myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

تيموجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري2025-12-08
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 3
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مُدرج
آخر تحقق
2026-09-20
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

تيموجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

تيموجين ببتيد صناعي ثنائي، مكوّن من حمضين أمينيين فقط: حمض الغلوتاميك والتربتوفان. رخّصته روسيا، وشكله الحقني هناك يُصرف بوصفة طبية؛ ولم ترخّصه أي جهة تنظيمية غربية بأي شكل. وتحت اسمي أوغلوفانيد وIM-862 بلغ الجزيء نفسه تجربة عشوائية من المرحلة 3 في الغرب فأخفق فيها، وانتهت ست دراسات غربية أخرى إلى المصير نفسه. أما صورته المرآتية، المبنية من الصور D للحمضين الأمينيين نفسيهما، فدواء روسي منفصل يثبّط جهاز المناعة بدل أن يحفّزه.

أبرز النتائج في لمحة

  • أكبر التجارب كانت عشوائية ومزدوجة التعمية ونتيجتها سلبية. ففي 202 مريض، 104 منهم على المادة و98 على الدواء الوهمي، استجاب 23 في المئة مقابل 21 في المئة، p = 0.46. وكتب المؤلفون أن المادة "was not superior to placebo" (لم تتفوق على الدواء الوهمي) [1].
  • وفي التجربة نفسها كان حال المرضى على المادة أسوأ في أحد القياسات. فالقيمة الوسيطة للزمن حتى تفاقم المرض بلغت 16 أسبوعاً مقابل 35 أسبوعاً على الدواء الوهمي، p = 0.012. ولاحظ المؤلفون أن المادة "may accelerate time to progression" (قد تُسرّع الزمن حتى التفاقم) [1].
  • ودراستان أخريان، إحداهما مستقبلية والأخرى عشوائية، لم تجدا شيئاً. فدراسة على 25 مريضاً لم تعطِ أي استجابة موضوعية إطلاقاً، وأخرى على 71 مريضاً لم تُظهر أي تفوق على الدواء الوهمي، p = 0.39 [2]، [3].
  • دولة واحدة رخّصته. فقد سجّلت روسيا البخاخ الأنفي في مارس 2022 والحقن في فبراير 2023، وكلاهما لمصنّع واحد في سان بطرسبرغ [4]، [5]. واستُعلم في 20 سبتمبر 2026 عن السجلات الأمريكية والأوروبية والكندية فلم تعد بشيء، وكان مع كل استعلام مادة ضبط عُثر عليها فعلاً [6]، [7]، [8].
  • ثلاثة أرباع الأدبيات مكتوبة بالروسية. فمن أصل 103 سجلات في PubMed، 77 بالروسية و23 بالإنجليزية؛ ونحو 60 في المئة صدرت في التسعينيات، وأربعة منها تحمل وسم تجربة عشوائية مضبوطة [9].
  • الجزيء المرآتي دواء آخر بأثر معاكس. فمركّب D-Glu-(D-Trp) هو ثيمودبريسين، المسجَّل في روسيا عام 2008، وهو يثبّط جهاز المناعة [10].
  • والجهة التنظيمية الأمريكية سمّته ضمن ما لا يصلح للتركيب الصيدلاني في خطاب إنذار صدر في ديسمبر 2025، إلى جانب تيسوفينسين وإيلاميبريتيد وكاغريلينتيد [11].

ما هو تيموجين

تيموجين ببتيد ثنائي: حمضان أمينيان، هما حمض الغلوتاميك والتربتوفان، يصل بينهما رابط ببتيدي عادي. وهذا هو الجزيء كله. وهو أصغر مادة في هذا السجل، ويُصنَّع كيميائياً، فلا يحتوي على أي نسيج حيواني [12]، [13].

وتاريخه يشرح اسمه. ففي الثمانينيات فصلت مجموعة في موسكو ببتيدات قصيرة من نسيج الغدة الزعترية واختارت أنشطها. ويصفه المطوّرون بعبارة مباشرة: "The most active peptide Glu-Trp has been studied and developed into the immunostimulating drug Thymogen" (أنشط الببتيدات، وهو Glu-Trp، دُرس وطُوّر إلى دواء محفّز للمناعة اسمه تيموجين) [10]، [14].

ثم عاش الجزيء حياة ثانية في الغرب. فقد طوّرت شركة أمريكية اسمها Cytran المادة نفسها للاستعمال في الأنف بدل الحقن، تحت الرمز IM-862، ومنحتها منظمة الصحة العالمية اسم أوغلوفانيد. فالدواء الروسي والمستحضر الغربي قيد البحث مركّب واحد [15]، [16].

بطاقة تعريف

الحقلالقيمةالمرجع
الاسمأوغلوفانيد (الاسم الدولي غير المسجَّل الملكية)؛ والاسم التجاري تيموجين في روسيا[12]، [4]
أسماء أخرىIM-862، غلوفانيد ثنائي الصوديوم (شكل الملح)، L-Glu-L-Trp، alpha-Glu-Trp، EW، NSC-334073[15]، [16]
الصنفببتيد ثنائي صناعي، مسجَّل في روسيا بوصفه محفّزاً للمناعة[5]
التسلسلGlu-Trp، حمضان أمينيان برابط ببتيدي من نوع ألفا[12]
الصيغة والكتلةC16H19N3O5، 333.34 غ/مول؛ وملح ثنائي الصوديوم C16H17N3Na2O5، 377.30 غ/مول[12]، [13]
عمر النصفلم يُنشر قط، لأي طريق إعطاء[5]
طرق الإعطاء في التسجيل الروسيحقن عضلي، بخاخ أنفي، كريم[5]
الوضعمرخَّص في روسيا وحدها؛ وقيد البحث ومتوقف في الغرب[4]، [17]
مَن طوّرهفلاديسلاف ديغين وزملاؤه، أكاديمية العلوم الروسية في موسكو؛ والمصنّع Citomed في سان بطرسبرغ[14]، [4]
رقم سجل CAS38101-59-6[12]
PubChem CID100094؛ وشكل الملح 158780[13]
UNII4RHY598T5U؛ وشكل الصوديوم Q60AU1LLNU[18]
InChIKeyLLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N[13]
رمز منظمة الصحة العالميةلا رمز مخصص له؛ والقيود الروسية لا تعطي إلا رمز المجموعة L03AX[5]، [19]

تيموجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

لم يحدد أحد المستقبل. والموجود تجارب ارتباط، ووصف في النشرة الروسية، ودراسة آلية واحدة على الحيوان. والخلاصة الصادقة أن الآلية لم تُحسم قط.

