Вилон: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
Вилон — синтетический пептид из двух аминокислот, лизина и глутаминовой кислоты, созданный в петербургском институте, где такие молекулы называют биорегуляторами. То же соединение занесено в справочники как обычный продукт обмена веществ человека. Ни у одного вида не измерено, что с ним происходит в организме. Разработчики сообщают, что он распадается быстрее трёх пептидов, с которыми они его сравнивали. Как лекарство он нигде не зарегистрирован, и ни одного испытания на людях в реестрах нет.
Главное вкратце
- Короче пептида не бывает, и организм делает его сам. Две аминокислоты, одна связь, 275,30 г/моль, и оба кирпичика — обычные составные части пищевого белка. У пары Lys-Glu есть и собственная запись в базе метаболома человека, потому что она высвобождается при распаде белков [1], [2].
- Сами разработчики называют его наименее стойким из своих пептидов. В обзоре 2022 года они пишут, что KE гидролизовался в растворах и отчасти в тканях — сильнее, чем три пептида, проверенные рядом. При этом ни у одного вида не измерено ничего из того, что происходит с ним в организме: ни периода полувыведения, ни концентрации в крови, ни биодоступности [3], [4].
- Их собственный расчёт переноса не дотягивает до их собственного порога. На переносчике LAT1 вилон получает −12,31, а чем отрицательнее число, тем лучше расчётная посадка. В той же работе названо значение −15: чтобы эффективное связывание стало вероятным, пептид должен опуститься ниже него. Вилон остаётся выше [3].
- Независимая работа по 228 дипептидам предсказывает ему неустойчивость. Ни лизин в начале, ни глутаминовая кислота в конце не входят в число остатков, которые защищают дипептид от распада [4].
- В 2003 году разработчики сообщили об активности примерно при шести тысячах молекул на миллилитр и объяснили это передачей сигнала без комплекса лиганда с рецептором, через динамику воды [5].
- Зарегистрированных испытаний нет. Четыре запроса в базы данных 17 сентября 2026 года не дали ничего по теме, тогда как контрольный запрос вернул 782 исследования [6].
- Лекарством он не является ни в одной стране, включая Россию. Глава института сам писал в 2020 году, что вилон представлен на регистрацию, — через 22 года после приоритета патента. Единственный выход на рынок — российская биодобавка для приёма внутрь, а в спорте вещество запрещено постоянно [7], [8], [9].
- Чего эта страница не утверждает. Ничто из перечисленного не доказывает, что вилон не действует. Речь о другом: доводы в пользу специфического сигнального действия слабы и не подкреплены измерениями, а это совсем не то же самое [3], [4].
Что такое вилон
Вилон — дипептид: лизин, соединённый с глутаминовой кислотой одной обычной пептидной связью, и самая короткая молекула серии, разработанной в петербургском Институте биорегуляции и геронтологии. Группа вокруг Владимира Хавинсона называет такие соединения пептидными биорегуляторами [7], [12].
По словам этой группы, пару обнаружили методом масс-спектрометрии внутри тималина — препарата из тимуса телят, — а затем воспроизвели синтетически [7]. Первое англоязычное описание 1997 года называет вещество новым иммуномодулирующим дипептидом [12], заявку на патент США подали в 1998 году, а выдали его в 2003-м [11].
Краткие сведения
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Название | Вилон; Vilon в латинском написании; международного непатентованного наименования нет | [1], [7] |
| Другие названия | Lys-Glu, дипептид KE, лизилглутаминовая кислота, H-Lys-Glu-OH | [1], [10] |
| Класс | Синтетический дипептид; «биорегулятор» — собственный термин института-разработчика | [7] |
| Строение | Lys-Glu, две аминокислоты, свободные аминный и кислотный концы | [1] |
| Формула и масса | C11H21N3O5, 275,30 г/моль | [1] |
| Отношение к воде и жиру | Расчётный XLogP −6,3 и полярная поверхность 156 Ų, то есть молекула крайне водолюбива | [1] |
| Период полувыведения | Не опубликован ни для одного пути введения и ни для одного вида | [3] |
| Пути введения в исследованиях | Добавление в культуральную среду; под кожу и в брюшную полость у животных; внутрь в российской биодобавке | [8] |
| Статус | Как лекарство не зарегистрирован нигде; на Западе продаётся как лабораторный реактив | [7], [41] |
| Кем разработан | Владимир Хавинсон с коллегами, петербургский Институт биорегуляции и геронтологии | [11], [12] |
| Регистрационный номер CAS | 45234-02-4 | [2] |
| PubChem CID | 7010502 | [1] |
| InChIKey | UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N | [1] |
| Прочие идентификаторы | UNII H34V7IM5ML, ChEBI 74557, ChEMBL365790, Wikidata Q27144733, HMDB0028950 | [10], [2] |
Одно эта страница может не поправить, а подтвердить: последовательность и распространённые синонимы указаны верно — Lys-Glu дают четыре независимых источника, среди них патент и структурная запись в базе данных [1], [11].
Как это работает
Никто не знает, и предположения на удивление далеко идущие для молекулы из двух аминокислот. Любой механизм ниже — гипотеза, опирающаяся на моделирование, бесклеточные опыты или культуру клеток, но никогда на измерение в живом организме [3].
- Считается, что он связывается с ДНК в промоторах генов и так меняет, как эти гены читаются. Группа предполагает, что KE узнаёт четырёхбуквенные участки TCGA, GCAG, GCGG и GGGC [13], [15].
- Само связывание описывают как скольжение вдоль малой бороздки — более мелкого из двух спиральных желобов ДНК, где нет той картины водородных связей, по которой различаются четыре основания. Узнавание там принято считать неспецифическим [14].
- Предполагаемая мишень встречается чрезвычайно часто. Участок вроде TCGA попадается каждые несколько сотен пар оснований, миллионы раз по всему геному человека, так что связывание с ним — не способ выбрать горстку нужных генов [13].
- Дальнейшие эффекты перечислены без пути к ним. Собственный обзор группы приписывает каждому пептиду орган и категорию действия, среди прочего рост матричной РНК интерлейкина-2, но измеренного промежуточного шага между ними нет [46].
- Тканевую избирательность выводят из происхождения, а не из измерения. Утверждение о преимущественном действии на тимус держится на том, что вещество нашли в препарате из тимуса [26].
Самое неудобное место — в работах самой группы. Они сообщают, что эффект зависит от пептидной связи: простая смесь свободных лизина и глутаминовой кислоты, наоборот, замедляла рост тех же культур [14]. Но они же пишут, что KE гидролизуется в растворе и отчасти в тканях, а гидролиз даёт как раз такую смесь [3].
Что показали исследования
Литературы много, а доказательств в обычном смысле почти нет: около 60 индексированных статей от одной авторской сети, чаще всего без числа наблюдений и без статистики, и каждое несущее утверждение держится на одном неповторённом исследовании [34].
