myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Везуген: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Доклиническая
Наивысший уровень доказательности
Наблюдательное исследование
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-17
Версия
1.0

Везуген: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

Везуген — синтетическая цепочка из трёх аминокислот из петербургского института, которую продают как пептид для сосудов. В отличие от большинства пептидов этой серии, за таким названием стоят работы, где в клетках сосудов действительно что-то измеряли. Однако яркие сосудистые цифры, которые ходят вместе с его именем, получены на другом препарате, сделанном из сосудов крупного рогатого скота. Ни одного исследования на людях никогда не регистрировали, а единственный отчёт, где у людей смотрели лабораторные показатели, обнаружил прооксидантную активность и падение числа клеток-предшественников крови.

Главное вкратце

  • Ни одного зарегистрированного испытания нигде не нашлось. Шесть запросов к реестру ClinicalTrials.gov 17 сентября 2026 года не дали ничего, а все три записи, похожие на совпадения, к веществу отношения не имеют [1].
  • Сосудистое название здесь выдерживает проверку, что для этой серии редкость. В собственной таблице научной группы указаны две работы, где сосудистые показатели измеряли всерьёз, и обе действительно оказались такими [2], [3], [4].
  • Лучшие сосудистые цифры принадлежат другому веществу. Сеть микрососудов, которая у старых крыс стала плотнее в 2,5 раза, и доля артериальных сосудов, выросшая в 2,8 раза, измерены со славинормом — препаратом, который делают из сосудов крупного рогатого скота [5], [6].
  • Шесть российских отчётов описывают принимавших его людей, от 32 до 150 человек в каждом. Ни один не был зарегистрирован, ни в одном не было полноценной группы сравнения, а в четырёх из шести людям давали ещё и второй пептид [7], [8], [9], [10], [11], [12].
  • Единственный отчёт о людях с лабораторными показателями дал сигнал по безопасности. У 32 человек авторы измерили прооксидантную активность и снижение числа CD34-положительных клеток — «significant inhibition of hemopoiesis» («значимое угнетение кроветворения») [7].
  • Единственная цифра из опыта на животных касается нервных клеток, а не сосудов. При 400 мкг на килограмм доля грибовидных шипиков выросла с 39,15 ± 1,08 до 41,25 ± 1,09 процента (p = 0,003), а плотность шипиков не сдвинулась (p = 0,103) [13].
  • Как лекарство не зарегистрирован нигде. Единственный официальный статус в мире — российская регистрация БАД от 12 августа 2022 года, причём содержание пептида в капсуле не опубликовано [14].

Что такое везуген

Везуген — сделанный в лаборатории пептид из трёх аминокислот: лизина, глутаминовой кислоты и аспарагиновой кислоты, что записывают как Lys-Glu-Asp или KED. Он происходит из петербургского Института биорегуляции и геронтологии, из научной школы Владимира Хавинсона [15], [16].

Для этого угла рынка его химическая личность описана необычно хорошо: пять независимых записей дают одну и ту же последовательность, в том числе указатель американской медицинской библиотеки, где заодно приведён лабораторный код T-38 [17], [15], [18], [19], [20]. Значительная часть первичной литературы выходила только под кодом T-38, поэтому поиск по торговому названию сильно занижает число работ [21], [22].

Рассказ о происхождении пептида принадлежит самой научной группе: KED, по её словам, был выделен из смеси полипептидов, извлечённой из кровеносных сосудов, и именно эта история и есть настоящее основание сосудистого названия [23]. Единственную работу, на которую здесь ссылаются, найти и прочитать не удалось [24].

Коротко о веществе

ПолеЗначениеИсточник
ЦепочкаLys-Glu-Asp, три аминокислоты[17], [15]
Формула и массаC15H26N4O8, 390,39 г/моль[15]
Ключ структурыInChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N[15]
Код в литературеT-38, также пишут KED[17], [21]
Химические базыPubChem CID 87571363, ChEBI 159909[15], [18]
Регистрационный номер204271-66-9, из агрегаторов, по самому реестру не сверялся[15]
Код у американского регулятораОтсутствует[25]
Сродство к водеРасчётный XLogP −7,4, полярная поверхность 222 Ų[15]
Сколько держится в организмеОпубликованных значений нет ни для одного пути введения[23], [26]
Зарегистрированные исследования на людяхНе найдено[1]
Статус регистрацииНигде не зарегистрирован; в России — БАД[14], [25]
В каком виде продаютВ России капсулы, таблетки и подъязычный раствор, на Западе флаконы с 20 мг порошка[14], [27]
ПатентUS 7,851,449 B2, выдан 14 декабря 2010 года[19]
Откуда происходитПетербургский институт биорегуляции и геронтологии[16]

Везуген: что показали исследования, статус и безопасность

Как это работает

Никто не знает. Рецептор не найден, кривая «доза — ответ» не опубликована, в живом человеке ничего не измеряли: каждый шаг предполагаемого механизма держится на клетках в чашке, на компьютерной модели или на одном опыте с мышами [23]. Сама группа описывает это так: пептид должен попасть в клетку, дойти до ядра, сесть на короткие участки ДНК и изменить то, какие гены считываются.

  • Посадка на ген деления. Компьютерный докинг поместил пептид на управляющий участок гена Ki-67, на отрезок из 27 букв рядом с точкой старта, — причём до этого та же группа измеряла рост Ki-67 в клетках выстилки сосудов старых животных [3].
  • Снижение маркеров старения клеток. В стволовых клетках полости рта человека на 25-м пассаже пептид снизил маркеры старения p16 и p21 в 1,82–3,23 раза [28]; в клетках кожи он снизил MMP-9 и поднял Ki-67 и CD98hc [29].
  • Поездка на транспортных белках. Только компьютерное моделирование: из 26 пептидов KED занял 21-е место на переносчике LAT1 со значением −24,79 и 19-е на LAT2 со значением −20,09, и к эффективным авторы его не относят [26].
  • Предполагаемая связь с сосудами, за которой нет опыта. Обзорная статья допускает, что пептид мог бы действовать на ген молекулы сцепления JAM-A, но сама называет своё предположение гипотезой; ни одного опыта, даже докинга, там не описано [30].

Два факта плохо укладываются в эту картину. При расчётном XLogP −7,4 молекула чрезвычайно охотно связывается с водой, а это не намекает на лёгкий проход через мембрану клетки [15]. И три аминокислоты — слишком короткая последовательность, чтобы выделить один-единственный ген во всём геноме; к тому же собственная транспортная таблица группы расходится с её же первичной работой, давая −18,91 там, где в источнике стоит −24,79 [2], [26].

