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Vesugen：研究结果、监管状态与安全性

状态概览

市场状态日期
美国未获批准—
欧盟未获批准—
德国未获批准—
英国未获批准—
澳大利亚未获批准—
加拿大未获批准—
瑞士未获批准—
研发阶段
临床前
最高证据等级
观察性研究
WADA 状态
禁用 (S0, 2026)
最后核验
2026-09-17
版本
1.0

Vesugen：研究结果、监管状态与安全性

摘要

Vesugen 是圣彼得堡一家研究所合成的三氨基酸短链，作为血管肽出售。和这一系列里的多数肽不同，这个名头背后确实有几篇论文真的在血管细胞里量过东西。不过，跟着它的名字流传的那些亮眼血管数字，测的是另一种用牛血管做出来的制剂。它从来没有登记过任何人体试验，而唯一一份量过实验室指标的人体报告，发现的是促氧化作用和造血前体细胞减少。

要点速览

  • 任何地方都没有找到已登记的试验。 2026 年 9 月 17 日对 ClinicalTrials.gov 登记库做了六次检索，一无所获，看似命中的三条记录都与它无关 [1]。
  • 血管这个名头在这里站得住，这在本系列里很少见。 研究团队自己的表格引了两篇真的在测血管指标的论文，逐一核对下来都属实 [2], [3], [4]。
  • 最亮眼的血管数字属于另一种物质。 老年大鼠脑内微血管网络密度提高到 2.5 倍、动脉血管占比提高到 2.8 倍，这些都是用 Slavinorm 测出来的，那是一种用牛血管做成的制剂 [5], [6]。
  • 六份俄语报告描述了服用它的人，每份 32 到 150 人。 没有一份登记过，没有一份设了像样的对照组，六份里有四份还同时给了第二种肽 [7], [8], [9], [10], [11], [12]。
  • 唯一一份带实验室指标的人体报告出现了安全信号。 在 32 人身上，作者量到促氧化作用和 CD34 阳性细胞减少，称之为“significant inhibition of hemopoiesis”（造血受到显著抑制）[7]。
  • 动物实验里唯一的数字讲的是神经细胞，不是血管。 在每公斤 400 µg 下，蘑菇形树突棘从 39.15 ± 1.08% 升到 41.25 ± 1.09%（p = 0.003）；树突棘密度没有动（p = 0.103）[13]。
  • 作为药品，在任何地方都没有获批。 全世界唯一的官方身份，是 2022 年 8 月 12 日在俄罗斯登记的保健食品，而一粒胶囊里含多少肽并没有公布 [14]。

Vesugen 是什么

Vesugen 是实验室合成的三氨基酸肽，由赖氨酸、谷氨酸和天冬氨酸组成，写作 Lys-Glu-Asp 或 KED，出自圣彼得堡生物调节与老年学研究所，也就是 Vladimir Khavinson 那个团队 [15], [16]。

以这个市场角落的标准看，它的身份记录得异常清楚：五份彼此独立的记录给出同一条序列，其中包括美国国家医学图书馆的索引条目，那里还一并列出了实验室代号 T-38 [17], [15], [18], [19], [20]。很大一部分原始文献只用 T-38 发表，所以按商品名去检索，会大幅低估论文数量 [21], [22]。

关于这个肽从哪里来，说法出自团队自己：他们说 KED 是从血管里提取的多肽混合物中挑出来的，而这个来历正是血管这个名头的真正依据 [23]。支撑它的那唯一一篇论文既查不到也读不到 [24]。

基本信息

项目内容来源
肽链Lys-Glu-Asp，三个氨基酸[17], [15]
分子式与分子量C15H26N4O8，390.39 g/mol[15]
结构标识InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N[15]
文献中的代号T-38，也写作 KED[17], [21]
化学数据库PubChem CID 87571363，ChEBI 159909[15], [18]
登记号204271-66-9，来自聚合数据库，未与登记机构本身核对[15]
美国监管机构的物质编码没有[25]
亲水程度计算值 XLogP −7.4，极性表面积 222 Ų[15]
在体内能停留多久任何给药途径都没有公布过数值[23], [26]
已登记的人体研究未找到[1]
获批状态任何地方都未获批；在俄罗斯为保健食品[14], [25]
销售形态俄罗斯为胶囊、片剂和舌下滴剂，西方为 20 mg 粉末西林瓶[14], [27]
专利US 7,851,449 B2，2010 年 12 月 14 日授权[19]
来源机构圣彼得堡生物调节与老年学研究所[16]

Vesugen：研究结果、监管状态与安全性

它是怎么起作用的

没人知道。没有找到受体，没有公布剂量反应曲线，也没有在活人身上做过任何测量：所谓作用机制的每一步，靠的都是培养皿里的细胞、计算机模型，或者一次小鼠实验 [23]。团队自己的说法是，这个肽会进入细胞、抵达细胞核，落在 DNA 的短片段上，改变哪些基因被读取。