  • النشرة الروسية تصف تنظيماً لا هدفاً. فهي تذكر أن المستحضر يؤثر في الاستجابات المناعية الخلوية والخلطية، ويعيد أعداد مجموعات الخلايا التائية ونسبها إلى نصابها، وينشّط الالتهام لدى الخلايا المناعية. ولا تسمّي أي هدف جزيئي [5].
  • هناك موضع ارتباط، لكنه لم يُحدَّد قط. فقد عملت مجموعة على متماكب قريب جداً ووجدت ارتباطاً محكماً وقابلاً للإشباع على الخلايا الكاسحة وخلايا الغدة الزعترية لدى الفأر. وبلغت ثوابت الانفكاك 2.1 ± 0.1 و3.1 ± 0.2 نانومولار. وأزاحه تيموجين غير الموسوم عند 0.9 و1.1 نانومولار [20].
  • شريك الارتباط بروتين على سطح الخلية. فبعد معالجة الخلايا بإنزيم يقصّ البروتينات لم تعد ترتبط بشيء. وإلى هنا يتوقف التحديد: لا جين ولا مستقبل مستنسخ [20].
  • وفي الفئران مرّ الأثر كله عبر الخلايا القاتلة الطبيعية. فقد اختفى في حيوانات تفتقر إلى البرفورين، وهو البروتين الذي تثقب به تلك الخلايا أهدافها، وضعف من دون إنترلوكين-12. أما في مواجهة خلايا بشرية في طبق فلم يفعل الببتيد الثنائي شيئاً مباشراً [21].
  • وفي الطبق المخبري هو واحد من عدة مواد، لا مادة متميزة بينها. فحين قورن جنباً إلى جنب مع أربعة ببتيدات روسية منظِّمة أخرى في خط خلايا مناعية بشرية، خفّف الإشارات الالتهابية نفسها التي خفّفتها البقية. ولم تفصل الدراسة بينها من حيث القوة [22].

ولم ينتقل شيء من هذا إلى الإنسان. فالعمل الحيواني والمخبري أعلاه هو ما دفع إلى التجارب الغربية، وتلك التجارب، الموصوفة تالياً، لم تؤكده [1]، [2]، [3].

ما وجدته الدراسات

جرت في الغرب سبع دراسات سريرية على المادة بين عامي 1999 و2007. أربع منها مقيَّدة في سجل التجارب الأمريكي، ونُشرت الثلاث الباقية دون تسجيل، ولم تُنتج واحدة منها نتيجة مضبوطة إيجابية. ومعظم الببتيدات الروسية المنظِّمة لا تجارب غربية لها أصلاً، فلا شيء لديها لتُخفق فيه؛ أما هذه المادة فاختُبرت وأخفقت [17].

التجربة العشوائية من المرحلة 3

تجربة عشوائية من المرحلة 3 وزّعت التجربة 202 مريض عشوائياً، 104 على المادة و98 على الدواء الوهمي، وجرت بتعمية مزدوجة على مدى 24 أسبوعاً. وبلغ معدل الاستجابة 23 في المئة، بمدى ثقة من 15 إلى 32 في المئة، مقابل 21 في المئة على الدواء الوهمي، بمدى من 14 إلى 31 في المئة. وكان الفرق داخل حدود الصدفة تماماً، p = 0.46 [1].

لا فرق في تجربة المرحلة 3
IM-862
23% من المرضى المستجيبين
الدواء الوهمي
21% من المرضى المستجيبين

تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بدواء وهمي على 202 مريض، 104 منهم على IM-862 و98 على الدواء الوهمي، امتدت 24 أسبوعاً. ولم يكن الفرق ذا دلالة إحصائية، p = 0.46، وخلص المؤلفون إلى أن المادة لم تتفوق على الدواء الوهمي. المصدر [1].

تجربة عشوائية من المرحلة 3 والنتيجة الثانية تميل في الاتجاه المعاكس. فالقيمة الوسيطة للزمن حتى تفاقم المرض بلغت 16 أسبوعاً على المادة، بمدى ثقة من 13 إلى 27 أسبوعاً، مقابل 35 أسبوعاً على الدواء الوهمي، بمدى من 26 إلى 114 أسبوعاً، p = 0.012. وكتب المؤلفون أن المادة قد تُسرّع الزمن حتى التفاقم. كما اختلفت المجموعتان اختلافاً طفيفاً عند البداية في العلاج المرافق، 88 في المئة مقابل 96 في المئة، p = 0.042 [1].

الزمن حتى التفاقم كان أقصر على المادة
IM-862
16 أسبوعاً
الدواء الوهمي
35 أسبوعاً

القيمة الوسيطة للزمن حتى تفاقم المرض، من التجربة العشوائية نفسها على 202 مريض. والأطول هنا أفضل، ولذلك كان أداء المادة أسوأ من الدواء الوهمي، p = 0.012. ولم تُفسَّر هذه الإشارة قط، لأن التطوير توقف. المصدر [1].

النتيجة الأقدم التي سقطت لاحقاً

المرحلة 1/2 ذكرت دراسة على 44 مريضاً استجابة كبرى لدى 36 في المئة، منها خمس استجابات كاملة وإحدى عشرة جزئية. ووُزّع المرضى عشوائياً بين ذراعي علاج، لكن لم تكن هناك مجموعة دواء وهمي، فلم يكن في التجربة ما يبيّن ما كان سيحدث من دون المادة. وكان الزمن الوسيط حتى الاستجابة ست أسابيع، بمدى من ثلاثة إلى 26. واستقرت حالة واحد وعشرين مريضاً آخرين [23].

تجربة عشوائية من المرحلة 3 وقد فسّرت التجربة اللاحقة ذلك الرقم تفسيراً يلغيه. فالعلاج المضاد للفيروسات القياسي، الذي كان قد صار متاحاً حديثاً آنذاك، "alone was associated with a substantial rate of sustained tumor response and may have contributed to prior estimates of IM-862 response" (ارتبط وحده بمعدل مرتفع من استجابة الورم المستمرة، وربما أسهم في التقديرات السابقة لاستجابة IM-862). ومن يستشهد اليوم بنسبة 36 في المئة إنما يستشهد بنتيجة تجاوزتها البيانات [1]، [23].

بقية الدراسات

المرحلة 2 لم تُنتج دراسة مستقبلية على 25 مريضاً أي استجابة موضوعية إطلاقاً. فاستقرت حالة ثمانية مرضى وتفاقمت حالة 17. وكانت القيمة الوسيطة للبقيا 7.9 أشهر، بمدى من 2.7 إلى 20، والزمن حتى التفاقم 1.9 شهر، بمدى من 1.2 إلى 12.6. وانخفضت في الدم مستويات إشارة تحفّز نمو الأوعية انخفاضاً قابلاً للقياس، وهو ما لم يغيّر شيئاً سريرياً [2].

المرحلة 2 وكان المؤلفون صريحين. فالمادة "does not lead to any significant objective responses" (لا تؤدي إلى أي استجابات موضوعية ذات شأن) في هذه المجموعة، و"should not be further evaluated as a single agent … for this population of patients" (لا ينبغي أن تُقيَّم أكثر من ذلك بوصفها عاملاً مفرداً لدى هذه الفئة من المرضى) [2].