Что показали исследования

Опыты на клетках, один опыт на мышах, шесть неконтролируемых отчётов о людях. Если убрать ошибочные совпадения, веществу посвящено около 30 работ, и практически в каждой есть автор из института-первоисточника [22].

Сосудистые работы, на которых держится название

Данные на клетках В культурах внутренней выстилки сосудов молодых и старых животных пептид поднял маркер деления Ki-67, который с возрастом обычно падает. Именно на эту работу ссылается слово «vasoprotector» в собственной сводной таблице группы [3], [2]. В клетках выстилки, взятых из здоровой, утолщённой и повторно суженной сосудистой ткани, он снизил повышенный сигнал эндотелина-1, восстановил межклеточные контакты через коннексины и поднял сиртуин-1 [4].

Данные на клетках Третья работа, вышедшая под кодом T-38, сообщает о росте Ki-67, снижении p53 и снижении E-селектина — молекулы сцепления, участвующей в образовании бляшек, — в стареющих культурах сосудистых клеток [31].

У всех трёх работ одни и те же ограничения: ни одна не выложена в открытый доступ, поэтому ни одна использованная концентрация недоступна; все они сделаны на клеточных культурах; все вышли из того же института, чью таблицу они подпирают; и ни одну из них никто больше не повторил [22].

Цифры, которые принадлежат другому веществу

Каждая цифра в этом разделе измерена со славинормом, а не с везугеном. Славинорм — рецептурный препарат для инъекций в России, действующее вещество которого представляет собой неопределённую смесь полипептидов из сосудов крупного рогатого скота, 5,0 мг во флаконе с 20,0 мг глицина [6].

Данные на животных, славинорм Четыре работы на крысах сообщают о самых сильных сосудистых эффектах во всей этой литературе. Под славинормом сеть микрососудов у старых животных стала плотнее в 2,5 раза, доля артериальных сосудов выросла в 2,8 раза, а у животных с повышенным давлением — в 1,7 раза; после двух курсов сеть была плотнее в 1,6 раза, а кровоток выше на 15 процентов [5].

Общего у этих двух препаратов только рыночная ниша: один — синтетическая молекула с известной последовательностью, которую продают как БАД, другой — животный экстракт неизвестного состава, который отпускают по рецепту. Ни одна из перечисленных цифр ничего не говорит о трипептиде [6], [16].

Единственное исследование на животных с цифрой

Данные на животных Десять мышей на группу, пять самцов и пять самок, получали 400 мкг на килограмм массы тела в брюшную полость ежедневно со второго по четвёртый месяц жизни. Доля грибовидных шипиков выросла с 39,15 ± 1,08 до 41,25 ± 1,09 процента (p = 0,003), а доля тонких шипиков упала на 13 процентов (p = 0,008). Та же работа сообщает и о том, что не получилось: плотность шипиков не изменилась (p = 0,103), а улучшение передачи сигнала описано лишь как тенденция. В 2025 году вышла официальная поправка к статье, и её содержание в этой работе установить не удалось [13], [32].

Мышиное исследование, измерение за измерением
Грибовидные шипики
0.003 значение p
Тонкие шипики
0.008 значение p
Плотность шипиков, без изменений
0.103 значение p

Значение p ниже 0,05 принято называть значимым. Два показателя, которые сдвинулись, касаются формы контактов между нервными клетками, а не сосудов. Мыши 5xFAD, по десять на группу, 400 мкг/кг ежедневно в течение двух месяцев. Источник [13].

Нервные и стволовые клетки в чашке

Данные на клетках В культурах гиппокампа мыши, отравленных амилоидом, пептид в концентрации 200 нг/мл увеличил число грибовидных шипиков на 20 процентов — против 71 процента у пептида сравнения EDR, который авторы и рекомендуют изучать дальше [33]. В нервных клетках, выращенных из клеток кожи пожилых доноров, он усиливал ветвление дендритов, причём с прямо названными пустыми местами: никакого действия на митохондрии, на лизосомы и на белок старения p16 [34].

Данные на клетках В стволовых клетках костного мозга человека он подавил FOXO1 в 1,6–2,3 раза, IGF1 вырос в 3,5–5,6 раза (это сообщено сразу для трёх пептидов), а TNKS2 сдвинулся в противоположные стороны в двух моделях старения одной и той же клеточной линии [35].

Что сообщают о людях

Наблюдение Два отчёта описывают кровоток у пациентов с суженными артериями, по 41 человеку в каждом: первый — в артериях ноги, второй — в другом сосудистом бассейне. Оба сообщают об улучшении клинических и ультразвуковых показателей, не приводя ни одного измеренного значения, ни размера эффекта, ни значения p, и оба прошли без группы сравнения и без ослепления [8], [9]. В первом пациенты только что перенесли операцию на сосудах, так что улучшение невозможно отделить от обычного восстановления; а поскольку у двух работ совпадают размер группы, авторы и журнал, они могут описывать одну и ту же группу пациентов дважды [9].

Наблюдение У 32 человек в возрасте от 41 до 83 лет с несколькими хроническими болезнями авторы сообщают об анаболическом действии и замедлении биологического старения, не приводя цифр; пептид давали вместе с пинеалоном [7]. Сравнение геропротекторных методов у 110 человек, без рандомизации, поставило пару пептидов выше углекислых ванн, гипербарического кислорода и массажа — снова комбинация, снова без цифр [10].

Наблюдение Опрос 150 мужчин — водителей грузовиков, средний возраст 43,3 ± 0,9 года, сообщает об улучшении психологических показателей со значениями p от 0,001 до 0,05; 150 рабочих-металлургов, с которыми их сравнивали, отличались профессией, а не тем, что принимали, и значения p относятся к комбинации пептидов, а не к этому пептиду в отдельности [11]. Ещё один отчёт, о трудоспособности, не приводит ни размера группы, ни размеров эффекта [12].

Наблюдение Одна широко повторяемая фраза утверждает, что приём пептида внутрь улучшал память и внимание у пожилых людей. Её источник был найден и прочитан: в цитируемой работе нет ни пептида, ни торгового названия, ни кода, а речь там идёт только о «peptide bioregulators» («пептидных биорегуляторах») [23], [36].

