Vesugen : ce que montrent les études, statut et sécurité
Résumé
Le Vesugen est une chaîne synthétique de trois acides aminés, issue d'un institut de Saint-Pétersbourg et vendue comme peptide pour les vaisseaux sanguins. Fait rare dans cette série, cette étiquette repose sur des travaux qui mesurent réellement quelque chose dans des cellules vasculaires. Les chiffres vasculaires spectaculaires qui circulent avec son nom, eux, ont été mesurés sur un autre produit fabriqué à partir de vaisseaux de bovins. Aucun essai chez des personnes n'a jamais été enregistré, et le seul rapport humain qui a mesuré la sécurité a trouvé une activité prooxydante et moins de cellules formatrices de sang.
L'essentiel en bref
- Aucun essai enregistré n'a été trouvé où que ce soit. Six requêtes du registre ClinicalTrials.gov le 17 septembre 2026 n'ont rien renvoyé, et les trois résultats apparents relèvent de tout autres sujets [1].
- L'étiquette vasculaire tient, ce qui est rare dans cette série. Le tableau du groupe lui-même cite deux travaux qui mesurent réellement des paramètres vasculaires, et tous deux résistent à la vérification [2], [3], [4].
- Les meilleurs chiffres vasculaires appartiennent à une autre substance. Un réseau de vaisseaux minuscules 2,5 fois plus dense chez des rats âgés et une part artérielle 2,8 fois plus élevée ont été mesurés avec le Slavinorm, un produit fabriqué à partir de vaisseaux de bovins [5], [6].
- Six rapports russes décrivent des personnes qui en ont pris, de 32 à 150 par rapport. Aucun n'était enregistré, aucun n'avait de véritable groupe de comparaison, et quatre des six donnaient en plus un second peptide [7], [8], [9], [10], [11], [12].
- Le seul rapport humain avec des valeurs de laboratoire a trouvé un signal de sécurité. Chez 32 personnes, les auteurs ont mesuré une activité prooxydante et moins de cellules CD34 positives, une « significant inhibition of hemopoiesis » (une nette inhibition de la formation du sang) [7].
- Le seul chiffre animal concerne des cellules nerveuses, pas des vaisseaux. À 400 µg par kilo, la part des épines en forme de champignon est montée de 39,15 ± 1,08 à 41,25 ± 1,09 pour cent (p = 0,003), tandis que leur densité n'a pas bougé (p = 0,103) [13].
- Autorisé comme médicament nulle part. Le seul statut officiel au monde est un enregistrement russe comme complément alimentaire du 12 août 2022, et la quantité de peptide contenue dans une gélule n'est pas publiée [14].
Ce qu'est le Vesugen
Le Vesugen est un peptide fabriqué en laboratoire à partir de trois acides aminés — lysine, acide glutamique et acide aspartique, ce qui s'écrit Lys-Glu-Asp ou KED. Il vient de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, l'équipe réunie autour de Vladimir Khavinson [15], [16].
Son identité est documentée avec une précision rare dans ce coin du marché : cinq notices indépendantes donnent la même séquence, dont la fiche du catalogue de la bibliothèque nationale américaine, qui mentionne aussi le code de laboratoire T-38 [17], [15], [18], [19], [20]. Une grande partie de la littérature originale ne paraît que sous T-38, si bien qu'une recherche par le nom commercial laisse de côté beaucoup de travaux [21], [22].
D'où vient le peptide, seul le groupe le raconte : le KED aurait été isolé d'un mélange de polypeptides extrait de vaisseaux sanguins, et c'est ce récit qui fonde vraiment l'étiquette vasculaire [23]. Le seul travail qui appuie cette affirmation n'a pu être ni retrouvé ni lu [24].
Repères
| Champ | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Chaîne | Lys-Glu-Asp, trois acides aminés | [17], [15] |
| Formule et masse | C15H26N4O8, 390,39 g/mol | [15] |
| Clé de structure | InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N | [15] |
| Code dans la littérature | T-38, écrit aussi KED | [17], [21] |
| Bases de données chimiques | PubChem CID 87571363, ChEBI 159909 | [15], [18] |
| Numéro de registre | 204271-66-9, venu de bases agrégatrices et non vérifié auprès du registre lui-même | [15] |
| Code auprès du régulateur américain | Aucun | [25] |
| Affinité pour l'eau | XLogP calculé de −7,4, surface polaire de 222 Ų | [15] |
| Durée dans le corps | Aucune valeur publiée, pour aucune voie | [23], [26] |
| Études enregistrées chez des personnes | Aucune trouvée | [1] |
| Statut réglementaire | Autorisé nulle part ; complément alimentaire en Russie | [14], [25] |
| Vendu sous forme de | Gélules, comprimés et solution sublinguale en Russie, flacons de 20 mg de poudre en Occident | [14], [27] |
| Brevet | US 7,851,449 B2, délivré le 14 décembre 2010 | [19] |
| Équipe fondatrice | Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg | [16] |
Comment il agit
Personne ne le sait. Aucun récepteur n'a été identifié, aucune courbe dose-réponse publiée, aucune mesure faite chez une personne vivante : chaque étape du mécanisme proposé repose sur des cellules en boîte, sur un modèle informatique ou sur une seule expérience chez la souris [23]. Le groupe imagine que le peptide entrerait dans la cellule, atteindrait le noyau, se poserait sur de courts segments de l'ADN et changerait quels gènes sont lus.
- Se poser sur un gène de la croissance. Un amarrage informatique a placé le peptide sur la région de contrôle du gène Ki-67, sur un segment de 27 lettres près du point de départ, après que la même équipe eut mesuré une hausse de Ki-67 dans les cellules du revêtement des vaisseaux de vieux animaux [3].
- Faire baisser les marqueurs du vieillissement cellulaire. Dans des cellules souches humaines de la bouche, au passage 25, il a réduit les marqueurs de vieillissement p16 et p21 de 1,82 à 3,23 fois [28] ; dans des cellules de peau, il a abaissé la MMP-9 et relevé Ki-67 et CD98hc [29].
- Voyager sur des protéines de transport. Modélisation seule : parmi 26 peptides notés, le KED arrive 21e au transporteur LAT1 avec −24,79 et 19e à LAT2 avec −20,09, et les auteurs ne le comptent pas parmi les efficaces [26].
- Un lien vasculaire proposé sans la moindre expérience derrière. Une synthèse avance que le peptide pourrait agir sur le gène de la molécule d'adhésion JAM-A, mais qualifie sa propre proposition d'hypothèse ; aucune expérience n'est rapportée, pas même un amarrage informatique [30].
