myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Пинеалон: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Наблюдательное исследование
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

Пинеалон: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

Пинеалон — синтетическая цепочка из трёх аминокислот из петербургского института. Название указывает на шишковидную железу, но пептид происходит из вытяжки коры мозга, а в культуре ткани этой железы он не изменил вообще ничего. Ни одного исследования на людях никогда не регистрировали. Лучший опыт на мышах не дал результата по главному измерению, проиграл соседнему пептиду и в 2025 году получил официальную поправку.

Главное в цифрах

  • Ни одного зарегистрированного исследования, нигде. Реестр ClinicalTrials.gov 10 сентября 2026 года не вернул ничего ни по названию «пинеалон», ни по свободному тексту, ни по буквенному коду EDR [1].
  • Назван в честь не того органа. В ткани шишковидной железы крыс пептид не изменил ни маркер роста Ki-67, ни маркер гибели клеток AIF. Расшевелил клетки железы только другой пептид, эпиталон [2].
  • Опыт на мышах с болезнью Альцгеймера не дал результата по главному измерению. Передача сигнала в гиппокампе значимой разницы не показала (p = 0,057), а важные для памяти грибовидные шипики остались прежними (p = 0,053) [3].
  • В 2025 году эта работа получила официальную поправку. Журнал записал: «a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently» («ошибка в рисунках 5 и 8 в опубликованном виде: рисунки 5 и 8 одинаковы, но описаны по-разному») [4].
  • Первая независимая проверка на животных не нашла ничего значимого. В препринте 2026 года пептид давали пяти мышам в группе восемь недель. Наметившаяся разница в лабиринте порога значимости не достигла [5].
  • Единственный отчёт о людях с анализами показал обратное тому, что обещает реклама. У 32 пожилых людей авторы измерили прооксидантную активность и падение числа CD34-положительных кроветворных клеток — «significant inhibition of hemopoiesis» («значимое угнетение кроветворения») [6].
  • За цифрой в 72 пациента нет первичной статьи. Она стоит во введении обзора, который опирается на второй обзор и на патент, принадлежащий изобретателям [7], [8], [9].
  • В спорте запрещён круглый год. Раздел S0 охватывает любое лекарственное вещество, не разрешённое ни одним органом здравоохранения для человека, и захватывает пинеалон, не называя его [10].

Что такое пинеалон

Пинеалон — сделанный в лаборатории пептид из трёх аминокислот: глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты и аргинина, то есть Glu-Asp-Arg, или EDR. Он носит лабораторный код T-33 и происходит из петербургского Института биорегуляции и геронтологии, из группы Владимира Хавинсона [11], [12].

Отправной точкой была не шишковидная железа. Группа описывает EDR как фрагмент кортексина — полипептидного препарата, который делают из коры головного мозга телят. Российская капсула тоже указывает своим содержимым пептидный комплекс из коры мозга [11], [13], [14].

Слова «биорегулятор» и «цитоген» встречаются в этой литературе повсюду. Это внутренние термины того же института. Ни одна фармакопея и ни один регулятор их не использует, и о регистрации, проверке или действии они не говорят ничего [15].

Коротко о веществе

ПолеЗначениеСсылка
ЦепочкаGlu-Asp-Arg, три аминокислоты[16], [12]
Формула и массаC15H26N6O8, 418,40 г/моль[16]
Структурный ключInChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N[16]
Код в литературеT-33, он же EDR[12]
Химическая карточкаPubChem CID 10273502[16]
Регистрационный номер CAS175175-23-2[16], [17]
Код у американского регулятораОтсутствует[18]
Классификационный код лекарстваОтсутствует[18]
Сродство к водеРасчётный XLogP −6,1, полярная поверхность 261 Ų[16]
Сколько держится в организмеОпубликованных значений нет ни для одного способа введения[19]
Зарегистрированные исследования на людяхНет[1]
Статус регистрацииНигде и ни по какому показанию[18], [14]
В продажеКапсулы и капли в России, флаконы с 20 мг порошка на Западе[14], [20]
Исходная группаПетербургский институт биорегуляции и геронтологии[11]

Пинеалон: что показали исследования, статус и безопасность

Как это работает

Никто не знает. Ни одного рецептора не найдено, и ни одного измерения в живом человеке не существует. Каждый шаг предполагаемого механизма держится на клетках в чашке, на грызунах или на компьютерной модели [19].

Собственное объяснение группы выглядит так. Пептид входит в клетку, доходит до ядра, садится на определённые участки ДНК и меняет то, какие гены читаются. Каждый шаг стоит взвесить по его собственным данным.

  • Посадка на ДНК. Физические измерения говорят, что пептид способен отчасти войти в широкую бороздку двойной спирали и коснуться атомов гуанина N7 и O6. Ионы магния помогают, экранируя отрицательный заряд ДНК [21]. Компьютерный докинг затем размещает его у управляющих участков генов CASP3, SOD2 и GAP43 [3].
  • Связывание с упаковочными белками. Флуоресцентные опыты показали связывание с гистонами — катушками, на которые намотана ДНК. Гистоны эти были взяты из пшеницы, то есть из модельной системы, а не из человеческого хроматина, и вся цепочка выводов из этого остаётся гипотезой [22], [13].
  • Проникновение в клетку. В клетках HeLa флуоресцентная версия пептида обнаружилась в цитоплазме, ядре и ядрышке [23]. Прослеживали при этом меченый конъюгат, а не сам трипептид: метка меняет и размер, и сродство к воде.
  • Перевозка транспортными белками. Это существует только как компьютерное моделирование. В таблице из 26 коротких пептидов пинеалон получил −30,29 на переносчике LAT1, оказавшись между везилутом с −34,32 и карталаксом с −26,65 [11], [24]. Ни одного измерения переноса не сделано.
  • Подталкивание выработки серотонина. В стареющих культурах коры мозга пептид повысил серотонин, а в гене фермента, который его производит, нашёлся подходящий отрезок ДНК — CCTGCC [25]. Совпадение последовательностей и работающая причинно-следственная цепочка — не одно и то же.