Ни один из этих шести отчётов не был зарегистрирован. В четырёх из шести одновременно давали второй пептид, и ни в одном не было группы сравнения, которая отличалась бы только пептидом, так что ничего из них нельзя записать на счёт одного этого вещества.

Результаты, которые указывают в другую сторону

Данные на клетках В культуре ткани шишковидной железы пептид никак не повлиял на способность иммунных клеток созревать, тогда как вилон и эпиталон повлияли; он лишь повысил их способность делиться [37]. В стареющих клетках кожи подавление запрограммированной гибели клеток удалось двум другим пептидам серии и, как прямо сказано, не удалось этому [29].

Данные на клетках В собственных опытах группы с липопротеинами человека и красными кровяными клетками короткие пептиды вообще не показали прямой антиоксидантной активности и подняли стационарный уровень активных форм кислорода внутри клеток [38]. А в работе, которая должна была показать, что у каждого пептида серии есть своя ткань-мишень, тканью-мишенью для этого пептида оказался фибробласт, а не сосуд [20].

Что до сих пор неизвестно

  • Доходит ли вещество вообще до стенки сосуда, каким бы путём его ни вводили.
  • При каких концентрациях получены сосудистые находки, поскольку ни одна из трёх этих работ недоступна.
  • Что показывает живое млекопитающее на сосудистом измерении и что именно изменили две опубликованные поправки.

Побочные эффекты и безопасность

Профиля безопасности не существует. Это не справка о том, что всё в порядке: это значит, что искать почти никто не пробовал и токсикологических работ нет ни на одном виде животных [25].

Что действительно наблюдали

  • Прооксидантная активность и снижение числа клеток-предшественников крови у людей. В отчёте о 32 людях авторы измерили методом хемилюминесценции не антиоксидантную, а прооксидантную активность и меньшее число CD34-положительных клеток в крови, назвав это «significant inhibition of hemopoiesis» («значимым угнетением кроветворения»). Сами они объясняют это тем, что в этих клетках просто не было нужды; настоящее действие на кроветворение там ни обсуждается, ни исключается [7].
  • Больше активных форм кислорода в клетках. Собственная лабораторная работа группы подняла стационарный уровень активных форм кислорода и при этом не обнаружила прямой антиоксидантной активности [38].
  • Включённый переключатель воспаления. В обеих моделях старения человеческой линии стволовых клеток пептиды повысили выработку NFκB — центрального двигателя воспаления, — и в статье это не обсуждается [35].
  • Подавленный рост эмбриональных стволовых клеток. В концентрациях от 0,1 до 10 нг/мл пептид замедлял деление первичных эмбриональных стволовых клеток, что плохо вяжется с утверждением, будто он стимулирует рост [39].
  • Производитель исключает беременность и грудное вскармливание. В противопоказаниях указаны индивидуальная непереносимость, беременность и грудное вскармливание, а для таблеток добавлена склонность к расстройству кишечника. Причина не названа, и репродуктивной токсикологии не существует [14].
  • В системе фармаконадзора сообщений нет. Американская база нежелательных явлений пуста [25] — но вещество, которое нигде не зарегистрировано и не назначается врачами, не порождает спонтанных сообщений. Это отсутствующий канал отчётности, а не доказательство безопасности.

Поскольку пептид давали вместе с пинеалоном, ни одну из этих находок у людей нельзя отнести к нему одному [7] — а это ослабляет и заявленную пользу, и заявленный сигнал. Ни один из двух сигналов никогда не проверяли повторно.

Чего не хватает

  • Ни одного измерения всасывания, распределения, расщепления или выведения — ни на одном виде, ни одним путём введения, — поэтому периода полувыведения просто нет [23]; нет и токсикологии по какому-либо регуляторному стандарту: ничего о повторном введении, о повреждении генов и о влиянии на потомство.
  • Нет вообще никаких данных о безопасности инъекций чистого трипептида; всё задокументированное применение у людей — это приём внутрь или под язык [14].
  • Нет данных о взаимодействии с лекарствами, которые обычно принимают пожилые сосудистые пациенты: с разжижающими кровь средствами, статинами, препаратами от давления.
  • Нет независимого анализа того, чем торгуют: продавцы пишут «≥ 99 % (HPLC verified)» («≥ 99 %, подтверждено ВЭЖХ») без сертификата и без названия лаборатории, а для западных флаконов нет ни данных о стерильности, ни данных об эндотоксинах, и на них написано, что они не предназначены для применения у людей и животных [27].

Дозы из исследований

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний. Те цифры, которые вообще относятся к людям, происходят из примеров в патенте и с этикетки российской БАД, а не из рецензируемых исследований.

В трёх строках из девяти цифры нет вовсе, и эти пробелы здесь и есть главное: ни отчёты о людях, ни сосудистые опыты так и не опубликовали, сколько вещества они использовали.

ИсследованиеМодельКоличествоПуть введенияДлительностьИсточник
Хавинсон 2021, модель болезни АльцгеймераМыши 5xFAD, по десять на группу400 мкг/кгВ брюшную полостьРаз в сутки, 2 месяца[13]
Красковская 2017, повреждение амилоидомКлетки гиппокампа мыши200 нг/млДобавляли в культуральную средуНе указано[33]
Хавинсон 2011, стволовые и культивируемые клеткиЭмбриональные стволовые клетки и культуры клеточных линий0,1, 1 и 10 нг/млДобавляли в культуральную средуНе указано[39]
Примеры из патента, работа с тканьюФрагменты сосудов крысы, 32 штукиОт 1 до 200 нг/млДобавляли в культуральную средуНе указано[19]
Примеры из патента, животные и две серии пациентов45 крыс с воспалением дёсен; 25 и 23 пациентаОт 0,01 до 100 мкг на кгВ мышцу, а также на тканьНе указано[19]
Российская БАД, рекомендация производителяЛюди1–2 капсулы или таблетки; содержание пептида в капсуле не опубликованоВнутрь во время еды; есть и подъязычный растворКурс от 10 до 30 дней, повтор через 3–6 месяцев[14]
Китачов 2013 и Китачев 2014, сосудистые отчётыЛюди, по 41 человекуНе опубликованоНе опубликованоНе опубликовано[8], [9]
Мещанинов 2015 и ещё три отчётаЛюди, от 32 до 300Не опубликованоВнутрь, выведено из формы выпускаНе опубликовано[7], [10], [11], [12]
Хавинсон 2014, Козлов 2016 и Хавинсон 2014, сосудистые опытыКультуры клеток сосудовНе опубликованоДобавляли в культуральную средуНе указано[3], [4], [31]

Концентрацию в чашке нельзя пересчитать в количество для организма, а количество на килограмм у мыши нельзя перенести на человека. Для единственного задокументированного продукта для людей известна масса капсулы — 0,215 г, а содержание пептида неизвестно, так что пересчёт невозможен [14].