Deux faits cadrent mal avec tout cela. Avec un XLogP calculé de −7,4, la molécule est extrêmement avide d'eau, ce qui ne plaide pas pour un passage facile à travers les membranes cellulaires [15]. Et trois acides aminés portent très peu d'information pour viser un gène unique dans un génome entier : le tableau de transport du groupe contredit même son propre travail original, en donnant −18,91 là où la source dit −24,79 [2], [26].
Ce que les études ont montré
Des expériences sur cellules, une expérience chez la souris, six rapports sans groupe témoin chez des personnes. Une fois les faux résultats écartés, environ 30 travaux portent sur la substance, presque tous avec un auteur de l'institut fondateur [22].
Les travaux vasculaires sur lesquels repose l'étiquette
Données cellulaires Dans des cultures du revêtement des vaisseaux de jeunes et de vieux animaux, le peptide a relevé le marqueur de croissance Ki-67, qui baisse normalement avec l'âge. C'est ce travail qui est cité derrière le mot « vasoprotecteur » dans le tableau de synthèse du groupe [3], [2]. Dans des cellules de revêtement prélevées sur du tissu vasculaire sain, épaissi et de nouveau rétréci, il a fait baisser le signal élevé de l'endothéline-1, rétabli les jonctions cellulaires assurées par les connexines et relevé la sirtuine-1 [4].
Données cellulaires Un troisième travail, sous le code T-38, rapporte davantage de Ki-67, moins de p53 et moins de E-sélectine — une molécule d'adhésion impliquée dans la formation des plaques — dans des cultures de cellules vasculaires vieillissantes [31].
Les trois partagent les mêmes limites : aucun n'est en accès libre, de sorte que pas une seule concentration employée n'est consultable ; tous les trois sont de la culture cellulaire ; tous viennent de l'institut dont ils appuient le tableau ; et aucun n'a été répété ailleurs [22].
Les chiffres qui appartiennent à une autre substance
Chaque nombre de cette section a été mesuré avec le Slavinorm, pas avec le Vesugen. Le Slavinorm est une injection sur ordonnance en Russie dont le principe actif est un mélange de polypeptides non défini, tiré de vaisseaux de bovins, 5,0 mg par flacon avec 20,0 mg de glycine [6].
Données animales, Slavinorm Quatre études chez le rat rapportent les effets vasculaires les plus forts de toute cette littérature. Sous Slavinorm, le réseau de vaisseaux minuscules était 2,5 fois plus dense chez les animaux âgés, la part artérielle 2,8 fois plus élevée, et 1,7 fois plus élevée chez des animaux à tension haute ; après deux cures, le réseau était 1,6 fois plus dense, avec 15 pour cent de débit sanguin en plus [5].
Les deux ne partagent qu'une niche commerciale : l'un est une molécule synthétique de séquence connue vendue comme complément alimentaire, l'autre un extrait animal de composition inconnue délivré sur ordonnance. Aucun de ces chiffres ne dit quoi que ce soit sur le tripeptide [6], [16].
La seule étude animale avec un chiffre
Données animales Dix souris par groupe, cinq mâles et cinq femelles, ont reçu 400 µg par kilo de poids corporel dans l'abdomen, chaque jour, de leur deuxième à leur quatrième mois. La part des épines en forme de champignon est montée de 39,15 ± 1,08 à 41,25 ± 1,09 pour cent (p = 0,003) et celle des épines fines a baissé de 13 pour cent (p = 0,008). Le même travail rapporte aussi ce qui n'a pas marché : la densité des épines est restée inchangée (p = 0,103), et la meilleure transmission des signaux n'a été décrite que comme une tendance. Une correction formelle est parue en 2025, et son contenu n'a pas pu être établi ici [13], [32].
Une valeur p inférieure à 0,05 est conventionnellement jugée significative. Les deux mesures qui ont bougé concernent la forme des contacts entre cellules nerveuses, et non les vaisseaux. Souris 5xFAD, dix par groupe, 400 µg/kg par jour pendant deux mois. Source [13].
Cellules nerveuses et cellules souches en boîte
Données cellulaires Dans des cultures d'hippocampe de souris intoxiquées par de l'amyloïde, le peptide à 200 ng/ml a relevé les épines en forme de champignon de 20 pour cent, contre 71 pour cent pour le peptide de comparaison EDR, celui-là même que les auteurs proposent pour la suite des recherches [33]. Dans des cellules nerveuses obtenues à partir de cellules de peau de donneurs âgés, il a favorisé la ramification des prolongements, avec des absences explicites : aucun effet sur les mitochondries, sur les lysosomes ni sur la protéine du vieillissement p16 [34].
Données cellulaires Dans des cellules souches humaines de moelle osseuse, il a abaissé FOXO1 de 1,6 à 2,3 fois, IGF1 est monté de 3,5 à 5,6 fois (chiffre donné conjointement pour trois peptides), et TNKS2 a bougé en sens opposés dans deux modèles de vieillissement de la même lignée cellulaire [35].
Ce qui a été rapporté chez des personnes
Données observationnelles Deux rapports décrivent la circulation sanguine chez des patients aux artères rétrécies, 41 personnes dans chacun, le premier dans les artères de la jambe et le second dans un autre territoire vasculaire. Tous deux font état d'une amélioration des paramètres cliniques et échographiques sans une seule valeur mesurée, taille d'effet ou valeur p, et tous deux ont été menés sans groupe témoin et sans insu [8], [9]. Dans le premier, les patients venaient de subir une chirurgie vasculaire, de sorte que l'amélioration ne peut être séparée de la récupération ordinaire ; et comme les deux articles partagent la taille du groupe, les auteurs et la revue, ils décrivent peut-être deux fois le même ensemble de patients [9].
Données observationnelles Chez 32 personnes de 41 à 83 ans atteintes de plusieurs maladies chroniques, les auteurs font état d'un effet anabolisant et d'un vieillissement biologique ralenti, sans chiffres ; le peptide a été donné avec le Pinealon [7]. Une comparaison de méthodes contre le vieillissement chez 110 personnes, sans tirage au sort, a placé les deux peptides réunis devant les bains carbogazeux, l'oxygène sous pression et le massage : encore une association, encore aucun chiffre [10].
Données observationnelles Une enquête auprès de 150 routiers, tous des hommes, âgés en moyenne de 43,3 ± 0,9 ans, rapporte de meilleurs scores psychologiques avec des valeurs p de 0,001 à 0,05 ; les 150 métallurgistes auxquels ils étaient comparés différaient par leur métier et non par ce qu'ils prenaient, et ces valeurs p concernent des peptides en association, non celui-ci seul [11]. Un autre rapport sur la capacité de travail ne donne ni la taille des groupes ni les tailles des effets [12].
Données observationnelles Une phrase souvent reprise affirme qu'avaler le peptide a amélioré la mémoire et l'attention de personnes âgées. Sa source a été retrouvée et lue : l'article cité ne mentionne jamais le peptide, ni le nom commercial, ni le code, et ne parle que de « peptide bioregulators » (biorégulateurs peptidiques) [23], [36].