  • 落在一个增殖基因上。 计算机对接把这个肽放在 Ki-67 基因的调控区，位置是起始点附近一段 27 个字母的序列；在此之前，同一个团队测到老年动物血管内壁细胞里的 Ki-67 升高 [3]。
  • 压低细胞衰老的标志物。 在传至第 25 代的人口腔干细胞里，它把衰老标志物 p16 和 p21 降到原来的 1/1.82 至 1/3.23 [28]；在皮肤细胞里，它降低了 MMP-9，抬高了 Ki-67 和 CD98hc [29]。
  • 搭转运蛋白的便车。 只有计算机模拟：在打分的 26 个肽里，KED 在转运体 LAT1 上以 −24.79 排第 21，在 LAT2 上以 −20.09 排第 19，作者并没有把它算进有效的那一批 [26]。
  • 一个没有实验支撑的血管说法。 有一篇综述提出，这个肽也许会作用于黏附分子 JAM-A 的基因，但它把自己的提法标注为假说；文中没有任何实验，连对接计算都没有 [30]。

有两件事和这套说法不太合得来。计算出的 XLogP 是 −7.4，说明这个分子极其亲水，而这并不提示它容易穿过细胞膜 [15]。另外，三个氨基酸所携带的序列信息太少，很难在整个基因组里挑出某一个基因来；而且团队自己的转运表格和它自己的原始论文对不上，表里写 −18.91，原文写的是 −24.79 [2], [26]。

研究发现了什么

细胞实验，一次小鼠实验，六份没有对照的人体报告。把误命中的条目剔除之后，与这种物质有关的论文大约 30 篇，而且几乎每一篇都有来自来源研究所的作者 [22]。

血管名头所依赖的那几篇工作

细胞数据 在取自幼年和老年动物的血管内壁细胞培养中，这个肽抬高了增殖标志物 Ki-67，而这个标志物通常随年龄下降。团队自己的汇总表里“vasoprotector”（血管保护剂）这个词，引的就是这篇论文 [3], [2]。在取自健康、增厚和再狭窄血管组织的内壁细胞里，它压低了升高的内皮素-1 信号，恢复了由连接蛋白介导的细胞间连接，并抬高了 sirtuin-1 [4]。

细胞数据 第三篇论文以代号 T-38 发表，报告在衰老的血管细胞培养中 Ki-67 升高、p53 下降，以及参与斑块形成的黏附分子 E-选择素下降 [31]。

这三篇有同样的局限：没有一篇是开放获取，所以它们用了什么浓度一个也查不到；全都是细胞培养；全都出自那张表格所属的研究所；而且没有一篇在别处被重复过 [22]。

属于另一种物质的那些数字

本节里的每一个数字，测的都是 Slavinorm，不是 Vesugen。Slavinorm 是俄罗斯的一种处方注射剂，成分是来自牛血管的、成分不明的多肽混合物，每支西林瓶含 5.0 mg，并加入 20.0 mg 甘氨酸 [6]。

动物数据，Slavinorm 四项大鼠实验报告了这整片文献里最强的血管效应。在 Slavinorm 下，老年动物的微血管网络密度提高到 2.5 倍，动脉血管占比提高到 2.8 倍，高血压动物则提高到 1.7 倍；两个疗程之后，网络密度为 1.6 倍，血流量高出 15% [5]。

这两者共同的只有市场定位：一个是序列已知、作为保健食品出售的合成分子，另一个是成分不明、凭处方出售的动物提取物。上面那些数字，没有一个能说明这个三肽什么 [6], [16]。

唯一一项带数字的动物实验

动物数据 每组十只小鼠，五雄五雌，从出生第二个月到第四个月，每天按每公斤体重 400 µg 注入腹腔。蘑菇形树突棘的比例从 39.15 ± 1.08% 升到 41.25 ± 1.09%（p = 0.003），细长型树突棘下降了 13%（p = 0.008）。同一篇论文也写出了没成的部分：树突棘密度没有变化（p = 0.103），信号传递的改善只被描述为一种趋势。2025 年发布了一份正式更正，其内容在本次研究中无法确认 [13], [32]。

小鼠实验，一项指标一项指标地看
蘑菇形树突棘
0.003 p 值
细长型树突棘
0.008 p 值
树突棘密度，没有变化
0.103 p 值

p 值低于 0.05 通常被称为显著。真正动了的两项指标，讲的是神经细胞接触点的形状，不是血管。5xFAD 小鼠，每组十只，每天 400 µg/kg，持续两个月。来源 [13]。

培养皿里的神经细胞和干细胞

细胞数据 在用淀粉样蛋白毒害过的小鼠海马细胞培养中，这个肽在 200 ng/ml 下让蘑菇形树突棘增加了 20%，而作为对照的肽 EDR 增加了 71%，作者建议继续研究的也正是 EDR [33]。在由老年供体皮肤细胞转分化而来的神经细胞里，它促进了树突分支，同时明确写出了没有效果的地方：对线粒体、对溶酶体、对衰老蛋白 p16 都没有作用 [34]。

细胞数据 在人骨髓干细胞里，它把 FOXO1 降到原来的 1/1.6 至 1/2.3，IGF1 升高到 3.5 至 5.6 倍（这是三种肽一起报告的），而 TNKS2 在同一细胞系的两种衰老模型里朝相反方向移动 [35]。