На потребительских сайтах ходят две несовместимые схемы: одна предлагает от 500 до 2000 мкг в сутки под кожу с восьминедельным наращиванием, другая — 10 мг в сутки в мышцу в течение десяти дней [40]. Они различаются до 20 раз, идут разными путями введения, и ни одна не опирается ни на одно из перечисленных выше исследований.

Разработка и статус регистрации

Патент, регистрация БАД и никакой программы разработки

  1. 2006Подана патентная заявка на трипептидUS 7,851,449 B2, с притязаниями на молекулу и её применение при нарушениях микроциркуляции, источник [19]
  2. 2008Прямой антиоксидантной активности не найденоЛабораторная работа группы-первоисточника; уровень активных форм кислорода вырос, источник [38]
  3. 2013Первый отчёт о сосудистых пациентах41 человек, без контроля, опубликовано по-русски и без цифр, источник [8]
  4. 2014Работа на клетках сосудов, на которой держится названиеKi-67 в культурах выстилки сосудов плюс компьютерный докинг, источник [3]
  5. 2015Единственный отчёт о людях с лабораторными показателямиПрооксидантная активность и меньше клеток-предшественников крови, источник [7]
  6. 2021Единственный опыт на мышахПоказатель по нервным клеткам достигнут, плотность шипиков — нет, источник [13]
  7. 12 августа 2022Действующая российская регистрация БАДКапсулы, таблетки и подъязычный раствор, источник [14]
  8. 17 сентября 2026Проверка реестровРегистрации не найдено нигде, зарегистрированных испытаний нет, источники [1], [25]

За везугеном нет программы разработки: ни один спонсор ничего не подавал, и ни одна фаза испытаний не начиналась [1]. Есть патент, лабораторные работы одного института и российская БАД.

РынокСтатусПримечаниеИсточник
СШАНе зарегистрированНет кода вещества, нет инструкции, нет файла нежелательных явлений; никогда не выдвигался и для аптечного изготовления[25], [41]
ЕвросоюзНе зарегистрированНи регистрации, ни процедуры не найдено; собственный реестр агентства в день проверки прочитать не удалось[42]
ГерманияНе зарегистрированНи разрешённое лекарство, ни законный пищевой продукт; ввозимый препарат подпадает под правила о новых видах пищи[42], [43]
ВеликобританияНе зарегистрированРеестр вернул только пустую оболочку страницы, поэтому вывод опирается на все остальные реестры[42]
АвстралияРегистрации найти не удалосьРеестр товаров в день проверки был недоступен; в Стандарте по ядам не назван, но это не разрешение[42]
КанадаНе зарегистрированБаза лекарств не возвращает ничего; контрольный запрос работает[44]
ШвейцарияНе зарегистрированРегистрации не выявлено, и выписку из реестра получить не удалось[42]
РоссияКак лекарство не зарегистрированКапсулы, таблетки и капли продают как БАД, зарегистрированную 12 августа 2022 года[14]

Пять строк требуют осторожности: реестры Евросоюза, Великобритании, Австралии и Швейцарии, а также российский потребительский реестр прочитать напрямую не удалось, поэтому это записи о недоступности данных, а не подтверждённое отсутствие. Они опираются на те реестры, которые читались, на нулевые находки в США и Канаде с работающими контрольными запросами и на отсутствие международного непатентованного наименования [42].

Российскую строку понимают неправильно чаще всего. Регистрация БАД не включает проверку того, работает ли продукт, и инъекционной формы этого пептида там не продают [14]; инъекционный препарат, который там действительно есть, содержит другое вещество [6]. Все реестры проверены 17 сентября 2026 года.

Антидопинг

Везуген запрещён постоянно — и в соревновательный период, и вне его. Категория S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» («любое фармакологическое вещество, не упомянутое в последующих разделах Списка и не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения для терапевтического применения у людей») [45].

Названия в списке нет, и это не пробел: российская регистрация БАД не является разрешением на терапевтическое применение у людей, а именно такие случаи категория и написана ловить [14], [45].

Возможно и более строгое прочтение: категория S2.3 заканчивается открытой формулировкой о модуляторах факторов роста, влияющих на «vascularisation … regenerative capacity» («васкуляризацию … регенеративную способность»), — ровно то, ради чего этот пептид и продают. Вещества из S0 все относятся к субстанциям особого списка, вещества из S2 — нет, поэтому разница сказывается на наказании [45].

Немецкий антидопинговый закон устроен иначе: в приложении к нему факторы роста перечислены поимённо, открытой формулировки такого рода там нет, и этого пептида среди них тоже нет [43]. Опубликованного метода его обнаружения не существует. Подробнее — в обзоре пептидов, запрещённых в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

Доказательная база везугена в цифрах
Работ о веществе
30 публикации
Записей в PubMed по названию
27 публикации
Неконтролируемых отчётов о людях
6 публикации
Независимых повторений
0 публикации
Зарегистрированные исследования на людях
0 публикации

Подсчёт на 17 сентября 2026 года, после того как ошибочные совпадения были убраны вручную. Отчёты о людях неконтролируемые и незарегистрированные, и в большинстве из них давали ещё и второй пептид. Источники [22], [1].

ПептидОтношение к везугенуЧто нашли проверки, стоящие за этой страницей
Везуген—Lys-Glu-Asp, 390,39 г/моль; зарегистрированных испытаний нет, нигде не зарегистрирован [15], [1]
СлавинормПродают в той же нише, но это совсем другое веществоНеопределённая смесь полипептидов из сосудов крупного рогатого скота; рецептурное лекарство в России и источник крысиных цифр в 2,5 и 2,8 раза [6], [5]
ПинеалонЕщё один трипептид той же серии, приписанный мозгуGlu-Asp-Arg; поднял число шипиков на 71 процент там, где этот пептид дал 20, и оказался сильнее в моделях кислородного голодания [33], [46]
ЭпиталонНа одну аминокислоту длиннее, приписан шишковидной железеAla-Glu-Asp-Gly; расшевелил иммунные клетки шишковидной железы там, где этот пептид не сделал ничего [37]
ЛивагенТе же три аминокислоты плюс аланинLys-Glu-Asp-Ala; другая молекула, и находки по ней регулярно приписывают этой [18], [22]
ВилонВариант из двух аминокислот, Lys-GluНаправлял созревание иммунных клеток в культуре шишковидной железы там, где этот пептид не направлял [37]

Особенно важны две строки: славинорм — препарат, чьи крысиные цифры ходят под именем этого пептида, а пинеалон — тот, вместе с которым его обычно и давали, из-за чего отчёты о людях не являются доказательством ни для одного из них.