Два обстоятельства плохо вяжутся со всем этим построением. При расчётном XLogP −6,1 и полярной поверхности 261 Ų молекула слишком любит воду, чтобы самостоятельно проходить через мембрану клетки [16].

Второй факт — это проблема информации. Три аминокислоты несут слишком мало последовательности, чтобы выбрать один ген из целого генома. В тех же культурах отдельные аминокислоты уже сами по себе меняли рост клеток [26].

Что показали исследования

Опыты на клетках, опыты на грызунах и пять неконтролируемых отчётов о людях. Почти всё это вышло из одного института и двух тесно связанных с ним российских групп. До 2026 года ни одна лаборатория вне этого круга не проверяла пептид на живом животном [19].

Нервные клетки в чашке

Данные на клетках В культурах гиппокампа мыши, отравленных амилоидом, пептид в концентрации 200 нг/мл увеличил число грибовидных шипиков на 71 процент и вернул его к норме. Пептид сравнения KED дал 20 процентов [27]. Это самый крупный опубликованный эффект вещества, и за пределы чашки он так и не вышел.

Данные на клетках В нервных клетках, выращенных из клеток кожи пожилых доноров, пептид усилил ветвление отростков и уменьшил окислительное повреждение ДНК. Та же статья сообщает и о двух пустых результатах: ни митохондрии с лизосомами, ни белок старения p16 не изменились. Защиту авторы называют частичной [28].

Опыт на мышах с болезнью Альцгеймера

Данные на животных Десять мышей в группе, пять самцов и пять самок, получали 400 мкг на килограмм массы тела в брюшную полость раз в день в течение двух месяцев. Плотность шипиков выросла на 11 процентов, с 11,31 ± 0,36 до 12,64 ± 0,31 шипика на 10 мкм (p = 0,039). Это вернуло уровень здоровой линии (12,89 ± 0,32; p = 0,509). Тонких шипиков стало меньше на 10 процентов (p = 0,024) [3].

Данные на животных Та же статья сообщает и о том, что не сработало. Грибовидные шипики, та самая форма, которая важна для памяти, не изменились (p = 0,053), пеньковые тоже (p = 0,162). При разборе по полу самцы прибавили 25 процентов грибовидных шипиков (p = 0,004).

Авторы пишут, что из двух пептидов сильнее подействовал пептид сравнения KED [3].

Где главное измерение не удалось

Данные на животных Усиление электрического сигнала в гиппокампе — обычная лабораторная замена обучению — внятного ответа не дало. Разрыв между больными и здоровыми животными сам по себе значимости не достиг (p = 0,057), так что восстанавливать было нечего. Для обоих пептидов статья сообщает лишь о «a positive trend … although it has not reached the statistical significance level» («положительной тенденции, которая, однако, не достигла уровня статистической значимости») [3].

Официальная поправка 2025 года

В январе 2025 года журнал опубликовал поправку к той работе на мышах. Формулировка: «there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently» («в рисунках 5 и 8 в опубликованном виде была ошибка: рисунки 5 и 8 одинаковы, но описаны по-разному») [4]. Одни и те же микроскопические снимки были подписаны один раз как самцы, другой раз как самки. Авторы заявляют, что на выводы это не влияет. Именно эти снимки относятся к разбору по полу, давшему самый сильный заявленный результат.

Первая проверка вне исходной группы

Данные на животных В препринте 2026 года проверили пять кандидатов в средства долголетия на стареющих мышах, по пять животных в группе, вводя 30 мг на килограмм в брюшную полость дважды в неделю в течение восьми недель. Пинеалон оказался единственной группой с наметившимся улучшением рабочей памяти в лабиринте, и эта тенденция значимости не достигла [5]. Сила хвата, подвижность, вес, температура и потребление корма не изменились. Работа рецензирование не проходила.

Крысы

Данные на животных У потомства крыс, получавших метионин во время беременности, 10 мкг на килограмм ежедневно в брюшную полость сократили время поиска в водном лабиринте со 170 до 137 секунд. Неповреждённому контролю требовалось 112 секунд (p < 0,01 для самого повреждения и p < 0,05 для пептида против обеих других групп) [29]. Это частичное исправление, а не возвращение к норме.

Данные на животных В клетках мозжечка этих же крысят, которые обработали перекисью водорода, показатель кислородных радикалов упал со 158,7 ± 3,8 до 108,6 ± 4,1. Доля погибших клеток снизилась с 17,7 ± 2,1 процента до 7,0 ± 0,9 процента (в обоих случаях p < 0,05) [29].

Данные на животных В опытах с нехваткой кислорода пептид оказался лучшим из четырёх проверенных коротких пептидов [30]. Другие работы на крысах сообщают о снижении сигналов воспаления и каспазы-3 в мозге [31], а также о лучшем обучении в лабиринте, чем на кортексине [32].

Результаты, указывающие в другую сторону

Данные на животных После пережатия шейных артерий у старых крыс выживаемость на коротких пептидах улучшилась, но именно на пинеалоне животные больше спали, а исследовательское поведение, мотивация и подвижность снизились. Активность каспазы-3, маркера запрограммированной гибели клеток, умеренно выросла, в том числе у ложнооперированных животных [33]. Это противоположно предполагаемому защитному механизму.

Данные на клетках В собственных лабораторных опытах группы с человеческими липопротеинами и эритроцитами короткие пептиды не показали прямой антиоксидантной активности вообще. Они повысили установившийся уровень активных форм кислорода внутри клеток, при этом всё же снизив долю погибших нервных клеток [34].

Данные на клетках В ткани шишковидной железы трёхмесячных крыс пептид не тронул ни Ki-67, ни AIF, тогда как эпиталон те же клетки расшевелил [2]. В образцах кожи старых крыс выделился только KED, а этот пептид — нет [35].

