فيلون: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
فيلون ببتيد صناعي من حمضين أمينيين، الليسين وحمض الغلوتاميك، خرج من معهد في سان بطرسبرغ يسمّي مثل هذه الجزيئات منظِّمات حيوية. والمركّب نفسه مُفهرَس بوصفه نِتاج أيض بشري عادي. ولا يوجد في أي نوع حيّ قياس واحد لما يحدث له داخل الجسم. ويذكر مطوّروه أنه يتفكك أسرع من الببتيدات الثلاثة التي قارنوه بها. وهو غير مرخَّص كدواء في أي مكان، ولم تُسجَّل له تجربة واحدة على البشر.
أبرز النتائج في لمحة
- لا يكون الببتيد أصغر من هذا، والجسم يصنعه أصلاً. حمضان أمينيان، ورابطة واحدة، و275.30 غ/مول، وكلتا اللبنتين من المكوّنات العادية لبروتين الغذاء. ولزوج Lys-Glu مدخل خاص في قاعدة بيانات الأيض البشري، لأن هذا الزوج يتحرر عند تكسّر البروتينات [1], [2].
- مطوّروه أنفسهم يصفونه بأنه الأقل ثباتاً بين ببتيداتهم. ففي مراجعة عام 2022 يكتبون أن KE تحلّل مائياً في المحاليل وجزئياً في الأنسجة، أكثر من الببتيدات الثلاثة التي اختُبرت إلى جانبه. وفي الوقت نفسه لم يُقَس قط في أي نوع حيّ شيء مما يحدث له داخل الجسم: لا عمر نصفي، ولا مستوى في الدم، ولا توافر حيوي [3], [4].
- حسابهم الخاص للنقل لا يبلغ عتبتهم الخاصة. فعند الناقل LAT1 يحصل فيلون على −12.31، وكلما زاد الرقم سلبية كان الالتصاق المحسوب أفضل. والورقة نفسها تسمّي −15 قيمةً على الببتيد أن ينزل تحتها قبل أن يصير الارتباط الفعّال محتملاً. وفيلون يبقى فوقها [3].
- دراسة مستقلة على 228 ثنائي ببتيد تتنبأ له بعدم الثبات. فلا الليسين في المقدمة ولا حمض الغلوتاميك في النهاية من البقايا التي تحمي ثنائي الببتيد من التفكك [4].
- عام 2003 أبلغ المطوّرون عن نشاط عند نحو ستة آلاف جزيء في المليلتر، وفسّروه بإشارة تنتقل دون أي معقّد بين الربيطة والمستقبِل، تتوسطها ديناميكا الماء [5].
- لا توجد تجربة مسجَّلة واحدة. فأربعة استعلامات في قواعد البيانات يوم 17 سبتمبر 2026 لم تُرجِع شيئاً ذا صلة، بينما أعاد الاستعلام الضابط 782 دراسة [6].
- هو ليس دواءً في أي بلد، وروسيا من بينها. فقد كتب رئيس المعهد نفسه عام 2020 أن فيلون قُدِّم للتسجيل، بعد 22 عاماً من أولوية البراءة. ومدخله الوحيد إلى السوق مكمّل غذائي روسي يُؤخذ بالفم، وهو ممنوع في الرياضة في كل الأوقات [7], [8], [9].
- ما لا تقوله هذه الصفحة. لا شيء مما سبق يثبت أن فيلون لا يفعل شيئاً؛ ما يثبته أمر آخر: أن الحجة على وجود أثر إشاري نوعي ضعيفة وغير مقيسة، وهذا قول مختلف [3], [4].
ما هو فيلون
فيلون ثنائي ببتيد: ليسين موصول بحمض الغلوتاميك برابطة ببتيدية عادية واحدة، وهو أقصر جزيء في السلسلة التي طُوِّرت في معهد سان بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة. والمجموعة المحيطة بفلاديمير خافينسون تسمّي هذه المركّبات منظِّمات حيوية ببتيدية [7], [12].
وبحسب تلك المجموعة، رُصد هذا الزوج بمطيافية الكتلة داخل الثيمالين، وهو مستحضر ببتيدي يُصنع من غدة توتة العجول، ثم أُعيد إنتاجه صناعياً [7]. وأول وصف بالإنجليزية، عام 1997، يسمّيه ثنائي ببتيد جديداً مُعدِّلاً للمناعة [12]، وأُودعت براءة أمريكية عام 1998 ومُنحت عام 2003 [11].
معلومات سريعة
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| الاسم | فيلون؛ Вилон بالروسية؛ لا يوجد اسم دولي غير مملوك | [1], [7] |
| أسماء أخرى | Lys-Glu، ثنائي الببتيد KE، حمض الليسيل غلوتاميك، H-Lys-Glu-OH | [1], [10] |
| الفئة | ثنائي ببتيد صناعي؛ و«المنظِّم الحيوي» تسمية المعهد المطوِّر نفسه | [7] |
| البنية | Lys-Glu، حمضان أمينيان، بطرف أميني حر وطرف حمضي حر | [1] |
| الصيغة والكتلة | C11H21N3O5، و275.30 غ/مول | [1] |
| السلوك في الماء والدهن | XLogP محسوب −6.3 ومساحة سطح قطبية 156 Ų، أي شديد الميل إلى الماء | [1] |
| العمر النصفي | لم يُنشر قط، لا لطريق إعطاء ولا لنوع حيّ | [3] |
| طرق الإعطاء في الدراسات | إضافة إلى سائل الزرع؛ وتحت الجلد وداخل البطن في الحيوان؛ وبالفم في مكمّل غذائي روسي | [8] |
| الوضع التنظيمي | غير مرخَّص كدواء في أي مكان؛ ويُباع في الغرب كمادة كيميائية مخبرية | [7], [41] |
| جهة التطوير | فلاديمير خافينسون وزملاؤه، معهد سان بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة | [11], [12] |
| رقم سجل CAS | 45234-02-4 | [2] |
| PubChem CID | 7010502 | [1] |
| InChIKey | UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N | [1] |
| معرّفات أخرى | UNII H34V7IM5ML، وChEBI 74557، وChEMBL365790، وWikidata Q27144733، وHMDB0028950 | [10], [2] |
وثمة أمر تستطيع هذه الصفحة تأكيده بدل تصحيحه: التسلسل والمرادفات الشائعة صحيحة، إذ يعطي أربعة مصادر مستقلة Lys-Glu، ومنها البراءة وسجل البنية في قاعدة البيانات [1], [11].
كيف يعمل
لا أحد يعرف، والمقترحات بعيدة المدى على نحو غير معتاد بالنسبة لجزيء من حمضين أمينيين. وكل آلية أدناه فرضية تستند إلى نمذجة أو تجارب خالية من الخلايا أو زرع خلوي، ولا تستند قط إلى قياس في جسم حيّ [3].
- يُقال إنه يرتبط بالحمض النووي في مُحفِّزات الجينات فيغيّر طريقة قراءة هذه الجينات. وتقترح المجموعة أن KE يتعرف على المقاطع الرباعية TCGA وGCAG وGCGG وGGGC [13], [15].
- ويوصف هذا الارتباط بأنه يجري على طول الأخدود الصغير، وهو الأضحل بين قناتَي اللولب، ويفتقر إلى نمط الروابط الهيدروجينية الذي يميّز القواعد الأربع بعضها من بعض. والتعرف هناك يُعدّ عموماً غير نوعي [14].
- والهدف المقترح شائع إلى أقصى حد. فمقطع مثل TCGA يتكرر كل بضع مئات من أزواج القواعد، أي ملايين المرات عبر الجينوم البشري، فالارتباط به ليس طريقة لانتقاء حفنة من الجينات [13].
- وتُسرد الآثار اللاحقة دون طريق يوصل إليها. فالمراجعة العامة للمجموعة نفسها تُسنِد إلى كل ببتيد عضواً وفئة أثر، ومنها ارتفاع الرنا المرسال للإنترلوكين‑2، دون خطوة مقيسة واحدة بينهما [46].
