فيسوجين: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
فيسوجين سلسلة اصطناعية من ثلاثة أحماض أمينية، مصدرها معهد في سانت بطرسبرغ، وتُباع على أنها ببتيد للأوعية الدموية. وخلافاً لمعظم ببتيدات هذه السلسلة، يستند هذا الوصف إلى أوراق بحثية قاست فعلاً شيئاً في خلايا الأوعية. لكن الأرقام الوعائية اللافتة التي تتداول مع اسمه قيست على مستحضر آخر يُصنع من أوعية الأبقار. ولم تُسجَّل له قط أي تجربة على البشر، أما التقرير البشري الوحيد الذي قاس مؤشرات مخبرية فقد وجد نشاطاً مؤكسداً وانخفاضاً في خلايا الدم الأولية.
أبرز النتائج في لمحة
- لم يُعثر على أي تجربة مسجَّلة في أي مكان. ست عمليات بحث في سجل ClinicalTrials.gov يوم 17 سبتمبر 2026 لم تعد بشيء، والنتائج الثلاث التي بدت مطابقة لا صلة لها بالمادة [1].
- وصف الأوعية يصمد هنا، وهذا نادر في هذه السلسلة. فجدول الفريق نفسه يستشهد بورقتين تقيسان مؤشرات وعائية حقيقية، وقد تبين عند الفحص أن الأمر كذلك فعلاً [2], [3], [4].
- أفضل الأرقام الوعائية تخص مادة أخرى. فشبكة الأوعية الدقيقة التي صارت أكثف بمقدار 2.5 مرة لدى الجرذان المسنة، وحصة الأوعية الشريانية التي ارتفعت 2.8 مرة، قيست بسلافينورم، وهو مستحضر يُصنع من أوعية الأبقار [5], [6].
- ستة تقارير روسية تصف أشخاصاً تناولوه، من 32 إلى 150 شخصاً في كل تقرير. لم يُسجَّل أي منها، ولم تكن في أي منها مجموعة مقارنة سليمة، وفي أربعة من الستة أُعطي ببتيد ثانٍ إلى جانبه [7], [8], [9], [10], [11], [12].
- التقرير البشري الوحيد الذي حمل قيماً مخبرية أظهر إشارة تتعلق بالسلامة. ففي 32 شخصاً قاس الباحثون نشاطاً مؤكسداً وعدداً أقل من الخلايا الإيجابية لـ CD34، ووصفوا ذلك بأنه "significant inhibition of hemopoiesis" (تثبيط ملموس لتكوين الدم) [7].
- الرقم الحيواني الوحيد يخص خلايا عصبية لا أوعية. فعند 400 ميكروغرام لكل كيلوغرام ارتفعت الأشواك الفطرية من 39.15 ± 1.08 إلى 41.25 ± 1.09 في المئة (p = 0.003)، بينما لم تتحرك كثافة الأشواك (p = 0.103) [13].
- غير مرخَّص كدواء في أي مكان. فالوضع الرسمي الوحيد في العالم هو تسجيل روسي كمكمل غذائي بتاريخ 12 أغسطس 2022، ومقدار الببتيد في الكبسولة الواحدة غير منشور [14].
ما هو فيسوجين
فيسوجين ببتيد صُنع في المختبر من ثلاثة أحماض أمينية — الليسين وحمض الغلوتاميك وحمض الأسبارتيك، ويُكتب Lys-Glu-Asp أو KED — ومصدره معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة، أي فريق فلاديمير خافينسون [15], [16].
وهويته موثقة توثيقاً جيداً على نحو غير معتاد في هذه الزاوية من السوق: خمسة سجلات مستقلة تعطي التسلسل نفسه، من بينها مدخل فهرس المكتبة الطبية الأمريكية الذي يذكر أيضاً الرمز المختبري T-38 [17], [15], [18], [19], [20]. وقد نُشر جزء كبير من المؤلفات الأولية تحت الرمز T-38 وحده، ولذلك فإن البحث بالاسم التجاري يقلل عدد الأوراق تقليلاً شديداً [21], [22].
أما رواية أصل الببتيد فهي رواية الفريق نفسه: يقول إن KED انتُقي من خليط عديدات ببتيد مستخلص من الأوعية الدموية، وهذه الرواية هي الأساس الحقيقي لوصفه بأنه ببتيد للأوعية [23]. والورقة الوحيدة التي تسندها لم يمكن تتبعها ولا قراءتها [24].
بطاقة تعريف سريعة
| البند | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| السلسلة | Lys-Glu-Asp، ثلاثة أحماض أمينية | [17], [15] |
| الصيغة والكتلة | C15H26N4O8، 390.39 غ/مول | [15] |
| مفتاح البنية | InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N | [15] |
| الرمز في المؤلفات | T-38، ويُكتب أيضاً KED | [17], [21] |
| السجلات الكيميائية | PubChem CID 87571363، ChEBI 159909 | [15], [18] |
| رقم التسجيل | 204271-66-9، من قواعد تجميعية ولم يُقابَل بالسجل نفسه | [15] |
| الرمز لدى الجهة التنظيمية الأمريكية | لا يوجد | [25] |
| ميله إلى الماء | XLogP محسوب −7.4، ومساحة سطح قطبية 222 أنغستروم مربع | [15] |
| مدة بقائه في الجسم | لا توجد قيمة منشورة لأي طريق إعطاء | [23], [26] |
| دراسات مسجَّلة على البشر | لم يُعثر على شيء | [1] |
| الوضع التنظيمي | غير مرخَّص في أي مكان؛ مكمل غذائي في روسيا | [14], [25] |
| كيف يُباع | كبسولات وأقراص ومحلول تحت اللسان في روسيا، وقوارير مسحوق بوزن 20 ملغ في الغرب | [14], [27] |
| براءة الاختراع | US 7,851,449 B2، مُنحت في 14 ديسمبر 2010 | [19] |
| الجهة صاحبة المنشأ | معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة | [16] |
كيف يعمل
لا أحد يعرف. لم يُحدَّد مستقبل، ولم تُنشر منحنى استجابة للجرعة، ولم يُجرَ أي قياس داخل إنسان حي: فكل خطوة من الآلية المقترحة تقوم على خلايا في طبق، أو على نموذج حاسوبي، أو على تجربة واحدة في الفئران [23]. ورواية الفريق هي أن الببتيد يدخل الخلية، ويصل إلى النواة، ويستقر على مقاطع قصيرة من الحمض النووي، فيغيّر أي الجينات تُقرأ.
- الاستقرار على جين للانقسام. وضعت محاكاة الالتحام الحاسوبي الببتيد على المنطقة المنظِّمة لجين Ki-67، عند مقطع من 27 حرفاً قرب نقطة البدء، بعد أن كان الفريق نفسه قد قاس ارتفاعاً في Ki-67 في خلايا بطانة الأوعية لدى حيوانات مسنة [3].
- خفض مؤشرات شيخوخة الخلية. في خلايا جذعية فموية بشرية عند التمرير 25 خفض مؤشري الشيخوخة p16 و p21 بمعامل يتراوح بين 1.82 و 3.23 [28]؛ وفي خلايا الجلد خفض MMP-9 ورفع Ki-67 و CD98hc [29].
- الركوب على بروتينات النقل. نمذجة حاسوبية فقط: من بين 26 ببتيداً جرى تقييمها، جاء KED في المرتبة 21 عند الناقل LAT1 بقيمة −24.79، وفي المرتبة 19 عند LAT2 بقيمة −20.09، والباحثون أنفسهم لا يعدّونه من الببتيدات الفعالة [26].
- صلة وعائية مقترحة بلا تجربة خلفها. تقترح مراجعة أن الببتيد قد يؤثر في جين جزيء الالتصاق JAM-A، لكنها تصف اقتراحها بأنه فرضية؛ ولا تذكر أي تجربة، ولا حتى محاكاة التحام [30].