Данные на животных Два сравнения ставят исходную вытяжку выше. Кортексин сильнее действовал на радикальные процессы и каспазу-3 в мозге [36], а чтобы сравняться с ним в культурах мозга, пептида требовалось намного больше [37].

Что сообщали о людях

Наблюдение Пять русскоязычных отчётов описывают людей, принимавших пептид: все неконтролируемые, ни один не зарегистрирован, все вышли в русскоязычных журналах без цифрового идентификатора. В каждом из них пептид давали вместе с везугеном или другими пептидами, так что отнести к нему одному нельзя ничего [6], [38], [39], [40], [41].

Наблюдение В самом подробном из них наблюдали 32 человека в возрасте от 41 до 83 лет: восемнадцать мужчин и двенадцать женщин с несколькими хроническими болезнями. Авторы сообщают об анаболическом действии и замедлении биологического старения, не приводя размеров эффекта, и отмечают, что заметнее из двух был везуген [6].

Наблюдение Опрос 150 мужчин, водителей грузовиков, средний возраст 43,3 ± 0,9 года, в сравнении со 150 работниками металлообработки дал улучшение психологических показателей при значениях p от 0,001 до 0,05 [39]. Замеры делали до и после, без группы сравнения.

Утверждение о 72 пациентах

Фраза, разошедшаяся по интернету, гласит, что принимаемый внутрь пинеалон улучшил память и уменьшил головные боли у 72 пациентов после травмы головы. Она стоит во введении обзора 2020 года, а подкреплена ссылкой на второй обзор той же группы [7], [8].

Параллельное утверждение того же обзора — об ошибках в тестах и показателях мозговых волн — опирается на патент, принадлежащий изобретателям [9]. Первичной публикации ни для одной из этих групп пациентов нет ни в PubMed, ни в Europe PMC, ни в одном реестре [19], [1].

Что остаётся неизвестным

  • Доходит ли вещество до мозга вообще, при каком бы то ни было способе введения.
  • Сколько его переживает пищеварение, ведь российский продукт глотают.
  • Что происходит с животным дольше восьми недель, при любом количестве.
  • Верна ли идея связывания с ДНК за пределами компьютерной модели и пшеничного белка.

Побочные эффекты и безопасность

Профиля безопасности не существует. Это не значит, что вещество проверено и признано безопасным: просто никто такой профиль не собирал. Токсикологических работ нет ни на одном виде животных, как нет и записей в американской базе сообщений о побочных эффектах [18].

Что действительно наблюдали

  • Прооксидантная активность у людей. В отчёте о 32 участниках авторы измерили не антиоксидантную, а прооксидантную активность. Эти пептиды они описывают как геропротекторы «anabolic neuroprotective and no antioxidant type» («анаболического нейропротекторного, а не антиоксидантного типа») [6].
  • Падение числа кроветворных клеток. Тот же отчёт нашёл в крови меньше CD34-положительных стволовых клеток и назвал это «significant inhibition of hemopoiesis» («значимым угнетением кроветворения»). Упаковка хроматина при этом не изменилась, из чего авторы заключили, что на уровне ядра всё безопасно [6].
  • Угнетение поведения у крыс. После пережатия шейных артерий животные больше спали и меньше двигались, исследовали и добивались награды. Одновременно умеренно выросла активность каспазы-3 — и у оперированных, и у ложнооперированных животных [33].
  • Никаких признаков токсичности в независимом скрининге. За восемь недель при 30 мг на килограмм дважды в неделю у пяти мышей ничего необычного не нашли ни в весе, ни в температуре, ни в потреблении корма, ни в анализах крови и мочи. В том же скрининге другая комбинация вызвала малокровие у двух животных из пяти, так что метод вред улавливает [5].
  • Ни одного сообщения в системе фармаконадзора. Американская база сообщений о побочных эффектах не содержит ничего, тогда как контрольный запрос возвращает десятки тысяч записей [18]. Вещество, которое не зарегистрировано и не назначается, спонтанных сообщений и не порождает.

Поскольку человеку пептид ни разу не давали отдельно, ни одну из перечисленных находок у людей нельзя приписать ему, а не везугену [6].

Чего не хватает

  • Токсикологии по любому регуляторному стандарту: нет данных ни об однократном, ни о повторном, ни о длительном введении, ни о повреждении генов, ни о риске рака, ни о влиянии на потомство.
  • Ни одного измерения всасывания, распределения, распада и выведения — ни у одного вида, ни при одном способе введения.
  • Доказательств того, что вещество переходит из крови в мозг, а для настолько водолюбивой молекулы это далеко не очевидно.
  • Работ по подбору дозы. Опубликованные количества для животных различаются в 3000 раз, от 10 мкг до 30 мг на килограмм, и этот разброс ничем не объяснён.
  • Данных об иммунных реакциях, о взаимодействии с лекарствами, о беременности и кормлении у людей.
  • Официального образца для сравнения. Без фармакопейной статьи продаваемое вещество сверить не с чем [18].

У инъекционной формы есть собственные риски, не связанные с самим веществом. Флаконы, которые продают для исследований, делают вне фармацевтической системы качества, поэтому стерильность, содержание эндотоксинов и настоящее количество пептида остаются неизвестными [20]. Укол нестерильного материала грозит обычными последствиями: нарывом, воспалением вены и заражением через кровь.

Дозы из исследований

Каждая строка ниже — это либо количество, добавленное в жидкость в чашке, либо количество, введённое животному. Строки для человека здесь нет, потому что ни одно исследование на людях её никогда не устанавливало.

ИсследованиеМодельКоличествоПуть введенияДлительностьСсылка
Kraskovskaya 2017, повреждение амилоидомКлетки гиппокампа мыши200 нг/млВ питательную средуВ реферате не указана[27]
Khavinson 2021, обзор серииОбщий диапазон для этих коротких пептидов2–200 нг/млКлетки в чашке—[15]
Arutjunyan 2012, модель беременностиБеременные крысы, измеряли потомство10 мкг/кгВ брюшную полостьЕжедневно, начиная за 5 суток до нагрузки[29]
Khavinson 2021, модель болезни АльцгеймераМыши линии 5xFAD400 мкг/кгВ брюшную полостьРаз в день, 2 месяца[3]
Marín-Jerez 2026, скрининг долголетияСтареющие мыши30 мг/кг на введениеВ брюшную полостьДважды в неделю, 8 недель[5]

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приводятся только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение у человека.