عشوائية ومزدوجة التعمية قارنت دراسة على 71 رجلاً قابلاً للتقييم بين المادة والدواء الوهمي على مدى ستة أشهر. وحدث التفاقم لدى 14 من 34، أي 41 في المئة، مقابل 18 من 37، أي 49 في المئة، p = 0.39. ولم تبلغ أي من المجموعتين القيمة الوسيطة للزمن حتى التفاقم. والخلاصة المنشورة أن المادة "failed to demonstrate superiority over placebo" (أخفقت في إثبات تفوقها على الدواء الوهمي) [3].

المرحلة 1 وهناك دراسة مسجَّلة أخرى، أجرتها جامعة في كاليفورنيا على 43 مريضاً بين عامي 1999 و2001، مدرجة بوصفها مكتملة. ولم يُعثر على أي نشر لنتائجها، وهذه أكبر ثغرة في السجل [17].

موقوفة ودراسة مسجَّلة أخرى، جمعت المادة مع عاملين للعلاج الكيميائي، أُغلقت مبكراً بعد 18 مريضاً. وسُجِّلت دراسة أخيرة عام 2001 وظل وضعها «غير معروف» منذ ذلك الحين [17].

الأدبيات الروسية

دراسات رصدية الأدلة الروسية كبيرة في الكم وضعيفة في المنهج. فمن أصل 103 سجلات في PubMed، 77 بالروسية و23 بالإنجليزية وثلاثة بالأوكرانية؛ ونحو 60 في المئة نُشرت في التسعينيات. وتسعة منها تحمل وسم تجربة سريرية وأربعة وسم تجربة عشوائية مضبوطة، وثلاثة من هذه الأربعة هي الدراسات الغربية السلبية [9].

بأي لغة كُتبت أدبيات تيموجين
الروسية
77 سجلات PubMed
الإنجليزية
23 سجلات PubMed
الأوكرانية
3 سجلات PubMed

كل سجلات PubMed لهذا الاسم وعددها 103، استُخرجت وصُنِّفت حسب اللغة في 20 سبتمبر 2026. والربع الإنجليزي تغلب عليه الدراسات الغربية الأربع وأوراق الكيمياء. المصدر [9].

دراسات رصدية والتقارير الروسية المفردة سلاسل صغيرة بلا مجموعات ضبط، تُعطى فيها المادة عادةً إلى جانب علاجات أخرى عدة، وتُنشر في دوريات محدودة الانتشار الدولي. وهناك ورقة روسية تصف نفسها بأنها مزدوجة التعمية وعشوائية ومضبوطة بدواء وهمي، أُجريت على مرضى مسنين قبل جراحة بطنية كبرى. ولا يذكر ملخصها عدد المشاركين ولا حجم الأثر ولا قيمة p [24].

ما يبقى مجهولاً

  • ماذا يفعل الجسم بالمادة. لا عمر نصف، ولا توافر حيوي، ولا مستويات في الدم، لأي من الطرق الثلاث. ولا تقدّم النشرة الروسية إلا وصفاً بالكلمات [5].
  • ما هو موضع الارتباط. بروتين واحد على نوع خلايا واحد في نوع حي واحد، ولم يُحدَّد أبعد من ذلك [20].
  • هل للآثار المناعية معنى. فالنتائج المخبرية لم تُربط قط بنتيجة سريرية مقيسة في إطار مضبوط [22].
  • لماذا كان التفاقم أسرع في تجربة المرحلة 3. فالإشارة لم تُدرس قط، لأن البرنامج انتهى [1].
  • أي شيء عن الاستعمال الطويل. فأطول تعرّض مضبوط مسجَّل هو 24 أسبوعاً [1].
  • أي شيء عن الحمل والرضاعة. فالمصادر المفحوصة لا تحوي أي بيانات إطلاقاً [5].

الآثار الجانبية والسلامة

الآثار الجانبية المبلَّغ عنها قليلة وخفيفة وضعيفة التحديد بالأرقام. وهذا ليس سجل سلامة جيداً: ففي الدراسات التي بدا فيها التحمل ممتازاً، لم تفعل المادة شيئاً أيضاً [1]، [2].

  • النشرة الروسية تكتفي بكلمتين. فتحت الآثار الجانبية تذكر تفاعلات تحسسية وتفاعلات فرط حساسية، دون أن تُلحق بأي منهما فئة تواتر [4].
  • والشكل الأنفي يضيف بنداً واحداً. وهو التهاب تحسسي في بطانة الأنف، وأيضاً بلا تواتر [5].
  • وفي الدراسات الغربية كانت الآثار خفيفة. صداع وتعب وتنميل وغثيان، وكلها عابرة. ولم يُنسب إلى العلاج أي أثر في تعداد الدم [23].
  • ودراستان لم تبلّغا عملياً عن أي سمّية. فإحداهما لم تجد شيئاً من الدرجة 2 أو 3 لدى 24 مريضاً قابلاً للتقييم، والأخرى ذكرت أنه لم تظهر أي سمّيات ذات شأن [2]، [3].
  • والإشارة الصلبة الوحيدة هي نتيجة التفاقم. زمن أقصر حتى التفاقم على المادة منه على الدواء الوهمي، p = 0.012، في التجربة العشوائية الكبيرة الوحيدة. ولم تُفسَّر قط [1].
  • وتحذّر النشرة من الجمع بينها وبين الستيرويدات بجرعات عالية، بحجة أن أثرها المثبّط للمناعة سيلغي التحفيز المقصود [5].
  • وللنشرة بند قصير عن الجرعة الزائدة. فبلع الشكل الأنفي يُعامَل هناك بوصفه حالة تستدعي عناية طبية، وإفراط وضعه في الأنف يزيد الإفراز الأنفي، وهو ما يزول عند التوقف [4]، [5].
  • وموانع الاستعمال قصيرة. فرط الحساسية للمادة، والرضّع، دون ستة أشهر للحقن بحسب مصدر، ودون سنة للشكلين اللذين يُصرفان بلا وصفة بحسب المصدر الآخر [4]، [5].

وأخص المخاطر يتعلق بمادة تُشترى خارج الصيدلية، وهو خطر كيميائي. فجزيء من حمضين أمينيين رخيص وبسيط التصنيع، ولا شيء في المسحوق نفسه يدل على أي نسخة منه صُنعت، ولذلك فالكتابة على العبوة هي كل ما يملكه المشتري [25].

فإذا قُلب الحمضان الأمينيان كلاهما إلى صورتيهما المرآتيتين صار الناتج ثيمودبريسين. وهو دواء روسي منفصل، سُجِّل عام 2008، يثبّط الوظيفة المناعية ويكبح إطلاق الخلايا المكوِّنة للدم. ويصف المطوّرون هذا الزوج بأنه "a rare phenomenon when enantiomeric molecules demonstrate reciprocal (i.e., opposite) biological activities" (ظاهرة نادرة تُظهر فيها جزيئات متماثلة يدوياً أنشطة بيولوجية متبادلة، أي متعاكسة). والأدبيات تكتب ذلك الجزيء بطريقتين، مرة بوصفه الزوج المرآتي البسيط ومرة بوصفه صيغة موصولة عبر الطرف الآخر من حمض الغلوتاميك، وكلتاهما توصف بأنها مثبّطة للمناعة [10]، [26].