Частые заблуждения

  • «Опыты на крысах показали сеть микрососудов плотнее в 2,8 раза». Показали — но со славинормом, вытяжкой из сосудов крупного рогатого скота, которую в России отпускают по рецепту. Перенос этих цифр на синтетический трипептид подменяет одно вещество другим [5], [6].
  • «Это то же самое, что вентфорт». Вентфорт — экстракт из сосудов молодых животных с неизвестным составом; здесь же речь об одной синтетической молекуле с определённой последовательностью. Институт-первоисточник разделяет эти два класса даже там, где рынок их смешивает [16].
  • «Сосудистое название выдумано, как и у соседних пептидов серии». В этом случае нет: в таблице группы указаны две работы, где сосудистые показатели действительно измеряли. Чего за этим названием нет — так это живого млекопитающего, концентрации и независимого повторения [2], [3], [4].
  • «Зарегистрированное испытание есть, я нашёл его в реестре». Текстовый поиск выдаёт три записи: одна — аббревиатура схемы лечения в постороннем испытании, ещё две — исследования по питанию, которые совпали по названиям отдельных аминокислот [1].
  • «В России зарегистрирован, значит, проверен». Регистрация БАД не проверяет ни эффективности, ни безопасности, а сколько пептида в продукте — не опубликовано [14]. Спортсмену этот статус тоже не поможет: категория S0 ловит любое вещество, которое ни один орган здравоохранения не разрешил для людей, как бы оно ни называлось в магазине [45].

Частые вопросы

Проверяли ли везуген в клиническом испытании?

Ни одного зарегистрированного испытания найти не удалось. Шесть запросов к реестру ClinicalTrials.gov 17 сентября 2026 года не дали по этому пептиду ничего. Три записи, которые выглядели как совпадения, оказались аббревиатурой схемы лечения из постороннего испытания и двумя исследованиями по питанию. Шесть российских отчётов описывают людей, которые его принимали, и ни один из них не зарегистрирован.

Подкреплено ли доказательствами то, что везуген называют сосудистым пептидом?

Здесь дело обстоит лучше, чем у большинства пептидов этой серии. В собственной таблице научной группы указаны две работы, где действительно измеряли сосудистые показатели: маркер деления Ki-67 во внутренней выстилке сосудов, а также эндотелин-1, коннексины и сиртуин-1 в изменённой болезнью выстилке. Обе работы сделаны на клеточных культурах в том же институте, который выдвигает это утверждение, и ни одну из них никто не повторил.

Везуген и славинорм — это одно и то же?

Нет, и именно эта путаница меняет картину сильнее всего. Везуген — синтетический трипептид Lys-Glu-Asp; славинорм — рецептурный препарат для инъекций в России, действующее вещество которого представляет собой неопределённую смесь полипептидов из сосудов крупного рогатого скота. Опыты на крысах, где сеть микрососудов оказалась плотнее в 2,8 раза, сделаны со славинормом.

Из чего состоит везуген?

Из трёх аминокислот: лизина, глутаминовой кислоты и аспарагиновой кислоты, что записывают как Lys-Glu-Asp или KED. Химические базы дают формулу C15H26N4O8 и массу 390,39 г/моль; в значительной части первичной литературы вещество проходит только под лабораторным кодом T-38.

Что показало исследование везугена на мышах?

В мышиной модели болезни Альцгеймера десять животных на группу получали 400 мкг на килограмм в брюшную полость ежедневно в течение двух месяцев. Доля грибовидных шипиков выросла с 39,15 ± 1,08 до 41,25 ± 1,09 процента (p = 0,003), а сама плотность шипиков не изменилась (p = 0,103). Измеряли при этом нервную клетку, а не сосуд.

Зарегистрирован ли везуген как лекарство хоть где-нибудь?

Ни в одной из проверенных стран регистрации не нашлось: ни в США, ни в Евросоюзе, ни в Германии, ни в Великобритании, ни в Австралии, ни в Канаде, ни в Швейцарии, ни в России. Единственный официальный статус в мире — российская регистрация БАД от 12 августа 2022 года на капсулы, таблетки и подъязычный раствор.

Какие у везугена побочные эффекты?

Их почти никто не искал. Единственный отчёт, где у людей измеряли лабораторные показатели, обнаружил прооксидантную активность и падение числа CD34-положительных клеток-предшественников крови; авторы сами назвали это значимым угнетением кроветворения. Продолжения у этой находки не было, и токсикологических работ нет ни на одном виде животных.

Сколько везугена в российской капсуле?

Это не опубликовано. Проверены четыре справочных и торговых источника, и ни в одном не указано содержание пептида. Известна только масса капсулы целиком — 0,215 г, большую часть которой составляет наполнитель, поэтому пересчитать её в микрограммы трипептида невозможно.

Везуген — антиоксидант?

Первичная литература говорит обратное: в собственных лабораторных опытах научной группы пептид не показал прямой антиоксидантной активности и поднял стационарный уровень активных форм кислорода внутри клеток. Единственный отчёт с человеческими лабораторными показателями тоже зафиксировал прооксидантную активность.

Запрещён ли везуген в спорте?

Да, постоянно — и в соревновательный период, и вне его. Категория S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает любое лекарствоподобное вещество, которое ни один орган здравоохранения не разрешил для людей. Продажа в России в виде БАД от этого не защищает, а более строгое прочтение по категории S2.3 вполне обосновано.