Концентрацию в чашке нельзя пересчитать в дозу для организма. Между самым низким и самым высоким количеством для животных в таблице выше лежит разница в 3000 раз, и ни одно исследование по подбору дозы её не объясняет.

Одна русская статья называет количество для человека, и это запись из наблюдения, а не схема. В неконтролируемом наблюдении за железнодорожниками использовались капсулы, содержавшие 100 мкг пептида, на протяжении двух недель [38]. Ни числа участников, ни размеров эффекта отчёт не приводит. Как часто их принимали, здесь не повторяется.

Среди пользователей ходят схемы уколов с фиксированными микрограммовыми количествами под кожу по вечерам. Ни из какого исследования они не взяты [42]. Те же цифры слово в слово стоят на том же сайте и для других пептидов этой серии, а ни одна проверенная здесь публикация подкожных уколов не описывает.

Разработка и регуляторный статус

Патент, тонкая цепочка статей и никакой программы разработки

  1. 2008Первые опыты в моделях нехватки кислородаЛучший из четырёх проверенных коротких пептидов; рядом — вывод, что прямыми антиоксидантами они не являются, ссылки [30], [34]
  2. 2011Никакого действия в органе, в честь которого названКультура шишковидной железы крысы: Ki-67 и AIF без изменений, ссылка [2]
  3. 2013Патент используют как доказательство действия у людейИзраильский патент 194346, позже процитированный ради утверждения о людях, ссылка [9]
  4. 2021Опыт на мышах с болезнью АльцгеймераГлавное измерение результата не дало, плотность шипиков выросла, ссылка [3]
  5. 2025Официальная поправка к этой работеРисунки 5 и 8 оказались одинаковыми, но описаны по-разному, ссылка [4]
  6. 2026Первая проверка вне исходной группыПрепринт, по пять мышей в группе, тенденция без значимости, ссылка [5]
  7. 10 сентября 2026Проверка реестровНигде не зарегистрирован, испытаний нет, кода у регулятора нет, ссылки [1], [18]

За пинеалоном нет программы разработки. Ни один спонсор ничего не подавал, и ни одна фаза испытаний не начиналась [1]. Есть патент, лабораторные статьи одного института и БАД, который продают в России.

РынокСтатусПримечаниеСсылка
СШАНе зарегистрированНет ни карточки вещества, ни инструкции, ни файла побочных эффектов; на аптечное изготовление его даже не выдвигали[18], [43]
ЕвросоюзНе зарегистрированНи разрешения, ни испытаний; собственный реестр агентства в день проверки прочитать не удалось[44]
ГерманияНе зарегистрированНи лекарство с разрешением, ни законный пищевой продукт; ввозимый препарат подпадает под правила о новой пище[44], [45]
ВеликобританияНе зарегистрированРеестр вернул только оболочку страницы, поэтому вывод опирается на все остальные реестры[44]
АвстралияНе зарегистрированОтсутствует в Стандарте ядов, что разрешением не является[46]
КанадаНе зарегистрированБаза лекарств не возвращает ничего, контрольный запрос работает[47]
ШвейцарияНе зарегистрированРазрешения не найдено, запросить реестр не удалось[44]
РоссияНе зарегистрированКапсулы и капли продают как БАД, а это не лекарственная регистрация[14]

Три строки требуют осторожности. Австралийская означает, что вещество никогда не вносили в списки, а не что его можно применять. Европейская и британская опираются на отсутствие записей во всех остальных реестрах, потому что оба реестра вернули лишь оболочку страницы [44].

Российскую строку понимают неправильно чаще всего. БАД не проходит никакой проверки действенности, а инъекционного варианта там не продают вовсе [14]. Российский государственный реестр лекарств вернул на запрос только форму поиска, поэтому его пустой ответ доказательством не считается, и статус БАД подтверждается лишь торговой страницей [44]. Все реестры проверялись 10 сентября 2026 года.

Антидопинг

Пинеалон запрещён круглый год — и в соревновательный период, и вне его. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» («любое фармакологическое вещество, не отнесённое ни к одному из последующих разделов списка и не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения на применение у человека») [10].

По имени в списке его нет, и это не пробел. Раздел написан нарочно широко, чтобы захватывать вещества, которые ни один орган здравоохранения не разрешал, — а это ровно наш случай. Регистрация БАД в России разрешением на лечебное применение у человека не является [14], [10].

Немецкий антидопинговый закон устроен иначе. Его приложение перечисляет запрещённые вещества поимённо, и этого пептида среди них нет, поэтому хранение там не наказуемо [45].

Опубликованного способа обнаружить вещество в пробе не существует. Три обыкновенные аминокислоты трудно отличить от продуктов переваривания пищевого белка. Подробнее — в обзоре пептидов, запрещённых в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

Опыт на мышах 2021 года, измерение за измерением
Грибовидные шипики, только самцы
0.004значение p
Тонкие шипики, все животные
0.024значение p
Плотность шипиков, все животные
0.039значение p
Грибовидные шипики, все животные
0.053значение p
Усиление сигнала в гиппокампе
0.057значение p
Пеньковые шипики, все животные
0.162значение p

Значение ниже 0,05 принято называть статистически значимым. Два измерения, ради которых вещество и продают, — усиление сигнала и грибовидные шипики, — лежат чуть выше этой черты. Источник [3].

Доказательная база пинеалона в подсчёте
Записи в Europe PMC
29публикации
Записи в PubMed
22публикации
Неконтролируемые отчёты о людях
5публикации
Опыты на животных вне группы
1публикации
Зарегистрированные исследования на людях
0публикации

Подсчёт на 10 сентября 2026 года. В число литературных записей входят обзоры и работы, где пептид — один из нескольких проверенных. Источники [19], [1], [5].