在人身上报告过什么

观察性报告 有两份报告描述了动脉狭窄患者的血流情况，每份各 41 人，第一份是腿部动脉，第二份是另一个血管区域。两份都报告临床指标和超声指标有改善，却没有给出任何一个实测值、效应量或 p 值，而且都没有对照组，也没有设盲 [8], [9]。第一份里的患者刚做完血管手术，所以改善无法与普通的术后恢复区分开；而且两篇论文的组内人数、作者和期刊都一样，因此它们可能是把同一批患者写了两遍 [9]。

观察性报告 在 32 名年龄 41 至 83 岁、患有多种慢性病的人身上，作者报告了合成代谢作用和生物学衰老放缓，但没有给出数字；这个肽是和 Pinealon 一起给的 [7]。另一项在 110 人中比较各种抗衰老方法的研究没有做随机化，把这两种肽合用排在二氧化碳浴、高压氧和按摩之前——同样是联合使用，同样没有数字 [10]。

观察性报告 一项对 150 名男性货车司机的调查，平均年龄 43.3 ± 0.9 岁，报告心理测评分数改善，p 值在 0.001 到 0.05 之间；作为比较对象的 150 名金属工人，差别在职业，而不在服用了什么，那些 p 值也归于多种肽的联合使用，而不是这一个肽 [11]。另一份关于劳动能力的报告，既没有给组内人数，也没有给效应量 [12]。

观察性报告 有一句话被反复转述，说口服这个肽改善了老年人的记忆力和注意力。这句话的出处已经找到并读过：被引的那篇论文从头到尾没有提到这个肽、这个商品名或这个代号，只谈到“peptide bioregulators”（肽类生物调节剂）[23], [36]。

这六份报告没有一份登记过。六份里有四份同时给了第二种肽，也没有一份的对照组只在这个肽上有差别，所以其中任何结果都不能单独算在这种物质头上。

指向另一边的结果

细胞数据 在松果体组织培养中，这个肽对免疫细胞的成熟能力没有任何影响，而 Vilon 和依匹他龙有；它只提高了这些细胞的分裂能力 [37]。在衰老的皮肤细胞里，抑制程序性细胞死亡是由这一系列中另外两种肽做到的，而且论文明确写出这一个没做到 [29]。

细胞数据 在团队自己用人脂蛋白和红细胞做的实验中，这些短肽完全没有表现出直接的抗氧化活性，反而抬高了细胞内活性氧的稳态水平 [38]。而在那篇本意是要证明该系列中每种肽都有各自靶组织的论文里，这一个肽的靶组织是成纤维细胞，不是血管 [20]。

目前仍然不知道的事

  • 这种物质究竟能不能到达血管壁，任何给药途径都算。
  • 那些血管结果是在什么浓度下得到的，因为那三篇论文一篇也拿不到。
  • 活体哺乳动物在血管指标上会呈现什么，以及那两份已发表的更正到底改了什么。

不良反应与安全性

它没有安全性资料。这不等于一张健康证明：它的意思是几乎没有人去找过，而且任何物种上都没有毒理学研究 [25]。

真正被观察到的情况

  • 人体出现促氧化作用和造血前体细胞减少。 在那份 32 人的报告里，作者用化学发光法量到的是促氧化而不是抗氧化活性，血液中 CD34 阳性细胞也更少，他们称之为“significant inhibition of hemopoiesis”（造血受到显著抑制）。他们自己的解读是，这些细胞只是没有被调用；至于是否真的影响了造血，文中既没有讨论，也没有排除 [7]。
  • 细胞内活性氧增加。 团队自己的实验室工作抬高了活性氧的稳态水平，同时报告没有直接的抗氧化活性 [38]。
  • 一个炎症开关被调高。 在人干细胞系的两种衰老模型中，这些肽都提高了 NFκB 的表达，而 NFκB 是炎症的核心驱动因素，论文对此没有讨论 [35]。
  • 胚胎干细胞的增殖被抑制。 在 0.1 至 10 ng/ml 下，这个肽减慢了原代胚胎干细胞的分裂，这和它促进生长的说法很难摆在一起 [39]。
  • 生产商把孕期和哺乳期排除在外。 其禁忌为个体不耐受、妊娠和哺乳，片剂还加上了容易腹泻这一条。没有给出理由，也不存在生殖毒理学研究 [14]。
  • 药物警戒系统里没有报告。 美国不良事件数据库里一条也没有 [25]——但一种既未获批也不由医生开具的物质，本来就不会产生自发报告。这是缺少上报渠道，不是安全性的证据。

由于这个肽是和 Pinealon 一起给的，上述人体发现没有一条能单独归到它头上 [7]——这既削弱了报告中的好处，也削弱了报告中的信号。这两个信号都从来没有被追查过。

缺什么

  • 没有在任何物种、任何给药途径上测过吸收、分布、代谢或清除，所以根本不存在半衰期 [23]；也没有任何符合监管标准的毒理学研究：重复给药、遗传损伤、生殖毒性，全都没有。
  • 纯三肽注射给药完全没有安全性数据；所有有记录的人体使用，都是口服或舌下含服 [14]。
  • 没有关于药物相互作用的数据，而年长的血管病患者通常在吃这些药：抗凝药、他汀类和降压药。
  • 交易中的原料没有独立分析：卖家标注“≥ 99 % (HPLC verified)”（纯度不低于 99%，经高效液相色谱验证），却既无证书也不写检测实验室；西方那些西林瓶既没有无菌数据也没有内毒素数据，标签上写明不供人用或兽用 [27]。