Aucun de ces six rapports n'était enregistré. Quatre des six donnaient en même temps un second peptide, et pas un seul ne disposait d'un groupe de comparaison qui ne différait que par le peptide, de sorte que rien de ce qu'ils racontent ne peut être porté au crédit de cette substance seule.
Des résultats qui vont dans l'autre sens
Données cellulaires En culture de tissu de la glande pinéale, le peptide n'a rien changé à la capacité des cellules immunitaires à mûrir, là où le Vilon et l'Epitalon y sont parvenus ; il n'a fait qu'augmenter leur capacité à se diviser [37]. Dans des cellules de peau vieillissantes, la suppression de la mort cellulaire programmée a été obtenue par deux autres peptides de la série et explicitement pas par celui-ci [29].
Données cellulaires Dans les essais du groupe lui-même avec des lipoprotéines humaines et des globules rouges, les peptides courts n'ont montré aucune activité antioxydante directe et ont relevé le niveau permanent des espèces oxygénées réactives dans les cellules [38]. Et dans le travail censé démontrer que chaque peptide de la série a son tissu cible propre, le tissu cible de celui-ci est le fibroblaste et non le vaisseau [20].
Ce que l'on ignore encore
- Si la substance atteint ne serait-ce qu'une paroi vasculaire, par quelque voie que ce soit.
- Quelles concentrations ont produit les résultats vasculaires, puisqu'aucun de ces trois articles n'est accessible.
- Ce que montre un mammifère vivant sur une mesure vasculaire, et ce que les deux corrections publiées ont changé.
Effets indésirables et sécurité
Il n'existe pas de profil de sécurité. Ce n'est pas un certificat de bonne santé : cela veut dire que presque personne ne s'y est intéressé et qu'il n'existe aucun travail de toxicologie chez aucune espèce [25].
Ce qui a réellement été observé
- Activité prooxydante et moins de cellules formatrices de sang chez des personnes. Dans le rapport portant sur 32 personnes, les auteurs ont mesuré par chimiluminescence une activité prooxydante plutôt qu'antioxydante, ainsi que moins de cellules CD34 positives dans le sang, ce qu'ils ont appelé une « significant inhibition of hemopoiesis » (nette inhibition de la formation du sang). Leur propre lecture est que ces cellules n'avaient simplement pas été sollicitées ; un effet réel sur la formation du sang n'est ni discuté ni écarté [7].
- Davantage d'espèces oxygénées réactives dans les cellules. Les travaux de laboratoire du groupe lui-même en ont relevé le niveau permanent, tout en ne trouvant aucune activité antioxydante directe [38].
- Un interrupteur de l'inflammation monté d'un cran. Dans les deux modèles de vieillissement d'une lignée de cellules souches humaines, les peptides ont augmenté la lecture de NFκB, moteur central de l'inflammation, ce dont l'article ne dit rien [35].
- Croissance freinée chez des cellules souches embryonnaires. À 0,1 à 10 ng/ml, le peptide a ralenti la division de cellules souches embryonnaires de culture primaire, ce qui cadre mal avec l'idée qu'il favorise la croissance [39].
- Le fabricant exclut la grossesse et l'allaitement. Ses contre-indications sont l'intolérance individuelle, la grossesse et l'allaitement, avec en plus, pour les comprimés, une tendance aux troubles intestinaux. Aucune raison n'est donnée, et aucune toxicologie de la reproduction n'existe [14].
- Aucun signalement dans le système de pharmacovigilance. La base américaine des effets indésirables ne contient rien [25] — mais une substance qui n'est ni autorisée ni prescrite ne produit aucun signalement spontané. C'est une voie de signalement qui manque, non une preuve de sécurité.
Comme le peptide a été donné avec le Pinealon, aucun de ces résultats chez des personnes ne peut lui être attribué seul [7], ce qui affaiblit autant les bénéfices rapportés que le signal rapporté. Ni l'un ni l'autre n'a jamais fait l'objet d'un suivi.
Ce qui manque
- Aucune mesure de l'absorption, de la distribution, de la dégradation ou de l'élimination chez aucune espèce et par aucune voie, de sorte qu'aucune demi-vie n'existe [23], et aucune toxicologie aux normes réglementaires : rien sur les administrations répétées, les dommages génétiques ou la reproduction.
- Aucune donnée de sécurité sur l'injection du tripeptide pur ; toute exposition humaine documentée a été avalée ou prise sous la langue [14].
- Aucune donnée sur les interactions avec les médicaments que prennent habituellement les patients vasculaires âgés : anticoagulants, statines, médicaments de la tension.
- Aucune analyse indépendante du produit commercialisé : les vendeurs annoncent « ≥ 99 % (HPLC verified) » (au moins 99 pour cent, vérifié par HPLC) sans certificat et sans laboratoire nommé, et il n'existe ni donnée de stérilité ni donnée sur les endotoxines pour les flacons occidentaux, étiquetés comme non destinés à un usage humain ou vétérinaire [27].
Doses utilisées dans les études
Les doses ci-dessous sont simplement celles qu'ont employées les sources citées, réunies ici pour que leurs résultats restent lisibles. Ce ne sont ni des recommandations ni des indications transposables à un usage personnel, et les seuls chiffres jamais associés à des personnes viennent d'exemples de brevet et de l'étiquette d'un complément alimentaire russe, non d'études évaluées par des pairs.
Trois des neuf lignes ne portent aucun chiffre, et c'est précisément le point : les rapports chez des personnes et les expériences vasculaires n'ont jamais publié la quantité employée.
| Étude | Modèle | Quantité | Voie | Durée | Source |
|---|---|---|---|---|---|
| Khavinson 2021, modèle de la maladie d'Alzheimer | Souris 5xFAD, dix par groupe | 400 µg/kg | Dans l'abdomen | Une fois par jour, 2 mois | [13] |
| Kraskovskaya 2017, lésion par amyloïde | Cellules d'hippocampe de souris | 200 ng/ml | Ajouté au liquide de culture | Non précisé | [33] |
| Khavinson 2011, cellules souches et cellules de culture | Cellules souches embryonnaires et lignées cellulaires | 0,1, 1 et 10 ng/ml | Ajouté au liquide de culture | Non précisé | [39] |
| Exemples du brevet, travaux sur tissus | Fragments de vaisseaux de rat, 32 pièces | De 1 à 200 ng/ml | Ajouté au liquide de culture | Non précisé | [19] |
| Exemples du brevet, animaux et deux séries de patients | 45 rats avec inflammation des gencives ; 25 et 23 patients | De 0,01 à 100 µg par kilo | Dans le muscle, aussi sur le tissu | Non précisé | [19] |
| Complément alimentaire russe, indication du fabricant | Personnes | 1 à 2 gélules ou comprimés ; teneur en peptide par gélule non publiée | Avalé au cours du repas ; il existe aussi une solution sublinguale | Cure de 10 à 30 jours, répétée après 3 à 6 mois | [14] |
| Kitachov 2013 et Kitachev 2014, les rapports vasculaires | Personnes, 41 dans chacun | Non publiée | Non publiée | Non publiée | [8], [9] |
| Meshchaninov 2015 et trois autres rapports | Personnes, de 32 à 300 | Non publiée | Avalé, déduit de la forme du produit | Non publiée | [7], [10], [11], [12] |
| Khavinson 2014, Kozlov 2016 et Khavinson 2014, les expériences vasculaires | Cultures de cellules vasculaires | Non publiée | Ajouté au liquide de culture | Non précisé | [3], [4], [31] |
Une concentration en boîte ne se convertit pas en une quantité pour un corps, et une quantité par kilo chez la souris ne se transpose pas à une personne. Du seul produit humain documenté, on connaît le poids de la gélule, 0,215 g, et non la teneur en peptide, de sorte qu'aucune conversion n'est possible [14].