Базы данных проверены 17 сентября 2026 года. Из числа статей исключены около двадцати посторонних совпадений по названию. Источники [34], [6], [3].
Хватает ли ему времени, чтобы подействовать
Обзор собственных работ разработчиков Это находка, на которой держится вся страница. В обзоре 2022 года о переносе группа сообщает, что KE гидролизовался в растворах и отчасти в тканях, тогда как два других пептида серии сопротивлялись гидролизу три-четыре часа. Из четырёх их собственный распадается быстрее всех [3].
Независимое моделирование Работа вне этой сети синтезировала 228 дипептидов и измерила, насколько хорошо они переживают пищеварение. Защиту дают определённые концевые остатки: аспартат, глицин или пролин в начале и пролин, серин, треонин или аспартат в конце. У вилона нет ни того ни другого — в начале лизин, в конце глутаминовая кислота. Те же авторы заключают, что действие дипептидов в живом организме, скорее всего, ограничено их очень низкой проницаемостью через стенку кишечника, для которой их моделирование вообще не дало надёжной зависимости [4].
Только расчёт Предполагаемый путь внутрь клетки — переносчик LAT1, и доказательством служит не измерение, а оценка стыковки. Вилон получает −12,31, тогда как та же таблица гласит: значения отрицательнее −15 могут указывать на высокую вероятность эффективного связывания. Чтобы попасть в этот диапазон, число должно опуститься ниже −15, а собственная цифра авторов для собственного пептида до их же отметки не доходит [3].
Это расчётные оценки стыковки, а не измеренный перенос: чем отрицательнее число, тем лучше расчётная посадка. Пороговая отметка — то значение, которое те же авторы называют в той же таблице. Источник [3].
Абзац, описывающий тот самый опыт с гидролизом, снабжён единственной ссылкой, и это общий обзор всасывания коротких пептидов, который эти четыре пептида вообще не рассматривает. Сам опыт найти не удалось [45].
Активность, заявленная при шести тысячах молекул на миллилитр
Опыт в пробирке В 2003 году группа разработчиков, среди соавторов которой был директор института, сообщила о двугорбой кривой доза-эффект для клеток тимуса: второй горб приходился на 10⁻¹⁷–10⁻¹⁵ моль/л. При нижнем значении в миллилитре содержится около шести тысяч молекул. Авторы не сочли это затруднением: они предположили, что сигнал образуется и доходит до клетки-мишени без всякого комплекса лиганда с рецептором, а водная среда играет при этом активную роль [5].
Сигнал без комплекса лиганда с рецептором несовместим с рецепторной фармакологией — той системой понятий, в которой обычно и говорят о действии вещества на клетку. Это не оценка критика, а то, что опубликовали сами разработчики, и это задаёт мерку для остальных их утверждений о зависимости эффекта от дозы, включая вторую работу из той же лаборатории, где сообщается об эффектах между 10⁻⁹ и 10⁻¹³ моль/л [30].
Продолжительность жизни у мышей
Данные на животных Самкам мышей линии CBA вводили пептид под кожу начиная с шестимесячного возраста. Авторы сообщают о большей подвижности и выносливости, о более низкой температуре тела и о большей продолжительности жизни, а два показателя при этом прямо не сдвинулись: возрастные изменения эстральной функции и свободнорадикальные процессы. Ни числа животных, ни дозы, ни кривых выживаемости, ни значений p в работе нет [19]. Широко цитируемая цифра «на 20–40 процентов дольше» взята не отсюда, а из более позднего обзора тех же авторов, где она относится к «некоторым пептидным препаратам» как к группе [20].
Хроматин в клетках, полученных от людей
Культура клеток Белые клетки крови людей в возрасте от 75 до 88 лет выращивали вместе с пептидом. Сообщается о разрыхлении гетерохроматина в целом, о возвращении к работе рибосомных генов и об освобождении генов из факультативной упаковки — без измеренных величин и без значений p. Это самая надёжная из находок по вилону, потому что две статьи из трёх вышли без директора института в числе соавторов, и у неё есть ясная отрицательная половина: прицентромерный гетерохроматин хромосом 1 и 9 не разрыхлился, тогда как с двумя другими пептидами та же группа это видела [17].
Работа генов
Данные на животных В самой цитируемой механистической работе на микрочип нанесли 15 247 генных клонов из сердца мыши. У 300 из них, то есть у 1,94 процента, сигнал изменился более чем вдвое, и на один только вилон пришлось 36. Без поправки на множественные сравнения этот счёт от шума не отличить [16].
Культура клеток В стволовых клетках человека изменения велики, но голы. Выработка IGF1 выросла в 3,5–5,6 раза с проверенными пептидами, тогда как KE примерно удвоил FOXO1 в одной модели старения и не сделал ничего в другой [18]. Во второй работе KE поднял экспрессию гена SIRT1 в 6 раз, а выработку белка — в 8,2 раза в молодых клетках, и снизил PARP1 в 2,1 и 5,3 раза, а PARP2 — в 2,1 и 4,7 раза, без значений p, без разброса и без числа повторов [15].
Модели органов у животных
Данные на животных У крыс с рубцующейся печенью 1,7 мкг/кг в день в течение пяти дней повысили общий белок на 4,7 процента, а плоидность клеток — на 11,5 процента по сравнению с нелечёнными животными. Сами авторы называют это слабым стимулирующим действием, а два измеренных фермента не различались вовсе [22].
Данные на животных У крыс с хронической почечной недостаточностью сывороточный TGF-бета1 и проницаемость мелких брыжеечных сосудов были значимо ниже через два месяца, тогда как через четыре и шесть месяцев такого эффекта не было [24]. У старых полукастрированных самцов крыс, получавших 50 мкг на животное, авторы сообщают об изменениях лютеинизирующего гормона, пролактина и АКТГ с заметным падением пролактина, но без цифр, без числа животных и без статистики [25].
Находки, указывающие в обе стороны
Данные на животных У плодовых мушек вилон подавлял образование активных форм кислорода в митохондриях и усиливал его в цитозоле в пределах одного и того же опыта, так что общая пометка «антиоксидантное действие» в сводных таблицах группы не подтверждается [23]. В культурах органов направление тоже зависело от возраста донора: ткань 21-дневных крыс росла быстрее при 2–20 нг/мл, а ткань тимуса однодневных крыс, наоборот, подавлялась [26].
Культура клеток В линии моноцитов человека все пять проверенных пептидов усилили фосфорилирование некоторых цитоплазматических киназ, а снижение TNF, о котором там сообщается, относится к другому пептиду серии [28].