- والنوعية النسيجية مستنتَجة من المنشأ لا من القياس. فالقول إنه يعمل تفضيلياً على غدة التوتة يستند إلى أنه وُجد في مستحضر من غدة التوتة [26].
والجزء المحرج موجود في أعمال المجموعة ذاتها. فهي تذكر أن الأثر يتوقف على الرابطة الببتيدية، لأن خليطاً بسيطاً من الليسين الحر وحمض الغلوتاميك الحر أبطأ نمو المزارع نفسها بدل أن يسرّعه [14]. لكنها تكتب أيضاً أن KE يتحلل مائياً في المحلول وجزئياً في الأنسجة، والتحلل المائي ينتج بالضبط ذلك الخليط [3].
ما وجدته الدراسات
الأدبيات كثيرة والأدلة بالمعنى المعتاد تكاد تكون معدومة: نحو 60 ورقة مفهرسة من شبكة مؤلفين واحدة، أغلبها بلا أعداد حالات ولا إحصاء، وكل ادعاء حامل يستند إلى دراسة واحدة لم تُكرَّر [34].
فُحصت قواعد البيانات في 17 سبتمبر 2026. وعدد الأوراق لا يشمل نحو عشرين نتيجة لا صلة لها بالموضوع تشترك في الاسم. المصادر [34], [6], [3].
هل يصمد مدة تكفي ليعمل
مراجعة من أعمال المطوّرين أنفسهم هذه هي النتيجة التي تحمل الصفحة كلها. ففي مراجعة عام 2022 عن النقل، تذكر المجموعة أن KE تحلّل مائياً في المحاليل وجزئياً في الأنسجة، بينما قاوم ببتيدان آخران من السلسلة التحلل المائي ثلاث إلى أربع ساعات. ومن بين الأربعة، ببتيدهم هم هو الأسرع تفككاً [3].
نمذجة مستقلة دراسة من خارج هذه الشبكة صنّعت 228 ثنائي ببتيد وقاست مدى صمودها أمام الهضم. والحماية تأتي من بقايا طرفية بعينها: الأسبارتات أو الغليسين أو البرولين في المقدمة، والبرولين أو السيرين أو الثريونين أو الأسبارتات في النهاية. وفيلون لا يحمل أياً منها، إذ يحمل الليسين في المقدمة وحمض الغلوتاميك في النهاية. ويخلص المؤلفون أنفسهم إلى أن آثار ثنائيات الببتيد في الجسم الحيّ محدودة على الأرجح بنفاذيتها المعوية المنخفضة جداً، وهي نفاذية لم تُنتج نمذجتهم لها أي علاقة موثوقة إطلاقاً [4].
حساب فقط الطريق الذي تقترحه المجموعة للدخول هو الناقل LAT1، والدليل درجة التحام محسوبة لا قياس. فيلون يحصل على −12.31، بينما يقول الجدول نفسه إن الدرجات الأشد سلبية من −15 قد تدل على احتمال مرتفع لارتباط عالي الكفاءة. وللدخول في ذلك المدى يجب أن ينزل الرقم تحت −15، ورقمهم هم عن ببتيدهم هم لا يبلغ علامتهم هم [3].
هذه درجات التحام محسوبة لا نقل مقيس: فالرقم الأشد سلبية يعني تطابقاً محسوباً أفضل. وخط العتبة هو القيمة التي يسمّيها المؤلفون أنفسهم في الجدول نفسه. المصدر [3].
والفقرة التي تصف تجربة التحلل المائي تلك تحمل مرجعاً واحداً، وهو مراجعة عامة عن امتصاص الببتيدات القصيرة لا تفحص هذه الببتيدات الأربعة أصلاً. أما التجربة نفسها فلم يمكن العثور عليها [45].
نشاط مُبلَّغ عنه عند ستة آلاف جزيء في المليلتر
تجربة مخبرية عام 2003 أبلغت مجموعة التطوير، ومدير المعهد بين المؤلفين، عن منحنى استجابة للجرعة بقمتين في خلايا غدة التوتة، وقعت ثانيتهما بين 10⁻¹⁷ و10⁻¹⁵ مول لكل لتر. وعند الرقم الأدنى يحوي المليلتر نحو ستة آلاف جزيء. ولم يعُدّ المؤلفون ذلك مشكلة: فقد اقترحوا أن الإشارة تتكوّن وتصل إلى الخلية الهدف دون أي معقّد بين الربيطة والمستقبِل، مع دور فاعل للوسط المائي [5].
وإشارة بلا معقّد بين الربيطة والمستقبِل لا تتوافق مع علم أدوية المستقبِلات، وهو الإطار الذي تُصاغ فيه عادةً الأقوال عن كيفية تأثير مادة في خلية. وهذا ليس توصيفاً من ناقد بل ما نشره المطوّرون أنفسهم، وهو يضع المعيار الذي تُقرأ به بقية ادعاءاتهم عن الاستجابة للجرعة، ومنها ورقة ثانية من المختبر نفسه تذكر آثاراً بين 10⁻⁹ و10⁻¹³ مول لكل لتر [30].
العمر في الفئران
بيانات حيوانية أُعطيت إناث فئران CBA الببتيد تحت الجلد ابتداءً من عمر ستة أشهر. ويذكر المؤلفون نشاطاً بدنياً وقدرة تحمّل أكبر، وحرارة جسم أدنى، وعمراً أطول، بينما لم يتحرك مقياسان صراحةً: التغيرات المرتبطة بالعمر في الدورة النزوية، وعمليات الجذور الحرة. ولا ترد في الورقة أعداد حيوانات ولا جرعة ولا منحنيات بقاء ولا قيم p [19]. أما الرقم الذي يُقتبس كثيراً عن عمر أطول بنسبة 20 إلى 40 في المئة فلا يأتي من هذه الورقة بل من مراجعة لاحقة للمؤلفين أنفسهم، وهو يشير فيها إلى «بعض المستحضرات الببتيدية» كمجموعة [20].
الكروماتين في خلايا بشرية متبرَّع بها
زرع خلوي زُرعت كريات دم بيضاء من أشخاص تتراوح أعمارهم بين 75 و88 عاماً مع الببتيد. وتصف التقارير ارتخاءً في الهيتروكروماتين الكلي، وإعادة تنشيط لجينات الريبوسوم، وتحرير جينات من التعبئة الاختيارية، بلا قيم مقيسة وبلا قيم p. وهذه أفضل نتيجة مدعومة على فيلون، لأن ورقتين من الثلاث صدرتا دون مدير المعهد بين المؤلفين، ولها نصف سلبي واضح: فالهيتروكروماتين حول المركز في الصبغيين 1 و9 لم يرتخِ، وهو أثر رأته المجموعة نفسها مع ببتيدين آخرين [17].
التعبير الجيني
بيانات حيوانية الورقة الآلية الأكثر اقتباساً وضعت 15,247 نسيلة جينية من قلب الفأر على مصفوفة دقيقة. وتغيّر 300 منها، أي 1.94 في المئة، بأكثر من الضعف، وكان نصيب فيلون وحده 36. ومن دون تصحيح للاختبارات المتعددة لا يمكن فصل هذا العدد عن الضجيج [16].
زرع خلوي في الخلايا الجذعية البشرية جاءت التغيرات المذكورة كبيرة لكن عارية. فقد ارتفع إنتاج IGF1 بمقدار 3.5 إلى 5.6 ضعفاً مع الببتيدات المختبَرة، بينما ضاعف KE تقريباً FOXO1 في أحد نموذجَي الشيخوخة ولم يفعل شيئاً في الآخر [18]. وفي دراسة ثانية رفع KE تعبير جين SIRT1 6 أضعاف وإنتاج البروتين 8.2 ضعفاً في الخلايا الفتية، وخفض PARP1 بمقدار 2.1 و5.3 ضعف وPARP2 بمقدار 2.1 و4.7 ضعف، بلا قيم p ولا تشتت ولا عدد مكررات [15].