研究中使用的剂量

下面的剂量都出自所引用的研究，列在这里只是作为科学事实。它们不是任何建议，也不能照搬到人身上使用。而那些和人沾边的数字，来自专利实例和一份俄罗斯保健食品的标签，不是来自经过同行评议的研究。

九行里有三行根本没有数字，而这些空白正是关键：人体报告和血管实验从来没有公布过它们用了多少。

研究模型用量给药途径持续时间来源
Khavinson 2021，阿尔茨海默病模型5xFAD 小鼠，每组十只400 µg/kg注入腹腔每天一次，2 个月[13]
Kraskovskaya 2017，淀粉样蛋白损伤小鼠海马细胞200 ng/ml加入培养液未写明[33]
Khavinson 2011，干细胞与培养细胞胚胎干细胞和培养细胞系0.1、1 和 10 ng/ml加入培养液未写明[39]
专利实例，组织实验大鼠血管片段，32 块1 至 200 ng/ml加入培养液未写明[19]
专利实例，动物和两组患者45 只牙龈发炎的大鼠；25 名和 23 名患者每公斤 0.01 至 100 µg注入肌肉，也直接用于组织未写明[19]
俄罗斯保健食品，生产商建议人1 至 2 粒胶囊或片剂；每粒含肽量未公布随餐吞服；另有舌下滴剂一个疗程 10 至 30 天，3 至 6 个月后重复[14]
Kitachov 2013 与 Kitachev 2014，血管报告人，每份各 41 名未公布未公布未公布[8], [9]
Meshchaninov 2015 及另外三份报告人，32 至 300 名未公布口服，由剂型推断未公布[7], [10], [11], [12]
Khavinson 2014、Kozlov 2016 和 Khavinson 2014，血管实验血管细胞培养未公布加入培养液未写明[3], [4], [31]

培养皿里的浓度换算不成给身体用的量，小鼠身上每公斤多少也没法放大到人。对于唯一有记录的人用产品，已知的是每粒胶囊重 0.215 g，未知的是含肽量，所以根本无从换算 [14]。

面向消费者的网站上流传着两套互不相容的方案：一套是每天皮下 500 至 2,000 µg，用八周逐步加量；另一套是每天肌注 10 mg，连用十天 [40]。两者相差最多达 20 倍，给药途径也不同，而且都没有上面任何一项研究作依据。

研发与获批状态

一项专利、一次保健食品登记，没有研发计划

  1. 2006三肽专利提出申请US 7,851,449 B2，主张该分子及其在微循环障碍中的用途，来源 [19]
  2. 2008未发现直接的抗氧化活性来源团队自己的实验室工作；活性氧水平反而升高，来源 [38]
  3. 2013首份血管病患者报告41 人，无对照，以俄语发表且没有数字，来源 [8]
  4. 2014支撑血管名头的那篇血管细胞论文血管内壁细胞培养中的 Ki-67，外加计算机对接，来源 [3]
  5. 2015唯一一份带实验室指标的人体报告促氧化作用，造血前体细胞减少，来源 [7]
  6. 2021唯一一次小鼠实验神经细胞指标达到了，树突棘密度没有，来源 [13]
  7. 2022年8月12日现行的俄罗斯保健食品登记胶囊、片剂和舌下滴剂，来源 [14]
  8. 2026年9月17日登记库核查任何地方都没有找到批准记录，也没有已登记的试验，来源 [1], [25]

Vesugen 背后没有任何研发计划：没有申办方提交过材料，也没有任何一期试验开始过 [1]。存在的只有一项专利、一个研究所的实验室论文，以及一款俄罗斯保健食品。

市场状态说明来源
美国未获批没有物质编码，没有说明书，没有不良事件档案；也从来没有被提名用于药房调配[25], [41]
欧盟未获批既没有批准，也没有找到任何程序；核查当天，药品管理局自己的登记库读不出来[42]
德国未获批既不是获批药品，也不是合法食品；进口的制剂落入新型食品规则[42], [43]
英国未获批登记库只返回一个空壳页面，因此结论靠的是其他所有登记库[42]
澳大利亚未找到批准记录核查当天商品登记库无法访问；《毒物标准》中未点名，但这并不等于许可[42]
加拿大未获批药品数据库什么也查不到；对照检索正常返回[44]
瑞士未获批没有查到任何批准，也无法导出登记库记录[42]
俄罗斯未作为药品获批胶囊、片剂和滴剂以保健食品出售，2022 年 8 月 12 日登记[14]

有五行需要小心：欧盟、英国、澳大利亚和瑞士的登记库，以及俄罗斯的消费者登记库，都无法直接读取，所以这些条目属于查不到，而不是已确认不存在。它们所依靠的，是那些读得出来的登记库、美国和加拿大在对照检索正常情况下的零结果，以及它没有国际非专利药名这一点 [42]。