وهناك أمران لا يستقيمان تحت هذه الرواية. فبقيمة XLogP محسوبة قدرها −7.4 يكون الجزيء شديد الميل إلى الماء، وهذا لا يوحي بعبور سهل عبر أغشية الخلايا [15]. ثم إن ثلاثة أحماض أمينية تحمل قدراً ضئيلاً جداً من المعلومات التسلسلية يصعب معه انتقاء جين واحد في جينوم كامل — بل إن جدول النقل الخاص بالفريق يخالف ورقته الأولية نفسها، إذ يعطي −18.91 حيث يعطي المصدر −24.79 [2], [26].
ما وجدته الدراسات
تجارب على خلايا، وتجربة واحدة على فئران، وستة تقارير غير مضبوطة على البشر. وبعد استبعاد النتائج الخاطئة، يتبقى نحو 30 ورقة تخص المادة، وفي كل واحدة منها تقريباً مؤلف من المعهد صاحب المنشأ [22].
الأعمال الوعائية التي يقوم عليها الوصف
بيانات خلوية في مزارع من بطانة الأوعية مأخوذة من حيوانات صغيرة ومسنة، رفع الببتيد مؤشر الانقسام Ki-67 الذي يتراجع عادة مع التقدم في العمر. وهذه الورقة هي المرجع الذي تستند إليه كلمة "vasoprotector" (واقٍ للأوعية) في جدول الفريق نفسه [3], [2]. وفي خلايا بطانية مأخوذة من نسيج وعائي سليم ومتثخن ومعاود التضيق، خفض إشارة الإندوثيلين-1 المرتفعة، وأعاد الوصلات الخلوية التي تتوسطها الكونيكسينات، ورفع السيرتوين-1 [4].
بيانات خلوية وتذكر ورقة ثالثة، نُشرت تحت الرمز T-38، ارتفاع Ki-67 وانخفاض p53 وانخفاض E-سيلكتين — وهو جزيء التصاق يشارك في تكوّن اللويحات — في مزارع خلايا وعائية شائخة [31].
وتشترك الأوراق الثلاث في القيود نفسها: لا واحدة منها متاحة بالوصول المفتوح، ولذلك لا يمكن الاطلاع على أي تركيز استُعمل فيها؛ وكلها عمل على مزارع خلوية؛ وكلها صادرة عن المعهد الذي تسند جدوله؛ ولم تُكرَّر أي منها في مكان آخر [22].
الأرقام التي تخص مادة أخرى
كل رقم في هذا القسم قيس باستعمال سلافينورم، لا فيسوجين. وسلافينورم حقنة تُصرف بوصفة طبية في روسيا، ومادتها الفعالة خليط غير محدَّد من عديدات الببتيد مأخوذ من أوعية الأبقار، بمقدار 5.0 ملغ في القارورة مع 20.0 ملغ من الغليسين [6].
بيانات حيوانية، سلافينورم تذكر أربع دراسات على الجرذان أقوى التأثيرات الوعائية في هذه المؤلفات كلها. فتحت سلافينورم صارت شبكة الأوعية الدقيقة أكثف بمقدار 2.5 مرة لدى الحيوانات المسنة، وارتفعت حصة الأوعية الشريانية 2.8 مرة، و 1.7 مرة لدى حيوانات مرتفعة ضغط الدم؛ وبعد دورتين صارت الشبكة أكثف بمقدار 1.6 مرة مع تدفق دموي أعلى بنسبة 15 في المئة [5].
ولا يجمع بين المستحضرين سوى الموقع التسويقي: أحدهما جزيء اصطناعي معروف التسلسل يُباع كمكمل غذائي، والآخر مستخلص حيواني مجهول التركيب يُصرف بوصفة طبية. ولا يقول أي من تلك الأرقام شيئاً عن الببتيد الثلاثي [6], [16].
الدراسة الحيوانية الوحيدة التي تحمل رقماً
بيانات حيوانية تلقت عشرة فئران في كل مجموعة، خمسة ذكور وخمس إناث، 400 ميكروغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم داخل التجويف البطني يومياً من الشهر الثاني إلى الشهر الرابع من العمر. وارتفعت نسبة الأشواك الفطرية الشكل من 39.15 ± 1.08 إلى 41.25 ± 1.09 في المئة (p = 0.003)، وتراجعت الأشواك الرفيعة بنسبة 13 في المئة (p = 0.008). وتذكر الورقة نفسها ما لم ينجح: كثافة الأشواك لم تتغير (p = 0.103)، أما التحسن في نقل الإشارة فوُصف بأنه مجرد اتجاه. وصدر تصحيح رسمي في 2025 لم يمكن تحديد مضمونه هنا [13], [32].
يُسمى عرفاً كل قيمة p دون 0.05 نتيجة ذات دلالة. والقياسان اللذان تحركا يخصان شكل نقاط التماس بين الخلايا العصبية لا الأوعية. فئران 5xFAD، عشرة في كل مجموعة، 400 ميكروغرام/كغ يومياً لمدة شهرين. المصدر [13].
خلايا عصبية وجذعية في طبق
بيانات خلوية في مزارع حُصين الفأر المسمَّمة بالأميلويد، رفع الببتيد بتركيز 200 نانوغرام/مل الأشواك الفطرية بنسبة 20 في المئة، مقابل 71 في المئة لببتيد المقارنة EDR، وهو الذي يوصي الباحثون بدراسته لاحقاً [33]. وفي خلايا عصبية نُميت من خلايا جلد متبرعين كبار في السن، شجع تفرع التشعبات، مع مواضع صمت معلنة: لا أثر على الميتوكوندريا، ولا على الجسيمات الحالّة، ولا على بروتين الشيخوخة p16 [34].
بيانات خلوية وفي خلايا جذعية من نخاع العظم البشري خفض FOXO1 بمعامل يتراوح بين 1.6 و 2.3، وارتفع IGF1 بمعامل يتراوح بين 3.5 و 5.6 (وهو مذكور لثلاثة ببتيدات مجتمعة)، بينما تحرك TNKS2 في اتجاهين متعاكسين في نموذجي شيخوخة لخط الخلايا نفسه [35].
ما ذُكر عن البشر
دراسة رصدية يصف تقريران تدفق الدم لدى مرضى بشرايين متضيقة، 41 شخصاً في كل منهما، الأول في شرايين الساق والثاني في حوض وعائي مختلف. ويذكر كلاهما تحسناً في المؤشرات السريرية ومؤشرات الموجات فوق الصوتية دون قيمة مقيسة واحدة، ودون حجم أثر أو قيمة p، وقد جريا دون مجموعة مقارنة ودون تعمية [8], [9]. وفي الأول كان المرضى قد خضعوا لتوّهم لجراحة وعائية، فلا يمكن فصل التحسن عن التعافي المعتاد؛ ولأن الورقتين تتشاركان حجم المجموعة والمؤلفين والمجلة، فقد تكونان تصفان مجموعة المرضى نفسها مرتين [9].
دراسة رصدية وفي 32 شخصاً تتراوح أعمارهم بين 41 و 83 سنة ولديهم عدة أمراض مزمنة، يذكر الباحثون أثراً بنائياً وتباطؤاً في الشيخوخة البيولوجية، دون أرقام؛ وقد أُعطي الببتيد مع بينيالون [7]. كما وضعت مقارنة لطرائق إبطاء الشيخوخة أُجريت على 110 أشخاص، دون عشوائية، الببتيدين معاً في المقدمة أمام حمامات ثاني أكسيد الكربون والأكسجين عالي الضغط والتدليك — وهي مرة أخرى توليفة، ومرة أخرى بلا أرقام [10].