نماذج الأعضاء في الحيوان
بيانات حيوانية في جرذان ذات كبد متليّف، رفعت جرعة 1.7 ميكروغرام/كغ يومياً لخمسة أيام البروتين الكلي بنسبة 4.7 في المئة والصيغة الصبغية للخلايا بنسبة 11.5 في المئة مقارنة بالحيوانات غير المعالَجة. والمؤلفون أنفسهم يسمّون ذلك أثراً محفِّزاً ضعيفاً، كما أن إنزيمين من المقيسة لم يختلفا إطلاقاً [22].
بيانات حيوانية في جرذان مصابة بفشل كلوي مزمن، كان TGF-beta1 في المصل ونفاذية الأوعية المساريقية الصغيرة أدنى بدلالة إحصائية بعد شهرين، دون أثر مماثل عند أربعة وستة أشهر [24]. وفي ذكور جرذان مسنّة نصف مخصية أُعطيت 50 ميكروغراماً للحيوان، يذكر المؤلفون تغيرات في الهرمون الملوتِن والبرولاكتين وACTH، مع هبوط واضح في البرولاكتين، لكن بلا أرقام ولا أعداد حيوانات ولا إحصاء [25].
نتائج تشير إلى الجهتين
بيانات حيوانية في ذباب الفاكهة، كبح فيلون أنواع الأكسجين الفعالة في الميتوكوندريا وحفّزها في العصارة الخلوية داخل التجربة الواحدة نفسها، فالوسم العام «أثر مضاد للأكسدة» في جداول المجموعة الموجزة غير مدعوم [23]. وفي مستفلقات الأعضاء اعتمد الاتجاه كذلك على عمر المتبرع: فنسيج جرذان عمرها 21 يوماً نما أسرع عند 2 إلى 20 نانوغرام/مل، بينما كُبح نسيج غدة التوتة من جرذان عمرها يوم واحد [26].
زرع خلوي في خط وحيدات نوى بشري، رفعت الببتيدات الخمسة المختبَرة كلها فسفرة كينازات سيتوبلازمية معينة؛ أما انخفاض TNF المذكور هناك فيخص ببتيداً آخر من السلسلة [28].
ما أُعطي للناس خارج أي تجربة
تقرير سريري غير مسجَّل يصف تقريران من مجموعة مستشفى في تشيتا إضافة الببتيد إلى العلاج المعتاد في السكري من النوع 1، ويذكران ارتفاع مضاد الثرومبين III والبروتين C، وتحفيز انحلال الفيبرين، وانخفاض عدد الخلايا التائية المساعدة والخلايا القاتلة الطبيعية، وفي معظم الحالات حاجة أقل إلى الإنسولين. وهذه دواعي استعمال بالمعنى القانوني، وتنقلها هذه الصفحة بوصفها أقوال مصدر غير متحقَّق منها لا أكثر: فلا يعطي أي من الملخصين أعداد حالات ولا تشتتاً ولا قيم p ولا نقطة نهائية محددة، ولم يكن هناك دواء وهمي ولا تعمية، كما تشترك الورقتان في عدة مؤلفين وقد تصفان مجموعة واحدة [21].
بيانات حيوانية اختبرت مجموعة مستقلة في إيفانوفو الببتيد في جرذان مصابة ببطانة رحم هاجرة تجريبية، وحده ومع الجراحة، ووصفت الجمع بينهما بأنه واعد، دون أرقام ولا جرعة ولا أعداد حيوانات [27].
ما لا يزال مجهولاً
- هل يصل فيلون سليماً إلى هدف ما، وماذا يفعل به الجسم. لم تُصمَّم أي تجربة هنا للإجابة عن السؤال الأول، ولا توجد في أي نوع حيّ بيانات عن العمر النصفي أو التوافر الحيوي أو المستوى في الدم أو التوزع أو الإطراح [3], [4].
- هل يحدث الارتباط بالحمض النووي في خلية حية. الموجود التحام حاسوبي، وتجربة هلام لا يمكن الوصول إلى بياناتها الخام، ولا تكرار مستقل واحد [13], [14].
- هل أي أثر بشري حقيقي، وما الموجود فعلاً في المادة المتداولة. لم يُكرَّر ادعاء إطالة العمر ولا أي تقرير سريري خارج عالم النشر ما بعد السوفياتي، ولم يُنشر أي تحليل مستقل للهوية أو النقاء أو محتوى الذيفان الداخلي أو العقامة [34], [41].
الآثار الجانبية والسلامة
لا يوجد سجل سلامة، لأن أي دراسة في العالم لم تتخذ التحمّل أو السمّية موضوعاً لها [3].
- الجملة الوحيدة عن السلامة ملاحظة عابرة. ففي تجربة عمر الفئران يكتب المطوّرون أن الإعطاء الطويل لم يسبب آثاراً غير مواتية، ويخلصون إلى أن الاستعمال المزمن آمن، بلا أعداد حيوانات ولا جرعة ولا مقاييس مذكورة ولا إحصاء [19].
- التقارير البشرية لا تذكر أحداثاً ضائرة، ولا تذكر أيضاً أنها بحثت عنها. فليس في أي منها قسم عن التحمّل أو المنسحبين أو الأحداث الضائرة، وغياب السجلات ليس غياباً للضرر [21].
- المطوّرون يذكرون أنه يكبح انتحار الخلايا. فيلون موصوف بأنه يثبّط الموت المبرمج في لمفاويات الطحال المشعّعة، وبقوة أكبر من ببتيد شقيق. وكبح هذه العملية ليس أمراً جيداً تلقائياً، لأنها الطريقة التي تُزال بها الخلايا التالفة [31].
- لا شيء معروف عن الحمل أو الرضاعة أو الأطفال أو ضعف وظيفة الكلية أو الكبد. وأطول تعرّض بشري موثّق لأي مستحضر من Lys-Glu هو دورة كبسولات بالفم مدتها 20 إلى 30 يوماً [8].
والثغرات شبه كاملة: لا سمّية، ولا تحديد للجرعة، ولا NOAEL، ولا سمّية تناسلية أو جينية، ولا اختبار للمناعية، وبالنسبة للشكل الحقني الذي تبيعه التجارة الغربية فعلياً لا توجد بيانات سلامة إطلاقاً [3], [41].
الجرعات المستخدمة في الدراسات
الجرعات أدناه هي ببساطة ما أعطته الدراسات المذكورة، وأُدرجت هنا لتُفهم النتائج. وهي ليست توصية، ولا تصلح دليلاً لاستعمال ذاتي. والسطر الوحيد الذي يصف البشر مأخوذ من ملصق مكمّل غذائي روسي، لا من تجربة.
وكل سطر يأتي من تجربة حيوانية أو زرع خلوي أو مطلب في براءة أو من ذلك الملصق، ولا يشمل أي منها تحويلاً من الحيوان إلى الإنسان. والكمية البشرية الموثقة الوحيدة أصغر بآلاف المرات من الكميات المتداولة للحقن، وهي كميات لا توجد لها بيانات سلامة بشرية إطلاقاً [8], [41]. وأربعة أسطر تأتي من دراسات على نماذج ورمية؛ وقانون الدعاية للأدوية الألماني لا يسمح لهذه الصفحة بنقل ما وجدته تلك الدراسات، في أي من الاتجاهين، فلا تظهر منها سوى الكميات [32].