俄罗斯那一行最常被误读。保健食品登记完全不检验产品是否有效，而且那里并不出售这个肽的注射剂型 [14]；当地确实存在的那种注射剂，装的是另一种物质 [6]。所有登记库都在 2026 年 9 月 17 日核查过。

反兴奋剂

Vesugen 属于全时段禁用，赛内赛外都一样。2026 年《禁用清单》的 S0 类涵盖“any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use”（任何未被清单后续各节涵盖、且目前未获任何政府卫生主管部门批准用于人体治疗的药理学物质）[45]。

清单上没有印这个名字，而这不是漏洞：俄罗斯的保健食品登记并不是批准用于人体治疗，而这正是这一类目要抓的情形 [14], [45]。

更严格的解读也说得通：S2.3 类以一条开放条款收尾，涵盖影响“vascularisation … regenerative capacity”（血管生成……再生能力）的生长因子调节剂，而这恰恰是这个肽被拿来推销的卖点。S0 类物质全部属于特定物质，S2 类则不是，所以这个差别会影响处罚 [45]。

德国的反兴奋剂法走的是另一条路：其附件把生长因子逐个列名，没有那种开放条款，而这个肽也不在其中 [43]。目前不存在已发表的检测方法。更多内容见体育运动中被禁用的肽概览。

与相关肽的比较

Vesugen 的证据基础，按数量清点
与该物质有关的论文
30篇
按名称检索到的 PubMed 记录
27篇
无对照的人体报告
6篇
独立重复
0篇
已登记的人体试验
0篇

截至 2026 年 9 月 17 日的计数，误命中的条目已逐条人工剔除。人体报告都没有对照、没有登记，而且多数还同时给了第二种肽。来源 [22], [1]。

肽与 Vesugen 的关系本页背后的核查发现了什么
Vesugen—Lys-Glu-Asp，390.39 g/mol；没有已登记的试验，任何地方都未获批 [15], [1]
Slavinorm卖进同一个市场角落，却完全是另一种物质来自牛血管、成分不明的多肽混合物；在俄罗斯是处方药，也是 2.5 倍和 2.8 倍那两个大鼠数字的出处 [6], [5]
Pinealon同一系列的另一个三肽，被指派给大脑Glu-Asp-Arg；在这个肽只做到 20% 的地方把树突棘提高了 71%，在缺氧模型里也是两者中更强的那个 [33], [46]
依匹他龙多一个氨基酸，被指派给松果体Ala-Glu-Asp-Gly；在这个肽毫无动静的地方，它让松果体免疫细胞动了起来 [37]
Livagen同样这三个氨基酸再加一个丙氨酸Lys-Glu-Asp-Ala；是另一个分子，而关于它的发现经常被算到这一个头上 [18], [22]
Vilon两个氨基酸的版本，Lys-Glu在松果体培养中引导了免疫细胞的成熟，而这个肽没有 [37]

有两行格外重要：Slavinorm 是那些大鼠数字的真正来源，却挂着这个肽的名字流传；Pinealon 则是通常和它一起给的那一个，所以那些人体报告对两者都不构成证据。

常见误解

  • “大鼠实验显示微血管网络密度提高到 2.8 倍。” 确实如此，但用的是 Slavinorm——一种牛血管提取物，在俄罗斯凭处方出售。把这些数字套到一个合成三肽上，等于把一种物质换成了另一种 [5], [6]。
  • “它和 Ventfort 是一回事。” Ventfort 是从幼年动物血管中提取、成分不明的提取物；而这里说的是一个序列明确的单一合成分子。即便市场把两者混为一谈，来源研究所自己始终把这两类分开 [16]。
  • “血管这个名头是编的，就像它那些同系列的肽一样。” 这一个不是：团队的表格引了两篇真的在测血管指标的论文。这个名头缺的是活体哺乳动物、一个浓度和一次独立重复 [2], [3], [4]。
  • “有已登记的试验，我在登记库里找到了。” 文本检索会浮出三条记录：一条是另一项无关试验中治疗方案的缩写，另外两条是营养学研究，它们只是在单个氨基酸名称上匹配上了 [1]。
  • “它在俄罗斯登记过，所以是检验过的。” 保健食品登记既不检验有效性也不检验安全性，而产品里含多少肽并没有公布 [14]。这个身份对运动员也没有帮助：S0 类抓的是任何没有被卫生主管部门批准用于人体的物质，不管商店把它叫什么 [45]。

常见问题

Vesugen 做过临床试验吗？

没有找到任何已登记的试验。2026 年 9 月 17 日对 ClinicalTrials.gov 登记库做了六次检索，关于这个肽一无所获。看上去像是命中的三条记录，一条是另一项无关试验里治疗方案的缩写，另外两条是营养学研究。有六份俄语报告描述了服用它的人，没有一份登记过。

Vesugen 的血管名头有证据支撑吗？

比这一系列里多数肽要好，是有的。研究团队自己的表格引了两篇真的在测血管指标的论文：血管内壁细胞里的增殖标志物 Ki-67，以及病变内壁组织里的内皮素-1、连接蛋白和 sirtuin-1。两篇都是提出这一说法的研究所自己做的细胞培养实验，也都没有被别处重复过。