Sur les sites de vente circulent deux schémas incompatibles : l'un donne de 500 à 2 000 µg par jour sous la peau avec une montée en charge sur huit semaines, l'autre 10 mg par jour dans le muscle pendant dix jours [40]. Ils diffèrent d'un facteur allant jusqu'à 20, empruntent des voies différentes, et aucun ne s'appuie sur les études énumérées plus haut.
Développement et statut réglementaire
Un brevet, un enregistrement comme complément, aucun programme de développement
- 2006Brevet déposé sur le tripeptideUS 7,851,449 B2, revendique la molécule et son usage dans les troubles de la microcirculation, source [19]
- 2008Aucune activité antioxydante directe trouvéeTravaux de laboratoire du groupe fondateur ; les espèces oxygénées réactives ont augmenté, source [38]
- 2013Premier rapport chez des patients vasculaires41 personnes, sans groupe témoin, publié en russe et sans chiffres, source [8]
- 2014Le travail sur cellules vasculaires derrière la mention vasculaireKi-67 dans des cultures du revêtement des vaisseaux et amarrage informatique, source [3]
- 2015Le seul rapport humain avec des valeurs de laboratoireActivité prooxydante et moins de cellules formatrices de sang, source [7]
- 2021La seule expérience chez la sourisMesure atteinte sur la cellule nerveuse, densité des épines non atteinte, source [13]
- 12 août 2022Enregistrement russe en vigueur comme complément alimentaireGélules, comprimés et une solution sublinguale, source [14]
- 17 septembre 2026Registres consultésAucune autorisation trouvée nulle part, aucun essai enregistré, sources [1], [25]
Derrière le Vesugen, il n'y a aucun programme de développement : aucun promoteur n'a rien déposé et aucune phase d'essais n'a commencé [1]. Ce qui existe, c'est un brevet, des travaux de laboratoire venus d'un seul institut et un complément alimentaire russe.
| Marché | Statut | Remarque | Source |
|---|---|---|---|
| États-Unis | Non autorisé | Aucun code de substance, aucune notice, aucun dossier d'effets indésirables ; jamais même proposé pour la préparation en pharmacie | [25], [41] |
| Union européenne | Non autorisé | Ni autorisation ni procédure trouvée ; le registre de l'agence elle-même était illisible le jour de la vérification | [42] |
| Allemagne | Non autorisé | Ni médicament autorisé ni aliment licite ; le produit importé relève des règles sur les nouveaux aliments | [42], [43] |
| Royaume-Uni | Non autorisé | Le registre n'a renvoyé que la coquille de la page, si bien que le constat repose sur tous les autres registres | [42] |
| Australie | Aucune autorisation trouvable | Le registre des produits était inaccessible le jour de la vérification ; non cité dans la norme sur les poisons, ce qui ne vaut pas permission | [42] |
| Canada | Non autorisé | La base de données des médicaments ne renvoie rien ; une requête témoin fonctionne | [44] |
| Suisse | Non autorisé | Aucune autorisation identifiée, et aucun extrait de registre n'a pu être produit | [42] |
| Russie | Non autorisé comme médicament | Gélules, comprimés et gouttes sont vendus comme complément alimentaire, enregistré le 12 août 2022 | [14] |
Cinq lignes demandent de la prudence : les registres de l'Union européenne, du Royaume-Uni, de l'Australie et de la Suisse, ainsi que le registre russe de la consommation, n'ont pas pu être lus directement, de sorte que ces entrées sont des constats d'impossibilité de consultation et non des absences confirmées. Elles s'appuient sur les registres lisibles, sur les résultats négatifs américains et canadiens avec des requêtes témoins qui fonctionnent, et sur l'absence de dénomination commune internationale [42].
C'est la ligne russe que l'on lit le plus souvent de travers. Un enregistrement comme complément alimentaire ne vérifie pas si le produit agit, et aucune version injectable de ce peptide n'y est vendue [14] ; l'injectable qui existe là-bas contient une autre substance [6]. Tous les registres ont été consultés le 17 septembre 2026.
Antidopage
Le Vesugen est interdit en permanence, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la liste des interdictions 2026 couvre « any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use » (toute substance pharmacologique qui ne relève d'aucune des sections suivantes de la liste et qui ne dispose de l'autorisation en vigueur d'aucune autorité sanitaire publique pour un usage thérapeutique humain) [45].
Le nom ne figure pas sur la liste, et ce n'est pas une faille : un enregistrement russe comme complément alimentaire n'est pas une autorisation pour un usage thérapeutique chez des personnes, exactement ce que la catégorie est faite pour couvrir [14], [45].
Une lecture plus stricte se défend : la catégorie S2.3 se termine par une clause ouverte qui vise les modulateurs de facteurs de croissance agissant sur « vascularisation … regenerative capacity » (la vascularisation … la capacité de régénération), précisément ce pour quoi ce peptide est commercialisé. Les substances de la S0 sont toutes des substances spécifiées, celles de la S2 ne le sont pas, de sorte que la différence pèse sur la sanction [45].
La loi antidopage allemande est bâtie autrement : son annexe énumère les facteurs de croissance un par un, sans clause ouverte de ce type, et ce peptide n'y figure pas [43]. Aucune méthode de détection publiée n'existe. Davantage dans le panorama des peptides interdits dans le sport.