ولذلك فقارورة لا يحمل ملصقها إلا Glu-Trp أو EW لا تحمل أي معلومة عن أي الاثنين في داخلها. والتمييز بينهما يحتاج إلى تحليل للتماثل اليدوي لا تجريه أي تجارة غير رسمية [10].

وتُضاف إلى ذلك واقعة تنظيمية واحدة. ففي ديسمبر 2025 ذكرت هيئة الدواء الأمريكية تيموجين في خطاب إنذار إلى موزّع مواد خام، ضمن مواد لا تصلح للتركيب الصيدلاني، إلى جانب تيسوفينسين وإيلاميبريتيد وكاغريلينتيد [11].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات

لا تعطي هذه الصفحة أي كميات لتيموجين بأي وحدة: لا ملليغرامات ولا ميكروغرامات ولا تراكيز ولا عدد بخّات ولا وتيرة حقن ولا مدة علاج. وهذا يسري على معلومات المنتج الروسية وعلى خطط الدراسات على السواء.

والسبب هو الوضع القانوني للمادة. فأحد أشكالها المرخَّصة، وهو الحقن المباع في روسيا، يُصرف بوصفة طبية تحت رقم التسجيل ЛП-№(001808)-(РГ-RU)، ويذكر الدليل الدوائي أن المستحضر يُصرف بوصفة. وصفحة مرجعية موجهة إلى عامة الناس لا تحمل معلومات جرعات عن دواء بوصفة طبية [4].

ولا يضيع بذلك شيء. فكل دراسة غربية اختبرت كمية محددة أبلغت أن تلك الكمية لم تنفع، والكميات المستعملة هناك لا صلة لها بأي شيء يُباع تحت الاسم اليوم. أما الأرقام التي يقوم عليها الحكم، أي أعداد المشاركين ومعدلات الاستجابة وقيم p والأسابيع، فكلها موجودة على هذه الصفحة [1]، [2]، [3].

التطوير والوضع التنظيمي

تيموجين مرخَّص في روسيا ولا مكان سواها. وفي الغرب كان مستحضراً قيد البحث نفدت أدلته فتُرك نحو عام 2007 [17].

من مستخلص للغدة الزعترية إلى برنامج مغلق

  1. الثمانينياتالفصل والتصنيعيُفصل Glu-Trp من مادة الغدة الزعترية بوصفه أنشط الأجزاء ثم يُصنَّع كيميائياً، المرجعان [10]، [14]
  2. التسعينياتذروة الأدبيات الروسيةنحو 60 في المئة من كل سجلات PubMed عن المادة تظهر في هذا العقد، وكلها تقريباً بالروسية، المرجع [9]
  3. 1999-2001افتتاح التجارب الغربيةشركة Cytran وجامعة جنوب كاليفورنيا تسجلان أربع دراسات تحت الرمز IM-862، المرجع [17]
  4. 2000وعد بلا مجموعة ضبطدراسة على 44 مريضاً تبلغ عن معدل استجابة 36 في المئة، بلا مجموعة دواء وهمي تُقارن بها، المرجع [23]
  5. 2004أول إخفاق واضحدراسة مستقبلية على 25 مريضاً لا تعيد أي استجابة موضوعية إطلاقاً، المرجع [2]
  6. 2005نتيجة المرحلة 3202 مريض، لا فرق عن الدواء الوهمي (p = 0.46) وزمن أقصر حتى التفاقم (p = 0.012)، المرجع [1]
  7. 2007تقرير آخر دراسةدراسة عشوائية على 71 رجلاً لا تجد أي تفوق على الدواء الوهمي؛ والتطوير الغربي ينتهي، المرجع [3]
  8. 2022-2023تجديد التسجيلات الروسيةالبخاخ الأنفي يُسجَّل في 24 مارس 2022 والحقن في 13 فبراير 2023، وكلاهما بلا أجل، المرجعان [4]، [5]
  9. 2025هيئة الدواء الأمريكية تسمّيهخطاب إنذار في 8 ديسمبر يدرج المادة بوصفها غير صالحة للتركيب الصيدلاني، المرجع [11]
  • في الثمانينيات يُفصل الببتيد الثنائي من مادة الغدة الزعترية، ويُحدَّد بوصفه أنشط الأجزاء، ثم يُنتَج كيميائياً [10]، [14].
  • بين 1999 و2001 تُسجَّل أربع دراسات غربية تحت الرمز IM-862، برعاية Cytran وجامعة في كاليفورنيا [17].
  • بين 2000 و2007 تبلّغ الدراسات الغربية المنشورة عن نتائج سلبية أو تُغلق مبكراً، وتنتهي بالدراسة العشوائية لعام 2007 [1]، [2]، [3]، [17].
  • في 2009 تصدر في 10 يونيو أقدم شهادة تسجيل أمكن التحقق منها، وهي شهادة البخاخ الأنفي؛ ولم يمكن تأكيد أي تاريخ ترخيص روسي أسبق من مصدر أولي [10].
  • في مارس 2022 وفبراير 2023 يصدر تسجيلا البخاخ الأنفي والحقن في روسيا، وكلاهما بلا تاريخ انتهاء [4]، [5].
  • في ديسمبر 2025 تذكر هيئة الدواء الأمريكية المادة في خطاب إنذار بشأن مواد خام تُورَّد إلى مركّبين صيدلانيين [11].
السوقالوضعمنذ أو ملاحظة
روسيامرخَّصحقن بوصفة طبية
الولايات المتحدةغير مرخَّصقيد البحث فقط
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا تقرير تقييم
ألمانياغير مرخَّصبلا ترخيص
المملكة المتحدةغير مرخَّصغير مُتحقَّق منه، السجل غير قابل للقراءة
أسترالياغير مسجَّلغير مجدول
كنداغير مرخَّصلا رقم منتج
سويسراغير مرخَّصلم يُعثر على شيء

وخمسة من هذه القيود تستند إلى استعلامات سجل أُجريت مع مادة ضبط في القاعدة نفسها وفي اليوم نفسه. ولذلك فالنتيجة الفارغة تعني الغياب، لا استعلاماً معطلاً [6]، [7]، [8]، [27]، [28].

وقيدان أضعف، وقد وُسما بذلك. فالسجل البريطاني لا يحمّل نتائجه إلا عبر نصوص برمجية فتعذّرت قراءته. أما سجل المنتجات الأسترالي فكان غير قابل للوصول، ولذلك يستند ذلك القيد إلى النص الكامل لمعيار السموم وحده [29]، [30].