Vesugen 和 Slavinorm 是同一种东西吗？

不是，而且这是围绕这种物质影响最大的一次混淆。Vesugen 是人工合成的三肽 Lys-Glu-Asp；Slavinorm 是俄罗斯的一种处方注射剂，成分是来自牛血管的、成分不明的多肽混合物。那些显示微血管网络密度最高提高到 2.8 倍的大鼠实验，用的是 Slavinorm。

Vesugen 是由什么组成的？

三个氨基酸：赖氨酸、谷氨酸和天冬氨酸，写作 Lys-Glu-Asp 或 KED。化学数据库给出的分子式是 C15H26N4O8，分子量 390.39 g/mol；在很大一部分原始文献里，它只以实验室代号 T-38 出现。

Vesugen 的小鼠实验结果是什么？

在阿尔茨海默病小鼠模型里，每组十只动物，每天按每公斤 400 µg 注入腹腔，持续两个月。蘑菇形树突棘的比例从 39.15 ± 1.08% 升到 41.25 ± 1.09%（p = 0.003），而树突棘密度本身没有变化（p = 0.103）。这里量的是神经细胞，不是血管。

有哪个国家批准 Vesugen 作为药品吗？

所查的市场里都没有找到批准记录：美国、欧盟、德国、英国、澳大利亚、加拿大、瑞士和俄罗斯都没有。全世界唯一的官方身份，是 2022 年 8 月 12 日在俄罗斯登记的保健食品，剂型为胶囊、片剂和舌下滴剂。

Vesugen 有哪些副作用？

几乎没有人找过。唯一一份量过实验室指标的人体报告，发现了促氧化作用，以及血液中 CD34 阳性造血前体细胞下降，作者自己称之为造血的显著抑制。这个发现之后没有任何跟进，任何物种上都没有毒理学研究。

一粒俄罗斯 Vesugen 胶囊里有多少肽？

没有公布。查了四个参考和商业来源，没有一个写出肽的含量。已知的只有整粒胶囊的重量 0.215 g，其中大部分是填充物，所以无法换算成多少微克三肽。

Vesugen 是抗氧化剂吗？

原始文献说的正好相反：在提出这一说法的研究团队自己的实验里，这个肽没有表现出任何直接的抗氧化活性，反而抬高了细胞内活性氧的稳态水平。唯一一份带实验室指标的人体报告，量到的同样是促氧化作用。

Vesugen 在体育运动中被禁用吗？

是的，赛内赛外全时段禁用。2026 年《禁用清单》的 S0 类涵盖任何没有被卫生主管部门批准用于人体的类药物质。在俄罗斯以保健食品身份出售并不构成保护，按 S2.3 类做更严格的解读也说得通。