دراسة رصدية ويذكر مسح شمل 150 سائق شاحنة من الرجال، بمتوسط عمر 43.3 ± 0.9 سنة، تحسناً في المؤشرات النفسية بقيم p تتراوح بين 0.001 و 0.05؛ غير أن عمال المعادن الـ 150 الذين قورنوا بهم اختلفوا في المهنة لا فيما تناولوه، كما أن قيم p تعود إلى توليفة ببتيدات لا إلى هذا الببتيد وحده [11]. وثمة تقرير آخر عن القدرة على العمل لا يعطي حجم مجموعة ولا أحجام أثر [12].
دراسة رصدية وتزعم جملة واحدة تتكرر كثيراً أن بلع الببتيد حسّن الذاكرة والانتباه لدى كبار السن. وقد تُتبع مصدرها وقُرئ: فالورقة المستشهد بها لا تذكر الببتيد ولا الاسم التجاري ولا الرمز، ولا تتحدث إلا عن "peptide bioregulators" (منظمات حيوية ببتيدية) [23], [36].
ولم يُسجَّل أي من هذه التقارير الستة. وفي أربعة من الستة أُعطي ببتيد ثانٍ في الوقت نفسه، ولم تكن في أي منها مجموعة مقارنة تختلف في الببتيد وحده، فلا يمكن أن يُنسب شيء مما فيها إلى هذه المادة بمفردها.
نتائج تشير إلى الجهة الأخرى
بيانات خلوية في مزرعة نسيج الغدة الصنوبرية لم يكن للببتيد أي أثر في قدرة الخلايا المناعية على النضج، بينما كان لفيلون وإيبيتالون أثر؛ ولم يرفع سوى قدرتها على الانقسام [37]. وفي خلايا الجلد الشائخة، نجح ببتيدان آخران من السلسلة في كبح الموت الخلوي المبرمج، وفشل هذا الببتيد فشلاً مذكوراً صراحة [29].
بيانات خلوية وفي اختبارات الفريق نفسه على البروتينات الدهنية البشرية وكريات الدم الحمراء، لم تُظهر الببتيدات القصيرة أي نشاط مضاد للأكسدة مباشر على الإطلاق، ورفعت المستوى المستقر لأنواع الأكسجين الفعالة داخل الخلايا [38]. أما في الورقة التي كان المقصود بها إثبات أن لكل ببتيد من السلسلة نسيجاً هدفاً خاصاً به، فالنسيج الهدف لهذا الببتيد هو الخلية الليفية لا الوعاء الدموي [20].
ما لا يزال مجهولاً
- هل تصل المادة إلى جدار وعاء دموي أصلاً، بأي طريق إعطاء.
- ما التراكيز التي أنتجت النتائج الوعائية، ما دامت تلك الأوراق الثلاث كلها غير متاحة.
- ماذا يُظهر ثديي حي على قياس وعائي، وما الذي غيّره التصحيحان المنشوران.
الآثار الجانبية والسلامة
لا يوجد ملف سلامة لهذه المادة. وهذا ليس شهادة خلوّ من المشكلات: معناه أن أحداً لم يبحث تقريباً، وأنه لا توجد أعمال في علم السموم على أي نوع حيواني [25].
ما لوحظ فعلاً
- نشاط مؤكسد وانخفاض في الخلايا المولِّدة للدم لدى البشر. في تقرير الـ 32 شخصاً قاس الباحثون بالتلألؤ الكيميائي نشاطاً مؤكسداً لا مضاداً للأكسدة، وعدداً أقل من الخلايا الإيجابية لـ CD34 في الدم، ووصفوا ذلك بأنه "significant inhibition of hemopoiesis" (تثبيط ملموس لتكوين الدم). وقراءتهم هي أن تلك الخلايا لم يُطلب منها العمل ببساطة؛ أما وجود أثر حقيقي في تكوين الدم فلا يُناقش ولا يُستبعد [7].
- مزيد من أنواع الأكسجين الفعالة داخل الخلايا. فقد رفع العمل المختبري للفريق نفسه المستوى المستقر لأنواع الأكسجين الفعالة، ولم يجد في الوقت نفسه أي نشاط مضاد للأكسدة مباشر [38].
- مفتاح التهابي مرفوع. في نموذجي الشيخوخة لخط خلايا جذعية بشرية، رفعت الببتيدات التعبير عن NFκB، وهو محرك مركزي للالتهاب، ولا تناقش الورقة ذلك [35].
- كبح نمو الخلايا الجذعية الجنينية. فعند تراكيز من 0.1 إلى 10 نانوغرام/مل أبطأ الببتيد انقسام الخلايا الجذعية الجنينية الأولية، وهو أمر يصعب التوفيق بينه وبين الادعاء بأنه يعزز النمو [39].
- الشركة المصنعة تستبعد الحمل والرضاعة. فموانع الاستعمال لديها هي فرط الحساسية الفردية والحمل والرضاعة، مع إضافة الميل إلى اضطراب الأمعاء بالنسبة للأقراص. ولا يُذكر سبب، ولا توجد دراسات سمية على الإنجاب [14].
- لا بلاغات في نظام اليقظة الدوائية. فقاعدة الأحداث الضائرة الأمريكية لا تحوي شيئاً [25] — لكن مادة غير مرخصة ولا توصف طبياً لا تولّد بلاغات تلقائية. وهذه قناة إبلاغ مفقودة، لا دليل على السلامة.
ولأن الببتيد أُعطي مع بينيالون، فلا يمكن نسبة أي من هذه النتائج البشرية إليه وحده [7] — وهو ما يضعف الفوائد المذكورة والإشارة المذكورة على حد سواء. ولم تُتابَع أي من الإشارتين قط.
ما هو ناقص
- لا يوجد قياس للامتصاص أو التوزع أو التكسر أو الإطراح في أي نوع وبأي طريق، ولذلك لا وجود لعمر نصفي [23]، ولا توجد دراسات سمية بأي معيار تنظيمي: لا شيء عن الإعطاء المتكرر ولا عن الضرر الجيني ولا عن الإنجاب.
- لا توجد أي بيانات سلامة على الإطلاق لحقن الببتيد الثلاثي النقي؛ فكل تعرض بشري موثق كان بالبلع أو تحت اللسان [14].
- لا توجد بيانات عن التداخلات مع الأدوية التي يتناولها عادة مرضى الأوعية كبار السن: مميعات الدم والستاتينات وأدوية ضغط الدم.
- لا يوجد تحليل مستقل للمادة المتداولة: فالبائعون يذكرون "≥ 99 % (HPLC verified)" (نقاء لا يقل عن 99 في المئة، مؤكد بكروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء) دون شهادة ودون مختبر مسمى، ولا توجد بيانات عن العقامة أو الذيفانات الداخلية للقوارير الغربية، وهي موسومة بأنها ليست للاستعمال البشري أو البيطري [27].
الجرعات المستخدمة في الدراسات
هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي. أما الأرقام التي تخص البشر أصلاً فمصدرها أمثلة في براءة اختراع وبطاقة مكمل غذائي روسي، لا دراسات محكَّمة.