| الدراسة | النموذج | الكمية | طريق الإعطاء | التواتر | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Pliss 2005 | فأر، نموذج ورمي محدَث كيميائياً | 10 ميكروغرام/كغ | غير مذكور | غير مذكور | حتى الأسبوع 46 | [32] |
| Alimova 2002 | فأر معدّل وراثياً، نموذج ورمي | 1 ميكروغرام للحيوان في 0.1 مل محلول ملحي | تحت الجلد | 5 أيام كل شهر | من عمر شهرين | [32] |
| تجربة مركّبة، 2004 | فأر، نموذج ورمي؛ وأيضاً مستفلقات طحال | 1 ملغ/كغ؛ و5 نانوغرام/مل في الزرع | حقن، أو إضافة إلى سائل الزرع | غير مذكور | غير مذكورة | [32] |
| Barykina، ورم مزروع | جرذ، نموذج ورم مزروع | 0.5 ميكروغرام | حقن | غير مذكور | غير مذكورة | [32] |
| Kudriavtseva 2000، تليّف الكبد | جرذ، كبد متليّف كيميائياً | 1.7 ميكروغرام/كغ | حقن، الطريق غير محدد | يومياً | 5 أيام | [22] |
| Kudriavtseva 2006، دراسة هرمونية | ذكر جرذ مسنّ، نصف مخصي | 50 ميكروغراماً للحيوان | غير مذكور | موصوف بأنه منتظم فقط | غير مذكورة | [25] |
| مزارع المستفلقات، عدة أوراق | قطع من غدة التوتة والطحال، جرذان من عمر يوم إلى سنتين | 2 إلى 20 نانوغرام/مل | إضافة إلى سائل الزرع | مستمر | مدة الزرع | [26] |
| Bykov 2002، جرعات فائقة الصغر | مستفلقات طحال جرذ | 10⁻⁹ إلى 10⁻¹³ مولاري | إضافة إلى سائل الزرع | مستمر | مدة الزرع | [30] |
| Grigor'ev 2003، جرعات فائقة الانخفاض | خلايا غدة توتة في طبق | قمة ثانية مُبلَّغ عنها عند 10⁻¹⁷ إلى 10⁻¹⁵ مول/لتر | إضافة إلى المقايسة | — | — | [5] |
| Fedoreyeva 2017، خلايا نباتية | مزرعة كالوس تبغ | 10⁻⁷ إلى 10⁻⁹ مولاري | إضافة إلى الوسط المغذي | مستمر | مدة الزرع | [29] |
| Ashapkin 2020، خلايا جذعية | خلايا جذعية من نقي العظم البشري | نانومولارية، دون رقم محدد | إضافة إلى سائل الزرع | مستمر | مدة الزرع | [18] |
| براءة أمريكية، مطلب لا دراسة | نطاق قانوني غير مرتبط بأي تجربة | 0.01 إلى 100 ميكروغرام/كغ | غير محصور بطريق واحد | مرة يومياً على الأقل | 10 إلى 40 يوماً | [11] |
| نورموفتال، مكمّل غذائي روسي | بشر، ملصق مكمّل | 100 ميكروغرام من مركّب ببتيدي لكل كبسولة، أي 100 إلى 400 ميكروغرام يومياً | بالفم، مع الوجبات | 1 إلى 2 كبسولة، 1 إلى 2 مرة يومياً | 20 إلى 30 يوماً | [8] |
والتركيز في طبق لا يمكن تحويله إلى كمية لجسم، ولا يمكن كذلك تحويل كمية أُعطيت لحيوان؛ ومدى البراءة يمتد على أربع مراتب قدرية، وهذه سعة قانونية لا تحديد جرعة [11]. والسطر الأخير يحتاج تحذيره الخاص: فذلك المنتج يعلن مركّباً ببتيدياً لا ثنائي الببتيد النقي، ويُؤخذ بالفم، فلا ينتقل أي من رقميه إلى المادة الحقنية التي تُباع في الغرب [8]. أما جداول الحقن فهي تدور فعلاً على صفحات قريبة من التجارة، وكلها فوق أي كمية بشرية موثقة؛ وهي لا تستشهد بشيء، وعدة صفحات منها تقر في النص نفسه بأن لا بيانات مقيسة، ولا يُنقل أي منها هنا [42].
التطوير والوضع التنظيمي
لا يوجد برنامج تطوير: لا راعٍ، ولا دراسة مسجَّلة، ولا إجراء جارٍ، وطلب ظاهر لم يتحرك منذ أكثر من عقدين [6], [7].
من خلاصة غدة توتة إلى كبسولة مكمّل
- 1997أول وصف بالإنجليزيةسُمّي ثنائي ببتيد جديداً مُعدِّلاً للمناعة، المرجع [12]
- 1998إيداع البراءةتاريخ أولوية البراءة الأمريكية على الجزيء، المرجع [11]
- 2000تجربة العمر في الفئرانلا أعداد حيوانات ولا جرعة ولا إحصاء في الملخص، المرجع [19]
- 2002ورقة المصفوفة الدقيقةتتغير 300 نسيلة من 15,247 دون تصحيح للاختبارات المتعددة، المرجع [16]
- 2003ادعاء نشاط بلا مستقبِلقمة ثانية بين 10 أُس ناقص 17 و10 أُس ناقص 15 مول/لتر، مفسَّرة بديناميكا الماء، المرجع [5]
- 2006 و2007تقارير مستشفيات غير مسجَّلةأُضيف إلى العلاج المعتاد في السكري، بلا أعداد حالات وبلا إحصاء، المرجع [21]
- 2008تسجيل مكمّل غذائي روسيكبسولات بالفم تعلن مركّباً ببتيدياً، وليست دواءً صراحةً، المرجع [8]
- 2020قُدِّم للتسجيل لا للترخيصرئيس المعهد يكتب أن فيلون قُدِّم إلى وزارة الصحة، بعد 22 عاماً من إيداع البراءة، المرجع [7]
- 2022مراجعة النقل من المطوّرين أنفسهمKE هو الأكثر تحللاً مائياً بين أربعة ببتيدات؛ ودرجة LAT1 ناقص 12.31 مقابل عتبتهم هم ناقص 15، المرجع [3]
- 17 سبتمبر 2026فحص السجلاتلا ترخيص في أي سوق ولا تجربة مسجَّلة، المرجعان [6], [35]
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | لا سجل دواء ولا نشرة؛ ويوجد معرّف مادة، وهو ليس ترخيصاً؛ ولم يُرشَّح قط للتركيب الصيدلاني | [35], [10], [36] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لم يُعثر على أي إجراء؛ ولا اسم دولي غير مملوك ولا رمز ATC؛ وبحث الوكالة تعذّرت قراءته | [38] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | لا رخصة وطنية، فلا سوق مشروعة هنا لببتيد حقني | [38] |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | أعاد السجل هيكل صفحة فارغاً، فالاستنتاج يستند إلى بقية السجلات كلها | [38] |
| أستراليا | غير مرخَّص | غير موجود في السجل، والسجل نفسه تعذّر الاستعلام منه؛ ولا يجوز توريد منتج علاجي غير مسجَّل | [38] |
| كندا | غير مرخَّص | قاعدة الأدوية لا تعيد شيئاً، بينما يعمل الاستعلام الضابط | [37] |
| سويسرا | غير مرخَّص | لم يُحدَّد أي ترخيص؛ وصفحة السجل كانت غير متاحة | [38] |
| روسيا | غير مرخَّص | قُدِّم للتسجيل بحسب المطوّرين؛ ولا تحوي قاعدة الأدوية أي منتج بهذا الاسم؛ ويُباع مكمّل غذائي من ثنائي الببتيد يُؤخذ بالفم | [7], [39], [8] |
وعدة أسطر تحتاج انتباهاً. فالنتائج الأوروبية والبريطانية والأسترالية والسويسرية تستند إلى الغياب في كل مكان آخر، لأن تلك السجلات تعذّرت قراءتها يوم الفحص، أما معرّف المادة الأمريكي فهو رقم فهرسي لا يقول شيئاً عن الترخيص [10], [38]. والسطر الروسي هو الأكثر سوء قراءة: فالمكمّل الغذائي لا يجتاز أي اختبار لما إذا كان المنتج يعمل، وملصقه نفسه يقول إنه ليس دواءً، وهو لا يُباع أصلاً باسم فيلون. والمنتج الروسي الوحيد الذي يحمل اسماً مشتقاً من فيلون هو كريم تجميلي [8], [43].