Что давали людям вне каких-либо испытаний
Незарегистрированное клиническое сообщение Две публикации больничной группы из Читы описывают добавление пептида к стандартному лечению сахарного диабета 1-го типа и сообщают о более высоких антитромбине III и протеине C, об усилении фибринолиза, о меньшем числе Т-хелперов и естественных киллеров и в большинстве случаев о сниженной потребности в инсулине. С юридической точки зрения это показания, и страница воспроизводит их только как непроверенные утверждения источника: ни в одном из рефератов нет ни числа больных, ни разброса, ни значений p, ни заранее определённой конечной точки, не было ни плацебо, ни ослепления, а у двух статей несколько общих авторов, и речь может идти об одной и той же группе больных [21].
Данные на животных Независимая группа из Иванова испытала пептид у крыс с экспериментальным эндометриозом, отдельно и вместе с операцией, и назвала сочетание многообещающим, не приведя ни цифр, ни дозы, ни числа животных [27].
Что остаётся неизвестным
- Доходит ли целый вилон до какой-либо мишени и что с ним делает организм. Ни один опыт здесь не был задуман так, чтобы ответить на первый вопрос, и ни у одного вида нет данных о периоде полувыведения, биодоступности, концентрации в крови, распределении и выведении [3], [4].
- Происходит ли связывание с ДНК в живой клетке. Есть стыковка на компьютере, есть гелевый опыт, исходные данные которого недоступны, и нет ни одного независимого повторения [13], [14].
- Реален ли хоть один эффект у человека и что на самом деле содержится в продаваемом веществе. Ни утверждение о продолжительности жизни, ни одно клиническое сообщение не были повторены за пределами постсоветского издательского мира, и ни одного независимого анализа подлинности, чистоты, содержания эндотоксинов или стерильности не опубликовано [34], [41].
Побочные эффекты и безопасность
Сведений о безопасности нет, потому что нигде и никто не делал переносимость или токсичность предметом исследования [3].
- Единственная фраза о безопасности — это замечание вскользь. В опыте о продолжительности жизни мышей разработчики пишут, что длительное введение не вызвало неблагоприятных последствий, и заключают, что хроническое применение безопасно, — без числа животных, без дозы, без перечня измеренных показателей и без статистики [19].
- В сообщениях о людях о нежелательных явлениях не говорится, но их там и не искали. Ни в одном нет раздела о переносимости, о выбывших участниках или о нежелательных явлениях, а отсутствие записей не есть отсутствие вреда [21].
- Разработчики сообщают, что вещество подавляет самоубийство клеток. Вилон описан как подавляющий запрограммированную гибель лимфоцитов селезёнки после облучения, причём сильнее, чем родственный пептид. Подавлять этот процесс не автоматически хорошо: именно так организм убирает повреждённые клетки [31].
- О беременности, грудном вскармливании, детях, о нарушенной работе почек или печени не известно ничего. Самое долгое задокументированное применение у человека для любого препарата Lys-Glu — курс капсул внутрь длиной 20–30 дней [8].
Пробелы почти сплошные: ни токсикологии, ни подбора дозы, ни NOAEL, ни репродуктивной и генетической токсичности, ни проверки иммуногенности, а для инъекционной формы, которой на Западе и торгуют, вообще никаких данных о безопасности [3], [41].
Дозы, использованные в исследованиях
Ниже перечислено просто то, что давали в процитированных исследованиях, — для того, чтобы результаты можно было понять. Это не рекомендация, и как руководство к собственному применению эти цифры не годятся. Единственная строка о людях взята с этикетки российской биодобавки, а не из испытания.
Каждая строка происходит из опыта на животных, из культуры клеток, из пункта патента или с той самой этикетки, и пересчёта с животного на человека нигде не сделано. Единственное задокументированное количество для человека в тысячи раз меньше тех объёмов, что ходят для инъекций и для которых данных о безопасности у человека нет вовсе [8], [41]. Четыре строки происходят из работ на опухолевых моделях; немецкий закон о рекламе лекарственных средств не позволяет этой странице воспроизводить то, что в них нашли, ни в ту, ни в другую сторону, поэтому приведены только количества [32].
| Исследование | Модель | Количество | Путь введения | Частота | Длительность | Источник |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Плисс, 2005 | Мышь, модель химически вызванной опухоли | 10 мкг/кг | Не указан | Не указана | До 46-й недели | [32] |
| Алимова, 2002 | Трансгенная мышь, опухолевая модель | 1 мкг на животное в 0,1 мл физиологического раствора | Под кожу | 5 дней каждый месяц | С двухмесячного возраста | [32] |
| Комбинированный опыт, 2004 | Мышь, опухолевая модель; также эксплантаты селезёнки | 1 мг/кг; 5 нг/мл в культуре | Инъекция или добавление в культуральную среду | Не указана | Не указана | [32] |
| Барыкина, перевиваемая опухоль | Крыса, модель перевиваемой опухоли | 0,5 мкг | Инъекция | Не указана | Не указана | [32] |
| Кудрявцева, 2000, рубцевание печени | Крыса, печень с химическим рубцеванием | 1,7 мкг/кг | Инъекция, путь не уточнён | Ежедневно | 5 дней | [22] |
| Кудрявцева, 2006, гормональное исследование | Старый самец крысы, полукастрация | 50 мкг на животное | Не указан | Описана лишь как регулярная | Не указана | [25] |
| Культуры эксплантатов, несколько работ | Кусочки тимуса и селезёнки, крысы от 1 дня до 2 лет | 2–20 нг/мл | Добавление в культуральную среду | Постоянно | Срок культивирования | [26] |
| Быков, 2002, сверхмалые дозы | Эксплантаты селезёнки крысы | 10⁻⁹–10⁻¹³ М | Добавление в культуральную среду | Постоянно | Срок культивирования | [30] |
| Григорьев, 2003, сверхнизкие дозы | Клетки тимуса в чашке | Второй пик заявлен при 10⁻¹⁷–10⁻¹⁵ моль/л | Добавление в пробу | — | — | [5] |
| Федореева, 2017, растительные клетки | Каллусная культура табака | 10⁻⁷–10⁻⁹ М | Добавление в питательную среду | Постоянно | Срок культивирования | [29] |
| Ашапкин, 2020, стволовые клетки | Стволовые клетки костного мозга человека | Наномолярные, цифра не названа | Добавление в культуральную среду | Постоянно | Срок культивирования | [18] |
| Патент США, пункт формулы, а не исследование | Юридический объём охраны, не привязан ни к одному опыту | 0,01–100 мкг/кг | Не ограничен одним путём | Не реже одного раза в день | 10–40 дней | [11] |
| Нормофтал, российская биодобавка | Люди, этикетка биодобавки | 100 мкг пептидного комплекса в капсуле, то есть 100–400 мкг в день | Внутрь, во время еды | 1–2 капсулы 1–2 раза в день | 20–30 дней | [8] |
Концентрацию в чашке нельзя пересчитать в количество для организма, и количество, которое давали животному, пересчитать тоже нельзя; диапазон патента охватывает четыре порядка, а это широта правовой защиты, а не подбор дозы [11]. Последняя строка требует отдельной осторожности: тот продукт заявляет пептидный комплекс, а не чистый дипептид, и принимается внутрь, поэтому ни одна его цифра не переносится на инъекционное вещество, которым торгуют на Западе [8]. Схемы для инъекций действительно ходят по страницам, близким к торговле, и все они выше любого задокументированного количества для человека; ссылок эти страницы не приводят, некоторые из них в том же тексте признают, что измеренных данных не существует, и ни одна такая схема здесь не воспроизводится [42].
