30 August 2005; BLA021884, IPLEX (mecasermin rinfabate, Insmed), first approved 12 December 2005, now discontinued. Control and negative queries run 15 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
  23. Tomas FM, Knowles SE, Chandler CS, et al. (1993). Anabolic effects of insulin-like growth factor-I (IGF-I) and an IGF-I variant in normal female rats. Journal of Endocrinology 137(3):413-421. PMID 8371075. DOI 10.1677/joe.0.1370413
  24. Steeb CB, Trahair JF, Read LC (1995). Administration of insulin-like growth factor-I (IGF-I) peptides for three days stimulates proliferation of the small intestinal epithelium in rats. Gut 37(5):630-638. PMID 8549937. DOI 10.1136/gut.37.5.630
  25. Shoubridge CA, Read LC (2003). Preferential intestinal delivery of longArg3 insulin-like growth factor (LR3IGF-I) over IGF-I in preweaning and adult rats. Endocrinology 144(5):1887-1893. PMID 12697696. DOI 10.1210/en.2002-220643
  26. Lord AP, Martin AA, Ballard FJ, Read LC (1994). Transfer of insulin-like growth factor (IGF)-I from blood to intestine: comparison with IGFs that bind poorly to IGF-binding proteins. Journal of Endocrinology 141(3):505-515. PMID 7520931. DOI 10.1677/joe.0.1410505
  27. Dunshea FR, Chung CS, Owens PC, et al. (2002). Insulin-like growth factor-I and analogues increase growth in artificially-reared neonatal pigs. British Journal of Nutrition 87(6):587-593. PMID 12067429. DOI 10.1079/BJNBJN2002574
  28. Hocking Edwards JE, Khalaf SK, Sinclaire BR, et al. (1995). Metabolic response of sheep skin to a chronic infusion of a variant of insulin-like growth factor I. Biochemical Journal 308(Pt 2):411-418. PMID 7772021. DOI 10.1042/bj3080411
  29. Conlon MA, Tomas FM, Owens PC, et al. (1995). Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig. Journal of Endocrinology 146(2):247-253. PMID 7561636. DOI 10.1677/joe.0.1460247
  30. Gillespie CM, Hazel SJ, Walton PE, Martin AA (1996). Effects of chronic renal failure on plasma clearance of insulin-like growth factor I, des-(1-3)IGF-I, and LR3IGF-I. American Journal of Physiology 271(4 Pt 1):E649-E657. PMID 8897852. DOI 10.1152/ajpendo.1996.271.4.E649
  31. Morris AE, Schmid J (2000). Effects of insulin and LongR(3) on serum-free Chinese hamster ovary cell cultures expressing two recombinant proteins. Biotechnology Progress 16(5):693-697. PMID 11027158. DOI 10.1021/bp0000914
  32. Repligen, product page for LONG R3 IGF-I, read 15 September 2026. Source of "a recombinant analog of human insulin-like growth factor-I (IGF-I) engineered for enhancement of cell culture performance" and of the claim "200 times more potent and two times more stable in cell culture than insulin". https://www.repligen.com/products/cell-culture-supplements/long-r3-igf-i
  33. openFDA drug labelling, INCRELEX (mecasermin injection, Ipsen Biopharmaceuticals), label effective 5 August 2025. Retrieved 15 September 2026. Source of the contraindications, the warning quotations, and the hypoglycaemia figures across 71 patients and 274 patient-years. https://api.fda.gov/drug/label.json
  34. Travis RC, Appleby PN, Martin RM, et al. (2016). A meta-analysis of individual participant data reveals an association between circulating levels of IGF-I and prostate cancer risk. Cancer Research 76(8):2288-2300. PMID 26921328. DOI 10.1158/0008-5472.CAN-15-1551
  35. Therapeutic Goods (Poisons Standard-June 2026) Instrument 2026, Australia, signed 27 May 2026. Full text searched 15 September 2026. Schedule 4 entries "INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I." and "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS except when separately specified in this Schedule."; Appendix D clause 5, "Poisons for which possession without authority is illegal", item 24 "INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS"; separate entry "MECASERMIN Schedule 4".
  36. US Food and Drug Administration, Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503B of the FD&C Act, version updated 21 March 2025. Full text searched 15 September 2026: no IGF entry. https://www.fda.gov/media/94164/download
  37. European Medicines Agency, page for Iplex (mecasermin rinfabate, Insmed Europe Ltd). Retrieved 15 September 2026. Status "Application withdrawn", withdrawn on 26 March 2007. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/iplex
  38. European Medicines Agency, full list of medicines (XLSX export), downloaded 15 September 2026. Searches for "Long R3", "LR3" and "Arg3" returned no hits; control searches for "Mecasermin", "Increlex" and "Iplex" all returned hits. The substance appears only in the agency substance management services dictionary, SMS identifier 100000181239. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