فُحصت السجلات كلها في 17 سبتمبر 2026. والصورة القانونية الأوسع موجودة تحت هل الببتيدات قانونية والببتيدات المرخَّصة من FDA.
مكافحة المنشطات
فيلون ممنوع في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو غير مذكور بالاسم في قائمة 2026. لكنه يقع داخل الفئة S0، التي تشمل أي مادة دوائية لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي سلطة صحية حكومية للاستعمال العلاجي البشري [9].
ولا شيء في ذلك يحتاج تأويلاً، لأنه لا يوجد أي ترخيص في أي مكان يمكن الجدال حوله. وتسجيل مكمّل غذائي ليس ترخيصاً لاستعمال علاجي، ولا يغيّر شيئاً أن الجزيء مبني من حمضين أمينيين غذائيين عاديين [8], [9]. وملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني لا يدرجه، وتلك القائمة ليس فيها بند جامع للببتيدات غير المرخَّصة [40]. ولم تُنشر طريقة كشف مُتحقَّق منها، وهي في كل الأحوال صعبة: فالجزيء نِتاج أيض عادي، ونواتج تفككه أحماض أمينية شائعة [2]. والصورة الكاملة تحت الببتيدات الممنوعة في الرياضة.
مقارنة مع ببتيدات قريبة
| الببتيد | علاقته بفيلون | ما وجدته الفحوص وراء هذه الصفحة |
|---|---|---|
| فيلون | — | Lys-Glu، و275.30 غ/مول؛ ونحو 60 ورقة مفهرسة، ولا تجربة مسجَّلة، وغير مرخَّص في أي مكان [1], [6] |
| إيبيتالون | الشقيق الأكثر خلطاً به | Ala-Glu-Asp-Gly؛ وفي التجارب المشتركة يسلك الاثنان سلوكين مختلفين ومتعاكسين أحياناً، فلا تنتقل النتائج بينهما [17], [27] |
| ليفاجين | ببتيد آخر من المختبر نفسه | Lys-Glu-Asp-Ala؛ وقد أرخى الهيتروكروماتين المتراص في الصبغيين 1 و9 في تجربة الزرع المشتركة، حيث لم يفعل فيلون ذلك [17] |
| فيسوجين | التسلسل نفسه مع حمض أميني إضافي | Lys-Glu-Asp؛ وفي عمل على الخلايا الجذعية أعطى الاثنان نتائج مختلفة ومتعاكسة جزئياً بخصوص FOXO1 [18] |
| ثيموجين | ثنائي الببتيد الآخر الذي يُقال إنه من مستحضر غدة التوتة نفسه | Glu-Trp، وهو دواء مرخَّص في روسيا. وادعاء 2020 بأن فيلون يتفوق عليه لا يحمل دراسة مقارِنة ولا أرقاماً [7] |
| شونلوتين | شقيق في جدول الالتحام نفسه | Glu-Asp-Gly؛ وسجّل −30.30 عند LAT1 مقابل −12.31 لفيلون، في حساب المجموعة نفسها [3] |
ولا يوجد قياس مباشر للأثر بين هذه المواد، فالجدول يتكلم عن الموقع لا عن القوة: الأقصر في العائلة، وصاحب أضعف نقل محسوب، وصاحب أصرح اعتراف بعدم الثبات من صانعيه أنفسهم. وإيبيتالون وليفاجين يسلكان سلوكاً مختلفاً في التجارب ذاتها التي يتقاسمانها مع فيلون، فاستعارة نتائجهما تضخّم السجل الظاهر [3], [17].
مفاهيم خاطئة شائعة
- «فيلون وإيبيتالون يحملان النتائج نفسها.» ليس كذلك. ففي التجارب المشتركة يفترقان ويشيران أحياناً إلى اتجاهين متعاكسين [17].
- «هو مرخَّص في روسيا، والمكمّل الروسي هو فيلون.» لا هذا ولا ذاك. فقد كتب رئيس المعهد نفسه عام 2020 أنه قُدِّم للتسجيل، ولم تحوِ قاعدة الأدوية الروسية أي منتج بهذا الاسم في سبتمبر 2026. والمكمّل لا يُباع بهذا الاسم، ويعلن مركّباً ببتيدياً لا ثنائي الببتيد النقي، ويُؤخذ بالفم، ويقول على ملصقه إنه ليس دواءً [7], [8], [39].
- «هو جزء من سيتوكينات كثيرة، فلا بد أنه فعّال.» زوج الليسين وحمض الغلوتاميك يرد في أي بروتين ذي حجم معقول بحكم الإحصاء البسيط، ولهذا السبب بالذات فُهرس بوصفه نِتاج أيض بشري. وهذه حجة ضد دور إشاري خاص لا حجة له [2], [7].
- «لا توجد دراسات على فيلون.» خطأ في الاتجاه المعاكس: فنحو 60 ورقة مفهرسة موجودة، والناقص تجربة مسجَّلة، وهذا قول مختلف. كما أن نتائج البحث ليست كلها عن هذا الببتيد: فطريقة معلوماتية حيوية تحمل الاسم نفسه، وبوليمر مشترك لتوصيل الأدوية يتقاسم جزءاً من التسلسل، وعدة أوراق تختبر ببتيدات برموز مخبرية وحدها دون تسلسلات [6], [33], [34], [44].
أسئلة متكررة
ما هو فيلون؟
هو ببتيد صناعي من حمضين أمينيين، الليسين وحمض الغلوتاميك، ويُكتب Lys-Glu أو KE. وبكتلة 275.30 غ/مول لا يمكن لببتيد أن يكون أصغر من ذلك. وقد خرج من معهد سان بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة.
هل يبقى فيلون في الجسم مدة تكفي ليفعل شيئاً؟
لم يقِس ذلك أحد: لا عمر نصفي، ولا مستوى في الدم، ولا رقم للتوافر الحيوي في أي نوع حيّ. وقد كتب مطوّروه أنفسهم عام 2022 أنه يتحلل في المحاليل وجزئياً في الأنسجة، وبدرجة أكبر من الببتيدات الثلاثة الأخرى التي اختُبرت إلى جانبه.
هل فيلون مرخَّص كدواء في أي مكان؟
لا، وروسيا ليست استثناءً. فقد كتب رئيس المعهد المطوِّر عام 2020 أن فيلون قُدِّم للتسجيل، وهذا طلب لا ترخيص، بعد 22 عاماً من إيداع البراءة. ولم تُرجِع قاعدة الأدوية الروسية أي منتج بهذا الاسم في 17 سبتمبر 2026.
هل أُجريت تجارب سريرية على فيلون؟
لم تُوجد أي تجربة مسجَّلة في أي قاعدة بيانات فُحصت في 17 سبتمبر 2026، بينما أعاد الاستعلام الضابط 782 دراسة. وهناك تقارير غير مسجَّلة من مستشفيات روسية، لكن أياً منها لم يُسجَّل مسبقاً ولم يُعمَّ ولم يُنشر بأعداد حالات.
هل يستطيع ببتيد صغير مثل فيلون أن يتحكم فعلاً في الجينات؟
هذا هو السؤال المفتوح الأساسي. يقترح مطوّروه أنه يرتبط بمقاطع من أربعة أحرف في مُحفِّزات الجينات. وهذه المقاطع تتكرر ملايين المرات في الجينوم البشري، والأدلة في معظمها نمذجة حاسوبية من المجموعة نفسها، ولم يُكرِّرها أي مختبر مستقل.
ماذا ادّعت ورقة الجرعات فائقة الصغر عن فيلون؟
عام 2003 أبلغت مجموعة التطوير، ومدير المعهد بين المؤلفين، عن قمة نشاط ثانية بين 10 أُس ناقص 17 و10 أُس ناقص 15 مول لكل لتر. وعند الرقم الأدنى يحوي المليلتر نحو ستة آلاف جزيء، وقد فسّروا ذلك بإشارة تنتقل دون أي معقّد بين الربيطة والمستقبِل، تحملها ديناميكا الماء.