Comparé aux peptides voisins
Comptage au 17 septembre 2026, après tri manuel des faux résultats. Les rapports chez des personnes sont sans groupe témoin et non enregistrés, et la plupart donnaient un second peptide en même temps. Sources [22], [1].
| Peptide | Rapport avec le Vesugen | Ce que les vérifications de cette page ont trouvé |
|---|---|---|
| Vesugen | — | Lys-Glu-Asp, 390,39 g/mol ; aucun essai enregistré, autorisé nulle part [15], [1] |
| Slavinorm | Vendu dans la même niche, mais substance tout autre | Un mélange de polypeptides non défini, tiré de vaisseaux de bovins ; médicament sur ordonnance en Russie et source des chiffres de 2,5 et 2,8 fois chez le rat [6], [5] |
| Pinealon | Un autre peptide à trois éléments de la même série, attribué au cerveau | Glu-Asp-Arg ; a relevé les épines de 71 pour cent là où ce peptide atteignait 20, et il était le plus fort des deux dans les modèles de manque d'oxygène [33], [46] |
| Epitalon | Un acide aminé de plus, attribué à la glande pinéale | Ala-Glu-Asp-Gly ; a mis en mouvement les cellules immunitaires pinéales là où ce peptide n'a rien fait [37] |
| Livagen | Les mêmes trois acides aminés plus l'alanine | Lys-Glu-Asp-Ala ; une autre molécule, dont les résultats sont régulièrement attribués à celle-ci [18], [22] |
| Vilon | La version à deux acides aminés, Lys-Glu | A orienté la maturation des cellules immunitaires en culture pinéale là où ce peptide ne l'a pas fait [37] |
Deux lignes comptent particulièrement : le Slavinorm est le produit dont les chiffres chez le rat voyagent sous le nom de ce peptide, et le Pinealon est celui avec lequel il était habituellement donné, raison pour laquelle les rapports chez des personnes ne prouvent rien pour ni l'un ni l'autre.
Idées reçues
- « Les études chez le rat ont montré des réseaux de vaisseaux minuscules 2,8 fois plus denses. » C'est exact, mais avec le Slavinorm, un extrait de vaisseaux de bovins délivré sur ordonnance en Russie. Appliquer ces chiffres à un tripeptide synthétique, c'est échanger une substance contre une autre [5], [6].
- « C'est la même chose que le Ventfort. » Le Ventfort est un extrait des vaisseaux de jeunes animaux, de composition inconnue ; ici, il s'agit d'une molécule synthétique unique à séquence définie. L'institut fondateur maintient les deux classes séparées, même là où le marché ne le fait pas [16].
- « L'étiquette vasculaire est inventée, comme pour les peptides frères. » Pas ici : le tableau du groupe cite deux travaux qui mesurent réellement des paramètres vasculaires. Ce qui manque à cette étiquette, c'est un mammifère vivant, une concentration et une répétition indépendante [2], [3], [4].
- « Un essai enregistré existe, je l'ai trouvé dans le registre. » Une recherche en texte libre fait remonter trois entrées : l'une est l'abréviation d'un schéma de traitement dans un essai sans rapport, deux sont des études de nutrition qui coïncident avec les noms isolés des acides aminés [1].
- « C'est enregistré en Russie, donc cela a été testé. » Un enregistrement comme complément alimentaire ne vérifie ni l'efficacité ni la sécurité, et la quantité de peptide contenue dans le produit n'est pas publiée [14]. Ce statut ne sert à rien non plus à un sportif : la catégorie S0 couvre toute substance qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisée chez des personnes, quel que soit le nom que lui donne une boutique [45].
Questions fréquentes
Le Vesugen a-t-il déjà été testé dans un essai clinique ?
Aucun essai enregistré n'a été trouvé. Six requêtes du registre ClinicalTrials.gov le 17 septembre 2026 n'ont rien renvoyé sur ce peptide. Les trois résultats apparents étaient l'abréviation d'un schéma de traitement issu d'un essai sans rapport et deux études de nutrition. Six rapports russes décrivent des personnes qui en ont pris, aucun enregistré.
L'étiquette vasculaire du Vesugen repose-t-elle vraiment sur des données ?
Mieux que pour la plupart des peptides de cette série, oui. Le tableau du groupe lui-même cite deux travaux qui mesurent réellement des paramètres vasculaires : le marqueur de croissance Ki-67 dans les cellules du revêtement des vaisseaux, ainsi que l'endothéline-1, les connexines et la sirtuine-1 dans du tissu de revêtement malade. Les deux sont des travaux sur culture cellulaire, menés par l'institut qui avance la thèse, et aucun n'a été répété ailleurs.
Le Vesugen est-il la même chose que le Slavinorm ?
Non, et c'est la confusion la plus lourde de conséquences autour de cette substance. Le Vesugen est le tripeptide synthétique Lys-Glu-Asp ; le Slavinorm est une injection sur ordonnance en Russie dont le principe actif est un mélange de polypeptides non défini, tiré de vaisseaux de bovins. Les études chez le rat qui montrent des réseaux de vaisseaux minuscules jusqu'à 2,8 fois plus denses ont été faites avec le Slavinorm.
De quoi le Vesugen est-il fait ?
De trois acides aminés : lysine, acide glutamique et acide aspartique, ce qui s'écrit Lys-Glu-Asp ou KED. Les bases de données chimiques donnent la formule C15H26N4O8 et une masse de 390,39 g/mol ; dans une grande partie de la littérature originale, le composé n'apparaît que sous le code de laboratoire T-38.
Qu'a montré l'étude du Vesugen chez la souris ?
Dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer, dix animaux par groupe ont reçu 400 µg par kilo dans l'abdomen, chaque jour pendant deux mois. La part des épines en forme de champignon est passée de 39,15 ± 1,08 à 41,25 ± 1,09 pour cent (p = 0,003), tandis que la densité des épines, elle, n'a pas bougé (p = 0,103). Ce qui est mesuré est une cellule nerveuse, pas un vaisseau.
Le Vesugen est-il autorisé comme médicament quelque part ?
Aucune autorisation n'a été trouvée dans les marchés vérifiés : États-Unis, Union européenne, Allemagne, Royaume-Uni, Australie, Canada, Suisse et Russie. Le seul statut officiel au monde est un enregistrement russe comme complément alimentaire du 12 août 2022, pour des gélules, des comprimés et une solution sublinguale.
Quels sont les effets indésirables du Vesugen ?
Presque personne ne s'y est intéressé. Le seul rapport humain qui a mesuré des valeurs de laboratoire a trouvé une activité prooxydante et une baisse des cellules formatrices de sang CD34 positives, que ses auteurs ont qualifiée de nette inhibition de la formation du sang. Personne n'a poursuivi cette piste, et il n'existe aucun travail de toxicologie chez aucune espèce.
Quelle quantité de Vesugen contient une gélule russe ?
Ce n'est pas publié. Quatre sources de référence et de vente ont été vérifiées, aucune n'indique la teneur en peptide. La seule donnée connue est le poids de la gélule entière, 0,215 g, constituée pour l'essentiel de charge, si bien qu'aucune conversion en microgrammes de tripeptide n'est possible.