Разработка и статус регистрации
Программы разработки нет: ни спонсора, ни зарегистрированного исследования, ни идущей процедуры, а заявка на виду не двигается больше двух десятилетий [6], [7].
От вытяжки из тимуса до капсулы биодобавки
- 1997Первое англоязычное описаниеНазван новым иммуномодулирующим дипептидом, источник [12]
- 1998Подана патентная заявкаДата приоритета патента США на молекулу, источник [11]
- 2000Опыт о продолжительности жизни мышейВ реферате нет ни числа животных, ни дозы, ни статистики, источник [19]
- 2002Работа с микрочипомМеняются 300 клонов из 15 247, поправки на множественные сравнения нет, источник [16]
- 2003Активность заявлена без рецептораВторой пик между 10 в минус 17 и 10 в минус 15 моль/л, объяснённый динамикой воды, источник [5]
- 2006 и 2007Незарегистрированные больничные сообщенияДобавление к стандартному лечению диабета, без числа больных и без статистики, источник [21]
- 2008Регистрируется российская биодобавкаКапсулы внутрь, заявлен пептидный комплекс, прямо не лекарство, источник [8]
- 2020Представлен на регистрацию, но не зарегистрированГлава института пишет, что вилон представлен в министерство здравоохранения, через 22 года после подачи патента, источник [7]
- 2022Собственный обзор разработчиков о переносеKE назван самым гидролизуемым из четырёх пептидов; оценка LAT1 минус 12,31 против их же порога минус 15, источник [3]
- 17 сентября 2026Проверка реестровНи одной регистрации ни на одном рынке и ни одного зарегистрированного испытания, источники [6], [35]
| Рынок | Статус | Примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрирован | Ни записи о лекарстве, ни инструкции; идентификатор вещества существует, но это не регистрация; на аптечное изготовление его ни разу не выдвигали | [35], [10], [36] |
| Европейский союз | Не зарегистрирован | Процедуры не найдено; нет ни международного непатентованного наименования, ни кода ATC; поиск агентства прочитать не удалось | [38] |
| Германия | Не зарегистрирован | Национального разрешения нет, поэтому у инъекционного пептида здесь нет законного рынка | [38] |
| Великобритания | Не зарегистрирован | Реестр вернул лишь пустую оболочку страницы, так что вывод держится на всех остальных реестрах | [38] |
| Австралия | Не зарегистрирован | В реестре не найден, а сам реестр опросить не удалось; незарегистрированное лечебное средство поставлять нельзя | [38] |
| Канада | Не зарегистрирован | База лекарств не возвращает ничего, тогда как контрольный запрос работает | [37] |
| Швейцария | Не зарегистрирован | Разрешения не выявлено; страница реестра была недоступна | [38] |
| Россия | Не зарегистрирован | По словам разработчиков, представлен на регистрацию; в базе лекарств продукта с таким названием нет; биодобавка с этим дипептидом продаётся для приёма внутрь | [7], [39], [8] |
Несколько строк требуют осторожности. Выводы по Европейскому союзу, Великобритании, Австралии и Швейцарии держатся на отсутствии записей во всех прочих местах, потому что в день проверки эти реестры прочитать не удалось, а американский идентификатор вещества — это каталожный номер, который о регистрации не говорит ничего [10], [38]. Чаще всего неверно читают российскую строку: биодобавка не проходит никакой проверки на то, работает ли продукт, её собственная этикетка сообщает, что это не лекарство, и продаётся она даже не под названием «Вилон». Единственный российский продукт с названием, производным от «Вилона», — косметический крем [8], [43].
Все реестры проверены 17 сентября 2026 года. Более широкая правовая картина — в разделах законны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.
Антидопинг
Вилон запрещён постоянно, и в соревновательный период, и вне его. В списке 2026 года он по имени не назван. Он попадает в класс S0, который охватывает любое фармакологическое вещество, не имеющее действующего разрешения государственного органа здравоохранения на терапевтическое применение у человека [9].
Толковать тут нечего, потому что ни одной регистрации, о которой можно было бы спорить, нигде нет. Регистрация биодобавки — не разрешение на лечебное применение, и то, что молекула собрана из двух обычных пищевых аминокислот, ничего не меняет [8], [9]. Приложение к немецкому антидопинговому закону его не перечисляет, а общей позиции для незарегистрированных пептидов в том списке нет [40]. Проверенного метода обнаружения не опубликовано, да он и был бы трудным: сама молекула — обычный продукт обмена веществ, а продукты её распада — распространённые аминокислоты [2]. Полная картина — в разделе пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Пептид | Отношение к вилону | Что нашли проверки, стоящие за этой страницей |
|---|---|---|
| Вилон | — | Lys-Glu, 275,30 г/моль; около 60 индексированных статей, ни одного зарегистрированного испытания, нигде не зарегистрирован [1], [6] |
| Эпиталон | Тот из родственников, с которым его путают чаще всего | Ala-Glu-Asp-Gly; в общих опытах эти два вещества ведут себя по-разному, иногда противоположно, так что находки не переносятся [17], [27] |
| Ливаген | Ещё один пептид той же лаборатории | Lys-Glu-Asp-Ala; в общем опыте на культуре он разрыхлил плотный гетерохроматин хромосом 1 и 9, чего вилон не сделал [17] |
| Везуген | Та же последовательность с одной добавленной аминокислотой | Lys-Glu-Asp; в работе на стволовых клетках эти два дали разные и отчасти противоположные результаты по FOXO1 [18] |
| Тимоген | Второй дипептид, который, как говорят, происходит из того же препарата тимуса | Glu-Trp, и в России это зарегистрированное лекарство. Утверждение 2020 года о том, что вилон его превосходит, не подкреплено ни сравнительным исследованием, ни цифрами [7] |
| Хонлутен | Родственник из той же таблицы стыковки | Glu-Asp-Gly; получил −30,30 на LAT1 против −12,31 у вилона, в собственном расчёте группы [3] |
Ни одного прямого сравнения по силе действия не существует, поэтому таблица говорит о месте, а не о силе: самый короткий в семействе, с самым слабым расчётным переносом и с самым откровенным признанием неустойчивости от собственных создателей. Эпиталон и ливаген ведут себя иначе в тех самых опытах, которые они делят с вилоном, так что заимствовать их находки — значит раздувать видимую доказательную базу [3], [17].