وثلاثة من الصفوف التسعة لا تحمل رقماً على الإطلاق، وهذه الفجوات هي بيت القصيد: فالتقارير البشرية والتجارب الوعائية لم تنشر قط المقدار الذي استعملته.
| الدراسة | النموذج | المقدار | طريق الإعطاء | المدة | المرجع |
|---|---|---|---|---|---|
| Khavinson 2021، نموذج ألزهايمر | فئران 5xFAD، عشرة في كل مجموعة | 400 ميكروغرام/كغ | داخل التجويف البطني | مرة يومياً، شهران | [13] |
| Kraskovskaya 2017، أذية الأميلويد | خلايا حُصين الفأر | 200 نانوغرام/مل | أُضيف إلى سائل المزرعة | غير مذكورة | [33] |
| Khavinson 2011، خلايا جذعية ومزروعة | خلايا جذعية جنينية وخطوط خلايا مزروعة | 0.1 و 1 و 10 نانوغرام/مل | أُضيف إلى سائل المزرعة | غير مذكورة | [39] |
| أمثلة براءة الاختراع، عمل على الأنسجة | شُدف أوعية من الجرذ، 32 قطعة | من 1 إلى 200 نانوغرام/مل | أُضيف إلى سائل المزرعة | غير مذكورة | [19] |
| أمثلة براءة الاختراع، حيوانات ومجموعتا مرضى | 45 جرذاً بالتهاب لثة؛ 25 و 23 مريضاً | من 0.01 إلى 100 ميكروغرام لكل كغ | داخل العضل، وكذلك موضعياً على النسيج | غير مذكورة | [19] |
| المكمل الغذائي الروسي، توصية الشركة المصنعة | بشر | كبسولة إلى كبسولتين أو قرص إلى قرصين؛ محتوى الببتيد في الكبسولة غير منشور | يُبلع مع الطعام؛ ويوجد كذلك محلول تحت اللسان | دورة من 10 إلى 30 يوماً، تُعاد بعد 3 إلى 6 أشهر | [14] |
| Kitachov 2013 و Kitachev 2014، التقريران الوعائيان | بشر، 41 في كل تقرير | غير منشور | غير منشور | غير منشورة | [8], [9] |
| Meshchaninov 2015 وثلاثة تقارير أخرى | بشر، من 32 إلى 300 | غير منشور | بالبلع، مستنتَج من شكل المنتج | غير منشورة | [7], [10], [11], [12] |
| Khavinson 2014 و Kozlov 2016 و Khavinson 2014، التجارب الوعائية | مزارع خلايا وعائية | غير منشور | أُضيف إلى سائل المزرعة | غير مذكورة | [3], [4], [31] |
ولا يمكن تحويل تركيز في طبق إلى مقدار يُعطى لجسم، كما لا يمكن تصعيد مقدار لكل كيلوغرام في الفأر إلى إنسان. وبالنسبة للمنتج البشري الوحيد الموثق، فوزن الكبسولة معروف وهو 0.215 غ، ومحتوى الببتيد غير معروف، فلا تحويل ممكن [14].
وتتداول مواقع موجهة للمستهلكين جدولين متعارضين: أحدهما يعطي من 500 إلى 2,000 ميكروغرام يومياً تحت الجلد مع تصاعد على ثمانية أسابيع، والآخر 10 ملغ يومياً داخل العضل لعشرة أيام [40]. ويختلف الجدولان بما يصل إلى 20 ضعفاً، ويسلكان طريقي إعطاء مختلفين، ولا يستند أي منهما إلى أي من الدراسات المذكورة أعلاه.
التطوير والوضع التنظيمي
براءة اختراع وتسجيل مكمل غذائي، وبلا برنامج تطوير
- 2006إيداع براءة اختراع على الببتيد الثلاثيUS 7,851,449 B2، تطالب بالجزيء وباستعماله في اضطرابات الدورة الدموية الدقيقة، المرجع [19]
- 2008لم يُعثر على نشاط مضاد للأكسدة مباشرعمل مختبري للفريق صاحب المنشأ؛ وارتفعت أنواع الأكسجين الفعالة، المرجع [38]
- 2013أول تقرير عن مرضى أوعية41 شخصاً، دون ضبط، ونُشر بالروسية وبلا أرقام، المرجع [8]
- 2014ورقة خلايا الأوعية التي يقوم عليها الوصفKi-67 في مزارع بطانة الأوعية إضافة إلى محاكاة التحام حاسوبية، المرجع [3]
- 2015التقرير البشري الوحيد الذي حمل قيماً مخبريةنشاط مؤكسد وعدد أقل من الخلايا المولِّدة للدم، المرجع [7]
- 2021تجربة الفئران الوحيدةتحقق مؤشر الخلية العصبية، وأُخفق في كثافة الأشواك، المرجع [13]
- 12 أغسطس 2022التسجيل الروسي الحالي كمكمل غذائيكبسولات وأقراص ومحلول تحت اللسان، المرجع [14]
- 17 سبتمبر 2026فحص السجلاتلم يُعثر على ترخيص في أي مكان، ولا على تجربة مسجَّلة، المرجعان [1], [25]
لا يوجد خلف فيسوجين أي برنامج تطوير: فلم تودع أي جهة راعية شيئاً، ولم تبدأ أي مرحلة اختبار [1]. والموجود هو براءة اختراع، وأوراق مختبرية من معهد واحد، ومكمل غذائي روسي.
| السوق | الوضع | ملاحظة | المرجع |
|---|---|---|---|
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | لا رمز للمادة، ولا نشرة، ولا ملف أحداث ضائرة؛ ولم يُقترح يوماً للتحضير الصيدلاني | [25], [41] |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا ترخيص ولا إجراء عُثر عليه؛ وسجل الوكالة نفسه تعذرت قراءته يوم الفحص | [42] |
| ألمانيا | غير مرخَّص | لا دواء مرخص ولا غذاء مشروع؛ والمستحضر المستورد يقع تحت قواعد الأغذية الجديدة | [42], [43] |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | لم يُعد السجل سوى هيكل صفحة فارغ، فاستند الاستنتاج إلى بقية السجلات كلها | [42] |
| أستراليا | لم يُعثر على ترخيص | تعذر الوصول إلى سجل السلع يوم الفحص؛ وهو غير مذكور في معيار السموم، وهذا ليس إذناً | [42] |
| كندا | غير مرخَّص | قاعدة بيانات الأدوية لا تعيد شيئاً؛ واستعلام الضبط يعمل | [44] |
| سويسرا | غير مرخَّص | لم يُحدَّد أي ترخيص، ولم يمكن استخراج قيد من السجل | [42] |
| روسيا | غير مرخَّص كدواء | الكبسولات والأقراص والقطرات تُباع كمكمل غذائي، مسجَّل في 12 أغسطس 2022 | [14] |
وخمسة صفوف تحتاج إلى حذر: فسجلات الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة وأستراليا وسويسرا، وكذلك سجل حماية المستهلك الروسي، تعذرت قراءتها مباشرة، ولذلك فهذه القيود هي نتائج تعذر وصول لا غياب مؤكد. وهي تستند إلى السجلات التي أمكنت قراءتها، وإلى النتائج الصفرية الأمريكية والكندية مع استعلامات ضبط عاملة، وإلى غياب اسم دولي غير مسجل الملكية [42].
والصف الروسي هو الأكثر تعرضاً لسوء الفهم. فتسجيل مكمل غذائي لا يتضمن أي اختبار لما إذا كان المنتج ينفع، ولا تُباع هناك صيغة حقنية من هذا الببتيد [14]؛ أما الحقنة الموجودة هناك فعلاً فتحوي مادة أخرى [6]. وقد فُحصت السجلات كلها في 17 سبتمبر 2026.
مكافحة المنشطات
فيسوجين محظور في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا تتناولها الأقسام اللاحقة من القائمة وليس لها ترخيص سارٍ من أي سلطة صحية حكومية للاستعمال العلاجي البشري) [45].
والاسم غير مطبوع في القائمة، وهذه ليست ثغرة: فتسجيل مكمل غذائي روسي ليس ترخيصاً لاستعمال علاجي لدى البشر، وهو بالضبط ما كُتبت الفئة لالتقاطه [14], [45].
وثمة قراءة أكثر تشدداً لها وجاهتها: فالفئة S2.3 تنتهي ببند مفتوح يشمل معدِّلات عوامل النمو المؤثرة في "vascularisation … regenerative capacity" (تكوّن الأوعية … القدرة على التجدد)، وهو تحديداً ما يُسوَّق هذا الببتيد من أجله. ومواد الفئة S0 كلها مواد محددة، أما مواد الفئة S2 فليست كذلك، ولذلك يمس الفرق مقدار العقوبة [45].