Le Vesugen est-il un antioxydant ?
La littérature originale dit le contraire : dans les essais de laboratoire du groupe fondateur lui-même, le peptide n'a montré aucune activité antioxydante directe et a relevé le niveau permanent des espèces oxygénées réactives dans les cellules. Le seul rapport humain avec des valeurs de laboratoire a lui aussi mesuré une activité prooxydante.
Le Vesugen est-il interdit dans le sport ?
Oui, en permanence, en compétition comme hors compétition. La catégorie S0 de la liste des interdictions 2026 couvre toute substance à caractère de médicament qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisée chez des personnes. Être vendu comme complément alimentaire en Russie ne protège de rien, et une lecture plus stricte au titre de la catégorie S2.3 se défend.
Sources
- ClinicalTrials.gov, API v2. Six queries on 17 September 2026: free text "Vesugen" total count 0, intervention "Vesugen" 0, intervention "Vezugen" 0. The three apparent hits were checked one by one and are unrelated: NCT03155100 is a trial of an unrelated treatment regimen whose abbreviation matches the peptide code, NCT05400733 and NCT05214872 are nutrition and amino acid studies. Control query "semaglutide" returns 755 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, et al. (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Full text read. Table 2 lists the peptide with a transport score of −18.91 and the labels vasoprotector, neuroprotector and geroprotector. The two references behind the vasoprotector label were resolved in the full text and both examine vessel endpoints. The table value −18.91 disagrees with the −24.79 given in the group's own primary docking paper.
- Khavinson VKh, Tarnovskaia SI, Lin'kova NS, Guton EO, Elashkina EV (2014). Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Advances in Gerontology 27(1):108-114. PMID 25051766. In Russian, not open access. Vessel endothelial cultures from young and old animals; Ki-67 raised, with docking at the MKI67 promoter sequence 5'-agcctcaaccatcaggaaaacaagagt-3', positions −14 to +12, contact sequence CATC. No concentrations, effect sizes or p-values in the abstract. This is reference 13 behind the "vasoprotector" entry.
- Kozlov KL, Bolotov II, Linkova NS, Drobintseva AO, Khavinson VK, Dyakonov MM, Kozina LS (2016). Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Advances in Gerontology 29(4):646-650. PMID 28539025. In Russian, not open access. Endothelium from healthy, atherosclerotic and restenotic tissue; endothelin-1 normalised, connexin-mediated junctions restored, sirtuin-1 raised. No concentrations and no p-values reported. This is reference 175 behind the "vasoprotector" entry.
- Sokolova IB, Ryzhak GA, Mel'nikova NN, Sergeev IV, Khavinson VKh (2016). Effects of vascular peptide bioregulator on the density of microvascular network in the brain cortex of aged rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(2):300-303. PMID 27383168. DOI 10.1007/s10517-016-3400-8; with Sokolova et al. (2016) PMID 28514548, (2017) PMID 28968027 and (2017) PMID 29322732. Microvessel network density 2.5-fold in old rats, arterial share 2.8-fold, 1.7-fold in 12-month hypertensive rats, and after two courses 1.6-fold density with 15 per cent higher perfusion. All four used the preparation Slavinorm, named explicitly in the fourth paper, and not the tripeptide.
- Russian medicines register and package leaflet for Славинорм, retrieved 17 September 2026. Registration ЛП-008221 of 22 June 2022, prescription-only, freeze-dried powder for injection into muscle. Ingredient: "полипептиды сосудов крупного рогатого скота", an undefined polypeptide complex from cattle vessels, 5.0 mg per vial with 20.0 mg of glycine. Cited as the basis for separating this preparation from the tripeptide.
- Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(1):62-67. PMID 26390612. In Russian. 32 people aged 41 to 83, given this peptide together with Pinealon; the abstract's own breakdown of 18 men and 12 women adds up to 30. Reports "the prooxidant activity through chemiluminescence" and a fall in CD34-positive cells described as "significant inhibition of hemopoiesis", with chromatin condensation unchanged. No figures, no p-values.
- Kitachov KV, Sazonov AD, Kozlov KL, Petrov KY, Slusarev AS, Sedova EV (2013). The role of vasoactive peptide in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment. Advances in Gerontology 26(2):292-296. PMID 28976154. In Russian. 41 patients who had undergone vascular surgery on the leg arteries; a before-and-after comparison with no control arm, no blinding and no placebo. Reports improvement in clinical and duplex ultrasound measures without any measured value, effect size or p-value.
- Kitachev KV, Sazonov AB, Kozlov KL, Petrov KIu, Sliusarev AS, Khavinson VKh (2014). The efficacy of peptide bioregulators of vessels in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment in old and elderly people. Advances in Gerontology 27(1):156-159. PMID 25051774. In Russian. 41 patients with vascular erectile dysfunction; again uncontrolled and unblinded, again without figures. Group size, authors, journal and method overlap with the 2013 report, so a second analysis of one set of patients cannot be excluded and the numbers must not be added.
- Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA, Zvezdina EM, Verzhbitskaya TY, Tkachenko EL (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(4):594-601. PMID 28539017. In Russian. 110 people; carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen, massage and the two oligopeptide products compared without randomisation, with the strongest effect reported for the two peptides used together. The abstract names the contents as "лизил-глутамил-аспарагин", asparagine rather than aspartic acid, which is a different amino acid.
- Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). The peptide correction of neurotic disorders among professional truck drivers. Advances in Gerontology 25(4):718-728. PMID 23734521. In Russian. 150 male lorry drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers as an occupational comparison rather than a comparison of the peptide. The reported p-values of 0.001 to 0.05 are attributed to bioregulating peptides in general and to the combination of Pinealon and this peptide, not to it alone.
- Bashkireva AS, Kachan EY (2015). Assessment of work ability index in evaluation of small peptides geroprotective effect. Advances in Gerontology 28(3):510-512. PMID 28509489. In Russian. An observational report with neither a group size nor any effect size; this peptide appears only through full-text indexing, not in the abstract.
- Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515. Full text read. 400 µg/kg into the abdomen once daily from the second to the fourth month, ten animals per group, five male and five female. Mushroom spines 39.15 ± 1.08 against 41.25 ± 1.09 per cent (p = 0.003), thin spines −13 per cent (p = 0.008), spine density unchanged (p = 0.103).
- Russian pharmaceutical reference entry and trade pages for Везуген®, retrieved 17 September 2026. Food supplement registration RU.77.99.88.003.R.002691.08.22 of 12 August 2022, with an older registration 77.99.23.3.У.9172.8.06 of 29 August 2006. Makers ФАРМАКОР ПРОДАКШН and ХБО «Фирма ВИТА». Contents declared as "пептидный комплекс АС-2 (трипептид из лизина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты)". Capsules and tablets of 0.215 g, tablets of 0.08 g and a 10 ml sublingual solution; 1 to 2 units once or twice daily with food, course 10 to 30 days, repeated after 3 to 6 months. Contraindications: individual intolerance, pregnancy, breastfeeding, and for the tablets a tendency to bowel upset. No peptide content per capsule is stated in any of the four sources checked. The registration numbers come from reference and trade sources, not from the primary register, which could not be reached (HTTP code 000).