ПептидОтношение к пинеалонуЧто нашли проверки для этой страницы
Пинеалон—Glu-Asp-Arg, 418,40 г/моль; ни одного зарегистрированного исследования, регистрации нет нигде [16], [1]
КарталаксДругой трёхзвенный пептид той же серии, приписанный хрящуAla-Glu-Asp, 333,29 г/моль; в собственной транспортной таблице группы получил −26,65 против −30,29 у пинеалона [11]
ЭпиталонПептид шишковидной железы из той же лаборатории, на одну аминокислоту длиннееAla-Glu-Asp-Gly, 390,35 г/моль; единственный, кто расшевелил клетки железы там, где пинеалон не сделал ничего [48], [2]
СемаксКороткий пептид из российских институтских разработокВ собственной обзорной таблице группы помечен как «drug» («лекарство»), в отличие от пинеалона [15]
СеланкЕщё один российский короткий пептид с тех же полокВ России ещё и зарегистрированное лекарство, в отличие от пинеалона, который там БАД [15], [14]
КортексинВытяжка из коры мозга, из которой вырезали пинеалонЗарегистрированное в России лекарство; обошёл пинеалон по радикалам и каспазе-3 и работал в куда меньшей концентрации [13], [36], [37]

Сравнение не о силе. Оно показывает, где пинеалон стоит среди соседей: хорошо описанная химическая природа — и почти ничего за ней.

Особенно важны два из них. Эпиталон — это тот пептид, который действительно действует на шишковидную железу, и именно отсюда начинается путаница с названием. Кортексин — разрешённый препарат, из которого этот пептид вырезали, и в прямом сравнении вытяжка вышла лучше.

Частые заблуждения

  • «Пинеалон работает на шишковидную железу, значит, помогает со сном или мелатонином». Название вводит в заблуждение. Пептид происходит из вытяжки коры мозга, а в культуре ткани железы он не изменил ничего. Опубликованных работ о влиянии на мелатонин или сон не существует [2], [14].
  • «Пинеалон, эпиталон и эпиталамин — это одно и то же». Это три разные вещи. Пинеалон — Glu-Asp-Arg массой 418,40 г/моль, эпиталон — Ala-Glu-Asp-Gly массой 390,35 г/моль, и общих участков длиннее одной аминокислоты у них нет [16], [48]. Эпиталамин же — смесь, извлечённая из шишковидных желёз телят, и работы о продолжительности жизни на ней о синтетическом трипептиде не говорят ничего [49].
  • «Кортексин в России зарегистрирован, значит, и пинеалон тоже». Кортексин — другое вещество, полипептидный комплекс. Регистрация вытяжки на сделанный в лаборатории фрагмент не переносится [13], [14].
  • «Он такой же, как семакс или селанк». Те в России зарегистрированы как лекарства и в собственной таблице группы так и помечены. Пинеалон — нет. Это разница по существу, а не по степени [15].
  • «Это антиоксидант». Исходная группа сама это опровергла. В её лабораторных опытах короткие пептиды прямой антиоксидантной активности не показали и подняли уровень активных форм кислорода, а у людей те же авторы измерили прооксидантную активность [34], [6].
  • «72 пациента после травмы головы успешно пролечены». Первичной статьи не существует. След ведёт от обзора к другому обзору и к патенту, принадлежащему изобретателям [7], [8], [9].
  • «Опыт на мышах 2021 года доказывает, что средство работает при болезни Альцгеймера». Главное измерение значимости не достигло, а грибовидные шипики не изменились. Соседний пептид выступил лучше, и в 2025 году рисунки пришлось исправлять [3], [4].
  • «Всего три аминокислоты, значит, это безобидно». Довод этот обоюдоострый, а поворачивают его обычно только одной стороной. Если молекула так же обычна, как продукт переваривания белка, трудно объяснить, почему несколько сотен микрограммов должны делать что-то определённое [26].
  • «В допинговом списке его нет, значит, можно». По имени он не назван, но раздел S0 захватывает всякое вещество, которое ни один орган не разрешил для человека [10].

Частые вопросы

Испытывали ли пинеалон в клиническом исследовании?

Нет. Реестр ClinicalTrials.gov 10 сентября 2026 года не вернул ничего — ни по названию, ни по свободному тексту, ни по буквенному коду EDR. Пять русскоязычных отчётов описывают людей, принимавших его, но все они неконтролируемые, ни один не был зарегистрирован, и в каждом пептид давали вместе с другими.

Действует ли пинеалон на шишковидную железу?

Нет, вопреки названию. В ткани шишковидной железы крыс он оставил без изменений и маркер роста Ki-67, и маркер гибели клеток AIF, тогда как эпиталон те же клетки расшевелил. Материалы самого производителя описывают пептидный комплекс как происходящий из коры мозга, а не из этой железы.

Из чего состоит пинеалон?

Из трёх аминокислот: глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты и аргинина, то есть Glu-Asp-Arg, или EDR. Химическая карточка даёт формулу C15H26N6O8 и массу 418,40 г/моль при регистрационном номере 175175-23-2. В литературе он же носит лабораторный код T-33.

Пинеалон и эпиталон — это одно и то же?

Нет. У эпиталона четыре аминокислоты, Ala-Glu-Asp-Gly, масса 390,35 г/моль и собственная химическая карточка. Оба вышли из одной петербургской группы, но не совпадают друг с другом ни одним отрезком длиннее единственной аминокислоты и приписаны разным органам.

Что на самом деле показал опыт с пинеалоном на мышах с болезнью Альцгеймера?

Смешанный результат. Плотность шипиков в гиппокампе выросла на 11 процентов (p = 0,039), а число тонких шипиков упало на 10 процентов (p = 0,024). Грибовидные шипики, важные для памяти, не изменились (p = 0,053), и усиление сигнала значимости не достигло (p = 0,057). В 2025 году вышла официальная поправка.