  39. Misuse of Drugs Act 1971, Schedule 2 Part III (Class C drugs), read 15 September 2026. Somatotropin, somatrem, somatropin and chorionic gonadotrophin are listed; insulin-like growth factors are not. The British product register at products.mhra.gov.uk could not be queried on that date. https://www.legislation.gov.uk/ukpga/1971/38/schedule/2
  40. Health Canada Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 15 September 2026. "long r3" and "insulin-like" returned empty results; control query "mecasermin" returned drug code 99902, INCRELEX, DIN 02509733, Esteve Pharmaceuticals S.A., marketed from 1 March 2021. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  41. Swissmedic, list of authorised packages for human medicinal products (XLSX), downloaded 15 September 2026. Searches for "Mecasermin", "Increlex", "Arg3", "LR3" and "IGF" returned no hits; control searches for "somatropinum" and "Genotropin" returned 15 and 4 hits. https://www.swissmedic.ch/
  42. openFDA drug labelling, "D-136 Homeopathic Stress Formula", NDC 58264-0145, Dynamic Nutritional Associates / DNA Labs Inc., structured product label set id d94be950-ce16-4c55-bbb3-af3f9c4d29d6, effective 13 January 2025. The only American product record carrying UNII M9L22Y19H9; homeopathic products are listed, not approved. Retrieved 15 September 2026.
  43. FDA warning letter to Gram Peptides, MARCS-CMS 721806, 31 March 2026, Center for Drug Evaluation and Research. Source of the quoted rejection of research-use labelling. Four further recent letters to peptide dealers were also read in full on 15 September 2026 and none named IGF-1 LR3; the warning letter full-text search was unavailable. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters
  44. Mendias CL, Awan TM (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8):1921-1935. PMID 41966639. Cited as a negative finding: the review covers twelve unapproved peptides and does not discuss IGF-1 LR3.
  45. American Peptides, product page for IGF-1 LR3, read 15 September 2026. Cited only as documentation of the grey market, never as a supply route or a source of fact. The page sells single vials to consumers while stating "For Laboratory & Research Use Only - Not for Human or Veterinary Use".
  46. USA Peptide Sciences, product page for IGF-1 LR3, read 15 September 2026. Cited only as documentation of the grey market, never as a supply route or a source of fact. The page states that the compounds are "designated strictly for laboratory research purposes only".
  47. Thomas A, Walpurgis K, Tretzel L, et al. (2015). Expanded test method for peptides >2 kDa employing immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. Drug Testing and Analysis 7(11-12):990-998. PMID 26382721. DOI 10.1002/dta.1868
  48. Thomas A, Walpurgis K, Thevis M (2024). Chromatographic-mass spectrometric analysis of peptidic analytes (2-10 kDa) in doping control urine samples. Journal of Mass Spectrometry 59(1):e4996. PMID 38197510. DOI 10.1002/jms.4996
  49. Mecasermin rinfabate: insulin-like growth factor-I/insulin-like growth factor binding protein-3, mecasermin rinfabate, rhIGF-I/rhIGFBP-3 (2005). Drugs in R&D 6(2):120-127. PMID 15777106. DOI 10.2165/00126839-200506020-00008
  50. Beauverd M, Mitchell JD, Wokke JH, Borasio GD (2012). Recombinant human insulin-like growth factor I (rhIGF-I) for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 11:CD002064. PMID 23152212. DOI 10.1002/14651858.CD002064.pub3

Как сослаться на эту страницу

Сведения на этой странице проверены 15 сентября 2026 года, и все регуляторные и антидопинговые документы, стоящие за таблицами статуса, прочитаны в тот же день. IGF-1 LR3 — незарегистрированное вещество без клинического багажа, поэтому версия и дата здесь значат не меньше содержания.

myPeptides Research & Editing. (2026). IGF-1 LR3: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 15 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/igf-1-lr3

Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; весь реестр находится в разделе пептиды. Правовая картина по рынкам собрана в материале законны ли пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-15Первая публикация

Последняя проверка: 15 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при заявке любого клинического исследования IGF-1 LR3, при изменении немецкого постановления о количествах или австралийского стандарта по ядам, а также при любом изменении антидопинговой классификации.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
UNIIM9L22Y19H9
WikidataQ20707573
Молекулярная формулаC400H623N111O115S9
Молекулярная масса9120
ПоследовательностьMFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSA

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). IGF-1 LR3: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/igf-1-lr3

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.