Источники

  1. ClinicalTrials.gov, API v2. Six queries on 17 September 2026: free text "Vesugen" total count 0, intervention "Vesugen" 0, intervention "Vezugen" 0. The three apparent hits were checked one by one and are unrelated: NCT03155100 is a trial of an unrelated treatment regimen whose abbreviation matches the peptide code, NCT05400733 and NCT05214872 are nutrition and amino acid studies. Control query "semaglutide" returns 755 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  2. Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, et al. (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Full text read. Table 2 lists the peptide with a transport score of −18.91 and the labels vasoprotector, neuroprotector and geroprotector. The two references behind the vasoprotector label were resolved in the full text and both examine vessel endpoints. The table value −18.91 disagrees with the −24.79 given in the group's own primary docking paper.
  3. Khavinson VKh, Tarnovskaia SI, Lin'kova NS, Guton EO, Elashkina EV (2014). Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Advances in Gerontology 27(1):108-114. PMID 25051766. In Russian, not open access. Vessel endothelial cultures from young and old animals; Ki-67 raised, with docking at the MKI67 promoter sequence 5'-agcctcaaccatcaggaaaacaagagt-3', positions −14 to +12, contact sequence CATC. No concentrations, effect sizes or p-values in the abstract. This is reference 13 behind the "vasoprotector" entry.
  4. Kozlov KL, Bolotov II, Linkova NS, Drobintseva AO, Khavinson VK, Dyakonov MM, Kozina LS (2016). Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Advances in Gerontology 29(4):646-650. PMID 28539025. In Russian, not open access. Endothelium from healthy, atherosclerotic and restenotic tissue; endothelin-1 normalised, connexin-mediated junctions restored, sirtuin-1 raised. No concentrations and no p-values reported. This is reference 175 behind the "vasoprotector" entry.
  5. Sokolova IB, Ryzhak GA, Mel'nikova NN, Sergeev IV, Khavinson VKh (2016). Effects of vascular peptide bioregulator on the density of microvascular network in the brain cortex of aged rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(2):300-303. PMID 27383168. DOI 10.1007/s10517-016-3400-8; with Sokolova et al. (2016) PMID 28514548, (2017) PMID 28968027 and (2017) PMID 29322732. Microvessel network density 2.5-fold in old rats, arterial share 2.8-fold, 1.7-fold in 12-month hypertensive rats, and after two courses 1.6-fold density with 15 per cent higher perfusion. All four used the preparation Slavinorm, named explicitly in the fourth paper, and not the tripeptide.
  6. Russian medicines register and package leaflet for Славинорм, retrieved 17 September 2026. Registration ЛП-008221 of 22 June 2022, prescription-only, freeze-dried powder for injection into muscle. Ingredient: "полипептиды сосудов крупного рогатого скота", an undefined polypeptide complex from cattle vessels, 5.0 mg per vial with 20.0 mg of glycine. Cited as the basis for separating this preparation from the tripeptide.
  7. Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(1):62-67. PMID 26390612. In Russian. 32 people aged 41 to 83, given this peptide together with Pinealon; the abstract's own breakdown of 18 men and 12 women adds up to 30. Reports "the prooxidant activity through chemiluminescence" and a fall in CD34-positive cells described as "significant inhibition of hemopoiesis", with chromatin condensation unchanged. No figures, no p-values.
  8. Kitachov KV, Sazonov AD, Kozlov KL, Petrov KY, Slusarev AS, Sedova EV (2013). The role of vasoactive peptide in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment. Advances in Gerontology 26(2):292-296. PMID 28976154. In Russian. 41 patients who had undergone vascular surgery on the leg arteries; a before-and-after comparison with no control arm, no blinding and no placebo. Reports improvement in clinical and duplex ultrasound measures without any measured value, effect size or p-value.
  9. Kitachev KV, Sazonov AB, Kozlov KL, Petrov KIu, Sliusarev AS, Khavinson VKh (2014). The efficacy of peptide bioregulators of vessels in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment in old and elderly people. Advances in Gerontology 27(1):156-159. PMID 25051774. In Russian. 41 patients with vascular erectile dysfunction; again uncontrolled and unblinded, again without figures. Group size, authors, journal and method overlap with the 2013 report, so a second analysis of one set of patients cannot be excluded and the numbers must not be added.
  10. Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA, Zvezdina EM, Verzhbitskaya TY, Tkachenko EL (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(4):594-601. PMID 28539017. In Russian. 110 people; carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen, massage and the two oligopeptide products compared without randomisation, with the strongest effect reported for the two peptides used together. The abstract names the contents as "лизил-глутамил-аспарагин", asparagine rather than aspartic acid, which is a different amino acid.
  11. Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). The peptide correction of neurotic disorders among professional truck drivers. Advances in Gerontology 25(4):718-728. PMID 23734521. In Russian. 150 male lorry drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers as an occupational comparison rather than a comparison of the peptide. The reported p-values of 0.001 to 0.05 are attributed to bioregulating peptides in general and to the combination of Pinealon and this peptide, not to it alone.
  12. Bashkireva AS, Kachan EY (2015). Assessment of work ability index in evaluation of small peptides geroprotective effect. Advances in Gerontology 28(3):510-512. PMID 28509489. In Russian. An observational report with neither a group size nor any effect size; this peptide appears only through full-text indexing, not in the abstract.
  13. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515. Full text read. 400 µg/kg into the abdomen once daily from the second to the fourth month, ten animals per group, five male and five female. Mushroom spines 39.15 ± 1.08 against 41.25 ± 1.09 per cent (p = 0.003), thin spines −13 per cent (p = 0.008), spine density unchanged (p = 0.103).
  14. Russian pharmaceutical reference entry and trade pages for Везуген®, retrieved 17 September 2026. Food supplement registration RU.77.99.88.003.R.002691.08.22 of 12 August 2022, with an older registration 77.99.23.3.У.9172.8.06 of 29 August 2006. Makers ФАРМАКОР ПРОДАКШН and ХБО «Фирма ВИТА». Contents declared as "пептидный комплекс АС-2 (трипептид из лизина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты)". Capsules and tablets of 0.215 g, tablets of 0.08 g and a 10 ml sublingual solution; 1 to 2 units once or twice daily with food, course 10 to 30 days, repeated after 3 to 6 months. Contraindications: individual intolerance, pregnancy, breastfeeding, and for the tablets a tendency to bowel upset. No peptide content per capsule is stated in any of the four sources checked. The registration numbers come from reference and trade sources, not from the primary register, which could not be reached (HTTP code 000).
  15. PubChem. Compound CID 87571363, "Lysyl-glutamyl-aspartic acid", synonym Lys-Glu-Asp, C15H26N4O8, 390.39 g/mol, exact mass 390.17506380, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, calculated XLogP −7.4, topological polar surface area 222 Ų, complexity 554, CAS 204271-66-9, ChEBI 159909. Retrieved 17 September 2026. A name search for the trade name itself returns nothing; the structure is findable only under the sequence. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/87571363