- PubChem. Compound CID 87571363, "Lysyl-glutamyl-aspartic acid", synonym Lys-Glu-Asp, C15H26N4O8, 390.39 g/mol, exact mass 390.17506380, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, calculated XLogP −7.4, topological polar surface area 222 Ų, complexity 554, CAS 204271-66-9, ChEBI 159909. Retrieved 17 September 2026. A name search for the trade name itself returns nothing; the structure is findable only under the sequence. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/87571363
- St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, section on cytogens, retrieved 17 September 2026. Names the institute as originator and gives the declared purpose as a peptide complex whose amino acids contribute to normalising the functional state of vessels. The same site keeps the synthetic single molecules ("cytogens") separate from the animal-tissue extracts ("cytomaxes") such as Ventfort. Cited as evidence of what the originator claims, not as evidence of effect.
- US National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67533570, "lysyl-glutamyl-aspartic acid", mapped to oligopeptides. Entry terms include "Lys-Glu-Asp", "vesugen", "tripeptide t-38" and "t-38 tripeptide". Retrieved 17 September 2026. This is the only official record found that ties the trade name, the laboratory code and the sequence together.
- EMBL-EBI UniChem, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, retrieved 17 September 2026. Exactly four sources hold the structure: ChEBI 159909, SureChEMBL 3767701, PubChem 87571363 and Wikipedia. Neither ChEMBL nor DrugBank nor DSSTox carries it. Cited also to separate Lys-Glu-Asp from the four-amino-acid Lys-Glu-Asp-Ala.
- Khavinson V, Grigoriev E, Malinin V, Ryzhak G. Peptide, pharmaceutical composition, and a method of treating microcirculation disorders. US patent 7,851,449 B2, priority 23 May 2006, granted 14 December 2010, applicant SIA Peptides OOO. Full text read. Claims H-Lys-Glu-Asp-OH as SEQ ID NO:1 with the formula C15H26N4O8 and mass 390.39. Examples: 32 rat vessel fragments at 1 to 200 ng/ml, 45 rats with experimental gum inflammation, and two patient series of 25 and 23 people, with a range of 0.01 to 100 µg per kg of body weight. Patent examples are not peer-reviewed studies. https://patents.google.com/patent/US7851449B2/en
- Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Writes out "vesugen (Lys-Glu-Asp)". In this paper, which is meant to show that each peptide of the series has its own target tissue, the target tissue for this one is the fibroblast and not the vessel.
- Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA (2012). Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(3):357-359. PMID 22803085. DOI 10.1007/s10517-012-1527-9. Resolves T-38 as (Lys-Glu-Asp) in the abstract, and shows that the neighbouring codes T-32, T-33, T-34 and T-36 denote other peptides. In explants from old rats T-38 produced a marked effect on growth.
- PubMed, via NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 17 September 2026. "Vesugen" returns 27 PubMed records and 10 in Europe PMC, "Vezugen" 5 and 7, "Lys-Glu-Asp" 53 and 435. The Europe PMC total is dominated by mistaken hits where the search matches amino acid lists inside protein sequences; three samples were checked individually. After those are removed, roughly 30 papers concern the substance, several of which carry only the code T-38. Practically all of them include an author from the originating institute; the one partly external group publishes jointly with it, so no independent replication was found.
- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Umnov RS (2021). Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 171(2):190-193. PMID 34173097. DOI 10.1007/s10517-021-05192-6. Full text and complete reference list read. Source of the sentence "Peptide KED (Lys-Glu-Asp) was identified as a component of a polypeptide complex isolated from blood vessels", of the claim about memory and attention in older people, of the factors of 1.8 to 2.0 for the nerve differentiation markers, and of the assertion that short peptides are "practically not hydrolyzed in the blood and gastrointestinal tract", for which no measurements are given.
- Zhurkovich IK, Kovrov NG, Ryzhak GA, Mironova ES, Khavinson VKh (2020). Identification of short peptides as part of polypeptide complexes isolated from animal organs. Uspekhi Sovremennoi Biologii 140(2):140-148. DOI 10.31857/S004213242002012X. In Russian. The single supporting reference for the claim that the peptide was isolated from blood vessels. Not indexed in PubMed (search on 17 September 2026 returned nothing) and not obtainable in full text, so the analytical basis of the vessel assignment could not be checked.
- United States register checks, 17 September 2026. openFDA drug label API: not found, control query "semaglutide" returns 18 labels. openFDA drugs@FDA: not found. openFDA adverse event database: not found. DailyMed web services v2: zero entries, database state 16 September 2026, control query returns 9. FDA Global Substance Registration System: zero records for the name and zero for the structure key, so no substance code exists. https://gsrs.ncats.nih.gov
- Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. Full text read, all four score tables extracted. KED reaches −24.79 at LAT1 (rank 21 of 26), −20.09 at LAT2 (rank 19), −16.42 at PEPT1 (rank 21) and +11.14 at PEPT2 (rank 20, a positive score meaning no binding). The authors do not list it among the most effective ligands. Molecular modelling only, with no experimental transport measurement.
- Western research-chemical listing, retrieved 17 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Lys-Glu-Asp, purity stated by the seller as "≥ 99 % (HPLC Verified)" with no certificate and no named laboratory, and marked "For Laboratory & Research Use Only — Not for Human or Veterinary Use". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
- Sinjari B, Diomede F, Khavinson V, Mironova E, Linkova N, Trofimova S, Trubiani O, Caputi S (2020). Short peptides protect oral stem cells from ageing. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):159-166. PMID 31677028. DOI 10.1007/s12015-019-09921-3. Human periodontal ligament and gingival stem cells at passage 25, three groups. The ageing markers p16 and p21 fell by factors of 1.82 to 3.23 against control, against 1.56 to 2.44 for the comparison peptide. No concentration and no p-values in the abstract; the stated purpose is improving culture media.
- Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2016). Peptide regulation of skin fibroblast functions during their aging in vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(1):175-178. PMID 27259496. DOI 10.1007/s10517-016-3370-x. MMP-9 suppressed and Ki-67 and CD98hc raised by all four peptides tested. Explicitly negative for this one: suppression of caspase-dependent cell death was achieved only by two of the others. No concentrations and no p-values in the abstract.