参考来源

  1. ClinicalTrials.gov, API v2. Six queries on 17 September 2026: free text "Vesugen" total count 0, intervention "Vesugen" 0, intervention "Vezugen" 0. The three apparent hits were checked one by one and are unrelated: NCT03155100 is a trial of an unrelated treatment regimen whose abbreviation matches the peptide code, NCT05400733 and NCT05214872 are nutrition and amino acid studies. Control query "semaglutide" returns 755 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  2. Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, et al. (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Full text read. Table 2 lists the peptide with a transport score of −18.91 and the labels vasoprotector, neuroprotector and geroprotector. The two references behind the vasoprotector label were resolved in the full text and both examine vessel endpoints. The table value −18.91 disagrees with the −24.79 given in the group's own primary docking paper.
  3. Khavinson VKh, Tarnovskaia SI, Lin'kova NS, Guton EO, Elashkina EV (2014). Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Advances in Gerontology 27(1):108-114. PMID 25051766. In Russian, not open access. Vessel endothelial cultures from young and old animals; Ki-67 raised, with docking at the MKI67 promoter sequence 5'-agcctcaaccatcaggaaaacaagagt-3', positions −14 to +12, contact sequence CATC. No concentrations, effect sizes or p-values in the abstract. This is reference 13 behind the "vasoprotector" entry.
  4. Kozlov KL, Bolotov II, Linkova NS, Drobintseva AO, Khavinson VK, Dyakonov MM, Kozina LS (2016). Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Advances in Gerontology 29(4):646-650. PMID 28539025. In Russian, not open access. Endothelium from healthy, atherosclerotic and restenotic tissue; endothelin-1 normalised, connexin-mediated junctions restored, sirtuin-1 raised. No concentrations and no p-values reported. This is reference 175 behind the "vasoprotector" entry.
  5. Sokolova IB, Ryzhak GA, Mel'nikova NN, Sergeev IV, Khavinson VKh (2016). Effects of vascular peptide bioregulator on the density of microvascular network in the brain cortex of aged rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(2):300-303. PMID 27383168. DOI 10.1007/s10517-016-3400-8; with Sokolova et al. (2016) PMID 28514548, (2017) PMID 28968027 and (2017) PMID 29322732. Microvessel network density 2.5-fold in old rats, arterial share 2.8-fold, 1.7-fold in 12-month hypertensive rats, and after two courses 1.6-fold density with 15 per cent higher perfusion. All four used the preparation Slavinorm, named explicitly in the fourth paper, and not the tripeptide.
  6. Russian medicines register and package leaflet for Славинорм, retrieved 17 September 2026. Registration ЛП-008221 of 22 June 2022, prescription-only, freeze-dried powder for injection into muscle. Ingredient: "полипептиды сосудов крупного рогатого скота", an undefined polypeptide complex from cattle vessels, 5.0 mg per vial with 20.0 mg of glycine. Cited as the basis for separating this preparation from the tripeptide.
  7. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(1):62-67. PMID 26390612. In Russian. 32 people aged 41 to 83, given this peptide together with Pinealon; the abstract's own breakdown of 18 men and 12 women adds up to 30. Reports "the prooxidant activity through chemiluminescence" and a fall in CD34-positive cells described as "significant inhibition of hemopoiesis", with chromatin condensation unchanged. No figures, no p-values.
  8. Kitachov KV, Sazonov AD, Kozlov KL, Petrov KY, Slusarev AS, Sedova EV (2013). The role of vasoactive peptide in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment. Advances in Gerontology 26(2):292-296. PMID 28976154. In Russian. 41 patients who had undergone vascular surgery on the leg arteries; a before-and-after comparison with no control arm, no blinding and no placebo. Reports improvement in clinical and duplex ultrasound measures without any measured value, effect size or p-value.
  9. Kitachev KV, Sazonov AB, Kozlov KL, Petrov KIu, Sliusarev AS, Khavinson VKh (2014). The efficacy of peptide bioregulators of vessels in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment in old and elderly people. Advances in Gerontology 27(1):156-159. PMID 25051774. In Russian. 41 patients with vascular erectile dysfunction; again uncontrolled and unblinded, again without figures. Group size, authors, journal and method overlap with the 2013 report, so a second analysis of one set of patients cannot be excluded and the numbers must not be added.
  10. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA, Zvezdina EM, Verzhbitskaya TY, Tkachenko EL (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(4):594-601. PMID 28539017. In Russian. 110 people; carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen, massage and the two oligopeptide products compared without randomisation, with the strongest effect reported for the two peptides used together. The abstract names the contents as "лизил-глутамил-аспарагин", asparagine rather than aspartic acid, which is a different amino acid.
  11. Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). The peptide correction of neurotic disorders among professional truck drivers. Advances in Gerontology 25(4):718-728. PMID 23734521. In Russian. 150 male lorry drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers as an occupational comparison rather than a comparison of the peptide. The reported p-values of 0.001 to 0.05 are attributed to bioregulating peptides in general and to the combination of Pinealon and this peptide, not to it alone.
  12. Bashkireva AS, Kachan EY (2015). Assessment of work ability index in evaluation of small peptides geroprotective effect. Advances in Gerontology 28(3):510-512. PMID 28509489. In Russian. An observational report with neither a group size nor any effect size; this peptide appears only through full-text indexing, not in the abstract.
  13. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515. Full text read. 400 µg/kg into the abdomen once daily from the second to the fourth month, ten animals per group, five male and five female. Mushroom spines 39.15 ± 1.08 against 41.25 ± 1.09 per cent (p = 0.003), thin spines −13 per cent (p = 0.008), spine density unchanged (p = 0.103).
  14. Russian pharmaceutical reference entry and trade pages for Везуген®, retrieved 17 September 2026. Food supplement registration RU.77.99.88.003.R.002691.08.22 of 12 August 2022, with an older registration 77.99.23.3.У.9172.8.06 of 29 August 2006. Makers ФАРМАКОР ПРОДАКШН and ХБО «Фирма ВИТА». Contents declared as "пептидный комплекс АС-2 (трипептид из лизина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты)". Capsules and tablets of 0.215 g, tablets of 0.08 g and a 10 ml sublingual solution; 1 to 2 units once or twice daily with food, course 10 to 30 days, repeated after 3 to 6 months. Contraindications: individual intolerance, pregnancy, breastfeeding, and for the tablets a tendency to bowel upset. No peptide content per capsule is stated in any of the four sources checked. The registration numbers come from reference and trade sources, not from the primary register, which could not be reached (HTTP code 000).