Почему опыт с пинеалоном на мышах пришлось исправлять?

Журнал зафиксировал, что два рисунка оказались одинаковыми, хотя описаны были по-разному: один раз как самцы, другой раз как самки. Авторы заявляют, что выводы остаются в силе. Эти изображения относятся к разбору по полу, из которого и вышел самый сильный заявленный результат.

Зарегистрирован ли пинеалон как лекарство хоть где-нибудь?

Нет, ни в одной стране. Регистрации нет ни в США, ни в Евросоюзе, ни в Германии, ни в Великобритании, ни в Австралии, ни в Канаде, ни в Швейцарии, ни в России. В России его продают как БАД в капсулах и каплях, а это не предполагает никакой проверки действенности.

Законна ли инъекционная форма пинеалона?

Разрешения на неё нет нигде, а в России инъекционного варианта продукта не существует вовсе. На Западе продают флаконы с 20 мг высушенного порошка с пометкой «только для исследований». Фармакопейной статьи нет, поэтому подлинность и чистоту сверить не с чем.

Какие побочные эффекты у пинеалона?

По большей части они неизвестны, потому что почти никто не смотрел. Токсикологических работ нет ни на одном виде животных. Единственный отчёт о людях с лабораторными измерениями нашёл прооксидантную активность и снижение числа CD34-положительных кроветворных клеток, что его авторы назвали значимым угнетением кроветворения.

Запрещён ли пинеалон в спорте?

Да, круглый год — и в соревновательный период, и вне его. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает любое лекарственное вещество, которое ни один орган здравоохранения не разрешил для применения у человека. По имени пинеалон в списке не назван, и это отсутствие лазейкой не является.