- Kuznik BI, Khavinson VK, Tarnovskaya SI, Linkova NS, Kozina LS, Dyakonov MM (2015). Adhesion molecule JAM-A, its function and mechanism of epigenetic regulation. Advances in Gerontology 28(4):656-668. PMID 28509452. In Russian. A review with no experiment and no docking. The authors label their own proposal as a hypothesis, writing that short peptides "could influence on F11R gene expression".
- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Evlashkina EV, Durnova AO, Kozlov KL, Gutop OE (2014). Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(1):159-163. PMID 25408528. DOI 10.1007/s10517-014-2713-8. Organotypic and dissociated vessel cell cultures during ageing; Ki-67 raised, p53 lowered and E-selectin lowered. The paper names only the code T-38 and never the sequence or the trade name, so it is invisible to a search for either.
- Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. (2025). Correction: Khavinson et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 18(1):111. Recorded as existing; the content of the correction could not be established in this research. A second correction exists for the 2017 cell paper, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
- Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4):550-553. PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. Mouse hippocampal cultures at 200 ng/ml: KED raised mushroom spines by 20 per cent, EDR by 71 per cent and back to the normal level. The authors recommend EDR, not KED, for further study as a candidate. A correction exists, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
- Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, Krieger D, Polyakova V, Medvedev D, Krasichkov A, Khotin M, Ryzhak G (2024). Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. International Journal of Molecular Sciences 25(21):11363. PMID 39518916. PMCID PMC11546785. Nerve cells transdifferentiated from the skin cells of older donors. All three peptides encouraged dendrite branching; explicitly negative: "Tripeptides have no effect on the activity of mitochondria and lysosomes and the level of p16 protein in induced neurons." The reduction of oxidative DNA damage was achieved only by EDR.
- Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, Linkova N, Vanuyshin B (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Molecular Biology Reports 47(6):4323-4329. PMID 32399807. DOI 10.1007/s11033-020-05506-3. Human embryonic bone marrow stem cells at nanomolar concentrations. FOXO1 suppressed by factors of 1.6 to 2.3, IGF1 raised by factors of 3.5 to 5.6 (reported jointly for three peptides), TNKS2 suppressed in one ageing model and stimulated in the other, NFκB raised in both. No p-values reported.
- Balashova SN, Zhernakov GL, Dudkov AV (2008). Application of peptide bioregulators by old people suffering from psycho-emotional disorders. Advances in Gerontology 21(3):448-452. PMID 19432183. In Russian, not open access. Cited in a 2021 review as the source for the claim that swallowing this peptide improved memory and attention in older people. The abstract never mentions the peptide, the trade name, the sequence or the code, and speaks only of "peptide bioregulators", so the claim cannot be traced to a substance-specific study.
- Linkova NS, Khavinson VKh, Chalisova NI, Katanugina AS, Koncevaya EA (2011). Peptidergic stimulation of differentiation of pineal immune cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1):124-127. PMID 22803057. DOI 10.1007/s10517-011-1470-1. Wording: "Tripeptide vesugen had no effect on differentiation capacity of immune cells of the pineal gland, but enhanced their proliferation potential." Vilon and Epithalon steered that differentiation; this peptide did not.
- Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskii SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1):68-73. PMID 18546826. In Russian. Cell-free and cellular models with human lipoproteins, red blood cell membranes and nerve cells. The peptides showed no direct antioxidant activity, limited lipid peroxidation through a change in lipoprotein structure, and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species while lowering the share of dead nerve cells.
- Khavinson VKh, Nikolsky IS, Nikolskaya VV, Zubov DA, Galickaya SN, Taranuha LI, Semenova YM, Lisica NA, Linkova NS, Butenko GM (2011). Effect of tripeptides on lymphoid and stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(6):722-725. PMID 22485217. DOI 10.1007/s10517-011-1425-6. T-38 at 0.1, 1 and 10 ng/ml slowed the division of primary embryonic mesenchymal stem cells and of cultured cell lines. No effect on lymphocyte survival, adhesion or induced proliferation, and none on granulocyte function.
- Two user-facing pages listing schedules for this peptide, retrieved 17 September 2026. One gives a build-up from 500 µg in week one to 1,500 to 2,000 µg daily under the skin from week four, with courses of 10 to 20 days; the other gives 10 mg daily into muscle for ten days. The two differ by up to a factor of 20 and take different routes. Neither links its figures to a study. Trade records, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A. Downloaded and checked in full text on 17 September 2026 (816 lines): neither the name, nor the code, nor the sequence appears in any of the three categories, so the substance was never even put forward for review. The control search for "GHK-Cu" returns hits. https://www.fda.gov/media/94155/download
- European, British, Australian, Swiss and Russian register checks, 17 September 2026. The European Medicines Agency search returned only its JavaScript search interface with no results list. MHRA Products returned only "Loading results for …". The Australian goods register returned HTTP code 000 on the first attempt and timed out after 60 seconds on the second. The Swissmedic site was reachable but its product list could not be extracted. The Russian consumer protection register returned HTTP code 000, and the EU novel food catalogue returned only a page title. These are findings of non-retrievability, not confirmed absences; the conclusion that no authorisation exists rests on the readable registers and on the absence of an international non-proprietary name and of a medicines classification code. Australia treats peptides without a register entry as unapproved therapeutic goods regardless of naming.
- German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 17 September 2026: the name, the code and the sequence do not appear, and the control search for "Wachstumsfaktor" returns hits. Section II.3 lists exactly four growth factor entries by name and has no open clause of the kind the international list uses, so a vessel-active tripeptide is not covered by it. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- Health Canada, Drug Product Database API, brand name query and active ingredient query, both returning empty arrays. Control query "ozempic" returns a full record with DIN 02471469. Retrieved 17 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, sections S0 and S2.3. Full text checked 17 September 2026: "vesugen", "vezugen", "KED", "Lys-Glu", "bioregulator" and "khavinson" return no match, while the control search for "BPC-157" returns hits, so the classification follows from the general clause. S0 covers "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use". S2.3 ends with "and other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre type switching". https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1):61-67. PMID 18546825. In Russian. Of the four short peptides tested in low-oxygen models, the strongest effect belonged to Pinealon, not to this one.
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Les vérifications de registres et les recherches bibliographiques qui sous-tendent cette page ont été menées le 17 septembre 2026. Pour une substance dont les chiffres les plus connus appartiennent à un autre produit, cette date fait partie du constat.
myPeptides Research & Editing. (2026). Vesugen : ce que montrent les études, statut et sécurité. Version 1.0, 17 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/vesugen
La façon dont les pages de ce registre sont établies et notées est décrite dans la méthodologie ; le registre complet se trouve dans les peptides.
| Version | Date | Modification |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-17 | Première publication |
Dernière vérification : 17 septembre 2026. Prochaine révision : dès qu'une étude enregistrée chez des personnes paraîtra, qu'une réplication indépendante des résultats vasculaires sera publiée ou que la classification antidopage changera.