وهناك تفصيل روسي متنازع عليه. فدليل Vidal الدوائي يصف الحقن بأنه يُصرف بوصفة طبية، بينما يدرج سجل RLS الأشكال الثلاثة جميعاً بوصفها متاحة بلا وصفة، أما السجل الحكومي نفسه فيقبع خلف اختبار تحقق بشري. وهذه الصفحة تأخذ بالقراءة الأشد [4]، [5]، [31].

والموقف الألماني ينبع من غياب أي ترخيص. فالدواء غير المرخَّص لا يجوز طرحه في السوق، والمادة لا تظهر في أي مكان من ملحق لائحة الأدوية الموصوفة [27].

والصورة القانونية الأوسع موجودة تحت هل الببتيدات قانونية والببتيدات المرخَّصة من هيئة الدواء الأمريكية.

مكافحة المنشطات

تيموجين غير مذكور في قائمة المحظورات لعام 2026. فبحث النص الكامل للقائمة في 20 سبتمبر 2026 لم يعد إلا بتطابقين قريبين، كلاهما يقرأ "Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500" (ثيموسين بيتا-4 ومشتقاته، مثل TB-500)، وهي مادة أخرى في فئة أخرى [32].

وجاءت النتيجة نفسها من ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني ومن معيار السموم الأسترالي، وقد بُحث كل منهما كاملاً بمصطلحات ضبط عُثر عليها [29]، [33].

والغياب عن قائمة ليس إذناً. فالمادة لا استطباب لها متصل بالأداء، ولذلك لم يكن لدى الوكالة سبب لإدراجها. والمسؤولية المشددة تظل قائمة على الرياضي، كما أن مستحضراً غير مرخَّص من تجارة غير رسمية يحمل خطر التلوث بمواد مدرجة فعلاً [32].

والصورة الكاملة موجودة تحت الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة مع ببتيدات قريبة

المادةما هيالحجمالوضعالمرجع
تيموجينببتيد ثنائي صناعي، L-Glu-L-Trpحمضان أمينيانمرخَّص في روسيا؛ وأخفق في الغرب[1]، [4]
ثيمالينمستخلص من الغدة الزعترية للعجول، بلا بنية محددةخليطمرخَّص في روسيا وحدها؛ انظر صفحته—
ثيمولينببتيد من الغدة الزعترية يعتمد على الزنكتسعة أحماض أمينيةغير مرخَّص في أي مكان؛ انظر صفحته—
ثيموسين ألفا-1ببتيد صناعي، رمزه L03AX2528 حمضاً أمينياًمرخَّص في عدة دول؛ انظر صفحته—
ثيمودبريسينالصورة المرآتية لتيموجين، مثبّط للمناعةحمضان أمينيانمسجَّل في روسيا عام 2008[10]
بيستيممتماكب ثالث، برابط غاما وصورة D واحدةحمضان أمينيانمستحضر روسي منفصل[20]

والتاريخ المشترك حقيقي، لكن نتيجة إحدى هذه المواد لا تنتقل إلى غيرها. فتيموجين فُصل من ثيمالين، فالاثنان مرتبطان في السجل، غير أن أحدهما جزيء واحد محدد والآخر خليط من كثير. ولذلك فدراسة على المستخلص لا تقول شيئاً عن الببتيد الثنائي [10].

وأسرع ما يفرّق بين هذه المواد هو حجمها. فحمضان أمينيان مقابل تسعة أو 28 أو خليط لا يُحصى؛ هذه مواد مختلفة بتواريخ تنظيمية مختلفة، ولا يحمل رمزاً خاصاً من منظمة الصحة العالمية إلا ثيموسين ألفا-1 [19]، [34].

وآخر صفين في الجدول هما الأسهل خلطاً بتيموجين والأثقل عاقبةً عند الخلط. فهما مبنيان من الحمضين الأمينيين نفسيهما ولا يختلفان إلا في تماثلهما اليدوي أو في الرابطة الكيميائية التي تصل بينهما، وذلك الفرق يكفي لقلب الأثر البيولوجي رأساً على عقب [10]، [20].

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «تيموجين وثيمالين شيء واحد». لا. فثيمالين مستخلص من الغدة الزعترية للعجول بلا تسلسل وبلا صيغة؛ أما تيموجين فببتيد ثنائي صناعي محدد. والصلة تاريخية: فالببتيد الثنائي فُصل من المستخلص ثم أُعيد بناؤه في المختبر [10]، [35].
  • «تيموجين هو ثيمولين». لا. فثيمولين ببتيد من تسع وحدات صيغته C33H54N12O15 وكتلته قرب 858.9. أما تيموجين فحمضان أمينيان وكتلته 333.34 [34]، [12].
  • «تيموجين هو ثيموسين ألفا-1». لا. فتلك المادة من 28 حمضاً أمينياً، وكتلتها قرب 3108، واسمها الدولي ثيمالفاسين، ورمزها L03AX25. أما تيموجين فلا رمز خاصاً به [19]، [5].
  • «هو قريب من TB-500، إذن لا بد أنه محظور في الرياضة». لا. فثيموسين بيتا-4 جزء بروتيني من 43 وحدة وهو مدرج فعلاً؛ أما تيموجين فلا يظهر في أي من القوائم الثلاث المفحوصة. وتشابه الأسماء ليس تصنيفاً مشتركاً [32]، [33].
  • «التجارب السريرية أثبتت أنه ينفع». بل العكس. فالنتيجة المبكرة غير المضبوطة، وهي 36 في المئة، أسقطتها تجربة عشوائية على 202 مريض أظهرت 23 مقابل 21 في المئة، p = 0.46. وبقية الدراسات لم تجد استجابات، أو لم تجد تفوقاً على الدواء الوهمي، أو أُغلقت مبكراً [1]، [2]، [3]، [23].
  • «نتائج الإنفلونزا في الفئران تثبت أنه يعمل ضد الفيروسات». تلك التجارب اختبرت تركيبة مع حمض الغليسيريزيك. والأوراق نفسها تذكر أن "the agents used alone had a lower efficacy than rimantadine" (العوامل المستعملة منفردة كانت أقل فاعلية من الريمانتادين)، وهو مادة المقارنة. فالمركّب وحده كان أضعف أثراً [36].
  • «الدراسات الروسية على غلوتاميل-تربتوفان دراسات على تيموجين». ليس بالضرورة. فعدد منها يفحص بيستيم أو ثيمودبريسين، وهما متماكبان مختلفان، وواحدة منها على الأقل تنتهي إلى تأييد بيستيم لا تيموجين [20]، [37].
  • «البخاخ الأنفي يُباع بلا وصفة في روسيا، إذن فهو غير ضار». هنا تُدمج مسألتان منفصلتان. فاشتراط الوصفة في روسيا يتعلق بالشكل الحقني. وفي ألمانيا والولايات المتحدة وبقية الأسواق المفحوصة، لا ترخيص للمادة إطلاقاً [4]، [11].
  • «تيموجين ببتيد مضاد للشيخوخة». لا توجد دراسة بشرية واحدة بحثت فيه الشيخوخة أو طول العمر. فالادعاء لصيق بمجموعة الببتيدات الروسية المنظِّمة التي يُسوَّق إلى جانبها، لا ببيانات عن هذا الجزيء [9].