هل فيلون آمن؟
لا أحد يعرف. فلا توجد دراسة سُمّية، ولا تحديد للجرعة، ولا اختبار للمناعية، ولا أي بيانات سلامة إطلاقاً للشكل الحقني الذي يُباع في الغرب. والجملة الوحيدة عن السلامة في الأدبيات مجرد ملاحظة عابرة في تجربة على الفئران أجراها المطوّرون.
المصادر
- PubChem compound CID 7010502, "Lysylglutamic acid", queried on 17 September 2026 for formula C11H21N3O5, mass 275.30 g/mol, exact mass 275.14812078, InChIKey UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N, calculated XLogP −6.3, polar surface area 156 Ų, and the 49-entry synonym list including Vilon, Lys-Glu, KE dipeptide, Normophthal, AB-0 peptide and AB-17. The canonical SMILES confirms an ordinary alpha peptide bond rather than a side-chain link, and CID 7015685 was checked as the possible isomer. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7010502
- Wikidata Q27144733, "lysylglutamic acid", retrieved 17 September 2026: CAS 45234-02-4, UNII H34V7IM5ML, ChEMBL365790, ChEBI 74557, DSSTox DTXSID50196442, MeSH C415909 and Human Metabolome Database entry HMDB0028950, which is the record listing the compound as a human metabolite. The CAS number is confirmed by three independent registers rather than by trade catalogues.
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. Full text and Table 2 read on 17 September 2026: "KEDW and KEDA peptides were found to be resistant to hydrolysis for 3–4 h … KE peptide (to a greater extent) and AEDG peptide (to a lesser extent) were hydrolyzed in solutions and partially in tissues"; the ICM score of −12.31 for "Vilon (KE)" against −10.49 for "Normoftal", −34.32 for Vesilut, −30.30 for Chonluten, −17.26 for Bronchogen and −16.01 for Fuaget; and the sentence "ICM-Score function values of the studied USPs less than −15 may indicate a high probability of highly efficient binding to the LAT1 transporter". No transport measurement and no pharmacokinetic data appear.
- Foltz M, van Buren L, Klaffke W, Duchateau GS (2009). Modeling of the relationship between dipeptide structure and dipeptide stability, permeability, and ACE inhibitory activity. Journal of Food Science 74(2):H243-H251. PMID 19895477. 228 synthesised dipeptides; stabilising residues are Asp, Gly and Pro at the N-terminus and Pro, Ser, Thr and Asp at the C-terminus, none of which Lys-Glu carries; "postabsorptive … activities of dipeptides in vivo are most likely limited due to the very low intestinal permeability of dipeptides", and no reliable correlation model for permeability was obtained. Cited by the developing group itself.
- Grigor'ev EI, Khavinson VKh, Malinin VV, Grigor'ev AE, Kochnev IN, Kudriavtseva TA (2003). The study of the role of the water medium in the mechanism of action of peptides in low and ultra low doses. Radiatsionnaia Biologiia, Radioekologiia 43(3):358-362. PMID 12881997. Abstract read: a bimodal dose-response curve for thymocyte proliferation with a second maximum at 10⁻¹⁷ to 10⁻¹⁵ mol/l, and the hypothesis of signal formation and transfer from ligand to target cell without formation of any ligand-receptor complex, with an active role for the water medium. The figure of roughly six thousand molecules per millilitre is the arithmetic consequence of 10⁻¹⁷ mol/l and Avogadro's number.
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 17 September 2026: query.intr=Vilon returned 0 studies; query.term=Vilon returned 1, which is NCT02580799 on HER2 testing in breast cancer with an unrelated sponsor; query.term=lysylglutamic returned 0; query.term=Khavinson returned 0; the control query for semaglutide returned 782. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Khavinson VKh (2020). Peptide medicines: past, present, future. Klinicheskaya Meditsina 98(3):165 ff. Full text read on 17 September 2026: the statement that the dipeptide Lys-Glu was detected in Thymalin by ultra-high-performance liquid chromatography–mass spectrometry and named Vilon; the sentence «После проведения необходимых доклинических исследований Вилон был представлен в Минздрав для регистрации в качестве лекарственного препарата», that is, Vilon was submitted to the health ministry for registration as a medicine; the claim that it is a fragment of several cytokines and surpasses Thymogen in biological activity, published without a comparative study; and the assertion that gel electrophoresis fully confirmed the modelling results, with no raw data, concentrations or controls given. https://khavinson.info/assets/files/russ/2020-khavinson.pdf
- medi.ru, package information for the Russian food supplement Нормофтал, state registration certificate СГР № 77.99.23.3.У.4253.5.08 of 27 May 2008, retrieved 17 September 2026. Capsules of 0.200 g, 60 per pack, declaring the peptide complex АКС-Г (lysine, glutamic acid) at 100 µg per capsule, taken as 1 to 2 capsules 1 to 2 times daily with meals for 20 to 30 days, repeated every 4 to 6 months, with the express statement «НОРМОФТАЛ не является лекарственным средством», that it is not a medicine. Whether the registration still stands in 2026 was not verified. https://medi.ru/instrukciya/normoftal_1851/
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S0 Non-Approved Substances: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use … is prohibited at all times." Full text checked on 17 September 2026: no match for Vilon, Lys-Glu, lysyl, bioregulator, Khavinson or dipeptide, with BPC-157 found in the same document as a control. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- United States Food and Drug Administration and NCATS. Global Substance Registration System, queried 17 September 2026: substance LYSYLGLUTAMIC ACID, UNII H34V7IM5ML, substance class chemical, name list expressly including VILON; a second record exists for the dihydrate. A UNII is a substance identifier and carries no approval and no assessment. https://gsrs.ncats.nih.gov
- Khavinson VKh, Morosov VG, Malinin VV, Sery SV. Use of a dipeptide for stimulating repair processes. US 6,642,201 B1; priority 23 June 1998, granted 4 November 2003. Read 17 September 2026: the claim covers L-lysil-L-glutamic acid, with a claimed range of 0.01 to 100 µg per kg of body weight, at least once daily, for 10 to 40 days depending on severity. The proprietor is the company of the developing institute. A patent claim is a scope of protection, not a tested range. https://patents.google.com/patent/US6642201B1/en
- Morozov VG, Khavinson VK (1997). Natural and synthetic thymic peptides as therapeutics for immune dysfunction. International Journal of Immunopharmacology 19(9-10):501-505. PMID 9637345. Abstract read: "A novel immunomodulatory dipeptide was synthesized and termed Vilon". This is the earliest English-language description found.
- Khavinson VKh, Tarnovskaya SI, Linkova NS, Pronyaeva VE, Shataeva LK, Yakutseni PP (2013). Short cell-penetrating peptides: a model of interactions with gene promoter sites. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 154(3):403-410. PMID 23484211. The proposed recognition sequences TCGA, GCAG, GCGG and GGGC are derived by molecular docking and molecular dynamics. A four-base stretch of this kind occurs every few hundred base pairs in the human genome.
- Khavinson VKh, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS, Chervyakova NA, Nichik TE, Elashkina EV, Chalisova NI (2015). Role of peptide bond in the realization of biological activity of short peptides. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(5):551-554. PMID 25705040. Abstract read: interaction described along the minor groove of double-stranded DNA, and the report that Lys-Glu stimulated spleen cell proliferation in explant culture while a mixture of free glutamic acid and lysine inhibited culture growth.
- Khavinson VK, Linkova NS, Ashapkin VV, Shilovsky GA, Borushko NV, Petukhov MG, Vanuyshin BF (2023). KE peptide regulates SIRT1, PARP1, PARP2 gene expression and protein synthesis in human mesenchymal stem cells aging. Advances in Gerontology 36(3):302-312. PMID 37782636. Abstract read: SIRT1 gene expression and protein synthesis raised 6-fold and 8.2-fold in young cells; PARP1 lowered 2.1-fold and 5.3-fold and PARP2 2.1-fold and 4.7-fold during ageing; the DNA interaction with GCGG and GGGC is molecular modelling. No p-values, spread measures or replicate counts are given. The journal belongs to the developing institute.