  16. St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, section on cytogens, retrieved 17 September 2026. Names the institute as originator and gives the declared purpose as a peptide complex whose amino acids contribute to normalising the functional state of vessels. The same site keeps the synthetic single molecules ("cytogens") separate from the animal-tissue extracts ("cytomaxes") such as Ventfort. Cited as evidence of what the originator claims, not as evidence of effect.
  17. US National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67533570, "lysyl-glutamyl-aspartic acid", mapped to oligopeptides. Entry terms include "Lys-Glu-Asp", "vesugen", "tripeptide t-38" and "t-38 tripeptide". Retrieved 17 September 2026. This is the only official record found that ties the trade name, the laboratory code and the sequence together.
  18. EMBL-EBI UniChem, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, retrieved 17 September 2026. Exactly four sources hold the structure: ChEBI 159909, SureChEMBL 3767701, PubChem 87571363 and Wikipedia. Neither ChEMBL nor DrugBank nor DSSTox carries it. Cited also to separate Lys-Glu-Asp from the four-amino-acid Lys-Glu-Asp-Ala.
  19. Khavinson V, Grigoriev E, Malinin V, Ryzhak G. Peptide, pharmaceutical composition, and a method of treating microcirculation disorders. US patent 7,851,449 B2, priority 23 May 2006, granted 14 December 2010, applicant SIA Peptides OOO. Full text read. Claims H-Lys-Glu-Asp-OH as SEQ ID NO:1 with the formula C15H26N4O8 and mass 390.39. Examples: 32 rat vessel fragments at 1 to 200 ng/ml, 45 rats with experimental gum inflammation, and two patient series of 25 and 23 people, with a range of 0.01 to 100 µg per kg of body weight. Patent examples are not peer-reviewed studies. https://patents.google.com/patent/US7851449B2/en
  20. Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Writes out "vesugen (Lys-Glu-Asp)". In this paper, which is meant to show that each peptide of the series has its own target tissue, the target tissue for this one is the fibroblast and not the vessel.
  21. Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA (2012). Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(3):357-359. PMID 22803085. DOI 10.1007/s10517-012-1527-9. Resolves T-38 as (Lys-Glu-Asp) in the abstract, and shows that the neighbouring codes T-32, T-33, T-34 and T-36 denote other peptides. In explants from old rats T-38 produced a marked effect on growth.
  22. PubMed, via NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 17 September 2026. "Vesugen" returns 27 PubMed records and 10 in Europe PMC, "Vezugen" 5 and 7, "Lys-Glu-Asp" 53 and 435. The Europe PMC total is dominated by mistaken hits where the search matches amino acid lists inside protein sequences; three samples were checked individually. After those are removed, roughly 30 papers concern the substance, several of which carry only the code T-38. Practically all of them include an author from the originating institute; the one partly external group publishes jointly with it, so no independent replication was found.
  23. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Umnov RS (2021). Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 171(2):190-193. PMID 34173097. DOI 10.1007/s10517-021-05192-6. Full text and complete reference list read. Source of the sentence "Peptide KED (Lys-Glu-Asp) was identified as a component of a polypeptide complex isolated from blood vessels", of the claim about memory and attention in older people, of the factors of 1.8 to 2.0 for the nerve differentiation markers, and of the assertion that short peptides are "practically not hydrolyzed in the blood and gastrointestinal tract", for which no measurements are given.
  24. Zhurkovich IK, Kovrov NG, Ryzhak GA, Mironova ES, Khavinson VKh (2020). Identification of short peptides as part of polypeptide complexes isolated from animal organs. Uspekhi Sovremennoi Biologii 140(2):140-148. DOI 10.31857/S004213242002012X. In Russian. The single supporting reference for the claim that the peptide was isolated from blood vessels. Not indexed in PubMed (search on 17 September 2026 returned nothing) and not obtainable in full text, so the analytical basis of the vessel assignment could not be checked.
  25. United States register checks, 17 September 2026. openFDA drug label API: not found, control query "semaglutide" returns 18 labels. openFDA drugs@FDA: not found. openFDA adverse event database: not found. DailyMed web services v2: zero entries, database state 16 September 2026, control query returns 9. FDA Global Substance Registration System: zero records for the name and zero for the structure key, so no substance code exists. https://gsrs.ncats.nih.gov
  26. Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. Full text read, all four score tables extracted. KED reaches −24.79 at LAT1 (rank 21 of 26), −20.09 at LAT2 (rank 19), −16.42 at PEPT1 (rank 21) and +11.14 at PEPT2 (rank 20, a positive score meaning no binding). The authors do not list it among the most effective ligands. Molecular modelling only, with no experimental transport measurement.
  27. Western research-chemical listing, retrieved 17 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Lys-Glu-Asp, purity stated by the seller as "≥ 99 % (HPLC Verified)" with no certificate and no named laboratory, and marked "For Laboratory & Research Use Only — Not for Human or Veterinary Use". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
  28. Sinjari B, Diomede F, Khavinson V, Mironova E, Linkova N, Trofimova S, Trubiani O, Caputi S (2020). Short peptides protect oral stem cells from ageing. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):159-166. PMID 31677028. DOI 10.1007/s12015-019-09921-3. Human periodontal ligament and gingival stem cells at passage 25, three groups. The ageing markers p16 and p21 fell by factors of 1.82 to 3.23 against control, against 1.56 to 2.44 for the comparison peptide. No concentration and no p-values in the abstract; the stated purpose is improving culture media.
  29. Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2016). Peptide regulation of skin fibroblast functions during their aging in vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(1):175-178. PMID 27259496. DOI 10.1007/s10517-016-3370-x. MMP-9 suppressed and Ki-67 and CD98hc raised by all four peptides tested. Explicitly negative for this one: suppression of caspase-dependent cell death was achieved only by two of the others. No concentrations and no p-values in the abstract.
  30. Kuznik BI, Khavinson VK, Tarnovskaya SI, Linkova NS, Kozina LS, Dyakonov MM (2015). Adhesion molecule JAM-A, its function and mechanism of epigenetic regulation. Advances in Gerontology 28(4):656-668. PMID 28509452. In Russian. A review with no experiment and no docking. The authors label their own proposal as a hypothesis, writing that short peptides "could influence on F11R gene expression".
  31. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Evlashkina EV, Durnova AO, Kozlov KL, Gutop OE (2014). Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(1):159-163. PMID 25408528. DOI 10.1007/s10517-014-2713-8. Organotypic and dissociated vessel cell cultures during ageing; Ki-67 raised, p53 lowered and E-selectin lowered. The paper names only the code T-38 and never the sequence or the trade name, so it is invisible to a search for either.
  32. Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. (2025). Correction: Khavinson et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 18(1):111. Recorded as existing; the content of the correction could not be established in this research. A second correction exists for the 2017 cell paper, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