أسئلة متكررة

ما هو تيموجين (Thymogen)؟

هو ببتيد صناعي ثنائي: حمض الغلوتاميك موصولاً بالتربتوفان، صيغته C16H19N3O5، وكتلته 333.34 غ/مول، ورقمه في سجل CAS هو 38101-59-6. وهذا يجعله أصغر ببتيد في هذا السجل. وقد فُصل أول مرة في الثمانينيات من مستخلص الغدة الزعترية للعجول المسمى ثيمالين، ثم صار يُصنَّع كيميائياً منذ ذلك الحين، فلا يحمل أي مادة من نسيج حيواني.

هل تيموجين (Thymogen) هو نفسه أوغلوفانيد وIM-862؟

نعم. فأوغلوفانيد هو الاسم الدولي غير المسجَّل الملكية للجزيء، وIM-862 كان رمز التطوير الذي استعملته الشركة الأمريكية Cytran. وتُدرج قواعد PubChem وChEMBL وChEBI والسجل الأمريكي للمواد تيموجين وأوغلوفانيد تحت بنية واحدة. ولهذا وزن عملي عند البحث: فسجل التجارب لا يعيد شيئاً لاسم تيموجين، بينما يعيد أربع دراسات لرمز IM-862.

ماذا وجدت التجارب الغربية على تيموجين (Thymogen)؟

كانت النتائج سلبية. فأكبرها كانت عشوائية ومزدوجة التعمية وشملت 202 مريض: استجاب 23 في المئة على المادة مقابل 21 في المئة على الدواء الوهمي، p = 0.46، وكان الزمن حتى تفاقم المرض أقصر على المادة، 16 أسبوعاً مقابل 35، p = 0.012. ودراسة مستقبلية على 25 مريضاً لم تعطِ أي استجابة موضوعية إطلاقاً، ودراسة عشوائية على 71 رجلاً لم تُظهر أي تفوق على الدواء الوهمي، وأُغلقت إحدى الدراسات المسجَّلة مبكراً بعد 18 مريضاً.

هل تيموجين (Thymogen) مرخَّص في أي مكان؟

في روسيا وحدها. فثلاثة أشكال مسجَّلة هناك لمصنّع واحد في سان بطرسبرغ: حقن وبخاخ أنفي وكريم. والحقن يُصرف بوصفة طبية بحسب دليل Vidal الدوائي، أما الشكلان الآخران فيُباعان دون وصفة. ولم يجد فحص السجلات في 20 سبتمبر 2026 أي ترخيص في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا ألمانيا ولا كندا ولا سويسرا.

لماذا يُعدّ الخلط بين تيموجين (Thymogen) وصورته المرآتية خطيراً؟

لأن أثرها معاكس تماماً. فإذا بُني الجزيء من الصور D للحمضين الأمينيين نفسيهما صار ثيمودبريسين، وهو دواء روسي سُجِّل عام 2008 يثبّط جهاز المناعة ويكبح خروج الخلايا المكوِّنة للدم. ويصف المطوّرون هذا الزوج بأنه حالة نادرة لجزيئين متمائلين بنشاطين متبادلين. أما مادة لا يحمل ملصقها إلا Glu-Trp أو EW فلا تقول شيئاً عن أي الاثنين في القارورة.

هل تيموجين (Thymogen) هو نفسه ثيمالين أو ثيمولين أو ثيموسين ألفا-1؟

لا، والأربعة يُخلط بينها باستمرار. فثيمالين مستخلص غير محدَّد من الغدة الزعترية للعجول بلا صيغة كيميائية. وثيمولين ببتيد من تسع وحدات كتلته نحو 858.9. وثيموسين ألفا-1 من 28 وحدة، وكتلته قرب 3108، وله رمز خاص من منظمة الصحة العالمية هو L03AX25. أما تيموجين فوحدتان اثنتان، ولا رمز خاص به إطلاقاً.

ماذا يُعرف عن سلوك تيموجين (Thymogen) داخل الجسم؟

القليل جداً بالأرقام. فلم يُنشر عمر نصف ولا توافر حيوي ولا أي قياس لمستوى الدم، لأي من الطرق الثلاث. وهو كيميائياً شديد الميل إلى الماء وضعيف العبور عبر الأغشية، ولذلك لا يتوافر عن طريق الفم، كما تقصّه الإنزيمات القاصّة للببتيدات فيعود إلى حمضيه الأمينيين اللذين يدخلان بعدها في أيض الأحماض الأمينية المعتاد. وهذا هو كل ما نُشر.

هل تيموجين (Thymogen) محظور في الرياضة؟

هو غير مذكور في قائمة المحظورات لعام 2026، ولا في ملحق قانون مكافحة المنشطات الألماني، ولا في معيار السموم الأسترالي؛ وقد بُحثت النصوص الثلاثة كاملة في 20 سبتمبر 2026. والتطابقات القريبة الوحيدة تخص ثيموسين بيتا-4، وهي مادة أخرى. والغياب عن قائمة ليس إذناً، كما أن مستحضراً غير مرخَّص من تجارة غير رسمية يحمل خطر التلوث في ظل المسؤولية المشددة.

ماذا تقول الجهة التنظيمية الأمريكية عن تيموجين (Thymogen)؟

في ديسمبر 2025 ذكرته هيئة الدواء الأمريكية في خطاب إنذار إلى موزّع مواد خام، وأدرجته ضمن مواد لا تصلح للتركيب الصيدلاني بموجب المادة 503A. ويقف هناك إلى جانب تيسوفينسين وإيلاميبريتيد وكاغريلينتيد. ولا يوجد منتج أمريكي مرخَّص، ولا قيد في دليل رموز الأدوية الوطنية، ولا نشرة معتمدة.

ما قوة الأدلة الروسية على تيموجين (Thymogen)؟

ضعيفة بمقاييس اليوم. فمن أصل 103 سجلات في PubMed تحمل الاسم، 77 سجلاً بالروسية، ونحو 60 في المئة منها يعود إلى التسعينيات، وأربعة فقط تحمل وسم تجربة عشوائية مضبوطة، ثلاثة منها هي الدراسات الغربية السلبية في الأورام. أما التقارير الروسية فسلاسل صغيرة غير مضبوطة تصدر غالباً عن محيط المصنّع نفسه، بلا تسجيل مسبق وبلا أحجام أثر.