- Anisimov SV, Bokheler KR, Khavinson VKh, Anisimov VN (2002). Studies of the effects of Vilon and Epithalon on gene expression in mouse heart using DNA-microarray technology. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(3):293-299. PMID 12360356. 300 of 15,247 clones, that is 1.94 per cent, changed expression more than twofold; Vilon alone changed 36 clones, and Vilon alone or combined activated 157 clones up to 6.13-fold and suppressed 23 up to 2.79-fold. No correction for multiple testing and no false-discovery rate are reported.
- Lezhava T, Khavinson V, Monaselidze J, Jokhadze T, Dvalishvili N, Bablishvili N, Barbakadze S (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology 5(2):73-79. PMID 15105581. With Lezhava T, Monaselidze J, Kadotani T, Dvalishvili N, Buadze T (2006), Georgian Medical News (133):111-115, PMID 16705247, and Lezhava T, Jokhadze T, Monaselidze J, Buadze T, et al. (2023), Georgian Medical News (335):79-83, PMID 37042594 — the latter two published without the institute's director as a co-author, making them the closest thing to an independent replication. Lymphocyte cultures from donors aged 75 to 88; decondensation of total heterochromatin and reactivation of ribosomal genes reported, while the pericentromeric structural heterochromatin of chromosomes 1 and 9 expressly did not decondense, unlike under Epitalon and Livagen. No quantitative values or p-values in the abstracts.
- Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, Linkova N, Vanuyshin B (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Molecular Biology Reports 47(6):4323-4329. PMID 32399807. Abstract read: IGF1 expression raised 3.5- to 5.6-fold; KE roughly doubled FOXO1 in the stationary ageing model and had no effect in the passage model; AED, KED and KE stimulated NF-kappaB expression in both models. No p-values given.
- Khavinson VK, Anisimov VN, Zavarzina NY, Zabezhinskii MA, Zimina OA, Popovich IG, et al. (2000). Effect of vilon on biological age and lifespan in mice. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 130(7):687-690. PMID 11140587. Abstract read: subcutaneous administration to female CBA mice from the 6th month of life; increased physical activity and endurance, lowered body temperature and prolonged lifespan reported, with expressly no effect on age-related changes of oestrous function and on free-radical processes; "Long-term administration of vilon caused no unfavourable effects on animal development. The obtained results show safety of chronic vilon administration." No animal numbers, no dose, no survival data and no statistics appear.
- Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology 11(2):139-149. PMID 19830585. Abstract read: the figure of 20 to 40 per cent longer mean lifespan refers expressly to "some peptide preparations" as a group, not to Vilon. No Vilon-specific percentage was found in any accessible primary source.
- Kuznik BI, Isakova NV, Kliuchereva NN, Maleeva NV, Pinelis IS (2007). Effect of vilon on the immunity status and coagulation hemostasis in patients of different age with diabetes mellitus. Advances in Gerontology 20(2):106-115. PMID 18306698. With Kuznik BI, Kolesnichenko LR, Kliuchereva NN, Pinelis IuI, Ryzhak GA, Khamaeva TsB (2006), Advances in Gerontology 19:107-115, PMID 17152731. Abstracts read on 17 September 2026. Both describe the peptide added to standard treatment in type 1 diabetes without registration, randomisation, blinding, placebo or a defined endpoint. Reported: higher antithrombin III and protein C, stimulated fibrinolysis, regression of a chronic consumption coagulopathy picture, in most cases a reduced insulin requirement, fewer helper T cells and natural killer cells, and normalisation of active T lymphocytes, B lymphocytes and IgA. No numerical values, spread measures or p-values are reported. The papers share several authors and it cannot be determined whether they describe one cohort. Only the abstracts were accessible; the full texts are Russian and not open access.
- Kudriavtseva MV, Bezborodkina NN, Sek EN, Shapiro IIa, Baranovskii AIu, Kudriavtsev BN (2000). Effect of "vilon" on cirrhotically changed rat liver. Tsitologiia 42(8):758-764. PMID 11033862. Published without the institute's director as a co-author. Abstract read: 1.7 µg/kg daily for 5 days after 4 months of carbon tetrachloride; total protein content and hepatocyte ploidy 4.7 and 11.5 per cent above the untreated group, described by the authors themselves as a "weak stimulating effect"; glucose-6-phosphatase activity rose, while glycogen synthase and glycogen phosphorylase did not differ from control values throughout. No p-values given.
- Khavinson VK, Myl'nikov SV, Oparina TI, Arutyunyan AV (2001). Effects of peptides on generation of reactive oxygen species in subcellular fractions of Drosophila melanogaster. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 132(1):682-685. PMID 11687853. Abstract read: the peptide suppressed reactive oxygen species formation in mitochondria and stimulated it in the cytosol, with sex- and age-dependent differences. No figures given.
- Gavrisheva NA, Malinin VV, Ses TP, Kozlov KL, Panchenko AV, Titkov AY (2005). Effect of peptide Vilon on the content of transforming growth factor-beta and permeability of microvessels during experimental chronic renal failure. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 139(1):24-26. PMID 16142267. Abstract read: significantly lowered serum TGF-beta1 and mesenteric microvessel permeability two months after onset, with no corresponding effect reported at four and six months; the authors speak of an effect in the early period. Dose, animal numbers and p-values are not given.
- Kudriavtseva TA, Zaichenko IN, Efremov OM, Bairamov AA, Grigor'ev EI, Ryzhak GA (2006). Effect of vilon on neuroendocrine status and sexual function of old male rats. Advances in Gerontology 19:97-101. PMID 17152729. Abstract read: 50 µg per animal in a half-castration model; reported changes in luteinising hormone, prolactin and ACTH and in hypothalamic neurotransmitters, with a marked fall in prolactin. No values, animal numbers, route or p-values given.
- Chalisova NI, Khavinson V, Nozdrachev AD (2001). Modulating and protective effects of thymic peptides in lymphoid tissue culture. Doklady Biological Sciences 379. PMID 12918362, together with the explant series PMID 10591126, 12096446, 12096432 and 11713572, abstracts read 17 September 2026. Organotypic thymus and spleen explants from rats aged 1 day to 2 years at 2 to 20 ng/ml: growth stimulated in explants from 21-day-old rats at 2, 10 and 5 ng/ml for Vilon, Thymogen and Thymalin, and suppressed in thymus explants from 1-day-old rats. PMID 11713572 is also the source of the tissue-specificity claim, which is argued from the peptide's origin in a thymus preparation rather than from a comparative measurement.
- Aleksinskaya ES, Nazarov SB, Posiseeva LV, Nazarova AO, Malyshkina AI (2015). Comparison of treatment options for experimental endometriosis in rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(5):681-683. PMID 25778659. Published without any author from the developing group, at a research institute in Ivanovo. Abstract read: surgery, intraperitoneal peptide and the combination compared on reproductive parameters, with the combination called promising. No figures, dose, animal numbers or p-values are given.
- Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, Esposito JE, et al. (2022). Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. International Journal of Molecular Sciences 23(7):3607. PMID 35408963. Abstract and full text read: all five peptides tested, Vilon among them, raised tyrosine phosphorylation of mitogen-activated cytoplasmic kinases. The reported inhibition of TNF concerns Chonluten, not Vilon. The institute's director is a co-author, so this is not an independent replication despite the Italian first authors.
- Fedoreyeva LI, Dilovarova TA, Ashapkin VV, Martirosyan YT, Khavinson VK, Kharchenko PN, Vanyushin BF (2017). Short exogenous peptides regulate expression of CLE, KNOX1, and GRF family genes in Nicotiana tabacum. Biochemistry (Moscow) 82:521-528. PMID 28371610. Abstract read: callus cultures of tobacco at 10⁻⁷ to 10⁻⁹ M; growth, development and differentiation affected, with the stronger effects belonging to other peptides of the series.