Источники

  1. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries on 10 September 2026: intervention "Pinealon" total count 0, free text "pinealon" 0, intervention "EDR peptide" 0. Intervention "Glu-Asp-Arg" returns one unrelated amino acid study (NCT05400733, Texas A&M University). Control query "semaglutide" returns 749 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  2. Khavinson VKh, Linkova NS, Chalisova NI, Dudkov AV, Koncevaya EA (2011). Effect of short peptides on expression of signaling molecules in organotypic pineal cell culture. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1). PMID 22803060. DOI 10.1007/s10517-011-1473-y. Glu-Asp-Arg changed neither Ki-67 nor AIF in pineal culture; only Ala-Glu-Asp-Gly stimulated the pineal cells.
  3. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515. Full text read. EDR 400 µg/kg into the abdomen once daily for two months, ten animals per group. Long-term potentiation: model difference p = 0.057, peptide effect not significant. Spine density +11 per cent (p = 0.039), thin spines −10 per cent (p = 0.024), mushroom spines unchanged (p = 0.053), stubby spines unchanged (p = 0.162), mushroom spines in males +25 per cent (p = 0.004).
  4. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2025). Correction: Khavinson et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 18(1):111. PMID 39861198. PMCID PMC11769113. DOI 10.3390/ph18010111. Full text read. Wording: "there was a mistake in Figures 5 and 8 as published. The mistake is that Figures 5 and 8 are the same, described differently."
  5. Marín-Jerez E, Rueda-Carrasco J, Meléndez-Rodríguez F, Partido-Borge P, Tapia E, Leibowitz BD, Parras A (2026). Short-term performance assay identifies functional benefits and early toxicity of longevity interventions in mice. Preprint, not peer-reviewed. Posted on bioRxiv, DOI 10.64898/2026.02.25.707674, and on Research Square, DOI 10.21203/rs.3.rs-9682683/v1. Europe PMC PPR1222244 and PPR1252867. Full text read. Pinealon 30 mg/kg into the abdomen twice weekly for eight weeks, five animals per group; the only arm with a trend towards higher alternation in the Y-maze, not significant; no changes in grip strength, movement, weight, temperature, food intake, blood counts or urine. Funded through tokenised decentralised science.
  6. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(3). PMID 26390612. In Russian. 32 people, 18 men and 12 women, aged 41 to 83, given Vesugen and Pinealon together; Pinealon described as the weaker of the two. Reports pro-oxidant activity by chemiluminescence and a fall in CD34-positive cells termed "significant inhibition of hemopoiesis", with chromatin condensation unchanged, and recommends the peptides as geroprotectors of an "anabolic neuroprotective and no antioxidant type".
  7. Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S (2020). EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules 26(1):159. PMID 33396470. PMCID PMC7795577. DOI 10.3390/molecules26010159. Full text and reference list read. Carries the claims about 72 patients after head injury and about correction-test errors and the alpha index.
  8. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh (2013). Neuroprotective effects of peptide bioregulators in people of various age. Advances in Gerontology 26(4):671-678. PMID 24738258. In Russian. A review, not a primary study, and the cited support for the 72-patient claim. Distinguishes polypeptide complexes such as Cortexin and Cerebrolysin from short peptides such as Semax and Pinealon.
  9. Khavinson VK, Grigoriev EI, Malinin VV, Ryzhak GA (2013). Tripeptide having a stimulating effect on the regeneration of neurons. Israel patent 194346. Cited as reference 13 in PMC7795577 and used there as evidence for a claim about effects in people. A property right, not a study; the patent text itself was not read.
  10. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0 "Non-approved substances". Full text checked 10 September 2026: "Pinealon", "Glu-Asp-Arg" and "glutamyl-aspartyl" return no match, so the classification follows from the general clause. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  11. Khavinson VK, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Dyatlova AS, Petukhov MG (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Contains the sentence "the neuroprotective peptide EDR, which is a component of the drug Cortexin" and the docking table with Pinealon (EDR) at −30.29, Vesilut (ED) at −34.32 and Cartalax (AED) at −26.65.
  12. US National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67570174, "pinealon", mapped to oligopeptides. Entry terms include T-33 peptide, Glu-Asp-Arg and glutamyl-aspartyl-arginine. Retrieved 10 September 2026.
  13. Kuznik BI, Davydov SO, Popravka ES, Lin'kova NS, Kozina LS, Khavinson VK (2019). Epigenetic mechanisms of peptide-driven regulation and neuroprotective protein FKBP1b. Molekuliarnaia Biologiia 53(2). PMID 31099784. DOI 10.1134/S0026898419020095. States that Cortexin is a clinically approved cerebral cortex polypeptide complex from calves and that EDR was synthesised as one of its derivatives.
  14. Russian trade page for Пинеалон, capsules in packs of 20 and 60 and sublingual drops of 10 ml, retrieved 10 September 2026. Gives the contents as peptide complex AC-5, an extract of brain cortex peptides, names the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as maker and the status as a food supplement. No injectable version is offered. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  15. Khavinson V, Popovich I, Linkova N, Mironova E, Ilina A (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules 26(22):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. DOI 10.3390/molecules26227053. Full text read. Table 5 lists "EDR, Pinealon" for neuroprotection and marks Semax and Thymogen, but not Pinealon, with the addition "drug". Gives 2 to 200 ng/ml as the working range for these short peptides in culture.
  16. PubChem. Compound CID 10273502, Glu-Asp-Arg, C15H26N6O8, 418.40 g/mol, InChIKey QPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N, calculated XLogP −6.1 and topological polar surface area 261 Ų, CAS 175175-23-2, synonyms including "pinealon" and "L-Glutamyl-L-aspartyl-L-arginine". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10273502
  17. Wikidata, entity Q106026341 "Glu-Asp-Arg", aliases "pinealon" and "L-alpha-glutamyl-L-alpha-aspartyl-L-arginine". Holds PubChem CID 10273502, CAS 175175-23-2, InChIKey, ChEBI 156374 and the formula. A chemistry record only, with no medicines data. Retrieved 10 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q106026341
  18. United States register checks, 10 September 2026. FDA Global Substance Registration System, exact-name queries for "PINEALON" and "GLUTAMYL-ASPARTYL-ARGININE": zero records each, control query "SEMAGLUTIDE" returns five, so no substance code exists. openFDA drug label API: not found. openFDA adverse event database: not found, while the control query returns 66,161 reports. DailyMed web services v2: zero entries, database state 9 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov
  19. PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 10 September 2026. "Pinealon" returns 22 PubMed records through the substance-name mapping, two of them without any connection to the substance; Europe PMC returns 29 records, two of which are the same 2026 preprint. "Glu-Asp-Arg" returns 48 PubMed records, almost all unrelated. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=pinealon
  20. Western research-chemical listing for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Glu-Asp-Arg, purity stated by the seller as 99 per cent with no certificate of analysis, marked "Research Use Only". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  21. Silanteva IA, Komolkin AV, Morozova EA, Vorontsov-Velyaminov PN, Kasyanenko NA (2019). Role of mono- and divalent ions in peptide Glu-Asp-Arg-DNA interaction. Journal of Physical Chemistry B 123(9). PMID 30762356. DOI 10.1021/acs.jpcb.8b10359. Spectroscopy, NMR, viscometry and molecular dynamics; the peptide enters part way into the major groove and acts on guanine atoms N7 and O6, with magnesium ions strengthening the interaction.
  22. Fedoreyeva LI, Smirnova TA, Kolomijtseva GY, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2013). Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides. Biochemistry (Moscow) 78(2). PMID 23581987. DOI 10.1134/S0006297913020053. Binding measured against wheat histones H1, H2B, H3 and H4.
  23. Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow) 76(11). PMID 22117547. DOI 10.1134/S0006297911110022. The labelled peptide was found in cytoplasm, nucleus and nucleolus, with preferred binding to CNG- and CAG-containing oligonucleotides.
  24. Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. Biomolecules 13(3). PMID 36979488. Molecular modelling and docking only, with no experimental transport measurement.
  25. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI, Umnov RS, Elashkina EV, Durnova AO (2014). Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1). PMID 24909721. DOI 10.1007/s10517-014-2496-y. Identifies the complementary nucleotide sequence CCTGCC in the tryptophan-5-hydroxylase gene.