  33. Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4):550-553. PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. Mouse hippocampal cultures at 200 ng/ml: KED raised mushroom spines by 20 per cent, EDR by 71 per cent and back to the normal level. The authors recommend EDR, not KED, for further study as a candidate. A correction exists, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
  34. Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, Krieger D, Polyakova V, Medvedev D, Krasichkov A, Khotin M, Ryzhak G (2024). Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. International Journal of Molecular Sciences 25(21):11363. PMID 39518916. PMCID PMC11546785. Nerve cells transdifferentiated from the skin cells of older donors. All three peptides encouraged dendrite branching; explicitly negative: "Tripeptides have no effect on the activity of mitochondria and lysosomes and the level of p16 protein in induced neurons." The reduction of oxidative DNA damage was achieved only by EDR.
  35. Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, Linkova N, Vanuyshin B (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Molecular Biology Reports 47(6):4323-4329. PMID 32399807. DOI 10.1007/s11033-020-05506-3. Human embryonic bone marrow stem cells at nanomolar concentrations. FOXO1 suppressed by factors of 1.6 to 2.3, IGF1 raised by factors of 3.5 to 5.6 (reported jointly for three peptides), TNKS2 suppressed in one ageing model and stimulated in the other, NFκB raised in both. No p-values reported.
  36. Balashova SN, Zhernakov GL, Dudkov AV (2008). Application of peptide bioregulators by old people suffering from psycho-emotional disorders. Advances in Gerontology 21(3):448-452. PMID 19432183. In Russian, not open access. Cited in a 2021 review as the source for the claim that swallowing this peptide improved memory and attention in older people. The abstract never mentions the peptide, the trade name, the sequence or the code, and speaks only of "peptide bioregulators", so the claim cannot be traced to a substance-specific study.
  37. Linkova NS, Khavinson VKh, Chalisova NI, Katanugina AS, Koncevaya EA (2011). Peptidergic stimulation of differentiation of pineal immune cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1):124-127. PMID 22803057. DOI 10.1007/s10517-011-1470-1. Wording: "Tripeptide vesugen had no effect on differentiation capacity of immune cells of the pineal gland, but enhanced their proliferation potential." Vilon and Epithalon steered that differentiation; this peptide did not.
  38. Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskii SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1):68-73. PMID 18546826. In Russian. Cell-free and cellular models with human lipoproteins, red blood cell membranes and nerve cells. The peptides showed no direct antioxidant activity, limited lipid peroxidation through a change in lipoprotein structure, and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species while lowering the share of dead nerve cells.
  39. Khavinson VKh, Nikolsky IS, Nikolskaya VV, Zubov DA, Galickaya SN, Taranuha LI, Semenova YM, Lisica NA, Linkova NS, Butenko GM (2011). Effect of tripeptides on lymphoid and stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(6):722-725. PMID 22485217. DOI 10.1007/s10517-011-1425-6. T-38 at 0.1, 1 and 10 ng/ml slowed the division of primary embryonic mesenchymal stem cells and of cultured cell lines. No effect on lymphocyte survival, adhesion or induced proliferation, and none on granulocyte function.
  40. Two user-facing pages listing schedules for this peptide, retrieved 17 September 2026. One gives a build-up from 500 µg in week one to 1,500 to 2,000 µg daily under the skin from week four, with courses of 10 to 20 days; the other gives 10 mg daily into muscle for ten days. The two differ by up to a factor of 20 and take different routes. Neither links its figures to a study. Trade records, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
  41. US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A. Downloaded and checked in full text on 17 September 2026 (816 lines): neither the name, nor the code, nor the sequence appears in any of the three categories, so the substance was never even put forward for review. The control search for "GHK-Cu" returns hits. https://www.fda.gov/media/94155/download
  42. European, British, Australian, Swiss and Russian register checks, 17 September 2026. The European Medicines Agency search returned only its JavaScript search interface with no results list. MHRA Products returned only "Loading results for …". The Australian goods register returned HTTP code 000 on the first attempt and timed out after 60 seconds on the second. The Swissmedic site was reachable but its product list could not be extracted. The Russian consumer protection register returned HTTP code 000, and the EU novel food catalogue returned only a page title. These are findings of non-retrievability, not confirmed absences; the conclusion that no authorisation exists rests on the readable registers and on the absence of an international non-proprietary name and of a medicines classification code. Australia treats peptides without a register entry as unapproved therapeutic goods regardless of naming.
  43. German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 17 September 2026: the name, the code and the sequence do not appear, and the control search for "Wachstumsfaktor" returns hits. Section II.3 lists exactly four growth factor entries by name and has no open clause of the kind the international list uses, so a vessel-active tripeptide is not covered by it. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  44. Health Canada, Drug Product Database API, brand name query and active ingredient query, both returning empty arrays. Control query "ozempic" returns a full record with DIN 02471469. Retrieved 17 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
  45. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, sections S0 and S2.3. Full text checked 17 September 2026: "vesugen", "vezugen", "KED", "Lys-Glu", "bioregulator" and "khavinson" return no match, while the control search for "BPC-157" returns hits, so the classification follows from the general clause. S0 covers "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use". S2.3 ends with "and other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre type switching". https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  46. Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1):61-67. PMID 18546825. In Russian. Of the four short peptides tested in low-oxygen models, the strongest effect belonged to Pinealon, not to this one.

Как цитировать эту страницу

Проверки реестров и поиски по литературе для этой страницы сделаны 17 сентября 2026 года. Для вещества, чьи самые известные цифры принадлежат другому препарату, эта дата — часть самого вывода.

myPeptides Research & Editing. (2026). Везуген: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 17 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/vesugen

Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методология; полный реестр — на странице пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-17Первая публикация

Проверено: 17 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при появлении любого зарегистрированного исследования на людях, любого независимого повторения сосудистых находок или при изменении антидопинговой классификации.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS204271-66-9
PubChem CID87571363
InChIKeyLLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N
Молекулярная формулаC15H26N4O8
Молекулярная масса390.39
ПоследовательностьKED

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Везуген: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/vesugen

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.