Частые заблуждения
- «У вилона и эпиталона одни и те же находки». Это не так. В общих опытах они расходятся, а иногда указывают в противоположные стороны [17].
- «В России он зарегистрирован, а российская биодобавка — это и есть вилон». Ни то ни другое. Глава института сам писал в 2020 году, что вещество представлено на регистрацию, а в российской базе лекарств в сентябре 2026 года продукта с таким названием не было. Биодобавка продаётся не под этим названием, заявляет пептидный комплекс, а не чистый дипептид, принимается внутрь и на собственной этикетке сообщает, что лекарством не является [7], [8], [39].
- «Он входит в состав многих цитокинов, значит, он активен». Пара лизин-глутаминовая кислота по простой статистике встречается почти в любом сколько-нибудь крупном белке, потому её и занесли в справочник метаболитов человека. Это довод против особой сигнальной роли, а не за неё [2], [7].
- «Исследований по вилону нет». Ошибка в другую сторону: около 60 индексированных статей существует, а не хватает зарегистрированного испытания, и это совсем другое утверждение. При этом не всякое совпадение относится к пептиду: под тем же именем известен биоинформатический метод, часть последовательности повторяет сополимер для доставки лекарств, а несколько работ испытывают пептиды под одними лишь лабораторными кодами, без последовательностей [6], [33], [34], [44].
Частые вопросы
Что такое вилон?
Это синтетический пептид из двух аминокислот — лизина и глутаминовой кислоты, — который записывают как Lys-Glu или KE. При массе 275,30 г/моль короче молекулы пептид быть не может. Он появился в петербургском Институте биорегуляции и геронтологии.
Достаточно ли долго вилон сохраняется в организме, чтобы что-то сделать?
Этого никто не измерял: ни у одного вида нет ни периода полувыведения, ни концентрации в крови, ни цифры биодоступности. Сами разработчики в 2022 году написали, что он распадается в растворе и отчасти в тканях — сильнее, чем три других пептида, проверенных рядом.
Зарегистрирован ли вилон как лекарство хоть где-нибудь?
Нет, и Россия не исключение. Глава института-разработчика писал в 2020 году, что вилон представлен на регистрацию, — а это заявка, а не разрешение, поданная через 22 года после подачи патента. Российская база лекарств 17 сентября 2026 года не вернула ни одного продукта с таким названием.
Проводились ли клинические испытания вилона?
Ни одного зарегистрированного испытания не нашлось ни в одной базе, проверенной 17 сентября 2026 года, тогда как контрольный запрос вернул 782 исследования. Незарегистрированные сообщения из российских больниц существуют, но ни одно не было заранее зарегистрировано, ослеплено или опубликовано с числом больных.
Может ли такой маленький пептид, как вилон, действительно управлять генами?
Это и есть главный открытый вопрос. Разработчики предполагают, что он связывается с четырёхбуквенными участками ДНК в промоторах генов. Такие участки встречаются в геноме человека миллионы раз, доказательства — в основном компьютерное моделирование той же группы, и ни одна независимая лаборатория этого не повторила.
Что утверждала работа о сверхнизких дозах вилона?
В 2003 году группа разработчиков, среди соавторов которой был директор института, сообщила о втором пике активности между 10 в минус 17 и 10 в минус 15 моль на литр. При нижнем значении в миллилитре содержится около шести тысяч молекул, и объяснили это передачей сигнала без комплекса лиганда с рецептором, которую несёт динамика воды.
Безопасен ли вилон?
Никто не знает. Нет ни токсикологического исследования, ни подбора дозы, ни проверки иммуногенности, и для инъекционной формы, которой торгуют на Западе, нет вообще никаких данных о безопасности. Единственная фраза о безопасности во всей литературе — замечание вскользь в опыте на мышах, сделанное самими разработчиками.
Источники
- PubChem compound CID 7010502, "Lysylglutamic acid", queried on 17 September 2026 for formula C11H21N3O5, mass 275.30 g/mol, exact mass 275.14812078, InChIKey UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N, calculated XLogP −6.3, polar surface area 156 Ų, and the 49-entry synonym list including Vilon, Lys-Glu, KE dipeptide, Normophthal, AB-0 peptide and AB-17. The canonical SMILES confirms an ordinary alpha peptide bond rather than a side-chain link, and CID 7015685 was checked as the possible isomer. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7010502
- Wikidata Q27144733, "lysylglutamic acid", retrieved 17 September 2026: CAS 45234-02-4, UNII H34V7IM5ML, ChEMBL365790, ChEBI 74557, DSSTox DTXSID50196442, MeSH C415909 and Human Metabolome Database entry HMDB0028950, which is the record listing the compound as a human metabolite. The CAS number is confirmed by three independent registers rather than by trade catalogues.
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. Full text and Table 2 read on 17 September 2026: "KEDW and KEDA peptides were found to be resistant to hydrolysis for 3–4 h … KE peptide (to a greater extent) and AEDG peptide (to a lesser extent) were hydrolyzed in solutions and partially in tissues"; the ICM score of −12.31 for "Vilon (KE)" against −10.49 for "Normoftal", −34.32 for Vesilut, −30.30 for Chonluten, −17.26 for Bronchogen and −16.01 for Fuaget; and the sentence "ICM-Score function values of the studied USPs less than −15 may indicate a high probability of highly efficient binding to the LAT1 transporter". No transport measurement and no pharmacokinetic data appear.
- Foltz M, van Buren L, Klaffke W, Duchateau GS (2009). Modeling of the relationship between dipeptide structure and dipeptide stability, permeability, and ACE inhibitory activity. Journal of Food Science 74(2):H243-H251. PMID 19895477. 228 synthesised dipeptides; stabilising residues are Asp, Gly and Pro at the N-terminus and Pro, Ser, Thr and Asp at the C-terminus, none of which Lys-Glu carries; "postabsorptive … activities of dipeptides in vivo are most likely limited due to the very low intestinal permeability of dipeptides", and no reliable correlation model for permeability was obtained. Cited by the developing group itself.
- Grigor'ev EI, Khavinson VKh, Malinin VV, Grigor'ev AE, Kochnev IN, Kudriavtseva TA (2003). The study of the role of the water medium in the mechanism of action of peptides in low and ultra low doses. Radiatsionnaia Biologiia, Radioekologiia 43(3):358-362. PMID 12881997. Abstract read: a bimodal dose-response curve for thymocyte proliferation with a second maximum at 10⁻¹⁷ to 10⁻¹⁵ mol/l, and the hypothesis of signal formation and transfer from ligand to target cell without formation of any ligand-receptor complex, with an active role for the water medium. The figure of roughly six thousand molecules per millilitre is the arithmetic consequence of 10⁻¹⁷ mol/l and Avogadro's number.