ويعمل قانون مكافحة المنشطات الألماني على نحو مختلف: فملحقه يعدد عوامل النمو واحداً واحداً، وليس فيه بند مفتوح من هذا النوع، وهذا الببتيد ليس بينها [43]. ولا يوجد اختبار منشور للكشف عنه. والمزيد في نظرة عامة على الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة مع ببتيدات قريبة
أعداد حتى 17 سبتمبر 2026، بعد إزالة النتائج الخاطئة يدوياً. والتقارير البشرية غير مضبوطة وغير مسجَّلة، ومعظمها أعطى ببتيداً ثانياً إلى جانبه. المصدران [22], [1].
| الببتيد | علاقته بفيسوجين | ما وجدته الفحوص التي تقف خلف هذه الصفحة |
|---|---|---|
| فيسوجين | — | Lys-Glu-Asp، 390.39 غ/مول؛ لا تجربة مسجَّلة، وغير مرخَّص في أي مكان [15], [1] |
| سلافينورم | يُباع في الموقع التسويقي نفسه، لكنه مادة مختلفة تماماً | خليط غير محدَّد من عديدات الببتيد مأخوذ من أوعية الأبقار؛ دواء بوصفة طبية في روسيا، ومصدر الرقمين 2.5 و 2.8 ضعف لدى الجرذان [6], [5] |
| بينيالون | ببتيد ثلاثي آخر من السلسلة نفسها، منسوب إلى الدماغ | Glu-Asp-Arg؛ رفع الأشواك بنسبة 71 في المئة حيث بلغ هذا الببتيد 20 في المئة، وكان الأقوى بين الاثنين في نماذج نقص الأكسجين [33], [46] |
| إيبيتالون | أطول بحمض أميني واحد، ومنسوب إلى الغدة الصنوبرية | Ala-Glu-Asp-Gly؛ حرّك الخلايا المناعية في الغدة الصنوبرية حيث لم يفعل هذا الببتيد شيئاً [37] |
| ليفاجين | الأحماض الأمينية الثلاثة نفسها زائد الألانين | Lys-Glu-Asp-Ala؛ جزيء مختلف، ونتائجه تُنسب بانتظام إلى هذا الببتيد خطأً [18], [22] |
| فيلون | النسخة ذات الحمضين الأمينيين، Lys-Glu | وجّه نضج الخلايا المناعية في مزرعة الغدة الصنوبرية حيث لم يوجهه هذا الببتيد [37] |
وثمة صفان يستحقان انتباهاً خاصاً: سلافينورم هو المستحضر الذي تسافر أرقامه في الجرذان تحت اسم هذا الببتيد، وبينيالون هو الذي كان يُعطى معه عادة، ولهذا فإن التقارير البشرية ليست دليلاً لأي منهما.
مفاهيم خاطئة شائعة
- "دراسات الجرذان أظهرت شبكة أوعية دقيقة أكثف بمقدار 2.8 مرة." أظهرت ذلك فعلاً، لكن بسلافينورم — وهو مستخلص من أوعية الأبقار يُصرف بوصفة طبية في روسيا. وتطبيق تلك الأرقام على ببتيد ثلاثي اصطناعي يستبدل مادة بأخرى [5], [6].
- "إنه الشيء نفسه مثل فينتفورت." فينتفورت مستخلص من أوعية حيوانات صغيرة، مجهول التركيب؛ أما هنا فالحديث عن جزيء اصطناعي واحد بتسلسل محدد. والمعهد صاحب المنشأ يفصل بين الصنفين حتى حيث يخلط السوق بينهما [16].
- "وصف الأوعية مُختلق، مثل أوصاف ببتيدات السلسلة الشقيقة." ليس هنا: فجدول الفريق يستشهد بورقتين تقيسان فعلاً مؤشرات وعائية. وما ينقص هذا الوصف هو ثديي حي، وتركيز معلوم، وتكرار مستقل [2], [3], [4].
- "توجد تجربة مسجَّلة، وقد وجدتها في السجل." يخرج البحث النصي بثلاثة قيود: واحد اختصار لنظام علاجي في تجربة لا صلة لها بالموضوع، واثنان دراستان في التغذية تطابقتا على أسماء أحماض أمينية مفردة [1].
- "إنه مسجَّل في روسيا، إذن فقد جرى اختباره." تسجيل المكمل الغذائي لا يختبر الفعالية ولا السلامة، ومقدار الببتيد في المنتج غير منشور [14]. ولا يفيد هذا الوضع الرياضي أيضاً: فالفئة S0 تلتقط كل مادة لم ترخصها أي سلطة صحية للبشر، مهما سمّاها المتجر [45].
أسئلة متكررة
هل جُرِّب فيسوجين يوماً في تجربة سريرية؟
لم يُعثر على أي تجربة مسجَّلة. ست عمليات بحث في سجل ClinicalTrials.gov يوم 17 سبتمبر 2026 لم تعد بشيء عن هذا الببتيد. أما النتائج الثلاث التي بدت مطابقة فكانت اختصاراً لنظام علاجي في تجربة لا صلة لها بالموضوع، ودراستين في التغذية. وهناك ستة تقارير روسية تصف أشخاصاً تناولوه، ولم يُسجَّل أي منها.
هل يستند وصف فيسوجين بأنه ببتيد للأوعية إلى أدلة؟
نعم، وبدرجة أفضل مما هي عليه لدى معظم ببتيدات هذه السلسلة. فجدول الفريق نفسه يستشهد بورقتين تقيسان فعلاً مؤشرات وعائية: مؤشر الانقسام Ki-67 في خلايا البطانة الداخلية للأوعية، والإندوثيلين-1 والكونيكسينات والسيرتوين-1 في نسيج بطاني مصاب. وكلتاهما عمل على مزارع خلوية أُجري في المعهد صاحب الادعاء نفسه، ولم تُكرَّر أي منهما في مكان آخر.
هل فيسوجين هو نفسه سلافينورم؟
لا، وهذا هو الخلط الأكبر أثراً حول هذه المادة. فيسوجين ببتيد ثلاثي اصطناعي تسلسله Lys-Glu-Asp؛ أما سلافينورم فحقنة تُصرف بوصفة طبية في روسيا، ومادته الفعالة خليط غير محدَّد من عديدات الببتيد مأخوذ من أوعية الأبقار. وتجارب الجرذان التي أظهرت شبكة أوعية دقيقة أكثف بما يصل إلى 2.8 مرة أُجريت بسلافينورم.
مِمَّ يتكون فيسوجين؟
من ثلاثة أحماض أمينية: الليسين وحمض الغلوتاميك وحمض الأسبارتيك، وتُكتب Lys-Glu-Asp أو KED. وتعطي السجلات الكيميائية الصيغة C15H26N4O8 وكتلة 390.39 غ/مول؛ وفي جزء كبير من المؤلفات الأولية لا يظهر إلا تحت الرمز المختبري T-38.
ماذا أظهرت دراسة فيسوجين على الفئران؟
في نموذج فأري لداء ألزهايمر، تلقت عشرة حيوانات في كل مجموعة 400 ميكروغرام لكل كيلوغرام داخل التجويف البطني يومياً لمدة شهرين. وارتفعت نسبة الأشواك الفطرية الشكل من 39.15 ± 1.08 إلى 41.25 ± 1.09 في المئة (p = 0.003)، بينما لم تتغير كثافة الأشواك نفسها (p = 0.103). والمقيس هنا خلية عصبية، لا وعاء دموي.