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  18. EMBL-EBI UniChem, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, retrieved 17 September 2026. Exactly four sources hold the structure: ChEBI 159909, SureChEMBL 3767701, PubChem 87571363 and Wikipedia. Neither ChEMBL nor DrugBank nor DSSTox carries it. Cited also to separate Lys-Glu-Asp from the four-amino-acid Lys-Glu-Asp-Ala.
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  20. Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Writes out "vesugen (Lys-Glu-Asp)". In this paper, which is meant to show that each peptide of the series has its own target tissue, the target tissue for this one is the fibroblast and not the vessel.
  21. Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA (2012). Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(3):357-359. PMID 22803085. DOI 10.1007/s10517-012-1527-9. Resolves T-38 as (Lys-Glu-Asp) in the abstract, and shows that the neighbouring codes T-32, T-33, T-34 and T-36 denote other peptides. In explants from old rats T-38 produced a marked effect on growth.
  22. PubMed, via NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 17 September 2026. "Vesugen" returns 27 PubMed records and 10 in Europe PMC, "Vezugen" 5 and 7, "Lys-Glu-Asp" 53 and 435. The Europe PMC total is dominated by mistaken hits where the search matches amino acid lists inside protein sequences; three samples were checked individually. After those are removed, roughly 30 papers concern the substance, several of which carry only the code T-38. Practically all of them include an author from the originating institute; the one partly external group publishes jointly with it, so no independent replication was found.
  23. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Umnov RS (2021). Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 171(2):190-193. PMID 34173097. DOI 10.1007/s10517-021-05192-6. Full text and complete reference list read. Source of the sentence "Peptide KED (Lys-Glu-Asp) was identified as a component of a polypeptide complex isolated from blood vessels", of the claim about memory and attention in older people, of the factors of 1.8 to 2.0 for the nerve differentiation markers, and of the assertion that short peptides are "practically not hydrolyzed in the blood and gastrointestinal tract", for which no measurements are given.
  24. Zhurkovich IK, Kovrov NG, Ryzhak GA, Mironova ES, Khavinson VKh (2020). Identification of short peptides as part of polypeptide complexes isolated from animal organs. Uspekhi Sovremennoi Biologii 140(2):140-148. DOI 10.31857/S004213242002012X. In Russian. The single supporting reference for the claim that the peptide was isolated from blood vessels. Not indexed in PubMed (search on 17 September 2026 returned nothing) and not obtainable in full text, so the analytical basis of the vessel assignment could not be checked.
  25. United States register checks, 17 September 2026. openFDA drug label API: not found, control query "semaglutide" returns 18 labels. openFDA drugs@FDA: not found. openFDA adverse event database: not found. DailyMed web services v2: zero entries, database state 16 September 2026, control query returns 9. FDA Global Substance Registration System: zero records for the name and zero for the structure key, so no substance code exists. https://gsrs.ncats.nih.gov
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  28. Sinjari B, Diomede F, Khavinson V, Mironova E, Linkova N, Trofimova S, Trubiani O, Caputi S (2020). Short peptides protect oral stem cells from ageing. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):159-166. PMID 31677028. DOI 10.1007/s12015-019-09921-3. Human periodontal ligament and gingival stem cells at passage 25, three groups. The ageing markers p16 and p21 fell by factors of 1.82 to 3.23 against control, against 1.56 to 2.44 for the comparison peptide. No concentration and no p-values in the abstract; the stated purpose is improving culture media.
  29. Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2016). Peptide regulation of skin fibroblast functions during their aging in vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(1):175-178. PMID 27259496. DOI 10.1007/s10517-016-3370-x. MMP-9 suppressed and Ki-67 and CD98hc raised by all four peptides tested. Explicitly negative for this one: suppression of caspase-dependent cell death was achieved only by two of the others. No concentrations and no p-values in the abstract.
  30. Kuznik BI, Khavinson VK, Tarnovskaya SI, Linkova NS, Kozina LS, Dyakonov MM (2015). Adhesion molecule JAM-A, its function and mechanism of epigenetic regulation. Advances in Gerontology 28(4):656-668. PMID 28509452. In Russian. A review with no experiment and no docking. The authors label their own proposal as a hypothesis, writing that short peptides "could influence on F11R gene expression".
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  33. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4):550-553. PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. Mouse hippocampal cultures at 200 ng/ml: KED raised mushroom spines by 20 per cent, EDR by 71 per cent and back to the normal level. The authors recommend EDR, not KED, for further study as a candidate. A correction exists, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
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  42. European, British, Australian, Swiss and Russian register checks, 17 September 2026. The European Medicines Agency search returned only its JavaScript search interface with no results list. MHRA Products returned only "Loading results for …". The Australian goods register returned HTTP code 000 on the first attempt and timed out after 60 seconds on the second. The Swissmedic site was reachable but its product list could not be extracted. The Russian consumer protection register returned HTTP code 000, and the EU novel food catalogue returned only a page title. These are findings of non-retrievability, not confirmed absences; the conclusion that no authorisation exists rests on the readable registers and on the absence of an international non-proprietary name and of a medicines classification code. Australia treats peptides without a register entry as unapproved therapeutic goods regardless of naming.
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引用本页

本页背后的登记库核查和文献检索，都在 2026 年 9 月 17 日完成。对于一个最有名的数字其实属于另一种制剂的物质来说，这个日期本身就是结论的一部分。

myPeptides Research & Editing.（2026）。Vesugen：研究结果、监管状态与安全性。版本 1.0，2026 年 9 月 17 日。myPeptides 肽类登记册。取自 https://mypep.app/peptides/vesugen

本登记册的页面如何编写和分级，写在方法论里；完整登记册见肽类总览。

版本日期变更
1.02026-09-17首次发布

最后核实： 2026 年 9 月 17 日。下次审阅： 出现任何已登记的人体研究、对血管结果的任何独立重复，或反兴奋剂分类发生任何变化时。

标识符

标识符数值
CAS 号204271-66-9
PubChem CID87571363
InChIKeyLLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N
分子式C15H26N4O8
分子量390.39
序列KED

相关肽

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myPeptides Research & Editing (2026). Vesugen：研究结果、监管状态与安全性 (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/zh/peptides/vesugen

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最后审核：2026年9月

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