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 17 September 2026: query.intr=Vilon returned 0 studies; query.term=Vilon returned 1, which is NCT02580799 on HER2 testing in breast cancer with an unrelated sponsor; query.term=lysylglutamic returned 0; query.term=Khavinson returned 0; the control query for semaglutide returned 782. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Khavinson VKh (2020). Peptide medicines: past, present, future. Klinicheskaya Meditsina 98(3):165 ff. Full text read on 17 September 2026: the statement that the dipeptide Lys-Glu was detected in Thymalin by ultra-high-performance liquid chromatography–mass spectrometry and named Vilon; the sentence «После проведения необходимых доклинических исследований Вилон был представлен в Минздрав для регистрации в качестве лекарственного препарата», that is, Vilon was submitted to the health ministry for registration as a medicine; the claim that it is a fragment of several cytokines and surpasses Thymogen in biological activity, published without a comparative study; and the assertion that gel electrophoresis fully confirmed the modelling results, with no raw data, concentrations or controls given. https://khavinson.info/assets/files/russ/2020-khavinson.pdf
- medi.ru, package information for the Russian food supplement Нормофтал, state registration certificate СГР № 77.99.23.3.У.4253.5.08 of 27 May 2008, retrieved 17 September 2026. Capsules of 0.200 g, 60 per pack, declaring the peptide complex АКС-Г (lysine, glutamic acid) at 100 µg per capsule, taken as 1 to 2 capsules 1 to 2 times daily with meals for 20 to 30 days, repeated every 4 to 6 months, with the express statement «НОРМОФТАЛ не является лекарственным средством», that it is not a medicine. Whether the registration still stands in 2026 was not verified. https://medi.ru/instrukciya/normoftal_1851/
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S0 Non-Approved Substances: "Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use … is prohibited at all times." Full text checked on 17 September 2026: no match for Vilon, Lys-Glu, lysyl, bioregulator, Khavinson or dipeptide, with BPC-157 found in the same document as a control. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- United States Food and Drug Administration and NCATS. Global Substance Registration System, queried 17 September 2026: substance LYSYLGLUTAMIC ACID, UNII H34V7IM5ML, substance class chemical, name list expressly including VILON; a second record exists for the dihydrate. A UNII is a substance identifier and carries no approval and no assessment. https://gsrs.ncats.nih.gov
- Khavinson VKh, Morosov VG, Malinin VV, Sery SV. Use of a dipeptide for stimulating repair processes. US 6,642,201 B1; priority 23 June 1998, granted 4 November 2003. Read 17 September 2026: the claim covers L-lysil-L-glutamic acid, with a claimed range of 0.01 to 100 µg per kg of body weight, at least once daily, for 10 to 40 days depending on severity. The proprietor is the company of the developing institute. A patent claim is a scope of protection, not a tested range. https://patents.google.com/patent/US6642201B1/en
- Morozov VG, Khavinson VK (1997). Natural and synthetic thymic peptides as therapeutics for immune dysfunction. International Journal of Immunopharmacology 19(9-10):501-505. PMID 9637345. Abstract read: "A novel immunomodulatory dipeptide was synthesized and termed Vilon". This is the earliest English-language description found.
- Khavinson VKh, Tarnovskaya SI, Linkova NS, Pronyaeva VE, Shataeva LK, Yakutseni PP (2013). Short cell-penetrating peptides: a model of interactions with gene promoter sites. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 154(3):403-410. PMID 23484211. The proposed recognition sequences TCGA, GCAG, GCGG and GGGC are derived by molecular docking and molecular dynamics. A four-base stretch of this kind occurs every few hundred base pairs in the human genome.
- Khavinson VKh, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS, Chervyakova NA, Nichik TE, Elashkina EV, Chalisova NI (2015). Role of peptide bond in the realization of biological activity of short peptides. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(5):551-554. PMID 25705040. Abstract read: interaction described along the minor groove of double-stranded DNA, and the report that Lys-Glu stimulated spleen cell proliferation in explant culture while a mixture of free glutamic acid and lysine inhibited culture growth.
- Khavinson VK, Linkova NS, Ashapkin VV, Shilovsky GA, Borushko NV, Petukhov MG, Vanuyshin BF (2023). KE peptide regulates SIRT1, PARP1, PARP2 gene expression and protein synthesis in human mesenchymal stem cells aging. Advances in Gerontology 36(3):302-312. PMID 37782636. Abstract read: SIRT1 gene expression and protein synthesis raised 6-fold and 8.2-fold in young cells; PARP1 lowered 2.1-fold and 5.3-fold and PARP2 2.1-fold and 4.7-fold during ageing; the DNA interaction with GCGG and GGGC is molecular modelling. No p-values, spread measures or replicate counts are given. The journal belongs to the developing institute.
- Anisimov SV, Bokheler KR, Khavinson VKh, Anisimov VN (2002). Studies of the effects of Vilon and Epithalon on gene expression in mouse heart using DNA-microarray technology. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(3):293-299. PMID 12360356. 300 of 15,247 clones, that is 1.94 per cent, changed expression more than twofold; Vilon alone changed 36 clones, and Vilon alone or combined activated 157 clones up to 6.13-fold and suppressed 23 up to 2.79-fold. No correction for multiple testing and no false-discovery rate are reported.
- Lezhava T, Khavinson V, Monaselidze J, Jokhadze T, Dvalishvili N, Bablishvili N, Barbakadze S (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology 5(2):73-79. PMID 15105581. With Lezhava T, Monaselidze J, Kadotani T, Dvalishvili N, Buadze T (2006), Georgian Medical News (133):111-115, PMID 16705247, and Lezhava T, Jokhadze T, Monaselidze J, Buadze T, et al. (2023), Georgian Medical News (335):79-83, PMID 37042594 — the latter two published without the institute's director as a co-author, making them the closest thing to an independent replication. Lymphocyte cultures from donors aged 75 to 88; decondensation of total heterochromatin and reactivation of ribosomal genes reported, while the pericentromeric structural heterochromatin of chromosomes 1 and 9 expressly did not decondense, unlike under Epitalon and Livagen. No quantitative values or p-values in the abstracts.
- Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, Linkova N, Vanuyshin B (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Molecular Biology Reports 47(6):4323-4329. PMID 32399807. Abstract read: IGF1 expression raised 3.5- to 5.6-fold; KE roughly doubled FOXO1 in the stationary ageing model and had no effect in the passage model; AED, KED and KE stimulated NF-kappaB expression in both models. No p-values given.