المصادر

  1. Noy A, Scadden DT, Lee J, Dezube BJ, Aboulafia D, Tulpule A, Walmsley S, Gill P (2005). Angiogenesis inhibitor IM862 is ineffective against AIDS-Kaposi's sarcoma in a phase III trial. Journal of Clinical Oncology 23(5):990-998. PMID 15598977. DOI 10.1200/JCO.2005.11.043. Randomised, double-blind, placebo-controlled, 202 participants (104 against 98), response 23 per cent (95 per cent CI 15-32) against 21 per cent (14-31), p = 0.46; time to progression 16 against 35 weeks, p = 0.012.
  2. Deplanque G, Madhusudan S, Jones PH, Wellmann S, Christodoulos K, Talbot DC, Ganesan TS, Blann A, Harris AL (2004). Phase II trial of the antiangiogenic agent IM862 in metastatic renal cell carcinoma. British Journal of Cancer 91(9):1645-1650. PMID 15354209. DOI 10.1038/sj.bjc.6602126. 25 participants, no objective responses, 8 stable and 17 progressing, survival 7.9 months, no grade 2 or 3 toxicity.
  3. Mao S, Daliani DD, Wang X, Thall PF, Do KA, Perez CA, Brown MA, Bouchillon K, Carter CM, Logothetis CJ, Kim J (2007). Employing the treatment-free interval of intermittent androgen ablation to screen candidate prostate cancer therapies. The Prostate 67(15):1677-1685. PMID 17879948. DOI 10.1002/pros.20649. Double-blind randomised, 71 evaluable, progression 14 of 34 against 18 of 37, p = 0.39.
  4. Vidal Russia, product information Тимоген number 3711 (solution for intramuscular injection) and number 3712 (metered nasal spray), retrieved 20 September 2026. Registration ЛП-№(001808)-(РГ-RU) of 13 February 2023 and ЛП-№(000640)-(РГ-RU) of 24 March 2022, both open-ended; holder Citomed, St Petersburg; group code L03AX; storage 2 to 8 degrees Celsius. The injection entry states that the preparation is dispensed on prescription. https://www.vidal.ru/drugs/thymogen__3711
  5. Russian Register of Medicinal Products (RLS), Тимоген, overview of all dosage forms and single entry, retrieved 20 September 2026. Contains the description of action, the qualitative pharmacokinetic statement, contraindications, side effects, overdose, interactions and storage, and lists all three forms as dispensed without a prescription. https://www.rlsnet.ru/drugs/timogen-5033
  6. openFDA, queried 20 September 2026: the approvals, national drug code, label and enforcement endpoints each returned no match for oglufanide or Thymogen, while the control query for tesamorelin returned one approval record. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json
  7. European Medicines Agency, complete medicines report and orphan designations report, downloaded and searched in full on 20 September 2026: no match for oglufanide, Thymogen, Timogen or IM-862, against one match each for the control substances tesamorelin and tirzepatide. https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-medicines-report_en.xlsx
  8. Health Canada Drug Product Database, active ingredient endpoint, queried 20 September 2026: empty result for oglufanide, Thymogen and glutamyl, against two records for the control substance tesamorelin. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  9. NCBI PubMed E-utilities, searches of 20 September 2026: 103 records for "thymogen" (77 Russian, 23 English, 3 Ukrainian; 1 from the 1980s, 61 from the 1990s, 26 from the 2000s, 9 from the 2010s, 6 from the 2020s; 9 tagged clinical trial, 4 randomised controlled trial, 5 controlled clinical trial, 6 review, 2 case reports) and 17 records for "oglufanide". https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi
  10. Deigin V, Linkova N, Vinogradova J, Vinogradov D, Polyakova V, Medvedev D, Krasichkov A, Volpina O (2024). The first reciprocal activities of chiral peptide pharmaceuticals: Thymogen and Thymodepressin, as examples. International Journal of Molecular Sciences 25(9):5042. PMID 38732260. DOI 10.3390/ijms25095042. Names the Thymogen registration certificate of 10 June 2009 and the Thymodepressin certificate of 17 March 2008, and describes the mirror-image pair.
  11. US Food and Drug Administration, warning letter to Darmerica, LLC, MARCS-CMS 716152, issued 8 December 2025, Center for Drug Evaluation and Research. Names thymogen among ingredients "that are ineligible for use in human drug compounding under sections 503A", alongside tesofensine, elamipretide (SS-31) acetate and cagrilintide acetate. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/darmerica-llc-716152-12082025
  12. EMBL-EBI, ChEBI entry CHEBI:73512 "Glu-Trp", retrieved 20 September 2026: a dipeptide of L-glutamic acid and L-tryptophan, international name oglufanide, formula C16H19N3O5, mass 333.344, monoisotopic 333.13247, CAS 38101-59-6. https://www.ebi.ac.uk/chebi/
  13. NCBI E-utilities, compound summaries for CID 100094 (oglufanide, InChIKey LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N, synonym list including "Thymogen" and "38101-59-6") and CID 158780 (oglufanide disodium, C16H17N3Na2O5, 377.300), retrieved 20 September 2026. The PubChem web interface and its REST endpoint were unavailable that day.
  14. Deigin V, Ksenofontova O, Yatskin O, Goryacheva A, Ignatova A, Feofanov A, Ivanov V (2020). Novel platform for the preparation of synthetic orally active peptidomimetics. International Immunopharmacology 81:106185. PMID 32058926. DOI 10.1016/j.intimp.2020.106185. Contains the developers' own account: "In the 1980s, we have separated and characterized a number of dipeptides from the thymus homogenate."
  15. EMBL-EBI, ChEMBL records CHEMBL2111029 (oglufanide, maximum phase 3) and CHEMBL2107123 (oglufanide disodium, synonyms IM-862 and IM862, adopted American name glufanide disodium), retrieved 20 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/
  16. EMBL-EBI UniChem, connectivity query for InChIKey LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N, 20 September 2026: cross-references to DrugBank DB05779, ChEBI:73512, ChEMBL, the American substance registry and HMDB0028830.
  17. ClinicalTrials.gov, application programming interface version 2, queried 20 September 2026. "oglufanide" returns three studies and "IM-862" four; "thymogen" returns none, which is a search-term artefact rather than an absence. The four are NCT00002445 (phase 3, 200 participants, sponsor Cytran, completed), NCT00003773 (phase 1, 43 participants), NCT00006037 (phase 2, 18 participants, terminated) and NCT00017303 (phase 2, status unknown since 2001). https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  18. US Food and Drug Administration and NCATS, Global Substance Registration System: OGLUFANIDE, unique ingredient identifier 4RHY598T5U, C16H19N3O5, 333.3398; OGLUFANIDE SODIUM, identifier Q60AU1LLNU. Retrieved 20 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/
  19. World Health Organization, ATC/DDD index, group L03AX "other immunostimulants", consulted 20 September 2026. Neither oglufanide nor Thymogen appears there as a substance with its own code; thymalfasin carries L03AX25. The Russian entries give only the group code without a final digit.
  20. Kolobov AA, Kolodkin NI, Zolotarev IuA, Tathill C, Navolotskaia EV (2008). Interaction of the synthetic immunomodulatory dipeptide bestim with murine macrophages and thymocytes. Bioorganicheskaia Khimiia 34(1):43-49. PMID 18365736. DOI 10.1134/s1068162008010044. Binding constants 2.1 ± 0.1 and 3.1 ± 0.2 nanomolar, displacement by unlabelled L-Glu-L-Trp at 0.9 and 1.1 nanomolar, binding abolished by trypsin treatment.