هل فيسوجين مرخَّص كدواء في أي مكان؟
لم يُعثر على أي ترخيص في أي من الأسواق التي فُحصت: الولايات المتحدة، والاتحاد الأوروبي، وألمانيا، والمملكة المتحدة، وأستراليا، وكندا، وسويسرا، وروسيا. والوضع الرسمي الوحيد في العالم هو تسجيل روسي كمكمل غذائي بتاريخ 12 أغسطس 2022، لكبسولات وأقراص ومحلول يوضع تحت اللسان.
ما الآثار الجانبية لفيسوجين؟
لم يبحث فيها أحد تقريباً. فالتقرير البشري الوحيد الذي قاس قيماً مخبرية وجد نشاطاً مؤكسداً وانخفاضاً في الخلايا الإيجابية لـ CD34 المولِّدة للدم، وهو ما وصفه كاتبوه بأنه تثبيط ملموس لتكوين الدم. ولم يتابع أحد هذه النتيجة، ولا توجد أعمال في علم السموم على أي نوع حيواني.
كم مقدار فيسوجين في الكبسولة الروسية؟
غير منشور. فُحصت أربعة مصادر مرجعية وتجارية ولم يذكر أي منها محتوى الببتيد. والمعروف فقط هو وزن الكبسولة كاملة، 0.215 غ، ومعظمه مادة مالئة، فأي تحويل إلى ميكروغرامات من الببتيد الثلاثي مستحيل.
هل فيسوجين مضاد للأكسدة؟
تقول المؤلفات الأولية العكس: ففي اختبارات الفريق صاحب المنشأ نفسه لم يُظهر الببتيد أي نشاط مضاد للأكسدة مباشر، بل رفع المستوى المستقر لأنواع الأكسجين الفعالة داخل الخلايا. والتقرير البشري الوحيد الذي حمل قيماً مخبرية قاس هو الآخر نشاطاً مؤكسداً.
هل فيسوجين محظور في الرياضة؟
نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل كل مادة شبيهة بالدواء لم ترخصها أي سلطة صحية للاستعمال البشري. وبيعه في روسيا كمكمل غذائي لا يحمي من ذلك، كما أن قراءة أكثر تشدداً ضمن الفئة S2.3 لها وجاهتها.
المصادر
- ClinicalTrials.gov, API v2. Six queries on 17 September 2026: free text "Vesugen" total count 0, intervention "Vesugen" 0, intervention "Vezugen" 0. The three apparent hits were checked one by one and are unrelated: NCT03155100 is a trial of an unrelated treatment regimen whose abbreviation matches the peptide code, NCT05400733 and NCT05214872 are nutrition and amino acid studies. Control query "semaglutide" returns 755 studies. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Khavinson VK, Popovich IG, Linkova NS, et al. (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Full text read. Table 2 lists the peptide with a transport score of −18.91 and the labels vasoprotector, neuroprotector and geroprotector. The two references behind the vasoprotector label were resolved in the full text and both examine vessel endpoints. The table value −18.91 disagrees with the −24.79 given in the group's own primary docking paper.
- Khavinson VKh, Tarnovskaia SI, Lin'kova NS, Guton EO, Elashkina EV (2014). Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Advances in Gerontology 27(1):108-114. PMID 25051766. In Russian, not open access. Vessel endothelial cultures from young and old animals; Ki-67 raised, with docking at the MKI67 promoter sequence 5'-agcctcaaccatcaggaaaacaagagt-3', positions −14 to +12, contact sequence CATC. No concentrations, effect sizes or p-values in the abstract. This is reference 13 behind the "vasoprotector" entry.
- Kozlov KL, Bolotov II, Linkova NS, Drobintseva AO, Khavinson VK, Dyakonov MM, Kozina LS (2016). Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Advances in Gerontology 29(4):646-650. PMID 28539025. In Russian, not open access. Endothelium from healthy, atherosclerotic and restenotic tissue; endothelin-1 normalised, connexin-mediated junctions restored, sirtuin-1 raised. No concentrations and no p-values reported. This is reference 175 behind the "vasoprotector" entry.
- Sokolova IB, Ryzhak GA, Mel'nikova NN, Sergeev IV, Khavinson VKh (2016). Effects of vascular peptide bioregulator on the density of microvascular network in the brain cortex of aged rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(2):300-303. PMID 27383168. DOI 10.1007/s10517-016-3400-8; with Sokolova et al. (2016) PMID 28514548, (2017) PMID 28968027 and (2017) PMID 29322732. Microvessel network density 2.5-fold in old rats, arterial share 2.8-fold, 1.7-fold in 12-month hypertensive rats, and after two courses 1.6-fold density with 15 per cent higher perfusion. All four used the preparation Slavinorm, named explicitly in the fourth paper, and not the tripeptide.
- Russian medicines register and package leaflet for Славинорм, retrieved 17 September 2026. Registration ЛП-008221 of 22 June 2022, prescription-only, freeze-dried powder for injection into muscle. Ingredient: "полипептиды сосудов крупного рогатого скота", an undefined polypeptide complex from cattle vessels, 5.0 mg per vial with 20.0 mg of glycine. Cited as the basis for separating this preparation from the tripeptide.
- Meshchaninov VN, Tkachenko EL, Zharkov SV, Gavrilov IV, Katyreva IuE (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology 28(1):62-67. PMID 26390612. In Russian. 32 people aged 41 to 83, given this peptide together with Pinealon; the abstract's own breakdown of 18 men and 12 women adds up to 30. Reports "the prooxidant activity through chemiluminescence" and a fall in CD34-positive cells described as "significant inhibition of hemopoiesis", with chromatin condensation unchanged. No figures, no p-values.
- Kitachov KV, Sazonov AD, Kozlov KL, Petrov KY, Slusarev AS, Sedova EV (2013). The role of vasoactive peptide in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment. Advances in Gerontology 26(2):292-296. PMID 28976154. In Russian. 41 patients who had undergone vascular surgery on the leg arteries; a before-and-after comparison with no control arm, no blinding and no placebo. Reports improvement in clinical and duplex ultrasound measures without any measured value, effect size or p-value.
- Kitachev KV, Sazonov AB, Kozlov KL, Petrov KIu, Sliusarev AS, Khavinson VKh (2014). The efficacy of peptide bioregulators of vessels in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment in old and elderly people. Advances in Gerontology 27(1):156-159. PMID 25051774. In Russian. 41 patients with vascular erectile dysfunction; again uncontrolled and unblinded, again without figures. Group size, authors, journal and method overlap with the 2013 report, so a second analysis of one set of patients cannot be excluded and the numbers must not be added.
- Myakotnykh VS, Torgashov MN, Egorin KV, Meshchaninov VN, Gavrilov VI, Borovkova TA, Zvezdina EM, Verzhbitskaya TY, Tkachenko EL (2016). Comparative analysis of different methods of geroprotection. Advances in Gerontology 29(4):594-601. PMID 28539017. In Russian. 110 people; carbon dioxide baths, hyperbaric oxygen, massage and the two oligopeptide products compared without randomisation, with the strongest effect reported for the two peptides used together. The abstract names the contents as "лизил-глутамил-аспарагин", asparagine rather than aspartic acid, which is a different amino acid.
- Bashkireva AS, Artamonova VG (2012). The peptide correction of neurotic disorders among professional truck drivers. Advances in Gerontology 25(4):718-728. PMID 23734521. In Russian. 150 male lorry drivers, average age 43.3 ± 0.9 years, against 150 metalworkers as an occupational comparison rather than a comparison of the peptide. The reported p-values of 0.001 to 0.05 are attributed to bioregulating peptides in general and to the combination of Pinealon and this peptide, not to it alone.
- Bashkireva AS, Kachan EY (2015). Assessment of work ability index in evaluation of small peptides geroprotective effect. Advances in Gerontology 28(3):510-512. PMID 28509489. In Russian. An observational report with neither a group size nor any effect size; this peptide appears only through full-text indexing, not in the abstract.
- Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 14(6):515. PMID 34071923. PMCID PMC8227791. DOI 10.3390/ph14060515. Full text read. 400 µg/kg into the abdomen once daily from the second to the fourth month, ten animals per group, five male and five female. Mushroom spines 39.15 ± 1.08 against 41.25 ± 1.09 per cent (p = 0.003), thin spines −13 per cent (p = 0.008), spine density unchanged (p = 0.103).
- Russian pharmaceutical reference entry and trade pages for Везуген®, retrieved 17 September 2026. Food supplement registration RU.77.99.88.003.R.002691.08.22 of 12 August 2022, with an older registration 77.99.23.3.У.9172.8.06 of 29 August 2006. Makers ФАРМАКОР ПРОДАКШН and ХБО «Фирма ВИТА». Contents declared as "пептидный комплекс АС-2 (трипептид из лизина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты)". Capsules and tablets of 0.215 g, tablets of 0.08 g and a 10 ml sublingual solution; 1 to 2 units once or twice daily with food, course 10 to 30 days, repeated after 3 to 6 months. Contraindications: individual intolerance, pregnancy, breastfeeding, and for the tablets a tendency to bowel upset. No peptide content per capsule is stated in any of the four sources checked. The registration numbers come from reference and trade sources, not from the primary register, which could not be reached (HTTP code 000).
- PubChem. Compound CID 87571363, "Lysyl-glutamyl-aspartic acid", synonym Lys-Glu-Asp, C15H26N4O8, 390.39 g/mol, exact mass 390.17506380, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, calculated XLogP −7.4, topological polar surface area 222 Ų, complexity 554, CAS 204271-66-9, ChEBI 159909. Retrieved 17 September 2026. A name search for the trade name itself returns nothing; the structure is findable only under the sequence. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/87571363
- St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, section on cytogens, retrieved 17 September 2026. Names the institute as originator and gives the declared purpose as a peptide complex whose amino acids contribute to normalising the functional state of vessels. The same site keeps the synthetic single molecules ("cytogens") separate from the animal-tissue extracts ("cytomaxes") such as Ventfort. Cited as evidence of what the originator claims, not as evidence of effect.
- US National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67533570, "lysyl-glutamyl-aspartic acid", mapped to oligopeptides. Entry terms include "Lys-Glu-Asp", "vesugen", "tripeptide t-38" and "t-38 tripeptide". Retrieved 17 September 2026. This is the only official record found that ties the trade name, the laboratory code and the sequence together.
- EMBL-EBI UniChem, InChIKey LLSUNJYOSCOOEB-GUBZILKMSA-N, retrieved 17 September 2026. Exactly four sources hold the structure: ChEBI 159909, SureChEMBL 3767701, PubChem 87571363 and Wikipedia. Neither ChEMBL nor DrugBank nor DSSTox carries it. Cited also to separate Lys-Glu-Asp from the four-amino-acid Lys-Glu-Asp-Ala.
- Khavinson V, Grigoriev E, Malinin V, Ryzhak G. Peptide, pharmaceutical composition, and a method of treating microcirculation disorders. US patent 7,851,449 B2, priority 23 May 2006, granted 14 December 2010, applicant SIA Peptides OOO. Full text read. Claims H-Lys-Glu-Asp-OH as SEQ ID NO:1 with the formula C15H26N4O8 and mass 390.39. Examples: 32 rat vessel fragments at 1 to 200 ng/ml, 45 rats with experimental gum inflammation, and two patient series of 25 and 23 people, with a range of 0.01 to 100 µg per kg of body weight. Patent examples are not peer-reviewed studies. https://patents.google.com/patent/US7851449B2/en
- Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 153(1):148-151. PMID 22808515. DOI 10.1007/s10517-012-1664-1. Writes out "vesugen (Lys-Glu-Asp)". In this paper, which is meant to show that each peptide of the series has its own target tissue, the target tissue for this one is the fibroblast and not the vessel.
- Voicekhovskaya MA, Chalisova NI, Kontsevaya EA, Ryzhak GA (2012). Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(3):357-359. PMID 22803085. DOI 10.1007/s10517-012-1527-9. Resolves T-38 as (Lys-Glu-Asp) in the abstract, and shows that the neighbouring codes T-32, T-33, T-34 and T-36 denote other peptides. In explants from old rats T-38 produced a marked effect on growth.
- PubMed, via NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search, retrieved 17 September 2026. "Vesugen" returns 27 PubMed records and 10 in Europe PMC, "Vezugen" 5 and 7, "Lys-Glu-Asp" 53 and 435. The Europe PMC total is dominated by mistaken hits where the search matches amino acid lists inside protein sequences; three samples were checked individually. After those are removed, roughly 30 papers concern the substance, several of which carry only the code T-38. Practically all of them include an author from the originating institute; the one partly external group publishes jointly with it, so no independent replication was found.
- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Umnov RS (2021). Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 171(2):190-193. PMID 34173097. DOI 10.1007/s10517-021-05192-6. Full text and complete reference list read. Source of the sentence "Peptide KED (Lys-Glu-Asp) was identified as a component of a polypeptide complex isolated from blood vessels", of the claim about memory and attention in older people, of the factors of 1.8 to 2.0 for the nerve differentiation markers, and of the assertion that short peptides are "practically not hydrolyzed in the blood and gastrointestinal tract", for which no measurements are given.
- Zhurkovich IK, Kovrov NG, Ryzhak GA, Mironova ES, Khavinson VKh (2020). Identification of short peptides as part of polypeptide complexes isolated from animal organs. Uspekhi Sovremennoi Biologii 140(2):140-148. DOI 10.31857/S004213242002012X. In Russian. The single supporting reference for the claim that the peptide was isolated from blood vessels. Not indexed in PubMed (search on 17 September 2026 returned nothing) and not obtainable in full text, so the analytical basis of the vessel assignment could not be checked.
- United States register checks, 17 September 2026. openFDA drug label API: not found, control query "semaglutide" returns 18 labels. openFDA drugs@FDA: not found. openFDA adverse event database: not found. DailyMed web services v2: zero entries, database state 16 September 2026, control query returns 9. FDA Global Substance Registration System: zero records for the name and zero for the structure key, so no substance code exists. https://gsrs.ncats.nih.gov
- Khavinson VK, Linkova NS, Rudskoy AI, Petukhov MG (2023). Feasibility of transport of 26 biologically active ultrashort peptides via LAT and PEPT family transporters. Biomolecules 13(3):552. PMID 36979488. PMCID PMC10046148. Full text read, all four score tables extracted. KED reaches −24.79 at LAT1 (rank 21 of 26), −20.09 at LAT2 (rank 19), −16.42 at PEPT1 (rank 21) and +11.14 at PEPT2 (rank 20, a positive score meaning no binding). The authors do not list it among the most effective ligands. Molecular modelling only, with no experimental transport measurement.
- Western research-chemical listing, retrieved 17 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Lys-Glu-Asp, purity stated by the seller as "≥ 99 % (HPLC Verified)" with no certificate and no named laboratory, and marked "For Laboratory & Research Use Only — Not for Human or Veterinary Use". Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
- Sinjari B, Diomede F, Khavinson V, Mironova E, Linkova N, Trofimova S, Trubiani O, Caputi S (2020). Short peptides protect oral stem cells from ageing. Stem Cell Reviews and Reports 16(1):159-166. PMID 31677028. DOI 10.1007/s12015-019-09921-3. Human periodontal ligament and gingival stem cells at passage 25, three groups. The ageing markers p16 and p21 fell by factors of 1.82 to 3.23 against control, against 1.56 to 2.44 for the comparison peptide. No concentration and no p-values in the abstract; the stated purpose is improving culture media.
- Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2016). Peptide regulation of skin fibroblast functions during their aging in vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(1):175-178. PMID 27259496. DOI 10.1007/s10517-016-3370-x. MMP-9 suppressed and Ki-67 and CD98hc raised by all four peptides tested. Explicitly negative for this one: suppression of caspase-dependent cell death was achieved only by two of the others. No concentrations and no p-values in the abstract.
- Kuznik BI, Khavinson VK, Tarnovskaya SI, Linkova NS, Kozina LS, Dyakonov MM (2015). Adhesion molecule JAM-A, its function and mechanism of epigenetic regulation. Advances in Gerontology 28(4):656-668. PMID 28509452. In Russian. A review with no experiment and no docking. The authors label their own proposal as a hypothesis, writing that short peptides "could influence on F11R gene expression".
- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Evlashkina EV, Durnova AO, Kozlov KL, Gutop OE (2014). Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(1):159-163. PMID 25408528. DOI 10.1007/s10517-014-2713-8. Organotypic and dissociated vessel cell cultures during ageing; Ki-67 raised, p53 lowered and E-selectin lowered. The paper names only the code T-38 and never the sequence or the trade name, so it is invisible to a search for either.
- Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, et al. (2025). Correction: Khavinson et al. Neuroprotective effects of tripeptides-epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals 18(1):111. Recorded as existing; the content of the correction could not be established in this research. A second correction exists for the 2017 cell paper, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
- Kraskovskaya NA, Kukanova EO, Lin'kova NS, Popugaeva EA, Khavinson VK (2017). Tripeptides restore the number of neuronal spines under conditions of in vitro modeled Alzheimer's disease. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(4):550-553. PMID 28853087. DOI 10.1007/s10517-017-3847-2. Mouse hippocampal cultures at 200 ng/ml: KED raised mushroom spines by 20 per cent, EDR by 71 per cent and back to the normal level. The authors recommend EDR, not KED, for further study as a candidate. A correction exists, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(5):699.
- Kraskovskaya N, Linkova N, Sakhenberg E, Krieger D, Polyakova V, Medvedev D, Krasichkov A, Khotin M, Ryzhak G (2024). Short peptides protect fibroblast-derived induced neurons from age-related changes. International Journal of Molecular Sciences 25(21):11363. PMID 39518916. PMCID PMC11546785. Nerve cells transdifferentiated from the skin cells of older donors. All three peptides encouraged dendrite branching; explicitly negative: "Tripeptides have no effect on the activity of mitochondria and lysosomes and the level of p16 protein in induced neurons." The reduction of oxidative DNA damage was achieved only by EDR.
- Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, Linkova N, Vanuyshin B (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Molecular Biology Reports 47(6):4323-4329. PMID 32399807. DOI 10.1007/s11033-020-05506-3. Human embryonic bone marrow stem cells at nanomolar concentrations. FOXO1 suppressed by factors of 1.6 to 2.3, IGF1 raised by factors of 3.5 to 5.6 (reported jointly for three peptides), TNKS2 suppressed in one ageing model and stimulated in the other, NFκB raised in both. No p-values reported.
- Balashova SN, Zhernakov GL, Dudkov AV (2008). Application of peptide bioregulators by old people suffering from psycho-emotional disorders. Advances in Gerontology 21(3):448-452. PMID 19432183. In Russian, not open access. Cited in a 2021 review as the source for the claim that swallowing this peptide improved memory and attention in older people. The abstract never mentions the peptide, the trade name, the sequence or the code, and speaks only of "peptide bioregulators", so the claim cannot be traced to a substance-specific study.
- Linkova NS, Khavinson VKh, Chalisova NI, Katanugina AS, Koncevaya EA (2011). Peptidergic stimulation of differentiation of pineal immune cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 152(1):124-127. PMID 22803057. DOI 10.1007/s10517-011-1470-1. Wording: "Tripeptide vesugen had no effect on differentiation capacity of immune cells of the pineal gland, but enhanced their proliferation potential." Vilon and Epithalon steered that differentiation; this peptide did not.
- Kozina LS, Arutiunian AV, Stvolinskii SL, Khavinson VKh (2008). Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro. Advances in Gerontology 21(1):68-73. PMID 18546826. In Russian. Cell-free and cellular models with human lipoproteins, red blood cell membranes and nerve cells. The peptides showed no direct antioxidant activity, limited lipid peroxidation through a change in lipoprotein structure, and raised the steady-state level of intracellular reactive oxygen species while lowering the share of dead nerve cells.
- Khavinson VKh, Nikolsky IS, Nikolskaya VV, Zubov DA, Galickaya SN, Taranuha LI, Semenova YM, Lisica NA, Linkova NS, Butenko GM (2011). Effect of tripeptides on lymphoid and stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(6):722-725. PMID 22485217. DOI 10.1007/s10517-011-1425-6. T-38 at 0.1, 1 and 10 ng/ml slowed the division of primary embryonic mesenchymal stem cells and of cultured cell lines. No effect on lymphocyte survival, adhesion or induced proliferation, and none on granulocyte function.
- Two user-facing pages listing schedules for this peptide, retrieved 17 September 2026. One gives a build-up from 500 µg in week one to 1,500 to 2,000 µg daily under the skin from week four, with courses of 10 to 20 days; the other gives 10 mg daily into muscle for ten days. The two differ by up to a factor of 20 and take different routes. Neither links its figures to a study. Trade records, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A. Downloaded and checked in full text on 17 September 2026 (816 lines): neither the name, nor the code, nor the sequence appears in any of the three categories, so the substance was never even put forward for review. The control search for "GHK-Cu" returns hits. https://www.fda.gov/media/94155/download
- European, British, Australian, Swiss and Russian register checks, 17 September 2026. The European Medicines Agency search returned only its JavaScript search interface with no results list. MHRA Products returned only "Loading results for …". The Australian goods register returned HTTP code 000 on the first attempt and timed out after 60 seconds on the second. The Swissmedic site was reachable but its product list could not be extracted. The Russian consumer protection register returned HTTP code 000, and the EU novel food catalogue returned only a page title. These are findings of non-retrievability, not confirmed absences; the conclusion that no authorisation exists rests on the readable registers and on the absence of an international non-proprietary name and of a medicines classification code. Australia treats peptides without a register entry as unapproved therapeutic goods regardless of naming.
- German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 17 September 2026: the name, the code and the sequence do not appear, and the control search for "Wachstumsfaktor" returns hits. Section II.3 lists exactly four growth factor entries by name and has no open clause of the kind the international list uses, so a vessel-active tripeptide is not covered by it. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
- Health Canada, Drug Product Database API, brand name query and active ingredient query, both returning empty arrays. Control query "ozempic" returns a full record with DIN 02471469. Retrieved 17 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, sections S0 and S2.3. Full text checked 17 September 2026: "vesugen", "vezugen", "KED", "Lys-Glu", "bioregulator" and "khavinson" return no match, while the control search for "BPC-157" returns hits, so the classification follows from the general clause. S0 covers "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use". S2.3 ends with "and other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre type switching". https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Kozina LS (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology 21(1):61-67. PMID 18546825. In Russian. Of the four short peptides tested in low-oxygen models, the strongest effect belonged to Pinealon, not to this one.
كيف تستشهد بهذه الصفحة
أُجريت فحوص السجلات وعمليات البحث في المؤلفات التي تقف خلف هذه الصفحة في 17 سبتمبر 2026. ولمادة أشهر أرقامها تخص مستحضراً آخر، يكون هذا التاريخ جزءاً من النتيجة نفسها.
myPeptides Research & Editing. (2026). Vesugen: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 17 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/vesugen
وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة تحت المنهجية؛ والسجل الكامل موجود تحت الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-17 | النشر الأول |
آخر تحقق: 17 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند ظهور أي دراسة مسجَّلة على البشر، أو أي تكرار مستقل للنتائج الوعائية، أو أي تغيّر في تصنيف مكافحة المنشطات.