- Bykov NM, Chalisova NI (2002). Characteristics of effect of ultralow doses of vilon in organotypic culture of spleens from rats of various ages. Advances in Gerontology 10:85-87. PMID 12577696. Abstract read: effects reported for "ultra-small doses" of 10⁻⁹ to 10⁻¹³ M in organotypic spleen culture.
- Khavinson VK, Kvetnoii IM (2000). Peptide bioregulators inhibit apoptosis. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 130(12):1175-1176. PMID 11276315. Abstract read: Epitalon and Vilon reported to inhibit programmed cell death of spleen lymphocytes after irradiation, with the antiapoptotic effect of Vilon the more pronounced of the two.
- Tumour studies in the evidence base of this substance, recorded here for completeness and to document why their results do not appear: PubMed identifiers 10944717, 16308980, 11586406, 11785104, 12101568, 12428286, 16075684, 19670728 and 14743610, plus the transplanted-tumour experiment of Barykina and colleagues. All abstracts were read on 17 September 2026. Section 12 of the German Heilmittelwerbegesetz prohibits advertising statements relating to tumour diseases, so this page reproduces none of their findings, favourable or unfavourable, and takes from them only the administered amounts of the peptide itself. One of these papers, PMID 10944717, carries no abstract in PubMed at all, so its content cannot be checked.
- Sevostianova NN, Linkova NS, Polyakova VO, Chervyakova NA, et al. (2013). Immunomodulating effects of Vilon and its analogue in the culture of human and animal thymus cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 154(4):562-565. PMID 23486604, together with Lin'kova NS, Polyakova VO, Trofimov AV, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2011), Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(2):239-242, PMID 22238759. Abstracts read: the first tests two dipeptides under the codes AB-O and R-1 without disclosing sequences; the second tests T-31, AB-17 and AB-9, likewise without sequences, and reports that only AB-9 showed an effect. Which code denotes Vilon cannot be established from either abstract.
- NCBI E-utilities esearch and efetch against PubMed and the Europe PMC REST search, both queried 17 September 2026: "Vilon" returned 80 records, of which roughly 60 concern the peptide after title review; "Vilon AND peptide" returned 74; the Europe PMC query "vilon AND peptide" returned 54. About twenty hits are unrelated. The searches "vilon AND pharmacokinetic" (4 records, none on the pharmacokinetics of the peptide) and "Lys-Glu AND pharmacokinetics" (17 records, none on Vilon) returned nothing usable. The publication peak lies between 2000 and 2006, all venues lie in the post-Soviet research world or are institute-affiliated, and no paper on this substance from North America, Japan or China was found.
- openFDA drug/drugsfda and drug/label endpoints and the DailyMed API version 2, all queried 17 September 2026: the searches for "vilon" and "lysyl-glutamic" returned NOT_FOUND; DailyMed returned only an unrelated skin barrier product, while the control query for semaglutide returned 2 records. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
- United States Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Downloaded and searched in full with pdftotext on 17 September 2026: no entry for Vilon, Lys-Glu or lysylglutamic acid in any category; the only remotely similar entry is lysine aspirin, a different substance. The compound was never even nominated. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Health Canada Drug Product Database API, queried 17 September 2026: brandname=vilon returned only an unrelated skin ointment, and the active ingredient query for lysylglutamic returned an empty array, while the control query for Ozempic returned the expected record. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- Registers that could not be read on 17 September 2026, documented here rather than treated as clean negative findings: the European Medicines Agency medicine search is JavaScript-driven and returned no readable result list; the British medicines register returned an empty results shell, including for the control query; the Australian register returned HTTP code 000 twice; the Swiss list of authorised medicines returned HTTP 404; and the Russian state medicines register could not be operated without a browser, the control query for Thymalin included. For these markets the negative finding rests additionally on the absence of an international non-proprietary name and of an ATC code. No novel food authorisation under Regulation (EU) 2015/2283 was found, but the European novel food catalogue could not be evaluated either. The medicines registers of China and Japan were not queried.
- Vidal, the Russian medicines database, searched for "Вилон" on 17 September 2026: «Точных совпадений не найдено», no exact matches; the only suggestion was an unrelated oncology product with a similar name. https://www.vidal.ru/
- Germany, annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, read in full on 17 September 2026: no entry for Vilon, Lys-Glu, lysyl or the German word for dipeptide. Section II names only erythropoiesis-stimulating agents, gonadotropins and their releasing factors, corticotropins, growth hormone and its analogues, GHRH analogues, growth hormone secretagogues, GHRP, IGF-1 and analogues, MGF and variants, and thymosin beta-4 and derivatives. The annex is a closed list with no catch-all position for unapproved peptides. Somatropin was found as a control.
- Western research-chemical listings retrieved 17 September 2026, used only as evidence of how the material is traded and labelled, never as a scientific reference: 20 mg of lyophilised powder per vial at 60.00 US dollars, "≥99% Purity — HPLC + Mass Spec", "third-party tested", and the wording "For Laboratory & Research Use Only — Not for Human or Veterinary Use" alongside "not approved by the FDA, and is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease". At least nine further sellers offer the identical 20 mg configuration. No independent analysis of identity, purity, endotoxin content or sterility has been published, and the storage advice given by sellers rests on no measured stability data.
- Dosing and advice pages retrieved 17 September 2026, recorded only as evidence of what unsupported claims circulate, never as a source for any figure on this page. They state a plasma half-life below 5 minutes, dominant renal elimination and effects persisting for weeks to months through epigenetic modification, while conceding within the same text that no measured data are published. One dedicated page gives injection schedules for a substance whose only documented human exposure is 100 to 400 µg a day by mouth.
- Russian trade listings retrieved 17 September 2026, used only as evidence of how the molecule reaches a market: a cosmetic cream sold under a Vilon-derived name, and a Russian research-grade listing of the pure substance in 20 mg vials. Cosmetic status is neither an approval nor evidence that anything works.
- Name collisions checked in order to separate them from this substance: Doroszko M, et al. (2022), ViLoN, a multi-layer network approach to data integration demonstrated for patient stratification, PMID 36395816, a bioinformatics method; Xu Q, et al. (2024), a graphene oxide–polyethylene glycol conjugate carrying a Glu-Lys-Glu motif as a drug delivery system, Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition 35(3):330-344, PMID 38032009, materials science; and NCT02580799, the HER2 testing study that is the single free-text hit of the trial registry search. None of the three concerns the peptide.
- Shen W, Matsui T (2019). Intestinal absorption of small peptides: a review. International Journal of Food Science and Technology 54:1942-1948. This is the single reference carried by the hydrolysis passage in source 3. It is a general review of small peptide absorption and does not examine AEDG, KE, KEDW or KEDA. The hydrolysis experiment itself could not be located in the literature, so the developers' statement about KE stands as their statement and not as a traceable experiment.
- Khavinson V, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules 26:7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. Full text read on 17 September 2026, including Table 5 and the row for KE, which is the overview the developing group uses to assign each peptide to an organ and an effect category, and the source of the interleukin-2 expression claims through its cited primary work PMID 12447482, PMID 16224591 and PMID 17461018.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 17 سبتمبر 2026، واستُعلم في ذلك اليوم عن كل سجل يقف خلف جدول الوضع التنظيمي. وثلاثة أمور قد تتغير بعد: قد يظهر تقرير بالروسية خارج قواعد البيانات الدولية، وقد يُنشر أخيراً قياس للحركية الدوائية، كما أن خمسة قيود في السجلات تستند إلى استنتاج لأن تلك السجلات تعذّرت قراءتها.
myPeptides Research & Editing. (2026). Vilon: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 17 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/vilon
وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة تحت المنهجية؛ والسجل الكامل موجود تحت الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-17 | النشر الأول |
آخر تحقق: 17 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند تسجيل أي تجربة، أو عند نشر أي قياس للحركية الدوائية، أو عند أي تغيير في تصنيف مكافحة المنشطات.