  21. Smith DL, Cai J, Zhu S, Wei W, Fukumoto J, Sharma S, Masood R, Gill PS (2003). Natural killer cell cytolytic activity is necessary for in vivo antitumor activity of the dipeptide L-glutamyl-L-tryptophan. International Journal of Cancer 106(4):528-533. PMID 12845648. DOI 10.1002/ijc.11253. The effect in mice was lost without perforin, retained without interferon gamma and weakened without interleukin 12; the dipeptide showed no direct cytotoxicity against human cell lines.
  22. Avolio F, Martinotti S, Khavinson VK, Esposito JE, Giambuzzi G, Marino A, Mironova E, et al. (2022). Peptides regulating proliferative activity and inflammatory pathways in the monocyte/macrophage THP-1 cell line. International Journal of Molecular Sciences 23(7):3607. PMID 35408963. DOI 10.3390/ijms23073607. Compares Epitalon, Vilon, Thymogen, Thymalin and Chonluten without separating them quantitatively.
  23. Tulpule A, Scadden DT, Espina BM, Cabriales S, Howard W, Shea K, Gill PS (2000). Results of a randomized study of IM862 nasal solution in the treatment of AIDS-related Kaposi's sarcoma. Journal of Clinical Oncology 18(4):716-723. PMID 10673512. DOI 10.1200/JCO.2000.18.4.716. 44 participants, major response 36 per cent (5 complete, 11 partial), no placebo group; side effects limited to mild and transient headache, fatigue, tingling and nausea.
  24. Smirnov VS, Petlenko SV, El'tsin SS (2011). Application of thymogen for preoperative preparation of elderly patients with tumour processes in the abdominal cavity. Advances in Gerontology 24(2):278-284. PMID 21957588. Described by its authors as double-blind, randomised and placebo-controlled; the abstract gives no participant count, no effect size and no p-value, and its stated amount differs from the registered product by three orders of magnitude. Not usable as evidence.
  25. Bergeon JA, Toth I (2007). Enhancement of oral drug absorption: effect of lipid conjugation on the enzymatic stability and intestinal permeability of L-Glu-L-Trp-NH2. Bioorganic & Medicinal Chemistry 15(22):7048-7057. PMID 17845857. DOI 10.1016/j.bmc.2007.07.040. States that the compound "demonstrates low permeability across biological membranes … which makes it not orally available".
  26. Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, et al. (2008). Dipeptide gamma-D-Glu-D-Trp (thymodepressin) inhibits migration of CD34+ cells from the bone marrow into peripheral blood during tumor growth. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 146(1):96-99. PMID 19145362. DOI 10.1007/s10517-008-0234-z.
  27. German Federal Ministry of Justice, annex 1 to the ordinance on prescription-only medicines, full text searched 20 September 2026: no entry for Oglufanid, Oglufanide, Thymogen, Timogen or glutamyl-tryptophan; the control term somatropin was found. The absence changes nothing, because the ordinance governs only authorised substances. https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/anlage_1.html
  28. Swissmedic, extended list of authorised human medicines with international names, downloaded and searched in full on 20 September 2026: no match for Oglufanid, Thymogen, Timogen or glutamyl, against 18 matches for somatropinum and 19 for tirzepatidum.
  29. Federal Register of Legislation, Australia, Therapeutic Goods (Poisons Standard, June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, full text searched 20 September 2026: no match for OGLUFANIDE, THYMOGEN or GLUTAMYL, against three matches for SOMATROPIN and six for THYMOSIN. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
  30. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, product search for oglufanide, 20 September 2026: the page returns a result but renders its list only through scripts, and the underlying search endpoint refused access. The British status could not be verified either way. https://products.mhra.gov.uk/
  31. Russian Ministry of Health, state register of medicinal products, query for registration number ЛП-№(001808) on 20 September 2026: the page loads but shows only the search form with a captcha, so the primary entry could not be read. The registration details on this page therefore come from the two drug information portals. https://grls.rosminzdrav.ru/
  32. World Anti-Doping Agency, the 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Full text searched 20 September 2026 for "thym", "oglufan" and "glutamyl": two matches for "thym", both reading "Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500" in class S2.3 and in the index; nothing for the other two terms. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  33. Annex to section 2(3) of the German anti-doping act, official citation BGBl. 2023 I no. 67, full text searched 20 September 2026: no entry for Oglufanid, Thymogen or Glutamyl. The only match under "Thym" is "Thymosin-beta-4 und seine Derivate, Zum Beispiel: TB-500" in section II number 3. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  34. PubChem compound 3085284, titled Nonathymulin, consulted 20 September 2026 for the comparison with thymulin: a nine-unit peptide, formula C33H54N12O15, mass about 858.9, registry number 63958-90-7.
  35. Detailed comparison with the extract is on the Thymalin page of this register, which documents the absence of a sequence, formula or registry number for that preparation.
  36. Smirnov VS, Zarubaev VV, Anfimov PM, Shtro AA (2012). Effect of a combination of glutamyl-tryptophan and glycyrrhizic acid on the course of acute infection caused by influenza (H3N2) virus in mice. Voprosy Virusologii 57(3):23-27. PMID 22905423. The tested preparation is a combination; the paper states that "the agents used alone had a lower efficacy than rimantadine".
  37. Rudenko MY (2015). Immune system data in patients with persistent recurrent herpes virus infections in dynamics of complex therapy. Likarska Sprava (5-6):14-20. PMID 27089710. Examines glutamyl-tryptophan and concludes by endorsing Bestim, a different isomer, which is why this paper is not a Thymogen result.

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 20 سبتمبر 2026، واستُعلم في ذلك اليوم عن كل سجل يقف خلف جدول الوضع التنظيمي. وتبقى نقطتان مفتوحتين: المصادر الروسية تختلف في ما إذا كان الحقن يُصرف بوصفة طبية، والسجل البريطاني تعذّرت قراءته.

myPeptides Research & Editing. (2026). Thymogen: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 20 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/thymogen

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة تحت المنهجية؛ والسجل الكامل موجود تحت الببتيدات.

الإصدارالتاريخالتغيير
1.02026-09-20النشر الأول

آخر تحقق: 20 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي توضيح لوضع الصرف في روسيا، أو عند تسجيل أي تجربة جديدة، أو عند أي تغيير في تصنيف مكافحة المنشطات.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS38101-59-6
معرّف PubChem100094
UNII4RHY598T5U
InChIKeyLLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N
DrugBankDB05779
ChEMBLCHEMBL2111029
الصيغة الجزيئيةC16H19N3O5
الكتلة الجزيئية333.34
التسلسلGlu-Trp

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). تيموجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/thymogen

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.