- Khavinson VK, Anisimov VN, Zavarzina NY, Zabezhinskii MA, Zimina OA, Popovich IG, et al. (2000). Effect of vilon on biological age and lifespan in mice. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 130(7):687-690. PMID 11140587. Abstract read: subcutaneous administration to female CBA mice from the 6th month of life; increased physical activity and endurance, lowered body temperature and prolonged lifespan reported, with expressly no effect on age-related changes of oestrous function and on free-radical processes; "Long-term administration of vilon caused no unfavourable effects on animal development. The obtained results show safety of chronic vilon administration." No animal numbers, no dose, no survival data and no statistics appear.
- Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology 11(2):139-149. PMID 19830585. Abstract read: the figure of 20 to 40 per cent longer mean lifespan refers expressly to "some peptide preparations" as a group, not to Vilon. No Vilon-specific percentage was found in any accessible primary source.
- Kuznik BI, Isakova NV, Kliuchereva NN, Maleeva NV, Pinelis IS (2007). Effect of vilon on the immunity status and coagulation hemostasis in patients of different age with diabetes mellitus. Advances in Gerontology 20(2):106-115. PMID 18306698. With Kuznik BI, Kolesnichenko LR, Kliuchereva NN, Pinelis IuI, Ryzhak GA, Khamaeva TsB (2006), Advances in Gerontology 19:107-115, PMID 17152731. Abstracts read on 17 September 2026. Both describe the peptide added to standard treatment in type 1 diabetes without registration, randomisation, blinding, placebo or a defined endpoint. Reported: higher antithrombin III and protein C, stimulated fibrinolysis, regression of a chronic consumption coagulopathy picture, in most cases a reduced insulin requirement, fewer helper T cells and natural killer cells, and normalisation of active T lymphocytes, B lymphocytes and IgA. No numerical values, spread measures or p-values are reported. The papers share several authors and it cannot be determined whether they describe one cohort. Only the abstracts were accessible; the full texts are Russian and not open access.
- Kudriavtseva MV, Bezborodkina NN, Sek EN, Shapiro IIa, Baranovskii AIu, Kudriavtsev BN (2000). Effect of "vilon" on cirrhotically changed rat liver. Tsitologiia 42(8):758-764. PMID 11033862. Published without the institute's director as a co-author. Abstract read: 1.7 µg/kg daily for 5 days after 4 months of carbon tetrachloride; total protein content and hepatocyte ploidy 4.7 and 11.5 per cent above the untreated group, described by the authors themselves as a "weak stimulating effect"; glucose-6-phosphatase activity rose, while glycogen synthase and glycogen phosphorylase did not differ from control values throughout. No p-values given.
- Khavinson VK, Myl'nikov SV, Oparina TI, Arutyunyan AV (2001). Effects of peptides on generation of reactive oxygen species in subcellular fractions of Drosophila melanogaster. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 132(1):682-685. PMID 11687853. Abstract read: the peptide suppressed reactive oxygen species formation in mitochondria and stimulated it in the cytosol, with sex- and age-dependent differences. No figures given.
- Gavrisheva NA, Malinin VV, Ses TP, Kozlov KL, Panchenko AV, Titkov AY (2005). Effect of peptide Vilon on the content of transforming growth factor-beta and permeability of microvessels during experimental chronic renal failure. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 139(1):24-26. PMID 16142267. Abstract read: significantly lowered serum TGF-beta1 and mesenteric microvessel permeability two months after onset, with no corresponding effect reported at four and six months; the authors speak of an effect in the early period. Dose, animal numbers and p-values are not given.
- Kudriavtseva TA, Zaichenko IN, Efremov OM, Bairamov AA, Grigor'ev EI, Ryzhak GA (2006). Effect of vilon on neuroendocrine status and sexual function of old male rats. Advances in Gerontology 19:97-101. PMID 17152729. Abstract read: 50 µg per animal in a half-castration model; reported changes in luteinising hormone, prolactin and ACTH and in hypothalamic neurotransmitters, with a marked fall in prolactin. No values, animal numbers, route or p-values given.
- Chalisova NI, Khavinson V, Nozdrachev AD (2001). Modulating and protective effects of thymic peptides in lymphoid tissue culture. Doklady Biological Sciences 379. PMID 12918362, together with the explant series PMID 10591126, 12096446, 12096432 and 11713572, abstracts read 17 September 2026. Organotypic thymus and spleen explants from rats aged 1 day to 2 years at 2 to 20 ng/ml: growth stimulated in explants from 21-day-old rats at 2, 10 and 5 ng/ml for Vilon, Thymogen and Thymalin, and suppressed in thymus explants from 1-day-old rats. PMID 11713572 is also the source of the tissue-specificity claim, which is argued from the peptide's origin in a thymus preparation rather than from a comparative measurement.
- Aleksinskaya ES, Nazarov SB, Posiseeva LV, Nazarova AO, Malyshkina AI (2015). Comparison of treatment options for experimental endometriosis in rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(5):681-683. PMID 25778659. Published without any author from the developing group, at a research institute in Ivanovo. Abstract read: surgery, intraperitoneal peptide and the combination compared on reproductive parameters, with the combination called promising. No figures, dose, animal numbers or p-values are given.
- Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, Esposito JE, et al. (2022). Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. International Journal of Molecular Sciences 23(7):3607. PMID 35408963. Abstract and full text read: all five peptides tested, Vilon among them, raised tyrosine phosphorylation of mitogen-activated cytoplasmic kinases. The reported inhibition of TNF concerns Chonluten, not Vilon. The institute's director is a co-author, so this is not an independent replication despite the Italian first authors.
- Fedoreyeva LI, Dilovarova TA, Ashapkin VV, Martirosyan YT, Khavinson VK, Kharchenko PN, Vanyushin BF (2017). Short exogenous peptides regulate expression of CLE, KNOX1, and GRF family genes in Nicotiana tabacum. Biochemistry (Moscow) 82:521-528. PMID 28371610. Abstract read: callus cultures of tobacco at 10⁻⁷ to 10⁻⁹ M; growth, development and differentiation affected, with the stronger effects belonging to other peptides of the series.
- Bykov NM, Chalisova NI (2002). Characteristics of effect of ultralow doses of vilon in organotypic culture of spleens from rats of various ages. Advances in Gerontology 10:85-87. PMID 12577696. Abstract read: effects reported for "ultra-small doses" of 10⁻⁹ to 10⁻¹³ M in organotypic spleen culture.
- Khavinson VK, Kvetnoii IM (2000). Peptide bioregulators inhibit apoptosis. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 130(12):1175-1176. PMID 11276315. Abstract read: Epitalon and Vilon reported to inhibit programmed cell death of spleen lymphocytes after irradiation, with the antiapoptotic effect of Vilon the more pronounced of the two.
- Tumour studies in the evidence base of this substance, recorded here for completeness and to document why their results do not appear: PubMed identifiers 10944717, 16308980, 11586406, 11785104, 12101568, 12428286, 16075684, 19670728 and 14743610, plus the transplanted-tumour experiment of Barykina and colleagues. All abstracts were read on 17 September 2026. Section 12 of the German Heilmittelwerbegesetz prohibits advertising statements relating to tumour diseases, so this page reproduces none of their findings, favourable or unfavourable, and takes from them only the administered amounts of the peptide itself. One of these papers, PMID 10944717, carries no abstract in PubMed at all, so its content cannot be checked.