  26. Chalisova NI, Kontsevaya NE, Linkova NS, Pronyaeva VE, Chervyakova NA, Umnov RS (2013). Biological activity of amino acids in organotypic tissue cultures. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 156(2). PMID 24143390. DOI 10.1007/s10517-013-2200-7. Shows that single standard amino acids already change cell growth in the same culture systems.
  27. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4). PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. EDR at 200 ng/ml raised mushroom spines by 71 per cent, KED by 20 per cent.
  28. Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, Krieger D, Polyakova V, Medvedev D et al. (2024). Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. International Journal of Molecular Sciences 25(21). PMID 39518916. EDR encouraged dendrite branching and reduced oxidative DNA damage, with explicit nil results for mitochondrial and lysosomal activity and for the p16 protein level.
  29. Arutjunyan A, Kozina L, Stvolinskiy S, Bulygina Y, Mashkina A, Khavinson V (2012). Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. International Journal of Clinical and Experimental Medicine 5(2):179-185. PMID 22567179. PMCID PMC3342713. Full text read. Pinealon 10 µg/kg daily into the abdomen of pregnant rats from five days before the methionine load, 23 animals per group. Water maze first run: 112 s in controls, 170 s with methionine (p < 0.01), 137 s with methionine and peptide (p < 0.05 against both). Cerebellar cells: DCF fluorescence 158.7 ± 3.8 against 108.6 ± 4.1 and necrotic cells 17.7 ± 2.1 per cent against 7.0 ± 0.9 per cent (both p < 0.05).
  30. Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546825. In Russian. Of Vilon, Epitalon, Vesugen and Pinealon, Pinealon showed the strongest effect in low-oxygen models; the authors attribute it to stimulation of the cell's own antioxidant enzymes rather than to radical scavenging.
  31. Mendzheritskiy AM, Karantysh GV, Ryzhak GA, Dem'ianenko SV (2014). Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in a model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon. Advances in Gerontology 27(1). PMID 25051764. In Russian.
  32. Mendzheritski AM, Karantysh GV, Abramchuk VA, Ryzhak GA (2013). Effect of peptide geroprotectors on navigation system learning and caspase-3 in brain structures in rats of different age. Advances in Gerontology 26(2). PMID 28976148. In Russian.
  33. Mendzheritskiĭ AM, Karantysh GV, Ivonina KO (2011). Effects of introduction of short peptides before carotid artery occlusion on behaviour and caspase-3 activity in the brain of old rats. Advances in Gerontology 24(2). PMID 21809624. In Russian. Behavioural sleep rose while exploratory behaviour, motivation and movement fell; caspase-3 activity rose moderately under Pinealon, including in sham-operated animals.
  34. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskiĭ SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1). PMID 18546826. In Russian. The short peptides showed no direct antioxidant activity and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species, while lowering the share of dead cells except for Epitalon.
  35. Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA (2012). Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(4). PMID 22803085. DOI 10.1007/s10517-012-1527-9. In explants from old rats only T-38 (Lys-Glu-Asp) produced a marked effect; T-33 was among those without one.
  36. Mendzheritsky AM, Karantysh GV, Ryzhak GA, Prokofiev VN (2015). Pinealon and Cortexin influence on behavior and neurochemical processes in 18-month aged rats within hypoxia and hypothermia. Advances in Gerontology 28(2). PMID 28509493. In Russian. States that Cortexin shows a more pronounced effect on free radical processes and caspase-3 activity in the brain than Pinealon.
  37. Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh (2014). Peptides stimulate expression of signal molecules in neuronal cultures from animals of different age. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(6). PMID 25257443. DOI 10.1007/s10517-014-2646-2. T-33 and Cortexin raised serotonin, Ki-67 and vimentin; the effective concentration of T-33 considerably exceeded that of Cortexin.
  38. Nazimko VA, Morgul' EV, Petrova OA, Sheĭkhova RG, Kozina LS, Savenko MA (2012). Analysis of some parameters of biological age and adaptation possibilities of workers of locomotive brigades. Advances in Gerontology 25(1). PMID 22708445. In Russian. The only paper giving a figure for people: capsules containing 100 µg of Pinealon, over two weeks, in an uncontrolled observation with no group size and no effect sizes reported.
  39. Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). The peptide correction of neurotic disorders among professional truck drivers. Advances in Gerontology 25(3). PMID 23734521. In Russian. 150 male drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers; the peptides were not randomised or placebo-controlled, and the reported p-values of 0.001 to 0.05 come from before-and-after readings. The best effect is reported for combined use of several peptides.
  40. Bashkireva AS, Kachan EY (2015). Assessment of work ability index in evaluation of small peptides geroprotective effect. Advances in Gerontology 28(4). PMID 28509489. In Russian. A recommendation paper with no reported effect sizes.
  41. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(2). PMID 28539017. In Russian. 110 people; the peptides Vezugen and Pinealon were compared with carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen and massage, with the strongest effect reported for the two peptides used together.
  42. User-facing page listing injection schedules for Pinealon, retrieved 10 September 2026. Gives fixed microgram amounts under the skin in the evening, daily and then every other day, and concedes on the same page that the Russian experience is not peer-reviewed by Western standards. The same figures appear on that site for other peptides of the series. Trade record, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
  43. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Pinealon nor Glu-Asp-Arg nor EDR appears in any of the three categories, so the substance was never even put forward for review. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
  44. European, British, Swiss and Russian register checks, 10 September 2026. The European Medicines Agency search and its control search both returned a JavaScript shell of almost identical size, 76,899 and 77,056 bytes, with no server-rendered results. MHRA Products returned 122,696 bytes for both the search and the control. The Russian state medicines register returned only the search form for both queries, so its nil result is not usable. Swissmedic could not be queried programmatically. Recorded as unverified gaps rather than nil results; the finding of no authorisation rests on every other register checked and on the absence of any registered trial.
  45. German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 10 September 2026: Pinealon, Glu-Asp-Arg and EDR do not appear, and section II lists peptide hormones, releasing factors and growth factors by name with no catch-all heading. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  46. Therapeutic Goods (Poisons Standard, June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026. Full text checked 10 September 2026 for "Pinealon", "Glu-Asp-Arg", "EDR" and "glutamyl-aspartyl": no match, and no general heading for peptides exists. Control: alanylglutamine appears twice.
  47. Health Canada, Drug Product Database API, brand-name query for "pinealon": empty result. Control query for "ozempic" returns six records with DIN 02471469. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
  48. PubChem. Compound CID 219042, Epitalon, Ala-Glu-Asp-Gly, C14H22N4O9, 390.35 g/mol. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
  49. Anisimov VN, Myl'nikov SV, Oparina TI, Khavinson VKh (1997). Effect of melatonin and epithalamin on life span and lipid peroxidation in Drosophila melanogaster. Doklady Akademii Nauk 352(5). PMID 9147629. In Russian. Cited to separate the pineal extract Epithalamin from the synthetic tripeptide.

Как цитировать эту страницу

Проверки реестров и поиски по литературе для этой страницы сделаны 10 сентября 2026 года. Для вещества с такой скудной научной историей дата, на которую эти поиски вернулись почти пустыми, — часть самого вывода.

myPeptides Research & Editing. (2026). Пинеалон: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 10 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/pinealon

Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методология; полный реестр — на странице пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-10Первая публикация

Проверено: 10 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при появлении любого зарегистрированного исследования на людях, любого независимого повторения опытов на животных или при изменении антидопинговой классификации.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS175175-23-2
PubChem CID10273502
InChIKeyQPRZKNOOOBWXSU-CIUDSAMLSA-N
WikidataQ106026341
Молекулярная формулаC15H26N6O8
Молекулярная масса418.4
ПоследовательностьEDR

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Пинеалон: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/pinealon

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.