- Sevostianova NN, Linkova NS, Polyakova VO, Chervyakova NA, et al. (2013). Immunomodulating effects of Vilon and its analogue in the culture of human and animal thymus cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 154(4):562-565. PMID 23486604, together with Lin'kova NS, Polyakova VO, Trofimov AV, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2011), Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(2):239-242, PMID 22238759. Abstracts read: the first tests two dipeptides under the codes AB-O and R-1 without disclosing sequences; the second tests T-31, AB-17 and AB-9, likewise without sequences, and reports that only AB-9 showed an effect. Which code denotes Vilon cannot be established from either abstract.
- NCBI E-utilities esearch and efetch against PubMed and the Europe PMC REST search, both queried 17 September 2026: "Vilon" returned 80 records, of which roughly 60 concern the peptide after title review; "Vilon AND peptide" returned 74; the Europe PMC query "vilon AND peptide" returned 54. About twenty hits are unrelated. The searches "vilon AND pharmacokinetic" (4 records, none on the pharmacokinetics of the peptide) and "Lys-Glu AND pharmacokinetics" (17 records, none on Vilon) returned nothing usable. The publication peak lies between 2000 and 2006, all venues lie in the post-Soviet research world or are institute-affiliated, and no paper on this substance from North America, Japan or China was found.
- openFDA drug/drugsfda and drug/label endpoints and the DailyMed API version 2, all queried 17 September 2026: the searches for "vilon" and "lysyl-glutamic" returned NOT_FOUND; DailyMed returned only an unrelated skin barrier product, while the control query for semaglutide returned 2 records. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
- United States Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Downloaded and searched in full with pdftotext on 17 September 2026: no entry for Vilon, Lys-Glu or lysylglutamic acid in any category; the only remotely similar entry is lysine aspirin, a different substance. The compound was never even nominated. https://www.fda.gov/media/94155/download
- Health Canada Drug Product Database API, queried 17 September 2026: brandname=vilon returned only an unrelated skin ointment, and the active ingredient query for lysylglutamic returned an empty array, while the control query for Ozempic returned the expected record. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- Registers that could not be read on 17 September 2026, documented here rather than treated as clean negative findings: the European Medicines Agency medicine search is JavaScript-driven and returned no readable result list; the British medicines register returned an empty results shell, including for the control query; the Australian register returned HTTP code 000 twice; the Swiss list of authorised medicines returned HTTP 404; and the Russian state medicines register could not be operated without a browser, the control query for Thymalin included. For these markets the negative finding rests additionally on the absence of an international non-proprietary name and of an ATC code. No novel food authorisation under Regulation (EU) 2015/2283 was found, but the European novel food catalogue could not be evaluated either. The medicines registers of China and Japan were not queried.
- Vidal, the Russian medicines database, searched for "Вилон" on 17 September 2026: «Точных совпадений не найдено», no exact matches; the only suggestion was an unrelated oncology product with a similar name. https://www.vidal.ru/
- Germany, annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, read in full on 17 September 2026: no entry for Vilon, Lys-Glu, lysyl or the German word for dipeptide. Section II names only erythropoiesis-stimulating agents, gonadotropins and their releasing factors, corticotropins, growth hormone and its analogues, GHRH analogues, growth hormone secretagogues, GHRP, IGF-1 and analogues, MGF and variants, and thymosin beta-4 and derivatives. The annex is a closed list with no catch-all position for unapproved peptides. Somatropin was found as a control.
- Western research-chemical listings retrieved 17 September 2026, used only as evidence of how the material is traded and labelled, never as a scientific reference: 20 mg of lyophilised powder per vial at 60.00 US dollars, "≥99% Purity — HPLC + Mass Spec", "third-party tested", and the wording "For Laboratory & Research Use Only — Not for Human or Veterinary Use" alongside "not approved by the FDA, and is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease". At least nine further sellers offer the identical 20 mg configuration. No independent analysis of identity, purity, endotoxin content or sterility has been published, and the storage advice given by sellers rests on no measured stability data.
- Dosing and advice pages retrieved 17 September 2026, recorded only as evidence of what unsupported claims circulate, never as a source for any figure on this page. They state a plasma half-life below 5 minutes, dominant renal elimination and effects persisting for weeks to months through epigenetic modification, while conceding within the same text that no measured data are published. One dedicated page gives injection schedules for a substance whose only documented human exposure is 100 to 400 µg a day by mouth.
- Russian trade listings retrieved 17 September 2026, used only as evidence of how the molecule reaches a market: a cosmetic cream sold under a Vilon-derived name, and a Russian research-grade listing of the pure substance in 20 mg vials. Cosmetic status is neither an approval nor evidence that anything works.
- Name collisions checked in order to separate them from this substance: Doroszko M, et al. (2022), ViLoN, a multi-layer network approach to data integration demonstrated for patient stratification, PMID 36395816, a bioinformatics method; Xu Q, et al. (2024), a graphene oxide–polyethylene glycol conjugate carrying a Glu-Lys-Glu motif as a drug delivery system, Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition 35(3):330-344, PMID 38032009, materials science; and NCT02580799, the HER2 testing study that is the single free-text hit of the trial registry search. None of the three concerns the peptide.
- Shen W, Matsui T (2019). Intestinal absorption of small peptides: a review. International Journal of Food Science and Technology 54:1942-1948. This is the single reference carried by the hydrolysis passage in source 3. It is a general review of small peptide absorption and does not examine AEDG, KE, KEDW or KEDA. The hydrolysis experiment itself could not be located in the literature, so the developers' statement about KE stands as their statement and not as a traceable experiment.
- Khavinson V, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules 26:7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. Full text read on 17 September 2026, including Table 5 and the row for KE, which is the overview the developing group uses to assign each peptide to an organ and an effect category, and the source of the interleukin-2 expression claims through its cited primary work PMID 12447482, PMID 16224591 and PMID 17461018.
Как сослаться на эту страницу
Сведения на этой странице проверены 17 сентября 2026 года, и все реестры, стоящие за таблицей статусов, опрошены в тот же день. Три обстоятельства ещё могут измениться: может всплыть русскоязычное сообщение вне международных баз, может наконец выйти измерение фармакокинетики, а пять записей по реестрам держатся на выводе, потому что сами реестры прочитать не удалось.
myPeptides Research & Editing. (2026). Вилон: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 17 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/vilon
Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; весь реестр находится в разделе пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-17 | Первая публикация |
Последняя проверка: 17 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при регистрации любого испытания, при публикации любого измерения фармакокинетики или при изменении антидопинговой классификации.